tsiprolet

Tsiprolet (INN-ciprofloxacina) è un agente antibatterico fluorochinolonico della società farmaceutica indiana DR. LABORATORI DI REDDY

Questa sostanza distrugge attivamente le capacità riproduttive dei microrganismi negativi, sia nella fase attiva che nello stato di sonnolenza. È raccomandato nella lotta contro le manifestazioni di microrganismi sia positivi che gram negativi. È utile in quanto, a differenza di mezzi simili, non distrugge l'equilibrio della microflora del tratto intestinale, la zona vaginale. Droga raccomandata per sbarazzarsi dei disturbi causati dai batteri.

L'efficacia di Tsiprolet è confermata in una serie di studi clinici. Quindi, in uno di questi l'efficacia clinica del farmaco nel trattamento di malattie infettive e infiammatorie croniche del tratto urogenitale, causate da microflora mista, era del 90%. Allo stesso tempo, Tsiprolet era ben tollerato: gli effetti collaterali erano lievi e comparivano nell'8,5% dei partecipanti allo studio.

Gruppo clinico-farmacologico

Droga antibatterica del gruppo fluoroquinolone.

Condizioni di vendita dalle farmacie

È possibile acquistare su prescrizione.

Quanto costa Ciprolet 500 mg nelle farmacie? Il prezzo medio è al livello di 100 rubli.

Composizione e forma di rilascio

Compresse per somministrazione orale. Venduto in blister da 10 pezzi. In imballaggio 1 o 2 bolle.

La composizione di 1 compressa include:

  • Principio attivo: ciprofloxacina - 250 o 500 mg (come ciprofloxacina cloridrato monoidrato - 291.106 o 582.211 mg, rispettivamente);
  • Componenti ausiliari (250/500 mg, rispettivamente): amido di mais - 50,323 / 27,789 mg; cellulosa microcristallina - 7,486 / 5 mg; talco - 5/6 mg; sodio croscarmelloso - 10/20 mg; biossido di silicio colloidale - 5/5 mg; magnesio stearato - 3,514 / 4,5 mg;
  • Involucro della pellicola (250/500 mg, rispettivamente): polisorbato 80 - 0,08 / 0,072 mg; ipromellosa (6 cps) - 4,8 / 5 mg; biossido di titanio - 2 / 1.784 mg; acido sorbico - 0,08 / 0,072 mg; macrogol 6000 - 1,36 / 1,216 mg; talco - 1,6 / 1,778 mg; Dimeticone - 0,08 / 0,072 mg.

Effetto farmacologico

Gli effetti antiprotozoari e antimicrobici del farmaco combinato Tsiprolet A si manifestano a causa degli effetti dei suoi due principi attivi.

Il derivato dell'imidazolo - tinidazolo - è un farmaco antiprotozoico e antimicrobico ad alta lipofilia, grazie al quale penetra facilmente negli organismi più semplici e nei batteri anaerobici, dove la sintesi intracellulare viene inibita e la struttura del DNA stessa è danneggiata. Tinidazole è dannoso per patogeni trichomoniasis, giardiasi, amebiasi e microrganismi che causano infezioni anaerobiche: Clostridium, Bacteroides, Eubacteria, fuzobakterii, peptokokki, peptostreptokokki.

Il derivato del fluorochinolone - ciprofloxacina - è caratterizzato da un'ampia efficacia antimicrobica. Ha un effetto schiacciante sulle topoisomerasi II e IV della DNA girasi di microrganismi, responsabili della superavvolgimento del DNA dei cromosomi attorno all'RNA del nucleo, che è indispensabile per decifrare le informazioni genetiche. Previene la divisione e la crescita dei batteri, la sintesi del DNA, porta a pronunciati cambiamenti nella morfologia intracellulare (incluse le sue membrane e pareti), che insieme causano la loro morte.

L'efficacia battericida è diretta ai microrganismi gram-negativi allo stadio della loro divisione e dormienza (a causa della lisi delle pareti cellulari) e ai batteri gram-positivi solo nella fase della loro divisione. La ciprofloxacina ha una bassa tossicità per le cellule del macroorganismo a causa dell'assenza di DNA girasi in esse. Nella sua applicazione non è osservata sviluppo parallelo di resistenza ad altri agenti anti-batterici, inibitori non girasi, che si traduce in una elevata efficacia contro batteri resistenti agli effetti di aminoglicosidi, cefalosporine, penicilline, tetracicline e molti altri gruppi di antibiotici.

ciprofloxacina Application disastroso per aerobi gram-negativi organismi - enterobatteri (salmonella, E. coli, Shigella, Klebsiella, Proteus, Enterebaktera, Serratia, Edvardsiell, afnio, Morganella, Yersinia, Vibrio). Altri batteri gram-negativi (Pseudomonas, bacilli di Hemophilus, Moraksell, Pasterell, Aeromonas, Campylobacter, Neusseria). Alcuni agenti patogeni intracellulari (Legionella, Listeria, Brucella, Mcobacterium) e rappresentanti di batteri gram-positivi aerobici (Streptococco e Staphylococcus).

Quando gli stafilococchi sono resistenti alla meticillina, sono spesso resistenti alla ciprofloxacina, tuttavia questa resistenza si forma molto lentamente a causa del fatto che i microrganismi non producono enzimi che inattivano il farmaco e per la loro quantità estremamente piccola che rimane dopo l'esposizione.

Indicazioni per l'uso

L'uso di Tsiprolet sotto forma di compresse e soluzione è indicato per il trattamento di malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili alla ciprofloxacina, tra cui:

  • infezioni del sistema muscolo-scheletrico;
  • infezioni delle mucose, della pelle e dei tessuti molli;
  • infezioni postpartum;
  • infezioni di denti, bocca, mascelle, tratto gastrointestinale;
  • infezioni dell'orecchio, del naso e della gola;
  • infezioni del tratto respiratorio;
  • infezioni della colecisti e delle vie biliari;
  • infezioni dei reni e delle vie urinarie;
  • infezioni genitali (prostatite, gonorrea, annessite);
  • sepsi;
  • peritonite.

Inoltre, compresse e soluzione vengono utilizzate come parte della terapia complessa con immunosoppressori nella prevenzione e nel trattamento delle infezioni in pazienti con ridotta immunità.

Controindicazioni

Le controindicazioni per l'assunzione di Tsiprolet sono:

  1. Ipersensibilità alla ciprofloxacina e ad altre sostanze del gruppo dei fluorochinoloni.
  2. Gravidanza e allattamento.
  3. Età fino a 18 anni, ad eccezione di quanto indicato nelle indicazioni per bambini.
  4. Ricezione simultanea con tizanidina.

Appuntamento durante la gravidanza e l'allattamento

Dati accurati durante gli studi clinici sull'effetto sul nascituro, il corpo della madre no. L'infermieristica e le donne nella posizione del farmaco sono controindicate per escludere conseguenze negative.

Dosaggio e modalità d'uso

Come indicato nelle istruzioni per l'uso, le compresse sono assunte per via orale, a stomaco vuoto (prima dei pasti), bevendo molti liquidi.

Il medico prescrive la dose e il periodo di trattamento individualmente sulla base di indicazioni cliniche, tenendo conto del tipo di infezione, delle comorbidità, della gravità della condizione, dell'età e del peso del paziente.

Regime di dosaggio raccomandato:

  • infezioni dei reni e delle vie urinarie: forma non complicata - 250 mg, forma grave - 500 mg, frequenza d'uso - 2 volte al giorno;
  • infezioni del tratto respiratorio inferiore: moderata forma di gravità - 250 mg, grave - 500 mg, frequenza di utilizzo - 2 volte al giorno;
  • gonorrea: 250-500 mg una volta;
  • forme gravi di enterite, colite e infezioni ginecologiche (che si verificano con febbre alta), osteomielite, prostatite: 500 mg 2 volte al giorno;
  • diarrea normale: 250 mg 2 volte al giorno.

La durata del trattamento è 7-10 giorni, dopo la completa scomparsa dei sintomi della malattia, la pillola deve essere presa diversi giorni in più.

In caso di grave compromissione della funzionalità renale, la dose del farmaco viene ridotta di 2 volte.

In caso di insufficienza renale cronica, la dose dipende dalla clearance della creatinina (CK):

  • QC superiore a 50 ml / min: dose normale;
  • CC 30-50 ml / min: 250-500 mg 1 volta ogni 12 ore;
  • CC 5-29 ml / min: 250-500 mg 1 volta ogni 18 ore;
  • dialisi: 250-500 mg 1 volta ogni 24 ore dopo l'emodialisi o la dialisi peritoneale.

Reazioni avverse

Durante l'uso di Tsiprolet all'interno e per via endovenosa, possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:

  1. Organi di senso: perdita dell'udito, tinnito, alterazione dell'olfatto e del gusto, deficit visivo (diplopia, cambiamento nella percezione del colore);
  2. Indicatori di laboratorio: ipercreatininemia, ipoprotrombinemia, iperglicemia, iperbilirubinemia;
  3. Reazioni allergiche: formando croste occorrenza piccoli noduli e vesciche, accompagnati da sanguinamento, prurito, febbre da farmaco, orticaria, emorragie petecchiali (petecchie), vasculite, edema della laringe o persona, eosinofilia, dispnea, aumento della sensibilità, eritema nodulare, eritema multiforme essudativo, tossico necrolisi epidermica (sindrome di Lyell), sindrome di Stevens-Johnson (eritema essudativo maligno);
  4. Sistema cardiovascolare: aritmie cardiache, tachicardia, abbassamento della pressione sanguigna, arrossamento del sangue sulla pelle del viso;
  5. Urinarie: nefrite interstiziale, ematuria, cristalluria (soprattutto a partire urine alcaline e diuresi), glomerulonefrite, poliuria, disuria, albuminuria, ritenzione urinaria, sanguinamento uretrale, diminuzione della funzione renale azotvydelitelnoy;
  6. Sistema muscolo-scheletrico: rotture tendinee, artralgia, tendovaginite, artrite, mialgia;
  7. Il sistema ematopoietico: trombocitosi, granulocitopenia, leucopenia, trombocitopenia, anemia, leucocitosi, anemia emolitica;
  8. Apparato digerente: anoressia, dolori addominali, nausea, vomito, diarrea, gonfiore addominale, ittero colestatico (specialmente in pazienti con malattie epatiche riportati), gepatonekroz, epatite, transaminasi epatiche elevate e fosfatasi alcalina;
  9. Sistema nervoso: mal di testa, vertigini, tremori, affaticamento, insonnia, incubi, paralgeziya periferica (anomalia percezione del dolore sentimento), aumento della pressione intracranica, sudorazione, ansia, depressione, confusione, allucinazioni, e altri sintomi di reazioni psicotiche (di tanto in tanto possono progredire in condizioni in cui il paziente è in grado di farsi del male), sincope, emicrania, trombosi dell'arteria cerebrale;
  10. Altri: debolezza generale, superinfezione (candidosi, colite pseudomembranosa).

overdose

Prima di tutto, il sovradosaggio influenza la condizione dei reni e provoca insufficienza renale acuta. Inoltre, la dose in eccesso può causare vertigini, convulsioni, allucinazioni, disturbi addominali, cambiamenti di coscienza.

Istruzioni speciali

Prima di iniziare a usare il farmaco, leggi le istruzioni speciali:

  1. Durante il periodo di trattamento dovrebbe evitare il contatto con la luce solare diretta.
  2. Durante il periodo di trattamento è necessario fornire una quantità sufficiente di liquido osservando la normale diuresi.
  3. I pazienti con epilessia, attacchi di convulsioni nella storia, malattie vascolari e danni cerebrali organici dovuti alla minaccia di reazioni avverse da CNS Tsiprolet dovrebbero essere nominati solo per motivi di salute.
  4. In caso di diarrea grave o prolungata durante o dopo il trattamento con Tsiprolet, deve essere esclusa la diagnosi di colite pseudomembranosa, che richiede l'interruzione immediata del farmaco e un trattamento appropriato.
  5. In caso di dolore ai tendini o comparsa dei primi segni di tendovaginite, il trattamento deve essere interrotto a causa del fatto che sono descritti casi isolati di infiammazione e persino rottura del tendine durante il trattamento con fluorochinoloni.

Compatibilità con altri farmaci

Quando si utilizza il farmaco deve tenere conto dell'interazione con altri farmaci:

  1. Con l'uso simultaneo di Tsiprolet e anticoagulanti, il tempo di sanguinamento è prolungato.
  2. Con l'uso simultaneo di Tsiprolet e ciclosporina, l'effetto nefrotossico di quest'ultimo è migliorato.
  3. Con l'uso simultaneo di Ciprolet con didanosina, l'assorbimento di ciprofloxacina è ridotto a causa della formazione di complessi di ciprofloxacina con sali di alluminio e magnesio contenuti in didanosina.
  4. L'uso simultaneo di Tsiprolet e teofillina può portare ad un aumento della concentrazione plasmatica di teofillina, a causa dell'inibizione competitiva nei siti di legame del citocromo P450, che porta ad un aumento della teofillina T1 / 2 e ad un aumentato rischio di effetti tossici associati alla teofillina.
  5. La somministrazione simultanea di antiacidi, così come i preparati contenenti ioni di alluminio, zinco, ferro o magnesio, possono causare una diminuzione dell'assorbimento della ciprofloxacina, pertanto l'intervallo tra la somministrazione di questi farmaci deve essere di almeno 4 ore.

Recensioni

Offriamo a leggere le recensioni di persone che hanno usato Tsiprolet:

  1. Azamat. Ciprolet 500mg. Mattina e sera. Dopo di che hilak forte immediatamente gocce-in un bicchiere d'acqua-35 gocce. Quindi tutti i tipi di furatsillin, lugol e adzhisept. È in questa sequenza. Quando il dottore di tonsillite purulento mi ha prescritto.
  2. Vic. Devi stare molto attento con questa medicina. Il dottore prescrisse tsiprolet dalla cistite, anche se sembrava che la primavera fosse e avesse vissuto l'inverno senza incidenti, ma la prima brezza primaverile fece esplodere il problema. E con lui ce n'è un altro... Poiché nessuno ha detto che prendere questo rimedio non può essere sotto il sole per molto tempo, di conseguenza, ho anche guadagnato la fotodermatite, un dermatologo ha fatto questa diagnosi dopo che ho passato sia un terapeuta che un allergologo. Solo un dottore intelligente è stato catturato e ha detto che da alcune droghe, incluso da tsiprolet.
  3. Tatiana. Tsiprolet ha preso ripetutamente, quasi ogni anno una volta all'anno, necessariamente. Il fatto è che ho già sofferto di bronchite cronica da cinque anni (dopo aver sofferto di una malattia alle gambe). Nella stagione autunnale-invernale dopo l'ipotermia (o forse l'infezione), a volte inizia la tosse più forte, che non va via per molto tempo. Ultimamente, in questi casi mi sono già assegnato Tsiprolet. Provo a bere tutti i sette giorni, due volte 250 mg. Di solito diventa più facile per 3-4 giorni, ma non smetto di bere la droga. Sia da una condizione dolorosa, o una reazione al farmaco, ma l'appetito scompare, problemi dal tratto gastrointestinale. Quindi tutto è normale.

analoghi

Analoghi strutturali della sostanza attiva:

  • Altsipro;
  • Afenoksin;
  • Basij;
  • Betatsiprol;
  • Vero ciprofloxacina;
  • Zindolin 250;
  • Ifitsipro;
  • Kvintor;
  • Kvipro;
  • Liprohin;
  • Mikrofloks;
  • Oftotsipro;
  • Protsipro;
  • Retsipro;
  • Sifloks;
  • Tseprova;
  • Tsiloksan;
  • Tsipraz;
  • tsiprinol;
  • Cyprinol CP;
  • Tsiprobay;
  • Tsiprobid;
  • Tsiprobrin;
  • Tsiprodoks;
  • Tsiprolaker;
  • Tsiprolon;
  • Tsipromed;
  • Tsipropan;
  • Tsiprosan;
  • Tsiprosin;
  • Tsiprosol;
  • Tsiprofloksabol;
  • ciprofloxacina;
  • Ciprofloxacina Bufus;
  • Ciprofloxacina-ICCO;
  • Ciprofloxacina-Promed;
  • Ciprofloxacina-Teva;
  • Ciprofloxacina-FPO;
  • Ciprofloxacina cloridrato;
  • Tsiteral;
  • Tsifloksinal;
  • tsifran;
  • Digran OD;
  • Ekotsifol.

Prima di acquistare un analogo, consultare il medico.

Periodo di validità e condizioni di conservazione

Conservare in luogo asciutto, buio e fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a + 25 ° C. Periodo di validità - 5 anni.

Tsiprolet: istruzioni per l'uso

struttura

Ogni compressa rivestita con una pellicola di rivestimento comprendente 250 o 500 mg di ciprofloxacina (sotto forma di ciprofloxacina cloridrato) ed eccipienti: amido di mais, cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, silice colloidale anidro, talco, magnesio stearato, ipromellosa, acido sorbico, titanio diossido, macrogol, polisorbato, dimeticone.

descrizione

Compresse biconvesse rivestite con film bianche, rotonde con una superficie liscia su entrambi i lati.

Azione farmacologica

La ciprofloxacina ha un'attività estremamente elevata contro un ampio spettro di batteri. Il meccanismo di azione di ciprofloxacina è associata ad effetti sul DNA girasi (topoisomerasi) di batteri svolge un ruolo importante e riproduzione del DNA batterico. La ciprofloxacina ha un rapido effetto battericida sui microrganismi che si trovano sia nella fase di riposo che nella riproduzione. Ciprofloxacina è altamente efficace contro i batteri resistenti, quali aminoglicosidi, penicilline, cefalosporine, tetracicline, e molti altri antibiotici.

Ciprofloxacina sensibile:

Bacillus antracis **, Aeromonas spp, Citrobacter koseri, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzale *, Legionella spp, Moraxella catarrhalis *, Neisseria meningitidis, Pasteurella spp, Salmonella spp *, Shigella spp *, Vibrio spp, Yersinia pestis, Mobiluncus, Chlamydia trachomatis ***, Chlamydia pneumonia ***, Mycoplasma hominis ***, Micoplasma polmonite ***.

Può acquisire resistenza alla ciprofloxacina:

Enterococcus faecalis ***, Staphylococcus spp * (#), baumannii Acinetobacter +, Burkholderia cepacia + *, Campylobacter spp + *, Citrobacter freundii *, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae *, Escherichia coli *, Klebsiella oxytoca *, Klebsiella polmonite *, morganii Morganella *, Neisseria gonorrhoeae *, Proteus mirabilis *, Proteus vulgaris *, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa *, Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens *, Peptostreptococcus spp, Propionibacterium acnes.

Per resistere alla ciprofloxacina:

Actinomyces, Enteroccus faecium, Listeria monocytogenes, Stenotrophomonas maltophilia, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealitycum, microrganismi anaerobi (per

* Efficacia clinica dimostrata per ceppi sensibili per indicazioni approvate.

+ Frequenza di resistenza del 50% in uno o più paesi dell'UE.

** Sono stati condotti studi su animali infettati da inalazione di Bacillus anthracis spore, primi antibiotici insorgenza possibili per evitare lo sviluppo della malattia fornita riducendo il numero di spore inferiore tasso di infezione. Queste applicazioni nell'uomo sono limitate, le raccomandazioni per l'uso si basano su studi di sensibilità in vitro e studi sugli animali. L'accettazione di ciprofloxacina 500 mg 2 volte al giorno per 2 mesi è considerata efficace per la prevenzione dell'antrace.

*** sensibilità media naturale in assenza di meccanismi secondari di resistenza.

# S.ureus resistente alla meticillina mostra molto spesso la co-resistenza ai fluorochinoloni. La percentuale di resistenza alla meticillina è del 20-50% tra tutti i ceppi stafilococchi e di solito è maggiore per i ceppi nosocominali.

farmacocinetica

La ciprofloxacina è rapidamente e ben assorbita dopo l'assunzione del farmaco (la biodisponibilità è del 70-80%). Le concentrazioni plasmatiche massime vengono raggiunte in 60-90 minuti. Volume di distribuzione - 2-3 l / kg. Il legame alle proteine ​​plasmatiche è insignificante (20-40%). La ciprofloxacina penetra bene negli organi e nei tessuti. Circa 2 ore dopo l'ingestione o la somministrazione endovenosa, viene rilevato nei tessuti e nei fluidi corporei a concentrazioni molto più elevate rispetto al siero del sangue.

La ciprofloxacina viene eliminata dal corpo in forma sostanzialmente invariata principalmente attraverso i reni.

L'emivita plasmatica, sia dopo somministrazione orale che dopo somministrazione endovenosa, varia da 3 a 5 ore.

Quantità significative del farmaco vengono anche escrete con la bile e le feci, pertanto solo una disfunzione renale significativa porta ad un rallentamento.

Indicazioni per l'uso

Trattamento di infezioni complicate e complicate causate da patogeni sensibili al farmaco:

• infezione del tratto respiratorio. Per il trattamento ambulatoriale di pneumococcica ciprofloxacina polmonite non è il farmaco della prima fase, ma è mostrato con polmonite da Klebsiella esempio, enterobatteri, batteri del genere Pseudomonas, Haemophilus, batteri del genere Branhamella, Legionella, Staphylococcus;

• infezioni dell'orecchio medio e dei seni paranasali, specialmente se sono causate da batteri gram-negativi, compresi i batteri del genere Pseudomonas, o stafilococco;

• infezioni ai reni e alle vie urinarie

• infezioni della pelle e dei tessuti molli causate da batteri Gram-negativi

• infezioni di ossa e articolazioni

• infezioni degli organi pelvici (incluse annessite e prostatite)

• infezioni della colecisti e delle vie biliari

• prevenzione e trattamento delle infezioni in pazienti con ridotta immunità (ad esempio nel trattamento di immunosoppressori e in neutropenia)

• decontaminazione selettiva dell'intestino durante il trattamento con immunosoppressori.

Controindicazioni

• ipersensibilità alla ciprofloxacina e ad altri farmaci del gruppo dei chinoloni

• - bambini e adolescenti.

Dosaggio e somministrazione

La dose del farmaco dipende dalla gravità della malattia, dal tipo di infezione, dalle condizioni del corpo, dalla funzione renale del paziente e nei bambini e adolescenti - sul peso corporeo. La durata del trattamento dipende dalla gravità della malattia, il decorso clinico e dei risultati degli esami batteriologici in taluni casi (pazienti con neutropenia, infezioni delle ossa e articolazioni) possono somministrazione concomitante di altri agenti antibatterici.

Se il paziente non è in grado di assumere compresse rivestite a causa della gravità della malattia o per altri motivi, si raccomanda di iniziare il trattamento con la forma di infusione del farmaco, seguita da una transizione alla somministrazione orale.

Le compresse devono essere ingerite senza masticare, con un liquido. Il farmaco può essere assunto indipendentemente dal pasto. L'accettazione a stomaco vuoto accelera l'assorbimento della sostanza attiva.

Effetti collaterali

La ciprofloxacina è ben tollerata.

Nel trattamento della ciprofloxacina, possono verificarsi i seguenti effetti collaterali, solitamente reversibili:

Dal momento che il sistema cardiovascolare, in casi molto rari - tachicardia, vampate di calore, emicrania, svenimento

Da parte del tubo digerente e del fegato: nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, flatulenza, anoressia. Sistema nervoso e psiche: vertigini, mal di testa, stanchezza, insonnia, agitazione, tremore, in casi molto rari, disturbi sensoriali periferici, sudorazione, instabilità dell'andatura, convulsioni, convulsioni, paura e confusione, incubi, depressione, allucinazioni, disturbi gusto e olfatto, disturbi visivi (diplopia, cromatopsia), tinnito, perdita dell'udito temporanea soprattutto sui suoni alti. Se si verificano queste reazioni, annullare immediatamente.

droga e notifica al medico generico essente presente.

Dal sistema ematopoietico: eosinofilia, leucopenia, trombocitopenia, raramente - leucocitosi, trombocitosi, anemia emolitica.

Reazioni allergiche e immunopatologiche: eruzioni cutanee, prurito, febbre da farmaci e fotosensibilità; raramente - angioedema, broncospasmo, artralgia, molto raramente - shock anafilattico, mialgia, sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell, nefrite interstiziale, epatite.

Sistema muscolo-scheletrico: dolore muscolare, articolazioni, artrite, aumento del tono muscolare e crampi. Debolezza muscolare, tendiniti, rotture tendinee (tendine di Achille), esacerbazione dei sintomi della miastenia sono state osservate molto raramente. Respiratorio: dispnea (comprese condizioni asmatiche).

Condizione generale: astenia, febbre, edema, sudorazione (iperidrosi).

Infezioni e invasioni: superinfezione fungina.

Impatto sui parametri di laboratorio: specialmente nei pazienti con funzionalità ridotta

il fegato può manifestare un temporaneo aumento dei livelli di transaminasi e di fosfatasi alcalina; un temporaneo aumento della concentrazione di urea, creatinina e bilirubina sierica, iperglicemia.

overdose

L'antidoto specifico non è noto. Si raccomandano misure di emergenza convenzionali, così come l'emodialisi e la dialisi peritoneale.

Interazione con altri farmaci

applicazione simultanea di ciprofloxacina (all'interno) e farmaci che agiscono acidità gastrica (antiacidi) contenenti alluminio o idrossido di magnesio, come pure preparazioni contenenti calcio, ferro e zinco, riduce l'assorbimento di ciprofloxacina. A questo proposito, Tsiprolet deve essere assunto 1-2 ore prima o non meno di 4 ore dopo l'assunzione di questi farmaci. Con l'uso simultaneo di ciprofloxacina e teofillina, la concentrazione plasmatica di teofillina nel plasma sanguigno deve essere monitorata e la sua dose aggiustata, poiché è possibile osservare un aumento indesiderato della concentrazione ematica di teofillina e lo sviluppo di effetti collaterali corrispondenti.

Con l'uso simultaneo di ciprofloxacina e ciclosporina in alcuni casi, è stato osservato un aumento della concentrazione di creatinina sierica, pertanto questi pazienti hanno bisogno di un monitoraggio frequente (2 volte a settimana) di questo indicatore.

Con l'uso simultaneo di ciprofloxacina e warfarin, l'effetto del warfarin può essere migliorato. Studi su animali hanno dimostrato che dosi molto alte di chinoloni e alcuni farmaci anti-infiammatori non steroidei (ma non acido acetilsalicilico) possono causare convulsioni. Tuttavia, in pazienti con questo tipo di interazioni farmacologiche sono stati osservati.

Il probenecid influisce sulla secrezione renale della ciprofloxacina. Con il loro uso simultaneo, aumenta la concentrazione di ciprofloxacina nel siero.

La tizanidina non deve essere utilizzata in concomitanza con la ciprofloxacina, poiché vi è un aumento della concentrazione di tizanidina sierica e il potenziamento dei suoi effetti ipotensivi e sedativi.

Con l'uso combinato di ciprofloxacina e metotrexato, si può osservare un aumento della concentrazione di quest'ultimo nel plasma sanguigno a causa di una ridotta escrezione renale, che porta ad un aumentato rischio di reazioni tossiche.

Quando la ciprofloxacina e la fenitoina o la clozapina sono usati insieme, un aumento o una diminuzione dei livelli di fenitoina sierica, può essere osservato un aumento dei livelli di clozapina, che richiede il monitoraggio dei livelli ematici.

La ciprofloxacina può essere utilizzata in combinazione con azlocillina e ceftazidima per le infezioni da Pseudomonas; con mezlocillina, azlocillina e altri antibiotici beta-lattamici efficaci - per le infezioni da streptococco; con isoxazoylpenicillins, vancomicina - per infezioni da stafilococco, con metronidazolo, clindamicina - per infezioni anaerobiche.

Precauzioni di sicurezza

Nei pazienti anziani, aumentare la ciprofloxacina deve essere usata con cautela. Pazienti con epilessia, attacchi di convulsioni nella storia, malattie vascolari e danni cerebrali organici dovuti alla minaccia di reazioni avverse dal sistema nervoso centrale, la ciprofloxacina deve essere nominata solo per motivi di salute.

Durante il trattamento con ciprofloxacina, è necessaria un'idratazione adeguata per prevenire la possibile cristalluria.

Se ci sono disturbi del sistema muscolo-scheletrico (mialgia, dolori articolari, tendiniti), si raccomanda di interrompere il trattamento con il farmaco.

Linea guida per gli utenti della strada

Questo farmaco, anche se usato correttamente, può cambiare la capacità di concentrare l'attenzione a tal punto da ridurre la capacità di guidare un veicolo, oltre a mantenere macchine e meccanismi. Questo è specialmente il caso delle interazioni alcoliche.

Modulo di rilascio

Blister contenente 10 compresse (250 mg o 500 mg) in un pacchetto di 1 blister.

Condizioni di conservazione

Immagazzinare a una temperatura fino a 25 ° C nel posto protetto da luce e umidità. Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Periodo di validità

3 anni. Non usare dopo la data di scadenza!

Pillole di Tsiprolet - istruzioni ufficiali * per l'uso

istruzione

(informazioni per esperti)

sull'uso medico del farmaco

Compresse rivestite da 250 e 500 mg

Numero di registrazione:

Nome chimico:

1-ciclopropil-6-fluoro-1,4-diidro-4-oxo-7- (1-piperazinil) -3-chinolina acido carbossilico cloridrato monoidrato

ingredienti:

Ciprolet - 250: 1 compressa rivestita con film contiene ciprofloxacina cloridrato monoidrato ad una dose equivalente a 250 mg di ciprofloxacina

Ciprolet - 500: 1 compressa rivestita con film contiene ciprofloxacina cloridrato monoidrato ad una dose equivalente a 500 mg di ciprofloxacina

Descrizione:

compresse biconvesse rotonde bianche o quasi bianche con una superficie liscia su entrambi i lati, rivestite. Genere su una pausa - peso, bianco con sfumatura leggermente giallastra

Caratteristiche:

Il ciprolet è un farmaco antimicrobico del gruppo dei fluorochinoloni.

Il meccanismo d'azione della ciprofloxacina è associato all'effetto sulla DNA girasi (topoisomerasi) dei batteri, che svolge un ruolo importante nella riproduzione del DNA batterico. La ciprofloxacina ha un rapido effetto battericida sui microrganismi che si trovano sia nella fase di riposo che nella riproduzione.

Lo spettro d'azione della ciprofloxacina comprende i seguenti tipi di microrganismi gram (-) e gram (+):

E.coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus (indolpolozhitelnye e indolotritsatelnye), Providencia, Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Rlesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Campylobacter, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Sreptococcus agalactiae, Listeria, Corynebacterium, Chlamydia.

La ciprofloxacina è efficace contro i batteri produttori di beta-lattamasi.

Sensibilità alla ciprofloxacina varia da: Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Mycoplasma hominis, Mycobasterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Più comunemente resistenti: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides.

Gli anaerobi, con alcune eccezioni, sono moderatamente sensibili (Peptococcus, Peptostreptococcus) o resistenti (Bacteroides).

La ciprofloxacina non influisce sul Treponema pallidum e sui funghi.

La resistenza alla ciprofloxacina viene prodotta lentamente e gradualmente,

manca la resistenza al plasmide. La ciprofloxacina è attiva contro i patogeni resistenti, ad esempio agli antibiotici beta-lattamici, agli aminoglicosidi o alle tetracicline.

La ciprofloxacina non viola la normale microflora intestinale e vaginale.

farmacocinetica:

La ciprofloxacina è rapidamente e ben assorbita dopo l'assunzione del farmaco (la biodisponibilità è del 70-80%). Le concentrazioni plasmatiche massime vengono raggiunte in 60-90 minuti. Volume di distribuzione - 2-3 l / kg. Il legame alle proteine ​​plasmatiche è insignificante (20-40%). La ciprofloxacina penetra bene negli organi e nei tessuti. Circa 2 ore dopo l'ingestione o la somministrazione endovenosa, viene rilevato nei tessuti e nei fluidi corporei a concentrazioni molto più elevate rispetto al siero del sangue.

La ciprofloxacina viene escreta principalmente invariata principalmente attraverso i reni. L'emivita plasmatica, sia dopo somministrazione orale che dopo somministrazione endovenosa, varia da 3 a 5 ore.

Quantità significative del farmaco vengono anche escrete con la bile e le feci, pertanto solo una disfunzione renale significativa porta ad un rallentamento.

indicazioni:

Trattamento di infezioni complicate e complicate causate da patogeni sensibili al farmaco:

  • infezioni del tratto respiratorio. Per il trattamento ambulatoriale di pneumococcica ciprofloxacina polmonite non è il farmaco della prima fase, ma è mostrato con polmonite da Klebsiella esempio, enterobatteri, batteri del genere Pseudomonas, Haemophilus, batteri del genere Branhamella, Legionella, Staphylococcus;
  • infezioni dell'orecchio medio e dei seni paranasali, soprattutto se sono causati da batteri gram-negativi, compresi i batteri del genere Pseudomonas o stafilococco;
  • infezioni oculari
  • infezioni del rene e del tratto urinario
  • infezioni della pelle e dei tessuti molli
  • infezioni di ossa e articolazioni
  • infezioni pelviche (incluse annessite e prostatite)
  • gonorrea
  • infezione del tratto gastrointestinale
  • infezioni della cistifellea e delle vie biliari
  • peritonite
  • sepsi.
  • Prevenzione e trattamento delle infezioni in pazienti con ridotta immunità (ad esempio nel trattamento di immunosoppressori e in neutropenia)
  • Decontaminazione intestinale selettiva durante il trattamento con immunosoppressori.

Controindicazioni:

  • ipersensibilità alla ciprofloxacina e ad altre droghe del gruppo
  • chinoloni,
  • la gravidanza,
  • allattamento,
  • bambini e adolescenti.

Avvertenze:

Nei pazienti anziani, la ciprofloxacina deve essere usata con cautela. Pazienti con epilessia, attacchi di convulsioni nella storia, malattie vascolari e danni cerebrali organici dovuti alla minaccia di reazioni avverse dal sistema nervoso centrale, la ciprofloxacina deve essere nominata solo per motivi di salute.

Durante il trattamento con ciprofloxacina, è necessaria un'idratazione adeguata per prevenire la possibile cristalluria.

Effetti collaterali:

La ciprofloxacina è ben tollerata.

Nel trattamento della ciprofloxacina, possono verificarsi i seguenti effetti collaterali, solitamente reversibili:

Dal momento che il sistema cardiovascolare: in casi molto rari - tachicardia, vampate di calore, emicrania, svenimento.

Da parte del tubo digerente e del fegato: nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, flatulenza, mancanza di appetito.

Dal sistema nervoso e psiche: vertigini, mal di testa, affaticamento, insonnia, agitazione, tremori, in casi molto rari: disturbi sensoriali periferici, sudorazione, andatura instabile, crisi epilettiche, convulsioni, ansia e confusione, incubi, depressione, allucinazioni, disturbi gusto e olfatto, disturbi visivi (diplopia, cromatopsia), tinnito, perdita dell'udito temporanea soprattutto sui suoni alti. Se si verificano queste reazioni, il farmaco deve essere sospeso immediatamente e informare il medico curante.

Dal sistema ematopoietico: eosinofilia, leucopenia, trombocitopenia, raramente - leucocitosi, trombocitosi, anemia emolitica.

Reazioni allergiche e immunopatologiche: eruzioni cutanee, prurito, febbre da farmaci e fotosensibilità; il raro angioedema, broncospasmo, artralgia, molto raramente - shock anafilattico, mialgia, sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell, nefrite interstiziale, epatite.

Sistema muscolo-scheletrico: ci sono rapporti sporadici che l'uso della ciprofloxacina è stato accompagnato da rotture dei tendini della spalla, delle braccia e del tendine di Achille, che richiedono un intervento chirurgico. In caso di reclami, il trattamento deve essere interrotto.

Effetto sui parametri di laboratorio: specialmente nei pazienti con funzionalità epatica compromessa, può essere osservato un temporaneo aumento dei livelli di transaminasi e di fosfatasi alcalina; un temporaneo aumento della concentrazione di urea, creatinina e bilirubina sierica, iperglicemia.

Direzione per gli utenti della strada:

Questo farmaco, anche se usato correttamente, può cambiare la capacità di concentrare l'attenzione a tal punto da ridurre la capacità di guidare un veicolo, oltre a mantenere macchine e meccanismi. Questo è particolarmente vero per i casi di interazione con l'alcol.

sovradosaggio:

L'antidoto specifico non è noto. Si raccomandano misure di emergenza convenzionali, così come l'emodialisi e la dialisi peritoneale.

Interazione con altri farmaci:

applicazione simultanea di ciprofloxacina (all'interno) e farmaci che agiscono acidità gastrica (antiacidi) contenenti alluminio o idrossido di magnesio, come pure preparazioni contenenti calcio, ferro e zinco, riduce l'assorbimento di ciprofloxacina. A questo proposito, tsiprolet deve essere assunto 1-2 ore prima o non meno di 4 ore dopo l'assunzione di questi farmaci.

Con l'uso simultaneo di ciprofloxacina e teofillina, la concentrazione di teofillina nel plasma sanguigno deve essere monitorata e la sua dose deve essere aggiustata, poiché Ci può essere un aumento indesiderato della concentrazione di teofillina nel sangue e lo sviluppo di effetti collaterali corrispondenti.

Con l'uso simultaneo di ciprofloxacina e ciclosporina in alcuni casi, è stato osservato un aumento della concentrazione di creatinina sierica, pertanto questi pazienti hanno bisogno di un monitoraggio frequente (2 volte a settimana) di questo indicatore.

Con l'uso simultaneo di ciprofloxacina e warfarin, l'effetto del warfarin può essere migliorato.

Studi su animali hanno dimostrato che dosi molto alte di chinoloni e alcuni farmaci anti-infiammatori non steroidei (ma non acido acetilsalicilico) possono causare convulsioni. Tuttavia, in pazienti con questo tipo di interazioni farmacologiche sono stati osservati.

La ciprofloxacina può essere utilizzata in combinazione con azlocillina e ceftazidima per le infezioni da Pseudomonas; c mezlocillina, azlocillina e altri antibiotici beta-lattamici efficaci - per le infezioni da streptococco; con isoxazoylpenicillins, vancomicina - per infezioni da stafilococco, con metronidazolo, clindamicina - per infezioni anaerobiche.

Dosaggio e somministrazione:

In assenza di specifiche prescrizioni mediche, si raccomandano le seguenti dosi approssimative di Tsiprolet:

Indicazioni per l'uso: Dosi singole / giornaliere per adulti

___________________________________________________________________________ Infezioni non complicate del tratto urinario inferiore e superiore 2x125 mg

Infezioni complicate del tratto urinario

(a seconda della gravità) 2x250-500 mg

Infezioni del tratto respiratorio 2x250-500 mg

Altre infezioni 2x500 mg

In caso di infezioni gravi come infezioni ricorrenti in pazienti affetti da fibrosi cistica, infezioni addominali, ossa e articolazioni, causate da stafilococchi o Pseudomonas, così come la polmonite acuta causata da Streptococcus pneumoniae, la dose giornaliera deve essere aumentata a 1,5 g (2h750 mg) alla reception per via orale se il trattamento non viene eseguito per via endovenosa.

La gonorrea acuta e la cistite acuta non complicata nelle donne possono essere trattate con una singola dose di 250-500 mg.

Se il paziente non è in grado di assumere compresse rivestite a causa della gravità della malattia o per altri motivi, si raccomanda di iniziare il trattamento con ciprolet per infusione endovenosa.

Pazienti con funzionalità renale compromessa

Quando la clearance della creatinina è inferiore a 20 ml / min (o il livello di creatinina sierica superiore a 3 mg / 100 ml), una mezza dose standard viene assunta due volte al giorno o una dose standard completa una volta al giorno.

Pazienti con insufficienza epatica:

La selezione della dose non è richiesta.

Pazienti in dialisi peritoneale:

In caso di peritonite, la ciprofloxacina viene somministrata per via orale a 0,5 g 4 volte al giorno, oppure il farmaco viene aggiunto come soluzione per infusione alla dose di 0,05 g 4 volte al giorno per 1 l di intraperitoneale dializzato.

Durata di utilizzo:

La durata del trattamento dipende dalla gravità della malattia, dal decorso clinico e dai risultati dell'esame batteriologico.

La presenza di Ciprolet in due forme di dosaggio consente di iniziare il trattamento di infezioni gravi per via endovenosa e continuare oralmente.

Si raccomanda di continuare il trattamento per almeno 3 giorni dopo la normalizzazione della temperatura o la scomparsa dei sintomi clinici. La durata del trattamento per la gonorrea e la cistite acuta non complicate è di 1 giorno. Con infezioni dei reni, delle vie urinarie e dell'addome - fino a 7 giorni. Con l'osteomielite, il corso del trattamento può durare fino a 2 mesi. Per altre infezioni, il corso del trattamento è di 7-14 giorni. Nei pazienti con ridotta immunità, il trattamento viene eseguito durante l'intero periodo di neutropenia.

Metodo di utilizzo:

Le compresse di Tsiprolet devono essere deglutite senza masticare, con un liquido. Il farmaco può essere assunto indipendentemente dal pasto. L'accettazione a stomaco vuoto accelera l'assorbimento della sostanza attiva.

Modulo di rilascio:

Blister contenente 10 compresse (250 mg o 500 mg), rivestiti.

Condizioni di stoccaggio:

In un luogo buio secco a temperature fino a 25 o C.

Periodo di validità - 3 anni.

Il farmaco non può essere usato dopo la data di scadenza indicata sull'etichetta!

Medico di prescrizione

Tenere la medicina fuori dalla portata dei bambini!

Prodotto da: "Dr. Reddy's Laboratories Ltd"

India, Andhra Pradesh, Hyderabad

Per maggiori informazioni contattare l'ufficio dell'azienda "Dr. Reddy's Laboratories Ltd" a Mosca:

127006 Mosca, st. Dolgorukovskaya, 18, p.3.

La droga di Tsiprolet è un antibiotico o no? Caratteristiche farmacologiche e istruzioni per l'uso

Pochi sono consapevoli che un numero impressionante di malattie dei tempi moderni sono causati da vari microrganismi.

È difficile immaginare la medicina attuale senza farmaci antibatterici - antibiotici e antimicrobici artificiali.

Oggi la domanda è considerata rilevante: Tsiprolet ha richiesto il trattamento di vari disturbi infettivi - è un antibiotico o no? La risposta a questo può essere trovato in questo articolo.

Qual è la definizione di "antibiotici"?

Sono noti fin dall'inizio del secolo scorso, quando la penicillina è stata scoperta e utilizzata con successo nella pratica.

Fu da quel momento che venne sviluppata l'intera industria per la produzione di antibiotici.

Intorno alla metà del XX secolo, sono stati creati antimicrobici sintetici di quinolone. Oltre ad un alto grado di efficienza, hanno avuto un gran numero di effetti collaterali.

Un po 'più tardi, all'incirca a metà degli anni '80 del secolo scorso, il fluoro è stato aggiunto alla formula dei farmaci per ridurre un gran numero di effetti indesiderati dal loro uso e aumentare lo spettro di impatto. In questo modo, sono stati ottenuti i fluorochinoloni, a cui è classificato Tsiprolet.

La droga Tsiprolet 500

È importante essere in grado di distinguere tra concetti così diversi come antibiotici e composti antibatterici. Quest'ultimo è un nome generico per un gruppo di farmaci che hanno attività antimicrobica, che comprende anche antibiotici e farmaci antimicrobici.

Ma per quanto riguarda le sostanze che inibiscono la crescita degli organismi viventi, sono di origine puramente naturale (come è noto a tutti i penicillina). I preparati usati per combattere i microbi sono artificialmente sintetizzati da determinati composti e non hanno analoghi in natura (ad esempio i fluorochinoloni).

Caratteristiche del farmaco

Appartiene ai fluorochinoloni di seconda generazione. Ha anche un certo numero di certe qualità che rendono possibile usarlo con un gran numero di malattie infettive di diverso tipo.

Ciprolet ha le seguenti caratteristiche farmacologiche:

  1. ha un potente effetto battericida e blocca la sintesi del DNA di molti microrganismi. Questo meccanismo d'azione può essere chiamato unico, poiché i batteri sono completamente privati ​​della capacità di sviluppare resistenza ad esso. La resistenza al fluorochinolone è estremamente rara;
  2. il principio attivo del farmaco ha un forte effetto su un gran numero di batteri gram-positivi e gram-negativi, nonché su agenti patogeni intracellulari;
  3. poche ore dopo l'ingestione, si notano i primi cambiamenti positivi nello stato del corpo. Le concentrazioni più alte del farmaco possono essere rintracciate circa un'ora e mezza dopo la sua ingestione. Completamente visualizzato in esattamente sei ore;
  4. il contenuto della sostanza attiva di questo farmaco, che è necessario per eliminare tutti i batteri patogeni che sono entrati nel corpo, dura dodici ore. È per questo motivo che si consiglia di usarlo due volte al giorno;
  5. a differenza di altri antibiotici, questo farmaco non provoca il verificarsi di malattie come la disbiosi intestinale o vaginale;
  6. Ha aumentato l'efficacia in alcune infezioni i cui agenti patogeni sono resistenti ad altri preparati batterici.
Tsiprolet 500 è un antibiotico o no? Dal momento che il farmaco non è antibiotico, il suo uso dovrebbe essere preso sul serio. È importante notare che solo il medico curante può prescriverlo.

Indicazioni per l'uso

È nominato dal medico curante al paziente se l'agente eziologico di una particolare infezione è ipersensibile a lui e anche come monoterapia empirica. Una forma pratica di rilascio sotto forma di compresse e sospensioni iniettabili consente di utilizzarlo nelle condizioni di un istituto medico e nel trattamento domiciliare.

È altamente efficace in malattie infettive come:

  • bronchite, tracheite e polmonite;
  • malattie del sistema urinario;
  • sinusite, mal di gola;
  • colangite, colecistite;
  • malattie associate a infezioni alle articolazioni e alle ossa;
  • malattie che colpiscono la pelle.

È prescritto sotto forma di iniezioni per forme pericolose di varie malattie infettive.

Nella pratica oftalmica, Tsiprolet viene usato come collirio. È prescritto per alcuni disturbi infiammatori associati a bulbi oculari, così come per la preparazione per il futuro intervento chirurgico.

Controindicazioni

L'elenco delle controindicazioni comprende: gravidanza, allattamento al seno, bambini e adolescenti.

Dovrebbe anche essere usato con particolare cautela per gli anziani, così come per le persone che soffrono di epilessia e convulsioni, malattie cardiache e vascolari, danni cerebrali dovuti alla minaccia di effetti collaterali dal sistema nervoso centrale.

Nel processo di trattamento con un farmaco, è necessaria un'idratazione competente per prevenire la probabile cristalluria.

Dosaggio e somministrazione

Questo farmaco compresse deve essere preso solo per via orale, in nessun caso masticando in bocca. Ogni compressa deve essere lavata bene con acqua purificata. Puoi berlo indipendentemente dall'uso del cibo. Usarlo a stomaco vuoto garantisce la massima efficacia, dal momento che il principio attivo viene assorbito meglio.

Le istruzioni per l'uso antibiotiche di Tsiprolet per l'uso indicano tali dosaggi indicativi:

  1. per infezioni non complicate del sistema urogenitale, circa 90 mg sono usati due volte al giorno;
  2. con complicate malattie infettive (a seconda della gravità) - 190 mg due volte al giorno;
  3. altre malattie - 250-390 mg due volte al giorno;
  4. gonorrea acuta e cistite non complicata - una singola dose di 180 mg per via endovenosa;
  5. in caso di malattie infettive delle vie urinarie, compresa la gonorrea acuta non complicata, si raccomanda di somministrare questo farmaco per via endovenosa con 90 mg due volte al giorno;
  6. per le malattie delle vie respiratorie, che sono state causate da vari microrganismi, è necessario inserirla a 400 mg due volte al giorno;
  7. per altre infezioni, 150-350 mg due volte al giorno.

A seconda della gravità della malattia, è necessario considerare l'opzione di assumere la forma della compressa del farmaco all'interno (per via orale).

Si consiglia di non interrompere il trattamento per tre giorni dopo la normalizzazione del regime di temperatura del corpo o la completa scomparsa di tutti i sintomi pronunciati. Il corso del trattamento con questo farmaco è di circa due settimane.

Effetti collaterali

In alcuni casi, si osservano le seguenti reazioni avverse:

  • tachicardia, emicrania e svenimento;
  • nausea, voglia di vomitare, diarrea, violazioni della funzionalità degli organi del tratto gastrointestinale, dolore intollerabile all'addome, gonfiore, mancanza di appetito;
  • vertigini, mal di testa, insonnia, mancanza di sonno, sudorazione, incoordinazione, convulsioni, una sensazione incessante di paura, incubi notturni, depressione, allucinazioni, disturbi della funzione visiva e tinnito;
  • trombocitopenia, estremamente raro - leucocitosi, trombocitosi, anemia emolitica;
  • eruzioni cutanee, prurito, shock anafilattico, nefrite, epatite.
Con reazioni particolarmente acute del corpo alla sostanza attiva del farmaco dovrebbe smettere di prenderlo. Se questo non viene fatto, allora puoi affrontare conseguenze più pericolose e imprevedibili.
.

overdose

Attualmente, l'antidoto specifico è sconosciuto. Si raccomandano le più semplici misure di pronto soccorso, nonché l'emodialisi e la dialisi peritoneale.

Interazioni con altri farmaci

L'uso simultaneo di Tsiprolet e farmaci che influenzano l'acidità del succo gastrico, riduce l'assorbimento della sostanza attiva. È per questo che il farmaco deve essere assunto diverse ore prima dei pasti o quattro ore dopo.

Tsiprolet - farmaco antimicrobico

Si può rispondere in modo inequivocabile - nella letteratura medica è spesso chiamato tale, che è completamente falso.

Nonostante il fatto che il farmaco ha una elevata attività antibatterica e viene spesso usato per trattare varie malattie di natura infettiva, non è un antibiotico.

Al momento, è noto che Tsiprolet non ha analoghi di origine naturale. Questo è il motivo principale per cui è sbagliato chiamarlo un antibiotico. Per essere precisi, Tsiprolet è un forte farmaco antimicrobico.

Per l'antibiotico Tsiprolet, il prezzo è 65-75 rubli, se parliamo di compresse da 250 mg, per le gocce e la soluzione per le infusioni il costo è lo stesso. Ma sull'antibiotico Tsiprolet 500 il prezzo è di circa 120-150 rubli.

Non dovresti automedicare e prenderti da solo, perché è prescritto solo dal medico curante. Altrimenti, puoi affrontare spiacevoli conseguenze che possono causare gravi complicazioni.

Video correlati

Che ne dici di recensioni di antibiotici Tsiprolet? La risposta nel video:

Poiché il gruppo antibiotico Tsiprolet ha un gran numero di controindicazioni ed effetti collaterali, il loro uso dovrebbe essere preso sul serio. Ciprolet non è un antibiotico, ma è in grado di far fronte a varie malattie infettive, il che lo rende universale e unico nel suo genere.

Durante il trattamento, Tsiprolet non può assolutamente preoccuparsi della comparsa di disbiosi e candidosi intestinale, poiché non rientra nella categoria degli antibiotici e, di conseguenza, non rappresenta un pericolo per la microflora delle membrane mucose del sistema urogenitale umano.