La levofloxacina è un farmaco antibatterico di origine sintetica e caratterizzato da un'ampia gamma di effetti sui gruppi di fluorochinolone contenuti nella forma dell'ingrediente attivo.

Il farmaco è in grado di bloccare il complesso della DNA girasi, distruggere il supercoiling, inibire la sintesi del DNA, cambiare profondamente il citoplasma delle cellule.

È attivo contro la maggior parte degli organismi microscopici, il cui livello dipende dal grado della massima concentrazione o area della farmacocinetica.

Indicazioni per l'uso del farmaco

Il farmaco è in grado di assistere nel trattamento di malattie causate dall'aspetto e dallo sviluppo di batteri infettivi sensibili al componente attivo.

Per i pazienti di età adulta, il farmaco può essere usato durante la terapia:

• polmonite acquisita in comunità;
• Ulcere siberiane;
• prostatite, sinusite;
• lesioni tissutali e cutanee;
• problemi con gli organi del sistema biliare.

Una caratteristica di questo farmaco è il suo rapido assorbimento nell'osso, nei polmoni e negli organi ureterali.

I pazienti anziani devono prendere questo medicinale con attenzione, in quanto vi è la possibilità di aumentare il carico sull'organo associato. In presenza di insufficienza renale o deterioramento delle loro prestazioni, ci può essere un completo fallimento delle loro attività.

Opinione di specialisti e medici

Punto di vista di medici e pazienti che assumono Levofloxacina:

È un antibiotico appartenente al gruppo dei fluorochinoloni e ha una vasta gamma di effetti. Aiuta perfettamente nel trattamento di malattie infettive respiratorie, otiti, lesioni dei canali uretrali, provocate da clamidia, microplasmi, batteri pericolosi. Come qualsiasi altra medicina, può creare effetti collaterali causati dalle caratteristiche individuali dell'organismo. Per questo motivo, ti consiglio di non ricorrere all'autotrattamento, di non ascoltare i tuoi conoscenti, che "hanno aiutato molto" e di visitare uno specialista qualificato. Egli prescriverà il corso di trattamento desiderato e ne monitorerà costantemente l'efficacia. Non male, se si superano i test per la presenza di intolleranza individuale ai componenti del farmaco.

Yupashevsky N.V., dottore

Uno strumento eccellente con una vasta gamma di effetti, conveniente, che fornisce un'eccellente terapia ai pazienti che necessitano di un trattamento antibatterico. La tolleranza alla droga è buona. È raccomandato per il trattamento di tessuti infetti, come agente profilattico dopo l'intervento chirurgico.

Efremov I.A., dottore

Ottimo antibiotico, ampio spettro d'azione, eccellente tollerabilità. Non ci sono difetti.

Almasri A.M., dottore

Rimedio debole Il marito l'ha preso per la prostatite, ma i risultati sono comparsi solo dal momento in cui il secondo farmaco, Smartprost, è stato aggiunto al trattamento. Probabilmente dovrebbe usare immediatamente questa combinazione. Personalmente non mi piaceva la medicina. Prima di lui, suo marito ha bevuto un altro rimedio - ha aiutato molto meglio e più velocemente.

Alexandra, 47 anni

Ha impiegato un'intera settimana a liberarsi di Staphylococcus aureus. Il farmaco non ha aiutato! Ma le mascelle ora fanno molto male! Ecco il trattamento!

Bella, 35 anni

Mi è stato prescritto questo farmaco per la bronchite. Ha sofferto una forte tosse, l'espettorato non se ne è andato per molto tempo. Ci sono voluti tre giorni e ho sentito un sollievo significativo. È diventato molto più facile tossire, l'espettorato è andato, respirando più facilmente. La gamma di effetti di una tale droga è davvero grande. Mia madre è stata prescritta per la sua sinusite. È stato trattato per molto tempo, ma l'effetto è ancora lì. Credo che la medicina sia universale, aiuta da molte malattie. Non sono state osservate manifestazioni negative. Dopo il ricevimento, il benessere è stato eccellente.

Igor, 46 anni

A causa della sinusite, il medico curante ha attribuito l'assunzione di levofloxacina 500. Prima, un altro antibiotico ha bevuto, ma dopo un tale ciclo di trattamento non è migliorato. Alla fine, ha dovuto cambiare la droga ed eseguire una puntura. Dopo circa tre giorni, ho sentito un sollievo significativo. La sinusite era sparita, ma iniziarono i problemi con il tratto gastrointestinale. Non so quale dei farmaci gli abbia causato danni, ma il processo di recupero ha richiesto più di un mese.

Ira, 27 anni

Mi è stato prescritto questo farmaco per la polmonite, altri antibiotici non hanno aiutato. Gocciolato per via endovenosa, il corso era di otto giorni. Il farmaco ha dato risultati eccellenti, è stato dimesso immediatamente. Ma dopo tale terapia ci fu la nausea, che scomparve dopo circa trenta minuti. C'è stato un tempo in cui il farmaco è venuto sotto la pelle perché l'infermiera non poteva perforare la vena. Il bruciore era forte, non meno di un'ora, la pelle in questo posto era ispessita. L'altro giorno si formò un livido decente.

Dasha, 52 anni

Il medico curante prescrisse questo rimedio per la prostatite cronica. Il corso della terapia è durato esattamente quattro settimane. Durante questo periodo, ha rivelato una curiosa peculiarità - nella fase iniziale ha preso un farmaco russo dalla compagnia Virtex. Il risultato non è stato impressionato, il dolore ha continuato a perseguitarmi. Ma quando la confezione (dieci compresse) è finita, ho acquistato Levofloxacina-Teva, prodotto in Israele. La ricezione della dose non è cambiata. Dopo la prima dose, ho avvertito un notevole sollievo e dopo tre giorni i sintomi del dolore sono scomparsi completamente. Probabilmente, i nostri farmaci non sono di alta qualità!

Nikolay, 63 anni

Il marito ha trattato con questa cistite medicinale. La temperatura saliva a quasi quaranta gradi, c'era sangue nelle urine. Il corso terapeutico consisteva nel prendere Trihopol e Levofloxacina. Già il secondo giorno mio marito provò un significativo sollievo.

Valentina, 50 anni

Cosa devi ricordare: controindicazioni

Con gonfiore e lesioni cerebrali c'è una probabilità di convulsioni. Se c'è un forte tremore muscolare e una malattia dei legamenti, si consiglia di interrompere immediatamente l'assunzione del farmaco.

I medici, che prescrivono medicine per il trattamento dei bambini, si raccomandano di agire con molta attenzione. Può essere assunto solo da pazienti che hanno raggiunto i diciotto anni quando il corpo ha completato completamente il processo di formazione.

Tale necessità è stata causata dal fatto che un farmaco assunto in età precoce può avere un effetto negativo sulle sue cellule - appare un effetto contrario. Questa regola si applica alle donne che trasportano un bambino. Il farmaco può danneggiare il feto che si sta ancora formando.

Considerando tutte le caratteristiche dell'impatto, i medici hanno dedotto le seguenti controindicazioni:

• Non usare durante la gravidanza e l'allattamento, bambini sotto i diciotto anni di età;
• pazienti che soffrono di ipersensibilità agli ingredienti medicinali;
• pazienti con patologia tendinea.

Come prendere il farmaco: istruzioni

L'uso di tale farmaco e il suo dosaggio dipenderanno dal tipo di malattia e dalla forma del farmaco. Le compresse non vengono masticate e lavate con una quantità sufficiente di liquido. La soluzione per infusione viene applicata a goccia, con iniezione endovenosa. Se il paziente soffre di insufficienza renale, si raccomanda di dimezzare la dose abituale. In altri casi, sono prescritte le seguenti dosi:

1. Infezioni nell'addome: 250 (500) mg al giorno per sette-quattordici giorni. Allo stesso tempo, vengono prescritti altri agenti antimicrobici.
2. Infezione di tessuti e pelle - entro due settimane, si assumono quotidianamente 250 mg di farmaco.
3. La terapia complessa di setticemia - la diffusione endovenosa di medicina è amministrata, poi le pillole sono prescritte - uno al giorno.
4. Infezione complessa dei canali uretrali - una compressa viene presa per dodici giorni.
5. Le infezioni non complicate degli organi genitali vengono trattate per tre giorni e la prostatite richiederà un corso di un mese intero.
6. La polmonite comporta l'assunzione di pillole (una alla volta) per quasi tre settimane e ci vorranno quattordici giorni per trattare la sinusite.

Effetti collaterali durante l'assunzione di farmaci

Molto spesso nei pazienti che assumono Levofloxacina, riflesso del vomito, possono verificarsi allergie come arrossamento della pelle, eruzioni cutanee, prurito o bruciore. Probabilità di gonfiore del viso, perdita di pressione nelle arterie.

Il sistema nervoso è in grado di rispondere con mani tremanti, un'andatura instabile, debolezza alle gambe, vertigini, nausea, confusione, compromissione dell'udito e della vista. Ci sono deviazioni nella coordinazione del movimento, l'umore scompare, ci sono frequenti depressioni, raggiungendo convulsioni epilettiche. Inoltre, l'appetito può scomparire, una sensazione di secchezza apparirà in bocca e il dolore nell'addome inizierà a disturbare.

Il ritmo cardiaco può involontariamente scendere.

Recensioni su Levofloxacina

Forma di rilascio: gocce, soluzione, compresse

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Istruzioni per l'uso di Levofloxacina

Numero di registrazione:

Nome commerciale del farmaco: Levofloxacina.

Nome internazionale non proprietario:

Forma di dosaggio:

ingredienti:

Principio attivo:
Levofloxacina - 250 mg o 500 mg (in termini di levofloxacina emidrato - 256,23 mg e 512,46 mg).
Sostanze ausiliarie:
cellulosa microcristallina, ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), primellaza (sodio croscarmelloso), calcio stearato.
Composizione Shell:
ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), macrogol 4000 (polietilenglicole, polietilenossido), talco, biossido di titanio, tintura di ferro, ossido giallo.

Descrizione:
Compresse rivestite con film di colore giallo, rotonde, a forma di biconvessa. Nella sezione trasversale, sono visibili due strati.

Gruppo farmacoterapeutico:

agente antimicrobico, fluorochinolone.

Codice ATX: [J01MA12].

Proprietà farmacologiche
farmacodinamica
La levofloxacina è un farmaco antibatterico sintetico ad ampio spettro appartenente al gruppo dei fluorochinoloni contenenti levofloxacina come principio attivo - isomero levototatory ofloxacin. La levofloxacina blocca la girasi del DNA, viola il supercoiling e il cross-linking delle rotture del DNA, inibisce la sintesi del DNA, provoca profondi cambiamenti morfologici nel citoplasma, nella parete cellulare e nelle membrane.
La levofloxacina è attiva contro la maggior parte dei ceppi di microrganismi, sia in vitro che in vivo.
Aerobici gram-positivi microrganismi: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulasi negativi methi-S (I), Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus epidermidis methi-S, Staphylococcus spp (CNS), Streptococchi Gruppo C e G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I / S / R, Streptococcus pyogenes, streptococchi viridans peni-S / R.
Man aerobico Maglia Haeff, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pscudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.
microrganismi anaerobi: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterum spp, veillonella spp.
Altri microrganismi: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Micobacterium tubercolosi, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp, Ureaplasma urealyticum.

farmacocinetica
La levofloxacina è rapidamente e quasi completamente assorbita dopo somministrazione orale. L'assunzione di cibo ha scarso effetto sulla velocità e sulla completezza dell'assorbimento. La biodisponibilità di 500 mg di levofloxacina dopo somministrazione orale è quasi del 100%. Dopo somministrazione di una singola dose di 500 mg di concentrazione massima levofloxacina è 5,2-6,9 g / ml, tempo di massima concentrazione - 1,3 ore, emivita -. 8,6 ore.
Comunicazione con proteine ​​del plasma - 30-40%. Penetra nei tessuti e organi: polmoni, mucosa bronchiale, espettorato, organi del sistema urogenitale, tessuto osseo, fluido cerebrospinale, la prostata, leucociti polimorfonucleati, macrofagi alveolari.
Nel fegato, una piccola porzione è ossidata e / o deacetilata. Excreted principalmente dai reni tramite filtrazione glomerulare e secrezione tubulare. Dopo somministrazione orale, circa l'87% della dose accettata viene escreta nelle urine in forma invariata entro 48 ore, meno del 4% con le feci entro 72 ore.

Indicazioni per l'uso
malattie infettive e infiammatorie causate da sensibili sinusite acuta mikroorganizmami-, esacerbazioni acute di bronchite cronica, polmonite comunitaria, infezioni del tratto urinario (incluso pielonefrite), infezioni del tratto urinario non complicate, prostatite, infezioni della pelle e dei tessuti molli, setticemia / batteriemia associati alla suddetta indicazioni, infezione intra-addominale.

Controindicazioni

• ipersensibilità alla levofloxacina o ad altri chinoloni;
  
• insufficienza renale (con clearance della creatinina inferiore a 20 ml / min a causa dell'impossibilità di dosare questa forma di dosaggio);
  
• epilessia;
  
• lesioni del tendine con chinoloni precedentemente trattati;
  
• bambini e adolescenti (fino a 18 anni);
  
• periodo di gravidanza e allattamento
  Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti anziani a causa della elevata probabilità di avere una concomitante riduzione della funzione renale, la carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Dosaggio e somministrazione
Il farmaco viene assunto per via orale una o due volte al giorno. Le compresse non masticano e bevono abbastanza liquidi (da 0,5 a 1 tazza), possono essere assunte prima dei pasti o tra i pasti. Le dosi sono determinate dalla natura e dalla gravità dell'infezione, così come dalla sensibilità del patogeno sospetto.
Pazienti con funzionalità renale normale o moderatamente ridotta (clearance della creatinina> 50 ml / min.) Si raccomanda il seguente regime posologico:
Sinusite: 500 mg 1 volta al giorno - 10-14 giorni.
Esacerbazione della bronchite cronica: 250 mg o 500 mg 1 volta al giorno -7-10 giorni.
Polmonite acquisita in comunità: 500 mg 1-2 volte al giorno - 7-14 giorni.
Infezioni del tratto urinario non complicato: 250 mg 1 volta al giorno - 3 giorni.
Prostatite: 500 mg - 1 volta al giorno - 28 giorni.
Infezioni complicate del tratto urinario, inclusa la pielonefrite: 250 mg 1 volta al giorno - 7-10 giorni.
Infezioni della pelle e dei tessuti molli: 250 mg una volta al giorno o 500 mg 1-2 volte al giorno - 7-14 giorni.
Setticemia / batteriemia: 250 mg o 500 mg 1-2 volte al giorno - 10-14 giorni.
infezioni intra-addominale: 250 mg o 500 mg 1 volta al giorno -7-14 giorni (in combinazione con agenti antibatterici che agiscono sulla flora anaerobica).
Dopo l'emodialisi o la dialisi peritoneale ambulatoriale permanente, non sono richieste ulteriori dosi.
In caso di disfunzione epatica, non è richiesta alcuna selezione speciale di dosi, poiché la levofloxacina viene metabolizzata nel fegato solo in misura estremamente ridotta.
Come con altri antibiotici, il trattamento con compresse di levofloxacina 250 mg e 500 mg si raccomanda di continuare per almeno 48-78 ore dopo la normalizzazione della temperatura corporea o di laboratorio confermata dopo il recupero.

Effetti collaterali
La frequenza di un particolare effetto collaterale è determinata utilizzando la seguente tabella:

Reazioni allergiche:
A volte: prurito e arrossamento della pelle.
Raramente: comuni reazioni di ipersensibilità (reazioni anafilattiche e anafilattoidi) con sintomi come orticaria, restringimento dei bronchi e possibile grave soffocamento.
In casi molto rari: gonfiore della pelle e delle mucose (ad esempio, nel viso e nella gola), improvviso calo della pressione sanguigna e shock; ipersensibilità alle radiazioni solari e ultraviolette (vedi "Istruzioni speciali"); polmonite allergica; vasculite.
In alcuni casi: eruzione cutanea grave con vesciche, ad esempio, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell) ed eritema multiforme essudativo. Le comuni reazioni di ipersensibilità possono talvolta essere precedute da reazioni cutanee più leggere. Le suddette reazioni possono svilupparsi già dopo la prima dose in pochi minuti o ore dopo la somministrazione del farmaco.

Dal sistema digestivo:
Spesso: nausea, diarrea, aumento dell'attività degli enzimi epatici (ad esempio alanina aminotransferasi e aspartato aminotransferasi).
A volte: perdita di appetito, vomito, dolore addominale, disturbi digestivi.
Raramente: diarrea mescolata con sangue, che in casi molto rari può essere un segno di infiammazione dell'intestino e persino colite pseudomembranosa (vedere "Istruzioni speciali").

Da un metabolismo:
Molto raramente: una diminuzione della concentrazione di glucosio nel sangue, che è di particolare importanza per i pazienti affetti da diabete mellito; possibili segni di ipoglicemia: aumento dell'appetito, nervosismo, sudorazione, tremori. L'esperienza con altri chinoloni suggerisce che possono causare esacerbazione della porfiria nei pazienti già affetti da questa malattia. Un effetto simile non è escluso quando si usa il farmaco levofloxacina.

Dal sistema nervoso:
A volte: mal di testa, vertigini e / o intorpidimento, sonnolenza, disturbi del sonno.
Raramente: ansia, parestesie nelle mani, tremori, reazioni psicotiche come allucinazioni e depressioni, stato di agitazione, convulsioni e confusione.
Molto raramente: disturbi della vista e dell'udito, alterazione del gusto e dell'olfatto, diminuzione della sensibilità tattile.

Dal momento che il sistema cardiovascolare:
Raramente: palpitazioni cardiache, pressione bassa.
Molto raramente: collasso vascolare (shock).
In alcuni casi: prolungamento dell'intervallo Q-T.

Dal sistema muscolo-scheletrico:
Raramente: lesioni tendinee (inclusi tendiniti), dolori articolari e muscolari.
Molto raramente: rottura del tendine (per esempio, tendine di Achille); questo effetto indesiderato può manifestarsi entro 48 ore dall'inizio del trattamento e può essere bilaterale (vedere "Istruzioni speciali"); debolezza muscolare, che è di particolare importanza per i pazienti con sindrome bulbare.
In alcuni casi: danno muscolare (rabdomiolisi).

Dal sistema urinario:
Di rado: aumento di livello di bilirubin e creatinine in siero di sangue.
Molto rari: deterioramento della funzione renale fino a insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale.

Dal lato degli organi che formano il sangue:
A volte: un aumento del numero di eosinofili, una diminuzione del numero di leucociti.
Raramente: neutropenia; trombocitopenia, che può essere accompagnata da un aumento del sanguinamento.
Molto raramente: agranulocitosi e sviluppo di infezioni gravi (febbre persistente o ricorrente, deterioramento del benessere).
In alcuni casi: anemia emolitica; pancitopenia.

Altri effetti collaterali:
A volte: debolezza generale.
Molto raro: febbre.
Qualsiasi terapia antibiotica può causare cambiamenti nella microflora, che è normalmente presente nell'uomo. Per questo motivo, può verificarsi una riproduzione avanzata di batteri e funghi resistenti all'antibiotico utilizzato, che in rari casi può richiedere un trattamento aggiuntivo.

overdose
I sintomi di un sovradosaggio di levofloxacina si manifestano a livello del sistema nervoso centrale (confusione, vertigini, compromissione della coscienza e convulsioni per tipo di epilessia). Inoltre, possono verificarsi disturbi gastrointestinali (ad esempio nausea) e lesioni erosive delle mucose, prolungamento dell'intervallo Q-T.
Il trattamento dovrebbe essere sintomatico. La levofloxacina non viene escreta mediante dialisi (emodialisi, dialisi peritoneale e dialisi peritoneale permanente). Non esiste un antidoto specifico.

Interazione con altri farmaci
Ci sono segnalazioni di una marcata diminuzione della soglia di prontezza convulsiva con l'uso simultaneo di chinoloni e sostanze, che a loro volta possono abbassare la soglia cerebrale di prontezza convulsa. Allo stesso modo, ciò vale anche per l'uso simultaneo di chinoloni e teofillina.
L'azione del farmaco Levofloxacina è significativamente indebolita se utilizzata con sucralfato. La stessa cosa accade con l'uso simultaneo di agenti antiacidi contenenti magnesio o alluminio, così come i sali di ferro. La levofloxacina deve essere assunta non meno di 2 ore prima o 2 ore dopo aver preso questi fondi. Nessuna interazione con il carbonato di calcio è stata identificata.
Con l'uso simultaneo di antagonisti della vitamina K, è necessario il controllo del sistema di coagulazione del sangue.
Il ritiro (clearance renale) della levofloxacina viene leggermente rallentato dall'azione di cimetidina e probenida. Va notato che questa interazione non ha quasi alcun significato clinico. Tuttavia, con l'uso simultaneo di farmaci come il probenicide e la cimetidina, bloccando una determinata via di escrezione (secrezione tubulare), il trattamento con levofloxacina deve essere effettuato con cautela. Questo vale soprattutto per i pazienti con funzionalità renale limitata.
La levofloxacina aumenta leggermente l'emivita della ciclosporina.
Assunzione di glucocorticosteroidi aumenta il rischio di rottura del tendine.

Istruzioni speciali
La levofloxacina non deve essere utilizzata per il trattamento di bambini e adolescenti a causa della probabilità di danni alla cartilagine articolare.
Quando si trattano pazienti di età senile, si deve tenere presente che i pazienti in questo gruppo spesso soffrono di funzionalità renale compromessa (vedere la sezione "Dosaggio e somministrazione").
Nella polmonite grave causata da pneumococchi, la levofloxacina può non produrre un effetto terapeutico ottimale. Le infezioni ospedaliere causate da alcuni patogeni (P. aeruginosa) possono richiedere un trattamento combinato.
Durante il trattamento con Levofloxacina, può manifestarsi un attacco convulsivo in pazienti con precedenti danni al cervello causati, ad esempio, da un ictus o da gravi lesioni.
Nonostante sia stata osservata una fotosensibilizzazione quando la levofloxacina è usata molto raramente, per evitare questo, si sconsiglia ai pazienti di sottoporsi a forti radiazioni ultraviolette solari o artificiali senza particolare necessità.
Se si sospetta una colite pseudomembranosa, deve immediatamente sospendere la levofloxacina e iniziare un trattamento appropriato. In tali casi, non è possibile utilizzare farmaci che inibiscono la motilità intestinale.
Raramente osservato nel trattamento della tendinite da levofloxacina (principalmente infiammazione del tendine di Achille) può portare alla rottura del tendine. I pazienti anziani sono più inclini alle tendiniti. È probabile che il trattamento con glucocorticosteroidi aumenti il ​​rischio di rottura del tendine. Se si sospetta una tendinite, interrompere immediatamente il trattamento con Levofloxacina e iniziare un trattamento appropriato del tendine interessato.
I pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (un disturbo metabolico ereditario) possono rispondere ai fluorochinoloni distruggendo i globuli rossi (emolisi). A questo proposito, il trattamento di tali pazienti con levofloxacina deve essere effettuato con grande cura.
Gli effetti collaterali di Levofloxacina, come vertigini o intorpidimento, sonnolenza e disturbi visivi (vedere anche la sezione "Effetti collaterali"), possono compromettere la reattività e la concentrazione, questo può essere un certo rischio in situazioni in cui queste abilità sono di particolare importanza. (ad esempio, durante la guida, durante la manutenzione di macchine e meccanismi, quando si lavora in una posizione instabile).

Modulo di rilascio
Compresse rivestite con film su 250 mg e 500 mg. Su 5 o 10 targhe in imballaggio di cella planimetric o un vaso di plastica.
Per il dosaggio di 250 mg: 1 blister o 1 vasetto insieme alle istruzioni per l'uso sono posti in un pacchetto di cartone.
Per il dosaggio di 500 mg: 1 o 2 blister o 1 vasetto insieme alle istruzioni per l'uso sono posti in un pacchetto di cartone.

Condizioni di conservazione
Elenco B. In un luogo asciutto protetto dalla luce, a una temperatura non superiore a 25 ° C.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Periodo di validità
2 anni.
Non usare dopo la data di scadenza.

Condizioni di vendita della farmacia
Prescrizione.

Produttore / organizzazione che accetta reclami:
CJSC "VERTEX", Russia
Indirizzo legale: 196135, San Pietroburgo, ul. Tipanova, 8-100.

Produzione / Indirizzo per reclami dei consumatori:
199026, S.-Pietroburgo, VO, 24 linea, pagina 27-a.

Revisore: Svetlana (recensione positiva)