Il farmaco appartiene ai gruppi:

Ofloxacin è un agente antimicrobico efficace che appartiene al gruppo dei fluorochinoli. La sua caratteristica distintiva è un ampio spettro di azione. Ha effetto battericida ed è attivo contro i seguenti microorganismi: Propionibacterium acnes, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Proteus spp, Staphylococcus epidermidis, Serratia spp, Neisseria gonorrhoeae, Brucella spp, Moraxella catarrhalis, Citrobacter spp, Chlamydia spp, Hafnia spp, Klebsiella spp, Salmonella spp, Gardnerella vaginalis e altri microrganismi dannosi.

Dopo l'ingestione il farmaco viene rapidamente assorbito. La sua biodisponibilità è del 100%. La concentrazione massima del farmaco nel plasma sanguigno è osservata già dopo 30 - 60 minuti. L'emivita varia tra 5 e 7 ore. Circa il 5% della sostanza viene metabolizzato e il 90% di Ofloxacina viene escreto immodificato dai reni. Se un paziente ha insufficienza epatica o renale, il processo di eliminazione può essere rallentato.

Rilascia forma e composizione

Questo medicinale è prodotto in diverse forme mediche: sotto forma di pomata, soluzione e compresse. Il principio attivo attivo del farmaco è la ofloxacina e le altre sostanze nelle compresse sono amido, biossido di titanio, MCC, polivinilpirrolidone a basso peso molecolare e stearato di calcio; in soluzione - acqua e cloruro di sodio; nell'unguento nipazol, nipagin e petrolato.

A cosa serve Ofloxacin?

A causa della vasta gamma di azioni, il farmaco può essere utilizzato nel trattamento di molte malattie infettive e infiammatorie dei seguenti organi:

• sistema respiratorio;
• cavità addominale;
• tessuti molli e pelle;
• Organi ENT;
• tratto urinario e reni;
• ossa e articolazioni;
• organi pelvici.

I medici prescrivono ofloxacina per meningite, gonorrea, polmonite, sinusite, bronchite, otite, faringite, endometrite, cervicite e clamidia. Inoltre, questo farmaco è usato nella prevenzione di patologie infettive in pazienti con stato immunitario compromesso.

Effetti collaterali

In caso di trattamento improprio con questo farmaco e in situazioni individuali, possono verificarsi reazioni avverse:

• vomito e nausea;
• disturbo del gusto;
• gastralgia;
• riduzione della pressione;
• anoressia;
• shock anafilattico (in rari casi);
• diarrea;
• disagio agli occhi;
• depressione e ansia;
• disfunzione renale;
• confusione;
• angioedema;
• eruzione cutanea con croste;
• dysbacteriosis e altro disagio.

Metodo di utilizzo

Metodi di utilizzo e dosaggio di questo farmaco sono determinati da un professionista medico a seconda di cosa ti sta infastidendo.

• Le compresse devono essere bevute intere, lavate con una piccola quantità di acqua prima o durante i pasti. Con un ciclo di trattamento standard, si raccomanda agli adulti di usare 200 - 800 mg di Ofloxacina al giorno, dividendo questa dose in 2 - 3 dosi. La durata del trattamento varia da 7 a 10 giorni. La terapia per le persone con funzionalità renale compromessa sarà diversa, più benigna.
• L'unguento deve essere applicato con le mani pulite con uno strato sottile con infezioni oculari 3 volte al giorno, con malattie ginecologiche - fino a 5 volte al giorno. La durata massima del corso del trattamento è di due settimane.
• La soluzione viene somministrata per via endovenosa o una volta. A seconda della gravità della malattia, il dosaggio varia da 100 a 600 mg al giorno.

Controindicazioni

In alcuni casi, l'uso di questo farmaco può essere accompagnato da conseguenze negative. Al fine di evitare tali fenomeni, i medici raccomandano di abbandonare l'uso di ofloxacina in casi come:

1. periodo di allattamento al seno e gravidanza;
2. ferite alla testa;
3. aterosclerosi dei vasi cerebrali;
4. ictus;
5. violazione della fornitura di sangue cerebrale;
6. carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
7. sensibilità ai suoi componenti;
8. età fino a 18 anni;
9. convulsioni epilettiche;
10. processi infiammatori nel sistema nervoso centrale;
11. insufficienza renale.

Ulteriori informazioni

Ofloxacin deve essere conservato in un luogo buio a una temperatura dell'aria compresa tra 15 e 25 ° C. Il congelamento del farmaco è inaccettabile. Periodo di validità - 24 mesi.

Dottore Epatite

trattamento del fegato

Compresse ofloxacin da cosa

Farmaco antibatterico del gruppo dei fluorochinoloni Preparazione: OFLOXACIN (OFLOXACIN) Principio attivo: ofloxacin
Codice ATX: J01MA01
KFG: un farmaco antibatterico del gruppo dei fluorochinoloni
Codici ICD-10 (indicazioni): A39, A54, A56.0, A56.1, A56.4, G00, H66, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N45, N70, N71, N72, Z29.2
Reg. Numero: P # 002204/01
Data di registrazione: 07.08.08
Reg. ID: SYNTHESIS (Russia) MODALITA 'DI DOSAGGIO, COMPOSIZIONE E CONFEZIONAMENTO Compresse rivestite in tessuto, quasi bianche, rotonde, biconvesse; in sezione trasversale visto strato quasi bianco ingredienti tsveta.Vspomogatelnye: amido di mais, cellulosa microcristallina, talco, povidone, stearato di calcio, Aerosil (biossido di silicio colloidale) Composizione del guscio: ipromellosa (idrossipropilmetil cellulosa), talco, biossido di titanio, propilenglicole, macrogol 4000 ( polietilene ossido 4000).10 pezzi. - pacchetti di cellule di contorno (1) - i pacchi sono di cartone Tablets, rivestiti con film, quasi bianchi, rotondi, biconvessi; in sezione trasversale visto strato quasi bianco ingredienti tsveta.Vspomogatelnye: amido di mais, cellulosa microcristallina, talco, povidone (polivinilpirrolidone, a basso peso molecolare), stearato di calcio, Aerosil (biossido di silicio colloidale) Composizione del guscio: ipromellosa (idrossipropilmetil cellulosa), talco, biossido di titanio, propilene, macrogol 4000 (polietilene ossido 4000).10 pezzi. - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone. ISTRUZIONI PER L'APPLICAZIONE PER GLI ESPERTI.
Descrizione del farmaco approvato dal produttore nel 2005

AZIONE FARMACOLOGICA

Farmaco ad ampio spettro antimicrobico del gruppo dei fluorochinoloni. Agisce sull'enzima batterico DNA-girazu, che fornisce super-elica e, quindi, la stabilità del DNA dei batteri (la destabilizzazione delle catene del DNA porta alla loro morte). Ha un effetto battericida.

Il farmaco è attivo contro i microrganismi che producono? -Lattamasi e micobatteri atipici a crescita rapida.

Il farmaco è sensibile a: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (compresa Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (tra cui Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - ceppi indolo-positivi e indolo-negativi), Salmonella spp., Shigella spp. (tra cui Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertosse, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Diversa sensibilità al farmaco possedere: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, marcescens Serrratia, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp,.. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Gli asteroidi di Nocardia, i batteri anaerobici (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) sono resistenti al farmaco.

Il farmaco è inattivo contro Treponema pallidum.

Dopo aver assunto il farmaco all'interno l'assorbimento è veloce e completo (95%). Biodisponibilità - oltre il 96%.

Legame delle proteine ​​plasmatiche - 25%. La Cmax dopo assunzione del farmaco per via orale alla dose di 100 mg, 300 mg e 600 mg è 1 mg / l, 3,4 mg / le 6,9 ​​mg / l, rispettivamente, ed è ottenuta in 1-2 ore Dopo una singola dose del farmaco a una dose di 200 mg e 400 mg Cmax è 2,5 μg / ml e 5 μg / ml, rispettivamente. Il pasto può rallentare l'assorbimento, ma non ha effetti significativi sulla biodisponibilità.

L'apparente Vd - 100 l. L'ofloxacina è distribuita nei leucociti, nei macrofagi alveolari, nella pelle, nei tessuti molli, nelle ossa, negli organi addominali e nella piccola pelvi, nel sistema respiratorio, nelle urine, nella saliva, nella bile, nella secrezione della prostata. Penetra bene attraverso la BBB, la barriera placentare, escreta nel latte materno. Penetra nel liquido cerebrospinale nelle membrane cerebrali infiammate e non infiammate (14-60%). Non cumulabile.

Metabolizzato nel fegato (circa il 5%) con la formazione di N-ossido ofloxacina e dimetilofloxacina.

T1 / 2 - 4,5-7 ore (indipendentemente dalla dose). Escreto dai reni in forma invariata - 75-90%, con la bile - circa il 4%. Ultrasuoni renali extra - meno del 20%.

Dopo una singola dose di 200 mg nelle urine viene rilevato entro 20-24 ore

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

In caso di insufficienza renale o epatica, l'escrezione può essere rallentata.

-Malattie infiammatorie infiammatorie delle vie respiratorie (bronchiti, polmoniti);

- malattie infettive infiammatorie del tratto respiratorio superiore (sinusite, faringite, otite media, laringite);

-Malattie infiammatorie -infettive della pelle e dei tessuti molli;

-Malattie infiammatorie -infettive di ossa e articolazioni;

- malattie infettive e infiammatorie della cavità addominale (comprese le infezioni del tratto gastrointestinale) e delle vie biliari;

- malattie infettive infiammatorie dei reni (pielonefrite) e delle vie urinarie (cistite, uretrite);

- malattie infettive infiammatorie degli organi pelvici (endometrite, salpingite, ooforite, cervicite, parametrite, prostatite) e organi genitali (colpite, orchite, epididimite);

-Prevenzione delle infezioni in pazienti con stato immunitario compromesso (inclusa neutropenia).

MODALITÀ DI DOSAGGIO

Le dosi vengono selezionate singolarmente a seconda della posizione e della gravità dell'infezione, nonché della sensibilità dei microrganismi, delle condizioni generali del paziente e della funzionalità epatica e renale.

Il farmaco viene somministrato per via orale agli adulti - 200-800 mg / die, la frequenza di utilizzo - 2 volte / die. Il corso del trattamento è di 7-10 giorni. La dose fino a 400 mg / die può essere prescritta in 1 ricevimento, preferibilmente al mattino.

Con gonorrea acuta - 400 mg una volta.

Nei pazienti con funzionalità renale compromessa (con CK da 50 a 20 ml / min), una dose singola deve essere pari al 50% della dose media ad un tasso di dosaggio di 2 volte / die, oppure la dose singola completa deve essere somministrata 1 volta / giorno. Con controllo di qualità
Ofloxacin è un agente antimicrobico efficace che appartiene al gruppo dei fluorochinoli. La sua caratteristica distintiva è un ampio spettro di azione. Ha effetto battericida ed è attivo contro i seguenti microorganismi: Propionibacterium acnes, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Proteus spp, Staphylococcus epidermidis, Serratia spp, Neisseria gonorrhoeae, Brucella spp, Moraxella catarrhalis, Citrobacter spp, Chlamydia spp, Hafnia spp, Klebsiella spp, Salmonella spp, Gardnerella vaginalis e altri microrganismi dannosi.

Dopo l'ingestione il farmaco viene rapidamente assorbito. La sua biodisponibilità è del 100%. La concentrazione massima del farmaco nel plasma sanguigno è osservata già dopo 30 - 60 minuti. L'emivita varia tra 5 e 7 ore. Circa il 5% della sostanza viene metabolizzato e il 90% di Ofloxacina viene escreto immodificato dai reni. Se un paziente ha insufficienza epatica o renale, il processo di eliminazione può essere rallentato.

Questo medicinale è prodotto in diverse forme mediche: sotto forma di pomata, soluzione e compresse. Il principio attivo attivo del farmaco è la ofloxacina e le altre sostanze nelle compresse sono amido, biossido di titanio, MCC, polivinilpirrolidone a basso peso molecolare e stearato di calcio; in soluzione - acqua e cloruro di sodio; nell'unguento nipazol, nipagin e petrolato.

A causa della vasta gamma di azioni, il farmaco può essere utilizzato nel trattamento di molte malattie infettive e infiammatorie dei seguenti organi:

I medici prescrivono ofloxacina per meningite, gonorrea, polmonite, sinusite, bronchite, otite, faringite, endometrite, cervicite e clamidia. Inoltre, questo farmaco è usato nella prevenzione di patologie infettive in pazienti con stato immunitario compromesso.

In caso di trattamento improprio con questo farmaco e in situazioni individuali, possono verificarsi reazioni avverse:

• vomito e nausea;
• disturbo del gusto;
• gastralgia;
• riduzione della pressione;
• anoressia;
• shock anafilattico (in rari casi);
• diarrea;
• disagio agli occhi;
• depressione e ansia;
• disfunzione renale;
• confusione;
• angioedema;
• eruzione cutanea con croste;
• dysbacteriosis e altro disagio.

Metodi di utilizzo e dosaggio di questo farmaco sono determinati da un professionista medico a seconda di cosa ti sta infastidendo.

• Le compresse devono essere bevute intere, lavate con una piccola quantità di acqua prima o durante i pasti. Con un ciclo di trattamento standard, si raccomanda agli adulti di usare 200 - 800 mg di Ofloxacina al giorno, dividendo questa dose in 2 - 3 dosi. La durata del trattamento varia da 7 a 10 giorni. La terapia per le persone con funzionalità renale compromessa sarà diversa, più benigna.
• L'unguento deve essere applicato con le mani pulite con uno strato sottile con infezioni oculari 3 volte al giorno, con malattie ginecologiche - fino a 5 volte al giorno. La durata massima del corso del trattamento è di due settimane.
• La soluzione viene somministrata per via endovenosa o una volta. A seconda della gravità della malattia, il dosaggio varia da 100 a 600 mg al giorno.

In alcuni casi, l'uso di questo farmaco può essere accompagnato da conseguenze negative. Al fine di evitare tali fenomeni, i medici raccomandano di abbandonare l'uso di ofloxacina in casi come:

1. periodo di allattamento al seno e gravidanza;
2. ferite alla testa;
3. aterosclerosi dei vasi cerebrali;
4. ictus;
5. violazione della fornitura di sangue cerebrale;
6. carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
7. sensibilità ai suoi componenti;
8. età fino a 18 anni;
9. convulsioni epilettiche;
10. processi infiammatori nel sistema nervoso centrale;
11. insufficienza renale.

Ofloxacin deve essere conservato in un luogo buio a una temperatura dell'aria compresa tra 15 e 25 ° C. Il congelamento del farmaco è inaccettabile. Periodo di validità - 24 mesi.

Confezione da 10, 20 o 30 pezzi.

Ofloxacin contiene:

Ingrediente attivo: ofloxacin 200 o 400 mg

Eccipienti: amido di mais o patata MCC talco polivinilpirrolidone a basso peso molecolare magnesio o calcio aerosil stearato

La composizione del guscio: idrossipropilmetilcellulosa, talco, biossido di titanio, propilenglicole, polietilene ossido 4000 o opionio IIOfloxacina - 200 o 400 mg.

Ofloxacina - battericida, antibatterica.

Agisce sull'enzima batterico DNA-girazu, che fornisce super-elica e, quindi, la stabilità del DNA dei batteri (la destabilizzazione delle catene del DNA porta alla loro morte). Ha un ampio spettro d'azione, ha un effetto battericida.

farmacodinamica

È attivo contro i microrganismi che producono beta-lattamasi e micobatteri atipici a crescita rapida. Sensibile: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp, (tra cui Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp.. (incluso Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (tra cui Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indolo-positivo e indolo-negativo), Salmonella spp., Shigella spp. (tra cui Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (Compreso Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp.

Diversa sensibilità al farmaco possedere: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, lo Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp, Helicobacter pylori., Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Nella maggior parte dei casi insensibili: asteroides Nocardia, batteri anaerobici (ad esempio, Bacteroides spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....). Non valido per Treponema pallidum.

farmacocinetica

Dopo l'ingestione è rapidamente e completamente assorbito. Biodisponibilità - oltre il 96%, legandosi alle proteine ​​plasmatiche - 25%. Il Tmax è di 1-2 ore, la Cmax dopo la somministrazione a una dose di 100, 300, 600 mg è 1, 3,4 e 6,9 ​​mg / l. Dopo una singola dose di 200 o 400 mg, è rispettivamente di 2,5 μg / ml e 5 μg / ml.

Il volume apparente di distribuzione è 100 l. Penetra nei tessuti, organi e corpo: nelle cellule (leucociti, macrofagi alveolari), pelle, tessuti molli, ossa, organi dell'addome e del bacino, il sistema respiratorio, urina, saliva, bile, la secrezione della prostata, ben passa attraverso la barriera emato-encefalica, barriera placentare, escreta nel latte materno. Penetra nel liquido cerebrospinale con membrane mestruali cerebrali infiammate e non infiammate (14-60%).

Metabolizzato nel fegato (circa il 5%) con la formazione di N-ossido ofloxacina e dimetilofloxacina. T1 / 2 non dipende dalla dose ed è di 4,5-7 ore, il 75-90% viene escreto dai reni (invariato), circa il 4% con la bile. Ultrasuoni renali extra - meno del 20%.

Dopo una singola dose di 200 mg nelle urine viene rilevato entro 20-24 ore. Con insufficienza renale / epatica, l'escrezione può essere rallentata. Non cumulabile.

infezioni respiratorie (bronchite, polmonite> ENT (sinusite, faringite, otite, laringite), pelle, tessuti molli, ossa, articolazioni, malattie infettive e infiammatorie della cavità addominale e delle vie biliari (eccetto enterite batterica), rene ( pielonefrite), infezioni delle vie urinarie (cistite, uretrite), organi pelvici (endometrite, salpingite, oophoritis, cervicite, parametrite, prostatite), organi sessuali (colpitis, orchite, epididimite), gonorrea, clamidia setticemia (solo in / in), prevenzione delle infezioni da meningite in bo lyne con compromissione dello stato immunitario (anche con neutropenia).

Ipersensibilità, deicite da glucosio-6-fosfato deidrogenasi, epilessia (compresa una storia), abbassamento della soglia convulsiva (incluso dopo una lesione cerebrale traumatica, ictus o processi infiammatori nel sistema nervoso centrale) a 18 anni (fino non completata crescita scheletrica), gravidanza, allattamento.
Con cautela - arteriosclerosi cerebrale, incidente cerebrovascolare (nella storia), insufficienza renale cronica, danno organico al sistema nervoso centrale.

Dentro, prima o durante i pasti, completamente con acqua. Le dosi vengono selezionate singolarmente a seconda della posizione e della gravità dell'infezione, nonché della sensibilità dei microrganismi, delle condizioni generali del paziente e della funzionalità epatica e renale.

Gli adulti prendono 200-800 mg al giorno, il corso del trattamento è 7-10 giorni, la frequenza di applicazione è 2 volte al giorno. Dose fino a 400 mg - in 1 ricevimento, preferibilmente al mattino. Con la gonorrea - 400 mg una volta.

Nei pazienti con funzionalità renale compromessa (con creatinina Cl 50-20 ml / min), una singola dose deve essere assunta 1 volta al giorno o il 50% della dose media 2 volte al giorno. Con la creatinina di Cl inferiore a 20 ml / min, una singola dose è di 200 mg, quindi di 100 mg al giorno a giorni alterni.

Con emodialisi e dialisi peritoneale, 100 mg ogni 24 ore.La dose massima giornaliera per insufficienza epatica è 400 mg.

La durata del trattamento è determinata dalla sensibilità dell'agente patogeno e il quadro clinico del trattamento deve continuare per almeno 3 giorni dopo la scomparsa dei sintomi della malattia e la completa normalizzazione della temperatura. Nel trattamento della salmonellosi, il corso del trattamento è di 7-8 giorni, con infezioni non complicate delle basse vie urinarie - 3-5 giorni.

Bambini - solo per motivi di salute, quando è impossibile sostituire altri farmaci. La dose giornaliera media è di 7,5 mg / kg, il massimo è di 15 mg / kg.

Da parte del tubo digerente: gastralgia, anoressia, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, dolore addominale, aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, iperbilirubinemia, ittero colestatico, enterocolite pseudomembranosa.

Dal sistema nervoso e dagli organi sensoriali: mal di testa, vertigini, incertezza di movimenti, tremore, convulsioni, intorpidimento e parestesie delle estremità, sogni intensi, sogni "da incubo", reazioni psicotiche, ansia, agitazione, fobie, depressione, confusione, allucinazioni, aumento della pressione intracranica, disturbi del colore, diplopia, gusto, olfatto, udito ed equilibrio. Quando si applica l'unguento - una sensazione di bruciore e disagio agli occhi, arrossamento, prurito e secchezza della congiuntiva, fotofobia, lacrimazione.

Da parte del sistema muscolo-scheletrico: tendinite, mialgia, artralgia, tendinovinite, rottura del tendine.

sistema cardio-vascolare e di sangue (sangue, emostasi): tachicardia, snizhenieAD (con / in una forte diminuzione della pressione sanguigna durante l'introduzione è stato fermato), vasculite, collasso leucopenia, agranulocitosi, anemia, trombocitopenia, pancitopenia, emolitica e anemia aplastica.

Reazioni allergiche: rash cutaneo, prurito, orticaria, polmonite da ipersensibilità, nefrite allergica, eosinofilia, febbre, edema angioneurotico, broncospasmo, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, fotosensibilità, eritema multiforme, rare - shock anafilattico.

Sulla parte della pelle: emorragie puntiformi (petecchie), dermatite emorragica bollosa, rash papulare con una crosta, indicante lesioni vascolari (vasculite).

Da parte del sistema urogenitale: nefrite interstiziale acuta, disfunzione renale, ipercreatininemia, aumento dell'urea.

Altro: dysbacteriosis, superinfezione, ipoglicemia (in pazienti con diabete mellito), vaginite.

Non è un farmaco di scelta nel trattamento della polmonite causata da pneumococchi, non indicato per il trattamento della tonsillite acuta.

Durante il periodo di trattamento, è necessario astenersi dal guidare veicoli e praticare attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione e velocità psicomotoria. Non bere alcolici.

Sullo sfondo del trattamento farmacologico non dovrebbe usare tamponi tipo Tampaks, a causa del maggiore rischio di sviluppare mughetto.

Il trattamento può comportare un peggioramento del decorso della miastenia, un aumento degli attacchi di porfiria nei pazienti predisposti.

Possibili risultati falsi negativi nella diagnosi batteriologica della tubercolosi (previene la secrezione di Mycobacterium tuberculosis).

Compatibile con le seguenti soluzioni per infusione: soluzione di cloruro di sodio isotonico, soluzione di Ringer, soluzione di fruttosio al 5%, soluzione di destrosio al 5% (glucosio).

Non mescolare con eparina (rischio di precipitazione).

Prodotti alimentari, antiacidi contenenti Al3 +, Ca2 +, Mg2 + o sali di ferro riducono l'assorbimento di ofloxacina, formando complessi insolubili (l'intervallo tra le dosi di questi farmaci deve essere di almeno 2 ore).

Riduce la clearance della teofillina del 25% (con l'uso simultaneo, ridurre la dose di teofillina).

Cimetidina, furosemide, metotrexato e farmaci che bloccano la secrezione tubulare, aumentano la concentrazione di ofloxacina nel plasma.

Aumenta la concentrazione plasmatica di glibenclamide.

Se assunto contemporaneamente agli antagonisti della vitamina K, è necessario controllare il sistema di coagulazione del sangue.

Quando somministrato con FANS, nitrimidazolo e metilxantina, aumenta il rischio di sviluppare effetti neurotossici.

L'appuntamento simultaneo con glucocorticoidi aumenta il rischio di rottura del tendine, soprattutto negli anziani.

Quando viene somministrato con preparati alcalinizzanti delle urine (inibitori dell'anidrasi carbonica, bicarbonato di sodio), aumenta il rischio di cristalluria e di effetti nefrotici.

Sintomi: vertigini, confusione, letargia, disorientamento, sonnolenza, vomito.

Trattamento: lavanda gastrica, terapia sintomatica.

Nel posto scuro a una temperatura di 15 -25 ° C. Il congelamento non è permesso.

Tra analoghi stranieri e russi di Ofloxacin, ci sono:

Kombifloks. Produttore: Micro Labs Ltd (India). Prezzo in farmacia da 718 rubli.
Floksal. Produttore: Dr. Gerhard Mann (USA). Prezzo in farmacia da 143 rubli.
Danza. Produttore: Sentiss Pharma (India). Prezzo in farmacia da 159 rubli.
Oflomelid. Produttore: Sintez (Russia). Prezzo in farmacia da 134 rubli.
Tarivid. Produttore: Sanofi-Aventis (Francia). Il prezzo nelle farmacie da 349 rubli.

Queste recensioni sul farmaco Ofloxacin sono state trovate automaticamente su Internet:

Presi ofloxacin per 21 giorni. Ho letto le recensioni - avevo paura di bere. Ma nessun lato assolutamente! Come se la vitamina bevesse. Il sonno era buono, non la nausea, il vomito, i problemi cardiaci e la pressione no. Vedi, tutto è molto individuale come tutti каждого

Qui sotto puoi lasciare la tua recensione! Ofloxacin aiuta a far fronte alla malattia?

Ofloxacin è un farmaco antibatterico della serie dei fluorochinoloni. Ha un effetto su una vasta gamma di microrganismi.

L'effetto terapeutico è mirato a bloccare gli enzimi batterici, che provoca una violazione nella formazione di componenti strutturali dei batteri e porta alla morte del microrganismo. Dopo l'ingestione, viene completamente assorbito nel tratto gastrointestinale e completamente metabolizzato nel fegato.

In questo articolo, considereremo perché i medici hanno prescritto Ofloxacina, comprese le istruzioni per l'uso, analoghi e prezzi per questo farmaco nelle farmacie. Le testimonianze reali di persone che hanno già approfittato di Ofloxacin possono essere lette nei commenti.

Ofloxacin è disponibile nelle seguenti forme di dosaggio:

• Compresse rivestite: biconvessa, rotonda, quasi bianca, strato di sezione trasversale di colore quasi bianco. Una compressa del farmaco contiene 200 o 400 mg del principio attivo - ofloxacina, oltre a un numero di componenti ausiliari: cellulosa microcristallina, amido di mais o di patate, magnesio o stearato di calcio, polivinilpirrolidone a basso peso molecolare, aerosil, talco.
• Unguento oftalmico: bianco, bianco con una sfumatura giallastra o giallo (in tubi da 3 o 5 g, 1 tubo in una scatola di cartone).
• Soluzione per infusione: giallo pallido, trasparente (in flaconi o flaconi da 100 ml, 1 flacone o flacone in una scatola di cartone).

Gruppo clinico-farmacologico: un farmaco antibatterico del gruppo dei fluorochinoloni.

Aiuta ofloxacina nelle infezioni delle vie respiratorie, dell'orecchio, della gola, del naso, della pelle, dei tessuti molli, dell'osteomielite (infiammazione del midollo osseo e del tessuto osseo adiacente), malattie infettive degli organi addominali, reni, infezioni del tratto urinario, infiammazione della ghiandola prostatica e malattie infettive ginecologiche, la gonorrea.

Esistono prove dell'attività di ofloxacina nei confronti del Mycobacterium tuberculosis e dell'appropriatezza del suo uso nel trattamento della tubercolosi.

Secondo le istruzioni, Ofloxacin è un farmaco antimicrobico ad ampio spettro. Il meccanismo dell'azione antibatterica dell'Oloxacina si basa sulla sua capacità di destabilizzare le catene di DNA dei microrganismi batterici, garantendo in tal modo la loro distruzione. Quando si utilizza Ofloxacina, si manifesta anche un moderato effetto battericida.

A causa del fatto che Ofloxin è usato per trattare una vasta gamma di malattie, il dosaggio di questo antibiotico è selezionato individualmente e dipende non solo dalla gravità e dalla localizzazione dell'infezione, ma anche dalle condizioni generali del paziente, nonché dalla funzionalità epatica e renale.

Le compresse devono essere assunte intere con acqua, prima o durante il pasto:

1. In media, il farmaco viene somministrato per via orale agli adulti - 200-800 mg / die, la frequenza di utilizzo - 2 volte / die. Il corso del trattamento è di 7-10 giorni.
2. La dose fino a 400 mg / die può essere prescritta in 1 ricevimento, preferibilmente al mattino.
3. La dose giornaliera media per i bambini con infezioni gravi è di 7,5 mg / kg di peso corporeo, la dose massima è di 15 mg / kg.
4. Con gonorrea acuta - 400 mg una volta.
5. Come prevenzione della sepsi, assumere 2 compresse (200 mg) 3 volte al giorno.
6. Per la gastroenterite, assumere 1 compressa (200 mg) 2 volte al giorno per 5 giorni. Come profilattico, 2 compresse (200 mg) una volta al giorno.
7. Per il trattamento della prostatite nominare 1,5 - 2 compresse (200 mg), 2 volte al giorno.
8. Quindi, per il trattamento delle infezioni urinarie viene solitamente prescritto 1 compressa (200 mg) 1-2 volte al giorno per 7-10 giorni.
9. La dose quotidiana massima per fallimento di fegato - 400 mg / giorno.

La durata del corso della terapia dipende dalla sensibilità dell'agente patogeno e dal quadro clinico. Dopo la scomparsa dei sintomi della malattia e la normalizzazione della temperatura per altri 3 giorni è necessario continuare l'uso del farmaco.

Ricezione medicamento intolleranza proibito ofloxacina e altri derivati ​​fluorochinoloni, in caso di carenza di glucosio-6-fosfato, epilessia, lesioni dei tendini, riducendo soglia convulsiva.

Inoltre, non deve assumere il farmaco "Ofloxacina" per le donne in gravidanza e in allattamento, i bambini sotto i diciotto anni di età.

Con cautela, il farmaco viene prescritto per disturbi circolatori nel cervello, aterosclerosi cerebrale, insufficienza renale cronica, lesioni organiche del SNC.

Possibili effetti collaterali di ofloxacina nel suo uso sistemico:

1. Mialgia, rotture tendinee, tendiniti;
2. Violazione della percezione del colore, equilibrio, gusto, udito;
3. Tachicardia, abbassamento della pressione sanguigna, collasso;
4. superinfezione;
5. ipoglicemia;
6. fotosensibilità;
7. Diminuzione dell'appetito, gastralgia, aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, dolore addominale, flatulenza, nausea, vomito, ittero;
8. Mal di testa, tremori, disturbi del movimento, vertigini, parestesie e intorpidimento delle estremità, reazioni psicotiche;
9. Reazioni allergiche e locali (con somministrazione endovenosa del farmaco).

In caso di sovradosaggio, il paziente può manifestare i seguenti sintomi:

• confusione;
• disorientamento;
• letargia;
• vomito grave;
• sonnolenza;
• vertigini.

Per eliminare questi sintomi, è necessario risciacquare lo stomaco il più presto possibile e utilizzare la terapia sintomatica con ulteriore trattamento.

Al momento, Ofloxin ha circa 20 analoghi di produttori nazionali e stranieri. I più popolari oggi sono droghe come: Zanotsin, Ofloxacin, Oflotsid e Lofloks.

Anche analoghi strutturali del principio attivo sono: Vero Ofloxacin, Glaufos, Danzil, Unifloks, Floksal.

Tenere Ofloxacin deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini. Compresse - senza accesso di luce e umidità a una temperatura fino a 25 ° C. Soluzione - senza accesso di luce, a una temperatura di 15-25 ° C, non congelare. Unguento - a una temperatura di 15-25 ° C.

Ofloxacina: istruzioni per l'uso

Le compresse di ofloxacina appartengono al gruppo farmacologico di farmaci antibatterici, derivati ​​del fluorochinolone. Sono utilizzati per la terapia etiotropica (trattamento finalizzato alla distruzione del patogeno) di una patologia infettiva causata da microrganismi che sono sensibili alla sostanza attiva del preparato.

Rilascia forma e composizione

Le compresse di Ofloxacin hanno un colore quasi bianco, una forma rotonda e una superficie biconvessa. Sono coperti da una pellicola enterica. Il principale ingrediente attivo del farmaco è ofloxacina, il suo contenuto in una compressa è di 200 e 400 mg. Include anche componenti ausiliari, che includono:

• Cellulosa microcristallina
• Diossido di silicio colloidale.
• Povidone.
• Amido di mais
• Talco.
• Calcio stearato
• Glicole propilenico.
• Valium.
• Biossido di titanio
• Macrogol 4000.

Le compresse di Ofloxacin sono confezionate in un blister da 10 pezzi. La confezione contiene un blister contenente pillole e istruzioni per l'uso del farmaco.

Azione farmacologica

Il principio attivo delle compresse Ofloxacin inibisce (inibisce) l'enzima delle cellule batteriche DNA girasi, che catalizza la reazione del superavvolgimento del DNA (acido desossiribonucleico). L'assenza di tale reazione porta all'instabilità del DNA batterico, seguita dalla morte cellulare. Il farmaco ha un effetto battericida (porta alla morte delle cellule batteriche). Si riferisce ad un agente antibatterico ad ampio spettro. Tali gruppi di batteri hanno la massima sensibilità ad esso:

• Stafilococco (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
• Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).
• E. coli (Escherichia coli).
• Klebsiella, inclusa Klebsiella pneumoniae.
• Proteus (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, compresi i ceppi indolo-positivi e indolo-negativi).
• Agenti causativi di infezioni intestinali (Salmonella spp., Shigella spp., Compresi Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus).
• Agenti patogeni con un meccanismo di trasmissione sessuale predominante - (clamidia - Chlamydia spp.).
• Legionella (Legionella spp.).
• Agenti causali di pertosse e paracoclusio (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis).
• L'agente eziologico dell'acne - Propionibacterium acnes.

sensibilità variabile al principio attivo compresse Ofloxacin possiedono faecalis Enterococcus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, marcescens Serrratia, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. Il farmaco è insensibile Nocardia asteroides, batteri anaerobici (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Gli agenti causali della sifilide, Treponema pallidum, sono anche resistenti a ofloxacina.

Dopo aver preso la pillola di Ofloxacin all'interno, agisce rapidamente e quasi completamente assorbito dal lume intestinale nella circolazione sistemica. È distribuito uniformemente nei tessuti del corpo. La parziale ofloxacina viene metabolizzata nel fegato (circa il 5% della concentrazione totale). Il principio attivo viene escreto nelle urine, in misura maggiore inalterato. L'emivita (il tempo durante il quale metà dell'intera dose del farmaco viene escreta dal corpo) è di 4-7 ore.

Indicazioni per l'uso

L'uso delle compresse di Ofloxacin è indicato per un numero di malattie infettive causate da batteri patogeni (patogeni) sensibili al principio attivo del farmaco:

• patologie infettive e infiammatorie del tratto respiratorio superiore - sinusite (lesione batterica dell'osso seni paranasali), faringite (infiammazione alla gola), otite media (infiammazione dell'orecchio medio), tonsilliti (tonsille lesione batterica), laringiti (infiammazione della laringe).
• Patologia infettiva delle basse vie respiratorie - bronchite (infiammazione dei bronchi), polmonite (polmonite).
• Lesioni infettive della pelle e dei tessuti molli di vari batteri, compreso lo sviluppo di un processo purulento.
• Patologia infettiva delle articolazioni e delle ossa, compresa la poliomielite (danno purulento al tessuto osseo).
• Patologia infettiva e infiammatoria degli organi dell'apparato digerente e delle strutture del sistema epatobiliare.
• patologia pelvica nelle donne causata da vari batteri - salpingite (infiammazione delle tube di Falloppio), endometrite (infiammazione del rivestimento dell'utero), ooforite (infiammazione delle ovaie), il parametro (infiammazione dello strato esterno dell'utero), cervicite (infiammazione della cervice).
• La patologia infiammatoria degli organi genitali interni di un uomo è la prostatite (infiammazione della ghiandola prostatica), l'orchite (infiammazione dei testicoli), l'epididimite (infiammazione dell'epididimo).
• Malattie infettive con trasmissione sessuale predominante - gonorrea, clamidia.
• fallimento infettiva-infiammatoria renale e delle vie urinarie - pielonefrite (infiammazione purulenta coppe e pelvi renale), cistite (infezioni della vescica), uretrite (infiammazione dell'uretra).
• Infiammazione infettiva delle membrane del cervello e del midollo spinale (meningite).

Inoltre, le compresse di Ofloxacin sono utilizzate per prevenire infezioni batteriche in pazienti con ridotta attività funzionale del sistema immunitario (immunodeficienza).

Controindicazioni

L'assunzione di ofloxacin compresse è controindicata in caso di diverse condizioni patologiche e fisiologiche del corpo, che includono:

• Ipersensibilità al principio attivo e componenti ausiliari del farmaco.
• Epilessia (sviluppo periodico di pronunciate convulsioni tonico-cloniche sullo sfondo della coscienza compromessa), anche in passato.
• Predisposizione allo sviluppo di convulsioni (riduzione della soglia convulsiva) sullo sfondo di una lesione cerebrale traumatica, patologia infiammatoria delle strutture del sistema nervoso centrale, nonché ictus cerebrale.
• I bambini sotto i 18 anni di età, che è associato con la formazione incompleta delle ossa scheletriche.
• Gravidanza in qualsiasi momento dello sviluppo e dell'allattamento (allattamento al seno).

Precauzioni compresse Ofloxacin utilizzati in aterosclerosi (scaffalature colesterolo nella parete arteriosa) dei vasi cerebrali, disturbi della circolazione del sangue nel cervello (compresi trasferito in passato), lesioni organiche strutture del sistema nervoso centrale, diminuzione cronica dell'attività funzionale del fegato. Prima di iniziare a prendere il farmaco, è necessario assicurarsi che non ci siano controindicazioni.

Dosaggio e somministrazione

Le compresse di Ofloxacin sono assunte intere prima o dopo i pasti. Non vengono masticati e annaffiati con abbondante acqua. Il dosaggio e il decorso del farmaco dipende dall'agente patogeno, pertanto, è determinato dal medico curante. Il dosaggio medio di farmaco è 200-800 mg al giorno in 2 dosi divise, velocità di ricezione media varia entro 7-10 giorni (per il trattamento della semplice tratto urinario corso di malattie infettive del trattamento farmacologico può essere di circa 3-5 giorni). Per il trattamento della gonorrea acuta, le compresse di Ofloxacin vengono assunte in una dose di 400 mg una volta. Per i pazienti con una concomitante diminuzione dell'attività funzionale del rene e del fegato, nonché in emodialisi (purificazione del sangue hardware) richiede aggiustamento del dosaggio.

Effetti collaterali

L'uso delle compresse di Ofloxacin può portare allo sviluppo di reazioni avverse da vari organi e sistemi:

• Apparato digerente - nausea, vomito intermittente, perdita di appetito, fino alla sua completa assenza (anoressia), diarrea, gonfiore (distensione), dolore addominale, aumento dell'attività degli enzimi delle transaminasi epatiche (ALT, AST) nel sangue, che indica i danni delle cellule epatiche, ittero colestatico, provocata dalla bile stagnazione nelle strutture del sistema epatobiliare, iperbilirubinemia (aumento della concentrazione di bilirubina nel sangue), enterocolite pseudomembranosa (patologia infiammatoria causata dal batterio anaerobico clostridi um difficile).
• Il sistema nervoso e gli organi sensoriali - mal di testa, vertigini, mancanza di movimento, soprattutto accoppiato con la necessità di mettere le capacità motorie, tremori (agitazione) le mani, spasmi periodiche dei diversi gruppi di muscoli scheletrici, intorpidimento della pelle e la sua parestesia (violazione della sensibilità), incubi, fobie (espresso il timore di oggetti o situazioni diverse), ansia, irritabilità della corteccia cerebrale, la depressione (umore lungo declino), confusione, visiva o allucinazioni uditive, reazione sihoticheskie, diplopia (visione doppia), visione alterata (di colore) gusto, olfatto, udito, equilibrio, aumento della pressione intracranica.
• Sistema cardiovascolare - tachicardia (aumento della frequenza cardiaca), vasculite (reazione infiammatoria dei vasi sanguigni), collasso (marcata riduzione del tono vascolare arterioso).
• Sangue e midollo osseo rosso - riduzione dei globuli rossi (anemia aplastica o emolitica), leucociti (leucopenia), piastrine (trombocitopenia), e la sostanziale assenza di granulociti (agranulocitosi).
• Sistema urinario - nefrite interstiziale (infiammazione del rene reattanza tessuto), ridotta attività funzione renale, aumento dei livelli di urea e creatinina nel sangue, che indica lo sviluppo di insufficienza renale.
• Muscoloscheletrico sistema - dolore alle articolazioni (artralgia), muscolo scheletrico (mialgia), infiammazione dei legamenti reattiva (tendivit), borse sinoviali delle articolazioni (sinovite), fratture patologiche tendine.
• Pelle - petecchie (emorragie puntuali nella pelle), dermatite (infiammazione reattiva della pelle), eruzione papulare.
• Le reazioni allergiche - un rash sulla pelle, è il prurito, orticaria (caratteristica eruzione cutanea e gonfiore della assomiglia puntura della pelle), broncocostrizione (broncocostrizione allergica dovuta a spasmo), polmonite da ipersensibilità (infiammazione allergica dei polmoni), febbre allergica (febbre), angioneurotico angioedema (gonfiore dei tessuti espresso regione viso e gli organi genitali esterni), pelle necrotica gravi reazioni allergiche (sindrome di Lyell, Stevens-Johnson), shock anafilattico (grave sistemica allergica reazione con una marcata diminuzione della pressione sanguigna e lo sviluppo di insufficienza multiorgano).

In caso di effetti collaterali dopo l'inizio dell'uso di pastiglie di ofloxacina, devono essere sospesi e consultare un medico. La possibilità di ulteriore uso del farmaco, determina individualmente, a seconda della natura e della gravità degli effetti collaterali.

Istruzioni speciali

Prima di iniziare a prendere Ofloxacin compresse, è necessario leggere attentamente l'annotazione sul farmaco. Ci sono un certo numero di indicazioni speciali che vale la pena prestare attenzione a:

• Il farmaco non è l'agente di scelta per il trattamento della polmonite causata da pneumococco e tonsillite acuta.
• Durante l'uso del farmaco deve evitare l'esposizione alla pelle alla luce solare diretta o alle radiazioni ultraviolette artificiali.
• Non è raccomandato assumere pillole per più di 2 mesi.
• Nel caso di enterocolite pseudomembranosa, il farmaco viene cancellato e vengono prescritti metronidazolo e vancomicina.
• Durante l'assunzione di compresse, Ofloxacin può sviluppare infiammazione dei tendini e dei legamenti, seguita da una rottura (in particolare il tendine di Achille) anche con un piccolo carico.
• Sullo sfondo dell'uso del farmaco, alle donne non è raccomandato l'uso di tamponi durante il sanguinamento mestruale a causa dell'elevata probabilità di sviluppare una candidosi (mughetto) causata da flora fungina opportunistica.
• Se c'è una certa predisposizione, dopo l'assunzione di Ofloxacina può svilupparsi miastenia (debolezza muscolare).
• Le misure diagnostiche per identificare l'agente eziologico della tubercolosi durante l'uso del farmaco possono portare a risultati falsi-negativi.
• In caso di presenza concomitante di insufficienza renale o epatica, è necessario condurre una periodica determinazione in laboratorio degli indicatori della loro attività funzionale, nonché la concentrazione del principio attivo del farmaco.
• L'assunzione di alcol deve essere evitata quando si usa il farmaco.
• Il farmaco per i bambini viene utilizzato solo per il trattamento di condizioni potenzialmente letali causate da agenti patogeni infettivi.
• Il principio attivo delle compresse Ofloxacin può interagire con un gran numero di farmaci diversi da altri gruppi farmacologici di farmaci, quindi il medico deve essere avvertito del loro uso.
• Durante l'uso del farmaco, è necessario abbandonare l'attività associata alla necessità di aumentare la concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie, in quanto influenza l'attività funzionale della corteccia cerebrale.

Nella rete di farmacie, le compresse di Ofloxacin sono disponibili su prescrizione medica. È escluso il loro uso indipendente senza adeguate prescrizioni mediche.

overdose

Nel caso di un eccesso significativo della dose terapeutica raccomandata di Ofloxacin compresse sviluppa confusione, vertigini, vomito, sonnolenza, disorientamento nello spazio e nel tempo. Il trattamento del sovradosaggio consiste nel lavaggio delle parti superiori del tubo digerente, nell'assunzione di assorbenti intestinali e nel portare avanti la terapia sintomatica in ospedale.

Analoghi ofloxacina

Simile per le targhe Ofloxacin in composizione e effetto terapeutico sono preparazioni Zofloks, Ofloksin, Zanoksin.

Termini e condizioni di conservazione

La durata di conservazione delle compresse Ofloxacin è di 2 anni dalla data di fabbricazione. Il farmaco deve essere conservato nella sua confezione originale, buio, asciutto, fuori dalla portata dei bambini a temperatura dell'aria non superiore a + 25 ° C.

Prezzo di Ofloxacin di targhe

Il prezzo medio di un pacchetto di compresse Ofloxacin nelle farmacie di Mosca dipende dal dosaggio:

• 200 mg - 39-43 rubli.
• 400 mg - 54-58 rubli.