L'ofloxacina non è un antibiotico, ma nella sua struttura e applicazione è molto vicino a queste sostanze, come gli altri membri del gruppo fluorochinolico, ad esempio la ciprofloxacina.

Entrambi questi farmaci sono nella lista dei farmaci essenziali.

I fluorochinoli sono agenti antibatterici, hanno un'efficace attività antimicrobica contro vari batteri.

Rappresentanti di questo gruppo sono ampiamente utilizzati nel trattamento di molte malattie infettive. Ofloxacin è un farmaco di seconda generazione.

Azione ofloxacina

Il farmaco è attivo contro i bastoncini hemophilic, pyocyanic, salmonella, shigella, gonococcus, clamidia, mycoplasma, brucella. In effetti, la droga e il bastone Koch - l'agente eziologico della tubercolosi nell'uomo e in alcuni animali.

Un agente antibatterico uccide le cellule di un microrganismo dannoso destabilizzando le catene di DNA microbico. L'ofloxacina ha un alto tasso di penetrazione di una cellula estranea, penetra facilmente in vari tessuti e fluidi biologici del corpo.

Indicazioni per l'uso del farmaco

Il farmaco è disponibile sotto forma di compresse, soluzione e unguento. Ogni forma ha il suo scopo. Il farmaco di varie forme ha le sue indicazioni per l'uso ed è prescritto per le malattie:

• trasmesse sessualmente;
• i reni;
• ossa;
• prostata, organi genitali femminili;
• organi trattati da un laryngotho-rhinologist;
• pelle e tessuto adiposo;
• muscolo, tessuto connettivo;
• navi;
• bronchi;
• un occhio

Aiuto! Durante il trattamento con una soluzione per iniezione endovenosa, non è consentita un'esposizione prolungata al sole o all'irradiazione ultravioletta.

Le pillole per infezioni gravi vengono prescritte ad un dosaggio fino a 800 mg al giorno, la dose abituale arriva a 600 mg al giorno. Il farmaco viene assunto prima o durante i pasti per eliminare gli effetti indesiderati sul corpo associati al disagio del tratto digestivo.

Foto 1. Il farmaco Ofloxacin compresse 200 mg dal produttore "Darnitsa".

La somministrazione endovenosa inizia con un dosaggio di 200 mg, dopo il miglioramento della sua condizione, viene sostituita da compresse. Per prevenire l'insorgere di infezioni sullo sfondo di un'immunità notevolmente ridotta, il dosaggio del farmaco al giorno è fino a 600 mg.

Aiuto! Il trattamento dell'oncossacina può mostrare un risultato negativo nell'analisi della tubercolosi, nonostante la sua presenza.

Trattamento della tubercolosi nelle donne in gravidanza

Per il trattamento della tubercolosi, il farmaco viene utilizzato in combinazione con farmaci della prima fila di farmaci anti-tubercolari, cioè farmaci prescritti in primo luogo (Isoniazide, Rifampicina).

L'ofloxacina è prescritta per le donne incinte, anche con intolleranza individuale o a causa della rapida crescita di ceppi resistenti ai farmaci antitubercolari di prima linea.

Nel trattamento della tubercolosi e delle malattie correlate, la durata del trattamento è di almeno 3 mesi e in alcuni casi 12-18 mesi. Tenendo conto della rapida crescita della resistenza dei micobatteri, gli specialisti praticamente non usano brevi cicli di trattamento a basse dosi con agenti antibatterici del gruppo dei fluorochinoli o li usano con un controllo preciso.

Il farmaco viene assunto a stomaco vuoto, la pillola viene inghiottita intera, lavata con acqua. Durante il giorno, bere frequentemente raccomandato. Con la tubercolosi, il dosaggio del farmaco è di almeno 0,5 g per 24 ore, suddiviso in due dosi.

Per il trattamento della tubercolosi, in cui i suoi micobatteri hanno resistenza ai due farmaci anti-tubercolosi più efficaci - Isoniazide e Rifampicina, i farmaci fluorochinolici sono i componenti principali della terapia, in particolare l'Ofloxacina.

La sua differenza dai rappresentanti di fluorochinoli 1, 2 e 3 generazioni in una concentrazione più alta nel plasma sanguigno (già 60 minuti dopo l'assunzione della pillola), ha la migliore tolleranza ed efficacia contro i bastoncini di Koch.

Controindicazioni per gravidanza e bambini

L'ofloxacina è stata utilizzata dai medici nel mondo dalla phtisiologia pratica dall'inizio degli anni '80 del 20 ° secolo e ha comprovato esperienza di uso sicuro per il trattamento a lungo termine, ma ha le sue controindicazioni e manifestazioni indesiderate.

In gravidanza, l'uso di agenti antibatterici è vietato. Sebbene non vi siano dati clinici confermati sulla nocività del farmaco per lo sviluppo fetale, ci sono stati casi isolati di aumento della pressione intracranica nei neonati e nell'idrocefalo.

Il farmaco ha un'alta biodisponibilità, quindi durante l'allattamento durante il trattamento di Ofloxacina, si raccomanda di passare alla nutrizione artificiale.

Il trattamento dei bambini è consentito per ragioni vitali in una dose giornaliera di 7,5 mg per kg di peso durante l'esacerbazione di infezioni di varie localizzazioni, causate da ceppi resistenti di batteri a diversi farmaci, infezioni da fibrosi cistica, neutropenia. Il dosaggio massimo per un bambino non deve superare i 15 mg per kg di peso corporeo al giorno. In altri casi, il farmaco è prescritto all'età di 18 anni.

• ipersensibilità;
• Malattie del SNC;
• intolleranza al lattosio;
• condizioni dopo lesioni cerebrali, ictus.

Applicare sotto stretto controllo nelle malattie delle arterie del tipo elastico e muscolo-elastico nel cervello, alterata circolazione del sangue nel cervello, così come:

• insufficiente funzione renale;
• malattie neurologiche;
• insufficiente afflusso di sangue al cuore;
• diabete;
• aritmie cardiache;
• vecchiaia.

Aiuto! La somministrazione endovenosa non è raccomandata per l'uso per più di 2 mesi.

Compatibilità con alcol

La soluzione del farmaco non è miscibile con l'eparina. Se assunto insieme a Ibuprofen, Diclofenac e altri farmaci antinfiammatori simili aumenta il rischio di effetti neurotossici. La possibilità di rottura del tendine negli anziani aumenta quando co-somministrato con glucocorticoidi.

Foto 2. Ofloxacin antibiotico, 10 compresse da 200 mg dal produttore "Synthesis".

L'alcol durante la terapia è vietato perché vi è un'alta probabilità di sviluppare reazioni avverse che influenzano il lavoro del fegato, dei reni, della mucosa gastrica, degli intestini, del lavoro del sistema nervoso centrale, del cuore. Inoltre, l'alcol riduce l'efficacia dell'azione di un agente antibatterico. Pertanto, il farmaco non è compatibile con l'alcol.

Effetti collaterali che richiedono l'interruzione immediata del farmaco:

• colite pseudomembranosa;
• le allergie;
• reazioni dal sistema nervoso centrale;
• infiammazione del tessuto tendineo.

Effetti collaterali indesiderati:

• nausea, vomito;
• dolore addominale;
• flatulenza, diarrea.

Eventi estremamente rari:

• l'epatite;
• depressione, ansia, irritabilità;
• insonnia, incubi nei sogni;
• violazioni del gusto, percezione dei colori;
• suonare nelle orecchie;
• aritmia, ipertensione;
• anemia, leucopenia;
• disuria;
• mancanza di respiro;
• congiuntiviti;
• crampi, dolore agli arti;
• gozzo;
• ipoglicemia nelle persone con diabete.

È importante! Il farmaco può provocare l'insorgenza di mughetto nelle donne, quindi durante il trattamento non deve usare tamponi.

Se i reni o il fegato sono compromessi, aumenta il rischio di effetti tossici e potrebbe essere necessario regolare la dose del farmaco.

Il ricevimento di Ofloxacin in miastenia può essere accompagnato da deterioramento della condizione, così come un aumento degli attacchi di malattia di porfirina in sua presenza, che sono accompagnati da disturbi gastrointestinali e neuropsichiatrici, mal di schiena, lesioni cutanee.

Pericolo di effetti collaterali ed effetti da Ofloxacin

Per effetti collaterali pronunciati, dovresti consultare un medico per la sostituzione del farmaco. Casi di mal di stomaco, nausea, mal di testa, ansia e stato di panico sono più comunemente descritti. Il medico può sostituire il farmaco con uno simile dello stesso gruppo di fluorochinoli o con un antibiotico di un altro gruppo in base ai risultati della coltura con la determinazione della sensibilità agli antibiotici.

Le reazioni avverse al farmaco si verificano quando vengono utilizzate e per lo più scompaiono dopo aver cambiato il farmaco o interrotto il trattamento con questo medicinale. Se si verifica qualche disagio durante l'assunzione del farmaco, è necessario informare il medico curante.

Foto 3. Compresse di Ofloxacin 200 mg dal produttore "pianta di Borisov di preparazioni mediche".

Possono verificarsi condizioni pericolose se non si seguono le raccomandazioni del medico circa il dosaggio, non informarlo di altri farmaci presi o prescrivendo un farmaco da soli con le controindicazioni categoriche disponibili.

Come misura precauzionale, è necessario utilizzare una grande quantità di liquido durante il trattamento, non essere esposto alla luce solare per un lungo periodo di tempo o proteggere la pelle con indumenti e mezzi speciali dalle radiazioni ultraviolette.

Il sovradosaggio è caratterizzato dai seguenti sintomi: sonnolenza, nausea, convulsioni, dolori muscolari, confusione, vertigini. In questo caso, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco e chiamare immediatamente un'ambulanza. A casa aspettando il dottore, usa sostanze assorbenti. Per le convulsioni si usa diazepam.

Video utile

Video in cui è possibile considerare attentamente la droga Ofloxacin da uno dei produttori.

ofloxacina

Compresse, rivestite con film di colore quasi bianco, rotonde, biconvesse; sulla sezione trasversale è visibile uno strato di colore quasi bianco.

Eccipienti: amido di mais, cellulosa microcristallina, talco, povidone, calcio stearato, aerosil (diossido di silicio colloidale).

La composizione del guscio: ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), talco, biossido di titanio, glicole propilenico, macrogol 4000 (polietilene ossido 4000).

10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.

Compresse, rivestite con film di colore quasi bianco, rotonde, biconvesse; sulla sezione trasversale è visibile uno strato di colore quasi bianco.

Eccipienti: amido di mais, cellulosa microcristallina, talco, povidone (polivinilpirrolidone a basso peso molecolare), calcio stearato, aerosil (diossido di silicio colloidale).

La composizione del guscio: ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), talco, biossido di titanio, glicole propilenico, macrogol 4000 (polietilene ossido 4000).

10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.

Farmaco ad ampio spettro antimicrobico del gruppo dei fluorochinoloni. Agisce sull'enzima batterico DNA-girazu, che fornisce super-elica e, quindi, la stabilità del DNA dei batteri (la destabilizzazione delle catene del DNA porta alla loro morte). Ha un effetto battericida.

Il farmaco è attivo contro i microrganismi che producono β-lattamasi e micobatteri atipici a crescita rapida.

Il farmaco è sensibile a: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (compresa Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (tra cui Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - ceppi indolo-positivi e indolo-negativi), Salmonella spp., Shigella spp. (tra cui Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertosse, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Diversa sensibilità al farmaco possedere: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, marcescens Serrratia, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp,.. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Gli asteroidi di Nocardia, i batteri anaerobici (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) sono resistenti al farmaco.

Il farmaco è inattivo contro Treponema pallidum.

Dopo aver assunto il farmaco all'interno l'assorbimento è veloce e completo (95%). Biodisponibilità - oltre il 96%.

Legame delle proteine ​​plasmatiche - 25%. C_max dopo l'assunzione del farmaco nella dose di 100 mg, 300 mg e 600 mg è 1 mg / l, 3,4 mg / le 6,9 ​​mg / l, rispettivamente, ed è raggiunto in 1-2 ore Dopo una singola dose del farmaco alla dose di 200 mg e 400 mg C_max è 2,5 μg / ml e 5 μg / ml, rispettivamente. Il pasto può rallentare l'assorbimento, ma non ha effetti significativi sulla biodisponibilità.

Sembra v_d - 100 l. L'ofloxacina è distribuita nei leucociti, nei macrofagi alveolari, nella pelle, nei tessuti molli, nelle ossa, negli organi addominali e nella piccola pelvi, nel sistema respiratorio, nelle urine, nella saliva, nella bile, nella secrezione della prostata. Penetra bene attraverso la BBB, la barriera placentare, escreta nel latte materno. Penetra nel liquido cerebrospinale nelle membrane cerebrali infiammate e non infiammate (14-60%). Non cumulabile.

Metabolizzato nel fegato (circa il 5%) con la formazione di N-ossido ofloxacina e dimetilofloxacina.

T_1/2 - 4,5-7 ore (indipendentemente dalla dose). Escreto dai reni in forma invariata - 75-90%, con la bile - circa il 4%. Ultrasuoni renali extra - meno del 20%.

Dopo una singola dose di 200 mg nelle urine viene rilevato entro 20-24 ore

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

In caso di insufficienza renale o epatica, l'escrezione può essere rallentata.

-Malattie infiammatorie infiammatorie delle vie respiratorie (bronchiti, polmoniti);

- malattie infettive infiammatorie del tratto respiratorio superiore (sinusite, faringite, otite media, laringite);

-Malattie infiammatorie -infettive della pelle e dei tessuti molli;

-Malattie infiammatorie -infettive di ossa e articolazioni;

- malattie infettive e infiammatorie della cavità addominale (comprese le infezioni del tratto gastrointestinale) e delle vie biliari;

- malattie infettive infiammatorie dei reni (pielonefrite) e delle vie urinarie (cistite, uretrite);

- malattie infettive infiammatorie degli organi pelvici (endometrite, salpingite, ooforite, cervicite, parametrite, prostatite) e organi genitali (colpite, orchite, epididimite);

-Prevenzione delle infezioni in pazienti con stato immunitario compromesso (inclusa neutropenia).

-Epilepsia (inclusa nella storia);

- diminuzione della soglia convulsiva (anche dopo lesione cerebrale traumatica, ictus o processi infiammatori nel sistema nervoso centrale);

- età fino a 18 anni (perché la crescita scheletrica non è completata);

-Allattamento (allattamento al seno);

- maggiore sensibilità ai componenti del farmaco.

Le precauzioni dovrebbero essere prescritte il farmaco per l'aterosclerosi dei vasi cerebrali, i disturbi della circolazione cerebrale (nella storia), l'insufficienza renale cronica, le lesioni organiche del sistema nervoso centrale.

Le dosi vengono selezionate singolarmente a seconda della posizione e della gravità dell'infezione, nonché della sensibilità dei microrganismi, delle condizioni generali del paziente e della funzionalità epatica e renale.

Il farmaco viene somministrato per via orale agli adulti - 200-800 mg / die, la frequenza di utilizzo - 2 volte / die. Il corso del trattamento è di 7-10 giorni. La dose fino a 400 mg / die può essere prescritta in 1 ricevimento, preferibilmente al mattino.

Con gonorrea acuta - 400 mg una volta.

ofloxacina

OFLOXACIN - rilascia forma, composizione e confezione

Compresse, rivestite con film di colore quasi bianco, rotonde, biconvesse; sulla sezione trasversale è visibile uno strato di colore quasi bianco.

[PRING] amido di mais, cellulosa microcristallina, talco, povidone, calcio stearato, aerosil (diossido di silicio colloidale).

La composizione del guscio: ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), talco, biossido di titanio, glicole propilenico, macrogol 4000 (polietilene ossido 4000).

10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.

Compresse, rivestite con film di colore quasi bianco, rotonde, biconvesse; sulla sezione trasversale è visibile uno strato di colore quasi bianco.

[PRING] amido di mais, cellulosa microcristallina, talco, povidone (polivinilpirrolidone a basso peso molecolare), calcio stearato, aerosil (biossido di silicio colloidale).

La composizione del guscio: ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), talco, biossido di titanio, glicole propilenico, macrogol 4000 (polietilene ossido 4000).

10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.

Soluzione per infusione in soluzione di cloruro di sodio 0,9% trasparente, colore giallo verdastro.

[PRING] cloruro di sodio, acqua d / i.

100 ml - flaconi (1) - imballa il cartone.
100 ml - bottiglie di vetro arancione (1) - imballa il cartone.
100 ml - bottiglie di vetro incolore (1) - imballa il cartone.
100 ml - flaconi (1) di vetro arancione - imballa il cartone.
100 ml - bottiglie di vetro incolore (1) - imballa il cartone.
100 ml - flaconi (35) - scatole di cartone.
100 ml - bottiglie di vetro arancione (35) - scatole di cartone.
100 ml - bottiglie di vetro incolore (35) - scatole di cartone.
100 ml - bottiglie di vetro arancione (35) - scatole di cartone.
100 ml - bottiglie di vetro incolore (35) - scatole di cartone.

10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (4) - pacchi di cartone.
10 pezzi - pacchetti di cellule di contorno (6) - pacchi di cartone.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (8) - pacchi di cartone.

10 pezzi - barattoli di polimeri (1) - pacchi di cartone.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (2) - pacchi di cartone.
20 pezzi - barattoli di polimeri (1) - pacchi di cartone.

10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.

10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.

Compresse, rivestite con film bianco, rotonde, biconvesse.

[PRING] cellulosa microcristallina, amido di mais, copolividone, sodio croscaramelloso, magnesio stearato, idrossipropilmetilcellulosa, biossido di titanio, dibutil ftalato, polietilenglicole.

10 pezzi - blister (1) - scatole di cartone.

100 ml - flaconi di polietilene (1) - imballi il cartone.

Occhio unguento 0,3% bianco, bianco con una sfumatura giallastra o giallo.

[PRING] metil paraidrossibenzoato - 0,8 mg, propil paraidrossibenzoato - 0,2 mg, vaselina - fino a 1 g

5 g - tubi di alluminio (1) - pacchi di cartone.

100 ml - flaconi di polietilene (1) - imballi il cartone.

10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (10) - pacchi di cartone.

10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.

100 ml - flaconi di polietilene (1) - imballi il cartone.
100 ml - flaconi di polietilene (10) - scatole di cartone.
100 ml - flaconi di polietilene (15) - scatole di cartone.
100 ml - flaconi di polietilene (24) - scatole di cartone.
100 ml - flaconi di polietilene (36) - scatole di cartone.
100 ml - flaconi di polietilene (40) - scatole di cartone.
100 ml - flaconi di polietilene (42) - scatole di cartone.
100 ml - flaconi di polietilene (48) - scatole di cartone.
100 ml - flaconi di polietilene (72) - scatole di cartone.
100 ml - flaconi di polietilene (80) - scatole di cartone.
100 ml - flaconi di polietilene (84) - scatole di cartone.
100 ml - flaconi di polietilene (96) - scatole di cartone.

Azione farmacologica

Farmaco ad ampio spettro antimicrobico del gruppo dei fluorochinoloni. Agisce sull'enzima batterico DNA-girazu, che fornisce super-elica e, quindi, la stabilità del DNA dei batteri (la destabilizzazione delle catene del DNA porta alla loro morte). Ha un effetto battericida.

Il farmaco è attivo contro i microrganismi che producono β-lattamasi e micobatteri atipici a crescita rapida.

Il farmaco è sensibile a: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (compresa Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (tra cui Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - ceppi indolo-positivi e indolo-negativi), Salmonella spp., Shigella spp. (tra cui Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertosse, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Diversa sensibilità al farmaco possedere: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, marcescens Serrratia, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp,.. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Gli asteroidi di Nocardia, i batteri anaerobici (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) sono resistenti al farmaco.

Il farmaco è inattivo contro Treponema pallidum.

farmacocinetica

Dopo aver assunto il farmaco all'interno l'assorbimento è veloce e completo (95%). Biodisponibilità - oltre il 96%.

Legame delle proteine ​​plasmatiche - 25%. C_max dopo l'assunzione del farmaco nella dose di 100 mg, 300 mg e 600 mg è 1 mg / l, 3,4 mg / le 6,9 ​​mg / l, rispettivamente, ed è raggiunto in 1-2 ore Dopo una singola dose del farmaco alla dose di 200 mg e 400 mg C_max è 2,5 μg / ml e 5 μg / ml, rispettivamente. Il pasto può rallentare l'assorbimento, ma non ha effetti significativi sulla biodisponibilità.

Sembra v_d - 100 l. L'ofloxacina è distribuita nei leucociti, nei macrofagi alveolari, nella pelle, nei tessuti molli, nelle ossa, negli organi addominali e nella piccola pelvi, nel sistema respiratorio, nelle urine, nella saliva, nella bile, nella secrezione della prostata. Penetra bene attraverso la BBB, la barriera placentare, escreta nel latte materno. Penetra nel liquido cerebrospinale nelle membrane cerebrali infiammate e non infiammate (14-60%). Non cumulabile.

Metabolizzato nel fegato (circa il 5%) con la formazione di N-ossido ofloxacina e dimetilofloxacina.

T_1/2 - 4,5-7 ore (indipendentemente dalla dose). Escreto dai reni in forma invariata - 75-90%, con la bile - circa il 4%. Ultrasuoni renali extra - meno del 20%.

Dopo una singola dose di 200 mg nelle urine viene rilevato entro 20-24 ore

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

In caso di insufficienza renale o epatica, l'escrezione può essere rallentata.

Dosaggio del farmaco OFLOXACIN

Le dosi vengono selezionate singolarmente a seconda della posizione e della gravità dell'infezione, nonché della sensibilità dei microrganismi, delle condizioni generali del paziente e della funzionalità epatica e renale.

Il farmaco viene somministrato per via orale agli adulti - 200-800 mg / die, la frequenza di utilizzo - 2 volte / die. Il corso del trattamento è di 7-10 giorni. La dose fino a 400 mg / die può essere prescritta in 1 ricevimento, preferibilmente al mattino.

Con gonorrea acuta - 400 mg una volta.

Nei pazienti con funzionalità renale compromessa (con CK da 50 a 20 ml / min), una dose singola deve essere pari al 50% della dose media ad un tasso di dosaggio di 2 volte / die, oppure la dose singola completa deve essere somministrata 1 volta / giorno. Con controllo di qualità

Indicazioni per l'uso del farmaco Ofloxacin - composizione, dosaggio antibiotico, effetti collaterali, analoghi e prezzo

Un efficace farmaco antimicrobico appartenente al gruppo dei fluorochinoloni, l'ofloxacina ha un ampio spettro di azione. Possedendo proprietà battericide, il farmaco è attivo contro molti microrganismi patogeni. Ofloxacina - le istruzioni per l'uso indicano che si tratta di un forte antibatterico, quindi una violazione della dose durante il trattamento può provocare gravi effetti collaterali. L'uso del farmaco è indicato solo su prescrizione medica.

Cos'è Ofloxacin

Questo farmaco è spesso prescritto per il trattamento di infezioni di eziologia batterica. Questo agente antimicrobico è attivo contro la maggior parte dei microrganismi nocivi e dei batteri, è ben assorbito dal tratto gastrointestinale. Il farmaco Ofloxacin è ben distribuito nei tessuti e nei fluidi del corpo umano, viene escreto nelle urine. Una piccola parte del farmaco proviene dalle feci. La massima concentrazione nel plasma sanguigno viene raggiunta entro 1-2 ore dopo la somministrazione e la biodisponibilità di Ofloxacina è del 96%. L'emodialisi richiede fino al 30% del farmaco.

struttura

Secondo le istruzioni, una compressa di Ofloxacin contiene la sostanza attiva con lo stesso nome nella quantità di 200 mg. Il componente principale assicura la stabilità del DNA dei batteri e della superavvolgimento, che porta alla loro morte. Le compresse biconvesse sono rivestite con un colore quasi bianco, hanno una rugosità leggera e due strati in sezione trasversale. Gli ingredienti ausiliari del farmaco includono: cellulosa microcristallina, talco, silice e alcune altre sostanze.

Antibiotico o no

L'annotazione dice che Ofloxacin appartiene al gruppo di antibiotici, ma il farmaco viene venduto senza prescrizione medica. Il chinone fluorinato di seconda generazione ha un ampio effetto battericida. Le istruzioni per l'uso segnalano che la dose di farmaci viene scelta dal medico, a seconda della posizione e della gravità del processo di infezione. Il trattamento di solito dura circa una settimana.

Azione farmacologica

L'effetto antimicrobico del farmaco è associato a un blocco nelle cellule batteriche dell'enzima DNA-girasi. Il farmaco è attivo contro i microrganismi che producono beta-lattamasi e per i microbi atipici. Penetra nei tessuti del corpo: macrofagi alveolari, leucociti, ossa, organi del bacino e dell'addome, sistema respiratorio, saliva, urina, bile, pelle, secrezione della prostata. La sostanza attiva scorre attraverso la barriera placentare ed è escreta nel latte materno.

Indicazioni per l'uso Ofloxacin

Secondo le istruzioni, questo antibiotico è prescritto in presenza delle seguenti malattie infettive:

• Organi ENT (laringite, faringite, sinusite, otite media);
• vie respiratorie (bronchite, polmonite);
• pelle, tessuti molli, ossa, articolazioni;
• patologie infiammatorie delle vie urinarie e dei reni (cistite, uretrite, pielonefrite);
• cavità addominale (colite pseudomembranosa):
• tratto biliare (tutte le patologie, ad eccezione dell'enterite batterica);
• organi genitali e piccola pelvi (orchite, epididimite, ooforite, parametrite, colpite, prostatite, endometrite, cervicite, salpingite).

Secondo il parere dei medici, è stato osservato che il farmaco è efficace nel trattamento delle infezioni oculari: blefarite, cheratite, lesioni ulcerative della cornea, meibomite e altri. Oltre alle suddette malattie, l'ofloxacina è ampiamente utilizzata durante la terapia e per la prevenzione di patologie in pazienti con stato immunitario compromesso. Nel trattamento della clamidia, della setticemia o della gonorrea, viene prescritta la somministrazione endovenosa del farmaco.

Modulo di rilascio

Il farmaco viene prodotto sotto forma di unguento, compresse, iniezioni per iniezioni. Il prezzo dei farmaci è diverso, ma l'azione farmacologica è la stessa. L'unguento ofloxacina è disponibile in pesi di 3 e 5 grammi. Venduto in tubi di alluminio, ciascuno confezionato in un cartone. La confezione contiene le istruzioni per l'uso. Le compresse di Ofloxacin sono confezionate in 10 pezzi nelle bolle blisterate poste in una scatola di cartone. Per quanto riguarda la soluzione, questa forma di dosaggio giallo-verde è venduta in flaconi di vetro scuro da 100 ml o in fiale da 1 ml.

Istruzioni per l'uso

Come prendere Ofloxacin? La forma della compressa è preparata per l'ingestione, unguento per gli occhi - per la posa sotto la palpebra e la soluzione viene iniettata per via endovenosa o intramuscolare. Il corso del trattamento dura da 7 a 14 giorni. Dopo che la temperatura si normalizza e i sintomi della malattia scompaiono, il medico può prescrivere un altro trattamento di tre giorni con il farmaco per consolidare i risultati.

compresse

La dose giornaliera di compresse per adulti è 200-800 mg. Durante il trattamento della gonorrea, il farmaco deve essere usato una volta (consigliato al mattino dopo la prima colazione) alla dose di 400 mg. Se non viene prescritta una singola dose, ma più di 400 mg / die, il farmaco viene somministrato 2 volte dopo un pasto. Le compresse di Ofloxacin sono assunte senza masticare, con una piccola quantità di liquido. Il medico determina la durata del trattamento individualmente. Il farmaco non viene prescritto per ricevere più di 4 settimane.

Questa forma di dosaggio viene applicata in modo subcongiuntivo. L'unguento Ofloxacin di colore giallo o bianco pone una striscia di 1 cm per la palpebra inferiore dell'occhio del paziente per 2-3 volte al giorno. Nel trattamento della clamidia, il medico può prescrivere l'uso del medicinale fino a 5 volte al giorno. La durata del trattamento con pomata secondo le istruzioni non deve superare i 14 giorni. In caso di infezione da clamidia, il corso terapeutico viene esteso a 5 settimane.

soluzione

Le istruzioni per l'uso dicevano che quando somministrato per via endovenosa, il farmaco viene prescritto in una dose di 200 mg in dose singola sotto forma di infusioni a goccia. Il farmaco viene somministrato da 30 a 60 minuti. Dopo aver migliorato la condizione, il paziente viene trasferito alle compresse di Ofloxacin. In caso di infezione del sistema urinario, il medicinale viene iniettato per via intramuscolare con una frequenza fino a 2 volte al giorno, 100 mg ciascuno. Nelle patologie infettive dei tessuti molli, della pelle, delle articolazioni, degli organi ENT e della cavità addominale, la somministrazione di una soluzione può essere prescritta da 200 a 400 mg due volte al giorno.

Ofloxacina durante la gravidanza

Per le donne, in attesa del bambino, il medicinale è prescritto esclusivamente per il trattamento locale (unguento), che viene effettuato sotto la stretta supervisione di un medico. L'accettazione della forma della compressa o l'iniezione di ofloxacina durante la gravidanza e l'allattamento è controindicata. Se è necessario assumere farmaci per una donna che allatta, durante l'intero corso terapeutico con un antibiotico, l'allattamento al seno del bambino viene interrotto.

Ofloxacin per i bambini

Secondo le istruzioni per l'uso, un bambino di età inferiore ai 15 anni non è prescritto il farmaco, dal momento che l'efficacia e la sicurezza del farmaco per i bambini non è clinicamente provata. Se non è possibile assumere altri antibiotici, Ofloxacin può essere prescritto ai bambini. Il dosaggio giornaliero dei bambini è calcolato come segue: per 1 kg di peso del bambino - 7,5 mg. La dose massima non supera i 15 mg / 1 kg di peso corporeo.

Interazione farmacologica

Nel trattamento di Ofloxacin, è necessario informare il medico su altri farmaci che vengono presi, altrimenti potrebbero verificarsi effetti collaterali. Il farmaco non è raccomandato per l'uso con farmaci anti-infiammatori al fine di evitare la stimolazione del sistema nervoso centrale. Durante il trattamento con Ofloxacin nel diabete mellito, la glicemia deve essere monitorata. Per un migliore assorbimento dei farmaci contenenti ferro, calcio, solfati o antiacidi, si consiglia di assumere dopo l'assunzione dell'antibiotico con un intervallo di due ore. La clearance della droga teofillina si riduce del 25%.

Compatibilità di ofloxacina e alcol

Secondo le istruzioni, l'uso di compresse, unguento e soluzione di ofloxacina è severamente vietato essere assunto contemporaneamente alle bevande alcoliche da uomini e donne. Consentito di bere alcolici al giorno successivo alla fine del corso terapeutico al fine di evitare rischi per la salute. L'uso combinato di antibiotici e bevande contenenti etanolo porta a una reazione simile al disulfiram. L'etanolo è in buon contatto con le molecole antibatteriche, pertanto aumenta il rischio potenziale delle seguenti condizioni:

• vomito;
• nausea;
• mal di testa;
• arrossamento del viso, torace, collo;
• palpitazioni cardiache;
• respirazione intermittente;
• crampi agli arti.

In caso di violazione del divieto e del verificarsi delle suddette condizioni, è necessario interrompere immediatamente il consumo di alcolici e bere molta acqua successivamente. Se il farmaco è stato prescritto un lungo corso, quindi l'alcol non può essere successivamente assunto, a seconda delle istruzioni del medico, da 3 giorni a 1 mese. Qualsiasi forma del farmaco avrà un effetto negativo sul corpo se usato insieme alle bevande alcoliche.

Effetti collaterali

Come altri antibiotici, l'Ofloxacina, quando supera il dosaggio prescritto o durante un lungo ciclo di trattamento, ha i seguenti effetti collaterali:

• organi addominali (diarrea, nausea, vomito, epatite, disbatteriosi, ittero, colite, insufficienza epatica);
• sistema nervoso (emicrania, ansia, agitazione, aumento della pressione, incubi, convulsioni, alterazione dell'olfatto, gusto, visione, coordinazione dei movimenti);
• sistema cardiovascolare (trombocitopenia, anemia aplastica o emolitica, collasso cardiovascolare);
• sfera urogenitale (nefrite acuta, vaginite, alterazioni del lavoro escretore renale);
• manifestazioni allergiche: angioedema del viso, orticaria, broncospasmo, eruzione cutanea, eritema essudativo, prurito, shock anafilattico;
• in oftalmologia: disagio, bruciore agli occhi, secchezza, prurito, arrossamento della congiuntiva, lacrimazione;
• dopo l'instillazione nell'orecchio: prurito del condotto uditivo, sapore amaro e bocca secca;
• rotture spontanee del tendine;

Controindicazioni

Questo farmaco ha poche controindicazioni. Il principale è l'ipersensibilità ai derivati ​​del chinolone. Secondo le istruzioni ofloxacin non può essere utilizzato per le donne durante la gravidanza e durante l'allattamento. Anche i bambini di età inferiore a 15 anni sono controindicati, ma in casi particolari l'uso di questo antibiotico è ancora prescritto per il bambino. Le precauzioni dovrebbero essere prese per i pazienti con anamnesi di disfunzione epatica e renale, tendenza alla tendinite, allungamento dell'intervallo QT.

analoghi

La moderna industria farmacologica offre in vendita diversi analoghi dell'oxacossina che hanno un effetto simile. Più popolare:

1. Tsifran. Le istruzioni ufficiali indicano che il farmaco è indicato per osteomielite, prostatite, diarrea batterica, pielonefrite, ascesso polmonare e altre infezioni. Nominato in un dosaggio strettamente specificato.
2. Tsiprolet. Il farmaco è efficace contro i batteri gram-negativi e gram-positivi. Assegnato per l'uso in molte patologie di natura infiammatoria e infettiva.
3. Levofloxacina. Agisce efficacemente contro vari microrganismi patogeni, indipendentemente dalla loro localizzazione.

Quanto costa Ofloxacin? Il prezzo del farmaco varia a seconda della forma di dosaggio, del costo iniziale del produttore e della politica di marketing dell'outlet. Se questo antibiotico non è in vendita, allora può essere ordinato da un catalogo in farmacia o acquistato a basso costo da un negozio online. Il prezzo medio del farmaco nelle farmacie nella regione di Mosca:

Ofloxacin - istruzioni per l'uso, analoghi, recensioni, prezzi

Preparazione dell'ontossacina

Forme di rilascio

• Compresse: forma rotonda, tonalità bianca rivestita, dosi di 200 mg e 400 mg.
• Una soluzione dello 0,2% per somministrazione endovenosa: una soluzione chiara pallida, può avere una colorazione giallastra, è disponibile in flaconi da 100 ml.
• L'unguento è bianco, forse con una sfumatura giallastra, disponibile in tubi di alluminio da 15 mg e 30 mg.

Istruzioni per l'uso Ofloxacin

Indicazioni per l'uso

• Malattie infiammatorie dell'apparato respiratorio (bronchite, polmonite);
• infezioni intestinali (eccetto enterite batterica);
• malattie della pelle (erisipela);
• processi infiammatori nei tessuti delle ossa e delle articolazioni;
• infezioni del sistema genito-urinario (uretrite, cistite);
• malattia renale (pielonefrite);
• ENT - malattie (otite, sinusite, laringite, ecc.);
• come agente profilattico per migliorare l'immunità.

L'unguento è usato come rimedio locale nel trattamento di malattie della pelle fungine, ustioni, piaghe da decubito; con malattie infettive che possono essere accompagnate da complicanze purulente.

In oftalmologia, Ofloxacin è prescritto per il trattamento delle malattie purulente e infettive dell'occhio, congiuntivite, con ulcera corneale batterica, come profilassi nel periodo postoperatorio.

Controindicazioni

• Il farmaco è controindicato nei pazienti che sono stati contrassegnati da ipersensibilità all'oncossacina.
• Non raccomandato per donne in gravidanza e bambini sotto i 15 anni.
• Non prescritto a pazienti affetti da epilessia, così come con una bassa soglia di crisi epilettiche.

Effetti collaterali

In alcuni casi, il trattamento con ofloxacina è caratterizzato da manifestazioni di sindrome dispeptica, che possono manifestare nausea, vomito, diarrea e amarezza in bocca.

Da parte del sistema genitourinario sono possibili: ritenzione urinaria, sanguinamento, poliuria.

Da parte del sistema nervoso centrale, vertigini, svenimenti, disturbi del sonno, possono verificarsi allucinazioni.

Disturbi del cuore possono manifestarsi come: tachicardia, bassa pressione sanguigna, disturbi del ritmo cardiaco.

Dal lato dell'oftalmologia sono possibili: paura della luce intensa, sensazione di bruciore negli occhi, arrossamento degli occhi.

Trattamento con ofloxacina

Ofloxacin Dosaggio
Il dosaggio di questo antibiotico per varie malattie è diverso e il medico deve prescriverlo.

Quindi, per il trattamento delle infezioni urinarie viene solitamente prescritto 1 compressa (200 mg) 1-2 volte al giorno per 7-10 giorni.

Nell'infezione gonococcica acuta, è indicata una singola dose da 4 a 6 compresse (200 mg).

Per il trattamento della prostatite nominare 1,5 - 2 compresse (200 mg), 2 volte al giorno.

Per la gastroenterite, assumere 1 compressa (200 mg) 2 volte al giorno per 5 giorni. Come profilattico, 2 compresse (200 mg) una volta al giorno.

Come prevenzione della sepsi, assumere 2 compresse (200 mg) 3 volte al giorno.

In caso di malattie renali, il trattamento è prescritto singolarmente, con la prima dose da 1 compressa (200 mg), poi 1 compressa al giorno o 1 compressa in 2 giorni.

Quando le violazioni espresse del fegato prendono non più di 2 compresse (200 mg) al giorno.

Per le infezioni gravi del tratto urinario e le malattie renali, una soluzione del farmaco sotto forma di una soluzione di IV 100 ml viene somministrata 1-2 volte al giorno.

In caso di infezione gonococcica, il farmaco viene somministrato per via endovenosa alla dose di 200 mg 2 volte al giorno.

Ofloxacin per i bambini

Ofloxacina durante la gravidanza e l'allattamento

Nel trattamento di Ofloxacin in donne che allattano, l'allattamento al seno viene interrotto per tutta la durata dell'intero corso del trattamento e fino alla completa eliminazione del farmaco dal corpo.

Ofloxacina con clamidia

Per il trattamento della clamidia, un ciclo di trattamento farmacologico è prescritto sotto forma di iniezioni o compresse e l'effetto del trattamento non è diverso.

Il dosaggio è prescritto singolarmente, di solito 1 compressa (iniezione) 1-2 volte al giorno.

Durante il trattamento non è raccomandato l'uso di sostanze che riducono l'acidità del contenuto gastrico.
Maggiori informazioni sulla clamidia

Ofloxacina nell'ureaplasmosi

Il farmaco appartiene agli antibiotici ad ampio spettro, pertanto, è prescritto per il trattamento dell'ureaplasmosi. Allo stesso tempo, Ofloxacin è considerato il farmaco più efficace per il trattamento di questa malattia.

Prendi il farmaco sotto forma di compresse da 400 mg 2 volte al giorno per 7-10 giorni.
Maggiori informazioni sull'ureaplasmosi

Interazione di ofloxacin con altri farmaci

• Prendere farmaci contenenti antiacidi, solfati, calcio, ferro, zinco dovrebbe essere di due ore dopo l'assunzione di Ofloxacina per una migliore capacità di assorbimento.
• Non è consigliabile assumere il farmaco con farmaci anti-infiammatori per evitare ulteriori stimolazioni del sistema nervoso centrale.
• In caso di diabete, è necessario controllare il livello di glucosio.

Nel trattamento di Ofloxacin, è necessario informare il medico quali farmaci vengono presi in aggiunta a questo farmaco (per evitare lo sviluppo di reazioni avverse).

Analoghi Ofloxacin

Recensioni di droga

Raisa, 68 anni
"L'ofloxacina è stato prescritto in ospedale dopo l'intervento, sono stato tormentato dall'infiammazione, c'erano forti dolori e dopo 2 giorni di trattamento i sintomi sono scomparsi e rapidamente sono migliorati".

Nikolay, 28 anni
"Mi è stata diagnosticata l'ureasplasmosi, ho pensato che fosse incurabile, ho preso ofloacacina e sono rimasta sana in una settimana".

Natalia, 52 anni
"Ho preso la congiuntivite, ho provato un po 'di unguenti, nessun effetto, alla fine sono dovuto andare dal medico, ho avvertito ofloxacin, sono stato curato per diversi giorni, tutto è scomparso come una mano".

Quasi tutti i pazienti nelle recensioni annotano il basso costo del farmaco in combinazione con un buon effetto terapeutico.

Prezzo della droga

Il costo dipende dal produttore e dal dosaggio. I prezzi minimi sono:

• In targhe di 200 mg - da 25 rubli. per pacchetto;
• In flaconi da 100 ml - da 37 rubli. per pacchetto;
• Unguento 30 mg - da 65 rubli. per confezione.

Ha assunto ofloxacina durante la gravidanza

Le ragazze, possono consigliare un nefrologo o un buon urologo? Il problema con il rene durante la gravidanza, oggi è stata Kolesnikova il 19 - ofloxacin è stato nominato - in gravidanza controindicazioni. Ho paura di prendere. Mi sono iscritto a un medico di famiglia a Kuteynikova Lydia - chi lo sa? buon dottore? Moderatori, se non nella categoria sbagliata - corretta.

Preso in prestito qui. Dal momento che è altrettanto importante per me))) Non nasconderò il fatto che soffro di alcuni problemi di salute. Nell'ultima metà dell'anno prima della gravidanza, mi sono trovato di fronte a un problema, la cui soluzione richiedeva un trattamento antibiotico. Poi non ho pensato al danno di alcune droghe sul feto. E quando un sospetto di una possibile gravidanza cominciò a sorgere e poi la malattia si aggravò, diventai seriamente nervoso. Vediamo subito quali farmaci provocano danni al feto, aiutano la madre e quali sono innocui per il bambino, ma non di meno.

Categorie di farmaci antibatterici Gli antibiotici sono divisi in gruppi e ciascun gruppo ha un effetto diverso sul bambino se entra nel suo corpo. Penicilline. Cadono nel latte materno, di conseguenza, possono causare una disfunzione della funzione intestinale nel bambino (causare coliche), ipersensibilità a stimoli esterni, candidosi, eruzioni cutanee. Cefalosporine. Quando un bambino entra nel corpo attraverso il latte materno, produce lo stesso effetto delle penicilline. Carbapenemi. Non è stato studiato se i farmaci di questo gruppo siano sicuri per i bambini. (!) Monobactam. Entra nel latte materno in piccole quantità.

Quando la gravidanza non si verifica Ragazze, ho passato un sacco di tempo a studiare il problema della mia mancanza di gravidanza. Nella ricerca di informazioni mi sono imbattuto in informazioni utili (questo è un forum, non c'è tempo per modificare, quindi saltare oltre le informazioni extra). Forse qualcuno tornerà utile, perché mi è stato utile :) Anche se le informazioni avevano più di 9 anni e la medicina è progredita in molti aspetti, ma le basi sono rimaste le stesse. Autore: Rainbow 11/10/2006, 16:28 Per cominciare, vorrei inserire un'immagine con un'immagine di come si presenta il concepimento. da dove viene e dove va.

Molti farmaci prescritti durante la gravidanza passano attraverso la barriera placentare e vengono consegnati al feto. Esistono diverse opzioni per la transizione delle sostanze chimiche attraverso la placenta: ultrafiltrazione, diffusione semplice e leggera, trasporto attivo e altro. I processi di ultrafiltrazione che dipendono dal peso molecolare di una sostanza chimica avvengono nei casi in cui la massa molecolare della sostanza non superi i 100 D. La maggior parte delle sostanze medicinali utilizzate in ostetricia ha una grande massa e per loro il meccanismo simile è irrilevante. Ma molti farmaci hanno un peso molecolare di 250-500 D e penetrano attraverso.

http://www.mama.uz/text/1lek.html Sembra terribile, ma è un dato di fatto: le droghe possono manifestarsi come un fattore ambientale dannoso in relazione al feto, causando i suoi difetti di sviluppo.Inoltre, anche prima del concepimento, i farmaci già in grado di causare la sconfitta del futuro feto. L'accettazione di alcuni farmaci da parte di una donna poco prima della gravidanza può danneggiare l'apparato genetico e altre strutture dell'uovo, ridurre la velocità di movimento di un uovo maturo attraverso la tuba di Falloppio, che porta al suo invecchiamento e degradazione. In questa fase, i farmaci possono essere pericolosi per il futuro padre (in quanto possono essere danneggiati.

Ragazze, grazie ancora per le belle parole e i desideri! Beh, a quanto pare, vivrò :) Anche in quel sabato sono andato con tutti i risultati alla mia AA. Niente di criminale. Nessun motivo oggettivo per 2x ST. Secondo la lista che ho esposto qui, abbiamo questo: No. Ricerca stimata unità di completamento data di completamento. misurazioni Valori normali Stato BIOCHEMISTRIA 1 Proteina totale 09/07/2014 69,2 g / l 66 - 83 eseguita 2 Creatinina 09/07/2014 68,0 μmol / l 50,4 - 98,1 eseguita 3 Urea 09/07/2014 2.1 -.

L'infezione da Ureaplasma può essere simbolicamente attribuita a infezioni trasmesse sessualmente. Il fatto è che l'agente causale è Ureaplasma urealyticum del genere Mycoplasma, che può effettivamente vivere nel tratto genitale e trasmesso attraverso il contatto sessuale. Tuttavia, il ruolo dell'ureaplasma, come altri micoplasmi, con l'eccezione di M. genitalium, è piuttosto ambiguo nel verificarsi di una reazione infiammatoria, a seguito della quale la maggior parte degli autori, soprattutto all'estero, è attribuita a patogeni. E nella lista riconosciuta a livello internazionale di malattie, non vengono fornite malattie come l'ureasplasmosi o l'infezione da ureaplasma.

Fonte sconosciuta Oggi nella coscienza pubblica ci sono molti punti di vista, spesso mutuamente esclusivi l'uno dell'altro, su cosa sono gli antibiotici, quando e come dovrebbero essere usati e quanto sono pericolosi per l'uomo. Nel rispondere a queste domande, due estremi sono piuttosto popolari. Secondo una dichiarazione, gli antibiotici sono "chimica dannosa", inibiscono l'immunità, causano la disbatteriosi - i disturbi nel rapporto dei microrganismi nell'intestino, quindi non possono essere presi, e il corpo umano deve combattere le infezioni, da solo. Un'altra categoria di panelisti sono i sostenitori.

Quando la gravidanza non si verifica

FLEMOKSIN SOLUTAB, TBL DISP. 500MG №20FLEMOKSIN SOLUTAB TBL disp. 500mg №20Articolo: 16132 Categoria: Medicinali Gruppo: Antibiotici Fabbricante: Astellas Pharma Europe B.V./Yamonouchi, Paesi Bassi INN: AMOXICILLIN (AMOXICILLIN); Disponibilità: In StockPrice: 294.30 rub. 279,58 rub. (Sconto del 5%) Sconto se si ordina tramite la farmacia online 5% + cumulativo? Vuoi acquistare questo prodotto più economico, ma senza consegna tramite corriere? Acquista su www.skajite-a.ru per 289,93 rub. acquista >>> 0 commenti a "FLEMOKSIN SOLUTAB" :: Aggiungi un commento Azione farmacologica Antibiotico di ampio spettro d'azione di un gruppo di penicilline semisintetiche. E 'attivo contro Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Bacillus anthracis, Listeria monocytogeny, un pezzo dell'opera d'arte, che è anche una parte dell'opera d'arte, che è una parte dell'opera d'arte che viene applicata ad esso.

Quando la gravidanza non si verifica Ragazze, ho passato un sacco di tempo a studiare il problema della mia mancanza di gravidanza. Nella ricerca di informazioni mi sono imbattuto in informazioni utili (questo è un forum, non c'è tempo per modificare, quindi saltare oltre le informazioni extra). Forse qualcuno tornerà utile, perché mi è stato utile :) Anche se le informazioni avevano più di 9 anni e la medicina è progredita in molti aspetti, ma le basi sono rimaste le stesse. Autore: Rainbow 11/10/2006, 16:28 Per cominciare, vorrei inserire un'immagine con un'immagine di come si presenta il concepimento. da dove viene e dove va.

Le reazioni allergiche del paziente alla medicina si trovano nella pratica di un medico di qualsiasi specialità. La loro prevalenza, secondo i risultati di vari ricercatori, varia dal 5 al 10% ed è in costante aumento, che è associato ad un aumento del consumo di droga da parte della popolazione e di fattori ambientali sfavorevoli che interrompono l'attività del sistema immunitario.

Salvataggio e pericolosi antibiotici Oggi nella coscienza pubblica ci sono molti punti di vista, e spesso si escludono a vicenda, su cosa sono gli antibiotici, quando e come dovrebbero essere usati e quanto sono pericolosi per gli esseri umani. Nel rispondere a queste domande, due estremi sono piuttosto popolari. Secondo una dichiarazione, gli antibiotici sono "chimica dannosa", inibiscono l'immunità, causano la disbatteriosi - i disturbi nel rapporto dei microrganismi nell'intestino, quindi non possono essere presi, e il corpo umano deve combattere le infezioni, da solo. Altre categorie di partecipanti.