Malattia del rene cistico (Q61)

Non comprende:

  • cisti renale (acquisito) (N28.1)
  • Sindrome di Potter (Q60.6)

Cisti congenite del rene (singolo)

Rene policistico, tipo di bambino

Adulti di tipo rene policistico

multicistica:

  • rene displastico
  • rene (disturbo dello sviluppo)
  • malattia renale
  • displasia renale

Escluso: rene policistico (Q61.1-Q61.3)

Nadu rene spugnoso

Malattia fibrocistica:

  • reni
  • degenerazione o malattia renale

In Russia, la classificazione internazionale delle malattie della decima revisione (ICD-10) è stata adottata come un documento normativo unico per spiegare l'incidenza delle malattie, le cause delle chiamate pubbliche alle istituzioni mediche di tutti i reparti e le cause di morte.

L'ICD-10 è stato introdotto nella pratica dell'assistenza sanitaria in tutto il territorio della Federazione Russa nel 1999 per ordine del Ministero della Sanità della Russia, datato 27 maggio 1997. №170

Il rilascio di una nuova revisione (ICD-11) è pianificato dall'OMS nel 2022.

Quale codice ha l'ICD-10 ha la malattia del rene policistico?

La malattia del rene policistico è una malattia geneticamente determinata che ha un'incidenza diversa nelle diverse regioni (1: 500 - 1: 1000). La malattia è ereditata da un meccanismo autosomico dominante. La deformazione del parenchima renale interrompe la funzione dei reni, che porta alla distruzione del lavoro di tutti gli organi e sistemi corporei.

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Secondo il codice assegnato secondo la classificazione internazionale ICD-10, la malattia del rene policistico è Q61.

Questa malattia ha diverse varietà, a ciascuna delle quali è assegnato il proprio codice. Esistono otto varietà di malattia renale cistica:

  • Q61. 0 - cisti congenita del rene, con un solo carattere;
  • Q61. 1 - policistico, in cui i sintomi si manifestano nei bambini;
  • Q61. 2 - tipo policistico adulto;
  • Q61. 3 - malattia policistica di natura non specificata;
  • Q61. 4 - displasia renale;
  • Q61. 5 - la natura modulare della citosi renale, a causa della quale si sviluppa la spugnosità del rene;
  • Q61. 8 - altri tipi di malattie renali cistiche (per esempio, fibrocitosi);
  • Q61. 9 - la natura non specificata dell'origine delle malattie renali cistiche negli adulti e nei bambini (sindrome di Meckel-Gruber).

Questa malattia è ereditaria. Poiché il percorso della sua trasmissione è autosomico dominante, è probabile che la patologia venga ereditata da tutti i figli di una coppia sposata.

La causa diretta è mutazioni geniche che hanno le seguenti disposizioni:

  • Mutazione con localizzazione nel braccio corto del cromosoma della 16a coppia. Questa variante della malattia è caratterizzata dal rapido sviluppo dell'insufficienza renale.
  • Cambiamenti mutazionali localizzati nella quarta coppia di cromosomi. La malattia in questo caso è caratterizzata da un decorso favorevole con l'inizio della fase terminale già in età avanzata dopo 70 anni.

La formazione di neoplasie cistiche in questa malattia inizia durante lo sviluppo fetale e continua per tutta la vita.

Diverse varianti dei cambiamenti del rene policistico sono combinate sotto il codice ICD-10 Q61. Va notato che questo gruppo di patologie non include la sindrome di Potter e la cisti renale acquisita.

Per la prima volta i sintomi della malattia compaiono all'età di 40-50 anni, meno spesso - a 60-70 anni.

I sintomi primari non hanno un carattere specifico, pertanto, per una corretta diagnosi, è necessario un esame aggiuntivo.

Al fine di evitare lo sviluppo di complicanze quando vengono rilevati sintomi, è necessario consultare un medico il più presto possibile per chiarire la diagnosi e iniziare la terapia.

Quando i primi sintomi della malattia vengono lasciati senza un'adeguata attenzione, i cambiamenti patologici progrediscono, il che porta allo sviluppo di complicazioni.

Con lo sviluppo di violazioni nel lavoro degli organi interni, si presentano le seguenti conseguenze:

I sintomi, che il paziente sente soggettivamente, non sono sufficienti per una diagnosi.

L'esame dovrebbe essere completo, dal momento che il suo scopo non è solo quello di confermare la diagnosi presuntiva, ma anche di identificare la patologia di accompagnamento.

Sulla base delle lamentele del paziente che indicano la patologia dei reni, ma non di una natura specifica, lo specialista, al fine di confermare o escludere la diagnosi di malattia del rene policistico, dovrebbe programmare un esame nel seguente volume:

Il complesso di misure terapeutiche volte a prevenire lo sviluppo di complicanze.

Insieme all'assunzione di farmaci, il paziente dovrà riconsiderare il proprio stile di vita:

  • Dieta. In caso di aumento del livello di potassio nel sangue, è necessario limitarne l'assunzione con il cibo. Inoltre, è necessario limitare l'assunzione di sale.
  • Bere il regime: in assenza di edema, bere dovrebbe essere abbondante; Si consiglia di bere 2-3 litri di acqua al giorno.
  • Controllo della pressione arteriosa e, se necessario, terapia antipertensiva. Pressione arteriosa target: 130/80 mm Hg
  • Rinuncia all'attività fisica, in particolare agli sport di contatto.
  • Riabilitazione regolare di tutti i focolai di infezione nel corpo (carie, tonsillite cronica, sinusite).
  • Elimina la possibilità di ipotermia.
  • Controllo della composizione elettrolitica del sangue e sua correzione tempestiva.

Il modo principale per spingere il più lontano possibile la fase terminale della malattia è l'inizio tempestivo del trattamento e il monitoraggio regolare delle condizioni del paziente. Allo stadio terminale, tuttavia, sono necessari seri metodi di trattamento: ad esempio, il trapianto seguito da follow-up immunosoppressivo o emodialisi è un metodo di purificazione del sangue extrarenale, in cui vengono rimossi dal corpo i prodotti metabolici tossici. Queste procedure migliorano significativamente le prestazioni di laboratorio del paziente.

Malattia del rene cistico (Q61)

In Russia, la classificazione internazionale delle malattie della decima revisione (ICD-10) è stata adottata come un documento normativo unico per spiegare l'incidenza delle malattie, le cause delle chiamate pubbliche alle istituzioni mediche di tutti i reparti e le cause di morte.

L'ICD-10 è stato introdotto nella pratica dell'assistenza sanitaria in tutto il territorio della Federazione Russa nel 1999 per ordine del Ministero della Sanità della Russia, datato 27 maggio 1997. №170

L'uscita di una nuova revisione dell'ICD è prevista dall'OMS in 2017 2018.

Modifiche e aggiunte all'ICD-10 fatte dall'OMS fino ad oggi.

Malattia del rene policistico (codice ICD 10 Q61.2) - i principali metodi di trattamento della malattia

La malattia del rene policistico (codice ICD 10 Q61.2) è una malattia associata a una lesione di un organo appaiato con cisti di varie dimensioni. Per iniziare il trattamento, è necessario decidere la forma della malattia, diagnosticare e scegliere un metodo per risolvere il problema.

Caratteristiche della malattia e cause

Secondo la classificazione internazionale, si distinguono due forme di policistico:

La malattia è considerata ereditaria e si manifesta in entrambi i sessi nella stessa misura. Le patologie genetiche di solito compaiono dopo i 45 anni.

È necessario prendere in considerazione una serie di fattori che peggiorano il decorso della malattia:

La malattia negli uomini è molto peggio.

I sintomi della malattia del rene policistico

Nella fase iniziale della malattia, non si notano sintomi. Con un danno d'organo significativo, compaiono i seguenti sintomi:

  • dolore sordo
  • sensazione di pesantezza nella parte bassa della schiena;
  • diminuzione dell'attività, perdita di appetito;
  • debolezza generale;
  • urina con sangue negli uomini e nelle donne;
  • un aumento della quantità di urina durante la minzione;
  • sentirsi assetato;
  • aumento della dimensione del rene.

Se la malattia è complicata da insufficienza renale, possono comparire altri sintomi:

  • prurito;
  • aumento della pressione;
  • perdita di appetito;
  • nausea;
  • sgabello sconvolto;
  • disturbo del ritmo cardiaco;
  • aumento della temperatura;
  • brividi.

Tuttavia, i sintomi non sono una diagnosi.

Diagnosi della malattia

Per iniziare, un medico dei reni dovrebbe chiarire con il paziente le informazioni:

  • quanto tempo sono comparsi i sintomi;
  • si sarebbe verificata una malattia renale;
  • se il prof. Attività con produzione pericolosa;
  • Sono stati colpiti altri membri della famiglia?

Dopo di ciò, l'urologo deve essere esaminato con la palpazione.

Inoltre, il paziente riceve un rinvio per ulteriori ricerche:

  • analisi del sangue e urina;
  • analisi dell'intensità dei reni;
  • Ultrasuoni dei reni per determinare la struttura e le dimensioni dell'organo;
  • urografia escretoria usando un agente di contrasto;
  • per immagini;
  • nefroscintigrafia per determinare l'accumulo di sostanze radioattive introdotte nel sangue.

Dopo aver stabilito la diagnosi, il medico curante svilupperà un regime di trattamento.

Trattamento della malattia

Il metodo di trattamento più efficace è considerato chirurgico:

  1. Puntura della cisti con l'ago più sottile e pulizia della cavità dal pus, lavaggio della cavità con agenti antimicrobici attraverso l'ago.
  2. Condurre la chirurgia addominale. Per fare ciò, viene praticata un'incisione nella regione lombare e il pus e il sangue vengono rimossi dalle cisti. In casi estremi, il rene può essere rimosso.

Per il trattamento chirurgico ricorrere solo a casi gravi. Di solito sono grandi dimensioni delle cisti.

Per mantenere un livello ottimale di pressione sanguigna e come profilassi si possono usare i farmaci.

Cause della malattia del rene policistico: metodi di diagnosi e approccio di trattamento cardinale

Uno dei più importanti organi del corpo umano sono i reni.

Se qualche patologia si verifica in questo organo, l'intero meccanismo del funzionamento del corpo cessa di funzionare correttamente.

Una di queste malattie è una malattia policistica, che, se non rilevata e trattata in ritardo, può essere fatale.

Informazioni di base sulla malattia

Polycystic Kidney Disease (PBI) - la degenerazione dell'epitelio renale, l'eziologia genetica.

Lo strato cellulare della membrana mucosa dei reni si trasforma in una superficie irregolare formata da formazioni di cavità riempite di liquido (cisti). La malattia colpisce gli organi in una coppia.

Man mano che il PBP progredisce, numerose cisti crescono di dimensioni a causa del plasma filtrato che le riempie.

Ciò porta al malfunzionamento funzionale degli organi urinari. Inoltre, la formazione di cisti, spesso si estende agli organi adiacenti del sistema digestivo.

In assenza di prevenzione e trattamento tempestivo, si sviluppa scompenso renale che può comportare la morte del paziente. Secondo la classificazione internazionale delle malattie della decima revisione (ICD-10), la malattia policistica renale è assegnata al codice Q 61.1 - per il tipo di patologia da bambini e 61.2 - per l'adulto.

Cause della malattia

La malattia del rene policistico non può essere infettata o acquisita sotto l'influenza di fattori esterni.

La sua presenza è determinata a priori, perché ha una natura ereditaria, cioè innata.

Il gene anormale si trova sul sedicesimo cromosoma parentale, che non ha sesso. Pertanto, sia i ragazzi che le ragazze nascono con la patologia renale iniziale.

Tipi e gruppi PBP

Esistono due tipi di trasmissione di policistosi renale ereditaria:

  • da uno dei genitori (tipo autosomico dominante);
  • da mamma e papà allo stesso tempo (resistivo autosomico).

Per quest'ultimo tipo, una manifestazione caratteristica della malattia durante l'infanzia e l'infanzia.

Rilevamento di patologia in un bambino fino a 3 mesi (gruppo perinatale o neonatale), quasi sempre porta alla morte.

Il neonato sviluppa rapidamente insufficienza renale, che non è possibile affrontare.

Nel caso in cui il PBP venga rilevato all'età da 3 mesi a 6 mesi (un gruppo di giovani) o da 6 mesi a 5-6 anni (un gruppo giovanile), rimane anche il rischio di mortalità.

L'aspettativa di vita dei giovani pazienti è di solito limitata all'adolescenza.

La malattia del rene policistico in un tipo autosomico dominante è nascosta. Diverse persone hanno la malattia in età diverse, la maggior parte dei pazienti nefrologi con questa diagnosi appartiene alla fascia di età 40+.

La manifestazione del quadro clinico

I sintomi della malattia renale policistica congenita, in età adulta, si presentano al rallentatore. I pazienti a rischio (storia policistica dei genitori) dovrebbero monitorare regolarmente la salute dei reni. Altrimenti, la malattia è fissata solo nella fase centrale o grave dello sviluppo.

L'intensità dei sintomi di anormalità renale dipende dall'evoluzione della malattia. In nefrologia, è consuetudine considerare diverse fasi di sviluppo del PBP.

Il palco è latente. Nella fase primaria, i segni somatici della malattia sono assenti. Per determinare la presenza di policistico è possibile solo attraverso la diagnostica hardware (ultrasuoni);

Stadio di capacità renale o compensazione. I sintomi sono identici alla malattia infiammatoria del sistema tubulare renale (pielonefrite):

  • ipertermia;
  • gagging e nausea;
  • dolore lombare;
  • gonfiore;
  • frequente impulso a svuotare la vescica;
  • debolezza.

I test di laboratorio di urina e sangue rivelano l'infiammazione, senza una visibile rottura dei reni. I cambiamenti cistoide sono diagnosticati con ultrasuoni.

Stage intermedio o subcompensato. I segni sono caratteristici della maggior parte delle malattie renali:

  • la presenza di un processo infiammatorio cronico;
  • mancanza di dinamica positiva nella terapia antibiotica;
  • ipertensione;
  • nausea e vomito, non associati al mangiare;
  • intenso dolore nella regione lombare;
  • violazione della termoregolazione corporea;
  • affaticamento, debolezza, anemia.

Fase finale o scompensata. Caratterizzato da un aumento dei sintomi dovuto all'incapacità dell'apparato renale di svolgere una funzione escretoria (escretoria) e all'accumulo nel sangue di scorie azotate. Irregolarità osservate nel fegato, nel cuore, ipertensione persistente. Progredisce l'insufficienza renale.

Possibili complicazioni

Le lesioni cistiche comprimono il tessuto renale, con conseguente alterazione della circolazione sanguigna. I disturbi circolatori causano l'ipertensione.

L'emorragia cistica provoca la comparsa di sangue nelle urine (ematuria).

A causa dell'incapacità dei reni di rimuovere le sostanze azotate in modo tempestivo, si accumulano nel sangue, il che porta a grave intossicazione del corpo.

A causa della violazione del deflusso di urina nei concrementi del sistema urinario (pietre) si formano.

L'ultimo stadio della malattia e una grave complicanza è l'insufficienza renale, quando il paziente necessita di un intervento chirurgico o di procedure hardware permanenti per la purificazione del sangue.

Misure diagnostiche

La diagnosi di malattia del rene policistico viene effettuata sulla base della storia genetica, dei test di laboratorio e dei risultati dell'esame dell'hardware del paziente.

Diagnostica microscopica di laboratorio

Include:

  • analisi cliniche e biochimica del sangue;
  • test delle urine: generale, secondo Zimnitsky (campionamento delle urine ogni tre ore durante il giorno), test Reberg (valutazione della velocità di filtrazione dell'urina da parte dei reni);
  • urina bakposev per determinare il numero di microrganismi e la sensibilità agli antibiotici;
  • studi di genotipo: cromosomico (cariotipo), istocompatibilità (tipizzazione HLA);
  • per la ricerca embrionale - test perinatale per il fattore Rh del feto, paternità e altri.

Procedure hardware

Ci sono diverse opzioni, vale a dire:

  1. Ultrasuoni dei reni. Può essere eseguito con Doppler (studio aggiuntivo sullo stato dei vasi degli organi).
  2. Urografia con contrasto (esame a raggi X mediante un agente di contrasto).
  3. TAC (tomografia computerizzata - una forma più informativa di raggi X).
  4. MRI (esame di risonanza magnetica con la capacità di valutare in dettaglio i tessuti molli, le dimensioni e la forma delle formazioni cistiche).
  5. PET (tomografia a emissione di positroni - lo studio dell'organo a livello cellulare).

La diagnosi di PET viene raramente eseguita a causa di un'attrezzatura insufficiente delle istituzioni mediche.

metodi di terapia

Eliminare la patologia genetica è impossibile. Il trattamento della malattia del rene policistico ha lo scopo di eliminare e alleviare i sintomi, prolungando il termine della funzione renale.

I metodi medici includono:

Dei farmaci prescritti diuretici, aminoacidi, farmaci per il cuore, farmaci anti-ipertensivi. Quando esacerbazione del processo infiammatorio con l'uso di antibiotici. Per il sollievo dalla sindrome del dolore, vengono prescritti farmaci antispastici.

Approccio cardinale

Quando i farmaci non portano a una dinamica positiva del trattamento, i medici ricorrono a metodi chirurgici (chirurgici):

  • asportazione di cisti;
  • resezione per suppurazione delle cisti;
  • chirurgia mini-invasiva per rimuovere le formazioni cistiche mediante un laparoscopio (laparoscopia della cisti renale);
  • sostituzione dell'organo interessato con un organo donatore (trapianto).

Quest'ultima tecnica è la più efficace, ma costosa e non sempre accessibile.

Trattamento delle complicanze

Le complicazioni di FSD sono trattate sintomaticamente. Con farmaci antipertensivi prescritti con pressione arteriosa elevata.

Quando il tartaro viene trattato con medicinali speciali, viene prescritta la litotripsia con onde d'urto (schiacciamento delle pietre). Nei casi gravi (grandi pietre), viene eseguita una chirurgia endoscopica o aperta per rimuovere le lesioni.

Il metodo consiste nel trasferire il sangue attraverso uno speciale filtro con fluido per dialisi e riportarlo nel flusso sanguigno.

fitoterapia

I mezzi della medicina tradizionale, con un appuntamento tempestivo con farmaci e dieta, possono alleviare le condizioni del paziente, rallentare lo sviluppo della malattia policistica ed estendere la vita umana.

Efficace ricetta fito - tintura vodka.

Macinare la foglia di aloe con un coltello e metterla in frigo per 5-7 giorni (la pianta deve avere almeno 3 anni). Aloe invecchiata (1 cucchiaino) in un recipiente di vetro, mettere un po 'di peperoncino piccante, cime essiccate di assenzio e di betulla (nella stessa quantità di aloe), versare la vodka (500 ml).

Rimuovere per due settimane in un luogo buio. La bevanda dovrebbe essere tre volte al giorno in forma diluita, al tasso del 1 °. farmaco cucchiaio 3 cucchiai. cucchiai d'acqua

Il policistico è una malattia pericolosa e grave, quindi l'uso di rimedi e metodi popolari è permesso solo con il permesso del nefrologo.

dieta

La supplementazione dietetica con PFS è una parte essenziale del trattamento. Il paziente deve rifiutare i prodotti salati, affumicati e in salamoia. Ridurre al minimo l'uso di alimenti proteici e sale. Alcol fortemente controindicato

Per non sovraccaricare gli organi malati, per organizzare il cibo, è necessario secondo la tabella qui sotto.

Il cibo dovrebbe essere assunto almeno cinque volte al giorno, osservando il tasso di 300-400 grammi per porzione.

Prognosi e prevenzione

Il livello e la durata del ciclo di vita nella malattia del rene policistico dipende dallo stadio in cui è stata diagnosticata la malattia.

La qualità della terapia ricevuta, la conformità del paziente con le raccomandazioni mediche è molto importante per non perdere le complicazioni associate.

Quando si identifica la malattia in età adulta, la prognosi è relativamente favorevole.

Il trattamento permetterà di migliorare la qualità della vita, ma in ogni caso, lo scompenso renale è la fine inevitabile della malattia.

Come misura preventiva di base, le persone con una predisposizione genetica devono sottoporsi a un esame completo degli organi del sistema urinario due volte l'anno, per evitare errori nell'alimentazione.

Il trattamento tempestivo e corretto può rallentare la progressione del decompensamento renale e ritardare il risultato letale.

La malattia policistica del rene può essere curata? Predizione e stile di vita del paziente

La malattia renale policistica è una malattia ereditaria che porta alla formazione di vescicole multiple all'interno delle strutture renali e minaccia la completa assenza della funzione escretoria renale.

Come si manifesta la policistosi renale, è trattabile dal trattamento, come proteggersi da una malattia insidiosa? In questo articolo riceverete le risposte a queste domande.

Come si sviluppa la malattia del rene policistico?

Una delle opzioni per lo sviluppo dell'insufficienza renale è una progressiva violazione dell'escrezione di liquidi a seguito del riempimento del parenchima renale con bolle cistiche.

Con lo sviluppo dei tubuli renali si verifica la formazione parallela patologica di più cisti in entrambi i reni. La dimensione delle cisti varia da 1-2 mm di diametro a 3-4 cm.

Il liquido all'interno della vescicola cistica ha un colore predominante - marrone, in diverse tonalità: dal giallo chiaro al cioccolato. La consistenza della secrezione cistica può essere di diversa viscosità, spesso la concentrazione di secrezione raggiunge uno stato gelatinoso.

Insufficienza renale - il risultato dello sviluppo del parenchima renale nella direzione patologica dopo policistico. Oltre ai reni, le bolle cistiche sono in grado di formare nel fegato, nel pancreas, nella milza e negli organi ghiandolari del sistema riproduttivo.

Codice ICD

La malattia del rene policistico, secondo la classificazione del livello internazionale ICD 10, è crittografata con il codice Q 61.

Malattia del rene policistico

La policistica rivela 2 forme di manifestazione nella pratica urologica.

La prima forma si verifica più spesso nei neonati ed è associata ad un meccanismo congenito di ereditarietà della patologia lungo un tipo recessivo trasmesso attraverso gli autosomi.

Nella seconda forma di policistosi renale, la patologia inizia a essere rilevata nei bambini di età precoce o tardiva, la malattia è anche rilevata negli adulti. La patologia è caratterizzata dal tipo dominante di eredità trasmessa dagli autosomi.

Le membrane dei tubuli renali, così come molte vie del corpo, sono rivestite da peli che ricevono corrente liquida nel canale.

In caso di percezione alterata da parte dei recettori dei capelli, l'adenosina monofosfato ciclico si concentra sulla superficie delle cellule epiteliali. Le proteine ​​di membrana fibrocistina, policistina-1 e policistina-2 sono responsabili della funzione recettoriale nelle cellule delle cellule.

Questo è il livello molecolare di sviluppo della policistosi, combinato con altre patologie delle ciglia tubulari nel gruppo delle ciliopatie. Il trattamento della policistosi ha lo scopo di ridurre l'adenosina monofosfato ciclico sulla superficie delle membrane.

Il livello citologico e istologico dello sviluppo del policistico è caratterizzato da una compromissione della formazione delle cellule epiteliali normali nei tubuli cellulari, nonché dall'aumento della permeabilità delle membrane di queste cellule, con conseguente formazione di cisti multiple.

Quando le vescicole cistiche sono riempite, la funzione dei nefroni normali viene gradualmente inibita a causa della loro compressione da parte di cisti piene di liquido. La funzione di escrezione da parte di un tale rene diminuisce in modo critico, il peso dell'organo inizia a superare i 35 g.

Forme di cisti

Le vescicole cistiche si trovano aperte e chiuse. Con i tipi chiusi, le vescicole sono isolate dall'epitelio dal lume del tubulo contorto. La funzione escretoria in tali bolle è assente. Di solito, un tipo chiuso di cisti viene diagnosticato nei neonati, la prognosi di un tipo chiuso è sfavorevole.

Le forme aperte di cisti sembrano espansioni tubulari, avendo una relazione con ulteriori coppe grandi e piccole dei reni, così come la pelvi renale.

La funzione escretoria dei reni in questa forma di policistico rimane a lungo intatta. Dal momento che la diverticolosi canalare rimane a lungo in una forma latente, la diagnosi dopo un complesso sintomatico si riferisce al periodo dell'infanzia più anziana o media, così come all'età matura.

Secondo le statistiche, la policistosi nei neonati è un fenomeno patologico che si verifica meno frequentemente 10 volte rispetto al periodo di maturità.

Tipi di malattia del rene policistico

Secondo l'eziologia, le manifestazioni policistiche sono divise in 5 tipi:

  1. Negli adulti, c'è una patologia causata da un gene mutante localizzato nel 16 ° autosoma.
  2. La mutazione cromosomica sul 16 ° cromosoma porta alla patologia infantile e alla sclerosi tuberosa.
  3. Policistico, che si verifica in residenti finlandesi e russi.
  4. Una mutazione genetica nel cromosoma 4, la cui insorgenza si riferisce all'età matura di una persona.
  5. Mutazione cromosomica nel 4o autosoma, fissata dal gene recessivo. In questo caso, oltre alla policistosi, si sviluppano comorbidità - una malattia cardiaca e una fessura nella faccia.

motivi

Circa 9 casi su 10 hanno rappresentato la modalità di trasmissione autosomica dominante. La malattia si trova nella maggior parte dei casi negli adulti di età compresa tra 30 e 40 anni. Il gene mutante viene ereditato se uno dei genitori (o entrambi) ha sofferto di questa patologia.

Le cause della forma recessiva del policistico, manifestata nei neonati, si trovano in assenza di segni nei genitori, ma la presenza del gene mutante nei loro genotipi e in entrambi.

L'eterozigosi dei genitori sulla base specificata causa il rischio di sviluppare patologia nel 25% dei neonati. Se i genitori non avevano geni mutanti (o uno di loro), la causa della malattia policistica autosomica recessiva è l'insorgenza di mutazioni nelle cellule germinali durante la loro formazione.

Lo sviluppo patogenetico della malattia del rene policistico inizia nella fase di formazione del rene secondario, quando i nefroni si formano integrando cellule con funzioni escretorie e secretorie.

Il risultato fisiologico di questa integrazione è un aumento della pressione all'interno dei tubuli dei reni con conseguente violazione del deflusso dell'urina primaria a causa di tubuli deformati e formazioni cistiche.

Morfologicamente, un rene con policistico differisce da un rene sano a causa di una superficie irregolare formata da più vescicole cistiche.

Le vescicole cistiche sono contenitori di tessuto connettivo con tessuto epiteliale all'interno della vescicola. La cavità della cisti sarà riempita con un liquido che ha una tonalità brunastra, simile nella composizione chimica all'urina.

Tra il tessuto ghiandolare, il parenchima subisce anche cambiamenti irreversibili di tipo atrofico, distrofico o ischemico dopo una prolungata compressione da parte di bolle cistiche. Tazze di rene grandi e piccole, così come pelvi notevolmente aumentate di dimensioni e subì deformazione.

sintomi

Il quadro clinico della policistosi renale nei neonati si manifesta in assenza di minzione o di escrezione estremamente povera di urina.

A causa della ritenzione urinaria, si sviluppa autointossicazione del corpo con prodotti metabolici azotati, che provoca la morte di un bambino. Nelle persone di età matura, la patologia si sviluppa lentamente, a tappe: compensazione, sottocompensazione, scompenso.

Lo stadio compensato della policistosi renale richiede molto tempo senza manifestare sintomi specifici. Lo sviluppo della patologia nella fase di insufficienza renale è insufficiente, ma il dolore nella regione lombare, nella testa, nell'addome progredisce, la minzione è disturbata e il sangue appare spesso nelle urine. I reni cominciano ad aumentare di volume.

Lo stadio subcompensato mostra segni di insufficiente funzionalità renale, sebbene non vi sia alcuna minaccia per la vita del paziente e per le sue condizioni critiche.

I pazienti riferiscono cefalea più frequente, ipertensione arteriosa stabile, essiccamento della mucosa orale, nausea.

Il volume giornaliero delle urine aumenta, ma la concentrazione di urina è più simile nella composizione all'urina primaria, indicando una debole infiltrazione nei nefroni renali.

L'urina contiene globuli rossi (eritrocituria), globuli bianchi (leucocituria), cellule accumulate dei tubuli renali, proteine ​​sotto forma di formazioni cilindriche (cylindruria).

In casi di formazione di masse purulente delle scosse del paziente, nausea, brividi. In caso di colica associata a urolitiasi nei reni.

Nella fase di scompenso, si nota la persistente autointossicazione del corpo. Uno sviluppo più rapido della patologia in questa fase è promosso dallo stato di gravidanza, perdita di sangue, ipertensione arteriosa.

Lo sviluppo di processi purulenti si conclude con l'urosepsis, l'indebolimento dell'immunità con concomitanti infezioni batteriche e virali è pericolosamente fatale.

Lo stato costante di ipertensione arteriosa nella malattia policistica peggiora lo stato del sistema cardiovascolare, portando a ipertrofia ventricolare sinistra, ictus emorragico, insufficienza cardiaca, prolasso della valvola mitrale e aneurisma cerebrale.

Lo stato tossico del corpo di una donna nel terzo trimestre di gravidanza è spesso associato a malattia renale policistica. Il fattore di rischio è il frequente aumento della pressione arteriosa in una donna prima del periodo di fruttificazione.

Tra i problemi con il tratto gastrointestinale nella patologia renale vi sono la malattia policistica epatica e la diverticolosi del colon.

diagnostica

La scoperta della malattia del rene policistico inizia con la raccolta dell'anamnesi, durante la quale viene chiarito il ruolo dei fattori ereditari e dei casi di rilevamento della patologia nell'albero genealogico.

L'uso della cronologia è l'unico metodo non strumentale per diagnosticare una malattia renale. L'esame visivo del paziente e la palpazione non danno un risultato diagnostico.

Tra i metodi strumentali per l'individuazione della medicina moderna policistica ha il seguente:

  1. Ultrasuoni dei reni (studio ecografico), caratterizzati da innocuità, disponibilità e risultati rapidi. Quando si esaminano i reni per la presenza di vescicole cistiche, viene eseguito un esame ecografico concomitante di pancreas, polmoni e fegato.
  2. La RM (risonanza magnetica) dei reni consente di rimuovere i parametri urodinamici delle strutture renali durante la formazione di urina e la sua escrezione lungo i percorsi escretori. Il metodo ha il vantaggio di rilevare vescicole cistiche, tumori benigni e maligni.
  3. Nella TC (tomografia computerizzata), è possibile esaminare in dettaglio la patologia delle strutture dei reni, il loro meccanismo fisiologico di formazione delle urine. Le immagini macroscopiche di un organo sono prodotte in diversi piani geometrici, il che rende possibile percepire le strutture e i meccanismi della loro azione in un'immagine tridimensionale.
  4. Durante l'urografia escretoria, una soluzione contenente isotopi radioattivi di iodio viene iniettata nel paziente. I parametri urodinamici sono monitorati (capacità produttiva, volume ottimale di riempimento delle strutture, caratteristiche individuali di filtrazione e processi di infiltrazione, tempo di formazione di urina per unità di volume).
  5. L'angiografia a raggi X degli organi escretori viene eseguita dopo l'iniezione di un mezzo di contrasto nelle arterie renali. I raggi X vengono prelevati dopo che il paziente ha riempito completamente il sistema vascolare renale con un agente di contrasto. Le immagini mostrano numerose cisti.
  6. Un metodo simile usando sostanze radioattive è la nefroscintigrafia. Le sostanze radioattive vengono somministrate in uno stato disciolto per via endovenosa, concentrate nei reni e negli ureteri. Il metodo consente di valutare lo stato funzionale del sistema escretore e di differenziare eventuali deviazioni nel suo lavoro.

trattamento

Sfortunatamente, il trattamento farmacologico mirato a fermare la policistosi è assente. Ma quando viene rilevata la patologia, viene valutato il rischio di fattori che contribuiscono al progresso della malattia.

Alle prime manifestazioni di insufficienza renale, il paziente deve essere testato al centro della genetica molecolare per la presenza di un gene responsabile dello sviluppo di policistezia. Il test viene eseguito utilizzando sangue di saliva o paziente.

La manifestazione del quadro clinico del policistico richiede un trattamento sintomatico. Il paziente deve monitorare la pressione sanguigna e ridurla in modo tempestivo.

Al fine di prevenire lo sviluppo di insufficienza renale cronica, viene prescritto un trattamento sintomatico della pielonefrite. L'eliminazione della microflora produce antibatterico e antisettico.

Quando si formano coaguli di sangue nelle urine, è indicata la terapia emostatica. L'ipertensione è eliminata dall'uso di farmaci antipertensivi. Con una diminuzione del volume dei diuretici delle urine escreti vengono prescritti.

Nella fase di compensazione, in presenza di grandi vescicole, vengono aperti per ripristinare la funzione di nefroni indisturbati e ridurre le dimensioni complessive del rene.

Nella fase di scompenso, al paziente viene mostrata emodialisi permanente, dialisi peritoneale o trapianto di rene.

Generalmente le misure di rafforzamento per ridurre il tasso di sviluppo della patologia renale sono volte a prevenire l'infezione delle adenoidi, delle vie respiratorie, del sistema immunitario e dei denti.

Il paziente dovrebbe riconsiderare la propria dieta nella direzione di aumentare il contenuto calorico, ma riducendo il consumo di sale e proteine. Si raccomanda la nutrizione alla vitamina.

Quando si stabilisce una diagnosi, un paziente con policistica è soggetto a monitoraggio regolare da parte di un urologo o nefrologo. Prima di concepire un bambino, è consigliabile che i futuri genitori consultino un genetista sulla possibilità che il feto acquisisca malattie renali ereditarie se vi sono casi di insufficienza renale nell'albero genealogico di uno dei coniugi.

Trattamenti sperimentali

Nella pratica medica moderna, non esiste uno schema per il trattamento medico della malattia del rene policistico. La ricerca di farmaci efficaci che alleviano la patologia renale, tuttavia, continua.

Esistono studi clinici con pazienti volontari che usano farmaci per ridurre la concentrazione di adenosina monofosfato ciclico (derivati ​​ormonali di somatostatina e vasopressina, inibitori della serina-treonina protein chinasi).

Alcuni farmaci non sono stati testati in medicina, ma i loro effetti sugli animali da laboratorio sono stati studiati. Questo vale per gli inibitori della formazione di glicosilceramide, proteine ​​dipendenti dalla ciclina (chinasi). Gli studi sono stati condotti su topi bianchi da un genetista O. Yu. Senza sangue.

Metodi popolari

Prima di scegliere rimedi popolari per curare la malattia policistica, è opportuno aderire alla regolarità: la medicina tradizionale per questa patologia può solo aiutare il trattamento sintomatico, ma non cura la malattia policistica.

L'uso incontrollato di rimedi popolari può causare complicazioni di policistico irreversibile.

Quando è coordinato con il medico curante, è possibile ridurre la pressione arteriosa con fitopreparati, per rafforzare gli effetti antinfiammatori e immunostimolanti, per ridurre l'effetto tossico dell'infezione.

Se segui il dosaggio esatto e le istruzioni per l'uso di farmaci, è possibile fare domanda per questo scopo:

  • foglie di bardana;
  • bulbi di aglio cipolla;
  • radici di verbasco, scettro;
  • rizomi di lattice ferula puzzolente;
  • radici di liquirizia nude;
  • Fiori di calendula;
  • radici di cicoria;
  • fagioli di fagioli;
  • frutto di noci verdi.

Diete policistiche

La dieta nella policistica renale è di fondamentale importanza nel trattamento della patologia a causa della terapia farmacologica non sufficientemente testata.

La dieta contribuisce all'inibizione del processo patologico e all'eliminazione delle reazioni metaboliche associate al policistico. La condizione generale del paziente dopo un corso di dieta migliora.

La base della dieta dovrebbe essere basata sulle seguenti regole:

  • rivedere la dieta al fine di ridurre il consumo di proteine ​​e grassi e aumentare i carboidrati;
  • regime di bere abbondante;
  • pasti frequenti durante il giorno in piccole porzioni;
  • monitorare la ricezione di dosi giornaliere di tutti i tipi di vitamine attraverso prodotti alimentari e fortificazioni aggiuntive;
  • evitare l'ingestione di sale al fine di prevenire l'ipertensione, che crea lavoro aggiuntivo per i reni danneggiati;
  • Considerando il rischio di progressione della malattia dalla caffeina consumata a causa di un aumento dell'incidenza di tumori, che include le cisti, l'uso di bevande contenenti caffeina viene drasticamente ridotto;
  • la preferenza è data ai piatti vegetali ad alto contenuto di fibre.

Come manifestato negli adulti

Gli adulti sono inclini a sviluppare un disturbo con sintomi che si verificano durante 3 fasi:

  • la compensazione;
  • subcompensation;
  • scompenso.

Fase di compensazione

Durante questa fase, il quadro clinico della policistica sta appena iniziando a manifestarsi. L'intensità dei segni fino alla fine della scena aumenta notevolmente.

Il paziente ha lamentele di pressione sul sito di localizzazione dei principali organi di escrezione. Nell'addome iniziano dolori di eziologia sconosciuta e localizzazione.

La pressione sul parenchima renale aumenta, quindi il paziente presenta anomalie nella frequenza della minzione. Improvvisamente, il paziente inizia a notare un cambiamento nel colore delle urine ea volte traccia visivamente l'aspetto dei coaguli di sangue nelle urine secrete.

La condizione generale del paziente è complicata da affaticamento costante. In generale, lo stato funzionale degli organi di escrezione viene valutato senza deviazioni.

Stage di subcompensation

Il progredire della malattia si manifesta con la comparsa di segni di insufficiente funzionalità renale. Quando si raccoglie l'anamnesi, ci sono lamentele riguardo a dolori emicranici nella testa, secchezza della mucosa orale e desiderio di un regime alimentare abbondante, nausea e voglia di vomitare. Quando si misura la pressione sanguigna, c'è un aumento digitale persistente di questo indicatore.

I metodi di laboratorio e strumentali in una persona malata hanno registrato l'apparizione nelle urine di complessi patologici cilindrici, cellule del sangue. La comparsa di pielonefrite è dimostrata dalla leucocituria.

Il peso specifico dell'urina ha indicatori simili alla composizione dell'urina primaria. Unire la suppurazione peggiora la condizione generale della persona, manifestandosi come un persistente aumento della temperatura corporea e segni di avvelenamento.

Fase di scompenso

La condizione di una persona che soffre di policistica sta drammaticamente peggiorando. La ritenzione urinaria e i segni di avvelenamento sono cronici. La pressione sanguigna sale costantemente a un livello critico.

Con un aumento eccessivo della pressione, i pazienti possono sviluppare insufficienza cardiaca acuta o patologia nella direzione dell'ipertrofia ventricolare sinistra, chiusura incompleta della valvola tra le camere della metà sinistra del cuore, aneurisma dell'arteria cerebrale.

Quando un organismo è infetto da natura pneumococcica e virale, i decessi si verificano nella fase di scompenso.

Il recupero negli adulti con l'insorgenza della malattia è registrato di rado, ma il trattamento sintomatico completo a lungo termine e la prevenzione delle invasioni infettive migliorano significativamente la qualità della vita di un adulto e ne aumentano la durata.

Bambini policistici

La prognosi del decorso della malattia nei bambini dipende dal tipo di cisti. Nella forma chiusa, i sintomi della patologia compaiono immediatamente dopo la nascita del bambino. Il processo di minzione può essere disturbato fino alla sua completa assenza. Un tale corso di policistica è pericoloso fino alla morte.

Le cisti aperte iniziano a manifestarsi in petto, in età prescolare o in età scolare. Il bambino inizia a lamentarsi del dolore lombare. L'adesione dell'infezione termina con lo sviluppo della pielonefrite.

Nei pazienti giovani, ci sono frequenti attacchi di ipertensione arteriosa. Con l'esame ecografico del bambino c'è un aumento non solo negli organi di escrezione, ma anche negli organi di altri sistemi.

Il decorso della policistosi nei bambini è complicato dall'ereditarietà sfavorevole da parte di entrambi i genitori, mentre la patologia dell'adulto è spiegata dalla trasmissione di mutazioni da uno dei genitori.

L'acquisizione di mutazioni da parte del bambino è anche associata alla fascinazione della madre per il cibo contenuto negli alimenti in scatola, all'assunzione di droghe proibite durante la gravidanza, all'infezione virale.

prevenzione

Le misure profilattiche della malattia renale includono l'esclusione di fattori che contribuiscono alla comparsa e allo sviluppo della patologia. Con l'esclusione di un fattore ereditario, i giovani genitori devono sottoporsi a una consulenza medica e genetica prima di pianificare un bambino.

In presenza di un fattore ereditario nel progredire della malattia escludere, soprattutto, l'infezione del tratto urinario (infezione primaria).

La diagnosi di malattia del rene policistico richiede che i pazienti si consultino regolarmente con nefrologi o urologi, per essere costantemente sotto osservazione. Tali decisioni imprenditoriali consentiranno di inibire i progressi per lungo tempo in presenza di disturbi, lasciandoli nella fase di compensazione.

Il gruppo di rischio per l'individuazione delle complicanze della malattia comprende le donne incinte e le persone che hanno subito un trauma fisico.

prospettiva

Nella maggior parte dei casi di malattia, la prognosi è sfavorevole. Questo vale pienamente per il progresso della malattia. Per salvare una persona, è necessario cambiare radicalmente il proprio stile di vita e adottare misure mediche estreme (peritoneale o emodialisi, trapianto di rene).

La conclusione della previsione è influenzata dal trattamento terapeutico, dalla presenza di infezioni e complicanze. L'inattività nella policistosi renale porta alla formazione e all'aumento di cisti in altri organi e sistemi corporei.

l'aspettativa di vita

L'aspettativa di vita di una persona malata è influenzata dal grado di conformità con le raccomandazioni del medico e dalle misure terapeutiche. Il progresso e lo sviluppo del policistico possono essere significativamente ridotti e aumentati per un tempo indefinitamente lungo l'aspettativa di vita del paziente.

Il fattore principale nel ridurre l'aspettativa di vita è l'invasione e lo sviluppo di malattie infettive. Dal grado di impatto sull'aspettativa di vita, un tentativo può essere equiparato all'autotrattamento per infezione.

Malattia del rene policistico

Di tutte le regole di uno stile di vita sano, il posto principale nella malattia policistica renale è preso da un'alimentazione corretta e da un regime di consumo di una persona affetta dalla malattia.

La direzione della nutrizione razionale è associata all'eliminazione di componenti che aumentano la pressione sanguigna. Restrizioni o esclusioni in nutrizione riguardano i seguenti componenti alimentari:

  1. Sali di sodio, creando un carico supplementare sui tubuli renali sul riassorbimento degli ioni di sodio. La sostanza più comune con gli ioni di sodio è il sale da cucina.
  2. Prodotti proteici che creano un ulteriore metabolismo di azoto nel corpo, che richiede la rimozione urgente del veleno - ammoniaca.
  3. Alimenti grassi come fonte di colesterolo che crea placche di colesterolo nei vasi sanguigni e quindi aumenta il rischio di ipertensione arteriosa.
  4. Cioccolata, caffè, tè e altri prodotti a base di caffeina contribuiscono alla formazione e all'aumento delle bolle cistiche.
  5. Modalità di bere sufficiente.
  6. Completa eliminazione di bevande contenenti alcol, fumo di tabacco come fattori per aumentare la pressione sanguigna.

Equivalente ai fattori nutrizionali della prevenzione della policistosi e monitoraggio regolare della pressione sanguigna a livello di 120/80 - 130/90.

Come trattare la malattia del rene policistico?

Il rene policistico, codice ICD-10 con il codice Q 61, si riferisce alle patologie dello sviluppo intrauterino. La malattia può manifestarsi come un neonato e in età adulta. Ma, indipendentemente dalla causa e dal momento del rilevamento, è una minaccia per le prestazioni umane e la vita.

Che cos'è e quanto è pericoloso?

Il policistico è la formazione nel corpo del rene di molteplici piccole cavità riempite con contenuti gelatinosi. La patologia viene "stabilita" nella fase di formazione dell'organo nell'embrione. Poiché le cisti si sviluppano in dimensioni e dimensioni, possono raggiungere fino a 3 cm di diametro, il che porta a compressione dei tubuli renali, alterazione della filtrazione e deflusso delle urine. Il risultato logico è lo sviluppo di insufficienza renale e morte.

Esistono due tipi di formazioni cistiche:

  1. Chiuso, avendo la prognosi peggiore nella corrente. Sviluppato in una capsula separata nel parenchima del rene. Diagnosticato più spesso nei neonati.
  2. Aperto comunica con i tubuli renali. A causa di questa violazione della funzionalità del corpo procede gradualmente.

Nel registro di classificazione internazionale, la malattia ha il codice 10, che include neoplasie patologiche di genesi non specificata, eziologia benigna, ma potenzialmente letale. Una caratteristica caratteristica è la prevalenza del processo. Il cistocita colpisce sempre entrambi i reni e si estende oltre il sistema urinario. Sono a rischio: il pancreas, il fegato, la milza, i polmoni.

sintomi

I primi segni e la velocità di sviluppo dipendono dal tipo di patologia, rispettivamente, dall'età del rilevamento. Negli adulti, la malattia procede lentamente, passando gradualmente attraverso tre stadi.

Ogni stadio di sviluppo si distingue per i suoi sintomi e manifestazioni cliniche:

  • la compensazione;
  • subcompensation;
  • scompenso.

Spesso una persona impara sulla sua malattia dopo aver subito una grave malattia o infortunio. Nelle donne, un fattore scatenante può essere un cambiamento nei livelli ormonali.

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Fase di compensazione

Il corpo sta ancora affrontando la crescente minaccia.

I segni iniziali appaiono sporadicamente e sono presi per una leggera indisposizione:

  • disagio premendo nella parte bassa della schiena;
  • dolore nell'addome inferiore;
  • minzione frequente in piccole porzioni;
  • malessere generale (mal di testa, stanchezza);
  • la principale funzione escretoria del corpo non è cambiata.

Stage di subcompensation

Ci sono sintomi crescenti di insufficienza renale:

  • ipertensione persistente;
  • sete, lingua secca;
  • nausea ricorrente;
  • emicrania;
  • violazione della minzione, comparsa di sangue nelle urine.

Attenzione! Un aumento della temperatura corporea, brividi e l'aspetto di fiocchi torbidi nelle urine indicano suppurazione della cisti e lo sviluppo del processo infiammatorio.

Fase di scompenso

In questa fase, note:

  • uremia persistente;
  • cambiamenti irreversibili nella funzione escretoria;
  • violazione del cuore;
  • deformazione dei vasi cerebrali;
  • pelle secca, comparsa di pustole e macchie senili;
  • disturbi dispeptici.

Le condizioni del paziente possono deteriorarsi bruscamente con il carico aggiuntivo (infezione virale, aumento di pressione).

Durante la gravidanza, il policistico può causare tossicosi tardive, lo sviluppo di edema, l'emergere di eclampsia. Questa è una minaccia diretta alla vita della madre e del feto. Se necessario, il paziente viene posto in ospedale.

Nei bambini piccoli, la malattia differisce rapidamente.

  • un aumento degli organi colpiti;
  • un aumento dell'addome;
  • gonfiore persistente;
  • aumento della pressione sanguigna;
  • l'anemia;
  • ematuria, ritenzione urinaria.

Tali violazioni provocano processi infiammatori che, a loro volta, aggravano la condizione generale.

motivi

Malattia del rene policistico - una patologia congenita causata da una mutazione del gene.

L'ereditarietà avviene secondo la base dominante o recessiva, il che significa:

  1. Autosomica dominante, codice Q 61.2, è caratterizzata da un fallimento nella formazione del 4 ° cromosoma. Lo sviluppo della patologia è lento, lo stadio subcompensato si verifica dopo 40-50 anni. Questo tipo di eredità è fissato in presenza di patologia in uno dei genitori.
  2. Autosomico recessivo, codice Q 61.1, si distingue per il fulmine. Spesso diagnosticato nei neonati con una storia di anormalità in entrambi i genitori. La formazione di cisti e la spremitura dei tubuli filtranti nella fase dello sviluppo embrionale porta alla morte del feto.

Nelle donne con uno stadio policistico compensato, cioè con un decorso nascosto della malattia, la gravidanza diventa un fattore stimolante. Portare un bambino aumenta il carico sui reni, peggiorando la condizione.

diagnostica

Il collegamento principale nell'identificazione della malattia: i medici locali. In futuro, quando si sospetta un policistico, un nefrologo o un urologo curerà bambini e adulti.

La diagnosi consiste in diverse fasi:

  • sondaggio, identificazione nella storia dei genitori di tali casi;
  • ispezione, rilevamento di punti dolenti, ingrossamento di organi, edema;
  • test di laboratorio, il ruolo principale è assegnato all'analisi delle urine;
  • esame strumentale;
  • classificazione differenziale, è importante separare il policistico dalle malattie infiammatorie dei reni.

Test delle urine

Un'analisi generale viene raccolta dove viene esaminata la porzione delle urine del mattino. Dà un'idea del contenuto di globuli rossi, globuli bianchi, sviluppo del processo infiammatorio.

Per stabilire la capacità escretoria e di filtrazione degli organi, i campioni vengono assegnati secondo Zimnitsky e Reberg. Viene esaminato il volume giornaliero di urina raccolta in diversi contenitori entro 24 ore.

Se necessario, analisi biochimica delle urine per la presenza di composti azotati residui.

Diagnostica strumentale

Il ruolo principale è assegnato all'ecografia. L'ecografia viene effettuata non solo sui reni, ma su tutti gli organi della cavità addominale.

Per ottenere un risultato affidabile, è necessario prepararsi adeguatamente allo studio:

  1. Per 2 giorni viene osservata una dieta che esclude latticini, bevande gassate, prodotti a base di farina e verdure che causano un'eccessiva formazione di gas (cavoli, piselli).
  2. 2 giorni di assunzione di Espumizan secondo le istruzioni.
  3. 40 - 60 minuti prima dell'esame bere 2 - 3 bicchieri di acqua pura.

L'urografia escretoria, basata sull'introduzione di un mezzo di contrasto e sulla sua escrezione da parte dei reni, consente di vedere l'area dei cambiamenti nel sistema a bacino pelvico, per rilevare le cavità ingrandite. Se necessario, tomografia computerizzata e angiografia.

trattamento

La malattia policistica è una patologia congenita causata da un fallimento nel codice genetico. Le malattie di questo gruppo non sono suscettibili di trattamento, quindi, il trattamento è mirato solo ad eliminare i sintomi. Nella fase di compensazione, per mantenere la funzionalità dell'organo possono essere eseguite perforazioni di cisti, dissezioni o rimozione di lesioni di grandi dimensioni. Con la minaccia di insufficienza renale, è prescritto l'emodialisi o il trapianto di organi.

È importante! Policistico - una malattia che non è suscettibile di completare la cura. Ma la stretta osservanza delle raccomandazioni mediche, una corretta alimentazione, un'educazione fisica speciale possono migliorare la qualità della vita.

medicazione

Le forme di dosaggio vengono utilizzate nelle prime due fasi, il loro compito è quello di mantenere il paziente in una condizione stabile, per prevenire l'esacerbazione della malattia.

Il trattamento della malattia si riduce alla terapia sintomatica, al rilevamento tempestivo e alla riabilitazione dei focolai infiammatori, al controllo della pressione arteriosa, all'anestesia:

  1. La terapia antibatterica per l'adesione di un'infezione dipende dalla sensibilità dell'agente patogeno: amoxicillina, azitromicina, macropene.
  2. I farmaci antiipertensivi e le dosi sono selezionati rigorosamente in base ai risultati dei test e all'età.
  3. In caso di violazione della minzione, vengono presi diuretici: Indap, Mannitolo.
  4. Se si verifica dolore, è consentito l'uso di analgesici: Pentalgin, Ketonal. Gli antispastici sono prescritti: No-shpa, Papaverin.

Medicina popolare

Il trattamento con i rimedi popolari diventa un'aggiunta alla terapia farmacologica:

  1. cowberry
    Ha un effetto diuretico e battericida. Per preparare il farmaco, le foglie di mirtillo rosso sono schiacciate, messe in un contenitore di vetro, preparate con acqua bollente e conservate per 5-6 ore. Filtrare l'infusione e assumere 0,5 tazze due volte al giorno.
  2. bardana
    È un agente diuretico e anti-infiammatorio. Per la preparazione del decotto utilizzare foglie frantumate, che vengono versate acqua bollente in un rapporto di 1:10. La miscela viene mantenuta a fuoco basso per 20 minuti, raffreddata e bevuta tre volte al giorno per 1 bicchiere.
  3. Miele con noci
    Buone recensioni hanno ricevuto un mezzo per migliorare l'immunità e purificare il sangue, che viene preparato dai giovani frutti di noce e miele. Il frutto viene passato attraverso un tritacarne, mescolato con miele e lasciato in un luogo buio e fresco per un mese. In futuro, prendi 1 cucchiaino. tre volte al giorno.

È importante! Le erbe aiutano nella lotta contro la policistosi, ma il loro consumo eccessivo può provocare una esacerbazione della malattia.

dieta

In caso di policistosi, una corretta alimentazione è una componente importante del trattamento.

La tabella dei prodotti consentiti e vietati