Altri disturbi del metabolismo dei carboidrati (E74)
Non comprende:
- aumento della secrezione di glucagone (E16.3)
- diabete mellito (E10-E14)
- ipoglicemia di NOS (E16.2)
- mucopolisaccaridosi (E76.0-E76.3)
la malattia:
- Andersen
- Cory
- Forbes
- La sua
- Mac Ardla
- pompe
- Tarui
- Tauri
- Gierke (von Gierke)
Carenza di fosforilasi epatica
Intolleranza ereditaria al fruttosio
Assorbimento di glucosio-galattosio
Escluso: intolleranza al lattosio (E73.-)
fallimento:
- fosfoenolpiruvato carbossichinasi
- piruvato:
- carbossilasi
- deidrogenasi
Escluso: con anemia (D55.-)
In Russia, la classificazione internazionale delle malattie della decima revisione (ICD-10) è stata adottata come un documento normativo unico per spiegare l'incidenza delle malattie, le cause delle chiamate pubbliche alle istituzioni mediche di tutti i reparti e le cause di morte.
L'ICD-10 è stato introdotto nella pratica dell'assistenza sanitaria in tutto il territorio della Federazione Russa nel 1999 per ordine del Ministero della Sanità della Russia, datato 27 maggio 1997. №170
Il rilascio di una nuova revisione (ICD-11) è pianificato dall'OMS nel 2022.
Altri disturbi del metabolismo dei carboidrati (E74)
Non comprende:
- aumento della secrezione di glucagone (E16.3)
- diabete mellito (E10-E14)
- ipoglicemia di NOS (E16.2)
- mucopolisaccaridosi (E76.0-E76.3)
la malattia:
- Andersen
- Cory
- Forbes
- La sua
- Mac Ardla
- pompe
- Tarui
- Tauri
- Gierke (von Gierke)
Carenza di fosforilasi epatica
Intolleranza ereditaria al fruttosio
Assorbimento di glucosio-galattosio
Escluso: intolleranza al lattosio (E73.-)
fallimento:
- fosfoenolpiruvato carbossichinasi
- piruvato:
- carbossilasi
- deidrogenasi
Escluso: con anemia (D55.-)
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Classi ICD-10
- Alcune malattie infettive e parassitarie
(A00-B99)
In Russia, la classificazione internazionale delle malattie della decima revisione (ICD-10) è stata adottata come un documento normativo unico per spiegare l'incidenza delle malattie, le cause delle chiamate pubbliche alle istituzioni mediche di tutti i reparti e le cause di morte.
L'ICD-10 è stato introdotto nella pratica dell'assistenza sanitaria in tutto il territorio della Federazione Russa nel 1999 per ordine del Ministero della Sanità della Russia, datato 27 maggio 1997. №170
Il rilascio di una nuova revisione (ICD-11) è pianificato dall'OMS in 2017 2018.
Altri disturbi specificati del metabolismo dei carboidrati
Titolo ICD-10: E74.8
Il contenuto
Definizione e informazioni generali [modifica]
Glucosuria renale familiare
La glicosuria renale familiare è caratterizzata dalla presenza di glucosuria isolata persistente in assenza di disfunzione tubulare renale prossimale generalizzata e iperglicemia. La glucosuria renale familiare è generalmente considerata una malattia benigna, poiché la maggior parte dei pazienti non ha gravi conseguenze cliniche.
Eziologia e patogenesi [modifica]
La glicosuria renale familiare è causata da mutazioni con perdita di funzionalità nel gene SLC5A2 (16p11.2).
Aumento dell'escrezione di glucosio nelle urine a causa di vari motivi. Negli individui sani, la glucosuria non è espressa, non può essere determinata con metodi di laboratorio di routine e un aumento della gravità della glucosuria, ad esempio, quando si esegue un test di tolleranza al glucosio è transitorio.
La glucosuria renale è spesso una malattia indipendente; di solito è scoperto per caso; poliuria e polidipsia sono estremamente rare. A volte la glicosuria renale è accompagnata da altre tubulopatie, anche come parte della sindrome di Fanconi.
Tra le possibili cause dei tipi 1 e 2 di glucosuria renale, vengono discusse le mutazioni di una delle proteine tubolari portatrici che riassorbono il glucosio con due ioni sodio. Tuttavia, la distinzione tra queste varianti a livello genetico è difficile, perché in una famiglia vengono diagnosticati casi di glucosuria renale di entrambi i tipi 1 e 2.
1. Con la glicosuria di tipo 1, si osserva una significativa riduzione del riassorbimento del glucosio nel tubulo prossimale con filtrazione glomerulare relativamente conservata. Il rapporto tra il massimo riassorbimento di glucosio e GFR in pazienti con glucosuria renale di tipo 1 è ridotto.
2. La glucosuria di tipo 2 renale è caratterizzata da un significativo aumento della soglia di riassorbimento del glucosio da parte delle cellule epiteliali dei tubuli prossimali. Il rapporto tra il massimo riassorbimento di glucosio e GFR (velocità di filtrazione glomerulare) è vicino alla norma.
3. È estremamente raro osservare glucosuria renale di tipo 0, in cui la capacità delle cellule epiteliali del tubulo prossimale di riassorbire il glucosio è completamente assente. Lo sviluppo della glucosuria è associato a una mutazione che causa l'assenza o un difetto significativo, accompagnata dalla completa perdita della funzione di riassorbimento, delle proteine canalicolari che trasportano il glucosio. In questi pazienti, i valori di glucosuria raggiungono numeri particolarmente alti.
Esistono varianti più rare della glicosuria renale. È stata descritta una combinazione di glucosuria renale di tipo 1 con glicina ruria e iperfosfaturia; tuttavia, non vi sono altri segni di sindrome di Fanconi, compresa l'aminoaciduria.
Quando una combinazione di glucosuria renale con pazienti con glicinauria spesso soffre di fibrosi cistica. Si ritiene che questa variante della tubulopatia sia ereditata in modo autosomico dominante.
È stata identificata una mutazione che provoca una significativa diminuzione dell'attività del trasportatore intestinale per glucosio e galattosio. Allo stesso tempo, questi pazienti presentano un riassorbimento del glucosio alterato nei tubuli, spesso simile alla glicosuria renale di tipo 2.
La glicosuria renale è osservata nelle donne in gravidanza. Il suo sviluppo è dovuto ad un significativo aumento fisiologico della GFR con indicatori relativamente stabili di riassorbimento massimo del glucosio. La glicosuria delle donne incinte è transitoria.
Manifestazioni cliniche [modifica]
Altri disturbi specifici del metabolismo dei carboidrati: Diagnostica [modifica]
La glicemia renale è diagnosticata dalla presenza di glucosio nelle urine a stomaco vuoto con un livello normale di glicemia. L'origine renale della glucosuria è confermata dal rilevamento del glucosio in almeno tre porzioni di urina e dall'assenza di cambiamenti nella curva glicemica durante il test di tolleranza al glucosio.
Nella glicosuria renale, la quantità di escrezione di glucosio nelle urine varia da 500 mg / die a 100 g / die o più, nella maggior parte dei pazienti è 1-30 g / die.
Diagnosi differenziale [modifica]
In donne incinte, è necessario effettuare diagnostics differenziale di glycosuriya con diabete di donne incinte.
Altri disturbi specificati del metabolismo dei carboidrati: trattamento [modifica]
Il trattamento della glucosuria renale comporta la selezione di una dieta equilibrata contenente abbastanza carboidrati. Per la poliuria, si raccomanda l'uso di frutta secca per prevenire la perdita di potassio.
Prevenzione [modifica]
Altro [modifica]
Iperossaluria primaria è una rara patologia del metabolismo degli glicoxilati, caratterizzata dall'accumulo di ossalati. L'iperossaluria può manifestarsi come singoli calcoli renali, nefrolitiasi ricorrente e nefrocalcinosi fino allo stadio terminale dell'insufficienza renale cronica e dell'ossalosi sistemica.
La manifestazione di iperossaluria può verificarsi a qualsiasi età. Sono ben note tre varianti patologiche: iperossaluria primaria dei tipi 1, 2 e 3.
La forma più comune di tipo 1 è dovuta alla carenza di glyoxylate aminotransferase, un enzima perossisomale L-alanina del fegato, causato da mutazioni nel gene AGXT (2q37.3).
L'ossaluria è un'escrezione persistente di cristalli di ossalato di calcio con l'urina. La malattia è associata ad una ridotta escrezione renale di colloidi protettivi che normalmente supportano l'acido ossalico in uno stato di dissoluzione. Gli ossalati di calcio cadono a qualsiasi pH delle urine, più spesso a 5,4-6,6.
Quando si costruisce una razione alimentare per i pazienti con ossaluria, si deve tenere presente che la somministrazione di alimenti ricchi di ossalato con cibo aumenta l'escrezione di ossalati con l'urina. Gli alimenti con un alto contenuto di acido ossalico e i suoi sali sono esclusi dalla dieta: acetosa, spinaci, barbabietole, patate, fagioli, rabarbaro, fichi, prezzemolo, alcune bacche (prugne, fragole, uva spina), tè, cacao, caffè, ecc.
La rimozione degli ossalati dal corpo è promossa da mele, pere, mele cotogne, foglie di pero, uva, ribes nero (sotto forma di decotto). Brodi fatti con la buccia di frutta, aumentano l'eliminazione dell'acido ossalico dal corpo.
La dieta alimentare di un paziente con ossaluria comprende i seguenti prodotti: pane bianco e nero, olio animale e vegetale, latte, ricotta, panna acida, uova, formaggio, zuppe vegetariane (a base di frutta e verdura consentite), zuppe di latte, carne, pesce e pollame bolliti in quantità limitata (150 g a giorni alterni), piatti a base di cereali e pasta.
Un paziente con oxaluria può usare una quantità sufficiente di liquido (fino a 2 litri) e succo di frutta e verdura fresca. Qualche limite nella dieta sale e carboidrati. Pazienti con ossaluria possono essere raccomandati dieta numero 5 con una limitazione di carboidrati a 300 g Di verdura e frutta raccomandano colore e cavolo bianco, lenticchie, piselli, piselli, rape, asparagi, cetrioli, mele, pere, albicocche, pesche, uva, corniolo, mela cotogna. Con l'esacerbazione della malattia dovrebbe essere limitato nella dieta di latte e latticini contenenti molto calcio.
Sinonimi: carenza di xilitolo deidrogenasi
Definizione e informazioni generali
Pentozuria è una malattia metabolica congenita caratterizzata da escrezione urinaria da 1 a 4 g di L-xilulosio al giorno. Trasmesso autosomico recessivamente.
Pentozuria si trova principalmente nella popolazione ebrea ashkenazita con una frequenza stimata di una mutazione eterozigotica di 1/79.
Eziologia e patogenesi
Pentozuria è causata da mutazioni nel gene DCXR sul cromosoma 17, che codifica per l'enzima L-xilosio reduttasi (o L-xilitolo deidrogenasi), che catalizza la conversione di 1-xilulosio in xilitolo.
Pentozuria è una condizione benigna e non si manifesta clinicamente. L'unica caratteristica biologica è l'escrezione costante di L-xilulosio con l'urina, che può essere confusa con manifestazioni di glicosuria.
Carenza di glicerina chinasi isolata
Il deficit isolato della glicerina-chinasi è un raro disordine metabolico legato all'X del glicerolo, che è biochimicamente caratterizzato da un aumento del livello di glicerolo nel plasma e nelle urine, e clinicamente da varie manifestazioni neurometaboliche a seconda dell'età della manifestazione della malattia. La gravità dell'iperglicidemia varia dalla crisi metabolica potenzialmente letale nei bambini alla forma asintomatica negli adulti. Si distinguono forme infantili, giovanili e adulte di carenza di glicerina chinasi.
Carenza di transaldolasi è pentozofosfata malattia metabolica congenita che si manifesta nel periodo neonatale o prenatale con idrope fetale, epatosplenomegalia, disfunzione epatica, trombocitopenia, anemia e alterazioni renali e cardiache.
Sono stati descritti meno di 10 casi di deficit di transaldolasi in bambini nati da matrimoni strettamente correlati a genitori di origine turca e araba.
Il deficit di transaldolasi è causato da mutazioni nel gene della transaldolasi TALDO1 (11p15.5-p15.4).
Altri disturbi del metabolismo dei carboidrati
Non comprende:
- aumento della secrezione di glucagone (E16.3)
- diabete mellito (E10-E14)
- ipoglicemia di NOS (E16.2)
- mucopolisaccaridosi (E76.0-E76.3)
Malattie dell'accumulo di glicogeno
la malattia:
- Andersen
- Cory
- Forbes
- La sua
- Mac Ardla
- pompe
- Tarui
- Tauri
- Gierke (von Gierke)
Carenza di fosforilasi epatica
Disturbi del metabolismo del fruttosio
Intolleranza ereditaria al fruttosio
Disturbi del metabolismo del galattosio
Altri disturbi dell'assorbimento di carboidrati nell'intestino
Assorbimento di glucosio-galattosio
Escluso: intolleranza al lattosio (E73.-)
Disturbi del metabolismo del piruvato e glicogenesi
fallimento:
- fosfoenolpiruvato carbossichinasi
- piruvato:
- carbossilasi
- deidrogenasi
Escluso: con anemia (D55.-)
Altri disturbi specificati del metabolismo dei carboidrati
Disturbo del metabolismo dei carboidrati, non specificato
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Classi di malattie ICD-10
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Classificazione statistica internazionale di malattie e problemi legati alla salute.
10a revisione.
Con le modifiche e le aggiunte pubblicate dall'OMS nel 1996-2018.
Urolitiasi - descrizione, cause, sintomi (segni), diagnosi, trattamento.
Breve descrizione
Urolitiasi - una malattia caratterizzata dalla formazione nel calcolo del tratto urinario, formato dalle parti costituenti di urina. Incidenza: 150,7 per 100.000 abitanti nel 2001. Il sesso predominante è di sesso maschile (4: 1). L'età prevalente è di 20-40 anni.
motivi
Eziologia • Disturbi dello scambio •• Tubulopatia: ossalaturia, fosfaturia, uraturia, ecc. •• Fratture ossee - ipercalciuria •• Iperparatiroidismo • Disturbo urodinamico •• Rallentamento del flusso sanguigno renale •• Congestione urinaria.
Aspetti genetici • Pietre di cistina • I calcoli di urato si sviluppano sia con acido urico sierico sia con elevato normale •• Urolitiasi da acido urico non associata a gotta (191700, Â), Iperuricemia non è la carenza di fosforibosil adenina •• •• ipouricemia renale (* 220150 mutazioni del gene trasportatore della SLC22A12 urato, 11q13, r) " Urolitiasi acida di urina " Ipouricemia dalmata •• L'ipouricemia si riscontra anche nei casi di insufficienza di xantina deidrogenasi (vedere Xanthinuria), malattia di Wilson - Konovalov (vedere distrofia epatocerebrale), sindrome renale di Fanconi •• Insufficienza di fosforoibosil pirofosfato sintetasi • Sindrome; vedere Cistinosi) • Pietre fosfatiche nella sindrome di Dent.
Fattori di rischio • endogena: •• •• Neoplasie sarcoidosi •• •• gotta malattie renali (ad esempio, del tratto urinario malattia ostruttiva, anomalie renali) •• • Bowel Disease esogena: •• funzionamento a temperature ambiente elevate disidratazione •• •• una dieta ricca di ossalato, purine, calcio, vitamine, proteine animali •• Ingresso alcuni farmaci (diuretici tiazidici, preparazioni di calcio, ergocalciferolo, sulfamidici, triamterene ecc), grandi dosi di acido ascorbico (fino a 4 g / ut) •• stile di vita sedentario.
Patogenesi - teoria della matrice proteica • Necrosi tubulare nella pielonefrite • Formazione di una placca proteica (placca di Rendahl) • Deposizione di sali disciolti nelle urine • Crescita delle pietre.
Classificazione • Secondo la composizione del calcolo: •• Uratnye (raggi X negativi) - dai sali di calcio dell'acido urico, giallo chiaro o marrone scuro. Si formano solo in un acido urine •• ossalato (rentgenopolozhitelny) - dai sali di calcio di acido ossalico, un colore marrone o nero, molto denso, la loro superficie è ricoperta con punte. Formata sia nelle urine acide che alcaline Fosfato (positivo ai raggi X) - dai sali di calcio dell'acido fosforico, bianco-grigiastro. Formatisi nel alcalina e nelle urine neutro •• Altro (raro): cistina, la xantina, colesterolo, proteine • Localizzazione: Rene •• •• ••• Discendente uretere calcoli renali ••• pietre legatura dopo le operazioni sulle pietre uretere ••• diverticoli uretere vescica •• - formata da ostruzione e della vescica atonica ••• •• prostata vero - all'interno del lume dei lobuli ••• false - prolasso dell'uretra posteriore •• Mocheis canale di lancio - pietre discendenti.
Sintomi (segni)
La clinica Quadro • dolore nella regione lombare o costante appare colica renale - dolore acuto si irradia lungo l'uretere • ematuria - in caso di danni epitelio delle vie urinarie • Piuria - complicazioni infiammatorie adesione disuria • •• •• pungente quando pollachiuria urinare • espettorazione spontanea con concrezioni urine - l'indicazione più affidabile della malattia (pietre e 0,6 cm di diametro sbiadiscono in modo indipendente nel 95% dei casi) • Proprietà di diverse forme cliniche del quadro clinico e determinare strategia di trattamento •• calcoli renali singole - un comune •• durante la nefrolitiasi bilaterale - ematuria, disuria, uretrite, il rapido sviluppo di CRF •• staghorn - lungo asintomatica, leucocituria •• pietra rene unico - colica sviluppa le anuria escretori e insufficienza renale acuta può essere.
diagnostica
Studi di laboratorio OAM •• • Micro - o ematuria Pyuria •• •• •• Batteriuria cristalluria •• ••• ambiente pH acido quando acide o cistina pietre urico ••• mezzo alcalino con le pietre mescolato con urocoltura • determinazione della sensibilità agli antibiotici di flora batterica sospetta infezione • UAC - complicanze infiammatorie presentano opportune modifiche • analisi biochimica delle urine (calcio, sodio, fosforo, magnesio, ossalato, acido urico, citrato).
Studi speciali ultrasuoni • •• •• Detection concrezioni Determinazione espansione tazze, pelvi e dell'uretere radiografia panoramica • addominale •• 90% pietre rentgenopozitivno (roentgen urato) •• raggi X per determinare la presenza di pietra, se il diametro superiore a 5 mm • endovenosa urography excretory permette di rilevare le pietre roentgen • retrograda urography • CT aiuta differenziare i calcoli ureterali da altre cause di ostruzione, ad esempio zlokach di neoplasma naturale • Radioisotopo nefroscintigrafia per determinare lo stato funzionale dei reni.
trattamento
TRATTAMENTO
Tattica di riferimento • Conduzione della terapia farmacologica e del trattamento chirurgico secondo le indicazioni • Con lo sviluppo della colica renale - trattamento di emergenza (vedi Colica renale).
Raccomandazioni generali • Aumento del volume del fluido ricevuto (almeno 2-2,5 l / die) • Assunzione di diuretici • Aumento dell'attività motoria.
Dieta • Per i calcoli di urati: restrizione di brodo di carne, carne, caffè, cioccolato, alcool • Per calcoli di calcio: restrizione di lattuga, acetosa, spinaci, patate, caffè, cioccolato.
La terapia farmacologica •• • Quando ipercalciuria cellulosa fosfato 10-15 g / die (2,5-5 g ad ogni pasto) •• K - 15-20 mEq citrato (7,5-10 mM) 2 r / d • Quando pietre urate •• Allopurinolo 300 mg / die. Controindicato nei disturbi marcati del fegato e dei reni, gravidanza, allattamento. Incompatibile con i preparati di ferro •• Blemaren. È controindicato in caso di insufficienza cardiaca o renale, malattie infettive, calcoli delle vie urinarie cistina • •• Quando K - 30 mEq citrato (15 mmol) di 2 r / d •• Penicillamine 1-4 g / die • Antimicrobial Therapy - acido pipemidico, 400 mg di 2 p / giorno per 10 giorni. Controindicato in gravidanza, deve essere prescritto con cautela in caso di insufficienza renale.
Indicazioni di trattamento chirurgico • •• ••• anuria emergenza con nefrolitiasi bilaterali, o calcoli renali solo ••• ••• acuta suppurativa pielonefrite ematuria pericolosa per la vita pianificata ••• •• ••• urodinamica di violazione di frequenti riacutizzazioni pielonefrite ••• progressiva CKD • tipi di interventi chirurgici transuretrale litotrissia endoscopica •• •• urto remoto - onda litotrissia •• pyelolithotomy, nefrolitotomia, ureterolithotomy.
Complicazioni • Idronefrosi • Pionefrosi • Pielonefrite • Urosepsis
Sinonimi • Urolitiasi • Nefrolitiasi • Malattia renale
ICD-10 • N20 Pietre del rene e dell'uretere • N21 Pietre del tratto urinario inferiore • N22 * Pietre del tratto urinario in malattie classificate altrove
75.140 Diatesi dell'acido urico. oxaluria
L'elenco delle procedure diagnostiche (frequenza)
Diagnostica di laboratorio (OBBLIGATORIO)
- Analisi del sangue generale (1)
- Proteine totali e sue frazioni (1)
- Blood Uric Acid (1)
- Bilirubina sanguigna (1)
- Analisi delle urine (2)
- Acido urico nelle urine (1)
- Reberg Trial (1)
- Sample Zimnitsky (1)
- Nechiporenko test (1)
- Colesterolo nel sangue (1)
- Blood Urea (1)
- Creatinine Blood (1)
- Glicemia (1)
- Proteinuria giornaliera (1)
- Blood for HIV (1)
- HBsAg (1)
- RW Blood (1)
- ALT (1)
- ACT (1)
- Urina ossalati e fosfati (1)
- Liquid acid Uric (1)
Diagnostica strumentale (OBBLIGATORIO)
- Survey Rg-graphy of the kidneys (1)
- Ultrasuoni del tratto urinario (1)
- Urologia escretoria (1)
Diagnostica strumentale (AGGIUNTIVA)
Consulenza professionale (OBBLIGATORIO)
- Nefrologo (1)
- Reumatologo (1)
- Psicoterapeuta (1)
- Psicologo medico (1)
Elenco di trattamenti ed effetti
Trattamento farmacologico
- antispastici
- analgesici
- diuretici
- Urikozurichesky significa
- Urikodepressivnye significa
Metodi di trattamento fisico e attivo (OBBLIGATORIO)
Codice per l'ossalaturia di ICB 10
Alimenti contenenti ossalato
Per molti anni cercando di curare i reni?
Capo dell'Istituto di Nefrologia: "Sarai stupito di quanto sia facile curare i reni semplicemente assumendolo ogni giorno.
Nel 75% dei casi di urolitiasi (questo stato dell'organismo, espressa in violazione della sua vita normale, longevità, e la sua capacità di mantenere la sua omeostasi) provocare la formazione di calcoli renali in un giperoksalaturiya - eccessivamente aumentato ossalato urinario - sali dell'acido ossalico. Da dove viene questa sostanza nel corpo? E 'noto che l'acido ossalico è un prodotto normale (prodotto - alimentare (nella frase "cibo")) lo scambio di alcune sostanze, che si forma all'interno del corpo (endogeno). Tuttavia, un sacco di acido ossalico proviene dall'esterno insieme a prodotti contenenti ossalati. Per una persona sana, in condizioni normali, un maggiore apporto di ossalati (sali ed esteri ossalici) passa senza lasciare traccia, senza provocare reazioni dolorose. Tuttavia, se oksalaturiya diagnosticata raccomandato esclusi dai prodotti dietetici che contengono acido ossalico (composto chimico in grado di donare un catione di idrogeno (Johannes Nicolaus acido di Brønsted) o un composto in grado di accettare una coppia di elettroni per formare un legame covalente (acido di Lewis)) ad alte concentrazioni.
Ossalati nocivi (sali ed esteri ossalici)
I cristalli di sali di ossalato (sale o sale alimentare (cloruro di sodio, NaCl, anche i nomi "cloruro di sodio", "sale da cucina", "salgemma", "sale alimentare" o semplicemente "sale") sono solidi, insolubile e di forma angolare con molte protuberanze affilate
Come risultato di disturbi dei processi metabolici nel corpo umano, che possono essere congeniti o acquisiti, si verifica una condizione patologica come l'ossalaturia, cioè una maggiore formazione di cristalli nei reni, costituita da sali di acido ossalico e la loro escrezione con le urine. Con ossalaturia, fino a un grammo di cristalli di ossalato o dei loro conglomerati viene rilasciato al giorno.
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I cristalli di sali di ossalato sono solidi, insolubili e di forma angolare con molte protuberanze affilate. A causa di questa caratteristica, danneggia facilmente la mucosa dei tubuli renali, del bacino e degli ureteri, che causa l'infiammazione delle membrane renali interne. Gli ossalati sono anche inclini alla formazione di grandi composti di cristalli, in conseguenza dei quali, in condizioni favorevoli (processo infiammatorio nei reni), si formano rapidamente sabbia e calcoli di ossalato.
Quando l'ossalaturia, patologia, che colpisce sia gli adulti che i bambini (con disturbi metabolici congeniti), i seguenti sintomi caratteristici sono noti:
- dolori addominali e lombari;
- dolore e bruciore lungo l'uretra durante la minzione;
- l'apparizione nelle urine di inclusioni di sangue (ematuria);
- affaticamento.
Se si verifica un'infiammazione nella pelvi renale con ossalaturia, aumenta notevolmente la probabilità di formazione di calcoli, che vengono rimossi solo chirurgicamente.
È importante! I calcoli di ossalato sono molto duri, quindi è molto difficile sottoporli a frantumazione ad ultrasuoni o laser.
Promuove la formazione di composti di acido ossalico (composti chimici in grado di produrre un catione di idrogeno (acido di Brønsted) o composti capaci di accettare una coppia di elettroni per formare un legame covalente (acido di Lewis)) e calcio (questo minerale è principalmente contenuto nei sali di ossalato) e l'acidificazione delle urine. In un ambiente normale, particolarmente alcalino, la formazione di composti di ossalato (il processo di produzione di un prodotto da parti, unità di assemblaggio (nodi) e aggregati per unificazione fisica) diminuisce drasticamente. Ciò conferma ancora una volta che una delle principali cause di ossaluria è una violazione dei processi metabolici e dell'equilibrio acido-base, quindi la dieta per questa malattia (questo è uno stato del corpo, espresso in violazione della normale attività vitale, aspettativa di vita e capacità di mantenere la sua omeostasi) implica non solo l'esclusione di prodotti ad alto contenuto di acido ossalico (composti chimici in grado di emettere un catione di idrogeno (acido di Brønsted) o composti in grado di avere una coppia elettronica con la formazione di un legame covalente (acido di Lewis)), ma anche tali piatti che contribuiscono al passaggio medio verso il lato acido.
Leggi di più su come gli ossalati (sali ed esteri ossalici) appaiono nelle urine.
Il rapporto tra ossalati endogeni ed esogeni
L'acido ossalico, che è la causa dei problemi renali, proviene solo parzialmente dal cibo.
L'acido ossalico, che è la causa dei problemi renali, viene solo parzialmente dal cibo. Circa la metà di questa sostanza nel corpo si forma a seguito di reazioni biochimiche che si verificano nel fegato. Circa il 30% dell'acido ossalico viene rilasciato durante il metabolismo degli acidi ascorbico e gliossalico. Circa il 5% degli ossalati nel sangue si formano a causa dell'attività vitale della microflora intestinale, e solo il 15% proviene dall'esterno con prodotti (prodotto - cibo (nella frase "cibo")) nutrizione.
Ma il chiarimento è necessario qui. Circa 10 volte più acido ossalico entra nell'intestino con il cibo, confrontato con la quantità che viene assorbita ed entra nel sangue. Ma nel lume intestinale, una grande parte (fino al 90%) dell'acido reagisce con minerali (calcio, magnesio) ed è eliminata con le feci. Ma questo è vero se non ci sono malattie intestinali e una quantità sufficiente di questi macronutrienti è fornita con il cibo. Nell'infiammazione cronica della parete intestinale, nella disbatteriosi e nell'assunzione insufficiente di calcio dal cibo, l'assorbimento di acido ossalico nel sangue può aumentare fino al 30%. Il contenuto di ossalati (sali e esteri di acido ossalico) aumenta anche con malattie accompagnate da disturbi metabolici significativi (diabete, epatite, obesità, iperparatiroidismo).
Sebbene l'acido ossalico esogeno (composti chimici in grado di produrre un catione di idrogeno (acido di Brønsted) o composti capaci di accettare una coppia di elettroni per formare un legame covalente (acido di Lewis)) è una percentuale relativamente piccola rispetto alla sostanza formata all'interno del corpo, con ossaluria, è importante ridurre al minimo il contenuto di ossalati limitando l'uso di prodotti saturi di queste sostanze pericolose.
Quali sono i più ossalati (sali ed esteri di ossalato) (sali ed esteri di ossalato)?
La maggior parte dell'acido ossalico si trova in molti alimenti di origine vegetale.
Sorprendentemente, con l'ossaluria, il giudizio generalmente accettato sul cibo sano non corrisponde ai dettagli di questa malattia. La maggior parte dell'acido ossalico si trova in molti alimenti di origine vegetale, ma non tutti. Secondo il contenuto di ossalati, il cibo vegetale può essere diviso in diversi gruppi.
- Un sacco di acido ossalico nel tè, fagiolini (compresi gli asparagi), cacao, rabarbaro, acetosa, prezzemolo e spinaci. In queste piante, il contenuto di ossalato supera il grammo per chilogrammo di prodotto.
- Da 0,3 grammi a 1 grammo di acido (composti chimici in grado di produrre un catione di idrogeno (acido di Brønsted) o composti capaci di ricevere una coppia di elettroni per formare un legame covalente (acido di Lewis)) l'acido ossalico contiene barbabietole, cicoria, carote, cipolle e pomodori.
- Un po '(0,045-0,3 grammi per chilogrammo) contiene ossalati di cavolo bianco fresco, patate, ribes, banane, pesche e albicocche.
- Molto poco acido ossalico in cavolfiore, piselli (maturi e verdi), lattuga, cetrioli, zucche e melanzane.
Bacche e frutti con una "ricerca" di ossalati (sali ed esteri ossalici) compongono il seguente elenco:
- mele (soprattutto varietà aspre);
- uva spina;
- lampone;
- mango;
- fragole (fragole);
- more;
- granate;
- agrumi
Cioccolato - il leader nel contenuto di ossalati tra gli altri alimenti
I leader nel contenuto di ossalati tra gli altri prodotti (prodotto - cibo (nella frase "cibo")) nutrizione sono i seguenti:
- cioccolato (polvere di cacao);
- fagioli;
- noci;
- arachidi;
- germe di grano
Con una diagnosi consolidata di "ossalaturia", molti prodotti utili in un'altra situazione dovranno essere completamente o parzialmente abbandonati. Ma non si può fare nulla al riguardo: è meglio attenersi a una dieta piuttosto che aspettarsi lo sviluppo di gravi complicanze renali.
Cos'è la urolitiasi
Urolitiasi (una condizione del corpo, espressa in violazione della sua vita normale, aspettativa di vita, e la sua capacità di mantenere la sua omeostasi) (codice ICD-10 - №20 - №23) è un problema abbastanza comune. Urolitiasi (urolitiasi (una condizione del corpo, espressa in violazione della sua vita normale, aspettativa di vita, e la sua capacità di mantenere la sua omeostasi)) è associata a processi metabolici alterati, che porta alla formazione di calcoli nel sistema urinario. Questo potrebbe essere dovuto a vari motivi. Molto spesso, la malattia non mostra alcun sintomo, ma poi la persona inizia a sentire dolore lombare e colica renale.
Classificazione della urolitiasi
Secondo la classificazione ICD-10, ci sono diverse sottospecie. Ad esempio, i calcoli renali saranno indicati come numero 20, nell'uretere - 20.1. Quando si combinano questi fenomeni, viene applicato il segno di 20.2. Se ci sono ancora dei calcoli urinari che non sono stati precedentemente specificati, quindi, in base ai dati di classificazione, viene utilizzata la designazione 20.9. Al numero 21 ci sono tutte le malattie quando i tessuti si trovano nelle parti inferiori dell'uretere. Ad esempio, in presenza di depositi nella vescica viene dato un segno di 21, nell'uretra - 21.1. Se i depositi si trovano in altri reparti, il punteggio sarà 21,8, e se le pietre (pietre naturali (altro-rus) si trovano in quelle zone inferiori del tratto urinario non specificate in precedenza, allora è 21,9. Se i dotti nelle vie urinarie sono sintomi di altre malattie, quindi il punteggio sarà 22. Con la schistosomiasi - 22 e per tutte le altre malattie - 22.8 Se il paziente non ha precedentemente considerato una colica renale, il suo numero è 23.
Inoltre, esiste un'altra classificazione internazionale di tutti i tipi di urolitiasi (questa è una condizione del corpo, espressa in violazione della sua vita normale, aspettativa di vita e capacità di mantenere la sua omeostasi). Ad esempio, le pietre possono essere localizzate nella vescica, negli ureteri e nei reni. In questo caso, la malattia di quest'ultimo è chiamata nefrolitiasi, malattia della vescica, cistolithiasi e uretere - ureterolitiasi. Dal tipo di pietre emettono ossalati, urati, cistina, fosfati e altri. A seconda della forma della malattia, la malattia può manifestarsi nelle donne in gravidanza. Un gruppo separato è assegnato quando le pietre si trovano solo in un rene e l'altra non è più con il paziente. In questa classificazione si distingue la presenza della malattia con il tipo di corallo delle pietre stesse. Secondo il decorso della malattia, si distingue il tipo primario, quando le pietre venivano prima formate e ripetute, in cui i nuovi depositi iniziano a formarsi nel corpo umano.
Cause di malattia
Ora non esiste una teoria esatta che possa aiutare a determinare le cause comuni dell'apparizione delle pietre nel sistema urinario. Si ritiene che questa malattia abbia una natura innata. Dovrebbero esserci problemi di metabolismo che porteranno alla formazione di sali (sale o sale) (sale o sale) (cloruro di sodio, NaCl, anche i nomi "cloruro di sodio", "sale da cucina", "salgemma", "Sale alimentare" o semplicemente "sale"), - prodotto alimentare) (cloruro di sodio, NaCl: vengono anche utilizzati i nomi "cloruro di sodio", "sale da cucina", "salgemma", "sale da cucina" o semplicemente "sale"), - prodotto alimentare (Prodotto - cibo (nella frase "cibo"))). Quest'ultimo, a sua volta, formerà pietre. Alla base della formazione di tali depositi ci sono tali deviazioni come livelli elevati nei sali di fosfato di urina e sangue, calcio, acido urico, ossalato. Un cambiamento nell'acidità del fluido urinario può influire negativamente.
Tali fenomeni, a loro volta, sono influenzati da fattori sia esterni che interni. Le cause esogene sono le caratteristiche climatiche, le condizioni di lavoro, l'esistenza. Ad esempio, questo si applica a uno stile di vita a bassa attività fisica, alla mancanza di riposo adeguato, a condizioni di lavoro dannose, a uno sforzo fisico intenso e ad altre cose. Assicurati di prestare attenzione alla composizione dell'acqua che una persona beve. Anche la flora e la struttura del suolo hanno un ruolo importante. È imperativo monitorare non solo il cibo, ma anche il regime di bere. Ad esempio, si creeranno buone condizioni per la formazione di depositi, se una persona inizia a consumare poca acqua, ci sono molti prodotti che sono ricchi di acido ascorbico e ossalico, calcio, sale, proteine animali. Con la mancanza di vitamine A e gruppo B, aumenta anche il rischio di sviluppare questa malattia (questa è una condizione del corpo, espressa in violazione della sua normale attività vitale, aspettativa di vita e la sua capacità di mantenere la sua omeostasi).
Tra i fattori endogeni vi sono varie infezioni che penetrano nei dotti urinari. Inoltre, patologie localizzate al di fuori degli organi del sistema urinario influenzeranno anche la formazione di depositi. Ad esempio, riguarda l'angina, l'osteomielite, la foruncolosi, ecc. Per cause interne, esistono vari problemi con il metabolismo (iperparatiroidismo, gotta).
Con attività eccessiva, la sua completa assenza o almeno una mancanza di azione di varie sostanze enzimatiche, si osserveranno anche problemi con il sistema urinario. La presenza di pietre può essere influenzata da varie gravi malattie (questa è una condizione del corpo, espressa in violazione della sua vita normale, aspettativa di vita, e la sua capacità di mantenere la sua omeostasi) e lesioni che porteranno alla completa immobilizzazione del paziente per un lungo periodo di tempo. Tra le malattie, inoltre, è necessario evidenziare i problemi del fegato, del tratto gastrointestinale, dei dotti biliari. Anche l'ereditarietà (predisposizione genetica alla formazione di calcoli) gioca un ruolo importante. Inoltre, il paziente può presentare varie anomalie nello sviluppo dei dotti urinari. Ad esempio, ci sono ulteriori vasi, espansione e contrazione. Ciò influisce anche sulla funzionalità degli organi.
Sintomi principali
I sintomi della malattia renale hanno caratteristiche simili. Nella urolitiasi, i pazienti si lamentano più spesso del dolore nella regione lombare. Il dolore può essere permanente o temporaneo, a volte diventa acuto o noioso. La sua intensità e posizione dipendono dall'organo in cui si trovano le pietre. Se questi ultimi sono grandi, i depositi praticamente non si muovono, quindi il dolore sarà noioso e costante. Lei restituisce nella parte posteriore. A proposito, per l'urolitiasi è stata stabilita una connessione tra dolore e sforzo fisico, guida, camminata e altri movimenti.
Inoltre, i pazienti spesso si lamentano di coliche nei reni. Questo fenomeno è caratterizzato da un'insorgenza improvvisa di attacchi di dolore durante l'agitazione, i movimenti, a causa del consumo di alcol, o dopo che una persona ha bevuto troppo liquido. Di conseguenza, il paziente cambia costantemente la sua posizione, cercando di trovare una posizione comoda. Urla e geme, perché i dolori sono molto acuti e forti. A volte questi attacchi non durano nemmeno un paio d'ore, ma diversi giorni. La ragione per la comparsa di una colica è che il deflusso del liquido dal bacino o dalle coppe si ferma, causato dalla presenza di pietra in queste zone. Spesso tali attacchi di dolore sono accompagnati da leucocitosi. La temperatura corporea di una persona aumenta, appaiono i brividi. C'è una sensazione di gonfiore, nausea, appare il bavaglio. I muscoli addominali sono molto tesi. A volte si verificano disuria, piuria o ematuria.
A volte le pietre (pietra naturale (pietra naturale (altro-rus) (altro-rus) possono lasciare l'uretere in modo indipendente, che è accompagnato da dolore e dolore severi durante la minzione. L'anuria di tipo otturativo è molto rara, questo accade quando il paziente ha solo un rene uno, ma allo stesso tempo le pietre bilaterali nell'uretere. A proposito, tutti i sintomi elencati per i pazienti durante l'infanzia sono atipici per una tale malattia.
Metodi di trattamento
Fondamentalmente, la rimozione delle pietre viene effettuata utilizzando un metodo chirurgico. Tuttavia, dato che le ragioni della loro formazione non sono state completamente stabilite, la rimozione completa dei depositi non garantisce il recupero del paziente. Forse, nel tempo, l'urolitiasi si manifesterà di nuovo. La stessa terapia può essere non solo operativa, ma anche conservativa. I principi del trattamento sono di distruggere o minimizzare completamente il calcolo, così come di effettuare aggiustamenti nei processi metabolici, che aiuteranno a prevenire la riformazione delle pietre. Applicare misure che aiutano a migliorare la circolazione nei reni. È necessario riportare il regime di bere alla normalità, riorganizzare i dotti urinari per eliminare tutte le possibili infezioni e calcoli. Si raccomanda inoltre di usare la fisioterapia e la dieta.
Se le pietre sono piccole, vengono utilizzati vari metodi conservativi per accelerare il processo dei calcoli (pietra naturale (altro rus).Inoltre, il medico prescrive un trattamento sintomatico.Questa opzione è utilizzata principalmente per coliche renali.Il dottore può tagliare completamente la pietra (naturale una pietra (dr. rus) o anche l'intero organo insieme ai sedimenti, se la prima opzione non è pratica.Si usa la litolisi locale e medicinale.Se le pietre scendono nell'uretere, vengono rimosse con il metodo strumentale. modifiche litotrissia o lithocenosis (quando le pietre rimosse attraverso la pelle mediante metodo di estrazione). Il metodo più comunemente usato di Lithotripsy remoto, ureterorenoscopia. Grazie a questi sviluppi chirurgia aperta eseguito meno frequentemente.
Per quanto riguarda il cibo, ogni giorno è necessario bere almeno 2 litri di acqua. È necessario abbandonare prodotti che contengono proteine di origine animale, bevande alcoliche, una grande quantità di sale, calcio e acido ossalico (composti chimici che possono dare un catione di idrogeno (acidi (composti chimici che possono dare un catione di idrogeno (acido di Brønsted) o composti che possono una coppia di elettroni con la formazione di un legame covalente (acido di Lewis)) (Brønsted), o composti in grado di accettare una coppia di elettroni con la formazione di un legame covalente (acido di Lewis)). Assicurati di includere nei prodotti dietetici (Prodotto - alimenti (nella frase "cibo")), contenenti fibre, vitamine A e B.
Ci sono molti fattori che provocano la comparsa di tali malattie, quando le pietre iniziano a formarsi nel corpo. Molto spesso i depositi si accumulano negli organi del sistema urinario. L'urolitiasi è caratterizzata da colica renale e dolore lombare. Il trattamento deve essere preso sul serio.
L'emergere della nefropatia dismetabolica nei bambini: trattamento e complicanze
I reni sono un filtro di fluidi nel corpo umano.
A causa di molti fattori, si verificano malattie di questi organi.
La patologia colpisce l'epitelio renale e, a causa di ciò, i sali di acido urinario e ossalico si accumulano nell'organo.
Questi processi portano alla malattia nefropatia dismetabolica.
Informazioni di base e codice per MKB-10
La patologia è un complesso di malattie. L'accumulo di alcune sostanze nell'epitelio dei reni è osservato a causa di un metabolismo metabolico compromesso.
Cause di depositi di sali e altre sostanze. È considerato un fattore importante che predispone allo sviluppo della malattia in 2 tipi:
- Malattie ereditarie con un decorso progressivo. Le patologie si sviluppano presto e includono urolitiasi e insufficienza renale in forma cronica.
- Sorgono a causa di un maggiore apporto di sostanze e il metabolismo è disturbato a causa del danneggiamento di altri organi.
Il codice di nefropatia dismetabolica per la classificazione internazionale delle malattie della decima revisione, ha il numero 16.3
Statistiche sulle malattie
La patologia si manifesta a causa dei seguenti fattori:
- metabolismo del calcio dal 70% al 90% dei casi in bambini e adulti;
- eccesso di sali di acido ossalico e urico dall'85% al 90% dei casi di ossaluria;
- eccesso di fosfato di calcio è osservato dal 3% al 10% dei pazienti.
La manifestazione della malattia nei neonati dipende da deviazioni ereditarie.
Cause comuni
L'aspetto della patologia è dovuto ad una diminuzione del metabolismo del corpo. Inoltre, la causa della malattia sono i processi infiammatori del sistema genito-urinario.
Interruzione del metabolismo della patologia endocrina, che porta alla nefropatia. Con un fattore di sviluppo, a volte vengono associate altre malattie degli organi. Questo include violazioni nel tratto gastrointestinale.
Se si è verificato un precedente trattamento con radioterapia, la malattia si verifica a seguito di cancro.
Quando una persona mangia in modo improprio e non ha una certa dieta, ossalati e urati si accumulano nel corpo. La loro maggiore concentrazione causa una violazione dei reni.
Eziologia nei bambini
La malattia nei bambini può manifestare patologia congenita. Ciò è dovuto a tossicità tardiva e ipossia fetale.
Inoltre, c'è una malattia che si manifesta a causa di disturbi ereditari dei processi metabolici del corpo.
A seconda del tipo di danno renale, la malattia appare per i seguenti motivi:
- il metabolismo di calcio e ossalato è disturbato;
- nel corpo diminuisce la quantità di vitamine dei gruppi A, B6 ed E;
- il magnesio e il potassio scarseggiano;
- la quantità di concentrazione di vitamina D aumenta.
Questi fattori causano la nefropatia dismetabolica dell'ossalato. L'origine dei motivi forniti è associata alle seguenti patologie:
- Morbo di Crohn;
- enteriti;
- colite;
- pancreatite cronica;
- discinesia biliare;
- diabete;
- pielonefrite.
In altri casi, la nefropatia si verifica per i seguenti motivi:
- infezione urinaria cronica;
- iperparatiroidismo;
- malattie del sistema nervoso centrale.
L'insorgenza della malattia nei bambini è associata a pielonefrite. C'è un eccessivo accumulo di sostanze con la mancanza di altri elementi nel corpo.
Qual è la ragione per l'occorrenza negli adulti?
Gli adulti sviluppano patologia per i seguenti motivi:
- disordini metabolici dovuti a nutrizione squilibrata;
- manifestazione di influenza dovuta alla radiazione ionica;
- acqua potabile e fluidi ad alto contenuto di calcio;
- interruzione del lavoro e patologia della tiroide;
- malattie degli organi interni che si verificano in forma cronica.
Ciò riguarda l'adozione costante della carne nel cibo. L'intestino e lo stomaco non hanno il tempo di rimuovere i depositi di minerali in eccesso. Quindi le sostanze si depositano nei tessuti e in altri organi.
Classificazione e specie
Ci sono molti tipi di malattie. Questi includono:
- Nefropatia da calcio ossalato - può manifestarsi durante l'infanzia. L'evento è dovuto a metabolismo compromesso di calcio e acido ossalico.
- Le specie ossalate - manifestate a qualsiasi età, a volte si verificano immediatamente dopo la nascita. Nella maggior parte dei casi, osservato nei bambini da 7 anni. I cristalli risultanti sono rilevati nelle urine mediante analisi. Una caratteristica distintiva è considerata l'urina viscosa. Esacerbazione si verifica a causa della pubertà da 13 anni.
- Fosfato - manifestato a causa del metabolismo compromesso di fosfato e calcio.
- Uratnaya: durante il giorno il corpo produce 10 ml di acido urico. Una parte della sostanza entra nell'intestino e il processo di neutralizzazione da parte di microrganismi. Il resto dell'urina viene pulito nei reni e restituito. I cristalli si depositano nell'organo e si formano le pietre.
- Tipo di cistina: un aumento del contenuto di cistina nelle urine. L'accumulo di una sostanza si verifica a causa di deviazioni ereditarie. La deposizione di cristalli si osserva non solo nei reni, ma anche nel fegato, nella milza, nei tessuti dei nervi e dei muscoli. Nel tempo, il verificarsi di pietre e la manifestazione di processi infiammatori negli organi.
La sintomatologia nelle classificazioni presentate della patologia è diversa nei bambini e negli adulti.
Sintomi della manifestazione
La nefropatia dismetabolica nelle prime fasi di sviluppo non si manifesta in sintomi visibili. Inoltre, i sintomi nei bambini e negli adulti sono diversi.
Segni nei bambini
I sintomi nei bambini sono i seguenti:
- consistenza delle urine;
- alta o bassa pressione sanguigna;
- edema palpebrale;
- sudorazione eccessiva;
- dolore addominale;
- sete persistente o bocca secca;
- senza appetito;
- mal di testa;
- la pelle del bambino è secca
La peculiarità della patologia è considerata nell'assegnazione dell'urina densa. Puoi osservare la formazione dei cristalli. Molti bambini soffrono di ipertensione.
Al mattino, un bambino può avere gonfiore delle palpebre. Quindi questo segno va agli arti inferiori, alle dita, alle mani e ai piedi.
Alcuni bambini hanno una malattia sin dalla nascita. I sintomi non compaiono e la maggior parte della vita di nefropatia si verifica in modo latente. I pazienti con artropatia, padagroy, spondilosi, urolitiasi e diabete mellito si trovano nelle famiglie.
Negli adulti
Gli adulti soffrono di metabolismo compromesso e la manifestazione della malattia diventa l'accumulo di depositi di sale nei reni. I cristalli sono formati in pietre e sabbia, ostruendo così l'uretere.
Quando si verifica il processo di escrezione, iniziano a graffiare i tessuti. Provoca dolore I principali sintomi della nefropatia dismetabolica negli adulti sono:
- disuria;
- dolore alla testa e alle articolazioni;
- frequente pressione bassa del sangue;
- sindrome del dolore quando si tocca la parte bassa della schiena;
- senza appetito;
- desquamazione della pelle;
- sudorazione costante;
- incontinenza urinaria;
- costipazione.
A differenza dei bambini, gli adulti hanno la pressione bassa.
Chi contattare per la diagnostica?
Se si riscontrano sintomi della malattia, è necessario consultare uno specialista per la diagnosi. Per i bambini, l'esame è condotto da un urologo o nefrologo pediatrico.
Quindi viene inviato a studiare le capacità di formazione dei cristalli di urina per confermare la diagnosi di nefropatia dismetabolica. La diagnosi finale è l'esame ecografico dei reni.
metodi di terapia
La malattia non è pericolosa, ma causa disagio. Pertanto, è necessario seguire le raccomandazioni del medico. Il trattamento della nefropatia dismetabolica nei bambini e negli adulti ha le sue specifiche. Il fattore decisivo per la prescrizione della terapia è il tipo di patologia.
Trattamento dei bambini
Se si riscontra ossaluria nel bambino, viene prescritta un'assunzione frequente di liquidi. Con la deposizione di sali nei reni, è necessario bere almeno 1,5 litri di acqua al giorno. L'acqua è data al bambino per la notte.
Per questo lo strumento migliore sarà l'acqua minerale. Puoi dare al bambino composta di succo di mirtillo. La tisana ha un effetto positivo.
La dieta terapeutica consiste in alimenti che non formano sali di acido ossalico. Il medico curante prescrive l'uso di vitamine dei gruppi B6, A ed E. Farmaci prescritti, che includono potassio e magnesio.
Sono prescritti farmaci che riducono la formazione di urati. Gli esperti prestano attenzione all'uso dei complessi vitaminici.
Modi per adulti
Per il trattamento della patologia negli adulti che utilizzano una dieta terapeutica. È necessario escludere l'uso di verdure, verdure, bacche e semi di cacao dalla dieta.
A seconda del tipo di malattia, viene prescritta la quantità di assunzione giornaliera del liquido. In genere si raccomanda di bere molta acqua. Questo è raccomandato in modo che la vescica possa essere riempita prima di andare a dormire.
Durante la dieta, puoi mangiare patate e cavoli. Sono ammessi frutti e bacche, ci sono prugne, albicocche secche e pera.
Come in altri casi, il corpo deve essere nutrito con vitamine. A causa delle loro caratteristiche individuali, l'ossido di magnesio è prescritto per gli adulti.
Possibili complicazioni
Complicazioni possono verificarsi se la patologia è asintomatica. Questo porta alle seguenti malattie:
Con il trattamento tardivo, la nefropatia offre l'opportunità per la formazione continua di calcoli renali.
Prevenzione delle malattie
Per prevenire l'insorgenza di patologia consigliamo quanto segue:
- effettuare la terapia dietetica;
- se il corpo è suscettibile alla malattia, allora è necessario calcolare il contenuto di acido ossalico nei prodotti;
- uso di vitamine dei gruppi B6, C ed E;
- per la prevenzione del fosfato usare frutta e bacche.
Se hai problemi, dovresti cercare aiuto da un pediatra, gastroenterologo o nefrologo.
Previsione e conclusione
La patologia è curabile e la prognosi è favorevole. Se il paziente rispetterà tutti i requisiti del medico curante, il corpo inizierà a riprendersi.
Se la terapia non è efficace, può verificarsi urolitiasi. Nella maggior parte dei casi, la nefropatia diventa pielonefrite. La malattia può verificarsi dalla nascita. Tuttavia, fluirà in una forma latente.
Se i genitori prendono spesso il bambino per un esame preventivo, sarà facile identificare la nefropatia dismetabolica. Questa malattia richiede un trattamento tempestivo per prevenire complicanze.