Ofloxacina: istruzioni per l'uso

Pielonefrite

Le compresse di ofloxacina appartengono al gruppo farmacologico di farmaci antibatterici, derivati del fluorochinolone. Sono utilizzati per la terapia etiotropica (trattamento finalizzato alla distruzione del patogeno) di una patologia infettiva causata da microrganismi che sono sensibili alla sostanza attiva del preparato.

Rilascia forma e composizione

Le compresse di Ofloxacin hanno un colore quasi bianco, una forma rotonda e una superficie biconvessa. Sono coperti da una pellicola enterica. Il principale ingrediente attivo del farmaco è ofloxacina, il suo contenuto in una compressa è di 200 e 400 mg. Include anche componenti ausiliari, che includono:

Cellulosa microcristallina
Diossido di silicio colloidale.
Povidone.
Amido di mais
Talco.
Calcio stearato
Glicole propilenico.
Valium.
Biossido di titanio
Macrogol 4000.

Le compresse di Ofloxacin sono confezionate in un blister da 10 pezzi. La confezione contiene un blister contenente pillole e istruzioni per l'uso del farmaco.

Azione farmacologica

Il principio attivo delle compresse Ofloxacin inibisce (inibisce) l'enzima delle cellule batteriche DNA girasi, che catalizza la reazione del superavvolgimento del DNA (acido desossiribonucleico). L'assenza di tale reazione porta all'instabilità del DNA batterico, seguita dalla morte cellulare. Il farmaco ha un effetto battericida (porta alla morte delle cellule batteriche). Si riferisce ad un agente antibatterico ad ampio spettro. Tali gruppi di batteri hanno la massima sensibilità ad esso:

Stafilococco (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).
E. coli (Escherichia coli).
Klebsiella, inclusa Klebsiella pneumoniae.
Proteus (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, compresi i ceppi indolo-positivi e indolo-negativi).
Agenti causativi di infezioni intestinali (Salmonella spp., Shigella spp., Compresi Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus).
Agenti patogeni con un meccanismo di trasmissione sessuale predominante - (clamidia - Chlamydia spp.).
Legionella (Legionella spp.).
Agenti causali di pertosse e paracoclusio (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis).
L'agente eziologico dell'acne - Propionibacterium acnes.

sensibilità variabile al principio attivo compresse Ofloxacin possiedono faecalis Enterococcus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, marcescens Serrratia, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. Il farmaco è insensibile Nocardia asteroides, batteri anaerobici (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Gli agenti causali della sifilide, Treponema pallidum, sono anche resistenti a ofloxacina.

Dopo aver preso la pillola di Ofloxacin all'interno, agisce rapidamente e quasi completamente assorbito dal lume intestinale nella circolazione sistemica. È distribuito uniformemente nei tessuti del corpo. La parziale ofloxacina viene metabolizzata nel fegato (circa il 5% della concentrazione totale). Il principio attivo viene escreto nelle urine, in misura maggiore inalterato. L'emivita (il tempo durante il quale metà dell'intera dose del farmaco viene escreta dal corpo) è di 4-7 ore.

Indicazioni per l'uso

L'uso delle compresse di Ofloxacin è indicato per un numero di malattie infettive causate da batteri patogeni (patogeni) sensibili al principio attivo del farmaco:

patologie infettive e infiammatorie del tratto respiratorio superiore - sinusite (lesione batterica dell'osso seni paranasali), faringite (infiammazione alla gola), otite media (infiammazione dell'orecchio medio), tonsilliti (tonsille lesione batterica), laringiti (infiammazione della laringe).
Patologia infettiva delle basse vie respiratorie - bronchite (infiammazione dei bronchi), polmonite (polmonite).
Lesioni infettive della pelle e dei tessuti molli di vari batteri, compreso lo sviluppo di un processo purulento.
Patologia infettiva delle articolazioni e delle ossa, compresa la poliomielite (danno purulento al tessuto osseo).
Patologia infettiva e infiammatoria degli organi dell'apparato digerente e delle strutture del sistema epatobiliare.
patologia pelvica nelle donne causata da vari batteri - salpingite (infiammazione delle tube di Falloppio), endometrite (infiammazione del rivestimento dell'utero), ooforite (infiammazione delle ovaie), il parametro (infiammazione dello strato esterno dell'utero), cervicite (infiammazione della cervice).
La patologia infiammatoria degli organi genitali interni di un uomo è la prostatite (infiammazione della ghiandola prostatica), l'orchite (infiammazione dei testicoli), l'epididimite (infiammazione dell'epididimo).
Malattie infettive con trasmissione sessuale predominante - gonorrea, clamidia.
fallimento infettiva-infiammatoria renale e delle vie urinarie - pielonefrite (infiammazione purulenta coppe e pelvi renale), cistite (infezioni della vescica), uretrite (infiammazione dell'uretra).
Infiammazione infettiva delle membrane del cervello e del midollo spinale (meningite).

Inoltre, le compresse di Ofloxacin sono utilizzate per prevenire infezioni batteriche in pazienti con ridotta attività funzionale del sistema immunitario (immunodeficienza).

Controindicazioni

L'assunzione di ofloxacin compresse è controindicata in caso di diverse condizioni patologiche e fisiologiche del corpo, che includono:

Ipersensibilità al principio attivo e componenti ausiliari del farmaco.
Epilessia (sviluppo periodico di pronunciate convulsioni tonico-cloniche sullo sfondo della coscienza compromessa), anche in passato.
Predisposizione allo sviluppo di convulsioni (riduzione della soglia convulsiva) sullo sfondo di una lesione cerebrale traumatica, patologia infiammatoria delle strutture del sistema nervoso centrale, nonché ictus cerebrale.
I bambini sotto i 18 anni di età, che è associato con la formazione incompleta delle ossa scheletriche.
Gravidanza in qualsiasi momento dello sviluppo e dell'allattamento (allattamento al seno).

Precauzioni compresse Ofloxacin utilizzati in aterosclerosi (scaffalature colesterolo nella parete arteriosa) dei vasi cerebrali, disturbi della circolazione del sangue nel cervello (compresi trasferito in passato), lesioni organiche strutture del sistema nervoso centrale, diminuzione cronica dell'attività funzionale del fegato. Prima di iniziare a prendere il farmaco, è necessario assicurarsi che non ci siano controindicazioni.

Dosaggio e somministrazione

Le compresse di Ofloxacin sono assunte intere prima o dopo i pasti. Non vengono masticati e annaffiati con abbondante acqua. Il dosaggio e il decorso del farmaco dipende dall'agente patogeno, pertanto, è determinato dal medico curante. Il dosaggio medio di farmaco è 200-800 mg al giorno in 2 dosi divise, velocità di ricezione media varia entro 7-10 giorni (per il trattamento della semplice tratto urinario corso di malattie infettive del trattamento farmacologico può essere di circa 3-5 giorni). Per il trattamento della gonorrea acuta, le compresse di Ofloxacin vengono assunte in una dose di 400 mg una volta. Per i pazienti con una concomitante diminuzione dell'attività funzionale del rene e del fegato, nonché in emodialisi (purificazione del sangue hardware) richiede aggiustamento del dosaggio.

Effetti collaterali

L'uso delle compresse di Ofloxacin può portare allo sviluppo di reazioni avverse da vari organi e sistemi:

Apparato digerente - nausea, vomito intermittente, perdita di appetito, fino alla sua completa assenza (anoressia), diarrea, gonfiore (distensione), dolore addominale, aumento dell'attività degli enzimi delle transaminasi epatiche (ALT, AST) nel sangue, che indica i danni delle cellule epatiche, ittero colestatico, provocata dalla bile stagnazione nelle strutture del sistema epatobiliare, iperbilirubinemia (aumento della concentrazione di bilirubina nel sangue), enterocolite pseudomembranosa (patologia infiammatoria causata dal batterio anaerobico clostridi um difficile).
Il sistema nervoso e gli organi sensoriali - mal di testa, vertigini, mancanza di movimento, soprattutto accoppiato con la necessità di mettere le capacità motorie, tremori (agitazione) le mani, spasmi periodiche dei diversi gruppi di muscoli scheletrici, intorpidimento della pelle e la sua parestesia (violazione della sensibilità), incubi, fobie (espresso il timore di oggetti o situazioni diverse), ansia, irritabilità della corteccia cerebrale, la depressione (umore lungo declino), confusione, visiva o allucinazioni uditive, reazione sihoticheskie, diplopia (visione doppia), visione alterata (di colore) gusto, olfatto, udito, equilibrio, aumento della pressione intracranica.
Sistema cardiovascolare - tachicardia (aumento della frequenza cardiaca), vasculite (reazione infiammatoria dei vasi sanguigni), collasso (marcata riduzione del tono vascolare arterioso).
Sangue e midollo osseo rosso - riduzione dei globuli rossi (anemia aplastica o emolitica), leucociti (leucopenia), piastrine (trombocitopenia), e la sostanziale assenza di granulociti (agranulocitosi).
Sistema urinario - nefrite interstiziale (infiammazione del rene reattanza tessuto), ridotta attività funzione renale, aumento dei livelli di urea e creatinina nel sangue, che indica lo sviluppo di insufficienza renale.
Muscoloscheletrico sistema - dolore alle articolazioni (artralgia), muscolo scheletrico (mialgia), infiammazione dei legamenti reattiva (tendivit), borse sinoviali delle articolazioni (sinovite), fratture patologiche tendine.
Pelle - petecchie (emorragie puntuali nella pelle), dermatite (infiammazione reattiva della pelle), eruzione papulare.
Le reazioni allergiche - un rash sulla pelle, è il prurito, orticaria (caratteristica eruzione cutanea e gonfiore della assomiglia puntura della pelle), broncocostrizione (broncocostrizione allergica dovuta a spasmo), polmonite da ipersensibilità (infiammazione allergica dei polmoni), febbre allergica (febbre), angioneurotico angioedema (gonfiore dei tessuti espresso regione viso e gli organi genitali esterni), pelle necrotica gravi reazioni allergiche (sindrome di Lyell, Stevens-Johnson), shock anafilattico (grave sistemica allergica reazione con una marcata diminuzione della pressione sanguigna e lo sviluppo di insufficienza multiorgano).

In caso di effetti collaterali dopo l'inizio dell'uso di pastiglie di ofloxacina, devono essere sospesi e consultare un medico. La possibilità di ulteriore uso del farmaco, determina individualmente, a seconda della natura e della gravità degli effetti collaterali.

Istruzioni speciali

Prima di iniziare a prendere Ofloxacin compresse, è necessario leggere attentamente l'annotazione sul farmaco. Ci sono un certo numero di indicazioni speciali che vale la pena prestare attenzione a:

Il farmaco non è l'agente di scelta per il trattamento della polmonite causata da pneumococco e tonsillite acuta.
Durante l'uso del farmaco deve evitare l'esposizione alla pelle alla luce solare diretta o alle radiazioni ultraviolette artificiali.
Non è raccomandato assumere pillole per più di 2 mesi.
Nel caso di enterocolite pseudomembranosa, il farmaco viene cancellato e vengono prescritti metronidazolo e vancomicina.
Durante l'assunzione di compresse, Ofloxacin può sviluppare infiammazione dei tendini e dei legamenti, seguita da una rottura (in particolare il tendine di Achille) anche con un piccolo carico.
Sullo sfondo dell'uso del farmaco, alle donne non è raccomandato l'uso di tamponi durante il sanguinamento mestruale a causa dell'elevata probabilità di sviluppare una candidosi (mughetto) causata da flora fungina opportunistica.
Se c'è una certa predisposizione, dopo l'assunzione di Ofloxacina può svilupparsi miastenia (debolezza muscolare).
Le misure diagnostiche per identificare l'agente eziologico della tubercolosi durante l'uso del farmaco possono portare a risultati falsi-negativi.
In caso di presenza concomitante di insufficienza renale o epatica, è necessario condurre una periodica determinazione in laboratorio degli indicatori della loro attività funzionale, nonché la concentrazione del principio attivo del farmaco.
L'assunzione di alcol deve essere evitata quando si usa il farmaco.
Il farmaco per i bambini viene utilizzato solo per il trattamento di condizioni potenzialmente letali causate da agenti patogeni infettivi.
Il principio attivo delle compresse Ofloxacin può interagire con un gran numero di farmaci diversi da altri gruppi farmacologici di farmaci, quindi il medico deve essere avvertito del loro uso.
Durante l'uso del farmaco, è necessario abbandonare l'attività associata alla necessità di aumentare la concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie, in quanto influenza l'attività funzionale della corteccia cerebrale.

Nella rete di farmacie, le compresse di Ofloxacin sono disponibili su prescrizione medica. È escluso il loro uso indipendente senza adeguate prescrizioni mediche.

overdose

Nel caso di un eccesso significativo della dose terapeutica raccomandata di Ofloxacin compresse sviluppa confusione, vertigini, vomito, sonnolenza, disorientamento nello spazio e nel tempo. Il trattamento del sovradosaggio consiste nel lavaggio delle parti superiori del tubo digerente, nell'assunzione di assorbenti intestinali e nel portare avanti la terapia sintomatica in ospedale.

Analoghi ofloxacina

Simile per le targhe Ofloxacin in composizione e effetto terapeutico sono preparazioni Zofloks, Ofloksin, Zanoksin.

Termini e condizioni di conservazione

La durata di conservazione delle compresse Ofloxacin è di 2 anni dalla data di fabbricazione. Il farmaco deve essere conservato nella sua confezione originale, buio, asciutto, fuori dalla portata dei bambini a temperatura dell'aria non superiore a + 25 ° C.

Prezzo di Ofloxacin di targhe

Il prezzo medio di un pacchetto di compresse Ofloxacin nelle farmacie di Mosca dipende dal dosaggio:

200 mg - 39-43 rubli.
400 mg - 54-58 rubli.

Cosa aiuta Ofloxacin? Istruzioni per l'uso.

Il farmaco appartiene ai gruppi:

Ofloxacin è un agente antimicrobico efficace che appartiene al gruppo dei fluorochinoli. La sua caratteristica distintiva è un ampio spettro di azione. Ha effetto battericida ed è attivo contro i seguenti microorganismi: Propionibacterium acnes, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Proteus spp, Staphylococcus epidermidis, Serratia spp, Neisseria gonorrhoeae, Brucella spp, Moraxella catarrhalis, Citrobacter spp, Chlamydia spp, Hafnia spp, Klebsiella spp, Salmonella spp, Gardnerella vaginalis e altri microrganismi dannosi.

Dopo l'ingestione il farmaco viene rapidamente assorbito. La sua biodisponibilità è del 100%. La concentrazione massima del farmaco nel plasma sanguigno è osservata già dopo 30 - 60 minuti. L'emivita varia tra 5 e 7 ore. Circa il 5% della sostanza viene metabolizzato e il 90% di Ofloxacina viene escreto immodificato dai reni. Se un paziente ha insufficienza epatica o renale, il processo di eliminazione può essere rallentato.

Rilascia forma e composizione

Questo medicinale è prodotto in diverse forme mediche: sotto forma di pomata, soluzione e compresse. Il principio attivo attivo del farmaco è la ofloxacina e le altre sostanze nelle compresse sono amido, biossido di titanio, MCC, polivinilpirrolidone a basso peso molecolare e stearato di calcio; in soluzione - acqua e cloruro di sodio; nell'unguento nipazol, nipagin e petrolato.

A cosa serve Ofloxacin?

A causa della vasta gamma di azioni, il farmaco può essere utilizzato nel trattamento di molte malattie infettive e infiammatorie dei seguenti organi:

sistema respiratorio;
cavità addominale;
tessuti molli e pelle;
Organi ENT;
tratto urinario e reni;
ossa e articolazioni;
organi pelvici.

I medici prescrivono ofloxacina per meningite, gonorrea, polmonite, sinusite, bronchite, otite, faringite, endometrite, cervicite e clamidia. Inoltre, questo farmaco è usato nella prevenzione di patologie infettive in pazienti con stato immunitario compromesso.

Effetti collaterali

In caso di trattamento improprio con questo farmaco e in situazioni individuali, possono verificarsi reazioni avverse:

vomito e nausea;
disturbo del gusto;
gastralgia;
riduzione della pressione;
anoressia;
shock anafilattico (in rari casi);
diarrea;
disagio agli occhi;
depressione e ansia;
disfunzione renale;
confusione;
angioedema;
eruzione cutanea con croste;
dysbacteriosis e altro disagio.

Metodo di utilizzo

Metodi di utilizzo e dosaggio di questo farmaco sono determinati da un professionista medico a seconda di cosa ti sta infastidendo.

Le compresse devono essere bevute intere, lavate con una piccola quantità di acqua prima o durante i pasti. Con un ciclo di trattamento standard, si raccomanda agli adulti di usare 200 - 800 mg di Ofloxacina al giorno, dividendo questa dose in 2 - 3 dosi. La durata del trattamento varia da 7 a 10 giorni. La terapia per le persone con funzionalità renale compromessa sarà diversa, più benigna.
L'unguento deve essere applicato con le mani pulite con uno strato sottile con infezioni oculari 3 volte al giorno, con malattie ginecologiche - fino a 5 volte al giorno. La durata massima del corso del trattamento è di due settimane.
La soluzione viene somministrata per via endovenosa o una volta. A seconda della gravità della malattia, il dosaggio varia da 100 a 600 mg al giorno.

Controindicazioni

In alcuni casi, l'uso di questo farmaco può essere accompagnato da conseguenze negative. Al fine di evitare tali fenomeni, i medici raccomandano di abbandonare l'uso di ofloxacina in casi come:

periodo di allattamento al seno e gravidanza;
ferite alla testa;
aterosclerosi dei vasi cerebrali;
ictus;
violazione della fornitura di sangue cerebrale;
carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
sensibilità ai suoi componenti;
età fino a 18 anni;
convulsioni epilettiche;
processi infiammatori nel sistema nervoso centrale;
insufficienza renale.

Ulteriori informazioni

Ofloxacin deve essere conservato in un luogo buio a una temperatura dell'aria compresa tra 15 e 25 ° C. Il congelamento del farmaco è inaccettabile. Periodo di validità - 24 mesi.

ofloxacina

Compresse, rivestite con film di colore quasi bianco, rotonde, biconvesse; sulla sezione trasversale è visibile uno strato di colore quasi bianco.

Eccipienti: amido di mais, cellulosa microcristallina, talco, povidone, calcio stearato, aerosil (diossido di silicio colloidale).

La composizione del guscio: ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), talco, biossido di titanio, glicole propilenico, macrogol 4000 (polietilene ossido 4000).

10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.

Compresse, rivestite con film di colore quasi bianco, rotonde, biconvesse; sulla sezione trasversale è visibile uno strato di colore quasi bianco.

Eccipienti: amido di mais, cellulosa microcristallina, talco, povidone (polivinilpirrolidone a basso peso molecolare), calcio stearato, aerosil (diossido di silicio colloidale).

La composizione del guscio: ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), talco, biossido di titanio, glicole propilenico, macrogol 4000 (polietilene ossido 4000).

10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.

Farmaco ad ampio spettro antimicrobico del gruppo dei fluorochinoloni. Agisce sull'enzima batterico DNA-girazu, che fornisce super-elica e, quindi, la stabilità del DNA dei batteri (la destabilizzazione delle catene del DNA porta alla loro morte). Ha un effetto battericida.

Il farmaco è attivo contro i microrganismi che producono β-lattamasi e micobatteri atipici a crescita rapida.

Il farmaco è sensibile a: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (compresa Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (tra cui Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - ceppi indolo-positivi e indolo-negativi), Salmonella spp., Shigella spp. (tra cui Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertosse, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Diversa sensibilità al farmaco possedere: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, marcescens Serrratia, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp,.. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Gli asteroidi di Nocardia, i batteri anaerobici (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) sono resistenti al farmaco.

Il farmaco è inattivo contro Treponema pallidum.

Dopo aver assunto il farmaco all'interno l'assorbimento è veloce e completo (95%). Biodisponibilità - oltre il 96%.

Legame delle proteine plasmatiche - 25%. C_max dopo l'assunzione del farmaco nella dose di 100 mg, 300 mg e 600 mg è 1 mg / l, 3,4 mg / le 6,9 mg / l, rispettivamente, ed è raggiunto in 1-2 ore Dopo una singola dose del farmaco alla dose di 200 mg e 400 mg C_max è 2,5 μg / ml e 5 μg / ml, rispettivamente. Il pasto può rallentare l'assorbimento, ma non ha effetti significativi sulla biodisponibilità.

Sembra v_d - 100 l. L'ofloxacina è distribuita nei leucociti, nei macrofagi alveolari, nella pelle, nei tessuti molli, nelle ossa, negli organi addominali e nella piccola pelvi, nel sistema respiratorio, nelle urine, nella saliva, nella bile, nella secrezione della prostata. Penetra bene attraverso la BBB, la barriera placentare, escreta nel latte materno. Penetra nel liquido cerebrospinale nelle membrane cerebrali infiammate e non infiammate (14-60%). Non cumulabile.

Metabolizzato nel fegato (circa il 5%) con la formazione di N-ossido ofloxacina e dimetilofloxacina.

T_1/2 - 4,5-7 ore (indipendentemente dalla dose). Escreto dai reni in forma invariata - 75-90%, con la bile - circa il 4%. Ultrasuoni renali extra - meno del 20%.

Dopo una singola dose di 200 mg nelle urine viene rilevato entro 20-24 ore

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

In caso di insufficienza renale o epatica, l'escrezione può essere rallentata.

-Malattie infiammatorie infiammatorie delle vie respiratorie (bronchiti, polmoniti);

- malattie infettive infiammatorie del tratto respiratorio superiore (sinusite, faringite, otite media, laringite);

-Malattie infiammatorie -infettive della pelle e dei tessuti molli;

-Malattie infiammatorie -infettive di ossa e articolazioni;

- malattie infettive e infiammatorie della cavità addominale (comprese le infezioni del tratto gastrointestinale) e delle vie biliari;

- malattie infettive infiammatorie dei reni (pielonefrite) e delle vie urinarie (cistite, uretrite);

- malattie infettive infiammatorie degli organi pelvici (endometrite, salpingite, ooforite, cervicite, parametrite, prostatite) e organi genitali (colpite, orchite, epididimite);

-Prevenzione delle infezioni in pazienti con stato immunitario compromesso (inclusa neutropenia).

-Epilepsia (inclusa nella storia);

- diminuzione della soglia convulsiva (anche dopo lesione cerebrale traumatica, ictus o processi infiammatori nel sistema nervoso centrale);

- età fino a 18 anni (perché la crescita scheletrica non è completata);

-Allattamento (allattamento al seno);

- maggiore sensibilità ai componenti del farmaco.

Le precauzioni dovrebbero essere prescritte il farmaco per l'aterosclerosi dei vasi cerebrali, i disturbi della circolazione cerebrale (nella storia), l'insufficienza renale cronica, le lesioni organiche del sistema nervoso centrale.

Le dosi vengono selezionate singolarmente a seconda della posizione e della gravità dell'infezione, nonché della sensibilità dei microrganismi, delle condizioni generali del paziente e della funzionalità epatica e renale.

Il farmaco viene somministrato per via orale agli adulti - 200-800 mg / die, la frequenza di utilizzo - 2 volte / die. Il corso del trattamento è di 7-10 giorni. La dose fino a 400 mg / die può essere prescritta in 1 ricevimento, preferibilmente al mattino.

Con gonorrea acuta - 400 mg una volta.

Ofloxacin compresse, unguenti e iniezioni: istruzioni, prezzo e recensioni

In questo articolo medico può essere trovato con il farmaco Ofloxacin. Le istruzioni per l'uso spiegano in quali casi è possibile assumere iniezioni, unguenti o pillole, che aiutano il medicinale, quali sono le indicazioni per l'uso, le controindicazioni e gli effetti collaterali. L'annotazione presenta la forma di rilascio del farmaco e la sua composizione.

Nell'articolo, medici e consumatori possono lasciare solo recensioni reali su Ofloxacin, da cui è possibile scoprire se il farmaco ha aiutato nel trattamento della bronchite e della polmonite negli adulti e nei bambini, per i quali è prescritto di più. Il manuale elenca gli analoghi di Ofloxacina, i prezzi del farmaco nelle farmacie, così come il suo uso durante la gravidanza.

Il farmaco antibatterico è Ofloxacin. Le istruzioni per l'uso indicano che le compresse da 100 mg, 200 mg e 400 mg, iniezioni in fiale per iniezione, pomate oftalmiche allo 0,3% appartengono al gruppo dei fluorochinoloni.

Rilascia forma e composizione

Il farmaco è disponibile nelle seguenti forme di dosaggio:

Compresse rivestite con film: biconvesse, rotonde, guscio e strato sulla sezione trasversale del colore quasi bianco delle ablettes Ofloxacin sono confezionate in un blister da 10 pezzi. La confezione contiene un blister contenente pillole e istruzioni per l'uso del farmaco.
Soluzione per infusioni: liquido giallo-verdastro trasparente (100 ml ciascuno in flaconcini di vetro incolore o scuro, 1 flacone in una scatola di cartone).
Unguento oculare 0,3%: la sostanza omogenea è gialla, bianca con una sfumatura gialla o bianca (5 g ciascuna in tubi di alluminio, 1 provetta in una scatola di cartone).

Il principale ingrediente attivo del farmaco è ofloxacina, il suo contenuto in una compressa è di 200 e 400 mg.

La composizione di 1 ml di soluzione: principio attivo - ofloxacin - 0,002 g, componenti ausiliari: cloruro di sodio, acqua distillata.

Ingredienti 1 g unguento: principio attivo - ofloxacina - 0,003 g, eccipienti: metil paraidrossibenzoato, propil paraidrossibenzoato, vaselina.

Azione farmacologica

Il farmaco appartiene a farmaci antimicrobici ad ampio spettro. Il meccanismo dell'azione antibatterica dell'Oloxacina si basa sulla sua capacità di destabilizzare le catene di DNA dei microrganismi batterici, garantendo in tal modo la loro distruzione.

Quando si utilizza il farmaco mostra anche un moderato effetto battericida. Ofloxacina è attiva contro i micobatteri atipici a crescita rapida e i microrganismi beta-lattamasi.

I batteri anaerobici Peptococcus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Clostridium difficile e Nocardia asteroides sono resistenti al farmaco. Il farmaco non è attivo contro Treponema pallidum.

Indicazioni per l'uso

Cosa aiuta Ofloxacin? Unguento, compresse e iniezioni sono prescritti se il paziente ha identificato:

ulcere corneali, blefarite, congiuntivite, cheratite, orzo, danni agli occhi da clamidia, prevenzione dell'infezione dopo lesioni e operazioni (per unguento);
bronchite, polmonite;
gonorrea, clamidia;
malattie organi di Lor (faringite, sinusite, otite media, laringiti);
infezioni della pelle, dei tessuti molli, delle ossa;
endometrite, salpingite, parametrite, ooforite, cervicite, colpite, prostatite, epididimite, orchite;
malattie dei reni e delle vie urinarie (pielonefrite, uretrite, cistite).

Istruzioni per l'uso

Ofloxacin compresse

Prendi dentro. La dose viene scelta individualmente in base alla posizione, alla gravità dell'infezione, alla sensibilità dei microrganismi, nonché alle condizioni generali del paziente e alla funzionalità epatica e renale. Adulti - 200-800 mg al giorno, il corso del trattamento - 7-10 giorni, la frequenza di utilizzo - 2 volte al giorno. Una dose fino a 400 mg al giorno può essere somministrata in 1 somministrazione, preferibilmente al mattino.

Con la gonorrea - 400 mg una volta. Nei pazienti con funzionalità renale compromessa (con clearance della creatinina 50-20 ml / min), 100-200 mg al giorno. Con clearance della creatinina inferiore a 20 ml / min - 100 mg ogni 24 ore; per l'emodialisi e la dialisi peritoneale, 100 mg ogni 24 ore.La dose massima giornaliera per insufficienza epatica è di 400 mg al giorno.

Le compresse sono prese intere con acqua, prima o durante i pasti. La durata del trattamento è determinata dalla sensibilità dell'agente patogeno e dal quadro clinico; il trattamento deve continuare per almeno 3 giorni dopo la scomparsa dei sintomi e la completa normalizzazione della temperatura corporea.

Nel trattamento delle infezioni delle vie urinarie inferiori complicate e complicate, il corso del trattamento è di 7 e 10 giorni, rispettivamente, per prostatite, fino a 6 settimane, per infezioni degli organi pelvici, 10-14 giorni, per infezioni degli organi respiratori e della pelle, 10 giorni.

Soluzione per infusione

Il farmaco viene somministrato per via endovenosa. Iniziare la terapia con Ofloxacin con flebo endovenoso di 0,2 g per 30-60 minuti. In caso di miglioramento delle condizioni del paziente, vengono trasferiti al consumo di droga all'interno (compresse) con conservazione del dosaggio. La dose raccomandata di Ofloxacina, a seconda della malattia e della localizzazione dell'infezione:

Apparato urinario: 0,1 g 1-2 volte al giorno.
I reni e genitali - 0,1-0,2 g, divisi in 2 iniezioni al giorno.
Le vie respiratorie, organi ENT, pelle e tessuti molli, ossa e articolazioni, la cavità addominale e infezioni settiche - 0,2 g ciascuno, suddivisi in 2 iniezioni al giorno; un aumento della dose giornaliera, se necessario, fino a 0,4 g è consentito con la conservazione della molteplicità di assunzione.
Prevenzione dell'infezione in pazienti con una marcata diminuzione dell'immunità - 0,4-0,6 g al giorno.

A livello locale. Per la palpebra inferiore dell'occhio affetto 2-3 volte al giorno distendere 1 cm di pomate (0,12 mg di ofloxacina). Quando l'infezione di infezioni da clamidia si estende 5-6 volte al giorno.

Per somministrare l'unguento, abbassare con attenzione la palpebra inferiore verso il basso e, premendo leggermente il tubo, inserire una striscia di 1 cm di lunghezza nella sacca congiuntivale, quindi chiudere la palpebra e spostare il bulbo oculare per distribuire uniformemente l'unguento. La durata del trattamento non è superiore a 2 settimane (con infezioni da clamidia, il corso è esteso a 4-5 settimane).

Controindicazioni

L'assunzione di ofloxacin compresse è controindicata in caso di diverse condizioni patologiche e fisiologiche del corpo, che includono:

Epilessia (sviluppo periodico di pronunciate convulsioni tonico-cloniche sullo sfondo della coscienza compromessa), anche in passato.
Gravidanza in qualsiasi momento dello sviluppo e dell'allattamento (allattamento al seno).
I bambini sotto i 18 anni di età, che è associato con la formazione incompleta delle ossa scheletriche.
Predisposizione allo sviluppo di convulsioni (riduzione della soglia convulsiva) sullo sfondo di una lesione cerebrale traumatica, patologia infiammatoria delle strutture del sistema nervoso centrale, nonché ictus cerebrale.
Ipersensibilità al principio attivo e componenti ausiliari del farmaco.

Effetti collaterali

L'uso del farmaco Ofloxacin può causare i seguenti effetti collaterali:

sogni intensi o "da incubo", fobie, ansia, stato di eccitazione, reazioni psicotiche, allucinazioni, depressione, confusione, aumento della pressione intracranica;
tachicardia, collasso, vasculite, anemia, anemia emolitica e aplastica, leucopenia, agranulocitosi, pancitopenia, trombocitopenia, con somministrazione endovenosa - abbassamento della pressione sanguigna;
insufficienza renale, nefrite interstiziale acuta, aumento dei livelli di urea, ipercreatinemia;
emorragie puntiformi, dermatite emorragica bollosa, rash papulare (manifestazioni vasculite);
diplopia, violazione della percezione del colore, gusto, udito, olfatto, equilibrio;
polmonite allergica e nefrite, rash cutaneo, prurito, eritema multiforme, orticaria, febbre, broncospasmo, angioedema, sindrome di Stevens-Johnson e sindrome di Lyell, eosinofilia, fotosensibilizzazione, in rari casi - shock anafilattico;
mialgia, artralgia, tendinite, tendinovinite, rottura del tendine;
vertigini, mal di testa, tremore, intorpidimento e parestesia degli arti, incertezza nei movimenti, convulsioni.

Quando si utilizza il farmaco sotto forma di un unguento, possono comparire effetti collaterali come prurito e secchezza della congiuntiva, bruciore e fastidio agli occhi, lacrimazione, arrossamento degli occhi, fotofobia. Quando si utilizza Ofloxacin per indicazioni in stretta conformità con le istruzioni e la prescrizione di un medico, la probabilità di effetti collaterali è significativamente ridotta.

Bambini, gravidanza e allattamento

Il farmaco è controindicato per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.

Usare nei bambini

Il farmaco è controindicato nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni, perché crescita scheletrica non completata. Nei bambini, il farmaco viene usato solo per le infezioni potenzialmente letali, tenendo conto della prevista efficacia clinica e del potenziale rischio di effetti collaterali quando è impossibile usare meno farmaci tossici. La dose giornaliera media in questo caso è di 7,5 mg / kg di peso corporeo, il massimo è di 15 mg / kg.

Istruzioni speciali

L'ofloxacina non è indicata per il trattamento della tonsillite acuta e non è il farmaco di scelta nel trattamento della polmonite causata da pneumococchi. Il farmaco influenza la velocità delle reazioni psicomotorie. Si raccomanda di usare Ofloxacin per astenersi dal guidare veicoli e impegnarsi in attività potenzialmente pericolose, oltre che dall'assunzione di alcol.

Sullo sfondo del farmaco prima non è raccomandato l'uso di tamponi igienici a causa dell'aumentato rischio di mughetto. I pazienti predisposti alla porfiria possono manifestare crisi convulsive. Possibile deterioramento del decorso della miastenia. Il farmaco può causare risultati falsi negativi nella diagnosi batteriologica della tubercolosi.

Interazione farmacologica

C'è un aumento nell'efficacia degli anticoagulanti indiretti quando assunto con questo farmaco. È richiesto il controllo del sistema di coagulazione.
Il rischio di effetti neurotossici e di attività convulsiva aumenta con la somministrazione simultanea di FANS, derivati del nitroimidazolo e metilxantine.
Forse una brusca diminuzione della pressione sanguigna quando si usano barbiturici e farmaci antipertensivi.
Se usato con glucocorticosteroidi, c'è il rischio di rottura del tendine.
Probenecid, Furosemide, Cimetidina e Metotrexato riducono la secrezione tubulare della sostanza attiva, che porta ad un aumento della sua concentrazione nel plasma sanguigno.
Se usato con ciclosporina, si osserva un aumento della sua concentrazione nel sangue e nell'emivita.
L'uso simultaneo di agenti ipoglicemici può comportare stati ipo-o iperglicemici.
Quando applicato con Teofillina, la sua clearance diminuisce e la sua emivita aumenta.
Possibile prolungamento dell'intervallo QT quando si usano antipsicotici, farmaci antiaritmici, antidepressivi triciclici, macrolidi, derivati dell'imidazolico, astemizolo, terfenadina, ebastina.
L'uso di inibitori dell'anidrasi carbonica, bicarbonato di sodio e citrati, che alcalinizza l'urina, aumenta il rischio di cristalluria e di azione nefrotossica.
Quando si prescrive sucralfato, agenti antiacidi e preparati contenenti alluminio, zinco, magnesio o ferro, l'assorbimento di ofloxacina è ridotto.

Analoghi di farmaci ofloxacina

La struttura determina gli analoghi:

Vero Ofloxacin.
Danza.
Forte Oflotsid.
Zanotsin.
Glaufos.
Ofloxin 200.
Ofloksabol.
Unifloks.
OFLO.
Oflomak.
Tarivid.
Floksal.
Ofloks.
Tariferid.
Oflotsid.
Ofloksin.
Ofloxacina DS (Protekh, Stada, Promed, Teva).
Taritsin.
Zofloks.

Condizioni di vacanza e prezzo

Il costo medio di Ofloxacin (compresse 400 mg numero 10) a Mosca è di 55 rubli. Prescrizione.

Elenco B. Conservare in luogo asciutto, al riparo dalla luce e fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 25 C. La durata di conservazione è di 2 anni.

Ofloxacina da ciò che queste pillole

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Principio attivo

Gruppo farmacologico

Classificazione Nosologica (ICD-10)

Composizione e forma di rilascio

10 pezzi in un blister o in una lattina; in un cartone 1 confezione o lattina.

in flaconi di vetro scuro da 100 ml; in una confezione di cartone 1 flacone.

in tubi di alluminio da 3 o 5 g; in un pacchetto di cartone 1 tubo.

Descrizione della forma di dosaggio

Compresse: compresse rotonde biconvesse, ricoperte quasi di bianco.

Soluzione per infusione: una soluzione chiara di un colore giallo pallido.

Unguento: bianco, bianco con una sfumatura giallastra o giallo.

caratteristica

Agente antimicrobico dal gruppo di fluorochinoloni.

Azione farmacologica

Agisce sull'enzima batterico DNA -prase, che fornisce super-elica e, quindi, la stabilità del DNA dei batteri (la destabilizzazione delle catene del DNA porta alla loro morte). Ha un ampio spettro d'azione, ha un effetto battericida.

farmacodinamica

È attivo contro i microrganismi che producono beta-lattamasi e micobatteri atipici a crescita rapida. Sensibile: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp, (tra cui Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp.. (incluso Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (tra cui Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indolo-positivo e indolo-negativo), Salmonella spp., Shigella spp. (tra cui Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (Compreso Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp.

Diversa sensibilità al farmaco possedere: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, lo Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp, Helicobacter pylori., Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Nella maggior parte dei casi insensibili: asteroides Nocardia, batteri anaerobici (ad esempio, Bacteroides spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....). Non valido per Treponema pallidum.

farmacocinetica

Dopo l'ingestione è rapidamente e completamente assorbito. Biodisponibilità - oltre il 96%, legandosi alle proteine plasmatiche - 25%. T_max fa 1-2 h, C_max dopo la somministrazione a dosi di 100, 300, 600 mg è 1, 3,4 e 6,9 mg / l. Dopo una singola dose di 200 o 400 mg, è rispettivamente di 2,5 μg / ml e 5 μg / ml.

Il volume apparente di distribuzione è 100 l. Penetra nei tessuti, negli organi e nell'ambiente del corpo: le cellule (leucociti, macrofagi alveolari), pelle, tessuti molli, ossa, organi addominali e organi pelvici, sistema respiratorio, urina, saliva, bile, segreto della ghiandola prostatica, passano bene attraverso BBB, barriera placentare, escreta nel latte materno. Penetra nel liquido cerebrospinale in meningi cerebrali infiammate e non infiammate (14-60%).

Metabolizzato nel fegato (circa il 5%) con la formazione di N-ossido ofloxacina e dimetilofloxacina. T_1/2 non dipende dalla dose ed è di 4,5-7 ore. Il 75-90% viene escreto dai reni (invariato), circa il 4% - con la bile. Ultrasuoni renali extra - meno del 20%.

Dopo che una singola dose di 200 mg nelle urine viene rilevata entro 20-24 ore. Con insufficienza renale / epatica, l'escrezione può essere rallentata. Non cumulabile.

Indicazioni di Ofloxacin

Infezioni delle vie respiratorie (bronchite, polmonite), organi ENT (sinusite, faringite, otite media, laringiti), pelle, tessuti molli, ossa, articolazioni, malattie infettive e infiammatorie della cavità addominale e dei dotti biliari (eccetto enterite batterica), reni ( pielonefrite), tratto urinario (cistite, uretrite), organi pelvici e organi genitali (endometrite, salpingite, ooforite, cervicite, parametrite, prostatite, colpite, orchite, epididimite), meningite, prevenzione delle infezioni in olo con stato immunitario compromessa (compresa la neutropenia); ulcere batteriche della cornea, congiuntivite, blefarite, meibomite (orzo), dacriocistite, cheratite, infezioni da clamidia degli occhi.

Controindicazioni

Ipersensibilità, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, epilessia (compresa la storia), riduzione della soglia convulsiva (compresi dopo lesione cerebrale traumatica, ictus o processi infiammatori nel sistema nervoso centrale), fino a 18 anni (fino al completamento crescita scheletrica), gravidanza, periodo di allattamento al seno. Per unguento - età da bambini - fino a 1 anno.

Con cautela - arteriosclerosi cerebrale, incidente cerebrovascolare (nella storia), insufficienza renale cronica, danno organico al sistema nervoso centrale.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Controindicato in gravidanza. Al momento del trattamento dovrebbe smettere di allattare.

Effetti collaterali

Da parte del tubo digerente: gastralgia, anoressia, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, dolore addominale, aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, iperbilirubinemia, ittero colestatico, enterocolite pseudomembranosa.

Dal sistema nervoso e dagli organi sensoriali: mal di testa, vertigini, incertezza di movimenti, tremore, convulsioni, intorpidimento e parestesie delle estremità, sogni intensi, sogni "da incubo", reazioni psicotiche, ansia, agitazione, fobie, depressione, confusione, allucinazioni, aumento della pressione intracranica; violazione della percezione del colore, diplopia, violazione del gusto, dell'olfatto, dell'udito e dell'equilibrio. Quando si applica l'unguento - una sensazione di bruciore e disagio agli occhi, arrossamento, prurito e secchezza della congiuntiva, fotofobia, lacrimazione.

Da parte del sistema muscolo-scheletrico: tendinite, mialgia, artralgia, tendinovinite, rottura del tendine.

Dal momento che il sistema cardiovascolare e il sangue (emopoiesi, emostasi): tachicardia, abbassando la pressione sanguigna (con un / nell'introduzione, con una forte diminuzione della pressione sanguigna, l'introduzione viene interrotta), vasculite, collasso; leucopenia, agranulocitosi, anemia, trombocitopenia, pancitopenia, emolitica e anemia aplastica.

Reazioni allergiche: rash cutaneo, prurito, orticaria, polmonite da ipersensibilità, nefrite allergica, eosinofilia, febbre, edema angioneurotico, broncospasmo, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, fotosensibilità, eritema multiforme, rare - shock anafilattico.

Sulla parte della pelle: emorragie puntiformi (petecchie), dermatite emorragica bollosa, rash papulare con una crosta, indicante lesioni vascolari (vasculite).

Da parte del sistema urogenitale: nefrite interstiziale acuta, disfunzione renale, ipercreatininemia, aumento dell'urea.

Altro: dysbacteriosis, superinfezione, ipoglicemia (in pazienti con diabete mellito), vaginite.

interazione

Compatibile con le seguenti soluzioni per infusione: soluzione di cloruro di sodio isotonico, soluzione di Ringer, soluzione di fruttosio al 5%, soluzione di destrosio al 5% (glucosio).

Non mescolare con eparina (rischio di precipitazione).

I prodotti alimentari, antiacidi contenenti Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ o sali di ferro riducono l'assorbimento di ofloxacina, formando complessi insolubili (l'intervallo tra le dosi di questi farmaci deve essere di almeno 2 ore).

Riduce la clearance della teofillina del 25% (con l'uso simultaneo, ridurre la dose di teofillina).

Cimetidina, furosemide, metotrexato e farmaci che bloccano la secrezione tubulare, aumentano la concentrazione di ofloxacina nel plasma.

Aumenta la concentrazione plasmatica di glibenclamide.

Se assunto contemporaneamente agli antagonisti della vitamina K, è necessario controllare il sistema di coagulazione del sangue.

Quando somministrato con FANS, derivati di nitroimidazolo e metilxantina, aumenta il rischio di sviluppare effetti neurotossici.

L'appuntamento simultaneo con glucocorticoidi aumenta il rischio di rottura del tendine, soprattutto negli anziani.

Quando viene somministrato con preparati alcalinizzanti delle urine (inibitori dell'anidrasi carbonica, bicarbonato di sodio), aumenta il rischio di cristalluria e di effetti nefrotici.

Dosaggio e somministrazione

Dentro, prima o durante i pasti, completamente con acqua. Le dosi vengono selezionate singolarmente a seconda della posizione e della gravità dell'infezione, nonché della sensibilità dei microrganismi, delle condizioni generali del paziente e della funzionalità epatica e renale.

Adulti - 200-800 mg al giorno, il corso del trattamento - 7-10 giorni, la frequenza di utilizzo - 2 volte al giorno. Dose fino a 400 mg - in 1 ricevimento, preferibilmente al mattino. Con la gonorrea - 400 mg una volta.

Nei pazienti con funzionalità renale compromessa (con creatinina Cl 50-20 ml / min), una singola dose deve essere assunta 1 volta al giorno o il 50% della dose media 2 volte al giorno. Con la creatinina di Cl inferiore a 20 ml / min, una singola dose è di 200 mg, quindi di 100 mg al giorno a giorni alterni.

Con emodialisi e dialisi peritoneale, 100 mg ogni 24 ore.La dose massima giornaliera per insufficienza epatica è 400 mg.

La durata del ciclo di trattamento è determinata dalla sensibilità dell'agente patogeno e dal quadro clinico; il trattamento deve continuare per almeno 3 giorni dopo la scomparsa dei sintomi e la completa normalizzazione della temperatura. Nel trattamento della salmonellosi, il corso del trattamento è di 7-8 giorni, con infezioni non complicate delle basse vie urinarie - 3-5 giorni.

Bambini - solo per motivi di salute, quando è impossibile sostituire altri farmaci. La dose giornaliera media è di 7,5 mg / kg, il massimo è di 15 mg / kg.

In / in, gocciolare sotto forma di infusione per 30 - 60 minuti. alla dose di 200 mg una volta. Con il miglioramento delle condizioni del paziente viene trasferito alla somministrazione orale del farmaco nella stessa dose giornaliera.

In / in. Infezioni del tratto urinario - 100 mg 1-2 volte al giorno, infezioni dei reni e degli organi genitali - da 100 a 200 mg 2 volte al giorno; infezioni del tratto respiratorio, del tratto respiratorio superiore, infezioni della pelle e dei tessuti molli, ossa e articolazioni, cavità addominale, enterite batterica, infezioni settiche - 200 mg 2 volte al giorno. Se necessario, aumentare la dose a 400 mg 2 volte al giorno.

Per la prevenzione delle infezioni nei pazienti con una marcata diminuzione dell'immunità - 400-600 mg / die. Se necessario - in / in gocciolare 200 mg in soluzione di destrosio al 5%. Durata dell'infusione - 30 minuti. Dovrebbero essere utilizzate solo soluzioni preparate di recente.

Subkonyunktivalno. 1 cm di unguento (0,12 mg di ofloxacina) - 3 volte al giorno, con infezioni da clamidia - 5 volte al giorno. Il corso del trattamento non è più di 2 settimane.

overdose

Sintomi: vertigini, confusione, letargia, disorientamento, sonnolenza, vomito.

Trattamento: lavanda gastrica, terapia sintomatica.

Precauzioni di sicurezza

La durata totale del trattamento non è superiore a 2 mesi. Non dovrebbe essere esposto alla luce solare e ai raggi UV.

In caso di sviluppo di effetti collaterali dal sistema nervoso centrale, reazioni allergiche, colite pseudomembranosa, il farmaco deve essere sospeso. Nella colite pseudomembranosa, comprovata dal punto di vista colonoscopico e / o istologicamente, è indicata la somministrazione orale di vancomicina e metronidazolo.

Raramente tendinite che si verificano possono portare alla rottura del tendine (tendine tendine di Achille), specialmente nei pazienti anziani. In caso di segni di tendinite, è necessario interrompere immediatamente il trattamento, immobilizzare il tendine di Achille e consultare un chirurgo ortopedico.

Nei pazienti con funzionalità renale o epatica compromessa, la concentrazione di ofloxacina nel plasma deve essere monitorata. Con grave insufficienza renale ed epatica, aumenta il rischio di effetti tossici (è necessario un aggiustamento della dose).

Istruzioni speciali

Non è un farmaco di scelta nel trattamento della polmonite causata da pneumococchi, non indicato per il trattamento della tonsillite acuta.

Durante il periodo di trattamento, è necessario astenersi dal guidare veicoli e praticare attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione e velocità psicomotoria. Non bere alcolici.

Sullo sfondo del trattamento farmacologico non dovrebbe usare tamponi tipo Tampaks, a causa del maggiore rischio di sviluppare mughetto.

Il trattamento può comportare un peggioramento del decorso della miastenia, un aumento degli attacchi di porfiria nei pazienti predisposti.

Possibili risultati falsi negativi nella diagnosi batteriologica della tubercolosi (previene la secrezione di Mycobacterium tuberculosis).

fabbricante

Società di preparati e prodotti medici Kurgan OJSC Joint "Sintez", Russia.

Condizioni di conservazione del farmaco Ofloxacin

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

La durata di conservazione del farmaco Ofloxacin

compresse, rivestite con film 200 mg - 5 anni.

compresse, rivestite con film 400 mg - 5 anni.

pomata per gli occhi 0,3% - 5 anni. Dopo l'apertura - 6 settimane.

soluzione per infusione di 2 mg / ml in soluzione di cloruro di sodio 0,9% - 2 anni.

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Prezzi nelle farmacie di Mosca

Le informazioni presentate sui prezzi dei farmaci non sono un'offerta di vendita o acquisto di un prodotto.
Le informazioni sono destinate esclusivamente al confronto dei prezzi nelle farmacie stazionarie che operano conformemente all'articolo 55 della legge federale "Sulla circolazione dei medicinali" del 12 aprile 2010 N 61-FZ.

Il farmaco appartiene ai gruppi:

Rilascia forma e composizione

A cosa serve Ofloxacin?

A causa della vasta gamma di azioni, il farmaco può essere utilizzato nel trattamento di molte malattie infettive e infiammatorie dei seguenti organi:

sistema respiratorio;
cavità addominale;
tessuti molli e pelle;
Organi ENT;
tratto urinario e reni;
ossa e articolazioni;
organi pelvici.

Effetti collaterali

In caso di trattamento improprio con questo farmaco e in situazioni individuali, possono verificarsi reazioni avverse:

vomito e nausea;
disturbo del gusto;
gastralgia;
riduzione della pressione;
anoressia;
shock anafilattico (in rari casi);
diarrea;
disagio agli occhi;
depressione e ansia;
disfunzione renale;
confusione;
angioedema;
eruzione cutanea con croste;
dysbacteriosis e altro disagio.

Metodo di utilizzo

Metodi di utilizzo e dosaggio di questo farmaco sono determinati da un professionista medico a seconda di cosa ti sta infastidendo.

Le compresse devono essere bevute intere, lavate con una piccola quantità di acqua prima o durante i pasti. Con un ciclo di trattamento standard, si raccomanda agli adulti di usare 200 - 800 mg di Ofloxacina al giorno, dividendo questa dose in 2 - 3 dosi. La durata del trattamento varia da 7 a 10 giorni. La terapia per le persone con funzionalità renale compromessa sarà diversa, più benigna.
L'unguento deve essere applicato con le mani pulite con uno strato sottile con infezioni oculari 3 volte al giorno, con malattie ginecologiche - fino a 5 volte al giorno. La durata massima del corso del trattamento è di due settimane.
La soluzione viene somministrata per via endovenosa o una volta. A seconda della gravità della malattia, il dosaggio varia da 100 a 600 mg al giorno.

Controindicazioni

In alcuni casi, l'uso di questo farmaco può essere accompagnato da conseguenze negative. Al fine di evitare tali fenomeni, i medici raccomandano di abbandonare l'uso di ofloxacina in casi come:

periodo di allattamento al seno e gravidanza;
ferite alla testa;
aterosclerosi dei vasi cerebrali;
ictus;
violazione della fornitura di sangue cerebrale;
carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
sensibilità ai suoi componenti;
età fino a 18 anni;
convulsioni epilettiche;
processi infiammatori nel sistema nervoso centrale;
insufficienza renale.

Ulteriori informazioni

Ofloxacin deve essere conservato in un luogo buio a una temperatura dell'aria compresa tra 15 e 25 ° C. Il congelamento del farmaco è inaccettabile. Periodo di validità - 24 mesi.

Descrizione dal 21/04/2016

Nome latino: Ofloxacin
Codice ATX: J01MA01
Ingrediente attivo: Ofloxacin (Ofloxacin)
Produttore: Pharmstandard-Leksredstva, Sintez Joint-Stock Kurgan Società di prodotti e preparati medici OJSC, Valena Pharmaceutics, Skopinsky Pharmaceutical Plant, MAKIZ-PHARMA, Obolensky - società farmaceutica, Rafarma ZAO, Ozon Ltd., Kraspharma, Biosintez OJSC (Russia)

In 1 compressa - 200 e 400 mg di ofloxacin. Amido di mais, MCC, talco, magnesio stearato, polivinilpirrolidone, aerosil, come componenti ausiliari.
100 ml di soluzione - 200 mg della sostanza attiva. Cloruro di sodio e acqua, come componenti ausiliari.
1 g di unguento - 0,3 g della sostanza attiva. Nipagin, petrolato, nipazol, come componenti ausiliari.

Modulo di rilascio

unguento in tubi da 3 go 5 g;
compresse nel guscio di 200 e 400 mg;
soluzione per infusione in flaconi da 100 ml.

Azione farmacologica

Farmacodinamica e farmacocinetica

farmacodinamica

Ofloxacin è un antibiotico o no? Questo non è un antibiotico, ma un agente antibatterico del gruppo di chinoloni fluorurati, che non è lo stesso. Si differenzia dagli antibiotici nella struttura e origine. I fluorochinoloni non hanno analoghi in natura e gli antibiotici sono prodotti di origine naturale.

L'effetto battericida è associato all'inibizione della DNA girasi, che porta a una violazione della sintesi del DNA e della divisione cellulare, dei cambiamenti nella parete cellulare, del citoplasma e della morte cellulare. L'inclusione di un atomo di fluoro nella molecola di chinolina ha cambiato lo spettro dell'azione antibatterica - si è notevolmente ampliata e include anche microrganismi resistenti agli antibiotici e ai ceppi che producono beta-lattamasi.

I microrganismi gram-positivi e gram-negativi, così come la clamidia, l'ureaplasma, il micoplasma e la gardnerella sono sensibili al farmaco. Sopprime la crescita del micobatterio tubercolosi. Non valido per Treponema pallidum. La resistenza della microflora si sviluppa lentamente. Caratterizzato da un pronunciato effetto post-antibiotico.

farmacocinetica

L'assorbimento dopo somministrazione orale è buono. Biodisponibilità del 96%. Una parte minore del farmaco si lega alle proteine. La concentrazione massima viene determinata dopo 1 ora, è ben distribuita nei tessuti, negli organi e nei liquidi, penetra all'interno delle cellule. Concentrazioni significative si osservano nella saliva, nell'espettorato, nel polmone, nel miocardio, nella mucosa intestinale, nelle ossa, nel tessuto prostatico, negli organi genitali femminili, nella pelle e nella cellulosa.

Penetra bene attraverso tutte le barriere e nel liquido cerebrospinale. Circa il 5% della dose viene biotrasformato nel fegato. L'emivita è di 6-7 ore con somministrazione ripetuta, il cumulo non è espresso. Excreted dai reni (80-90% della dose) e una piccola parte con la bile. Con insufficienza renale, aumenta T1 / 2. Nell'insufficienza epatica, l'escrezione può anche rallentare.

Indicazioni per l'uso

bronchite, polmonite;
malattie organi di Lor (faringite, sinusite, otite media, laringiti);
malattie dei reni e delle vie urinarie (pielonefrite, uretrite, cistite);
infezioni della pelle, dei tessuti molli, delle ossa;
endometrite, salpingite, parametrite, ooforite, cervicite, colpite, prostatite, epididimite, orchite;
gonorrea, clamidia;
ulcere corneali, blefarite, congiuntivite, cheratite, orzo, danni agli occhi da clamidia, prevenzione dell'infezione dopo lesioni e operazioni (per unguento).

Controindicazioni

età fino a 18 anni;
ipersensibilità;
la gravidanza;
l'allattamento al seno;
epilessia o maggiore prontezza convulsiva dopo lesioni traumatiche al cervello, disturbi circolatori cerebrali e altre malattie del sistema nervoso centrale;
affezioni precedentemente osservate dei tendini dopo l'assunzione di fluorochinoloni;
neuropatia periferica;
intolleranza al lattosio;
età fino a 1 anno (per unguento).

È attentamente prescritto per le malattie organiche del cervello, miastenia grave, grave compromissione della funzione epatica e renale, porfiria epatica, insufficienza cardiaca, diabete, infarto miocardico, tachicardia parossistica ventricolare, bradicardia, in età avanzata.

Effetti collaterali

Le reazioni avverse comuni includono:

Reazioni avverse meno comuni e molto rare:

aumento dell'attività delle transaminasi, ittero colestatico;
epatite, colite emorragica, colite pseudomembranosa;
mal di testa, vertigini;
ansia, irritabilità;
insonnia, sogni intensi;
ansia, fobie;
depressione;
tremore, convulsioni;
parestesie degli arti, neuropatia periferica;
congiuntiviti;
tinnito, perdita dell'udito;
violazione della percezione del colore, visione doppia;
disturbi del gusto;
tendinite, mialgia, artralgia, dolore agli arti;
rottura del tendine;
sensazione di battito cardiaco, aritmia ventricolare, ipertensione;
tosse secca, mancanza di respiro, broncospasmo;
petecchie;
leucopenia, anemia, trombocitopenia;
disfunzione renale, disuria, ritenzione urinaria;
eruzione cutanea, prurito della pelle, orticaria;
disbiosi intestinale.

Istruzioni per l'uso Ofloxacina (metodo e dosaggio)

Unguento ofloxacina, istruzioni per l'uso

Per la palpebra inferiore depone 1 pomata da 1,5 cm 3 volte al giorno. In presenza di lesioni agli occhi da clamidia - 5 volte al giorno. Il trattamento è effettuato non più di 2 settimane. Con l'uso simultaneo di diversi farmaci usati unguento ultimo.

Ofloxacin compresse, istruzioni per l'uso

Le compresse sono assunte per via orale, intere, prima o durante i pasti. La dose viene selezionata in base alla gravità dell'infezione, al fegato e alla funzionalità renale. La dose abituale - 200-600 mg al giorno, divisa in 2 dosi. Per le infezioni gravi e per i pazienti sovrappeso, la dose giornaliera è aumentata a 800 mg. Quando la gonorrea viene prescritta 400 mg in un solo passaggio, una volta al mattino.

I bambini sono nominati a vita se non vi è alcuna sostituzione con altri mezzi. La dose giornaliera è di 7,5 mg per kg di peso corporeo.

I pazienti con funzionalità renale compromessa sono regolati con il regime di dosaggio. Nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa, la dose giornaliera non deve superare i 400 mg. La durata del trattamento è determinata dalla gravità della malattia. Il trattamento continua per altri 3 giorni dopo la normalizzazione della temperatura o dopo i test di laboratorio che confermano l'eradicazione del microrganismo. Molto spesso, la durata del trattamento è di 7-10 giorni, con salmonellosi 7 giorni, con infezioni del tratto urinario fino a 5 giorni. Il trattamento non dovrebbe essere superiore a 2 mesi. Nel trattamento di alcune malattie, l'ofloxacina viene somministrata per prima, due volte al giorno, con un passaggio alla somministrazione orale.

Le gocce con il principio attivo ofloxacin sono prodotte sotto il nome di Dancil, Floxal, Uniflox. Vedi le istruzioni per l'uso di questi farmaci.

overdose

Si manifesta con vertigini, letargia, sonnolenza, confusione, disorientamento, convulsioni, vomito. Il trattamento consiste nel lavare lo stomaco, condurre la diuresi forzata e la terapia sintomatica. Nella sindrome convulsiva si usa diazepam.

interazione

Quando si prescrive sucralfato, agenti antiacidi e preparati contenenti alluminio, zinco, magnesio o ferro, l'assorbimento di ofloxacina è ridotto. C'è un aumento nell'efficacia degli anticoagulanti indiretti quando assunto con questo farmaco. È richiesto il controllo del sistema di coagulazione.

Il rischio di effetti neurotossici e di attività convulsiva aumenta con la somministrazione simultanea di FANS, derivati del nitroimidazolo e metilxantine.

Quando applicato con Teofillina, la sua clearance diminuisce e la sua emivita aumenta.

L'uso simultaneo di agenti ipoglicemici può comportare stati ipo-o iperglicemici.

Se usato con ciclosporina, si osserva un aumento della sua concentrazione nel sangue e nell'emivita.

Forse una brusca diminuzione della pressione sanguigna quando si usano barbiturici e farmaci antipertensivi.

Se usato con glucocorticosteroidi, c'è il rischio di rottura del tendine.

Possibile prolungamento dell'intervallo QT quando si usano antipsicotici, farmaci antiaritmici, antidepressivi triciclici, macrolidi, derivati dell'imidazolico, astemizolo, terfenadina, ebastina.

L'uso di inibitori dell'anidrasi carbonica, bicarbonato di sodio e citrati, che alcalinizza l'urina, aumenta il rischio di cristalluria e di azione nefrotossica.

Condizioni di vendita

È rilasciato su prescrizione medica.

Condizioni di conservazione

Temperatura di conservazione fino a 25 ° C.

Periodo di validità

Ofloxacina e alcol

L'alcol non è compatibile con questo farmaco. Durante il trattamento è vietato l'assunzione di alcol.

Analoghi Ofloxacin

Soluzioni per infusioni: Oflo, Tarivid, Ofloksabol.

Ofloxacin analogico, prodotto sotto forma di un unguento oftalmico - Floksal, sotto forma di gocce di occhi / orecchie - Dancil, Uniflox.

Recensioni Oploxacina

I fluorochinoloni occupano un posto di rilievo tra gli agenti antimicrobici e sono considerati un'alternativa agli antibiotici altamente attivi nel trattamento di infezioni gravi. Al momento attuale, il rappresentante monofluorurato della II generazione, la forfoxacina, non ha perso la sua posizione di leader.

Il vantaggio di questo farmaco rispetto agli altri fluorochinoloni è la sua elevata biodisponibilità, così come la resistenza lenta e raramente in via di sviluppo di microrganismi ad essa.

Data l'elevata attività contro i patogeni STI, questo farmaco è ampiamente usato in dermatologia e venereologia nel trattamento delle malattie sessualmente trasmissibili: clamidia urogenitale, gonorrea, clonazia gonorrhea, micoplasma e infezioni da ureaplasma. L'eradicazione della clamidia è osservata nell'81-100% dei casi ed è considerata la più efficace di tutti i fluorochinoloni. Ciò è evidenziato dalle recensioni di Ofloxacin:

"... Ho preso questo farmaco, trattato micoplasma e ureaplasma. Efficacemente ";
"... Mi ha aiutato, ho visto con la cistite, non ci sono effetti collaterali. Il farmaco è economico ed efficace. "

Un ampio spettro di azione, una buona penetrazione nei tessuti degli organi genitali, il sistema urinario, il segreto della ghiandola prostatica, la conservazione a lungo termine delle concentrazioni nel fuoco, ne fanno uso nelle patologie urologiche e ginecologiche. Quindi, ci sono recensioni che l'assunzione di questo farmaco per 3 giorni ha mostrato un'elevata efficacia nella cistite ricorrente nelle donne. Fu prescritto per scopi profilattici dopo la diatermocoagulazione dell'erosione cervicale dopo l'introduzione di contraccettivi intrauterini, dopo l'aborto, e fu usato con successo per la prostatite, l'epididimite.

Non essendo un antibiotico, non influisce sulla flora vaginale e intestinale, non causa disbiosi. Secondo i pazienti, questo strumento è scarsamente tollerato. Gli effetti collaterali del tratto gastrointestinale sono stati osservati più spesso, meno frequentemente dal sistema nervoso centrale e reazioni allergiche cutanee, molto raramente, cambiamenti transitori nei test di funzionalità epatica. Il farmaco non ha un effetto epato, nefro e ototossico.

"... c'era la nausea, c'era un punto d'ebollizione nello stomaco, non c'era appetito";
"... ero molto malato, non potevo mangiare nulla, ma ho finito il trattamento";
"... Dopo il ricevimento, è comparsa l'insonnia. Sospetto che dal farmaco, come avevo dormito bene prima, ";
"... ha gettato il sudore caldo e freddo, è apparso il panico."

Molti pazienti affetti da congiuntivite, cheratite e blefarite prescritto collirio con il principio attivo ofloxacina (Unifloks, Floksal, Dantsev) su cui feedback positivo. I pazienti li usavano 4-5 volte al giorno con blefarite e congiuntivite e notavano un significativo miglioramento entro 2-3 giorni. A causa della elevata biodisponibilità della sostanza attiva e goccioline può essere applicato ad una profonda lesione - uveite, sclerite e iridotsiklitah.

Prezzo ofloxacina, dove acquistare

Puoi prendere il farmaco in qualsiasi farmacia. Il costo dipende dal produttore. Il prezzo di Ofloxacin in compresse da 200 mg di produzione russa (Ozone, Makiz Pharma, Synthesis OJSC) varia da 26 rubli. fino a 30 rubli. per 10 compresse e il costo di 400 mg compresse numero 10 da 53 a 59 rubli. Ofloxacin Teva, prodotto solo in compresse da 200 mg, è più costoso - 163-180 rubli. Occhio unguento (Kurgan OAO Sintez) costa da 38 a 64 rubli. in diverse farmacie.

Prezzo Ofloxacin in Ucraina è 11-14 UAH. (compresse), 35-40 UAH. (soluzione per infusione).