Un efficace farmaco antimicrobico appartenente al gruppo dei fluorochinoloni, l'ofloxacina ha un ampio spettro di azione. Possedendo proprietà battericide, il farmaco è attivo contro molti microrganismi patogeni. Ofloxacina - le istruzioni per l'uso indicano che si tratta di un forte antibatterico, quindi una violazione della dose durante il trattamento può provocare gravi effetti collaterali. L'uso del farmaco è indicato solo su prescrizione medica.

Cos'è Ofloxacin

Questo farmaco è spesso prescritto per il trattamento di infezioni di eziologia batterica. Questo agente antimicrobico è attivo contro la maggior parte dei microrganismi nocivi e dei batteri, è ben assorbito dal tratto gastrointestinale. Il farmaco Ofloxacin è ben distribuito nei tessuti e nei fluidi del corpo umano, viene escreto nelle urine. Una piccola parte del farmaco proviene dalle feci. La massima concentrazione nel plasma sanguigno viene raggiunta entro 1-2 ore dopo la somministrazione e la biodisponibilità di Ofloxacina è del 96%. L'emodialisi richiede fino al 30% del farmaco.

struttura

Secondo le istruzioni, una compressa di Ofloxacin contiene la sostanza attiva con lo stesso nome nella quantità di 200 mg. Il componente principale assicura la stabilità del DNA dei batteri e della superavvolgimento, che porta alla loro morte. Le compresse biconvesse sono rivestite con un colore quasi bianco, hanno una rugosità leggera e due strati in sezione trasversale. Gli ingredienti ausiliari del farmaco includono: cellulosa microcristallina, talco, silice e alcune altre sostanze.

Antibiotico o no

L'annotazione dice che Ofloxacin appartiene al gruppo di antibiotici, ma il farmaco viene venduto senza prescrizione medica. Il chinone fluorinato di seconda generazione ha un ampio effetto battericida. Le istruzioni per l'uso segnalano che la dose di farmaci viene scelta dal medico, a seconda della posizione e della gravità del processo di infezione. Il trattamento di solito dura circa una settimana.

Azione farmacologica

L'effetto antimicrobico del farmaco è associato a un blocco nelle cellule batteriche dell'enzima DNA-girasi. Il farmaco è attivo contro i microrganismi che producono beta-lattamasi e per i microbi atipici. Penetra nei tessuti del corpo: macrofagi alveolari, leucociti, ossa, organi del bacino e dell'addome, sistema respiratorio, saliva, urina, bile, pelle, secrezione della prostata. La sostanza attiva scorre attraverso la barriera placentare ed è escreta nel latte materno.

Indicazioni per l'uso Ofloxacin

Secondo le istruzioni, questo antibiotico è prescritto in presenza delle seguenti malattie infettive:

• Organi ENT (laringite, faringite, sinusite, otite media);
• vie respiratorie (bronchite, polmonite);
• pelle, tessuti molli, ossa, articolazioni;
• patologie infiammatorie delle vie urinarie e dei reni (cistite, uretrite, pielonefrite);
• cavità addominale (colite pseudomembranosa):
• tratto biliare (tutte le patologie, ad eccezione dell'enterite batterica);
• organi genitali e piccola pelvi (orchite, epididimite, ooforite, parametrite, colpite, prostatite, endometrite, cervicite, salpingite).

Secondo il parere dei medici, è stato osservato che il farmaco è efficace nel trattamento delle infezioni oculari: blefarite, cheratite, lesioni ulcerative della cornea, meibomite e altri. Oltre alle suddette malattie, l'ofloxacina è ampiamente utilizzata durante la terapia e per la prevenzione di patologie in pazienti con stato immunitario compromesso. Nel trattamento della clamidia, della setticemia o della gonorrea, viene prescritta la somministrazione endovenosa del farmaco.

Modulo di rilascio

Il farmaco viene prodotto sotto forma di unguento, compresse, iniezioni per iniezioni. Il prezzo dei farmaci è diverso, ma l'azione farmacologica è la stessa. L'unguento ofloxacina è disponibile in pesi di 3 e 5 grammi. Venduto in tubi di alluminio, ciascuno confezionato in un cartone. La confezione contiene le istruzioni per l'uso. Le compresse di Ofloxacin sono confezionate in 10 pezzi nelle bolle blisterate poste in una scatola di cartone. Per quanto riguarda la soluzione, questa forma di dosaggio giallo-verde è venduta in flaconi di vetro scuro da 100 ml o in fiale da 1 ml.

Istruzioni per l'uso

Come prendere Ofloxacin? La forma della compressa è preparata per l'ingestione, unguento per gli occhi - per la posa sotto la palpebra e la soluzione viene iniettata per via endovenosa o intramuscolare. Il corso del trattamento dura da 7 a 14 giorni. Dopo che la temperatura si normalizza e i sintomi della malattia scompaiono, il medico può prescrivere un altro trattamento di tre giorni con il farmaco per consolidare i risultati.

compresse

La dose giornaliera di compresse per adulti è 200-800 mg. Durante il trattamento della gonorrea, il farmaco deve essere usato una volta (consigliato al mattino dopo la prima colazione) alla dose di 400 mg. Se non viene prescritta una singola dose, ma più di 400 mg / die, il farmaco viene somministrato 2 volte dopo un pasto. Le compresse di Ofloxacin sono assunte senza masticare, con una piccola quantità di liquido. Il medico determina la durata del trattamento individualmente. Il farmaco non viene prescritto per ricevere più di 4 settimane.

Questa forma di dosaggio viene applicata in modo subcongiuntivo. L'unguento Ofloxacin di colore giallo o bianco pone una striscia di 1 cm per la palpebra inferiore dell'occhio del paziente per 2-3 volte al giorno. Nel trattamento della clamidia, il medico può prescrivere l'uso del medicinale fino a 5 volte al giorno. La durata del trattamento con pomata secondo le istruzioni non deve superare i 14 giorni. In caso di infezione da clamidia, il corso terapeutico viene esteso a 5 settimane.

soluzione

Le istruzioni per l'uso dicevano che quando somministrato per via endovenosa, il farmaco viene prescritto in una dose di 200 mg in dose singola sotto forma di infusioni a goccia. Il farmaco viene somministrato da 30 a 60 minuti. Dopo aver migliorato la condizione, il paziente viene trasferito alle compresse di Ofloxacin. In caso di infezione del sistema urinario, il medicinale viene iniettato per via intramuscolare con una frequenza fino a 2 volte al giorno, 100 mg ciascuno. Nelle patologie infettive dei tessuti molli, della pelle, delle articolazioni, degli organi ENT e della cavità addominale, la somministrazione di una soluzione può essere prescritta da 200 a 400 mg due volte al giorno.

Ofloxacina durante la gravidanza

Per le donne, in attesa del bambino, il medicinale è prescritto esclusivamente per il trattamento locale (unguento), che viene effettuato sotto la stretta supervisione di un medico. L'accettazione della forma della compressa o l'iniezione di ofloxacina durante la gravidanza e l'allattamento è controindicata. Se è necessario assumere farmaci per una donna che allatta, durante l'intero corso terapeutico con un antibiotico, l'allattamento al seno del bambino viene interrotto.

Ofloxacin per i bambini

Secondo le istruzioni per l'uso, un bambino di età inferiore ai 15 anni non è prescritto il farmaco, dal momento che l'efficacia e la sicurezza del farmaco per i bambini non è clinicamente provata. Se non è possibile assumere altri antibiotici, Ofloxacin può essere prescritto ai bambini. Il dosaggio giornaliero dei bambini è calcolato come segue: per 1 kg di peso del bambino - 7,5 mg. La dose massima non supera i 15 mg / 1 kg di peso corporeo.

Interazione farmacologica

Nel trattamento di Ofloxacin, è necessario informare il medico su altri farmaci che vengono presi, altrimenti potrebbero verificarsi effetti collaterali. Il farmaco non è raccomandato per l'uso con farmaci anti-infiammatori al fine di evitare la stimolazione del sistema nervoso centrale. Durante il trattamento con Ofloxacin nel diabete mellito, la glicemia deve essere monitorata. Per un migliore assorbimento dei farmaci contenenti ferro, calcio, solfati o antiacidi, si consiglia di assumere dopo l'assunzione dell'antibiotico con un intervallo di due ore. La clearance della droga teofillina si riduce del 25%.

Compatibilità di ofloxacina e alcol

Secondo le istruzioni, l'uso di compresse, unguento e soluzione di ofloxacina è severamente vietato essere assunto contemporaneamente alle bevande alcoliche da uomini e donne. Consentito di bere alcolici al giorno successivo alla fine del corso terapeutico al fine di evitare rischi per la salute. L'uso combinato di antibiotici e bevande contenenti etanolo porta a una reazione simile al disulfiram. L'etanolo è in buon contatto con le molecole antibatteriche, pertanto aumenta il rischio potenziale delle seguenti condizioni:

• vomito;
• nausea;
• mal di testa;
• arrossamento del viso, torace, collo;
• palpitazioni cardiache;
• respirazione intermittente;
• crampi agli arti.

In caso di violazione del divieto e del verificarsi delle suddette condizioni, è necessario interrompere immediatamente il consumo di alcolici e bere molta acqua successivamente. Se il farmaco è stato prescritto un lungo corso, quindi l'alcol non può essere successivamente assunto, a seconda delle istruzioni del medico, da 3 giorni a 1 mese. Qualsiasi forma del farmaco avrà un effetto negativo sul corpo se usato insieme alle bevande alcoliche.

Effetti collaterali

Come altri antibiotici, l'Ofloxacina, quando supera il dosaggio prescritto o durante un lungo ciclo di trattamento, ha i seguenti effetti collaterali:

• organi addominali (diarrea, nausea, vomito, epatite, disbatteriosi, ittero, colite, insufficienza epatica);
• sistema nervoso (emicrania, ansia, agitazione, aumento della pressione, incubi, convulsioni, alterazione dell'olfatto, gusto, visione, coordinazione dei movimenti);
• sistema cardiovascolare (trombocitopenia, anemia aplastica o emolitica, collasso cardiovascolare);
• sfera urogenitale (nefrite acuta, vaginite, alterazioni del lavoro escretore renale);
• manifestazioni allergiche: angioedema del viso, orticaria, broncospasmo, eruzione cutanea, eritema essudativo, prurito, shock anafilattico;
• in oftalmologia: disagio, bruciore agli occhi, secchezza, prurito, arrossamento della congiuntiva, lacrimazione;
• dopo l'instillazione nell'orecchio: prurito del condotto uditivo, sapore amaro e bocca secca;
• rotture spontanee del tendine;

Controindicazioni

Questo farmaco ha poche controindicazioni. Il principale è l'ipersensibilità ai derivati ​​del chinolone. Secondo le istruzioni ofloxacin non può essere utilizzato per le donne durante la gravidanza e durante l'allattamento. Anche i bambini di età inferiore a 15 anni sono controindicati, ma in casi particolari l'uso di questo antibiotico è ancora prescritto per il bambino. Le precauzioni dovrebbero essere prese per i pazienti con anamnesi di disfunzione epatica e renale, tendenza alla tendinite, allungamento dell'intervallo QT.

analoghi

La moderna industria farmacologica offre in vendita diversi analoghi dell'oxacossina che hanno un effetto simile. Più popolare:

1. Tsifran. Le istruzioni ufficiali indicano che il farmaco è indicato per osteomielite, prostatite, diarrea batterica, pielonefrite, ascesso polmonare e altre infezioni. Nominato in un dosaggio strettamente specificato.
2. Tsiprolet. Il farmaco è efficace contro i batteri gram-negativi e gram-positivi. Assegnato per l'uso in molte patologie di natura infiammatoria e infettiva.
3. Levofloxacina. Agisce efficacemente contro vari microrganismi patogeni, indipendentemente dalla loro localizzazione.

Quanto costa Ofloxacin? Il prezzo del farmaco varia a seconda della forma di dosaggio, del costo iniziale del produttore e della politica di marketing dell'outlet. Se questo antibiotico non è in vendita, allora può essere ordinato da un catalogo in farmacia o acquistato a basso costo da un negozio online. Il prezzo medio del farmaco nelle farmacie nella regione di Mosca:

Ofloxacin compresse

Ofloxacin è un farmaco antibatterico della serie dei fluorochinoloni. Ha un effetto su una vasta gamma di microrganismi.

L'effetto terapeutico è mirato a bloccare gli enzimi batterici, che provoca una violazione nella formazione di componenti strutturali dei batteri e porta alla morte del microrganismo. Dopo l'ingestione, viene completamente assorbito nel tratto gastrointestinale e completamente metabolizzato nel fegato.

In questo articolo, considereremo perché i medici hanno prescritto Ofloxacina, comprese le istruzioni per l'uso, analoghi e prezzi per questo farmaco nelle farmacie. Le testimonianze reali di persone che hanno già approfittato di Ofloxacin possono essere lette nei commenti.

Composizione e forma di rilascio

Ofloxacin è disponibile nelle seguenti forme di dosaggio:

• Compresse rivestite: biconvessa, rotonda, quasi bianca, strato di sezione trasversale di colore quasi bianco. Una compressa del farmaco contiene 200 o 400 mg del principio attivo - ofloxacina, oltre a un numero di componenti ausiliari: cellulosa microcristallina, amido di mais o di patate, magnesio o stearato di calcio, polivinilpirrolidone a basso peso molecolare, aerosil, talco.
• Unguento oftalmico: bianco, bianco con una sfumatura giallastra o giallo (in tubi da 3 o 5 g, 1 tubo in una scatola di cartone).
• Soluzione per infusione: giallo pallido, trasparente (in flaconi o flaconi da 100 ml, 1 flacone o flacone in una scatola di cartone).

Gruppo clinico-farmacologico: un farmaco antibatterico del gruppo dei fluorochinoloni.

A cosa serve Ofloxacin?

Aiuta ofloxacina nelle infezioni delle vie respiratorie, dell'orecchio, della gola, del naso, della pelle, dei tessuti molli, dell'osteomielite (infiammazione del midollo osseo e del tessuto osseo adiacente), malattie infettive degli organi addominali, reni, infezioni del tratto urinario, infiammazione della ghiandola prostatica e malattie infettive ginecologiche, la gonorrea.

Esistono prove dell'attività di ofloxacina nei confronti del Mycobacterium tuberculosis e dell'appropriatezza del suo uso nel trattamento della tubercolosi.

Azione farmacologica

Secondo le istruzioni, Ofloxacin è un farmaco antimicrobico ad ampio spettro. Il meccanismo dell'azione antibatterica dell'Oloxacina si basa sulla sua capacità di destabilizzare le catene di DNA dei microrganismi batterici, garantendo in tal modo la loro distruzione. Quando si utilizza Ofloxacina, si manifesta anche un moderato effetto battericida.

Istruzioni per l'uso

A causa del fatto che Ofloxin è usato per trattare una vasta gamma di malattie, il dosaggio di questo antibiotico è selezionato individualmente e dipende non solo dalla gravità e dalla localizzazione dell'infezione, ma anche dalle condizioni generali del paziente, nonché dalla funzionalità epatica e renale.

Le compresse devono essere assunte intere con acqua, prima o durante il pasto:

1. In media, il farmaco viene somministrato per via orale agli adulti - 200-800 mg / die, la frequenza di utilizzo - 2 volte / die. Il corso del trattamento è di 7-10 giorni.
2. La dose fino a 400 mg / die può essere prescritta in 1 ricevimento, preferibilmente al mattino.
3. La dose giornaliera media per i bambini con infezioni gravi è di 7,5 mg / kg di peso corporeo, la dose massima è di 15 mg / kg.
4. Con gonorrea acuta - 400 mg una volta.
5. Come prevenzione della sepsi, assumere 2 compresse (200 mg) 3 volte al giorno.
6. Per la gastroenterite, assumere 1 compressa (200 mg) 2 volte al giorno per 5 giorni. Come profilattico, 2 compresse (200 mg) una volta al giorno.
7. Per il trattamento della prostatite nominare 1,5 - 2 compresse (200 mg), 2 volte al giorno.
8. Quindi, per il trattamento delle infezioni urinarie viene solitamente prescritto 1 compressa (200 mg) 1-2 volte al giorno per 7-10 giorni.
9. La dose quotidiana massima per fallimento di fegato - 400 mg / giorno.

La durata del corso della terapia dipende dalla sensibilità dell'agente patogeno e dal quadro clinico. Dopo la scomparsa dei sintomi della malattia e la normalizzazione della temperatura per altri 3 giorni è necessario continuare l'uso del farmaco.

Trovato un nemico nemico MUSHROOM! Le unghie saranno pulite in 3 giorni! Prendilo

Ofloxacina: istruzioni per l'uso

Le compresse di ofloxacina appartengono al gruppo farmacologico di farmaci antibatterici, derivati ​​del fluorochinolone. Sono utilizzati per la terapia etiotropica (trattamento finalizzato alla distruzione del patogeno) di una patologia infettiva causata da microrganismi che sono sensibili alla sostanza attiva del preparato.

Rilascia forma e composizione

Le compresse di Ofloxacin hanno un colore quasi bianco, una forma rotonda e una superficie biconvessa. Sono coperti da una pellicola enterica. Il principale ingrediente attivo del farmaco è ofloxacina, il suo contenuto in una compressa è di 200 e 400 mg. Include anche componenti ausiliari, che includono:

• Cellulosa microcristallina
• Diossido di silicio colloidale.
• Povidone.
• Amido di mais
• Talco.
• Calcio stearato
• Glicole propilenico.
• Valium.
• Biossido di titanio
• Macrogol 4000.

Le compresse di Ofloxacin sono confezionate in un blister da 10 pezzi. La confezione contiene un blister contenente pillole e istruzioni per l'uso del farmaco.

Azione farmacologica

Il principio attivo delle compresse Ofloxacin inibisce (inibisce) l'enzima delle cellule batteriche DNA girasi, che catalizza la reazione del superavvolgimento del DNA (acido desossiribonucleico). L'assenza di tale reazione porta all'instabilità del DNA batterico, seguita dalla morte cellulare. Il farmaco ha un effetto battericida (porta alla morte delle cellule batteriche). Si riferisce ad un agente antibatterico ad ampio spettro. Tali gruppi di batteri hanno la massima sensibilità ad esso:

• Stafilococco (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
• Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).
• E. coli (Escherichia coli).
• Klebsiella, inclusa Klebsiella pneumoniae.
• Proteus (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, compresi i ceppi indolo-positivi e indolo-negativi).
• Agenti causativi di infezioni intestinali (Salmonella spp., Shigella spp., Compresi Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus).
• Agenti patogeni con un meccanismo di trasmissione sessuale predominante - (clamidia - Chlamydia spp.).
• Legionella (Legionella spp.).
• Agenti causali di pertosse e paracoclusio (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis).
• L'agente eziologico dell'acne - Propionibacterium acnes.

sensibilità variabile al principio attivo compresse Ofloxacin possiedono faecalis Enterococcus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, marcescens Serrratia, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. Il farmaco è insensibile Nocardia asteroides, batteri anaerobici (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Gli agenti causali della sifilide, Treponema pallidum, sono anche resistenti a ofloxacina.

Dopo aver preso la pillola di Ofloxacin all'interno, agisce rapidamente e quasi completamente assorbito dal lume intestinale nella circolazione sistemica. È distribuito uniformemente nei tessuti del corpo. La parziale ofloxacina viene metabolizzata nel fegato (circa il 5% della concentrazione totale). Il principio attivo viene escreto nelle urine, in misura maggiore inalterato. L'emivita (il tempo durante il quale metà dell'intera dose del farmaco viene escreta dal corpo) è di 4-7 ore.

Indicazioni per l'uso

L'uso delle compresse di Ofloxacin è indicato per un numero di malattie infettive causate da batteri patogeni (patogeni) sensibili al principio attivo del farmaco:

• patologie infettive e infiammatorie del tratto respiratorio superiore - sinusite (lesione batterica dell'osso seni paranasali), faringite (infiammazione alla gola), otite media (infiammazione dell'orecchio medio), tonsilliti (tonsille lesione batterica), laringiti (infiammazione della laringe).
• Patologia infettiva delle basse vie respiratorie - bronchite (infiammazione dei bronchi), polmonite (polmonite).
• Lesioni infettive della pelle e dei tessuti molli di vari batteri, compreso lo sviluppo di un processo purulento.
• Patologia infettiva delle articolazioni e delle ossa, compresa la poliomielite (danno purulento al tessuto osseo).
• Patologia infettiva e infiammatoria degli organi dell'apparato digerente e delle strutture del sistema epatobiliare.
• patologia pelvica nelle donne causata da vari batteri - salpingite (infiammazione delle tube di Falloppio), endometrite (infiammazione del rivestimento dell'utero), ooforite (infiammazione delle ovaie), il parametro (infiammazione dello strato esterno dell'utero), cervicite (infiammazione della cervice).
• La patologia infiammatoria degli organi genitali interni di un uomo è la prostatite (infiammazione della ghiandola prostatica), l'orchite (infiammazione dei testicoli), l'epididimite (infiammazione dell'epididimo).
• Malattie infettive con trasmissione sessuale predominante - gonorrea, clamidia.
• fallimento infettiva-infiammatoria renale e delle vie urinarie - pielonefrite (infiammazione purulenta coppe e pelvi renale), cistite (infezioni della vescica), uretrite (infiammazione dell'uretra).
• Infiammazione infettiva delle membrane del cervello e del midollo spinale (meningite).

Inoltre, le compresse di Ofloxacin sono utilizzate per prevenire infezioni batteriche in pazienti con ridotta attività funzionale del sistema immunitario (immunodeficienza).

Controindicazioni

L'assunzione di ofloxacin compresse è controindicata in caso di diverse condizioni patologiche e fisiologiche del corpo, che includono:

• Ipersensibilità al principio attivo e componenti ausiliari del farmaco.
• Epilessia (sviluppo periodico di pronunciate convulsioni tonico-cloniche sullo sfondo della coscienza compromessa), anche in passato.
• Predisposizione allo sviluppo di convulsioni (riduzione della soglia convulsiva) sullo sfondo di una lesione cerebrale traumatica, patologia infiammatoria delle strutture del sistema nervoso centrale, nonché ictus cerebrale.
• I bambini sotto i 18 anni di età, che è associato con la formazione incompleta delle ossa scheletriche.
• Gravidanza in qualsiasi momento dello sviluppo e dell'allattamento (allattamento al seno).

Precauzioni compresse Ofloxacin utilizzati in aterosclerosi (scaffalature colesterolo nella parete arteriosa) dei vasi cerebrali, disturbi della circolazione del sangue nel cervello (compresi trasferito in passato), lesioni organiche strutture del sistema nervoso centrale, diminuzione cronica dell'attività funzionale del fegato. Prima di iniziare a prendere il farmaco, è necessario assicurarsi che non ci siano controindicazioni.

Dosaggio e somministrazione

Le compresse di Ofloxacin sono assunte intere prima o dopo i pasti. Non vengono masticati e annaffiati con abbondante acqua. Il dosaggio e il decorso del farmaco dipende dall'agente patogeno, pertanto, è determinato dal medico curante. Il dosaggio medio di farmaco è 200-800 mg al giorno in 2 dosi divise, velocità di ricezione media varia entro 7-10 giorni (per il trattamento della semplice tratto urinario corso di malattie infettive del trattamento farmacologico può essere di circa 3-5 giorni). Per il trattamento della gonorrea acuta, le compresse di Ofloxacin vengono assunte in una dose di 400 mg una volta. Per i pazienti con una concomitante diminuzione dell'attività funzionale del rene e del fegato, nonché in emodialisi (purificazione del sangue hardware) richiede aggiustamento del dosaggio.

Effetti collaterali

L'uso delle compresse di Ofloxacin può portare allo sviluppo di reazioni avverse da vari organi e sistemi:

• Apparato digerente - nausea, vomito intermittente, perdita di appetito, fino alla sua completa assenza (anoressia), diarrea, gonfiore (distensione), dolore addominale, aumento dell'attività degli enzimi delle transaminasi epatiche (ALT, AST) nel sangue, che indica i danni delle cellule epatiche, ittero colestatico, provocata dalla bile stagnazione nelle strutture del sistema epatobiliare, iperbilirubinemia (aumento della concentrazione di bilirubina nel sangue), enterocolite pseudomembranosa (patologia infiammatoria causata dal batterio anaerobico clostridi um difficile).
• Il sistema nervoso e gli organi sensoriali - mal di testa, vertigini, mancanza di movimento, soprattutto accoppiato con la necessità di mettere le capacità motorie, tremori (agitazione) le mani, spasmi periodiche dei diversi gruppi di muscoli scheletrici, intorpidimento della pelle e la sua parestesia (violazione della sensibilità), incubi, fobie (espresso il timore di oggetti o situazioni diverse), ansia, irritabilità della corteccia cerebrale, la depressione (umore lungo declino), confusione, visiva o allucinazioni uditive, reazione sihoticheskie, diplopia (visione doppia), visione alterata (di colore) gusto, olfatto, udito, equilibrio, aumento della pressione intracranica.
• Sistema cardiovascolare - tachicardia (aumento della frequenza cardiaca), vasculite (reazione infiammatoria dei vasi sanguigni), collasso (marcata riduzione del tono vascolare arterioso).
• Sangue e midollo osseo rosso - riduzione dei globuli rossi (anemia aplastica o emolitica), leucociti (leucopenia), piastrine (trombocitopenia), e la sostanziale assenza di granulociti (agranulocitosi).
• Sistema urinario - nefrite interstiziale (infiammazione del rene reattanza tessuto), ridotta attività funzione renale, aumento dei livelli di urea e creatinina nel sangue, che indica lo sviluppo di insufficienza renale.
• Muscoloscheletrico sistema - dolore alle articolazioni (artralgia), muscolo scheletrico (mialgia), infiammazione dei legamenti reattiva (tendivit), borse sinoviali delle articolazioni (sinovite), fratture patologiche tendine.
• Pelle - petecchie (emorragie puntuali nella pelle), dermatite (infiammazione reattiva della pelle), eruzione papulare.
• Le reazioni allergiche - un rash sulla pelle, è il prurito, orticaria (caratteristica eruzione cutanea e gonfiore della assomiglia puntura della pelle), broncocostrizione (broncocostrizione allergica dovuta a spasmo), polmonite da ipersensibilità (infiammazione allergica dei polmoni), febbre allergica (febbre), angioneurotico angioedema (gonfiore dei tessuti espresso regione viso e gli organi genitali esterni), pelle necrotica gravi reazioni allergiche (sindrome di Lyell, Stevens-Johnson), shock anafilattico (grave sistemica allergica reazione con una marcata diminuzione della pressione sanguigna e lo sviluppo di insufficienza multiorgano).

In caso di effetti collaterali dopo l'inizio dell'uso di pastiglie di ofloxacina, devono essere sospesi e consultare un medico. La possibilità di ulteriore uso del farmaco, determina individualmente, a seconda della natura e della gravità degli effetti collaterali.

Istruzioni speciali

Prima di iniziare a prendere Ofloxacin compresse, è necessario leggere attentamente l'annotazione sul farmaco. Ci sono un certo numero di indicazioni speciali che vale la pena prestare attenzione a:

• Il farmaco non è l'agente di scelta per il trattamento della polmonite causata da pneumococco e tonsillite acuta.
• Durante l'uso del farmaco deve evitare l'esposizione alla pelle alla luce solare diretta o alle radiazioni ultraviolette artificiali.
• Non è raccomandato assumere pillole per più di 2 mesi.
• Nel caso di enterocolite pseudomembranosa, il farmaco viene cancellato e vengono prescritti metronidazolo e vancomicina.
• Durante l'assunzione di compresse, Ofloxacin può sviluppare infiammazione dei tendini e dei legamenti, seguita da una rottura (in particolare il tendine di Achille) anche con un piccolo carico.
• Sullo sfondo dell'uso del farmaco, alle donne non è raccomandato l'uso di tamponi durante il sanguinamento mestruale a causa dell'elevata probabilità di sviluppare una candidosi (mughetto) causata da flora fungina opportunistica.
• Se c'è una certa predisposizione, dopo l'assunzione di Ofloxacina può svilupparsi miastenia (debolezza muscolare).
• Le misure diagnostiche per identificare l'agente eziologico della tubercolosi durante l'uso del farmaco possono portare a risultati falsi-negativi.
• In caso di presenza concomitante di insufficienza renale o epatica, è necessario condurre una periodica determinazione in laboratorio degli indicatori della loro attività funzionale, nonché la concentrazione del principio attivo del farmaco.
• L'assunzione di alcol deve essere evitata quando si usa il farmaco.
• Il farmaco per i bambini viene utilizzato solo per il trattamento di condizioni potenzialmente letali causate da agenti patogeni infettivi.
• Il principio attivo delle compresse Ofloxacin può interagire con un gran numero di farmaci diversi da altri gruppi farmacologici di farmaci, quindi il medico deve essere avvertito del loro uso.
• Durante l'uso del farmaco, è necessario abbandonare l'attività associata alla necessità di aumentare la concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie, in quanto influenza l'attività funzionale della corteccia cerebrale.

Nella rete di farmacie, le compresse di Ofloxacin sono disponibili su prescrizione medica. È escluso il loro uso indipendente senza adeguate prescrizioni mediche.

overdose

Nel caso di un eccesso significativo della dose terapeutica raccomandata di Ofloxacin compresse sviluppa confusione, vertigini, vomito, sonnolenza, disorientamento nello spazio e nel tempo. Il trattamento del sovradosaggio consiste nel lavaggio delle parti superiori del tubo digerente, nell'assunzione di assorbenti intestinali e nel portare avanti la terapia sintomatica in ospedale.

Analoghi ofloxacina

Simile per le targhe Ofloxacin in composizione e effetto terapeutico sono preparazioni Zofloks, Ofloksin, Zanoksin.

Termini e condizioni di conservazione

La durata di conservazione delle compresse Ofloxacin è di 2 anni dalla data di fabbricazione. Il farmaco deve essere conservato nella sua confezione originale, buio, asciutto, fuori dalla portata dei bambini a temperatura dell'aria non superiore a + 25 ° C.

Prezzo di Ofloxacin di targhe

Il prezzo medio di un pacchetto di compresse Ofloxacin nelle farmacie di Mosca dipende dal dosaggio:

• 200 mg - 39-43 rubli.
• 400 mg - 54-58 rubli.

Ofloxacin - istruzioni ufficiali per l'uso

ISTRUZIONI
sull'uso medico del farmaco

Nome commerciale del farmaco: Ofloxacina STADA

Nome internazionale non proprietario: Ofloxacina

Forma di dosaggio: compresse rivestite con film

ingredienti:
ingrediente attivo: ofloxacin - 200 mg;
Altri ingredienti: cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica (primelloza), povidone (polivinilpirrolidone, a basso peso molecolare Medica), stearato di magnesio, biossido di silicio colloidale (Aerosil), ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), biossido di titanio, macrogol (polietilen glicole 4000), talco.

Descrizione. Compresse rivestite con film bianco o quasi bianco, rotonde, biconvesse. La sezione trasversale mostra due strati, lo strato interno è bianco con una sfumatura di colore giallastro.

Categoria farmacoterapeutica: agente antimicrobico - fluorochinolone.

Codice ATX: [J01MA01]

Proprietà farmacologiche
farmacodinamica
L'agente antimicrobico di un ampio spettro atti fluorochinoloni sul DNA girasi batterica enzima, che fornisce sverhspiralizitsiyu, e quindi la stabilità del DNA batterico (catene destabilizzazione DNA porta alla loro distruzione). Ha un effetto battericida.
Attivo contro i microrganismi produttori di beta-lattamasi e micobatteri atipici a crescita rapida. Sensibile: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp, Klebsiella spp.. (Compreso Klebsiella polmonite), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (Tra cui Proteus mirabilis, Proteus vulgaris indolpolozhitelnye e indolo-negativi), Salmonella spp., Shigella spp. (Compreso Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.
Vari tipi di prodotti includono: a), Helicobacter pilori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
Nella maggior parte dei casi insensibili: asteroides Nocardia, batteri anaerobici (ad esempio, Bacteroides spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....). Agisce su Treponema pallidum.
farmacocinetica
L'assorbimento dopo somministrazione orale è rapido e completo (95%). Biodisponibilità - oltre il 96%. Comunicazione con proteine ​​del plasma - 25%.. Il tempo necessario per raggiungere la massima concentrazione dopo somministrazione orale - 1-2 h La concentrazione massima dipende dalla dose: dopo una singola dose di 200 mg o 400 mg o 600 mg di esso era 2,5 mg / ml, 5 microgrammi / ml, 6,9 ug / ml, rispettivamente. Il cibo può rallentare l'assorbimento, ma non ha un effetto significativo sulla biodisponibilità.
Ofloxacina ha un ampio volume di distribuzione (100 l), e quindi quasi tutti del farmaco somministrata può liberamente penetrare nelle cellule, creando alte concentrazioni negli organi, tessuti e fluidi corporei: cellule (leucociti, macrofagi alveolari), pelle, tessuti molli, ossa, organi del addominale cavità e piccolo bacino, apparato respiratorio, urina, saliva, bile, segreto della ghiandola prostatica; penetra bene la barriera ematoencefalica, la barriera placentare, viene secreta con il latte materno. Penetra nel liquido cerebrospinale nelle membrane cerebrali infiammate e non infiammate (14-60%).
Metabolizzato nel fegato (circa il 5%) con la formazione di N-ossido ofloxacina e dimetilofloxacina. L'emivita è di 4,5-7 ore (indipendentemente dalla dose).
Excreted dai reni - 75-90% (immutato), il circa 4% - con bile. Ultrasuoni renali extra - meno del 20%.
Dopo una singola applicazione di 200 mg nelle urine è rilevata per 20-24 ore. Nei casi di insufficienza renale / epatica può rallentare escrezione. Non cumulabile. L'emodialisi rimuove il 10-30% del farmaco.

Indicazioni per l'uso
malattie infettive e infiammatorie causate da sensibili a ofloxacina microrganismi: infezioni respiratorie (bronchite, polmonite), ENT (sinusite, faringite, otite, laringite), pelle, tessuti molli, ossa, articolazioni, addome e delle vie biliari, renali (pielonefrite), infezioni del tratto urinario (cistite, uretrite), organi pelvici (endometrite, salpingite, oophoritis, cervicite, parametrite, prostatiti), organi sessuali (colpitis, orchite, epididimite), gonorrea, clamidia; prevenzione di infezioni in pazienti con stato immunitario compromesso (incluso con neutropenia).

Controindicazioni

• ipersensibilità o intolleranza a ofloxacina e altri derivati ​​del fluorochinolone, chinolone;
• carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
• lesione del tendine con precedente trattamento con chinoloni;
• epilessia (compreso nella storia);
• diminuzione della soglia convulsiva (incluso dopo lesione cerebrale traumatica, ictus o processi infiammatori del SNC);
• età fino a 18 anni (la crescita scheletrica non è stata ancora completata);
• la gravidanza;
• periodo di allattamento;
• clearance della creatinina inferiore a 20 ml / min.

Con cura: aterosclerosi dei vasi cerebrali, incidente cerebrovascolare (nella storia), insufficienza renale cronica, danno organico al sistema nervoso centrale, prolungamento dell'intervallo QT su un ECG (incluso nella storia).

Dosaggio e somministrazione
Dentro, senza masticare, con una piccola quantità di acqua prima o dopo il cibo. Le dosi vengono selezionate singolarmente a seconda della posizione e della gravità dell'infezione, nonché della sensibilità dei microrganismi, delle condizioni generali del paziente e della funzionalità epatica e renale.
Adulti - 200-600 mg al giorno, il corso del trattamento - 7-10 giorni, la frequenza di utilizzo -2 volte al giorno. Nelle infezioni gravi o nel trattamento di pazienti in sovrappeso, la dose giornaliera può essere aumentata a 800 mg. Una dose fino a 400 mg al giorno può essere somministrata in 1 somministrazione, preferibilmente al mattino. Con la gonorrea - 400 mg una volta.
Nei pazienti con funzionalità renale compromessa (con clearance della creatinina di 50-20 ml / min), la dose giornaliera non deve superare i 200 mg con una dose di 1-2 volte al giorno. La dose quotidiana massima per fallimento di fegato - 400 mg / giorno.
La durata del trattamento è determinata dalla sensibilità dell'agente patogeno e dal quadro clinico. Il trattamento deve essere continuato per altri 2-3 giorni dopo la scomparsa dei sintomi e la completa normalizzazione della temperatura. Nel trattamento della salmonellosi, il corso del trattamento è di 7-8 giorni, con infezioni non complicate delle basse vie urinarie, il corso del trattamento è di 3-5 giorni.

Effetti collaterali
Da parte del sistema digestivo: gastralgia, anoressia, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, dolore addominale, aumento dell'attività delle transaminasi "epatiche", iperbilirubinemia, ittero colestatico, enterocolite pseudomembranosa.
Disturbi del sistema nervoso: mal di testa, vertigini, incertezza di movimenti, tremori, convulsioni, intorpidimento e parestesie degli arti, sogni intensi, sogni "da incubo", reazioni psicotiche, ansia, agitazione, fobie, depressione, confusione, allucinazioni, aumento della pressione intracranica.
Da parte del sistema muscolo-scheletrico: tendinite, mialgia, artralgia, tendinovinite, rottura del tendine.
Da parte dei sensi: una violazione della percezione del colore, diplopia, un disturbo del gusto, dell'olfatto, dell'udito e dell'equilibrio.
Dal momento che il sistema cardiovascolare: tachicardia, abbassamento della pressione sanguigna, prolungamento dell'intervallo QT.
Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, orticaria, polmonite allergica, nefrite allergica, eosinofilia, febbre, angioedema, broncospasmo; eritema multiforme essudativo (compresa la sindrome di Stevens-Johnson) e necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), vasculite, shock anafilattico.
Sulla parte della pelle: emorragie puntiformi (petecchie), dermatite emorragica bollosa, rash papulare con una crosta, indicante lesioni vascolari (vasculite).
Dal lato degli organi di formazione del sangue: leucopenia, agranulocitosi, anemia, trombocitopenia, pancitopenia, emolitica e anemia aplastica.
Da parte del sistema urinario: nefrite interstiziale acuta, disfunzione renale, ipercreatininemia, aumento dell'urea.
Altri: disbatteriosi, superinfezione, fotosensibilizzazione, ipoglicemia (nei pazienti con diabete mellito), vaginite.

overdose
Sintomi: vertigini, confusione, letargia, disorientamento, sonnolenza, vomito.
Trattamento: lavanda gastrica, terapia sintomatica. L'emodialisi rimuove il 10-30% del farmaco.

Interazione con altri farmaci
I prodotti alimentari, antiacidi contenenti Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ o sali di ferro riducono l'assorbimento di ofloxacina, formando complessi insolubili (l'intervallo di tempo tra la nomina di questi farmaci deve essere di almeno 2 ore).
Riduce la clearance della teofillina del 25% (con l'uso simultaneo, ridurre la dose di teofillina).
Cimetidina, furosemide, metotrexato e farmaci che bloccano la secrezione canalalese, aumentano la concentrazione di ofloxacina nel plasma sanguigno.
Aumenta la concentrazione plasmatica di glibenclamide.
Se assunto contemporaneamente agli antagonisti della vitamina K, è necessario controllare il sistema di coagulazione del sangue.
Quando viene somministrato con farmaci antinfiammatori non steroidei, derivati ​​di nitroimidazolo e metilxantine, aumenta il rischio di effetti neurotossici.
L'appuntamento simultaneo con glucocorticosteroidi aumenta il rischio di rottura del tendine, soprattutto negli anziani.
Quando viene somministrato con agenti alcalinizzanti delle urine (inibitori dell'anidrasi carbonica, citrati, bicarbonato di sodio), aumenta il rischio di cristalluria e di effetti nefrotossici.
Quando somministrati insieme a farmaci che estendono l'intervallo QT (classi IA e III di farmaci antiaritmici, antidepressivi triciclici, macrolidi), aumenta il rischio di prolungamento dell'intervallo QT.

Istruzioni speciali
Non è un farmaco di scelta per la polmonite causata da pneumococchi. Non indicato per il trattamento della tonsillite acuta.
In caso di effetti collaterali dal sistema nervoso centrale, reazioni allergiche, colite pseudomembranosa, il farmaco deve essere sospeso. Nella colite pseudomembranosa, confermata dal punto di vista colonoscopico e / o istologicamente, è indicata la somministrazione orale di vancomicina e metronidazolo.
La tendinite che si verifica raramente può portare alla rottura del tendine (principalmente il tendine di Achille), specialmente nei pazienti anziani. In caso di segni di tendinite, è necessario interrompere immediatamente il trattamento, immobilizzare il tendine di Achille e consultare un chirurgo ortopedico.
Quando si utilizza il farmaco, le donne non sono consigliate di utilizzare tamponi a causa di un aumentato rischio di sviluppare mughetto.
Durante il trattamento, la miastenia grave può peggiorare, vi è un aumento degli attacchi di porfiria nei pazienti predisposti.
Può portare a risultati falsi negativi nella diagnosi batteriologica della tubercolosi (previene la secrezione di Mycobacterium tuberculosis).
Non è consigliabile utilizzare più di 2 mesi, durante il periodo di trattamento per essere esposti alla luce solare, radiazioni ultraviolette (lampade al quarzo mercurio, solarium).
Nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica o renale, è necessario il controllo della concentrazione plasmatica di ofloxacina. Con grave insufficienza renale ed epatica, aumenta il rischio di effetti tossici (è necessario un aggiustamento della dose).
Durante il periodo di trattamento, è necessario trattenersi da attività che richiedono la concentrazione aumentata di attenzione e rapidità di reazioni psicomotorie (guidando veicoli, lavorando con meccanismi potenzialmente pericolosi), l'immissione di alcool.

Modulo di rilascio
Compresse, rivestite con film, su 200 mg. 10 compresse in un blister. 1 confezione di un blister e le istruzioni per l'uso sono contenute in un pacchetto di cartone.

Condizioni di conservazione
Elenco B. In un luogo asciutto protetto dalla luce, a una temperatura non superiore a 25 ° C. Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Periodo di validità
3 anni. Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Condizioni di vendita della farmacia
Secondo la ricetta.

produttore:
CJSC MAKIZ-PHARMA, Russia
109029, Mosca, Viaggi automobilistici, D. 6
o
CJSC "Impianto farmaceutico Skopinsky"
391800, Russia, regione di Ryazan, distretto di Skopinsky, p. Uspenskoe

ofloxacina

Compresse, rivestite con film di colore quasi bianco, rotonde, biconvesse; sulla sezione trasversale è visibile uno strato di colore quasi bianco.

Eccipienti: amido di mais, cellulosa microcristallina, talco, povidone, calcio stearato, aerosil (diossido di silicio colloidale).

La composizione del guscio: ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), talco, biossido di titanio, glicole propilenico, macrogol 4000 (polietilene ossido 4000).

10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.

Compresse, rivestite con film di colore quasi bianco, rotonde, biconvesse; sulla sezione trasversale è visibile uno strato di colore quasi bianco.

Eccipienti: amido di mais, cellulosa microcristallina, talco, povidone (polivinilpirrolidone a basso peso molecolare), calcio stearato, aerosil (diossido di silicio colloidale).

La composizione del guscio: ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), talco, biossido di titanio, glicole propilenico, macrogol 4000 (polietilene ossido 4000).

10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.

Farmaco ad ampio spettro antimicrobico del gruppo dei fluorochinoloni. Agisce sull'enzima batterico DNA-girazu, che fornisce super-elica e, quindi, la stabilità del DNA dei batteri (la destabilizzazione delle catene del DNA porta alla loro morte). Ha un effetto battericida.

Il farmaco è attivo contro i microrganismi che producono β-lattamasi e micobatteri atipici a crescita rapida.

Il farmaco è sensibile a: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (compresa Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (tra cui Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - ceppi indolo-positivi e indolo-negativi), Salmonella spp., Shigella spp. (tra cui Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertosse, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Diversa sensibilità al farmaco possedere: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, marcescens Serrratia, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp,.. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Gli asteroidi di Nocardia, i batteri anaerobici (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) sono resistenti al farmaco.

Il farmaco è inattivo contro Treponema pallidum.

Dopo aver assunto il farmaco all'interno l'assorbimento è veloce e completo (95%). Biodisponibilità - oltre il 96%.

Legame delle proteine ​​plasmatiche - 25%. C_max dopo l'assunzione del farmaco nella dose di 100 mg, 300 mg e 600 mg è 1 mg / l, 3,4 mg / le 6,9 ​​mg / l, rispettivamente, ed è raggiunto in 1-2 ore Dopo una singola dose del farmaco alla dose di 200 mg e 400 mg C_max è 2,5 μg / ml e 5 μg / ml, rispettivamente. Il pasto può rallentare l'assorbimento, ma non ha effetti significativi sulla biodisponibilità.

Sembra v_d - 100 l. L'ofloxacina è distribuita nei leucociti, nei macrofagi alveolari, nella pelle, nei tessuti molli, nelle ossa, negli organi addominali e nella piccola pelvi, nel sistema respiratorio, nelle urine, nella saliva, nella bile, nella secrezione della prostata. Penetra bene attraverso la BBB, la barriera placentare, escreta nel latte materno. Penetra nel liquido cerebrospinale nelle membrane cerebrali infiammate e non infiammate (14-60%). Non cumulabile.

Metabolizzato nel fegato (circa il 5%) con la formazione di N-ossido ofloxacina e dimetilofloxacina.

T_1/2 - 4,5-7 ore (indipendentemente dalla dose). Escreto dai reni in forma invariata - 75-90%, con la bile - circa il 4%. Ultrasuoni renali extra - meno del 20%.

Dopo una singola dose di 200 mg nelle urine viene rilevato entro 20-24 ore

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

In caso di insufficienza renale o epatica, l'escrezione può essere rallentata.

-Malattie infiammatorie infiammatorie delle vie respiratorie (bronchiti, polmoniti);

- malattie infettive infiammatorie del tratto respiratorio superiore (sinusite, faringite, otite media, laringite);

-Malattie infiammatorie -infettive della pelle e dei tessuti molli;

-Malattie infiammatorie -infettive di ossa e articolazioni;

- malattie infettive e infiammatorie della cavità addominale (comprese le infezioni del tratto gastrointestinale) e delle vie biliari;

- malattie infettive infiammatorie dei reni (pielonefrite) e delle vie urinarie (cistite, uretrite);

- malattie infettive infiammatorie degli organi pelvici (endometrite, salpingite, ooforite, cervicite, parametrite, prostatite) e organi genitali (colpite, orchite, epididimite);

-Prevenzione delle infezioni in pazienti con stato immunitario compromesso (inclusa neutropenia).

-Epilepsia (inclusa nella storia);

- diminuzione della soglia convulsiva (anche dopo lesione cerebrale traumatica, ictus o processi infiammatori nel sistema nervoso centrale);

- età fino a 18 anni (perché la crescita scheletrica non è completata);

-Allattamento (allattamento al seno);

- maggiore sensibilità ai componenti del farmaco.

Le precauzioni dovrebbero essere prescritte il farmaco per l'aterosclerosi dei vasi cerebrali, i disturbi della circolazione cerebrale (nella storia), l'insufficienza renale cronica, le lesioni organiche del sistema nervoso centrale.

Le dosi vengono selezionate singolarmente a seconda della posizione e della gravità dell'infezione, nonché della sensibilità dei microrganismi, delle condizioni generali del paziente e della funzionalità epatica e renale.

Il farmaco viene somministrato per via orale agli adulti - 200-800 mg / die, la frequenza di utilizzo - 2 volte / die. Il corso del trattamento è di 7-10 giorni. La dose fino a 400 mg / die può essere prescritta in 1 ricevimento, preferibilmente al mattino.

Con gonorrea acuta - 400 mg una volta.