Descrizione del 19 settembre 2016

• Nome latino: Ipotiazide
• Codice ATX: C03AA03
• Principio attivo: idroclorotiazide (idroclorotiazide)
• Produttore: CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Ungheria)

struttura

La compressa contiene il componente principale Idroclorotiazide nella quantità di 25/100 mg e sostanze aggiuntive sotto forma di gelatina, talco, magnesio stearato, amido di mais e lattosio monoidrato.

Modulo di rilascio

Le compresse di idroclorotiazide sono rotonde, piatte, di colore bianco. La lettera "H" è incisa su un lato e un rischio di separazione si trova sull'altro lato. Le compresse sono compresse in confezioni speciali in blister da 20 pezzi. Nella confezione sono presenti 1 blister, istruzioni aggiuntive allegate dal produttore con una descrizione dettagliata di tutte le sezioni.

Azione farmacologica

Agente diuretico Il principio di esposizione ai diuretici tiazidici si basa sull'aumentata diuresi attraverso la soppressione del riassorbimento di ioni Na e Cl nelle sezioni iniziali dei tubuli del sistema renale, che causa un aumento dell'escrezione di Na, ioni Cl e acqua. In parallelo, l'escrezione di elettroliti (Mg, K, ecc.) È migliorata.

I dosaggi terapeutici massimi dei duri tiazidici danno all'incirca lo stesso effetto natriuretico / diuretico. Diuresi e nitriti vengono registrati dopo 2 ore e l'effetto massimo si verifica dopo 4 ore. I diuretici tiazidici possono sopprimere l'attività dell'anidrasi carbonica aumentando l'escrezione degli ioni bicarbonato. Questo effetto è debole e ha scarso effetto sul pH delle urine. L'idroclorotiazide ha un effetto ipotensivo. Il principio attivo non ha effetti sulla pressione sanguigna normale.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Aspirazione, distribuzione

Il principio attivo, sebbene non completo, ma molto rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale (l'effetto dura 6-12 ore). La concentrazione massima viene registrata dopo 1,5-2,5 ore con la ricezione di 100 mg della sostanza attiva. Quando la concentrazione di idroclorotiazide nel plasma sanguigno è 2 μg / ml, si osserva l'effetto diuretico più pronunciato (4 ore dopo l'assunzione della pillola). L'indice di legame alle proteine ​​è del 40%. L'ingrediente attivo Hydrochlorothiazide è in grado di penetrare nel latte materno e può facilmente passare attraverso la barriera placentare.

allevamento

In forma invariata, il principio attivo viene escreto dal sistema renale tramite filtrazione e secrezione. L'indicatore T1 / 2 con un sistema renale normalmente funzionante è di 6,4 ore.

Farmacocinetica di una categoria speciale di pazienti

Quando il QA è inferiore a 30 ml al minuto, T1 / 2 (emivita) è di 20,7 ore. Con una patologia moderata del sistema renale, questo indicatore è di 11,5 ore.

Indizi per uso Hypothiazide

Quali pillole Hypothiazide? Il farmaco è prescritto per la sindrome di edema di varia origine:

• ipertensione portale;
• insufficienza renale cronica;
• sindrome nefrosica;
• assunzione di farmaci corticosteroidi;
• glomerulonefrite acuta;
• sindrome da tensione premestruale;
• decorso cronico di insufficienza cardiaca.

Indicazioni per l'uso Ipotecazide:

• controllo in poliuria (con diabete insipido, con diabete nefrogenico);
• ipertensione arteriosa (in associazione con altri farmaci antipertensivi, in monoterapia);
• prevenzione della formazione di calcoli nel sistema urinario in pazienti sensibili (riduzione del rischio di ipercalciuria).

Controindicazioni

Le principali controindicazioni alla nomina di idroclorotiazide:

• Malattia di Addison;
• grave insufficienza del sistema epatico;
• anuria;
• insufficienza renale grave;
• difficile da controllare per il diabete mellito;
• ipersensibilità individuale;
• limite di età - fino a tre anni (rilevante per la forma di dosaggio solido);
• iponatriemia refrattaria (riduzione del livello di NA), ipopotassiemia, ipercalcemia;
• intolleranza ai sulfonamidi.

Controindicazioni relative:

• intolleranza al lattosio;
• ipokaliemia;
• assumere glicosidi cardiaci (ad esempio, digossina);
• gotta;
• lesione cirrotica del sistema epatico;
• malattia coronarica;
• ipercalcemia;
• iponatriemia;
• vecchiaia

Effetti collaterali

metabolismo:

• iponatriemia;
• ipercalcemia;
• ipokaliemia;
• alcalosi ipocloremica;
• glicosuria;
• iperglicemia;
• iperuricemia;
• ipomagnesiemia.

L'ipnotneremia si manifesta con crampi muscolari, affaticamento, convulsioni, confusione, irritabilità eccessiva, letargia. Con alcalosi ipocloremica, nausea, debolezza, soffocamento, dolore e crampi nei muscoli, una varietà di opzioni per i disturbi del ritmo cardiaco, la sete, la bocca secca, i cambiamenti nella psiche e l'umore sono annotati. Sullo sfondo di alcalosi ipocloremica, può svilupparsi encefalopatia epatica (fino a coma epatico). La ridotta tolleranza allo zucchero può causare esacerbazioni, un manifesto della forma latente del diabete, che si manifesta nell'analisi biochimica dell'iperglicemia.

Tratto digestivo:

• costipazione;
• anoressia;
• ittero colestatico;
• colecistite;
• sindrome da diarrea;
• pancreatite;
• scialoadenite.

Sistema cardiovascolare:

• aritmia;
• vasculite;
• ipotensione ortostatica.

Sistema nervoso periferico, sistema nervoso centrale:

• mal di testa;
• sfocatura temporale della percezione visiva;
• vertigini;
• parestesia.

Risposte allergiche:

• sindrome da distress respiratorio (edema polmonare di origine non cardiogenica, polmonite).

Altre reazioni negative:

• sviluppo della nefrite interstiziale;
• cambiamenti nel sistema renale;
• violazione della potenza.

Compresse di ipotiazide, istruzioni per l'uso (metodo e dosaggio)

Il farmaco è destinato a ricevere per os. La selezione della dose è effettuata singolarmente. La determinazione della dose minima efficace viene effettuata sotto costante supervisione medica. L'aumento della perdita di ioni Mg e K durante l'assunzione di idroclorotiazide richiede la sostituzione di ioni.

Istruzioni per l'uso di ipotiazide negli adulti per abbassare la pressione sanguigna

La terapia inizia con un dosaggio minimo di 25-50 mg 1 volta al giorno. Consentito in combinazione con altri farmaci antipertensivi e in monoterapia. Alcuni pazienti necessitano di 12,5 mg di ipotiazide. L'effetto antipertensivo compare dopo 3-4 giorni, ma l'effetto terapeutico ottimale viene registrato solo dopo 3-4 settimane. Al completamento della terapia, l'effetto ipotensivo del farmaco viene mantenuto per una settimana.

Sollievo di gonfiore

La terapia della sindrome dell'edema inizia con l'ammissione di 25-100 mg di ipotiazide (è consentita l'ammissione 1 volta in 2 giorni). Nei casi più gravi, sono necessari 200 mg al giorno. Con la sindrome premestruale, 25 mg al giorno vengono prescritti dall'insorgenza dei sintomi negativi e fino all'inizio della mestruazione.

Quando la forma nefrogenica di diabete insipido al giorno, 50-150 mg del farmaco viene prescritto in più dosi.

Dose dei bambini calcolata in base al peso. Il dosaggio pediatrico medio è di 1-2 mg / kg o di 30-60 mg / m2 sulla superficie corporea del bambino (per dose). La dose giornaliera per i bambini 3-12 anni è 37,5-100 mg.

overdose

Il quadro clinico del sovradosaggio si manifesta a causa di una forte perdita di elettroliti e liquidi, che si manifesta con i seguenti sintomi:

• parestesia;
• vertigini;
• caduta della pressione sanguigna;
• spasmi nei muscoli del polpaccio;
• ipokaliemia;
• alcalosi;
• chloropenia;
• confusione;
• grave debolezza, apatia;
• tachicardia;
• oliguria;
• aumento della concentrazione di azoto ureico (più pronunciato nei pazienti con patologia del sistema renale);
• iponatriemia;
• anuria (come risultato dell'emoconcentrazione);
• poliuria;
• nausea;
• scossa;
• vomito.

Si raccomanda l'induzione artificiale di vomito, lavanda gastrica, somministrazione di carbone attivo o altri farmaci con effetto enterosorbente. Con shock e calo della pressione sanguigna, vengono prese misure per sostituire il volume di sangue circolante ed elettroliti (Na, K). Il controllo degli indicatori dello stato di equilibrio idrico ed elettrolitico (particolare attenzione viene prestata al livello di potassio nel sangue), oltre il lavoro del sistema renale (fino a quando tutti gli indicatori sono normalizzati) è obbligatorio. L'antidoto specifico non è stato sviluppato.

interazione

L'accettazione di farmaci antipertensivi può richiedere la correzione del regime posologico di ipotiazide, come i farmaci sono in grado di potenziare l'azione l'uno dell'altro. Aumento della tossicità registrato del litio e ridotta clearance renale nel trattamento dei sali di litio. L'ipomagnesiemia e l'ipopotassiemia, che si verificano durante l'uso di diuretici, possono aumentare gli effetti tossici della digitale, che devono essere presi in considerazione durante l'assunzione di digossina e altri glicosidi cardiaci. Il rischio di sviluppare aritmie associate a ipokaliemia aumenta significativamente con l'amiodarone. L'iperglicemia e una diminuzione dell'efficacia delle forme orali di farmaci ipoglicemizzanti sono indicate durante l'assunzione di ipotirozide. L'escrezione di potassio è potenziata dall'assunzione di medicinali a base di corticosteroidi. I farmaci FANS possono ridurre l'efficacia dei diuretici e inibire l'effetto ipotensivo dei tiazidici. Forse aumentando l'efficacia dei miorilassanti (forme non depolarizzanti). L'effetto ortostatico ipotensivo è notevolmente migliorato dall'uso di barbiturici, etanolo, farmaci analgesici oppiacei. Kolestiramin è in grado di ridurre il tasso di assorbimento dell'ipotiazide. Il rischio di effetti tossici di amantadina aumenta, perché L'idroclorotiazide riduce la clearance aumentando la concentrazione di amantadina nel plasma sanguigno. È necessario un temporaneo annullamento del diuretico tiazidico prima di eseguire test che caratterizzano lo stato funzionale delle ghiandole paratiroidi.

Condizioni di vendita

È richiesta la presentazione di un modulo medico di prescrizione con l'indicazione della sostanza attiva del farmaco da parte della INN.

Ricetta in latino:
Tab. "Hypothiazid" (idroclorotiazide) 25 mg
D.t.d. N20
S. 1 compressa al giorno.

Condizioni di conservazione

Le compresse mantengono l'efficienza se conservate nella confezione originale a temperature fino a 25 gradi. La luce diretta del sole influenza l'efficacia del farmaco e riduce significativamente la durata di conservazione specificata dal produttore.

Periodo di validità

Istruzioni speciali

Corsi, la terapia diuretica a lungo termine richiede un monitoraggio regolare degli indicatori che caratterizzano lo stato del bilancio idrico-elettrolitico. A rischio pazienti con le seguenti patologie:

• malattie del sistema cardiovascolare;
• disturbi del sistema epatico;
• cambiamenti nell'equilibrio idrico-elettrolitico (debolezza muscolare, secchezza delle fauci, dolore muscolare, letargia, sete, oliguria, ipotensione, tachicardia, convulsioni, ansia, sonnolenza, disturbi del tratto digestivo).

È possibile evitare l'ipokaliemia durante l'assunzione di speciali farmaci salvavita di potassio e seguendo una dieta ricca di potassio (verdure, frutta). Spesso, durante il trattamento con agenti diuretici tiazidici viene registrata una maggiore escrezione di magnesio da parte del sistema renale. La patologia del sistema renale richiede il monitoraggio obbligatorio della clearance della creatinina. Nei pazienti predisposti può verificarsi un effetto cumulativo e si sviluppa l'azotemia. Quando l'oliguria è considerata una variante con l'abolizione dell'ipotiazide.

Nella patologia del sistema epatico, il diuretico tiazidico è prescritto con cautela, dal momento che anche fluttuazioni minori nel bilancio idrico-elettrolitico possono influenzare il livello di ammonio nel sangue e provocare un coma epatico. L'ipotiazide può causare un aumento della bilirubina nel sangue. Nella sclerosi grave coronarica e cerebrale è necessario un atteggiamento più attento alle condizioni del paziente.

Assunzione di farmaci tiazidici ha un effetto sulla tolleranza al glucosio. Con forme latenti e manifeste di diabete mellito sullo sfondo della terapia diuretica a lungo termine, potrebbe essere necessario controllare il metabolismo dei carboidrati, a causa della necessità di regolare i dosaggi dei farmaci ipoglicemici. I pazienti che soffrono di alterazioni del metabolismo dell'acido urico richiedono un monitoraggio speciale. Raramente, sullo sfondo dell'uso a lungo termine del diuretico ipotiroidico, si registrano cambiamenti nelle ghiandole paratiroidi, che sono accompagnati da ipofosfatemia e ipercalcemia. Le forme di diuretici tiazidiche possono ridurre il livello dell'elemento di iodio, che è in grado di legarsi con le proteine ​​nel siero, senza alterare il funzionamento della ghiandola tiroidea. I pazienti con intolleranza al glucosio riportano spesso lamentele sul lavoro del tratto digestivo. Il farmaco influenza la capacità di guidare un veicolo a motore e svolgere vari tipi di lavoro che possono richiedere una maggiore attenzione da parte del paziente.

Analoghi di ipotiazide

Analoghi strutturali:

• Idroclorotiazide-PAC;
• Idroclorotiazide.

Farmaci con un effetto farmacologico simile (diuretici):

• veroshpiron;
• Diuver;
• indapamide;
• Torasemide;
• Arifon;
• spironolattone;
• Inspra;
• lasix;
• Furosemide.

Ipotiazide durante la gravidanza (e l'allattamento)

L'ingrediente attivo idroclorotiazide è controindicato in gravidanza durante il primo trimestre. La prescrizione del farmaco nel 2 ° e nel 3 ° trimestre è consentita nei casi in cui il potenziale beneficio per la madre superi di gran lunga il rischio atteso per la salute del feto. Il principio attivo può superare la barriera placentare. I neonati possono sviluppare trombocitopenia, ittero e altre conseguenze. Il principio attivo viene rilasciato durante l'allattamento, che può richiedere l'interruzione dell'allattamento al seno, se necessario, ricevere un diuretico.

Recensioni Ipothiazide

Il farmaco viene spesso prescritto per malattie del cuore e del sistema vascolare, accompagnato da sindrome edematosa. I pazienti osservano un lieve effetto diuretico del farmaco, rispettando le dosi indicate dal medico. La sindrome dell'edema si ferma gradualmente, senza lavare gli elementi traccia necessari dal corpo.

Le revisioni dell'ipotiazide per la perdita di peso sono ambigue. Il peso è veramente ridotto, ma solo a causa del fluido perso. I chilogrammi vengono restituiti dopo che l'acqua entra nel corpo. Il farmaco non ha alcun effetto su tessuto adiposo e muscolare, pertanto l'uso di ipotiazide per la perdita di peso è impraticabile e in alcuni casi può essere dannoso per la salute (perdita di oligoelementi, disidratazione, ecc.)

Ipotesi di prezzo, dove acquistare

Il costo del farmaco è relativamente basso e varia in piccole gamme a seconda della quantità del principio attivo, della catena farmaceutica, della regione. Il prezzo medio di un ipotirozide in Russia è di 100 rubli.

Istruzioni per l'uso di HYPOTHIAZID ® (HYPOTHIAZID ®)

Titolare del certificato di registrazione:

Informazioni di contatto:

Forme di dosaggio

Forma di rilascio, imballaggio e composizione Hypothiazide ®

Le compresse sono bianche o quasi bianche, rotonde, piatte, incise con "H" su un lato e rischiose sull'altro.

Eccipienti: stearato di magnesio, talco, gelatina, amido di mais, lattosio monoidrato.

20 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.

Azione farmacologica

Diuretico. Il principale meccanismo d'azione dei diuretici tiazidici è aumentare la diuresi inibendo il riassorbimento degli ioni sodio e cloro nella parte iniziale dei tubuli renali. Ciò porta ad un aumento dell'escrezione di sodio e cloro e, di conseguenza, dell'acqua. Anche l'escrezione di altri elettroliti, vale a dire il potassio e il magnesio, aumenta. Alle massime dosi terapeutiche, l'effetto diuretico / natriuretico di tutti i tiazidici è approssimativamente lo stesso.

La natriuresi e la diuresi si verificano entro 2 ore e raggiungono un livello massimo dopo circa 4 ore.

I tiazidici riducono anche l'attività dell'anidrasi carbonica aumentando l'escrezione di ioni bicarbonato, ma questo effetto è solitamente debole e non influenza il pH delle urine.

L'idroclorotiazide ha anche proprietà antiipertensive. I diuretici tiazidici non influenzano la normale pressione sanguigna.

farmacocinetica

Aspirazione e distribuzione

L'idroclorotiazide è incompleta, ma piuttosto rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale. Questo effetto dura per 6-12 ore Dopo l'ingestione in una dose di 100 mg C_max nel plasma sanguigno si raggiunge in 1,5-2,5 ore. Al massimo dell'attività diuretica (circa 4 ore dopo la somministrazione), la concentrazione di idroclorotiazide nel plasma sanguigno è 2 μg / ml.

Il legame alle proteine ​​plasmatiche è del 40%.

L'idroclorotiazide penetra nella barriera placentare ed è escreta nel latte materno.

La via principale di eliminazione è i reni (filtrazione e secrezione) in forma invariata. T_1/2 per i pazienti con funzionalità renale normale, è di 6.4 ore.

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

T_1/2 per i pazienti con insufficienza renale moderata è di 11,5 ore_1/2 per pazienti con QA ®

• ipertensione arteriosa (sia per la monoterapia sia in combinazione con altri farmaci antipertensivi);
• sindrome edematosa di varia genesi (insufficienza cardiaca cronica, sindrome nefrosica, sindrome da tensione premestruale, glomerulonefrite acuta, insufficienza renale cronica, ipertensione portale, trattamento con corticosteroidi);
• controllo della poliuria, principalmente in caso di diabete insipido nefrogenico;
• prevenzione della formazione di calcoli nelle vie urinarie nei pazienti sensibili (riduzione dell'ipercalciuria).

Regime di dosaggio

La dose deve essere selezionata individualmente. Con un controllo medico costante è impostata la dose minima efficace. Il farmaco deve essere assunto per via orale dopo i pasti.

Nell'ipertensione, la dose iniziale è di 25-50 mg / die una volta, in monoterapia o in combinazione con altri farmaci antipertensivi. Per alcuni pazienti è sufficiente una dose iniziale di 12,5 mg (sia in monoterapia che in combinazione). È necessario applicare la dose efficace minima non superiore a 100 mg / die. Quando si combina l'ipotiazide con altri farmaci antipertensivi, può essere necessario ridurre la dose di un altro farmaco per prevenire un'eccessiva riduzione della pressione arteriosa.

L'effetto ipotensivo si verifica entro 3-4 giorni, ma possono essere necessarie 3-4 settimane per ottenere un effetto ottimale. Dopo la fine della terapia, l'effetto ipotensivo persiste per 1 settimana.

Quando la sindrome edematosa di varia origine, la dose iniziale è 25-100 mg / die una volta o 1 volta in 2 giorni. A seconda della risposta clinica, la dose può essere ridotta a 25-50 mg / die una volta o una volta ogni 2 giorni. In alcuni casi gravi, all'inizio del trattamento, potrebbe essere necessario aumentare la dose del farmaco a 200 mg / die.

Con la sindrome da tensione premestruale, il farmaco viene prescritto alla dose di 25 mg / die e viene utilizzato dall'inizio dei sintomi fino all'inizio delle mestruazioni.

Quando il diabete insipido nefrogenico è raccomandato la dose giornaliera abituale del farmaco 50-150 mg (in diverse dosi).

A causa della maggiore perdita di ioni di potassio e magnesio nel corso del trattamento (il livello di potassio nel siero può essere di 2 superfici corporee 1 volta / giorno. La dose giornaliera per i bambini dai 3 ai 12 anni è di 37,5-100 mg.

Effetti collaterali

Metabolismo: ipopotassiemia, ipomagnesiemia, ipercalcemia, iponatremia (inclusi confusione, convulsioni, letargia, rallentamento del processo di pensiero, affaticamento, eccitabilità, crampi muscolari), alcalosi ipocloremica (compresa bocca secca, sete, ritmo cardiaco irregolare, alterazioni dell'umore o della psiche, crampi e dolori muscolari, nausea, vomito, stanchezza o debolezza insolite). L'alcalosi ipocloremica può causare encefalopatia epatica o coma epatico. Iperglicemia (diminuzione della tolleranza al glucosio può provocare un manifesto di diabete mellito precedentemente latente), glucosuria, iperuricemia (con lo sviluppo di un attacco di gotta). All'atto di uso di medicina in aumento di dosi alto di livelli di lipids in siero di sangue è possibile.

Da parte del sistema digestivo: colecistite, pancreatite, ittero colestatico, diarrea, scialoadenite, stitichezza, anoressia.

Dal momento che il sistema cardiovascolare: aritmia, ipotensione ortostatica, vasculite.

Da parte del sistema urinario: disfunzione renale, nefrite interstiziale.

Dal lato del sistema nervoso centrale e del sistema nervoso periferico: vertigini, visione temporaneamente offuscata, mal di testa, parestesie.

Da parte del sistema emopoietico: molto raramente - leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, anemia emolitica, anemia aplastica.

Reazioni allergiche: orticaria, porpora, vasculite necrotica, sindrome di Stevens-Johnson, sindrome da distress respiratorio (compresa polmonite, edema polmonare non cardiogenico), fotosensibilizzazione, reazioni anafilattiche fino allo shock.

Altro: potenza ridotta.

Controindicazioni

• anuria;
• insufficienza renale grave (CK ® 25 mg contiene 63 mg di lattosio, Hypothiazide ® 100 mg - 39 mg di lattosio.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

Nella fase iniziale dell'uso di droghe (la durata di questo periodo è determinata individualmente) è vietato guidare la macchina ed eseguire lavori che richiedono maggiore attenzione.

overdose

Sintomi: a causa della perdita acuta di liquidi ed elettroliti, il sovradosaggio del farmaco può manifestare tachicardia, diminuzione della pressione sanguigna, shock, debolezza, confusione, vertigini, spasmi dei muscoli del polpaccio, parestesia, disturbi della coscienza, affaticamento, nausea, vomito, sete, poliuria, oliguria o anuria (a causa dell'emoconcentrazione), ipopotassiemia, iponatriemia, ipocloremia, alcalosi, aumento dell'azotemia ematica (specialmente nei pazienti con insufficienza renale).

Trattamento: vomito artificiale, lavanda gastrica, uso di carbone attivo. Se la pressione arteriosa si abbassa o è presente una scarica, devono essere rimborsati BCC ed elettroliti (incluso il potassio, il sodio). È necessario monitorare lo stato del bilancio idrico-elettrolitico (in particolare il livello di potassio nel siero) e la funzione dei reni fino a stabilire i valori normali. Non esiste un antidoto specifico.

Interazione farmacologica

L'uso contemporaneo di ipotiroide con sali di litio deve essere evitato, poiché la clearance renale del litio diminuisce e la sua tossicità aumenta.

Con l'uso simultaneo di ipotiazide con farmaci antipertensivi potenziare la loro azione e potrebbe essere necessario aggiustare la dose.

Con l'uso simultaneo di ipotiazide con glicosidi cardiaci, l'ipokaliemia e l'ipomagnesiemia, associati all'azione dei diuretici tiazidici, possono aumentare la tossicità della digitale.

L'uso contemporaneo di ipotiroide con amiodarone aumenta il rischio di aritmie associate a ipopotassiemia.

Con l'uso simultaneo di ipotiroide con agenti ipoglicemizzanti orali, l'efficacia di quest'ultimo è ridotta e l'iperglicemia può svilupparsi.

Con l'uso simultaneo di ipotiazide con farmaci corticosteroidi, la calcitonina, il grado di escrezione degli aumenti di potassio.

Con l'uso simultaneo di ipotiazide con FANS, l'azione diuretica e ipotensiva dei tiazidici si indebolisce.

Con l'uso simultaneo di un ipotirozide con rilassanti muscolari non depolarizzanti, l'effetto di quest'ultimo può essere migliorato.

Con l'uso simultaneo di ipotiazide con amantadina, è possibile una clearance di amantadina, che porta ad un aumento della concentrazione di quest'ultimo nel plasma e aumenta il rischio di tossicità.

Con l'uso simultaneo di un ipotiazide con Kolestiramina, l'assorbimento di idroclorotiazide diminuisce.

Se usato contemporaneamente con etanolo, barbiturici e analgesici oppioidi, aumenta l'effetto ipotensivo ortostatico dei diuretici tiazidici.

Prima di condurre test sulla funzione delle ghiandole paratiroidi, i tiazidici dovrebbero essere aboliti.

Condizioni di conservazione dell'ipotiazide ®

Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini, protetto dalla luce a una temperatura non superiore a 25 ° C.