Ofloxacina: istruzioni per l'uso

Un efficace farmaco antimicrobico appartenente al gruppo dei fluorochinoloni, l'ofloxacina ha un ampio spettro di azione. Possedendo proprietà battericide, il farmaco è attivo contro molti microrganismi patogeni. Ofloxacina - le istruzioni per l'uso indicano che si tratta di un forte antibatterico, quindi una violazione della dose durante il trattamento può provocare gravi effetti collaterali. L'uso del farmaco è indicato solo su prescrizione medica.

Cos'è Ofloxacin

Questo farmaco è spesso prescritto per il trattamento di infezioni di eziologia batterica. Questo agente antimicrobico è attivo contro la maggior parte dei microrganismi nocivi e dei batteri, è ben assorbito dal tratto gastrointestinale. Il farmaco Ofloxacin è ben distribuito nei tessuti e nei fluidi del corpo umano, viene escreto nelle urine. Una piccola parte del farmaco proviene dalle feci. La massima concentrazione nel plasma sanguigno viene raggiunta entro 1-2 ore dopo la somministrazione e la biodisponibilità di Ofloxacina è del 96%. L'emodialisi richiede fino al 30% del farmaco.

struttura

Secondo le istruzioni, una compressa di Ofloxacin contiene la sostanza attiva con lo stesso nome nella quantità di 200 mg. Il componente principale assicura la stabilità del DNA dei batteri e della superavvolgimento, che porta alla loro morte. Le compresse biconvesse sono rivestite con un colore quasi bianco, hanno una rugosità leggera e due strati in sezione trasversale. Gli ingredienti ausiliari del farmaco includono: cellulosa microcristallina, talco, silice e alcune altre sostanze.

Antibiotico o no

L'annotazione dice che Ofloxacin appartiene al gruppo di antibiotici, ma il farmaco viene venduto senza prescrizione medica. Il chinone fluorinato di seconda generazione ha un ampio effetto battericida. Le istruzioni per l'uso segnalano che la dose di farmaci viene scelta dal medico, a seconda della posizione e della gravità del processo di infezione. Il trattamento di solito dura circa una settimana.

Azione farmacologica

L'effetto antimicrobico del farmaco è associato a un blocco nelle cellule batteriche dell'enzima DNA-girasi. Il farmaco è attivo contro i microrganismi che producono beta-lattamasi e per i microbi atipici. Penetra nei tessuti del corpo: macrofagi alveolari, leucociti, ossa, organi del bacino e dell'addome, sistema respiratorio, saliva, urina, bile, pelle, secrezione della prostata. La sostanza attiva scorre attraverso la barriera placentare ed è escreta nel latte materno.

Indicazioni per l'uso Ofloxacin

Secondo le istruzioni, questo antibiotico è prescritto in presenza delle seguenti malattie infettive:

  • Organi ENT (laringite, faringite, sinusite, otite media);
  • vie respiratorie (bronchite, polmonite);
  • pelle, tessuti molli, ossa, articolazioni;
  • patologie infiammatorie delle vie urinarie e dei reni (cistite, uretrite, pielonefrite);
  • cavità addominale (colite pseudomembranosa):
  • tratto biliare (tutte le patologie, ad eccezione dell'enterite batterica);
  • organi genitali e piccola pelvi (orchite, epididimite, ooforite, parametrite, colpite, prostatite, endometrite, cervicite, salpingite).

Secondo il parere dei medici, è stato osservato che il farmaco è efficace nel trattamento delle infezioni oculari: blefarite, cheratite, lesioni ulcerative della cornea, meibomite e altri. Oltre alle suddette malattie, l'ofloxacina è ampiamente utilizzata durante la terapia e per la prevenzione di patologie in pazienti con stato immunitario compromesso. Nel trattamento della clamidia, della setticemia o della gonorrea, viene prescritta la somministrazione endovenosa del farmaco.

Modulo di rilascio

Il farmaco viene prodotto sotto forma di unguento, compresse, iniezioni per iniezioni. Il prezzo dei farmaci è diverso, ma l'azione farmacologica è la stessa. L'unguento ofloxacina è disponibile in pesi di 3 e 5 grammi. Venduto in tubi di alluminio, ciascuno confezionato in un cartone. La confezione contiene le istruzioni per l'uso. Le compresse di Ofloxacin sono confezionate in 10 pezzi nelle bolle blisterate poste in una scatola di cartone. Per quanto riguarda la soluzione, questa forma di dosaggio giallo-verde è venduta in flaconi di vetro scuro da 100 ml o in fiale da 1 ml.

Istruzioni per l'uso

Come prendere Ofloxacin? La forma della compressa è preparata per l'ingestione, unguento per gli occhi - per la posa sotto la palpebra e la soluzione viene iniettata per via endovenosa o intramuscolare. Il corso del trattamento dura da 7 a 14 giorni. Dopo che la temperatura si normalizza e i sintomi della malattia scompaiono, il medico può prescrivere un altro trattamento di tre giorni con il farmaco per consolidare i risultati.

compresse

La dose giornaliera di compresse per adulti è 200-800 mg. Durante il trattamento della gonorrea, il farmaco deve essere usato una volta (consigliato al mattino dopo la prima colazione) alla dose di 400 mg. Se non viene prescritta una singola dose, ma più di 400 mg / die, il farmaco viene somministrato 2 volte dopo un pasto. Le compresse di Ofloxacin sono assunte senza masticare, con una piccola quantità di liquido. Il medico determina la durata del trattamento individualmente. Il farmaco non viene prescritto per ricevere più di 4 settimane.

Questa forma di dosaggio viene applicata in modo subcongiuntivo. L'unguento Ofloxacin di colore giallo o bianco pone una striscia di 1 cm per la palpebra inferiore dell'occhio del paziente per 2-3 volte al giorno. Nel trattamento della clamidia, il medico può prescrivere l'uso del medicinale fino a 5 volte al giorno. La durata del trattamento con pomata secondo le istruzioni non deve superare i 14 giorni. In caso di infezione da clamidia, il corso terapeutico viene esteso a 5 settimane.

soluzione

Le istruzioni per l'uso dicevano che quando somministrato per via endovenosa, il farmaco viene prescritto in una dose di 200 mg in dose singola sotto forma di infusioni a goccia. Il farmaco viene somministrato da 30 a 60 minuti. Dopo aver migliorato la condizione, il paziente viene trasferito alle compresse di Ofloxacin. In caso di infezione del sistema urinario, il medicinale viene iniettato per via intramuscolare con una frequenza fino a 2 volte al giorno, 100 mg ciascuno. Nelle patologie infettive dei tessuti molli, della pelle, delle articolazioni, degli organi ENT e della cavità addominale, la somministrazione di una soluzione può essere prescritta da 200 a 400 mg due volte al giorno.

Ofloxacina durante la gravidanza

Per le donne, in attesa del bambino, il medicinale è prescritto esclusivamente per il trattamento locale (unguento), che viene effettuato sotto la stretta supervisione di un medico. L'accettazione della forma della compressa o l'iniezione di ofloxacina durante la gravidanza e l'allattamento è controindicata. Se è necessario assumere farmaci per una donna che allatta, durante l'intero corso terapeutico con un antibiotico, l'allattamento al seno del bambino viene interrotto.

Ofloxacin per i bambini

Secondo le istruzioni per l'uso, un bambino di età inferiore ai 15 anni non è prescritto il farmaco, dal momento che l'efficacia e la sicurezza del farmaco per i bambini non è clinicamente provata. Se non è possibile assumere altri antibiotici, Ofloxacin può essere prescritto ai bambini. Il dosaggio giornaliero dei bambini è calcolato come segue: per 1 kg di peso del bambino - 7,5 mg. La dose massima non supera i 15 mg / 1 kg di peso corporeo.

Interazione farmacologica

Nel trattamento di Ofloxacin, è necessario informare il medico su altri farmaci che vengono presi, altrimenti potrebbero verificarsi effetti collaterali. Il farmaco non è raccomandato per l'uso con farmaci anti-infiammatori al fine di evitare la stimolazione del sistema nervoso centrale. Durante il trattamento con Ofloxacin nel diabete mellito, la glicemia deve essere monitorata. Per un migliore assorbimento dei farmaci contenenti ferro, calcio, solfati o antiacidi, si consiglia di assumere dopo l'assunzione dell'antibiotico con un intervallo di due ore. La clearance della droga teofillina si riduce del 25%.

Compatibilità di ofloxacina e alcol

Secondo le istruzioni, l'uso di compresse, unguento e soluzione di ofloxacina è severamente vietato essere assunto contemporaneamente alle bevande alcoliche da uomini e donne. Consentito di bere alcolici al giorno successivo alla fine del corso terapeutico al fine di evitare rischi per la salute. L'uso combinato di antibiotici e bevande contenenti etanolo porta a una reazione simile al disulfiram. L'etanolo è in buon contatto con le molecole antibatteriche, pertanto aumenta il rischio potenziale delle seguenti condizioni:

  • vomito;
  • nausea;
  • mal di testa;
  • arrossamento del viso, torace, collo;
  • palpitazioni cardiache;
  • respirazione intermittente;
  • crampi agli arti.

In caso di violazione del divieto e del verificarsi delle suddette condizioni, è necessario interrompere immediatamente il consumo di alcolici e bere molta acqua successivamente. Se il farmaco è stato prescritto un lungo corso, quindi l'alcol non può essere successivamente assunto, a seconda delle istruzioni del medico, da 3 giorni a 1 mese. Qualsiasi forma del farmaco avrà un effetto negativo sul corpo se usato insieme alle bevande alcoliche.

Effetti collaterali

Come altri antibiotici, l'Ofloxacina, quando supera il dosaggio prescritto o durante un lungo ciclo di trattamento, ha i seguenti effetti collaterali:

  • organi addominali (diarrea, nausea, vomito, epatite, disbatteriosi, ittero, colite, insufficienza epatica);
  • sistema nervoso (emicrania, ansia, agitazione, aumento della pressione, incubi, convulsioni, alterazione dell'olfatto, gusto, visione, coordinazione dei movimenti);
  • sistema cardiovascolare (trombocitopenia, anemia aplastica o emolitica, collasso cardiovascolare);
  • sfera urogenitale (nefrite acuta, vaginite, alterazioni del lavoro escretore renale);
  • manifestazioni allergiche: angioedema del viso, orticaria, broncospasmo, eruzione cutanea, eritema essudativo, prurito, shock anafilattico;
  • in oftalmologia: disagio, bruciore agli occhi, secchezza, prurito, arrossamento della congiuntiva, lacrimazione;
  • dopo l'instillazione nell'orecchio: prurito del condotto uditivo, sapore amaro e bocca secca;
  • rotture spontanee del tendine;

Controindicazioni

Questo farmaco ha poche controindicazioni. Il principale è l'ipersensibilità ai derivati ​​del chinolone. Secondo le istruzioni ofloxacin non può essere utilizzato per le donne durante la gravidanza e durante l'allattamento. Anche i bambini di età inferiore a 15 anni sono controindicati, ma in casi particolari l'uso di questo antibiotico è ancora prescritto per il bambino. Le precauzioni dovrebbero essere prese per i pazienti con anamnesi di disfunzione epatica e renale, tendenza alla tendinite, allungamento dell'intervallo QT.

analoghi

La moderna industria farmacologica offre in vendita diversi analoghi dell'oxacossina che hanno un effetto simile. Più popolare:

  1. Tsifran. Le istruzioni ufficiali indicano che il farmaco è indicato per osteomielite, prostatite, diarrea batterica, pielonefrite, ascesso polmonare e altre infezioni. Nominato in un dosaggio strettamente specificato.
  2. Tsiprolet. Il farmaco è efficace contro i batteri gram-negativi e gram-positivi. Assegnato per l'uso in molte patologie di natura infiammatoria e infettiva.
  3. Levofloxacina. Agisce efficacemente contro vari microrganismi patogeni, indipendentemente dalla loro localizzazione.

Quanto costa Ofloxacin? Il prezzo del farmaco varia a seconda della forma di dosaggio, del costo iniziale del produttore e della politica di marketing dell'outlet. Se questo antibiotico non è in vendita, allora può essere ordinato da un catalogo in farmacia o acquistato a basso costo da un negozio online. Il prezzo medio del farmaco nelle farmacie nella regione di Mosca:

ofloxacina

Istruzioni per l'uso:

Prezzi nelle farmacie online:

L'ofloxacina è un farmaco antimicrobico ad ampio spettro appartenente al gruppo dei fluorochinoloni.

Rilascia forma e composizione

  • Compresse rivestite con film: biconvesse, rotonde, il guscio e lo strato sulla sezione trasversale di colore quasi bianco (10 pezzi in un blister, 1 confezione in una scatola di cartone);
  • Soluzione per infusioni: liquido giallo-verdastro trasparente (100 ml ciascuno in flaconcini di vetro incolore o scuro, 1 flacone in una scatola di cartone);
  • Unguento oculare 0,3%: la sostanza omogenea è gialla, bianca con una sfumatura gialla o bianca (5 g ciascuna in tubi di alluminio, 1 provetta in una scatola di cartone).

Ingredienti 1 compressa:

  • Principio attivo: ofloxacina - 0,2 go 0,4 g;
  • Componenti ausiliari: cellulosa microcristallina, amido di mais, talco, calcio stearato, povidone, aerosil;
  • Guscio: idrossipropilmetilcellulosa (ipromellosa), titanio biossido, talco, glicole propilenico, polietilene ossido 4000 (macrogol 4000).

La composizione di 1 ml di soluzione:

  • Ingrediente attivo: ofloxacin - 0,002 g;
  • Componenti ausiliari: cloruro di sodio, acqua distillata.

La composizione di 1 g di unguento:

  • Ingrediente attivo: ofloxacin - 0,003 g;
  • Eccipienti: metil paraidrossibenzoato, propil paraidrossibenzoato, vaselina.

Indicazioni per l'uso

Compresse e soluzione per infusione
Ofloxacin è raccomandato per l'uso in malattie infettive e infiammatorie dei seguenti organi e sistemi:

  • Tratto respiratorio (polmonite, bronchite);
  • Organi ENT (otite media, sinusite, laringite, faringite);
  • Pelle e tessuti molli;
  • Sistema scheletrico (articolazioni e ossa);
  • Cavità addominale (comprese le infezioni del tratto gastrointestinale) e delle vie biliari;
  • Rene (pielonefrite) e tratto urinario (cistite, uretrite);
  • Gli organi pelvici (salpingite, ooforite, endometrite, cervicite, prostatite, parametrite) e i genitali (coleite, epididimite, orchite).

Il farmaco viene anche usato per trattare la setticemia (solo soluzione), la gonorrea, la clamidia, la meningite e per prevenire infezioni in pazienti con stato immunitario compromesso (inclusi i pazienti con neutropenia).

unguento

  • Infezioni batteriche delle palpebre, della cornea e della congiuntiva (ulcere batteriche e cheratite corneale, blefarite, blefarocongiuntivite, congiuntivite);
  • Dacryocystitis, meybomite (orzo);
  • Occhi di clamidia;
  • Complicazioni infettive dopo l'intervento chirurgico per lesioni agli occhi o rimozione di un corpo estraneo (per prevenzione).

Controindicazioni

Assoluto per tutte le forme di rilascio:

  • Periodo di gravidanza e allattamento al seno (allattamento);
  • Ipersensibilità ai componenti dell'Oloxacina e di altri derivati ​​del chinolone.

Inoltre per tablet e soluzione:

  • Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
  • Ridurre la soglia convulsiva, compreso il periodo dopo l'ictus, trauma cranico o malattie infiammatorie del sistema nervoso centrale (SNC);
  • Epilessia, inclusa una storia di;
  • Bambini e adolescenti sotto i 18 anni di età (poiché la crescita dello scheletro non è ancora stata completata).

Inoltre per unguento:

  • Congiuntivite cronica di eziologia non batterica;
  • Età fino a 15 anni.

Con cautela è necessario assumere pillole in caso di aterosclerosi dei vasi cerebrali, disturbi della circolazione cerebrale (dati nella storia), lesioni organiche del sistema nervoso centrale, insufficienza renale cronica.

Dosaggio e somministrazione

La dose e le modalità di somministrazione del farmaco sotto forma di compresse e soluzione per infusione sono selezionate singolarmente dal medico curante, in base alla gravità dell'infezione e alla sua localizzazione, nonché alle condizioni generali del paziente, alla sensibilità dei microrganismi e alla funzionalità epatica e renale.

Nei pazienti con compromissione della funzionalità renale con clearance della creatinina (CK) di 20-50 ml / min, una dose singola è pari al 50% di quella raccomandata (il numero di volte assunto 2 volte al giorno) o la singola dose intera viene assunta 1 volta al giorno. Con controllo di qualità

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Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, sono fornite a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'autotrattamento è pericoloso per la salute!

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Ofloxacina (Ofloxacina)

Il contenuto

Formula strutturale

Nome russo

Nome di sostanza latina Ofloxacin

Nome chimico

(±) -9-Fluoro-2,3-diidro-3-metil-10- (4-metil-1-piperazinil) -7-oxo-7H-pirido [1,2,3, -de] -1, Acido 4-benzoxazin-6-carbossilico

Formula lorda

Gruppo farmacologico di sostanza Ofloxacin

Classificazione Nosologica (ICD-10)

Codice CAS

Caratteristiche della sostanza Ofloxacin

Agente antibatterico del gruppo di fluorochinoloni II generazione. Polvere cristallina leggermente giallastra, inodore, sapore amaro. È solubile in acqua e alcol. Peso molecolare di 361,4.

farmacologia

Inibisce la DNA girasi (topoisomerasi II e IV), interrompe il processo di superavvolgimento e reticolazione delle rotture del DNA, inibisce la divisione cellulare, provoca cambiamenti strutturali nel citoplasma e la morte di microrganismi.

Ha una vasta gamma di azioni. Colpisce principalmente microrganismi gram-negativi e alcuni gram-positivi. Efficace contro i microrganismi resistenti alla maggior parte degli antibiotici e dei farmaci sulfa. Possibile resistenza crociata dei batteri a ofloxacina e altri fluorochinoloni. Lo spettro d'azione comprende: E. coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas spp., Compreso Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Aeromonas hydrophilia, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Klebsiella spp., Incl. Klebsiel, Repubblica Ceca, Moran, Giappone. spp., Streptococcus spp., Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens, Mycobacterium tuberculosis (compresi ceppi multi-resistenti).

Quando l'ingestione è completamente assorbita dal tratto gastrointestinale (circa il 95%), la biodisponibilità assoluta - 96%. Dopo aver assunto ofloxacina nella forma di dosaggio delle compresse convenzionali Cmax plasmatica raggiunta 1-2 ore dopo l'ingestione di compresse ad azione prolungata - entro 6-8 ore legame alle proteine ​​plasmatiche -. 32%. Il volume apparente di distribuzione è 100 l. T1/2 mentre assume le compresse abituali - 4,5-7 ore. Penetra nelle cellule (leucociti, macrofagi alveolari) della maggior parte degli organi e dei tessuti, crea alte concentrazioni nelle urine, bile, saliva, espettorato, secrezione della prostata, reni, fegato, cistifellea, pelle, i polmoni, passa attraverso la BBB e la barriera placentare. Nel fegato (circa il 5%) si trasforma in N-ossido ofloxacina e demetilofloxacina. Excreted principalmente dai reni nella forma immutata (80-90%); una piccola parte viene escreta nella bile, nelle feci, nel latte materno (la clearance extrarenale è inferiore al 20%). Dopo una singola somministrazione orale, 200 mg nelle urine vengono rilevati entro 20-24 ore. Nelle malattie del fegato e / o dei reni, l'escrezione può rallentare. Il nuovo appuntamento non porta al cumulo.

Uso della sostanza Ofloxacina

Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili, incl. infezioni del tratto respiratorio (polmonite, esacerbazione della bronchite), organi ENT (sinusite, faringite, otite media, laringiti, tracheiti), pelle e tessuti molli, ossa e articolazioni, cavità addominale, organi pelvici, reni e tratto urinario (pielonefrite, cistite, uretrite), organi genitali (compresa la gonorrea, prostatite), infezioni da clamidia, setticemia, tubercolosi (come parte della terapia complessa), prevenzione delle infezioni nei pazienti con immunodeficienza.

In oftalmologia: ulcere batteriche della cornea, congiuntivite, blefarite, meibomite, dacriocistite, cheratite, infezioni da clamidia degli occhi, prevenzione delle complicanze infettive nel periodo postoperatorio dopo interventi chirurgici per la rimozione di un corpo estraneo e traumi agli occhi.

pratica Lohr: otite media batterica ed esterne acute e croniche, otite media con perforazione del timpano o auripuncture; prevenzione delle complicanze infettive durante interventi chirurgici.

Controindicazioni

Ipersensibilità (compreso ad altri fluorochinoloni, chinoloni), epilessia (compresa la storia), funzionalità compromessa del sistema nervoso centrale con una soglia più bassa di prontezza convulsiva (anche dopo TBI, ictus, processi infiammatori nel sistema nervoso centrale), sconfitta dei tendini con trattamento precedentemente condotto con fluorochinoloni, età fino a 18 anni (la crescita scheletrica non è ancora stata completata). Per le forme locali: congiuntivite cronica non batterica o otite media.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso durante la gravidanza è possibile (anche sotto forma di forme di dosaggio topico) se l'effetto atteso della terapia supera il potenziale rischio per il feto (non sono stati eseguiti studi adeguati e ben controllati sulla sicurezza d'uso nelle donne in gravidanza).

Effetti teratogeni L'ofloxacina non ha avuto un effetto teratogeno quando somministrata ad animali gravidi durante il periodo di organogenesi: a ratti a dosi superiori a 810 mg / kg / die, che è 11 volte più alta della MRFR per ingestione e 9000 volte se usata come collirio; Conigli in dosi superiori a 160 mg / kg / giorno, che è rispettivamente 4 e 1800 volte superiore a MRDC. Dosi equivalenti a 50 e 10 mRDF quando somministrate per via orale erano fetotossiche: vi era una diminuzione del peso corporeo fetale e un aumento della mortalità fetale nei ratti e nei conigli.

Categoria di azione sul feto da parte della FDA - C.

Con una singola dose di 200 mg di ofloxacina da parte di donne che allattano, le sue concentrazioni nel latte materno sono simili a quelle nel plasma. Poiché potenzialmente l'ofloxacina può causare gravi reazioni avverse nei bambini allattati al seno, le donne che allattano devono interrompere l'allattamento al seno o prendere ofloxacina (data l'importanza del farmaco per la madre).

Effetti collaterali di Ofloxacin

Da parte del tratto gastrointestinale: dispepsia, nausea, vomito, diarrea, anoressia, dolore addominale, secchezza delle fauci, aumento transitorio della bilirubina e degli enzimi epatici nel plasma sanguigno, epatite, ittero, disbatteriosi, colite pseudomembranosa.

Da parte del sistema nervoso e degli organi sensoriali: vertigini, mal di testa, insonnia, ansia, reazione lenta, agitazione, aumento della pressione intracranica, tremore, convulsioni, incubi, allucinazioni, psicosi, parestesia, fobie, scarsa coordinazione dei movimenti, gusto, odore, visione, diplopia, disturbi della percezione del colore, perdita di coscienza.

Dal lato del sistema cardiovascolare e del sangue (formazione del sangue, emostasi): collasso cardiovascolare, emolitico e anemia aplastica, trombocitopenia, compresa porpora trombocitopenica, leucopenia, neutropenia, agranulocitosi, pancitopenia.

Dal sistema urogenitale: nefrite interstiziale acuta, ridotta funzione escretoria renale con livelli elevati di urea e creatinina, vaginiti.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, angioedema, incl. laringei, faringei, viso, corde vocali, broncospasmo, orticaria, eritema multiforme essudativo, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, shock anafilattico.

Altro: ipoglicemia (nei pazienti con diabete), vasculite, tendiniti, mialgia, artralgia, superinfezione, fotosensibilizzazione.

Quando utilizzato in oftalmologia: una sensazione di bruciore e fastidio negli occhi, arrossamento, prurito e secchezza della congiuntiva, fotofobia, lacrimazione; raramente - vertigini, nausea.

Dopo l'instillazione nel condotto uditivo: prurito nel condotto uditivo, un sapore amaro in bocca; raramente, reazioni sistemiche (eczema, vertigini, rumore e dolore alle orecchie, secchezza della mucosa orale).

interazione

Gli antiacidi contenenti Al 3+, Ca 2+, Mg 2+, sali di ferro, lassativi salini, sucralfato, zinco riducono l'assorbimento e riducono l'attività (l'intervallo tra le dosi deve essere di almeno 2 ore). Con l'uso concomitante di FANS e chinoloni (inclusa ofloxacina), il rischio di stimolazione del sistema nervoso centrale e lo sviluppo di convulsioni può aumentare. Con l'uso simultaneo di ofloxacina e teofillina, T può essere prolungato.1/2 e salire Css teofillina, con conseguente aumento del rischio di tossicità della teofillina. Furosemide e metotrexato inibiscono l'escrezione e possono aumentare la tossicità. Aumenta la concentrazione di glibenclamide. Non mescolare in soluzione con eparina (rischio di precipitazione).

overdose

Sintomi: sonnolenza, nausea, vomito, vertigini, disorientamento, letargia, confusione.

Trattamento: lavanda gastrica, manutenzione di funzioni vitali.

Via di somministrazione

Dentro, dentro / dentro, localmente (subconjunctival, nel canale uditivo esterno).

Precauzioni della sostanza Ofloxacin

Dopo la scomparsa dei segni clinici, il trattamento continua per 2-3 giorni. Con cautela prescritto a pazienti con aterosclerosi di vasi cerebrali. È necessario un monitoraggio costante con l'uso combinato di insulina, caffeina, teofillina, ciclosporina, FANS, anticoagulanti orali (incluso il warfarin) e farmaci metabolizzati con la partecipazione del citocromo P450.

Nei bambini, viene usato solo in caso di pericolo di vita (a causa del rischio di effetti collaterali). Con rapida somministrazione i.v., è possibile una diminuzione della pressione sanguigna.

Non iniettare sottocongiuntamente o iniettare nella camera anteriore dell'occhio. Quando si utilizzano forme oftalmiche, non è consigliabile indossare lenti per gli occhi. Forse l'uso combinato di gocce per gli occhi e unguento per gli occhi, mentre l'unguento è usato per ultimo.

Durante il periodo di trattamento non deve essere esposto a radiazioni solari o UV. Si consiglia di astenersi da attività che richiedono reazioni di velocità psicomotoria (trasporto di guida, di lavoro con macchinari potenzialmente pericolosi) e l'assunzione di alcol.

Ofloxacin - istruzioni ufficiali per l'uso

ISTRUZIONI
sull'uso medico del farmaco

Nome commerciale del farmaco: Ofloxacina STADA

Nome internazionale non proprietario: Ofloxacina

Forma di dosaggio: compresse rivestite con film

ingredienti:
ingrediente attivo: ofloxacin - 200 mg;
Altri ingredienti: cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica (primelloza), povidone (polivinilpirrolidone, a basso peso molecolare Medica), stearato di magnesio, biossido di silicio colloidale (Aerosil), ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), biossido di titanio, macrogol (polietilen glicole 4000), talco.

Descrizione. Compresse rivestite con film bianco o quasi bianco, rotonde, biconvesse. La sezione trasversale mostra due strati, lo strato interno è bianco con una sfumatura di colore giallastro.

Categoria farmacoterapeutica: agente antimicrobico - fluorochinolone.

Codice ATX: [J01MA01]

Proprietà farmacologiche
farmacodinamica
L'agente antimicrobico di un ampio spettro atti fluorochinoloni sul DNA girasi batterica enzima, che fornisce sverhspiralizitsiyu, e quindi la stabilità del DNA batterico (catene destabilizzazione DNA porta alla loro distruzione). Ha un effetto battericida.
Attivo contro i microrganismi produttori di beta-lattamasi e micobatteri atipici a crescita rapida. Sensibile: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp, Klebsiella spp.. (Compreso Klebsiella polmonite), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (Tra cui Proteus mirabilis, Proteus vulgaris indolpolozhitelnye e indolo-negativi), Salmonella spp., Shigella spp. (Compreso Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.
Vari tipi di prodotti includono: a), Helicobacter pilori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
Nella maggior parte dei casi insensibili: asteroides Nocardia, batteri anaerobici (ad esempio, Bacteroides spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....). Agisce su Treponema pallidum.
farmacocinetica
L'assorbimento dopo somministrazione orale è rapido e completo (95%). Biodisponibilità - oltre il 96%. Comunicazione con proteine ​​del plasma - 25%.. Il tempo necessario per raggiungere la massima concentrazione dopo somministrazione orale - 1-2 h La concentrazione massima dipende dalla dose: dopo una singola dose di 200 mg o 400 mg o 600 mg di esso era 2,5 mg / ml, 5 microgrammi / ml, 6,9 ug / ml, rispettivamente. Il cibo può rallentare l'assorbimento, ma non ha un effetto significativo sulla biodisponibilità.
Ofloxacina ha un ampio volume di distribuzione (100 l), e quindi quasi tutti del farmaco somministrata può liberamente penetrare nelle cellule, creando alte concentrazioni negli organi, tessuti e fluidi corporei: cellule (leucociti, macrofagi alveolari), pelle, tessuti molli, ossa, organi del addominale cavità e piccolo bacino, apparato respiratorio, urina, saliva, bile, segreto della ghiandola prostatica; penetra bene la barriera ematoencefalica, la barriera placentare, viene secreta con il latte materno. Penetra nel liquido cerebrospinale nelle membrane cerebrali infiammate e non infiammate (14-60%).
Metabolizzato nel fegato (circa il 5%) con la formazione di N-ossido ofloxacina e dimetilofloxacina. L'emivita è di 4,5-7 ore (indipendentemente dalla dose).
Excreted dai reni - 75-90% (immutato), il circa 4% - con bile. Ultrasuoni renali extra - meno del 20%.
Dopo una singola applicazione di 200 mg nelle urine è rilevata per 20-24 ore. Nei casi di insufficienza renale / epatica può rallentare escrezione. Non cumulabile. L'emodialisi rimuove il 10-30% del farmaco.

Indicazioni per l'uso
malattie infettive e infiammatorie causate da sensibili a ofloxacina microrganismi: infezioni respiratorie (bronchite, polmonite), ENT (sinusite, faringite, otite, laringite), pelle, tessuti molli, ossa, articolazioni, addome e delle vie biliari, renali (pielonefrite), infezioni del tratto urinario (cistite, uretrite), organi pelvici (endometrite, salpingite, oophoritis, cervicite, parametrite, prostatiti), organi sessuali (colpitis, orchite, epididimite), gonorrea, clamidia; prevenzione di infezioni in pazienti con stato immunitario compromesso (incluso con neutropenia).

Controindicazioni

  • ipersensibilità o intolleranza a ofloxacina e altri derivati ​​del fluorochinolone, chinolone;
  • carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
  • lesione del tendine con precedente trattamento con chinoloni;
  • epilessia (compreso nella storia);
  • diminuzione della soglia convulsiva (incluso dopo lesione cerebrale traumatica, ictus o processi infiammatori del SNC);
  • età fino a 18 anni (la crescita scheletrica non è stata ancora completata);
  • la gravidanza;
  • periodo di allattamento;
  • clearance della creatinina inferiore a 20 ml / min.

Con cura: aterosclerosi dei vasi cerebrali, incidente cerebrovascolare (nella storia), insufficienza renale cronica, danno organico al sistema nervoso centrale, prolungamento dell'intervallo QT su un ECG (incluso nella storia).

Dosaggio e somministrazione
Dentro, senza masticare, con una piccola quantità di acqua prima o dopo il cibo. Le dosi vengono selezionate singolarmente a seconda della posizione e della gravità dell'infezione, nonché della sensibilità dei microrganismi, delle condizioni generali del paziente e della funzionalità epatica e renale.
Adulti - 200-600 mg al giorno, il corso del trattamento - 7-10 giorni, la frequenza di utilizzo -2 volte al giorno. Nelle infezioni gravi o nel trattamento di pazienti in sovrappeso, la dose giornaliera può essere aumentata a 800 mg. Una dose fino a 400 mg al giorno può essere somministrata in 1 somministrazione, preferibilmente al mattino. Con la gonorrea - 400 mg una volta.
Nei pazienti con funzionalità renale compromessa (con clearance della creatinina di 50-20 ml / min), la dose giornaliera non deve superare i 200 mg con una dose di 1-2 volte al giorno. La dose quotidiana massima per fallimento di fegato - 400 mg / giorno.
La durata del trattamento è determinata dalla sensibilità dell'agente patogeno e dal quadro clinico. Il trattamento deve essere continuato per altri 2-3 giorni dopo la scomparsa dei sintomi e la completa normalizzazione della temperatura. Nel trattamento della salmonellosi, il corso del trattamento è di 7-8 giorni, con infezioni non complicate delle basse vie urinarie, il corso del trattamento è di 3-5 giorni.

Effetti collaterali
Da parte del sistema digestivo: gastralgia, anoressia, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, dolore addominale, aumento dell'attività delle transaminasi "epatiche", iperbilirubinemia, ittero colestatico, enterocolite pseudomembranosa.
Disturbi del sistema nervoso: mal di testa, vertigini, incertezza di movimenti, tremori, convulsioni, intorpidimento e parestesie degli arti, sogni intensi, sogni "da incubo", reazioni psicotiche, ansia, agitazione, fobie, depressione, confusione, allucinazioni, aumento della pressione intracranica.
Da parte del sistema muscolo-scheletrico: tendinite, mialgia, artralgia, tendinovinite, rottura del tendine.
Da parte dei sensi: una violazione della percezione del colore, diplopia, un disturbo del gusto, dell'olfatto, dell'udito e dell'equilibrio.
Dal momento che il sistema cardiovascolare: tachicardia, abbassamento della pressione sanguigna, prolungamento dell'intervallo QT.
Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, orticaria, polmonite allergica, nefrite allergica, eosinofilia, febbre, angioedema, broncospasmo; eritema multiforme essudativo (compresa la sindrome di Stevens-Johnson) e necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), vasculite, shock anafilattico.
Sulla parte della pelle: emorragie puntiformi (petecchie), dermatite emorragica bollosa, rash papulare con una crosta, indicante lesioni vascolari (vasculite).
Dal lato degli organi di formazione del sangue: leucopenia, agranulocitosi, anemia, trombocitopenia, pancitopenia, emolitica e anemia aplastica.
Da parte del sistema urinario: nefrite interstiziale acuta, disfunzione renale, ipercreatininemia, aumento dell'urea.
Altri: disbatteriosi, superinfezione, fotosensibilizzazione, ipoglicemia (nei pazienti con diabete mellito), vaginite.

overdose
Sintomi: vertigini, confusione, letargia, disorientamento, sonnolenza, vomito.
Trattamento: lavanda gastrica, terapia sintomatica. L'emodialisi rimuove il 10-30% del farmaco.

Interazione con altri farmaci
I prodotti alimentari, antiacidi contenenti Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ o sali di ferro riducono l'assorbimento di ofloxacina, formando complessi insolubili (l'intervallo di tempo tra la nomina di questi farmaci deve essere di almeno 2 ore).
Riduce la clearance della teofillina del 25% (con l'uso simultaneo, ridurre la dose di teofillina).
Cimetidina, furosemide, metotrexato e farmaci che bloccano la secrezione canalalese, aumentano la concentrazione di ofloxacina nel plasma sanguigno.
Aumenta la concentrazione plasmatica di glibenclamide.
Se assunto contemporaneamente agli antagonisti della vitamina K, è necessario controllare il sistema di coagulazione del sangue.
Quando viene somministrato con farmaci antinfiammatori non steroidei, derivati ​​di nitroimidazolo e metilxantine, aumenta il rischio di effetti neurotossici.
L'appuntamento simultaneo con glucocorticosteroidi aumenta il rischio di rottura del tendine, soprattutto negli anziani.
Quando viene somministrato con agenti alcalinizzanti delle urine (inibitori dell'anidrasi carbonica, citrati, bicarbonato di sodio), aumenta il rischio di cristalluria e di effetti nefrotossici.
Quando somministrati insieme a farmaci che estendono l'intervallo QT (classi IA e III di farmaci antiaritmici, antidepressivi triciclici, macrolidi), aumenta il rischio di prolungamento dell'intervallo QT.

Istruzioni speciali
Non è un farmaco di scelta per la polmonite causata da pneumococchi. Non indicato per il trattamento della tonsillite acuta.
In caso di effetti collaterali dal sistema nervoso centrale, reazioni allergiche, colite pseudomembranosa, il farmaco deve essere sospeso. Nella colite pseudomembranosa, confermata dal punto di vista colonoscopico e / o istologicamente, è indicata la somministrazione orale di vancomicina e metronidazolo.
La tendinite che si verifica raramente può portare alla rottura del tendine (principalmente il tendine di Achille), specialmente nei pazienti anziani. In caso di segni di tendinite, è necessario interrompere immediatamente il trattamento, immobilizzare il tendine di Achille e consultare un chirurgo ortopedico.
Quando si utilizza il farmaco, le donne non sono consigliate di utilizzare tamponi a causa di un aumentato rischio di sviluppare mughetto.
Durante il trattamento, la miastenia grave può peggiorare, vi è un aumento degli attacchi di porfiria nei pazienti predisposti.
Può portare a risultati falsi negativi nella diagnosi batteriologica della tubercolosi (previene la secrezione di Mycobacterium tuberculosis).
Non è consigliabile utilizzare più di 2 mesi, durante il periodo di trattamento per essere esposti alla luce solare, radiazioni ultraviolette (lampade al quarzo mercurio, solarium).
Nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica o renale, è necessario il controllo della concentrazione plasmatica di ofloxacina. Con grave insufficienza renale ed epatica, aumenta il rischio di effetti tossici (è necessario un aggiustamento della dose).
Durante il periodo di trattamento, è necessario trattenersi da attività che richiedono la concentrazione aumentata di attenzione e rapidità di reazioni psicomotorie (guidando veicoli, lavorando con meccanismi potenzialmente pericolosi), l'immissione di alcool.

Modulo di rilascio
Compresse, rivestite con film, su 200 mg. 10 compresse in un blister. 1 confezione di un blister e le istruzioni per l'uso sono contenute in un pacchetto di cartone.

Condizioni di conservazione
Elenco B. In un luogo asciutto protetto dalla luce, a una temperatura non superiore a 25 ° C. Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Periodo di validità
3 anni. Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Condizioni di vendita della farmacia
Secondo la ricetta.

produttore:
CJSC MAKIZ-PHARMA, Russia
109029, Mosca, Viaggi automobilistici, D. 6
o
CJSC "Impianto farmaceutico Skopinsky"
391800, Russia, regione di Ryazan, distretto di Skopinsky, p. Uspenskoe

Ofloxacina: istruzioni per l'uso

Le compresse di ofloxacina appartengono al gruppo farmacologico di farmaci antibatterici, derivati ​​del fluorochinolone. Sono utilizzati per la terapia etiotropica (trattamento finalizzato alla distruzione del patogeno) di una patologia infettiva causata da microrganismi che sono sensibili alla sostanza attiva del preparato.

Rilascia forma e composizione

Le compresse di Ofloxacin hanno un colore quasi bianco, una forma rotonda e una superficie biconvessa. Sono coperti da una pellicola enterica. Il principale ingrediente attivo del farmaco è ofloxacina, il suo contenuto in una compressa è di 200 e 400 mg. Include anche componenti ausiliari, che includono:

  • Cellulosa microcristallina
  • Diossido di silicio colloidale.
  • Povidone.
  • Amido di mais
  • Talco.
  • Calcio stearato
  • Glicole propilenico.
  • Valium.
  • Biossido di titanio
  • Macrogol 4000.

Le compresse di Ofloxacin sono confezionate in un blister da 10 pezzi. La confezione contiene un blister contenente pillole e istruzioni per l'uso del farmaco.

Azione farmacologica

Il principio attivo delle compresse Ofloxacin inibisce (inibisce) l'enzima delle cellule batteriche DNA girasi, che catalizza la reazione del superavvolgimento del DNA (acido desossiribonucleico). L'assenza di tale reazione porta all'instabilità del DNA batterico, seguita dalla morte cellulare. Il farmaco ha un effetto battericida (porta alla morte delle cellule batteriche). Si riferisce ad un agente antibatterico ad ampio spettro. Tali gruppi di batteri hanno la massima sensibilità ad esso:

  • Stafilococco (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
  • Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).
  • E. coli (Escherichia coli).
  • Klebsiella, inclusa Klebsiella pneumoniae.
  • Proteus (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, compresi i ceppi indolo-positivi e indolo-negativi).
  • Agenti causativi di infezioni intestinali (Salmonella spp., Shigella spp., Compresi Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus).
  • Agenti patogeni con un meccanismo di trasmissione sessuale predominante - (clamidia - Chlamydia spp.).
  • Legionella (Legionella spp.).
  • Agenti causali di pertosse e paracoclusio (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis).
  • L'agente eziologico dell'acne - Propionibacterium acnes.

sensibilità variabile al principio attivo compresse Ofloxacin possiedono faecalis Enterococcus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, marcescens Serrratia, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. Il farmaco è insensibile Nocardia asteroides, batteri anaerobici (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Gli agenti causali della sifilide, Treponema pallidum, sono anche resistenti a ofloxacina.

Dopo aver preso la pillola di Ofloxacin all'interno, agisce rapidamente e quasi completamente assorbito dal lume intestinale nella circolazione sistemica. È distribuito uniformemente nei tessuti del corpo. La parziale ofloxacina viene metabolizzata nel fegato (circa il 5% della concentrazione totale). Il principio attivo viene escreto nelle urine, in misura maggiore inalterato. L'emivita (il tempo durante il quale metà dell'intera dose del farmaco viene escreta dal corpo) è di 4-7 ore.

Indicazioni per l'uso

L'uso delle compresse di Ofloxacin è indicato per un numero di malattie infettive causate da batteri patogeni (patogeni) sensibili al principio attivo del farmaco:

  • patologie infettive e infiammatorie del tratto respiratorio superiore - sinusite (lesione batterica dell'osso seni paranasali), faringite (infiammazione alla gola), otite media (infiammazione dell'orecchio medio), tonsilliti (tonsille lesione batterica), laringiti (infiammazione della laringe).
  • Patologia infettiva delle basse vie respiratorie - bronchite (infiammazione dei bronchi), polmonite (polmonite).
  • Lesioni infettive della pelle e dei tessuti molli di vari batteri, compreso lo sviluppo di un processo purulento.
  • Patologia infettiva delle articolazioni e delle ossa, compresa la poliomielite (danno purulento al tessuto osseo).
  • Patologia infettiva e infiammatoria degli organi dell'apparato digerente e delle strutture del sistema epatobiliare.
  • patologia pelvica nelle donne causata da vari batteri - salpingite (infiammazione delle tube di Falloppio), endometrite (infiammazione del rivestimento dell'utero), ooforite (infiammazione delle ovaie), il parametro (infiammazione dello strato esterno dell'utero), cervicite (infiammazione della cervice).
  • La patologia infiammatoria degli organi genitali interni di un uomo è la prostatite (infiammazione della ghiandola prostatica), l'orchite (infiammazione dei testicoli), l'epididimite (infiammazione dell'epididimo).
  • Malattie infettive con trasmissione sessuale predominante - gonorrea, clamidia.
  • fallimento infettiva-infiammatoria renale e delle vie urinarie - pielonefrite (infiammazione purulenta coppe e pelvi renale), cistite (infezioni della vescica), uretrite (infiammazione dell'uretra).
  • Infiammazione infettiva delle membrane del cervello e del midollo spinale (meningite).

Inoltre, le compresse di Ofloxacin sono utilizzate per prevenire infezioni batteriche in pazienti con ridotta attività funzionale del sistema immunitario (immunodeficienza).

Controindicazioni

L'assunzione di ofloxacin compresse è controindicata in caso di diverse condizioni patologiche e fisiologiche del corpo, che includono:

  • Ipersensibilità al principio attivo e componenti ausiliari del farmaco.
  • Epilessia (sviluppo periodico di pronunciate convulsioni tonico-cloniche sullo sfondo della coscienza compromessa), anche in passato.
  • Predisposizione allo sviluppo di convulsioni (riduzione della soglia convulsiva) sullo sfondo di una lesione cerebrale traumatica, patologia infiammatoria delle strutture del sistema nervoso centrale, nonché ictus cerebrale.
  • I bambini sotto i 18 anni di età, che è associato con la formazione incompleta delle ossa scheletriche.
  • Gravidanza in qualsiasi momento dello sviluppo e dell'allattamento (allattamento al seno).

Precauzioni compresse Ofloxacin utilizzati in aterosclerosi (scaffalature colesterolo nella parete arteriosa) dei vasi cerebrali, disturbi della circolazione del sangue nel cervello (compresi trasferito in passato), lesioni organiche strutture del sistema nervoso centrale, diminuzione cronica dell'attività funzionale del fegato. Prima di iniziare a prendere il farmaco, è necessario assicurarsi che non ci siano controindicazioni.

Dosaggio e somministrazione

Le compresse di Ofloxacin sono assunte intere prima o dopo i pasti. Non vengono masticati e annaffiati con abbondante acqua. Il dosaggio e il decorso del farmaco dipende dall'agente patogeno, pertanto, è determinato dal medico curante. Il dosaggio medio di farmaco è 200-800 mg al giorno in 2 dosi divise, velocità di ricezione media varia entro 7-10 giorni (per il trattamento della semplice tratto urinario corso di malattie infettive del trattamento farmacologico può essere di circa 3-5 giorni). Per il trattamento della gonorrea acuta, le compresse di Ofloxacin vengono assunte in una dose di 400 mg una volta. Per i pazienti con una concomitante diminuzione dell'attività funzionale del rene e del fegato, nonché in emodialisi (purificazione del sangue hardware) richiede aggiustamento del dosaggio.

Effetti collaterali

L'uso delle compresse di Ofloxacin può portare allo sviluppo di reazioni avverse da vari organi e sistemi:

  • Apparato digerente - nausea, vomito intermittente, perdita di appetito, fino alla sua completa assenza (anoressia), diarrea, gonfiore (distensione), dolore addominale, aumento dell'attività degli enzimi delle transaminasi epatiche (ALT, AST) nel sangue, che indica i danni delle cellule epatiche, ittero colestatico, provocata dalla bile stagnazione nelle strutture del sistema epatobiliare, iperbilirubinemia (aumento della concentrazione di bilirubina nel sangue), enterocolite pseudomembranosa (patologia infiammatoria causata dal batterio anaerobico clostridi um difficile).
  • Il sistema nervoso e gli organi sensoriali - mal di testa, vertigini, mancanza di movimento, soprattutto accoppiato con la necessità di mettere le capacità motorie, tremori (agitazione) le mani, spasmi periodiche dei diversi gruppi di muscoli scheletrici, intorpidimento della pelle e la sua parestesia (violazione della sensibilità), incubi, fobie (espresso il timore di oggetti o situazioni diverse), ansia, irritabilità della corteccia cerebrale, la depressione (umore lungo declino), confusione, visiva o allucinazioni uditive, reazione sihoticheskie, diplopia (visione doppia), visione alterata (di colore) gusto, olfatto, udito, equilibrio, aumento della pressione intracranica.
  • Sistema cardiovascolare - tachicardia (aumento della frequenza cardiaca), vasculite (reazione infiammatoria dei vasi sanguigni), collasso (marcata riduzione del tono vascolare arterioso).
  • Sangue e midollo osseo rosso - riduzione dei globuli rossi (anemia aplastica o emolitica), leucociti (leucopenia), piastrine (trombocitopenia), e la sostanziale assenza di granulociti (agranulocitosi).
  • Sistema urinario - nefrite interstiziale (infiammazione del rene reattanza tessuto), ridotta attività funzione renale, aumento dei livelli di urea e creatinina nel sangue, che indica lo sviluppo di insufficienza renale.
  • Muscoloscheletrico sistema - dolore alle articolazioni (artralgia), muscolo scheletrico (mialgia), infiammazione dei legamenti reattiva (tendivit), borse sinoviali delle articolazioni (sinovite), fratture patologiche tendine.
  • Pelle - petecchie (emorragie puntuali nella pelle), dermatite (infiammazione reattiva della pelle), eruzione papulare.
  • Le reazioni allergiche - un rash sulla pelle, è il prurito, orticaria (caratteristica eruzione cutanea e gonfiore della assomiglia puntura della pelle), broncocostrizione (broncocostrizione allergica dovuta a spasmo), polmonite da ipersensibilità (infiammazione allergica dei polmoni), febbre allergica (febbre), angioneurotico angioedema (gonfiore dei tessuti espresso regione viso e gli organi genitali esterni), pelle necrotica gravi reazioni allergiche (sindrome di Lyell, Stevens-Johnson), shock anafilattico (grave sistemica allergica reazione con una marcata diminuzione della pressione sanguigna e lo sviluppo di insufficienza multiorgano).

In caso di effetti collaterali dopo l'inizio dell'uso di pastiglie di ofloxacina, devono essere sospesi e consultare un medico. La possibilità di ulteriore uso del farmaco, determina individualmente, a seconda della natura e della gravità degli effetti collaterali.

Istruzioni speciali

Prima di iniziare a prendere Ofloxacin compresse, è necessario leggere attentamente l'annotazione sul farmaco. Ci sono un certo numero di indicazioni speciali che vale la pena prestare attenzione a:

  • Il farmaco non è l'agente di scelta per il trattamento della polmonite causata da pneumococco e tonsillite acuta.
  • Durante l'uso del farmaco deve evitare l'esposizione alla pelle alla luce solare diretta o alle radiazioni ultraviolette artificiali.
  • Non è raccomandato assumere pillole per più di 2 mesi.
  • Nel caso di enterocolite pseudomembranosa, il farmaco viene cancellato e vengono prescritti metronidazolo e vancomicina.
  • Durante l'assunzione di compresse, Ofloxacin può sviluppare infiammazione dei tendini e dei legamenti, seguita da una rottura (in particolare il tendine di Achille) anche con un piccolo carico.
  • Sullo sfondo dell'uso del farmaco, alle donne non è raccomandato l'uso di tamponi durante il sanguinamento mestruale a causa dell'elevata probabilità di sviluppare una candidosi (mughetto) causata da flora fungina opportunistica.
  • Se c'è una certa predisposizione, dopo l'assunzione di Ofloxacina può svilupparsi miastenia (debolezza muscolare).
  • Le misure diagnostiche per identificare l'agente eziologico della tubercolosi durante l'uso del farmaco possono portare a risultati falsi-negativi.
  • In caso di presenza concomitante di insufficienza renale o epatica, è necessario condurre una periodica determinazione in laboratorio degli indicatori della loro attività funzionale, nonché la concentrazione del principio attivo del farmaco.
  • L'assunzione di alcol deve essere evitata quando si usa il farmaco.
  • Il farmaco per i bambini viene utilizzato solo per il trattamento di condizioni potenzialmente letali causate da agenti patogeni infettivi.
  • Il principio attivo delle compresse Ofloxacin può interagire con un gran numero di farmaci diversi da altri gruppi farmacologici di farmaci, quindi il medico deve essere avvertito del loro uso.
  • Durante l'uso del farmaco, è necessario abbandonare l'attività associata alla necessità di aumentare la concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie, in quanto influenza l'attività funzionale della corteccia cerebrale.

Nella rete di farmacie, le compresse di Ofloxacin sono disponibili su prescrizione medica. È escluso il loro uso indipendente senza adeguate prescrizioni mediche.

overdose

Nel caso di un eccesso significativo della dose terapeutica raccomandata di Ofloxacin compresse sviluppa confusione, vertigini, vomito, sonnolenza, disorientamento nello spazio e nel tempo. Il trattamento del sovradosaggio consiste nel lavaggio delle parti superiori del tubo digerente, nell'assunzione di assorbenti intestinali e nel portare avanti la terapia sintomatica in ospedale.

Analoghi ofloxacina

Simile per le targhe Ofloxacin in composizione e effetto terapeutico sono preparazioni Zofloks, Ofloksin, Zanoksin.

Termini e condizioni di conservazione

La durata di conservazione delle compresse Ofloxacin è di 2 anni dalla data di fabbricazione. Il farmaco deve essere conservato nella sua confezione originale, buio, asciutto, fuori dalla portata dei bambini a temperatura dell'aria non superiore a + 25 ° C.

Prezzo di Ofloxacin di targhe

Il prezzo medio di un pacchetto di compresse Ofloxacin nelle farmacie di Mosca dipende dal dosaggio:

  • 200 mg - 39-43 rubli.
  • 400 mg - 54-58 rubli.