ofloxacina

Idronefrosi

Compresse, rivestite con film di colore quasi bianco, rotonde, biconvesse; sulla sezione trasversale è visibile uno strato di colore quasi bianco.

Eccipienti: amido di mais, cellulosa microcristallina, talco, povidone, calcio stearato, aerosil (diossido di silicio colloidale).

La composizione del guscio: ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), talco, biossido di titanio, glicole propilenico, macrogol 4000 (polietilene ossido 4000).

10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.

Compresse, rivestite con film di colore quasi bianco, rotonde, biconvesse; sulla sezione trasversale è visibile uno strato di colore quasi bianco.

Eccipienti: amido di mais, cellulosa microcristallina, talco, povidone (polivinilpirrolidone a basso peso molecolare), calcio stearato, aerosil (diossido di silicio colloidale).

La composizione del guscio: ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), talco, biossido di titanio, glicole propilenico, macrogol 4000 (polietilene ossido 4000).

10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.

Farmaco ad ampio spettro antimicrobico del gruppo dei fluorochinoloni. Agisce sull'enzima batterico DNA-girazu, che fornisce super-elica e, quindi, la stabilità del DNA dei batteri (la destabilizzazione delle catene del DNA porta alla loro morte). Ha un effetto battericida.

Il farmaco è attivo contro i microrganismi che producono β-lattamasi e micobatteri atipici a crescita rapida.

Il farmaco è sensibile a: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (compresa Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (tra cui Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - ceppi indolo-positivi e indolo-negativi), Salmonella spp., Shigella spp. (tra cui Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertosse, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Diversa sensibilità al farmaco possedere: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, marcescens Serrratia, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp,.. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Gli asteroidi di Nocardia, i batteri anaerobici (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) sono resistenti al farmaco.

Il farmaco è inattivo contro Treponema pallidum.

Dopo aver assunto il farmaco all'interno l'assorbimento è veloce e completo (95%). Biodisponibilità - oltre il 96%.

Legame delle proteine plasmatiche - 25%. C_max dopo l'assunzione del farmaco nella dose di 100 mg, 300 mg e 600 mg è 1 mg / l, 3,4 mg / le 6,9 mg / l, rispettivamente, ed è raggiunto in 1-2 ore Dopo una singola dose del farmaco alla dose di 200 mg e 400 mg C_max è 2,5 μg / ml e 5 μg / ml, rispettivamente. Il pasto può rallentare l'assorbimento, ma non ha effetti significativi sulla biodisponibilità.

Sembra v_d - 100 l. L'ofloxacina è distribuita nei leucociti, nei macrofagi alveolari, nella pelle, nei tessuti molli, nelle ossa, negli organi addominali e nella piccola pelvi, nel sistema respiratorio, nelle urine, nella saliva, nella bile, nella secrezione della prostata. Penetra bene attraverso la BBB, la barriera placentare, escreta nel latte materno. Penetra nel liquido cerebrospinale nelle membrane cerebrali infiammate e non infiammate (14-60%). Non cumulabile.

Metabolizzato nel fegato (circa il 5%) con la formazione di N-ossido ofloxacina e dimetilofloxacina.

T_1/2 - 4,5-7 ore (indipendentemente dalla dose). Escreto dai reni in forma invariata - 75-90%, con la bile - circa il 4%. Ultrasuoni renali extra - meno del 20%.

Dopo una singola dose di 200 mg nelle urine viene rilevato entro 20-24 ore

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

In caso di insufficienza renale o epatica, l'escrezione può essere rallentata.

-Malattie infiammatorie infiammatorie delle vie respiratorie (bronchiti, polmoniti);

- malattie infettive infiammatorie del tratto respiratorio superiore (sinusite, faringite, otite media, laringite);

-Malattie infiammatorie -infettive della pelle e dei tessuti molli;

-Malattie infiammatorie -infettive di ossa e articolazioni;

- malattie infettive e infiammatorie della cavità addominale (comprese le infezioni del tratto gastrointestinale) e delle vie biliari;

- malattie infettive infiammatorie dei reni (pielonefrite) e delle vie urinarie (cistite, uretrite);

- malattie infettive infiammatorie degli organi pelvici (endometrite, salpingite, ooforite, cervicite, parametrite, prostatite) e organi genitali (colpite, orchite, epididimite);

-Prevenzione delle infezioni in pazienti con stato immunitario compromesso (inclusa neutropenia).

-Epilepsia (inclusa nella storia);

- diminuzione della soglia convulsiva (anche dopo lesione cerebrale traumatica, ictus o processi infiammatori nel sistema nervoso centrale);

- età fino a 18 anni (perché la crescita scheletrica non è completata);

-Allattamento (allattamento al seno);

- maggiore sensibilità ai componenti del farmaco.

Le precauzioni dovrebbero essere prescritte il farmaco per l'aterosclerosi dei vasi cerebrali, i disturbi della circolazione cerebrale (nella storia), l'insufficienza renale cronica, le lesioni organiche del sistema nervoso centrale.

Le dosi vengono selezionate singolarmente a seconda della posizione e della gravità dell'infezione, nonché della sensibilità dei microrganismi, delle condizioni generali del paziente e della funzionalità epatica e renale.

Il farmaco viene somministrato per via orale agli adulti - 200-800 mg / die, la frequenza di utilizzo - 2 volte / die. Il corso del trattamento è di 7-10 giorni. La dose fino a 400 mg / die può essere prescritta in 1 ricevimento, preferibilmente al mattino.

Con gonorrea acuta - 400 mg una volta.

Ofloxacina: istruzioni per l'uso

Le compresse di ofloxacina appartengono al gruppo farmacologico di farmaci antibatterici, derivati del fluorochinolone. Sono utilizzati per la terapia etiotropica (trattamento finalizzato alla distruzione del patogeno) di una patologia infettiva causata da microrganismi che sono sensibili alla sostanza attiva del preparato.

Rilascia forma e composizione

Le compresse di Ofloxacin hanno un colore quasi bianco, una forma rotonda e una superficie biconvessa. Sono coperti da una pellicola enterica. Il principale ingrediente attivo del farmaco è ofloxacina, il suo contenuto in una compressa è di 200 e 400 mg. Include anche componenti ausiliari, che includono:

Cellulosa microcristallina
Diossido di silicio colloidale.
Povidone.
Amido di mais
Talco.
Calcio stearato
Glicole propilenico.
Valium.
Biossido di titanio
Macrogol 4000.

Le compresse di Ofloxacin sono confezionate in un blister da 10 pezzi. La confezione contiene un blister contenente pillole e istruzioni per l'uso del farmaco.

Azione farmacologica

Il principio attivo delle compresse Ofloxacin inibisce (inibisce) l'enzima delle cellule batteriche DNA girasi, che catalizza la reazione del superavvolgimento del DNA (acido desossiribonucleico). L'assenza di tale reazione porta all'instabilità del DNA batterico, seguita dalla morte cellulare. Il farmaco ha un effetto battericida (porta alla morte delle cellule batteriche). Si riferisce ad un agente antibatterico ad ampio spettro. Tali gruppi di batteri hanno la massima sensibilità ad esso:

Stafilococco (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).
E. coli (Escherichia coli).
Klebsiella, inclusa Klebsiella pneumoniae.
Proteus (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, compresi i ceppi indolo-positivi e indolo-negativi).
Agenti causativi di infezioni intestinali (Salmonella spp., Shigella spp., Compresi Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus).
Agenti patogeni con un meccanismo di trasmissione sessuale predominante - (clamidia - Chlamydia spp.).
Legionella (Legionella spp.).
Agenti causali di pertosse e paracoclusio (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis).
L'agente eziologico dell'acne - Propionibacterium acnes.

sensibilità variabile al principio attivo compresse Ofloxacin possiedono faecalis Enterococcus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, marcescens Serrratia, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. Il farmaco è insensibile Nocardia asteroides, batteri anaerobici (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Gli agenti causali della sifilide, Treponema pallidum, sono anche resistenti a ofloxacina.

Dopo aver preso la pillola di Ofloxacin all'interno, agisce rapidamente e quasi completamente assorbito dal lume intestinale nella circolazione sistemica. È distribuito uniformemente nei tessuti del corpo. La parziale ofloxacina viene metabolizzata nel fegato (circa il 5% della concentrazione totale). Il principio attivo viene escreto nelle urine, in misura maggiore inalterato. L'emivita (il tempo durante il quale metà dell'intera dose del farmaco viene escreta dal corpo) è di 4-7 ore.

Indicazioni per l'uso

L'uso delle compresse di Ofloxacin è indicato per un numero di malattie infettive causate da batteri patogeni (patogeni) sensibili al principio attivo del farmaco:

patologie infettive e infiammatorie del tratto respiratorio superiore - sinusite (lesione batterica dell'osso seni paranasali), faringite (infiammazione alla gola), otite media (infiammazione dell'orecchio medio), tonsilliti (tonsille lesione batterica), laringiti (infiammazione della laringe).
Patologia infettiva delle basse vie respiratorie - bronchite (infiammazione dei bronchi), polmonite (polmonite).
Lesioni infettive della pelle e dei tessuti molli di vari batteri, compreso lo sviluppo di un processo purulento.
Patologia infettiva delle articolazioni e delle ossa, compresa la poliomielite (danno purulento al tessuto osseo).
Patologia infettiva e infiammatoria degli organi dell'apparato digerente e delle strutture del sistema epatobiliare.
patologia pelvica nelle donne causata da vari batteri - salpingite (infiammazione delle tube di Falloppio), endometrite (infiammazione del rivestimento dell'utero), ooforite (infiammazione delle ovaie), il parametro (infiammazione dello strato esterno dell'utero), cervicite (infiammazione della cervice).
La patologia infiammatoria degli organi genitali interni di un uomo è la prostatite (infiammazione della ghiandola prostatica), l'orchite (infiammazione dei testicoli), l'epididimite (infiammazione dell'epididimo).
Malattie infettive con trasmissione sessuale predominante - gonorrea, clamidia.
fallimento infettiva-infiammatoria renale e delle vie urinarie - pielonefrite (infiammazione purulenta coppe e pelvi renale), cistite (infezioni della vescica), uretrite (infiammazione dell'uretra).
Infiammazione infettiva delle membrane del cervello e del midollo spinale (meningite).

Inoltre, le compresse di Ofloxacin sono utilizzate per prevenire infezioni batteriche in pazienti con ridotta attività funzionale del sistema immunitario (immunodeficienza).

Controindicazioni

L'assunzione di ofloxacin compresse è controindicata in caso di diverse condizioni patologiche e fisiologiche del corpo, che includono:

Ipersensibilità al principio attivo e componenti ausiliari del farmaco.
Epilessia (sviluppo periodico di pronunciate convulsioni tonico-cloniche sullo sfondo della coscienza compromessa), anche in passato.
Predisposizione allo sviluppo di convulsioni (riduzione della soglia convulsiva) sullo sfondo di una lesione cerebrale traumatica, patologia infiammatoria delle strutture del sistema nervoso centrale, nonché ictus cerebrale.
I bambini sotto i 18 anni di età, che è associato con la formazione incompleta delle ossa scheletriche.
Gravidanza in qualsiasi momento dello sviluppo e dell'allattamento (allattamento al seno).

Precauzioni compresse Ofloxacin utilizzati in aterosclerosi (scaffalature colesterolo nella parete arteriosa) dei vasi cerebrali, disturbi della circolazione del sangue nel cervello (compresi trasferito in passato), lesioni organiche strutture del sistema nervoso centrale, diminuzione cronica dell'attività funzionale del fegato. Prima di iniziare a prendere il farmaco, è necessario assicurarsi che non ci siano controindicazioni.

Dosaggio e somministrazione

Le compresse di Ofloxacin sono assunte intere prima o dopo i pasti. Non vengono masticati e annaffiati con abbondante acqua. Il dosaggio e il decorso del farmaco dipende dall'agente patogeno, pertanto, è determinato dal medico curante. Il dosaggio medio di farmaco è 200-800 mg al giorno in 2 dosi divise, velocità di ricezione media varia entro 7-10 giorni (per il trattamento della semplice tratto urinario corso di malattie infettive del trattamento farmacologico può essere di circa 3-5 giorni). Per il trattamento della gonorrea acuta, le compresse di Ofloxacin vengono assunte in una dose di 400 mg una volta. Per i pazienti con una concomitante diminuzione dell'attività funzionale del rene e del fegato, nonché in emodialisi (purificazione del sangue hardware) richiede aggiustamento del dosaggio.

Effetti collaterali

L'uso delle compresse di Ofloxacin può portare allo sviluppo di reazioni avverse da vari organi e sistemi:

Apparato digerente - nausea, vomito intermittente, perdita di appetito, fino alla sua completa assenza (anoressia), diarrea, gonfiore (distensione), dolore addominale, aumento dell'attività degli enzimi delle transaminasi epatiche (ALT, AST) nel sangue, che indica i danni delle cellule epatiche, ittero colestatico, provocata dalla bile stagnazione nelle strutture del sistema epatobiliare, iperbilirubinemia (aumento della concentrazione di bilirubina nel sangue), enterocolite pseudomembranosa (patologia infiammatoria causata dal batterio anaerobico clostridi um difficile).
Il sistema nervoso e gli organi sensoriali - mal di testa, vertigini, mancanza di movimento, soprattutto accoppiato con la necessità di mettere le capacità motorie, tremori (agitazione) le mani, spasmi periodiche dei diversi gruppi di muscoli scheletrici, intorpidimento della pelle e la sua parestesia (violazione della sensibilità), incubi, fobie (espresso il timore di oggetti o situazioni diverse), ansia, irritabilità della corteccia cerebrale, la depressione (umore lungo declino), confusione, visiva o allucinazioni uditive, reazione sihoticheskie, diplopia (visione doppia), visione alterata (di colore) gusto, olfatto, udito, equilibrio, aumento della pressione intracranica.
Sistema cardiovascolare - tachicardia (aumento della frequenza cardiaca), vasculite (reazione infiammatoria dei vasi sanguigni), collasso (marcata riduzione del tono vascolare arterioso).
Sangue e midollo osseo rosso - riduzione dei globuli rossi (anemia aplastica o emolitica), leucociti (leucopenia), piastrine (trombocitopenia), e la sostanziale assenza di granulociti (agranulocitosi).
Sistema urinario - nefrite interstiziale (infiammazione del rene reattanza tessuto), ridotta attività funzione renale, aumento dei livelli di urea e creatinina nel sangue, che indica lo sviluppo di insufficienza renale.
Muscoloscheletrico sistema - dolore alle articolazioni (artralgia), muscolo scheletrico (mialgia), infiammazione dei legamenti reattiva (tendivit), borse sinoviali delle articolazioni (sinovite), fratture patologiche tendine.
Pelle - petecchie (emorragie puntuali nella pelle), dermatite (infiammazione reattiva della pelle), eruzione papulare.
Le reazioni allergiche - un rash sulla pelle, è il prurito, orticaria (caratteristica eruzione cutanea e gonfiore della assomiglia puntura della pelle), broncocostrizione (broncocostrizione allergica dovuta a spasmo), polmonite da ipersensibilità (infiammazione allergica dei polmoni), febbre allergica (febbre), angioneurotico angioedema (gonfiore dei tessuti espresso regione viso e gli organi genitali esterni), pelle necrotica gravi reazioni allergiche (sindrome di Lyell, Stevens-Johnson), shock anafilattico (grave sistemica allergica reazione con una marcata diminuzione della pressione sanguigna e lo sviluppo di insufficienza multiorgano).

In caso di effetti collaterali dopo l'inizio dell'uso di pastiglie di ofloxacina, devono essere sospesi e consultare un medico. La possibilità di ulteriore uso del farmaco, determina individualmente, a seconda della natura e della gravità degli effetti collaterali.

Istruzioni speciali

Prima di iniziare a prendere Ofloxacin compresse, è necessario leggere attentamente l'annotazione sul farmaco. Ci sono un certo numero di indicazioni speciali che vale la pena prestare attenzione a:

Il farmaco non è l'agente di scelta per il trattamento della polmonite causata da pneumococco e tonsillite acuta.
Durante l'uso del farmaco deve evitare l'esposizione alla pelle alla luce solare diretta o alle radiazioni ultraviolette artificiali.
Non è raccomandato assumere pillole per più di 2 mesi.
Nel caso di enterocolite pseudomembranosa, il farmaco viene cancellato e vengono prescritti metronidazolo e vancomicina.
Durante l'assunzione di compresse, Ofloxacin può sviluppare infiammazione dei tendini e dei legamenti, seguita da una rottura (in particolare il tendine di Achille) anche con un piccolo carico.
Sullo sfondo dell'uso del farmaco, alle donne non è raccomandato l'uso di tamponi durante il sanguinamento mestruale a causa dell'elevata probabilità di sviluppare una candidosi (mughetto) causata da flora fungina opportunistica.
Se c'è una certa predisposizione, dopo l'assunzione di Ofloxacina può svilupparsi miastenia (debolezza muscolare).
Le misure diagnostiche per identificare l'agente eziologico della tubercolosi durante l'uso del farmaco possono portare a risultati falsi-negativi.
In caso di presenza concomitante di insufficienza renale o epatica, è necessario condurre una periodica determinazione in laboratorio degli indicatori della loro attività funzionale, nonché la concentrazione del principio attivo del farmaco.
L'assunzione di alcol deve essere evitata quando si usa il farmaco.
Il farmaco per i bambini viene utilizzato solo per il trattamento di condizioni potenzialmente letali causate da agenti patogeni infettivi.
Il principio attivo delle compresse Ofloxacin può interagire con un gran numero di farmaci diversi da altri gruppi farmacologici di farmaci, quindi il medico deve essere avvertito del loro uso.
Durante l'uso del farmaco, è necessario abbandonare l'attività associata alla necessità di aumentare la concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie, in quanto influenza l'attività funzionale della corteccia cerebrale.

Nella rete di farmacie, le compresse di Ofloxacin sono disponibili su prescrizione medica. È escluso il loro uso indipendente senza adeguate prescrizioni mediche.

overdose

Nel caso di un eccesso significativo della dose terapeutica raccomandata di Ofloxacin compresse sviluppa confusione, vertigini, vomito, sonnolenza, disorientamento nello spazio e nel tempo. Il trattamento del sovradosaggio consiste nel lavaggio delle parti superiori del tubo digerente, nell'assunzione di assorbenti intestinali e nel portare avanti la terapia sintomatica in ospedale.

Analoghi ofloxacina

Simile per le targhe Ofloxacin in composizione e effetto terapeutico sono preparazioni Zofloks, Ofloksin, Zanoksin.

Termini e condizioni di conservazione

La durata di conservazione delle compresse Ofloxacin è di 2 anni dalla data di fabbricazione. Il farmaco deve essere conservato nella sua confezione originale, buio, asciutto, fuori dalla portata dei bambini a temperatura dell'aria non superiore a + 25 ° C.

Prezzo di Ofloxacin di targhe

Il prezzo medio di un pacchetto di compresse Ofloxacin nelle farmacie di Mosca dipende dal dosaggio:

200 mg - 39-43 rubli.
400 mg - 54-58 rubli.

Ofloxacina: istruzioni complete per l'uso e recensioni reali

Postato da: admin in Salute 24.05.2018 0 252 Visualizzazioni

Il nome internazionale della droga Ofloxacin. Una capsula contiene 0,2 grammi di ofloxacina.

Il farmaco appartiene ai fluorochinoloni di seconda generazione. Polvere di cristalli, inodore con sapore amaro.

Quasi non si dissolve in acqua e alcool. Ha un peso molecolare di 361,4.

Disponibile in scatole di plastica o lattine polimeriche da dieci, quattordici, venti o cinquecento capsule. Anche in vendita è una soluzione per infusione endovenosa.

Componenti della droga

Il principale ingrediente attivo di ofloxacin.

Inoltre, il farmaco include:

fecola di patate;
magnesio stearato;
lattosio monoidrato;
acido stearico;
sodio croscarmelloso.

Azione biomedica

Ofloxacin è un farmaco antibatterico. Il suo spettro d'azione è piuttosto ampio.

Sopprime la DNA girasi, sospende il processo di cucitura delle rotture del DNA, agisce come inibitore della divisione cellulare, influenza la formazione del citoplasma e contribuisce alla morte dei microbi, sia gram-negativi che molti gram-positivi.

Grazie al farmaco, l'attività della DNA girasi rallenta, il che influenza il rinnovamento dell'elica del DNA situato nel nucleo della cellula batterica.

Con l'introduzione del farmaco per via orale, viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale e diffuso a tutti gli organi e tessuti del corpo.

Resistente ai sulfonamidi e quasi a tutti gli antibiotici.

Farmacocinetica del farmaco

Dopo aver assunto circa il 90 percento della sostanza attiva dal tratto gastrointestinale. La percentuale di biodisponibilità del farmaco è la stessa.

Dopo aver preso la pillola in due ore, raggiunge il plasma.

Il farmaco si trova in:

tessuti del corpo;
cellule respiratorie;
cellule della pelvi addominale e piccola;
bile;
urine.

Il farmaco entra nella placenta ed è escreto nel latte materno.

Quando l'infiammazione della dura madre raggiunge il 60% del farmaco entra nel liquido cerebrospinale.

Circa il 5% del farmaco viene modificato nel fegato e forme ofloxacina e dimetilofloxacina ossido. Fino al 90 percento del farmaco viene escreto attraverso i reni in una forma invariata, circa il 4 percento con la bile.

Compare nelle urine al giorno dopo una singola dose. In presenza di insufficienza epatica o renale, l'escrezione può essere rallentata.

Quali malattie sono prescritte medicine?

Indicazioni per l'uso Ofloxacin:

malattie infettive del sistema urogenitale: uretrite, prostatite, gonorrea, micoplasmosi, pielonefrite;
malattie dell'apparato respiratorio: bronchiti, polmoniti, otiti, tracheiti, sinusiti, tonsilliti;
danno a tessuti molli e pelle: osteomielite, erisipela, foruncolosi, ferite infette, piaghe da decubito;
sepsi;
peritonite.

Controindicazioni e restrizioni per l'ammissione

Non usare il medicinale per i pazienti:

chi ha ipersensibilità al farmaco;
persone che soffrono di epilessia e lesioni con soglia di crisi bassa, che è più comune dopo lesione cerebrale traumatica, ictus, malattia del cervello;
con funzionalità compromessa del sistema nervoso centrale;
con danno al tendine;
sotto i 18 anni;
con congiuntivite cronica e otite media;
ha subito un effetto collaterale del farmaco;
donne incinte;
con deficienza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Nel periodo di utilizzo del farmaco inoltre non è possibile:

guidare una macchina;
bere alcolici;
usare tamponi come tampax.

Caratteristiche dell'applicazione

Ofloxacin si applica rigorosamente seguendo le istruzioni per l'uso e solo su consiglio di un medico.

Le dosi sono selezionate individualmente per ogni persona. Tutto dipende dalla gravità della malattia e dalla sua localizzazione, nonché dalle condizioni dei reni e del fegato.

Si consiglia di applicare all'interno prima del cibo o durante il cibo. Il tablet viene bevuto intero e lavato con acqua.

La selezione della dose richiede precisione

Dosaggio approssimativo del farmaco:

Gli adulti sono prescritti da 200 a 800 mg al giorno. La durata del trattamento da una settimana a dieci giorni. La dose è divisa in due dosi.
Con una dose giornaliera di 400 mg, viene assunto una volta al giorno, preferibilmente al mattino. Per la gonorrea, 400 mg una volta al giorno.
Se la funzionalità renale cambia, se la creatinina raggiunge 50-20 ml / min, il farmaco deve essere assunto una volta al giorno, una dose o due volte al giorno a mezza dose. Se la creatinina Cl diventa inferiore a 20 ml / min, devono essere iniettati 200 mg del farmaco - l'intera dose viene consumata contemporaneamente. Quindi 100 milligrammi a giorni alterni.
Ogni ventiquattro ore, 100 milligrammi con dialisi peritoneale ed emodialisi.
Nell'insufficienza epatica, la quantità di farmaco assunto è di 400 milligrammi.
Quando si verifica l'infezione del tratto urinario, 100 mg vengono somministrati per via endovenosa due volte al giorno.
Quando l'infezione dei reni e dei genitali è messa due volte al giorno, 200 milligrammi.

Cosa succederà con un sovradosaggio?

In caso di sovradosaggio, che si osserva se tre grammi del principio attivo sono stati consumati in meno di 45 minuti, si verificano i seguenti sintomi:

letargia;
confusione;
sonnolenza;
vomito;
vertigini.

Aiuta la lavanda gastrica.

Effetti collaterali

Il farmaco ha gravi effetti collaterali, soprattutto se non si seguono il dosaggio e le regole di somministrazione:

Sugli organi del tratto gastrointestinale: mal di stomaco, nausea, vomito, comparsa di secchezza della bocca, aumento della bilirubina, epatite, ittero e disbatteriosi.
Sul sistema nervoso: vertigini, ansia, reazione ridotta, aumento della pressione intracranica, perdita di coscienza, allucinazioni, psicosi.
Sul sistema cardiovascolare: compare il collasso cardiovascolare, l'anemia, la leucopenia.
L'effetto sul sistema urogenitale è caratterizzato da: alterata funzione escretoria renale, vaginite, nefrite interstiziale acuta.
Allergia: eruzione cutanea, prurito, gonfiore, shock anafilattico.

Interazione con altri farmaci

Ofloxacin va bene con:

sale di sodio di acido cloridrico;
miscela di suoneria;
una miscela al 5% di fruttosio;
Soluzione di destrosio al 5%.

Inoltre, non è possibile utilizzare il farmaco con eparina in una forma o nell'altra.

In grado di aumentare la quantità del principio attivo Ofloxacina nel plasma tali farmaci:

cimetidina;
tutti i farmaci che contribuiscono a bloccare la secrezione tubulare;
diuretici dell'ansa (furosemide).

Se usato con derivati di nitroimidazoli e metilxantine, aumenta la possibilità di aumentare "esplosioni" neurotossiche.

Se usato contemporaneamente ai glucocorticoidi, aumenta il rischio di rottura del tendine.

Se usato con inibitori dell'anidrasi carbonica e bicarbonato di sodio, aumenta la possibilità di cristalluria e "esplosioni" nefrosiche.

Dicono i medici

Offriamo un breve estratto delle opinioni dei medici che praticano l'uso di ofloxacina nella loro pratica medica:

Possono verificarsi problemi di sovradosaggio.

Io prescrivo il farmaco a pazienti che hanno un cambio di sangue. Il numero di leucociti neutrofili diminuisce. In questo caso, il farmaco è indispensabile e molto efficace.

L'ofloxacina è una droga del tempo presente. Basta ricordare che non dovrebbe essere assunto durante l'epilessia, che può provocare convulsioni in un paziente.

È molto efficace, ma in nessun caso può essere consumato durante la gravidanza e l'allattamento.

Sentito in ospedale

Ma cosa dicono i pazienti:

Ofloxacin è stato nominato, dopo averlo preso per la prima volta, per qualche motivo, le mie gambe hanno cominciato a ferire. Pensavo fosse il cambiamento del tempo. Alcuni giorni dopo riprese a prendere la medicina, le sue gambe iniziarono a far nuovamente male.
Dai reni era sabbia, ha cominciato a prendere Ofloxacin, aiutato. La medicina familiare ha aiutato a curare la cistite e la batteriosi intestinale.
Prendo le pillole mentre brucio mentre urino con cistite nella quantità di tre. Una sensazione spiacevole passa in dieci ore. Dopo di ciò, il farmaco beve ancora tre giorni.

Acquisto e conservazione della medicina

Il prezzo delle compresse di Ofloxacin, a seconda delle dimensioni del pacchetto e della quantità di principio attivo nella capsula, varia da 30 a 60 rubli.

Il farmaco appartiene alla lista di B, è rilasciato solo su prescrizione medica. La data di scadenza è ventiquattro mesi.

Se necessario, sono disponibili i seguenti analoghi di Ofloxacin:

Zofloks;
Ofloksabol;
levofloxacina;
Ofloks;
Danza;
Tarivid;
Zanotsin e molti altri.

Recensioni del farmaco Ofloxacin

Occhio unguento, Sintez OAO

Indicazioni per l'uso

Infezioni delle vie respiratorie (bronchite, polmonite), organi ENT (sinusite, faringite, otite media, laringiti), pelle, tessuti molli, ossa, articolazioni, malattie infettive e infiammatorie della cavità addominale e dei dotti biliari (eccetto enterite batterica), reni ( pielonefrite), tratto urinario (cistite, uretrite), organi pelvici e organi genitali (endometrite, salpingite, ooforite, cervicite, parametrite, prostatite, colpite, orchite, epididimite), meningite, prevenzione delle infezioni in olo con stato immunitario compromessa (compresa la neutropenia); ulcere batteriche della cornea, congiuntivite, blefarite, meibomite (orzo), dacriocistite, cheratite, infezioni da clamidia degli occhi.

Discussione sulla droga Ofloxacin negli archivi delle mamme

palina ha analoghi compatibili - norfloxacina, ciprofloxacina e ofloxacina. sfortunatamente, i nostri medici raramente curano l'allattamento, quindi è più facile per loro raccomandare di interrompere l'alimentazione e non selezionare un trattamento compatibile con HB.

. I farmaci cro- bici sono prescritti tenendo conto della nota resistenza agli antibiotici degli stafilococchi. Per combattere lo stafilococco usare oxacillina, dicloxacillina, ceftriaxone, vancomicina, ofloxacina e un certo numero di altri. I preparati combinati contenenti un antibiotico e una sostanza che sopprime la resistenza agli antibiotici dello stafilococco sono efficaci: unazin, amoxiclav. La dose e la via di somministrazione dipendono dal caso specifico.Il batteriofago antistaphylococcal ha anche dimostrato di essere un agente specifico anti-stafilococco. Può essere applicato localmente, per via intramuscolare e endovenosa, a seconda delle necessità. Questo metodo dovrebbe prestare particolare attenzione quando si usano antibiotici.