RUOLO DELLE PROTEINE TAMMA-HORSFALL NELLE MALATTIE DEL RENE

Lo scopo di questa revisione è di riassumere l'attuale comprensione del ruolo fisiologico e fisiopatologico della proteina Tamm-Horsfall nella patogenesi di alcune malattie nefrologiche e urologiche. La proteina Tamm-Horsfall è la principale glicoproteina delle urine. Descritto per la prima volta come Uromucoid Morner nel 1895 e successivamente isolato dall'urina di I.Tamm e F.L.Horsfall, una glicoproteina che inibiva l'emoagglutinazione virale era chiamata dopo la proteina Tamm-Horsfall degli autori (THP). La proteina Tamm-Horsfall appartiene alla famiglia delle proteine ​​di membrana glicosilfosfatidil-inositolo-linked (GPI), che comprende la proteina della membrana spermatica GPI, la proteina GP 2 - il precursore degli enzimi pancreatici, il veta-glicano.

Edizione: Nephrology
Anno di pubblicazione: 2002
Volume: 9s.
Informazioni aggiuntive: 2002.-N 3.-C.28-36
Visualizzazioni: 1323

La proteina Tamm-Horsfall come marker di danno renale nei pazienti anziani e senili con polmonite acquisita in comunità è un argomento della dissertazione e l'abstract su HAC 03.00.07, Candidato di Scienze Mediche Korotkova, Olga Viktorovna

Sommario Candidato di scienze mediche Korotkova, Olga Viktorovna

ELENCO DELLE ABBREVIAZIONI E SIMBOLI

CAPITOLO 1. REVISIONE DELLA LETTERATURA

1.1 Caratteristiche dello stato immunitario dei pazienti anziani

1.2. La prevalenza della pielonefrite nelle persone di età superiore a 60 anni 13 1.3 Caratteristiche del decorso delle malattie infettive in pazienti anziani e anziani

1.4. Caratteristiche generali della proteina Tamm-Horsfall

1,5 proteina Tamm-Horsfall come marcatore di malattie infiammatorie del rene

1.6. Danno renale nel diabete di tipo 2

1.7. Danno renale con malattia alcolica

1.8. Danni renali nell'ipertensione 27 1.9 Caratteristiche del trattamento della pielonefrite in pazienti di mezza età e di vecchiaia

CAPITOLO 2. MATERIALI E METODI DI RICERCA 34 2.1 Oggetto della ricerca

2.1.1. Caratteristiche delle osservazioni cliniche

2.2.2. Metodi diagnostici per la polmonite acquisita in comunità e danni ai reni

2.2.3. Esame batteriologico delle urine

2.3.1. Escrezione della proteina Tamm-Horsfall dalle urine

2.3.2. Preparazione del siero immune

2.3.3. Studio della specificità del siero sulla proteina Tamm-Horsfall

2.3.4. Preparazione dell'antigene eritrocitario diagnostico sulla proteina Tamm-Horsfall

2.3.5. Reazione di emoagglutinazione passiva

2.3.6. Determinazione della concentrazione di TCP nei campioni di urina mediante la reazione di neutralizzazione degli anticorpi

2.3.7. Lo studio dello stato funzionale dei reni

2.3.8. Metodi per determinare il livello di beta2-microglobulina nel siero e nelle urine

2.3.9. Elaborazione statistica dei dati

CAPITOLO 3. PROTEINE DI TAMM-HORSFALL COME MARCATORE DI DANNI

RENI NEI PAZIENTI DELL'ANZIANO E DEL SENILE CON PNEUMONIA EXTRA-PAZIENTE

3.1 Diagnosi precoce del danno renale in pazienti anziani e anziani con polmonite acquisita in comunità

3.2. Stato funzionale dei reni in pazienti anziani e senili con polmonite acquisita in comunità complicata da danno renale

3.2.1. Lo stato funzionale dei reni in pazienti anziani e senili con polmonite acquisita in comunità e diabete mellito concomitante di tipo 2.

3.2.2. Condizione funzionale dei reni in pazienti anziani e senili con polmonite acquisita in comunità e malattia alcolica associata

3.2.3. Funzione renale in pazienti anziani e senili con polmonite acquisita in comunità e ipertensione concomitante

3.2.4. Lo stato funzionale dei reni nei pazienti anziani e senili con polmonite acquisita in comunità senza comorbilità

3.3. Diagnosi precoce del danno renale nei pazienti anziani e senili con polmonite acquisita in comunità

3.3.1. Diagnosi precoce del danno renale in pazienti anziani e senili con polmonite acquisita in comunità e diabete mellito di tipo 2 concomitante

3.3.2. Diagnosi precoce della natura del danno renale nei pazienti anziani e senili con polmonite acquisita in comunità e malattia alcolica associata

3.3.3. Diagnosi precoce della natura del danno renale nei pazienti anziani e senili con polmonite acquisita in comunità e ipertensione concomitante

3.3.4. Diagnosi precoce del danno renale nei pazienti anziani e senili con polmonite acquisita in comunità senza comorbilità

3.4. Caratteristiche comparative della batteriuria con secrezione di proteine ​​Tamm-Horsfall in pazienti anziani e anziani con polmonite acquisita in comunità complicata da danno renale

3.4.1. Caratteristiche comparative della batteriuria con secrezione di proteine ​​Tamm-Horsfall in pazienti anziani e anziani con polmonite acquisita in comunità, complicata da danno renale e diabete di tipo 2 concomitante

3.4.2. Caratteristiche comparative della batteriuria con secrezione proteica di Tamm-Horsfall in pazienti anziani e anziani con polmonite acquisita in comunità, complicata da danno renale e concomitante malattia alcolica

3.4.3. Caratteristiche comparative della batteriuria con secrezione di proteina Tamm-Horsfall in pazienti anziani e anziani con polmonite acquisita in comunità, complicata da danno renale e ipertensione concomitante

3.4.4. Caratteristiche comparative della batteriuria con secrezione proteica di Tamm-Horsfall in pazienti anziani e anziani con polmonite acquisita in comunità, complicata da danno renale, senza patologia concomitante

Introduzione della tesi (parte dell'abstract) sull'argomento "La proteina Tamm-Horsfall come marker di danno renale nei pazienti anziani e senili con polmonite acquisita in comunità"

Molte malattie infettive e infiammatorie portano a patologie renali. Nella Federazione Russa, le malattie respiratorie occupano il primo posto in termini di morbilità e prevalenza (Avdeev S.N., 2000; Antonkina V.F. et al., 2000; Smolyaninov, A. B. et al., 2002). Negli ultimi anni, l'incidenza delle malattie respiratorie nella popolazione russa è aumentata costantemente e rimane costantemente elevata tra la popolazione adulta (S. Avdeev, et al., 2001, Geltser, BI, et al., 2002). La polmonite acquisita in comunità, in condizioni moderne che occupa un posto di primo piano tra le altre malattie, spesso causa danni ai reni, che spesso determinano il decorso e la prognosi della malattia di base.

La possibilità dello sviluppo di patologia renale in pazienti con polmonite acquisita in comunità è nota da tempo (Tareev EM, 1985). Le caratteristiche dello sviluppo e della presenza di danno renale nella polmonite acquisita in comunità sono state studiate negli ultimi decenni, ma molti problemi relativi alla nefropatia secondaria rimangono irrisolti.

Molti autori sottolineano la scarsità di sintomi nefrologici clinici e di laboratorio, e quindi la patologia renale è registrata solo nel caso di marcati cambiamenti nelle urine (Mukhin, NA, et al., 1989; Belinder, E.N., 1999).

A causa del fatto che il numero di patologie renali alle autopsie supera significativamente la sua rilevazione durante la vita, il problema della diagnosi precoce della patologia renale e le condizioni della sua insorgenza in pazienti con polmonite acquisita in comunità rimane un problema pressante in terapia.

Attualmente, i danni ai reni nella fase di iperfiltrazione possono essere supportati da dati ottenuti solo da una biopsia renale.

Pertanto, la creazione di metodi minimamente invasivi per la diagnosi precoce del danno renale nella fase preclinica della malattia è estremamente importante. A questo proposito, Tamm-Horsfall, una glicoproteina epiteliale proteina-renale, isolata per la prima volta nel 1950 dall'urina di una persona sana dai ricercatori I. Tamm e F. Horsfall [18, 122, 123], attira l'attenzione su di sé. Queste 6 proteine ​​sono tra 50 e 244 μg / ml è presente nelle urine di persone sane e vi è un livello di base di anticorpi specifici nel sangue di questi individui (Majdannik V.G., Drannik G.N., 1990). Il TCP ha diverse caratteristiche fisico-chimiche atipiche, che possono determinare il suo ruolo nella normale funzione tubulare e in condizioni patologiche [18]. La comparsa di anticorpi nel siero nella proteina specificata può indicare un coinvolgimento nel processo patologico dei tubuli renali. Sebbene il ruolo fisiologico della proteina Tamm-Horsfall non sia completamente chiaro, la presenza di residui ad alto mannosio nella sua composizione contribuisce al legame della proteina Tamm-Horsfall con il primo tipo di Escherichia, coli, che impedisce la diffusione di infezioni urointeriori (Ruck J. Et al., 2001).

Tutto ciò giustifica l'importanza di studiare l'effetto di TCP sull'insorgenza di danno renale in pazienti con polmonite acquisita in comunità, lo sviluppo di principi per la diagnosi precoce della patologia renale e la previsione dello sviluppo del processo renale in pazienti con polmonite acquisita in comunità.

Obiettivo: studiare le caratteristiche del decorso della polmonite acquisita in comunità in pazienti anziani e senili. Identificare tra loro i gruppi di rischio per la pielonefrite usando la proteina Tamm-Horsfall come marker precoce di danno renale. Identificare la possibilità di identificare il danno renale (tubulare o glomerulare) determinando il titolo sierico degli anticorpi contro la proteina Tamm-Horsfall e la sua concentrazione nelle urine.

1. Identificare i gruppi di rischio per l'insorgenza di patologia renale tra i pazienti anziani e senili affetti da polmonite acquisita in comunità.

2. Determinare il posto della proteina Tamm-Horsfall nel rilevamento della patologia renale in pazienti anziani e anziani con polmonite acquisita in comunità.

3. Studiare la possibilità di utilizzare la proteina Tamm-Horsfall come marker di danno renale a livello preclinico nei pazienti anziani con polmonite acquisita in comunità.

4. Studiare la possibilità di utilizzare la determinazione dei titoli anticorpali per la proteina Tamm-Horsfall nel siero del sangue e la sua quantità nelle urine di pazienti con polmonite acquisita in comunità per prevedere la natura del danno renale.

5. Studiare la secrezione della proteina Tamm-Horsfall in pazienti con polmonite acquisita in comunità complicata da patologia renale.

6. Determinare la tattica del trattamento antibatterico della polmonite acquisita in comunità, complicata dal danno renale nei pazienti anziani e anziani.

7. Identificare gruppi di pazienti con polmonite acquisita in comunità, complicata da danno renale, che richiede un follow-up regolare.

Per la prima volta tra i pazienti con polmonite acquisita in comunità, sono stati selezionati gruppi di pazienti di età superiore ai 60 anni con un alto rischio di sviluppare una patologia renale.

Per la prima volta, per la diagnosi precoce della patologia renale e la chiarificazione del suo carattere in pazienti con polmonite acquisita in comunità, in uno studio complesso è stata utilizzata la determinazione della quantità di proteina Tamm-Horsfall nell'urina e gli anticorpi contro questa proteina nel siero del sangue.

Gruppi rivelati di pazienti con polmonite acquisita in comunità, complicata da danni renali, che richiedono un follow-up regolare.

1. I risultati degli studi hanno rivelato un'alta incidenza di danno renale nei pazienti anziani con polmonite acquisita in comunità.

2. Viene mostrato l'importanza di determinare il livello di anticorpi contro la proteina Tamm-Horsfall nel siero e la sua concentrazione nelle urine per la diagnosi precoce della patologia renale e per determinare la natura della loro lesione. 8

3. Gli studi condotti hanno confermato che un aumento del titolo anticorpale della proteina Tamm-Horsfall in pazienti anziani e anziani con polmonite acquisita in comunità dovrebbe essere considerato un indicatore di danno renale, che consente di stabilire una terapia antibiotica corretta e tempestiva.

Le principali disposizioni per la difesa

1. Al momento del ricovero in ospedale per tutti i pazienti di età senile e anziana con polmonite acquisita in comunità, se hanno un diabete concomitante, una malattia alcolica, un'ipertensione, è necessario condurre uno studio sull'abilità funzionale (escretoria) dell'uovo.

2. Per identificare la patologia renale in pazienti con polmonite acquisita in comunità allo stadio preclinico e chiarirne la natura, utilizzare il metodo per determinare i titoli degli anticorpi verso TCP nel siero e l'escrezione di TCP nelle urine.

3. I pazienti con polmonite acquisita in comunità e titoli elevati di TCP per il siero e la sua concentrazione nelle urine richiedono un esame mirato del sistema genito-urinario al fine di rilevare l'infezione del tratto urinario e una terapia adeguata.

4. Tutti i pazienti con polmonite acquisita in comunità con elevati titoli TCP nel sangue e la sua concentrazione nelle urine mostrano un monitoraggio dinamico per monitorare lo stato funzionale dei reni.

5. I pazienti di età avanzata e senile che hanno avuto polmonite acquisita in comunità e hanno comorbilità: diabete mellito, malattia alcolica, ipertensione e anche senza comorbilità, ma con danno renale sono raccomandati per essere osservati su base ambulatoriale da un nefrologo.

Conclusione della tesi sull'argomento "Microbiologia", Korotkova, Olga Viktorovna

1. Il sistema di test sviluppato per determinare il livello di anticorpi contro la proteina Tamm-Horsfall nel siero e la sua concentrazione nelle urine rende possibile rilevare il danno renale a livello preclinico. La sua alta specificità è mostrata.

2. Nei pazienti anziani e senili con polmonite acquisita in comunità e diabete mellito concomitante, malattia alcol-correlata, ipertensione e anche senza comorbidità nell'81,8%; 66,7%; 83,8%; Il 15,8% dei casi, rispettivamente, diminuisce in GFR e un aumento dei titoli anticorpali alla proteina Tamm-Horsfall.

3. Utilizzando la determinazione dei titoli anticorpali per la proteina Tamm-Horsfall nel siero e la sua quantità nelle urine di pazienti con polmonite acquisita in comunità, è possibile giudicare lo stato funzionale dei reni.

4. Il titolo di livello degli anticorpi contro l'HCP nel siero e il livello della sua escrezione nelle urine sono uno dei principali segni diagnostici precoci della patologia renale e determinano la natura del loro danno.

5. Utilizzando la definizione di titolo anticorpale per proteina Tamm-Horsfall nel siero e il livello di TCP nelle urine in pazienti con polmonite acquisita in comunità, complicata da danno renale, aiuta a chiarire la natura del danno renale: con un aumento del livello di TCP nella lesione yoche-canalicolare, siero - danno glomerulare.

6. I pazienti di età avanzata e senile con polmonite acquisita in comunità e diabete mellito concomitante, malattia alcolica, ipertensione dovrebbero essere prescritti farmaci antibatterici, tenendo conto del livello di HCP nelle urine, che sono tropici per E. coli.

1. Al momento del ricovero in ospedale per tutti i pazienti di età senile e anziana con polmonite acquisita in comunità, se hanno un diabete concomitante, una malattia alcolica, un'ipertensione, è necessario condurre uno studio sull'abilità funzionale (escretoria) dei reni.

2. Per identificare la patologia renale nei pazienti anziani e senili con polmonite acquisita in comunità allo stadio preclinico e chiarirne la natura, utilizzare il metodo per determinare i titoli degli anticorpi anti-TCP nel siero e l'escrezione di TCP nelle urine.

3. Tutti i pazienti di età avanzata e senile con polmonite acquisita in comunità con elevati livelli di anticorpi anti-TCP nel siero e la sua concentrazione nelle urine mostrano un monitoraggio dinamico per monitorare lo stato funzionale dei reni.

4. I pazienti con polmonite acquisita in comunità e titoli elevati di TCP per il siero e la sua concentrazione nelle urine richiedono un esame mirato del sistema genito-urinario al fine di rilevare l'infezione del tratto urinario e una terapia adeguata.

5. I pazienti che, al momento della dimissione dall'ospedale, non hanno raggiunto i livelli normali di anticorpi contro il TCP, necessitano di un'osservazione ambulatoriale da parte di un medico distrettuale o di un nefrologo.

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Tamm - La proteina Horsfall è un potenziale marker dei primi stadi di urolitiasi e formazione di calcoli ricorrenti

© S. Kh. Al-Shukri1, E.T. Goloshchapov1, Yu.V. Emanuel2, M.I. Gorbachev1

1 Dipartimento di Urologia e 2 Dipartimento di Diagnostica di Laboratorio Clinico con un corso di medicina molecolare dell'Università Statale di San Pietroburgo intitolato a Acad. Pavlov

La proteina Tamm - Horsfall è una glicoproteina renale ed è stata isolata per la prima volta dalle urine nel 1950. Negli ultimi anni, l'attenzione a questa sostanza è aumentata, dal momento che è stata rivelata una connessione tra esso e la formazione di calcoli nella urolitiasi. L'articolo presenta dati sulle proprietà fisico-chimiche e biologiche della proteina Tamm - Horsfall, che consentono di considerarlo un potenziale marker di urolitiasi e formazione di calcoli ricorrenti.

Parole chiave: urolitiasi; Tamm - proteina Horsfall; formazione di pietre ricorrenti.

La nefrolitiasi è una delle più comuni e gravi malattie urologiche, che è un serio problema medico e sociale. Una caratteristica della nefrolitiasi è la tendenza alla formazione di calcoli ricorrenti nel tratto urinario. Allo stesso tempo, il rischio e il tasso di formazione di calcoli ricorrenti non è lo stesso nei diversi pazienti ed è determinato dalle caratteristiche dell'eziologia e della patogenesi della nefrolitiasi in un particolare paziente. A questo proposito, è molto importante divulgare in modo accurato e completo i meccanismi della formazione di calcoli e sviluppare metodi patogeneticamente giustificati per la sua prevenzione.

L'emergere di tali moderni metodi di trattamento ad alta tecnologia, come la nefrolitotripsia percutanea e la nefrolitoestrazione, la litotripsia a distanza, la chirurgia lomboscopica, ha aumentato significativamente la capacità dell'urologo nel trattamento della nefrolitiasi. Tuttavia, il problema del trattamento e della prevenzione della urolitiasi non solo non è risolto, ma non può essere risolto utilizzando solo metodi chirurgici. La formazione di calcoli nel tratto urinario è solo una manifestazione clinica di processi metabolici alterati nel corpo. Allo stato attuale, non vi è dubbio che dopo la rimozione chirurgica della pietra e il ripristino del deflusso di urina, è necessaria una terapia adeguata e patogeneticamente giustificata per prevenire un'ulteriore formazione di calcoli. Tuttavia, una difficoltà significativa per questo è che non c'è una singola causa di formazione di calcoli, e vi è una combinazione di molti fattori che contribuiscono ad esso. L'analisi di processi complessi di cristallogenesi basati sulla definizione di unità strutturali elementari e sui fenomeni che si verificano in essi consente di determinare le principali cause della formazione di calcoli. Con questo approccio, si distinguono quattro aspetti della formazione di calcoli: 1) la base fisico-chimica del processo, che determina lo stato di crescita, dissoluzione ed equilibrio in varie combinazioni; 2) fattori che determinano il corso del processo, tra i quali i più importanti sono il numero di fasi e la loro composizione, la supersaturazione, la temperatura, la pressione (idrostatica e stress), la difettosità dei cristalli; 3) meccanismi di crescita e dissoluzione molecolare e macroscopica, compresi i processi al contorno di cattura di particelle da parte di un cristallo e adsorbimento, processi di bulk di diffusione e convezione in soluzione, diffusione e sviluppo di stress in un cristallo; 4) caratteristiche delle sostanze in cui sono realizzati questi processi [3]. Questi sono i prerequisiti per l'emergere e la crescita di qualsiasi cristallo, compresi quelli di origine biologica.

Negli ultimi anni, la proteina Tamm - Horsfall (BTX), o uromodulina, ha dato molta attenzione nel contesto dello studio delle cause della formazione di calcoli. Si ritiene che BTX inibisca la cristallizzazione degli ossalati in vitro, e una violazione della sua sintesi o una diminuzione dell'attività porta ad un aumento di questo processo [10]. Le differenze nel tasso di crescita dei cristalli di ossalato si osservano a seconda del contenuto di BTX [6, 7].

BTX è un antigene renale specifico, è espresso sulle membrane delle cellule epiteliali che rivestono il spesso anello ascendente del ciclo di Henle e fu isolato per la prima volta dall'urina nel 1950 [11]. È una glicoproteina con un peso molecolare di 1,42 × 10 6D. Il polipeptide con un peso molecolare di 85 kD è costituito da 616 residui di amminoacidi, tra cui 48 cisteine, che formano 24 ponti disolfuro. La proteina ha 8 potenziali siti di N-glicosilazione concentrati in 4 domini [7], e il diametro della macromolecola glicosilata è di circa 200 nm [3, 10, 12]. Il punto isoelettrico è estremamente basso (pI = 3.21), che è associato non solo con un gran numero di residui di acido sialico - circa il 5% in peso, ma anche con un alto contenuto di residui di aminoacidi carbossilati nel polipeptide stesso. BTX è localizzato nei tubuli distali del nefrone. La produzione giornaliera di BTX è di 50-150 mg, che determina la sua bassa concentrazione nelle urine. Con un aumento dell'osmolarità, una diminuzione del pH o un aumento della concentrazione, BTX polimerizza in filamenti lineari con un diametro di circa 4 nm con curve acuminate dopo 10-14 nm. Il peso molecolare dei singoli filamenti può raggiungere 7 × 10 7D. Con un aumento del pH a 8,5, i filamenti BTX degradano allo stato dei monomeri senza perdita di proprietà biochimiche. L'ulteriore polimerizzazione porta alla formazione di "fasci" di filamenti. Tali "fasci" servono come base per la formazione di cilindri ialini [9]. Il ruolo biologico di BTX è estremamente vario. L'inibizione dei virus influenzali da parte dei filamenti BTX è stata riportata [12], il ruolo del BTX nei processi infiammatori è stato notato [6, 10]. Un ruolo speciale è dato a BTX nel processo di cristallizzazione dell'ossalato e nello sviluppo della urolitiasi.

Nelle urine, circa il 70% dei cristalliti sono ossalati di calcio (monoidrati), il 10% sono fosfati di calcio, dal 5 al 10% sono trifosfati di sodio e ammonio, meno del 5% è acido urico e meno dell'1% è citrato di calcio. Nello studio del contenuto BTX nella urolitiasi, è stata rilevata l'assenza di particelle di monomero BTX nelle urine di pazienti con un diametro di circa 200 nm e la presenza di sole formazioni polimeriche di dimensioni micron [5, 10]. Queste osservazioni confermano l'ipotesi che BTX sialylated impedisce lo sviluppo di urolitiasi e BTX con deficit di acido sialico è il suo promotore [8, 12]. A causa della sua carica negativa, le molecole BTX creano nelle strutture della matrice colloidale delle urine che inibiscono l'adesione e la crescita dei microcristalli ossalati e, di conseguenza, lo sviluppo della urolitiasi. In caso di perdita di spese per vari motivi - desialimentazione, diminuzione del pH, aumento dell'osmolarità e altri - il BTX viene prima polimerizzato in filamenti e poi in "fasci", che servono come centri di cristallizzazione dell'ossalato, e quindi BTX diventa il promotore della urolitiasi [4, 12]. Negli ultimi anni sono emerse prove che indicano che i composti organici con un alto contenuto di gruppi carbossilici inibiscono la crescita dei cristalli di ossalato [5]. La formazione di complessi megamolecolari BTX in soluzioni con elevata forza ionica è reversibile. Un aumento della forza ionica della soluzione porta alla formazione di tali complessi e la sua riduzione porta al loro degrado. Pertanto, la formazione di complessi megamolecolari BTX in soluzioni con un'elevata forza ionica può servire come marker di urolitiasi agli stadi precoci e precoci della malattia [1]. La proteina Tamm - Horsfall è isolata dall'urina quotidiana del paziente utilizzando il metodo di scattering dinamico-dinamico, che consente di ottenere istogrammi di distribuzione delle dimensioni delle particelle nell'intervallo da unità di nanometri a decine di micron preservando le proprietà native dei substrati. Il metodo si basa sull'interazione di radiazioni coerenti monocromatiche con particelle di dispersione della luce del fluido biologico studiato. Informazioni su tutti i processi dinamici nel sistema in studio sono contenute nello spettro delle fluttuazioni della luce diffusa sulle particelle in una soluzione. Lo spettro delle fluttuazioni della fotocorrente all'uscita del fotorivelatore coincide con lo spettro della luce diffusa ed è descritto dalla curva di Lorentz (Lorentzian). La mezza larghezza del Lorentzian è direttamente proporzionale al coefficiente di diffusione D, che, a sua volta, secondo la formula di Einstein-Stokes, è correlata al raggio idrodinamico delle particelle, Rh. Pertanto, è possibile non solo ottenere informazioni sulle dimensioni delle particelle presenti nel campione in esame, ma anche seguire la dinamica della formazione e della decomposizione dei complessi macromolecolari [6].

Nella clinica urologica dell'Università Statale di San Pietroburgo. Acad. IP Pavlova sta attualmente conducendo uno studio approfondito del ruolo diagnostico e prognostico di BTX in pazienti con nefrolitiasi bilaterale ricorrente. Nel corso di questo studio, si prevede di ottenere dati accurati sul contenuto e la lunghezza d'onda di BTX in questi pazienti, nonché la conferma dell'ipotesi sui meccanismi di sviluppo della urolitiasi con formazione alterata di BTX, sulla sua sialylation e sulla formazione di complessi megamolecolari. I risultati dello studio possono essere la base per lo sviluppo di un nuovo approccio alla diagnosi precoce di urolitiasi, basato sulla registrazione della formazione di complessi megamolecolari nelle urine con un aumento della forza ionica della soluzione, nonché di nuovi presso la clinica urologica dell'Università Statale di San Pietroburgo. Acad. IP Pavlova sta attualmente conducendo uno studio approfondito del ruolo diagnostico e prognostico di BTX in pazienti con nefrolitiasi bilaterale ricorrente. Nel corso di questo studio, si prevede di ottenere dati accurati sul contenuto e la lunghezza d'onda di BTX in questi pazienti, nonché la conferma dell'ipotesi sui meccanismi di sviluppo della urolitiasi con formazione alterata di BTX, sulla sua sialylation e sulla formazione di complessi megamolecolari. I risultati possono essere la base per un nuovo approccio per la diagnosi precoce di calcolosi urinaria, sulla base dei complessi educativi registrazione megamolekulyarnyh nelle urine, aumentando la forza ionica della soluzione, così come nuovi

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Tamm - Horses proeeshn - Poeeneshal marcatore di primi secondi e recidiva di pietra

Al-Shukri S., Goloschapov E., Emanuel Yu., Gobachev M. G

Riepilogo. Tamm - Horsfall è una proteina che è stata resa glicoproteina nel 1950. Negli ultimi anni è aumentata. È stato dimostrato che è stata una formazione di pietra ricorrente.

Parole chiave: urolitiasi; Tamm - proteina Horsfall; ricorrenza di pietra.

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IMPORTANZA DEL TAMMA - RICERCA DI PROTEINE CORSFALL NEI PAZIENTI CON NEFROLITIA RICARRATIVA BILATERALE

Testo completo:

astratto

SCOPO DELLA RICERCA. Determinazione della concentrazione e il ruolo della proteina Tamm-Horsfall (BTH) nella patogenesi della nefrolitiasi recidivante. PAZIENTI E METODI. Sono stati esaminati 62 pazienti con nefrolitiasi ricorrente, 34 pazienti con nefrolitiasi unilaterale e 20 pazienti del gruppo di controllo. BTH giornaliero isolato da urine di pazienti con il metodo di dispersione dinamica della luce, che produce un istogramma della distribuzione delle dimensioni delle particelle nell'intervallo da nanometri a decine di micron, pur mantenendo le proprietà di substrati nativi. RISULTATI. La lunghezza media delle particelle BTX nel gruppo di controllo era 138,4 ± 1,7 nm. Nel gruppo con nefrolitiasi unilaterale, la lunghezza media delle particelle BTX era di 186,2 ± 2,1 nm. La lunghezza d'onda media di BTX nel gruppo di pazienti con nefrolitiasi bilaterale era 1962,4 ± 12,3 nm. CONCLUSIONE. La concentrazione di BTX in individui con nefrolitiasi ricorrente bilaterale è significativamente più alta rispetto ai pazienti nei gruppi studiati, che può essere la base per lo sviluppo di un nuovo approccio alla diagnosi precoce della urolitiasi, nonché per lo sviluppo di nuovi metodi farmacologici per la prevenzione della formazione di calcoli.

La chiave le parole

Circa gli autori

197022, San Pietroburgo, ul. L. Tolstoy, 17 tel. 8 (812) 234-91-96

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File aggiuntivi

Per la citazione: Al-Shukri S.Kh., Gorbachev M.I., Goloshchapov E.T. IMPORTANZA DEL TAMMA - STUDIO DELLE PROTEINE CORSFALL NEI PAZIENTI CON NEFROLITIA RICURRENTE BILATERALE. Nefrologia. 2013; 17 (2): 101-103. https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-2-101-103

Per la citazione: Al-Shukri S.H., Gorbachev M.I., Goloschapov E.T. IL VALORE DEGLI STUDI DELLA PROTEINA TAMM-HORSFALL NEI PAZIENTI CON NEFROLITASI RICORRENTE BILATERALE. Nefrologia (San Pietroburgo). 2013; 17 (2): 101-103. (In Russ.) Https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-2-101-103

ritroso

• I collegamenti a ritroso non sono definiti.