Nome internazionale: Nifuroxazide (Nifuroxazide)

Forma di dosaggio: capsule, sospensione orale

Azione farmacologica: il diastat è un agente antimicrobico ad ampio spettro derivato dal nitrofurano. Blocca l'attività della deidrogenasi e inibisce le vie respiratorie.

Indicazioni: genesi infettiva di diarrea.

Lifuzol

Nome internazionale: nitrofosfato (nitrofosforico)

Forma di dosaggio: aerosol per uso esterno, pomata per uso esterno, soluzione per uso esterno, soluzione per uso esterno [alcol], compresse per preparazione di soluzione per uso topico

Azione farmacologica: Lifusol è un agente antimicrobico, ha un meccanismo di azione diverso da altri farmaci chemioterapici: flavoproteine ​​microbiche, ripristino.

Indicazioni: Esterne: ferite purulente, piaghe da decubito, ustioni II-III secolo., Blefarite, congiuntivite, foruncolo del canale uditivo esterno; osteomielite, empiema del paranasale.

Makmiror

Nome internazionale: Nifuratel (Nifuratel)

Forma di dosaggio: compresse rivestite

Azione farmacologica: Makmiror - agente antimicrobico dal gruppo di nitrofurani; ha effetti antiprotozoici, antifungini e antibatterici. Altamente efficace.

Indicazioni: infezioni vulvovaginali e leucorrea, malattie infettive e infiammatorie delle vie urinarie causate da agenti patogeni sensibili; amebiasi intestinale, giardiasi; gastroduodenite, colecistopancreatite, enterocolite.

nifuroxazide

Nome internazionale: Nifuroxazide (Nifuroxazide)

Forma di dosaggio: capsule, sospensione orale

Azione farmacologica: nifuroksazid - agente antimicrobico ad ampio spettro, un derivato del nitrofurano. Blocca l'attività della deidrogenasi e inibisce le vie respiratorie.

Indicazioni: genesi infettiva di diarrea.

furagin

Nome internazionale: Furazidin (Furazidin)

Forma di dosaggio: capsule, polvere per preparare una soluzione per uso topico ed esterno, compresse

Azione farmacologica: Furagin - un agente antimicrobico derivato dal nitrofurano. Efficace contro i cocchi gram-positivi (Staphylococcus spp., Streptococco.

Indicazioni: malattie infettive e infiammatorie: ferite purulente, cistite, uretrite, pielonefrite, artrite purulenta; infezioni degli organi genitali femminili; congiuntivite.

Furagina, carbonato di magnesio di base

Nome internazionale: Furazidin (Furazidin)

Forma di dosaggio: capsule, polvere per preparare una soluzione per uso topico ed esterno, compresse

Azione farmacologica: Furagina, carbonato di magnesio di base - un agente antimicrobico derivato dal nitrofurano. Efficace contro i cocchi gram-positivi (Staphylococcus.

Indicazioni: malattie infettive e infiammatorie: ferite purulente, cistite, uretrite, pielonefrite, artrite purulenta; infezioni degli organi genitali femminili; congiuntivite.

Furagin, cloruro di sodio

Nome internazionale: Furazidin (Furazidin)

Forma di dosaggio: capsule, polvere per preparare una soluzione per uso topico ed esterno, compresse

Azione farmacologica: Furagina, cloruro di sodio - un agente antimicrobico derivato dal nitrofurano. Efficace contro i cocchi gram-positivi (Staphylococcus.

Indicazioni: malattie infettive e infiammatorie: ferite purulente, cistite, uretrite, pielonefrite, artrite purulenta; infezioni degli organi genitali femminili; congiuntivite.

furadonin

Nome internazionale: nitrofurantoina (nitrofurantoina)

Forma di dosaggio: compresse, compresse gastroresistenti, compresse gastroresistenti [per bambini]

Azione farmacologica: la furadonina è un agente antimicrobico del gruppo nitrofuran, principalmente per il trattamento delle infezioni del tratto urinario. Violazione della sintesi proteica c.

Indicazioni: Infezioni batteriche delle vie urinarie (pielite, pielonefrite, cistite, uretrite), prevenzione delle infezioni durante le operazioni urologiche o esame (cistoscopia, cateterizzazione, ecc.).

furazolidone

Nome internazionale: Furazolidone (Furazolidone)

Forma di dosaggio: granuli per la preparazione di sospensioni per somministrazione orale [per bambini], compresse

Azione farmacologica: furazolidone - un agente antimicrobico derivato dai nitrofurani. Attivo contro i microbi gram-positivi e gram-negativi, Trichomonas.

Indicazioni: dissenteria, paratifo, giardiasi, tossina infezione alimentare; Colpitis di Trichomonas, uretrit; ferite infette e ustioni.

Istruzioni nitrofuran per l'uso per i bambini

Nomi di farmaci nitrofurani

Questo gruppo comprende i seguenti preparati nitrofuran:

• furatsilin;
• furazolidone (nifurozide);
• furadonina (nitrofurantoina, macrodantina);
• furagin (solafur);
• Furazolin;
• nifuroxazide (ercefuril).

Nitrofuran istruzioni per l'uso

A causa delle forze elettrostatiche e dei legami idrogeno, i nitrofurani formano complessi con acidi nucleici, bloccando così l'azione di quest'ultimo, esercitando un effetto batteriostatico. Inoltre, sotto l'influenza di microorganismi reduttasi, il gruppo nitro di farmaci viene ridotto e convertito in prodotti tossici per la cellula, che inibiscono la catena respiratoria (blocco NADH), il ciclo dell'acido tricarbossilico (ciclo di Krebs) e una serie di altri processi biochimici nella cellula microbica, che porta alla disfunzione membrana citoplasmatica e distruzione della parete microbica. Pertanto, questi farmaci hanno un effetto battericida. L'effetto farmacologico dipende dalla dose somministrata del farmaco, dalla sua concentrazione e può essere batteriostatico o battericida.

I nitrofurani, a differenza di altri agenti anti-infettivi, non violano e, al contrario, aumentano la resistenza del microrganismo alle infezioni (aumentano l'indice fagocitico dei leucociti, il titolo dei componenti del sistema complementare, ecc.). Sotto l'influenza di nitrofurani, i microrganismi riducono la produzione di tossine e perdono la loro capacità di produrre antifocche. È importante che i preparati mantengano la loro efficacia in presenza di pus e altri prodotti di decomposizione dei tessuti.

Indicazioni per l'uso di nitrofurani

Lo spettro d'azione dei nitrofurani:

C. "-" Enterobatteri (eccetto Klebsiella, Proteus, Enterobacter) e Gr. "-" Cocci (meningococchi e gonococchi), gr. "+" Cocci (stafilococchi, streptococchi e pneumococchi), protozoi (trichomonas, Giardia). I farmaci hanno scarso effetto su spiroceti, clostridi e clamidia.

La resistenza secondaria dei microrganismi ai nitrofurani si sviluppa lentamente, è trasversale all'interno del gruppo di farmaci e non si applica agli agenti antibatterici di altri gruppi chimici e antibiotici.

Nitrofurans (ad eccezione di furatsilina) è prescritto dentro dopo aver mangiato. Solo furagina viene somministrata per via endovenosa. Per uso topico sono furatsilin e furagin. La biodisponibilità del tratto gastrointestinale è di circa il 50% (con l'eccezione di furazolidone 30% e nifuroxazide - 0%). Farmaci, entrando nel sangue del bambino, scarsamente associati alle proteine ​​plasmatiche, parzialmente associati ai globuli rossi.

Distribuito nel corpo questa medicina non è uniforme. Penetra molto bene nella linfa, prevenendo la diffusione dell'infezione attraverso i dotti linfatici. Nella bile, la furadonina si trova ad una concentrazione 200 volte maggiore rispetto al siero. I nitrofurani passano attraverso la placenta al feto, ma la loro concentrazione nel plasma è molto inferiore rispetto al plasma sanguigno della madre. La ritenzione della concentrazione plasmatica terapeutica di nitrofurani è di 4-6 ore, quindi vengono prescritti 4 volte al giorno.

I nitrofurani subiscono una piccola quantità di biotrasformazione: il 5% nel fegato e il 3% nei reni. La loro escrezione viene effettuata principalmente dai reni (85%) invariati dalla secrezione nel tubulo prossimale. In caso di violazione della funzione escretoria dei reni, una grande parte della dose somministrata è soggetta a biotrasformazione e, di regola, non è richiesta alcuna correzione del regime. L'escrezione dei nitrofurani da parte dei reni avviene più intensamente in un mezzo alcalino, quando il pH viene spostato sul lato acido, il loro riassorbimento aumenta e aumenta il rischio di accumulo nel corpo.

L'emivita dei nitrofurani dal sangue, in media, è inferiore a 30 minuti, ma se la funzione escretoria delle figlie è insufficiente, può aumentare più volte. Nei neonati, il periodo di semieliminazione è di 4,5 ore.

L'interazione di nitrofurani con farmaci di altri gruppi

Per ottenere il sinergismo, questi farmaci possono essere combinati con un antibiotico (uno!). Ad esempio, nel trattamento delle infezioni da stafilococco nei bambini - con penicilline, aminoglicosidi, macrolidi; con malattie infettive intestinali - con cloramfenicolo, tetracicline.

Secondo le istruzioni, i nitrofurani non dovrebbero essere prescritti contemporaneamente a:

• solfonammidi e chinoloni I, II generazioni (antagonismo);
• antidepressivi - inibitori delle monoaminossidasi e adrenomimetici (il rischio di effetti eccessivi sul sistema cardiovascolare, l'insorgenza di ipertensione arteriosa e tachicardia);
• acido ascorbico, cloruro di calcio e cloruro di ammonio (pericolo di accumulo di nitrofurani).

Effetti collaterali di nitrofurani

Effetti collaterali delle droghe

Questi sono farmaci a bassa tossicità per uso a breve termine nei bambini. Il più grande pericolo da questo gruppo è la furadonina.

Reazioni allergiche (rash cutaneo, eosinofilia, infiltrati allergici nei polmoni + tosse + febbre, raramente - fibrosi polmonare reversibile);

Ipertensione arteriosa (più spesso con furazolidone). I pazienti che ricevono nitrofurani sono anche raccomandati di escludere dalla dieta i prodotti contenenti l'amminoacido tirosina (formaggio, panna, banane), da cui la norepinefrina viene sintetizzata nel corpo;

Neurotossicosi (spesso causa furadonina): mal di testa, vertigini, parestesia, atrofia muscolare, paresi, paralisi, perdita dell'udito, danno irreversibile al nervo ottico;

Colestasi (cambiamenti reologici delle proprietà della bile si verificano spesso quando si utilizza furadonina), epatite tossica;

Azione tipo Antabus (la diminuzione della tolleranza all'alcool persiste per 5-7 giorni e dopo la sospensione dei farmaci);

Nei bambini più piccoli (fino a 1 anno) e le persone con una predisposizione genetica (carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi), può verificarsi emolisi di eritrociti e si forma la metemoglobina, poiché i nitrofurani hanno attività ossidativa.

Nitrofurans Istruzioni per l'uso

I nitrofurani sono la seconda classe dopo i sulfonamidi di farmaci antibatterici sintetici proposti per uso medico diffuso. Sono inferiori nell'efficacia clinica alla maggior parte degli antibiotici e sono importanti principalmente nel trattamento delle forme acute non complicate di infezione con IMP (nitrofurantoina, furazidina), infezioni intestinali (nifuroxazide) e alcune infezioni da protozoi, tricomoniasi e giardiasi (furazolidone, nifuratel).

Meccanismo di azione

Essendo accettori di ossigeno, i nitrofurani interrompono la respirazione cellulare dei batteri e inibiscono la biosintesi degli acidi nucleici. A seconda della concentrazione, hanno un effetto batteriostatico o battericida. Il nitrofuranam sviluppa raramente la resistenza ai farmaci dei microrganismi.

Spettro di attività

I nitrofurani sono caratterizzati da uno spettro d'azione piuttosto ampio e sono attivi in ​​alte concentrazioni in vitro contro molti batteri gram-negativi (E. coli, K.pneumoniae, ecc.) E gram-positivi, alcuni anaerobi e funghi del genere Candida. Enterococchi insensibili P.aeruginosa resistente, la maggior parte dei ceppi di Protea, dentatura, Provvidenza, acinetobacter. Inoltre, furazolidone e nifuratel sono attivi contro alcuni protozoi (Giardia, Trichomonas).

farmacocinetica

Tra i nitrofurani, la farmacocinetica della nitrofurantoina è stata studiata meglio. Quando ingeriti, i nitrofurani sono bene e rapidamente assorbiti. Non creano alte concentrazioni nel sangue e nei tessuti (compresi i reni), poiché vengono rapidamente eliminati dal corpo (l'emivita è entro 1 ora). Nitrofurantoina e furazidina si accumulano nelle urine in alte concentrazioni, furazolidone - solo nella quantità del 5% della dose accettata (poiché è ampiamente metabolizzata). Parzialmente escreto nella bile e crea alte concentrazioni nel lume intestinale. In caso di insufficienza renale, l'escrezione dei nitrofurani rallenta significativamente.

Reazioni indesiderate

Tratto gastrointestinale: nausea, vomito, diarrea.

Fegato: aumento transitorio dell'attività delle transaminasi, colestasi, epatite.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, eosinofilia, febbre, artralgia, mialgia, sindrome lupus-simile, raramente - shock anafilattico.

Polmoni: polmonite (quando si assume nitrofurantoina), broncospasmo, tosse, dolore toracico.

Sistema nervoso: vertigini, mal di testa, debolezza generale, sonnolenza, polineuropatia periferica.

Reazioni ematologiche: leucopenia, anemia megaloblastica o emolitica.

testimonianza

Infezioni endpoint inferiori: cistite acuta, terapia soppressiva delle infezioni croniche (nitrofurantoina, furazidina).

Prevenzione delle complicazioni infettive durante le operazioni urologiche, cistoscopia, cateterizzazione della vescica (nitrofurantoina, furazidina).

Infezioni intestinali: diarrea infettiva acuta, enterocolite (nifuroxazide, nifuratel).

Locale - lavaggio di ferite e cavità (furazidina).

Controindicazioni

Reazioni allergiche ai nitrofurani.

Insufficienza renale (nitrofurantoina, furazidina).

Patologia epatica grave (furazolidone).

Gravidanza - III trimestre (nitrofurantoina).

avvertenze

Allergy. Croce a tutti i derivati ​​del nitrofurano.

Gravidanza. L'uso di nitrofurantoina durante la gravidanza è possibile solo nel II trimestre. I dati sull'uso di altri nitrofurani durante la gravidanza non sono sufficienti per raccomandarne l'uso.

L'allattamento al seno. I nitrofurani sono in grado di penetrare nel latte materno. A causa dell'immaturità dei sistemi enzimatici nei neonati e del rischio associato di anemia emolitica, i nitrofurani non sono raccomandati per le donne che allattano.

Pediatrics. I nitrofurani non devono essere utilizzati nei neonati a causa dell'immaturità dei sistemi enzimatici e del rischio associato di anemia emolitica.

Geriatria. Negli anziani, deve essere usato con cautela a causa di possibili cambiamenti nella funzione renale. Può richiedere una riduzione della dose. Il rischio di polmonite e aumenti di polineuropatia periferica.

Funzionalità renale compromessa. La nitrofurantoina e la furazidina sono controindicate in caso di insufficienza renale, poiché in questo caso non creano concentrazioni terapeutiche nelle urine, si accumulano e possono avere un effetto tossico.

Disfunzione epatica Con una patologia epatica iniziale, aumenta il rischio di un'azione epatotossica.

Altre malattie correlate Il rischio di polineuropatia periferica aumenta con anemia, diabete mellito, squilibrio elettrolitico, carenza di vitamina A. Ai fini della profilassi, è necessario prescrivere vitamine del gruppo B.

Interazioni farmacologiche

L'attività di nitrofurantoina e furazidina diminuisce sotto l'influenza dei chinoloni.

Quando combinato con cloramfenicolo aumenta il rischio di oppressione del sangue.

Se combinato con l'alcool, il furazolidone può causare una reazione simile al disulfiram.

Con l'uso simultaneo di furazolidone, che è un inibitore MAO, con altri inibitori MAO, simpaticomimetici, antidepressivi triciclici o prodotti alimentari contenenti tiramina, c'è il rischio di sviluppare una crisi ipertensiva.

Informazioni per il paziente

Accettare dentro dopo cibo, per lavarsi giù con abbastanza acqua (100-200 ml).

Rispettare rigorosamente il regime e il regime di trattamento durante l'intero corso della terapia, non saltare la dose e prenderla a intervalli regolari. Se si dimentica una dose, prenderla il prima possibile; Non prendere se è quasi ora di prendere la dose successiva; non raddoppiare la dose. Per resistere alla durata della terapia, in particolare per le infezioni da streptococco.

Consultare un medico se il miglioramento non si verifica entro pochi giorni o compaiono nuovi sintomi.

Non bere bevande alcoliche durante la terapia con furazolidone e per 4 giorni dopo la sua cancellazione.

Durante la terapia con furazolidone, non si devono consumare grandi quantità di alimenti e bevande contenenti tiramina (formaggio, birra, vino, fagioli, carni affumicate).

Durante il trattamento con furazolidone, non si devono assumere farmaci per il trattamento della tosse e del raffreddore senza prescrizione medica.

Usare cautela quando vertigini.

La nitrofurantoina e la furazidina possono macchiare l'urina in un colore giallo o brunastro arrugginito.

Nitrofurantoina (nitrofurantoina)

Il contenuto

Formula strutturale

Nome russo

Nome della sostanza latina Nitrofurantoina

Nome chimico

1 - [[(5-nitro-2-furanyl) metilene] ammino] -2,4-imidazolidinedione (e sotto forma di sale di sodio)

Formula lorda

Gruppo farmacologico di sostanze nitrofurantoina

Classificazione Nosologica (ICD-10)

Codice CAS

Caratteristiche della sostanza Nitrofurantoina

Polvere cristallina gialla o giallo-arancio, dal sapore amaro. Praticamente insolubile in acqua e alcol.

farmacologia

Inibisce la sintesi del DNA e dell'RNA, le proteine, la formazione delle membrane cellulari, inibisce il metabolismo aerobico. Efficace contro batteri gram-positivi e gram-negativi, incl. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Escherichia coli.

Ben assorbito nel tratto digestivo. La velocità di assorbimento dipende dalla dimensione dei cristalli (la forma microcristallina è caratterizzata da una rapida solubilità e velocità di assorbimento, un breve periodo di raggiungimento C_max nelle urine). La presenza di cibo nel tratto gastrointestinale può aumentare la biodisponibilità. Penetra attraverso la placenta e la BBB, escreto nel latte materno. Metabolizzato nel fegato e nel tessuto muscolare Completamente escreto dai reni (30-50% - invariato).

Uso della sostanza nitrofurantoina

infezioni batteriche del tratto urinario (pielite, pielonefrite, cistite, uretrite), prevenzione di infezioni in operazioni o studi urologiche (compresi cistoscopia, cateterizzazione).

Controindicazioni

Ipersensibilità, insufficienza renale cronica, scompenso cardiaco cronico II-III grado, grave patologia epatica (inclusa cirrosi epatica, epatite cronica), deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, porfiria acuta, prima infanzia (fino a 1 mese).

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Categoria di azione sul feto da parte della FDA - B.

Al momento del trattamento dovrebbe smettere di allattare.

Effetti collaterali della sostanza Nitrofurantoina

Dal sistema nervoso e dagli organi sensoriali: neuropatia periferica, astenia, vertigini, mal di testa, sonnolenza, nistagmo.

Da parte del sistema respiratorio: alterazioni interstiziali nei polmoni, sindrome broncopolmonare, febbre, tosse, dolore toracico.

Da parte degli organi dell'apparato digerente: epatite, sindrome colestatica, nausea, vomito, dolore addominale, diarrea, pancreatite, colite pseudomembranosa

Reazioni allergiche: la sindrome lupus-simile, artralgia, mialgia, anafilassi, febbre, rash,.

interazione

L'effetto antibatterico riduce l'acido nalidixico, l'assorbimento - antiacidi contenenti trisilicato di magnesio. Gli aiuti all'escrezione di acido urico (probenecid, sulfinpirazon) possono inibire la secrezione dei tubuli renali, mentre il livello di nitrofurantoina nelle urine diminuisce (l'effetto antibatterico diminuisce) e aumenta nel sangue (aumenta la tossicità).

overdose

Trattamento: l'assunzione di grandi quantità di liquidi porta ad un aumento dell'escrezione del farmaco nelle urine. Dialisi efficace

Interazioni con altri principi attivi

Nomi commerciali

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Furamag - istruzioni ufficiali * per l'uso

ISTRUZIONI
sull'uso medico del farmaco

Numero di registrazione:

Nome commerciale del farmaco: Furamag ®

INN o nome di gruppo: furazidina

Forma di dosaggio:

struttura
Ingrediente attivo: Furazidin potassio 25 mg;
Eccipienti - idrossicarbonato di magnesio, carbonato di potassio, talco.
La composizione della capsula numero 4 - biossido di titanio (E 171), ossido di ferro colorante giallo (E 172), gelatina.

descrizione
Capsule rigide di gelatina n ° 4 gialle brunastre.
Il contenuto delle capsule: polvere dal marrone-arancio al marrone-rossastro, presenza di particelle di colore bianco, giallo, arancio e arancio-marrone.

Gruppo farmacoterapeutico:

ATX: J01XE.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.
Agente antimicrobico di ampio spettro, appartenente al gruppo dei nitrofurani.
La resistenza a Furamag® si sviluppa lentamente e non raggiunge un livello elevato. Attivo contro i microbi gram-positivi e gram-negativi, ceppi patogeni di Staphylococcus spp. e altri microrganismi resistenti agli antibiotici. Efficace contro i cocchi gram-positivi (strepto-stafilococchi), le barrette gram-negative (Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, enterobatteri), i protozoi (Giardia). Per quanto riguarda lo stafilococco, E. coli, Aerobacter aerogenes, Bact. Citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag ®, è più attivo di altri nitrofurani. Furamag ® mostra una maggiore attività per Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. rispetto ad altri gruppi antimicrobici.
Contro la maggior parte dei batteri, la concentrazione batteriostatica varia da 1: 100.000 a 1: 200.000. La concentrazione battericida è circa il doppio. Sotto l'influenza di nitrofurani nei microrganismi, la catena respiratoria e il ciclo dell'acido tricarbossilico (ciclo di Krebs) vengono soppressi e vengono inibiti altri processi biochimici di microrganismi, con conseguente distruzione della membrana o membrana citoplasmatica. Come risultato dell'azione dei nitrofurani, i microrganismi secernono meno tossine e quindi un miglioramento delle condizioni generali del paziente è possibile anche prima della marcata soppressione della crescita della microflora. I nitrofurani, a differenza di molti altri agenti antimicrobici, non solo non inibiscono il sistema immunitario del corpo, ma, al contrario, lo attivano (aumentano il titolo del complemento e l'abilità dei leucociti nei microrganismi fagocitari). Le dosi terapeutiche di nitrofurans stimolano la leucopoiesi.

Farmacocinetica.
L'assorbimento avviene nell'intestino tenue, per diffusione passiva. L'assorbimento dei nitrofurani dal segmento distale dell'intestino tenue supera l'assorbimento dal segmento prossimale e medio, rispettivamente, 2 e 4 volte (dovrebbe essere considerato quando si trattano contemporaneamente infezioni urogenitali e malattie del tratto gastrointestinale, inclusa l'enterite cronica). I nitrofurani sono scarsamente assorbiti nel colon.
Furamag ®, essendo una miscela di furazjadin potassio e magnesio idrossicarbonato in rapporto 1: 1, quando somministrato per via orale, ha una biodisponibilità superiore rispetto alla furazidina semplice (dopo aver preso la capsula di furamag® nell'ambiente acido dello stomaco, la furazidina potassio non si converte in furazidina scarsamente solubile).
Nel corpo, la furazidina è distribuita in modo uniforme. È clinicamente importante avere un alto contenuto del principio attivo nella linfa (ritardare la diffusione dell'infezione attraverso i dotti linfatici). Nella bile, la sua concentrazione è parecchie volte superiore a quella nel siero e nel liquido cerebrospinale, molte volte inferiore a quella del siero. Nella saliva, il contenuto di furazidina è pari al 30% della sua concentrazione nel siero. La concentrazione di furazidina nel sangue e nei tessuti è relativamente piccola, che è associata al suo rilascio rapido, mentre la concentrazione nelle urine è molto più alta che nel sangue. La concentrazione massima nel sangue viene mantenuta da 3 a 7 o 8 ore, la furazidina si trova nelle urine 3-4 ore dopo l'applicazione.
A differenza della nitrofurantoina (furadonina), dopo l'assunzione di Furamag ®, il pH delle urine non cambia. 4 ore dopo l'assunzione del farmaco Furamag ®, la concentrazione di furazidina nelle urine supera significativamente la concentrazione che si forma dopo aver assunto la stessa dose del farmaco Furagin. L'isolamento attraverso i reni avviene mediante filtrazione glomerulare e secrezione tubulare (85%), parzialmente subisce il riassorbimento inverso nei tubuli. A basse concentrazioni di furazidina nelle urine prevalgono la filtrazione e la secrezione, mentre ad alte concentrazioni diminuisce la secrezione e aumenta il riassorbimento. La furazidina, essendo un acido debole, non si dissocia in urina acida, subisce un intenso riassorbimento, che può favorire lo sviluppo di effetti collaterali sistemici. Con l'alcalinizzazione delle urine, l'escrezione di furazidina è migliorata. Il principio attivo del farmaco leggermente biotrasformato (meno del 10% della dose somministrata), con una diminuzione della funzione escretoria dei reni, aumenta l'intensità del metabolismo.

Indicazioni per l'uso
Infezioni causate da microrganismi sensibili alla furazidinu: infezioni urogenitali (cistite, uretrite, pielonefrite), infezioni della cute e dei tessuti molli, gravi ustioni infette, infezioni ginecologiche. Prophylactically può essere utilizzato in operazioni urologiche, cistoscopia, cateterizzazione, ecc.

Controindicazioni.
Ipersensibilità ai farmaci nitrofuran, gravidanza e allattamento. Grave insufficienza renale cronica Età da bambini fino a 3 anni (per questa forma di dosaggio).

Con cautela: carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Dosaggio e somministrazione.
Il farmaco viene assunto dopo i pasti con una grande quantità di liquido.
Gli adulti nominano 50-100 mg (2-4 capsule) 3 volte al giorno.
Ai bambini vengono prescritti 25-50 mg (1-2 capsule) 3 volte al giorno, ma non più di 5 mg / kg di peso corporeo al giorno. Il corso del trattamento è di 7-10 giorni. Se necessario, dopo una pausa di 10-15 giorni, il corso viene ripetuto.
Per la prevenzione dell'infezione durante le operazioni urologiche, cistoscopia, cateterismo e altro.Il farmaco è prescritto: per gli adulti, 50 mg una volta 30 minuti prima della procedura; bambini 25 mg una volta 30 minuti prima della procedura. Se dimentica di prendere la dose successiva, prenda la dose successiva alla solita ora. Non prenda una dose doppia per sostituire la dose dimenticata.

Overdose.
In caso di sovradosaggio si osservano sintomi di natura neurotossica, atassia e tremore.
In caso di avvelenamento, bere molti liquidi. Per il sollievo dei sintomi acuti usati antistaminici. Per la prevenzione della neurite, è possibile prescrivere vitamine (bromuro di tiamina).

Effetti collaterali
Furamag ® ha una bassa tossicità. mal di testa, vertigini, nausea, vomito, perdita di appetito, polineurite, alterazioni della funzionalità epatica, reazioni allergiche (rash cutaneo, eruzione papulare): Raramente caratteristica del nitrofurani altri effetti collaterali osservati.
Se durante il trattamento con Furamag ® sono stati trovati effetti collaterali non indicati nelle istruzioni, il medico curante deve essere informato.
L'impatto sulla capacità di guidare un veicolo non è segnato.
Interazione farmacologica Non usare Furamag ® contemporaneamente a ristomicina, cloramfenicolo, sulfonamidi (aumenta il rischio di emopoiesi).
Durante il periodo di trattamento è opportuno astenersi dall'uso di bevande alcoliche, dal momento che gli effetti collaterali possono aumentare.
Non è raccomandato prescrivere contemporaneamente farmaci nitrofurani che possano "acidificare" l'urina (incluso acido ascorbico, calcio cloruro).

Istruzioni speciali
Per ridurre la probabilità di effetti collaterali, Furamag ® viene lavato con abbondante liquido. Al verificarsi di effetti collaterali, l'uso del farmaco viene interrotto (gli effetti tossici si manifestano più spesso in pazienti con ridotta funzione escretoria renale).

Liberatoria
Capsule 25 mg. 10 capsule in un blister. Su 2,3,4 o 5 imballaggi di cella planimetric insieme con l'istruzione per applicazione sono messi in un pacco da un cartone.

Condizioni di conservazione
In un posto secco, scuro a una temperatura non più in alto che 25 ° C.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Periodo di validità
3 anni.
Non usare il farmaco dopo la data di scadenza.

Termini di vendita della farmacia:

fabbricante
JSC Olainfarm. Indirizzo: st. Rupnitsa 5, Olaine,
Ufficio di rappresentanza a Mosca: 115193, Mosca, 7 Kozhukhovskaya Str., 20.

Antibiotici dal gruppo nitrofurani

Il gruppo nitrofurano comprende farmaci creati sulla base del composto organico nitrofurano. Questi farmaci includono, per esempio, Nifuratel, Furacilin, Furazidin e Nifuroxazide. Alcuni richiedono una prescrizione medica, mentre altri sono disponibili in commercio.

Qui puoi conoscere le caratteristiche di alcuni farmaci efficaci dal gruppo di nitrofurani.

Il farmaco dal gruppo nitrofuran Nifuratel

Azione farmacologica: un agente antibatterico ad ampio spettro che combina alta efficacia con bassa tossicità, il farmaco è attivo contro enterococchi, stafilococchi, Escherichia coli, Shigella, Salmonella, Klebsiella, protozoi (Giardia, amebe), Candida, trichomonads.

Inoltre, questo nitrofurano peparato è altamente efficace contro ceppi di Helicobacter pylori resistenti al metronidazolo.

Indicazioni: amebiasi intestinale e giardiasi, gastrite associata alla presenza di Helicobacter pylori, cistite, uretrite, pielonefrite, infezioni vulvovaginali.

Controindicazioni: idiosincrasia, allattamento, durante la gravidanza, si applicano solo in base a indicazioni rigorose.

Effetti collaterali: disturbi dispeptici, reazioni allergiche.

Metodo di applicazione: per infezioni vaginali negli adulti - 1 compressa 3 volte al giorno dopo i pasti, per i bambini - 10 mg / kg di peso corporeo al giorno, suddivisa in 2 dosi. Il corso del trattamento è di 7 giorni. Per gli adulti è consigliabile combinare un farmaco chiamato Nifuratel dal gruppo di nitrofurani con applicazione topica di candele e crema.

Quando le infezioni del tratto urinario negli adulti - 3-6 compresse al giorno, i bambini - 30-60 mg / kg di peso corporeo al giorno, divisi in 2 dosi. Il corso del trattamento è da 7 a 14 giorni. Se necessario, può essere aumentato.

Con amebiosi intestinale adulti dentro - 2 compresse 2-3 volte al giorno, bambini - 10 mg / kg di peso corporeo 3 volte al giorno. Il corso del trattamento è di 10 giorni. Quando adulti di giardiasi dentro - 2 targhe 2-3 volte al giorno, bambini - 15 mg / kg di peso del corpo al giorno, la molteplicità di ricevimento - 2 volte al giorno. Il corso del trattamento è di 7 giorni.

Forma del prodotto: compresse da 200 mg; Candele nifuratel vaginale 500 mg + nistatina 200 000 ME, crema (100 g contengono 10 g nifuratela).

Condizioni di vendita della farmacia: su prescrizione.

Nitrofuran Furazidine: azione e metodo di somministrazione

I nitrofurani hanno un ampio spettro d'azione, hanno un effetto prevalentemente batteriostatico. Sono ben assorbiti nel tratto gastrointestinale, i microrganismi raramente diventano resistenti a loro.

Azione farmacologica del farmaco dal gruppo di nitrofurani Furazidina: un agente antibatterico ad ampio spettro che è attivo contro stafilococchi, Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Giardia.

Indicazioni: infezioni del tratto urinario, trattamento e prevenzione delle complicanze infettive dopo interventi sugli organi del sistema urinario.

Controindicazioni: età fino a 1 anno, intolleranza individuale, disturbi del fegato e dei reni, gravidanza e allattamento

Effetti collaterali: reazioni allergiche, danni al fegato e ai reni tossici, disturbi del sistema nervoso centrale (mal di testa, vertigini), sintomi dispeptici (nausea, vomito).

Metodo di applicazione: all'interno dopo aver mangiato - 0,05-0,2 g, 2-3 volte al giorno. Il corso del trattamento è di 7-10 giorni. Se necessario, l'uso di questo nitrofurano può essere ripetuto in 10-14 giorni.

Liberatoria: pillole a 0,05 g.

Condizioni di vendita della farmacia: su prescrizione.

Antibiotico dal gruppo di nitrofurans Nifuroksazid

Azione farmacologica: l'agente antibatterico ad azione battericida, quasi non assorbito dal tratto gastrointestinale nel sangue, è efficace contro streptococchi, stafilococchi, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Escherichia coli. Questo farmaco dal gruppo nitrofuran non causa resistenza ai farmaci.

Indizi: diarrea infettiva acuta e cronica, diarrea con toxikoinfections di cibo, diarrea, accompagnando altre malattie.

Controindicazioni: intolleranza individuale, età fino a 2 mesi, con cautela da usare durante la gravidanza e l'allattamento.

Effetti collaterali: reazioni allergiche.

Modo d'uso: per via orale per adulti e bambini oltre i 6 anni, 200 mg 4 volte al giorno. Il corso del trattamento è di 6 giorni. Bambini da mesi a 6 mesi - 2,5 ml di sospensione 4 volte al giorno, bambini da 6 mesi a 6 anni - 5 ml di sospensione 3 volte al giorno.

Forma del prodotto: compresse da 100 mg. Inoltre, questo farmaco, che appartiene al gruppo dei nitrofurani, viene rilasciato sotto forma di una sospensione di 90 ml (200 mg in 5 ml).

Condizioni di vendita della farmacia: nessuna prescrizione medica.

I risultati dell'uso di nitrofurantoina per le infezioni del tratto urinario

La nitrofurantoina è un farmaco antibatterico con effetto antisettico. L'antibiotico è usato nel trattamento di malattie causate dall'ingresso di batteri patogeni negli organi del sistema urinario.

nome

Simile al nome del farmaco.

Nome commerciale

Nome latino

Nome chimico

1 - [[(5-nitro-2-furanile) metilene] ammino] -2,4-imidazolidinedione.

Rilascia forma e composizione

Le compresse hanno una forma piatta e arrotondata, il colore è giallo.

Principi attivi: composti di nitrofurantoina, amido di patate, biossido di silicio colloidale, calcio stearato. La quantità del componente attivo in compresse destinate a persone di età superiore ai 18 anni è di 50 mg e 100 mg, il farmaco per i bambini fino a 12 anni è di 30 mg.

Spettro di nitrofurantoina

Colpisce la maggior parte dei batteri provocano infezioni delle vie urinarie: Escherichia coli, Staphylococcus, Streptococcus e Shigella (Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Proteus spp, Staphylococcus spp, Escherichia coli, Klebsiella spp, Enterobacter spp...).

Azione farmacologica

Furadonina: un agente sintetico antimicrobico.

Meccanismo di azione

Le proprietà antibatteriche si ottengono interrompendo il processo di sintesi degli acidi nucleici nelle cellule e bloccando la respirazione dei batteri.

farmacodinamica

La furadonina produce l'aspetto di derivati ​​dell'amminoacido altamente reattivi, che interrompono parzialmente o completamente il processo dell'attività biologica delle proteine ​​nei ribosomi dei batteri patogeni. Processi metabolici soppressi nelle cellule dei patogeni. Il farmaco entra nella cellula dei batteri attraverso la membrana, interrompendo la struttura del DNA e dell'RNA. Distruzione dei batteri ottenuto modificando la struttura della proteina delle cellule e l'inibizione del metabolismo aerobico, che non può avvenire senza l'accesso di ossigeno.

farmacocinetica

Il farmaco viene assorbito dalle mucose dell'apparato digerente. La relazione con le proteine ​​plasmatiche è del 60%. La percentuale di biodisponibilità è del 50%. Il principale composto attivo è coinvolto nel processo del metabolismo che si verifica nei tessuti del fegato.

L'emivita è effettuata in 20-30 minuti dopo l'assunzione del medicinale. Il composto penetra la barriera della placenta, viene assorbito nel latte materno.

Il 50% viene escreto immodificato attraverso i reni con l'urina.

Indicazioni per l'uso Nitrofurantoina

Malattie della natura infettiva-infiammatoria del sistema urinario:

Nel decorso cronico della malattia, prendere come prevenzione di recidiva. Un antibiotico viene prescritto dopo l'intervento chirurgico per prevenire lo sviluppo di infezioni.

Controindicazioni

È vietato prendere in casi come:

• stadio grave di insufficienza renale;
• anomalia renale;
• sviluppo di anuria, oliguria;
• epatite cronica;
• porfiria nella fase acuta;
• insufficienza cardiaca grave;
• fibrosi polmonare.

Limite di età - bambini fino a 1 mese dopo la nascita.

Dosaggio e somministrazione di nitrofurantoina

Il farmaco viene assunto immediatamente dopo il pasto principale. Il dosaggio è individuale, il corso del trattamento va da 7 a 10 giorni.

compresse

Amministrazione orale Dopo l'intervento, il dosaggio è di 200 mg al giorno, diviso in 2 dosi. La terapia dura 3 giorni.

Con la cistite

Infezione acuta: 100 mg 2 volte al giorno. Il corso del trattamento è di 7 giorni. Cistite cronica - 100 mg 4 volte al giorno per 10 giorni.

Con uretrite

Infezione acuta - da 200 a 400 mg al giorno, suddivisa in 2 dosi. Uretrite cronica - da 300 a 600 mg in 2 dosi divise. Il corso è di 7 giorni.

Con pielonefrite

Il decorso acuto della malattia è 150-200 mg due volte al giorno. Terapia per pyelonephritis cronico - 600 mg al giorno, divisi in 2-3 dosi. Il corso del trattamento è di 1 settimana.

Usare nei bambini

Il farmaco viene prescritto ai bambini di età compresa tra 1 mese e 12 anni, solo nei casi in cui l'assunzione di medicinali alternativi non fornisce l'effetto terapeutico desiderato. Il dosaggio è calcolato secondo lo schema 5-8 mg per kg di peso al giorno, suddiviso in 4 dosi. Per somministrare ai bambini il farmaco, puoi usare qualsiasi sciroppo dolce, acqua, succo, in cui si agita la compressa frantumata.

Effetti collaterali

Ha un effetto tossico sul corpo. Vi sono alti rischi di sintomi avversi con non conformità con il dosaggio e la durata della somministrazione.

Sistema nervoso e organi di senso

Neuropatia periferica, mal di testa frequenti, vertigini, insonnia, febbre.

Sistema respiratorio

Dolore allo sterno, tosse secca, sviluppo della sindrome bronco-ostruttiva. Raramente - cambiamenti nella struttura del tessuto polmonare.

Dolore epigastrico, diarrea, sviluppo di colite tipo pseudomembranoso, disfunzione delle vie biliari, pancreatite, epatite.

Reazioni allergiche

Eruzione cutanea e prurito della pelle. Meno comunemente: dolori e dolori muscolari e articolari, anafilassi.

overdose

Deterioramento associato all'assunzione di una grande dose di farmaci. Sintomi di overdose: forte mal di testa, sonnolenza, nausea e vomito abbondante. Terapia: assunzione di vitamine del gruppo B, enterosorbenti e antistaminici. L'antidoto specifico è assente. Lavanda gastrica viene eseguita per rimuovere il farmaco dal corpo, le procedure di dialisi sono efficaci.

Caratteristiche dell'applicazione

La furadonina deve essere presa con cautela nei pazienti con diagnosi: anemia, diabete di tipo 1 e di tipo 2, insufficienza renale. Nei pazienti anziani con farmaci a lungo termine, è necessario monitorare la funzione dei polmoni. Il farmaco dà alle urine un colore rosso o marrone.

Il farmaco non viene utilizzato nel trattamento della prostatite, malattie della sostanza corticale dei reni e paranfrite purulenta. L'uso a lungo termine dell'antibiotico può aumentare la resistenza dei batteri, portando a una diminuzione dell'azione terapeutica. In caso di improvvisa cessazione delle dinamiche positive dall'assunzione del medicinale, viene selezionato un altro rimedio per il trattamento.

Durante la gravidanza e l'allattamento

Le donne in gravidanza e in allattamento che assumono un antibiotico sono severamente vietate. Se necessario, il periodo di allattamento del bambino deve essere temporaneamente trasferito all'alimentazione artificiale.

A che età è la droga per i bambini?

L'età ammissibile di ammissione - da 1 mese dopo la nascita, nei casi in cui l'effetto positivo supera i possibili rischi di complicanze.

Effetto sulla concentrazione

La furadonina non influenza la velocità di reazione e la concentrazione dell'attenzione. Restrizioni alla guida di veicoli e lavorare con meccanismi complessi nel periodo della terapia non lo sono.

Interazione farmacologica

È vietato assumere contemporaneamente i farmaci del gruppo fluorochinolone.

Con altri farmaci

Sulfinpirazon e Probenecid: riducono la secrezione dei tubuli renali, inibendo l'azione antibatterica della nitrofurantoina.

La somministrazione parallela di acido nalidixico riduce l'effetto terapeutico.

Farmaci di effetti neurotossici sul corpo aumentano la probabilità di sviluppare sintomi avversi.

Le medicine che contengono il trisilicato di magnesio rallentano il processo di assorbimento della nitrofurantoina nel tratto gastrointestinale.

Compatibilità con alcol

È severamente vietato consumare bevande alcoliche e alcoliche durante il corso del trattamento. L'alcol ha un effetto diuretico, riducendo la concentrazione del principio attivo Nitrofurantoina nel corpo. Assunzione di alcol con nitrofurantoina aumenta l'effetto tossico del farmaco sul fegato, che è irto di sviluppo di gravi sintomi avversi.

Termini e condizioni di conservazione

A condizioni di temperatura non più di 25 ° С. Periodo di validità - 5 anni.

Condizioni di vendita della farmacia

Vendono senza una prescrizione?

Quanto

Costo da 73 a 176 rubli.

Ricetta latina

Rp.: Tab. Furadonini 0.1

S. indica il dosaggio e la frequenza di somministrazione al giorno.

analoghi

Analoghi con parametri strutturali simili sono assenti nella nitrofurantoina. Se necessario, la transizione al ricevimento di altri farmaci per il trattamento delle infezioni del sistema urinario sono prescritti farmaci che sono vicini nello spettro di Furadonin: Furamag, Furagin, Urofuragin.

Recensioni dei medici

Andrei, 36 anni, urologo, Mosca: "La furadonina è un buon farmaco per il trattamento della cistite. Tra i miei pazienti, gli eventi avversi non sono stati diagnosticati. Per ottenere l'effetto desiderato, è importante bere completamente il corso e non interrompere il trattamento dopo che i sintomi scompaiono. "

Elena, 42 anni, urologa, Kerch: "Con la cistite, la furadonina è uno dei migliori rimedi contro i sintomi dolorosi per un'ora dopo l'ingestione. Non posso dire che lo strumento sia adatto per il decorso cronico, è abbastanza tossico da sopportarlo per molto tempo. La furadonina si adatta perfettamente alla forma acuta dell'infezione. "

Opinione dei pazienti

Ksenia, 32 anni, Odessa: "Furadonin - salvezza con la mia cistite cronica. Non appena ho la sensazione che inizi una ricaduta, accetto immediatamente. Tutto passa in 1-2 giorni completamente, e frequenti incursioni nel bagno e dolore scompaiono dopo 1-2 ore, non appena ha preso la medicina. Nei restanti giorni del corso bevo pillole per la prevenzione. "

Evgenia, 42 anni, Khabarovsk: "Furadonin è un medico prescritto per la cistite. Recupero rapidamente, i segni scomparvero dopo il primo giorno. Sebbene il farmaco abbia aiutato rapidamente, ha causato una leggera nausea. Posso dire che una tale manifestazione laterale può essere ignorata, dal momento che La furadonina è efficace. "

Maxim, 42 anni, Murmansk: "Furadonin ogni volta risparmia la pielonefrite cronica. Aiuta rapidamente, contribuisce all'estensione della remissione. Al fine di evitare la dipendenza, il medico prescrive periodicamente altri antibiotici durante la recidiva, ma solo la Furadonina mi aiuta meglio di altri. "

Furacilina, Furazolidone, Furadonina, Furagin

Ci sono controindicazioni Prima di iniziare, consultare il medico.

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Furazolidone - istruzioni per l'uso:

Gruppo clinico-farmacologico:

Droga antibatterica, derivato nitrofurano

Azione farmacologica

Il farmaco appartiene agli agenti antimicrobici e antiprotozoari. Possiede un'azione batteriostatica in relazione ai microbi. Il meccanismo d'azione è quello di interrompere l'attività di alcuni sistemi enzimatici di batteri. Spettro d'azione: cocchi gram-positivi (Streptococco, Staphylococcus), barrette gram-negative (Escherichia, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Enterobacter), protozoi (Lamblia). Degli agenti causali delle infezioni intestinali, gli agenti causali di dissenteria, tifo e paratifo sono i più sensibili. La resilienza si sviluppa lentamente.

farmacocinetica

Quando somministrato per via orale, il furazolidone viene scarsamente assorbito e inattivato a livello intestinale. Solo il 5% circa del farmaco viene escreto nell'urina invariata o sotto forma di metaboliti e macchia le urine di colore marrone.

Indizi per uso della medicina Furazolidone

• dissenteria;
• paratifo;
• tossinfezione alimentare;
• giardiasi.

Regime di dosaggio

Furazolidone è prescritto all'interno.

Per il trattamento della febbre paratifoide, della dissenteria, delle tossicinfecie alimentari, gli adulti assumono 0,1-0,15 g dopo i pasti 4 volte al giorno per 5-10 giorni (la durata della somministrazione dipende dalla natura e dalla gravità del processo patologico). Nelle stesse dosi, furazolidone può essere assunto in cicli di 3-6 giorni (intervalli - 3-4 giorni).

Dosi per i bambini - 10 mg / kg di peso corporeo al giorno (la dose giornaliera è divisa in 3-4 dosi).

Furazolidone non è consigliato nominare più di 10 giorni.

Nel trattamento della giardiasi, gli adulti assumono 0,1 g di furazolidone 4 volte al giorno, i bambini - alla dose di 10 mg / kg di peso corporeo al giorno (la dose giornaliera è divisa in 3-4 dosi).

Dosi giornaliere più elevate per gli adulti per somministrazione orale: singola - 0,2 g, giornaliera - 0,8 g.

Effetti collaterali

Si può nausea, vomito, perdita di appetito; In alcuni casi, possono svilupparsi reazioni allergiche.

Per ridurre le reazioni avverse durante l'uso di furazolidone, si consiglia di assumerlo prima dei pasti e bere il farmaco con una grande quantità di liquido, se necessario, ridurre la dose, prescrivere antistaminici e vitamine del gruppo B. Con effetti collaterali pronunciati, interrompere l'uso del farmaco.

Controindicazioni all'uso del farmaco FURAZOLIDON

• gravidanza e allattamento;
• insufficienza renale cronica allo stadio terminale;
• carenza di glucosio 6-deidrogenasi;
• bambini fino a 1 anno;
• aumento della sensibilità individuale al gruppo di nitrofurani.

L'uso del farmaco FURAZOLIDON durante la gravidanza e l'allattamento

Controindicato in gravidanza e allattamento.

Domanda di violazioni della funzione renale

Controindicato nella fase terminale dell'insufficienza renale cronica.

Interazione farmacologica

Il furazolidone è un inibitore delle monoaminossidasi: il suo uso deve seguire le stesse precauzioni di quando si usano altri inibitori delle monoaminossidasi.

Gli aminoglicosidi e le tetracicline migliorano le proprietà antimicrobiche del furazolidone. Sensibilizzare il corpo all'alcol.

Furazolidone aumenta la depressione ematica da cloramfenicolo e ristomicina.

Condizioni di vendita della farmacia

Termini e condizioni di conservazione

In un luogo asciutto e buio, fuori dalla portata dei bambini, ad una temperatura da +5 a + 30 ° С. Periodo di validità - 3 anni.

Furadonin - istruzioni per l'uso:

Azione farmacologica

Agente antimicrobico ad ampio spettro, derivato nitrofurano. Ha un effetto batteriostatico e battericida nelle infezioni del tratto urinario. La nitrofurantoina è attiva contro l'Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.

Efficace soprattutto per le infezioni del tratto urinario.

farmacocinetica

Ben assorbito dal tratto digestivo. La biodisponibilità è del 50% (il cibo aumenta la biodisponibilità). La velocità di assorbimento dipende dalla dimensione dei cristalli (la forma microcristallina è caratterizzata da una rapida solubilità e velocità di assorbimento, un tempo breve per raggiungere la Cmax nelle urine). Comunicazione con proteine ​​del plasma - 60%. Metabolizzato nel fegato e nel tessuto muscolare T1 / 2 - 20-25 min. Attraversa la BBB, la barriera placentare, escreta nel latte materno. Excreted completamente dai reni (30-50% - invariato).

testimonianza

Malattie infettive e infiammatorie delle vie urinarie (tra cui pielonefrite, cistite) causate da microrganismi sensibili alla nitrofurantoina.

Regime di dosaggio

La dose per gli adulti è 50-100 mg, la molteplicità di applicazione - 4 volte al giorno. La dose giornaliera per i bambini è di 5-7 mg / kg in 4 dosi. La durata del trattamento è di 7 giorni. Se necessario, è possibile continuare il trattamento per altri 3 giorni (solo dopo aver monitorato l'urina per la sterilità). Quando si esegue una terapia di mantenimento a lungo termine si deve ridurre la dose di nitrofurantoina.

Effetti collaterali

Da parte del sistema respiratorio: dolore al petto, tosse, mancanza di respiro, infiltrati polmonari, eosinofilia, polmonite interstiziale o fibrosi, diminuzione della funzione respiratoria, un attacco d'asma nei pazienti con asma nella storia.

Da parte dell'apparato digerente: disagio epigastrico, anoressia, nausea, vomito; raramente - epatite, ittero colestatico, dolore addominale, diarrea.

Dal lato del sistema nervoso centrale e del sistema nervoso periferico: neuropatia periferica, mal di testa, nistagmo, vertigini, sonnolenza.

Da parte del sistema emopoietico: leucopenia, granulocitopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, anemia emolitica, anemia megaloblastica (questi cambiamenti sono reversibili).

Reazioni allergiche: orticaria, angioedema, prurito, eruzione cutanea; molto raramente - shock anafilattico.

Reazioni dermatologiche: dermatite esfoliativa, eritema multiforme.

Altro: febbre da farmaci, artralgia, possibili sintomi simil-influenzali, superinfezione del tratto urogenitale, spesso causata da bastone piocianico.

Controindicazioni

Gravi disturbi della funzione escretoria renale, insufficienza renale, oliguria, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, gravidanza, prima infanzia (fino a 1 mese), ipersensibilità alla nitrofurantoina, insufficienza cardiaca allo stadio II-III, cirrosi epatica, epatite cronica, porfiria acuta, l'allattamento.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

La nitrofurantoina è controindicata per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento (allattamento al seno).

Istruzioni speciali

Il rischio di sviluppare neuropatia periferica è aumentato nei pazienti con anemia, diabete, squilibrio elettrolitico, carenza di vitamina B, grave insufficienza renale.

La nitrofurantoina non deve essere utilizzata per il trattamento di malattie della sostanza corticale dei reni, con paranfrite e prostatite purulente. La nitrofurantoina non è prescritta in combinazione con farmaci che causano disfunzione renale.

Interazione farmacologica

L'uso simultaneo di acido nalidixico e antiacidi contenenti trisilikat di magnesio riduce l'effetto antibatterico della nitrofurantoina.

La nitrofurantoina è incompatibile con i fluorochinoloni.

Con l'uso simultaneo di farmaci che bloccano la secrezione tubulare, ridurre l'effetto antibatterico della nitrofurantoina (riducendo la concentrazione di nitrofurantoina nelle urine) e aumentarne la tossicità (aumento della concentrazione nel sangue).

Furagin - istruzioni per l'uso:

Azione farmacologica

Agente antimicrobico di ampio spettro, appartiene al gruppo dei nitrofurani. Sotto l'influenza di nitrofurani, la catena respiratoria e il ciclo dell'acido tricarbossilico (ciclo di Krebs) sono soppressi, così come la soppressione di altri processi biochimici di microrganismi, a seguito della quale il loro involucro o membrana citoplasmatica viene distrutto.

Attivo contro i cocchi gram-positivi: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Bacilli Gram negativi: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.; protozoi: Lamblia intestinalis e altri microrganismi resistenti agli antibiotici.

Per quanto riguarda Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii, furazidin è più attivo di altri nitrofurani.

Per la maggior parte dei batteri, la concentrazione batteriostatica è compresa tra 1: 100.000 e 1: 200.000. La concentrazione battericida è circa 2 volte maggiore.

Come risultato dell'azione dei nitrofurani, i microrganismi secernono meno tossine, pertanto, un miglioramento delle condizioni generali del paziente è possibile anche prima della pronunciata soppressione della crescita della microflora. I nitrofurani attivano il sistema immunitario del corpo: aumentano il titolo del complemento e l'abilità dei leucociti nei microrganismi fagocitari. In dosi terapeutiche, la furazidina stimola la leucopoiesi.

La resistenza alla furazidina si sviluppa lentamente e non raggiunge un livello elevato.

farmacocinetica

Dopo somministrazione orale, la furazidina viene assorbita dall'intestino tenue mediante diffusione passiva. L'assorbimento di nitrofurani dal segmento distale dell'intestino tenue supera l'assorbimento dai segmenti prossimale e mediale, rispettivamente, 2 e 4 volte (dovrebbe essere considerato quando si trattano contemporaneamente infezioni urogenitali e malattie gastrointestinali, in particolare enterite cronica). I nitrofurani sono scarsamente assorbiti dal colon.

La Cmax nel plasma sanguigno dura da 3 a 7 o 8 ore, la furazidina si trova nelle urine dopo 3-4 ore.

Nel corpo, la furazidina è distribuita in modo uniforme. Clinicamente importante è l'alto contenuto del farmaco nella linfa (ritardare la diffusione dell'infezione attraverso i dotti linfatici). Nella bile, la sua concentrazione è parecchie volte superiore a quella del siero, mentre nel liquore è parecchie volte inferiore a quella del siero. Nel contenuto di saliva di furazidina è il 30% della sua concentrazione nel siero. La concentrazione di furazidina nel sangue e nei tessuti è relativamente piccola, che è associata al suo rilascio rapido, mentre la concentrazione nelle urine è molto più alta che nel sangue.

Metabolizzato in piccola parte (