In questo articolo medico può essere trovato con il farmaco Cefotaxime. Le istruzioni per l'uso spiegano in quali casi si possono prendere iniezioni in fiale, che aiuta il medicinale, quali sono le indicazioni per l'uso, controindicazioni ed effetti collaterali. L'annotazione presenta la forma di rilascio del farmaco e la sua composizione.

Nell'articolo, medici e consumatori possono lasciare solo recensioni reali su Cefotaxime, da cui è possibile scoprire se il medicinale ha aiutato nel trattamento di malattie infettive e infiammatorie negli adulti e nei bambini, per i quali è prescritto di più. Il manuale elenca gli analoghi di Cefotaxime, il prezzo del farmaco nelle farmacie e il suo uso durante la gravidanza. Diluizione (in acqua o procaina) e azione antibiotica.

Il farmaco antibatterico a base di cefalosporine di terza generazione è Cefotaxime. Le istruzioni per l'uso indicano che le iniezioni nei flaconcini per iniezione 500 mg e 1 g hanno un effetto battericida e hanno un effetto dannoso sui batteri gram-negativi.

Rilascia forma e composizione

Il farmaco Cefotaxime è disponibile in polvere per la preparazione della soluzione e la successiva iniezione intramuscolare e la somministrazione endovenosa. La polvere bianca con una leggera sfumatura gialla è disponibile in flaconi di vetro trasparente, in una scatola di cartone con una descrizione dettagliata delle caratteristiche allegate.

Ogni flaconcino del farmaco contiene 1 g di principio attivo attivo - cefotaxime sotto forma di sale di sodio.

Azione farmacologica

Cefotaxime è un farmaco antibatterico efficace contro la cefalosporina di terza generazione. Rallentando la sintesi della membrana cellulare dei batteri, l'effetto battericida è pronunciato. L'antibiotico è attivo contro batteri gram-negativi come: Klebsiella spp., Citrobacter spp., Escherichia coli., Serratia spp., Providencia spp., Proteus mirabilis.

Alcuni ceppi di Pseudomonas spp. e Haemophilus influenzae. L'antibiotico di cui sopra è meno attivo nei confronti di Streptococcus spp., Neisseria meningitidis, Bacteroides spp., Neisseria gonorrhoeae e Staphylococcus spp. L'istruzione indica che questo agente è stabile contro la maggior parte della beta-lattamasi.

Indicazioni per l'uso

Cosa aiuta cefotaxime? Le iniezioni sono prescritte per le malattie infettive. Indicazioni per l'uso del farmaco nella patologia dell'apparato respiratorio:

Il farmaco viene utilizzato attivamente per:

• Malattia di Lyme;
• infezioni dei tessuti molli e delle ossa;
• meningite batterica;
• endocardite;
• setticemia;
• complicazioni postoperatorie.

L'antibiotico Cefotaxime è prescritto per le malattie della gola, del naso, dell'orecchio, dei reni e delle vie urinarie.

Istruzioni per l'uso

Cefotaxime viene somministrato per via endovenosa (struino o flebo (flebo) e per via intramuscolare.

Con infezioni non complicate, così come con infezioni del tratto urinario - I / M o / in 1 g ogni 8-12 ore.

Con gonorrea acuta non complicata - in / m in una dose di 1 g una volta.

In caso di infezioni moderate - iniezioni intramuscolari o endovenose di 1-2 g ogni 12 ore In caso di infezioni gravi, ad esempio, in caso di meningite, infezioni endovenose ogni 2-4 ore, la dose massima giornaliera è di 12 g. impostare individualmente.

Al fine di prevenire lo sviluppo di infezioni, prima dell'intervento chirurgico, viene somministrato durante l'anestesia di induzione una volta alla dose di 1 g. Se necessario, ripetere l'introduzione dopo 6-12 ore.

Per taglio cesareo - al momento dell'applicazione di pinze sulla vena ombelicale in / in una dose di 1 g, quindi 6 e 12 ore dopo la prima dose - un ulteriore 1 g.

Prematuri e neonati di età inferiore a 1 settimana - in / in una dose di 50 mg / kg ogni 12 ore; all'età di 1-4 settimane - in / nella dose di 50 mg / kg ogni 8 ore

Bambini di peso ≤50 kg - in / in o in / m (bambini di età superiore a 2,5 anni) 50-180 mg / kg in 4-6 iniezioni. Nelle infezioni gravi (compresa la meningite), la dose giornaliera quando viene prescritta ai bambini è aumentata a 100-200 mg / kg, per via intramuscolare o endovenosa per 4-6 iniezioni, la dose massima giornaliera è di 12 g.

Regole per la preparazione di soluzioni di iniezione

Per l'iniezione endovenosa: 1 g del farmaco viene diluito in 4 ml di acqua sterile per preparazioni iniettabili; Il farmaco viene somministrato lentamente per 3-5 minuti.

Per infusione endovenosa: 1-2 g del farmaco vengono diluiti in 50-100 ml di solvente. Il solvente utilizzato è una soluzione allo 0,9% di cloruro di sodio o destrosio al 5% (glucosio). Durata dell'infusione: 50 - 60 minuti.

Per la somministrazione intramuscolare: 1 g viene sciolto in 4 ml di solvente. Come soluzione solvente viene utilizzata acqua per iniezione o soluzione all'1% di lidocaina (novocaina).

Controindicazioni

Il farmaco ha una serie di controindicazioni, quindi prima di iniziare la terapia leggere attentamente le istruzioni allegate. Le iniezioni di Cefotaxime non devono essere somministrate se il paziente ha una o più condizioni:

• la gravidanza;
• intolleranza alla droga;
• insufficienza renale acuta;
• malattie dei reni e del fegato, accompagnate da disfunzione di organi;
• età fino a 14 anni per somministrazione endovenosa;
• età di bambini fino a 2 anni per amministrazione intramuscolare;
• casi di gravi reazioni allergiche a penicilline o cefalosporine.

Con cautela, il farmaco viene prescritto alle donne durante l'allattamento al seno, così come a persone con malattie croniche del tratto gastrointestinale, causate da antibiotici.

Effetti collaterali

Secondo le recensioni, Cefotaxime provoca le seguenti reazioni avverse:

• Allergie: eosinofilia, eruzioni cutanee e prurito. Secondo le recensioni, Cefotaxime può in rari casi causare angioedema.
• Sistema urinario: nefrite interstiziale.
• Apparato digerente: diarrea, nausea, vomito, epatite, ittero colestatico, colite pseudomembranosa, aumento transitorio dell'attività delle transaminasi epatiche.
• Sistema ematopoietico: trombocitopenia, leucopenia, anemia emolitica, neutropenia (solo con uso a lungo termine di Cefotaxime in alte dosi).
• Sistema di coagulazione del sangue: ipoprotrombinemia.
• Reazioni avverse locali: endovenosa - flebite, dolore intramuscolare al sito di iniezione.

Inoltre, secondo le recensioni, Cefotaxime può causare la candidosi a causa dell'effetto chemioterapico del farmaco.

Bambini, gravidanza e allattamento

Il farmaco è vietato utilizzare nel primo trimestre di gravidanza. Secondo la testimonianza, Cefotaxime può essere prescritto nei II e III trimestri di gravidanza. Se è necessario assumere il farmaco durante l'allattamento, l'allattamento deve essere interrotto.

Durante l'infanzia

Il farmaco deve essere usato con cautela nei neonati.

Istruzioni speciali

Nelle prime settimane di trattamento si può verificare una colite pseudomembranosa con conseguente grave diarrea a lungo termine. Allo stesso tempo smetti di prendere il farmaco e prescrivi una terapia adeguata, inclusa la vancomicina o il metronidazolo. I pazienti con una storia di reazioni allergiche alle penicilline possono avere una maggiore sensibilità agli antibiotici cefalosporinici.

Con il trattamento farmacologico per più di 10 giorni, è necessario il controllo del pattern ematico periferico. Durante il trattamento con cefotaxime, è possibile ottenere un test falso positivo di Coombs e una reazione falso positiva dell'urina al glucosio.

Durante il trattamento, l'alcol non deve essere consumato, poiché sono possibili effetti simili agli effetti di disulfiram (arrossamento del viso, crampi addominali e addominali, nausea, vomito, mal di testa, diminuzione della pressione sanguigna, tachicardia, mancanza di respiro).

Interazione farmacologica

Probenecid aumenta la concentrazione della sostanza attiva, rallenta la sua escrezione. La nefrotossicità aumenta con il trattamento di diuretici "loopback", aminoglicosidi.

Non mescolare cefotaxime con altri medicinali con una sola siringa (eccetto Novocaina, Lidocaina). I FANS e gli agenti antipiastrinici aumentano il rischio di sanguinamento.

Analoghi del farmaco Cefotaxime

La struttura determina gli analoghi:

1. Cefotaxime sodium (Lek; Sandoz; Vial).
2. Tsefantral.
3. Intrataksim.
4. Rezibelakta.
5. Klaforan.
6. Cefotaxime sale di sodio.
7. Klafotaksim.
8. Liforan.
9. Oritaksim.
10. Tsetaks.
11. Tsefosin.
12. Tsefabol.
13. Oritaks.
14. Spirozin.
15. Klafobrin.
16. Tartsefoksim.
17. Tirotaks.
18. Kefoteks.
19. Taltsef.
20. Tax-o-offerta.

Condizioni di vacanza e prezzo

Il costo medio di Cefotaxime (bottiglia da 1 g) a Mosca è di 30 rubli. Il farmaco è venduto in farmacia su prescrizione medica.

Conservare i flaconcini di polvere raccomandati in un luogo fresco fuori dalla portata dei bambini. È necessario evitare la luce solare diretta sul farmaco.

La durata della polvere è di 3 anni dalla data di produzione. Non usare un farmaco scaduto. La soluzione deve essere preparata immediatamente prima della somministrazione.

Iniezioni di Cefotaxime: istruzioni per l'uso

Iniezioni Cefotaxime appartiene agli antibiotici cefalosporine di terza generazione.

Rilasciare la forma e la composizione del farmaco

Il farmaco Cefotaxime è disponibile in polvere per la preparazione della soluzione e la successiva iniezione intramuscolare e la somministrazione endovenosa. La polvere bianca con una leggera sfumatura gialla è disponibile in flaconi di vetro trasparente, in una scatola di cartone con una descrizione dettagliata delle caratteristiche allegate.

Ogni flaconcino del farmaco contiene 1 g di principio attivo attivo - Cefotaxime sotto forma di sale di sodio.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco Cefotaxime è prescritto per la somministrazione sotto forma di iniezione per via endovenosa o intramuscolare nel trattamento di malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili a Cefotaxime:

• la meningite;
• meningoencefalite;
• malattie infettive e infiammatorie dell'apparato respiratorio - bronchite, bronchiolite, polmonite, ascesso polmonare;
• malattie della pelle e dei tessuti molli - foruncolosi, carbonchio, streptoderma, piodermite, acne vulgaris, erisipela, prevenzione delle complicanze postoperatorie;
• trattamento delle superfici infette da ustione e ferite profonde con l'aggiunta di un'infezione batterica secondaria;
• infezioni del sistema urinario in uomini e donne - cistite, uretrite, pielonefrite, gonorrea, sifilide, balanite e balanopostite, endometrite, cervicite, endocervicite;
• Malattia di Lyme;
• endocardite;
• complicazioni dopo l'angina causata da streptococco beta-emolitico di gruppo A;
• peritonite;
• infezioni addominali;
• prevenzione e trattamento delle complicanze postoperatorie, anche dopo un aborto chirurgico posticipato per periodi diversi.

Controindicazioni

Il farmaco ha una serie di controindicazioni, quindi prima di iniziare la terapia leggere attentamente le istruzioni allegate. Le iniezioni di Cefotaxime non devono essere somministrate se il paziente ha una o più condizioni:

• intolleranza alla droga;
• casi di gravi reazioni allergiche a penicilline o cefalosporine;
• età di bambini fino a 2 anni per amministrazione intramuscolare;
• malattie dei reni e del fegato, accompagnate da disfunzione di organi;
• insufficienza renale acuta;
• età fino a 14 anni per somministrazione endovenosa;
• la gravidanza.

Con cautela, il farmaco viene prescritto alle donne durante l'allattamento al seno, così come a persone con malattie croniche del tratto gastrointestinale, causate da antibiotici.

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco Cefotaxime è indicato per la somministrazione endovenosa (flebo e getto) e intramuscolare.

La dose del farmaco e la durata del ciclo di terapia sono determinate dal medico individualmente per ciascun paziente, a seconda dell'età, dell'agente patogeno, dell'ubicazione del processo infiammatorio, della presenza di complicanze.

Adulti e adolescenti sopra i 12 anni vengono prescritti 1 g di farmaco 3 volte al giorno a intervalli regolari. Per il trattamento della gonorrea acuta non complicata in uomini e donne ha prescritto 1 g del farmaco 1 volta al giorno.

Quando la meningite o la meningoencefalite è un corso severo di 2 g prescritti dal farmaco 3-4 volte al giorno.

Al fine di prevenire le complicanze postoperatorie, 1 g del farmaco viene prescritto prima dell'intervento, 1 g del farmaco 3 volte al giorno il primo giorno dopo l'intervento.

Le regole per preparare la soluzione per le punture

Per le iniezioni endovenose, 1 g del farmaco viene sciolto in 4 ml di acqua sterile per iniezione, la fiala viene energicamente agitata per sciogliere completamente le particelle di polvere e la soluzione risultante viene iniettata lentamente per 3 minuti.

Per infusione endovenosa di infusione - 1-2 g del farmaco diluito in 100 ml di soluzione di cloruro di sodio isotonico o in soluzione di glucosio al 5%. Durata dell'infusione almeno 1 ora.

Per la somministrazione intramuscolare - 1 g del farmaco viene diluito in 4 ml di lidocaina o novocaina.

Uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento

Iniezioni di Cefotaxime non sono prescritte alle donne durante la gravidanza. Non sono stati condotti studi clinici riguardanti l'effetto e la sicurezza della soluzione preparata sullo sviluppo intrauterino del feto.

Cefotaxime può essere escreto nel latte materno, quindi se è necessario somministrare iniezioni di un farmaco a una madre che allatta, si dovrebbe prima decidere con il proprio medico circa la possibilità di un'ulteriore lattazione. Quando si combina il trattamento con l'allattamento al seno, la madre deve monitorare attentamente la reazione del bambino. Se il bambino ha diarrea o altri effetti collaterali, l'allattamento deve essere interrotto.

Effetti collaterali

Durante il trattamento con iniezioni di Cefotaxime, i pazienti con ipersensibilità alle cefalosporine hanno effetti collaterali:

• da parte del sistema digestivo - glossite, mughetto, secchezza delle fauci, piaghe sulla mucosa delle guance e delle labbra, bruciore di stomaco, eruttazione, nausea, mancanza di appetito, vomito, diarrea, sviluppo di colite, disfunzione epatica, sviluppo di pancreatite acuta;
• da parte del sistema respiratorio - mancanza di respiro, broncospasmo, gonfiore delle mucose delle vie respiratorie;
• da parte del sistema cardiovascolare - lo sviluppo di aritmia cardiaca, tachicardia, rapido calo della pressione sanguigna, arresto cardiaco;
• reazioni allergiche - orticaria, prurito, dermatite, necrolisi epidermica tossica, sviluppo di angioedema, shock anafilattico;
• da parte degli organi che formano il sangue - leucopenia, anemia emolitica, aumento del tempo di protrombina, diminuzione del livello piastrinico, agranulocitopenia;
• da parte del sistema genitourinario - compromissione della funzione renale, sviluppo della nefrite interstiziale, mughetto nelle donne;
• reazioni locali - dolore lungo la vena, puntura della vena, formazione di ematoma, formazione di infiltrazione dolorosa nel sito di iniezione, arrossamento e gonfiore della pelle nel sito di iniezione.

Se durante l'introduzione del farmaco (specialmente per via endovenosa), il paziente ha una sensazione di mancanza di aria, calore del viso, mancanza di respiro, tachicardia, brividi, dovresti immediatamente dire al medico e interrompere la soluzione.

overdose

Se la dose raccomandata viene superata o se il paziente calcola erroneamente la dose, possono insorgere sintomi di sovradosaggio, che si manifestano clinicamente con un aumento degli effetti indesiderati descritti, una compromissione della funzionalità epatica e renale.

Il trattamento del sovradosaggio è l'interruzione immediata della terapia, l'emodialisi, l'introduzione di enterosorbenti. Se necessario, il paziente viene trattato sintomaticamente.

L'interazione del farmaco con altri farmaci

Iniezioni Cefotaxime non viene prescritto contemporaneamente con anticoagulanti e diuretici. Questa interazione farmacologica aumenta il rischio di effetti collaterali dei reni e del sistema di coagulazione del sangue.

Con la nomina contemporanea del farmaco con diuretici dell'ansa e farmaci che bloccano la secrezione tubulare, la concentrazione di Cefotaxime nel plasma sanguigno aumenta, con conseguente aumento del rischio di effetti collaterali e sovradosaggio. Questo dovrebbe essere considerato e non prescrivere farmaci allo stesso tempo.

Quando prescrive il farmaco per via endovenosa categoricamente non può essere usato come solvente Lidocaina o Novocaina. Il farmaco viene diluito in soluzione salina, soluzione di glucosio al 5% o acqua per preparazioni iniettabili.

Istruzioni speciali

I pazienti con una storia di reazioni allergiche alle penicilline devono consultare un medico prima di iniziare la terapia con Cefotacim. Tipicamente, questi pazienti hanno una maggiore sensibilità alle cefalosporine.

I pazienti con malattie croniche del tratto gastrointestinale, in particolare con colite, inclusa una storia di, dovrebbero sempre consultare un medico prima di iniziare la terapia. Durante la terapia con iniezioni, le condizioni del paziente devono essere attentamente monitorate e si raccomanda di interrompere immediatamente il trattamento in caso di comparsa di sintomi di colite.

Con una dose calcolata correttamente, il farmaco non inibisce il lavoro del sistema nervoso centrale e non inibisce la velocità delle reazioni psicomotorie.

Analoghi di iniezioni Cefotaxime

Analoghi del farmaco Cefotaxime sono:

• Tarfetoksim polvere per soluzione per iniezioni;
• Cefotaxime Lex PM polvere per preparare una soluzione per iniezioni;
• Talcef in polvere per la preparazione della soluzione e la sua ulteriore iniezione per iniezione.

Se è necessario sostituire il farmaco prescritto con uno degli analoghi, si consiglia di consultare un medico.

Condizioni di rilascio e conservazione del farmaco

Cefotaxime è venduto in farmacia su prescrizione medica. Conservare i flaconcini di polvere raccomandati in un luogo fresco fuori dalla portata dei bambini. Evitare la luce solare diretta sul farmaco.

La durata della polvere è di 3 anni dalla data di produzione. Non usare un farmaco scaduto.

La soluzione deve essere preparata immediatamente prima della somministrazione.

Prezzo di Cefotaxime

Nelle farmacie di Mosca, il costo di Cefotaxime è in media di 28 rubli per bottiglia.

cefotaxime

Descrizione al 16 dicembre 2014

• Nome latino: Cefotaxime
• Codice ATC: J01DD01
• Ingrediente attivo: Cefotaxime (Cefotaxime)
• Produttore: PROMED EXPORTS (India)

struttura

Ogni flaconcino contiene 0,5, 1,0 o 2 g di Cefotaxime (di INN Cefotaxime - Cefotaxime)

Modulo di rilascio

Il farmaco è disponibile solo sotto forma di polvere destinata alla preparazione di una soluzione somministrata per via intramuscolare o endovenosa. La polvere può essere bianca o giallastra. Bottiglie di vetro da 10 ml sono prodotte in confezioni di cartone con le istruzioni allegate dal produttore. Le compresse di Cefotaxime non sono disponibili.

Azione farmacologica

Antibiotico semisintetico Il componente attivo si riferisce alle cefalosporine di terza generazione usate per via parenterale. Il farmaco è attivo contro la flora gram-negativa e gram-positiva, resistente ai sulfonamidi, agli aminoglicosidi e alla penicillina. Il meccanismo di esposizione antimicrobica si basa sulla soppressione dell'attività transpeptidasi bloccando il peptidoglicano.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Dopo l'iniezione intramuscolare, la concentrazione massima viene registrata dopo 30 minuti. Il 25-40% del principio attivo è legato alle proteine ​​plasmatiche. L'effetto battericida dura 12 ore. Nella cistifellea, tessuto osseo, miocardio, tessuti molli si crea una concentrazione efficace del principio attivo.

Il principio attivo penetra attraverso la placenta, è determinato nei fluidi peritoneale, pleurico, sinoviale, pericardico e cerebrospinale. Quasi il 90% del farmaco viene escreto nelle urine (il 20-30% è metaboliti attivi, il 60-70% è la forma iniziale). Con la somministrazione intramuscolare, l'emivita è di 1-1,5 ore, con infusione endovenosa - 1 ora. Il cumulo non è osservato. Sostanza parzialmente attiva escreta nella bile.

Indicazioni per l'uso Cefotaxime

Il farmaco è prescritto per le malattie infettive.
Indicazioni per l'uso di Cefotaxime nella patologia dell'apparato respiratorio:

Il farmaco viene utilizzato attivamente per:

• endocardite;
• setticemia;
• meningite batterica;
• complicanze postoperatorie;
• Malattia di Lyme;
• infezioni dei tessuti molli e delle ossa.

L'antibiotico Cefotaxime è prescritto per le malattie della gola, del naso, dell'orecchio, dei reni e delle vie urinarie.

Controindicazioni

Le iniezioni di Cefotaxime non sono prescritte per:

In caso di patologia del sistema epatico e dei reni, si raccomanda un ulteriore esame da parte di specialisti con la conclusione che non vi sono controindicazioni alla terapia antibiotica con cefalosporine.

Effetti collaterali

Reazioni locali:

• dolore quando somministrato per via intramuscolare;
• flebite con infusione endovenosa.

Effetti collaterali del tratto digestivo:

Sistema sanguigno:

Sono possibili risposte allergiche (angioedema, aumento della conta degli eosinofili, prurito), candidosi, nefrite interstiziale. La registrazione di altre reazioni negative richiede l'aiuto di un medico e una cancellazione indipendente del farmaco.

Istruzioni per l'uso (metodo e dosaggio)

Istruzioni per l'uso di Cefotaxime negli adulti: ogni 4-12 ore per via intramuscolare o endovenosa per 1-2 grammi. Nella pratica pediatrica, vengono prescritte anche le iniezioni di Cefotaxime. Istruzioni per l'uso per bambini di peso inferiore a 50 kg: 50-180 mg / kg somministrati 2-6 volte al giorno. Quanti giorni da pungere l'antibiotico determinano il medico curante, data la malattia di base, la reazione generale del corpo, la patologia concomitante. Le compresse non sono disponibili.

Come diluire cefotaxime per iniezione endovenosa: diluire 1 g di polvere in 4 ml di acqua sterile, iniettare lentamente per 3-5 minuti.

Come diluire cefotaxime con novocaina: diluire 1 g di polvere in 4 ml di novocaina, iniettare lentamente.

Come mescolare la polvere? L'acqua sterile, la lidocaina e la novocaina possono agire come solventi. Le ultime due sostanze sono utilizzate per alleviare il dolore, perché I colpi di Cefotaxime sono piuttosto dolorosi.

overdose

Grandi dosi in breve tempo possono causare encefalopatia, disbiosi e reazioni allergiche. Il trattamento precoce deve necessariamente includere farmaci desensibilizzanti.

interazione

La nefrotossicità aumenta con il trattamento di diuretici "loopback", aminoglicosidi. I FANS e gli agenti antipiastrinici aumentano il rischio di sanguinamento. Non mescolare cefotaxime con altri medicinali con una sola siringa (eccetto Novocaina, Lidocaina). Probenecid aumenta la concentrazione della sostanza attiva, rallenta la sua escrezione.

Condizioni di vendita

L'antibiotico è venduto in farmacia. La presentazione di un modulo di prescrizione è obbligatoria. Ricetta latina:
Rp. Sol. Cefotaximi 1,0 g (dose in grammi)
D.t.d. N (quantità indicata)
S. in / in (o / m)

Condizioni di conservazione

Il produttore raccomanda di osservare il regime di temperatura - fino a 25 gradi. Limitare l'ammissione dei bambini alle fiale di polvere.

Periodo di validità

Istruzioni speciali

La terapia con farmaci nefrotossici richiede il monitoraggio obbligatorio delle prestazioni del sistema renale. Quando si trattano più di 10 giorni, è necessario valutare il cambiamento nel sangue periferico. La vitamina K viene prescritta a pazienti anziani e debilitati per prevenire l'ipocoagulazione Quando si diagnostica la colite pseudomembranosa, il trattamento viene interrotto.

Analoghi di Cefotaxime

• klaforan;
• Tsefosin;
• Tsefabol.

Gli analoghi delle compresse di Cefotaxime non sono disponibili.

Cefotaxime per bambini

Il dosaggio di Cefotaxime per i bambini è calcolato secondo lo schema seguente: 50-180 mg / kg / giorno. I bambini Cefotaxime sono stati prescritti con cautela. I neonati non sono prescritti.

Cefotaxime e alcool

L'alcol durante il trattamento antimicrobico può provocare effetti simili a Disulfiram:

Durante la gravidanza (e l'allattamento)

Controindicato nel primo trimestre. Quando si allatta al seno, nei trimestri II e III, l'antibiotico può essere usato solo nei casi in cui il beneficio per la madre superi il rischio per il feto. Durante l'allattamento, il farmaco può modificare la flora orofaringea di un bambino. Gli effetti embriotossici e teratogeni del farmaco negli studi sperimentali su animali non sono stati confermati. I medici non raccomandano l'uso di un antibiotico durante la gravidanza.

Recensioni di Cefotaxime

Nella pratica pediatrica, è possibile soddisfare la prescrizione di un farmaco antimicrobico per i bambini nei casi in cui altri antibiotici non hanno dato il risultato atteso. Le recensioni di Cefotaxime confermano la sua elevata attività antimicrobica, ma contengono anche un'indicazione di un numero di reazioni negative che vengono spesso osservate dopo il trattamento (disbiosi, gonfiore, coliche).

Prezzo Cefotaxime, dove acquistare

Il prezzo delle punture di Cefotaxime dipende dalla regione di vendita. Le fiale-bottiglie di 1g possono essere acquistate per 75 rubli (5 pezzi). Il prezzo di Cefotaxime per 50 pezzi è di 750 rubli. Le compresse non sono in vendita

Istruzioni per l'uso di CEFOTAXIME

Titolare del certificato di registrazione:

Prodotto da:

Forma di dosaggio

Forma di rilascio, imballaggio e composizione di cefotaxime

Polvere per preparazione di soluzione per in / in e in olio di introduzione di colore quasi bianco o giallastro.

1 g - bottiglie di vetro (1) - imballa il cartone.

Azione farmacologica

Antibiotico di cefalosporina di terza generazione per somministrazione parenterale. Effetto battericida Il meccanismo d'azione è associato alla compromissione della sintesi della parete cellulare mucopeptidica dei microrganismi. Possiede un'ampia gamma di azione antimicrobica.

Il farmaco è attivo contro microrganismi gram-positivi e gram-negativi resistenti ad altri antibiotici: Staphylococcus spp. (Compresi Staphylococcus aureus, compresi i ceppi formano penicillinasi, tranne ceppi resistenti alla meticillina), Staphylococcus epidermidis (tranne per i ceppi resistenti alla meticillina), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (gruppi streptococchi beta-emolitico A), Streptococcus agalactiae (gruppo B streptococchi), Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (compresi i ceppi formano penicillinasi), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (Compreso Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (inclusi i ceppi formatura penicillinasi), Acinetobacter spp., Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Eubacter spp., Propionibacterium spp., Clostridium spp. (incluso Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (In t. H. Providencia rettgeri), Serratia spp., Alcuni ceppi di Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (compresi alcuni ceppi di Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (incluso Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Effetto non permanente su alcuni ceppi di Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.

Resistente alla maggior parte dei microrganismi gram-positivi e gram-negativi della beta-lattamasi.

farmacocinetica

Dopo una singola somministrazione endovenosa in dosi di 500 mg, 1 ge 2 g T_max è 5 minuti, C_max fa 39, 101,7 e 214 mkg / ml rispettivamente.

Dopo la somministrazione di i / m in dosi di 500 mg e 1 g T_max - 0,5 h, C_max produce rispettivamente 11 e 21 mkg / ml.

Il legame con le proteine ​​plasmatiche è del 30-50%. Bioavailability - 90-95%. Le concentrazioni terapeutiche sono ottenute nella maggior parte dei tessuti (miocardio, ossa, colecisti, pelle, tessuti molli) e fluidi (sinoviale, pericardico, pleurico, espettorato, bile, urina, liquido cerebrospinale) del corpo.

Con ripetuti in / nell'introduzione di una dose di 1 g ogni 6 ore per 14 giorni, non si osserva il cumulo.

Cefotaxime penetra la barriera placentare, in piccole concentrazioni escrete nel latte materno.

T_1/2 con somministrazione endovenosa -1 h, con somministrazione per via intramuscolare 1-1,5 ore. Renale escreto dai reni: 20-36% in forma invariata, il resto sotto forma di metaboliti (15-25% sotto forma di desacetilfotaxime farmacologicamente attivo e 20 -25% - sotto forma di 2 metaboliti inattivi).

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

In caso di insufficienza renale cronica e nei pazienti anziani T_1/2 aumenta di 2 volte. T_1/2 nei neonati - 0,75-1,5 ore, nei neonati prematuri (peso corporeo inferiore a 1500 g) aumenta a 4,6 ore; bambini che pesano più di 1500 g - 3.4 h.

Indicazioni di Cefotaxime

Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili, tra cui:

• Infezioni del SNC (meningite);
• infezioni del tratto respiratorio e del tratto respiratorio superiore;
• infezioni del tratto urinario;
• infezioni di ossa e giunture;
• infezioni della pelle e dei tessuti molli;
• infezioni degli organi pelvici;
• infezioni addominali;
• peritonite;
• sepsi;
• endocardite;
• gonorrea;
• ferite infette e ustioni;
• salmonellosi;
• Malattia di Lyme;
• infezioni sullo sfondo di immunodeficienza.

Prevenzione delle infezioni dopo l'intervento chirurgico (incluso urologico, ostetrico-ginecologico, sul tratto digestivo).

cefotaxime

Polvere per preparazione di soluzione per in / in e in olio di introduzione di colore quasi bianco o giallastro.

Bottiglie di vetro (1) - imballa il cartone.

Antibiotico di cefalosporina di terza generazione per somministrazione parenterale. Effetto battericida Il meccanismo d'azione è associato alla compromissione della sintesi della parete cellulare mucopeptidica dei microrganismi. Possiede un'ampia gamma di azione antimicrobica.

Il farmaco è attivo contro microrganismi gram-positivi e gram-negativi resistenti ad altri antibiotici: Staphylococcus spp. (Compresi Staphylococcus aureus, compresi i ceppi formano penicillinasi, tranne ceppi resistenti alla meticillina), Staphylococcus epidermidis (tranne per i ceppi resistenti alla meticillina), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (gruppi streptococchi beta-emolitico A), Streptococcus agalactiae (gruppo B streptococchi), Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (compresi i ceppi formano penicillinasi), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (Compreso Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (inclusi i ceppi formatura penicillinasi), Acinetobacter spp., Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Eubacter spp., Propionibacterium spp., Clostridium spp. (Compreso Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (In t. H. Providencia rettgeri), Serratia spp., Alcuni ceppi di Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (compresi alcuni ceppi di Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (incluso Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Effetto non permanente su alcuni ceppi di Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.

Resistente alla maggior parte dei microrganismi gram-positivi e gram-negativi della beta-lattamasi.

Dopo una singola somministrazione endovenosa in dosi di 500 mg, 1 ge 2 g T_max è 5 minuti, C_max fa 39, 101,7 e 214 mkg / ml rispettivamente.

Dopo la somministrazione di i / m in dosi di 500 mg e 1 g T_max - 0,5 h, C_max produce rispettivamente 11 e 21 mkg / ml.

Il legame con le proteine ​​plasmatiche è del 30-50%. Bioavailability - 90-95%. Le concentrazioni terapeutiche sono ottenute nella maggior parte dei tessuti (miocardio, ossa, colecisti, pelle, tessuti molli) e fluidi (sinoviale, pericardico, pleurico, espettorato, bile, urina, liquido cerebrospinale) del corpo.

Con ripetuti in / nell'introduzione di una dose di 1 g ogni 6 ore per 14 giorni, non si osserva il cumulo.

Cefotaxime penetra la barriera placentare, in piccole concentrazioni escrete nel latte materno.

T_1/2 con somministrazione endovenosa -1 h, con somministrazione per via intramuscolare 1-1,5 ore. Renale escreto dai reni: 20-36% in forma invariata, il resto sotto forma di metaboliti (15-25% sotto forma di desacetilfotaxime farmacologicamente attivo e 20 -25% - sotto forma di 2 metaboliti inattivi).

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

In caso di insufficienza renale cronica e nei pazienti anziani T_1/2 aumenta di 2 volte. T_1/2 nei neonati - 0,75-1,5 ore, nei neonati prematuri (peso corporeo inferiore a 1500 g) aumenta a 4,6 ore; bambini che pesano più di 1500 g - 3.4 h.

Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili, tra cui:

- Infezioni del SNC (meningite);

- infezioni del tratto respiratorio e del tratto respiratorio superiore;

- infezioni del tratto urinario;

- infezioni di ossa e giunture;

- infezioni della pelle e dei tessuti molli;

- infezioni degli organi pelvici;

- ferite e ustioni infette;

- infezioni sullo sfondo di immunodeficienza.

Prevenzione delle infezioni dopo l'intervento chirurgico (incluso urologico, ostetrico-ginecologico, sul tratto digestivo).

- età da bambini fino a 2,5 anni (per amministrazione di I / m);

- ipersensibilità (compreso penicillina, altre cefalosporine, carbapenemie).

Il farmaco deve essere usato con cautela nei neonati, nel periodo di allattamento (in concentrazioni insignificanti è escreto nel latte materno), in caso di insufficienza renale cronica, nel NUC (compreso nella storia).

Il farmaco viene somministrato in / in (getto o goccia a goccia) e / m.

Il farmaco viene prescritto ad adulti e bambini di età superiore ai 12 anni (con peso corporeo ≥50 kg)

Con infezioni non complicate, così come con infezioni del tratto urinario - I / M o / in 1 g ogni 8-12 ore.

Con gonorrea acuta non complicata - in / m in una dose di 1 g una volta.

Per infezioni moderate - in / me / / in / in 1-2 g ogni 12 ore.

In caso di infezioni gravi, come la meningite - a / 2 g ogni 4-8 ore, con una dose massima giornaliera -. 12 g durata del trattamento è determinata individualmente.

Al fine di prevenire lo sviluppo di infezioni, prima dell'intervento chirurgico, viene somministrato durante l'anestesia di induzione una volta alla dose di 1 g. Se necessario, ripetere l'introduzione dopo 6-12 ore.

Per taglio cesareo - al momento dell'applicazione delle pinze sulla vena ombelicale in / in una dose di 1 g, quindi 6 e 12 ore dopo la prima dose - un ulteriore 1 g.

Quando QA ≤ 20 ml / min / 1,73 m 2, la dose giornaliera viene ridotta di 2 volte.

Premature e neonati fino a 1 settimana - IV alla dose di 50 mg / kg ogni 12 ore; all'età di 1-4 settimane - in / nella dose di 50 mg / kg ogni 8 ore Bambini di peso ≤50 kg - in / in o in / m (bambini di età superiore a 2,5 anni) 50-180 mg / kg in 4-6 introduzioni.

Nelle infezioni gravi (compresa la meningite), la dose giornaliera quando viene prescritta ai bambini è aumentata a 100-200 mg / kg, per via intramuscolare o endovenosa per 4-6 iniezioni, la dose massima giornaliera è di 12 g.

Regole per la preparazione di soluzioni di iniezione

Per l'iniezione i / v: 1 g del farmaco viene diluito in 4 ml di acqua sterile per iniezione; Il farmaco viene somministrato lentamente per 3-5 minuti.

Per in / in infusione: 1-2 g del farmaco vengono diluiti in 50-100 ml di solvente. Il solvente utilizzato è una soluzione allo 0,9% di cloruro di sodio o destrosio al 5% (glucosio). Durata dell'infusione: 50 - 60 minuti.

Per la somministrazione intramuscolare: 1 g viene sciolto in 4 ml di solvente. Il solvente utilizzato è acqua per preparazioni iniettabili o soluzione di lidocaina all'1%.

CNS: mal di testa, vertigini.

Da parte del sistema urinario: disfunzione renale, oliguria, nefrite interstiziale.

Da parte dell'apparato digerente: nausea, vomito, diarrea o stitichezza, flatulenza, dolore addominale, disbiosi, disfunzione epatica; raramente - stomatite, glossite, enterocolite pseudomembranosa, aumento dell'attività delle transaminasi epatiche e fosfatasi alcaline, iperbilirubinemia.

Dal lato degli organi che formano il sangue: anemia emolitica, leucopenia, neutropenia, granulocitopenia, trombocitopenia, agranulocitosi, ipocoagulazione.

Dal momento che il sistema cardiovascolare: aritmie potenzialmente pericolose per la vita dopo una rapida iniezione di bolo nella vena centrale.

Indicatori di laboratorio: azotemia, aumento della concentrazione di urea nel sangue, ipercreatininemia, reazione di Coombs positiva.

Reazioni locali: flebiti, dolore lungo le vene, dolorabilità e infiltrazione nel sito di somministrazione intramuscolare.

Reazioni allergiche: orticaria, brividi o febbre, eruzione cutanea, prurito; raramente - broncospasmo, eosinofilia, eritema essudativo maligno (sindrome di Stevens-Johnson), necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), angioedema, shock anafilattico.

Altro: superinfezione (candidosi vaginale e orale).

Sintomi: convulsioni, encefalopatia (quando somministrata in dosi elevate, specialmente in pazienti con insufficienza renale), tremore, eccitabilità neuromuscolare.

Trattamento: sintomatico, non esiste un antidoto specifico.

Cefotaxime aumenta il rischio di sanguinamento quando combinato con agenti antipiastrinici, FANS.

Il rischio di danno renale è aumentato durante l'assunzione di aminoglicosidi, polimixina B e diuretici "ad anello".

Farmaci che bloccano la secrezione tubulare, aumentano le concentrazioni plasmatiche di cefotaxime e rallentano la sua escrezione.

Farmaceuticamente incompatibile con soluzioni di altri antibiotici nella stessa siringa o contagocce.

Nelle prime settimane di trattamento si può verificare una colite pseudomembranosa con conseguente grave diarrea a lungo termine. Allo stesso tempo smetti di prendere il farmaco e prescrivi una terapia adeguata, inclusa la vancomicina o il metronidazolo.

I pazienti con una storia di reazioni allergiche alle penicilline possono avere una maggiore sensibilità agli antibiotici cefalosporinici.

Con il trattamento farmacologico per più di 10 giorni, è necessario il controllo del pattern ematico periferico.

Durante il trattamento con cefotaxime, è possibile ottenere un test falso positivo di Coombs e una reazione falso positiva dell'urina al glucosio.

Durante il trattamento, l'alcol non deve essere consumato, poiché sono possibili effetti simili agli effetti di disulfiram (arrossamento del viso, crampi addominali e addominali, nausea, vomito, mal di testa, diminuzione della pressione sanguigna, tachicardia, mancanza di respiro).

Il farmaco è controindicato per l'uso in gravidanza.

Se necessario, la nomina del farmaco durante l'allattamento dovrebbe interrompere l'allattamento al seno.

cefotaxime

Istruzioni per l'uso:

Prezzi nelle farmacie online:

Rilascia forma e composizione

Polvere per soluzione iniettabile: da giallo pallido a bianco (500 o 1000 mg di polvere in un flaconcino di vetro da 10 ml, 1 flaconcino in una scatola di cartone).

La composizione di un flaconcino di polvere: cefotaxime sodico sterile (equivalente a 500 o 1000 mg di cefotaxime anidro).

Indicazioni per l'uso

Cefotaxime è indicato per il trattamento di malattie infettive causate da microrganismi (principalmente gram-negativi), sensibili al farmaco:

• infezioni urinarie e respiratorie, infezioni renali;
• infezioni dell'orecchio, della gola, del naso;
• setticemia;
• endocardite;
• la meningite;
• infezioni di ossa e tessuti dolci, cavità addominale;
• ferita, bruciare infezioni;
• gonorrea;
• lesioni infettive e infiammatorie degli organi pelvici.

Controindicazioni

La controindicazione assoluta all'uso del farmaco è una maggiore sensibilità a cefotaxime e ad altre cefalosporine.

Controindicazioni assolute per le forme di farmaco contenenti lidocaina come solvente:

• aumento della sensibilità alla lidocaina o ad altri anestetici locali di tipo ammide;
• blocco intracardiaco (nei casi in cui il pacemaker non è installato);
• insufficienza cardiaca grave;
• amministrazione endovenosa;
• età fino a 2,5 anni (iniezione intramuscolare).

• una storia di reazioni allergiche alle penicilline (rischio di allergia crociata);
• ricevimento congiunto con aminoglicosidi;
• insufficienza renale.

Dosaggio e somministrazione

Per via endovenosa o intramuscolare La via di somministrazione, la sua frequenza e dose dipendono dalle condizioni generali del paziente, dalla gravità dell'infezione e dalla sensibilità del patogeno (il trattamento può essere iniziato prima di ottenere i risultati del test per determinare la sensibilità dell'agente patogeno).

Per le persone di età superiore ai 12 anni e di peso superiore a 50 kg per infezioni da lievi a moderate, la dose giornaliera raccomandata è di 1000 mg ogni 12 ore In caso di infezione grave, la dose giornaliera può essere aumentata a 12.000 mg (suddivisa in 3-4 iniezioni). Con le infezioni causate da Pseudomonas spp, la dose giornaliera raccomandata del farmaco è di almeno 6000 mg.

I bambini fino a 12 anni con un peso corporeo fino a 50 kg sono raccomandati una dose giornaliera di 100-150 mg / kg di peso corporeo (suddivisa in 2-4 iniezioni). Se necessario, la dose può essere aumentata a 200 mg / kg di peso corporeo al giorno.

Al neonato viene raccomandata una dose giornaliera di 50 mg / kg di peso corporeo (suddivisa in 2-4 iniezioni). Se necessario (infezione grave), la dose giornaliera può essere aumentata a 150-200 mg / kg di peso corporeo (suddivisa in 2-4 dosi).

Gonorrea: 1000 mg per via endovenosa o intramuscolare una volta.

Insufficienza renale: quando la clearance della creatinina è inferiore a 10 ml / min, si raccomanda di ridurre la dose del farmaco della metà (dopo la prima iniezione nella dose raccomandata). L'intervallo tra la somministrazione del farmaco deve rimanere invariato. A seconda delle condizioni del paziente e del decorso dell'infezione, potrebbe essere necessario un ulteriore aggiustamento della dose.

Prevenzione delle infezioni postoperatorie: 1000 mg del farmaco vengono iniettati per via endovenosa o intramuscolare 30-90 minuti prima dell'intervento chirurgico. Durante un taglio cesareo, 1000 mg del farmaco vengono iniettati per via endovenosa al momento dell'applicazione delle pinze sulla vena ombelicale, dopo 6-12 ore, 1000 mg del farmaco vengono ri-somministrati per via endovenosa o intramuscolare.

Il metodo di preparazione delle soluzioni

Come solvente per iniezione endovenosa (che dovrebbe durare 3-5 minuti) utilizzare acqua per l'iniezione (1000 mg del farmaco sono diluiti in 4 ml di solvente).

Come solvente per infusione endovenosa (che dovrebbe durare 20-60 minuti), si usa una soluzione di glucosio al 5% o una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% (diluita con 1000-2000 mg del farmaco in 40-100 ml di solvente), si può usare la soluzione di lattato di Ringer.

Come solvente per la somministrazione intramuscolare, si raccomanda di usare acqua per iniezione o soluzione di lidocaina all'1% (1000 mg del farmaco vengono diluiti in 4 ml di solvente).

Effetti collaterali

• sistema cardiovascolare: un bolo rapido attraverso un catetere venoso centrale può causare aritmie;
• sangue e sistema linfatico: eosinofilia, leucopenia, trombocitopenia, insufficienza dell'ematopoiesi del midollo osseo, anemia emolitica, pancitopenia, neutropenia, agranulocitosi;
• sistema nervoso: convulsioni, mal di testa, vertigini, encefalopatia (ad esempio, compromissione della coscienza e attività motoria);
• tratto gastrointestinale: diarrea, nausea, vomito, dolore addominale, colite pseudomembranosa;
• sistema immunitario: la reazione di Yarish-Herxheimer nei primi giorni di trattamento della borreliosi (ci sono anche segnalazioni dei seguenti sintomi dopo diverse settimane di trattamento della borreliosi: prurito, eruzione cutanea, febbre, leucopenia, aumento degli enzimi epatici, difficoltà di respirazione, disagio alle articolazioni), broncospasmo, angioedema, reazioni anafilattiche, shock anafilattico;
• fegato e delle vie biliari modi: aumentando la concentrazione di bilirubina, enzimi epatici [alanina aminotransferasi (ALT), aspartato amminotransferasi (ACT), lattato deidrogenasi (LDH), gamma-glutamiltransferasi (gamma-GT), fosfatasi alcalina (ALP)] - indicatori dati rifiuto rare i casi superano il limite superiore della norma di 2 volte e parlano di colestasi (spesso asintomatica), epatite;
• pelle e tessuti sottocutanei: orticaria, rash, prurito, sindrome di Stevens-Johnson, Eritrema multiforme, pustole esantemate generalizzate acute, necrolisi epidermica tossica;
• reni e tratto urinario: ridotta funzionalità renale, aumento della concentrazione di creatinina (soprattutto se assunta insieme ad aminoglicosidi), nefrite interstiziale, insufficienza renale acuta.

Quando si assume Cefotaxime (specialmente a lungo termine) e quando si assumono altri antibiotici, è possibile lo sviluppo di una superinfezione (crescita eccessiva di microrganismi insensibili). A questo proposito, le condizioni del paziente dovrebbero essere monitorate regolarmente.

Patologie sistemiche e sito di somministrazione a: dolore al sito di iniezione (iniezione intramuscolare), reazioni infiammatorie al sito di somministrazione tra cui flebiti e tromboflebiti, febbre, possibili reazioni sistemiche associate con lidocaina (se un solvente viene applicato lidocaina); il rischio di queste reazioni aumenta con il sovradosaggio, l'iniezione in tessuti altamente vascolarizzati e con la somministrazione endovenosa accidentale del farmaco.

Istruzioni speciali

Quando si prescrivono le cefalosporine, deve essere raccolta una storia allergica (diatesi allergica, ipersensibilità agli antibiotici beta-lattamici). Se c'è un'indicazione nella storia di una reazione di ipersensibilità di tipo immediato alle cefalosporine, l'uso del farmaco è controindicato. In caso di dubbio, la prima iniezione del farmaco richiede la presenza di un medico a causa del rischio di una reazione anafilattica. Se il paziente ha una storia di reazioni allergiche alle penicilline, il farmaco deve essere usato con estrema cautela. Vi sono casi di allergia crociata (reazioni anafilattiche gravi, talvolta fatali) tra penicilline e cefalosporine - 5-10% dei casi.

Se un paziente ha una reazione di ipersensibilità, la terapia con Cefotaxime deve essere interrotta immediatamente. Ai primi sintomi di shock anafilattico, interrompere la somministrazione del farmaco; il paziente dovrebbe essere sdraiato con le gambe sollevate; somministrazione endovenosa lenta raccomandata di 0,1 mg (1 ml) di adrenalina (soluzione di epinefrina). Allo stesso tempo, il polso e la pressione sanguigna del paziente devono essere monitorati. Consigliati anche sostituti del plasma per via endovenosa, albumina umana o soluzioni elettrolitiche bilanciate, quindi - glucocorticosteroidi per via endovenosa, una volta (se necessario di nuovo). Inoltre, si raccomanda di condurre misure terapeutiche di supporto.

Con lo sviluppo di un tale effetto indesiderato come vertigini, i pazienti devono astenersi dal guidare e lavorare con altri meccanismi complessi.

Gravidanza e allattamento

Cefotaxime è in grado di penetrare la barriera placentare. Gli studi condotti su animali non hanno rivelato alcun effetto teratogeno o fetotossico sul feto. Tuttavia, la sicurezza del farmaco negli esseri umani non è stata stabilita, e quindi il farmaco non deve essere usato durante la gravidanza.

Il farmaco entra nel latte materno, quindi se è necessario utilizzarlo durante l'allattamento, è necessario interrompere l'allattamento.

Interazione farmacologica

• Probenecid: aumenta la concentrazione di cefalosporine nel sangue, ritardandone l'escrezione;
• farmaci con effetto nefrotossico (ad esempio, furosemide, aminoglicosidi): Cefotaxime aumenta il loro effetto nefrotossico;
• Altri antibiotici (compresi gli aminoglicosidi): è inaccettabile miscelarli con Cefotaxime in una singola siringa o soluzione per infusione.

Le seguenti soluzioni sono raccomandate per la diluizione del farmaco (concentrazione di Cefotaxime 1000 mg / 250 ml): acqua per iniezione, soluzione di destrosio al 5%, soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, soluzione di lattato di Ringer, Yonosteril.

analoghi

Gli analoghi di Cefotaxime sono Cefosin, Cefantral, Cefabol, Cetax, Talcef, Tax-o-bid, Rezibelact, Oritaim, Oritax, Litoran, Claforan, Klafobrin, Kefotex, Intratax.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare a una temperatura non superiore a 25 ° С, tenere fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità - 2 anni.

Condizioni di vendita della farmacia

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