Malattie autoimmuni con danno renale

L'infiammazione dei reni è chiamata nefrite. Ci sono diverse malattie renali associate a processi infiammatori che si verificano in questo organo, interessando i suoi vari dipartimenti.

La pielonefrite è un'infiammazione dei reni che si verifica sullo sfondo di ingestione di batteri e virus patogeni. La glomerulonefrite è una malattia in cui il processo infiammatorio copre solo i glomeruli - glomeruli renali.

In donne e uomini, entrambe le patologie possono presentarsi in forma cronica acuta o latente. Il pericolo di nefrite risiede nella loro capacità di portare gradualmente allo sviluppo di insufficienza renale, che richiede un trattamento cardinale, implicando il trapianto di organi.

Cause dell'infiammazione renale

Cause di infiammazione dei reni possono essere patogeni come enterococco, stafilococco, escherichia intestinale intestinale e altri. Spesso la microflora patogena è mista, un patogeno causa la malattia in meno di 1/3 dei casi.

La giada può essere suddivisa in primaria e secondaria, a seconda dei sintomi e il trattamento dell'infiammazione dei reni sarà diverso. L'80% delle persone che si rivolgono a un istituto medico, gli urologi diagnosticano la nefrite primaria. Al centro del suo sviluppo ci sono varie malattie ai reni. Ad esempio, amiloidosi e nefroptosi.

I processi infiammatori secondari nei reni si sviluppano in background:

  • avvelenamento da metalli pesanti;
  • inalazione regolare di sostanze chimiche tossiche;
  • uso frequente di alcol;
  • malattie autoimmuni;
  • la presenza di infezioni batteriche o virali nel corpo.

A rischio includono persone che sono state avvelenate da metalli pesanti o prodotti chimici. L'infiammazione si verifica con l'artrite reumatoide, la tubercolosi e il lupus eritematoso. La nefrite è considerata una malattia indipendente, oltre che una complicazione di altre malattie. Vivere in zone umide con alta umidità è anche terreno fertile per lo sviluppo di processi infiammatori nei reni.

classificazione

Prima di tutto, va notato che le malattie infiammatorie dei reni sono un intero gruppo di patologie, ognuna delle quali ha i suoi sintomi, le cause e le caratteristiche del trattamento. Pertanto, è necessario considerare ciascuno di essi separatamente:

  1. La pielonefrite è una patologia in cui la lesione della pelvi renale e del parenchima renale si verifica a seguito di infezione. L'agente patogeno può entrare nei reni con il flusso sanguigno, con la linfa, così come il percorso ascendente attraverso gli ureteri. La malattia può essere acuta o cronica. La clinica include la febbre e la temperatura può rimanere per 3-4 giorni. Inoltre osservato minzione frequente, mal di schiena, stanchezza, nonché cambiamenti caratteristici nei test delle urine sotto forma di aumento del numero dei globuli bianchi.
  2. Glomerulonefrite è una malattia autoimmune in cui v'è l'infiammazione dei glomeruli (glomeruli renali) è interrotto e il processo di purificazione del sangue e l'isolamento di urina. Con la progressione della malattia, vi è una graduale sostituzione dei glomeruli con il tessuto connettivo, che alla fine porta alla CRF.
  3. Nefrite interstiziale (tessuto interstiziale e tubuli renali interessati);
  4. Shunt nefrite (deposizione di complessi anticorpali attorno ai glomeruli renali).

A volte nefrite includere anche paranephritis (infiammazione del grasso perirenale) e perinefrit (infiammazione della capsula fibrosa del rene), ma è improbabile che possa essere considerata corretta.

Sintomi di infiammazione renale nelle donne

Sulla base delle caratteristiche anatomiche del corpo, i sintomi dell'infiammazione renale nelle donne sono più pronunciati. Il sistema urinario è il "punto debole" del corpo femminile. L'uretra è molto più breve rispetto agli uomini gentil sesso si adopera in modo facilmente si aggrappa infezione entra nella vescica e da lì ottiene nei reni, causando infiammazione.

Nell'infiammazione renale acuta compaiono i sintomi generali di una donna o di un uomo:

  • brividi e sudorazione;
  • dolore lombare, di solito acuto;
  • ci possono essere dolori fastidiosi nell'addome;
  • sintomi comuni di intossicazione;
  • la temperatura corporea aumenta, a volte in modo abbastanza significativo, a 40 gradi;
  • può essere accompagnato da infiammazione dei reni, mal di testa e vertigini;
  • con la prevalenza di infezione negli ureteri e nella vescica - minzione frequente e dolore durante la minzione;
  • nella proiezione dei reni nella parte bassa della schiena, quando si tocca, il dolore aumenta;
  • la presenza di grandi quantità di leucociti urine proteine ​​(pielonefrite), globuli rossi (glomerulonefrite), a volte fiocchi e torbidità nelle urine è visibile ad occhio nudo.

I segni di infiammazione dei reni nella fase cronica comprendono i seguenti parametri:

  • sudando nell'intervallo notturno del sonno;
  • cambiamento di temperatura;
  • perdita di appetito;
  • diminuzione della capacità lavorativa e deterioramento della salute generale;
  • aumento della pressione vascolare con nausea e vomito;
  • essiccazione della pelle con un cambiamento nella loro tinta naturale a itterico o terroso.

rene policistico o cistite, una storia è disponibile, stanno precipitando fattore nello sviluppo dei sintomi di infiammazione renale nelle donne, è associata ad una predisposizione ereditaria al primo caso e le caratteristiche fisiologiche del sistema della struttura mochevyvedeniya secondo corpo femminile.

Sintomi di infiammazione renale negli uomini

Oltre ai suddetti sintomi comuni, gli uomini notano i seguenti sintomi:

  • cambiamento significativo nel colore e nell'odore delle secrezioni di urina;
  • dolore alla colonna lombare;
  • il verificarsi di strisce di sangue nelle urine;
  • ritenzione urinaria prolungata;
  • violazione della stabilità della voglia di svuotare la vescica.

Spesso nella vecchiaia agli uomini viene diagnosticato un adenoma prostatico. Questa seria diagnosi influisce sul successivo sviluppo della malattia renale.

Sintomi nei bambini

La mamma dovrebbe essere vigile e cercare immediatamente un aiuto specializzato se il bambino ha:

  • aumento della temperatura corporea;
  • la minzione causa dolore, il bambino piange;
  • i bambini più grandi lamentano dolore nella zona lombare o nell'addome inferiore;
  • l'incontinenza urinaria è iniziata, o viceversa, il bambino non può urinare a lungo;
  • il colore delle urine cambiava, diventava scuro, con impurità, erano visibili "scaglie";
  • contro i sintomi sopra sviluppano vomito.

I segni dell'infiammazione renale nei bambini, ad esempio, possono essere rilevati da un pediatra abituale. Quindi seguirà senza esitazioni tutta una serie di analisi necessarie che, di norma, consentono di effettuare una diagnosi accurata e di sviluppare immediatamente un regime di trattamento.

Come trattare l'infiammazione dei reni

Per scegliere il giusto regime di trattamento, è necessario determinare con precisione il tipo di giada e, se possibile, eliminare la causa della sua causa. Nella fase acuta del trattamento dovrebbe essere effettuata in ospedale ospedale sotto la stretta supervisione di un medico e controllare la dinamica della malattia.

Il trattamento dell'infiammazione del rene comprende:

  • modalità di risparmio;
  • dieta;
  • terapia farmacologica;
  • medicina di erbe.

Quando viene diagnosticata un'infiammazione del rene, i sintomi e il trattamento sono diversi. A volte il paziente è disturbato solo da sintomi appena evidenti, ad esempio una temperatura leggermente elevata. Ma questo non significa che tu possa fare senza trattamento. Nei primi giorni della malattia è necessario fornire al paziente il riposo a letto, soprattutto nei casi più gravi.

Trattamento farmacologico

Per il trattamento dell'infiammazione del rene, vengono utilizzati antibiotici e urotettici. La terapia sintomatica è prescritta secondo necessità e consiste nell'uso di tali farmaci:

  • diuretici;
  • farmaci antibatterici;
  • integratori di calcio;
  • antipertensivi;
  • farmaci per migliorare la circolazione sanguigna e la nutrizione nei tessuti renali;
  • citostatici;
  • antistaminici;
  • steroidi;
  • immunostimolanti;
  • vitamine (C, P, B).

Con un trattamento tempestivo e opportunamente selezionato, le condizioni del paziente migliorano significativamente dopo solo una settimana e il recupero finale avviene entro quattro settimane.

Antibiotici per l'infiammazione dei reni

Il tipo di antibiotico dipende dal tipo di batterio che si troverà nei risultati della tua analisi. Se il tipo non può essere determinato, verrà assegnato un antibiotico ad ampio spettro.

Gli agenti antibatterici più efficaci sono riconosciuti:

  • norfloxacina;
  • ciprofloxacina;
  • ofloxacina;
  • furadonin;
  • furagin.

Raccomandato anche per gli urotettici:

  • nitrofurantoina;
  • furazidin;
  • ertsefuril;
  • nitroksolin;
  • pimidel;
  • norfloxacina e altri.

In media, gli antibiotici dovrebbero essere presi per almeno 10 giorni, ma a volte questo trattamento può essere ritardato per diverse settimane.

dieta

La dieta con l'infiammazione dei reni ha lo scopo di ridurre il carico sull'organo interessato. La dieta dovrebbe consistere principalmente di frutta, verdura, pane, cereali. Prodotti a base di carne e altre fonti di proteine, oltre al sale, si consiglia di limitare l'uso. Il metodo di cottura preferito è l'ebollizione o la cottura a vapore.

Quando un paziente ha gonfiore o pressione alta, i medici consigliano di ridurre al minimo l'assunzione di liquidi. Se non c'è edema, si raccomanda di bere almeno due litri di liquido. A cosa può essere acqua non semplice, ma minerale, solo senza gas, succhi, bevande alla frutta, bevande alla frutta e gelatina. È molto buono se un paziente con giada beve succo di mirtillo o mirtilli rossi. Prodotti anche utili con proprietà diuretiche e detergenti: angurie e meloni.

È categoricamente inaccettabile mangiare piatti fritti, affumicati, speziati e salati con un eccesso di spezie, marinate e condimenti. Inoltre, l'uso di sottaceti e conservazione non è permesso.

Per quanto riguarda i metodi popolari di trattamento, i decotti uso o estratti di piante medicinali e le loro accuse, avendo antiinfiammatoria, diuretica, azione ipotensiva e normalizza l'organo colpito:

  • fiordaliso blu, camomilla, fiori di tiglio;
  • erba di equiseto, alpinista, sottaceto;
  • foglie di uva ursina, salvia;
  • radice di stalnik, liquirizia;
  • boccioli di betulla;
  • seta di mais;
  • frutti di ginepro, rosa selvatica.

Questi rimedi popolari aiuteranno a far fronte ai processi infiammatori negli organi della struttura genito-urinaria, ma dovrebbero essere usati dopo aver consultato un medico.

operazione

Di norma, la chirurgia è necessaria per le malattie che violano il flusso naturale di urina:

  • urolitiasi;
  • la struttura degli ureteri;
  • ureteri torcenti;
  • lo sviluppo di anomalie nella struttura del sistema urinario;
  • l'insorgenza di processi tumorali negli ureteri, nella prostata, nei reni.

Se l'infiammazione renale è causata da tali malattie, viene eseguita un'operazione mirata a rinnovare la pervietà delle vie urinarie.

complicazioni

Le conseguenze della giada sono estremamente pericolose per la vita dei pazienti:

  • urosepsis: separazione dell'infezione dall'organo malato del sangue;
  • perinefrite - penetrazione dell'infezione dai reni nel tessuto circostante;
  • formazione di un focus purulento nel rene;
  • insufficienza renale acuta;
  • shock batteriossico.

La terapia analfabeta della giada può essere fatale. Non trascurare la tua salute e in caso di reclami dal sistema urinario, assicurati di mostrarti a uno specialista.

Glomerulonefrite autoimmune con malattia renale

Le malattie autoimmuni sono diverse nei sintomi clinici e si sviluppano a seguito della produzione di anticorpi contro i propri tessuti e cellule sani. Il risultato è una lesione e un'infiammazione del tessuto vitale. In questo articolo vedremo la glomerulonefrite autoimmune, le sue cause, il decorso della malattia, il trattamento e la prevenzione della malattia.

La glomerulonefrite è una malattia in cui è colpita la rete capillare dei glomeruli renali. E la forma autoimmune della glomerulonefrite è un'infiammazione dei glomeruli a seguito di reazioni autoallergiche nel corpo.

Fai attenzione! Nella maggior parte dei casi, la glomerulonefrite autoimmune è bilaterale, cioè due reni sono colpiti contemporaneamente.

Cause e progressione della malattia

Le principali cause della malattia sono considerate:

  • Infezione virale;
  • L'azione dei farmaci (vaccini, sieri);
  • Infezione secondaria Di norma, è lo streptococco (tonsillite, mal di gola, scarlattina, ecc.);

Fai attenzione! infezioni ripetute corpo streptococcica comincia a reagire molto rapidamente, il che può provocare la comparsa di glomerulonefrite autoimmune.

  • Alimenti e altri allergeni naturali (ad esempio polline delle piante, peli di animali);
  • La presenza di altre malattie autoimmuni;
  • Abuso di alcool;
  • ipotermia;
  • Lesioni alla schiena e alla colonna vertebrale, che sono catalizzatori per danni all'apparato renale umano.

Il meccanismo di sviluppo della glomerulonefrite autoimmune si divide in diverse fasi:

  1. Infezione primaria Quando l'agente patogeno entra nel corpo (herpes, influenza, infezioni respiratorie acute, infezioni virali respiratorie acute, ecc.), Gli anticorpi vengono prodotti per combatterlo, la persona si riprende e il sistema immunitario "ricorda" l'infezione;
  2. Reinfezione. Gli anticorpi cominciano a essere prodotti, i complessi immunitari del tipo "antigene-anticorpo" sono formati e sono accoppiati con la proteina plasmatica. Questi composti si insediano nei tubuli dei reni;
  3. I complessi risultanti possono essere percepiti come ostili dai tessuti dei reni. I reni rilasciano autoantigeni, che proteggono l'organo dall'influenza di qualsiasi agente, stimolano i processi immunitari;
  4. Produzione di citochine da parte dell'organismo (anticorpi anti-renali). Una reazione a catena inizia nel sistema immunitario quando il corpo smette di distinguere i propri anticorpi e inizia a percepirli come estranei. Come risultato di queste reazioni alternate, si sviluppa una grave malattia renale autoimmune.

Processi nel rene con glomerulonefrite

Come risultato del danno renale, l'assorbimento inverso di acqua e sodio è compromesso, come risultato, appare l'edema. La circolazione del sangue è compromessa, il flusso di sangue alla corteccia dei reni viene interrotto. Si sviluppa la mancanza di afflusso di sangue all'organo (ischemia).

La corteccia dei reni cessa di funzionare normalmente. La renina, che regola la pressione sanguigna, viene rilasciata, più forte, meno sali di sodio nel sangue. E, di conseguenza, la pressione sanguigna (ipertensione), di origine renale, aumenta. Come risultato della sconfitta dei glomeruli, con la glomerulonefrite autoimmune, l'intero apparato renale è infiammato e il tono del letto vascolare è nettamente indebolito.

Il processo infiammatorio può svilupparsi in diverse direzioni:

  • Si verifica la "evaporazione" della parte liquida del sangue;
  • L'epitelio si moltiplica intensamente ed è espulso.

Ogni direzione di sviluppo della malattia ha i suoi sintomi e richiede il suo trattamento.

I sintomi della glomerulonefrite autoimmune

I primi sintomi compaiono 1-3 settimane dopo che la persona ha avuto una malattia infettiva. Possono iniziare mal di testa, pressione sanguigna e aumento della temperatura corporea. Peggioramento della produzione di fluido dal corpo, che è la ragione per ridurre la formazione di urina e la comparsa di gonfiore del corpo. Si osservano tracce di sangue nelle urine (che ricordano il colore della "brodatura di carne"). Ci sono dolori nella regione lombare e nell'addome, può iniziare il vomito.

Quando la glomerulonefrite autoimmune diventa cronica, l'aumento della pressione sanguigna diventa persistente, mentre l'edema mattutino diventa costante. In test di laboratorio delle proteine ​​delle urine può essere rilevato. La quantità giornaliera di urina viene drasticamente ridotta e i dolori si trasformano in curiosità.

Attenzione! In qualsiasi forma di glomerulonefrite autoimmune, il dolore può essere assente. È necessario concentrarsi su test e altri tipi di diagnostica, poiché altri sintomi possono anche verificarsi in modo latente (latente).

Diagnosi della malattia

Al primo segno di deterioramento del benessere, un urgente bisogno di contattare il medico, un nefrologo. Riceverai esami del sangue e delle urine e un'ecografia dei reni. In base ai risultati degli esami e dei sintomi, il medico effettuerà una diagnosi accurata e prescriverà il trattamento appropriato.

Fai attenzione! Il metodo diagnostico più accurato, per casi non specificati e complicati, è una biopsia renale.

Forme e caratteristiche della glomerulonefrite

La forma acuta della malattia si manifesta 1-2 settimane dopo lo sviluppo di una malattia infettiva. Con una diagnosi e un trattamento tempestivi, i principali sintomi tangibili della malattia scompaiono entro 2-3 settimane. Un recupero completo dai risultati dei test di laboratorio avviene entro 2-3 mesi.

Esistono diverse forme di glomerulonefrite:

  • Forma nefritica Il caso in cui l'infiammazione è combinata con la sindrome nefrosica (può essere espressa da edema, presenza di sangue e proteine ​​nelle urine, ecc.). Dopo danni ai reni, aumento della pressione sanguigna si unisce e si sviluppa insufficienza renale;
  • Forma ciclica Differisce nella rapida comparsa della malattia, i sintomi vividi, e dopo che il benessere generale del paziente migliora, sangue e proteine ​​appaiono nelle urine;
  • Forma latente È caratterizzato da un inizio graduale, i sintomi non sono pronunciati. Questa forma è estremamente difficile da diagnosticare, a causa dell'invisibilità dei sintomi, che spesso porta alla forma cronica della malattia, può durare per anni. Allo stesso tempo, edema e ipertensione sono rari. In assenza di un trattamento adeguato, in 15-20 anni porta a insufficienza renale cronica o acuta;

Attenzione! La glomerulonefrite cronica può essere una conseguenza di un processo acuto e può svilupparsi come una malattia indipendente. Qualsiasi forma acuta della malattia non curata durante l'anno si riferisce alla glomerulonefrite cronica.

  • Forma ipertensiva Il sintomo principale è l'ipertensione, che raggiunge tassi estremamente alti. Così come la sindrome urinaria indebolita. Di regola, questa forma è una continuazione della glomerulonefrite acuta latente;
  • Forma ematuria Ha un segno pronunciato - la presenza di sangue nelle urine. Tuttavia, i restanti sintomi possono essere lievi;
  • Forma mista Manifestazioni nefrosiche in combinazione con ipertensione.

Fai attenzione! Qualsiasi forma cronica della malattia nella fase della sua esacerbazione dei sintomi assomiglia alla forma acuta.

La glomerulonefrite rapidamente progressiva è un decorso acuto maligno della malattia in cui l'insufficienza renale si sviluppa rapidamente. Ciò solleva una serie di complicazioni che richiedono un'ulteriore diagnosi urgente e, di conseguenza, il trattamento di tutti i sistemi di organi interessati.

Trattamento della glomerulonefrite autoimmune

Il trattamento della malattia è finalizzato a preservare le funzioni dei reni, rallentando i processi patologici e lo sviluppo delle complicanze. Sono prescritti vaccini speciali, che temporaneamente bloccano i processi allergici, che alla fine portano alla rimozione dell'organo interessato.

Prevenzione della glomerulonefrite autoimmune

Maggiori dettagli sui sintomi della malattia possono essere trovati guardando il video:

I metodi di prevenzione includono:

  • Prevenzione tempestiva, diagnosi e trattamento delle malattie infettive;
  • Buona nutrizione ricca di vitamine e antiossidanti;
  • Limitazione del contatto con potenziali allergeni;
  • Rinunciare a cattive abitudini;
  • Stile di vita sano attivo;
  • Evitare lo stress che indebolisce l'intero corpo.

Nessuno è assicurato contro le malattie autoimmuni e non ci sono vaccini per loro. Curare queste malattie è estremamente difficile. E solo la tua attenzione al tuo corpo, una diagnosi tempestiva e un trattamento adeguato aiuteranno a mantenere la salute, a prolungare l'attività e le prestazioni per molti anni.

Malattie autoimmuni

Le malattie autoimmuni sono un grande gruppo di malattie che possono essere combinate sulla base del fatto che un sistema immunitario aggressivo contro il proprio organismo partecipa al loro sviluppo.

Le cause dello sviluppo di quasi tutte le malattie autoimmuni sono ancora sconosciute.

Data l'enorme varietà di malattie autoimmuni, così come le loro manifestazioni e la natura del corso, una varietà di specialisti studia e tratta queste malattie. Quale dipende dai sintomi della malattia. Ad esempio, se solo la pelle soffre (pemfigoide, psoriasi) è necessario un dermatologo, se i polmoni (alveolite fibrosante, sarcoidosi) sono un pneumologo, le articolazioni (artrite reumatoide, spondilite anchilosante) sono un reumatologo, ecc.

Tuttavia, ci sono malattie autoimmuni sistemiche quando vari organi e tessuti sono colpiti, ad esempio, vasculite sistemica, sclerodermia, lupus eritematoso sistemico, o la stessa malattia va oltre lo stesso organo: ad esempio, nell'artrite reumatoide, non solo le articolazioni, ma anche la pelle, possono essere colpite, reni, polmoni. In tali situazioni, la malattia viene spesso trattata da un medico, la cui specializzazione è associata alle manifestazioni più importanti della malattia, oppure a diversi specialisti.

La prognosi della malattia dipende da una varietà di cause e varia molto a seconda del tipo di malattia, del suo decorso e dell'adeguatezza della terapia.

Il trattamento delle malattie autoimmuni ha lo scopo di sopprimere l'aggressività del sistema immunitario, che non distingue più tra "uno e l'altro". I farmaci volti a ridurre l'attività dell'infiammazione immunitaria sono chiamati immunosoppressori. I principali immunosoppressori sono "Prednisolone" (o suoi analoghi), citostatici ("Ciclofosfamide", "Metotrexato", "Azatioprina", ecc.) E anticorpi monoclonali, che agiscono nel modo più efficace possibile sui singoli anelli dell'infiammazione.

Molti pazienti spesso fanno domande, come posso sopprimere il mio sistema immunitario, come vivrò con l'immunità "cattiva"? Sopprimere il sistema immunitario nelle malattie autoimmuni non è possibile, ma necessario. Il medico pesa sempre ciò che è più pericoloso: la malattia o il trattamento, e solo allora prende una decisione. Ad esempio, con tiroidite autoimmune, non è necessario sopprimere il sistema immunitario e con la vasculite sistemica (ad esempio la polianginite microscopica) è semplicemente vitale.

Le persone vivono con l'immunità depressa per molti anni. Allo stesso tempo aumenta la frequenza delle malattie infettive, ma questa è una sorta di "pagamento" per il trattamento della malattia.

Spesso i pazienti sono interessati ad assumere immunomodulatori. Gli immunomodulatori sono diversi, molti dei quali sono controindicati per le persone che soffrono di malattie autoimmuni, tuttavia alcuni farmaci in certe situazioni possono essere utili, ad esempio le immunoglobuline per via endovenosa.

Malattie autoimmuni sistemiche

Le malattie autoimmuni rappresentano spesso una complessità diagnostica, richiedono un'attenzione speciale di medici e pazienti, molto diverse nelle loro manifestazioni e prognosi e, tuttavia, la maggior parte di esse viene trattata con successo.

Questo gruppo comprende malattie di origine autoimmune che colpiscono due o più organi e sistemi tissutali, ad esempio muscoli e articolazioni, pelle, reni, polmoni, ecc. Alcune forme della malattia diventano sistemiche solo con la progressione della malattia, ad esempio l'artrite reumatoide, altre colpiscono immediatamente molti organi e tessuti. Di regola, le malattie autoimmuni sistemiche sono trattate dai reumatologi, tuttavia, tali pazienti possono essere spesso trovati nei dipartimenti di nefrologia e pneumologia.

Le principali malattie autoimmuni sistemiche:

  • Lupus eritematoso sistemico;
  • sclerosi sistemica (scleroderma);
  • polimiosite e dermapolimiositis;
  • sindrome antifosfolipidica;
  • artrite reumatoide (non sempre manifestazioni sistemiche);
  • La sindrome di Sjogren;
  • La malattia di Behçet;
  • vasculite sistemica (questo è un gruppo di diverse malattie individuali, unite sulla base di un sintomo come l'infiammazione vascolare).

Malattie autoimmuni con danni predominanti alle articolazioni

Queste malattie sono trattate dai reumatologi. A volte queste malattie possono interessare diversi organi e tessuti contemporaneamente:

  • Artrite reumatoide;
  • spondiloartropatia (un gruppo di varie malattie, combinato sulla base di una serie di sintomi comuni).

Malattie autoimmuni degli organi del sistema endocrino

Questo gruppo di malattie comprende tiroidite autoimmune (tiroidite di Hashimoto), malattia di Graves (gozzo tossico diffuso), diabete di tipo 1, ecc.

A differenza di molte malattie autoimmuni, questo particolare gruppo di malattie non richiede una terapia immunosoppressiva. La maggior parte dei pazienti viene osservata da endocrinologi o medici di famiglia (terapisti).

Disturbi del sangue autoimmuni

Gli ematologi sono specializzati in questo gruppo di malattie. Le malattie più famose sono:

  • Anemia emolitica autoimmune;
  • porpora trombocitopenica;
  • neutropenia autoimmune.

Malattie autoimmuni del sistema nervoso

Gruppo molto ampio Il trattamento di queste malattie è una prerogativa dei neurologi. Le più note malattie autoimmuni del sistema nervoso sono:

  • Sclerosi multipla (multipla);
  • Sindrome di Hyena-Barre;
  • miastenia grave

Malattie autoimmuni del fegato e del tratto gastrointestinale

Queste malattie sono trattate, di regola, da gastroenterologi, meno spesso da dottori terapeutici generali.

  • Epatite autoimmune;
  • cirrosi biliare primitiva;
  • colangite sclerosante primitiva;
  • Morbo di Crohn;
  • colite ulcerosa;
  • celiachia;
  • Pancreatite autoimmune

Malattie autoimmuni della pelle

Trattamento delle malattie della pelle autoimmuni - la prerogativa dei dermatologi. Le malattie più famose sono:

  • Pemfingoid;
  • psoriasi;
  • lupus eritematoso discoide;
  • vasculite cutanea isolata;
  • orticaria cronica (vasculite urticarica);
  • alcune forme di alopecia;
  • vitiligine.

Malattia renale autoimmune

Questo gruppo di malattie diverse e spesso gravi è studiato e trattato sia da nefrologi che da reumatologi.

  • Glomerulinefrite primaria e glomerulopatii (grande gruppo di malattie);
  • Sindrome di Goodpasture;
  • vasculite sistemica con danno renale, così come altre malattie autoimmuni sistemiche con danno renale.

Malattia cardiaca autoimmune

Queste malattie si trovano nella sfera di attività di entrambi i cardiologi e reumatologi. Alcune malattie sono principalmente trattate dai cardiologi, ad esempio la miocardite; altre malattie sono quasi sempre reumatologi (vasculite cardiopatica).

  • Febbre reumatica;
  • vasculite sistemica con danno cardiaco;
  • miocardite (alcune forme).

Malattia polmonare autoimmune

Questo gruppo di malattie è molto esteso. Le malattie che colpiscono solo i polmoni e il tratto respiratorio superiore sono trattate nella maggior parte dei casi da pneumologi, le malattie sistemiche con lesioni dei polmoni sono reumatologi.

  • Malattia idiopatica interstiziale idiopatica (alveolite fibrosante);
  • sarcoidosi polmonare;
  • vasculite sistemica con lesioni polmonari e altre malattie autoimmuni sistemiche con lesione polmonare (derma- e polimiosite, scleroderma).

Leggi anche su:

  • Sintomi di colite;
  • Miocardite.
  • trattamento della malattia grave.

Malattie autoimmuni - che cos'è, perché sorgono ed è possibile affrontarle?

La diagnosi completa della malattia in alcuni casi non fornisce una risposta esatta alla domanda sulla causa della patologia. Non è sempre possibile rilevare un agente patogeno. In questi casi, i medici parlano di malattie autoimmuni: che tipo di patologia, come si presenta, è sconosciuta ai pazienti.

Malattie autoimmuni - cosa c'è in una persona?

Vengono chiamate patologie autoimmuni, che sono associate alla distruzione del normale funzionamento del sistema immunitario umano. Come risultato di reazioni complesse, inizia a percepire i suoi stessi tessuti corporei come estranei. Questo processo porta alla graduale distruzione delle cellule dell'organo, all'interruzione del suo funzionamento, che influisce negativamente sulle condizioni del paziente.

Se diciamo che una tale malattia autoimmune è una semplice parola, allora questo è un tipo di reazione del corpo ai suoi antigeni, che sono accettati come stranieri. Queste condizioni patologiche sono spesso indicate come malattie sistemiche, perché come risultato del loro sviluppo, sono colpiti interi sistemi di organi.

Come funziona il sistema immunitario di una persona?

Per capire cosa costituisce una malattia autoimmune, cos'è questo gruppo di patologie, è necessario considerare il principio del sistema immunitario. Il midollo osseo rosso produce cellule linfocitarie speciali. Inizialmente, una volta nel sangue, sono immaturi. La maturazione cellulare avviene nel timo e nei linfonodi. La ghiandola del timo si trova nella parte superiore del torace ei linfonodi si trovano in varie parti del corpo: sotto le ascelle, nel collo, nell'inguine.

I linfociti maturi nel timo sono indicati come linfociti T, nei linfonodi - linfociti B. Direttamente, questi due tipi di cellule sono coinvolti nella sintesi di anticorpi - sostanze che inibiscono il funzionamento di agenti esterni che sono entrati nel corpo. I linfociti T sono in grado di determinare se un virus, un batterio o un microrganismo sono pericolosi per il corpo umano.

Se l'agente è riconosciuto come estraneo, inizia la sintesi di anticorpi. Come risultato del legame, si forma un complesso antigene-anticorpo, si completa la neutralizzazione completa delle cellule estranee pericolose per l'organismo. Quando si sviluppa il processo autoimmune, il sistema di difesa prende le proprie cellule di organi per quelle aliene.

Perché si verificano malattie autoimmuni?

Le cause delle malattie autoimmuni sono associate alla distruzione del normale funzionamento del sistema immunitario. Come risultato del suo fallimento, le sue strutture iniziano ad accettare le loro cellule come estranee, producendo anticorpi contro di loro. A causa di ciò che sta accadendo e qual è la causa principale di una tale violazione, i dottori trovano difficile rispondere. In base alle ipotesi esistenti, tutti i possibili fattori provocatori sono solitamente suddivisi in interni ed esterni. Per includere interni:

  • mutazioni geniche di tipo 1, in conseguenza delle quali i linfociti non identificano un certo tipo di cellule corporee;
  • Mutazioni di tipo 2 associate ad una maggiore riproduzione di cellule T-killer - cellule responsabili della distruzione di cellule morte.

Tra i fattori esterni che aumentano il rischio di malattie autoimmuni (che è già noto):

  • malattie infettive prolungate e gravi che interrompono il normale funzionamento delle cellule immunitarie;
  • gli effetti dannosi dei fattori ambientali (addestramento alla radiazione);
  • mutazione delle cellule patogene riconosciute come proprie.

Malattie autoimmuni - Elenco delle malattie

Se si tenta di elencare tutte le malattie autunezionali, l'elenco delle patologie non si adatta a un foglio di album. Tuttavia, ci sono quelle patologie di questo gruppo che si verificano più frequentemente di altre:

1. Malattie autoimmuni sistemiche:

  • sclerodermia;
  • lupus eritematoso;
  • vasculite;
  • La malattia di Behçet;
  • artrite reumatoide;
  • polimiosite;
  • Sindrome di Sjogren.

2. Organ-specifici (influenzano un organo o un sistema specifico nel corpo):

  • malattie articolari - spondiloartropatia, artrite reumatoide;
  • malattie endocrine - gozzo tossico diffuso, tiroidite di Hashimoto, sindrome di Graves, il primo tipo di diabete mellito;
  • patologie nervose autoimmuni - sclerosi multipla, sindrome di Hyena-Barre, miastenia;
  • malattie del tratto gastrointestinale e del fegato - cirrosi, colite ulcerosa, morbo di Crohn, colangite;
  • malattie del sistema circolatorio - neutropenia, porpora trombocitopenica;
  • patologie autoimmuni dei reni - Sindrome di Goodpasture, glomeropatia e glomerolunfrite (un intero gruppo di malattie);
  • malattie della pelle - vitiligine, psoriasi;
  • malattie polmonari - vasculite polmonare, sarcoidosi, alveolite fibrosante;
  • malattie cardiache autoimmuni - miocardite, vasculite, febbre reumatica.

Malattia della tiroide autoimmune

La tiroidite autoimmune della ghiandola tiroidea è stata a lungo considerata una conseguenza della mancanza di iodio nel corpo. Gli studi hanno dimostrato che questo fattore è solo predisponente: l'ipotiroidismo autoimmune può essere di origine ereditaria. Inoltre, gli scienziati hanno confermato che l'assunzione incontrollata a lungo termine di preparati di iodio può fungere da fattore scatenante della malattia. Tuttavia, la causa della violazione nella maggior parte dei casi è associata alla presenza delle seguenti patologie nel corpo:

  • malattie respiratorie acute ricorrenti;
  • infiammazione delle tonsille;
  • malattie infettive del tratto respiratorio superiore.

Malattie autoimmuni del sistema nervoso

Le malattie autoimmuni (descritte sopra) del sistema nervoso possono essere suddivise in malattie del sistema nervoso centrale (midollo spinale e cervello) e periferiche (strutture che collegano il sistema nervoso centrale ad altri tessuti e organi). Le malattie autoimmuni del cervello sono rare e costituiscono non più dell'1% del numero totale di tali patologie. Questi includono:

  • sclerosi multipla;
  • Optica;
  • mielite trasversa;
  • sclerosi diffusa;
  • encefalomielite acuta disseminata.

Malattie autoimmuni della pelle

Le malattie sistemiche autuneune della pelle sono ereditarie. In questo caso, la patologia può manifestarsi immediatamente dopo la nascita e dopo un po '. La diagnosi della malattia viene effettuata sul quadro clinico, la presenza di sintomi specifici della malattia. La diagnosi viene fatta solo dopo un esame completo. Le frequenti malattie autoimmuni della pelle includono:

  • sclerodermia;
  • lupus sistemico;
  • psoriasi;
  • pemfigo;
  • Dermatite erpetiforme Dühring;
  • dermatomiosite.

Disturbi del sangue autoimmuni

La malattia più comune di questo gruppo è l'anemia emolitica autoimmune. Questa malattia cronica ricorrente è caratterizzata da una diminuzione del numero totale di globuli rossi durante il normale funzionamento del midollo osseo rosso. La patologia si sviluppa come risultato della formazione di autoanticorpi verso gli eritrociti, che provoca emolisi extravascolare - la disintegrazione delle cellule del sangue, che si verifica principalmente nella milza. Tra le altre malattie autoimmuni del sistema sanguigno dovrebbe essere evidenziato:

  1. La malattia emolitica del neonato - è una conseguenza del conflitto Rh della madre e del feto. Si verifica quando un feto globulo rosso Rh positivo interagisce con l'anticorpo anti-Rh della madre, prodotto durante la prima gravidanza.
  2. Porpora trombocitopenica autoimmune idiopatica - accompagnata da un aumento del sanguinamento a seguito della formazione di autoanticorpi contro le integrine piastriniche. Come fattore scatenante potrebbe essere l'assunzione di alcuni farmaci o una precedente infezione virale.

Malattia autoimmune epatica

Tra le patologie autommunologiche del fegato ci sono:

  1. L'epatite autoimmune è un'infiammazione del fegato di eziologia sconosciuta, che si verifica principalmente nella regione periportale.
  2. La cirrosi biliare primitiva è un'infiammazione suppurativa cronica lentamente progressiva, con danni ai dotti biliari interlobulari e seriali. La malattia colpisce principalmente le donne di età compresa tra 40-60 anni.
  3. La colangite sclerosante primitiva è un'infiammazione non purulenta del fegato con lesioni dei dotti biliari intra-e-fluenti.

Malattia polmonare autoimmune

Le malattie polmonari autoimmuni sono rappresentate dalla sarcoidosi. Questa patologia è di natura cronica ed è caratterizzata dalla presenza di granulomi non castranti. Sono formati non solo nei polmoni, ma possono anche essere trovati nella milza, fegato, linfonodi. In precedenza si riteneva che la causa principale della malattia fosse il micobatterio tubercolare. Tuttavia, gli studi hanno dimostrato di essere associati alla presenza di agenti patogeni infettivi e non infettivi.

Malattia intestinale autoimmune

Le malattie autoimmuni sopra elencate sono simili ad altre patologie, rendendo difficile la loro diagnosi. Spesso, la sconfitta dell'intestino di questa natura è percepita come una violazione del processo digestivo. Allo stesso tempo, è difficile dimostrare che il provocatore della malattia è il suo stesso sistema immunitario. Studi di laboratorio condotti indicano l'assenza di un agente patogeno in presenza di sintomi della malattia. Tra le malattie autoimmuni dell'intestino è necessario evidenziare:

Malattia renale autoimmune

La frequente glomerulonefrite autoimmune dei reni è il risultato della risposta del corpo ad un antigene. Di conseguenza, un tessuto d'organo è danneggiato, si sviluppa una reazione infiammatoria. Spesso, è impossibile identificare esattamente il tipo di antigene responsabile dello sviluppo della glomerulonefrite, quindi gli esperti li classificano in base alla loro origine primaria. Se la fonte è il rene stesso, sono chiamati Ag renali, se non - non renali.

Malattie autoimmuni comuni

L'artrite reumatoide è una malattia autoimmune che colpisce soprattutto gli anziani. È accompagnato da una violazione della struttura del tessuto osseo, che porta alla rottura del normale funzionamento del sistema muscolo-scheletrico. Tra le altre patologie delle articolazioni e del sistema osseo, i medici chiamano:

Come determinare la malattia autoimmune?

La diagnosi delle malattie autoimmuni si basa sull'uso di metodi di laboratorio. In un campione di sangue raccolto, i medici trovano un certo tipo di anticorpo in presenza di patologia. I medici sanno quali anticorpi sono prodotti in base a quali patologie. Questi sono indicatori peculiari delle malattie autoimmuni. Il test per gli anticorpi non è esternamente diverso dai normali esami del sangue biochimici. Il campione è preso al mattino a stomaco vuoto. È impossibile identificare in modo indipendente le malattie autoimmuni - i loro sintomi non sono specifici.

Le malattie autoimmuni sono trattate?

Il trattamento delle malattie autoimmuni richiede molto tempo. La base della terapia è la ricezione di farmaci anti-infiammatori e farmaci che sopprimono il sistema immunitario. Sono altamente tossici, quindi la selezione è effettuata esclusivamente da un medico. Prima di trattare le malattie autoimmuni, i medici cercano di determinare la loro causa. L'azione dei farmaci ha su tutto il corpo.

Ridurre le difese del corpo aumenta il rischio di malattie infettive. Uno dei metodi di trattamento promettenti, che consente di escludere in modo permanente le malattie autoimmuni (che cos'è questa patologia - discussa nell'articolo) è la terapia genica. Il suo principio è la sostituzione di un gene difettoso che provoca una malattia.