ISTRUZIONI
sull'uso medico del farmaco

Registrazione morta:

Nome commerciale del farmaco: Sparflo

Nome internazionale non proprietario del farmaco: sparfloxacina.

Nome chimico: acido 5-ammino-1-ciclopropil-7- (cis-3,5-dimetil-1-pnpsrazinil) -b, 8-difluoro -1,4-diidro-4-oxo-3-chinolin carbossilico

Forma di dosaggio:

ingredienti:

Descrizione: compresse ovali di colore bianco o giallo chiaro, su un lato - rischio, sull'altro lato "200".

Gruppo farmacoterapeutico:

Codice ATX: J01MA09

Proprietà farmacologiche
farmacodinamica
Un agente antimicrobico, un derivato del fluorochinolone, inibisce le porzioni di DNA cromosomico di DNA girasi batteriche.

Bassa tossicità per le cellule del microrganismo è dovuta alla mancanza di giraz in loro.

È un agente antimicrobico battericida con un ampio spettro di azione, sia rispetto alla flora gram-positiva che a quella gram-negativa. Il vantaggio del farmaco è una maggiore attività contro i cocchi e gli anaerobi gram-positivi rispetto ai fluorochinoloni delle generazioni precedenti. In relazione alla flora gram-negativa esibisce un'attività simile agli aminoglicosidi.

In microrganismi gram-positivi ha un effetto battericida solo durante la divisione, sugli organismi Gram-negativi - e nel periodo di riposo, dato che colpisce non solo girasi DNA, ma provoca anche lisi della parete cellulare.

Previene la trascrizione del materiale genetico dei batteri necessari per il loro normale metabolismo, che porta a una rapida diminuzione della capacità dei batteri di dividersi. Come risultato della sua azione non si verifica parallelamente resistenza generatrice ad altri antibiotici, non appartiene al gruppo degli inibitori della girasi, che lo rende altamente efficace contro i batteri, ma che sono resistenti, come aminoglicosidi, penicilline, cefalosporine, tetracicline, e molti altri antibiotici.

Con sparfloxacin altamente sensibili seguenti patogeni: Escherichia coli, Shigella spp, Salmonella spp, Citrobacter spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Serratia spp, Hafnia spp, Edwardsiella spp.. Proteus spp........ (indolo-positivo e indolegativo), Providencia spp. Morganella spp. Yersinia spp.; Vibrio spp., Aeromonas spp.. Plesiomonas spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas ccpacia. Pseudomonas aeruginosa, Legionella spp., Neisseria spp., Moraxella spp., Acinetobacter spp., Brucella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. Listeria spp., Corynebacterium spp., Chlamydia spp., Xanthomonas maltophilia.

La sparfloxacina è caratterizzata da un'elevata attività contro Mycobacterium tuberculosis, compresi ceppi multipli resistenti.

Enterococcus faecium, urealyticum Ureaplasma, asteroide Xocardia, di regola, sono sensibili alla sparfloxacina.

I seguenti microrganismi hanno una sensibilità moderata: Gardnerella spp, Flavobacterium spp, Alcaligenes spp, Streptococcus agalactiae, Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Mycoplasma hominis, Mycobacterium fortuitum....

Con poche eccezioni, i microrganismi anaerobici sono moderatamente sensibili (Peplococcus spp., Peptostreptococcus spp.) O resistenti (Bacteroides spp.). La sparfloxacina non è efficace contro il Treponema pallidum.

La resistenza alla sparfloxacina si sviluppa estremamente lentamente, poiché, da un lato, dopo la sua azione, non ci sono praticamente microrganismi persistenti e, d'altro canto, le cellule batteriche non hanno enzimi che lo disattivano.

Nessuna resistenza crociata ad altri antimicrobici.

Per quanto riguarda la Pseudomonas aeruginosa e altri bacilli gram-negativi, è inferiore all'attività di ciprofloxacina.

Ha un effetto post-antibiotico: i microrganismi non si moltiplicano entro 0,5 - 4 ore dopo che il farmaco scompare dal plasma.

farmacocinetica
L'assorbimento dopo l'ingestione è di circa il 90%. Il grado di assorbimento non cambia quando si assume il farmaco con cibo o latte. Il cibo rallenta la velocità di assorbimento, ma non modifica il grado di assorbimento, in modo tale che la massima concentrazione di sparfloxacina venga rilevata circa 30 minuti dopo rispetto a quando è assunto a stomaco vuoto.

Ben distribuita nei tessuti del corpo (escluso il tessuto ricco di grassi, incluso il tessuto nervoso), la concentrazione nei tessuti e nei fluidi del tratto respiratorio inferiore supera la concentrazione plasmatica. Trovato in alte concentrazioni nei macrofagi alveolari. concentrazioni terapeutiche conseguiti nella saliva, bile, intestino, addominali e organi pelvici, i reni e gli organi dell'apparato urinario, tessuti polmonari, secrezioni bronchiali, ossa, muscoli, liquido sinoviale e della cartilagine articolare, liquido peritoneale, pelle. Nel liquido cerebrospinale e intraoculare si trova nel 10% della concentrazione del farmaco nel plasma.

Il farmaco ha un grande volume di distribuzione - 3,9 ± 0,8 l / kg, superiore a questo indicatore per altri fluorochinoloni. La comunicazione con proteine ​​di plasma di sangue (principalmente albumina) fa il circa 45%.

Il tempo per raggiungere la concentrazione massima dopo somministrazione orale è di 400 mg - 3-6 h, la concentrazione di tessuto è 2-12 volte superiore rispetto al plasma. La concentrazione del farmaco nel siero dipende linearmente dal valore assunto prima del pl.

L'attività diminuisce leggermente a valori di pH acidi.

Metzboliziruyutsya nel fegato, escreto nelle feci (30-50%) e con le urine (filtrazione tubulare e secrezione tubulare) - di loro, invariato, circa il 10% della vite ingerita per via orale. L'emivita è 16-30 ore, in pazienti con insufficienza renale, l'emivita è estesa.

Nell'insufficienza renale cronica, la percentuale del farmaco viene espulsa attraverso i reni. diminuisce, ma quando la clearance della creatinina è superiore a 20 ml / min, il suo accumulo nel corpo non si verifica, perché parallelamente a questo si verifica un aumento del metabolismo ed escrezione con le feci.

Indicazioni per l'uso
Malattie infettive e infiammatorie causate da microflora sensibile:

- infezioni respiratorie del tratto: la polmonite, malattia polmonare ostruttiva cronica in fase acuta, causata da Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp, Haemophilus influenzae, Haemophilus Parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella polmonite, Enterobacler cloacae, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma polmonite.. Chlamydia pneumoniae;
- infezioni dell'orecchio medio, seni paranasali, soprattutto se sono causati da agenti patogeni 1-negativi, tra cui Pseudomonas spp.. o Staphylococcus spp.;
- infezioni oculari;
- infezioni dei reni e delle vie urinarie (cistite, uretrite non gonococcica, pielite);
- infezioni genitali (incluse annessite, prostatite);
- infezioni della cavità addominale (infezioni batteriche del tratto gastrointestinale, comprese quelle causate da shigella e salmonella, tratto biliare);
- infezioni della pelle e dei tessuti molli (ascesso, piodermite, foruncolosi, dermatite infettiva),
- infezioni di ossa e articolazioni (compresa l'osteomielite);
- infezioni sullo sfondo di immunodeficienza, compreso sullo sfondo del trattamento con immunoppressori o in pazienti con neutroninia;
- malattie sessualmente trasmesse: gonorrea, clamidia;
- tubercolosi polmonare (per il trattamento della tubercolosi resistente ai farmaci o in caso di intolleranza alla terapia di prima linea);
- la lebbra.

Controindicazioni
Ipersensibilità al farmaco, l'epilessia, l'età di 18 anni (processo incompleto della formazione dello scheletro), prolungamento dell'intervallo QT o di altri fattori che contribuiscono allo sviluppo di aritmie (ipokaliemia, bradicardia, insufficienza cardiaca congestizia, fibrillazione atriale), deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, pesanti insufficienza renale; gravidanza, allattamento.

Con cura
Aterosclerosi dei vasi cerebrali, alterata circolazione cerebrale, sindrome epilettica, condizioni di vita (attività professionale), che non consentono di limitare l'insolazione, insufficienza renale cronica.

Dosaggio e somministrazione
Adulti, all'interno, indipendentemente dal pasto (non liquidi, spremuti con una quantità sufficiente di liquido).

La durata del trattamento dipende dalla natura e dalla gravità della malattia e dal tipo di patogeno.

Polmonite, esacerbazione di bronchite cronica - il primo giorno, 400 mg una volta, poi 200 mg / die per 10 giorni; in pazienti con clearance della creatinina inferiore a 50 ml / min - il primo giorno 400 mg una volta, poi 200 mg ogni 48 ore.

Infezioni di organi ENT, sinusite - il primo giorno 400 mg una volta, poi 200 mg al giorno per 10 giorni.

In caso di tubercolosi polmonare, è usato come parte della terapia complessa con farmaci anti-tubercolari - il primo giorno, 400 mg una volta, poi 200 mg al giorno per 3 mesi.

Infezioni del tratto urinario: il primo giorno, 200 mg una volta, poi 100 mg una volta al giorno per 10-14 giorni.

Uretrite gonorrheal acuta: il primo giorno 400 mg una volta, poi rigorosamente dopo 24 ore - 1 compressa (200 mg), dose di corso 600 mg.

Uretrite nongonococcica - il primo giorno, 200 mg una volta, poi 100 mg una volta al giorno per 6 giorni.

Prostatite batterica - il primo giorno 400 mg una volta, poi 200 mg al giorno per 10-14 giorni.

Infezioni da Chlamydial - 400 mg il primo giorno, poi 200 mg per 10-14 giorni.

Infezioni della pelle e dei tessuti molli - il primo giorno, 400 mg una volta, poi 200 mg una volta al giorno per 3-9 giorni.

Lepra: 200 mg una volta al giorno per 12 settimane.

Effetti collaterali
Dal momento che il sistema cardiovascolare: prolungamento dell'intervallo Q-T, tachicardia, trombosi dell'arteria cerebrale;

Dal sistema digerente: perdita di appetito, nausea, vomito, dispepsia, dolore addominale, gonfiore, diarrea, ittero colestatico (soprattutto nei pazienti con malattia epatica migrati), epatite, gepatonekroz;

Da parte del sistema respiratorio: mancanza di respiro;

Disturbi del sistema nervoso: vertigini, mal di testa, stanchezza, sonnolenza, ansia, tremore, paralgesia periferica (percezione anormale del dolore), sudorazione eccessiva, aumento della pressione intracranica, sogni "da incubo", confusione, depressione, allucinazioni, reazioni psicotiche, svenimento;

Da parte dei sensi: alterazione del gusto e dell'odorato, deficit visivo (ad esempio, diplopia, cambiamento di corrispondenza dei colori), acufene, perdita dell'udito;

Da parte del sistema urinario: ematuria; cristalluria (specialmente con urina alcalina e bassa diuresi);

Da parte del sistema muscolo-scheletrico: artralgia, astenia, mialgia, tendovaginite;

Reazioni allergiche: prurito, febbre da farmaci, emorragie puntiformi (petecchie); eritema nodoso, gonfiore del viso, vasi sanguigni o laringe, eritema multiforme essudativo (compresa la sindrome di Stevens-Johnson), scorrimento epidermico tossico (sindrome di Lyell);

Dai parametri di laboratorio: eosinofilia, leucopenia, granulocitopenia, anemia, trombocitopenia; leucocitosi, trombocitosi, anemia emolitica, aumento dell'attività delle transaminasi "epatiche" e della fosfatasi alcalina, ipoprotrombemia, ipercreatininemia, iperbilirubinemia, iperglicemia;

Altro: fotosensibilizzazione, "vampate" di sangue sul viso.

overdose
Trattamento: l'antidoto specifico è sconosciuto. Terapia sintomatica, se necessario - emodialisi e dialisi peritoneale.

Interazione con altri farmaci e altre forme di interazione
Praticamente nessun effetto sulla concentrazione di teofillina, farmaci ipoglicemici orali, anticoagulanti indiretti.

I farmaci antinfiammatori non steroidei (escluso l'acido acetilsalicilico) aumentano il rischio di convulsioni.

La somministrazione orale insieme a preparazioni contenenti ferro, sucralfato e preparati antiacidi contenenti magnesio, alluminio, calcio, zinco e anche sali di ferro, porta ad una diminuzione dell'assorbimento di sparfloxacina (dovrebbe essere prescritto 1-2 ore prima o non meno di 4 ore dopo).

La metoclopramide accelera l'assorbimento di sparfloxacan. che porta ad una diminuzione del tempo per raggiungere la sua massima concentrazione plasmatica.

Poiché sparfloksatsnn può contribuire ad un aumento della durata dell'intervallo Q-T. la somministrazione contemporanea di farmaci con lo stesso effetto non è raccomandata: con farmaci antiaritmici di classe Ia e III, terfenadina, bepridil, eritromicina. astemizolo, cisapride, pentamidina. antidepressivi triciclici e fenotiazina.

Quando combinato con altri antimicrobici, si osserva di solito il sinergismo (beta-lattami, aminoglicosidi, clindamicina, metronidazolo); la sparfloxacina può essere utilizzata con successo in combinazione con azclocillina e ceftazidima per le infezioni causate da Pseudomonas spp.; con mezlocillina, azlocillina e altri antibiotici beta-lattamici - per infezioni da streptococco; con penicilline resistenti al betalattamaz e vancomicina - per infezioni da stafilococco; con metronidazolo e clindamicina - per infezioni anaerobiche.

Con l'uso simultaneo di sparfloxacina e ciclosporina, si osserva un aumento della creatinina sierica, pertanto, in tali pazienti, questo indicatore deve essere monitorato 2 volte a settimana.

Istruzioni speciali
L'irradiazione ultravioletta deve essere evitata durante il periodo di trattamento con sparfloxacina e per 3 giorni dopo la sua conclusione.

Per evitare lo sviluppo di cristalluria, è inaccettabile superare la dose giornaliera raccomandata, sono necessari un apporto di liquidi sufficiente e il mantenimento di una risposta urinaria acida. Ci sono rapporti isolati che l'uso di fluorochinoloni è accompagnato da rotture dei tendini della spalla, delle braccia e del tendine di Achille. In caso di reclami, il trattamento deve essere interrotto.

Durante il trattamento con sparfloxacina si dovrebbe astenersi dal impegnarsi in attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore attenzione e rapidità delle risposte mentali e motorie.

Modulo di rilascio
Compresse rivestite, 200 mg. Su 6 targhe nella bolla, insieme con l'Istruzione per uso di un posto di preparazione in un cartone di pacco.

Condizioni di conservazione
In un posto secco, scuro a una temperatura non più in alto che 25 ° C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Periodo di validità
3 anni.
Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Termini di vendita della farmacia:

fabbricante
Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
Hyderabad, Andhra Pradesh, India.

Indirizzo di produzione
Piazzole numero 42, 45 e 46, Bachupalli Village,
Kutbullapur Mandal, Ranga Reddy
Distretto, Andhra Pradesh, India

Reclami dei consumatori inviati a:
Uffici di rappresentanza della società "Dr. Reddi's Laboratories Ltd."
115035. Mosca, Ovchinnikovskaya nab., D.20, pagina 1

sparfloxacina

Descrizione al 02/01/2017

• Nome latino: Sparfloxacinum
• Codice ATX: J01MA09
• Formula chimica: C₁₉H₂₂F₂N₄O₃
• Codice CAS: 110871-86-8

Nome chimico

Acido 5-ammino-1-ciclopropil-7- (3,5-dimetil-1-piperazinil) -6,8-difluoro-1,4-diidro-4-oxo-cis-3-chinolincarbossilico

Proprietà chimiche

La sparfloxacina è un agente antibatterico fluorochinolone. È una polvere cristallina fine e gialla, che è scarsamente solubile in etanolo, moderatamente in cloroformio e acido acetico glaciale, insolubile in etere e acqua.

Peso molecolare = 392,4 grammi per mole. Viene introdotto sotto forma di compresse nel guscio del film per somministrazione orale.

Azione farmacologica

Farmacodinamica e farmacocinetica

La sparfloxacina esibisce proprietà antimicrobiche ad ampio spettro. Principalmente attivo contro i batteri gram-negativi. La sostanza inibisce l'enzima DNA girasi batterica, che partecipa al processo di spiralizzazione delle molecole di DNA cromosomico. L'attività dell'agente è ridotta in un ambiente acido.

Il farmaco agisce sul server.. Anche alcuni microbi resistenti ad altri fluorochinoloni sono sensibili all'antibiotico.

Se assunto con il cibo, i parametri farmacocinetici della sostanza non cambiano, il farmaco viene lentamente assorbito nel tratto digestivo. La biodisponibilità è di circa il 92%. La concentrazione massima del farmaco raggiunge entro 4 ore. Il grado di legame all'albumina del sangue è di circa il 45%. Il farmaco è ben distribuito nei fluidi e nei tessuti del corpo (saliva, liquido lacrimale, mucosa bronchiale e seni paranasali, liquido pleurico), a volte persino supera la concentrazione nel sangue.

Il rimedio viene escreto nel latte durante l'allattamento e supera la barriera emato-encefalica. Il metabolismo si verifica nei tessuti del fegato. L'emivita è di 20 ore. Visualizza i farmaci con l'urina e le feci.

Durante il trattamento con Sparfloxacina sono state osservate reazioni fototossiche di gravità lieve, moderata e grave, anche se assunte una volta, sotto l'influenza di luce diffusa e ombreggiata. Il farmaco non ha un effetto mutageno, cancerogeno, non riduce la fertilità, non ha un effetto teratogeno.

Indicazioni per l'uso

L'antibiotico ha una vasta gamma di applicazioni, è prescritto per il trattamento di:

• infezioni del tratto respiratorio, orecchie, seni paranasali causati da patogeni gram-negativi;
• malattie dell'occhio, sistema urinario e reni;
• annessite, malattie genitali, prostatite, uretrite (non gonorrheal);
• infezioni della cavità addominale, del tratto digestivo, delle vie biliari, delle peritoniti;
• malattie di tessuti molli, pelle, giunture, ossa (osteomielite), sepsi;
• infezioni che si sviluppano sullo sfondo di immunodeficienza, trattamento con immunosoppressori, con neutropenia, gonorrea;
• lebbra, clamidia e così via.

Controindicazioni

L'antibiotico è controindicato per ricevere:

• con l'epilessia;
• pazienti con un intervallo QT prolungato e altre malattie cardiache che contribuiscono allo sviluppo di aritmie cardiache;
• con ipopotassiemia, bradicardia, insufficienza cardiaca cronica, fibrillazione atriale;
• pazienti con deficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
• durante l'allattamento e la gravidanza;
• sotto i 18 anni e nell'adolescenza;
• in grave insufficienza renale;
• con allergie a questo gruppo di antibiotici.

Effetti collaterali

Durante la terapia farmacologica possono svilupparsi le seguenti reazioni avverse:

• mal di testa, vertigini, stanchezza, sonnolenza;
• astenia, tremore, ansia, riduzione della sensibilità al dolore;
• sudorazione, aumento della pressione intracranica, incubi, depressione;
• confusione, allucinazioni, svenimento;
• reazioni psicotiche, distorsione del gusto e dell'olfatto, perdita dell'udito, tinnito;
• trombosi arteriosa, tachicardia, allungamento del tratto QT;
• mancanza di respiro, vomito, mancanza di appetito, indigestione, gas, diarrea;
• ittero, epatite, colite, febbre, ematuria;
• cristalluria, mialgia, artropatia, artralgia, tendinite, rotture tendinee;
• aumento della sensibilità alla luce, prurito, eruzione cutanea, vesciche, gonfiore, iperemia;
• febbre, petecchie, gonfiore del viso, sindrome di Stevens-Johnson;
• leucopenia, eosinofilia, anemia, granulocitopenia, leucocitosi, anemia emolitica, aumento dell'attività degli enzimi epatici, ipercreatininemia, ipoprotrombinemia, iperglicemia, sindrome di Lyell;
• arrossimento, nausea.

Sparfloxacina, istruzioni per l'uso (metodo e dosaggio)

Sparfloxacin è prescritto all'interno. Le compresse non si dividono, non masticano, si sciacquano con una quantità sufficiente di acqua. La durata del trattamento dipende dal tipo di malattia e dalla gravità della malattia, dall'agente causale.

I farmaci per la polmonite, la bronchite e la sinusite richiedono 0,4 grammi il primo giorno e 0,2 grammi al giorno per i successivi 10 giorni.

Per il trattamento delle infezioni del tratto urinario usare 0,2 grammi il primo giorno di trattamento e 0,1 grammi una volta al giorno per altri 10-14 giorni.

L'uretrite gonorrhea viene trattata con una singola dose di 0,2 g del farmaco.

L'uretrite non gonococcica viene trattata assumendo 0,2 g della sostanza il primo giorno e 0,1 g una volta al giorno per 6 giorni.

overdose

In caso di sovradosaggio, lo stomaco viene lavato, viene prescritta una terapia sintomatica, il cuore viene monitorato. Non esiste un antidoto specifico per il farmaco.

interazione

La combinazione di sparfloxacina con FANS (eccetto l'aspirina) porta allo sviluppo di convulsioni.

L'uso dell'agente in combinazione con preparazioni di ferro, sucralfato e antiacidi (con magnesio, alluminio, zinco, sali di ferro) porta ad una diminuzione dell'intensità di assorbimento dell'antibiotico.

L'assorbimento della sostanza è potenziato dall'azione di metoclopramide.

Istruzioni speciali

Si raccomanda particolare cautela nei pazienti con soglia convulsiva elevata.

In presenza di dolore, infiammazione e rotture dei tendini, il trattamento con il farmaco viene interrotto.

Quando si prende un antibiotico e 5 giorni dopo la fine del trattamento, si raccomanda di evitare la radiazione ultravioletta.

Preparati che contengono (Analoghi Sparfloxacin)

Recensioni

Le recensioni sull'assunzione del farmaco, nonostante l'ampio elenco di controindicazioni e le reazioni avverse indicate nelle istruzioni sono buone. La nuova generazione del fluoronucleo è utilizzata nel trattamento di varie malattie, principalmente infezioni dell'apparato urogenitale e respiratorio. I medici notano l'elevata efficacia clinica della sostanza, la buona tollerabilità, la facilità d'uso (le compresse vengono bevute solo una volta al giorno).

Prezzo Sparfloxacin, dove acquistare

Il prezzo delle compresse di Sparfloxacina è di circa 340 rubli per 6 pezzi, 0,2 grammi l'uno.

Istruzione: si è laureata presso il Rivne State Basic Medical College con una laurea in Farmacia. Si è laureata alla Vinnitsa State Medical University. M.I.Pirogov e tirocinio alla sua base.

Esperienza lavorativa: dal 2003 al 2013 ha lavorato come farmacista e capo di un chiosco di farmacia. Ha ricevuto diplomi e voti per molti anni di duro lavoro. Gli articoli medici sono stati pubblicati su pubblicazioni locali (giornali) e su vari portali Internet.

La sparfloxacina è un antibiotico efficace e ampiamente usato

La sparfloxacina è un agente antibatterico che ha una vasta gamma di effetti e pertanto viene utilizzato per varie malattie provocate da agenti patogeni.

Prima di utilizzare il farmaco, è necessario leggere le istruzioni per l'uso e i possibili effetti collaterali.

Gruppo farmacologico e forma di dosaggio

Sparfloxacina appartiene al gruppo di farmaci antibatterici che vengono utilizzati per l'uso sistemico. Questo strumento è un antibiotico fluorochinolone di terza generazione.

Medicina disponibile sotto forma di pillola. Il colore delle compresse è giallo, la forma è piatta e cilindrica. Le compresse sono confezionate in blister da dieci pezzi.

La composizione di Sparfloxacin

Ogni compressa contiene 0,2 grammi del principio attivo - sparfloxacina. Questa sostanza appartiene ai fluorochinoloni e influisce negativamente su molti microrganismi patogeni.

Tra gli eccipienti nella composizione del farmaco comprendono:

• cellulosa microcristallina;
• magnesio stearato;
• fecola di patate;
• talco;
• lattosio.

Questi componenti sono necessari per creare una forma di dosaggio di compresse.

Proprietà farmacologiche

La sparfloxacina è un mezzo per una vasta gamma di effetti. Il farmaco contribuisce all'inibizione della DNA girasi di agenti patogeni. Farmaco particolarmente attivo contro i batteri gram-positivi:

• enterobatteri;
• Salmonella;
• E. coli;
• aureus;
• Klebsiella;
• Shigella;
• Proteus;
• gonococco;
• streptococco.

Mycoplasma e clamidia sono sensibili al principio attivo.

Non molto rapidamente assorbito dagli organi digestivi. Di solito, la concentrazione del farmaco viene raggiunta entro tre-sei ore. Il legame con le proteine ​​plasmatiche è del 45 percento. Bioavailability - 92 percento.

Metabolizzato durante i movimenti intestinali e minzione come metaboliti. Parzialmente visualizzato dopo circa 18 ore.

Indicazioni e restrizioni per l'uso

Sparfloxacina è prescritta da specialisti per le malattie infiammatorie e infettive del tratto respiratorio inferiore e superiore:

• la polmonite;
• bronchiti;
• laringiti;
• tracheiti;
• mal di gola;
• sinusite;
• mal di gola;
• malattia polmonare ostruttiva.

Il medicinale viene anche usato per l'otite dell'orecchio esterno e medio.

Un antibiotico è ampiamente usato per le infezioni dei tessuti molli e della pelle:

• ascessi;
• abrasioni;
• ustioni;
• osteomielite;
• pyoderma;
• dermatite infettiva.

Le compresse sono prescritte dagli urologi per le seguenti patologie:

• pielonefrite;
• cistite;
• prostatite;
• uretrite.

La sparfloxacina è utilizzata nel trattamento della salmonellosi, della sepsi, dell'adnexite, della gonorrea e della clamidia.

Ci sono alcune restrizioni riguardanti l'uso di questo antibiotico. Queste controindicazioni includono:

• ipersensibilità alle sostanze antibiotiche;
• epilessia;
• ipokaliemia;
• bradicardia;
• aterosclerosi;
• fibrillazione atriale;
• periodo di portare un bambino;
• periodo di allattamento al seno.

Il farmaco non è prescritto per i bambini sotto i 15 anni di età.

Con cautela prescritto farmaci per insufficienza renale e insufficienza epatica.

Istruzioni per l'uso

Il medicinale è destinato all'uso interno. Le compresse sono raccomandate per bere molta acqua. Accetta indipendentemente dagli orari dei pasti.

Lo schema di utilizzo e dosaggio è solitamente impostato dal medico curante in base alla patologia e al grado del suo decorso, nonché alle caratteristiche individuali dell'organismo.

Di solito nel primo giorno hai bisogno di bere 2 compresse (solo 400 milligrammi) al mattino, e nei seguenti giorni dovresti prendere una compressa una volta al giorno.

Quando la gonorrea viene prescritta 0,2 grammi del farmaco una volta.

La durata del trattamento dipende dalla gravità della malattia e dal risultato dell'analisi batteriologica. Il più delle volte, il corso della terapia dura fino a dieci giorni.

I pazienti che soffrono di insufficienza renale o epatica richiedono un aggiustamento del dosaggio.

Sovradosaggio ed effetti collaterali

I sintomi di sovradosaggio si sviluppano solitamente in caso di violazione delle regole del farmaco (con l'uso di alte dosi di farmaci e con un uso prolungato). Il più spesso c'è diarrea e vomito.

Quando compaiono questi segni, il paziente deve smettere di usare le pillole e consultare uno specialista. Se si osservano sintomi di sovradosaggio, viene prescritta una terapia sintomatica.

In alcuni casi, possono verificarsi effetti collaterali durante l'assunzione di pillole. Questi includono:

• diarrea;
• impulso emetico;
• mialgia;
• dolori articolari;
• mancanza di respiro;
• vertigini;
• mal di testa;
• tremori;
• violazioni dell'olfatto e del gusto;
• disturbi del sonno

Le manifestazioni allergiche possono manifestarsi sotto forma di gonfiore, arrossamento, prurito ed eruzioni cutanee.

Raramente può sviluppare fotosensibilità, un leggero aumento delle transaminasi sieriche.

Recensioni di medici e pazienti

Recensioni di Sparfloxacin da specialisti e pazienti sono per lo più positivi. Tuttavia, notano anche alcuni inconvenienti del farmaco:

Pazienti adulti con malattie infettive e infiammatorie degli organi respiratori vengono spesso prescritti Sparfloxacina. Per tutto il tempo del suo uso in trattamento, noto un alto effetto clinico. L'antibiotico è facile da trasportare e comodo da usare, poiché le compresse devono essere bevute solo una volta al giorno.

Alexander Vladimirovich, terapista

Sparfloxacina è un antibiotico di nuova generazione del gruppo fluoro-nichol. Tuttavia, ha alcuni inconvenienti. Questi includono un ampio elenco di effetti collaterali e controindicazioni.

Olga Sergeevna, urologa

Mi è stato prescritto un farmaco per la cistite. Lo strumento è forte ed efficace. Devi prendere solo una volta al giorno. Tuttavia, ho avvertito forti dolori all'addome e altri sintomi sgradevoli durante l'assunzione di questo antibiotico. Pertanto, ho dovuto smettere di usare queste pillole e passare agli altri.

Ekaterina, 37 anni

Ha visto compresse nel complesso trattamento di annessite. I segni cominciarono a scomparire il terzo giorno. Ha smesso di essere malato nell'addome inferiore, la temperatura è diminuita. Dopo un ciclo completo di trattamento, la malattia non si è manifestata. Non sono stati osservati effetti collaterali, il farmaco è ben tollerato.

Svetlana, 42 anni

Bevuto pillole per la bronchite. L'antibiotico è efficace e aiuta molto rapidamente. Il terzo giorno ho iniziato a sentirmi molto meglio.

Nikolay, 36 anni

Prezzo in Russia e analoghi

Il farmaco in farmacia in Russia costa da 350 rubli per sei pillole.

Il farmaco può essere sostituito con farmaci simili al componente attivo. Sparfloxacin fa parte di questi farmaci:

Altri antibiotici, che appartengono al gruppo dei fluorononoli, sono anche considerati analoghi dei farmaci. Gli effetti sono simili a Tsiprolet, Ofloxacin, Levofloxacin.

Quindi, Sparfloxacin aiuta con varie patologie di eziologia batterica. Assegna dovrebbe solo specialista. È importante ricordare che l'automedicazione può aggravare la situazione e causare conseguenze indesiderabili.

Periodo di validità e condizioni di conservazione

La temperatura ottimale di conservazione è compresa tra 15 e 25 gradi. Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto e buio, oltre che difficile da raggiungere per i bambini.

Periodo di validità dei tablet - fino a tre anni. Dopo questo periodo il farmaco non è raccomandato per l'uso.

Sparflo

Sparflo: istruzioni per l'uso e recensioni

Nome latino: Sparflo

Codice ATX: J01MA09

Principio attivo: sparfloxacina (sparfloxacina)

Produttore: Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (India)

Aggiorna descrizione e foto: 27/07/2018

Sparflo - un farmaco del gruppo dei fluorochinoloni ad azione antibatterica.

Rilascia forma e composizione

Sparflo è disponibile sotto forma di compresse rivestite: di colore ovale, giallo chiaro o quasi bianco, da un lato con una tinta, dall'altra - con stampaggio "200" (6 pezzi in blister, in un fascio di cartone un blister).

La composizione di 1 compressa:

• principio attivo: sparfloxacina - 200 mg;
• componenti ausiliari: magnesio stearato, crospovidone, amido di mais, biossido di silicio colloidale, cellulosa microcristallina, talco;
• involucro della compressa: glicole propilenico, talco, ipromellosa, biossido di titanio, colorante giallo chinolina.

Proprietà farmacologiche

farmacodinamica

La sparfloxacina è un derivato del fluorochinolone, un agente antimicrobico, un inibitore della DNA girasi batterica, che despiralizza le regioni del DNA cromosomico.

Sparflo ha una bassa tossicità nei confronti delle cellule del microrganismo, che si spiega con l'assenza di giraz nella loro struttura. Fornisce effetti battericidi e antimicrobici contro la flora gram-negativa e gram-positiva. Ha aumentato l'attività di cocchi e anaerobi gram-positivi rispetto alle precedenti generazioni di fluorochinoloni. In relazione alla flora gram-negativa esibisce un'attività simile all'azione degli aminoglicosidi.

L'effetto battericida sui microrganismi gram-positivi è fornito solo durante il periodo di divisione, su organismi gram-negativi - durante periodi di divisione e dormienza (influenza la DNA girasi e contribuisce alla lisi della parete cellulare).

Sparflo impedisce trascrizione del materiale genetico dei batteri che impedisce il loro metabolismo normale e riduce la capacità di dividersi. Di conseguenza, un tale effetto non si verifica lo sviluppo parallelo di resistenza ad altri antibiotici non sono un gruppo di inibitori della girasi, e assicura anche elevata efficacia contro i batteri resistenti agli penicilline, aminoglicosidi, tetracicline, cefalosporine e altri antibiotici.

sensibilità sparfloxacin possedere i seguenti patogeni: Shigella spp, Escherichia coli, Citrobacter spp, Salmonella spp, Enterobacter spp, Klebsiella spp, Hafnia spp, Serratia spp, Proteus spp........ (Indolo-negativi e indolo-positivo), Providencia spp., Edwardsiella spp., Yersinia spp., Morganella spp., Aeromonas spp., Vibrio spp., Pasteurella spp., Plesiomonas spp., Campylobacter spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Neisseria spp., Legionella spp., Acinetobacter spp., Moraxella spp., Staphylococcus spp., Brucella spp., Mycoplasma polmonite, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium spp., Listeria spp., Xanthomonas maltophilia, Chlamydia spp.

La sparfloxacina è altamente attiva contro vari ceppi di Mycobacterium tuberculosis, compresi quelli con resistenza multipla.

Con sparfloxacin sono generalmente sensibili urealitica Ureaplasma, Enterococcus faecium, asteroidi Nocardia. moderata sensibilità hanno i seguenti microrganismi: spp Flavobacterium, Gardnerella spp, Streptococcus agalactiae, Alcaligenes spp, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, Streptococcus viridans, Mycobacterium fortuitum....

microrganismi anaerobi, con poche eccezioni, hanno una sensibilità moderata (Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp.) o la resistenza (Bacteroides spp.). Sparfloxacina è inefficace contro Treponema pallidum.

Lo sviluppo di resistenza a sparfloxacin è estremamente lento, perché dopo la sua applicazione microrganismi persistenti quasi scompaiono completamente, mentre le cellule batteriche privo suoi enzimi inattivanti.

La resistenza crociata ad altri antimicrobici non è fissa.

La ciprofloxacina è inferiore nell'attività contro i bacilli gram-negativi, in particolare, Pseudomonas aeruginosa.

Ha un effetto post-antibiotico: per 0,5-4 ore dopo la scomparsa di sparfloxacina dal plasma, i microrganismi non si moltiplicano.

farmacocinetica

Dopo l'ingestione, l'assorbimento è di circa il 90%. L'assunzione di Sparflo con latte o cibo non influisce sul grado di assorbimento. In quest'ultimo caso, il tasso di assorbimento rallenta, ma senza modificare il grado di assorbimento e la concentrazione massima di sparfloxacina viene rilevata circa 30 minuti dopo rispetto a quando è assunto a stomaco vuoto.

Il farmaco è ben distribuito nei tessuti del corpo (ad eccezione del tessuto ricco di grassi, incluso quello nervoso). Le concentrazioni plasmatiche sono inferiori a quelle dei fluidi e dei tessuti delle vie respiratorie inferiori. In alte concentrazioni trovate nei macrofagi alveolari. Nella saliva, la bile, gli organi addominali, la piccola pelvi, l'intestino, i reni, gli organi urinari, le secrezioni bronchiali, il tessuto polmonare, i muscoli, il tessuto osseo, il liquido sinoviale, la cartilagine articolare, il liquido peritoneale, la pelle, le concentrazioni terapeutiche. In fluidi intraoculari e cerebrospinali ha trovato il 10% della medicina in plasma.

Il volume di distribuzione è 3.9 + 0.8 l / kg e supera gli indicatori simili per altri fluorochinoloni. Circa il 45% si lega alle proteine ​​plasmatiche (principalmente albumina).

Dopo somministrazione orale di Sparflo alla dose di 400 mg, la concentrazione massima viene raggiunta dopo 3-6 ore. Nei tessuti, la concentrazione è 2-12 volte superiore a quella del plasma. La dipendenza della concentrazione del farmaco nel siero dalla dose assunta è lineare.

A valori di pH acidi, l'attività diminuisce leggermente.

Metabolizzato nel fegato, dal 30 al 50% escreto nelle feci, il resto - nelle urine (a causa della filtrazione tubulare e della secrezione tubulare). Circa il 10% della dose accettata viene visualizzato in forma invariata. L'emivita è da 16 a 30 ore. In caso di insufficienza renale, l'emivita aumenta.

Nei pazienti con insufficienza renale cronica, la proporzione del farmaco escreto attraverso i reni è ridotta. Quando non si osserva una clearance della creatinina superiore a 20 ml / min, non si osserva accumulo nel corpo, poiché in parallelo aumenta il metabolismo e l'escrezione con le feci.

Indicazioni per l'uso

Secondo le istruzioni, Sparflo è usato per le malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili alla sparfloxacina:

• infezione dei seni paranasali e dell'orecchio medio (in particolare infezioni causate da batteri Gram-negativi, tra Staphylococcus spp e Pseudomonas spp..);
• Infezioni respiratorie (tra cui esacerbazione della malattia polmonare ostruttiva cronica e polmonite causata da Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Mycoplasma polmonite, Staphylococcus spp, Moraxella catarrhalis, Enterobacter cloacae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus Parainfluenzae.);
• tubercolosi polmonare (in caso di intolleranza al trattamento di prima linea o di tubercolosi resistente ai farmaci);
• infezioni oculari;
• infezioni batteriche del tratto gastrointestinale (compresa la salmonellosi e la shigellosi);
• infezioni addominali (incluse infezioni del tratto biliare);
• la lebbra;
• infezioni delle articolazioni e delle ossa (compresa l'osteomielite);
• infezioni di tessuti molli e pelle (compreso foruncolosi, ascessi, dermatite infettiva e piodermiya);
• infezioni genitali (incluse prostatite e annessite);
• infezioni sessualmente trasmesse (compresa la clamidia, la gonorrea);
• infezioni del tratto urinario e dei reni (tra cui pielite, cistite e uretrite non gonococcica);
• infezioni in pazienti con immunodeficienza (compreso in pazienti con neutropenia o durante terapia con immunosoppressori).

Controindicazioni

• insufficienza renale grave;
• allungamento dell'intervallo QT, e altre condizioni di contribuire al verificarsi di aritmia (bradicardia, fibrillazione atriale, ipokaliemia, insufficienza cardiaca congestizia);
• epilessia;
• carenza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
• bambini e adolescenti sotto i 18 anni (a causa dell'incompletezza del processo di formazione dello scheletro);
• il periodo di gravidanza e allattamento;
• ipersensibilità ai componenti principali o ausiliari del farmaco.

Relativo (Sparflo utilizzato con cautela):

• insufficienza renale cronica;
• disturbi della circolazione cerebrale;
• aterosclerosi dei vasi cerebrali;
• sindrome convulsa;
• condizioni di attività professionale o vita che non consentono di limitare l'insolazione.

Istruzioni per l'uso Sparflo: metodo e dosaggio

Le compresse di Sparflo sono destinate alla somministrazione orale, indipendentemente dal pasto. La compressa deve essere deglutita intera, non masticata e schiacciata con una quantità sufficiente di acqua o altro liquido.

La durata della terapia dipende dal decorso clinico e dalla gravità della malattia, nonché dai risultati dell'analisi batteriologica.

Dosi raccomandate di Sparflo:

• infezioni del tratto respiratorio superiore (compresa la sinusite): 400 mg di sparfloxacina una volta il primo giorno di trattamento, poi 200 mg al giorno per 10 giorni;
• esacerbazione della cronica bronchite, polmonite: 400 mg di dose una volta il primo giorno di trattamento seguita da 200 mg al giorno per 10 giorni; in pazienti con insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 50 mL / min) per il primo giorno di trattamento usato dose iniziale normale, seguiti da 200 mg ogni 48 ore sparfloxacina;
• tubercolosi polmonare (in combinazione con farmaci anti-tubercolari): 400 mg di Sparflo una volta il primo giorno di trattamento, poi 200 mg al giorno per 30 giorni;
• lebbra: 200 mg al giorno una volta per 12 settimane;
• infezioni dei tessuti molli e della pelle: 400 mg una volta al giorno il primo giorno di trattamento, poi 200 mg al giorno per 3-9 giorni;
• prostatite batterica e infezioni da clamidia: 400 mg di sparfloxacina una volta il primo giorno di trattamento, quindi 200 mg al giorno per 10-14 giorni;
• uretrite acuta della gonorrea: 400 mg una volta al giorno il primo giorno di trattamento, poi 200 mg dopo 24 ore (600 mg per un ciclo);
• uretrite non gonococcica: 200 mg una volta al giorno il primo giorno di trattamento, quindi 100 mg al giorno per 6 giorni;
• Infezioni del tratto urinario: 200 mg una volta al giorno il primo giorno di trattamento, poi 100 mg al giorno per 10-14 giorni.

Effetti collaterali

• apparato digerente: dispepsia, perdita di appetito, nausea, vomito, flatulenza, dolore addominale, epatite, ittero colestatico, gepatonekroz, iperbilirubinemia, elevata fosfatasi alcalina e transaminasi epatiche;
• sistema cardiovascolare: tachicardia, arrossamento della pelle del viso, prolungamento dell'intervallo QT, trombosi dell'arteria cerebrale;
• sistema ematopoietico: leucopenia, trombocitopenia, trombocitosi, eosinofilia, anemia, anemia emolitica, granulocitopenia, leucocitosi;
• sistema nervoso centrale e periferico: sonnolenza, incubi, mal di testa, ansia, confusione, allucinazioni, svenimenti, vertigini, stanchezza, tremori, aumento della pressione intracranica, la depressione, reazioni psicotiche, l'emicrania, la percezione del dolore anomalia;
• i sensi: perdita dell'udito e acufene, visione alterata (cambiamento nella percezione dei colori, diplopia), alterazione dell'olfatto e del gusto;
• sistema muscolo-scheletrico: artrite, artralgia, tendovaginite, mialgia;
• sistema urinario: cristalluria (con bassa diuresi e reazione urinaria alcalina), presenza di sangue nelle urine, ipercreatininemia;
• e reazioni allergiche dermatologiche: eritema nodoso, prurito, fotosensibilità, necrolisi epidermica tossica, febbre da farmaco, eritema multiforme, edema facciale e laringe;
• altre reazioni: debolezza generale, piccole emorragie capillari, mancanza di respiro, carenza di protrombina nel sangue, aumento della sudorazione, iperglicemia.

overdose

L'antidoto specifico è sconosciuto. Trattamento: terapia sintomatica, se necessario - dialisi peritoneale ed emodialisi.

Istruzioni speciali

Durante il periodo di trattamento con Sparflo, così come entro tre giorni dalla fine della terapia, i pazienti devono evitare le radiazioni ultraviolette.

In casi isolati, l'uso di fluorochinoloni ha causato la rottura del tendine. In caso di reclami, il farmaco deve essere annullato.

Non superare la dose giornaliera prescritta. Durante il trattamento, il paziente deve consumare una quantità sufficiente di liquido, è anche necessario garantire il mantenimento dell'urina acida per prevenire lo sviluppo di cristalluria.

Durante il periodo di trattamento con il farmaco Sparflo, è consigliabile astenersi da qualsiasi attività potenzialmente pericolosa che richieda una reazione rapida e maggiore attenzione.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

È vietato utilizzare Sparflo durante la gravidanza e l'allattamento.

Utilizzare durante l'infanzia

È vietato utilizzare Sparflo per il trattamento di pazienti di età inferiore ai 18 anni.

In caso di funzionalità renale compromessa

È vietato utilizzare Sparflo in caso di grave insufficienza renale. Il farmaco deve essere usato con cautela nell'insufficienza renale cronica.

Interazione farmacologica

Con l'uso simultaneo di farmaci anti-infiammatori non steroidei (ad eccezione dell'acido acetilsalicilico) aumenta il rischio di convulsioni.

Non è raccomandato l'uso contemporaneo del farmaco Sparflo con farmaci che estendono l'intervallo QT (antidepressivi triciclici, eritromicina, fenotiazina, bepridil, pentamidina, farmaci antiaritmici di classe IA e III, terfenadina, astemizolo, cisapride).

Quando la sparfloxacina è combinata con altri agenti antimicrobici (metronidazolo, aminoglicosidi, antibiotici beta-lattamici, clindamicina), si osserva di solito il sinergismo.

Ad uso simultaneo con aumenti della creatinina sierica con ciclosporina (è necessario il controllo di questo indicatore due volte alla settimana).

La sparfloxacina non ha quasi alcun effetto sulla concentrazione di anticoagulanti indiretti, agenti ipoglicemizzanti orali e teofillina.

Quando si utilizza Sparflo con preparati antiacidi, sucralfato e agenti contenenti ferro, l'assorbimento di sparfloxacina è ridotto, pertanto, Sparflo deve essere assunto 1-2 ore prima o 4 ore dopo aver preso questi fondi.

La metoclopramide accelera l'assorbimento del farmaco e riduce il tempo per raggiungere la sua massima concentrazione.

analoghi

Gli analoghi Sparflo sono Sparfloxacina, Respara, Sparbact.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo buio e asciutto a una temperatura non superiore a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità - 3 anni.

Condizioni di vendita della farmacia

Prescrizione.

Recensioni di Sparflo

Recensioni di Sparflo sono per lo più positive: gli utenti notano l'efficacia, la velocità e la semplicità del regime di trattamento. I principali svantaggi sono la tossicità e una vasta lista di effetti collaterali.

Prezzo Sparflo in farmacia

Il prezzo approssimativo per Sparflo è di 340 rubli. per 6 compresse da 200 mg.

SPARFLOXACIN, principio attivo

SPARFLOXACIN è il nome latino del principio attivo SPARFLOXACIN

Codice ATX per SPARFLOXACIN

Prima di usare SPARFLOXACIN, è necessario consultare il proprio medico. Questo manuale di istruzioni è destinato esclusivamente a informazioni. Per ulteriori informazioni, fare riferimento alle annotazioni del produttore.

Gruppo clinico-farmacologico

06.038 (farmaco antibatterico del gruppo fluoroquinolone)

Azione farmacologica

Un agente antimicrobico, un derivato del fluorochinolone, inibisce la DNA girasi batterica che despiralizza porzioni di molecole di DNA cromosomico (necessarie per la lettura di informazioni genetiche). Bassa tossicità per le cellule del microrganismo è dovuta alla mancanza di giraz in loro.

È un agente antimicrobico battericida con un ampio spettro di attività (principalmente, rispetto alla flora gram-negativa, a questo proposito è vicino agli aminoglicosidi). I microrganismi gram-positivi hanno un effetto battericida solo durante il periodo di divisione, gli organismi gram-negativi hanno anche un periodo di riposo, dal momento che influenzano non solo la DNA girasi, ma causano anche la lisi della parete cellulare. Previene la trascrizione del materiale genetico dei batteri necessari per il loro normale metabolismo, che porta a una rapida diminuzione della capacità dei batteri di dividersi. Come risultato della sua azione, non si verifica uno sviluppo parallelo di resistenza ad altri antibiotici non appartenenti al gruppo degli inibitori della girasi, che lo rende altamente efficace contro i batteri che sono resistenti, ad esempio agli aminoglicosidi, alle penicilline, alle cefalosporine, alle tetracicline e molti altri antibiotici.

Altamente attivo contro Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Hafnia, Edwardsiella, Proteus (indolo-positivo e indolegativo), Providencia spp., Morganella morganii, Yersinia spp.; Vibrio spp., Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas cepacia, Pseudomonas aeruginosa, Legionella spp., Neisseria spp., Syr. Staphylococcus spp., Listeria spp., Corynebacterium spp., Chlamydia spp., Xanthomonas maltophilia. Moderatamente attivo contro Gardnerella spp., Flavobacterium spp., Alcaligenes spp., Streptococcus agalactiae, Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneurnoniae, Mycobacterium tuberculosis e Mycobacterium fortuitum. È considerato attivo contro Enterococcus faecium, urealyticum Ureaplasma, asteroidi di Nocardia. Con alcune eccezioni, i microrganismi anaerobici sono moderatamente sensibili (ad esempio, Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.) O resistenti (ad esempio, Bacteroides spp.).

Non attivo contro Treponema pallidum.

La resistenza alla sparfloxacina si sviluppa in modo estremamente lento, poiché non vi sono praticamente microrganismi persistenti e le cellule batteriche non hanno enzimi che lo disattivano. Nessuna resistenza crociata con altri antimicrobici.

Per quanto riguarda la Pseudomonas aeruginosa e altri bacilli gram-negativi, è inferiore all'attività di ciprofloxacina. T1 / 2 è più lungo di quello della ciprofloxacina, quindi la sparfloxacina può essere utilizzata 1 volta / giorno. Come la ciprofloxacina non interagisce con teofillina (non inibisce l'attività degli enzimi epatici microsomali). In termini di capacità di indurre la fotosensibilizzazione, sono più vicini alla lomefloxacina che ad altri fluorochinoloni. Effetto postentibotico, i microrganismi non si moltiplicano entro 0,5-4 ore dopo la scomparsa del principio attivo dal plasma.

farmacocinetica

Dopo l'ingestione, circa il 90% viene assorbito. L'assorbimento non cambia se assunto con cibo e latte.

È ben distribuito nei tessuti del corpo (ad eccezione dei tessuti ricchi di grassi, per esempio, del tessuto nervoso), la concentrazione nei tessuti e nei fluidi del tratto respiratorio inferiore supera la concentrazione plasmatica. Trovato in alte concentrazioni nei macrofagi alveolari. concentrazioni terapeutiche conseguiti nella saliva, bile, intestino, addominali e organi pelvici, i reni e gli organi dell'apparato urinario, tessuti polmonari, secrezioni bronchiali, ossa, muscoli, liquido sinoviale e della cartilagine articolare, liquido peritoneale, pelle. Concentrazione nel liquido cerebrospinale e intraoculare - 10% della concentrazione nel plasma. Vd - 2-3 l / kg, legandosi a proteine ​​del plasma - il circa 45%. Dopo l'ingestione in una dose di 400 mg di Cmax nel plasma si raggiunge dopo 3-6 ore, il contenuto nei tessuti è 2-12 volte superiore rispetto al plasma. La concentrazione sierica è caratterizzata da una dipendenza lineare dalle dimensioni della dose assunta. L'attività diminuisce leggermente a valori di pH acidi.

Metabolizzato nel fegato, escreto nelle feci (30-50%) e nelle urine (filtrazione tubulare e secrezione tubulare), di cui circa il 10% della dose ingerita viene escreto invariato. T1 / 2 - 16-30 h, in pazienti con insufficienza renale T1 / 2 aumenta. Quando CRF diminuisce la percentuale di escrezione renale, ma il cumulo del principio attivo nel corpo con CC> 20 ml / min non si verifica, perché in parallelo aumenta il metabolismo e un aumento dell'escrezione attraverso l'intestino.

SPARFLOXACIN: DOSAGGIO

Adulti, all'interno, indipendentemente dal pasto (non liquidi, spremuti con una quantità sufficiente di liquido). La durata del trattamento dipende dalla natura e dalla gravità della malattia e dal tipo di patogeno.

Con polmonite, esacerbazione di bronchite cronica, sinusite - il primo giorno 400 mg una volta, poi - 200 mg / giorno per 10 giorni, per i pazienti con CC

Quando l'infezione del tratto urinario - il primo giorno 200 mg una volta, poi 100 mg 1 volta / giorno per 10-14 giorni.

Nell'uretra gonorrhea acuta: 200 mg una volta.

Con uretrite non gonococcica il primo giorno - 200 mg una volta, poi - 100 mg 1 volta / giorno per 6 giorni. Con la lebbra, 200 mg 1 volta al giorno per 12 settimane.

Interazione farmacologica

Con l'uso simultaneo di FANS (escluso l'acido acetilsalicilico) aumenta il rischio di convulsioni.

La somministrazione orale in combinazione con farmaci contenenti ferro, sucralfato e farmaci antiacidi contenenti magnesio, alluminio, calcio, zinco e sali di ferro, porta ad una diminuzione dell'assorbimento di sparfloxacina.

La metoclopramide accelera l'assorbimento di sparfloxacina.

Con l'uso simultaneo di ciclosporina si osserva un aumento della creatinina sierica.

SPARFLOXACIN: EFFETTI AVVERSI

Da parte dell'apparato digerente: nausea, diarrea, vomito, dispepsia, dolore addominale, flatulenza, perdita dell'appetito, aumento dell'attività delle transaminasi epatiche e della fosfatasi alcalina, ittero colestatico (specialmente nei pazienti con epatopatia pregressa), epatite, epatecretosi.

Sistema nervoso centrale e sistema nervoso periferico: capogiri, mal di testa, stanchezza, ansia, tremore, sonnolenza, paralgesia periferica (percezione anomala del dolore), sudorazione, ipertensione cranica, ansia, incubi, confusione, depressione, allucinazioni, reazioni psicotiche, emicrania, debolezza generale.

Dal momento che il sistema cardiovascolare: prolungamento dell'intervallo QT, trombosi dell'arteria cerebrale, tachicardia, arrossamento della pelle del viso, svenimento.

Dai sensi: alterazioni del gusto e dell'olfatto, disturbi visivi (ad esempio la doppia visione, i cambiamenti nella visione dei colori), tinnito, perdita dell'udito.

Dai parametri di laboratorio: eosinofilia, leucopenia, granulocitopenia, anemia, trombocitopenia, leucocitosi, trombocitosi, anemia emolitica, ipoprotrombinemia, hypercreatininemia, iperbilirubinemia, iperglicemia, ematuria, cristalluria (soprattutto a bassa urine alcaline e la diuresi).

reazioni dermatologiche: prurito, febbre da farmaci, petecchie emorragiche (petecchie), eritema nodoso, eritema multiforme essudative, maligni eritema essudativa (sindrome di Stevens-Johnson), necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), fotosensibilità.

Da parte del sistema muscolo-scheletrico: artralgia, artrite, dolori muscolari, tenosinovite.

Reazioni allergiche: gonfiore del viso, vasi sanguigni o laringe, mancanza di respiro.

testimonianza

Le infezioni respiratorie del tratto, infezioni dell'orecchio medio, i seni, soprattutto se sono causate da patogeni Gram-negativi, tra cui Pseudomonas e Staphylococcus, infezioni agli occhi, reni e del tratto urinario, organi genitali (tra cui annessite) negonoreyny uretriti, prostatiti, infezioni addominali (per esempio, infezione batterica gastrointestinale, vie biliari, peritonite), pelle e dei tessuti molli, ossa e articolazioni (ad esempio osteomielite), sepsi, infezione sullo sfondo di immunodeficienza, per esempio, durante il trattamento con agenti immunosoppressivi o in pazienti senza tropeniey; gonorrea, clamidia, lebbra.

Controindicazioni

Epilessia, QT lungo o di altri fattori che contribuiscono allo sviluppo di aritmie (ipokaliemia, bradicardia significativa, insufficienza cardiaca congestizia, fibrillazione atriale), carenza di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, insufficienza renale grave, gravidanza, allattamento (allattamento al seno), l'infanzia e l'adolescenza 18 anni (incompleto processo di formazione skeleta) ipersensibilità a Sparfloxacin.

Istruzioni speciali

Diffidare di arteriosclerosi cerebrale, ictus, sindrome di epilessia, condizioni (attività professionale) che vivono, non consentono di limitare l'esposizione al sole, insufficienza renale cronica.

L'esposizione ai raggi UV durante il periodo di trattamento e per 3 giorni dopo la sua cessazione deve essere evitata. Per evitare lo sviluppo di cristalluria, è inaccettabile superare la dose giornaliera raccomandata, sono necessari un apporto di liquidi sufficiente e il mantenimento di una risposta urinaria acida.

Il cibo rallenta il tasso di assorbimento.

Non consigliato sparfloxacin simultanea con classe I farmaci antiaritmici A e III, bepridilom, eritromicina, astemizolo, cisapride, pentamidina, fenotiazine e antidepressivi triciclici.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

Durante il trattamento deve astenersi da attività di attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore attenzione le reazioni di velocità e psicomotorie.