E 'possibile iniettare per via endovenosa antibiotico per via intramuscolare?

Un conoscente mi ha detto come ha usato l'antibiotico cefazolin somministrato a lei per via intramuscolare. Poiché l'iniezione intramuscolare di cefazolina, anche con lidocaina, è abbastanza dolorosa, la ragazza ha deciso di farsi l'iniezione endovenosa di questo antibiotico. E anche con lidocaina, le istruzioni per le quali non ha letto. Un amico ha distribuito 1 g di cefazolina in 5 ml di lidocaina all'1% e in 5-10 secondi l'ha somministrata per via endovenosa. Le successive sensazioni causate dall'effetto collaterale della somministrazione rapida di 2 farmaci, scoraggiavano il suo desiderio di continuare a continuare il trattamento per via endovenosa. Ti parlerò delle reazioni avverse un po 'più tardi. Un amico è tornato all'amministrazione intramuscolare.

Analizzeremo se è possibile iniettare antibiotici per via endovenosa, che sono stati prescritti per via intramuscolare, e ai quali è necessario diluire la polvere antibiotica dal flaconcino.

Nel 1976, fu proposto di dividere tutti gli antibiotici in 2 gruppi. L'effetto degli antibiotici del primo gruppo dipende dalla durata della loro presenza nel focus, il secondo gruppo - sulla concentrazione massima raggiunta nel focus.

Gli antibiotici hanno 2 effetti sui batteri sensibili:

  • batteriostatico (greco: statike - risolto) - cessazione della crescita e moltiplicazione dei batteri;
  • battericida (lat cidere - kill) - uccisione dei batteri, seguita dal decadimento.

Ci sono antibiotici che danno solo un effetto batteriostatico. Gli antibiotici rimanenti a basse dosi danno un effetto batteriostatico, e in dosi più elevate - un effetto battericida.

Adesso consideri un'immagine che mostra la dipendenza della concentrazione del farmaco nel sangue sul metodo della sua introduzione.

La somministrazione intraperitoneale viene utilizzata principalmente negli animali.

  • Quando somministrata per via endovenosa, una concentrazione molto elevata del farmaco viene immediatamente creata nel sangue, che cade rapidamente perché il medicinale entra nel tessuto, viene distrutto ed espulso dal fegato e / o dai reni.
  • Quando somministrato per via intramuscolare, l'antibiotico viene assorbito più lentamente nel sangue dal tessuto muscolare e dura più a lungo, con una concentrazione di picco inferiore a quella somministrata per via endovenosa.
  • Quando si assume il farmaco all'interno, vi è un lento assorbimento e una lenta eliminazione della sostanza attiva, e la concentrazione di picco è bassa.

Antibiotici, il cui effetto dipende dal tempo

Il metodo (fino a dove) e la molteplicità (quante volte al giorno) della somministrazione di antibiotici di questo gruppo hanno l'obiettivo di mantenere il contenuto dell'antibiotico nel sangue e al centro dell'infezione in concentrazioni superiori al minimo (sopra l'IPC) il più a lungo possibile. Il parametro principale è il tempo durante il quale la concentrazione dell'antibiotico nel sangue è superiore all'IPC.

Quindi, il primo gruppo comprende antibiotici, per i quali il tempo è importante (durata dell'azione). Gli antibiotici di questo gruppo sono spesso prescritti per via intramuscolare, poiché la somministrazione endovenosa porta a grandi fluttuazioni dei livelli ematici e ad un effetto insufficiente. Nelle unità di terapia intensiva, al fine di mantenere una concentrazione stabile del farmaco nel sangue quando somministrato attraverso un catetere endovenoso, vengono utilizzati dispensatori speciali (infusomatici, pompe per infusione, infusori, pompe a siringa) che consentono di somministrare il farmaco per diverse ore.

Pompa per infusione
Foto: http://www.medicalpointindia.com/cariac-SyringeInfusionPump.htm

Antibiotici, per i quali il tempo è più importante (i primi 4 gruppi appartengono agli antibiotici beta-lattamici):

    PENICILLINE: benzilpenicillina, ampicillina, amoxicillina, oxacillina, carbenicillina, ticarcillina, azlocillina, ecc.

Il sale sodico di benzilpenicillina nel flaconcino viene diluito con soluzione fisiologica (soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%), acqua per preparazioni iniettabili o soluzione di novocaina allo 0,25-0,5%. Introdotto per via intramuscolare 4-6 volte al giorno, ha permesso la somministrazione endovenosa (solo se diluito con acqua per iniezione o con soluzione salina).

Il sale di benzilpenicillina novocainica (procaina benzilpenicillina) viene diluito con acqua per iniezione o soluzione fisiologica. Non può essere somministrato per via endovenosa, viene somministrato per via intramuscolare.

Forme prolungate di penicillina, o bicillina (benzatina benzilpenicillina), vengono somministrate solo per via intramuscolare, poiché sono difficilmente solubili, vengono assorbite lentamente e per lungo tempo mantengono la concentrazione desiderata di penicillina nel sangue.

  • Cefalosporine: cefazolina, cefalexina, cefepima, cefixima, cefoperazone, cefotaxime, cefpirome, ceftazidime, ceftriaxone, cefouroxime, ecc.
  • CARBAPENEMA: Meropenem, ertapenem, doripenem.
  • MONOBACTAMA: aztreonam.
  • MACROLIDI: eritromicina, roxithromycin, claritromicina, oleandomicina, spiramicina, midecamicina.

    Nota: l'azitromicina (nome commerciale è sumamed), appartenente al gruppo macrolidico, appartiene al secondo gruppo di antibiotici. Il suo effetto dipende dalla concentrazione massima raggiunta. La ragione è che l'azitromicina si accumula all'interno delle cellule ed è molto efficace contro i patogeni intracellulari. La concentrazione di azitromicina nei tessuti e nelle cellule è 10-50 volte superiore a quella nel plasma e nella fonte di infezione - del 24-34% in più rispetto ai tessuti sani. Azithromycin è preso 1 volta al giorno. Non può essere somministrato per via bili intramuscolare o endovenosa, è possibile solo all'interno o per via endovenosa lentamente.

  • LINCOZAMIDI: lincomicina, clindamicina.
  • Antibiotici, il cui effetto dipende dalla concentrazione

    Il secondo gruppo di antibiotici dà il massimo effetto quando viene raggiunta la massima concentrazione. Di regola, possono essere somministrati per via endovenosa.

    Antibiotici del secondo gruppo:

      AMINOGLICOSIDI: gentamicina, amikacina, kanamicina, netilmicina, streptomicina, tobramicina, framcetina, neomicina.

    Gli aminoglicosidi non vengono assorbiti nell'intestino, pertanto vengono assunti per via orale solo per la riabilitazione dell'intestino (a causa dell'alta tossicità, la neomicina viene somministrata solo per via orale). Tradizionalmente, gli aminoglicosidi vengono somministrati per via intramuscolare 2-3 volte al giorno, tuttavia, gli studi hanno dimostrato che la somministrazione endovenosa della dose giornaliera nel suo complesso una volta al giorno non solo non è inferiore nell'efficacia, ma anche più economica e dà meno effetti collaterali (gli aminoglicosidi possono compromettere la funzionalità dei reni e dell'orecchio interno ). L'unica eccezione alla somministrazione endovenosa 1 volta al giorno è l'endocardite batterica (infiammazione del rivestimento interno del cuore con una lesione predominante di valvole), che raccomanda il tradizionale regime di somministrazione intramuscolare. Nei pazienti anziani e con funzionalità renale compromessa, è anche necessaria cautela, in questi casi si raccomanda di iniettare la dose giornaliera di aminoglicoside per via intramuscolare in parti, nonché di determinare il livello del farmaco nel sangue prima della somministrazione. Fluoroquinoloni: ofloxacina, ciprofloxacina, norfloxacina, lomefloxacina, levofloxacina, sparfloxacina, grepafloxacina, moxifloxacina, emifloxacina, gatifloxacina.

    Gli esperimenti sugli animali hanno dimostrato un'elevata efficacia antibatterica delle dosi giornaliere per via endovenosa, ma alte concentrazioni di fluorochinoloni possono causare reazioni avverse dal sistema nervoso, pertanto la dose giornaliera di fluorochinolone viene somministrata per via endovenosa, di solito 60-90 minuti. TETRACICLINA: tetraciclina, ossitetraciclina, doxiciclina, minociclina, tigeciclina.

    AZITROMICINA (esclusione dal gruppo di macrolidi).

    Solventi per iniezione antibiotica

    I 5 solventi più noti per la preparazione di forme di dosaggio iniettabili (sciogliendo il contenuto secco delle fiale):

    • acqua per iniezione
    • soluzione isotonica (0,9%) di cloruro di sodio,
    • soluzione di glucosio (solitamente 5%),
    • Soluzione Novocaina,
    • soluzione di lidocaina.

    Tutti i solventi per iniezione devono essere acquistati in farmacia, sterili e aperti immediatamente prima dell'uso (fiale, flaconcini).

    ACQUA PER INIEZIONE - acqua sterile appositamente preparata con basso contenuto di sale. Tuttavia, l'introduzione di grandi quantità di acqua per l'iniezione può disturbare l'equilibrio di sale ionico nel corpo, pertanto la soluzione di Ringer (contenente sodio, potassio e cloruri di calcio) viene utilizzata per le infusioni volumetriche (iniezioni).

    Gli standard microbici per l'acqua per iniezione negli Stati Uniti e in Europa sono mille volte più severi che in Russia
    Fonte: https://newsapteka95.wordpress.com/2011/08/31/ Ottenere-Vari-Tipi-acqua-per-fa- /

    Come ottenere acqua per iniezione
    Fonte: stesso

    La SOLUZIONE DI CLORURO DI SODIO ISOTONICO (0,9%) (salina, soluzione salina) ha una pressione osmotica di sale uguale alla pressione osmotica del plasma sanguigno. L'introduzione di soluzione salina non causa ulteriori movimenti di liquidi all'interno o all'esterno dei vasi sanguigni. Tuttavia, la soluzione salina contiene cloruro di sodio (sale), che può essere indesiderabile per la dissoluzione di singoli antibiotici.

    È più sicuro diluire qualsiasi antibiotico in acqua per iniezione. Di solito è anche permesso usare la soluzione di cloruro di sodio isotonico (leggi le istruzioni per l'antibiotico). Per la somministrazione endovenosa, gli antibiotici devono essere diluiti esattamente in acqua per preparazioni iniettabili o in soluzione salina (senza anestetici se somministrati per via endovenosa).

    A volte il 5% di GLUCOSIO SOLUZIONE viene utilizzato per sciogliere i farmaci. È possibile diluire un antibiotico con una soluzione al 5% di glucosio? In molti casi è possibile, ma non in tutti, quindi essere sempre guidati dall'istruzione alla preparazione. La soluzione di glucosio viene distrutta quando viene conservata in un contenitore di vetro con residui alcalini, quindi, per garantire la stabilità, viene aggiunto acido cloridrico (HCl). Il glucosio stesso, essendo un forte agente ossidante, può anche entrare in reazioni chimiche. Pertanto, un numero di farmaci non deve essere sciolto in glucosio, a partire da acido ascorbico e glicosidi cardiaci e termina con antibiotici benzilpenicillina, lincomicina, streptomicina.

    La cefazolina intramuscolare è molto dolorosa, quindi è solitamente diluita con un anestetico locale (farmaco anestetico che blocca i recettori del dolore). La prima soluzione in medicina di Novokain (procainum) è stata ampiamente applicata. È possibile diluire gli antibiotici con la soluzione di novocaina? Non tutti Le soluzioni per iniezione di novocaina sono anche stabilizzate con acido cloridrico, quindi alcuni antibiotici possono essere distrutti in un ambiente acido: ampicillina (può essere diluita solo in acqua per iniezione), amfotericina B (solo in acqua per iniezione). Una soluzione di streptomicina in novocaina può essere conservata per non più di 6 ore. Per quanto riguarda la benzilpenicillina, la sua decomposizione in un terreno acido non avviene immediatamente, ma gradualmente: dopo 30 minuti - 1,5%, dopo un giorno - 40%. Da qui la conclusione: è possibile dissolvere la benzilpenicillina in novocaina, ma solo prima dell'uso. La soluzione di benzilpenicillina inutilizzata non può essere conservata. Potresti chiederti: come viene prodotta la benzilpenicillina Novocain (procaina benzilpenicillina)? In questo caso, la novocaina non è stabilizzata con acido cloridrico e prima dell'introduzione del farmaco viene diluita con acqua per preparazioni iniettabili.

    La novocaina ha ormai perso il suo ruolo precedente e dalla metà degli anni '90 è stata sostituita da LIDOCAINE. La lidocaina è 2 volte migliore di Novocaina per la forza e la durata dell'anestesia e funziona bene anche nei tessuti infiammati. La lidocaina ha meno probabilità di provocare allergie ed è considerata meno tossica.

    Secondo le istruzioni per cefazolina, per iniezione intramuscolare può essere diluito con lidocaina. La lidocaina non è solo un anestetico locale, ma anche un farmaco antiaritmico (trattamento delle aritmie ventricolari). La lidocaina dà molte reazioni indesiderabili, specialmente con la rapida introduzione o in dosi elevate.

    Da parte del sistema nervoso e degli organi sensoriali: depressione o agitazione del sistema nervoso centrale, nervosismo, euforia, "mosche" tremolanti davanti agli occhi, fotofobia, sonnolenza, mal di testa, vertigini, tinnito, diplopia, compromissione della coscienza, depressione o arresto respiratorio, contrazioni muscolari, tremore, disorientamento, convulsioni (il rischio del loro sviluppo aumenta sullo sfondo di ipercapnia e acidosi).

    Dal momento che il sistema cardiovascolare e il sangue (emopoiesi, emostasi): bradicardia sinusale, disturbi della conduzione cardiaca, blocco cardiaco trasversale, diminuzione o aumento della pressione sanguigna, collasso.

    Da parte del tubo digerente: nausea, vomito.

    Reazioni allergiche: dermatite esfoliativa generalizzata, shock anafilattico, angioedema, dermatite da contatto (iperemia nel sito di applicazione, rash cutaneo, orticaria, prurito), sensazione di bruciore a breve termine nell'area dell'aerosol o nel luogo di applicazione della placca.

    Altro: sensazione di calore, freddo o intorpidimento degli arti, ipertermia maligna, depressione del sistema immunitario.

    Un amico mi ha detto che ha dispensato 1 g di cefazolina in 5 ml di lidocaina all'1% e in 5-10 secondi l'ha somministrato per via endovenosa. Meno di mezzo minuto, come "rovesciato" (c'era un forte vomito). Fortunatamente, in pochi minuti la condizione tornò normale, ma il vomito spaventò molto il familiare. La nausea e il vomito possono essere effetti collaterali non solo della lidocaina, ma anche della cefazolina, e nel nostro caso gli effetti collaterali di 2 farmaci e la loro somministrazione rapida probabilmente si sovrappongono. Questa dose di lidocaina non deve essere somministrata per via endovenosa in meno di 1 minuto. Anche se potrebbe essere peggio - per esempio, convulsioni.

    Per l'iniezione endovenosa nelle istruzioni per cefazolina, si raccomanda la somministrazione entro 3-5 minuti. Se ignori le istruzioni, puoi seriamente danneggiarti.

    • ex tempore (lat. "from time") - come richiesto, immediatamente, senza memorizzazione;
    • parenterale (dal greco para - about, enteron - intestino) - l'introduzione di farmaci nel corpo, bypassando il tratto gastrointestinale. La somministrazione parenterale comprende iniezioni (per via endovenosa, intramuscolare, sottocutanea, ecc.), Nonché inalazioni, somministrazione intranasale, intraossea, sottocongiuntivale, ecc.;
    • somministrazione di bolo (lat. bolus - com, pezzo) - somministrazione parenterale del farmaco in breve tempo (di solito non più di 3-5 minuti) in contrapposizione a una infusione più lunga (contagocce). I concetti di "bolo endovenoso" e "bolo endovenoso" quasi coincidono.

    La cosa principale dall'articolo

    1. Gli antibiotici sono divisi in 2 gruppi. Per il primo gruppo, il tempo è importante (mantenimento a lungo termine della concentrazione desiderata nel sangue), questo include tutti gli antibiotici beta-dactam (penicilline, cefalosporine, carbapenemi, monobactam), macrolidi (ad eccezione dell'azitromicina) e i linkosamidi.

    Per il secondo gruppo, la concentrazione massima dell'antibiotico nel focolaio è più importante, tra cui aminoglicosidi, fluorochinoloni, tetracicline, azitromicina e vancomicina.

  • È severamente vietato introdurre antibiotici per via endovenosa prolungati, ai quali è consentito entrare solo per via intramuscolare (ad esempio, bitsillin-1, bitsillin-3, bitsillin-5). Se viene introdotta la bitillina per via endovenosa, è probabile una complicanza grave - embolia (blocco di particelle insolubili) dei vasi sanguigni e del cervello, che può portare a infarto e morte di organi. L'iniezione intra-arteriosa di bicilina bloccherà le piccole arterie e porterà alla cancrena (morte) dell'arto o di un'altra parte del corpo. Si raccomanda immediatamente prima dell'introduzione della Bicillina per via intramuscolare per tirare lo stantuffo della siringa verso se stessi per assicurarsi che non penetri sangue nella siringa (che l'ago non sia caduto accidentalmente nel vaso).
  • Per la somministrazione endovenosa, l'antibiotico viene diluito in acqua per iniezione. L'uso per la dissoluzione della soluzione salina o del 5% di glucosio è possibile solo se consentito dalle istruzioni all'antibiotico. In caso di iniezioni dolorose, la lidocaina può essere utilizzata per diluire un antibiotico per iniezione intramuscolare, se questo è consentito nelle istruzioni per la preparazione.
  • Non è possibile inserire l'antibiotico nella stessa siringa con altri farmaci, a meno che non sia specificamente autorizzato dalle istruzioni. Ad esempio, l'inattivazione reciproca dei farmaci è possibile - perdita di attività (ad esempio, penicilline e cefalosporine inattivano gli aminoglicosidi quando miscelati, ma quando somministrati separatamente nel corpo rinforzano l'uno l'altro gli effetti). Non è opportuno presentarsi da soli antibiotici e altri farmaci.
  • Si devono iniettare solo soluzioni antibiotiche preparate di recente. Gli antibiotici dissolvibili possono decomporsi o interagire con il solvente e pertanto di solito non possono essere conservati.
  • La decisione finale sulla modalità di utilizzo dell'antibiotico è presa dal medico curante, tenendo conto della diagnosi, delle malattie associate e dei fattori di rischio.
  • Assicurati di leggere le istruzioni per i farmaci. Se è scritto che il farmaco deve essere somministrato per via endovenosa entro 3-5 minuti o è indicata la velocità di somministrazione, deve essere inteso che una somministrazione più rapida può essere irta di complicanze.
  • I miei commenti sul trattamento di un amico

    • Cefazolin è stato prescritto per il trattamento della tosse con espettorato purulento. Gli antibiotici devono essere prescritti in caso di polmonite (polmonite), e la bronchite non è un'indicazione per la prescrizione obbligatoria di un antibiotico.
    • Spesso un antibiotico viene prescritto in modo irrazionale: senza evidenza, inappropriato o con il regime di dosaggio sbagliato. In questo caso, cefazolina per via intramuscolare 2 volte al giorno può essere sostituita con cefalexina per via orale 3 volte al giorno. Cefazolina e cefalexina appartengono alle cefalosporine di 1a generazione, hanno uno spettro d'azione quasi identico e sono circa la stessa.
    • Un immunomodulatore antinfiammatorio Galavit potrebbe essere aggiunto al trattamento, che è efficace per le infezioni purulente, migliora l'effetto degli antibiotici (ma può essere usato senza di essi) e non produce effetti collaterali. E per espettorare l'espettorato e ridurre l'infiammazione, di solito raccomando la complessa preparazione alle erbe Bronchipret.

    Sulla prevenzione della tosse

    • Non fumare: il fumo viola la funzione protettiva dell'epitelio ciliato delle vie respiratorie. Nel corso degli anni, la tosse diventa cronica ("tosse da fumatore").
    • Per la prevenzione delle complicanze purulente delle infezioni respiratorie (anche tra i fumatori), raccomando l'uso di lisati batterici: Ismigen (Resibron), Bronkhomunal e altri. Ho scritto un articolo dettagliato su questo argomento prima. I lisati batterici non saranno in grado di proteggere dal verificarsi di ARD / ARVI, ma ridurranno significativamente la gravità della malattia e il rischio di complicanze.

    Durante la stesura di questo articolo, è stata utilizzata l'influenza materiale della farmacodinamica di varie classi di farmaci antibatterici sui loro regimi di dosaggio (Strachunsky L.S., Mukonin A.A. Smolensk State Medical Academy. ANTIBIOTICS AND CHEMOTERAPY, 2000 - N4, pp. 40-44).

    È possibile pungere un antibiotico in una vena

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    Il ceftriaxone è un antibiotico ad ampio spettro, quindi i pediatri lo prescrivono abbastanza spesso per trattare malattie di varia eziologia.

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    Essendo un forte antibiotico, ceftriaxone può causare una serie di reazioni collaterali:

    Come reazioni locali, sono possibili sensazioni dolorose nel sito di iniezione.

    Inoltre, il bambino può sperimentare mal di testa, vertigini, sangue dal naso.

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    Ceftriaxone antibiotico: come allevare per i bambini?

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    E 'vietato allevare ceftriaxone novocaina, poiché tale miscela può causare shock anafilattico in un bambino.

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    Benvenuto! Ho davvero bisogno del tuo consiglio professionale. Un'immagine a raggi X ha mostrato che avevo "Scurimento totale del seno mascellare destro, piccoli strati parietali nella sezione della lotteria del seno mascellare".

    Vale la pena iniziare a prendere farmaci antiallergici e antifungini e bifidobatteri con questo trattamento (se sì, quando e cosa). Anche il calcio gluconato è stato somministrato per via endovenosa, ma non esiste tale possibilità che sostituirlo in modo che non sia nella vena ed è necessario? Sei d'accordo con il trattamento che mi è stato prescritto? Mi piacerebbe molto evitare l'operazione che mi è stata raccomandata dopo gli antibiotici (autopsia e pulizia dell'antro). Il tuo aiuto è urgente. Grazie. "

    Tatyana Ivanovna Pavlova 10.09 13:38

    ceftriaxone 2 volte al giorno per un totale di 7 giorni (questo è il minimo), tenendo conto dei giorni trattati in precedenza, esaminando le conoscenze del medico in dinamica e decidendo se prolungare il corso per un massimo di 10 giorni Hilak-forte da preparati bio combinati con antibiotici

    Savchuk Oleg Vladimirovich 10.09 21:50

    Ciao! Ho bucato l'antibiotico, non ci sono dolori alle gengive, il mio naso respira, a volte si distende di notte, perché la partizione è curvata, ho scattato una foto, l'oscuramento è rimasto, ma meno, prima non avevo altro che sinusite cronica. Nel mio caso risulta che l'operazione aiuterà (pulirà) o continuerà a vivere in questo modo. Ecco le immagini prima del trattamento durante il periodo di esacerbazione (

    ), anche se la qualità non è molto buona, forse consiglieresti di liberarti della sinusite senza intervento chirurgico.

    Lana, buona giornata - per favore dimmi - com'è finita con te. Mia moglie ha la stessa situazione: vogliono entrare in ospedale e forare ogni giorno.

    Coro leggero | (Femmina, 33 anni, Shevchenkovo, Ucraina) | 03.08 15:15

    Ceftriaxone - il ruggito del dolore (((

    42. Anastasia | 4 febbraio, 19:02:48 [1078106349]

    Ceftriaxone è un antibiotico molto forte, mi è stato iniettato per 7 giorni, da qualche parte nei 4-5 giorni di somministrazione ho avuto un terribile mughetto!

    43. Lina | 8 febbraio, 05:22:05 [2894219227]

    44. Ospite | 8 febbraio, 05:33:14 [969388771]

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    Fonti: http://womanadvice.ru/ceftriakson-detyam, http://www.consmed.ru/otorinolaringolog/view/502133, http://www.woman.ru/health/medley7/thread/4016665/

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    Tatyana Ivanovna Pavlova 10.09 13:38

    ceftriaxone 2 volte al giorno per un totale di 7 giorni (questo è il minimo), tenendo conto dei giorni trattati in precedenza, esaminando le conoscenze del medico in dinamica e decidendo se prolungare il corso per un massimo di 10 giorni Hilak-forte da preparati bio combinati con antibiotici

    Savchuk Oleg Vladimirovich 10.09 21:50

    Ciao! Ho bucato l'antibiotico, non ci sono dolori alle gengive, il mio naso respira, a volte si distende di notte, perché la partizione è curvata, ho scattato una foto, l'oscuramento è rimasto, ma meno, prima non avevo altro che sinusite cronica. Nel mio caso risulta che l'operazione aiuterà (pulirà) o continuerà a vivere in questo modo. Ecco le immagini prima del trattamento durante il periodo di esacerbazione (

    ), anche se la qualità non è molto buona, forse consiglieresti di liberarti della sinusite senza intervento chirurgico.

    Lana, buona giornata - per favore dimmi - com'è finita con te. Mia moglie ha la stessa situazione: vogliono entrare in ospedale e forare ogni giorno.

    Coro leggero | (Femmina, 33 anni, Shevchenkovo, Ucraina) | 03.08 15:15

    Ceftriaxone - il ruggito del dolore (((

    42. Anastasia | 4 febbraio, 19:02:48 [1078106349]

    Ceftriaxone è un antibiotico molto forte, mi è stato iniettato per 7 giorni, da qualche parte nei 4-5 giorni di somministrazione ho avuto un terribile mughetto!

    43. Lina | 8 febbraio, 05:22:05 [2894219227]

    44. Ospite | 8 febbraio, 05:33:14 [969388771]

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    Fonti: http://womanadvice.ru/ceftriakson-detyam, http://www.consmed.ru/otorinolaringolog/view/502133, http://www.woman.ru/health/medley7/thread/4016665/

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    ninka 7 maggio, 22:16 Ciao. Dopo che i FGD hanno scoperto ulteriormente.

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    E 'possibile iniettare per via endovenosa antibiotico per via intramuscolare?

    Analizzeremo se è possibile iniettare antibiotici per via endovenosa, che sono stati prescritti per via intramuscolare, e ai quali è necessario diluire la polvere antibiotica dal flaconcino.

    Nel 1976, fu proposto di dividere tutti gli antibiotici in 2 gruppi. L'effetto degli antibiotici del primo gruppo dipende dalla durata della loro presenza nel focus, il secondo gruppo - sulla concentrazione massima raggiunta nel focus.

    Gli antibiotici hanno 2 effetti sui batteri sensibili:

    • batteriostatico (greco: statike - risolto) - cessazione della crescita e moltiplicazione dei batteri;
    • battericida (lat cidere - kill) - uccisione dei batteri, seguita dal decadimento.

    Ci sono antibiotici che danno solo un effetto batteriostatico. Gli antibiotici rimanenti a basse dosi danno un effetto batteriostatico, e in dosi più elevate - un effetto battericida.

    Adesso consideri un'immagine che mostra la dipendenza della concentrazione del farmaco nel sangue sul metodo della sua introduzione.

    La somministrazione intraperitoneale viene utilizzata principalmente negli animali.

    Antibiotici, il cui effetto dipende dal tempo

    Quindi, il primo gruppo comprende antibiotici, per i quali il tempo è importante (durata dell'azione). Gli antibiotici di questo gruppo sono spesso prescritti per via intramuscolare, poiché la somministrazione endovenosa porta a grandi fluttuazioni dei livelli ematici e ad un effetto insufficiente. Nelle unità di terapia intensiva, al fine di mantenere una concentrazione stabile del farmaco nel sangue quando somministrato attraverso un catetere endovenoso, vengono utilizzati dispensatori speciali (infusomatici, pompe per infusione, infusori, pompe a siringa) che consentono di somministrare il farmaco per diverse ore.

    Antibiotici, per i quali il tempo è più importante (i primi 4 gruppi appartengono agli antibiotici beta-lattamici):

      PENICILLINE: benzilpenicillina, ampicillina, amoxicillina, oxacillina, carbenicillina, ticarcillina, azlocillina, ecc.

    Il sale di benzilpenicillina novocainica (procaina benzilpenicillina) viene diluito con acqua per iniezione o soluzione fisiologica. Non può essere somministrato per via endovenosa, viene somministrato per via intramuscolare.

    Nota: l'azitromicina (nome commerciale è sumamed), appartenente al gruppo macrolidico, appartiene al secondo gruppo di antibiotici. Il suo effetto dipende dalla concentrazione massima raggiunta. La ragione è che l'azitromicina si accumula all'interno delle cellule ed è molto efficace contro i patogeni intracellulari. La concentrazione di azitromicina nei tessuti e nelle cellule è 10-50 volte superiore a quella nel plasma e nella fonte di infezione - del 24-34% in più rispetto ai tessuti sani. Azithromycin è preso 1 volta al giorno. Non può essere somministrato per via bili intramuscolare o endovenosa, è possibile solo all'interno o per via endovenosa lentamente.

  • LINCOZAMIDI: lincomicina, clindamicina.
  • Antibiotici, il cui effetto dipende dalla concentrazione

    Il secondo gruppo di antibiotici dà il massimo effetto quando viene raggiunta la massima concentrazione. Di regola, possono essere somministrati per via endovenosa.

    Antibiotici del secondo gruppo:

      AMINOGLICOSIDI: gentamicina, amikacina, kanamicina, netilmicina, streptomicina, tobramicina, framcetina, neomicina.

    Gli esperimenti sugli animali hanno dimostrato un'elevata efficacia antibatterica delle dosi giornaliere per via endovenosa, ma alte concentrazioni di fluorochinoloni possono causare reazioni avverse dal sistema nervoso, pertanto la dose giornaliera di fluorochinolone viene somministrata per via endovenosa, di solito 60-90 minuti. TETRACICLINA: tetraciclina, ossitetraciclina, doxiciclina, minociclina, tigeciclina.

    AZITROMICINA (esclusione dal gruppo di macrolidi).

    Solventi per iniezione antibiotica

    I 5 solventi più noti per la preparazione di forme di dosaggio iniettabili (sciogliendo il contenuto secco delle fiale):

    • acqua per iniezione
    • soluzione isotonica (0,9%) di cloruro di sodio,
    • soluzione di glucosio (solitamente 5%),
    • Soluzione Novocaina,
    • soluzione di lidocaina.

    Tutti i solventi per iniezione devono essere acquistati in farmacia, sterili e aperti immediatamente prima dell'uso (fiale, flaconcini).

    Gli standard microbici per l'acqua per iniezione negli Stati Uniti e in Europa sono mille volte più severi che in Russia

    Come ottenere acqua per iniezione

    Fonte: stesso

    È più sicuro diluire qualsiasi antibiotico in acqua per iniezione. Di solito è anche permesso usare la soluzione di cloruro di sodio isotonico (leggi le istruzioni per l'antibiotico). Per la somministrazione endovenosa, gli antibiotici devono essere diluiti esattamente in acqua per preparazioni iniettabili o in soluzione salina (senza anestetici se somministrati per via endovenosa).

    La cefazolina intramuscolare è molto dolorosa, quindi è solitamente diluita con un anestetico locale (farmaco anestetico che blocca i recettori del dolore). La prima soluzione in medicina di Novokain (procainum) è stata ampiamente applicata. È possibile diluire gli antibiotici con la soluzione di novocaina? Non tutti Le soluzioni per iniezione di novocaina sono anche stabilizzate con acido cloridrico, quindi alcuni antibiotici possono essere distrutti in un ambiente acido: ampicillina (può essere diluita solo in acqua per iniezione), amfotericina B (solo in acqua per iniezione). Una soluzione di streptomicina in novocaina può essere conservata per non più di 6 ore. Per quanto riguarda la benzilpenicillina, la sua decomposizione in un terreno acido non avviene immediatamente, ma gradualmente: dopo 30 minuti - 1,5%, dopo un giorno - 40%. Da qui la conclusione: è possibile dissolvere la benzilpenicillina in novocaina, ma solo prima dell'uso. La soluzione di benzilpenicillina inutilizzata non può essere conservata. Potresti chiederti: come viene prodotta la benzilpenicillina Novocain (procaina benzilpenicillina)? In questo caso, la novocaina non è stabilizzata con acido cloridrico e prima dell'introduzione del farmaco viene diluita con acqua per preparazioni iniettabili.

    Da parte del sistema nervoso e degli organi sensoriali: depressione o agitazione del sistema nervoso centrale, nervosismo, euforia, "mosche" tremolanti davanti agli occhi, fotofobia, sonnolenza, mal di testa, vertigini, tinnito, diplopia, compromissione della coscienza, depressione o arresto respiratorio, contrazioni muscolari, tremore, disorientamento, convulsioni (il rischio del loro sviluppo aumenta sullo sfondo di ipercapnia e acidosi).

    Dal momento che il sistema cardiovascolare e il sangue (emopoiesi, emostasi): bradicardia sinusale, disturbi della conduzione cardiaca, blocco cardiaco trasversale, diminuzione o aumento della pressione sanguigna, collasso.

    Da parte del tubo digerente: nausea, vomito.

    Altro: sensazione di calore, freddo o intorpidimento degli arti, ipertermia maligna, depressione del sistema immunitario.

    Per l'iniezione endovenosa nelle istruzioni per cefazolina, si raccomanda la somministrazione entro 3-5 minuti. Se ignori le istruzioni, puoi seriamente danneggiarti.

    La cosa principale dall'articolo

    1. Gli antibiotici sono divisi in 2 gruppi. Per il primo gruppo, il tempo è importante (mantenimento a lungo termine della concentrazione desiderata nel sangue), questo include tutti gli antibiotici beta-dactam (penicilline, cefalosporine, carbapenemi, monobactam), macrolidi (ad eccezione dell'azitromicina) e i linkosamidi.

    I miei commenti sul trattamento di un amico

    • Cefazolin è stato prescritto per il trattamento della tosse con espettorato purulento. Gli antibiotici devono essere prescritti in caso di polmonite (polmonite), e la bronchite non è un'indicazione per la prescrizione obbligatoria di un antibiotico.
    • Spesso un antibiotico viene prescritto in modo irrazionale: senza evidenza, inappropriato o con il regime di dosaggio sbagliato. In questo caso, cefazolina per via intramuscolare 2 volte al giorno può essere sostituita con cefalexina per via orale 3 volte al giorno. Cefazolina e cefalexina appartengono alle cefalosporine di 1a generazione, hanno uno spettro d'azione quasi identico e sono circa la stessa.
    • Un immunomodulatore antinfiammatorio Galavit potrebbe essere aggiunto al trattamento, che è efficace per le infezioni purulente, migliora l'effetto degli antibiotici (ma può essere usato senza di essi) e non produce effetti collaterali. E per espettorare l'espettorato e ridurre l'infiammazione, di solito raccomando la complessa preparazione alle erbe Bronchipret.

    Sulla prevenzione della tosse

    • Non fumare: il fumo viola la funzione protettiva dell'epitelio ciliato delle vie respiratorie. Nel corso degli anni, la tosse diventa cronica ("tosse da fumatore").
    • Per la prevenzione delle complicanze purulente delle infezioni respiratorie (anche tra i fumatori), raccomando l'uso di lisati batterici: Ismigen (Resibron), Bronkhomunal e altri. Ho scritto un articolo dettagliato su questo argomento prima. I lisati batterici non saranno in grado di proteggere dal verificarsi di ARD / ARVI, ma ridurranno significativamente la gravità della malattia e il rischio di complicanze.

    Durante la stesura di questo articolo, è stata utilizzata l'influenza materiale della farmacodinamica di varie classi di farmaci antibatterici sui loro regimi di dosaggio (Strachunsky L.S., Mukonin A.A. Smolensk State Medical Academy. ANTIBIOTICS AND CHEMOTERAPY, 2000 - N4, pp. 40-44).

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    Ceftriaxone - istruzioni ufficiali per l'uso

    Numero di registrazione

    Nome commerciale del farmaco: Ceftriaxone

    Nome internazionale non proprietario:

    Nome chimico: [6R- [6alf, 7beta (z]] - 7 - [[(2-ammino-4-tiazolile) (metossiimmino) acetil] ammino] -8-oxo-3 - [[1,2,5, 6-tetraidro-2-metil-5,6-diosso-1,2,4-triazin-3-il) ti] metil] -5-tia-1-azabiciclo [4.2.0] ott-2-en- Acido 2-carbossilico (sotto forma di sale disodico).

    ingredienti:

    Descrizione:
    Polvere cristallina quasi bianca o giallastra.

    Gruppo farmacoterapeutico:

    Codice ATX [J01DA13].

    Proprietà farmacologiche
    Ceftriaxone è un antibiotico cefalosporinico di terza generazione per uso parenterale, ha un effetto battericida, inibisce la sintesi della membrana cellulare e in vitro inibisce la crescita della maggior parte dei microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi. Ceftriaxone è resistente agli enzimi beta-lattamasi (sia penicillinasi che cefalosporinasi, prodotti dalla maggior parte dei batteri Gram-positivi e Gram-negativi). In vitro e nella pratica clinica, ceftriaxone è generalmente efficace contro i seguenti microrganismi:
    Gram-positivi:
    Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str. Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
    Nota: Staphylococcus spp., Resistente alla meticillina, resistente alle cefalosporine, incluso ceftriaxone. La maggior parte dei ceppi enterococcici (ad esempio, Streptococcus faecalis) sono anche resistenti al ceftriaxone.
    Gram-negativi:
    Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (alcuni ceppi sono resistenti), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (compresi Kl. pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa; (incluso S. typhi), Serratia spp. (incluso S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (incluso V. cholerae), Yersinia spp. (incluso Y. enterocolitica)
    Nota: molti ceppi dei microrganismi elencati, che in presenza di altri antibiotici, ad esempio penicilline, cefalosporine di prima generazione e aminoglicosidi, proliferano costantemente, sono sensibili al ceftriaxone. Treponema pallidum è sensibile al ceftriaxone sia in vitro che in studi sugli animali. Secondo i dati clinici sulla sifilide primaria e secondaria, Ceftriaxone ha mostrato una buona efficacia.
    Patogeni anaerobici:
    Bacteroides spp. (compresi alcuni ceppi di B. fragilis), Clostridium spp. (incluso CI difficile), Fusobacterium spp. (eccetto F. mostiferum F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
    Nota: alcuni ceppi di molti Bacteroides spp. (ad esempio, B. fragilis), producendo beta-lattamasi, resistente a ceftriaxone. Per determinare la sensibilità dei microrganismi, è necessario utilizzare dischi contenenti ceftriaxone, poiché è stato dimostrato che alcuni ceppi di agenti patogeni possono essere resistenti alle cefalosporine classiche in vitro.

    farmacocinetica:
    Quando somministrato per via parenterale, il ceftriaxone penetra bene nei tessuti e nei fluidi corporei. Nei soggetti adulti sani, ceftriaxone è caratterizzato da una lunga vita di circa 8 ore. Le aree sotto la curva di concentrazione - il tempo nel siero con somministrazione endovenosa e intramuscolare coincidono. Ciò significa che la biodisponibilità di ceftriaxone quando somministrata per via intramuscolare è del 100%. Quando somministrato per via endovenosa, il ceftriaxone si diffonde rapidamente nel liquido interstiziale, dove mantiene la sua azione battericida contro i patogeni sensibili ad esso per 24 ore.
    L'emivita in soggetti adulti sani è di circa 8 ore. Nei neonati fino a 8 giorni e negli anziani di età superiore ai 75 anni, l'emivita media è circa il doppio. Negli adulti il ​​50-60% di ceftriaxone viene escreto in forma invariata con l'urina e il 40-50% viene escreto anche in forma invariata con la bile. Sotto l'influenza della flora intestinale, il ceftriaxone viene convertito in un metabolita inattivo. Nei neonati, circa il 70% della dose somministrata viene escreto dai reni. Con insufficienza renale o malattia del fegato negli adulti, la farmacocinetica di ceftriaxone non cambia quasi, l'eliminazione a metà tempo è leggermente prolungata. Se la funzionalità renale è compromessa, l'escrezione con la bile aumenta e, se c'è una patologia epatica, l'escrezione di ceftriaxone da parte dei reni aumenta.
    Il ceftriaxone si lega reversibilmente all'albumina e questo legame è inversamente proporzionale alla concentrazione: per esempio, quando la concentrazione del farmaco nel siero è inferiore a 100 mg / l, il legame del ceftriaxone alle proteine ​​è del 95% e ad una concentrazione di 300 mg / l - solo l'85%. A causa del basso contenuto di albumina nel liquido interstiziale, la concentrazione di ceftriaxone in essa è superiore rispetto al siero del sangue.
    Infiltrazione del liquido cerebrospinale: nei neonati e nei bambini con infiammazione delle meningi, il ceftriaxone penetra nel liquido cerebrospinale e, nel caso di meningite batterica, una media del 17% della concentrazione del farmaco nel siero si diffonde nel liquido cerebrospinale, che è circa 4 volte di più che con la meningite asettica. 24 ore dopo la somministrazione endovenosa di ceftriaxone in una dose di 50-100 mg / kg di peso corporeo, la concentrazione nel liquido cerebrospinale supera 1,4 mg / l. Nei pazienti adulti con meningite, 2-25 ore dopo la somministrazione di ceftriaxone alla dose di 50 mg / kg di peso corporeo, la concentrazione di ceftriaxone è stata molte volte superiore alla dose minima di depressione che è necessaria per sopprimere i patogeni che più spesso causano la meningite.

    Gli antibiotici vengono somministrati per via endovenosa?

    Il principale (standard) metodo di somministrazione di antibiotici nel trattamento delle malattie purulente. Il vantaggio del metodo è la combinazione di semplicità con la possibilità di creare una concentrazione sufficientemente costante del farmaco nel sangue osservando la frequenza di somministrazione definita per ciascun antibiotico.

    Via di somministrazione per via endovenosa

    A causa delle peculiarità della farmacodinamica (la rapida creazione di alte concentrazioni plasmatiche e la sua rapida diminuzione) non è il trattamento principale per l'infezione chirurgica acuta. Utilizzato nella sepsi come metodo di somministrazione di uno dei due antibiotici. Viene anche usato come unico metodo possibile per la somministrazione di antisettici (diossidina, metragile), nonché alcuni tipi di antibiotici (imipina, tienam, abactal).

    Somministrazione endovenosa di antibiotici sotto l'imbracatura Indicazioni: processi infiammatori nel dito, mano. La tecnica consiste nell'applicare un bracciale al braccio da un apparecchio per misurare la pressione del sangue (viene creata una pressione di 60-80 mm Hg), quindi una vena viene perforata nell'area della curva del gomito e viene iniettato un antibiotico. Il bracciale viene rimosso dopo 30 minuti. Quando si sceglie un antibiotico dovrebbe essere consapevole del loro effetto trombogenico. A questo proposito, l'uso di penicilline e cefalosporine non è pratico.

    Via di somministrazione intra-arteriosa.

    Una caratteristica del metodo è la creazione di un'alta concentrazione regionale del farmaco al centro dell'infiammazione. Allo stesso tempo, è impossibile creare una concentrazione battericida stabile nel plasma sanguigno.

    L'uso di antibiotico Ceftriaxone: indicazioni, istruzioni, recensioni

    Ceftriaxone è un antibiotico di terza generazione che fa parte del gruppo delle cefalosporine.

    Questo farmaco viene somministrato esclusivamente per via parenterale, che è la sua caratteristica principale.

    La sua azione si estende a molti microrganismi che si sviluppano sia nell'ossigeno che nell'ambiente senza ossigeno, gram-positivi e gram-negativi.

    Il farmaco è fatto sotto forma di polvere per iniezione. In vendita va nelle bottiglie contenenti 1 g di un antibiotico.

    Farmaco farmacologico

    L'antibiotico provoca la produzione di sostanze batteriche da parte della cellula murina, che è contenuta nel suo guscio. Di conseguenza, il microrganismo nelle cellule si dissolve e perisce.

    Il farmaco ha un effetto negativo su molti microrganismi infettivi:

    • E. coli;
    • streptococchi;
    • stafilococchi, compreso il ceppo dorato;
    • Klebsiela, morakselly;
    • Proteus;
    • Pseudomonas aeruginosa;
    • e molti altri batteri.

    Farmacocinetica e meccanismo d'azione

    La capacità di assorbire i farmaci è del 100%. Se l'antibiotico viene iniettato nel muscolo, il suo contenuto limitante nel plasma sanguigno viene fissato dopo 2, 5 ore.

    Se il farmaco viene iniettato in una vena - immediatamente dopo l'iniezione. La metà del farmaco viene escreto dai reni nella stessa forma e la seconda metà viene depositata nel fegato ed escreta con la bile. La polvere medicinale si disintegra debolmente in acqua, che assorbe.

    L'attività battericida dell'antibiotico Ceftriaxone è garantita bloccando la sintesi della membrana della parete cellulare.

    Il farmaco non risponde all'azione di un gruppo di enzimi beta - lattamasi. La sua attività si estende a molti tipi di microrganismi distribuiti in e senza ossigeno.

    Un flaconcino contiene Ceftriaxone Sodium Salt 0, 5 o 1 g.

    Scopo dell'antibiotico

    L'antibiotico Ceftriaxone è efficace per il trattamento di molte infezioni causate da batteri, quindi secondo le istruzioni per l'uso è destinato al trattamento delle seguenti condizioni patogene:

    • malattie infettive del sistema urinario e organi genitali (cistite, pielonefrite, gonorrea);
    • malattie dell'apparato respiratorio e degli organi (polmonite, ascesso polmonare, bronchite grave);
    • processi infettivi e infiammatori (febbre tifoide, salmonellosi, colangite purulenta);
    • la meningite;
    • Malattia di Lyme, sepsi, endocardite;
    • infezioni della pelle causate da batteri, processi infettivi nelle ferite, ustioni, lesioni cutanee nella sifilide.

    Precauzioni e limiti

    Controindicazioni a ricevere Ceftriaxone:

    • la presenza di sensibilità ai farmaci del gruppo delle cefalosporine;
    • con varie malattie dei reni, fegato, colite, enterite, causata da farmaci antibatterici;
    • non prescritto ai bambini con iperbilirubinemia;
    • le donne incinte dovrebbero essere prescritte secondo rigorose indicazioni e sotto controllo medico;
    • quando si assume un antibiotico durante l'allattamento è meglio rifiutare;

    In generale, il farmaco è ben tollerato e non ha effetti collaterali, se si seguono le istruzioni e si prendono in considerazione le controindicazioni esistenti.

    Uso di droghe - caratteristiche e dosaggi

    Secondo le istruzioni, Ceftriaxone viene iniettato in una vena o muscolo gluteo. Le iniezioni con il farmaco sono prescritte solo in ospedale.

    Dosaggio approssimativo di ceftriaxone per bambini e adulti:

    1. Adulti e bambini dai 12 anni in su vengono prescritti 1 iniezione al giorno, 1-2 grammi di farmaco. Nelle forme gravi della malattia, sono consentite dosi fino a 4 grammi.
    2. Il trattamento dei bambini sotto le due settimane di età viene effettuato secondo il seguente schema: una iniezione al giorno a una velocità di 20-50 mg per chilogrammo di peso. La tariffa giornaliera è di 50 mg.
    3. Quando si trattano bambini di età inferiore a 12 anni, il farmaco viene somministrato una volta al giorno a una velocità di 20-80 mg per libbra di peso. Se il peso del bambino supera i 50 kg, il dosaggio è calcolato come per un adulto. Se è necessario somministrare un dosaggio dell'antibiotico in una vena superiore a 50 mg, il farmaco viene somministrato con una flebo per 30 minuti.
    4. Quando si prescrive un antibiotico per il trattamento della meningite causata da batteri nei lattanti, il farmaco viene somministrato in una dose di 100 mg per kg di peso corporeo una volta al giorno. Il corso del trattamento farmacologico - due settimane.
    5. Per il trattamento della gonorrea, una singola iniezione (250 mg) del farmaco viene somministrata al muscolo del gluteo.
    6. Come misura preventiva, per prevenire lo sviluppo di infezioni dopo l'intervento chirurgico, la soluzione deve essere somministrata un'ora e mezza prima dell'intervento alla dose di 1-2 g.

    La durata del trattamento è determinata sulla base delle indicazioni del farmaco. Dopo aver migliorato le condizioni del paziente e normalizzato la sua temperatura, il farmaco viene iniettato per altri due o tre giorni.

    Come diluire correttamente il farmaco

    Per iniettare ceftriaxone nel muscolo gluteo, è necessario diluire il farmaco con lidocaina o qualche altro anestetico.

    Per l'iniezione nella vena come base d'uso di acqua per l'iniezione nel rapporto di 1: 2. Per preparare un'iniezione per le iniezioni nel muscolo, si raccomanda di usare Lidocaina all'1%.

    Prima dell'uso, la soluzione deve essere riscaldata a temperatura ambiente.

    Per ottenere ceftriaxone in diversi dosaggi, deve essere diluito con lidocaina nel modo seguente:

    • per ottenere 1 g di medicina, è necessario assumere Lidocaina all'1% (due fiale da 2 ml) e un antibiotico - 1 g;
    • preparare 0, 5 g del farmaco - 500 mg del farmaco e 1 fiala di lidocaina 1%;
    • per l'introduzione dell'antibiotico una volta - 250 mg devono essere assunti in due siringhe identiche da una fiala di Lidacoine e una bottiglia di Ceftriaxone, questa sarà la dose richiesta.

    Video tutorial su come distribuire correttamente le iniezioni di Ceftriaxone:

    Overdose di droga

    L'uso prolungato dell'antibiotico a dosi superiori a quelle indicate nelle istruzioni può causare alterazioni nella composizione del sangue.

    In caso di sovradosaggio, è prescritto un trattamento sintomatico.

    Inoltre, è impossibile ridurre l'aumentata concentrazione del farmaco nel plasma con l'aiuto di tali metodi di purificazione del sangue come l'emodialisi o la dialisi peritoneale.

    Effetti collaterali

    La somministrazione del farmaco può causare i seguenti effetti collaterali:

    • nausea, vomito, diarrea e altri tipi di disturbi intestinali;
    • ci può essere un'apparizione di eruzioni allergiche, prurito e talvolta anche edema di Quincke;
    • il sovradosaggio del farmaco provoca un cambiamento nella composizione del sangue;
    • violazione del sistema urinario e processi infiammatori nei reni;
    • infezioni fungine innescate da un effetto chemioterapico;
    • con l'introduzione del muscolo - possibile dolore;
    • con l'introduzione di una vena - infiammazione della rete venosa.

    Ha anche bisogno di essere conosciuto

    Quando si raccomanda il trattamento di astenersi dall'uso di bevande alcoliche.

    Interazione con altri farmaci

    Lo strumento non è combinato con la ricezione di altri farmaci antimicrobici.

    L'antibiotico inibisce la flora intestinale, con conseguente riduzione della produzione di vitamina K. Per questo motivo, l'uso simultaneo di Ceftriaxone e farmaci che riducono l'aggregazione piastrinica, può causare sanguinamento.

    Non è inoltre permesso il ricevimento simultaneo di antibiotici e anticoagulanti, di conseguenza, l'effetto di quest'ultimo è migliorato.

    La combinazione di diuretici Ceftriaxone e "loopback" in un unico corso aumenta il rischio di effetti nefrotossici.

    Ricevimento da donne incinte

    In generale, l'introduzione di questo farmaco nel periodo di trasporto di un bambino è controindicata, ma a volte, quando il pericolo della malattia supera i possibili rischi, il farmaco viene prescritto anche per le donne incinte.

    In particolare, le malattie del sistema genito-urinario possono essere attribuite a questi casi: cistite, uretrite, batteriuria e alcuni altri.

    Appuntamento ai bambini

    I bambini sotto i 12 anni, il farmaco è prescritto, calcolando il dosaggio in base al peso del bambino.

    L'assunzione giornaliera consentita non è superiore a 80 mg per kg.

    Per i neonati fino a un mese, si assume un dosaggio di 20-50 mg per kg di peso corporeo.

    Prima di iniziare il trattamento, è necessario eseguire un test: inserire una piccola parte del farmaco diluito nel muscolo e controllare come il corpo del bambino reagisce all'iniezione.

    Se lo stato non cambia entro mezz'ora, la dose residua del farmaco può essere iniettata in un altro muscolo gluteo.

    Impariamo la verità - studieremo le risposte

    Per chiarire alcune sfumature sarà utile studiare le recensioni di pazienti e medici che usano Ceftriaxone nelle loro attività terapeutiche.

    Non consiglierei di iniziare un ciclo di trattamento con questo antibiotico senza prescrivere un medico. In tale situazione, è importante conoscere il decorso della malattia e tenere conto del quadro generale delle condizioni del paziente.

    Certo, si tratta di un antibiotico efficace, ma è meglio iniziare a usare farmaci delle generazioni precedenti per il trattamento, piuttosto che iniziare immediatamente con il terzo.

    Urologo medico

    L'antibiotico Ceftriaxone è un eccellente farmaco ad ampio spettro. È prescritto ad adulti e bambini con molte malattie, tra cui angina o complicanze di ARVI.

    Se prendi in considerazione tutte le controindicazioni, allora il farmaco è abbastanza facilmente tollerato dall'organismo e può migliorare la tua salute in un paio di giorni di iniezioni.

    terapista

    Ceftriaxone è ben dimostrato nel trattamento delle malattie dei reni e delle vie urinarie.

    Ho provato molti antibiotici diversi e in seguito ho avuto un ciclo di trattamento con questo medicinale, diluito con Lidocaina 2 ml e acqua per iniezione 2 ml. Cinque giorni di trattamento mi hanno dimostrato l'efficacia degli antibiotici di terza generazione.

    Eugene, 35 anni

    L'esperienza con l'applicazione pratica ha dimostrato che il trattamento con questo antibiotico è piuttosto efficace.

    Funzionalità di acquisto e archiviazione

    Ceftriaxone è prodotto sotto forma di polvere per iniezione di 500 e 1000 mg in flaconcini di vetro, il prezzo di un flaconcino è 0,5 g da 24 rub.

    Condizioni di conservazione: temperatura non superiore a + 25 gradi. In un posto inaccessibile ai bambini. La data di scadenza è di due anni. Il farmaco è disponibile su prescrizione medica. Se necessario, è possibile acquistare analoghi Ceftriaxone in una farmacia.

    Prima di iniziare il trattamento, assicurarsi di consultare uno specialista che deciderà sull'efficacia del farmaco nel caso specifico e determinare il dosaggio necessario.