In questo articolo, puoi leggere le istruzioni per l'uso del farmaco Ofloxacin. Recensioni presentate dei visitatori del sito - i consumatori di questo medicinale, nonché le opinioni dei medici specialisti sull'uso dell'antibiotico Ofloxacin nella loro pratica. Molto di chiedere attivamente aggiungere le proprie recensioni del preparato: aiuto o non aiuta la medicina per sbarazzarsi della malattia, che sono stati osservati complicazioni e gli effetti collaterali non può essere invocato dal costruttore nel sommario. Analoghi Ofloxacin in presenza di analoghi strutturali disponibili. Utilizzare per il trattamento di bronchiti e polmoniti negli adulti, nei bambini, così come durante la gravidanza e l'allattamento. L'interazione del farmaco con l'alcol.

L'ofloxacina è un agente antimicrobico ad ampio spettro del gruppo dei fluorochinoloni, agisce sull'enzima batterico DNA girasi, che fornisce supercoilatura e così via. Stabilità del DNA dei batteri (la destabilizzazione delle catene del DNA porta alla loro morte). Ha un effetto battericida.

Lo spettro antimicrobico comprende aerobie gram-positive e gram-negative, anaerobi.

Altri: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum. Nella maggior parte dei casi, insensibili: asteroidi di Nocardia, batteri anaerobici (inclusi Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile), Enterococcus spp. agisce su Treponema pallidum.

farmacocinetica

L'assorbimento dopo somministrazione orale è rapido e completo (95%). Il cibo può rallentare l'assorbimento, ma non ha un effetto significativo sulla biodisponibilità. Distribuzione: cellule (leucociti, macrofagi alveolari), pelle, tessuti molli, ossa, organi della cavità addominale e piccola pelvi, sistema respiratorio, urina, saliva, bile, segreto della ghiandola prostatica; penetra bene la barriera ematoencefalica, la barriera placentare, viene secreta con il latte materno. Entra nel liquido cerebrospinale (14-60%). Metabolizzato nel fegato (circa il 5%) con la formazione di N-ossido ofloxacina e dimetilofloxacina. Excreted dai reni - 75-90% (immutato), il circa 4% - con bile. Ultrasuoni renali extra - meno del 20%.

testimonianza

Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili alla ofloxacina:

• vie respiratorie (bronchite, polmonite);
• Organi ENT (sinusite, faringite, otite media, laringiti, tracheiti);
• pelle, tessuti molli (foruncoli, foruncoli);
• ossa, articolazioni;
• organi addominali e vie biliari (colecistite, colangite);
• rene (pielonefrite);
• infezioni non complicate delle basse vie urinarie (cistite, uretrite);
• organi genitali e organi pelvici (endometrite, salpingite, ooforite, cervicite, parametrite, prostatite, colpite, orchite, epididimite);
• gonorrea;
• clamidia;
• ureaplasmosis;
• prevenzione delle infezioni in pazienti con stato immunitario compromesso (inclusa neutropenia).

Forme di rilascio

Compresse rivestite con 100 mg, 200 mg e 400 mg.

Soluzione per infusioni (colpi in ampolle per iniezioni).

Unguento oftalmico 0,3%.

Altre forme di rilascio, sia che si tratti di gocce o capsule, l'antibiotico Ofloxacin non esiste.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio

Dentro. La dose viene scelta individualmente in base alla posizione, alla gravità dell'infezione, alla sensibilità dei microrganismi, nonché alle condizioni generali del paziente e alla funzionalità epatica e renale. Adulti - 200-800 mg al giorno, il corso del trattamento - 7-10 giorni, la frequenza di utilizzo - 2 volte al giorno. Una dose fino a 400 mg al giorno può essere somministrata in 1 somministrazione, preferibilmente al mattino. Con la gonorrea - 400 mg una volta.

Nei pazienti con funzionalità renale compromessa (con clearance della creatinina 50-20 ml / min), 100-200 mg al giorno. Con clearance della creatinina inferiore a 20 ml / min - 100 mg ogni 24 ore; con emodialisi e dialisi peritoneale, 100 mg ogni 24 ore.

La dose giornaliera massima per insufficienza epatica - 400 mg al giorno. Le compresse sono prese intere con acqua, prima o durante i pasti. La durata del trattamento è determinata dalla sensibilità dell'agente patogeno e dal quadro clinico; il trattamento deve continuare per almeno 3 giorni dopo la scomparsa dei sintomi e la completa normalizzazione della temperatura corporea. Nel trattamento delle infezioni delle vie urinarie inferiori complicate e complicate, il corso del trattamento è di 7 e 10 giorni, rispettivamente, per prostatite, fino a 6 settimane, per infezioni degli organi pelvici, 10-14 giorni, per infezioni degli organi respiratori e della pelle, 10 giorni.

Il farmaco viene somministrato per via endovenosa a goccia (flebo). Le dosi vengono selezionate singolarmente in base alla posizione e alla gravità dell'infezione, nonché alla sensibilità dei microrganismi, alle condizioni generali del paziente e alla funzione del fegato e dei reni.

La terapia inizia con una flebo endovenosa (entro 30-60 minuti) della somministrazione del farmaco alla dose di 200 mg. Con il miglioramento delle condizioni del paziente viene trasferito alla somministrazione orale del farmaco nella stessa dose giornaliera.

Per le infezioni del tratto urinario, il farmaco viene prescritto in dosi da 100 mg 1-2, e per infezioni dei reni e degli organi genitali - da 100 a 200 mg 2 volte al giorno; con infezioni del tratto respiratorio, così come organi ENT, infezioni della pelle e dei tessuti molli, ossa e articolazioni, infezioni della cavità addominale, infezioni settiche - 200 mg 2 volte al giorno. Se necessario, aumentare la dose a 400 mg 2 volte al giorno.

Per la prevenzione delle infezioni nei pazienti con una marcata diminuzione dell'immunità - 400-600 mg al giorno.

A livello locale. Per la palpebra inferiore dell'occhio affetto 2-3 volte al giorno distendere 1 cm di pomate (0,12 mg di ofloxacina). Quando l'infezione di infezioni da clamidia si estende 5-6 volte al giorno.

Per somministrare l'unguento, abbassare con attenzione la palpebra inferiore verso il basso e, premendo leggermente il tubo, inserire una striscia di 1 cm di lunghezza nella sacca congiuntivale, quindi chiudere la palpebra e spostare il bulbo oculare per distribuire uniformemente l'unguento.

La durata del trattamento non è superiore a 2 settimane (con infezioni da clamidia, il corso è esteso a 4-5 settimane).

Effetti collaterali

• gastralgia;
• anoressia;
• nausea, vomito;
• diarrea;
• flatulenza;
• dolori addominali;
• enterocolite pseudomembranosa;
• mal di testa;
• vertigini;
• incertezza del movimento;
• tremori;
• convulsioni;
• intorpidimento e parestesie degli arti;
• incubi;
• ansia;
• agitazione psicomotoria;
• depressione;
• confusione;
• allucinazioni;
• aumento della pressione intracranica;
• violazione della percezione del colore;
• violazione del gusto, dell'olfatto e dell'equilibrio;
• mialgia;
• artralgia;
• rottura del tendine;
• tachicardia;
• diminuzione della pressione sanguigna (con una forte riduzione della pressione arteriosa, la somministrazione viene interrotta);
• vasculite;
• collasso;
• leucopenia, agranulocitosi, anemia, trombocitopenia, pancitopenia, emolitica e anemia aplastica;
• nefrite interstiziale acuta;
• compromissione della funzionalità renale;
• emorragie puntiformi;
• dermatite bollosa emorragica;
• eruzione papulare, indicante lesione vascolare (vasculite);
• eruzione cutanea;
• prurito;
• orticaria;
• polmonite allergica;
• nefrite allergica;
• febbre;
• angioedema;
• broncospasmo;
• Sindrome di Stevens-Johnson e sindrome di Lyell;
• fotosensibilità;
• eritema multiforme essudativo;
• shock anafilattico;
• gozzo;
• superinfezione;
• ipoglicemia (nei pazienti con diabete mellito);
• vaginiti;
• dolore e arrossamento al sito di iniezione;
• tromboflebite.

Controindicazioni

• carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
• epilessia (compreso nella storia);
• abbassare la soglia di prontezza convulsiva (anche dopo trauma cranico, ictus o processi infiammatori nel sistema nervoso centrale);
• età fino a 18 anni (fino al completamento della crescita ossea scheletrica);
• la gravidanza;
• allattamento;
• ipersensibilità al farmaco.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Il farmaco è controindicato per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.

Usare nei bambini

Il farmaco è controindicato nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni, perché crescita scheletrica non completata.

Nei bambini, il farmaco viene usato solo per le infezioni potenzialmente letali, tenendo conto della prevista efficacia clinica e del potenziale rischio di effetti collaterali quando è impossibile usare meno farmaci tossici. La dose giornaliera media in questo caso è di 7,5 mg / kg di peso corporeo, il massimo è di 15 mg / kg.

Istruzioni speciali

L'ofloxacina non è il farmaco di scelta per la polmonite causata da pneumococchi, non indicato per il trattamento della tonsillite acuta.

Non raccomandato per più di 2 mesi. Sullo sfondo dell'uso del farmaco non può essere esposto alla luce solare, radiazioni UV.

In caso di effetti collaterali del sistema nervoso centrale, reazioni allergiche, colite pseudomembranosa, il farmaco deve essere sospeso.

La tendinite che si verifica raramente può portare alla rottura del tendine (prevalentemente tendine di Achille), specialmente nei pazienti anziani. In caso di segni di tendinite, è necessario interrompere immediatamente il trattamento, immobilizzare il tendine di Achille e consultare un chirurgo ortopedico.

Quando si usa il farmaco, alle donne non è raccomandato l'uso di tamponi come il tampax a causa dell'aumentato rischio di sviluppare candidosi.

Durante il trattamento, la miastenia grave può peggiorare, vi è un aumento degli attacchi di porfiria nei pazienti predisposti.

Risultati falsi negativi possono verificarsi quando la diagnosi batteriologica della tubercolosi (previene la secrezione di Mycobacterium tuberculosis).

In caso di funzionalità epatica o renale compromessa, è necessario controllare la concentrazione di ofloxacina nel plasma sanguigno. In caso di grave insufficienza renale ed epatica, aumenta il rischio di effetti tossici (è necessario un aggiustamento della dose inferiore).

Sullo sfondo dell'uso del farmaco non può consumare l'etanolo (alcol).

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

Quando si utilizza il farmaco deve astenersi dal praticare attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore attenzione e reazioni psicomotorie ad alta velocità.

Interazione farmacologica

L'uso simultaneo di ofloxacina riduce la clearance della teofillina del 25% (con l'uso simultaneo, ridurre la dose di teofillina).

Con l'uso simultaneo di cimetidina, furosemide, metotrexato e farmaci che bloccano la secrezione tubulare, aumentare la concentrazione di ofloxacina nel plasma.

Ofloxacin aumenta la concentrazione di glibenclamide nel plasma.

Se assunto simultaneamente con anticoagulanti indiretti, antagonisti della vitamina K, è necessario monitorare lo stato del sistema di coagulazione del sangue.

Se combinato con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), derivati ​​del nitroimidazolo e metilxantine, aumenta il rischio di effetti neurotossici.

Con l'appuntamento simultaneo con glucocorticosteroidi (GCS) aumenta il rischio di rottura del tendine, soprattutto negli anziani.

Quando viene somministrato con farmaci alcalinizzanti delle urine (inibitori dell'anidrasi carbonica, citrati, bicarbonato di sodio), aumenta il rischio di cristalluria e di effetti nefrotossici.

La soluzione di ofloxacina è compatibile con le seguenti soluzioni di infusione: soluzione isotonica di cloruro di sodio, soluzione di Ringer, soluzione di fruttosio al 5%, soluzione di destrosio al 5% (glucosio).

Analoghi della droga Ofloxacin

Analoghi strutturali della sostanza attiva:

• Vero Ofloxacin;
• Glaufos;
• Danza;
• Zanotsin;
• Zofloks;
• OFLO;
• Ofloks;
• Ofloksabol;
• Ofloxacin DS;
• Ofloxacin Protekh;
• Ofloxacin Stad;
• Ofloxacina promesso;
• Ofloxacina Teva;
• Ofloksin;
• Ofloxin 200;
• Oflomak;
• Oflotsid;
• Forcid Forte;
• Tarivid;
• Tariferid;
• Taritsin;
• Unifloks;
• Floksal.

Ofloxacin - istruzioni per l'uso, analoghi, recensioni, prezzi

Preparazione dell'ontossacina

Forme di rilascio

• Compresse: forma rotonda, tonalità bianca rivestita, dosi di 200 mg e 400 mg.
• Una soluzione dello 0,2% per somministrazione endovenosa: una soluzione chiara pallida, può avere una colorazione giallastra, è disponibile in flaconi da 100 ml.
• L'unguento è bianco, forse con una sfumatura giallastra, disponibile in tubi di alluminio da 15 mg e 30 mg.

Istruzioni per l'uso Ofloxacin

Indicazioni per l'uso

• Malattie infiammatorie dell'apparato respiratorio (bronchite, polmonite);
• infezioni intestinali (eccetto enterite batterica);
• malattie della pelle (erisipela);
• processi infiammatori nei tessuti delle ossa e delle articolazioni;
• infezioni del sistema genito-urinario (uretrite, cistite);
• malattia renale (pielonefrite);
• ENT - malattie (otite, sinusite, laringite, ecc.);
• come agente profilattico per migliorare l'immunità.

L'unguento è usato come rimedio locale nel trattamento di malattie della pelle fungine, ustioni, piaghe da decubito; con malattie infettive che possono essere accompagnate da complicanze purulente.

In oftalmologia, Ofloxacin è prescritto per il trattamento delle malattie purulente e infettive dell'occhio, congiuntivite, con ulcera corneale batterica, come profilassi nel periodo postoperatorio.

Controindicazioni

• Il farmaco è controindicato nei pazienti che sono stati contrassegnati da ipersensibilità all'oncossacina.
• Non raccomandato per donne in gravidanza e bambini sotto i 15 anni.
• Non prescritto a pazienti affetti da epilessia, così come con una bassa soglia di crisi epilettiche.

Effetti collaterali

In alcuni casi, il trattamento con ofloxacina è caratterizzato da manifestazioni di sindrome dispeptica, che possono manifestare nausea, vomito, diarrea e amarezza in bocca.

Da parte del sistema genitourinario sono possibili: ritenzione urinaria, sanguinamento, poliuria.

Da parte del sistema nervoso centrale, vertigini, svenimenti, disturbi del sonno, possono verificarsi allucinazioni.

Disturbi del cuore possono manifestarsi come: tachicardia, bassa pressione sanguigna, disturbi del ritmo cardiaco.

Dal lato dell'oftalmologia sono possibili: paura della luce intensa, sensazione di bruciore negli occhi, arrossamento degli occhi.

Trattamento con ofloxacina

Ofloxacin Dosaggio
Il dosaggio di questo antibiotico per varie malattie è diverso e il medico deve prescriverlo.

Quindi, per il trattamento delle infezioni urinarie viene solitamente prescritto 1 compressa (200 mg) 1-2 volte al giorno per 7-10 giorni.

Nell'infezione gonococcica acuta, è indicata una singola dose da 4 a 6 compresse (200 mg).

Per il trattamento della prostatite nominare 1,5 - 2 compresse (200 mg), 2 volte al giorno.

Per la gastroenterite, assumere 1 compressa (200 mg) 2 volte al giorno per 5 giorni. Come profilattico, 2 compresse (200 mg) una volta al giorno.

Come prevenzione della sepsi, assumere 2 compresse (200 mg) 3 volte al giorno.

In caso di malattie renali, il trattamento è prescritto singolarmente, con la prima dose da 1 compressa (200 mg), poi 1 compressa al giorno o 1 compressa in 2 giorni.

Quando le violazioni espresse del fegato prendono non più di 2 compresse (200 mg) al giorno.

Per le infezioni gravi del tratto urinario e le malattie renali, una soluzione del farmaco sotto forma di una soluzione di IV 100 ml viene somministrata 1-2 volte al giorno.

In caso di infezione gonococcica, il farmaco viene somministrato per via endovenosa alla dose di 200 mg 2 volte al giorno.

Ofloxacin per i bambini

Ofloxacina durante la gravidanza e l'allattamento

Nel trattamento di Ofloxacin in donne che allattano, l'allattamento al seno viene interrotto per tutta la durata dell'intero corso del trattamento e fino alla completa eliminazione del farmaco dal corpo.

Ofloxacina con clamidia

Per il trattamento della clamidia, un ciclo di trattamento farmacologico è prescritto sotto forma di iniezioni o compresse e l'effetto del trattamento non è diverso.

Il dosaggio è prescritto singolarmente, di solito 1 compressa (iniezione) 1-2 volte al giorno.

Durante il trattamento non è raccomandato l'uso di sostanze che riducono l'acidità del contenuto gastrico.
Maggiori informazioni sulla clamidia

Ofloxacina nell'ureaplasmosi

Il farmaco appartiene agli antibiotici ad ampio spettro, pertanto, è prescritto per il trattamento dell'ureaplasmosi. Allo stesso tempo, Ofloxacin è considerato il farmaco più efficace per il trattamento di questa malattia.

Prendi il farmaco sotto forma di compresse da 400 mg 2 volte al giorno per 7-10 giorni.
Maggiori informazioni sull'ureaplasmosi

Interazione di ofloxacin con altri farmaci

• Prendere farmaci contenenti antiacidi, solfati, calcio, ferro, zinco dovrebbe essere di due ore dopo l'assunzione di Ofloxacina per una migliore capacità di assorbimento.
• Non è consigliabile assumere il farmaco con farmaci anti-infiammatori per evitare ulteriori stimolazioni del sistema nervoso centrale.
• In caso di diabete, è necessario controllare il livello di glucosio.

Nel trattamento di Ofloxacin, è necessario informare il medico quali farmaci vengono presi in aggiunta a questo farmaco (per evitare lo sviluppo di reazioni avverse).

Analoghi Ofloxacin

Recensioni di droga

Raisa, 68 anni
"L'ofloxacina è stato prescritto in ospedale dopo l'intervento, sono stato tormentato dall'infiammazione, c'erano forti dolori e dopo 2 giorni di trattamento i sintomi sono scomparsi e rapidamente sono migliorati".

Nikolay, 28 anni
"Mi è stata diagnosticata l'ureasplasmosi, ho pensato che fosse incurabile, ho preso ofloacacina e sono rimasta sana in una settimana".

Natalia, 52 anni
"Ho preso la congiuntivite, ho provato un po 'di unguenti, nessun effetto, alla fine sono dovuto andare dal medico, ho avvertito ofloxacin, sono stato curato per diversi giorni, tutto è scomparso come una mano".

Quasi tutti i pazienti nelle recensioni annotano il basso costo del farmaco in combinazione con un buon effetto terapeutico.

Prezzo della droga

Il costo dipende dal produttore e dal dosaggio. I prezzi minimi sono:

• In targhe di 200 mg - da 25 rubli. per pacchetto;
• In flaconi da 100 ml - da 37 rubli. per pacchetto;
• Unguento 30 mg - da 65 rubli. per confezione.

Ofloxacin compresse, unguenti e iniezioni: istruzioni, prezzo e recensioni

In questo articolo medico può essere trovato con il farmaco Ofloxacin. Le istruzioni per l'uso spiegano in quali casi è possibile assumere iniezioni, unguenti o pillole, che aiutano il medicinale, quali sono le indicazioni per l'uso, le controindicazioni e gli effetti collaterali. L'annotazione presenta la forma di rilascio del farmaco e la sua composizione.

Nell'articolo, medici e consumatori possono lasciare solo recensioni reali su Ofloxacin, da cui è possibile scoprire se il farmaco ha aiutato nel trattamento della bronchite e della polmonite negli adulti e nei bambini, per i quali è prescritto di più. Il manuale elenca gli analoghi di Ofloxacina, i prezzi del farmaco nelle farmacie, così come il suo uso durante la gravidanza.

Il farmaco antibatterico è Ofloxacin. Le istruzioni per l'uso indicano che le compresse da 100 mg, 200 mg e 400 mg, iniezioni in fiale per iniezione, pomate oftalmiche allo 0,3% appartengono al gruppo dei fluorochinoloni.

Rilascia forma e composizione

Il farmaco è disponibile nelle seguenti forme di dosaggio:

1. Compresse rivestite con film: biconvesse, rotonde, guscio e strato sulla sezione trasversale del colore quasi bianco delle ablettes Ofloxacin sono confezionate in un blister da 10 pezzi. La confezione contiene un blister contenente pillole e istruzioni per l'uso del farmaco.
2. Soluzione per infusioni: liquido giallo-verdastro trasparente (100 ml ciascuno in flaconcini di vetro incolore o scuro, 1 flacone in una scatola di cartone).
3. Unguento oculare 0,3%: la sostanza omogenea è gialla, bianca con una sfumatura gialla o bianca (5 g ciascuna in tubi di alluminio, 1 provetta in una scatola di cartone).

Il principale ingrediente attivo del farmaco è ofloxacina, il suo contenuto in una compressa è di 200 e 400 mg.

La composizione di 1 ml di soluzione: principio attivo - ofloxacin - 0,002 g, componenti ausiliari: cloruro di sodio, acqua distillata.

Ingredienti 1 g unguento: principio attivo - ofloxacina - 0,003 g, eccipienti: metil paraidrossibenzoato, propil paraidrossibenzoato, vaselina.

Azione farmacologica

Il farmaco appartiene a farmaci antimicrobici ad ampio spettro. Il meccanismo dell'azione antibatterica dell'Oloxacina si basa sulla sua capacità di destabilizzare le catene di DNA dei microrganismi batterici, garantendo in tal modo la loro distruzione.

Quando si utilizza il farmaco mostra anche un moderato effetto battericida. Ofloxacina è attiva contro i micobatteri atipici a crescita rapida e i microrganismi beta-lattamasi.

I batteri anaerobici Peptococcus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Clostridium difficile e Nocardia asteroides sono resistenti al farmaco. Il farmaco non è attivo contro Treponema pallidum.

Indicazioni per l'uso

Cosa aiuta Ofloxacin? Unguento, compresse e iniezioni sono prescritti se il paziente ha identificato:

• ulcere corneali, blefarite, congiuntivite, cheratite, orzo, danni agli occhi da clamidia, prevenzione dell'infezione dopo lesioni e operazioni (per unguento);
• bronchite, polmonite;
• gonorrea, clamidia;
• malattie organi di Lor (faringite, sinusite, otite media, laringiti);
• infezioni della pelle, dei tessuti molli, delle ossa;
• endometrite, salpingite, parametrite, ooforite, cervicite, colpite, prostatite, epididimite, orchite;
• malattie dei reni e delle vie urinarie (pielonefrite, uretrite, cistite).

Istruzioni per l'uso

Ofloxacin compresse

Prendi dentro. La dose viene scelta individualmente in base alla posizione, alla gravità dell'infezione, alla sensibilità dei microrganismi, nonché alle condizioni generali del paziente e alla funzionalità epatica e renale. Adulti - 200-800 mg al giorno, il corso del trattamento - 7-10 giorni, la frequenza di utilizzo - 2 volte al giorno. Una dose fino a 400 mg al giorno può essere somministrata in 1 somministrazione, preferibilmente al mattino.

Con la gonorrea - 400 mg una volta. Nei pazienti con funzionalità renale compromessa (con clearance della creatinina 50-20 ml / min), 100-200 mg al giorno. Con clearance della creatinina inferiore a 20 ml / min - 100 mg ogni 24 ore; per l'emodialisi e la dialisi peritoneale, 100 mg ogni 24 ore.La dose massima giornaliera per insufficienza epatica è di 400 mg al giorno.

Le compresse sono prese intere con acqua, prima o durante i pasti. La durata del trattamento è determinata dalla sensibilità dell'agente patogeno e dal quadro clinico; il trattamento deve continuare per almeno 3 giorni dopo la scomparsa dei sintomi e la completa normalizzazione della temperatura corporea.

Nel trattamento delle infezioni delle vie urinarie inferiori complicate e complicate, il corso del trattamento è di 7 e 10 giorni, rispettivamente, per prostatite, fino a 6 settimane, per infezioni degli organi pelvici, 10-14 giorni, per infezioni degli organi respiratori e della pelle, 10 giorni.

Soluzione per infusione

Il farmaco viene somministrato per via endovenosa. Iniziare la terapia con Ofloxacin con flebo endovenoso di 0,2 g per 30-60 minuti. In caso di miglioramento delle condizioni del paziente, vengono trasferiti al consumo di droga all'interno (compresse) con conservazione del dosaggio. La dose raccomandata di Ofloxacina, a seconda della malattia e della localizzazione dell'infezione:

• Apparato urinario: 0,1 g 1-2 volte al giorno.
• I reni e genitali - 0,1-0,2 g, divisi in 2 iniezioni al giorno.
• Le vie respiratorie, organi ENT, pelle e tessuti molli, ossa e articolazioni, la cavità addominale e infezioni settiche - 0,2 g ciascuno, suddivisi in 2 iniezioni al giorno; un aumento della dose giornaliera, se necessario, fino a 0,4 g è consentito con la conservazione della molteplicità di assunzione.
• Prevenzione dell'infezione in pazienti con una marcata diminuzione dell'immunità - 0,4-0,6 g al giorno.

A livello locale. Per la palpebra inferiore dell'occhio affetto 2-3 volte al giorno distendere 1 cm di pomate (0,12 mg di ofloxacina). Quando l'infezione di infezioni da clamidia si estende 5-6 volte al giorno.

Per somministrare l'unguento, abbassare con attenzione la palpebra inferiore verso il basso e, premendo leggermente il tubo, inserire una striscia di 1 cm di lunghezza nella sacca congiuntivale, quindi chiudere la palpebra e spostare il bulbo oculare per distribuire uniformemente l'unguento. La durata del trattamento non è superiore a 2 settimane (con infezioni da clamidia, il corso è esteso a 4-5 settimane).

Controindicazioni

L'assunzione di ofloxacin compresse è controindicata in caso di diverse condizioni patologiche e fisiologiche del corpo, che includono:

• Epilessia (sviluppo periodico di pronunciate convulsioni tonico-cloniche sullo sfondo della coscienza compromessa), anche in passato.
• Gravidanza in qualsiasi momento dello sviluppo e dell'allattamento (allattamento al seno).
• I bambini sotto i 18 anni di età, che è associato con la formazione incompleta delle ossa scheletriche.
• Predisposizione allo sviluppo di convulsioni (riduzione della soglia convulsiva) sullo sfondo di una lesione cerebrale traumatica, patologia infiammatoria delle strutture del sistema nervoso centrale, nonché ictus cerebrale.
• Ipersensibilità al principio attivo e componenti ausiliari del farmaco.

Precauzioni compresse Ofloxacin utilizzati in aterosclerosi (scaffalature colesterolo nella parete arteriosa) dei vasi cerebrali, disturbi della circolazione del sangue nel cervello (compresi trasferito in passato), lesioni organiche strutture del sistema nervoso centrale, diminuzione cronica dell'attività funzionale del fegato. Prima di iniziare a prendere il farmaco, è necessario assicurarsi che non ci siano controindicazioni.

Effetti collaterali

L'uso del farmaco Ofloxacin può causare i seguenti effetti collaterali:

• sogni intensi o "da incubo", fobie, ansia, stato di eccitazione, reazioni psicotiche, allucinazioni, depressione, confusione, aumento della pressione intracranica;
• tachicardia, collasso, vasculite, anemia, anemia emolitica e aplastica, leucopenia, agranulocitosi, pancitopenia, trombocitopenia, con somministrazione endovenosa - abbassamento della pressione sanguigna;
• insufficienza renale, nefrite interstiziale acuta, aumento dei livelli di urea, ipercreatinemia;
• emorragie puntiformi, dermatite emorragica bollosa, rash papulare (manifestazioni vasculite);
• diplopia, violazione della percezione del colore, gusto, udito, olfatto, equilibrio;
• polmonite allergica e nefrite, rash cutaneo, prurito, eritema multiforme, orticaria, febbre, broncospasmo, angioedema, sindrome di Stevens-Johnson e sindrome di Lyell, eosinofilia, fotosensibilizzazione, in rari casi - shock anafilattico;
• mialgia, artralgia, tendinite, tendinovinite, rottura del tendine;
• vertigini, mal di testa, tremore, intorpidimento e parestesia degli arti, incertezza nei movimenti, convulsioni.

Quando si utilizza il farmaco sotto forma di un unguento, possono comparire effetti collaterali come prurito e secchezza della congiuntiva, bruciore e fastidio agli occhi, lacrimazione, arrossamento degli occhi, fotofobia. Quando si utilizza Ofloxacin per indicazioni in stretta conformità con le istruzioni e la prescrizione di un medico, la probabilità di effetti collaterali è significativamente ridotta.

Bambini, gravidanza e allattamento

Il farmaco è controindicato per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.

Usare nei bambini

Il farmaco è controindicato nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni, perché crescita scheletrica non completata. Nei bambini, il farmaco viene usato solo per le infezioni potenzialmente letali, tenendo conto della prevista efficacia clinica e del potenziale rischio di effetti collaterali quando è impossibile usare meno farmaci tossici. La dose giornaliera media in questo caso è di 7,5 mg / kg di peso corporeo, il massimo è di 15 mg / kg.

Istruzioni speciali

L'ofloxacina non è indicata per il trattamento della tonsillite acuta e non è il farmaco di scelta nel trattamento della polmonite causata da pneumococchi. Il farmaco influenza la velocità delle reazioni psicomotorie. Si raccomanda di usare Ofloxacin per astenersi dal guidare veicoli e impegnarsi in attività potenzialmente pericolose, oltre che dall'assunzione di alcol.

Sullo sfondo del farmaco prima non è raccomandato l'uso di tamponi igienici a causa dell'aumentato rischio di mughetto. I pazienti predisposti alla porfiria possono manifestare crisi convulsive. Possibile deterioramento del decorso della miastenia. Il farmaco può causare risultati falsi negativi nella diagnosi batteriologica della tubercolosi.

Interazione farmacologica

• C'è un aumento nell'efficacia degli anticoagulanti indiretti quando assunto con questo farmaco. È richiesto il controllo del sistema di coagulazione.
• Il rischio di effetti neurotossici e di attività convulsiva aumenta con la somministrazione simultanea di FANS, derivati ​​del nitroimidazolo e metilxantine.
• Forse una brusca diminuzione della pressione sanguigna quando si usano barbiturici e farmaci antipertensivi.
• Se usato con glucocorticosteroidi, c'è il rischio di rottura del tendine.
• Probenecid, Furosemide, Cimetidina e Metotrexato riducono la secrezione tubulare della sostanza attiva, che porta ad un aumento della sua concentrazione nel plasma sanguigno.
• Se usato con ciclosporina, si osserva un aumento della sua concentrazione nel sangue e nell'emivita.
• L'uso simultaneo di agenti ipoglicemici può comportare stati ipo-o iperglicemici.
• Quando applicato con Teofillina, la sua clearance diminuisce e la sua emivita aumenta.
• Possibile prolungamento dell'intervallo QT quando si usano antipsicotici, farmaci antiaritmici, antidepressivi triciclici, macrolidi, derivati ​​dell'imidazolico, astemizolo, terfenadina, ebastina.
• L'uso di inibitori dell'anidrasi carbonica, bicarbonato di sodio e citrati, che alcalinizza l'urina, aumenta il rischio di cristalluria e di azione nefrotossica.
• Quando si prescrive sucralfato, agenti antiacidi e preparati contenenti alluminio, zinco, magnesio o ferro, l'assorbimento di ofloxacina è ridotto.

Analoghi di farmaci ofloxacina

La struttura determina gli analoghi:

1. Vero Ofloxacin.
2. Danza.
3. Forte Oflotsid.
4. Zanotsin.
5. Glaufos.
6. Ofloxin 200.
7. Ofloksabol.
8. Unifloks.
9. OFLO.
10. Oflomak.
11. Tarivid.
12. Floksal.
13. Ofloks.
14. Tariferid.
15. Oflotsid.
16. Ofloksin.
17. Ofloxacina DS (Protekh, Stada, Promed, Teva).
18. Taritsin.
19. Zofloks.

Condizioni di vacanza e prezzo

Il costo medio di Ofloxacin (compresse 400 mg numero 10) a Mosca è di 55 rubli. Prescrizione.

Elenco B. Conservare in luogo asciutto, al riparo dalla luce e fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 25 C. La durata di conservazione è di 2 anni.

ofloxacina

Compresse, rivestite con film di colore quasi bianco, rotonde, biconvesse; sulla sezione trasversale è visibile uno strato di colore quasi bianco.

Eccipienti: amido di mais, cellulosa microcristallina, talco, povidone, calcio stearato, aerosil (diossido di silicio colloidale).

La composizione del guscio: ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), talco, biossido di titanio, glicole propilenico, macrogol 4000 (polietilene ossido 4000).

10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.

Compresse, rivestite con film di colore quasi bianco, rotonde, biconvesse; sulla sezione trasversale è visibile uno strato di colore quasi bianco.

Eccipienti: amido di mais, cellulosa microcristallina, talco, povidone (polivinilpirrolidone a basso peso molecolare), calcio stearato, aerosil (diossido di silicio colloidale).

La composizione del guscio: ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), talco, biossido di titanio, glicole propilenico, macrogol 4000 (polietilene ossido 4000).

10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.

Farmaco ad ampio spettro antimicrobico del gruppo dei fluorochinoloni. Agisce sull'enzima batterico DNA-girazu, che fornisce super-elica e, quindi, la stabilità del DNA dei batteri (la destabilizzazione delle catene del DNA porta alla loro morte). Ha un effetto battericida.

Il farmaco è attivo contro i microrganismi che producono β-lattamasi e micobatteri atipici a crescita rapida.

Il farmaco è sensibile a: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (compresa Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (tra cui Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - ceppi indolo-positivi e indolo-negativi), Salmonella spp., Shigella spp. (tra cui Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertosse, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Diversa sensibilità al farmaco possedere: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, marcescens Serrratia, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp,.. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Gli asteroidi di Nocardia, i batteri anaerobici (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) sono resistenti al farmaco.

Il farmaco è inattivo contro Treponema pallidum.

Dopo aver assunto il farmaco all'interno l'assorbimento è veloce e completo (95%). Biodisponibilità - oltre il 96%.

Legame delle proteine ​​plasmatiche - 25%. C_max dopo l'assunzione del farmaco nella dose di 100 mg, 300 mg e 600 mg è 1 mg / l, 3,4 mg / le 6,9 ​​mg / l, rispettivamente, ed è raggiunto in 1-2 ore Dopo una singola dose del farmaco alla dose di 200 mg e 400 mg C_max è 2,5 μg / ml e 5 μg / ml, rispettivamente. Il pasto può rallentare l'assorbimento, ma non ha effetti significativi sulla biodisponibilità.

Sembra v_d - 100 l. L'ofloxacina è distribuita nei leucociti, nei macrofagi alveolari, nella pelle, nei tessuti molli, nelle ossa, negli organi addominali e nella piccola pelvi, nel sistema respiratorio, nelle urine, nella saliva, nella bile, nella secrezione della prostata. Penetra bene attraverso la BBB, la barriera placentare, escreta nel latte materno. Penetra nel liquido cerebrospinale nelle membrane cerebrali infiammate e non infiammate (14-60%). Non cumulabile.

Metabolizzato nel fegato (circa il 5%) con la formazione di N-ossido ofloxacina e dimetilofloxacina.

T_1/2 - 4,5-7 ore (indipendentemente dalla dose). Escreto dai reni in forma invariata - 75-90%, con la bile - circa il 4%. Ultrasuoni renali extra - meno del 20%.

Dopo una singola dose di 200 mg nelle urine viene rilevato entro 20-24 ore

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

In caso di insufficienza renale o epatica, l'escrezione può essere rallentata.

-Malattie infiammatorie infiammatorie delle vie respiratorie (bronchiti, polmoniti);

- malattie infettive infiammatorie del tratto respiratorio superiore (sinusite, faringite, otite media, laringite);

-Malattie infiammatorie -infettive della pelle e dei tessuti molli;

-Malattie infiammatorie -infettive di ossa e articolazioni;

- malattie infettive e infiammatorie della cavità addominale (comprese le infezioni del tratto gastrointestinale) e delle vie biliari;

- malattie infettive infiammatorie dei reni (pielonefrite) e delle vie urinarie (cistite, uretrite);

- malattie infettive infiammatorie degli organi pelvici (endometrite, salpingite, ooforite, cervicite, parametrite, prostatite) e organi genitali (colpite, orchite, epididimite);

-Prevenzione delle infezioni in pazienti con stato immunitario compromesso (inclusa neutropenia).

-Epilepsia (inclusa nella storia);

- diminuzione della soglia convulsiva (anche dopo lesione cerebrale traumatica, ictus o processi infiammatori nel sistema nervoso centrale);

- età fino a 18 anni (perché la crescita scheletrica non è completata);

-Allattamento (allattamento al seno);

- maggiore sensibilità ai componenti del farmaco.

Le precauzioni dovrebbero essere prescritte il farmaco per l'aterosclerosi dei vasi cerebrali, i disturbi della circolazione cerebrale (nella storia), l'insufficienza renale cronica, le lesioni organiche del sistema nervoso centrale.

Le dosi vengono selezionate singolarmente a seconda della posizione e della gravità dell'infezione, nonché della sensibilità dei microrganismi, delle condizioni generali del paziente e della funzionalità epatica e renale.

Il farmaco viene somministrato per via orale agli adulti - 200-800 mg / die, la frequenza di utilizzo - 2 volte / die. Il corso del trattamento è di 7-10 giorni. La dose fino a 400 mg / die può essere prescritta in 1 ricevimento, preferibilmente al mattino.

Con gonorrea acuta - 400 mg una volta.

Ofloxacina: istruzioni per l'uso, analoghi

L'ofloxacina, un farmaco appartenente al gruppo degli agenti antimicrobici e antiparassitari, è inclusa nella categoria dei derivati ​​naftidina, chinolonica e fluoroquinolone. Se non parliamo di un linguaggio medico rigoroso, possiamo designare il farmaco in esame come un antibiotico ad ampio spettro il cui principale ingrediente attivo è la stessa ofloxacina.

Principio di Ofloxacin

Il farmaco presentato è molto efficace contro i patogeni gram-negativi, è spesso incluso nel corso della terapia anche nei casi in cui altri farmaci dello stesso gruppo non hanno prodotto un effetto terapeutico.

L'ofloxacina viene assunta per via orale e allo stesso tempo rimane molto efficace, viene assorbita molto rapidamente negli organi del tratto gastrointestinale e praticamente in piena concentrazione entra nei tessuti, negli organi, nella bile, nell'espettorato, nella pelle e nella saliva umana. La concentrazione massima dell'agente attivo principale nel sangue (plasma) viene osservata entro un'ora dall'ingestione. L'ofloxacina viene escreta invariata, più della metà della dose ricevuta viene eliminata dall'organismo dopo 6 ore, ma la presenza del principale ingrediente attivo nelle urine può essere rilevata anche un giorno dopo la somministrazione (può essere una tantum).

Motivo per usare Ofloxacin

Poiché il farmaco in esame ha un ampio spettro di azione antibatterica, è utilizzato in quasi tutte le aree della medicina. Qui ci sono solo alcune ragioni incondizionate per la nomina di Ofloxacin ai pazienti:

• processi patologici di origine infettiva nel tratto respiratorio superiore;
• eventuali processi infettivi nei tessuti molli e sulla pelle;
• foruncolosi e carbuncoli;
• ascessi;
• malattie dell'eziologia infettiva delle vie urinarie;
• patologie addominali e renali;
• prostatite;
• gonorrea;
• malattie degli organi genitali femminili (infiammazione e infezione ginecologica).

Inoltre, l'ofloxacina ha un effetto dannoso sui micobatteri che causano la tubercolosi, quindi è spesso inclusa nella complessa terapia di questa malattia.

Controindicazioni per le istruzioni

Le controindicazioni categoriali all'appuntamento e all'uso di Ofloxacin includono:

• la gravidanza;
• età da bambini;
• adolescenza fino a 15 anni;
• epilessia;
• idiosincrasia dei chinoloni;
• periodo di allattamento.

Con particolare cautela, il farmaco in questione è prescritto a pazienti con funzionalità renale compromessa - viene selezionato un regime individuale (di solito all'inizio del trattamento, l'ofloxacina viene assunto in dosi usuali, e quindi diminuiscono) e monitorano costantemente il benessere del paziente.

Regole di applicazione del dosaggio di Ofloxacin

Il medicinale considerato è prescritto per il trattamento di varie malattie infettive solo per pazienti adulti. Naturalmente, il medico curante selezionerà il dosaggio e la durata del corso della terapia su base individuale, ma ci sono regole generali di somministrazione:

• ferite, foruncoli, foruncoli, cellulite, infezioni della cavità addominale e del tratto urinario superiore - assumere 1 compressa due volte al giorno;
• malattie infettive delle articolazioni e delle ossa - L'ofloxacina viene prescritta 2 compresse due volte al giorno;
• processo infiammatorio nell'uretra (uretrite) e prostata (prostatite) - la dose di 2 compresse due volte al giorno è efficace.

Nota: se la malattia infettiva è grave, allora il medico può aumentare la dose giornaliera del farmaco in questione.

Il corso del trattamento è stabilito su base individuale, ma gli esperti raccomandano di attenersi ai principi generali dell'uso di tutti gli agenti antibatterici - devono essere somministrati fino alla scomparsa dei sintomi e 3 giorni dopo. Di norma, il corso terapeutico dura al massimo 10 giorni, se l'infezione è facile, allora la durata di Inloxacina può essere ridotta a 4-5 giorni, ma solo il medico curante può decidere in merito. È severamente vietato prendere il farmaco in questione per più di un mese.

Effetti collaterali

Secondo le statistiche, Ofloxacin è ben tollerato dai pazienti, ma ci sono casi in medicina quando ci sono effetti collaterali quando si utilizza questo antibiotico in un paziente:

• gonfiore delle corde vocali e degli occhi;
• una violazione dell'appetito, cioè la sua completa assenza;
• diminuzione dei granulociti e dei leucociti nel sangue;
• problemi con il background psico-emotivo - cattivo umore, irritazione inspiegabile;
• eruzione cutanea spontanea, prurito.

Alcuni pazienti possono aumentare la sensibilità della pelle alla luce solare e pertanto i pazienti in trattamento con Ofloxacina non sono consigliati a trascorrere molto tempo sotto i raggi diretti del sole.

Analoghi Ofloxacin

L'industria farmacologica produce anche analoghi del medicinale considerato, che hanno un effetto identico con ofloxacina.

tsifran

Il farmaco viene utilizzato per trattare le malattie infettive causate da non uno, ma diversi agenti patogeni. Le istruzioni ufficiali si riferiscono alle seguenti indicazioni per l'uso digitale:

L'analogo considerato di Ofloxacin è prescritto solo in un dosaggio individuale - il medico prende in considerazione non solo la malattia specifica, ma anche le condizioni generali del paziente, la gravità della patologia, una storia di malattie croniche, l'età e il peso del paziente. Il farmaco viene prescritto con molta attenzione a pazienti con disturbi del sistema nervoso centrale (epilessia, aterosclerosi) nella storia.

Digran può essere assunto indipendentemente dal pasto, ma i medici raccomandano che i pazienti assumano questo farmaco a stomaco vuoto, cioè prima dei pasti - questo aumenta la sua biodisponibilità.

Di regola, Digran non viene utilizzato nella pratica pediatrica, ma se il medico lo ritiene necessario, il dosaggio giornaliero del farmaco per un bambino dovrebbe essere un massimo di 10 mg del farmaco per 1 kg di peso del paziente.

Digranum, a differenza di Ofloxacin, è prodotto non solo in forma di compresse, ma anche sotto forma di soluzione iniettabile.

tsiprolet

Questo farmaco agisce efficacemente non solo sui batteri gram-negativi, ma anche su quelli gram-positivi. Inoltre, il principale ingrediente attivo di Tsiprolet rovina gli agenti patogeni e in uno stato di riposo, e in uno stato di riproduzione attiva.

Il ciprolet è usato per una varietà di patologie infettive / infiammatorie del tratto respiratorio superiore, del sistema urogenitale, degli organi addominali, delle articolazioni e delle ossa, degli organi del tratto gastrointestinale, della pelle e dei tessuti molli. L'analogo considerato di Ofloxacin è anche disponibile sotto forma di colliri, utilizzato per prevenire lo sviluppo di processi purulenti nel periodo postoperatorio durante interventi chirurgici sugli occhi, come trattamento per le patologie che si sono manifestate dopo l'infortunio, nonché per il trattamento di eventuali malattie infiammatorie.

Anche l'uso a lungo termine di Tsiprolet è generalmente ben tollerato dai pazienti, ma possono esserci vari effetti collaterali: nausea e vomito, insonnia, dolore addominale, perdita di appetito, problemi di vista e udito, reazioni allergiche. Se compaiono cambiamenti nelle condizioni di salute, richiedere assistenza medica qualificata. Sì, gli effetti collaterali non portano a conseguenze irreversibili, ma è ancora necessario un tempo per interrompere l'assunzione di un farmaco antibatterico ad ampio spettro.

Tsiprolet non è assegnato a donne in gravidanza e bambini di età inferiore ai 15 anni.

levofloxacina

L'effetto di questo analogo non differisce praticamente da quello di Ofloxacina - agisce efficacemente su vari agenti patogeni e può essere utilizzato nella maggior parte dei processi patologici infettivi, indipendentemente dalla loro localizzazione.

La levofloxacina viene prodotta sotto forma di compresse e soluzioni per la somministrazione endovenosa. Assicurarsi che la nomina dell'analogo considerato di Ofloxacina debba essere monitorata per motivi di salute. Il fatto è che quando si assumono farmaci glucocorticoidi, può verificarsi una rottura del tendine, se il paziente usa anticoagulanti, allora i cambiamenti nella formula del sangue sono del tutto possibili. Sullo sfondo di Levofloxacina, il sistema di coagulazione del sangue può essere interrotto, pertanto il paziente deve periodicamente eseguire un esame del sangue del laboratorio di controllo.

L'analogo considerato di Ofloxacina, con la scelta sbagliata dei dosaggi, può provocare la comparsa di sintomi di sovradosaggio:

• forti capogiri;
• nausea e vomito (ripetuti);
• sindrome convulsa di natura non intensiva;
• formazione di erosioni sulle membrane mucose.

Non esiste un antidoto specifico nel trattamento del sovradosaggio con Levofloxacina, quindi i medici conducono una terapia sintomatica. Di norma, anche una condizione grave con un sovradosaggio non porta a conseguenze irreversibili.

Ofloxacin è un farmaco antibatterico che è spesso una priorità nella scelta del trattamento. È davvero efficace contro la maggior parte degli agenti patogeni, appartiene al gruppo dell'ultima generazione di antibiotici.

Tsygankova Yana Alexandrovna, commentatrice medica, terapeuta della più alta categoria di qualificazione

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Analogo della ofloxacina sostitutiva: danno o beneficio?

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L'ofloxacina è uno dei farmaci efficaci per il trattamento di forme complicate di tubercolosi.

Questo farmaco appartiene alla categoria dei fluorochinoloni e mostra un'elevata efficacia nelle infezioni di gravità moderata.

Il principale ingrediente attivo è ofloxacin. La composizione del farmaco comprende i componenti ausiliari: sodio lauril solfato, ipromellosa, magnesio, talco, fosfato di calcio. Disponibile in capsule contenenti polvere bianca.

Indicazioni per l'uso

L'ofloxacina è prescritta per la bronchite che si manifesta in forme acute e croniche, con infiammazione polmonare, infezioni del tratto respiratorio superiore, malattie del sistema genito-urinario e infiammazione delle vie biliari. Anche le seguenti malattie infettive sono trattate con questo:

• salmonellosi;
• febbre tifoide;
• gonorrea;
• infiammazione del retto;
• shigellosi.

Foto 1. Ofloxacina, 100 compresse, produttore - Onida.

Efficacia del fluorochinolone nel trattamento della tubercolosi

La necessità di trattare la tubercolosi è dovuta ad un aumento del numero di malattie nel paese e la diffusione dell'infezione assume un carattere epidemiologico. Questa tendenza è associata ad un aumento dello sviluppo di immunodeficienza nell'uomo. L'uso di farmaci anti-TB è uno di quei problemi che non perdono la loro rilevanza nella fase attuale.

Alcuni farmaci della serie dei fluorochinoloni presentano un'elevata attività antitubercolare e una sufficiente azione battericida a M.tuberculosis. Oflaksatsin è al secondo posto in termini di efficienza tra pari. In primo luogo è il farmaco anti-tubercolosi sotto il nome di Ciprofloxacin.

L'ultimo sviluppo di farmaci, il cui scopo è il trattamento efficace della tubercolosi, è stato introdotto circa 30 anni fa. Questo arsenale di droghe era considerato sufficiente. Una vasta esperienza è stata acquisita nel trattamento di pazienti con tubercolosi avanzata. Al momento, sta diventando necessario cercare di nuovo modi per eliminare l'epidemia di tubercolosi.

Il più appropriato è l'uso di fluorochinoloni. La monoterapia è considerata un metodo meno efficace rispetto al trattamento complesso, nel quale, oltre ai fluorochinoloni, sono inclusi altri farmaci nel corso della terapia. Questi includono:

• izonizid;
• etambutolo;
• streptomicina;
• pirazinamide.

Quando si esegue la monoterapia di tubercolosi, l'Ofloxacina, c'è un miglioramento nel quadro clinico, una tendenza positiva dei cambiamenti infiltrativi nel tessuto polmonare, una diminuzione dell'attività delle secrezioni batteriche.

Cosa può sostituire ofloxacin

Tra gli analoghi di Ofloxacin emettono farmaci noti di domestico e importati.

Ciprofloxacina: controparte efficace in Russia

Uno degli efficaci analoghi domestici dell'Oloxacina è la ciprofloxacina. L'efficacia del farmaco dovuta alla capacità di penetrare nei tessuti degli organi interni e un rapido assorbimento.

La concentrazione massima del principio attivo nel sangue viene raggiunta in circa mezz'ora dopo somministrazione endovenosa. I principi attivi del farmaco sono scarsamente legati ai composti proteici che costituiscono il plasma.

La ciprofloxacina è disponibile in compresse e come iniezione per somministrazione endovenosa. Il principale ingrediente attivo del farmaco è la ciprofloxacina. Lo spettro d'azione del farmaco è completamente identico a ofloxacina.

Le indicazioni per il suo uso sono molte malattie infettive di organi interni, sistema scheletrico e articolazioni, processi purulento-infiammatori.

Per quanto riguarda il trattamento della tubercolosi, questo fluorochinolone può essere utilizzato come farmaco 4 o 5 per la terapia complessa.

tsiprolet

Un altro antibiotico per la serie di fluorochinoloni che può essere incluso nel regime di trattamento per la tubercolosi polmonare è Tsiprolet. Il farmaco può essere attribuito agli analoghi della ofloxacina. Produttore: la principale azienda farmaceutica indiana. Reddy`s Laboratories Ltd.

Il principale ingrediente attivo di questo farmaco è la ciprofloxacina. Il ciprolet ha un marcato effetto battericida, ha un impatto sui microbi a livello genetico.

L'impatto si verifica nel processo di divisione cellulare e il loro sviluppo. Come risultato dei cambiamenti nella membrana cellulare, si ottiene la morte dei batteri.

Aiuto! Tsiprolet è un antibiotico ad ampio spettro che può essere prodotto sotto forma di soluzione, compresse e colliri.

La levofloxacina è un valido sostituto

La levofloxacina è un farmaco fisiologico appartenente alla categoria dei fluorochinoloni, che viene usato per la tubercolosi polmonare con resistenza multipla al patogeno. Il principale ingrediente attivo del farmaco è una sostanza di origine sintetica - carbossichinolone.

Lo sviluppo della resistenza alla levofloxacina si verifica in casi molto rari e piuttosto lentamente.

C'è un'alta biodisponibilità del farmaco.

Inoltre, mostra una maggiore attività contro la tubercolosi rispetto a Ofloxacina.

L'indicazione assoluta per la prescrizione di Levofloxacina è la tubercolosi degli organi respiratori in una forma progressiva acuta, così come le malattie polmonari associate:

• la polmonite;
• ascessi;
• mancanza di tollerabilità dei farmaci anti-TB combinati.

La levofloxacina è disponibile in compresse e in infusione per somministrazione endovenosa. Il regime di trattamento con il suo uso è sviluppato in proporzione diretta alla gravità della malattia e alle condizioni del paziente.

tsifran

Un altro sostituto importato di Ofloxacin è Digran. Questo farmaco è un antibiotico ad ampio spettro. La tubercolosi è una delle principali indicazioni per il suo uso. Produce Digran una grande azienda indiana Ranbaxy Laboratories Ltd.

La morte di batteri patogeni nella tubercolosi polmonare si ottiene con ciprofloxacina cloridrato - un ingrediente che è il principio attivo del farmaco.

Foto 2. Digran, 1000 mg, 10 compresse, produttore - RANBAXY.

Tra gli effetti collaterali, la cifra evidenzia una forte tendenza alla diminuzione dell'immunità, aumento della sensibilità alla luce e peggioramento dei principali sintomi nei disturbi psichiatrici. Medicina disponibile sotto forma di compresse, collirio e concentrato.

Si può notare che tra tutti gli analoghi di Ofloxacin, Tsiprolet è il più efficace. Nel trattamento della tubercolosi, questo strumento è ideale come sostituto per esso.

conclusione

L'aumento delle infezioni da tubercolosi in Russia ha portato alla necessità di trovare farmaci efficaci per il trattamento delle infezioni batteriche.

È importante! Molti pazienti sviluppano rapidamente una resistenza ai farmaci multipla e resistente.

Le forme complicate di tubercolosi richiedono un trattamento di qualità. È abbastanza appropriato usare fluorochinoloni.

A seconda della gravità della malattia, ai pazienti può essere prescritta una monoterapia o un trattamento complesso. I fluorochinoloni sono farmaci anti-TB di seconda linea. Sono sicuri, efficaci e relativamente economici.

Video utile

Guarda il video, che descrive l'uso di Ofloxacin sotto forma di collirio per il trattamento di malattie infettive e infiammatorie.