Floroxolone ad ampio spettro di farmaci antibatterici. blocchi levofloxacina DNA girasi (topoisomerasi II) e topoisomerasi IV, e reticolazione dà superavvolgimento di rotture del DNA, inibisce la sintesi del DNA, provoca profondi cambiamenti morfologici nel citoplasma, la parete cellulare e le membrane di microrganismi.

Il farmaco è attivo contro microrganismi gram-positivi aerobici: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (incluso Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (Coagulasi negativi, tra cui sensibili alla meticillina / meticillina-moderatamente ceppi sensibili), Staphylococcus aureus (ceppi meticillino-sensibile), Staphylococcus epidermidis (ceppi meticillino-sensibile), Streptococcus spp. Gruppo C e G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (penicillina ceppi sensibili / moderatamente sensibili / resistenti), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (penicillina-moderatamente / ceppi resistenti sensibili); microrganismi gram-negativi aerobici: Acinetobacter spp. (incluso Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (Compresi Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ampicillina sensibili / ceppi resistenti), Haemophilus Parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (Compreso Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (produzione e non produce β-lattamasi), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (penicillinasi-produzione e non produce), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (tra cui Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (compresi Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (tra cui Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (incluso Serratia marcescens); microrganismi anaerobici: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.; altri microrganismi: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (incluso Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

farmacocinetica

Quando l'ingestione è rapida e quasi completamente assorbita. L'assunzione di cibo ha scarso effetto sulla velocità e sulla completezza dell'assorbimento. Bioavailability - 99%. T_max - 1-2 ore Quando si assume il farmaco in dosi di 250 mg e 500 mg C_max produce rispettivamente 2,8 mkg / ml e 5,2 mkg / ml.

Legame delle proteine ​​plasmatiche - 30-40%. Penetra bene negli organi e nei tessuti (polmoni, mucosa bronchiale, espettorato, organi del sistema urogenitale, leucociti polimorfonucleati, macrofagi alveolari).

Nel fegato, una piccola porzione del farmaco viene ossidata e / o deacetilata.

La clearance renale rappresenta il 70% della clearance totale. T_1/2 - 6-8 ore escreto principalmente dai reni mediante filtrazione glomerulare e secrezione tubulare. Meno del 5% di levofloxacina viene escreto sotto forma di metaboliti. Dopo ingestione, circa il 70% della dose viene escreta nelle urine in forma invariata entro 24 ore, circa l'87% della dose - entro 48 ore; meno del 4% - con feci entro 72 ore

Rilasciare forma, composizione e imballaggio

Compresse rivestite con film di colore rosso mattone, rotonde, biconvesse, con una linea di faglia da un lato e liscia dall'altro.

Recensioni a Glevo

Forma di rilascio: soluzione, compresse

Analoghi Glevo

Coincide secondo le indicazioni

Prezzo da 22 rubli. Analogo più economico di 171 rubli

Coincide secondo le indicazioni

Prezzo da 24 rubli. Analogo più economico di 169 rubli

Coincide secondo le indicazioni

Prezzo da 30 rubli. L'analogico è più economico di 163 rubli

Coincide secondo le indicazioni

Prezzo da 42 rubli. Analogo più economico di 151 rubli

Coincide secondo le indicazioni

Prezzo da 51 rubli. Analogo più economico di 142 rubli

Coincide secondo le indicazioni

Prezzo da 71 rubli. Analogo più economico di 122 rubli

Coincide secondo le indicazioni

Prezzo da 139 rubli. Analogo più economico di 54 rubli

Coincide secondo le indicazioni

Prezzo da 177 rubli. Analogo più economico di 16 rubli

Coincide secondo le indicazioni

Prezzo da 186 rubli. Analogo più economico di 7 rubli

Coincide secondo le indicazioni

Prezzo da 210 rubli. Analogico più costoso di 17 rubli

Coincide secondo le indicazioni

Prezzo da 258 rubli. Analogico più costoso a 65 rubli

Coincide secondo le indicazioni

Prezzo da 261 rubli. Analogico è 68 rubli più costosi

Coincide secondo le indicazioni

Prezzo da 264 rubli. Analogico più costoso a 71 rubli

Coincide secondo le indicazioni

Prezzo da 280 rubli. L'analogico è più costoso con 87 rubli

Coincide secondo le indicazioni

Prezzo da 289 rubli. Analogico di più di 96 rubli

Coincide secondo le indicazioni

Prezzo da 295 rubli. Analogico più costoso a 102 rubli

Coincide secondo le indicazioni

Prezzo da 328 rubli. Analogico è più costoso a 135 rubli

Coincide secondo le indicazioni

Prezzo da 345 rubli. Analogico più costoso di 152 rubli

Coincide secondo le indicazioni

Prezzo da 351 rubli. L'analogico è più costoso a 158 rubli

Coincide secondo le indicazioni

Prezzo da 378 rubli. Analogico più di 185 rubli

Coincide secondo le indicazioni

Prezzo da 397 rubli. Analogico è più costoso a 204 rubli

Coincide secondo le indicazioni

Prezzo da 416 rubli. Analogico più di 223 rubli

Coincide secondo le indicazioni

Prezzo da 424 rubli. Analogico più di 231 rubli

Coincide secondo le indicazioni

Il prezzo è da 439 rubli. Analogico più di 246 rubli

Coincide secondo le indicazioni

Prezzo da 508 rubli. Analogico più costoso a 315 rubli

Coincide secondo le indicazioni

Prezzo da 511 rubli. Analogico più costoso a 318 rubli

Coincide secondo le indicazioni

Prezzo da 531 rubli. Analogico più costoso a 338 rubli

Coincide secondo le indicazioni

Prezzo da 649 rubli. Analogico è più costoso per 456 rubli

Coincide secondo le indicazioni

Prezzo da 656 rubli. Analogico più di 463 rubli

Coincide secondo le indicazioni

Prezzo da 759 rubli. Analogico più costoso di 566 rubli

Coincide secondo le indicazioni

Prezzo da 1340 rubli. Analogico più costoso di 1147 rubli

Istruzioni per l'uso di Glevo

Numero di registrazione:

Nome commerciale: Glevo

Nome internazionale non proprietario - Levofloxacina

Forma di dosaggio - compresse rivestite con film

ingredienti:

Per il dosaggio di 250 mg:
Principio attivo:
Levofloxacina emidrato, in termini di levofloxacina - 250 mg
Sostanze ausiliarie:
Cellulosa microcristallina, amido, povidone (povidone K-30), crospovidone, magnesio stearato, cellulosa microcristallina (avitsel pH 100);
Film di conchiglia:
Ipromellosa, macrogol (polietilenglicole 6000), dibutil ftalato, talco, biossido di titanio, ossido di ferro colorante rosso.
Per dosaggio di 500 mg:
Principio attivo:
Levofloxacina emidrato, in termini di levofloxacina - 500 mg
Sostanze ausiliarie:
Cellulosa microcristallina, povidone (povidone K-30), crospovidone, magnesio stearato, cellulosa microcristallina (avitsel pH 101);
Film di conchiglia:
Ipromellosa, macrogol (polietilenglicole 6000), dibutil ftalato, talco, biossido di titanio, ossido di ferro colorante rosso, ferro colorante ossido giallo.

descrizione
Compresse da 250 mg: compresse biconvesse rotonde color mattone, rivestite con film, con una linea di faglia su un lato e liscia sull'altro.
Compresse da 500 mg: arancione chiaro con una sfumatura rosa, biconvessa, compresse rivestite oblunghe, rivestite con film, con una linea di frattura su un lato. È consentita una ruvidità superficiale insignificante delle compresse.

Gruppo farmacoterapeutico:

agente antimicrobico - fluorochinolone.

KODATH: J01MA12.

Proprietà farmacologiche
farmacodinamica
Glevo (levofloxacina) è un agente battericida antimicrobico ad ampio spettro del gruppo dei fluorochinoloni. Blocchi di DNA girasi (topoisomerasi II) e topoisomerasi IV, e reticolazione dà superavvolgimento di rotture del DNA, inibisce la sintesi del DNA, provoca profondi cambiamenti morfologici nel citoplasma, la parete cellulare e le membrane. Il farmaco è sensibile:
Aerobic Grammar Association: Corynebacterium;, streptococchi gruppo C e G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae penitsillind sensibile / -umerenno sensibile / -rezistentnye, Streptococcus pyogenes, streptococchi viridans -umerenno sensibili penicillina / -rezistentnye.
Maglia aerobica Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis β + / β-, Monganella mprganii, Neisseria gonorrhoeae non produce penicillinasi / penicillinasi, Neisseria meningitidis, conis Pasteurella, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomona s spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Serratia spp.
microrganismi anaerobi: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus spp, Propionibacterium spp, veillonella spp.....
Altri microrganismi: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp.

farmacocinetica
Quando l'ingestione è rapida e quasi completamente assorbita (l'assunzione di cibo ha scarso effetto sulla velocità e sulla completezza dell'assorbimento). Bioavailability - 99%. Il tempo per raggiungere la concentrazione massima di sangue (Tcmax) è 1-2 ore; quando si assumono 250 e 500 mg, la concentrazione massima nel sangue (Cmax) è rispettivamente di 2,8 e 5,2 μg / ml. Comunicazione con proteine ​​del plasma - 30-40%. Penetra bene negli organi e nei tessuti: polmoni, mucosa bronchiale, espettorato, organi del sistema urogenitale, leucociti polimorfonucleati, macrofagi alveolari. Nel fegato, una piccola porzione è ossidata e / o deacetilata. La clearance renale rappresenta il 70% della clearance totale. L'emivita di eliminazione (T1 / 2) è di 6-8 ore e viene escreta principalmente dai reni mediante filtrazione glomerulare e secrezione tubulare. Meno del 5% di levofloxacina viene escreto sotto forma di metaboliti. In forma invariata dai reni, entro 24 ore, il 70% viene escreto e per 48 ore - 87%; In 72 ore, il 4% della dose ingerita viene rilevato nell'intestino.

Indicazioni per l'uso
Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili al farmaco:

• ENT - organi (compresa la sinusite acuta);
  
• apparato respiratorio inferiore (inclusa esacerbazione acuta della bronchite cronica, polmonite acquisita in comunità);
  
• infezioni non complicate e complicate delle vie urinarie e renali (compresa pielonefrite acuta, prostatite..);
  
• genitali;
  
• pelle e tessuti molli (ateroma suppurante, ascesso, foruncolosi);
  
• infezioni intra-addominali in combinazione con farmaci che agiscono sulla microflora anaerobica
  Ipersensibilità alla levofloxacina e ad altri fluorochinoloni, epilessia, affezione dei tendini con chinoloni precedentemente trattati, gravidanza, allattamento, infanzia e adolescenza (fino a 18 anni).

Con cura
Età avanzata (alta probabilità di concomitante diminuzione della funzionalità renale), carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Dosaggio e somministrazione
Il farmaco viene assunto per via orale una o due volte al giorno. Non masticare le compresse e bere abbastanza liquidi (da 0,5 a 1 tazza), da assumere prima dei pasti o tra un pasto e l'altro. Le dosi sono determinate dalla natura e dalla gravità dell'infezione, così come dalla sensibilità del patogeno sospetto.
I pazienti con normale o moderatamente ridotta funzionalità renale (clearance della creatinina> 50 ml / min), il regime di dosaggio raccomandato di preparazione:
Sinusite: 500 mg 1 volta al giorno - 10-14 giorni.
Esacerbazione della bronchite cronica: 250 mg o 500 mg 1 volta al giorno - 7-10 giorni.
Polmonite acquisita in comunità: 500 mg 1-2 volte al giorno - 7-14 giorni. J
Infezioni del tratto urinario non complicato: 250 mg 1 volta al giorno - 3 giorni.
Prostatite: 500 mg - 1 volta al giorno - 28 giorni.
Infezioni complicate del tratto urinario, inclusa la pielonefrite: 250 mg 1 volta al giorno -7-10 giorni.
Infezioni della pelle e dei tessuti molli: 250-500 mg 1-2 volte al giorno - 7-14 giorni.
Infezione intraaddominale: 500 mg 1 volta al giorno - 7-14 giorni (in combinazione con farmaci antibatterici che agiscono sulla flora anaerobica).

Regime posologico di pazienti con funzionalità renale compromessa

Glewe

Descrizione:

Glevo si riferisce a un gruppo di antimicrobici. La levofloxacina, che è inclusa nella sua composizione, è un antibiotico di un certo numero di fluorochinoloni. Inibisce la produzione di proteine ​​nei batteri patogeni, che contribuisce alla loro morte. Combatte efficacemente un numero di microrganismi resistenti a cefalosporine, penicilline, aminoglicosidi.

Indicato a:
- sinusite;
- bronchite cronica;
- trattamento di polmonite;
- trattamento delle infezioni del tratto urinario e della prostata;
- malattie infettive della pelle.

è controindicato in:
- con intolleranza ai fluorochinoloni;
- pazienti con epilessia;
- pazienti della fascia di età fino a 18 anni.

Forme di rilascio:

Campi di applicazione:

Recensioni:

Ho anche bevuto la prima pillola e leggo, penso a cosa prepararmi.

Bevo 5 giorni, la tosse è meglio, ma un naso che cola è duro come se ci fosse un sacchetto di libbra nella mia fronte, questo è prendere in considerazione che il farmaco è principalmente sinusite.Le mie gambe fanno male di notte, ho pensato dalla malattia, ma ora capisco che il farmaco Non ho nemmeno la forza di lavare i piatti (mi ammalo per 8 giorni). Il dottore ha prescritto 10 giorni. Sto legando

Sciocco un pazzo. Tuo marito è allergico a questo farmaco. Prova a cambiare tuo marito. Il farmaco è buono

Mi è stata prescritta la levofloxacina per 14 giorni, una compressa da 500 mg una volta al giorno DOPO il pasto, unitamente al probiotico biforme, una capsula 30 minuti prima dei pasti 3 volte al giorno. In farmacia, mi è stato venduto il farmaco Glevo sulla base del fatto che è un analogo di Levofloxacina. Ho preso questi farmaci come segue:
1. 30 minuti prima di un pasto - bififorme con un aciolo, una capsula 3 volte al giorno.
2. Dopo i pasti: una capsula di Glevo 500 mg una volta al giorno per 14 giorni.
3. Ho iniziato a prendere Atsipol e bifiform 3 giorni prima dell'inizio della ricezione Glevo, e la durata totale della loro ricezione è stata di un mese (31 giorni).
Di conseguenza, non sono stati identificati effetti collaterali.
Il farmaco Levofloxacin è stato dimesso per sbarazzarsi di Staphylococcus aureus. Dopo completamento del corso di trattamento, le analisi ripetute non si sono arrese. Quindi, per quanto riguarda l'efficacia del farmaco in questo senso, non ho nulla da dire.

QUESTO E 'UN farmaco ORRIBILE. Suo marito è stato dimesso dopo una compressa opuslo tutto il viso, ha perso la sua voce, per parlare seriamente, chiamato un'ambulanza. NON ACCETTARLO.

Farmaco eccellente, dopo la prima assunzione di compresse da 250 mg, lo stato di salute è migliorato. Con il vaccino antinfluenzale, sono riuscito ad ammalarmi, per due giorni la temperatura era inferiore a +40. Grazie mille al medico che ha consigliato questo farmaco. Non sono stati osservati sintomi o reazioni avverse.

Ha assunto l'appuntamento di un terapeuta.
Cinque minuti dopo, sentivo che nei seni nasali iniziava una guerra malaticcia.
- Forte formicolio nei seni
- Forte pressione negli occhi
- Forte formicolio e pressione nelle orecchie
- Momenti scoppiano i vasi sanguigni negli occhi, gli occhi arrossati
- Ha iniziato una tosse continua per 15 minuti.
- Voce mancante Potrei parlare solo in un sussurro.
- Insensibile nella parte superiore della gomma, poi labbra, mento.

Hanno chiamato un'ambulanza. Il dottore ha detto che sulla Glevo spesso escono tutti i tipi di reazioni allergiche.

Allo stesso tempo, non ho mai notato nulla di allergico a nulla (35 anni). 2 anni fa ho fatto test cutanei (insieme al bambino), anche lì era tutto pulito.

Ciao, Julia!
Grazie per il tuo feedback. Vorrei ricordarvi i pericoli dell'autoterapia e la necessità di consultare un medico prima di usare farmaci antibatterici.

Ottimo farmaco, bevo 2. 250 mg Secondo giorno, tosse diminuita

Glee è il vero veleno. Ho hr. tonsillite. Su raccomandazione del medico ENT ha bevuto 1 pillola. L'appetito scomparve immediatamente. Dopo 6 ore, la nausea è aumentata. La notte ha vomitato. Non c'era sollievo. La mattina cominciò a sopportare. E una tale debolezza che tremano mani e piedi. Il giorno non poteva venire a me stesso. Non ho mangiato nulla. Ho visto solo acqua bollita. Non voglio più sperimentare. E io non ti consiglio.

Ho dimenticato di scrivere sull'attacco di soffocamento. Ha combinato con perdita di coscienza particolarmente spaventoso.

Per molta della sua stupidità ha deciso di fare l'automedicazione. Dopo aver preso ONE. pillole rimaste per l'ambulanza. Questa è stata la mia reazione a prendere questo farmaco: vertigini, confusione, battito cardiaco accelerato, il più forte attacco di panico con conseguente perdita di coscienza. Questo, non ho paura di questa parola, è un vero veleno, paralizza più che guarisce. Non posso venire da solo per una settimana.

Dopo 20 minuti dopo aver preso la prima pillola Glevo, iniziò lo shock anafilattico. Mi ha appena salvato.

Buona giornata! Più terribile del farmaco non doveva incontrarsi. È semplicemente orribile. Tanti effetti collaterali, in genere è prescritto solo alle persone. Non sono stato in grado di allontanarmi da lui già da 2 settimane, la temperatura, l'allergia terribile, la bocca secca nella mia bocca, il dolore alle mie gambe. Amici, prendi solo farmaci provati e lascia che questi sperimentatori vadano con i loro farmaci a lungo.

Ho 36 anni non fumo Non bevo. La levofloxacina (glevo) è stata prescritta per un ciclo di 14 giorni per infezione del tratto urinario e sospetta prostatite, oltre alle tonsille (raffreddore comune). Prendo 3 giorni (al mattino a stomaco vuoto prima dei pasti) in una dose di 500 mg. Il risultato: le tonsille hanno smesso di ferirsi il giorno 2 dopo l'ingestione, i testicoli hanno smesso di ferire, il dolore scompariva durante la minzione. Dai momenti negativi - mi addormento male, e mi fa un po 'male la testa. PS. In parallelo, bevo Hilak Forte 50 gocce 3 volte al giorno (non ho problemi con l'intestino e lo stomaco) e di notte le candele - diclofinac (contro l'infiammazione). Sto aspettando il recupero e ti auguro di non ammalarti!

Ciao a tutti!
Ho sentito un sacco di recensioni su tablet Glevo. Gli organismi di tutte le persone sono diversi: qualcuno li trasferisce duramente con calma. Quanto a me, Glewe 3 giorni mi ha messo in piedi quando tracheiti, dato che viene trattato in 10-14 giorni in media. Dopo il primo ricevimento mi sento molto più leggero e molto felice. Non ho effetti collaterali, sono contento dell'autunno! Pertanto, mi raccomando!

People! NON BERE MAI QUESTE COMPRESSE! IMPARA A UN ALTRO ERRORE! peggio dell'antibiotico, non lo so!
A mio marito sono state prescritte pillole per una lunga e strana tosse dopo ARVI. Hanno bevuto un mucchio di sciroppi di mukalitik (anche a proposito, su consiglio di un medico generico) - nulla ha aiutato, la tosse era secca. di conseguenza, il terapeuta ha scritto glevo. Mio marito ha preso una pillola. e mi sono svegliato con la notizia che stava soffocando, una strana sensazione quando non c'era abbastanza aria, ma non si respirava, andava in cucina, si ammalava e cadeva in deliquio con le convulsioni - per la prima volta in 38 anni. prima ancora, anche il freddo non faceva male, per non svenire. Hanno chiamato un'ambulanza, hanno fatto un elettrocardiogramma, hanno donato il sangue, mandato a casa. Mi hanno consigliato di sottoporsi a risonanza magnetica ed elettroencefalogramma - sospetto di epilessia. Giorni più terribili che non avevamo. La risonanza magnetica è normale, grazie a Dio, e l'EEG del primo giorno non è stata molto buona, e il giorno dopo si è rivelato normale. Immagina come questi antibiotici agiscono sul cervello. NON ACQUISTARLI PER ALCUN SOLDI! Fino ad ora, non dormiamo di notte - terribilmente! Mi dispiace non aver letto le recensioni di persone reali prima. I medici dicono che questo non può essere un antibiotico, ma le recensioni su Internet raccontano una storia diversa. Se hai comprato queste pillole, buttale via !! non prendere i soldi! nelle recensioni su Internet, il 50% delle persone ha aiutato queste compresse e ogni altra persona si ammala. ed è buono se Glevo causasse solo diarrea. molti hanno vertigini, svenimento e dolore nei muscoli e nelle articolazioni. ESISTE TABLET TERRIBILI, non capisco come siano ancora disponibili in commercio, tali produttori dovrebbero essere piantati!

Glevo è stato consigliato da un medico ENT, se prendo subito un raffreddore, la sinusite ritorna alla sinusite, non sono riuscito a guarire per un lungo periodo, in 2 giorni il GLON mi ha messo in piedi

Taglia normalmente Glevo-500.
All'inizio ha cercato di guarire se stesso.
Ho sofferto una temperatura di 38,5. Ha bevuto un sacco di liquidi. Dalla tosse prendeva Bromhexin, mukaltin.
Dal naso e dalla gola: molto viscoso e scuro.
Ha preso paracetamolo e analgin. Anche se dormi.
La temperatura si è stabilizzata a 37,5.
non c'era respiro sibilante, i seni frontali dolevano. Ho ancora la poliposi lì.
Dopo 5 giorni di lotta, era stanco e ha iniziato a prendere Glevo 500 come prescritto dal terapeuta.
Per curare la presunta tracheite.
Il giorno dopo, le condizioni sono migliorate. Lo scarico diminuiva, il dolore diminuiva.
La temperatura di 7 giorni si è alzata in serata 37. Il seno del frontale si sente ancora toccando.
Ho visto Glevo 500 10 giorni. La temperatura è -36,6.
Voglio anche bere 5 giorni per uccidere i batteri al 100%.
La gola va bene Ha lasciato una tosse secca, raramente.

Sfortunatamente, questo sembra essere vero! Ho l'osteocondrosi della regione cervicale, ma non ha interferito particolarmente con la mia vita, apparentemente una forma debole. Bene - contratto la SARS, ha preso Glewe (registrato dal medico), il risultato è ora dolori alle articolazioni (mani, piedi), le ginocchia (una radiografia fatto - messo atroz) - (!), Anche se in precedenza questo tipo di problemi non è mai stato. Sono terrorizzato. Tratto dal chirurgo (già al secondo). La gente, da bere o no dipende da te, ma la mia storia non è risultata la migliore con questa medicina.

Quindici minuti dopo aver preso questa pillola, è stata portata in terapia intensiva.

Droga orribile. Anche dopo la prima pillola è iniziata la tachicardia, panico, il rumore in testa, confusione, insonnia (per tutta la notte non riesce a dormire, dormire dumala- durante il giorno, ma il giorno non è accaduto. E 'solo l'orrore di alcuni! Ho bevuto solo 2 compresse. Non è più in grado di Domani andrò in clinica a farmi prescrivere un'altra droga.

Glewe

Compresse rivestite con film di colore rosso mattone, rotonde, biconvesse, con una linea di faglia da un lato e liscia dall'altro.

Eccipienti: cellulosa microcristallina, amido, povidone (povidone K-30), crospovidone, magnesio stearato, cellulosa microcristallina (avicel pN101).

La composizione del film di rivestimento: ipromellosa, macrogol (polietilenglicole 6000), dibutilftalato, talco, biossido di titanio, ossido di ferro colorante rosso.

5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.
5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (5) - pacchi di cartone.

Compresse, arancio chiaro rivestita con film tinte di colore rosa, biconcava, nella forma "The Oblongs", con linea di frattura su un lato; è consentita una leggera rugosità superficiale delle compresse.

Eccipienti: cellulosa microcristallina, povidone (povidone K-30), crospovidone, magnesio stearato, cellulosa microcristallina (avicel pN101).

La composizione del film di rivestimento: ipromellosa, macrogol (polietilenglicole 6000), dibutilftalato, talco, biossido di titanio, colorante rosso ossido di ferro, ossido di ferro giallo colorante.

5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.
5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (5) - pacchi di cartone.

Floroxolone ad ampio spettro di farmaci antibatterici. blocchi levofloxacina DNA girasi (topoisomerasi II) e topoisomerasi IV, e reticolazione dà superavvolgimento di rotture del DNA, inibisce la sintesi del DNA, provoca profondi cambiamenti morfologici nel citoplasma, la parete cellulare e le membrane di microrganismi.

Il farmaco è attivo contro microrganismi gram-positivi aerobici: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (incluso Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (Coagulasi negativi, tra cui sensibili alla meticillina / meticillina-moderatamente ceppi sensibili), Staphylococcus aureus (ceppi meticillino-sensibile), Staphylococcus epidermidis (ceppi meticillino-sensibile), Streptococcus spp. Gruppo C e G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (penicillina ceppi sensibili / moderatamente sensibili / resistenti), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (penicillina-moderatamente / ceppi resistenti sensibili); microrganismi gram-negativi aerobici: Acinetobacter spp. (incluso Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (Compresi Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ampicillina sensibili / ceppi resistenti), Haemophilus Parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (Compreso Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (produzione e non produce β-lattamasi), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (penicillinasi-produzione e non produce), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (tra cui Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (compresi Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (tra cui Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (incluso Serratia marcescens); microrganismi anaerobici: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.; altri microrganismi: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (incluso Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Quando l'ingestione è rapida e quasi completamente assorbita. L'assunzione di cibo ha scarso effetto sulla velocità e sulla completezza dell'assorbimento. Bioavailability - 99%. T_max - 1-2 ore Quando si assume il farmaco in dosi di 250 mg e 500 mg C_max produce rispettivamente 2,8 mkg / ml e 5,2 mkg / ml.

Legame delle proteine ​​plasmatiche - 30-40%. Penetra bene negli organi e nei tessuti (polmoni, mucosa bronchiale, espettorato, organi del sistema urogenitale, leucociti polimorfonucleati, macrofagi alveolari).

Nel fegato, una piccola porzione del farmaco viene ossidata e / o deacetilata.

La clearance renale rappresenta il 70% della clearance totale. T_1/2 - 6-8 ore escreto principalmente dai reni mediante filtrazione glomerulare e secrezione tubulare. Meno del 5% di levofloxacina viene escreto sotto forma di metaboliti. Dopo ingestione, circa il 70% della dose viene escreta nelle urine in forma invariata entro 24 ore, circa l'87% della dose - entro 48 ore; meno del 4% - con feci entro 72 ore

Infezioni batteriche causate da microrganismi sensibili al farmaco negli adulti:

- esacerbazione di bronchite cronica;

- infezioni del tratto urinario non complicate;

- infezioni complicate del tratto urinario (inclusa pielonefrite);

- prostatite batterica cronica;

- infezioni della pelle e dei tessuti molli;

- setticemia / batteriemia associata alle suddette indicazioni;

- infezioni della cavità addominale;

- trattamento complesso della tubercolosi resistente ai farmaci.

- Affezione dei tendini con trattamento precedentemente condotto con chinoloni;

- periodo di allattamento (allattamento al seno);

- infanzia e adolescenza (fino a 18 anni);

- Ipersensibilità alla levofloxacina e ad altri fluorochinoloni.

Precauzioni dovrebbero essere prescritti a pazienti anziani (a causa della elevata probabilità di avere una concomitante riduzione della funzione renale) in deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Il farmaco viene assunto per via orale 1-2 volte al giorno. Le compresse devono essere deglutite intere, senza masticare e lavare con una quantità sufficiente di liquido (da 0,5 a 1 tazza). Il farmaco può essere assunto prima dei pasti o tra i pasti.

Le dosi sono determinate dalla natura e dalla gravità dell'infezione, così come dalla sensibilità del patogeno sospetto.

Il seguente regime posologico è raccomandato per i pazienti con funzionalità renale normale o moderatamente ridotta (CC> 50 ml / min).

Con sinusite, 500 mg vengono prescritti 1 volta al giorno per 10-14 giorni.

Con esacerbazione di bronchite cronica - 250 mg o 500 mg 1 volta / giorno per 7-10 giorni.

In polmonite acquisita in comunità - 500 mg 1-2 volte al giorno per 7-14 giorni.

Con infezioni del tratto urinario non complicate - 250 mg 1 volta / giorno per 3 giorni.

Con prostatite - 500 mg 1 volta al giorno per 28 giorni.

Con complicate infezioni del tratto urinario, inclusa la pielonefrite, 250 mg 1 volta al giorno per 7-10 giorni.

Con infezioni della pelle e dei tessuti molli - 250-500 mg 1-2 volte / die per 7-14 giorni.

Con infezioni della cavità addominale - 500 mg 1 volta / giorno per 7-14 giorni (in combinazione con farmaci antibatterici che agiscono sulla flora anaerobica).

Nei pazienti con funzionalità renale compromessa, viene utilizzato il seguente regime posologico.

COLLA 500 recensioni

COLLA 500 recensioni

Prezzi di PIECE 500 nelle farmacie

GLUE 500 analoghi

ciprofloxacina

Istruzioni per l'uso
da 10 UAH
174089 visualizzazioni

tsiprolet

Istruzioni per l'uso
da 26 UAH
86267 visualizzazioni

ofloxacina

Istruzioni per l'uso
da 18 UAH
78385 visualizzazioni

Palin

Istruzioni per l'uso
da 200 UAH
63700 visualizzazioni

norfloxacina

Istruzioni per l'uso
da 25 UAH
46519 visualizzazioni

Glevo: istruzioni per l'uso, recensioni

La maggior parte dei farmaci moderni che i medici prescrivono ai pazienti per il trattamento di alcune malattie, molti di noi causano molte domande. Dopotutto, a volte le informazioni che riceviamo durante una visita dal medico non sono sufficienti. In tali casi, ha senso osservare le istruzioni per l'uso, dalle quali è possibile scoprire non solo come utilizzare correttamente il farmaco prescritto, ma anche quali controindicazioni ha e quali effetti collaterali può causare.

Forma, composizione ed effetto del farmaco

Nelle recensioni, così come nelle istruzioni, è indicato che il farmaco Glevo è prodotto sotto forma di compresse, che sono coperte con una copertura di pellicola color mattone e hanno una forma rotonda biconcava. Inoltre, hanno una linea di faglia su un lato.

Il principale componente attivo nella composizione del farmaco è la sostanza Levofloxacina. Anche nella composizione del farmaco presentato Glevo ed eccipienti - magnesio stearato, amido, povidone, cellulosa microcristallina e crospovidone.

La sua composizione specifica di sostanze ha il guscio delle compresse. Contiene talco, tintura rossa, macrogol, biossido di titanio, ipromellosa, dibutil ftalato.

Nella rete di farmacie il farmaco Glevo viene venduto in blister, che vengono confezionati in scatole di cartone.

Azione del farmaco

Il farmaco Glevo, come le sue controparti, è un farmaco antibatterico e appartiene al gruppo dei fluorochinoloni.

Le proprietà terapeutiche del farmaco sono fornite dal principale componente attivo di Levofloxacina, che blocca la DNA girasi e la topoisomerasi. Questa sostanza contrasta anche il legame e il supercoiling delle rotture del DNA, la sua sintesi, e provoca anche cambiamenti morfologici nelle membrane, nelle pareti cellulari dei batteri e nel citoplasma.

Il farmaco Glevo era ampiamente usato per scopi medicinali a causa della sua capacità di sopprimere l'attività di molti microrganismi aerobi gram-positivi.

Caratteristiche cinetiche

Il farmaco Glevo e i suoi analoghi hanno un'alta velocità. Al momento dell'ingestione, viene quasi immediatamente assorbito dall'intestino. Raccomandazioni specifiche riguardanti il ​​tempo di ammissione non danno istruzioni. Pertanto, l'assunzione del farmaco senza tenere conto del programma nutrizionale del paziente non influisce sull'efficacia del trattamento.

Medicamento Glevo si distingue per l'elevata biodisponibilità, che è del 99,5%. Il farmaco raggiunge la sua massima concentrazione nel sangue 2 ore dopo l'assunzione di una dose.

Il farmaco ha un legame piuttosto basso con le proteine ​​plasmatiche, che è di circa il 30-40%. Ha un alto grado di penetrazione nei tessuti e negli organi, in primo luogo la mucosa bronchiale, gli organi del sistema urogenitale e i polmoni.

Quando il farmaco entra nel fegato, una piccolissima parte viene ossidata o deacetilata.

Il ritiro del farmaco viene effettuato dai reni dopo circa 6-7 ore.

Tablet Glevo: istruzioni per l'uso

Secondo le istruzioni per la preparazione, le compresse di Glevo vengono prescritte due volte al giorno. Sono presi nel loro insieme, bevendo molta acqua.

Il momento più opportuno per assumere una dose è prima dei pasti o tra i pasti.

Nel determinare il dosaggio di un farmaco, vengono presi in considerazione la gravità e la natura della malattia, nonché la sensibilità del patogeno al farmaco.

• • Nel trattamento delle compresse di sinusite assumere un dosaggio di 500 mg 1 volta al giorno in un ciclo di 2 settimane.
  • Nel trattamento delle infezioni dei tessuti molli e della pelle, il medicinale viene assunto in un dosaggio di 200-500 mg 2 volte al giorno con un ciclo di 14 giorni.

• • Nel trattamento della prostatite, il farmaco viene prescritto alla dose di 500 mg una volta al giorno in un corso di 1 mese.
  • Nel trattamento della polmonite, il farmaco viene assunto in un dosaggio di 500 mg due volte al giorno in un corso di 14 giorni.

• • Come parte del trattamento delle infezioni del tratto urinario non complicato, il medicinale viene assunto in un dosaggio di 250 mg una volta al giorno. Durata della ricezione - 3 giorni.
  • Quando si trattano infezioni della cavità addominale, il farmaco viene assunto in un dosaggio di 500 mg una volta al giorno per un ciclo di 14 giorni.

• • Come parte del trattamento delle infezioni delle vie urinarie di tipo complicato, il medicinale viene assunto in un dosaggio di 250 mg una volta al giorno in un corso di 10 giorni.

• Nel trattamento della bronchite cronica in fase acuta, il farmaco viene prescritto con un dosaggio di 250 o 500 mg una volta al giorno per un ciclo di 7 giorni.

Per i pazienti con disfunzione epatica identificata, non è necessario calcolare il dosaggio individualmente, poiché il metabolismo della levofloxacina nel fegato si verifica in piccola misura.

I pazienti anziani possono assumere il farmaco e i suoi analoghi in base al regime di dosaggio generale.

È necessario assumere il farmaco entro 48-78 ore dall'eradicazione e dalla normalizzazione della temperatura corporea.

Se il paziente non ha bevuto la dose successiva del farmaco al momento stabilito, dovrebbe farlo il prima possibile. Il trattamento ulteriore è effettuato secondo uno schema preselezionato. Per molti pazienti, a volte sorge la domanda: è possibile o no bere le pillole Glevo con l'alcol? L'assunzione di farmaci con l'alcol non è auspicabile a causa della possibile riduzione dell'efficacia del trattamento.

Glyvo: effetti collaterali

Sulla base delle recensioni del farmaco, in alcuni pazienti Glevo può provocare i seguenti effetti indesiderati:

• necrolisi epidermica tossica, emorragia, fotosensibilità;
• iperemia e prurito della pelle, eritema essudativo maligno, leucopenia;
• convulsioni epilettiche, depressione, febbre persistente, trombocitopenia;
• confusione, allucinazioni, paura, polmonite allergica;
• irrequietezza, tremore, insonnia, sonnolenza;
• debolezza, vertigini, mal di testa;
• orticaria, tachicardia, mialgia;
• tendinite, epatite, riduzione dell'olfatto, deterioramento della sensibilità tattile e del gusto;
• aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, nefrite interstiziale, enterocolite pseudomembranosa;
• problemi di vista e udito, dolore all'addome, debolezza muscolare;
• disturbi dell'apparato digerente, diarrea, attacchi di vomito, nausea.

Glevo: indicazioni per l'uso

Se ti concentri sulle recensioni dei medici, allora questo farmaco è molto efficace nel trattamento di malattie infiammatorie e infettive, provocate da batteri sensibili al farmaco. Su questa base, il farmaco è raccomandato per l'uso nel trattamento delle seguenti infezioni:

• genitali;
• infezioni del tratto urinario e reni;
• tratto respiratorio, cioè le sue parti inferiori;
• cavità addominale;
• tessuti molli e pelle;
• Organi ENT.

Controindicazioni

Il manuale fornisce un elenco di condizioni in cui non è raccomandato l'uso dell'antibiotico Glevo per il trattamento. I principali sono:

• età inferiore a 18 anni;
• intolleranza individuale di levofloxacina e altri fluorochinoloni;
• periodo di allattamento;
• malattie dei tendini causate dall'assunzione di chinoloni;
• epilessia;
• stato di gravidanza.

Solo il medico curante dovrebbe prescrivere un antibiotico ai pazienti anziani, previa valutazione dei potenziali benefici e rischi di tale trattamento. Lo stesso approccio dovrebbe essere seguito nel decidere sulla prescrizione di un farmaco per i pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

A sinistra: Analoghi e prezzo

Il medicinale considerato è offerto in farmacia al prezzo di 170-250 r. Se per alcuni motivi i pazienti non possono assumere questo medicinale, il medico può selezionare uno dei seguenti analoghi come sostituto:

Antibiotico Glevo: recensioni

Se si fa riferimento a recensioni di pazienti che hanno assunto il farmaco Glevo, è difficile trarre conclusioni definitive sull'efficacia di questo farmaco. Alcuni pazienti dicono che questo rimedio li ha davvero aiutati nel trattamento delle malattie infettive. E durante la ricezione hanno avvertito un minimo di effetti collaterali. Altri, al contrario, valutano negativamente questo farmaco e lo considerano indegno di attenzione.

A questo proposito, ha senso conoscere l'opinione dei medici. Secondo loro, il farmaco Glevo è un potente antibiotico che non è inteso per uso indipendente. Pertanto, qualunque feedback positivo gli altri pazienti lasciano su di esso, è possibile iniziare a prenderlo solo dopo aver consultato un medico. Inoltre, molti medici prestano attenzione al fatto che, al fine di evitare manifestazioni negative durante il trattamento con questo farmaco, è opportuno combinarlo con i probiotici, che aiuteranno a preservare la microflora intestinale.

Due anni fa, ho imparato che avevo la tubercolosi. Questo mi ha davvero sconvolto. Ma non mi sono perso d'animo e ho iniziato a cercare su internet uno strumento che mi avrebbe aiutato nella cura del mio problema. Sfortunatamente, tutto ciò che ho trovato alla fine è stato inefficace. Alla fine, ho deciso di visitare un medico in un'altra clinica. Lì, alla fine, sono stato fortunato: il dottore mi ha dato la droga Glevo. Molti pazienti parlano positivamente di lui nelle recensioni. Dato che ho la tubercolosi, mi è stato prescritto un farmaco con un dosaggio di 0,45 g una volta al giorno. Leggendo le recensioni su questo farmaco, ho imparato che può causare alcuni effetti collaterali. Fortunatamente, non ho osservato nulla di simile.

Per molti mesi ho provato dolore lancinante durante la minzione, oltre alla quale ho anche avuto la scarica uretrale. Per aiutare me stesso, ho preso un sacco di droghe diverse, ma senza successo. Ma una volta in una conversazione con uno specialista, ho imparato a conoscere uno strumento meraviglioso come Glevo, che mi ha consigliato. L'ho preso una compressa 3 volte al giorno. Il corso completo era di 12 giorni. Dopo ciò, non ero più infastidito da questi disagi.

Ho incontrato questo farmaco quando ho cercato di curare la mia cistite. Sebbene molti pazienti rispondano positivamente a questo farmaco, non posso condividere il loro punto di vista. Quando ho iniziato ad applicarlo, ho avuto un forte mal di testa. C'era anche una sensazione che anche un po ', e sarebbe scoppiata. Allo stesso tempo, il mio amico ha preso la medicina. Secondo lui, Glevo lo ha aiutato a curare la bronchite. Tuttavia, allo stesso tempo con lui, ha bevuto un sacco di altri farmaci diversi. Pertanto, è difficile dire se ha ragione. Sono dell'opinione che questo strumento non sia degno di attenzione e personalmente non lo accetterò più.

conclusione

Riguardo alla droga, Glevo non conosce così tante persone. Principalmente, solo quei pazienti che sono stati trattati da lui sono consapevoli delle sue proprietà medicinali. Pertanto, altre persone, vedendo recensioni positive su questo farmaco, sperano fortemente che questo strumento sarà in grado di aiutarli. Ma per la maggior parte sono molto delusi, poiché il farmaco non soddisfa le loro aspettative. Questo non accade a causa della bassa efficacia di questo farmaco. Il fatto è che qualsiasi farmaco deve essere applicato correttamente e unicamente su indicazione del medico curante.

Ma la maggior parte delle persone spesso cerca di trovare un rimedio per il proprio trattamento senza preoccuparsi troppo di come potrebbe non essere adatto a loro. Pertanto, non credere eccessivamente alle informazioni contenute nelle recensioni. La scelta di un farmaco è la fase finale del trattamento di qualsiasi malattia e dovrebbe iniziare con un esame specialistico, che dovrebbe determinare la causa del disturbo e, sulla base dei risultati ottenuti, selezionare il rimedio appropriato.

Glewe

Trova in farmacia e acquista la GUI da 35R

Istruzione LEAD
Compresse rivestite con film

Compresse rivestite con film di colore rosso mattone, rotonde, biconvesse, con una linea di faglia da un lato e liscia dall'altro.

Eccipienti: cellulosa microcristallina, amido, povidone (K-30), crospovidone, magnesio stearato, cellulosa microcristallina (Avicel Pn101).

La composizione del film di rivestimento: ipromellosa, macrogol (polietilenglicole 6000), dibutilftalato, talco, biossido di titanio, ossido di ferro colorante rosso.

5 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
5 pezzi - blister (5) - imballa il cartone.

Compresse, arancio chiaro rivestita con film tinte di colore rosa, biconcava, nella forma "The Oblongs", con linea di frattura su un lato; è consentita una leggera rugosità superficiale delle compresse.

Eccipienti: cellulosa microcristallina, povidone (K-30), crospovidone, magnesio stearato, cellulosa microcristallina (Avicel Pn101).

La composizione del film di rivestimento: ipromellosa, macrogol (polietilenglicole 6000), dibutilftalato, talco, biossido di titanio, colorante rosso ossido di ferro, ossido di ferro giallo colorante.

5 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
5 pezzi - blister (5) - imballa il cartone.

Farmaco antibatterico fluorochinolone

Floroxolone ad ampio spettro di farmaci antibatterici. blocchi levofloxacina DNA girasi (topoisomerasi II) e topoisomerasi IV, e reticolazione dà superavvolgimento di rotture del DNA, inibisce la sintesi del DNA, provoca profondi cambiamenti morfologici nel citoplasma, la parete cellulare e le membrane di microrganismi.

Il farmaco è attivo contro microrganismi gram-positivi aerobici: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (incluso Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (Coagulasi negativi, tra cui sensibili alla meticillina / meticillina-moderatamente ceppi sensibili), Staphylococcus aureus (ceppi meticillino-sensibile), Staphylococcus epidermidis (ceppi meticillino-sensibile), Streptococcus spp. Gruppo C e G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (penicillina ceppi sensibili / moderatamente sensibili / resistenti), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (penicillina-moderatamente / ceppi resistenti sensibili); microrganismi gram-negativi aerobici: Acinetobacter spp. (incluso Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (Compresi Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ampicillina sensibili / ceppi resistenti), Haemophilus Parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (Compreso Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (produzione e non produce β-lattamasi), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (penicillinasi-produzione e non produce), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (tra cui Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (compresi Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (tra cui Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (incluso Serratia marcescens); microrganismi anaerobici: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.; altri microrganismi: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (incluso Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Quando l'ingestione è rapida e quasi completamente assorbita. L'assunzione di cibo ha scarso effetto sulla velocità e sulla completezza dell'assorbimento. Bioavailability - 99%. T_max - 1-2 ore Quando si assume il farmaco in dosi di 250 mg e 500 mg C_max produce rispettivamente 2,8 mkg / ml e 5,2 mkg / ml.

Legame delle proteine ​​plasmatiche - 30-40%. Penetra bene negli organi e nei tessuti (polmoni, mucosa bronchiale, espettorato, organi del sistema urogenitale, leucociti polimorfonucleati, macrofagi alveolari).

Nel fegato, una piccola porzione del farmaco viene ossidata e / o deacetilata.

La clearance renale rappresenta il 70% della clearance totale. T_1/2 - 6-8 ore escreto principalmente dai reni mediante filtrazione glomerulare e secrezione tubulare. Meno del 5% di levofloxacina viene escreto sotto forma di metaboliti. Dopo ingestione, circa il 70% della dose viene escreta nelle urine in forma invariata entro 24 ore, circa l'87% della dose - entro 48 ore; meno del 4% - con feci entro 72 ore

Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili al farmaco:

- infezioni del tratto respiratorio superiore (inclusa sinusite acuta);

- infezioni del tratto respiratorio inferiore (inclusa esacerbazione della bronchite cronica, polmonite acquisita in comunità);

- infezioni del tratto urinario complicate e complicate e infezioni renali (inclusa pielonefrite acuta, prostatite);

- infezioni genitali;

- infezioni della pelle e dei tessuti molli (ateroma, ascesso, foruncolosi);

- infezioni della cavità addominale (in combinazione con farmaci che agiscono sulla microflora anaerobica).

- Affezione dei tendini con trattamento precedentemente condotto con chinoloni;

- periodo di allattamento (allattamento al seno);

- infanzia e adolescenza (fino a 18 anni);

- Ipersensibilità alla levofloxacina e ad altri fluorochinoloni.

Precauzioni dovrebbero essere prescritti a pazienti anziani (a causa della elevata probabilità di avere una concomitante riduzione della funzione renale) in deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Il farmaco viene assunto per via orale 1-2 volte al giorno. Le compresse devono essere deglutite intere, senza masticare e lavare con una quantità sufficiente di liquido (da 0,5 a 1 tazza). Il farmaco può essere assunto prima dei pasti o tra i pasti.

Le dosi sono determinate dalla natura e dalla gravità dell'infezione, così come dalla sensibilità del patogeno sospetto.

Il seguente regime posologico è raccomandato per i pazienti con funzionalità renale normale o moderatamente ridotta (CC> 50 ml / min).

Con sinusite, 500 mg vengono prescritti 1 volta al giorno per 10-14 giorni.

Con esacerbazione di bronchite cronica - 250 mg o 500 mg 1 volta / giorno per 7-10 giorni.

In polmonite acquisita in comunità - 500 mg 1-2 volte al giorno per 7-14 giorni.

Con infezioni del tratto urinario non complicate - 250 mg 1 volta / giorno per 3 giorni.

Con prostatite - 500 mg 1 volta al giorno per 28 giorni.

Con complicate infezioni del tratto urinario, inclusa la pielonefrite, 250 mg 1 volta al giorno per 7-10 giorni.

Con infezioni della pelle e dei tessuti molli - 250-500 mg 1-2 volte / die per 7-14 giorni.

Con infezioni della cavità addominale - 500 mg 1 volta / giorno per 7-14 giorni (in combinazione con farmaci antibatterici che agiscono sulla flora anaerobica).

Nei pazienti con funzionalità renale compromessa, viene utilizzato il seguente regime posologico.