Ofloxacina: istruzioni complete per l'uso e recensioni reali

Postato da: admin in Salute 24.05.2018 0 254 Visualizzazioni

Il nome internazionale della droga Ofloxacin. Una capsula contiene 0,2 grammi di ofloxacina.

Il farmaco appartiene ai fluorochinoloni di seconda generazione. Polvere di cristalli, inodore con sapore amaro.

Quasi non si dissolve in acqua e alcool. Ha un peso molecolare di 361,4.

Disponibile in scatole di plastica o lattine polimeriche da dieci, quattordici, venti o cinquecento capsule. Anche in vendita è una soluzione per infusione endovenosa.

Componenti della droga

Il principale ingrediente attivo di ofloxacin.

Inoltre, il farmaco include:

  • fecola di patate;
  • magnesio stearato;
  • lattosio monoidrato;
  • acido stearico;
  • sodio croscarmelloso.

Azione biomedica

Ofloxacin è un farmaco antibatterico. Il suo spettro d'azione è piuttosto ampio.

Sopprime la DNA girasi, sospende il processo di cucitura delle rotture del DNA, agisce come inibitore della divisione cellulare, influenza la formazione del citoplasma e contribuisce alla morte dei microbi, sia gram-negativi che molti gram-positivi.

Grazie al farmaco, l'attività della DNA girasi rallenta, il che influenza il rinnovamento dell'elica del DNA situato nel nucleo della cellula batterica.

Con l'introduzione del farmaco per via orale, viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale e diffuso a tutti gli organi e tessuti del corpo.

Resistente ai sulfonamidi e quasi a tutti gli antibiotici.

Farmacocinetica del farmaco

Dopo aver assunto circa il 90 percento della sostanza attiva dal tratto gastrointestinale. La percentuale di biodisponibilità del farmaco è la stessa.

Dopo aver preso la pillola in due ore, raggiunge il plasma.

Il farmaco si trova in:

  • tessuti del corpo;
  • cellule respiratorie;
  • cellule della pelvi addominale e piccola;
  • bile;
  • urine.

Il farmaco entra nella placenta ed è escreto nel latte materno.

Quando l'infiammazione della dura madre raggiunge il 60% del farmaco entra nel liquido cerebrospinale.

Circa il 5% del farmaco viene modificato nel fegato e forme ofloxacina e dimetilofloxacina ossido. Fino al 90 percento del farmaco viene escreto attraverso i reni in una forma invariata, circa il 4 percento con la bile.

Compare nelle urine al giorno dopo una singola dose. In presenza di insufficienza epatica o renale, l'escrezione può essere rallentata.

Quali malattie sono prescritte medicine?

Indicazioni per l'uso Ofloxacin:

  • malattie infettive del sistema urogenitale: uretrite, prostatite, gonorrea, micoplasmosi, pielonefrite;
  • malattie dell'apparato respiratorio: bronchiti, polmoniti, otiti, tracheiti, sinusiti, tonsilliti;
  • danno a tessuti molli e pelle: osteomielite, erisipela, foruncolosi, ferite infette, piaghe da decubito;
  • sepsi;
  • peritonite.

Controindicazioni e restrizioni per l'ammissione

Non usare il medicinale per i pazienti:

  • chi ha ipersensibilità al farmaco;
  • persone che soffrono di epilessia e lesioni con soglia di crisi bassa, che è più comune dopo lesione cerebrale traumatica, ictus, malattia del cervello;
  • con funzionalità compromessa del sistema nervoso centrale;
  • con danno al tendine;
  • sotto i 18 anni;
  • con congiuntivite cronica e otite media;
  • ha subito un effetto collaterale del farmaco;
  • donne incinte;
  • con deficienza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Nel periodo di utilizzo del farmaco inoltre non è possibile:

  • guidare una macchina;
  • bere alcolici;
  • usare tamponi come tampax.

Caratteristiche dell'applicazione

Ofloxacin si applica rigorosamente seguendo le istruzioni per l'uso e solo su consiglio di un medico.

Le dosi sono selezionate individualmente per ogni persona. Tutto dipende dalla gravità della malattia e dalla sua localizzazione, nonché dalle condizioni dei reni e del fegato.

Si consiglia di applicare all'interno prima del cibo o durante il cibo. Il tablet viene bevuto intero e lavato con acqua.

La selezione della dose richiede precisione

Dosaggio approssimativo del farmaco:

  1. Gli adulti sono prescritti da 200 a 800 mg al giorno. La durata del trattamento da una settimana a dieci giorni. La dose è divisa in due dosi.
    Con una dose giornaliera di 400 mg, viene assunto una volta al giorno, preferibilmente al mattino. Per la gonorrea, 400 mg una volta al giorno.
  2. Se la funzionalità renale cambia, se la creatinina raggiunge 50-20 ml / min, il farmaco deve essere assunto una volta al giorno, una dose o due volte al giorno a mezza dose. Se la creatinina Cl diventa inferiore a 20 ml / min, devono essere iniettati 200 mg del farmaco - l'intera dose viene consumata contemporaneamente. Quindi 100 milligrammi a giorni alterni.
  3. Ogni ventiquattro ore, 100 milligrammi con dialisi peritoneale ed emodialisi.
  4. Nell'insufficienza epatica, la quantità di farmaco assunto è di 400 milligrammi.
  5. Quando si verifica l'infezione del tratto urinario, 100 mg vengono somministrati per via endovenosa due volte al giorno.
  6. Quando l'infezione dei reni e dei genitali è messa due volte al giorno, 200 milligrammi.

Cosa succederà con un sovradosaggio?

In caso di sovradosaggio, che si osserva se tre grammi del principio attivo sono stati consumati in meno di 45 minuti, si verificano i seguenti sintomi:

  • letargia;
  • confusione;
  • sonnolenza;
  • vomito;
  • vertigini.

Aiuta la lavanda gastrica.

Effetti collaterali

Il farmaco ha gravi effetti collaterali, soprattutto se non si seguono il dosaggio e le regole di somministrazione:

  1. Sugli organi del tratto gastrointestinale: mal di stomaco, nausea, vomito, comparsa di secchezza della bocca, aumento della bilirubina, epatite, ittero e disbatteriosi.
  2. Sul sistema nervoso: vertigini, ansia, reazione ridotta, aumento della pressione intracranica, perdita di coscienza, allucinazioni, psicosi.
  3. Sul sistema cardiovascolare: compare il collasso cardiovascolare, l'anemia, la leucopenia.
  4. L'effetto sul sistema urogenitale è caratterizzato da: alterata funzione escretoria renale, vaginite, nefrite interstiziale acuta.
  5. Allergia: eruzione cutanea, prurito, gonfiore, shock anafilattico.

Interazione con altri farmaci

Ofloxacin va bene con:

  • sale di sodio di acido cloridrico;
  • miscela di suoneria;
  • una miscela al 5% di fruttosio;
  • Soluzione di destrosio al 5%.

Inoltre, non è possibile utilizzare il farmaco con eparina in una forma o nell'altra.

In grado di aumentare la quantità del principio attivo Ofloxacina nel plasma tali farmaci:

  • cimetidina;
  • tutti i farmaci che contribuiscono a bloccare la secrezione tubulare;
  • diuretici dell'ansa (furosemide).

Se usato con derivati ​​di nitroimidazoli e metilxantine, aumenta la possibilità di aumentare "esplosioni" neurotossiche.

Se usato contemporaneamente ai glucocorticoidi, aumenta il rischio di rottura del tendine.

Se usato con inibitori dell'anidrasi carbonica e bicarbonato di sodio, aumenta la possibilità di cristalluria e "esplosioni" nefrosiche.

Dicono i medici

Offriamo un breve estratto delle opinioni dei medici che praticano l'uso di ofloxacina nella loro pratica medica:

    Il farmaco è un ampio spettro. Con un uso corretto, porterà solo effetti positivi, ma con

Possono verificarsi problemi di sovradosaggio.

  • Io prescrivo il farmaco a pazienti che hanno un cambio di sangue. Il numero di leucociti neutrofili diminuisce. In questo caso, il farmaco è indispensabile e molto efficace.
  • L'ofloxacina è una droga del tempo presente. Basta ricordare che non dovrebbe essere assunto durante l'epilessia, che può provocare convulsioni in un paziente.
  • È molto efficace, ma in nessun caso può essere consumato durante la gravidanza e l'allattamento.
  • Sentito in ospedale

    Ma cosa dicono i pazienti:

    1. Ofloxacin è stato nominato, dopo averlo preso per la prima volta, per qualche motivo, le mie gambe hanno cominciato a ferire. Pensavo fosse il cambiamento del tempo. Alcuni giorni dopo riprese a prendere la medicina, le sue gambe iniziarono a far nuovamente male.
    2. Dai reni era sabbia, ha cominciato a prendere Ofloxacin, aiutato. La medicina familiare ha aiutato a curare la cistite e la batteriosi intestinale.
    3. Prendo le pillole mentre brucio mentre urino con cistite nella quantità di tre. Una sensazione spiacevole passa in dieci ore. Dopo di ciò, il farmaco beve ancora tre giorni.

    Acquisto e conservazione della medicina

    Il prezzo delle compresse di Ofloxacin, a seconda delle dimensioni del pacchetto e della quantità di principio attivo nella capsula, varia da 30 a 60 rubli.

    Il farmaco appartiene alla lista di B, è rilasciato solo su prescrizione medica. La data di scadenza è ventiquattro mesi.

    Se necessario, sono disponibili i seguenti analoghi di Ofloxacin:

    • Zofloks;
    • Ofloksabol;
    • levofloxacina;
    • Ofloks;
    • Danza;
    • Tarivid;
    • Zanotsin e molti altri.

    ofloxacina

    Ekaterina Ruchkina, 28 maggio 2014

    Descrizione e istruzioni del farmaco Ofloxacin

    Ofloxacin è un antibiotico ad ampio spettro. Il principio attivo del farmaco è chiamato simile al suo nome commerciale. Questo antibiotico appartiene al gruppo dei fluorochinoloni. Analoghi completi di ofloxacina sono farmaci come Tarivid e Zofloks. Il trattamento con questo farmaco aiuta a far fronte alle infezioni causate da patogeni comuni come Staphylococcus aureus, Salmonella, Neisseria, Enterobacteria, Yersinia e molti altri. Per un altro grande gruppo di microrganismi, è richiesta una prova di sensibilità aggiuntiva di Ofloxacina. Questo, per esempio, streptococchi, micoplasmi, Helicobacter pylori e altri.

    Ofloxacin è usato per:
    - lesioni infettive -

    • Organi ENT e sistema respiratorio;
    • Tessuti muscoloscheletrici e tegumentari;
    • Sistemi digestivi, compreso il tratto biliare;
    • I reni e altri organi del sistema urinario;
    • Organi genitali;
    • la meningite;
    • clamidia;
    • gonorrea;
    • Prevenzione delle malattie infettive in pazienti con ridotta immunità;

    Ofloxacin è prodotto sotto forma di compresse e soluzioni iniettabili. La dose viene scelta in base alla gravità e alla posizione del processo infettivo. Le istruzioni delle compresse di Ofloxacin, ad esempio, riportano che il trattamento dovrebbe durare circa una settimana. Il farmaco deve essere bevuto prima dei pasti o ai pasti, lavato con acqua. Mostra la divisione della dose giornaliera in due dosi. Ma è possibile e l'appuntamento di una singola dose per l'intero corso della terapia.

    Per i pazienti che soffrono di salute renale, è necessario ridurre il dosaggio del farmaco. L'importo esatto è calcolato in base all'indice di creatinina. Restrizioni alla dose di Ofloxacina esistono anche quando il fegato funziona in modo anomalo. Per i bambini, il farmaco è prescritto, contando il suo numero in peso del paziente.

    Oflokocin è controindicato in:

    • Epilessia e altre condizioni caratterizzate da una diminuzione della soglia convulsiva ;;
    • Disturbi ereditari del metabolismo dei carboidrati (carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi);
    • Gravidanza e allattamento;

    - con cautela quando -

    • Trattamento di pazienti minori (solo in casi gravi);
    • Lesioni organiche del sistema nervoso centrale;
    • Violazioni del rifornimento di sangue al cervello, incluso, nell'aterosclerosi dei vasi cerebrali;
    • Insufficienza renale;

    Effetti collaterali e overdose di ofloxacina

    Questo farmaco può interrompere il lavoro di vari organi e sistemi corporei. Ad esempio, da parte del sistema digestivo, possono esserci disturbi nell'appetito, vomito, diarrea, malfunzionamenti del fegato e così via. L'ofloxacina può influenzare il sistema nervoso, causando mal di testa, disturbi della sensibilità, tremori e convulsioni, cambiamenti di umore, disturbi del sonno e così via. Inoltre, descritto:

    • Battito del cuore, collasso;
    • Emorragie sulla pelle, vasculite;
    • Disturbi del sangue;
    • Ipoglicemia (diabete mellito);
    • Danno renale;
    • Reazioni allergiche di diversa gravità e copertura sistemica;

    Con una overdose di Ofloxacin, la mente del paziente sarà confusa. Possibile vomito, disorientamento, letargia. È necessaria una lavanda gastrica urgente e una terapia sintomatica.

    Recensioni Oploxacina

    Molto spesso le recensioni di Ofloxacin dipingono i suoi effetti collaterali. Infatti, quasi tutti quelli che prendono questo antibiotico, notano l'una o l'altra conseguenza indesiderabile. Anche se la differenza in come relazionarsi con questi fenomeni e quanto essi temono - è enorme. Alcuni semplicemente inorriditi:

    - Questo è un terribile rimedio! Ho iniziato ad avere nausea, intorpidimento alle mani, dolore alla schiena... Non so come ho vissuto il giorno in cui ho bevuto la pillola Ofloxacin!

    - Ho avuto un vero attacco di panico. Il cuore saltò fuori dal petto. Inutile dire che tutta la notte scorre veloce e non riesce a dormire...

    Altri pazienti trattano i possibili effetti collaterali più facilmente:

    - Ho preso oggi la prima pillola di Ofloxacin. È diventato nauseabondo. Era difficile dormire, anche se non soffro mai di insonnia.

    - Bevo Ofloxacin al mattino e al pomeriggio, perché ho il panico a causa di ciò. Ma è meglio sopravvivere nel pomeriggio - puoi camminare, distrarti da qualcosa. Di notte sarà difficile da gestire.

    E alcuni fanno una conclusione definitiva: "Mai! Non prenderò mai una medicina così pericolosa! "- Ma per così dire, almeno, è strano. In molti casi di infezioni, l'ofloxacina è il farmaco di scelta. E lo aiuterà a distruggere rapidamente l'agente patogeno.

    Un'altra cosa è che gli effetti collaterali luminosi non dovrebbero essere tollerati. Devi andare dal medico e discutere del farmaco sostitutivo. Ma non lasciare la terapia da sola e non cambiare l'antibiotico da solo.

    ofloxacina

    Forme di rilascio

    Istruzioni ofloxacin

    L'ofloxacina è un farmaco antibatterico del gruppo dei fluorochinoloni, che ha un effetto battericida contro un'ampia gamma di microrganismi. Il suo obiettivo è l'enzima DNA gyrase secreto dai batteri, senza il quale, a sua volta, il DNA batterico perde la sua capacità di supercoiled e alla fine perde stabilità. E la destabilizzazione del DNA, come è noto, è identica alla morte di una cellula microbica, che, di fatto, è richiesta da un farmaco antibatterico.

    L'ofloxacina trova una chiave per i batteri che proteggono contro le penicilline, le cefalosporine e un certo numero di altri antibiotici producendo enzimi beta-lattamasi e micobatteri a crescita rapida atipici. La sensibilità a ofloxacin è mostrata da Staphylococcus spp. (comprese specie aureus ed epidermidis), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Citrobacter, Escherichia coli, Klebsiella spp. (compresa la specie pneumoniae), Enterobacter spp. (comprese le specie cloacae), Proteus spp. (comprese le specie mirabilis e vulgaris), Hafnia, Salmonella spp., Shigella spp. (comprese le specie sonnei), Campylobacter jejuni, Yersinia enterocolitica, Aeromonas hydrophila, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio cholerae, Plesiomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (comprese le specie trachomatis), Serratia spp., Legionella spp., Providencia spp., Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Brucella spp., Propionibacterium acnes.

    Con una varietà di servizi e servizi, puoi utilizzare il software per aiutarti a sollevare le mani. Ureaplasma urealyticum, Corynebacterium spp.

    , Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis, Clostridium perfringens, Listeria monocytogenes.

    Ofloxacin è disponibile in tre forme di dosaggio: compresse, unguento oculare e soluzione per infusione (quest'ultima forma viene utilizzata principalmente in ospedale). Il dosaggio, la frequenza e la durata del ricovero sono determinati dall'età del paziente, dalla malattia e dalla gravità della sua insorgenza. Secondo le raccomandazioni generali, la durata della somministrazione di ofloxacina non deve superare i 2 mesi. L'ofloxacina ha un effetto fotosensibilizzante, pertanto, durante il corso della terapia antibatterica, è necessario proteggersi dall'esposizione al sole e dai lettini abbronzanti. Anche l'alcol dovrebbe essere tabù. L'uso combinato di ofloxacina con i tamponi tampax non è auspicabile, perché può innescare lo sviluppo del mughetto. Quando si trattano infezioni oftalmiche con un unguento oculare ofloxacina, si dovrebbe evitare di indossare lenti a contatto morbide.

    Ofloxacin, di regola, non viene utilizzato per la polmonite causata da pneumococchi, così come per la tonsillite acuta.

    Recensioni del farmaco Ofloxacin

    Occhio unguento, Sintez OAO

    Indicazioni per l'uso

    Infezioni delle vie respiratorie (bronchite, polmonite), organi ENT (sinusite, faringite, otite media, laringiti), pelle, tessuti molli, ossa, articolazioni, malattie infettive e infiammatorie della cavità addominale e dei dotti biliari (eccetto enterite batterica), reni ( pielonefrite), tratto urinario (cistite, uretrite), organi pelvici e organi genitali (endometrite, salpingite, ooforite, cervicite, parametrite, prostatite, colpite, orchite, epididimite), meningite, prevenzione delle infezioni in olo con stato immunitario compromessa (compresa la neutropenia); ulcere batteriche della cornea, congiuntivite, blefarite, meibomite (orzo), dacriocistite, cheratite, infezioni da clamidia degli occhi.

    Discussione sulla droga Ofloxacin negli archivi delle mamme

    palina ha analoghi compatibili - norfloxacina, ciprofloxacina e ofloxacina. sfortunatamente, i nostri medici raramente curano l'allattamento, quindi è più facile per loro raccomandare di interrompere l'alimentazione e non selezionare un trattamento compatibile con HB.

    . I farmaci cro- bici sono prescritti tenendo conto della nota resistenza agli antibiotici degli stafilococchi. Per combattere lo stafilococco usare oxacillina, dicloxacillina, ceftriaxone, vancomicina, ofloxacina e un certo numero di altri. I preparati combinati contenenti un antibiotico e una sostanza che sopprime la resistenza agli antibiotici dello stafilococco sono efficaci: unazin, amoxiclav. La dose e la via di somministrazione dipendono dal caso specifico.Il batteriofago antistaphylococcal ha anche dimostrato di essere un agente specifico anti-stafilococco. Può essere applicato localmente, per via intramuscolare e endovenosa, a seconda delle necessità. Questo metodo dovrebbe prestare particolare attenzione quando si usano antibiotici.

    Recensioni Ofloksatsin

    Forma di rilascio: unguento per occhi, soluzione, compresse

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    Istruzioni per l'uso di Ofloxacin

    Numero di registrazione
    :
    Nome commerciale del farmaco: Ofloxacina STADA

    Nome internazionale non proprietario: Ofloxacina

    Forma di dosaggio: compresse rivestite con film

    ingredienti:
    ingrediente attivo: ofloxacin - 200 mg;
    Altri ingredienti: cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica (primelloza), povidone (polivinilpirrolidone, a basso peso molecolare Medica), stearato di magnesio, biossido di silicio colloidale (Aerosil), ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), biossido di titanio, macrogol (polietilen glicole 4000), talco.

    Descrizione. Compresse rivestite con film bianco o quasi bianco, rotonde, biconvesse. La sezione trasversale mostra due strati, lo strato interno è bianco con una sfumatura di colore giallastro.

    Categoria farmacoterapeutica: agente antimicrobico - fluorochinolone.

    Codice ATX: [J01MA01]

    Proprietà farmacologiche
    farmacodinamica
    L'agente antimicrobico di un ampio spettro atti fluorochinoloni sul DNA girasi batterica enzima, che fornisce sverhspiralizitsiyu, e quindi la stabilità del DNA batterico (catene destabilizzazione DNA porta alla loro distruzione). Ha un effetto battericida.
    Attivo contro i microrganismi produttori di beta-lattamasi e micobatteri atipici a crescita rapida. Sensibile: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp, Klebsiella spp.. (Compreso Klebsiella polmonite), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (Tra cui Proteus mirabilis, Proteus vulgaris indolpolozhitelnye e indolo-negativi), Salmonella spp., Shigella spp. (Compreso Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.
    Vari tipi di prodotti includono: a), Helicobacter pilori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
    Nella maggior parte dei casi insensibili: asteroides Nocardia, batteri anaerobici (ad esempio, Bacteroides spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....). Agisce su Treponema pallidum.
    farmacocinetica
    L'assorbimento dopo somministrazione orale è rapido e completo (95%). Biodisponibilità - oltre il 96%. Comunicazione con proteine ​​del plasma - 25%.. Il tempo necessario per raggiungere la massima concentrazione dopo somministrazione orale - 1-2 h La concentrazione massima dipende dalla dose: dopo una singola dose di 200 mg o 400 mg o 600 mg di esso era 2,5 mg / ml, 5 microgrammi / ml, 6,9 ug / ml, rispettivamente. Il cibo può rallentare l'assorbimento, ma non ha un effetto significativo sulla biodisponibilità.
    Ofloxacina ha un ampio volume di distribuzione (100 l), e quindi quasi tutti del farmaco somministrata può liberamente penetrare nelle cellule, creando alte concentrazioni negli organi, tessuti e fluidi corporei: cellule (leucociti, macrofagi alveolari), pelle, tessuti molli, ossa, organi del addominale cavità e piccolo bacino, apparato respiratorio, urina, saliva, bile, segreto della ghiandola prostatica; penetra bene la barriera ematoencefalica, la barriera placentare, viene secreta con il latte materno. Penetra nel liquido cerebrospinale nelle membrane cerebrali infiammate e non infiammate (14-60%).
    Metabolizzato nel fegato (circa il 5%) con la formazione di N-ossido ofloxacina e dimetilofloxacina. L'emivita è di 4,5-7 ore (indipendentemente dalla dose).
    Excreted dai reni - 75-90% (immutato), il circa 4% - con bile. Ultrasuoni renali extra - meno del 20%.
    Dopo una singola applicazione di 200 mg nelle urine è rilevata per 20-24 ore. Nei casi di insufficienza renale / epatica può rallentare escrezione. Non cumulabile. L'emodialisi rimuove il 10-30% del farmaco.

    Indicazioni per l'uso
    malattie infettive e infiammatorie causate da sensibili a ofloxacina microrganismi: infezioni respiratorie (bronchite, polmonite), ENT (sinusite, faringite, otite, laringite), pelle, tessuti molli, ossa, articolazioni, addome e delle vie biliari, renali (pielonefrite), infezioni del tratto urinario (cistite, uretrite), organi pelvici (endometrite, salpingite, oophoritis, cervicite, parametrite, prostatiti), organi sessuali (colpitis, orchite, epididimite), gonorrea, clamidia; prevenzione di infezioni in pazienti con stato immunitario compromesso (incluso con neutropenia).

    Controindicazioni


    • ipersensibilità o intolleranza a ofloxacina e altri derivati ​​del fluorochinolone, chinolone;
    • carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
    • lesione del tendine con precedente trattamento con chinoloni;
    • epilessia (compreso nella storia);
    • diminuzione della soglia convulsiva (incluso dopo lesione cerebrale traumatica, ictus o processi infiammatori del SNC);
    • età fino a 18 anni (la crescita scheletrica non è stata ancora completata);
    • la gravidanza;
    • periodo di allattamento;
    • clearance della creatinina inferiore a 20 ml / min.

    Con cura: aterosclerosi dei vasi cerebrali, incidente cerebrovascolare (nella storia), insufficienza renale cronica, danno organico al sistema nervoso centrale, prolungamento dell'intervallo QT su un ECG (incluso nella storia).

    Dosaggio e somministrazione
    Dentro, senza masticare, con una piccola quantità di acqua prima o dopo il cibo. Le dosi vengono selezionate singolarmente a seconda della posizione e della gravità dell'infezione, nonché della sensibilità dei microrganismi, delle condizioni generali del paziente e della funzionalità epatica e renale.
    Adulti - 200-600 mg al giorno, il corso del trattamento - 7-10 giorni, la frequenza di utilizzo -2 volte al giorno. Nelle infezioni gravi o nel trattamento di pazienti in sovrappeso, la dose giornaliera può essere aumentata a 800 mg. Una dose fino a 400 mg al giorno può essere somministrata in 1 somministrazione, preferibilmente al mattino. Con la gonorrea - 400 mg una volta.
    Nei pazienti con funzionalità renale compromessa (con clearance della creatinina di 50-20 ml / min), la dose giornaliera non deve superare i 200 mg con una dose di 1-2 volte al giorno. La dose quotidiana massima per fallimento di fegato - 400 mg / giorno.
    La durata del trattamento è determinata dalla sensibilità dell'agente patogeno e dal quadro clinico. Il trattamento deve essere continuato per altri 2-3 giorni dopo la scomparsa dei sintomi e la completa normalizzazione della temperatura. Nel trattamento della salmonellosi, il corso del trattamento è di 7-8 giorni, con infezioni non complicate delle basse vie urinarie, il corso del trattamento è di 3-5 giorni.

    Effetti collaterali
    Da parte del sistema digestivo: gastralgia, anoressia, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, dolore addominale, aumento dell'attività delle transaminasi "epatiche", iperbilirubinemia, ittero colestatico, enterocolite pseudomembranosa.
    Disturbi del sistema nervoso: mal di testa, vertigini, incertezza di movimenti, tremori, convulsioni, intorpidimento e parestesie degli arti, sogni intensi, sogni "da incubo", reazioni psicotiche, ansia, agitazione, fobie, depressione, confusione, allucinazioni, aumento della pressione intracranica.
    Da parte del sistema muscolo-scheletrico: tendinite, mialgia, artralgia, tendinovinite, rottura del tendine.
    Da parte dei sensi: una violazione della percezione del colore, diplopia, un disturbo del gusto, dell'olfatto, dell'udito e dell'equilibrio.
    Dal momento che il sistema cardiovascolare: tachicardia, abbassamento della pressione sanguigna, prolungamento dell'intervallo QT.
    Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, orticaria, polmonite allergica, nefrite allergica, eosinofilia, febbre, angioedema, broncospasmo; eritema multiforme essudativo (compresa la sindrome di Stevens-Johnson) e necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), vasculite, shock anafilattico.
    Sulla parte della pelle: emorragie puntiformi (petecchie), dermatite emorragica bollosa, rash papulare con una crosta, indicante lesioni vascolari (vasculite).
    Dal lato degli organi di formazione del sangue: leucopenia, agranulocitosi, anemia, trombocitopenia, pancitopenia, emolitica e anemia aplastica.
    Da parte del sistema urinario: nefrite interstiziale acuta, disfunzione renale, ipercreatininemia, aumento dell'urea.
    Altri: disbatteriosi, superinfezione, fotosensibilizzazione, ipoglicemia (nei pazienti con diabete mellito), vaginite.

    overdose
    Sintomi: vertigini, confusione, letargia, disorientamento, sonnolenza, vomito.
    Trattamento: lavanda gastrica, terapia sintomatica. L'emodialisi rimuove il 10-30% del farmaco.

    Interazione con altri farmaci
    I prodotti alimentari, antiacidi contenenti Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ o sali di ferro riducono l'assorbimento di ofloxacina, formando complessi insolubili (l'intervallo di tempo tra la nomina di questi farmaci deve essere di almeno 2 ore).
    Riduce la clearance della teofillina del 25% (con l'uso simultaneo, ridurre la dose di teofillina).
    Cimetidina, furosemide, metotrexato e farmaci che bloccano la secrezione canalalese, aumentano la concentrazione di ofloxacina nel plasma sanguigno.
    Aumenta la concentrazione plasmatica di glibenclamide.
    Se assunto contemporaneamente agli antagonisti della vitamina K, è necessario controllare il sistema di coagulazione del sangue.
    Quando viene somministrato con farmaci antinfiammatori non steroidei, derivati ​​di nitroimidazolo e metilxantine, aumenta il rischio di effetti neurotossici.
    L'appuntamento simultaneo con glucocorticosteroidi aumenta il rischio di rottura del tendine, soprattutto negli anziani.
    Quando viene somministrato con agenti alcalinizzanti delle urine (inibitori dell'anidrasi carbonica, citrati, bicarbonato di sodio), aumenta il rischio di cristalluria e di effetti nefrotossici.
    Quando somministrati insieme a farmaci che estendono l'intervallo QT (classi IA e III di farmaci antiaritmici, antidepressivi triciclici, macrolidi), aumenta il rischio di prolungamento dell'intervallo QT.

    Istruzioni speciali
    Non è un farmaco di scelta per la polmonite causata da pneumococchi. Non indicato per il trattamento della tonsillite acuta.
    In caso di effetti collaterali dal sistema nervoso centrale, reazioni allergiche, colite pseudomembranosa, il farmaco deve essere sospeso. Nella colite pseudomembranosa, confermata dal punto di vista colonoscopico e / o istologicamente, è indicata la somministrazione orale di vancomicina e metronidazolo.
    La tendinite che si verifica raramente può portare alla rottura del tendine (principalmente il tendine di Achille), specialmente nei pazienti anziani. In caso di segni di tendinite, è necessario interrompere immediatamente il trattamento, immobilizzare il tendine di Achille e consultare un chirurgo ortopedico.
    Quando si utilizza il farmaco, le donne non sono consigliate di utilizzare tamponi a causa di un aumentato rischio di sviluppare mughetto.
    Durante il trattamento, la miastenia grave può peggiorare, vi è un aumento degli attacchi di porfiria nei pazienti predisposti.
    Può portare a risultati falsi negativi nella diagnosi batteriologica della tubercolosi (previene la secrezione di Mycobacterium tuberculosis).
    Non è consigliabile utilizzare più di 2 mesi, durante il periodo di trattamento per essere esposti alla luce solare, radiazioni ultraviolette (lampade al quarzo mercurio, solarium).
    Nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica o renale, è necessario il controllo della concentrazione plasmatica di ofloxacina. Con grave insufficienza renale ed epatica, aumenta il rischio di effetti tossici (è necessario un aggiustamento della dose).
    Durante il periodo di trattamento, è necessario trattenersi da attività che richiedono la concentrazione aumentata di attenzione e rapidità di reazioni psicomotorie (guidando veicoli, lavorando con meccanismi potenzialmente pericolosi), l'immissione di alcool.

    Modulo di rilascio
    Compresse, rivestite con film, su 200 mg. 10 compresse in un blister. 1 confezione di un blister e le istruzioni per l'uso sono contenute in un pacchetto di cartone.

    Condizioni di conservazione
    Elenco B. In un luogo asciutto protetto dalla luce, a una temperatura non superiore a 25 ° C. Tenere lontano dalla portata dei bambini.

    Periodo di validità
    3 anni. Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

    Condizioni di vendita della farmacia
    Secondo la ricetta.

    produttore:
    CJSC MAKIZ-PHARMA, Russia
    109029, Mosca, Viaggi automobilistici, D. 6
    o
    CJSC "Impianto farmaceutico Skopinsky"
    391800, Russia, regione di Ryazan, distretto di Skopinsky, p. Uspenskoe

    Ofloxacina - istruzioni per l'uso, analoghi, recensioni e forme di rilascio (compresse da 100 mg, 200 mg e 400 mg, iniezioni in fiale per iniezione, pomata oftalmica 0.3%) di un antibiotico per il trattamento di bronchiti e polmoniti negli adulti, nei bambini e durante la gravidanza

    In questo articolo, puoi leggere le istruzioni per l'uso del farmaco Ofloxacin. Recensioni presentate dei visitatori del sito - i consumatori di questo medicinale, nonché le opinioni dei medici specialisti sull'uso dell'antibiotico Ofloxacin nella loro pratica. Molto di chiedere attivamente aggiungere le proprie recensioni del preparato: aiuto o non aiuta la medicina per sbarazzarsi della malattia, che sono stati osservati complicazioni e gli effetti collaterali non può essere invocato dal costruttore nel sommario. Analoghi Ofloxacin in presenza di analoghi strutturali disponibili. Utilizzare per il trattamento di bronchiti e polmoniti negli adulti, nei bambini, così come durante la gravidanza e l'allattamento. L'interazione del farmaco con l'alcol.

    L'ofloxacina è un agente antimicrobico ad ampio spettro del gruppo dei fluorochinoloni, agisce sull'enzima batterico DNA girasi, che fornisce supercoilatura e così via. Stabilità del DNA dei batteri (la destabilizzazione delle catene del DNA porta alla loro morte). Ha un effetto battericida.

    Lo spettro antimicrobico comprende aerobie gram-positive e gram-negative, anaerobi.

    Altri: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum. Nella maggior parte dei casi, insensibili: asteroidi di Nocardia, batteri anaerobici (inclusi Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile), Enterococcus spp. agisce su Treponema pallidum.

    farmacocinetica

    L'assorbimento dopo somministrazione orale è rapido e completo (95%). Il cibo può rallentare l'assorbimento, ma non ha un effetto significativo sulla biodisponibilità. Distribuzione: cellule (leucociti, macrofagi alveolari), pelle, tessuti molli, ossa, organi della cavità addominale e piccola pelvi, sistema respiratorio, urina, saliva, bile, segreto della ghiandola prostatica; penetra bene la barriera ematoencefalica, la barriera placentare, viene secreta con il latte materno. Entra nel liquido cerebrospinale (14-60%). Metabolizzato nel fegato (circa il 5%) con la formazione di N-ossido ofloxacina e dimetilofloxacina. Excreted dai reni - 75-90% (immutato), il circa 4% - con bile. Ultrasuoni renali extra - meno del 20%.

    testimonianza

    Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili alla ofloxacina:

    • vie respiratorie (bronchite, polmonite);
    • Organi ENT (sinusite, faringite, otite media, laringiti, tracheiti);
    • pelle, tessuti molli (foruncoli, foruncoli);
    • ossa, articolazioni;
    • organi addominali e vie biliari (colecistite, colangite);
    • rene (pielonefrite);
    • infezioni non complicate delle basse vie urinarie (cistite, uretrite);
    • organi genitali e organi pelvici (endometrite, salpingite, ooforite, cervicite, parametrite, prostatite, colpite, orchite, epididimite);
    • gonorrea;
    • clamidia;
    • ureaplasmosis;
    • prevenzione delle infezioni in pazienti con stato immunitario compromesso (inclusa neutropenia).

    Forme di rilascio

    Compresse rivestite con 100 mg, 200 mg e 400 mg.

    Soluzione per infusioni (colpi in ampolle per iniezioni).

    Unguento oftalmico 0,3%.

    Altre forme di rilascio, sia che si tratti di gocce o capsule, l'antibiotico Ofloxacin non esiste.

    Istruzioni per l'uso e il dosaggio

    Dentro. La dose viene scelta individualmente in base alla posizione, alla gravità dell'infezione, alla sensibilità dei microrganismi, nonché alle condizioni generali del paziente e alla funzionalità epatica e renale. Adulti - 200-800 mg al giorno, il corso del trattamento - 7-10 giorni, la frequenza di utilizzo - 2 volte al giorno. Una dose fino a 400 mg al giorno può essere somministrata in 1 somministrazione, preferibilmente al mattino. Con la gonorrea - 400 mg una volta.

    Nei pazienti con funzionalità renale compromessa (con clearance della creatinina 50-20 ml / min), 100-200 mg al giorno. Con clearance della creatinina inferiore a 20 ml / min - 100 mg ogni 24 ore; con emodialisi e dialisi peritoneale, 100 mg ogni 24 ore.

    La dose giornaliera massima per insufficienza epatica - 400 mg al giorno. Le compresse sono prese intere con acqua, prima o durante i pasti. La durata del trattamento è determinata dalla sensibilità dell'agente patogeno e dal quadro clinico; il trattamento deve continuare per almeno 3 giorni dopo la scomparsa dei sintomi e la completa normalizzazione della temperatura corporea. Nel trattamento delle infezioni delle vie urinarie inferiori complicate e complicate, il corso del trattamento è di 7 e 10 giorni, rispettivamente, per prostatite, fino a 6 settimane, per infezioni degli organi pelvici, 10-14 giorni, per infezioni degli organi respiratori e della pelle, 10 giorni.

    Il farmaco viene somministrato per via endovenosa a goccia (flebo). Le dosi vengono selezionate singolarmente in base alla posizione e alla gravità dell'infezione, nonché alla sensibilità dei microrganismi, alle condizioni generali del paziente e alla funzione del fegato e dei reni.

    La terapia inizia con una flebo endovenosa (entro 30-60 minuti) della somministrazione del farmaco alla dose di 200 mg. Con il miglioramento delle condizioni del paziente viene trasferito alla somministrazione orale del farmaco nella stessa dose giornaliera.

    Per le infezioni del tratto urinario, il farmaco viene prescritto in dosi da 100 mg 1-2, e per infezioni dei reni e degli organi genitali - da 100 a 200 mg 2 volte al giorno; con infezioni del tratto respiratorio, così come organi ENT, infezioni della pelle e dei tessuti molli, ossa e articolazioni, infezioni della cavità addominale, infezioni settiche - 200 mg 2 volte al giorno. Se necessario, aumentare la dose a 400 mg 2 volte al giorno.

    Per la prevenzione delle infezioni nei pazienti con una marcata diminuzione dell'immunità - 400-600 mg al giorno.

    A livello locale. Per la palpebra inferiore dell'occhio affetto 2-3 volte al giorno distendere 1 cm di pomate (0,12 mg di ofloxacina). Quando l'infezione di infezioni da clamidia si estende 5-6 volte al giorno.

    Per somministrare l'unguento, abbassare con attenzione la palpebra inferiore verso il basso e, premendo leggermente il tubo, inserire una striscia di 1 cm di lunghezza nella sacca congiuntivale, quindi chiudere la palpebra e spostare il bulbo oculare per distribuire uniformemente l'unguento.

    La durata del trattamento non è superiore a 2 settimane (con infezioni da clamidia, il corso è esteso a 4-5 settimane).

    Effetti collaterali

    • gastralgia;
    • anoressia;
    • nausea, vomito;
    • diarrea;
    • flatulenza;
    • dolori addominali;
    • enterocolite pseudomembranosa;
    • mal di testa;
    • vertigini;
    • incertezza del movimento;
    • tremori;
    • convulsioni;
    • intorpidimento e parestesie degli arti;
    • incubi;
    • ansia;
    • agitazione psicomotoria;
    • depressione;
    • confusione;
    • allucinazioni;
    • aumento della pressione intracranica;
    • violazione della percezione del colore;
    • violazione del gusto, dell'olfatto e dell'equilibrio;
    • mialgia;
    • artralgia;
    • rottura del tendine;
    • tachicardia;
    • diminuzione della pressione sanguigna (con una forte riduzione della pressione arteriosa, la somministrazione viene interrotta);
    • vasculite;
    • collasso;
    • leucopenia, agranulocitosi, anemia, trombocitopenia, pancitopenia, emolitica e anemia aplastica;
    • nefrite interstiziale acuta;
    • compromissione della funzionalità renale;
    • emorragie puntiformi;
    • dermatite bollosa emorragica;
    • eruzione papulare, indicante lesione vascolare (vasculite);
    • eruzione cutanea;
    • prurito;
    • orticaria;
    • polmonite allergica;
    • nefrite allergica;
    • febbre;
    • angioedema;
    • broncospasmo;
    • Sindrome di Stevens-Johnson e sindrome di Lyell;
    • fotosensibilità;
    • eritema multiforme essudativo;
    • shock anafilattico;
    • gozzo;
    • superinfezione;
    • ipoglicemia (nei pazienti con diabete mellito);
    • vaginiti;
    • dolore e arrossamento al sito di iniezione;
    • tromboflebite.

    Controindicazioni

    • carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
    • epilessia (compreso nella storia);
    • abbassare la soglia di prontezza convulsiva (anche dopo trauma cranico, ictus o processi infiammatori nel sistema nervoso centrale);
    • età fino a 18 anni (fino al completamento della crescita ossea scheletrica);
    • la gravidanza;
    • allattamento;
    • ipersensibilità al farmaco.

    Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

    Il farmaco è controindicato per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.

    Usare nei bambini

    Il farmaco è controindicato nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni, perché crescita scheletrica non completata.

    Nei bambini, il farmaco viene usato solo per le infezioni potenzialmente letali, tenendo conto della prevista efficacia clinica e del potenziale rischio di effetti collaterali quando è impossibile usare meno farmaci tossici. La dose giornaliera media in questo caso è di 7,5 mg / kg di peso corporeo, il massimo è di 15 mg / kg.

    Istruzioni speciali

    L'ofloxacina non è il farmaco di scelta per la polmonite causata da pneumococchi, non indicato per il trattamento della tonsillite acuta.

    Non raccomandato per più di 2 mesi. Sullo sfondo dell'uso del farmaco non può essere esposto alla luce solare, radiazioni UV.

    In caso di effetti collaterali del sistema nervoso centrale, reazioni allergiche, colite pseudomembranosa, il farmaco deve essere sospeso.

    La tendinite che si verifica raramente può portare alla rottura del tendine (prevalentemente tendine di Achille), specialmente nei pazienti anziani. In caso di segni di tendinite, è necessario interrompere immediatamente il trattamento, immobilizzare il tendine di Achille e consultare un chirurgo ortopedico.

    Quando si usa il farmaco, alle donne non è raccomandato l'uso di tamponi come il tampax a causa dell'aumentato rischio di sviluppare candidosi.

    Durante il trattamento, la miastenia grave può peggiorare, vi è un aumento degli attacchi di porfiria nei pazienti predisposti.

    Risultati falsi negativi possono verificarsi quando la diagnosi batteriologica della tubercolosi (previene la secrezione di Mycobacterium tuberculosis).

    In caso di funzionalità epatica o renale compromessa, è necessario controllare la concentrazione di ofloxacina nel plasma sanguigno. In caso di grave insufficienza renale ed epatica, aumenta il rischio di effetti tossici (è necessario un aggiustamento della dose inferiore).

    Sullo sfondo dell'uso del farmaco non può consumare l'etanolo (alcol).

    Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

    Quando si utilizza il farmaco deve astenersi dal praticare attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore attenzione e reazioni psicomotorie ad alta velocità.

    Interazione farmacologica

    L'uso simultaneo di ofloxacina riduce la clearance della teofillina del 25% (con l'uso simultaneo, ridurre la dose di teofillina).

    Con l'uso simultaneo di cimetidina, furosemide, metotrexato e farmaci che bloccano la secrezione tubulare, aumentare la concentrazione di ofloxacina nel plasma.

    Ofloxacin aumenta la concentrazione di glibenclamide nel plasma.

    Se assunto simultaneamente con anticoagulanti indiretti, antagonisti della vitamina K, è necessario monitorare lo stato del sistema di coagulazione del sangue.

    Se combinato con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), derivati ​​del nitroimidazolo e metilxantine, aumenta il rischio di effetti neurotossici.

    Con l'appuntamento simultaneo con glucocorticosteroidi (GCS) aumenta il rischio di rottura del tendine, soprattutto negli anziani.

    Quando viene somministrato con farmaci alcalinizzanti delle urine (inibitori dell'anidrasi carbonica, citrati, bicarbonato di sodio), aumenta il rischio di cristalluria e di effetti nefrotossici.

    La soluzione di ofloxacina è compatibile con le seguenti soluzioni di infusione: soluzione isotonica di cloruro di sodio, soluzione di Ringer, soluzione di fruttosio al 5%, soluzione di destrosio al 5% (glucosio).

    Analoghi della droga Ofloxacin

    Analoghi strutturali della sostanza attiva:

    • Vero Ofloxacin;
    • Glaufos;
    • Danza;
    • Zanotsin;
    • Zofloks;
    • OFLO;
    • Ofloks;
    • Ofloksabol;
    • Ofloxacin DS;
    • Ofloxacin Protekh;
    • Ofloxacin Stad;
    • Ofloxacina promesso;
    • Ofloxacina Teva;
    • Ofloksin;
    • Ofloxin 200;
    • Oflomak;
    • Oflotsid;
    • Forcid Forte;
    • Tarivid;
    • Tariferid;
    • Taritsin;
    • Unifloks;
    • Floksal.