Il furamag è un agente antimicrobico per il gruppo nitrofuran. È un composto complesso di furagina solubile e idrossicarbonato di magnesio in un rapporto 1: 1, che ha proprietà farmacologiche fondamentalmente diverse rispetto alla furagina semplice (la biodisponibilità di Furamag è 3 volte superiore).

Nel trattamento delle malattie infettive, la capacità di Furamag di creare alte concentrazioni del principio attivo nella linfa è anche di grande importanza, che impedisce la diffusione dell'infezione attraverso i dotti linfatici, il farmaco crea anche alte concentrazioni nella bile e un po 'più basso nel siero del sangue.

La resistenza dei microrganismi al farmaco si sviluppa lentamente e non raggiunge gli indicatori clinicamente significativi.

Il furamag ha un ampio spettro di azione antibatterica: è attivo contro i microrganismi gram-positivi e gram-negativi, compresi i ceppi resistenti agli antibiotici e ad altri agenti antibatterici.

L'uso raccomandato del farmaco per le infezioni, quando il trattamento con altri farmaci non ha dato l'effetto previsto.

Attivo contro i cocchi gram-positivi: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Bacilli Gram negativi: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter spp.; protozoi: Lamblia intestinalis e altri microrganismi resistenti agli antibiotici.

Per quanto riguarda lo Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag, è più attivo di altri nitrofurani.

Sotto l'azione del farmaco, i microrganismi sopprimono la catena respiratoria e il ciclo dell'acido tricarbossilico (ciclo di Krebs), oltre a inibire altri processi biochimici, con conseguente distruzione della membrana o membrana citoplasmatica.

Come risultato dell'azione dei nitrofurani, i microrganismi secernono meno tossine, e quindi il miglioramento delle condizioni generali del paziente è probabile già prima della soppressione pronunciata della crescita della microflora. I nitrofurani, a differenza di molti altri agenti antimicrobici, non solo non inibiscono il sistema immunitario del corpo, ma piuttosto lo attivano (aumentano il titolo del complemento e l'abilità dei leucociti nei microrganismi fagocitari). Le dosi terapeutiche di nitrofurans stimolano la leucopoiesi.

Negli studi clinici, Furamag ha dimostrato di essere migliore di un altro rappresentante della serie di nitrofuran Furagin. La velocità e la completezza di assorbimento di Furamag nel tratto digestivo hanno fornito il doppio della biodisponibilità rispetto a Furagin. Il picco del livello di Furagina nel plasma viene osservato 3 ore dopo la somministrazione e rimane a un livello stabile per altre 6 ore.

Indicazioni per l'uso

Cosa aiuta Furamag? Prescrivere il farmaco per le seguenti malattie o condizioni:

• Trattamento di infezioni urinogenitali (cistite, prostatitis, pyelonephritis, uretrit in forma cronica o affilata);
• Malattie infettive ginecologiche;
• Patologie dei tessuti molli della pelle di natura infettiva, ustioni infette;
• Lo strumento è anche usato come prevenzione delle infezioni urinarie;
• Per prevenire le complicanze delle infezioni urogenitali durante le operazioni, altri interventi nell'area addominale, cateterismo, cistoscopia.

Istruzioni per l'uso furamag e dosaggi

Accetta dopo aver mangiato, bevendo molti liquidi. Gli adulti prescrivono di solito 1-2 capsule di Furamag (50 mg ciascuna) tre volte al giorno. Ai bambini (a seconda dell'età) vengono prescritte 1-2 capsule (da 25 mg ciascuna) fino a 3 volte al giorno (ma non più di 5 mg per 1 kg di peso corporeo al giorno).

L'ammissione al ricovero non è compensata da una dose aumentata, ma assume solo la dose standard al momento opportuno.

Il corso di trattamento varia da 7 a 10 giorni e, se necessario, può essere ripetuto dopo 10-15 giorni.

Quando prescrive Furamag come profilassi per prevenire lo sviluppo di infezioni durante cistoscopia, operazioni urologiche e cateterismo, viene prescritta una capsula alla volta (50 g per gli adulti, 25 mg per i bambini) mezz'ora prima della procedura.

Effetti collaterali

La nomina di Furamag può causare i seguenti effetti collaterali:

• raramente - nausea, vomito, perdita di appetito, disfunzione epatica.
• raramente - mal di testa, vertigini, polineurite.
• raramente - eruzione cutanea (incluso rash papulare).

Secondo il parere dei medici, Furamag è ben tollerato dai pazienti (nella maggior parte dei casi) e ha una bassa tossicità per il corpo.

Al verificarsi di effetti indesiderati (ad esempio neuropatia periferica - sensazioni dolorose e diminuzione della sensibilità nell'area dei corrispondenti nervi periferici), il metodo viene immediatamente annullato.

Non ci sono segnalazioni di casi di colite pseudomembranosa, caratteristica dei pazienti che assumono derivati ​​del nitrofurano. Tuttavia, tale rischio esiste se la microflora intestinale naturale è già stata disturbata dall'uso di altri farmaci antibatterici. Se compaiono segni di colite pseudomembranosa, è meglio rivedere il regime di trattamento.

Controindicazioni

Il furamag è controindicato nei seguenti casi:

• Insufficienza renale cronica grave;
• la gravidanza;
• Periodo di allattamento al seno;
• Età da bambini fino a 3 anni (per questa forma di dosaggio);
• Ipersensibilità ai farmaci del gruppo nitrofurano.
• Il farmaco viene usato con cautela quando c'è una carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Il farmaco è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento (allattamento al seno).

Interazioni con altri medicinali

Non usare Furamag® contemporaneamente a ristomicina, cloramfenicolo, sulfonamidi (aumenta il rischio di emopoiesi).

Durante il periodo di trattamento è opportuno astenersi dall'uso di bevande alcoliche, dal momento che gli effetti collaterali possono aumentare.

Non è raccomandato prescrivere farmaci che possano "acidificare" l'urina (incluso acido ascorbico, calcio cloruro) simultaneamente con nitrofurani.

overdose

Sintomi neurotossici osservati - tremore, atassia. Per il trattamento, annullare la ricezione, dare al paziente di bere molta acqua.

Se necessario, ricorrere agli antistaminici e alle vitamine del gruppo B.

Analoghi Furamag, elenco di farmaci

Se è necessario sostituire Furamag, è possibile utilizzare analoghi per il principio attivo - questi sono farmaci:

Dopo la visita medica, è possibile utilizzare il farmaco con un meccanismo d'azione simile - compresse di Furadonin.

Scegliendo gli analoghi è importante capire che le istruzioni per l'uso di Furamag, il prezzo e le recensioni di farmaci di simili azioni non si applicano. È importante consultare un medico e non effettuare una sostituzione indipendente del farmaco.

Il prezzo delle compresse (capsule) nella catena farmaceutica dipende dal dosaggio. Il costo di 25mg di Furamag varia da 258 rubli. a 352 rubli., rispettivamente, il costo di 50 mg Furamag - da 375 rubli. fino a 507 rubli

Furamag - istruzioni ufficiali * per l'uso

ISTRUZIONI
sull'uso medico del farmaco

Numero di registrazione:

Nome commerciale del farmaco: Furamag ®

INN o nome di gruppo: furazidina

Forma di dosaggio:

struttura
Ingrediente attivo: Furazidin potassio 25 mg;
Eccipienti - idrossicarbonato di magnesio, carbonato di potassio, talco.
La composizione della capsula numero 4 - biossido di titanio (E 171), ossido di ferro colorante giallo (E 172), gelatina.

descrizione
Capsule rigide di gelatina n ° 4 gialle brunastre.
Il contenuto delle capsule: polvere dal marrone-arancio al marrone-rossastro, presenza di particelle di colore bianco, giallo, arancio e arancio-marrone.

Gruppo farmacoterapeutico:

ATX: J01XE.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.
Agente antimicrobico di ampio spettro, appartenente al gruppo dei nitrofurani.
La resistenza a Furamag® si sviluppa lentamente e non raggiunge un livello elevato. Attivo contro i microbi gram-positivi e gram-negativi, ceppi patogeni di Staphylococcus spp. e altri microrganismi resistenti agli antibiotici. Efficace contro i cocchi gram-positivi (strepto-stafilococchi), le barrette gram-negative (Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, enterobatteri), i protozoi (Giardia). Per quanto riguarda lo stafilococco, E. coli, Aerobacter aerogenes, Bact. Citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag ®, è più attivo di altri nitrofurani. Furamag ® mostra una maggiore attività per Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. rispetto ad altri gruppi antimicrobici.
Contro la maggior parte dei batteri, la concentrazione batteriostatica varia da 1: 100.000 a 1: 200.000. La concentrazione battericida è circa il doppio. Sotto l'influenza di nitrofurani nei microrganismi, la catena respiratoria e il ciclo dell'acido tricarbossilico (ciclo di Krebs) vengono soppressi e vengono inibiti altri processi biochimici di microrganismi, con conseguente distruzione della membrana o membrana citoplasmatica. Come risultato dell'azione dei nitrofurani, i microrganismi secernono meno tossine e quindi un miglioramento delle condizioni generali del paziente è possibile anche prima della marcata soppressione della crescita della microflora. I nitrofurani, a differenza di molti altri agenti antimicrobici, non solo non inibiscono il sistema immunitario del corpo, ma, al contrario, lo attivano (aumentano il titolo del complemento e l'abilità dei leucociti nei microrganismi fagocitari). Le dosi terapeutiche di nitrofurans stimolano la leucopoiesi.

Farmacocinetica.
L'assorbimento avviene nell'intestino tenue, per diffusione passiva. L'assorbimento dei nitrofurani dal segmento distale dell'intestino tenue supera l'assorbimento dal segmento prossimale e medio, rispettivamente, 2 e 4 volte (dovrebbe essere considerato quando si trattano contemporaneamente infezioni urogenitali e malattie del tratto gastrointestinale, inclusa l'enterite cronica). I nitrofurani sono scarsamente assorbiti nel colon.
Furamag ®, essendo una miscela di furazjadin potassio e magnesio idrossicarbonato in rapporto 1: 1, quando somministrato per via orale, ha una biodisponibilità superiore rispetto alla furazidina semplice (dopo aver preso la capsula di furamag® nell'ambiente acido dello stomaco, la furazidina potassio non si converte in furazidina scarsamente solubile).
Nel corpo, la furazidina è distribuita in modo uniforme. È clinicamente importante avere un alto contenuto del principio attivo nella linfa (ritardare la diffusione dell'infezione attraverso i dotti linfatici). Nella bile, la sua concentrazione è parecchie volte superiore a quella nel siero e nel liquido cerebrospinale, molte volte inferiore a quella del siero. Nella saliva, il contenuto di furazidina è pari al 30% della sua concentrazione nel siero. La concentrazione di furazidina nel sangue e nei tessuti è relativamente piccola, che è associata al suo rilascio rapido, mentre la concentrazione nelle urine è molto più alta che nel sangue. La concentrazione massima nel sangue viene mantenuta da 3 a 7 o 8 ore, la furazidina si trova nelle urine 3-4 ore dopo l'applicazione.
A differenza della nitrofurantoina (furadonina), dopo l'assunzione di Furamag ®, il pH delle urine non cambia. 4 ore dopo l'assunzione del farmaco Furamag ®, la concentrazione di furazidina nelle urine supera significativamente la concentrazione che si forma dopo aver assunto la stessa dose del farmaco Furagin. L'isolamento attraverso i reni avviene mediante filtrazione glomerulare e secrezione tubulare (85%), parzialmente subisce il riassorbimento inverso nei tubuli. A basse concentrazioni di furazidina nelle urine prevalgono la filtrazione e la secrezione, mentre ad alte concentrazioni diminuisce la secrezione e aumenta il riassorbimento. La furazidina, essendo un acido debole, non si dissocia in urina acida, subisce un intenso riassorbimento, che può favorire lo sviluppo di effetti collaterali sistemici. Con l'alcalinizzazione delle urine, l'escrezione di furazidina è migliorata. Il principio attivo del farmaco leggermente biotrasformato (meno del 10% della dose somministrata), con una diminuzione della funzione escretoria dei reni, aumenta l'intensità del metabolismo.

Indicazioni per l'uso
Infezioni causate da microrganismi sensibili alla furazidinu: infezioni urogenitali (cistite, uretrite, pielonefrite), infezioni della cute e dei tessuti molli, gravi ustioni infette, infezioni ginecologiche. Prophylactically può essere utilizzato in operazioni urologiche, cistoscopia, cateterizzazione, ecc.

Controindicazioni.
Ipersensibilità ai farmaci nitrofuran, gravidanza e allattamento. Grave insufficienza renale cronica Età da bambini fino a 3 anni (per questa forma di dosaggio).

Con cautela: carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Dosaggio e somministrazione.
Il farmaco viene assunto dopo i pasti con una grande quantità di liquido.
Gli adulti nominano 50-100 mg (2-4 capsule) 3 volte al giorno.
Ai bambini vengono prescritti 25-50 mg (1-2 capsule) 3 volte al giorno, ma non più di 5 mg / kg di peso corporeo al giorno. Il corso del trattamento è di 7-10 giorni. Se necessario, dopo una pausa di 10-15 giorni, il corso viene ripetuto.
Per la prevenzione dell'infezione durante le operazioni urologiche, cistoscopia, cateterismo e altro.Il farmaco è prescritto: per gli adulti, 50 mg una volta 30 minuti prima della procedura; bambini 25 mg una volta 30 minuti prima della procedura. Se dimentica di prendere la dose successiva, prenda la dose successiva alla solita ora. Non prenda una dose doppia per sostituire la dose dimenticata.

Overdose.
In caso di sovradosaggio si osservano sintomi di natura neurotossica, atassia e tremore.
In caso di avvelenamento, bere molti liquidi. Per il sollievo dei sintomi acuti usati antistaminici. Per la prevenzione della neurite, è possibile prescrivere vitamine (bromuro di tiamina).

Effetti collaterali
Furamag ® ha una bassa tossicità. mal di testa, vertigini, nausea, vomito, perdita di appetito, polineurite, alterazioni della funzionalità epatica, reazioni allergiche (rash cutaneo, eruzione papulare): Raramente caratteristica del nitrofurani altri effetti collaterali osservati.
Se durante il trattamento con Furamag ® sono stati trovati effetti collaterali non indicati nelle istruzioni, il medico curante deve essere informato.
L'impatto sulla capacità di guidare un veicolo non è segnato.
Interazione farmacologica Non usare Furamag ® contemporaneamente a ristomicina, cloramfenicolo, sulfonamidi (aumenta il rischio di emopoiesi).
Durante il periodo di trattamento è opportuno astenersi dall'uso di bevande alcoliche, dal momento che gli effetti collaterali possono aumentare.
Non è raccomandato prescrivere contemporaneamente farmaci nitrofurani che possano "acidificare" l'urina (incluso acido ascorbico, calcio cloruro).

Istruzioni speciali
Per ridurre la probabilità di effetti collaterali, Furamag ® viene lavato con abbondante liquido. Al verificarsi di effetti collaterali, l'uso del farmaco viene interrotto (gli effetti tossici si manifestano più spesso in pazienti con ridotta funzione escretoria renale).

Liberatoria
Capsule 25 mg. 10 capsule in un blister. Su 2,3,4 o 5 imballaggi di cella planimetric insieme con l'istruzione per applicazione sono messi in un pacco da un cartone.

Condizioni di conservazione
In un posto secco, scuro a una temperatura non più in alto che 25 ° C.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Periodo di validità
3 anni.
Non usare il farmaco dopo la data di scadenza.

Termini di vendita della farmacia:

fabbricante
JSC Olainfarm. Indirizzo: st. Rupnitsa 5, Olaine,
Ufficio di rappresentanza a Mosca: 115193, Mosca, 7 Kozhukhovskaya Str., 20.

RAMAG N

struttura

ingrediente attivo: ramipril; idroclorotiazide;

1 compressa contiene ramipril 2,5 MHI idroclorotiazide 12,5 mg ramipril 5 mg idroclorotiazide 25 mg

eccipienti: bicarbonato di sodio, lattosio, sodio croscarmelloso, amido di mais, sodio stearil fumarato.

Forma di dosaggio

Gruppo farmacologico

Preparazioni combinate di ACE-inibitori (ACE). Codice ATX C09B A05

testimonianza

Trattamento dell'ipertensione L'uso di questa combinazione fissa è indicato nei pazienti nei quali la pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con la monoterapia con amil o idroclorotiazide.

Controindicazioni

Ipersensibilità al ramipril o altri ACE inibitori (ACE), idroclorotiazide, altri diuretici tiazidici, sulfonamidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti che costituiscono il farmaco.

Una storia di angioedema (ereditaria, idiopatica o precedentemente trasferita durante l'uso di ACE-inibitori o antagonisti del recettore dell'angiotensina II).

L'uso di metodi di terapia extracorporea, in conseguenza del quale il sangue entra in contatto con superfici caricate negativamente (vedi Sezione "Interazione con altri farmaci e altri tipi di interazioni").

Stenosi bilaterale renale bilaterale significativa o stenosi unilaterale dell'arteria renale in presenza di un singolo rene.

Grave disfunzione renale (clearance della creatinina

Squilibrio elettrolitico clinicamente significativo, che può peggiorare durante il trattamento (vedere la Sezione "Caratteristiche di utilizzo").

Grave disfunzione epatica, encefalopatia epatica.

Donne incinte o donne che intendono iniziare una gravidanza (vedere "Uso in gravidanza e allattamento").

Dosaggio e somministrazione

Per somministrazione orale.

Il farmaco si consiglia di prendere 1 volta al giorno alla stessa ora, preferibilmente al mattino.

Il farmaco può essere preso prima, durante e dopo un pasto, poiché un pasto non influenza la biodisponibilità del farmaco (vedere la sezione "Farmacocinetica"). Le compresse devono essere deglutite intere con acqua. Non possono essere masticati o tagliati.

Adulti. La dose deve essere regolata individualmente, in base alle caratteristiche del paziente (vedere la sezione "Caratteristiche di utilizzo") e i livelli di pressione arteriosa. L'uso di una combinazione fissa di ramipril e idroclorotiazide, di regola, è raccomandato solo dopo la titolazione delle dosi di ciascuno dei suoi singoli componenti.

Iniziare il trattamento con la dose più bassa possibile. Se necessario, la dose può essere gradualmente aumentata per raggiungere la pressione sanguigna desiderata. La dose massima tollerata è di 10 mg di ramipril e 25 mg di idroclorotiazide al giorno.

Gruppi di pazienti speciali.

Pazienti che ricevono diuretici. Si consiglia cautela, poiché i pazienti che assumono diuretici possono manifestare ipotensione all'inizio del trattamento. Prima di iniziare il trattamento con il farmaco, è necessario ridurre la dose di diuretico o interrompere.

Pazienti con funzionalità renale compromessa. A causa della presenza del componente idroclorotiazide, il farmaco è controindicato nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina

Pazienti con insufficienza epatica. Nei pazienti con insufficienza epatica lieve e moderata, il trattamento deve essere iniziato esclusivamente sotto stretta supervisione. La dose massima giornaliera in questi casi è 2,5 mg di ramipril e 12,5 mg di idroclorotiazide. Il farmaco è controindicato nei casi di grave disfunzione epatica (vedere la sezione "Controindicazioni").

Pazienti anziani La dose iniziale dovrebbe essere inferiore, specialmente per i pazienti molto anziani e fragili, e l'ulteriore dosaggio deve essere effettuato più gradualmente, data l'elevata probabilità di reazioni avverse.

Reazioni avverse

Vi sono evidenze di effetti collaterali che si verificano a seguito di ipotensione arteriosa e / o diminuzione della BCC a causa dell'aumentata diuresi. Il principio attivo ramipril può causare una tosse persistente, mentre il principio attivo idroclorotiazide può interferire con il metabolismo del glucosio, del grasso e dell'acido urico. Entrambe le sostanze hanno un effetto irreversibile sul livello di potassio nel plasma sanguigno. Gravi reazioni avverse comprendono angioedema o reazioni anafilattoidi, compromissione della funzionalità epatica o renale, pancreatite, gravi reazioni cutanee e neutropenia / agranulocitosi.

La frequenza degli effetti collaterali è classificata come segue: molto spesso (≥ 1/10); spesso (da ≥ 1/100 a

FURAMAG

Descrizione del 22 dicembre 2014

• Nome latino: Furamag
• Codice ATX: J01XE
• Ingrediente attivo: Furazidin (Furazidin)
• Produttore: Olainfarm (Lettonia)

struttura

Furazidin potassio ed eccipienti: idrossicarbonato di magnesio, carbonato di potassio.

Modulo di rilascio

Capsule di 25 mg e 50 mg.

Azione farmacologica

Farmacodinamica e farmacocinetica

farmacodinamica

La domanda viene spesso posta - si tratta di un antibiotico o no? Il furamag è un farmaco antimicrobico del gruppo nitrofurano, che ha un ampio spettro di azione. Pensando che Furamag sia un antibiotico, molti si rifiutano di prenderlo (specialmente quando prescrivono i bambini). Questo è completamente ingiustificato.

Prima di tutto, i nitrofurani non inibiscono l'immunità, ma la attivano, perché in dosi terapeutiche stimolano la leucopoiesi e aumentano la capacità dei leucociti nei microrganismi dei fagociti (cattura).

In secondo luogo, la resistenza a Furamag si sviluppa molto lentamente. Agisce su micro gram-positivi e gram-negativi resistenti agli antibiotici. Per quanto riguarda E. coli, Proteus morganii, Proteus mirabilis e Staphylococcus spp. Furamag è più attivo di altri nitrofurani. Esiste un'alta attività (rispetto ad altri farmaci antimicrobici) a Enterococcus faecalis e Staphylococcus spp. In terzo luogo, a differenza degli antibiotici, Furamag praticamente non sopprime la microflora benefica dell'intestino.

Il meccanismo d'azione del farmaco è una violazione della respirazione cellulare e della biosintesi degli acidi nucleici di microrganismi, la soppressione del ciclo di Krebs. C'è una distruzione del guscio di microrganismi. L'azione di Furamag durante la distruzione di microrganismi rilascia meno tossine e l'effetto terapeutico viene raggiunto più rapidamente.

farmacocinetica

L'assorbimento del farmaco avviene nell'intestino tenue e più dal prossimale che dal distale. Il pasto favorisce un assorbimento più attivo.

Quando si ricevono 50 mg di farmaco, la sua concentrazione massima nel sangue dopo 3 ore (dura 6 ore), compare nelle urine in 2-4 ore.La concentrazione nelle urine è superiore a quella nel sangue. Il farmaco è leggermente biotrasformato e la dose giornaliera viene escreta dai reni entro 24 ore.

Indicazioni per l'uso

Infezioni causate da microrganismi sensibili:

Prophylactically prescritto per manipolazioni urologiche (cistoscopia, cateterizzazione) e operazioni, nonché per la prevenzione di recidiva delle infezioni del tratto urinario.

Controindicazioni

• intolleranza ai preparati a base di nitrofuran;
• polineuropatia;
• la gravidanza;
• periodo di allattamento;
• insufficienza renale;
• porfiria;
• età fino a 3 anni (forma incapsulata del farmaco).

Effetti collaterali

Il furamag ha una bassa tossicità, pertanto gli effetti indesiderati sono molto rari: mal di testa, sonnolenza, neuropatia periferica, nausea, flatulenza, vomito e reazioni allergiche (prurito, eruzioni cutanee, orticaria). La presenza di reazioni avverse deve essere segnalata al medico.

Compresse di Furamag, istruzioni per l'uso (metodo e dosaggio)

Per ridurre il rischio di effetti collaterali, le compresse di Furamag (capsule) vengono assunte per via orale dopo i pasti con molti liquidi.

Adulti: 50-100 mg 3 volte al giorno.

Bambini da 1 anno a 10 anni - 5 mg per kg di peso corporeo, dividendo la dose in 3 dosi. Con un peso corporeo superiore a 30 kg - 50 mg 3 volte.

Il trattamento è prescritto per 7-10 giorni.

In caso di manipolazioni urologiche con lo scopo di profilassi, 50 mg e 25 mg sono prescritti una volta prima della procedura per adulti e bambini, rispettivamente.

Nei bambini di età inferiore ai 6 anni, l'uso del farmaco in capsule è accompagnato dal rischio di aspirazione, quindi la capsula viene aperta e il suo contenuto viene somministrato al bambino nella dose appropriata.

È possibile rispondere alla domanda - da quali pillole (capsule) di Furamag: prima di tutto, il farmaco è prescritto per le malattie del sistema urinario. Data la farmacocinetica (escrezione renale in una forma praticamente invariata) e un ampio spettro di azione, il farmaco Furamag con cistite è il farmaco di scelta. Il furamag nella cistite viene prescritto perché ha un vantaggio rispetto a Furadonin e Furagin a causa della sua minore tossicità, di un minor numero di effetti collaterali, di una migliore tollerabilità, di una maggiore concentrazione urinaria e di un farmaco a lunga durata d'azione. Le capsule si dissolvono nell'intestino, il che significa che c'è un rischio significativamente più basso di disturbi gastrointestinali. Il furamag in combinazione con il bicarbonato di magnesio somministrato per via orale è meglio assorbito rispetto alla furadonina, che consente di ottenere alte concentrazioni nelle urine, utilizzando il farmaco in una dose più bassa. È stato rivelato che gli agenti patogeni delle infezioni del tratto urinario nell'83-89% sono sensibili a questo farmaco, che è significativamente più alto della sensibilità alla ciprofloxacina, all'acido nalidixico e all'amxicillina.

Le istruzioni per l'uso devono essere rigorosamente seguite: se si dimentica la dose successiva del farmaco, la dose successiva deve essere assunta al momento giusto, senza prendere una dose doppia.

overdose

In caso di sovradosaggio si osservano sintomi neurotossici: atassia, neurite, tremore. Per la prevenzione di questi fenomeni è necessario l'uso di vitamine del gruppo B.

interazione

Non dovrebbe essere usato contemporaneamente con sulfonamidi, ristomicina e cloramfenicolo a causa del rischio di inibizione dell'ematopoiesi, così come con i farmaci che "acidificano" l'urina.

Condizioni di vendita

Prescrizione.

Condizioni di conservazione

Conservare in un luogo asciutto, proteggendolo dai raggi solari. Temperatura di conservazione non superiore a 25 ° C.

Periodo di validità

Periodo di validità - 3 anni.

Istruzioni speciali

Furamag durante la gravidanza

Assenti sono gli studi clinici affidabili sull'uso di furazidina in gravidanza. Pertanto, la gravidanza è una controindicazione alla nomina di questo farmaco.

Compatibilità con alcol

Usando le compresse Furamag, non puoi bere alcolici, perché gli effetti collaterali possono apparire o aumentare. Dato che l'emivita del farmaco dal corpo è di circa 10 ore, è necessario astenersi dal prendere alcolici per un giorno dopo la fine del ciclo di trattamento.

Analoghi Furamaga

• furagin
• Furazidin
• Furasol

I sostituti e gli analoghi di Furamag hanno un ingrediente attivo.

Le compresse di Furagin 50 mg №30 sono utilizzate nel trattamento della prostatite e delle malattie del sistema urinario. Nei bambini dall'età di 7 giorni - con anomalie del tratto urinario. Al contrario, Furamag non contiene idrossicarbonato di magnesio, che fornisce un migliore assorbimento. Il costo del farmaco è 148 - 204 rubli.

Furasol è disponibile in sacchetti per la preparazione della soluzione e viene utilizzato per il risciacquo della gola.

Recensioni Furamag

Le recensioni su Furamag sono per la maggior parte positive. Agisce rapidamente ed efficacemente - i disturbi del dolore e del disturbo disurico scompaiono nei primi giorni di somministrazione, il colore delle urine si normalizza e la temperatura diminuisce. Buoni risultati sono noti anche nel trattamento della cistite cronica.

Alcune difficoltà sorgono nel trattamento dei bambini piccoli. La capsula deve aprire e dissolvere il contenuto - il farmaco è amaro, ei granuli non si dissolvono completamente, il che causa un riflesso del vomito. Molti notano la comparsa di reazioni avverse: mal di testa, nausea, sonnolenza e dolori muscolari.

Prezzo Furamag, dove acquistare

Questo farmaco può essere trovato in qualsiasi farmacia in Russia e Ucraina. Il prezzo delle compresse (capsule) dipende dal dosaggio. Quindi, a Mosca, il costo del farmaco a 25 mg varia da 258 rubli. fino a 352 rubli., rispettivamente, il costo del farmaco a 50 mg - da 375 rubli. fino a 507 rubli Prezzo Furamag a Kharkov è 92-107 UAH. (capsule da 25mg) e 144-154grn. (50 mg capsule).

Ramag 5 mg compresse numero 30

Ramag (RAMAG) istruzioni per l'uso

struttura

principio attivo: ramipril, 1 compressa contiene ramipril 5 mg o 10 mg;
eccipienti:
compresse 10 mg di bicarbonato di sodio, lattosio, sodio croscaramelloso, amido di mais, sodio stearil fumarato;
compresse 5 mg di bicarbonato di sodio, lattosio, sodio croscaramelloso, amido di mais, sodio stearil fumarato, miscela di pigmenti PB24877 rosa: lattosio, ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro giallo (E 172).

Forma di dosaggio

Gruppo farmacologico

ACE inibitori (ACE). Codice ATC С09А А05.

testimonianza

Trattamento dell'ipertensione

Prevenzione delle malattie cardiovascolari: riduzione della morbilità e della mortalità cardiovascolare nei pazienti con:

• pronunciate malattie cardiovascolari della genesi aterotrombotica (storia di cardiopatia ischemica o ictus o malattia vascolare periferica)
• il diabete ha almeno un fattore di rischio cardiovascolare.

Trattamento della malattia renale:

• nefropatia diabetica glomerulare iniziale, come evidenziato dalla presenza di microalbuminuria;
• grave nefropatia diabetica glomerulare, come evidenziato dalla presenza di macroproteinuria, in pazienti con almeno un fattore di rischio cardiovascolare;
• nefropatia glomerulare non diabetica marcata, come evidenziato dalla presenza di macroproteinuria ≥ 3 g / die.

Trattamento dell'insufficienza cardiaca, accompagnato da manifestazioni cliniche.

Profilassi secondaria dopo infarto miocardico acuto: diminuzione della mortalità nella fase acuta dell'infarto del miocardio in pazienti con segni clinici di insufficienza cardiaca all'inizio del trattamento più di 48 ore dopo l'insorgenza di infarto miocardico acuto.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti che costituiscono il farmaco o altri ACE inibitori (ACE).
Una storia di angioedema (ereditaria, idiopatica o precedentemente trasferita durante l'uso di ACE-inibitori o antagonisti del recettore dell'angiotensina II).
Stenosi bilaterale renale bilaterale significativa o stenosi dell'arteria renale con un rene singolo.
Ramipril non deve essere usato in pazienti con ipotensione o condizioni emodinamicamente instabili.
Non deve essere usato con farmaci contenenti aliskiren, pazienti con diabete mellito o insufficienza renale moderata o grave (GFR

FURAMAG

Capsule rigide di gelatina, n. 4, giallo brunastro; il contenuto delle capsule è di colore da arancio marrone a marrone rossiccio, sono ammesse particelle di colore bianco, giallo, arancio e arancio-marrone.

Eccipienti: carbonato di potassio - 6,3 mg, idrossicarbonato di magnesio - 25 mg, talco - 1,5 mg.

La composizione della capsula di gelatina n. 4: gelatina - 96,27%, ossido di ferro colorante giallo (E172) - 0,73%, biossido di titanio (E171) - 3%.

10 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.
10 pezzi - blister (3) - imballa il cartone.
10 pezzi - blister (4) - imballa il cartone.
10 pezzi - blister (5) - imballa il cartone.

Capsule rigide di gelatina, n. 3, giallo; il contenuto delle capsule è di colore da arancio marrone a marrone rossiccio, sono ammesse particelle di colore bianco, giallo, arancio e arancio-marrone.

Eccipienti: carbonato di potassio - 12,6 mg, idrossicarbonato di magnesio - 50 mg, talco - 3 mg.

La composizione della capsula di gelatina n. 3: gelatina - 97,48%, la tintura chinolina gialla (E104) - 1,2%, biossido di titanio (E171) - 1,32%.

10 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.
10 pezzi - blister (3) - imballa il cartone.
10 pezzi - blister (4) - imballa il cartone.
10 pezzi - blister (5) - imballa il cartone.

Agente antimicrobico di ampio spettro, appartenente al gruppo dei nitrofurani.

La resistenza a Furamagu si sviluppa lentamente e non raggiunge un livello elevato.

Attivo contro i cocchi gram-positivi: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Bacilli Gram negativi: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.

Resistente al farmaco: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., La maggior parte dei ceppi di Proteus spp., Serratia spp.

Il meccanismo d'azione è associato all'inibizione della sintesi dell'acido nucleico.

A seconda della concentrazione ha un effetto battericida o batteriostatico.

Per quanto riguarda lo Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag, è più attivo di altri nitrofurani.

Il Furamag mostra una maggiore attività per Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. rispetto ad altri gruppi di farmaci antibatterici.

Contro la maggior parte dei batteri, la concentrazione batteriostatica varia da 1: 100.000 a 1: 200.000. La concentrazione battericida è circa 2 volte maggiore.

Sotto l'influenza di nitrofurani nei microrganismi, la catena respiratoria e il ciclo dell'acido tricarbossilico (ciclo di Krebs) vengono soppressi e vengono inibiti altri processi biochimici di microrganismi, con conseguente distruzione della membrana o membrana citoplasmatica.

Come risultato dell'azione dei nitrofurani, i microrganismi secernono meno tossine e quindi è possibile migliorare le condizioni generali del paziente ancor prima della marcata soppressione della crescita della microflora. I nitrofurani, a differenza di molti altri agenti antimicrobici, non solo non inibiscono il sistema immunitario del corpo, ma piuttosto lo attivano: aumentano il titolo del complemento e la capacità dei globuli bianchi di microrganismi fagocitari. Le dosi terapeutiche di nitrofurans stimolano la leucopoiesi.

Dopo aver assunto il farmaco all'interno, la furazidina viene assorbita nell'intestino tenue mediante diffusione passiva. L'assorbimento di nitrofurani dal segmento distale dell'intestino tenue supera l'assorbimento dai segmenti prossimale e mediale, rispettivamente, 2 e 4 volte (dovrebbe essere considerato quando si trattano contemporaneamente infezioni urogenitali e malattie gastrointestinali, in particolare enterite cronica). I nitrofurani sono scarsamente assorbiti dal colon.

C_max in plasma rimane da 3 a 7 o 8 ore, furazidin è trovato in urina dopo 3-4 ore

Essendo una miscela di sale di potassio di furazidina e carbonato di magnesio basico nel rapporto di 1: 1, la somministrazione orale di furamag ha una biodisponibilità superiore rispetto alla furazidina semplice (dopo aver assunto la capsula di furamag in uno stomaco acido, la conversione di furazidina potassica non si verifica nella furazidina scarsamente solubile).

Nel corpo, la furazidina è distribuita in modo uniforme. È clinicamente importante avere un alto contenuto del principio attivo nella linfa (ritardare la diffusione dell'infezione attraverso i dotti linfatici). Nella bile, la sua concentrazione è parecchie volte superiore a quella nel siero e nel liquido cerebrospinale, molte volte inferiore a quella del siero. Nella saliva, il contenuto di furazidina è pari al 30% della sua concentrazione nel siero. La concentrazione di furazidina nel sangue e nei tessuti è relativamente piccola, che è associata al suo rilascio rapido, mentre la concentrazione nelle urine è molto più alta che nel sangue.

RAMAG

• Indicazioni per l'uso
• Metodo di utilizzo
• Effetti collaterali
• Controindicazioni
• gravidanza
• Interazione con altri farmaci
• overdose
• Condizioni di conservazione
• Modulo di rilascio
• struttura

Il farmaco Ramag è un inibitore dell'enzima dipeptidilcarbossipeptidasi. Nel plasma sanguigno e nei tessuti, questo enzima catalizza la conversione dell'angiotensina I nel vasocostrittore attivo (vasocostrittore) dell'angiotensina II, così come nella scomposizione del vasodilatatore attivo bradichinina. Ridurre la formazione di angiotensina II e inibire la rottura della bradichinina porta all'espansione dei vasi sanguigni.
Poiché l'angiotensina II stimola anche il rilascio di aldosterone, la secrezione di aldosterone diminuisce a causa dell'effetto di ramiprilato. L'aumentata attività della bradichinina porta ovviamente a effetti protettivi cardioprotettivi ed endoteliali osservati durante gli esperimenti sugli animali. Allo stato attuale, non è stato stabilito quanto ciò influisca sullo sviluppo di alcuni effetti indesiderati (ad esempio, tosse di tosse).
Gli ACE-inibitori sono efficaci per i pazienti con ipertensione arteriosa con basse concentrazioni plasmatiche di renina. L'effetto medio di ACE inibitori in monoterapia in pazienti neri (di solito in pazienti con ipertensione e bassa concentrazione di renina) è inferiore rispetto al corrispondente dato tra le altre razze.
L'ammissione ramipril provoca una marcata diminuzione della resistenza delle arterie periferiche. La plasmatica renale totale e la velocità di filtrazione glomerulare non cambiano significativamente.
L'introduzione di ramipril in pazienti con ipertensione arteriosa porta ad una diminuzione della pressione sanguigna mentre si trova in piedi e in piedi, senza un aumento compensativo della frequenza cardiaca.
Nella maggior parte dei pazienti, l'effetto antipertensivo dopo somministrazione orale di una singola dose compare dopo 1-2 ore. L'effetto massimo di una singola dose, di regola, si raggiunge dopo 3-6 ore e di solito dura 24 ore.
L'effetto antipertensivo massimo con trattamento a lungo termine con ramipril è generalmente osservato in 3-4 settimane. È stato rivelato che con terapia prolungata persiste durante 2 anni.
Dopo la brusca interruzione del ramipril, non vi è un rapido e significativo aumento della pressione arteriosa.
Nei pazienti con nefropatia manifesta non diabetica o diabetica, il ramipril riduce la velocità di progressione dell'insufficienza renale e dell'insorgenza dell'insufficienza renale allo stadio terminale, a seguito della quale è necessaria la dialisi o il trapianto di rene. Nei pazienti con nefropatia iniziale non diabetica o diabetica, il ramipril riduce l'escrezione di albumina.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco Ramag è usato nel trattamento dell'ipertensione. Anche per la prevenzione delle malattie cardiovascolari: una diminuzione della morbilità e della mortalità cardiovascolare in pazienti con: grave malattia cardiovascolare della genesi aterotrombotica (storia di cardiopatia ischemica o ictus o malattia vascolare periferica); diabete con almeno un fattore di rischio cardiovascolare.
Trattamento della malattia renale: iniziale nefropatia diabetica glomerulare, come evidenziato dalla presenza di microalbuminuria; grave nefropatia diabetica glomerulare, come evidenziato dalla presenza di macroproteinuria, in pazienti che hanno almeno un fattore di rischio cardiovascolare; nefropatia glomerulare non diabetica marcata, come evidenziato dalla presenza di macroproteinuria ≥ 3 g / die.
Trattamento dell'insufficienza cardiaca, che è accompagnato da manifestazioni cliniche.
Profilassi secondaria dopo infarto miocardico acuto: diminuzione della mortalità nella fase acuta dell'infarto del miocardio in pazienti con segni clinici di insufficienza cardiaca all'inizio del trattamento più di 48 ore dopo l'insorgenza di infarto miocardico acuto.

Metodo di utilizzo

Ramag deve essere assunto quotidianamente alla stessa ora. Il farmaco può essere assunto prima, durante e dopo un pasto, poiché un pasto non influenza la biodisponibilità del farmaco. Le compresse di Ramag devono essere deglutite intere con acqua. Non possono essere masticati o tagliati.
Adulti.
Pazienti che usano diuretici. All'inizio del trattamento con Ramag, può verificarsi ipotensione, il cui sviluppo è più probabile nei pazienti che ricevono diuretici allo stesso tempo. In questi casi, si consiglia cautela, poiché questi pazienti possono avere una diminuzione dei livelli di BCC e / o di elettroliti.
Si consiglia di interrompere l'uso del diuretico per 2-3 giorni prima dell'inizio del trattamento con Ramag, se possibile.
Nei pazienti con ipertensione arteriosa, che non possono interrompere un diuretico, i trattamenti con Ramag devono essere iniziati con una dose di 1,25 mg. La funzione renale e il livello di potassio nel sangue devono essere attentamente monitorati, mentre ulteriori dosaggi di Ramag devono essere regolati in base al livello target di pressione sanguigna.
ipertensione arteriosa.
La dose deve essere scelta individualmente, in base alle caratteristiche del paziente e ai risultati delle misurazioni di controllo della pressione arteriosa.
Ramag può essere usato in monoterapia o in combinazione con altre classi di farmaci antipertensivi.
Dose iniziale Il trattamento con Ramag deve iniziare gradualmente, iniziando dalla dose iniziale raccomandata di 2,5 mg al giorno.
I pazienti con attivazione significativa del sistema renina-angiotensina-aldosterone dopo aver ricevuto la dose iniziale possono manifestare una significativa riduzione della pressione arteriosa. Per questi pazienti, la dose iniziale raccomandata è 1,25 mg e il loro trattamento deve essere iniziato sotto controllo.
Titolazione della dose e dose di mantenimento. La dose può essere raddoppiata ogni 2-4 settimane fino a raggiungere il livello desiderato di pressione sanguigna; La dose massima di Ramag è di 10 mg al giorno. Di norma, il farmaco viene assunto 1 volta al giorno.
Prevenzione delle malattie cardiovascolari.
Dose iniziale La dose iniziale raccomandata del farmaco Ramag è 2,5 mg 1 volta al giorno.
Titolazione della dose e dose di mantenimento. A seconda della tolleranza individuale della dose di droga dovrebbe essere gradualmente aumentato. Si raccomanda di raddoppiare la dose in 1-2 settimane di trattamento, e poi - in 2-3 settimane - di aumentarla fino alla dose di mantenimento target di 10 mg 1 volta al giorno.
Vedere le informazioni sopra per il dosaggio del farmaco per i pazienti che ricevono diuretici.
Trattamento della malattia renale.
Nei pazienti con diabete e microalbuminuria.
Dose iniziale La dose iniziale raccomandata di Ramag è 1,25 mg 1 volta al giorno.
Titolazione della dose e dose di mantenimento. A seconda della tolleranza individuale del farmaco con ulteriore trattamento, la dose aumenta. Dopo 2 settimane di trattamento, si raccomanda di somministrare una singola dose per raddoppiare a 2,5 mg e quindi a 5 mg dopo 2 settimane di trattamento.
Nei pazienti con diabete e meno di un fattore di rischio cardiovascolare.
Dose iniziale La dose iniziale raccomandata del farmaco Ramag è 2,5 mg 1 volta al giorno.
Titolazione della dose e dose di mantenimento. A seconda della tolleranza individuale del farmaco con ulteriore trattamento, la dose aumenta. Dopo 1-2 settimane di trattamento, la dose giornaliera di Ramag è raccomandata per raddoppiare a 5 mg e quindi a 10 mg dopo 2-3 settimane di trattamento. La dose giornaliera target è 10 mg.
Nei pazienti con nefropatia non diabetica, come evidenziato dalla presenza di macroproteinuria ≥ 3 g / die.
Dose iniziale La dose iniziale raccomandata di Ramag è 1,25 mg 1 volta al giorno.
Titolazione della dose e dose di mantenimento. A seconda della tolleranza individuale del paziente del farmaco, con ulteriore trattamento, la dose viene aumentata. Dopo 2 settimane di trattamento, si raccomanda di somministrare una singola dose per raddoppiare a 2,5 mg e quindi a 5 mg dopo 2 settimane di trattamento.
Insufficienza cardiaca con manifestazioni cliniche.
Dose iniziale i pazienti la cui condizione si è stabilizzata dopo il trattamento con diuretici, la dose iniziale raccomandata è di 1,25 mg al giorno.
Titolazione della dose e dose di mantenimento. La dose del farmaco Ramag viene titolata raddoppiandola ogni 1-2 settimane fino a raggiungere la dose massima giornaliera di 10 mg. È desiderabile distribuire la dose in 2 dosi.
Profilassi secondaria dopo infarto miocardico acuto in presenza di insufficienza cardiaca.
Dose iniziale 48 ore dopo l'inizio dell'infarto del miocardio, i pazienti la cui condizione è clinicamente ed emodinamicamente stabile vengono prescritti una dose iniziale di 2,5 mg due volte al giorno per 3 giorni. Se la dose iniziale di 2,5 mg è scarsamente tollerata, una dose di 1,25 mg deve essere applicata 2 volte al giorno per 2 giorni, seguita da un aumento a 2,5 mg e 5 mg 2 volte al giorno. Se la dose può essere aumentata a 2,5 mg 2 volte al giorno, il trattamento deve essere interrotto.
Titolazione della dose e dose di mantenimento. In futuro, la dose giornaliera viene aumentata raddoppiandola ad intervalli di 1-3 giorni fino a raggiungere la dose di mantenimento target di 5 mg, 2 volte al giorno.
Quando è possibile, la dose giornaliera di supporto è divisa in 2 dosi.
Se la dose può essere aumentata a 2,5 mg 2 volte al giorno, il trattamento deve essere interrotto. L'esperienza di trattare pazienti con insufficienza cardiaca severa (classificazione IVHA classificata NYHA) immediatamente dopo infarto miocardico è ancora insufficiente. Se, tuttavia, viene presa una decisione per trattare questi pazienti con questo farmaco, si raccomanda di iniziare la terapia con una dose di 1,25 mg 1 volta al giorno e qualsiasi aumento di esso deve essere effettuato con estrema cautela.
Categorie speciali di pazienti.

Effetti collaterali

Patologie cardiache: ischemia miocardica, compresa angina pectoris o infarto del miocardio, tachicardia, aritmia, sensazione di palpitazioni, edema periferico.
Dal sangue e del sistema linfatico: eosinofilia, riducendo il numero di leucociti (tra cui neutropenia o agranulocitosi), riduzione del numero di eritrociti, una diminuzione dei livelli di emoglobina, diminuzione della conta piastrinica, un'insufficienza midollare, pancitopenia, anemia emolitica.
Dal sistema nervoso: mal di testa, capogiri, vertigini, parestesie, ageusia, disgeusia Tremore, disturbi dell'equilibrio, ischemia cerebrale, tra cui ictus ischemico ed attacco ischemico transitorio; violazione delle funzioni psicomotorie; sensazione di bruciore; parosmiya.
Da parte degli organi visivi: deficit visivo, compresa visione offuscata, congiuntivite.
Da parte degli organi dell'udito e del labirinto: perdita dell'udito, tinnito, patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche, tosse irritante non produttiva, bronchite, sinusite, dispnea, broncospasmo, inclusa esacerbazione dell'asma; congestione nasale.
Da parte del tratto gastrointestinale: l'infiammazione nel tratto gastrointestinale, disturbi digestivi, disturbi addominali, dispepsia, diarrea, nausea, vomito, pancreatite (in singoli casi sono stati segnalati dei decessi nell'applicazione di ACE-inibitori), i livelli di enzimi pancreatici aumento, angioedema dell'intestino tenue, dolore nella parte superiore dell'addome, compresa gastrite, stitichezza, secchezza delle fauci, glossite, stomatite aftosa.
Da parte dei reni e delle vie urinarie: disfunzione renale, compresa insufficienza renale acuta; aumento della minzione, peggioramento della proteinuria di fondo, aumento del livello di urea nel sangue; aumento dei livelli di creatinina nel sangue.
Da parte della pelle e dei tessuti sottocutanei: rash, in particolare maculopapulare, angioedema; in casi eccezionali - violazione delle vie respiratorie a causa angionevro Cesky edema, che potrebbe essere fatale, prurito, rash, dermatite esfoliativa, orticaria, onicolisi, reazione di fotosensibilità, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, pemfigo, esacerbazione della psoriasi flusso, dermatite psoriasica, pemfigoide o rash lichenoide o enanthema, alopecia.
Da parte del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo: crampi muscolari, mialgia, artralgia, disturbi endocrini, inappropriata secrezione dell'ormone antidiuretico, sindrome (SNSAG).
Disturbi metabolici e nutrizionali: aumento del livello di potassio nel sangue, anoressia, diminuzione dell'appetito, diminuzione del livello di sodio nel sangue.
Disturbi vascolari: ipotensione arteriosa, riduzione ortostatica della pressione arteriosa, sincope, maree, stenosi vascolare, ipoperfusione, vasculite, fenomeno di Raynaud.
Violazione delle condizioni generali: dolore al petto, affaticamento, piressia, astenia.
Da parte del sistema immunitario: reazioni anafilattiche e anafilattoidi, aumento dei livelli di anticorpi antinucleari.
sistema epatobiliare: elevata enzimi epatici e / o coniuga bilirubina, ittero colestatico, danno alle cellule epatiche, insufficienza epatica acuta, o epatite citolitica e colestatica (in casi eccezionali - fatale).
Sistema riproduttivo e ghiandole mammarie: impotenza erettile transitoria, diminuzione della libido, ginecomastia.
Da parte della psiche: diminuzione di umore, ansia, nervosismo, ansia, disturbi del sonno, tra cui sonnolenza, stato di confusione, disturbo dell'attenzione.