Cefazolin (Cefazolin)

· Antibiotico, β-lattamico, cefalosporina di prima generazione, parenterale.

· Blocca la sintesi della parete cellulare batterica a causa della violazione delle ultime fasi della sintesi del peptidoglicano.

· Previene la formazione di legami peptidici inibendo la transpeptidasi.

· Provoca la lisi della divisione delle cellule batteriche.

Rp.: Cefazolini 250000 ED

S. Il contenuto di 1 flacone sciolto in 3 ml di cloruro di sodio allo 0,9%. Inserire 3 ml per via intramuscolare 4 volte al giorno

· Infezioni batteriche delle vie respiratorie superiori e inferiori.

· Organi ENT (compresa l'otite media).

· Il tratto urinario e biliare.

· Piccoli organi pelvici (compresa la gonorrea).

· Pelle e tessuti molli.

· Ossa e articolazioni (compresa l'osteomielite).

· Infezioni di ferite, ustioni e postoperatorie.

· Prevenzione delle infezioni chirurgiche nel periodo pre e postoperatorio.

· Aumento dei livelli di transaminasi.

· Candidosi del cavo orale e della vagina.

Macrolidi (Neomacrolidi)

eritromicina

· Antibiotico, macrolidico, a 14 membri, naturale.

Si lega reversibilmente alla subunità 50S dei ribosomi, che interrompe la formazione di legami peptidici tra le molecole di amminoacidi e blocca la sintesi delle proteine ​​dei microrganismi.

Cefazolina: istruzioni per l'uso

struttura

descrizione

Azione farmacologica

Antibiotico semisintetico delle cefalosporine di gruppo I per uso parenterale.

Il meccanismo d'azione della cefazolina si basa sulla soppressione della sintesi delle pareti batteriche cellulari dei batteri nella fase di crescita dovuta al blocco delle proteine ​​leganti la penicillina (PSB), come le transpeptidasi. Questo porta ad un effetto battericida.

La relazione tra farmacocinetica e farmacodinamica

L'efficacia della cefazolina dipende essenzialmente dal tempo che il farmaco mantiene al di sopra della concentrazione minima inibente (MIC) per un determinato agente patogeno.

Microrganismi solitamente sensibili:

Microrganismi gram-positivi aerobici:

Staphylococcus aureus (Methicillin-sensibel)

Microrganismi gram-negativi aerobici:

Microorganismi, che possono apparire resistenti acquisiti:

Microrganismi gram-positivi aerobici:

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-intermediate)

Microrganismi gram-negativi aerobici:

Microorganismi con resistenza naturale:

Microrganismi gram-positivi aerobici:

Staphylococcus aureus (meticillino-resistente)

Streptococcus pneumoniae (penicillina-resistente)

Microrganismi gram-negativi aerobici:

farmacocinetica

Quando ingerito, il farmaco viene distrutto nel tratto gastrointestinale, pertanto, Cefazolin viene somministrato solo per via parenterale. Dopo l'iniezione di i / m viene rapidamente assorbito; circa il 90% della dose somministrata è legata alle proteine ​​del sangue. La concentrazione massima di cefazolina nel sangue con l'iniezione / m viene osservata dopo 1 ora dopo l'iniezione. Quando l'iniezione i / m in dosi di 0,5 go 1 g C max è 37 e 64 μg / ml, dopo 8 ore le concentrazioni sieriche sono rispettivamente 3 e 7 μg / ml. Con l'on / nell'introduzione di una dose di 1 g di Cmax - 185 μg / ml, la concentrazione nel siero dopo 8 h - 4 μg / ml. T1/2 dal sangue - circa 1,8 ore con a / in e 2 ore dopo l'iniezione / m. concentrazioni terapeutiche nel plasma sanguigno sono memorizzati per 8-12 ore. penetra articolazioni, il tessuto del sistema cardiovascolare, la cavità addominale, reni e delle vie urinarie, placenta, orecchio medio, del tratto respiratorio, della pelle e dei tessuti molli. La concentrazione nel tessuto della cistifellea e della bile è significativamente più alta rispetto al siero. Nel liquido sinoviale, il livello di cefazolina diventa paragonabile ai livelli sierici circa 4 ore dopo la somministrazione. Cattivo passa attraverso il BBB. Passa attraverso la barriera placentare, si trova nel liquido amniotico. Segreto (in piccole quantità) nel latte materno. Volume di distribuzione - 0,12 l / kg.

Non biotrasformato. Viene principalmente escreto dai reni in forma invariata: durante le prime 6 ore - circa il 60%, dopo 24 ore - 70-80%. Dopo somministrazione i / m in dosi di 0,5 ge 1,0 g, la concentrazione massima nelle urine è rispettivamente di 2400 μg / ml e 4000 μg / ml. Una piccola quantità del farmaco viene escreta nella bile.

Indicazioni per l'uso

Cefazolin for Injection è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni causate da microrganismi sensibili:

Infezioni del tratto respiratorio: causate da S. pneumoniae, S. aureus (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi) e S. pyogenes.

La penicillina iniettabile a base di benzatina è considerata il farmaco di scelta nel trattamento e nella prevenzione delle infezioni da streptococco, inclusa la prevenzione dei reumatismi.

Cefazolin è efficace nell'eliminare lo streptococco dal rinofaringe, ma non ci sono dati sull'efficacia di Cefazolin nella successiva prevenzione dei reumatismi.

Infezioni del tratto urinario: causate da E. coli, P. mirabilis.

Infezioni della pelle e delle sue strutture: causate da S. aureus (compresi i ceppi che producono beta-lattamasi), S. pyogenes e altri ceppi di streptococco.

Infezioni del tratto biliare: causate da E. coli, vari ceppi di Streptococcus, P. mirabilis e S. aureus.

Infezioni di ossa e articolazioni: causate da S. aureus.

Infezioni genitali (compresa prostatite, epididimite): causate da E. coli, P. mirabilis.

Setticemia: causata da S. pneumoniae, S. aureus (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), P. mirabilis, E. coli.

Endocardite: causata da S. pyogenes (inclusi i ceppi che producono beta-lattamasi). Devono essere eseguiti studi appropriati di coltura e sensibilità per determinare la sensibilità del patogeno alla cefazolina.

profilassi perioperatoria: somministrazione profilattica di cefazolina prima dell'intervento, durante l'intervento chirurgico o dopo l'intervento chirurgico può ridurre la frequenza delle infezioni post-operatorie in pazienti sottoposti a procedure chirurgiche che sono classificati come contaminati o potenzialmente contaminati (ad esempio, isterectomia vaginale e colecistectomia in pazienti ad alto rischio : età superiore a 70 anni, colecistite acuta concomitante, ittero ostruttivo o presenza di calcoli biliari).

L'uso perioperatorio di cefazolina può essere efficace anche nei pazienti chirurgici nei quali l'infezione nel sito chirurgico può rappresentare un grave rischio (ad esempio, durante un intervento a cuore aperto e con articolazioni protesiche).

La somministrazione profilattica di cefazolina deve essere di solito interrotta entro un periodo di 24 ore dopo la procedura chirurgica. In chirurgia, dove la presenza di infezione può essere particolarmente distruttiva (per esempio, durante la chirurgia a cuore aperto e protesi articolari), somministrazione profilattica di cefazolina può durare da 3 a 5 giorni dopo l'intervento è stato completato.

Per ridurre lo sviluppo di batteri resistenti ai farmaci e per mantenere l'efficacia di cefazolina e altri farmaci antibatterici, la cefazolina deve essere utilizzata esclusivamente per il trattamento o la prevenzione di infezioni con un microrganismo sensibile o suscettibile. Quando sono disponibili informazioni sulla coltura e sulla suscettibilità, devono essere prese in considerazione le condizioni per scegliere o modificare la terapia antibiotica. In assenza di tali dati, l'epidemiologia locale e la suscettibilità possono contribuire alla scelta empirica della terapia.

Controindicazioni

Ipersensibilità agli antibiotici cefalosporinici; la gravidanza. Il farmaco non è prescritto a neonati prematuri e bambini del primo mese di vita.

Con cura: insufficienza renale, malattie intestinali (inclusa anamnesi di colite).

Gravidanza e allattamento

Durante il periodo dell'allattamento al seno, il farmaco viene usato con cautela, interrompendo l'allattamento al seno per il periodo di trattamento. L'uso durante la gravidanza è consentito solo per motivi di salute.

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco viene somministrato per via intramuscolare e endovenosa (getto o goccia a goccia). Il regime posologico è impostato individualmente, tenendo conto della gravità della malattia, del tipo di agente patogeno e della sua sensibilità alla cefazolina.

Preparazione di soluzioni per iniezione e infusione

Per la somministrazione intramuscolare, il contenuto della fiala 0,5 g del farmaco viene sciolto in 2 ml, 1 g in 4 ml di soluzione di cloruro di sodio isotonico o acqua sterile per iniezione, agitando accuratamente fino a completa dissoluzione. La soluzione risultante viene iniettata in profondità nel muscolo.

Per l'iniezione endovenosa del getto, una singola dose del farmaco viene diluita in 10 ml di soluzione di cloruro di sodio isotonico o acqua sterile per iniezione e iniettata lentamente per 3-5 minuti. Per la preparazione flebo o 0,5 g 1 g diluiti in 50-100 ml di acqua per iniezione o cloruro di sodio isotonica o destrosio al 5% e viene somministrato per 20-30 minuti (tasso introduzione di 60-80 gocce al minuto 1 ).

Solo soluzioni trasparenti e preparate al momento del farmaco sono idonee all'uso.

Per gli adulti la dose singola di cefazolina nelle infezioni causate da microrganismi Gram-positivi, è 0,25-0,5 g ogni 8 ore. Al infezioni del tratto respiratorio gravità media causata da pneumococco o infezioni del tratto urinario, droga adulta somministrati in una dose di 0,5-1 g ogni 12 ore Per le malattie causate da microrganismi gram-negativi, il farmaco viene prescritto in una dose di 0,5-1 g ogni 6-8 ore.

In infezioni gravi (sepsi, endocardite, peritonite, polmonite necrotizzante, osteomielite acuta, infezione del tratto urinario complicato) dose per adulti giornaliera del farmaco può essere aumentato fino ad un massimo - 6 g / die, con un intervallo tra le infusioni di 6-8 ore.

Per la prevenzione dell'infezione postoperatoria - in / in, 1 g per 0,5-1 ore prima dell'intervento, 0,5-1 g - durante l'intervento chirurgico e 0,5-1 g - ogni 8 ore durante i primi giorni dopo l'intervento.

I bambini di età superiore a 1 mese, il farmaco viene prescritto in una dose giornaliera di 20-50 mg / kg di peso corporeo (in 3-4 dosi); con infezioni gravi - 90-100 mg / kg. La dose giornaliera massima per i bambini è di 100 mg / kg.

La durata media del trattamento è di 7-10 giorni.

Quando si prescrive cefazolina a pazienti con funzionalità renale compromessa, è necessario correggere il regime di dosaggio. Negli adulti, la dose del farmaco viene ridotta e l'intervallo tra le sue iniezioni aumenta. La dose iniziale, indipendentemente dal grado di disfunzione renale, è di 0,5 g. Inoltre, si raccomandano i seguenti regimi di dosaggio di cefazolina in pazienti adulti con funzionalità renale compromessa:

- con clearance della creatinina 55 ml / min. e più è possibile inserire la dose completa;

- con clearance della creatinina 35-54 ml / min. è possibile inserire la dose completa, ma gli intervalli tra le iniezioni devono essere aumentati a 8 ore;

- con clearance della creatinina inferiore a 11-34 ml / min. ½ dose viene somministrata con un intervallo di 12 ore tra le iniezioni;

- con clearance della creatinina di 10 ml / min. e meno ½ dose viene somministrata con un intervallo tra le iniezioni di 18-24 ore.

In caso di funzionalità renale compromessa nei bambini, la prima dose singola del farmaco viene somministrata per prima, le dosi successive vengono corrette tenendo conto del grado di insufficienza renale:

- con clearance della creatinina 70-40 ml / min. il farmaco viene somministrato in una dose giornaliera di 12-30 mg / kg, suddivisa in 2 somministrazioni con un intervallo di 12 ore;

- con clearance della creatinina 40-20 ml / min. il farmaco viene somministrato in una dose giornaliera di 5-12,5 mg / kg, suddivisa in 2 dosi con un intervallo di 12 ore;

- con clearance della creatinina inferiore a 5-20 ml / min. il farmaco viene somministrato in una dose giornaliera di 2-5 mg / kg, suddivisa in 2 somministrazioni con un intervallo di 24 ore.

Effetti collaterali

sistema immunitario: rash cutaneo, prurito, arrossamento, dermatite, orticaria, ipertermia, edema angioneurotico, shock anafilattico, essudativa eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, epidermolisi tossica (sindrome di Lyell), eosinofilia, artralgia, malattia da siero, broncospasmo.

Da parte del sistema sanguigno e del sistema linfatico: sono stati riportati casi di leucopenia, agranulocitosi, neutropenia; linfopenia, anemia emolitica, anemia aplastica, trombocitopenia / trombocitosi, ipoprotrombinemia, diminuzione dell'ematocrito, aumento del tempo di protrombina, pancitopenia.

Da parte del tratto gastrointestinale: anoressia, nausea, vomito, dolore addominale, diarrea, flatulenza, sintomi di colite pseudomembranosa, che possono verificarsi durante o dopo il trattamento, l'uso a lungo termine può sviluppare un gozzo, candidosi del tratto gastrointestinale (compresi stomatite candidale). In casi isolati, si è verificato un aumento del livello di ALT e AST e fosfatasi alcalina, estremamente raramente - epatite transitoria e ittero colestatico, iperbilirubinemia.

Da parte del sistema urinario: compromissione della funzionalità renale (aumento dei livelli di azoto ureico nel sangue, ipercreatininemia); in tali casi, la dose del farmaco viene ridotta e il trattamento viene effettuato sotto il controllo della dinamica di questi indicatori. Raramente riportato nefrite interstiziale e altra disfunzione renale (nefropatia, necrosi delle papille del rene, insufficienza renale).

Disturbi neurologici: mal di testa, vertigini, parestesia, ansia, agitazione, iperattività, convulsioni.

Reazioni al sito di iniezione: dolore, indurimento, gonfiore nel sito di iniezione, casi di flebite sviluppate con somministrazione endovenosa.

Altri effetti collaterali: debolezza generale, pelle chiara, tachicardia, emorragie. In rari casi possono manifestarsi prurito ano-genitale, candidosi genitale e vaginite. Test positivo di Coombs. Con l'uso prolungato si può sviluppare una superinfezione causata da agenti patogeni resistenti ai farmaci.

overdose

La somministrazione parenterale di dosi irragionevolmente elevate del farmaco può provocare vertigini, parestesia e mal di testa. In cefazolina sovradosaggio o il suo accumulo nei pazienti con insufficienza renale cronica può verificarsi effetti neurotossici, la maggiore disponibilità osservato convulsa, generalizzata crisi tonico-cloniche, vomito, tachicardia.

Trattamento: interrompere l'uso del farmaco, se necessario - per condurre una terapia anticonvulsivante e desensibilizzante. In caso di grave sovradosaggio terapia consigliata manutenzione e monitoraggio ematologico, renale, epatica e sistema di coagulazione per stabilizzare le condizioni del paziente. Il farmaco viene escreto dall'emodialisi; la dialisi peritoneale è meno efficace.

Interazione con altri farmaci

Non raccomandato per l'uso simultaneo con anticoagulanti e diuretici, inclusi furosemide, acido etacrinico (con l'uso simultaneo di diuretici dell'ansa, la secrezione canalica di cefazolina è bloccata).

Il sinergismo di azione antibatterica è osservato in combinazione con antibiotici aminoglycoside. Gli aminoglicosidi aumentano il rischio di danno renale. Farmaceuticamente incompatibile con aminoglicosidi (mutua inattivazione). Il farmaco non deve essere miscelato nella stessa fiala di infusione con altri antibiotici (incompatibilità chimica).

L'escrezione del farmaco è ridotta, mentre l'appuntamento con probenitsid. Farmaci che bloccano la secrezione tubulare, rallentano l'escrezione, aumentano la concentrazione nel sangue e aumentano il rischio di reazioni tossiche.

Cefazolina è incompatibile con farmaci contenenti amikacina, sodio amobarbital, solfato bleomicina, gluceptato calcio, gluconato di calcio, cimetidina cloridrato, sodio kolistimetat, eritromicina gluceptato, kanamicina solfato, ossitetraciclina cloridrato, sodio pentobarbital, polimixina B solfato e tetraciclina cloridrato.

Con l'uso simultaneo di reazioni simili all'etanolo disulfiram sono possibili.

Può verificarsi una reattività crociata tra cefazolina e penicillina.

Cefazolin può ridurre l'effetto terapeutico del vaccino BCG, il vaccino contro il tifo, quindi questa combinazione non è raccomandata.

Precauzioni di sicurezza

I pazienti con una storia di reazioni allergiche alle penicilline, carbapenemi, possono essere sensibili alle cefalosporine antibiotici, però essere consapevoli della possibilità di reazioni di cross-allergiche.

Durante il trattamento con cefazolina, è possibile ottenere campioni di Coomb positivi (diretti e indiretti) e una falsa reazione positiva dell'urina al glucosio. Il farmaco non influisce sui risultati dei test glicosurici condotti utilizzando metodi enzimatici. Nella nomina del farmaco può peggiorare le malattie gastrointestinali, in particolare la colite.

Il trattamento con farmaci antibatterici, specie in grave malattia negli anziani e nei pazienti debilitati, i bambini, può portare a diarrea associata agli antibiotici, colite, compresa la colite pseudomembranosa. Pertanto, in caso di diarrea durante o dopo il trattamento con cefazolina, è necessario escludere queste diagnosi, compresa la colite pseudomembranosa. L'uso di cefazolina deve essere sospeso in caso di grave e / o misto a diarrea ematica e condurre una terapia appropriata. In assenza del trattamento necessario, possono svilupparsi megacolon tossici, peritonite e shock.

Non è richiesto un aggiustamento della dose per i pazienti geriatrici con funzionalità renale normale.

Cefazolina non può essere somministrata per via intratecale a causa della possibilità di gravi reazioni tossiche dal sistema nervoso centrale, comprese le convulsioni.

I pazienti con una carenza o una violazione di sintesi della vitamina K (per esempio, malattia epatica cronica, malattia renale, età avanzata, malnutrizione, trattamento antibiotico prolungato), durante la terapia prolungata con anticoagulanti precedenti cefazolina destinazione, tempo di protrombina devono essere monitorati.

Quando viene somministrata per via endovenosa soluzioni ipotoniche usando acqua per iniezione come solvente, si può sviluppare emolisi.

Un flaconcino di Cefazolin-Belmed 500 mg contiene 1,05 mmol (24,1 mg) di sodio. Un flaconcino di Cefazolin-Belmed 1000 mg contiene 2,1 mmol (48,2 mg) di sodio. Questo dovrebbe essere preso in considerazione nelle persone che controllano l'assunzione di sodio (su una dieta a basso contenuto di sodio).

Usare nei bambini Il farmaco non è prescritto per neonati prematuri e bambini di età inferiore a 1 mese.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli a motore e altri macchinari potenzialmente pericolosi. Prestare attenzione quando si guidano veicoli e altri macchinari potenzialmente pericolosi a causa della possibilità di convulsioni.

Modulo di rilascio

Condizioni di conservazione

Nel posto protetto da umidità e luce a una temperatura non più in alto che 25 ° C.

Rp: Cefalexin 0,25

S. 1 compressa (250 mg) 3 volte al giorno.

5. Amikatsin bambino 8 mesi nel muscolo

Appartiene al gruppo degli aminoglicosidi. Colpisce molti ceppi di batteri gram-negativi. Ha meno nefrotossicità rispetto alla gentamicina.

Rilascio del modulo: una soluzione contenente 1,0 g, 0,5 ge 0,25 g del farmaco.

Nominato con introduzione di 10-15-20 mg / kg / giorno v1-2.

Rp Amikacina solfat 0,5

S. Diluire il contenuto del flaconcino con 5,0 ml di una soluzione allo 0,25% di novocaina.

Iniettare 4,0 ml (400 mg) nel muscolo 2 volte al giorno.

6. Bactrimbenku 1 anno.

Appartiene al gruppo dei sulfonamidi con trimetoprim. Ha un ampio spettro di attività, anche in relazione a Toxoplasma e pneumocisti. Non influisce su enterococchi, pirocianiti, anaerobi.

Forma del prodotto: Compresse 0,12g, 0, 48g, sulfadimetoksazola sciroppo 0,2g e 0,04 g di trimetoprim / 5 mL.

Assegnato a 6-8 mg / kg / die in 2 dosi di trimetaprim.

S. Su 5 millilitri di sospensione 2 volte al giorno.

7. Bambino di Osp (phenoxymethylpenicillin) 2 anni dentro.

È un derivato della fenossimetilpenicillina, è più persistente nel tratto gastrointestinale, più rapidamente assorbito, la biodisponibilità non dipende dal cibo. È indicato per un'infezione da streptococco da lieve a moderata.

Modulo di rilascio: tab. 250 e 500 mila unità, una sospensione di 750 mila unità / 5 ml.

Nominato dal 50-100.000. UI / kg / die in 3-4 bambini di ricezione fino a 10 anni e 3 milioni di unità / giorno in 3-4 bambini di accoglienza in 10 anni.

S. A 2,0 ml (300 mila IU) 4 volte al giorno per un bambino di 2 anni.

8. Bambino con ampicillina 1 anno in / m.

Appartiene al gruppo di penicillina di antibiotici, ha uno spettro antimicrobico espanso. Colpisce un numero di batteri gram-negativi (E. coli, P. Mirabilis), salmonella, shigella, enterococchi. Non attivo contro Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, dentatura. infezioni batteriche acute assegnati, la polmonite acquisita in comunità, salmoneloze, meningite batterica ed endocardite, la leptospirosi.

Rilascio di forme: flaconi con polvere a 0,25 e 0,5 g.

Nominato da 50-100 mg / kg / die in 4 somministrazioni.

Rp: Ampicillini 0,25

S. Diluire il contenuto della fiala con 4,0 ml di soluzione di NaACl allo 0,9%.

Introdurre 4,0 ml (250 mg) 4 volte al giorno per un bambino di 1 anno in a / m.

9. Bitsillin-5 per iniezione intramuscolare di un bambino di 5 anni.

Appartiene al gruppo di penicillina di azione prolungata.

Viene assorbito lentamente, non crea alte concentrazioni nel sangue.

Ingredienti: 1 parte di benzilpenicillina procaina, 4 parti di benzatina

Forma del prodotto: 1,5 mln di bottiglie U.

Assegnato a 1,5 milioni di unità per la prevenzione dei reumatismi 1 ogni 4

10. Amoxiclav bambino 2 anni dentro.

Si riferisce ai derivati ​​di ampicillina con una migliore farmacocinetica. Esso comprende amoxicillina e acido clavulanico (inibitore-laktomaz), la combinazione fornisce una elevata attività battericida contro batteri Gram-positivi e Gram-negativi.

L'assunzione simultanea di cibo non influisce sull'assorbimento del farmaco.

È indicato per infezioni del tratto respiratorio superiore e inferiore, otite media acuta e cronica, infezioni del tratto urinario, infezioni ginecologiche. Infezioni di tessuti molli e pelle.

Forma del prodotto: 250/125 compresse, polvere per sospensione-100 ml.

Assegnato: bambini da 3 mesi a 12 anni - 30 mg / kg X 3 volte al giorno.

S. 1 cucchiaino 3 volte al giorno per 7 giorni.

11. Bambino inumidito (azitromicina) per 3 anni all'interno.

È un rappresentante di antibiotici macrolidi ad ampio spettro. Ha un effetto battericida sull'aerobico

batteri gram-negativi, clamidia, micoplasma, ureaplasma,

Treponema. Il farmaco penetra bene nelle vie respiratorie e nei tessuti.

Forma del prodotto: compresse - 125 mg e 500 mg, capsule - 250 mg, polvere per preparare le sospensioni di 100 e 200 mg.

Assegnato: 1 giorno 10 mg / kg / giorno, 2-5 giorni, 5 mg / kg / giorno in una singola dose.

S. 1 cucchiaino una volta al giorno per 3-5 giorni.

12. Ersefuril (nifuroksazid) bambino 8 mesi. al suo interno.

Si riferisce ai derivati ​​del nitrofurano. Attivo contro

Batteri Gram-positivi e Gram-negativi, praticamente no

assorbito nel tratto digestivo. È raccomandato per la diarrea intestinale acuta.

Forma del prodotto: compresse da 0,2 g, sospensione 4%.

Assegnato: da 1 mese a 2,5 anni - 0,1 g ogni 8-12 ore a prescindere

Rp: Ercefuril 0,2

S. Per ½ compressa 3 volte al giorno.

13. Vancomycinbinuke 10 anni.

Appartiene al gruppo di glicopeptidi. Ha proprietà antibatteriche

azione battericida. Il farmaco di scelta per il trattamento

infezioni da stafilococco e infezioni causate da enterococchi.

Forma del prodotto: flaconcini da 0,5 ge 1,0 g per la preparazione di una soluzione per infusione.

Assegnato a: una flebo vena - 40-60 mg / kg / die in amministrazione per i bambini 2-4, 10-15 mg / kg ogni 12 chasov-neonati.

Rp: Vancomicini 1.0

S. Il contenuto della fiala deve essere diluito in 20,0 ml di soluzione di NaACl allo 0,9%. TSBs

molto lentamente (almeno 60 minuti) in / nella flebo.

14. Doxycycline (vibramycin) all'interno di un bambino di 8 anni.

Gruppo antibiotico tetraciclina con un batteriostatico

azione, una vasta gamma di attività, ma anche una frequenza elevata

Rilascio di forme: capsule da 0,05 g, 0,1 g.

Nominato per bambini di età superiore a 8 anni a 5 mg / kg / die in 1-2 dosi.

Rp: Doxycyclini 0,1

S. Per ½ compressa 2 volte al giorno.

15. Makmiror (nifuratel) un bambino di 15 anni.

Ha antimicrobico, antiprotozoico, antimicotico

azione. È indicato per amebiasi, giardiasi, ulcera peptica, gastrite associata a H. pylori.

Forma del prodotto: compresse da 200 mg.

Assegnato a 15 mg / kg 2 volte al giorno per 7 giorni.

S. 3 compresse 2 volte al giorno.

16. Infusione di radice Altheyarebk 6 mesi.

Appartiene al gruppo di farmaci antitosse, espettorante

azioni. Stimola la tosse, ha proprietà antinfiammatorie

azione. Utilizzato nei bambini sotto forma di infusione con improduttivo

Rp: Infusi radicis Althaeae ex 3.0-100.0

D.t.d.S. 1 cucchiaino 3-4 volte al giorno.

17. Mukaltinrebenku 1 anno.

Si riferisce all'azione espettorante dei farmaci. La composizione delle compresse comprende radice Althea e bicarbonato di sodio. Stimola la tosse, ha un effetto antinfiammatorio.

Forma di rilascio: compresse.

Assegnato: 1-2 compresse 3-4 volte al giorno.

S. 1 compressa 3 volte al giorno.

18. Erespal bambino 5 anni.

Elimina la broncocostrizione, ha un'azione antinfiammatoria nei bronchi. È usato per trattare le malattie broncopolmonari.

Forma del prodotto: compresse rivestite da 80 mg, sciroppo da 150 ml in flacone.

Assegnato a 4 mg / kg / giorno. Bambini di peso superiore a 10 kg 2-4 cucchiai al giorno.

Cefazolin (1 g) cefazolina

istruzione

  • russo
  • kazako russo

Nome commerciale

Nome internazionale non proprietario

Forma di dosaggio

Polvere per soluzione per amministrazione endovenosa e intramuscolare di 1 g

struttura

1 bottiglia contiene

principio attivo - cefazolina sodica in termini di cefazolina - 1,0 g

Sulla Scrittura

Polvere bianca o bianca con una sfumatura giallastra

Gruppo farmacoterapeutico

Farmaci antibatterici per l'uso del sistema. Cefalosporine di prima generazione

Codice ATH J01DB04

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica. Generazione di antibiotici cefalosporini I per uso parenterale. Efficace battericida, che interrompe la sintesi della parete cellulare dei microrganismi. Ha un ampio spettro d'azione, è attivo contro il gram-positivo (Staphylococcus spp., Compreso Staphylococcus aureus (non produce e produce penicillinasi), Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) e gram-negativo (che è un gruppo di 4, Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) Microorganismi. Attivo contro Haemophilus influenzae, alcuni ceppi di Enterobacter spp. e Enterococcus spp.

Inefficaci contro Pseudomonas aeruginosa, ceppi indolpolozhitelnyh di Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., Anaerobi, ceppi meticillino-resistenti di Staphylococcus spp.

Farmacocinetica. Il tempo per raggiungere la massima concentrazione (TCmax) quando somministrata per via intramuscolare alla dose di 0,5 ge 1,0 g rispettivamente - 2 e 1 h; concentrazione massima (Cmax) - 38 e 64 μg / ml. Dopo somministrazione endovenosa TCmax al termine dell'infusione, Cmax - 180 ug / ml. Penetra nel articolazioni, cuore e tessuto vascolare nella cavità addominale, reni e delle vie urinarie, della placenta, orecchio medio, del tratto respiratorio, della pelle e dei tessuti molli. In piccole quantità escreto nel latte materno. La concentrazione nel tessuto della cistifellea e della bile è significativamente più alta rispetto al plasma sanguigno. Con l'ostruzione della cistifellea, la concentrazione nella bile è inferiore a quella del plasma. Volume di distribuzione - 0,12 l / kg. Comunicazione con proteine ​​del plasma - 85%... L'emivita (T1 / 2) al / m - 1,8 h, a / nell'introduzione - 2 ore se la funzione renale T1 / 2 - 20-40 ore deriva principalmente dai reni in forma invariata entro il primo 6 h - 60-90%, dopo 24 h - 70-95%. Dopo la somministrazione m / a dosi di 0,5 ge 1,0 g di Cmax nelle urine di 1 mg / ml e 4 mg / ml, rispettivamente.

Indicazioni per l'uso

Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili a Cefazolin:

- vie respiratorie superiori e inferiori

- Organi ENT (compresa l'otite media)

- tratto urinario e biliare

- organi pelvici

- pelle e tessuti molli

- ossa e articolazioni (compresa l'osteomielite)

- ferite, ustioni e infezioni postoperatorie

Prevenzione delle infezioni chirurgiche nel periodo pre - e postoperatorio.

Dosaggio e somministrazione

Intramuscolare (IM), endovenosa (IV) (getto e goccia a goccia).

Il regime posologico e la durata del ciclo di trattamento sono stabiliti individualmente, tenendo conto delle indicazioni, della gravità dell'infezione, della sensibilità dell'agente patogeno. La frequenza di somministrazione dovrebbe essere almeno 4 volte al giorno.

Cefazolin sodico
Cefazolin sodico

Pharm. il gruppo

analoghi

nessun altro nome

ricetta

Rp.: Cefazolini-natrii 0,5.
D.t.d N.6
S. Contenuto di 1 flacone diluito in 2 ml di acqua per preparazioni iniettabili.
Introdurre per via intramuscolare 2 volte al giorno, 2 ml.

Azione farmacologica

antibiotico cefalosporinico oltrintetico di prima generazione per somministrazione parenterale. Come tutti gli altri antibiotici beta-lattamici, ha un effetto battericida, che influenza la sintesi della parete cellulare dei microrganismi.

Attivo contro microrganismi aerobi gram-positivi: Staphylococcus spp. (Meticillino sensibile), Streptococcus spp, Streptococcus pneumoniae.; Gram-negativi microrganismi aerobi: catarrhalis Branhamella, Citrobacter koseri, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis ;. batteri anaerobici: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus spp, Prevotella spp, Propionibacterium acnes, veillonella spp....
Microorganismi con sensibilità intermedia: anaerobi, Eubacterum spp.

Non attivo contro microrganismi aerobi gram-positivi: Enterococcus spp., Staphylococcus spp. (resistente alla meticillina), Listeria monocytogenes; Microrganismi aerobi gram-negativi: Acinetobacter baumanii, Aeromonas spp., Alcaligenes denitrificans, Bordetella spp., Campylobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Legionella spp., Morganella morganii, sul posto, sul posto, fuori mano, fuori strada, Proteobacter spp., Morganella spp. Vibrio spp., Yersinia enterocolitica; microrganismi anaerobici: Bacteroides spp., Clostridium difficile; altri microrganismi: Chlamydia spp., Mycobacterium spp., Mycoplasma spp., Rickettsia spp.

Streptococcus pneumoniae resistente alla penicillina è resistente alle cefalosporine, come cefazolina.

Metodo di utilizzo

V / m, in / in (getto e gocciolamento). L'assunzione giornaliera media per gli adulti è 1-4 g; la frequenza di somministrazione è 3-4 volte al giorno.

La dose massima giornaliera è di 6 g La durata media del trattamento è di 7-10 giorni.

Per la prevenzione dell'infezione postoperatoria - in / in, 1 g per 0,5-1 ore prima dell'intervento, 0,5-1 g - durante l'intervento chirurgico e 0,5-1 g - ogni 8 ore durante i primi giorni dopo l'intervento.

I pazienti con funzionalità renale compromessa richiedono una modifica del regime posologico secondo i valori CC: con un CC di 55 ml / min o più o con una concentrazione plasmatica di creatinina di 1,5 mg% o meno, può essere somministrata la dose completa; con CC 54-35 ml / min o con una concentrazione plasmatica di creatinina di 3-1,6 mg%, può essere somministrata la dose completa, ma gli intervalli tra le iniezioni devono essere aumentati a 8 ore; a CC 34-11 ml / min o concentrazione plasmatica di creatinina 4,5-3,1 mg% - 1/2 dose a intervalli di 12 h; se il QC è pari a 10 ml / min o meno, o quando la concentrazione plasmatica di creatinina è pari o superiore al 4,6 mg%, 1/2 della dose usuale ogni 18-24 ore Tutte le dosi raccomandate vengono somministrate dopo la dose iniziale di 0,5 g.

Bambini da 1 mese in su - 25-50 mg / kg / giorno; in caso di infezione grave, la dose può essere aumentata a 100 mg / kg / die. La frequenza di somministrazione - 3-4 volte al giorno. Nei bambini con funzionalità renale compromessa, la regolazione del regime posologico viene effettuata in base ai valori CC: con un CC di 70-40 ml / min - 60% della dose giornaliera media e somministrato ogni 12 ore; quando CC 40-20 ml / min - 25% della dose giornaliera media con un intervallo di 12 ore; a CC 5-20 ml / min - 10% della dose giornaliera media ogni 24 ore Tutte le dosi raccomandate vengono somministrate dopo la dose iniziale di "caricamento".

Preparazione di soluzioni per iniezione e infusione: 0,5 g del farmaco vengono sciolti in 2 ml di acqua per iniezione, 1 g in 4 ml di acqua per preparazioni iniettabili. Per la somministrazione di bolo per via endovenosa, la soluzione risultante viene diluita con 5 ml di acqua per iniezione, quindi iniettata lentamente per 3-5 minuti. Per la flebo endovenosa, il farmaco viene diluito con 50-100 ml di soluzione di destrosio al 5-10%, soluzione di NaCl allo 0,9%, soluzione di Ringer, soluzione di bicarbonato di sodio al 5%.

Durante la riproduzione, i flaconcini devono essere agitati vigorosamente fino alla completa dissoluzione.

Prima di utilizzare il farmaco, la soluzione in contenitori di plastica viene scongelata a temperatura ambiente (non è consentito il riscaldamento) e agitata. Se vengono rilevate particelle non dissolte o il contenitore è depressurizzato, la soluzione non può essere utilizzata.

testimonianza

Trattamento di infezioni causate da microrganismi sensibili:
- infezioni batteriche delle vie respiratorie superiori e inferiori;
- infezioni del tratto urinario (compresa la pielonefrite acuta);
- infezioni della pelle e dei tessuti molli, incl. ferire e bruciare infezioni;
- endocardite;
- setticemia;
- infezioni degli organi addominali e delle vie biliari;
- infezioni dell'osso e del tessuto connettivo (compresa l'osteomielite);
- sifilide;
- gonorrea;
- mastite.
Prevenzione dell'infezione durante l'intervento chirurgico.

Controindicazioni

- neonati fino a 1 mese (la sicurezza di utilizzo non è stata stabilita);
- ipersensibilità al farmaco;
- ipersensibilità ad altri antibiotici cefalosporinici.

Le precauzioni devono essere prescritte a pazienti con insufficienza renale, con malattie intestinali (inclusa la colite)

Effetti collaterali

nausea, vomito, diarrea, dolore epigastrico, colite pseudomembranosa, aumentando la concentrazione di enzimi epatici (AST, ALT, fosfatasi alcalina, LDH) nel sangue, leucopenia, neutropenia, agranulocitosi, trombocitopenia, linfocitosi, anemia emolitica, candidosi, reazioni allergiche (pelle rash, prurito, necrosi tossica epidermica, sindrome di Stevens - Johnson, eritema multiforme, edema angioneurotico, shock anafilattico), reazioni al sito di iniezione: l'infiltrazione e la formazione di ascessi, flebiti e tromboflebiti itov.

Modulo di rilascio

la sostanza è polvere sterile.

ATTENZIONE!

Le informazioni sulla pagina che stai visualizzando sono create esclusivamente a scopo informativo e non promuovono l'auto-trattamento. La risorsa è destinata a familiarizzare gli operatori sanitari con ulteriori informazioni su vari farmaci, aumentando così il loro livello di professionalità. L'uso del farmaco "Cefazolin sodico" prevede necessariamente la consultazione con uno specialista, così come le sue raccomandazioni sul metodo di utilizzo e sul dosaggio del farmaco prescelto.

cefazolina
cefazolina

Pharm. il gruppo

analoghi

ricetta

Rp.: Cephazolini 1.0
D.t.d. №20 in flac.
S. sotto lo schema.

Azione farmacologica

Generazione di antibiotici di cefalosporina I. Effetto battericida

Possiede un'ampia gamma di azione antimicrobica. Attivi contro batteri gram-positivi (Staphylococcus spp., E non producono penicillinasi, Streptococcus spp., Pneumoccccus spp., C. diphtheriae, B. antracis), e Gram-negativi organismi (N. meningitidis, N. gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., E. coli, Klebsiella spp.).

È anche attivo contro Spirochaetaceae e Leptospiraceae.
Il farmaco non è efficace contro P. aeruginosa, ceppi indo-positivi di Proteus spp., M. tuberculosis, microrganismi anaerobici.

Metodo di utilizzo

V / m, in / in (getto e gocciolamento).
L'assunzione giornaliera media per gli adulti è di 0,25-1 g;
la frequenza di somministrazione è 3-4 volte al giorno.
La dose quotidiana massima - 6 g (in casi rari - 12 g).
La durata media del trattamento è di 7-10 giorni.
Per la prevenzione delle infezioni post-operatorie - in / 1g per 0,5-1 h prima dell'operazione, 0,5-1 g - durante il funzionamento e 0,5-1 g - ogni 8 ore durante il primo giorno dopo l'intervento chirurgico.

I pazienti con funzionalità renale compromessa richiedono una modifica del regime di dosaggio in base ai valori di QC:
con QC 55 ml / min ed oltre, o con una concentrazione di creatinina nel plasma di 1,5 mg o meno, può essere somministrata la dose completa;
con CC di 54-35 ml / min o con una concentrazione plasmatica di creatinina di 1,6-3,0 mg, può essere somministrata la dose completa, ma gli intervalli tra le iniezioni devono essere aumentati a 8 ore;
quando CC 34-11 ml / min o concentrazione plasmatica di creatinina 3,1-4,5 mg, 1/2 dose ad intervalli di 12 ore;
se QC è 10 ml / min o meno, o quando la concentrazione plasmatica di creatinina è 4,6 mg e più - 1/2 della dose usuale ogni 18-24 ore.
Tutte le dosi raccomandate vengono somministrate dopo la dose iniziale di carico di 500 mg.
Bambini da 1 mese in su - 25-50 mg / kg / giorno; in caso di infezione grave, la dose può essere aumentata a 100 mg / kg / die. La frequenza di somministrazione - 3-4 volte al giorno.

Nei bambini con funzionalità renale compromessa, la regolazione del regime posologico viene effettuata in base ai valori QC:
con CC 40-70 ml / min - 60% della dose giornaliera media e somministrato ogni 12 ore;
con CC 20-40 ml / min - 25% della dose giornaliera media con un intervallo di 12 ore;
a CC 5-20 ml / min - 10% della dose giornaliera media ogni 24 ore Tutte le dosi raccomandate vengono somministrate dopo la dose iniziale di carico.

Preparazione di soluzioni per iniezione e infusione:
0,5 g del farmaco vengono sciolti in 2 ml di acqua per iniezione, 1 g in 4 ml di acqua per iniezione. Per la somministrazione di bolo IV, la soluzione risultante viene diluita con 5 ml di acqua per iniezione, quindi iniettata lentamente per 3-5 minuti.
Per la somministrazione ev, il farmaco viene diluito con 50-100 ml di soluzione di destrosio al 5% o al 10%, soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, soluzione di Ringer, soluzione di bicarbonato di sodio al 5%.
Durante la riproduzione, i flaconcini devono essere agitati vigorosamente fino alla completa dissoluzione.

testimonianza

Malattie infettive e infiammatorie causate da agenti patogeni sensibili al farmaco:
- sepsi;
- peritonite;
- endocardite;
- infezioni del tratto respiratorio;
- infezioni delle vie urinarie, tra cui la sifilide e la gonorrea;
- lesioni infettive di ossa e articolazioni.
Prevenzione delle complicanze postoperatorie.

Controindicazioni

- gravidanza;
- allattamento;
- ipersensibilità ai farmaci del gruppo delle cefalosporine e ad altri antibiotici beta-lattamici
Non prescrivere un neonato.

Con cura - insufficienza renale / epatica, enterocolite pseudomembranosa.

Effetti collaterali

- Reazioni allergiche: urticaria, freddo, febbre, eruzione cutanea, prurito;
raramente - zozinofiliya broncospasmo, eritema multiforme essudativo, eritema maligno (sindrome di Stevens-Johnson), necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), edema angioneurotico, shock anafilattico.

- Da parte del sistema digerente: nausea, vomito, diarrea o stitichezza, gonfiore, dolore addominale, gozzo, candidosi dell'apparato digerente (tra cui candidosi orale), alterazione della funzionalità epatica (transaminasi elevate epatiche, fosfatasi alcalina, iperbilirubinemia), rara - stomatite, glossite, epatite e ittero colestatico, enterocolite pseudomembranosa.

- Dal lato degli organi che formano il sangue: leucopenia, neutropenia, granulocitopenia, trombocitopenia, anemia emolitica, diminuzione dell'ematocrito, aumento del tempo di protrombina.

- Con il sistema urogenitale: disfunzione renale (azotemia, aumento del livello di urea nel sangue, hypercreatininemia), prurito anale, prurito genitale.

- Reazioni locali: flebiti, dolore lungo le vene, dolorabilità e infiltrazione nel sito di somministrazione intramuscolare.

- Altro: superinfezione, candidosi.

Modulo di rilascio

Polvere per soluzione per iniezione endovenosa e intramuscolare
Polvere per preparazione di soluzione per in / in e in / m l'introduzione di un colore bianco o quasi bianco.
1 fl.
cefazolina (sotto forma di sale di sodio) 250 mg
Bottiglie di vetro (1) - scatole di cartone.
Polvere per preparazione di soluzione per in / in e in / m di introduzione da bianco a colore quasi bianco.
1 fl.
cefazolina (sotto forma di sale di sodio) 500 mg
Bottiglie di vetro (1) - scatole di cartone.
Polvere per preparazione di soluzione per in / in e in / m di introduzione da bianco a colore quasi bianco.
1 fl.
Cefazolin (sotto forma di sale di sodio) 1 g
Bottiglie di vetro (1) - scatole di cartone.

ATTENZIONE!

Le informazioni sulla pagina che stai visualizzando sono create esclusivamente a scopo informativo e non promuovono l'auto-trattamento. La risorsa è destinata a familiarizzare gli operatori sanitari con ulteriori informazioni su vari farmaci, aumentando così il loro livello di professionalità. L'uso del farmaco "Cefazolin" prevede necessariamente la consultazione con uno specialista, così come le sue raccomandazioni sul metodo di utilizzo e sul dosaggio del farmaco prescelto.

cefazolina

Cefazolin è un antibiotico semi-sintetico di un ampio gruppo di cefalosporine di prima generazione.

Questo preparato beta-lattamico è considerato il meno tossico nella gamma antibatterica cefalosporina. Il componente principale del farmaco è il sale di sodio cefazolin, sotto forma di cristalli bianchi o bianco-giallastro, facilmente solubile in acqua. L'effetto terapeutico del farmaco antibatterico si basa su un potente effetto battericida su un'ampia gamma di microrganismi patogeni.

Gruppo clinico-farmacologico

Generazione di cefalosporina I

Condizioni di vendita dalle farmacie

È possibile acquistare su prescrizione.

Quanto costa Cefazolina nelle farmacie? Il prezzo medio è di 27 rubli.

Composizione e forma di rilascio

Il farmaco è disponibile sotto forma di una polvere giallo-bianca o bianca, che viene sciolta per iniezione intramuscolare o endovenosa. Il farmaco è confezionato in flaconcini. Tale forma di rilascio come compresse Cefazolin non è in vendita.

  • Ogni flaconcino contiene 250 mg, 500 mg o 1 g di principio attivo attivo - Cefazolin sotto forma di sale di sodio.

La polvere è di colore bianco o quasi bianco, quando si scioglie si trasforma in un liquido trasparente incolore con un leggero odore specifico.

Effetto farmacologico

Cefazolin è l'antibiotico cefalosporinico meno tossico con un ampio spettro di azione battericida.

Mostra attività contro i batteri gram-positivi (Staphylococcus spp., Sintetizzando e non sintetizzando penicillinasi, Streptococcus spp., Compreso ischech, ischechnech, che è una società, che è stata trovata dalle miniere di un spp, klebsiella spp., haemopnylus influenzae, neisseria gonorrhoeae). Funghi, rickettsia, protozoi, virus, indolo-positivi I ceppi di Proteus sono resistenti al farmaco (P.rettgeri, P.vulgaris, P. morgani).

La massima concentrazione del farmaco si raggiunge un'ora dopo l'iniezione intramuscolare e immediatamente dopo la somministrazione endovenosa. Secondo le istruzioni, Cefazolin ad una concentrazione terapeutica (90% della dose somministrata) viene conservato nel sangue per 8-12 ore, il 90% del farmaco viene escreto dai reni in una condizione invariata.

Indicazioni per l'uso

Cosa aiuta? Secondo le istruzioni Cefazolin è prescritto per il trattamento di infezioni causate dalla presenza di microrganismi sensibili al farmaco, vale a dire:

  • infezioni dell'apparato osteo-articolare;
  • osteomielite;
  • infezioni degli organi pelvici;
  • mastiti;
  • ascesso polmonare, polmonite, empiema;
  • setticemia;
  • infezioni del tratto biliare e del tratto urinario;
  • peritonite;
  • ustioni, infezioni della ferita;
  • endocardite;
  • infezioni di tessuti molli, pelle;
  • otite media;
  • la sifilide;
  • gonorrea.

Controindicazioni

Il farmaco ha un elenco specifico di controindicazioni, quindi prima di iniziare la terapia è necessario studiare attentamente le istruzioni allegate. Le iniezioni di Cefazolin non devono essere somministrate ai pazienti se hanno una o più condizioni:

  • la gravidanza;
  • intolleranza individuale ai componenti;
  • casi di gravi reazioni allergiche alle cefalosporine;
  • insufficienza renale grave;
  • grave malattia del fegato, accompagnata da disfunzione del corpo;
  • età dei pazienti fino a 6 mesi (per questa forma di dosaggio).

Controindicazioni relative sono il periodo di allattamento e la presenza di colite pseudomembranosa nel paziente, inclusa una storia di.

Appuntamento durante la gravidanza e l'allattamento

Cefazolin attraversa la placenta e colpisce il feto, quindi l'antibiotico durante la gravidanza può essere utilizzato solo se esiste un'evidenza assoluta, quando c'è una minaccia per la vita della madre. Ad oggi, non è chiaro esattamente quale effetto ha Cefazolin sul feto, pertanto, al momento di decidere l'uso di antibiotici da parte delle donne in gravidanza, è necessario valutare attentamente il rapporto tra il rischio possibile / beneficio previsto.

Ad oggi, Cefazolin è stato testato solo su ratti gravide. Inoltre, il farmaco in grandi dosi non ha causato effetti teratogeni, cioè non ha portato alla formazione di deformità congenite del feto. Tuttavia, tali studi controllati sulle donne in gravidanza, per ovvi motivi, non sono stati condotti.

Cefazolin penetra anche nel latte materno, anche se è rilevato in piccole concentrazioni. Tuttavia, se necessario, il suo uso durante l'allattamento dovrebbe trasferire il bambino alla miscela artificiale al momento del trattamento.

Dosaggio e modalità d'uso

Come indicato nelle istruzioni per l'uso Cefazolin prescritto in / m, in / in (getto e goccia a goccia). L'assunzione giornaliera media per gli adulti è di 0,25-1 g; la frequenza di somministrazione è 3-4 volte al giorno. La dose quotidiana massima - 6 g (in casi rari - 12 g). La durata media del trattamento è di 7-10 giorni.

Per la prevenzione dell'infezione postoperatoria - in / in 1 g per 0,5-1 ore prima dell'intervento, 0,5-1 g - durante l'intervento chirurgico e 0,5-1 g - ogni 8 ore durante i primi giorni dopo l'intervento.

I pazienti con funzionalità renale compromessa richiedono una modifica del regime posologico secondo i valori CC: con un CC di 55 ml / min o più o con una concentrazione plasmatica di creatinina di 1,5 mg% o meno, può essere somministrata la dose completa; con CC di 54-35 ml / min o concentrazione di creatinina plasmatica di 1,6-3,0 mg%, può essere somministrata la dose completa, ma gli intervalli tra le iniezioni devono essere aumentati a 8 ore; a CC 34-11 ml / min o concentrazione plasmatica di creatinina 3,1-4,5 mg% - 1/2 dose a intervalli di 12 h; se il controllo di qualità è pari a 10 ml / min o meno, o quando la concentrazione plasmatica di creatinina è pari o superiore al 4,6 mg%, 1/2 della dose usuale ogni 18-24 ore.Tutte le dosi raccomandate vengono somministrate dopo la dose iniziale di carico di 500 mg.

Bambini da 1 mese in su - 25-50 mg / kg / giorno; in caso di infezione grave, la dose può essere aumentata a 100 mg / kg / die. La frequenza di somministrazione - 3-4 volte al giorno.

Nei bambini con funzionalità renale compromessa, la regolazione del regime posologico viene effettuata in base ai valori CC: con CC 40-70 ml / min - 60% della dose media giornaliera e somministrato ogni 12 ore; con CC 20-40 ml / min - 25% della dose giornaliera media con un intervallo di 12 ore; a CC 5-20 ml / min - 10% della dose giornaliera media ogni 24 ore Tutte le dosi raccomandate vengono somministrate dopo la dose iniziale di carico.

Come mescolare la polvere per preparazioni iniettabili?

Istruzioni per la preparazione di soluzioni per iniezione e infusione: 0,5 g del farmaco vengono sciolti in 2 ml di acqua per preparazioni iniettabili, 1 g in 4 ml di acqua per preparazioni iniettabili. Per la somministrazione di bolo IV, la soluzione risultante viene diluita con 5 ml di acqua per iniezione, quindi iniettata lentamente per 3-5 minuti. Per la somministrazione ev, il farmaco viene diluito con 50-100 ml di soluzione di destrosio al 5% o al 10%, soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, soluzione di Ringer, soluzione di bicarbonato di sodio al 5%.

Durante la riproduzione, i flaconcini devono essere agitati vigorosamente fino alla completa dissoluzione.

Quanto punge Cefazolin?

La durata dell'uso di Cefazolina dipende dalla gravità dell'infezione e dalla velocità di recupero. Il corso del trattamento dura da 7 a 14 giorni. Non utilizzare le iniezioni di Cefazolina per meno di 5 giorni o più di 15 giorni, poiché in questo caso c'è un alto rischio di sviluppare tipi di microrganismi resistenti agli antibiotici. Questi microrganismi resistenti possono di nuovo causare un'infezione, che dovrà essere trattata di nuovo, solo con l'uso di un altro antibiotico ancora più forte. Sfortunatamente, c'è un grande rischio che, con un altro antibiotico, il microrganismo possa essere resistente. In questo caso, la prognosi per la vita è sfavorevole, dal momento che ci sono pochissimi antibiotici al mondo in grado di far fronte a microbi resistenti. E se non aiutano, allora puoi contare solo sull'immunità dei malati.

Questo è il motivo per cui l'uso di antibiotici, inclusa Cefazolina, deve essere trattato responsabilmente. Non puoi fare iniezioni non appena la persona diventa migliore, considerando che il trattamento è finito. Dovrebbero essere fatti almeno 5 giorni di iniezioni di Cefazolina, superando il dolore e la riluttanza. Questo è particolarmente vero per i bambini. Dopo tutto, un bambino è più veloce e più facile di un adulto che può "acquisire" tipi resistenti di microbi che causano costantemente infezioni difficili da trattare.

Reazioni avverse

L'uso di antibiotici, soprattutto a lungo termine può causare reazioni avverse da vari sistemi corporei:

  • prurito;
  • eruzione cutanea sotto forma di orticaria;
  • un forte calo del livello delle piastrine nel sangue;
  • sintomi di leucemia;
  • il verificarsi di anemia emolitica;
  • ulcere nella bocca e nelle labbra;
  • stomatite rapidamente progressiva;
  • manifestazioni di pancreatite in forma acuta;
  • vomito e nausea;
  • diarrea;
  • disfunzione epatica;
  • sviluppo di bronchospasm;
  • marcato gonfiore delle vie respiratorie;
  • comparsa di necrolisi cutanea tossica;
  • sviluppo di sintomi di granulocitopenia;
  • l'apparizione di segni simili alla nefrite interstiziale;
  • perdita di capelli e forte prurito nella zona genitale.

Inoltre, durante l'iniezione stessa può iniziare a sudare, accompagnato da brividi e una transizione a crampi muscolari, un attacco di tachicardia, difficoltà a respirare, fino a quando non si ferma. Se compare almeno uno di questi sintomi, la somministrazione del farmaco si interrompe immediatamente, il medicinale viene sostituito con un altro medicinale con lo stesso effetto terapeutico. Inoltre, la somministrazione intramuscolare dell'antibiotico può essere dolorosa e il consolidamento dei tessuti si verifica spesso nell'area di iniezione.

Sintomi di sovradosaggio

Il sovradosaggio dopo l'uso improprio dell'antibiotico Cefazolin (Cefazolin-AKOS) è ammissibile e si manifesta con una serie di sintomi, quali:

  1. parestesia;
  2. Disturbi del ritmo cardiaco improvviso;
  3. Contrazioni muscolari involontarie;
  4. Sindrome convulsiva;
  5. Mal di testa;
  6. vertigini;
  7. Vomito.

Il trattamento di questi sintomi è il seguente: in primo luogo, è necessario interrompere immediatamente le iniezioni con un farmaco e, in secondo luogo, se i sintomi disturbano troppo il paziente, dovrebbe iniziare a prendere medicinali che possano eliminarli. Si nota che il corpo stesso contribuisce al ritiro dell'antibiotico - con un sovradosaggio, l'emodialisi viene accelerata, il che contribuisce al completamento anticipato dell'intero processo. Bene, se il caso è molto difficile, allora si verifica l'ospedalizzazione e si utilizza la pulizia del sangue meccanica - dialisi.

Istruzioni speciali

Prima di iniziare a usare il farmaco, leggi le istruzioni speciali:

  1. Con cautela, il farmaco viene prescritto a pazienti con malattie gastrointestinali (specialmente con colite).
  2. Con cefazolina possono comparire campioni positivi di Coombs diretti e indiretti.
  3. Quando si utilizza cefazolina, è possibile ottenere una reazione falso-positiva al glucosio nelle urine.
  4. La sicurezza del farmaco nei bambini prematuri e nei bambini del primo mese di vita non è stata stabilita.
  5. I pazienti con una storia di reazioni allergiche alle penicilline possono avere una maggiore sensibilità agli antibiotici cefalosporinici.

Compatibilità con altri farmaci

Quando si utilizza il farmaco deve tenere conto dell'interazione con altri farmaci:

  1. Gli aminoglicosidi aumentano il rischio di danno renale.
  2. L'uso concomitante con anticoagulanti e diuretici non è raccomandato.
  3. I diuretici dell'ansa e i farmaci che bloccano la secrezione tubulare aumentano la concentrazione di cefazolina nel plasma.
  4. Farmaceuticamente incompatibile con aminoglicosidi (mutua inattivazione). Per la preparazione di una soluzione per su / nell'introduzione (getto o gocciolamento) non può usare lidocaina.

Recensioni dei pazienti

Vi offriamo di leggere le recensioni di persone che hanno usato Cefazolin:

  1. Tosh. Buona droga economica. Sono stato pugnalato all'ospedale per polmonite. Iniezioni molto dolorose, quindi, per la diluizione, non usare acqua, ma Lidocaina o Novocaina saranno davvero più facili. Anche la polmonite su questo trattamento è stata rapida, anche se erano spaventati dai pazienti atipici, ma si è rivelato il più tipico, e inoltre, il piccolo non ha potuto resistere all'antibiotico Cefazolin.
  2. Alexander. Buona droga! Per non dire che fa molto male, ma lo faccio sempre con Novocaine. Trattati e esacerbazione della pielonefrite 2 volte e orvi. Inoltre, con una bottiglia in un barattolo, dopo aver preso la medicina, ho versato 1 ml di acqua bollita e gocciolato nel mio naso, perché il naso era così soffocante che ha cominciato a deporre le orecchie. Inoltre, quando il ripieno è caduto, e sotto di esso c'è stata una terribile infiammazione che metà della faccia era già gonfia, ha preso Cefazolina e inumidito leggermente il padiglione auricolare con la sua saliva, ha raccolto la polvere e l'ha infilata nella buca e ha taciuto la notte prima di andare dal dentista. (Questo è tutto il consiglio di mia nonna-dottore della scuola sovietica).
  3. Marina. Mi è stato prescritto iniezioni di cefazolina per un complicato mal di gola. Già dopo la prima iniezione, lo stato di salute peggiorò, divenne tremante, lo gettò in calore, poi in freddo. Iniezioni successive hanno provocato forti capogiri, mal di testa e poi un rash e un forte prurito che ha causato prurito a tutto il corpo. Inoltre, le iniezioni erano molto dolorose, risulta che dovevano essere diluite con lidocaina o novocaina e mi è stata iniettata una solita soluzione in acqua per preparazioni iniettabili. Il dottore disse che si trattava sicuramente di una reazione allergica, quindi il farmaco dovette essere sostituito con un altro antibiotico. Quindi, molto dipende dalla professionalità dei medici.

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  • Antsef;
  • Zolin;
  • Intrazolin;
  • Ifizol;
  • kefzol;
  • Lizolin;
  • Natsef;
  • Orizolin;
  • orpin;
  • Totatsef;
  • Tsezolin;
  • Cefazolin sodico;
  • Cefazolin Sandoz;
  • Cefazolin Elf;
  • Cefazolin "Biohemi";
  • Cefazolina-ICCO;
  • Cefazolina-Verein;
  • Cefazolin sale di sodio;
  • Tsefamezin;
  • Tsefaprim;
  • Tsefezol;
  • Tsefoprid.

Prima di acquistare un analogo, consultare il medico.

Periodo di validità e condizioni di conservazione

Conservare i flaconcini di polvere raccomandati in un luogo fresco fuori dalla portata dei bambini. Evitare la luce solare diretta sul farmaco.

La durata della polvere è di 3 anni dalla data di produzione. Non usare un farmaco scaduto.

La soluzione deve essere preparata immediatamente prima dell'introduzione, è inaccettabile conservare la soluzione preparata fino alla successiva iniezione.