I preparati prodotti sotto forma di polveri per la preparazione di iniezioni richiedono il rispetto di tutte le condizioni di conservazione prescritte dalle istruzioni per l'uso. Trascurare le raccomandazioni può portare a un deterioramento precoce del farmaco e alla perdita delle sue proprietà, che possono portare a una complicazione della salute umana.

Periodo di validità

Sul lato superiore del cartone, nonché sull'etichetta di ciascuna bottiglia di vetro con polvere, è indicata la data fino alla quale è valida. La durata di Cefazolina è di 3 anni.

Il farmaco in forma non diluita può essere conservato a temperatura ambiente o in frigorifero - non c'è differenza.

Se viene rivelato che fino alla data di scadenza è 5-10 giorni, è possibile utilizzare lo strumento. La cosa principale è seguire tutte le regole di ammissione ed essere attenti a qualsiasi cambiamento nel benessere.

Dopo aver aperto la fiala di polvere, la soluzione deve essere preparata immediatamente. Può essere conservato per non più di 24 ore e solo in frigorifero - a una temperatura da + 5 ° С a + 7 ° С.

Nel tempo, potrebbe esserci un cambiamento nella consistenza della polvere, adesione di alcune singole particelle, che si dissolvono immediatamente se mescolato con la preparazione del solvente.

In ritardo Cefazolin può essere identificato confrontando le date indicate sulla confezione stessa e la fiala. Visivamente ispezionato c'è un'elevata igroscopicità della polvere bianca. L'esistenza di un'ombra di colore giallo chiaro è consentita. Non dovrebbero esserci altre particelle e impurità.

L'uso di farmaci scaduti è severamente proibito, in quanto può essere dannoso per la salute.

Come conservare

Condizioni di casa: l'opzione migliore per archiviare questo strumento. La polvere non diluita viene posizionata al meglio in un kit di pronto soccorso - un luogo buio e asciutto con una temperatura non superiore a + 25 ° C. La soluzione preparata, come menzionato sopra - nel frigorifero.

Non lasciare Cefazolin sotto l'influenza della luce solare e persino dell'illuminazione artificiale. Tenere lontano dall'umidità.

Condizioni di conservazione dei farmaci nelle farmacie e nelle cliniche

Nei centri clinici in cui il farmaco viene utilizzato per il trattamento, viene conservato in contenitori o contenitori opachi nella confezione originale. In farmacia - sugli scaffali della vetrina.

Se viene trovato un prodotto scaduto o difettoso, secondo GOST 17768-90, deve essere immediatamente smaltito - trasferito ai dipendenti di un'azienda che ha un permesso e attrezzature per la distruzione di medicinali.

Il trasporto viene effettuato anche tenendo conto dei requisiti di questo GOST e implica la presenza di un pacchetto completo per ogni unità del prodotto e le istruzioni per l'uso.

ambito di applicazione

Rilascio di forma - polvere per iniezione. Imballaggio - fatto di cartone, realizzato nei colori bianco e blu. Paese di produzione - India.

È usato per trattare vari tipi di malattie infettive.

Rilasciato dalle farmacie solo su prescrizione medica.

Il trattamento di una malattia causata da infezioni comporta un lungo corso che utilizza una varietà di farmaci e droghe. Cefazolin è uno dei mezzi più efficaci, quindi è prescritto abbastanza spesso. La cosa principale è non violare le regole e le condizioni di conservazione, altrimenti c'è il rischio di prendere il farmaco viziato.

Per quanto tempo puoi mantenere la cefazolina diluita?

Per quanto tempo puoi mantenere la cefazolina diluita?

Cefazolin divorziato non è raccomandato per esser immagazzinato, è necessario cucinare immediatamente prima di uso. L'introduzione della Cefazolina divorziata, che si trovava, diciamo 6 ore può causare un ascesso. Inoltre, l'attività dell'antibiotico in piedi diminuisce.

Se si esegue una iniezione di Cefazolina per via intramuscolare, è necessario diluirlo con Novocain.

Dopo aver combinato questi due farmaci, uno di loro non vuole dissolversi fino alla fine, per fare questo, tieni la fiala con la soluzione in mano per scaldare la soluzione alla temperatura del corpo umano, e ci vorranno circa 5-8 minuti, quindi scuotere completamente la fiala e fare un'iniezione

Se per qualche motivo non hai avuto il tempo di fare un'iniezione, allora la fiala con la soluzione può essere rimossa in frigorifero, ma solo per 12 ore.

Se si inietta un'iniezione per via endovenosa attraverso una siringa, quindi non è necessario diluire Novocainum, perché questo metodo di diluizione con Novocainum è controindicato nei bambini sotto i 18 anni, negli anziani, nelle persone con malattie e problemi renali.

cefazolina

Cefazolina è un antibiotico cefalosporino che ha un effetto battericida. Utilizzato nel trattamento di varie malattie infettive e infiammatorie, efficace nella pratica pediatrica. Richiede istruzioni di studio, in quanto può causare effetti collaterali.

Forma e composizione del problema

Il prodotto medicinale considerato è prodotto nella forma di una polvere, che è intesa per preparazione di una soluzione per iniezioni. Mezzi implementati in bottiglie di vetro e ha la seguente classificazione:

• una preparazione contenente il principale ingrediente attivo nella quantità di 250 mg;
• Flaconcino di polvere di Cefazolin da 500 mg;
• agente con il contenuto del principio attivo nella quantità di 1 g.

Il principale ingrediente attivo cefazolina in uno qualsiasi dei tipi di farmaco è presentato sotto forma di sale di sodio. La polvere è destinata alla diluizione con acqua per preparazioni iniettabili o novocaina.

Indicazioni per l'uso

L'antibiotico considerato della serie di cefalosporine viene utilizzato durante la terapia contro malattie infettive e infiammatorie. Secondo le istruzioni per l'uso, cefazolina deve essere prescritta per le seguenti patologie diagnosticate:

• peritonite;
• malattie infettive del sistema urinario e genitale (comprese alcune malattie veneree - per esempio, gonorrea e / o sifilide);
• malattie infettive che colpiscono le articolazioni e le ossa;
• malattie respiratorie;
• sepsi;
• endocardite.

Il farmaco inviato viene spesso prescritto nel periodo postoperatorio e in questo caso si tratta di un farmaco profilattico per prevenire le complicanze.

Cefazolina - istruzioni per l'uso e il dosaggio

L'antibiotico cefalosporinico può essere somministrato per via endovenosa e intramuscolare. Per fare questo, la polvere viene diluita con acqua per preparazioni iniettabili nella seguente proporzione: 0,5 g di massa secca per 2 ml di liquido, 1 g di massa secca per 4 ml di liquido. Dopo la diluizione, è necessario agitare vigorosamente la fiala fino a quando la polvere è completamente disciolta - il risultato dovrebbe essere una soluzione omogenea.

Le raccomandazioni generali per l'uso di questo farmaco sono le seguenti:

• la dose giornaliera per gli adulti non deve superare 1 g;
• il massimo disponibile per la somministrazione è 6 g;
• la durata dell'iniezione - un massimo di 10 giorni;
• al giorno le iniezioni di cefazolina vengono poste 3-4 volte.

Solo il medico curante può stabilire la dose giornaliera esatta e la durata del ciclo di trattamento con la preparazione presentata per un particolare paziente. Ma, sulla base delle raccomandazioni delle istruzioni per l'uso di cefazolina, gli esperti di solito sono guidati da quanto segue:

1. Quando vengono diagnosticati disturbi ai reni, inserire prima la dose "shock" in una quantità di 500 mg. Quindi, viene somministrata una terapia di mantenimento nella quantità di 250 mg per iniezione, le iniezioni vengono somministrate ad intervalli di almeno 18 ore.
2. L'età dei bambini oltre 1 mese suggerisce una significativa riduzione del dosaggio - un massimo di 100 mg al giorno.
3. Per la prevenzione delle complicanze postoperatorie, 1 g del principio attivo (per via endovenosa) viene somministrato un'ora prima dell'intervento e 500 mg per via endovenosa ogni 8 ore il primo giorno dopo l'intervento.

Controindicazioni

Secondo le statistiche, la cefazolina è ben tollerata dai pazienti, nonostante la possibilità di numerosi effetti collaterali. Una controindicazione categorica alla nomina del farmaco in questione è un'allergia ai farmaci contro le cefalosporine, alla gravidanza e allattamento.

Con grande cura, lo strumento può essere utilizzato nel trattamento di pazienti con diagnosi di enterocolite di tipo pseudomembranoso, insufficienza renale ed epatica. In questo caso, i pazienti devono essere monitorati continuamente.

Istruzioni speciali per l'uso e le precauzioni

Istruzioni per l'uso Cefazolin categorico: deve monitorare attentamente i pazienti con colite intestinale nella storia - il farmaco può innescare una ricaduta.

Un ciclo di terapia con la presente terapia può causare cambiamenti nei risultati dei test di laboratorio sui test delle urine - si nota una reazione falsa positiva al glucosio.

La polvere diluita deve essere utilizzata immediatamente, non è consigliabile conservare la soluzione.

Azione farmacologica di cefazolina

Considerato un antibiotico cefalosporinico ha un ampio effetto battericida. Distrugge attivamente i microrganismi gram-positivi e gram-negativi. Assolutamente inefficace con batteri anaerobici e ceppi indolo-positivi.

Il ritiro completo del farmaco dal corpo termina dopo 8 ore (con l'introduzione contemporanea di 250 mg di cefazolina). I segni di accumulo di farmaci si trovano nel fegato, nella cistifellea e nei reni.

Effetti collaterali

Cefazolin può dare molti effetti collaterali, poiché colpisce tutti gli organi e i sistemi del corpo. Gli effetti collaterali più comuni includono:

• nausea e vomito, che si verificano indipendentemente dall'assunzione di cibo;
• diarrea o stitichezza;
• flatulenza, segni di disbiosi, dolore epigastrico;
• aumento dell'attività delle transaminasi del fegato;
• forte prurito della vulva e dell'ano.

In alcuni pazienti possono essere osservate reazioni allergiche alla cefazolina:

• eruzione cutanea e prurito della pelle;
• stato febbrile;
• iperemia facciale ed edema periferico;
• eritema essudativo;
• shock anafilattico.

Molto meno spesso, ma i medici possono accertare effetti collaterali non specifici:

• stomatite e glossite;
• epatite e ittero ostruttivo;
• leucopenia e trombocitopenia;
• anemia di natura emolitica.

Ci possono essere reazioni locali nel sito di iniezione: sensazioni di dolore e formicolio nella vena, infiltrazione dopo somministrazione intramuscolare e sviluppo di flebiti.

Eventuali effetti collaterali dovrebbero essere un motivo per contattare il medico - molto probabilmente, sarà necessario regolare il dosaggio o modificare completamente le misure terapeutiche.

Interazione di Cefazolin con altre medicine

È severamente vietato utilizzare contemporaneamente un antibiotico cefalosporinico con diuretici e anticoagulanti.

Cefazolin non è raccomandato per combinare con aminoglicosidi - questo aumenta notevolmente il rischio di sviluppare patologie nei reni.

È importante: il farmaco presentato non deve essere sciolto con lidocaina - questi due farmaci sono farmaceuticamente incompatibili.

Interazione alcolica

Gli esperti dicono che la combinazione di antibiotici e bevande alcoliche è inaccettabile - può innescare lo sviluppo di effetti collaterali in misura grave.

overdose

È impossibile ammettere che il dosaggio prescritto sia superato se le iniezioni vengono eseguite sotto la supervisione di professionisti medici. Una dose calcolata in modo errato può portare a un significativo deterioramento delle condizioni del paziente e alla comparsa improvvisa degli effetti collaterali sopra descritti.

Uso di Cefazolina durante la gravidanza e l'allattamento

L'antibiotico considerato della serie delle cefalosporine è categoricamente controindicato per la somministrazione durante la gravidanza e l'allattamento al seno del bambino.

Per neonati e bambini

Cefazolin non deve essere usato durante il periodo neonatale - non sono stati condotti studi sull'effetto del farmaco sul corpo del bambino. Si consiglia di prescrivere il farmaco presentato dall'età di 1 mese.

Come e quanto conservare la droga

Cefazolin deve essere conservato in condizioni normali, fuori dalla portata dei bambini e ad una temperatura non superiore a 25 gradi. La durata del prodotto non dovrebbe essere superiore a 2 anni.

Cefazolina: istruzioni per l'uso

struttura

descrizione

Azione farmacologica

Antibiotico semisintetico delle cefalosporine di gruppo I per uso parenterale.

Il meccanismo d'azione della cefazolina si basa sulla soppressione della sintesi delle pareti batteriche cellulari dei batteri nella fase di crescita dovuta al blocco delle proteine ​​leganti la penicillina (PSB), come le transpeptidasi. Questo porta ad un effetto battericida.

La relazione tra farmacocinetica e farmacodinamica

L'efficacia della cefazolina dipende essenzialmente dal tempo che il farmaco mantiene al di sopra della concentrazione minima inibente (MIC) per un determinato agente patogeno.

Microrganismi solitamente sensibili:

Microrganismi gram-positivi aerobici:

Staphylococcus aureus (Methicillin-sensibel)

Microrganismi gram-negativi aerobici:

Microorganismi, che possono apparire resistenti acquisiti:

Microrganismi gram-positivi aerobici:

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-intermediate)

Microrganismi gram-negativi aerobici:

Microorganismi con resistenza naturale:

Microrganismi gram-positivi aerobici:

Staphylococcus aureus (meticillino-resistente)

Streptococcus pneumoniae (penicillina-resistente)

Microrganismi gram-negativi aerobici:

farmacocinetica

Quando ingerito, il farmaco viene distrutto nel tratto gastrointestinale, pertanto, Cefazolin viene somministrato solo per via parenterale. Dopo l'iniezione di i / m viene rapidamente assorbito; circa il 90% della dose somministrata è legata alle proteine ​​del sangue. La concentrazione massima di cefazolina nel sangue con l'iniezione / m viene osservata dopo 1 ora dopo l'iniezione. Quando l'iniezione i / m in dosi di 0,5 go 1 g C max è 37 e 64 μg / ml, dopo 8 ore le concentrazioni sieriche sono rispettivamente 3 e 7 μg / ml. Con l'on / nell'introduzione di una dose di 1 g di Cmax - 185 μg / ml, la concentrazione nel siero dopo 8 h - 4 μg / ml. T_1/2 dal sangue - circa 1,8 ore con a / in e 2 ore dopo l'iniezione / m. concentrazioni terapeutiche nel plasma sanguigno sono memorizzati per 8-12 ore. penetra articolazioni, il tessuto del sistema cardiovascolare, la cavità addominale, reni e delle vie urinarie, placenta, orecchio medio, del tratto respiratorio, della pelle e dei tessuti molli. La concentrazione nel tessuto della cistifellea e della bile è significativamente più alta rispetto al siero. Nel liquido sinoviale, il livello di cefazolina diventa paragonabile ai livelli sierici circa 4 ore dopo la somministrazione. Cattivo passa attraverso il BBB. Passa attraverso la barriera placentare, si trova nel liquido amniotico. Segreto (in piccole quantità) nel latte materno. Volume di distribuzione - 0,12 l / kg.

Non biotrasformato. Viene principalmente escreto dai reni in forma invariata: durante le prime 6 ore - circa il 60%, dopo 24 ore - 70-80%. Dopo somministrazione i / m in dosi di 0,5 ge 1,0 g, la concentrazione massima nelle urine è rispettivamente di 2400 μg / ml e 4000 μg / ml. Una piccola quantità del farmaco viene escreta nella bile.

Indicazioni per l'uso

Cefazolin for Injection è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni causate da microrganismi sensibili:

Infezioni del tratto respiratorio: causate da S. pneumoniae, S. aureus (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi) e S. pyogenes.

La penicillina iniettabile a base di benzatina è considerata il farmaco di scelta nel trattamento e nella prevenzione delle infezioni da streptococco, inclusa la prevenzione dei reumatismi.

Cefazolin è efficace nell'eliminare lo streptococco dal rinofaringe, ma non ci sono dati sull'efficacia di Cefazolin nella successiva prevenzione dei reumatismi.

Infezioni del tratto urinario: causate da E. coli, P. mirabilis.

Infezioni della pelle e delle sue strutture: causate da S. aureus (compresi i ceppi che producono beta-lattamasi), S. pyogenes e altri ceppi di streptococco.

Infezioni del tratto biliare: causate da E. coli, vari ceppi di Streptococcus, P. mirabilis e S. aureus.

Infezioni di ossa e articolazioni: causate da S. aureus.

Infezioni genitali (compresa prostatite, epididimite): causate da E. coli, P. mirabilis.

Setticemia: causata da S. pneumoniae, S. aureus (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), P. mirabilis, E. coli.

Endocardite: causata da S. pyogenes (inclusi i ceppi che producono beta-lattamasi). Devono essere eseguiti studi appropriati di coltura e sensibilità per determinare la sensibilità del patogeno alla cefazolina.

profilassi perioperatoria: somministrazione profilattica di cefazolina prima dell'intervento, durante l'intervento chirurgico o dopo l'intervento chirurgico può ridurre la frequenza delle infezioni post-operatorie in pazienti sottoposti a procedure chirurgiche che sono classificati come contaminati o potenzialmente contaminati (ad esempio, isterectomia vaginale e colecistectomia in pazienti ad alto rischio : età superiore a 70 anni, colecistite acuta concomitante, ittero ostruttivo o presenza di calcoli biliari).

L'uso perioperatorio di cefazolina può essere efficace anche nei pazienti chirurgici nei quali l'infezione nel sito chirurgico può rappresentare un grave rischio (ad esempio, durante un intervento a cuore aperto e con articolazioni protesiche).

La somministrazione profilattica di cefazolina deve essere di solito interrotta entro un periodo di 24 ore dopo la procedura chirurgica. In chirurgia, dove la presenza di infezione può essere particolarmente distruttiva (per esempio, durante la chirurgia a cuore aperto e protesi articolari), somministrazione profilattica di cefazolina può durare da 3 a 5 giorni dopo l'intervento è stato completato.

Per ridurre lo sviluppo di batteri resistenti ai farmaci e per mantenere l'efficacia di cefazolina e altri farmaci antibatterici, la cefazolina deve essere utilizzata esclusivamente per il trattamento o la prevenzione di infezioni con un microrganismo sensibile o suscettibile. Quando sono disponibili informazioni sulla coltura e sulla suscettibilità, devono essere prese in considerazione le condizioni per scegliere o modificare la terapia antibiotica. In assenza di tali dati, l'epidemiologia locale e la suscettibilità possono contribuire alla scelta empirica della terapia.

Controindicazioni

Ipersensibilità agli antibiotici cefalosporinici; la gravidanza. Il farmaco non è prescritto a neonati prematuri e bambini del primo mese di vita.

Con cura: insufficienza renale, malattie intestinali (inclusa anamnesi di colite).

Gravidanza e allattamento

Durante il periodo dell'allattamento al seno, il farmaco viene usato con cautela, interrompendo l'allattamento al seno per il periodo di trattamento. L'uso durante la gravidanza è consentito solo per motivi di salute.

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco viene somministrato per via intramuscolare e endovenosa (getto o goccia a goccia). Il regime posologico è impostato individualmente, tenendo conto della gravità della malattia, del tipo di agente patogeno e della sua sensibilità alla cefazolina.

Preparazione di soluzioni per iniezione e infusione

Per la somministrazione intramuscolare, il contenuto della fiala 0,5 g del farmaco viene sciolto in 2 ml, 1 g in 4 ml di soluzione di cloruro di sodio isotonico o acqua sterile per iniezione, agitando accuratamente fino a completa dissoluzione. La soluzione risultante viene iniettata in profondità nel muscolo.

Per l'iniezione endovenosa del getto, una singola dose del farmaco viene diluita in 10 ml di soluzione di cloruro di sodio isotonico o acqua sterile per iniezione e iniettata lentamente per 3-5 minuti. Per la preparazione flebo o 0,5 g 1 g diluiti in 50-100 ml di acqua per iniezione o cloruro di sodio isotonica o destrosio al 5% e viene somministrato per 20-30 minuti (tasso introduzione di 60-80 gocce al minuto 1 ).

Solo soluzioni trasparenti e preparate al momento del farmaco sono idonee all'uso.

Per gli adulti la dose singola di cefazolina nelle infezioni causate da microrganismi Gram-positivi, è 0,25-0,5 g ogni 8 ore. Al infezioni del tratto respiratorio gravità media causata da pneumococco o infezioni del tratto urinario, droga adulta somministrati in una dose di 0,5-1 g ogni 12 ore Per le malattie causate da microrganismi gram-negativi, il farmaco viene prescritto in una dose di 0,5-1 g ogni 6-8 ore.

In infezioni gravi (sepsi, endocardite, peritonite, polmonite necrotizzante, osteomielite acuta, infezione del tratto urinario complicato) dose per adulti giornaliera del farmaco può essere aumentato fino ad un massimo - 6 g / die, con un intervallo tra le infusioni di 6-8 ore.

Per la prevenzione dell'infezione postoperatoria - in / in, 1 g per 0,5-1 ore prima dell'intervento, 0,5-1 g - durante l'intervento chirurgico e 0,5-1 g - ogni 8 ore durante i primi giorni dopo l'intervento.

I bambini di età superiore a 1 mese, il farmaco viene prescritto in una dose giornaliera di 20-50 mg / kg di peso corporeo (in 3-4 dosi); con infezioni gravi - 90-100 mg / kg. La dose giornaliera massima per i bambini è di 100 mg / kg.

La durata media del trattamento è di 7-10 giorni.

Quando si prescrive cefazolina a pazienti con funzionalità renale compromessa, è necessario correggere il regime di dosaggio. Negli adulti, la dose del farmaco viene ridotta e l'intervallo tra le sue iniezioni aumenta. La dose iniziale, indipendentemente dal grado di disfunzione renale, è di 0,5 g. Inoltre, si raccomandano i seguenti regimi di dosaggio di cefazolina in pazienti adulti con funzionalità renale compromessa:

- con clearance della creatinina 55 ml / min. e più è possibile inserire la dose completa;

- con clearance della creatinina 35-54 ml / min. è possibile inserire la dose completa, ma gli intervalli tra le iniezioni devono essere aumentati a 8 ore;

- con clearance della creatinina inferiore a 11-34 ml / min. ½ dose viene somministrata con un intervallo di 12 ore tra le iniezioni;

- con clearance della creatinina di 10 ml / min. e meno ½ dose viene somministrata con un intervallo tra le iniezioni di 18-24 ore.

In caso di funzionalità renale compromessa nei bambini, la prima dose singola del farmaco viene somministrata per prima, le dosi successive vengono corrette tenendo conto del grado di insufficienza renale:

- con clearance della creatinina 70-40 ml / min. il farmaco viene somministrato in una dose giornaliera di 12-30 mg / kg, suddivisa in 2 somministrazioni con un intervallo di 12 ore;

- con clearance della creatinina 40-20 ml / min. il farmaco viene somministrato in una dose giornaliera di 5-12,5 mg / kg, suddivisa in 2 dosi con un intervallo di 12 ore;

- con clearance della creatinina inferiore a 5-20 ml / min. il farmaco viene somministrato in una dose giornaliera di 2-5 mg / kg, suddivisa in 2 somministrazioni con un intervallo di 24 ore.

Effetti collaterali

sistema immunitario: rash cutaneo, prurito, arrossamento, dermatite, orticaria, ipertermia, edema angioneurotico, shock anafilattico, essudativa eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, epidermolisi tossica (sindrome di Lyell), eosinofilia, artralgia, malattia da siero, broncospasmo.

Da parte del sistema sanguigno e del sistema linfatico: sono stati riportati casi di leucopenia, agranulocitosi, neutropenia; linfopenia, anemia emolitica, anemia aplastica, trombocitopenia / trombocitosi, ipoprotrombinemia, diminuzione dell'ematocrito, aumento del tempo di protrombina, pancitopenia.

Da parte del tratto gastrointestinale: anoressia, nausea, vomito, dolore addominale, diarrea, flatulenza, sintomi di colite pseudomembranosa, che possono verificarsi durante o dopo il trattamento, l'uso a lungo termine può sviluppare un gozzo, candidosi del tratto gastrointestinale (compresi stomatite candidale). In casi isolati, si è verificato un aumento del livello di ALT e AST e fosfatasi alcalina, estremamente raramente - epatite transitoria e ittero colestatico, iperbilirubinemia.

Da parte del sistema urinario: compromissione della funzionalità renale (aumento dei livelli di azoto ureico nel sangue, ipercreatininemia); in tali casi, la dose del farmaco viene ridotta e il trattamento viene effettuato sotto il controllo della dinamica di questi indicatori. Raramente riportato nefrite interstiziale e altra disfunzione renale (nefropatia, necrosi delle papille del rene, insufficienza renale).

Disturbi neurologici: mal di testa, vertigini, parestesia, ansia, agitazione, iperattività, convulsioni.

Reazioni al sito di iniezione: dolore, indurimento, gonfiore nel sito di iniezione, casi di flebite sviluppate con somministrazione endovenosa.

Altri effetti collaterali: debolezza generale, pelle chiara, tachicardia, emorragie. In rari casi possono manifestarsi prurito ano-genitale, candidosi genitale e vaginite. Test positivo di Coombs. Con l'uso prolungato si può sviluppare una superinfezione causata da agenti patogeni resistenti ai farmaci.

overdose

La somministrazione parenterale di dosi irragionevolmente elevate del farmaco può provocare vertigini, parestesia e mal di testa. In cefazolina sovradosaggio o il suo accumulo nei pazienti con insufficienza renale cronica può verificarsi effetti neurotossici, la maggiore disponibilità osservato convulsa, generalizzata crisi tonico-cloniche, vomito, tachicardia.

Trattamento: interrompere l'uso del farmaco, se necessario - per condurre una terapia anticonvulsivante e desensibilizzante. In caso di grave sovradosaggio terapia consigliata manutenzione e monitoraggio ematologico, renale, epatica e sistema di coagulazione per stabilizzare le condizioni del paziente. Il farmaco viene escreto dall'emodialisi; la dialisi peritoneale è meno efficace.

Interazione con altri farmaci

Non raccomandato per l'uso simultaneo con anticoagulanti e diuretici, inclusi furosemide, acido etacrinico (con l'uso simultaneo di diuretici dell'ansa, la secrezione canalica di cefazolina è bloccata).

Il sinergismo di azione antibatterica è osservato in combinazione con antibiotici aminoglycoside. Gli aminoglicosidi aumentano il rischio di danno renale. Farmaceuticamente incompatibile con aminoglicosidi (mutua inattivazione). Il farmaco non deve essere miscelato nella stessa fiala di infusione con altri antibiotici (incompatibilità chimica).

L'escrezione del farmaco è ridotta, mentre l'appuntamento con probenitsid. Farmaci che bloccano la secrezione tubulare, rallentano l'escrezione, aumentano la concentrazione nel sangue e aumentano il rischio di reazioni tossiche.

Cefazolina è incompatibile con farmaci contenenti amikacina, sodio amobarbital, solfato bleomicina, gluceptato calcio, gluconato di calcio, cimetidina cloridrato, sodio kolistimetat, eritromicina gluceptato, kanamicina solfato, ossitetraciclina cloridrato, sodio pentobarbital, polimixina B solfato e tetraciclina cloridrato.

Con l'uso simultaneo di reazioni simili all'etanolo disulfiram sono possibili.

Può verificarsi una reattività crociata tra cefazolina e penicillina.

Cefazolin può ridurre l'effetto terapeutico del vaccino BCG, il vaccino contro il tifo, quindi questa combinazione non è raccomandata.

Precauzioni di sicurezza

I pazienti con una storia di reazioni allergiche alle penicilline, carbapenemi, possono essere sensibili alle cefalosporine antibiotici, però essere consapevoli della possibilità di reazioni di cross-allergiche.

Durante il trattamento con cefazolina, è possibile ottenere campioni di Coomb positivi (diretti e indiretti) e una falsa reazione positiva dell'urina al glucosio. Il farmaco non influisce sui risultati dei test glicosurici condotti utilizzando metodi enzimatici. Nella nomina del farmaco può peggiorare le malattie gastrointestinali, in particolare la colite.

Il trattamento con farmaci antibatterici, specie in grave malattia negli anziani e nei pazienti debilitati, i bambini, può portare a diarrea associata agli antibiotici, colite, compresa la colite pseudomembranosa. Pertanto, in caso di diarrea durante o dopo il trattamento con cefazolina, è necessario escludere queste diagnosi, compresa la colite pseudomembranosa. L'uso di cefazolina deve essere sospeso in caso di grave e / o misto a diarrea ematica e condurre una terapia appropriata. In assenza del trattamento necessario, possono svilupparsi megacolon tossici, peritonite e shock.

Non è richiesto un aggiustamento della dose per i pazienti geriatrici con funzionalità renale normale.

Cefazolina non può essere somministrata per via intratecale a causa della possibilità di gravi reazioni tossiche dal sistema nervoso centrale, comprese le convulsioni.

I pazienti con una carenza o una violazione di sintesi della vitamina K (per esempio, malattia epatica cronica, malattia renale, età avanzata, malnutrizione, trattamento antibiotico prolungato), durante la terapia prolungata con anticoagulanti precedenti cefazolina destinazione, tempo di protrombina devono essere monitorati.

Quando viene somministrata per via endovenosa soluzioni ipotoniche usando acqua per iniezione come solvente, si può sviluppare emolisi.

Un flaconcino di Cefazolin-Belmed 500 mg contiene 1,05 mmol (24,1 mg) di sodio. Un flaconcino di Cefazolin-Belmed 1000 mg contiene 2,1 mmol (48,2 mg) di sodio. Questo dovrebbe essere preso in considerazione nelle persone che controllano l'assunzione di sodio (su una dieta a basso contenuto di sodio).

Usare nei bambini Il farmaco non è prescritto per neonati prematuri e bambini di età inferiore a 1 mese.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli a motore e altri macchinari potenzialmente pericolosi. Prestare attenzione quando si guidano veicoli e altri macchinari potenzialmente pericolosi a causa della possibilità di convulsioni.

Modulo di rilascio

Condizioni di conservazione

Nel posto protetto da umidità e luce a una temperatura non più in alto che 25 ° C.

cefazolina

Prezzi nelle farmacie online:

Cefazolin è un farmaco antibatterico con un ampio spettro d'azione della prima generazione.

Forma di rilascio e composizione di cefazolina

Cefazolin è disponibile sotto forma di polvere bianca igroscopica in flaconcini di vetro per la preparazione di una soluzione per iniezioni endovenose e intramuscolari.

Un flaconcino contiene solitamente 0,5, 1 o 2 g di sodio sale di cefazolina.

Azione farmacologica di Cefazolin

Il farmaco è un antibiotico cefalosporino con effetto battericida.

Questo antibiotico è attivo contro i microrganismi Gram-positivi come: Corynebacterium diphtheriae Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Streptococcus spp.; Microrganismi Gram negativi: Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella spp., Escherichia coli.

Mostra anche attività contro Leptospira spp., Spirochaetoceae.

I ceppi indospositivi di Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, batteri anaerobici sono resistenti a Cefazolina.

Cefazolin inibisce la sintesi della parete cellulare batterica.

Indicazioni per l'uso Cefazolin

Secondo le istruzioni Cefazolin è prescritto per il trattamento di infezioni causate dalla presenza di microrganismi sensibili al farmaco, vale a dire:

• ascesso polmonare, polmonite, empiema;
• setticemia;
• infezioni del tratto biliare e del tratto urinario;
• peritonite;
• ustioni, infezioni della ferita;
• endocardite;
• infezioni dell'apparato osteo-articolare;
• osteomielite;
• infezioni degli organi pelvici;
• mastiti;
• infezioni di tessuti molli, pelle;
• otite media;
• la sifilide;
• gonorrea.

Controindicazioni all'uso di Cefazolin

Secondo le istruzioni, Cefazolin è controindicato in caso di maggiore suscettibilità del paziente agli antibiotici cefalosporinici, gravidanza e bambini che non hanno raggiunto l'età di un mese.

Dosaggio e somministrazione Cefazolin

Cefazolin è destinato alla somministrazione per via endovenosa o intramuscolare.

Per l'iniezione intramuscolare, il contenuto della fiala viene diluito con 4-5 ml di acqua sterile o soluzione di cloruro di sodio e iniettato nel muscolo (profondamente).

Per l'introduzione del bolo endovenoso, una singola dose del farmaco viene diluita con 10 ml di soluzione di cloruro di sodio e iniettata per 3-5 minuti.

Per l'introduzione della flebo endovenosa, 0,5-1 g del farmaco vengono diluiti con 100-250 ml di soluzione di glucosio al 5% o soluzione di cloruro di sodio e iniettati 20-30 minuti (60-80 gocce al minuto).

Per i pazienti adulti, la dose giornaliera del farmaco è 1-4 go più (a seconda della gravità del processo infettivo, del tipo di microrganismo che lo ha causato e del suo grado di sensibilità a questo antibiotico).

Singola dose di cefazolina:

• per le infezioni causate da batteri gram-positivi - 0,25-0,5 g con un intervallo tra le somministrazioni di 8 ore;
• per infezioni causate da batteri gram-negativi, 0,5-1 g con un intervallo tra le iniezioni di 6-8 ore;
• con infezioni da pneumococco moderate delle vie respiratorie e infezioni del tratto urinario - 0,5-1 g con un intervallo tra le iniezioni di 12 ore;
• in gravi processi infettivi, come infezioni urologiche complicate, endocardite, sepsi, polmonite distruttiva, peritonite, osteomielite ematogena acuta, fino a 6 g con un intervallo tra le iniezioni in 6-8 ore.

La dose giornaliera per i bambini di età superiore a un mese è di 20-50 mg per kg di peso corporeo, suddivisa in 3-4 iniezioni (in caso di infezioni gravi, fino a 100 mg per kg di peso corporeo).

Se c'è una funzionalità renale compromessa, il regime di trattamento deve essere regolato in direzione di dosi decrescenti e aumentando gli intervalli tra iniezioni di antibiotici.

Indipendentemente dal grado di compromissione renale, la dose iniziale del farmaco deve essere 0,5 g.

Effetti collaterali di Cefazolin

Secondo le recensioni, Cefazolin può causare effetti collaterali.

Reazioni allergiche: prurito, orticaria, febbre, eosinofilia, angioedema, shock anafilattico, artralgia.

Apparato digerente: diarrea, nausea, vomito, aumento dell'attività degli enzimi epatici.

Effetti causati dall'azione chemioterapica del farmaco: colite pseudomembranosa, candidosi.

Sistema ematopoietico: neutropenia, leucopenia, trombocitopenia.

Sistema urinario: disturbi dei reni.

Reazioni locali: la comparsa di dolore nel campo dell'iniezione intramuscolare.

I pazienti con funzionalità renale compromessa possono manifestare sintomi di nefrotossicità durante il trattamento con alte dosi di Cefazolina (un aumento della creatina sierica e dell'azoto nelle urine). In tali casi, il dosaggio del farmaco deve essere ridotto e il trattamento deve essere effettuato sotto il controllo di questi indicatori (una volta alla settimana).

Sovradosaggio di Cefazolin

Secondo le recensioni, Cefazolin somministrato a dosi superiori a quelle raccomandate provoca parestesia, vertigini, mal di testa.

In caso di sovradosaggio o accumulo del farmaco in pazienti con insufficienza renale cronica, gli effetti neurotossici si manifestano con elevata prontezza convulsiva, vomito, tachicardia, convulsioni cloniche- cloniche generalizzate.

Con un sovradosaggio di Cefazolina, il processo di rimozione del farmaco dal corpo viene accelerato dall'emodialisi.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Cefazolin è in grado di superare la barriera placentare.

Nel latte materno hanno rivelato basse concentrazioni del farmaco.

A questo proposito, l'uso di Cefazolina per indicazioni durante la gravidanza e l'allattamento al seno può verificarsi solo quando il beneficio per la madre è superiore al rischio per il bambino.

Interazione con altri farmaci

Quando si utilizza questo antibiotico contemporaneamente ai diuretici "loopback", può bloccare la secrezione tubulare di Cefazolin.

Se utilizzati contemporaneamente all'etanolo, possono verificarsi reazioni simili a disulfiram.

L'escrezione di Cefazolin è compromessa dal probenecid.

Cefazolin non è raccomandato per l'uso simultaneo con anticoagulanti.

Istruzioni speciali

Cefazolina, se indicata, viene attentamente utilizzata in pazienti con funzionalità renale compromessa. In tali casi, è necessaria una selezione individuale del dosaggio e degli intervalli tra le somministrazioni del farmaco con monitoraggio costante della concentrazione di Cefazolina nel siero. Se si verifica una reazione allergica, il farmaco viene annullato e viene prescritto un trattamento sintomatico.

I pazienti con ipersensibilità alle penicilline possono manifestare reazioni allergiche alle cefalosporine.

Durante la terapia con Cefazolin può verificarsi una reazione falso-positiva allo zucchero nelle urine.

L'uso di Cefazolin non influenza il livello di concentrazione e la velocità delle reazioni psicomotorie, pertanto, non cambia la capacità di guidare un'auto e altri meccanismi.

Cefazolin condizioni di conservazione

Il farmaco è immagazzinato in posti con accesso limitato di bambini a una temperatura di 15-25ºС.

Per quanto tempo puoi mantenere la cefazolina diluita?

Per quanto tempo puoi mantenere la cefazolina diluita?

Cefazolin divorziato non è raccomandato per esser immagazzinato, è necessario cucinare immediatamente prima di uso. L'introduzione della Cefazolina divorziata, che si trovava, diciamo 6 ore può causare un ascesso. Inoltre, l'attività dell'antibiotico in piedi diminuisce.

Se si esegue una iniezione di Cefazolina per via intramuscolare, è necessario diluirlo con Novocain.

Dopo aver combinato questi due farmaci, uno di loro non vuole dissolversi fino alla fine, per fare ciò, tieni la fiala con la soluzione in mano per scaldare la soluzione alla temperatura del corpo umano, e lascia per circa 5-8 minuti, quindi agita la fiala accuratamente e fare un'iniezione

Se per qualche motivo non hai avuto il tempo di fare un'iniezione, allora la fiala con la soluzione può essere rimossa in frigorifero, ma solo per 12 ore.

Se si inietta un'iniezione per via endovenosa attraverso una siringa, quindi non è necessario diluire Novocainum, perché questo metodo di diluizione con Novocainum è controindicato nei bambini sotto i 18 anni, negli anziani, nelle persone con malattie e problemi renali.

Non appena si è dissolta Cefazolin, effettuare immediatamente un'iniezione. I minuti massimi possibili in 10 - 15.

Quindi l'efficacia del farmaco diminuisce e diventa inutile e persino pericolosa.

Tutti i farmaci diluiti prima dell'uso devono essere diluiti prima dell'uso.

cefazolina

Nome del prodotto:

Cefazolin (Cefazolin)

struttura

Nomi internazionali e chimici:
Cefazofin;
(6R, 7R) -3 - [(5-metil) -1,3,4-tiadiazol-2-il) tiometil] -8-osso-7- [2- (1H-tetrazol-1-il) acetamido] -5 -thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-en-2-carbossilato di sodio.
Proprietà fisiche e chimiche principali: polvere bianca o quasi bianca, molto igroscopica.
1 bottiglia contiene cefazolina sodica sterile in termini di cefazolina - 0,5, 1 o 2 g.

Azione farmacologica

Cefazolin ha un ampio spettro di azione antimicrobica (battericida). Attivo contro i microrganismi gram-positivi (Staphylococcus spp., Formatura e che non fanno penicillinasi, la maggior parte dei ceppi di Streptococcus spp., Compreso pneumococchi, Corinebacterium dlphtheriae), Gram-negativi microrganismi (Escherichia coli, Salmonella spp., Shiqella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Haemopnylus influenzae, Enterobacter aerogenes, Neisseria gonorrhoeae). I ceppi di Proteo resistenti agli antibiotici resistenti agli antibiotici (P. morgani P.vulgaris, P.rettgeri), non agiscono su rickettsia, virus, funghi, protozoi. Come le penicilline, inibisce la sintesi della parete cellulare batterica.

farmacocinetica
Quando somministrato per via intramuscolare, il farmaco viene rapidamente assorbito, raggiunge la sua massima concentrazione nel sangue dopo 1 ora e rimane in concentrazioni efficaci nel plasma sanguigno per 8-12 ore. Excreted principalmente (circa il 90%) dai reni in forma invariata.
Penetra attraverso la barriera placentare nel liquido amniotico e nel sangue del cordone ombelicale. In concentrazioni molto basse, trovate nel latte materno.
Il farmaco penetra bene attraverso la membrana sinoviale infiammata nella cavità delle articolazioni.
Quando viene somministrato per via endovenosa, viene creata una maggiore concentrazione nel sangue, ma il farmaco viene rilasciato più rapidamente (l'emivita è di circa 2 ore).

Indicazioni per l'uso

Trattamento di malattie infettive provocate da microrganismi gram-positivi e gram-negativi sensibili ad esso:
- polmonite, ascesso polmonare, empiema pleurico;
- peritonite, setticemia, endocardite, osteomielite della ferita, infezioni da ustioni;
- infezioni del tratto urinario;
- infezioni della pelle e dei tessuti molli;
- infezioni dell'apparato osteo-articolare.

Metodo di utilizzo

Cefazolin viene somministrato per via intramuscolare e endovenosa (stringino o flebo). Per la somministrazione intramuscolare, una soluzione del farmaco viene preparata ex tempore, diluita il contenuto della fiala in 4-5 ml di soluzione di cloruro di sodio isotonico o acqua sterile per iniezione e iniettata in profondità nel muscolo. Per l'iniezione endovenosa a getto, una singola dose del farmaco viene diluita in 10 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio e iniettata lentamente per 3-5 minuti. Per flebo endovenoso, il farmaco (0,5-1,0 g) viene diluito in 100-250 ml di soluzione di cloruro di sodio isotonico o soluzione di glucosio al 5%; l'iniezione è effettuata tra 20-30 minuti (la velocità d'introduzione è 60-80 gocce per 1 minuto).

La dose giornaliera del farmaco è per gli adulti da 1 ga 4 g (a volte più) e dipende dalla gravità dell'infezione, dal tipo di agente patogeno e dalla sua sensibilità all'antibiotico.
Una singola dose del farmaco per gli adulti con infezioni causate da microrganismi gram-positivi è di 0,25-0,5 g ogni 8 ore.

In caso di infezioni del tratto respiratorio moderate causate da pneumococchi e infezioni del tratto urinario, il farmaco viene prescritto in 0,5-1,0 g ogni 12 ore.

Nelle malattie causate da microrganismi gram-negativi, il farmaco viene prescritto in 0,5-1,0 g ogni 6-8 ore.

Nelle infezioni gravi, sepsi, endocardite, peritonite, polmonite distruttiva, osteomielite ematogena acuta, infezioni urologiche complicate, la dose giornaliera del farmaco può essere aumentata a 6 g (massimo) con un intervallo tra le iniezioni di 6-8 ore.

I bambini di età superiore a 1 mese, il farmaco viene prescritto in una dose giornaliera di 20-50 mg / kg di peso corporeo (in 3-4 dosi), per infezioni gravi, 100 mg / kg (dose massima).

In caso di violazione della funzione escretoria negli adulti, il regime di trattamento viene regolato riducendo la dose del farmaco e aumentando gli intervalli tra le iniezioni. La dose iniziale del farmaco, indipendentemente dal grado di disfunzione renale è 0,5 g.

Dosi raccomandate per gli adulti con funzionalità renale compromessa:
- con azoto ureico nel sangue di 20-34 mg% e clearance della creatina 70-40 ml / min, la dose del farmaco per infezione lieve o moderata è 0,25-0,5 g ogni 12 ore, per infezioni gravi - 0,5-1, 25 g ogni 12 ore (l'emivita è 3-5 ore);

- con azoto ureico nel sangue di 35-49 mg% e clearance di 40-20 ml / min, la dose del farmaco per gravità lieve o moderata dell'infezione è 0,125-0,25 g ogni 12 ore, per infezioni gravi - 0,25-0,6 g ogni 12 ore (l'emivita è di 6-12 ore);

- con azoto ureico nel sangue di 50-75 mg% e clearance di 20-5 ml / min, la dose del farmaco per gravità lieve o moderata dell'infezione è 75-150 mg ogni 24 ore, per infezioni gravi - 150-400 g ogni 24 ore (l'emivita è 15-30 ore);

- con azoto ureico nel sangue 75 mg% e clearance di 5 ml / min, la dose del farmaco per infezione lieve o moderata è 37,5-75 mg ogni 24 ore, per infezioni gravi - 75-200 mg ogni 24 ore (l'emivita è 30- 40 ore).

Quando la funzionalità renale è compromessa nei bambini, viene somministrata la solita dose singola di Cefazolina, quindi le dosi successive del farmaco vengono adeguate per calcolare il grado di insufficienza renale. Nei bambini con disfunzione renale moderata (clearance della creatina da 70 a 40 ml / min), la dose giornaliera è pari al 60% della dose giornaliera del farmaco, che viene utilizzata per la normale funzionalità renale ed è divisa in 2 somministrazioni; con clearance della creatina da 40 a 20 ml / min, la dose del farmaco è pari al 25% della norma ed è divisa in 2 somministrazioni; con una funzionalità renale compromessa significativa (clearance della creatina da 20 a 5 ml / min), la dose giornaliera è del 10% del normale con un intervallo tra le iniezioni di 24 ore.

Non mescolare la soluzione del farmaco Cefazolin con altri antibiotici nella stessa siringa o nella stessa soluzione per infusione. La durata del trattamento dipende dalla forma e dalla gravità della malattia.

Effetti collaterali

Sono possibili reazioni allergiche (infiammazione e prurito, eosinofilia), aumento transitorio delle aminotransferasi epatiche.
Nei pazienti con precedente compromissione della funzionalità renale nel trattamento di grandi dosi di Cefazolin (6 g), sono possibili manifestazioni di nefrotossicità (aumento del contenuto di azoto di urina e creatina nel siero del sangue). La dose del farmaco in questi casi è ridotta e il trattamento viene effettuato sotto il controllo della dinamica di questi indicatori (almeno una volta alla settimana). Sono anche possibili disturbi gastrointestinali (nausea, vomito, sintomi di colite e altri). Con il trattamento a lungo termine si può sviluppare la disbatteriosi, la superinfezione, causata da agenti patogeni resistenti alla sua azione.
La somministrazione intramuscolare può essere dolorosa, con flebite endovenosa.

Controindicazioni

L'ipersensibilità del paziente ai farmaci del gruppo delle cefalosporine, gravidanza, non è indicata per neonati prematuri e bambini di età inferiore ad un mese.

gravidanza

Durante la gravidanza e l'allattamento, vengono utilizzati solo secondo indicazioni rigorose.
Negli studi non è emerso alcun effetto negativo di Cefazolina sul feto.

Interazione farmacologica

La clearance renale di Cefazolina diminuisce con l'uso simultaneo di probenecid. I risultati falsi positivi dei test di laboratorio relativi al contenuto di zucchero nelle urine possono essere osservati se vengono eseguiti utilizzando una soluzione di Benedict, una soluzione di Fehling o compresse di Klinitest. Tuttavia, Cefazolin non influisce sui risultati delle analisi del contenuto di zucchero nelle urine, prodotto utilizzando metodi enzimatici. Inoltre, si possono osservare risultati falsi positivi del test diretto e indiretto di Coombs, ad esempio nei neonati le cui madri sono state trattate con Cefazolina.
Il farmaco non deve essere usato contemporaneamente con anticoagulanti, forti diuretici (furosemide, acido etacrinico).

overdose

La somministrazione parenterale a dosi elevate superiori a quelle raccomandate può causare vertigini, parestesie e mal di testa. Con un sovradosaggio del farmaco o il suo accumulo in pazienti con insufficienza renale cronica, possono verificarsi effetti neurotossici, con maggiore prontezza convulsiva, convulsioni cloniche- ceroniche generalizzate, vomito e tachicardia. Nel caso dello sviluppo di reazioni tossiche nei pazienti, oltre a segni di sovradosaggio di Cefazolina, la rimozione del farmaco dall'organismo può essere accelerata dall'emodialisi. La dialisi peritoneale in questo caso sarà inefficace.

Modulo di rilascio

Polvere per soluzione iniettabile di 0,5, 1 o 2 g in flaconcini. 10 bottiglie in un pacchetto.

Condizioni di conservazione

Immagazzinare nell'inaccessibile per bambini, protetti da posto leggero a una temperatura da 15 a 25 ° C.
Periodo di validità - 3 anni.
Condizioni di vendita dalle farmacie - prescrizione.

cefazolina

Principio attivo

Gruppo farmacologico

• Antibiotico, cefalosporina [cefalosporine]

struttura

Azione farmacologica

Effetti farmacologici - antibatterico ad ampio spettro.

Dosaggio e somministrazione

V / m, in / in (getto e gocciolamento).

Il dosaggio giornaliero medio per gli adulti è 0,25-1 g; la frequenza di somministrazione è 3-4 volte al giorno. La dose giornaliera più alta è di 6 g (in casi rari, 12 g). La durata media del trattamento è di 7-10 giorni.

Per prevenire l'infezione postoperatoria - in / in, 1 g per 0,5-1 ore prima dell'intervento, 0,5-1 g - durante l'intervento chirurgico e 0,5-1 g - ogni 8 ore durante i primi giorni dopo l'intervento.

I pazienti con funzionalità renale compromessa richiedono una modifica del regime posologico in accordo con i valori di clearance della creatinina: con creatinina Cl ≥55 ml / min e concentrazione plasmatica di creatina ≤ 1,5 mg%, è possibile somministrare la dose completa; con creatinina Cl 54-35 ml / min o concentrazione plasmatica di creatina di 1,6-3 mg%, è possibile somministrare la dose completa, tuttavia, gli intervalli tra le iniezioni devono essere aumentati a 8 ore; con creatinina Cl 34-11 ml / min o concentrazione plasmatica di creatina 3,1-4,5 mg% - 1/2 dosaggio ad intervalli di 12 ore; con creatinina Cl ≤ 10 ml / min o concentrazione plasmatica di creatina ≥4,6 mg% e oltre - 1/2 del dosaggio usuale ogni 18-24 ore.Tutti i dosaggi raccomandati sono somministrati dopo il dosaggio iniziale di carico - 0,5 g

Bambini da 1 mese in su - 25-50 mg / kg / giorno; in caso di infezione grave, il dosaggio può essere aumentato a 100 mg / kg / die. La frequenza di somministrazione - 3-4 volte al giorno. Nei bambini con funzionalità renale compromessa, la regolazione del regime posologico viene effettuata in base ai valori di creatinina Cl: con creatinina Cl 40-70 ml / min - 60% della dose giornaliera media ogni 12 ore; con creatinina di Cl 20-40 ml / min - 25% della dose giornaliera media con un intervallo di 12 ore; con creatinina Cl 5-20 ml / min - 10% della dose giornaliera media ogni 24 ore Tutti i dosaggi raccomandati vengono somministrati dopo il dosaggio iniziale di carico.

Preparazione di soluzioni per iniezioni e infusioni. 0,5 g del farmaco vengono sciolti in 2 ml di acqua per iniezione, 1 g in 4 ml di acqua per iniezione. Per la somministrazione di bolo per via endovenosa, la soluzione risultante viene diluita con 5 ml di acqua per iniezione, quindi iniettata lentamente per 3-5 minuti. Per la somministrazione ev, il farmaco viene diluito con 50-100 ml di soluzione di destrosio al 5% o al 10%, soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, soluzione di Ringer, soluzione di bicarbonato di sodio al 5%.

Durante la riproduzione, i flaconcini devono essere agitati vigorosamente fino a completa dissoluzione.

Modulo di rilascio

Polvere per soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare, 250 mg, 500 mg, 1 g In flaconi di vetro da 10 o 20 ml. 1 fl. posto in una scatola di cartone.

fabbricante

Shreya Life Saensiz Pvt. Ltd., India, prodotto da Serena Pharma Pvt Ltd., India.

Shrey House, 301 / A, Pereira Hill Road, Anderi (est), Mumbai - 400 099, India.

Reclami del consumatore da inviare all'indirizzo dell'ufficio di rappresentanza

111033, Mosca, st. Albero di Zolotorozhsky, 11, 21.

Tel: (495) 796-96-36.

Condizioni di vendita della farmacia

Condizioni di conservazione del farmaco Cefazolin

A una temperatura non superiore a 25 ° C.

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Cefazolin Shelf Life

2 anni. Dopo la preparazione - 24 ore (a 5 ° C - 7 giorni.).

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.