La sospensione Cefix, nelle istruzioni per bambini, è indicata come un farmaco semi-sintetico con azione antimicrobica volta a sopprimere l'attività di pneumococchi, enterococchi, streptococchi, infezione emofilica, Escherichia coli e altri microrganismi patogeni.

Rappresentando la generazione di cefalosporina III. È usato per trattare una varietà di malattie.

Indicazioni per l'uso

La composizione di Cefix comprende ingrediente attivo - cefixime (cefixime) e componenti aggiuntivi - sodio croscarmelloso, additivi alimentari E211, E330, E451, E466, cellulosa microcristallina, biossido di silicio colloidale anidro, saccarosio.

Le istruzioni per l'uso di Cefix in associazione con i bambini indicano le seguenti indicazioni:

• con sinusite, otite, faringite e altre malattie del tratto respiratorio superiore, con origine batterica;
• con bronchite, tracheite, angina e altre lesioni infettive delle vie respiratorie;
• in caso di uretrite gonococcica, pielonefrite, cervicite e altre malattie del sistema urinario;
• malattia infettiva intestinale.

Ideato per i bambini di età compresa tra 1/2 e 12 anni e con peso fino a 50 kg. È assunto per via orale, rigorosamente come prescritto da un medico. La durata dell'assunzione di antibiotici è determinata individualmente, in base alla gravità della malattia, in media da 5 a 14 giorni. Nel trattamento della cistite, Cefix può richiedere 3 giorni.

La durata di conservazione del farmaco a t ° non superiore a + 25 ° C è di 3 anni. Analoghi di Cefix contenente un principio attivo comune - cefixime triidrato, sono Lopraks, Ikzim, Ceforal Solyutab, Supraks, Cefspan.

Cefix è una polvere bianca con sapore e aroma di fragola.

istruzione

L'imballaggio del farmaco è dotato di un contenitore speciale con una scala di misurazione da 1 a 10.

L'allegato cefix for children instruction indica il seguente metodo di preparazione della sospensione:

1. agitare la fiala di polvere;
2. l'acqua pre-bollita e raffreddata viene versata in una bottiglia con cefix, riempiendola fino a ½ volume - fino al segno stampato sulla parete della bottiglia;
3. richiudere il coperchio e agitare bene per sciogliere la polvere;
4. riaprire la bottiglia e riempirla d'acqua fino al segno segnato sulla bottiglia;
5. risorgere per sciogliere completamente la polvere;
6. Il prodotto è pronto per l'uso, 5 minuti dopo la preparazione. Prendere il farmaco non dipende dal cibo. Prima di ogni assunzione di droga, il flacone di farmaco diluito deve essere agitato accuratamente.

La sospensione preparata contiene in 5 millilitri - 100 mg di cefixime trihydrate. Il farmaco preparato viene assunto 1 volta al giorno, il suo dosaggio è determinato al tasso di 8 mg / kg di peso corporeo. Se lo si desidera, la dose giornaliera del farmaco può essere divisa in 2 volte.

Il tasso di assorbimento del farmaco da parte degli organi dell'apparato digerente è influenzato dall'assunzione di cibo. La più alta concentrazione di cefix nel sangue viene osservata da 2 a 6 ore dopo la somministrazione. Una certa parte del farmaco viene escreta insieme all'urina il primo giorno, il resto viene espulso insieme alla bile. In presenza di malattia renale, la durata dell'escrezione del farmaco nelle urine aumenta in modo significativo.

Se la sospensione preparata è conservata in frigorifero, la sua durata è di 14 giorni.

Controindicazioni

Il manuale per bambini allegato Cefix indica che ci sono alcune controindicazioni da utilizzare:

• bambini da 0 a 6 mesi;
• se si è allergici agli antibiotici del gruppo delle cefalosporine e delle penicilline;
• in caso di ipersensibilità ad altri componenti di questo farmaco;
• nella diagnosi della malattia di porfido.

La nomina di cefix alle donne in gravidanza è possibile solo quando il beneficio per la madre dall'assunzione del farmaco supera la probabile minaccia per la salute del feto. L'uso del farmaco da parte delle donne durante l'allattamento è completamente escluso. Con la necessità forzata di assumere il farmaco, l'allattamento al seno dovrebbe essere temporaneamente sospeso.

Secondo le istruzioni per il farmaco, i bambini di età inferiore ai 12 anni è controindicato l'assunzione di cefix in capsule.

Effetti collaterali

Raramente manifestare gli effetti indesiderati causati dall'assunzione di Cefix può essere espresso come:

• eruzioni cutanee, dermatiti, secchezza, sudorazione eccessiva;
• la comparsa di dolore addominale causato da crampi intestinali, diarrea, flatulenza;
• nausea, vomito, disbiosi, perdita di appetito, secchezza delle fauci;
• affaticamento, mal di testa, vertigini, debolezza generale;
• disturbi dei reni, aumento della creatinina e dell'urea nel sangue;
• perdita di capelli, manifestazioni della sindrome di Lyell;
• disturbi del sistema linfatico: leucopenia, neutropenia, trombocitosi, tromboflebite, anemia emolitica;
• shock anafilattico, artralgia, eritema multiforme;
• manifestazioni di malattia da siero, malattia di Vergolf;
• livelli elevati di bilirubina, transaminasi nel sangue, lo sviluppo di colestasi.

Durante l'assunzione del farmaco può essere osservata una reazione positiva al test di Coombs e al glucosio nelle urine e deve essere eseguito il test della glucosio ossidasi per determinare la concentrazione di quest'ultimo.

overdose

In caso di overdose, il paziente ha:

• nausea;
• diarrea;
• vertigini e altri effetti collaterali caratteristici.

Il trattamento di un sovradosaggio con questo farmaco comporta una terapia sintomatica.

A causa della mancanza di un antidoto specifico, in caso di sovradosaggio di Cefix, deve essere effettuata una lavanda gastrica, quindi devono essere presi antistaminici e glucocorticoidi. Un modo altrettanto efficace per alleviare i sintomi del sovradosaggio è l'ossigenoterapia.

L'uso dell'emodialisi per alleviare i sintomi da sovradosaggio è inefficace.

Costo di

La lezione arriva in flaconi da 30 e 60 ml.

Per la sospensione Cefixime per bambini, il prezzo di una bottiglia da 30 ml varia da 430 a 450 rubli, 60 ml è di circa 900 rubli.

Essendo recentemente apparsa sugli scaffali della farmacia, Cefix ha già guadagnato una certa popolarità tra i genitori i cui figli soffrono di malattie infettive di origine non virale.

Recensioni

Accompagnare il farmaco Cefix per le recensioni dei bambini sono ambigui. La maggior parte dei genitori e dei pediatri evidenziano la sua efficacia:

• Cefix è stato prescritto in terapia complessa insieme a farmaci espettoranti nel trattamento della bronchite in un bambino di 7 anni. Dall'uso del farmaco ha lasciato una buona impressione - aiutato rapidamente, non c'era alcuna allergia. Dopo 5 giorni dall'inizio del trattamento, la bronchite era completamente scomparsa;
• Cefix, sebbene sia un farmaco allergenico, ma molto efficace, si è dimostrato positivamente nel trattamento dei disturbi del tratto respiratorio nei bambini di età superiore a sei mesi. Ha una forma conveniente - sotto forma di sospensione, che viene preparata una volta e quindi conservata in frigorifero e utilizzata secondo lo scopo;
• ha preso Cefix come prescritto dal pediatra per 5 giorni. Baby - un anno, prendere la medicina non ha causato alcuna difficoltà, perché ha un odore gradevole e un dolce sapore di fragola. La sospensione è stata preparata secondo le istruzioni, dopo l'ingestione, il farmaco ha agito rapidamente - letteralmente il secondo giorno. Dopo due o tre giorni di assunzione del bambino, sulla pelle comparve un'eruzione che scomparve rapidamente dopo l'interruzione del trattamento.

A volte ci sono lamentele circa gli effetti collaterali derivanti dall'uso della sospensione, principalmente a causa della presenza di una reazione allergica nei bambini. Tra le altre lamentele sul farmaco, va notato il suo costo piuttosto alto, la durata a magazzino limitata in forma cotta, così come la necessità di acquistare una seconda fiala per forme gravi di infezioni.

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Preparazione della sospensione Cefix:

Come dimostrato dalle istruzioni e dalle recensioni dei pazienti, Cefix, un preparato per preparare una sospensione per i bambini, si è dimostrato un mezzo efficace nel trattamento dei disturbi causati da infezioni batteriche. Gli effetti collaterali derivanti dal suo uso sono associati a intolleranza individuale al farmaco.

TSEFZID

1 g - flaconi (1) - imballa il cartone.

Cefalosporina antibiotico III generazione ad ampio spettro. Ha un effetto battericida inibendo la sintesi della parete cellulare batterica. Cefalazidime acetilate transpeptidasi legate alla membrana, interrompendo così la reticolazione dei peptidoglicani necessaria per garantire la resistenza e la rigidità della parete cellulare.

È attivo contro batteri aerobici, anaerobi, gram-positivi e gram-negativi, incl. Pseudomonas aeruginosa. Ceftazidime è attivo contro i ceppi di agenti patogeni resistenti all'ampicillina, alla meticillina, agli aminoglicosidi e a molte cefalosporine.

Resistente alla β-lattamasi.

Impostare individualmente in base alla posizione e alla gravità dell'infezione, la sensibilità dell'agente patogeno. Introduci IM o IV. Adulti: 0,5-2 g ogni 8 o 12 ore Bambini di età compresa tra 1 mese e 12 anni 30-50 mg / kg / die, la frequenza di somministrazione è 2-3 volte al giorno; all'età di 1 mese - 30 mg / kg / giorno con un intervallo di 12 ore.

Nei pazienti con funzionalità renale compromessa, il regime posologico viene regolato per i valori CC.

La dose giornaliera massima per adulti e bambini è di 6 g.

Da parte dell'apparato digerente: nausea, vomito, diarrea, aumento transitorio dell'attività delle transaminasi epatiche, ittero colestatico, epatite, colite pseudomembranosa.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, eosinofilia; raramente - angioedema.

Da parte del sistema sanguigno: con l'uso prolungato in dosi elevate, sono possibili cambiamenti nel pattern di sangue periferico (leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia emolitica).

Dal sistema di coagulazione del sangue: ipoprotrombinemia.

Dal lato del sistema urinario: nefrite interstiziale.

Effetti dovuti all'azione chemioterapica: candidosi.

Reazioni locali: flebite (con l'on / nell'introduzione), dolore al sito di iniezione (con l'introduzione / m).

Con l'uso simultaneo di farmaci che possono avere un effetto nefrotossico (inclusi gli antibiotici del gruppo aminoglicosidico), è possibile aumentare l'effetto nefrotossico; con furosemide - aumenta il rischio di azione nefrotossica.

In vitro, il cloramfenicolo agisce come antagonista della ceftazidima e di altre cefalosporine. Il significato clinico di questo fenomeno non è stato stabilito, ma nel caso di uso simultaneo di ceftazidima e cloramfenicolo, dovrebbe essere preso in considerazione un possibile effetto antagonista.

Con cautela usato in pazienti con grave compromissione della funzionalità renale, così come nei neonati.

Nei pazienti con ipersensibilità alle penicilline, sono possibili reazioni allergiche agli antibiotici cefalosporinici.

Durante il periodo di ceftazidima, è possibile una reazione diretta positiva di Coombs e una risposta falsa positiva all'urina al glucosio.

Con cura da applicare insieme a diuretici "loopback", aminoglicosidi.

Non mescolare la ceftazidima nella stessa siringa con aminoglicosidi.

Non sono stati condotti studi adeguati e rigorosamente controllati sulla sicurezza di ceftazidima durante la gravidanza.

L'uso di ceftazidima durante la gravidanza e l'allattamento è possibile nei casi in cui il beneficio previsto della terapia per la madre superi il potenziale rischio per il feto.

Ceftazidima è escreta nel latte materno a basse concentrazioni.

Negli studi su animali sperimentali non sono stati riscontrati effetti teratogeni ed embriotossici di ceftazidima.

Cefixime - istruzioni ufficiali * per l'uso

ISTRUZIONI
sull'uso medico del farmaco

Numero di registrazione:

Nome commerciale: Ceforal Solutab

INN o nome di gruppo: Cefixime

Forma di dosaggio:

struttura
1 compressa contiene:
Principio attivo: cefixime - 400 mg (sotto forma di cefixime triidrato 447,7 mg)
Eccipienti: cellulosa microcristallina, iprolosa a bassa sostituzione, biossido di silicio colloidale, povidone, magnesio stearato, triacqui di calcio saccarinato, aroma di fragola (FA 15757 e PV 4284), colorante "tramonto giallo" (E110).

Descrizione: compressa oblunga di colore arancione pallido con rischio su entrambi i lati, con l'odore delle fragole.

Gruppo farmacoterapeutico:

Codice ATX: [J01DD08]

Proprietà farmacologiche

farmacodinamica:
Meccanismo di azione
Antibiotico semisintetico del gruppo delle cefalosporine di terza generazione per somministrazione orale. Ha un effetto battericida. Il meccanismo d'azione è associato all'inibizione della sintesi della parete cellulare batterica. Cefixime è resistente alla beta-lattamasi, prodotta da molti batteri gram-positivi e gram-negativi.
Spettro di attività antimicrobica
Nella pratica clinica e in vitro, l'efficacia di cefixima è stata confermata in infezioni causate da Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Cefixime ha anche attività in vitro contro Streptococcus agalactiae Gram-positivi e batteri Gram-negativi, sn, germe, Proteina vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella, sn e Hrypophilus, Pasteurella multocida, Providencia spp.
Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, la maggior parte dei ceppi di Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Sono resistenti al farmaco. (compresi ceppi resistenti alla meticillina), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

farmacocinetica:
assorbimento
Quando l'ingestione di biodisponibilità è del 40-50% e non dipende dall'assunzione di cibo. Concentrazione plasmatica massima (C_max) negli adulti dopo somministrazione orale in una dose di 400 mg è raggiunto in 3-4 ore ed è 2,5-4,9 μg / ml, dopo somministrazione in una dose di 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. L'assunzione di cibo sull'assorbimento del farmaco dal tratto gastrointestinale non ha alcun effetto significativo.
distribuzione
Il volume di distribuzione con l'introduzione di 200 mg di cefixima è stato di 6,7 litri, raggiungendo una concentrazione di equilibrio di 16,8 litri. Circa il 65% di cefixima si lega alle proteine ​​plasmatiche. Cefixime crea le più alte concentrazioni di urina e bile. Cefixime penetra nella placenta. La concentrazione di Cefixima nel sangue del cordone ombelicale ha raggiunto ⅙-½ concentrazione di farmaco nel plasma sanguigno della madre; nel latte materno, il farmaco non è determinato.
Metabolismo ed escrezione
L'emivita di eliminazione negli adulti e nei bambini è di 3-4 ore. Cefixima non è metabolizzata nel fegato; Il 50-55% della dose assunta viene escreto nelle urine invariate entro 24 ore e circa il 10% di cefixima viene escreto nella bile.
Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali
Se il paziente ha insufficienza renale, è prevedibile un aumento dell'emivita e, di conseguenza, una maggiore concentrazione plasmatica del farmaco e un rallentamento dell'eliminazione da parte dei reni. Nei pazienti con clearance della creatinina di 30 ml / min, mentre assumono 400 mg di cefixima, l'emivita di eliminazione aumenta fino a 7-8 ore, la concentrazione plasmatica massima è di 7,53 μg / ml in media e l'escrezione nelle urine in 24 ore è pari a -5,5%. Nei pazienti con cirrosi epatica, l'emivita aumenta fino a 6,4 ore, il tempo per raggiungere la concentrazione massima (TC_max) - 5,2 h; allo stesso tempo aumenta la proporzione del farmaco eliminato dai reni. C_max e l'area sotto la curva pharmacokinetic non cambia.

Indicazioni per l'uso
Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili al farmaco:

• tonsillite streptococcica e faringite;
• sinusite;
• bronchite acuta;
• esacerbazione di bronchite cronica;
• otite media acuta;
• infezioni del tratto urinario non complicate;
• gonorrea non complicata;
• shigellosi.

Controindicazioni

• ipersensibilità a cefixime o componenti di medicina;
• ipersensibilità a cefalosporine o penicilline;
• non raccomandato per l'uso nei bambini con insufficienza renale cronica e nei bambini di peso inferiore a 25 kg in questa forma di dosaggio

Con cura
Età avanzata, insufficienza renale, colite (nella storia), gravidanza.

Gravidanza e allattamento
L'uso del farmaco Ceforal Solutab durante la gravidanza è possibile nel caso in cui il beneficio previsto per la madre superi il potenziale rischio per il feto. Se necessario, l'uso del farmaco durante l'allattamento al seno deve essere interrotto.

Dosaggio e somministrazione
Per gli adulti e i bambini di peso superiore a 50 kg, la dose giornaliera è di 400 mg in una o due dosi.
Per i bambini che pesano 25-50 kg, il farmaco viene somministrato ad una dose di 200 mg al giorno in una dose.
La compressa può essere ingerita con una quantità sufficiente di acqua, o diluita in acqua e bere la sospensione risultante immediatamente dopo la preparazione. Il farmaco può essere assunto indipendentemente dal pasto.
La durata del trattamento dipende dalla natura del decorso della malattia e dal tipo di infezione. Dopo la scomparsa dei sintomi di infezione e / o febbre, si consiglia di continuare a prendere il farmaco per almeno 48-72 ore.
Il corso di trattamento per le infezioni delle vie respiratorie e degli organi LOR è di 7-14 giorni.
Per la tonsillofaringite causata da Streptococcus pyogenes, il trattamento deve essere di almeno 10 giorni.
Con la gonorrea non complicata, il farmaco viene prescritto in una dose di 400 mg una volta.
Con infezioni non complicate delle basse vie urinarie nelle donne, il farmaco può essere somministrato per 3-7 giorni, con infezioni non complicate delle alte vie urinarie nelle donne - 14 giorni.
Con infezioni non complicate del tratto urinario superiore e inferiore negli uomini, la durata del trattamento è di 7-14 giorni.
In caso di funzionalità renale compromessa, la dose viene stabilita in base all'indicatore della clearance della creatinina nel siero. Per la clearance della creatinina di 21-60 ml / min o nei pazienti in emodialisi, si raccomanda di utilizzare altre forme di dosaggio del farmaco a causa della necessità di ridurre la dose giornaliera del 25%. Con una clearance della creatinina di 20 ml / min o meno o in pazienti in dialisi peritoneale, la dose giornaliera deve essere ridotta di 2 volte.

Effetti collaterali
Gli effetti collaterali sono classificati in base alla frequenza dei casi riportati:
Molto spesso: (> 10%); spesso (1-10%); raramente (0,1-1%); raramente (0,01-0,1%); molto raramente (da parte del sistema sanguigno e degli organi che formano il sangue:
Molto raramente: leucopenia transitoria, agranulocitosi, pancitopenia, trombocitopenia o eosinofilia. Ci sono stati casi isolati di disturbi della coagulazione.
Reazioni allergiche:
Raramente: reazioni allergiche (per esempio, orticaria, prurito della pelle).
Molto raramente: sindrome di Lyell (in questo caso il farmaco deve essere immediatamente cancellato); Altre reazioni allergiche associate alla sensibilizzazione sono febbre da farmaci, sindrome da siero, anemia emolitica e nefrite interstiziale. Con lo sviluppo di shock anafilattico, vengono somministrati adrenalina, glucocorticosteroidi e antistaminici sistemici.
Dal sistema nervoso:
Raramente: mal di testa, vertigini, disforia.
Reazioni dell'apparato digerente: Spesso: dolore addominale, disturbi digestivi, nausea, vomito e diarrea.
Molto raramente: colite pseudomembranosa.
Dal sistema epatobiliare:
Di rado: aumento di livello di fosfatasi alcalina e transaminaz.
Molto raramente: casi isolati di epatite e ittero colestatico.
Dal sistema genito-urinario:
Molto raramente: un leggero aumento della concentrazione di creatinina nel sangue, ematuria.

overdose
Se assunto in una dose che supera il massimo giornaliero, è possibile aumentare la frequenza degli effetti collaterali sopra dose-dipendenti.
Trattamento: lavanda gastrica; condurre una terapia sintomatica e di supporto. L'emodialisi e la dialisi peritoneale non sono efficaci.

Interazione con altri farmaci
I bloccanti della secrezione tubulare (probenecid e altri) rallentano l'escrezione di cefixima attraverso i reni, che può portare a sintomi di sovradosaggio.
Cefixime riduce l'indice di protrombina, migliora l'effetto degli anticoagulanti indiretti.
Con l'uso simultaneo di cefixima con carbamazepina, è stato osservato un aumento della concentrazione plasmatica di quest'ultimo; in tali casi, è consigliabile condurre il monitoraggio terapeutico dei farmaci.

Istruzioni speciali
A causa della possibilità di reazioni allergiche crociate con penicilline, si raccomanda di valutare attentamente la storia dei pazienti. In caso di reazione allergica, l'uso del farmaco deve essere immediatamente interrotto.
L'uso a lungo termine del farmaco può interrompere la normale microflora dell'intestino, che può portare a un'eccessiva riproduzione di Clostridium difficile e allo sviluppo di colite pseudomembranosa. Quando compaiono forme lievi di diarrea associata agli antibiotici, di solito è sufficiente interrompere l'assunzione del farmaco. Nelle forme più gravi, si raccomanda un trattamento correttivo (ad esempio, somministrazione orale di vancomicina 250 mg 4 volte al giorno). I farmaci antidiarroici che inibiscono la motilità gastrointestinale, con lo sviluppo di colite pseudomembranosa sono controindicati.
Nel caso di farmaco Tseforal Soljutab simultaneamente con aminoglicosidi, polimixina B, sodio kolistimetatom "loop" diuretici (furosemide, acido etacrinico) in alte dosi necessarie per monitorare attentamente la funzionalità renale. Dopo il trattamento a lungo termine con Ceforal Solutab, deve essere controllato lo stato della funzione ematopoietica.
Le compresse disperdibili devono essere sciolte solo in acqua. Durante il trattamento, sono possibili una reazione falsa positiva di Coombs e una reazione falso-positiva dell'urina al glucosio quando si utilizzano alcuni sistemi di test per una diagnosi rapida.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e lavorare con meccanismi
Non sono stati condotti studi sugli effetti del farmaco Ceutal Solutab sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi. A causa di possibili effetti avversi (ad es. Capogiri), deve essere esercitata cautela.

Modulo di rilascio
Compresse disperdibili da 400 mg V 1, 5, 7 compresse in blister di lamina di alluminio-PVC.
1 blister da 1, 5, 7 compresse o 2 blister da 5 compresse insieme alle istruzioni per l'uso in una scatola di cartone.

Condizioni di conservazione
Conservare a una temperatura non superiore a 25 ° С. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità
3 anni.
Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Tsefzid

Indicazioni per l'uso

Infezioni del tratto respiratorio (bronchite, bronchiectasie infette, polmonite, ascesso polmonare, empiema pleurico, trattamento delle infezioni polmonari in pazienti con fibrosi cistica); Infezioni otorinolaringoiatriche (otite media, infiammazione maligna dell'orecchio esterno, mastoidite, sinusite, ecc.); infezioni del tratto urinario (pielonefrite, pielite, prostatite, cistite, uretrite, ascesso renale, infezioni associate a calcoli alla vescica e reni); infezioni dei tessuti molli (cellulite, erisipela, peritonite, infezioni della ferita, mastite, ulcera cutanea); infezioni di ossa e giunture (osteomielite, artrite settica); infezioni del tratto gastrointestinale, delle vie biliari e della cavità addominale (colangite, colecistite, empiema della colecisti, ascessi retroperitoneali, peritonite, diverticolite, enterocolite); infezioni degli organi pelvici (gonorrea, in particolare con ipersensibilità alla penicillina antibiotica); sepsi, meningite; infezioni associate alla dialisi.

Possibili analoghi (sostituti)

Principio attivo, gruppo

Forma di dosaggio

polvere per soluzione per amministrazione endovenosa e intramuscolare, polvere per preparazione di soluzione per amministrazione intramuscolare

Controindicazioni

Ipersensibilità, incl. ad altre cefalosporine. C attenzione. Insufficienza renale, gravidanza (termine I), periodo neonatale, storia di colite, pazienti con sindrome da malassorbimento (aumento del rischio di riduzione dell'attività della protrombina, specialmente in pazienti con grave insufficienza renale e / o epatica).

Come applicare: dosaggio e trattamento

In / in o in / m. Agli adulti vengono prescritti 1 g ogni 8-12 ore o 2 g con un intervallo di 12 ore In infezioni gravi, specialmente in pazienti con ridotta immunità (inclusi i pazienti con neutropenia), 2 g ogni 8 ore.

Con infezioni del tratto urinario - 0,25 g, 2 volte al giorno.

Nella fibrosi cistica, i pazienti con infezioni del sistema respiratorio causate da Pseudomonas spp., 30-50 mg / kg / die in 3 dosi divise.

Nelle operazioni di prostata, per scopi preventivi, 1 g viene somministrato prima dell'induzione dell'anestesia e l'introduzione viene ripetuta dopo la rimozione del catetere. Dose quotidiana massima di pazienti anziani - 3 g.

Bambini di età superiore ai 2 mesi prescritti a 30-50 mg / kg / die (per 3 iniezioni), la dose massima - 6 g / die; bambini con ridotta immunità, fibrosi cistica e meningite - 150 mg / kg / die in 3 dosi divise, la dose massima giornaliera è di 6 g. Neonati e lattanti sotto i 2 mesi vengono prescritti 30 mg / kg / die in 2 dosi.

In caso di disfunzione renale, la dose iniziale è di 1 g. La dose di mantenimento è selezionata in base al tasso di escrezione: quando il QA è 50-31 ml / min, 1 g 2 volte al giorno, 30-16 ml / min - 1 g 1 volta al giorno, 15 - 6 ml / min - 0,5 g una volta al giorno; meno di 5 ml / min - 0,5 g 1 volta in 48 h.

I pazienti con infezioni gravi di una singola dose possono essere aumentati del 50%, mentre dovrebbero controllare la concentrazione di ceftazidima nel siero (non superare i 40 mg / l).

Sullo sfondo dell'emodialisi, le dosi di mantenimento sono calcolate tenendo conto della CQ, la somministrazione viene eseguita dopo ogni seduta di emodialisi. Sullo sfondo della dialisi peritoneale, oltre alla somministrazione per via endovenosa, la ceftazidima può essere inclusa nella soluzione dialitica (125-250 mg per 2 litri di soluzione dialitica). Nei pazienti con insufficienza renale in emodialisi continua con shunt artero-venoso e nei pazienti sottoposti ad emofiltrazione ad alta frequenza in unità di terapia intensiva, la dose raccomandata è di 1 g / die (per una o più somministrazioni).

Nei pazienti sottoposti a emofiltrazione a basso tasso vengono prescritte dosi raccomandate per la funzionalità renale compromessa.

Termini di preparazione della soluzione per iniezione. Per l'iniezione intramuscolare, la polvere di ceftazidima viene sciolta in 1-3 ml di solvente, per iniezione endovenosa e in bolo, in 2,5-10 ml e per flebo endovenoso in 50 ml. Nella soluzione risultante possono essere presenti piccole bolle di anidride carbonica, che non pregiudicano l'efficacia del farmaco. Le soluzioni sono stabili per 18 ore a temperatura ambiente o per 7 giorni in frigorifero (5 gradi C). Leggero ingiallimento della soluzione non influisce sull'efficacia.

Azione farmacologica

Antibiotico di cefalosporina di terza generazione per uso parenterale. Effetto battericida (viola la sintesi della parete cellulare dei microrganismi). Ha un ampio spettro di azione. Resistente alla maggior parte della beta-lattamasi. Colpisce molti ceppi resistenti all'ampicillina e ad altre cefalosporine.

Attivo contro i microrganismi gram-negativi: Pseudomonas spp., Incl. Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Incl. Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Escherichia coli, Enterobacter spp., Compreso Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Citrobacter spp. ;

Microrganismi gram-positivi: Staphylococcus aureus (ceppi di penicillinasi produttori e non produttori sensibili alla meticillina), Streptococcus pyogenes (gruppo A, streptococco beta-emolitico), Streptococcus agalactiae (gruppo B), Streptococcus pneumoniae;

microrganismi anaerobici: Bacteroides spp. (Molti ceppi di Bacteroides fragilis sono resistenti).

Inattivo contro Staphylococcus spp. Resistente alla meticillina, Streptococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. e Clostridium difficile.

È attivo in vitro contro la maggior parte dei ceppi dei seguenti organismi (il significato clinico di questa attività è sconosciuto): Clostridium perfringens, ad esclusione di Clostridium difficile, Acinetobacter spp., Haemophilus parainfluenzae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Peptococcus spp., Peptostprotografia, al fine di richiedere protezione, con Nept. rettgeri, Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus epidermidis, Yersinia enterocolitica.

Effetti collaterali

Reazioni allergiche: orticaria, febbre, eosinofilia, prurito, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), eritema multiforme essudativo (compresa la sindrome di Stevens-Johnson), angioedema, broncospasmo, shock anafilattico.

Reazioni locali: con a / nell'introduzione - phlebitis; quando i / m somministrazione - dolore, bruciore, oppressione al sito di iniezione.

Disturbi del sistema nervoso: mal di testa, vertigini, parestesie, convulsioni, encefalopatia, tremore fluttuante.

Da parte del sistema genito-urinario: vaginite candidale.

Da parte del sistema urinario: disfunzione renale, nefropatia tossica.

Da parte dell'apparato digerente: nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, colite, colestasi, candidosi orofaringea.

Dal lato degli organi che formano il sangue: leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, linfocitosi, anemia emolitica, emorragia.

Indicatori di laboratorio: ipercreatininemia, aumento della concentrazione di urea, reazione falsa positiva dell'urina al glucosio, aumento dell'attività delle transaminasi epatiche e della fosfatasi alcalina, iperbilirubinemia, reazione falsa positiva di Coombs, aumento del tempo di protrombina. Sintomi: dolore, infiammazione, flebite nel sito di iniezione, vertigini, parestesia, mal di testa, convulsioni in pazienti con insufficienza renale, ipercreatininemia, iperbilirubinemia, trombocitosi, trombocitopenia, eosinofilia, leucopenia, allungamento del tempo di protrombina.

Trattamento: sintomatico, in caso di insufficienza renale - dialisi peritoneale o emodialisi.

Istruzioni speciali

I pazienti con una storia di reazioni allergiche alle penicilline possono avere una maggiore sensibilità agli antibiotici cefalosporinici.

L'etanolo non deve essere consumato durante il trattamento.

interazione

Farmaceuticamente incompatibile con aminoglicosidi, eparina, vancomicina. Non usare una soluzione di bicarbonato di sodio come solvente.

I diuretici "loopback", gli aminoglicosidi, la vancomicina e la clindamicina riducono la clearance, con un conseguente aumento del rischio di azione nefrotossica.

Gli antibiotici batteriostatici (incluso il cloramfenicolo) riducono l'effetto del farmaco.

Farmaceuticamente compatibile con le seguenti soluzioni: a una concentrazione da 1 a 40 mg / ml - NaCl 0,9%; lattato di sodio; La soluzione di Hartmann; destrosio 5%; NaCl 0,225% e destrosio 5%; NaCl 0,45% e destrosio 5%; NaCl 0,9% e destrosio 5%; NaCl 0,18% e destrosio 4%; destrosio 10%; Dextran con una massa molare di circa 40 mila Da 10% in una soluzione di NaCl 0,9% o in una soluzione di destrosio 5%; Dextran con una massa molare di circa 70 mila Da 6% in una soluzione di NaCl 0,9% o in una soluzione di destrosio 5%.

In concentrazioni da 0,05 a 0,25 mg / ml, ceftazidima è compatibile con la soluzione per dialisi intraperitoneale (lattato).

Per la somministrazione intramuscolare, la ceftazidima può essere diluita con una soluzione di lidocaina cloridrato dello 0,5-1%. Entrambi i componenti rimangono attivi se ceftazidima ad una concentrazione di 4 mg / ml viene aggiunta alle seguenti soluzioni: idrocortisone (idrocortisone sodio fosfato) 1 mg / ml in una soluzione di NaCl 0,9% o soluzione di destrosio al 5%; cefuroxime (cefuroxime sodico) 3 mg / ml in soluzione di NaCl allo 0,9%; Cloxacillina (cloxacillina sodica) 4 mg / ml in soluzione di NaCl 0,9%; eparina 10 UI / ml o 50 UI / ml in soluzione di NaCl allo 0,9%; KCl 10 mEc / lo 40 mEc / l in soluzione di NaCl allo 0,9%. Quando si mescola una soluzione di ceftazidima (500 mg in 1,5 ml di acqua per iniezione) e metronidazolo (500 mg / 100 ml), entrambi i componenti mantengono la loro attività.

Cefzim in polvere

Antibiotico di cefalosporina di terza generazione per uso parenterale. Effetto battericida Il meccanismo d'azione è dovuto alla capacità della ceftazidima di interrompere la sintesi della parete cellulare dei microrganismi. Ha un ampio spettro di azione. Resistente a d.

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Istruzioni per l'uso

Rilascia forma e composizione

Forma di dosaggio: polvere per la preparazione di una soluzione per iniezione di 1,0 g N1 (1x1) (flaconcini).

INGREDIENTI:
Il principio attivo - ceftazidima pentaidrato - 1,0 g (in termini di ceftazidima).
Sostanza ausiliaria - carbonato di sodio - 0,1 g.

Azione farmacologica

farmacocinetica

testimonianza

Regime di dosaggio

Ceftazidime è solo per somministrazione parenterale. Dose impostata individualmente, in base alla gravità della malattia, al tipo di agente patogeno, all'età, al peso corporeo, alla funzionalità renale. Il farmaco viene somministrato per via endovenosa o profondamente intramuscolare nell'area del quadrante esterno superiore del muscolo del gluteo massimo o nella regione della parte laterale della coscia. La soluzione di ceftazidima può essere iniettata direttamente in una vena o in una provetta per infusione.
Gli adulti nominano 1-6 g al giorno per via endovenosa o intramuscolare; la molteplicità dell'introduzione - 2-3 volte al giorno.
Per le infezioni del tratto urinario, viene prescritto 0,5-1 g ogni 12 ore.
Per la maggior parte delle infezioni, una dose di 1 g ogni 8 ore o 2 g ogni 12 ore è efficace.
Nei casi gravi della malattia, specialmente nei pazienti con ridotta immunità, compresi i pazienti con neutropenia, devono essere prescritti 2 g ogni 8 o 12 ore o 3 g ogni 12 ore.
I pazienti con fibrosi cistica e infezioni polmonari causate da pseudomonas sono prescritti ad una dose di 100-150 mg / kg al giorno; la frequenza di somministrazione - 3 volte al giorno.
Per infezioni gravi o potenzialmente letali, il farmaco viene somministrato per via endovenosa, 2 g ogni 8 ore.
Per le infezioni delle ossa e delle articolazioni, il farmaco viene somministrato per via endovenosa, 2 g ogni 12 ore.
La dose quotidiana massima per adulti - 6 g.
I pazienti anziani, tenendo conto della ridotta clearance di ceftazidima nelle malattie acute, si raccomanda di nominare una dose non superiore a 3 grammi al giorno, specialmente per i pazienti di età superiore agli 80 anni.
I bambini di età superiore a 2 mesi, il farmaco viene prescritto in una dose di 30-50 mg / kg al giorno; la molteplicità dell'introduzione - 2-3 volte al giorno.
I bambini con ridotta immunità, fibrosi cistica o meningite sono prescritti fino a 150 mg / kg al giorno (massimo 6 g al giorno); la molteplicità di iniezioni - 3 volte al giorno.
Neonati e bambini di età inferiore a 2 mesi, il farmaco viene prescritto alla dose di 30 mg / kg al giorno; la frequenza delle iniezioni - 2 volte al giorno. Il trattamento deve continuare per altri 2 giorni dopo la scomparsa dei sintomi dell'infezione. Con infezioni complicate, il corso del trattamento, se necessario, può essere continuato.
Per adulti con insufficienza renale (inclusi i pazienti in emodialisi) dopo una dose di carico iniziale di 1 g, la dose deve essere ridotta in base alla clearance della creatinina. L'emivita di ceftazidima durante l'emodialisi è di 3-5 ore. La dose appropriata del farmaco deve essere ripetuta alla fine di ogni procedura di dialisi.
Nella dialisi peritoneale, il farmaco può essere incluso nel liquido di dialisi in una dose da 125 mg a 250 mg per 2 litri di liquido per dialisi.

PREPARAZIONE DELLE SOLUZIONI
Quando la polvere viene disciolta, viene rilasciato biossido di carbonio. Dopo l'introduzione del solvente, la fiala deve essere agitata per ottenere una soluzione limpida. Piccole bolle di anidride carbonica possono essere presenti nella soluzione finale risultante. La soluzione risultante può avere un colore da giallo chiaro a giallo scuro. Se tutte le regole raccomandate per la diluizione del farmaco, la sua efficacia non dipende dal colore della soluzione risultante.

Effetti collaterali

Dal sistema digestivo:
- diarrea, nausea, vomito, stitichezza, dolore addominale, aumento transitorio delle transaminasi epatiche, LDH, GGT e ALP;
- raramente - stomatite, colite (incluso pseudomembranoso).

Dal sistema emopoietico:
- eosinofilia;
- molto raramente - leucopenia, neutropenia, agranulocitosi, trombocitopenia, linfocitosi.

Dal sistema nervoso centrale e periferico:
- mal di testa, vertigini, parestesie, violazione delle sensazioni gustative;
- in pazienti con insufficienza renale con selezione errata della dose - tremore, convulsioni, encefalopatia.

Reazioni allergiche:
- rash, orticaria, febbre, prurito, eosinofilia;
- molto raramente - broncospasmo, abbassamento della pressione sanguigna, angioedema;
- in alcuni casi, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica.

Reazioni locali:
- quando somministrato per via endovenosa - flebite, tromboflebite;
- per via intramuscolare, dolore al sito di iniezione.

Altro:
- reazione di Coombs positiva senza emolisi, aumento transitorio del livello di creatinina sierica.

Effetti dovuti agli effetti biologici:
- superinfezione (candidosi, compresa la mucosa vaginale).

Cefzim-TZ 1 125 mg per iniezione

L'aspetto del prodotto potrebbe essere diverso da quello mostrato nella foto.

descrizione

Cefzim-TZ 1 125 mg per iniezione

Categoria farmacoterapeutica: antibiotici (cefalosnina gr.)

Proprietà farmacologiche
Antibiotico di cefalosporina di terza generazione per uso parenterale. Effetto battericida Il meccanismo d'azione è dovuto alla capacità della ceftazidima di interrompere la sintesi della parete cellulare dei microrganismi. Ha un ampio spettro di azione. Resistente alla maggior parte della beta-lattamasi.
La ceftazidima è attivo contro i batteri gram-negativi: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (incluso Pseudomonas pseudomallei). Klebsiella spp. (Incl Klebsiella pneumoniae), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp, Escherichia coli, Enterobacter spp.", Citrobacter spp., Serratia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Pasteurella multocida, Acinetobacter spp, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae (compresi i ceppi ampicillina resistenti), Haemophilus parainfluenzae (ceppi resistenti compresi ampicillina) di batteri gram-positivi :. Staphylococcus aureus (ceppi sensibili meticillina), Staphylococcus epidermidis (ceppi sensibili alla meticillina), Micrococcus spp., Streptococcus pyogenes ((gruppo W-emolitico streptococco), Streptococcus gruppo B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae, Streptococc noi mitis, Streptococcus spp, (ex Streptococcus faecalis); batteri anaerobici:....... Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Streptococcus spp, Propionibacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Bacteroides spp, (molti ceppi di Bacteroides fragilis sono resistenti ).
La ceftazidima non è attivo contro gli stafilococchi resistenti alla meticillina, Streptococcus faecalis e molti altri enterococchi, Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. e Clostridum difficile.

farmacocinetica
Dopo la somministrazione del farmaco ceftazidima rapidamente distribuito nel corpo e raggiungere concentrazioni terapeutiche in molti tessuti e fluidi corporei, tra sinoviale, pericardico e fluido peritoneale, bile, catarro, urina. Ceftazidima sarà anche distribuita nelle ossa, nel miocardio, nella parete della cistifellea, nella pelle e nei tessuti molli, creando concentrazioni sufficienti per trattare le malattie infettive. Penetra nella placenta, escreta dal latte materno.
La ceftazidima non penetra attraverso la barriera ematoencefalica intatta. Quando la meningite si trova in concentrazioni terapeutiche nel liquido cerebrospinale. Legatura (reversibile) con proteine ​​plasmatiche - 15%, mentre il grado di legame alle proteine ​​plasmatiche non dipende dalla concentrazione. La ceftazidima, che non è legata, ha un effetto battericida.
La massima concentrazione (Cmax) dopo somministrazione intramuscolare (IM) del farmaco a una dose di 500 mg e 1 g viene raggiunta dopo 1 ora ed è rispettivamente di 17 μg / ml e 39 μg / ml; con somministrazione endovenosa (ev) nelle stesse dosi di 42 μg / ml e 69 μg / ml.
Le concentrazioni plasmatiche terapeutiche di ceftazidima persistono per 8-12 ore, con un valore di concentrazione di 4 μg / ml in 6-8 ore.
Il volume di distribuzione (Vd) è 0,21 - 0,28 l / kg. La ceftazidima si accumula nei tessuti molli, nei reni, nei polmoni, nelle ossa, nelle articolazioni e nelle cavità sierose.
Ceftazidima non è metabolizzata.
La ceftazidima viene escreta immodificata nelle urine prevalentemente mediante filtrazione glomerulare. L'emivita (T1 / 2) nei pazienti con funzione renale normale è di 1,8 ore. Circa l'80-90% della dose di ceftazidima viene escreta entro 24 ore.
Nei pazienti con insufficienza renale la funzione T1 / 2 è di 2,2 ore.

Indicazioni per l'uso
Trattamento di malattie infiammatorie infettive (mono o miste) causate da microrganismi sensibili:
- infezioni gravi (sepsi, setticemia, peritonite, batteriemia, meningite, infezioni in pazienti con ridotta immunità, infezione in pazienti in terapia intensiva, come ustioni infette);
- infezioni di ossa e giunture (artrite settica, osteomielite, borsite batterica);
- infezioni del tratto respiratorio (bronchite acuta e cronica, bronchiectasie infette, polmonite causata da microrganismi gram-negativi, ascesso polmonare, empiema);
- infezioni del tratto urinario (pielonefrite acuta e cronica, pielite, prostatite, cistite, uretrite / ascesso batterico / renale);
- infezioni della pelle e dei tessuti molli (mastiti, infezioni della ferita, ulcere della pelle, cellulite, erisipela, ustioni infette);
- infezioni del tratto digestivo, delle vie biliari e. cavità addominale (peritonite, enterocolite, ascesso retroperitoneale, diverticolite, infiammazione pelvica, colecistite, holaigit, empiema della cistifellea);
- infezioni ginecologiche;
- infezioni dell'orecchio, del naso e della gola (otite media, sinusite, mastoidite);
- gonorrea (specialmente nei pazienti con ipersensibilità alle penicilline).
- infezioni associate all'emodialisi e alla dialisi peritoneale, nonché alla dialisi peritoneale ambulatoriale continua;
- prevenzione delle complicanze infettive durante le operazioni sulla ghiandola prostatica (resezione transuretrale).
La ceftazidima può essere utilizzata senza combinazione con altri agenti antibatterici come farmaco di prima scelta fino a quando non si ottengono i dati sulla sensibilità del microrganismo. Ceftazidima può essere utilizzata in combinazione con aminoglicosidi e la maggior parte degli altri antibiotici resistenti alla beta-lattamasi. Ceftazidima può essere usata in combinazione con altri antibiotici per infezioni anaerobiche se si sospetta Bacteriodes fragilis.

Dosaggio e somministrazione
Ceftazidime è solo per somministrazione parenterale. Dose impostata individualmente, in base alla gravità della malattia, al tipo di agente patogeno, all'età, al peso corporeo, alla funzionalità renale. Il farmaco viene somministrato in / in o in profondità in / m nel quadrante esterno superiore del muscolo del gluteo massimo o nella regione della parte laterale della coscia.
La soluzione di ceftazidima può essere iniettata direttamente in una vena o in una provetta per infusione.
Gli adulti nominano 1-6 g al giorno in / in o in / m; la molteplicità dell'introduzione - 2-3 volte al giorno.
Per le infezioni del tratto urinario, viene prescritto 0,5-1 g ogni 12 ore.
Per la maggior parte delle infezioni, una dose di 1 g ogni 8 ore o 2 g ogni 12 ore è efficace.
Nei casi gravi della malattia, specialmente nei pazienti con ridotta immunità, compresi i pazienti con neutropenia, devono essere prescritti 2 g ogni 8 o 12 ore o 3 g ogni 12 ore.
I pazienti con fibrosi cistica e infezioni polmonari causate da pseudomonas sono prescritti ad una dose di 100-150 mg / kg al giorno; la frequenza di somministrazione - 3 volte al giorno.
Per le infezioni gravi o potenzialmente letali, il farmaco viene prescritto in / in 2 g ogni 8 ore.
Per le infezioni delle ossa e delle articolazioni, il farmaco viene prescritto in / in 2 g ogni 12 ore.
Per la prevenzione delle complicanze infettive durante le operazioni sulla ghiandola prostatica, il farmaco viene somministrato alla dose di 1 g prima dell'induzione dell'anestesia. La seconda dose viene somministrata quando il catetere viene rimosso.
La dose quotidiana massima per adulti - 6 g.
I pazienti anziani, tenendo conto della ridotta clearance di ceftazidima nelle malattie acute, si raccomanda di nominare una dose non superiore a 3 grammi al giorno, specialmente per i pazienti di età superiore agli 80 anni.
I bambini di età superiore a 2 mesi, il farmaco viene prescritto in una dose di 30-100 mg / kg al giorno; la molteplicità dell'introduzione - 2-3 volte al giorno. I bambini con ridotta immunità, fibrosi cistica o meningite sono prescritti fino a 150 mg / kg al giorno (massimo 6 g al giorno); la frequenza delle iniezioni -3 volte al giorno.
Neonati e bambini di età inferiore a 2 mesi, il farmaco viene prescritto ad una dose di 25-60 mg / kg al giorno; la frequenza delle iniezioni - 2 volte al giorno.
Adulti con funzionalità renale compromessa (inclusi i pazienti in emodialisi) dopo una dose iniziale di carico di 1 g, la dose deve essere ridotta a seconda della clearance della creatinina.

Effetti collaterali
Da parte dell'apparato digerente: diarrea, nausea, vomito, stitichezza, dolore addominale, aumento transitorio delle transaminasi epatiche, LDH, GGT e attività alcalina in fase; raramente - stomatite, colite (incluso pseudomembranoso).
Da parte del sistema ematopoietico: eosinofilia, molto raramente - leucopenia, neutropenia, agranulocitosi, trombocitopenia, linfocitosi.
Dal sistema nervoso centrale e periferico: mal di testa, vertigini, parestesie, violazione del gusto; in pazienti con insufficienza renale con selezione errata della dose - tremore, convulsioni, encefalopatia.
Reazioni allergiche: rash, orticaria, febbre, prurito, eosinofilia: molto raramente - broncospasmo, diminuzione della pressione sanguigna, angioedema; in alcuni casi, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica.
Reazioni locali: con a / nell'introduzione - phlebitis, thrombophlebitis; con iniezione di i / m, dolore al sito di iniezione.
Altro: reazione di Coombs positiva senza emolisi, aumento transitorio del livello di creatinina sierica.
Effetti causati dall'azione biologica: superinfezione (candidosi, compresa la mucosa vaginale).

Controindicazioni
Ipersensibilità a ceftazidima, cefalosporine.
Interazioni farmacologiche
Con la nomina contemporanea di antibiotici cefalosporinici con farmaci con effetti nefrotossici, aumenta la probabilità di sviluppare effetti indesiderati a carico dei reni, specialmente nei pazienti con malattie renali pregresse o funzionalità ridotta.
Non è permesso mescolare antibiotici ceftazidime e aminoglicosidici in un contenitore, dal momento che questo porta a una significativa inattivazione reciproca. La vancomicina è incompatibile con ceftazidima a causa della formazione di un precipitato. Se necessario, l'introduzione di questi farmaci attraverso un singolo tubo deve essere accuratamente risciacquata con un sistema o un dispositivo per l'iniezione endovenosa.
Con cautela, utilizzare il farmaco contemporaneamente con diuretici dell'ansa.

Istruzioni speciali
Prima di iniziare il trattamento con ceftazidima, è necessario stabilire che il paziente non ha avuto reazioni di ipersensibilità a ceftazidima, cefalosporine e antibiotici penicillina o ad altri farmaci. Ceftazidima deve essere prescritta con estrema cautela nei pazienti che hanno una storia di reazioni allergiche agli antibiotici del gruppo della penicillina o di altri antibiotici che sono resistenti all'azione della beta-lattamasi.
Con lo sviluppo di una reazione allergica a ceftazidima, il farmaco deve essere immediatamente cancellato. Con lo sviluppo di reazioni di ipersensibilità può essere mostrato l'uso di adrenalina, idrocortisone, antistaminici e altre misure di emergenza.
Uso prolungato di antibiotici ad ampio spettro incluso e ceftazidime, può portare ad un aumento della crescita di microrganismi insensibili (ad esempio, Candida, Enterococcus). questo può richiedere l'interruzione del trattamento o una terapia appropriata. Durante il trattamento, è necessario valutare costantemente le condizioni del paziente.
Come con l'uso di altri antibiotici ad ampio spettro dal gruppo delle penicilline e delle cefalosporine, la resistenza può svilupparsi nel trattamento della ceftazidima in alcuni ceppi sensibili di Enterobacter. Pertanto, se necessario, nel trattamento delle infezioni causate da Enterobacter, dovrebbe condurre periodicamente uno studio sulla sensibilità dei microrganismi.
Nell'insufficienza renale, le dosi di ceftazidime sono ridotte in base al grado di compromissione della funzionalità renale. Con la selezione della dose errata possibili disturbi neurologici.
La ceftazidima non influisce sui risultati dei metodi enzimatici per la determinazione del glucosio nelle urine, ma può influenzare leggermente i risultati dei test con il recupero del rame (Benidict, Fehlinga, Klinitest).
La ceftazidima non influisce sui risultati della determinazione della creatinina nell'impasto con picrato alcalino.
Con estrema cautela, valutando attentamente i benefici percepiti ei potenziali rischi, ceftazidima è prescritto ai pazienti con sanguinamento e malattie gastrointestinali nella storia (specialmente nella colite ulcerosa).
L'uso di cefalosporine riduce la sintesi di vitamina K a causa della soppressione della microflora intestinale. Ciò può portare a una diminuzione dei fattori di coagulazione del sangue dipendenti dalla vitamina K e, in rari casi, all'ipoprotrombinemia e al sanguinamento. Il rischio di sviluppo, sanguinamento aumenta in modo significativo nei pazienti anziani, in gravi condizioni generali o in pazienti indeboliti, in violazione della funzionalità epatica e in caso di malnutrizione.
L'uso di ceftazidima durante la gravidanza e l'allattamento è possibile nei casi in cui il beneficio previsto della terapia per la madre superi il potenziale rischio per il feto.
Se necessario, la nomina del farmaco a neonati e bambini di età inferiore a 1 mese deve valutare attentamente i benefici previsti e il potenziale rischio di ceftazidima.

overdose
sintomi; vertigini, parestesia, mal di testa, convulsioni, deviazioni nei risultati di studi di laboratorio.
Trattamento: se necessario, effettuare la terapia sintomatica, nei casi più gravi, l'emodialisi è efficace. Non esiste un antidoto specifico.

Modulo di rilascio
Polvere per soluzione iniettabile di 1,0 g in flaconcini.

Condizioni di conservazione
In un luogo secco e buio a una temperatura non superiore a 250 ° C.

Periodo di validità
2 anni.

Congedo con ricetta
Non usare dopo la data di scadenza sulla confezione.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.