Istruzioni per l'uso:

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Cefazolin è un farmaco antimicrobico semisintetico. Le recensioni di Cefazolin confermano la sua elevata efficacia antibatterica.

Ifizol, Lizolin, Cefazolina "Biohemi" Orizolin, Natsef, Antsef, Cefazolina-ICCO, Tsefamezin, Tsefezol, Cefazolina-Verein, Tsezolin, Cefazolina Elf Cefazolina Sandoz, Tsefoprid - farmaci analoghi di Cefazolina.

Composizione e forma di Cefazolin

Cefazolin è disponibile sotto forma di polvere per preparare una soluzione per la somministrazione intramuscolare o endovenosa (fiale da 0,5, 1 e 2 g). Il sale di sodio Cefazolin è il componente attivo dell'antibiotico (500, 1000, 2000 mg, rispettivamente, in una bottiglia).

Azione farmacologica

Cefazolin è l'antibiotico cefalosporinico meno tossico con un ampio spettro di azione battericida.

Secondo le istruzioni cefazolina è attivo contro i batteri gram-positivi (Staphylococcus spp., Synthesizing e penicillinasi non sintetizzare, Streptococcus spp., Compreso Corinebacterium dlphtheriae, pneumococchi) Gram-negativi microrganismi (Proteus mirabilis, Salmonella spp., Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Shiqella spp., Klebsiella spp., Haemopnylus influenzae, Neisseria gonorrhoeae). Funghi, rickettsia, protozoi, virus, indolo-positivi I ceppi di Proteus sono resistenti al farmaco (P.rettgeri, P.vulgaris, P. morgani).

La massima concentrazione del farmaco si raggiunge un'ora dopo l'iniezione intramuscolare e immediatamente dopo la somministrazione endovenosa. Secondo le istruzioni, Cefazolin ad una concentrazione terapeutica (90% della dose somministrata) viene conservato nel sangue per 8-12 ore, il 90% del farmaco viene escreto dai reni in una condizione invariata.

Indicazioni per l'uso

Secondo le istruzioni, l'uso di Cefazolin è indicato per le seguenti malattie infettive:

• polmonite, ascesso polmonare, empiema pleurico;

• peritonite, endocardite, osteomielite delle infezioni da ustioni e ferite;

• processi infettivi e infiammatori delle vie urinarie;

• infezioni dei tessuti molli;

• infezioni dell'apparato osteo-articolare;

• prevenzione delle complicanze postoperatorie.

Dosaggio Cefazolin

Secondo le istruzioni, Cefazolin, se indicato, viene somministrato per via endovenosa o intramuscolare (flebo o getto).

Per le iniezioni intramuscolari, una soluzione antibiotica viene preparata ex tempore, diluendo il contenuto di un flaconcino in 5 ml di acqua per iniezione con soluzione sterile o isotonica di cloruro di sodio. Il farmaco viene iniettato in profondità nel tessuto muscolare.

Per le iniezioni di getto endovenoso, una singola dose dell'antibiotico viene diluita in 8-10 ml di soluzione di cloruro di sodio isotonico. L'antibiotico deve essere somministrato molto lentamente (entro 4-5 minuti).

Quando somministrato per via endovenosa con il metodo goccia, il farmaco (500-1000 mg) viene diluito in soluzione di glucosio al 5% o in 150-250 ml di soluzione di cloruro di sodio isotonico. Cefazolina deve essere somministrata entro mezz'ora (velocità di iniezione - 65-80 gocce al minuto).

La dose giornaliera di antibiotico per gli adulti va da 1000 mg a 4000 mg. La dose giornaliera dipende dalla sensibilità del patogeno al farmaco e dalla gravità dell'infezione. Una singola dose del farmaco per gli adulti con processi infettivi e infiammatori causati da microbi gram-positivi è di 250-500 mg ogni otto ore.

In caso di malattie infettive degli organi respiratori di moderata gravità causate da pneumococchi, nonché processi infettivi e infiammatori delle vie urinarie, vengono prescritti 500-1000 mg di farmaci ogni dodici ore.

Per le infezioni causate da batteri gram-negativi, un antibiotico viene prescritto nell'intervallo di 500-1000 mg ogni sette-otto ore. Nelle gravi malattie infettive (peritonite, polmonite distruttiva, sepsi, endocardite, osteomielite ematogena nel periodo acuto, infezioni urologiche), la dose giornaliera di Cefazolina può essere aumentata a 600 mg (massimo). L'intervallo tra le iniezioni è di 6-8 ore.

I bambini di età superiore a un mese, il farmaco viene prescritto in una dose giornaliera di 20-50 mg / kg di peso corporeo (in diverse dosi), con infezioni molto gravi, 100 mg / kg.

L'uso di Cefazolina negli adulti con compromissione della funzionalità renale viene effettuato secondo lo schema corretto (con un aumento degli intervalli tra le iniezioni e una diminuzione graduale della dose dell'antibiotico).

La dose giornaliera dell'antibiotico per i bambini con compromissione moderata della funzione escretoria renale è pari al 60% della dose giornaliera standard di Cefazolina.

La dose giornaliera del farmaco con una funzionalità renale compromessa significativa - il 10% della dose standard. L'intervallo tra le iniezioni è di almeno un giorno.

Controindicazioni all'uso di Cefazolin

• ipersensibilità ai farmaci del gruppo delle cefalosporine;

• età da bambini fino a un mese;

Effetti collaterali di Cefazolin

Una revisione di Cefazolin dice che con l'uso prolungato, l'antibiotico spesso causa diarrea, vomito, tachicardia, nausea e reazioni allergiche - febbre, prurito, orticaria, sindrome di Stevens-Johnson.

In rari casi, l'uso a lungo termine di Cefazolina porta a compromissione della funzionalità renale, a disturbi emolitici.

Esistono revisioni di Cefazolin, che confermano che la somministrazione intramuscolare dell'antibiotico è spesso dolorosa e può causare un indurimento dei tessuti nel sito di iniezione.

Interazione farmacologica

L'uso occasionale di Cefazolina e diuretici "a circuito chiuso" porta al blocco della secrezione tubulare dell'antibiotico.

L'uso combinato di Cefazolina con etanolo contribuisce alla comparsa di reazioni di tipo disulfiram.

L'uso combinato di Probenecid e Cefazolin in terapia complessa porta a una ridotta escrezione dell'antibiotico.

Condizioni di conservazione

Conservare in luogo fresco, al riparo dalla luce solare, ad una temperatura di almeno 25 ° C.

Cefazolina: istruzioni per l'uso

struttura

descrizione

Azione farmacologica

Antibiotico semisintetico delle cefalosporine di gruppo I per uso parenterale.

Il meccanismo d'azione della cefazolina si basa sulla soppressione della sintesi delle pareti batteriche cellulari dei batteri nella fase di crescita dovuta al blocco delle proteine ​​leganti la penicillina (PSB), come le transpeptidasi. Questo porta ad un effetto battericida.

La relazione tra farmacocinetica e farmacodinamica

L'efficacia della cefazolina dipende essenzialmente dal tempo che il farmaco mantiene al di sopra della concentrazione minima inibente (MIC) per un determinato agente patogeno.

Microrganismi solitamente sensibili:

Microrganismi gram-positivi aerobici:

Staphylococcus aureus (Methicillin-sensibel)

Microrganismi gram-negativi aerobici:

Microorganismi, che possono apparire resistenti acquisiti:

Microrganismi gram-positivi aerobici:

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-intermediate)

Microrganismi gram-negativi aerobici:

Microorganismi con resistenza naturale:

Microrganismi gram-positivi aerobici:

Staphylococcus aureus (meticillino-resistente)

Streptococcus pneumoniae (penicillina-resistente)

Microrganismi gram-negativi aerobici:

farmacocinetica

Quando ingerito, il farmaco viene distrutto nel tratto gastrointestinale, pertanto, Cefazolin viene somministrato solo per via parenterale. Dopo l'iniezione di i / m viene rapidamente assorbito; circa il 90% della dose somministrata è legata alle proteine ​​del sangue. La concentrazione massima di cefazolina nel sangue con l'iniezione / m viene osservata dopo 1 ora dopo l'iniezione. Quando l'iniezione i / m in dosi di 0,5 go 1 g C max è 37 e 64 μg / ml, dopo 8 ore le concentrazioni sieriche sono rispettivamente 3 e 7 μg / ml. Con l'on / nell'introduzione di una dose di 1 g di Cmax - 185 μg / ml, la concentrazione nel siero dopo 8 h - 4 μg / ml. T_1/2 dal sangue - circa 1,8 ore con a / in e 2 ore dopo l'iniezione / m. concentrazioni terapeutiche nel plasma sanguigno sono memorizzati per 8-12 ore. penetra articolazioni, il tessuto del sistema cardiovascolare, la cavità addominale, reni e delle vie urinarie, placenta, orecchio medio, del tratto respiratorio, della pelle e dei tessuti molli. La concentrazione nel tessuto della cistifellea e della bile è significativamente più alta rispetto al siero. Nel liquido sinoviale, il livello di cefazolina diventa paragonabile ai livelli sierici circa 4 ore dopo la somministrazione. Cattivo passa attraverso il BBB. Passa attraverso la barriera placentare, si trova nel liquido amniotico. Segreto (in piccole quantità) nel latte materno. Volume di distribuzione - 0,12 l / kg.

Non biotrasformato. Viene principalmente escreto dai reni in forma invariata: durante le prime 6 ore - circa il 60%, dopo 24 ore - 70-80%. Dopo somministrazione i / m in dosi di 0,5 ge 1,0 g, la concentrazione massima nelle urine è rispettivamente di 2400 μg / ml e 4000 μg / ml. Una piccola quantità del farmaco viene escreta nella bile.

Indicazioni per l'uso

Cefazolin for Injection è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni causate da microrganismi sensibili:

Infezioni del tratto respiratorio: causate da S. pneumoniae, S. aureus (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi) e S. pyogenes.

La penicillina iniettabile a base di benzatina è considerata il farmaco di scelta nel trattamento e nella prevenzione delle infezioni da streptococco, inclusa la prevenzione dei reumatismi.

Cefazolin è efficace nell'eliminare lo streptococco dal rinofaringe, ma non ci sono dati sull'efficacia di Cefazolin nella successiva prevenzione dei reumatismi.

Infezioni del tratto urinario: causate da E. coli, P. mirabilis.

Infezioni della pelle e delle sue strutture: causate da S. aureus (compresi i ceppi che producono beta-lattamasi), S. pyogenes e altri ceppi di streptococco.

Infezioni del tratto biliare: causate da E. coli, vari ceppi di Streptococcus, P. mirabilis e S. aureus.

Infezioni di ossa e articolazioni: causate da S. aureus.

Infezioni genitali (compresa prostatite, epididimite): causate da E. coli, P. mirabilis.

Setticemia: causata da S. pneumoniae, S. aureus (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), P. mirabilis, E. coli.

Endocardite: causata da S. pyogenes (inclusi i ceppi che producono beta-lattamasi). Devono essere eseguiti studi appropriati di coltura e sensibilità per determinare la sensibilità del patogeno alla cefazolina.

profilassi perioperatoria: somministrazione profilattica di cefazolina prima dell'intervento, durante l'intervento chirurgico o dopo l'intervento chirurgico può ridurre la frequenza delle infezioni post-operatorie in pazienti sottoposti a procedure chirurgiche che sono classificati come contaminati o potenzialmente contaminati (ad esempio, isterectomia vaginale e colecistectomia in pazienti ad alto rischio : età superiore a 70 anni, colecistite acuta concomitante, ittero ostruttivo o presenza di calcoli biliari).

L'uso perioperatorio di cefazolina può essere efficace anche nei pazienti chirurgici nei quali l'infezione nel sito chirurgico può rappresentare un grave rischio (ad esempio, durante un intervento a cuore aperto e con articolazioni protesiche).

La somministrazione profilattica di cefazolina deve essere di solito interrotta entro un periodo di 24 ore dopo la procedura chirurgica. In chirurgia, dove la presenza di infezione può essere particolarmente distruttiva (per esempio, durante la chirurgia a cuore aperto e protesi articolari), somministrazione profilattica di cefazolina può durare da 3 a 5 giorni dopo l'intervento è stato completato.

Per ridurre lo sviluppo di batteri resistenti ai farmaci e per mantenere l'efficacia di cefazolina e altri farmaci antibatterici, la cefazolina deve essere utilizzata esclusivamente per il trattamento o la prevenzione di infezioni con un microrganismo sensibile o suscettibile. Quando sono disponibili informazioni sulla coltura e sulla suscettibilità, devono essere prese in considerazione le condizioni per scegliere o modificare la terapia antibiotica. In assenza di tali dati, l'epidemiologia locale e la suscettibilità possono contribuire alla scelta empirica della terapia.

Controindicazioni

Ipersensibilità agli antibiotici cefalosporinici; la gravidanza. Il farmaco non è prescritto a neonati prematuri e bambini del primo mese di vita.

Con cura: insufficienza renale, malattie intestinali (inclusa anamnesi di colite).

Gravidanza e allattamento

Durante il periodo dell'allattamento al seno, il farmaco viene usato con cautela, interrompendo l'allattamento al seno per il periodo di trattamento. L'uso durante la gravidanza è consentito solo per motivi di salute.

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco viene somministrato per via intramuscolare e endovenosa (getto o goccia a goccia). Il regime posologico è impostato individualmente, tenendo conto della gravità della malattia, del tipo di agente patogeno e della sua sensibilità alla cefazolina.

Preparazione di soluzioni per iniezione e infusione

Per la somministrazione intramuscolare, il contenuto della fiala 0,5 g del farmaco viene sciolto in 2 ml, 1 g in 4 ml di soluzione di cloruro di sodio isotonico o acqua sterile per iniezione, agitando accuratamente fino a completa dissoluzione. La soluzione risultante viene iniettata in profondità nel muscolo.

Per l'iniezione endovenosa del getto, una singola dose del farmaco viene diluita in 10 ml di soluzione di cloruro di sodio isotonico o acqua sterile per iniezione e iniettata lentamente per 3-5 minuti. Per la preparazione flebo o 0,5 g 1 g diluiti in 50-100 ml di acqua per iniezione o cloruro di sodio isotonica o destrosio al 5% e viene somministrato per 20-30 minuti (tasso introduzione di 60-80 gocce al minuto 1 ).

Solo soluzioni trasparenti e preparate al momento del farmaco sono idonee all'uso.

Per gli adulti la dose singola di cefazolina nelle infezioni causate da microrganismi Gram-positivi, è 0,25-0,5 g ogni 8 ore. Al infezioni del tratto respiratorio gravità media causata da pneumococco o infezioni del tratto urinario, droga adulta somministrati in una dose di 0,5-1 g ogni 12 ore Per le malattie causate da microrganismi gram-negativi, il farmaco viene prescritto in una dose di 0,5-1 g ogni 6-8 ore.

In infezioni gravi (sepsi, endocardite, peritonite, polmonite necrotizzante, osteomielite acuta, infezione del tratto urinario complicato) dose per adulti giornaliera del farmaco può essere aumentato fino ad un massimo - 6 g / die, con un intervallo tra le infusioni di 6-8 ore.

Per la prevenzione dell'infezione postoperatoria - in / in, 1 g per 0,5-1 ore prima dell'intervento, 0,5-1 g - durante l'intervento chirurgico e 0,5-1 g - ogni 8 ore durante i primi giorni dopo l'intervento.

I bambini di età superiore a 1 mese, il farmaco viene prescritto in una dose giornaliera di 20-50 mg / kg di peso corporeo (in 3-4 dosi); con infezioni gravi - 90-100 mg / kg. La dose giornaliera massima per i bambini è di 100 mg / kg.

La durata media del trattamento è di 7-10 giorni.

Quando si prescrive cefazolina a pazienti con funzionalità renale compromessa, è necessario correggere il regime di dosaggio. Negli adulti, la dose del farmaco viene ridotta e l'intervallo tra le sue iniezioni aumenta. La dose iniziale, indipendentemente dal grado di disfunzione renale, è di 0,5 g. Inoltre, si raccomandano i seguenti regimi di dosaggio di cefazolina in pazienti adulti con funzionalità renale compromessa:

- con clearance della creatinina 55 ml / min. e più è possibile inserire la dose completa;

- con clearance della creatinina 35-54 ml / min. è possibile inserire la dose completa, ma gli intervalli tra le iniezioni devono essere aumentati a 8 ore;

- con clearance della creatinina inferiore a 11-34 ml / min. ½ dose viene somministrata con un intervallo di 12 ore tra le iniezioni;

- con clearance della creatinina di 10 ml / min. e meno ½ dose viene somministrata con un intervallo tra le iniezioni di 18-24 ore.

In caso di funzionalità renale compromessa nei bambini, la prima dose singola del farmaco viene somministrata per prima, le dosi successive vengono corrette tenendo conto del grado di insufficienza renale:

- con clearance della creatinina 70-40 ml / min. il farmaco viene somministrato in una dose giornaliera di 12-30 mg / kg, suddivisa in 2 somministrazioni con un intervallo di 12 ore;

- con clearance della creatinina 40-20 ml / min. il farmaco viene somministrato in una dose giornaliera di 5-12,5 mg / kg, suddivisa in 2 dosi con un intervallo di 12 ore;

- con clearance della creatinina inferiore a 5-20 ml / min. il farmaco viene somministrato in una dose giornaliera di 2-5 mg / kg, suddivisa in 2 somministrazioni con un intervallo di 24 ore.

Effetti collaterali

sistema immunitario: rash cutaneo, prurito, arrossamento, dermatite, orticaria, ipertermia, edema angioneurotico, shock anafilattico, essudativa eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, epidermolisi tossica (sindrome di Lyell), eosinofilia, artralgia, malattia da siero, broncospasmo.

Da parte del sistema sanguigno e del sistema linfatico: sono stati riportati casi di leucopenia, agranulocitosi, neutropenia; linfopenia, anemia emolitica, anemia aplastica, trombocitopenia / trombocitosi, ipoprotrombinemia, diminuzione dell'ematocrito, aumento del tempo di protrombina, pancitopenia.

Da parte del tratto gastrointestinale: anoressia, nausea, vomito, dolore addominale, diarrea, flatulenza, sintomi di colite pseudomembranosa, che possono verificarsi durante o dopo il trattamento, l'uso a lungo termine può sviluppare un gozzo, candidosi del tratto gastrointestinale (compresi stomatite candidale). In casi isolati, si è verificato un aumento del livello di ALT e AST e fosfatasi alcalina, estremamente raramente - epatite transitoria e ittero colestatico, iperbilirubinemia.

Da parte del sistema urinario: compromissione della funzionalità renale (aumento dei livelli di azoto ureico nel sangue, ipercreatininemia); in tali casi, la dose del farmaco viene ridotta e il trattamento viene effettuato sotto il controllo della dinamica di questi indicatori. Raramente riportato nefrite interstiziale e altra disfunzione renale (nefropatia, necrosi delle papille del rene, insufficienza renale).

Disturbi neurologici: mal di testa, vertigini, parestesia, ansia, agitazione, iperattività, convulsioni.

Reazioni al sito di iniezione: dolore, indurimento, gonfiore nel sito di iniezione, casi di flebite sviluppate con somministrazione endovenosa.

Altri effetti collaterali: debolezza generale, pelle chiara, tachicardia, emorragie. In rari casi possono manifestarsi prurito ano-genitale, candidosi genitale e vaginite. Test positivo di Coombs. Con l'uso prolungato si può sviluppare una superinfezione causata da agenti patogeni resistenti ai farmaci.

overdose

La somministrazione parenterale di dosi irragionevolmente elevate del farmaco può provocare vertigini, parestesia e mal di testa. In cefazolina sovradosaggio o il suo accumulo nei pazienti con insufficienza renale cronica può verificarsi effetti neurotossici, la maggiore disponibilità osservato convulsa, generalizzata crisi tonico-cloniche, vomito, tachicardia.

Trattamento: interrompere l'uso del farmaco, se necessario - per condurre una terapia anticonvulsivante e desensibilizzante. In caso di grave sovradosaggio terapia consigliata manutenzione e monitoraggio ematologico, renale, epatica e sistema di coagulazione per stabilizzare le condizioni del paziente. Il farmaco viene escreto dall'emodialisi; la dialisi peritoneale è meno efficace.

Interazione con altri farmaci

Non raccomandato per l'uso simultaneo con anticoagulanti e diuretici, inclusi furosemide, acido etacrinico (con l'uso simultaneo di diuretici dell'ansa, la secrezione canalica di cefazolina è bloccata).

Il sinergismo di azione antibatterica è osservato in combinazione con antibiotici aminoglycoside. Gli aminoglicosidi aumentano il rischio di danno renale. Farmaceuticamente incompatibile con aminoglicosidi (mutua inattivazione). Il farmaco non deve essere miscelato nella stessa fiala di infusione con altri antibiotici (incompatibilità chimica).

L'escrezione del farmaco è ridotta, mentre l'appuntamento con probenitsid. Farmaci che bloccano la secrezione tubulare, rallentano l'escrezione, aumentano la concentrazione nel sangue e aumentano il rischio di reazioni tossiche.

Cefazolina è incompatibile con farmaci contenenti amikacina, sodio amobarbital, solfato bleomicina, gluceptato calcio, gluconato di calcio, cimetidina cloridrato, sodio kolistimetat, eritromicina gluceptato, kanamicina solfato, ossitetraciclina cloridrato, sodio pentobarbital, polimixina B solfato e tetraciclina cloridrato.

Con l'uso simultaneo di reazioni simili all'etanolo disulfiram sono possibili.

Può verificarsi una reattività crociata tra cefazolina e penicillina.

Cefazolin può ridurre l'effetto terapeutico del vaccino BCG, il vaccino contro il tifo, quindi questa combinazione non è raccomandata.

Precauzioni di sicurezza

I pazienti con una storia di reazioni allergiche alle penicilline, carbapenemi, possono essere sensibili alle cefalosporine antibiotici, però essere consapevoli della possibilità di reazioni di cross-allergiche.

Durante il trattamento con cefazolina, è possibile ottenere campioni di Coomb positivi (diretti e indiretti) e una falsa reazione positiva dell'urina al glucosio. Il farmaco non influisce sui risultati dei test glicosurici condotti utilizzando metodi enzimatici. Nella nomina del farmaco può peggiorare le malattie gastrointestinali, in particolare la colite.

Il trattamento con farmaci antibatterici, specie in grave malattia negli anziani e nei pazienti debilitati, i bambini, può portare a diarrea associata agli antibiotici, colite, compresa la colite pseudomembranosa. Pertanto, in caso di diarrea durante o dopo il trattamento con cefazolina, è necessario escludere queste diagnosi, compresa la colite pseudomembranosa. L'uso di cefazolina deve essere sospeso in caso di grave e / o misto a diarrea ematica e condurre una terapia appropriata. In assenza del trattamento necessario, possono svilupparsi megacolon tossici, peritonite e shock.

Non è richiesto un aggiustamento della dose per i pazienti geriatrici con funzionalità renale normale.

Cefazolina non può essere somministrata per via intratecale a causa della possibilità di gravi reazioni tossiche dal sistema nervoso centrale, comprese le convulsioni.

I pazienti con una carenza o una violazione di sintesi della vitamina K (per esempio, malattia epatica cronica, malattia renale, età avanzata, malnutrizione, trattamento antibiotico prolungato), durante la terapia prolungata con anticoagulanti precedenti cefazolina destinazione, tempo di protrombina devono essere monitorati.

Quando viene somministrata per via endovenosa soluzioni ipotoniche usando acqua per iniezione come solvente, si può sviluppare emolisi.

Un flaconcino di Cefazolin-Belmed 500 mg contiene 1,05 mmol (24,1 mg) di sodio. Un flaconcino di Cefazolin-Belmed 1000 mg contiene 2,1 mmol (48,2 mg) di sodio. Questo dovrebbe essere preso in considerazione nelle persone che controllano l'assunzione di sodio (su una dieta a basso contenuto di sodio).

Usare nei bambini Il farmaco non è prescritto per neonati prematuri e bambini di età inferiore a 1 mese.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli a motore e altri macchinari potenzialmente pericolosi. Prestare attenzione quando si guidano veicoli e altri macchinari potenzialmente pericolosi a causa della possibilità di convulsioni.

Modulo di rilascio

Condizioni di conservazione

Nel posto protetto da umidità e luce a una temperatura non più in alto che 25 ° C.

Istruzioni per l'uso di Cefazolin iniezioni

Cefazolin è un antibiotico cefalosporinico di prima generazione.

Rilasciare la forma e la composizione del farmaco

Il farmaco Cefazolin è disponibile in polvere per la preparazione della soluzione e la sua successiva iniezione per iniezione intramuscolare o per somministrazione endovenosa. Polvere in flaconcini di scatola di vetro trasparente, il sommario dettagliato con la descrizione delle caratteristiche dell'antibiotico è allegato al preparato.

La polvere è di colore bianco o quasi bianco, quando si scioglie si trasforma in un liquido trasparente incolore con un leggero odore specifico. Ogni flaconcino contiene 250 mg, 500 mg o 1 g di principio attivo attivo - Cefazolin sotto forma di sale di sodio.

Indicazioni per l'uso

L'antibiotico Cefazolin è prescritto a pazienti sotto forma di iniezioni per il trattamento di malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili a Cefazolin:

• infezioni del sistema genito-urinario - cistite complicata, uretrite, pielonefrite, gonorrea, sifilide;
• sepsi;
• endocardite;
• peritonite;
• complicanze postoperatorie;
• malattie infettive e infiammatorie dell'apparato respiratorio - bronchite, bronchiolite, polmonite, enfisema, ascesso polmonare;
• malattie infettive di ossa e articolazioni, compresa la poliomielite;

Le iniezioni di Cefazolina sono anche prescritte a donne che hanno subito un taglio cesareo per la prevenzione delle complicanze postoperatorie.

Controindicazioni

Il farmaco ha una lunga lista di controindicazioni, quindi è necessario studiare attentamente le istruzioni allegate prima di iniziare la terapia. Le iniezioni di Cefazolin non devono essere somministrate ai pazienti se hanno una o più condizioni:

• la gravidanza;
• intolleranza individuale ai componenti;
• casi di gravi reazioni allergiche alle cefalosporine;
• insufficienza renale grave;
• grave malattia del fegato, accompagnata da disfunzione del corpo;
• età dei pazienti fino a 6 mesi (per questa forma di dosaggio).

Controindicazioni relative sono il periodo di allattamento e la presenza di colite pseudomembranosa nel paziente, inclusa una storia di.

Dosaggio e somministrazione

Cefazolin è prescritto a pazienti sotto forma di iniezioni. Il contenuto di 1 bottiglia si è dissolto in lidocaine, novocaine fino alla scomparsa totale di fiocchi e grumi e iniettare la soluzione risultante endovenosamente o intramuscolaremente. La dose dell'antibiotico è determinata dal medico singolarmente e varia da 250 mg a 1 g. La dose giornaliera è suddivisa in 3-4 iniezioni. La dose massima giornaliera del farmaco per un adulto è di 3 g, la durata del ciclo di trattamento è di 5-7 giorni. In alcuni casi, con un decorso complicato della malattia, il trattamento può durare fino a 14 giorni.

Quando prescrive il farmaco come profilassi dopo gli interventi chirurgici, 1 g di antibiotico viene somministrato per via endovenosa un'ora prima dell'operazione e 500 mg 3 volte al giorno per i primi due giorni dopo l'operazione.

I pazienti con funzionalità renale e epatica compromessa richiedono una selezione individuale della dose, a seconda dei valori di QC.

Per i bambini di età superiore a 1 mese, la dose del farmaco viene calcolata sulla base del peso corporeo ed è 20 mg / kg di peso corporeo al giorno, nei casi più gravi, se necessario, la dose giornaliera può essere aumentata a 100 mg / kg di peso corporeo.

Per preparare la soluzione per iniezione, il contenuto di 1 bottiglia è dissolto in 2-4 millilitri di lidocaine o novocaine. In questo caso, è meglio non usare acqua per preparazioni iniettabili, poiché l'iniezione di Cefazolina è molto dolorosa. La bottiglia viene agitata vigorosamente finché la polvere non si è completamente dissolta.

Utilizzare durante la gravidanza e durante l'allattamento

Cefazolin non è prescritto alle donne durante la gravidanza. Ciò è dovuto al fatto che la cefazolina penetra facilmente nella barriera placentare e può causare danni tossici agli organi interni e al sistema nervoso del feto.

Durante l'allattamento al seno, la prescrizione di iniezioni di Cefazolin è possibile solo quando il beneficio atteso per la madre superi i possibili rischi per il bambino. Se possibile, è meglio che le donne si astengano dall'allattamento al seno durante il periodo di trattamento farmacologico.

Effetti collaterali

Durante il trattamento con iniezioni di Cefazolina, i pazienti con ipersensibilità alle cefalosporine hanno effetti collaterali:

• da parte del sistema digestivo - la formazione di ulcere dolorose in bocca, mughetto, secchezza delle fauci, bruciore di stomaco, eruttazione, nausea, mancanza di appetito, vomito, diarrea, sviluppo di colite, disfunzione epatica, sviluppo di pancreatite acuta;
• da parte del sistema respiratorio - mancanza di respiro, broncospasmo, gonfiore delle mucose delle vie respiratorie;
• reazioni allergiche - orticaria, prurito, dermatite, necrolisi epidermica tossica, sviluppo di angioedema, shock anafilattico;
• da parte degli organi che formano il sangue - leucopenia, diminuzione del livello piastrinico, granulocitopenia, anemia emolitica, aumento del tempo di protrombina;
• da parte del sistema genitourinario - compromissione della funzionalità renale, sviluppo della nefrite interstiziale, prurito genitale a causa di disbiosi, mughetto nelle donne;
• reazioni locali - dolore lungo la vena, puntura della vena, formazione di ematoma, formazione di infiltrazione dolorosa nel sito di iniezione, arrossamento e gonfiore della pelle nel sito di iniezione.

Se compaiono effetti collaterali sulle iniezioni del farmaco, assicurati di informare il medico. Se durante l'introduzione del farmaco il paziente ha una sensazione di mancanza d'aria, febbre in faccia, mancanza di respiro, tachicardia, brividi, dovresti immediatamente dire al medico e interrompere la soluzione.

overdose

Se la dose raccomandata viene superata o il paziente calcola erroneamente la dose, possono manifestarsi sintomi di sovradosaggio, che si manifestano clinicamente a causa di un aumento degli effetti indesiderati, della funzionalità epatica e renale compromessa e di uno stato comatoso.

Il trattamento del sovradosaggio è l'interruzione immediata della terapia, l'emodialisi, l'introduzione di enterosorbenti. Se necessario, il paziente viene trattato sintomaticamente.

L'interazione del farmaco con altri farmaci

Iniezioni Cefazolin non è prescritto contemporaneamente con anticoagulanti e diuretici. Questa interazione farmacologica aumenta il rischio di effetti collaterali dei reni e del sistema di coagulazione del sangue.

Con la somministrazione contemporanea del farmaco con diuretici dell'ansa e farmaci che bloccano la secrezione tubulare, la concentrazione di Cefazolina nel plasma sanguigno aumenta, con conseguente aumento del rischio di effetti collaterali e sovradosaggio. Questo dovrebbe essere considerato e non prescrivere farmaci allo stesso tempo.

Con la nomina contemporanea di iniezioni Cefazolin con aminoglicosidi aumenta il rischio di danni tossici al tessuto renale.

Quando prescrive il farmaco per via endovenosa categoricamente non può essere usato come solvente Lidocaina o Novocaina. Il farmaco viene diluito in soluzione salina o acqua per preparazioni iniettabili.

Istruzioni speciali

I pazienti con una storia di reazioni allergiche ai farmaci penicillinici devono consultare un medico prima di iniziare la terapia con Cefazolin. Tipicamente, questi pazienti hanno una maggiore sensibilità alle cefalosporine.

I pazienti con malattie croniche del tratto gastrointestinale, in particolare con colite, inclusa una storia di, dovrebbero sempre consultare un medico prima di iniziare la terapia. Durante la terapia con iniezioni, le condizioni del paziente devono essere attentamente monitorate e si raccomanda di interrompere immediatamente il trattamento in caso di comparsa di sintomi di colite.

Con una dose calcolata correttamente, il farmaco non inibisce il lavoro del sistema nervoso centrale e non inibisce la velocità delle reazioni psicomotorie.

Analoghi per iniezioni Cefazolin

Analoghi del farmaco Cefazolin sono:

• Lysolin in polvere per preparazione di soluzione per punture;
• Cezolin in polvere per soluzione iniettabile;
• Cefazolin sandoz in polvere.

Se è necessario sostituire il farmaco prescritto con uno degli analoghi, si consiglia di consultare un medico.

Condizioni di rilascio e conservazione del farmaco

Cefazolin è venduto in farmacia su prescrizione medica. Conservare i flaconcini di polvere raccomandati in un luogo fresco fuori dalla portata dei bambini. Evitare la luce solare diretta sul farmaco.

La durata della polvere è di 3 anni dalla data di produzione. Non usare un farmaco scaduto.

La soluzione deve essere preparata immediatamente prima dell'introduzione, è inaccettabile conservare la soluzione preparata fino alla successiva iniezione.

Cefazolin prezzo

Nelle farmacie di Mosca, il costo di Cefazolin è in media di 30 rubli per bottiglia.

cefazolina

Polvere per preparazione di soluzione per in / in e in / m l'introduzione di un colore bianco o quasi bianco.

Bottiglie di vetro (1) - scatole di cartone.

Polvere per preparazione di soluzione per in / in e in / m di introduzione da bianco a colore quasi bianco.

Bottiglie di vetro (1) - scatole di cartone.

Polvere per preparazione di soluzione per in / in e in / m di introduzione da bianco a colore quasi bianco.

Bottiglie di vetro (1) - scatole di cartone.

Generazione di antibiotici di cefalosporina I. Effetto battericida

Possiede un'ampia gamma di azione antimicrobica. Attivi contro batteri gram-positivi (Staphylococcus spp., E non producono penicillinasi, Streptococcus spp., Pneumoccccus spp., C. diphtheriae, B. antracis), e Gram-negativi organismi (N. meningitidis, N. gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., E. coli, Klebsiella spp.). È anche attivo contro Spirochaetaceae e Leptospiraceae.

Il farmaco non è efficace contro P. aeruginosa, ceppi indo-positivi di Proteus spp., M. tuberculosis, microrganismi anaerobici.

Quando ingerito viene distrutto. T C_max dopo somministrazione i / m di 0,25, 0,5 e 1 g - 1-2 ore, valore C_max - 17, 38 e 64 μg / ml, rispettivamente. Dopo l'on / nell'introduzione di 1 g C_max entro la fine dell'infusione, 188 μg / ml, dopo 8 ore - 4 μg / ml.

Comunicazione con proteine ​​del plasma - 85%. V_d - 0,12 l / kg. Penetra gli organi e i tessuti del corpo (comprese le articolazioni, il sistema cardiovascolare, la cavità addominale, i reni e il tratto urinario, l'orecchio medio, la placenta, le vie respiratorie, la pelle ei tessuti molli). Nei pazienti con normale funzionalità delle vie biliari, la concentrazione nel tessuto della cistifellea e della bile è significativamente più alta che nel plasma. Quando l'ostruzione delle vie biliari, la concentrazione nella bile è significativamente inferiore rispetto al plasma.

Metabolizzato nel fegato T_1/2 - 1,4-1,8 h (per i neonati di età inferiore a 1 settimana - 4,5-5 ore). Escreto dai reni invariato nella forma delle prime 6 ore - 60-90%, dopo 24 ore - 70-95%. In caso di disfunzione renale T_1/2 - 3-42 ore Moderatamente escreto dall'emodialisi.

Malattie infettive e infiammatorie causate da agenti patogeni sensibili al farmaco:

- infezioni del tratto respiratorio;

- infezioni delle vie urinarie, tra cui la sifilide e la gonorrea;

- lesioni infettive di ossa e articolazioni.

Prevenzione delle complicanze postoperatorie.

- ipersensibilità ai farmaci del gruppo delle cefalosporine e ad altri antibiotici beta-lattamici.

Non prescrivere un neonato.

Con cura - insufficienza renale / epatica, enterocolite pseudomembranosa.

V / m, in / in (getto e gocciolamento). L'assunzione giornaliera media per gli adulti è di 0,25-1 g; la frequenza di somministrazione è 3-4 volte al giorno. La dose quotidiana massima - 6 g (in casi rari - 12 g). La durata media del trattamento è di 7-10 giorni.

Per la prevenzione delle infezioni post-operatorie - in / 1g per 0,5-1 h prima dell'operazione, 0,5-1 g - durante il funzionamento e 0,5-1 g - ogni 8 ore durante il primo giorno dopo l'intervento chirurgico.

I pazienti con funzionalità renale compromessa richiedono una modifica del regime posologico secondo i valori CC: con un CC di 55 ml / min o più o con una concentrazione plasmatica di creatinina di 1,5 mg% o meno, può essere somministrata la dose completa; con CC di 54-35 ml / min o concentrazione di creatinina plasmatica di 1,6-3,0 mg%, può essere somministrata la dose completa, ma gli intervalli tra le iniezioni devono essere aumentati a 8 ore; a CC 34-11 ml / min o concentrazione plasmatica di creatinina 3,1-4,5 mg% - 1/2 dose a intervalli di 12 h; se il controllo di qualità è pari a 10 ml / min o meno, o quando la concentrazione plasmatica di creatinina è pari o superiore al 4,6 mg%, 1/2 della dose usuale ogni 18-24 ore.Tutte le dosi raccomandate vengono somministrate dopo la dose iniziale di carico di 500 mg.

Bambini da 1 mese in su - 25-50 mg / kg / giorno; in caso di infezione grave, la dose può essere aumentata a 100 mg / kg / die. La frequenza di somministrazione - 3-4 volte al giorno.

Nei bambini con funzionalità renale compromessa, la regolazione del regime posologico viene effettuata in base ai valori CC: con CC 40-70 ml / min - 60% della dose media giornaliera e somministrato ogni 12 ore; con CC 20-40 ml / min - 25% della dose giornaliera media con un intervallo di 12 ore; a CC 5-20 ml / min - 10% della dose giornaliera media ogni 24 ore Tutte le dosi raccomandate vengono somministrate dopo la dose iniziale di carico.

Preparazione di soluzioni per iniezione e infusione: 0,5 g del farmaco vengono sciolti in 2 ml di acqua per iniezione, 1 g in 4 ml di acqua per preparazioni iniettabili. Per la somministrazione di bolo IV, la soluzione risultante viene diluita con 5 ml di acqua per iniezione, quindi iniettata lentamente per 3-5 minuti. Per la somministrazione ev, il farmaco viene diluito con 50-100 ml di soluzione di destrosio al 5% o al 10%, soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, soluzione di Ringer, soluzione di bicarbonato di sodio al 5%.

Durante la riproduzione, i flaconcini devono essere agitati vigorosamente fino alla completa dissoluzione.

Reazioni allergiche: orticaria, brividi, febbre, eruzioni cutanee, prurito; raramente - zozinofiliya broncospasmo, eritema multiforme essudativo, eritema maligno (sindrome di Stevens-Johnson), necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), edema angioneurotico, shock anafilattico.

Da parte dell'apparato digerente: nausea, vomito, diarrea o stitichezza, flatulenza, dolore addominale, disbiosi, candidosi del tratto gastrointestinale (compresa la stomatite candidale), alterazione della funzionalità epatica (aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, ALP, iperbilirubinemia), raramente stomatite, glossite, epatite e ittero colestatico, enterocolite pseudomembranosa.

Da parte degli organi che formano il sangue: leucopenia, neutropenia, granulocitopenia, trombocitopenia, anemia emolitica, diminuzione dell'ematocrito, aumento del tempo di protrombina.

Da parte del sistema urogenitale: disfunzione renale (azotemia, aumento dell'urea nel sangue, ipercreatininemia), prurito anale, prurito degli organi genitali.

Reazioni locali: flebiti, dolore lungo le vene, dolorabilità e infiltrazione nel sito di somministrazione intramuscolare.

Altro: superinfezione, candidosi.

L'uso concomitante con anticoagulanti e diuretici non è raccomandato.

I diuretici dell'ansa e i farmaci che bloccano la secrezione tubulare aumentano la concentrazione di cefazolina nel plasma.

Gli aminoglicosidi aumentano il rischio di danno renale.

Farmaceuticamente incompatibile con aminoglicosidi (mutua inattivazione). Per la preparazione di una soluzione per su / nell'introduzione (getto o gocciolamento) non può usare lidocaina.

I pazienti con una storia di reazioni allergiche alle penicilline possono avere una maggiore sensibilità agli antibiotici cefalosporinici.

Con cautela, il farmaco viene prescritto a pazienti con malattie gastrointestinali (specialmente con colite).

Con cefazolina possono comparire campioni positivi di Coombs diretti e indiretti.

Quando si utilizza cefazolina, è possibile ottenere una reazione falso-positiva al glucosio nelle urine.

La sicurezza del farmaco nei bambini prematuri e nei bambini del primo mese di vita non è stata stabilita.

Con cura - insufficienza renale.

I pazienti con funzionalità renale compromessa richiedono una modifica del regime posologico secondo i valori CC: con un CC di 55 ml / min o più o con una concentrazione plasmatica di creatinina di 1,5 mg% o meno, può essere somministrata la dose completa; con CC di 54-35 ml / min o concentrazione di creatinina plasmatica di 1,6-3,0 mg%, può essere somministrata la dose completa, ma gli intervalli tra le iniezioni devono essere aumentati a 8 ore; a CC 34-11 ml / min o concentrazione plasmatica di creatinina 3,1-4,5 mg% - 1/2 dose a intervalli di 12 h; se il controllo di qualità è pari a 10 ml / min o meno, o quando la concentrazione plasmatica di creatinina è pari o superiore al 4,6 mg%, 1/2 della dose usuale ogni 18-24 ore.Tutte le dosi raccomandate vengono somministrate dopo la dose iniziale di carico di 500 mg.

Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 25 ° C. Periodo di validità - 2 anni. Non utilizzare oltre la scadenza indicata sulla confezione.

cefazolina

Cefazolin è un antibiotico semi-sintetico di un ampio gruppo di cefalosporine di prima generazione.

Questo preparato beta-lattamico è considerato il meno tossico nella gamma antibatterica cefalosporina. Il componente principale del farmaco è il sale di sodio cefazolin, sotto forma di cristalli bianchi o bianco-giallastro, facilmente solubile in acqua. L'effetto terapeutico del farmaco antibatterico si basa su un potente effetto battericida su un'ampia gamma di microrganismi patogeni.

Gruppo clinico-farmacologico

Generazione di cefalosporina I

Condizioni di vendita dalle farmacie

È possibile acquistare su prescrizione.

Quanto costa Cefazolina nelle farmacie? Il prezzo medio è di 27 rubli.

Composizione e forma di rilascio

Il farmaco è disponibile sotto forma di una polvere giallo-bianca o bianca, che viene sciolta per iniezione intramuscolare o endovenosa. Il farmaco è confezionato in flaconcini. Tale forma di rilascio come compresse Cefazolin non è in vendita.

• Ogni flaconcino contiene 250 mg, 500 mg o 1 g di principio attivo attivo - Cefazolin sotto forma di sale di sodio.

La polvere è di colore bianco o quasi bianco, quando si scioglie si trasforma in un liquido trasparente incolore con un leggero odore specifico.

Effetto farmacologico

Cefazolin è l'antibiotico cefalosporinico meno tossico con un ampio spettro di azione battericida.

Mostra attività contro i batteri gram-positivi (Staphylococcus spp., Sintetizzando e non sintetizzando penicillinasi, Streptococcus spp., Compreso ischech, ischechnech, che è una società, che è stata trovata dalle miniere di un spp, klebsiella spp., haemopnylus influenzae, neisseria gonorrhoeae). Funghi, rickettsia, protozoi, virus, indolo-positivi I ceppi di Proteus sono resistenti al farmaco (P.rettgeri, P.vulgaris, P. morgani).

La massima concentrazione del farmaco si raggiunge un'ora dopo l'iniezione intramuscolare e immediatamente dopo la somministrazione endovenosa. Secondo le istruzioni, Cefazolin ad una concentrazione terapeutica (90% della dose somministrata) viene conservato nel sangue per 8-12 ore, il 90% del farmaco viene escreto dai reni in una condizione invariata.

Indicazioni per l'uso

Cosa aiuta? Secondo le istruzioni Cefazolin è prescritto per il trattamento di infezioni causate dalla presenza di microrganismi sensibili al farmaco, vale a dire:

• infezioni dell'apparato osteo-articolare;
• osteomielite;
• infezioni degli organi pelvici;
• mastiti;
• ascesso polmonare, polmonite, empiema;
• setticemia;
• infezioni del tratto biliare e del tratto urinario;
• peritonite;
• ustioni, infezioni della ferita;
• endocardite;
• infezioni di tessuti molli, pelle;
• otite media;
• la sifilide;
• gonorrea.

Controindicazioni

Il farmaco ha un elenco specifico di controindicazioni, quindi prima di iniziare la terapia è necessario studiare attentamente le istruzioni allegate. Le iniezioni di Cefazolin non devono essere somministrate ai pazienti se hanno una o più condizioni:

• la gravidanza;
• intolleranza individuale ai componenti;
• casi di gravi reazioni allergiche alle cefalosporine;
• insufficienza renale grave;
• grave malattia del fegato, accompagnata da disfunzione del corpo;
• età dei pazienti fino a 6 mesi (per questa forma di dosaggio).

Controindicazioni relative sono il periodo di allattamento e la presenza di colite pseudomembranosa nel paziente, inclusa una storia di.

Appuntamento durante la gravidanza e l'allattamento

Cefazolin attraversa la placenta e colpisce il feto, quindi l'antibiotico durante la gravidanza può essere utilizzato solo se esiste un'evidenza assoluta, quando c'è una minaccia per la vita della madre. Ad oggi, non è chiaro esattamente quale effetto ha Cefazolin sul feto, pertanto, al momento di decidere l'uso di antibiotici da parte delle donne in gravidanza, è necessario valutare attentamente il rapporto tra il rischio possibile / beneficio previsto.

Ad oggi, Cefazolin è stato testato solo su ratti gravide. Inoltre, il farmaco in grandi dosi non ha causato effetti teratogeni, cioè non ha portato alla formazione di deformità congenite del feto. Tuttavia, tali studi controllati sulle donne in gravidanza, per ovvi motivi, non sono stati condotti.

Cefazolin penetra anche nel latte materno, anche se è rilevato in piccole concentrazioni. Tuttavia, se necessario, il suo uso durante l'allattamento dovrebbe trasferire il bambino alla miscela artificiale al momento del trattamento.

Dosaggio e modalità d'uso

Come indicato nelle istruzioni per l'uso Cefazolin prescritto in / m, in / in (getto e goccia a goccia). L'assunzione giornaliera media per gli adulti è di 0,25-1 g; la frequenza di somministrazione è 3-4 volte al giorno. La dose quotidiana massima - 6 g (in casi rari - 12 g). La durata media del trattamento è di 7-10 giorni.

Per la prevenzione dell'infezione postoperatoria - in / in 1 g per 0,5-1 ore prima dell'intervento, 0,5-1 g - durante l'intervento chirurgico e 0,5-1 g - ogni 8 ore durante i primi giorni dopo l'intervento.

I pazienti con funzionalità renale compromessa richiedono una modifica del regime posologico secondo i valori CC: con un CC di 55 ml / min o più o con una concentrazione plasmatica di creatinina di 1,5 mg% o meno, può essere somministrata la dose completa; con CC di 54-35 ml / min o concentrazione di creatinina plasmatica di 1,6-3,0 mg%, può essere somministrata la dose completa, ma gli intervalli tra le iniezioni devono essere aumentati a 8 ore; a CC 34-11 ml / min o concentrazione plasmatica di creatinina 3,1-4,5 mg% - 1/2 dose a intervalli di 12 h; se il controllo di qualità è pari a 10 ml / min o meno, o quando la concentrazione plasmatica di creatinina è pari o superiore al 4,6 mg%, 1/2 della dose usuale ogni 18-24 ore.Tutte le dosi raccomandate vengono somministrate dopo la dose iniziale di carico di 500 mg.

Bambini da 1 mese in su - 25-50 mg / kg / giorno; in caso di infezione grave, la dose può essere aumentata a 100 mg / kg / die. La frequenza di somministrazione - 3-4 volte al giorno.

Nei bambini con funzionalità renale compromessa, la regolazione del regime posologico viene effettuata in base ai valori CC: con CC 40-70 ml / min - 60% della dose media giornaliera e somministrato ogni 12 ore; con CC 20-40 ml / min - 25% della dose giornaliera media con un intervallo di 12 ore; a CC 5-20 ml / min - 10% della dose giornaliera media ogni 24 ore Tutte le dosi raccomandate vengono somministrate dopo la dose iniziale di carico.

Come mescolare la polvere per preparazioni iniettabili?

Istruzioni per la preparazione di soluzioni per iniezione e infusione: 0,5 g del farmaco vengono sciolti in 2 ml di acqua per preparazioni iniettabili, 1 g in 4 ml di acqua per preparazioni iniettabili. Per la somministrazione di bolo IV, la soluzione risultante viene diluita con 5 ml di acqua per iniezione, quindi iniettata lentamente per 3-5 minuti. Per la somministrazione ev, il farmaco viene diluito con 50-100 ml di soluzione di destrosio al 5% o al 10%, soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, soluzione di Ringer, soluzione di bicarbonato di sodio al 5%.

Durante la riproduzione, i flaconcini devono essere agitati vigorosamente fino alla completa dissoluzione.

Quanto punge Cefazolin?

La durata dell'uso di Cefazolina dipende dalla gravità dell'infezione e dalla velocità di recupero. Il corso del trattamento dura da 7 a 14 giorni. Non utilizzare le iniezioni di Cefazolina per meno di 5 giorni o più di 15 giorni, poiché in questo caso c'è un alto rischio di sviluppare tipi di microrganismi resistenti agli antibiotici. Questi microrganismi resistenti possono di nuovo causare un'infezione, che dovrà essere trattata di nuovo, solo con l'uso di un altro antibiotico ancora più forte. Sfortunatamente, c'è un grande rischio che, con un altro antibiotico, il microrganismo possa essere resistente. In questo caso, la prognosi per la vita è sfavorevole, dal momento che ci sono pochissimi antibiotici al mondo in grado di far fronte a microbi resistenti. E se non aiutano, allora puoi contare solo sull'immunità dei malati.

Questo è il motivo per cui l'uso di antibiotici, inclusa Cefazolina, deve essere trattato responsabilmente. Non puoi fare iniezioni non appena la persona diventa migliore, considerando che il trattamento è finito. Dovrebbero essere fatti almeno 5 giorni di iniezioni di Cefazolina, superando il dolore e la riluttanza. Questo è particolarmente vero per i bambini. Dopo tutto, un bambino è più veloce e più facile di un adulto che può "acquisire" tipi resistenti di microbi che causano costantemente infezioni difficili da trattare.

Reazioni avverse

L'uso di antibiotici, soprattutto a lungo termine può causare reazioni avverse da vari sistemi corporei:

• prurito;
• eruzione cutanea sotto forma di orticaria;
• un forte calo del livello delle piastrine nel sangue;
• sintomi di leucemia;
• il verificarsi di anemia emolitica;
• ulcere nella bocca e nelle labbra;
• stomatite rapidamente progressiva;
• manifestazioni di pancreatite in forma acuta;
• vomito e nausea;
• diarrea;
• disfunzione epatica;
• sviluppo di bronchospasm;
• marcato gonfiore delle vie respiratorie;
• comparsa di necrolisi cutanea tossica;
• sviluppo di sintomi di granulocitopenia;
• l'apparizione di segni simili alla nefrite interstiziale;
• perdita di capelli e forte prurito nella zona genitale.

Inoltre, durante l'iniezione stessa può iniziare a sudare, accompagnato da brividi e una transizione a crampi muscolari, un attacco di tachicardia, difficoltà a respirare, fino a quando non si ferma. Se compare almeno uno di questi sintomi, la somministrazione del farmaco si interrompe immediatamente, il medicinale viene sostituito con un altro medicinale con lo stesso effetto terapeutico. Inoltre, la somministrazione intramuscolare dell'antibiotico può essere dolorosa e il consolidamento dei tessuti si verifica spesso nell'area di iniezione.

Sintomi di sovradosaggio

Il sovradosaggio dopo l'uso improprio dell'antibiotico Cefazolin (Cefazolin-AKOS) è ammissibile e si manifesta con una serie di sintomi, quali:

1. parestesia;
2. Disturbi del ritmo cardiaco improvviso;
3. Contrazioni muscolari involontarie;
4. Sindrome convulsiva;
5. Mal di testa;
6. vertigini;
7. Vomito.

Il trattamento di questi sintomi è il seguente: in primo luogo, è necessario interrompere immediatamente le iniezioni con un farmaco e, in secondo luogo, se i sintomi disturbano troppo il paziente, dovrebbe iniziare a prendere medicinali che possano eliminarli. Si nota che il corpo stesso contribuisce al ritiro dell'antibiotico - con un sovradosaggio, l'emodialisi viene accelerata, il che contribuisce al completamento anticipato dell'intero processo. Bene, se il caso è molto difficile, allora si verifica l'ospedalizzazione e si utilizza la pulizia del sangue meccanica - dialisi.

Istruzioni speciali

Prima di iniziare a usare il farmaco, leggi le istruzioni speciali:

1. Con cautela, il farmaco viene prescritto a pazienti con malattie gastrointestinali (specialmente con colite).
2. Con cefazolina possono comparire campioni positivi di Coombs diretti e indiretti.
3. Quando si utilizza cefazolina, è possibile ottenere una reazione falso-positiva al glucosio nelle urine.
4. La sicurezza del farmaco nei bambini prematuri e nei bambini del primo mese di vita non è stata stabilita.
5. I pazienti con una storia di reazioni allergiche alle penicilline possono avere una maggiore sensibilità agli antibiotici cefalosporinici.

Compatibilità con altri farmaci

Quando si utilizza il farmaco deve tenere conto dell'interazione con altri farmaci:

1. Gli aminoglicosidi aumentano il rischio di danno renale.
2. L'uso concomitante con anticoagulanti e diuretici non è raccomandato.
3. I diuretici dell'ansa e i farmaci che bloccano la secrezione tubulare aumentano la concentrazione di cefazolina nel plasma.
4. Farmaceuticamente incompatibile con aminoglicosidi (mutua inattivazione). Per la preparazione di una soluzione per su / nell'introduzione (getto o gocciolamento) non può usare lidocaina.

Recensioni dei pazienti

Vi offriamo di leggere le recensioni di persone che hanno usato Cefazolin:

1. Tosh. Buona droga economica. Sono stato pugnalato all'ospedale per polmonite. Iniezioni molto dolorose, quindi, per la diluizione, non usare acqua, ma Lidocaina o Novocaina saranno davvero più facili. Anche la polmonite su questo trattamento è stata rapida, anche se erano spaventati dai pazienti atipici, ma si è rivelato il più tipico, e inoltre, il piccolo non ha potuto resistere all'antibiotico Cefazolin.
2. Alexander. Buona droga! Per non dire che fa molto male, ma lo faccio sempre con Novocaine. Trattati e esacerbazione della pielonefrite 2 volte e orvi. Inoltre, con una bottiglia in un barattolo, dopo aver preso la medicina, ho versato 1 ml di acqua bollita e gocciolato nel mio naso, perché il naso era così soffocante che ha cominciato a deporre le orecchie. Inoltre, quando il ripieno è caduto, e sotto di esso c'è stata una terribile infiammazione che metà della faccia era già gonfia, ha preso Cefazolina e inumidito leggermente il padiglione auricolare con la sua saliva, ha raccolto la polvere e l'ha infilata nella buca e ha taciuto la notte prima di andare dal dentista. (Questo è tutto il consiglio di mia nonna-dottore della scuola sovietica).
3. Marina. Mi è stato prescritto iniezioni di cefazolina per un complicato mal di gola. Già dopo la prima iniezione, lo stato di salute peggiorò, divenne tremante, lo gettò in calore, poi in freddo. Iniezioni successive hanno provocato forti capogiri, mal di testa e poi un rash e un forte prurito che ha causato prurito a tutto il corpo. Inoltre, le iniezioni erano molto dolorose, risulta che dovevano essere diluite con lidocaina o novocaina e mi è stata iniettata una solita soluzione in acqua per preparazioni iniettabili. Il dottore disse che si trattava sicuramente di una reazione allergica, quindi il farmaco dovette essere sostituito con un altro antibiotico. Quindi, molto dipende dalla professionalità dei medici.

analoghi

Analoghi strutturali della sostanza attiva:

• Antsef;
• Zolin;
• Intrazolin;
• Ifizol;
• kefzol;
• Lizolin;
• Natsef;
• Orizolin;
• orpin;
• Totatsef;
• Tsezolin;
• Cefazolin sodico;
• Cefazolin Sandoz;
• Cefazolin Elf;
• Cefazolin "Biohemi";
• Cefazolina-ICCO;
• Cefazolina-Verein;
• Cefazolin sale di sodio;
• Tsefamezin;
• Tsefaprim;
• Tsefezol;
• Tsefoprid.

Prima di acquistare un analogo, consultare il medico.

Periodo di validità e condizioni di conservazione

Conservare i flaconcini di polvere raccomandati in un luogo fresco fuori dalla portata dei bambini. Evitare la luce solare diretta sul farmaco.

La durata della polvere è di 3 anni dalla data di produzione. Non usare un farmaco scaduto.

La soluzione deve essere preparata immediatamente prima dell'introduzione, è inaccettabile conservare la soluzione preparata fino alla successiva iniezione.