Malattie renali: tipi, cause e sintomi di patologie

La malattia renale cronica o acuta si riscontra negli adulti e nei bambini. Le malattie possono essere acquisite o congenite, colpendo uno o entrambi i reni. In assenza di un trattamento adeguato, la malattia renale può portare all'insufficienza renale cronica.

Malattia renale - nomi

Secondo la localizzazione dell'inizio del processo patologico, le malattie renali sono divise in primarie e secondarie. Le principali includono anomalie congenite e genetiche, malattie di natura infettiva e allergica, patologia dovuta al processo infiammatorio sorto, tumori, malattie metaboliche e distrofiche, lesioni renali. Le malattie secondarie includono patologie che sono sorte a causa di altre malattie: diabete, ipertensione, gotta. A seconda di quanti reni sono colpiti, le malattie sono anche divise in unilaterale e bilaterale.

La classificazione delle malattie renali è in continua evoluzione e cresce man mano che si acquisiscono nuove conoscenze.

La maggior parte dei medici distingue 7 gruppi:

  1. Nefropatia immunitaria (glomerulonefrite, condizione renale nelle malattie sistemiche).
  2. Lesioni infiammatorie infettive (pielonefrite, tubercolosi renale, micosi, parassiti nei reni, ascesso e carbonchio dei reni, nefrite aposistemica, danno renale da parte degli organismi più semplici).
  3. Nefropatia metabolica (patologia del rene con gotta, diabete mellito, amiloidosi renale).
  4. Nefropatia tossica (nefropatia da farmaci e radiazioni, intossicazione esogena - stato dei reni in caso di avvelenamento).
  5. Nefropatia secondaria (malattia renale nella rottura del metabolismo degli elettroliti, scarsa circolazione, nefrite interstiziale).
  6. Nefropatia vascolare (condizione dei reni durante la gravidanza, ipertensione maligna).
  7. Malattie congenite (sviluppo anormale dei reni e degli ureteri, enzimopatie genetiche, tubulopatie).

Malattie renali - cause

I reni sono l'organo più importante per il mantenimento dell'omeostasi. Regolano il metabolismo del sale dell'acqua, filtrano il sangue, i composti adsorbenti che devono essere rimossi dal corpo, svolgono la funzione endocrina. La malattia renale porta ad un peggioramento delle prestazioni di queste funzioni - il sangue viene filtrato in modo peggiore, l'intossicazione con prodotti metabolici può iniziare, l'eccesso di liquido si accumula nei tessuti e compare l'edema, che influisce negativamente sull'intero corpo.

Molto spesso, la malattia renale inizia dall'ipotermia del corpo - per il verificarsi della malattia e traboccante nella fase cronica c'è abbastanza breve seduta sulla terra fredda o sulla pietra, facendo il bagno nell'acqua fredda. Ci sono altri fattori che causano malattie renali:

  • disordini metabolici;
  • dieta squilibrata con elevato apporto di proteine ​​e alcol;
  • cambiamenti improvvisi nel peso corporeo - i reni si trovano in uno strato di grasso specifico, il cui aumento o perdita influisce sulla loro salute;
  • anomalie congenite del sistema urinario;
  • lesioni d'organo, gravi contusioni;
  • intossicazione del corpo con sostanze o droghe nocive;
  • infezioni nei reni dalla vescica;
  • malattie autoimmuni che indeboliscono il corpo.

Sintomi della malattia renale

Molto spesso, la malattia renale si manifesta senza segni visibili, ma per raggiungere uno stadio serio, i sintomi della malattia renale si manifesteranno in pieno:

  • dolore sordo nei reni, che si estende spesso nella parte bassa della schiena, nella coscia, nella cavità addominale;
  • impurità di sangue nelle urine, dipinto di colore rosa o rosso-marrone;
  • violazione dell'escrezione urinaria, quando è escreto in un volume più piccolo o completamente assente;
  • gonfiore, al mattino - sotto gli occhi, alla sera - nelle gambe, nelle braccia;
  • cattiva salute generale (affaticamento, mal di testa, ipotensione arteriosa) a causa della crescente intossicazione del corpo, derivante dall'accumulo di tossine.

Insufficienza renale - sintomi

Malattia dell'insufficienza renale - una delle più pericolose per la vita umana. Questa malattia può svilupparsi dopo avvelenamento da sostanze tossiche, a seguito di un trattamento di scarsa qualità della pielonefrite, della glomerulonefrite e anche come un disturbo secondario nel diabete mellito, la gotta. I principali segni di malattia renale sono la pelle gialla, parziale o totale inadempienza delle loro funzioni, a causa della quale i prodotti di scambio non vengono espulsi e causano gravi danni. Particolarmente pericoloso è l'insufficienza renale bilaterale, che può portare alla morte.

Glomerulonefrite - sintomi

La malattia da glomerulonefrite è una malattia infettiva che distrugge i glomeruli, a causa della quale cessano di svolgere la funzione di filtrazione. La malattia può portare allo sviluppo di insufficienza renale e disabilità. I sintomi della glomerulonefrite sono molto gravi - il paziente ha un ritardo nella formazione delle urine, inizia il dolore acuto, si manifestano aumenti della pressione sanguigna, gonfiore e nausea. Uno dei segni caratteristici della glomerulonefrite è la pelle secca. I malati hanno spesso problemi con il sonno, può sviluppare depressione.

Segni di pielonefrite

La pielonefrite da malattia renale è una delle più comuni. L'infiammazione inizia a causa dell'ingresso di batteri nella pelvi renale dei reni o a causa dell'urina stagnante. La pielonefrite acuta dovuta a un flusso inadeguato si trasforma rapidamente in uno stadio cronico. Sintomi della pielonefrite da malattia renale:

  • sangue nelle urine - può essere in piccole o grandi quantità;
  • torbidità delle urine;
  • dolore lombare;
  • difficoltà a urinare;
  • aumento della temperatura;
  • sudorazioni notturne;
  • sintomi di intossicazione.

Nefroptosi - Sintomi

La malattia da nefroptozia si sviluppa a causa di cause esterne, è un brusco cambiamento di peso (aumento o diminuzione), danno renale, esercizio troppo intenso, gravidanza e parto. In un altro modo, questa malattia è chiamata rene "vagante" o "mobile". A volte, oltre al prolasso, il rene può ruotare attorno al suo asse, questa condizione è pericolosa pizzicando i vasi. Segni di malattia renale per i quali viene diagnosticata la nefroptosi:

  • dolori dolorosi e fastidiosi che passano nella fase iniziale della malattia, se assumiamo la posizione prona;
  • mal di testa;
  • nausea e vomito.

Nefrolitiasi - sintomi

La nefrolitiasi è una malattia renale in cui le pietre si sviluppano nell'organo. Quando entrano nell'uretere o nella vescica, la mucosa viene ferita e il sangue entra nelle urine. Segni di nefrolitiasi:

  • sudore freddo inaspettato - un segno di shock quando è necessario consultare urgentemente un medico;
  • dolori acuti e intollerabili;
  • palpitazioni cardiache;
  • pelle pallida;
  • nausea e vomito.

Idronefrosi - Sintomi

L'idronefrosi grave della malattia renale si verifica spesso nelle donne sotto i 40 anni di età. In questa malattia, l'urina non si muove bene dal rene e si accumula nelle coppe e nel bacino. La causa della patologia può essere un tumore renale, un'anomalia congenita, restringimento dell'uretere, ostruzione del percorso della pietra urinaria, un processo infiammatorio. Se il tempo non agisce, questa malattia renale può portare a una rottura del bacino e all'ingresso di urina nella cavità addominale. Sintomi di idronefrosi:

  • mal di schiena;
  • temperatura elevata;
  • flusso di urina ritardato;
  • nausea e vomito.

Tumori renali

I tumori maligni o benigni sono malattie dei reni, i cui sintomi e segni non sono sempre percepiti nella fase iniziale. Secondo le statistiche, neoplasie maligne nei reni si verificano più spesso. C'è una patologia, quando il rene comincia a crescere, il tumore è costituito da cellule alterate. Nella fase avanzata della malattia compaiono metastasi che colpiscono anche gli organi vicini. Sintomi di un tumore al rene:

  • schiena e dolori allo stomaco;
  • secchezza delle mucose delle mucose;
  • perdita di peso e appetito;
  • scarsa salute generale, debolezza, affaticamento.

Diagnosi della malattia renale

La malattia renale acuta e cronica causa sintomi non solo evidenti, ma anche disturbi che possono essere identificati attraverso la ricerca medica. La diagnostica moderna dovrebbe includere:

  • test di laboratorio, compresi test delle urine secondo Nechiporenko e Zimnitsky;
  • ultrasuoni;
  • CT e RM;
  • nefrostsintigrafiyu;
  • biopsia;
  • Doppler delle navi.

L'analisi delle urine per le malattie renali è una delle più significative:

  • le proteine ​​nelle urine appaiono in cistite, uretrite, pielonefrite, amiloidosi, tubercolosi renale;
  • l'eccesso di urobilinogeno indica la sconfitta del parenchima renale;
  • la presenza di epitelio squamoso - un segno di uretrite e prostatite (negli uomini), metaplasia delle vie urinarie (nelle donne), intossicazione e processi infettivi;
  • i leucociti e gli eritrociti dovrebbero normalmente essere assenti, se esistono - questo indica una scarsa funzionalità renale.

Come trattare la malattia renale?

Il trattamento delle malattie renali comprende terapia farmacologica, medicina tradizionale, fisioterapia e dieta speciale. Nei casi più gravi, è necessario un intervento chirurgico. Con una lieve infiammazione, le ricette popolari possono essere utilizzate per alleviare i sintomi: linfa di betulla, decotto di foglie di cowberry, menta, ortica, stimmi di mais, germogli di betulla, bacche di ginepro, radice di tarassaco sono utili per i reni. Erbe e infusi di erbe sono potenti diuretici e rimuovono rapidamente i cloruri accumulati e l'acido urico.

La terapia farmacologica è necessaria per alleviare il dolore, gli spasmi e facilitare la minzione. A tal fine, i medici prescrivono farmaci No-shpa, Papaverin, se è necessario sciogliere le pietre - prescrivere Canephron, Cyston. Se necessario, rimuovere l'infiammazione forte e distruggere gli antibiotici di microflora patogeni sono nominati:

  • ofloxacina;
  • netilmicina;
  • amoxicillina;
  • Flemoklav Solyutab;
  • cefalotina;
  • Zinnat;
  • Klaforan.

Una dieta per malattie renali è un elemento essenziale della terapia, senza la quale la guarigione può essere ritardata o impossibile. Carichi molto pesanti di reni salati (cibi affumicati e in salamoia, salsicce, cibo in scatola) e alimenti ricchi di proteine ​​(pesce, carne, brodi, legumi). Bannato con malattie renali e cioccolato, caffè, cacao, condimenti piccanti, cipolle, aglio, asparagi, ravanelli, prezzemolo, bevande alcoliche.

Mangiare per malattie renali dovrebbe essere 5 volte al giorno in piccole porzioni, il liquido è limitato a 1,2-1,5 litri al giorno, questa quantità comprende brodi di minestra, tè e altri prodotti liquidi. Il sale è limitato a due pizzichi per l'intera giornata o è generalmente escluso. La dieta per malattie renali consente:

  • latticini a basso contenuto di grassi;
  • ortaggi;
  • pane (senza sale o con una quantità minima);
  • uova;
  • verdure e burro;
  • brodi vegetali, succhi;
  • cereali;
  • frutta secca;
  • miele;
  • mele cotte;
  • carne bollita o tortini di vapore - carne piccola e povera di grassi;
  • tè.

Prevenzione della malattia renale

Per ridurre al minimo il rischio di gravi malattie, è necessaria la prevenzione delle malattie renali. Per fare questo, si raccomanda di mantenere uno stile di vita attivo, limitare il consumo di cibi proteici pesanti, sale, caffè e bevande alcoliche, includere nella dieta più frutta e verdura fresca, bere abbastanza acqua pulita. Inoltre, è necessario proteggere i reni dall'ipotermia e dalle lesioni.

Malattia renale ereditaria

Attualmente, le malattie renali ereditarie e congenite sono una delle cause più importanti di disabilità nei bambini e negli adulti. In più del 70% di tutti i casi, l'insufficienza renale cronica è causata proprio da tali malattie. Oltre il 50% dei bambini e il 15% degli adulti ricevono terapia sostitutiva nei centri di emodialisi a causa di malattia renale ereditaria.

Le nozioni consolidate sull'incurabilità delle malattie renali ereditarie e congenite sono cambiate negli ultimi anni. Questo vale soprattutto per l'uropatia congenita, la cui correzione è stata resa possibile dal successo della chirurgia pediatrica. Non meno significativa è la possibilità di diagnosticare malattie ereditarie dei reni nella prima infanzia, vale a dire nel primo mese di vita di un bambino. La tecnologia di riconoscimento della malattia policistica sta già assumendo una posizione di ampia applicazione pratica. Viene eseguito un trapianto di rene efficace per i bambini con sindrome nefrosica congenita di tipo finlandese. Allo stesso tempo, ci sono rapporti di riabilitazione funzionale completa di bambini che hanno raggiunto l'età di quattro anni o più dopo il trapianto.

Nefropatia ereditaria è un termine usato principalmente in relazione a malattie renali che sono ereditate monogenicamente, dove l'unica ragione per lo sviluppo della patologia è la mutazione genetica. La loro frequenza tra le malattie renali è di circa il 9%.

Difetti ereditari possono manifestarsi a diversi livelli del nefrone, che è la principale unità strutturale della struttura del tessuto renale. La glomerulopatia ereditaria rappresenta una lesione primaria del rene, in cui l'apparato glomerulare è prevalentemente interessato. La classica manifestazione della glomerulopatia è la nefrite ereditaria, così come la sindrome di Alport. Il danno renale primario con danno predominante ai tubuli è più spesso causato dalla disfunzione dei sistemi enzimatici situati in questa area dei reni, nonché da una violazione del trasporto tubulare di vari prodotti metabolici, che porta allo sviluppo di processi e condizioni patologiche, chiamate tubulopatia.

Il termine "nefropatia familiare" è usato quando c'è un tipo simile di malattia renale in diversi membri di una famiglia, il più delle volte queste malattie sono geneticamente determinate. Tuttavia, questo non esclude malattie acquisite in famiglia quando sono associate all'impatto di fattori ambientali omogenei sulla famiglia (condizioni di vita sfavorevoli, la sconfitta di diversi membri della famiglia da parte dei batteri patogeni - streptococco). Ma anche in questi casi, la probabilità della formazione di malattie renali è determinata per la maggior parte dalla presenza di una predisposizione ereditaria.

Congenito significa una tale malattia renale, i cui segni si trovano nel periodo neonatale. Tuttavia, un gran numero di malformazioni congenite può verificarsi molti anni dopo la nascita. Metodi speciali di ricerca possono ancora nel periodo prenatale per identificare vari tipi di disturbi del normale sviluppo dei reni. Le malattie congenite sono associate a fattori ereditari o teratogeni (che agiscono negativamente sul feto nel periodo prenatale) che agiscono, di regola, sullo sfondo della predisposizione genetica esistente. Non tutte le malattie ereditarie dei reni sono considerate congenite, che è associata non solo alla comparsa tardiva dei sintomi caratteristici di loro. Ciò si applica principalmente a quelle forme di malattie che si formano con un effetto forte o dominante (dominante) di fattori ambientali avversi. Nel processo di crescita e sviluppo umano è stata rilevata una patologia ereditata politicamente, sebbene le mutazioni genetiche, così come la risultante carenza di enzimi o proteine ​​strutturali, esistano già nelle fasi dello sviluppo fetale di un bambino. Un gruppo speciale consiste in malattie multifattoriali dei reni, che sono causate dall'esposizione a virus, batteri e protozoi. Sono anche considerati separatamente le nefropatie tossiche e medicinali, manifestate in individui con disturbi genetici o anomalie del sistema immunitario.

Le malattie associate alla patologia cromosomica costituiscono un gruppo speciale di nefropatia e uropatie.

Le malattie o sindromi cromosomiche comprendono malattie causate da disturbi genomici o strutturali. Non sono ereditari, sebbene appartengano a una patologia geneticamente determinata. Le malattie di Chromosomal sono caratterizzate, di regola, da malformazioni multiple di vari organi. La frequenza di danni ai reni e agli organi urinari in numerose malattie cromosomiche può essere piuttosto elevata (in particolare nella trisomia dei cromosomi). Con la trisomia del cromosoma 21, la perdita di parte del lungo braccio del cromosoma 18, la frequenza delle malformazioni degli organi del sistema urinario supera la frequenza di anomalie simili degli organi del sistema urinario nella popolazione.

Di norma, i cambiamenti nei reni e nelle vie urinarie non sono i sintomi principali della malattia cromosomica e sono ben lungi dall'essere la causa di un esito sfavorevole della malattia, sebbene vi siano delle eccezioni.

Negli ultimi anni, in connessione con l'introduzione di nuovi metodi di ricerca nella genetica clinica, che consentono di determinare una mutazione a livello del DNA, sarà ovviamente possibile rilevare le più piccole anomalie cromosomiche che non possono essere determinate dai vecchi metodi diagnostici. Ci si può aspettare che nuovi metodi aiuteranno a chiarire le cause delle anomalie anatomiche e strutturali di vari organi, compresi i reni. Tuttavia, anche ora si dovrebbe concentrarsi su diverse dozzine di sindromi cromosomiche, in cui ci sono varie anomalie nella struttura dei reni e degli organi urinari.

Tutte le patologie ereditarie dei reni possono essere suddivise in diversi grandi gruppi. Il primo gruppo comprende gravi anomalie anatomiche, come l'assenza congenita dei reni, un rene a ferro di cavallo o un'altra anomalia anatomica degli organi del sistema urinario. Più spesso parliamo di difetti urologici congeniti. Il secondo gruppo consiste in malattie associate a cambiamenti strutturali nel tessuto renale. La maggior parte di questi si basa sulla trasformazione cistica del tessuto renale. Il terzo gruppo di malattie renali ereditarie si verifica con patologia che, sviluppandosi lentamente, porta all'insufficienza renale. Il quarto gruppo combina la patologia metabolica, in cui il piombo è una violazione della capacità funzionale dei reni, mentre i cambiamenti anatomici e strutturali nel tessuto renale sono minimi.

Malattie renali nei neonati

La malattia renale nei neonati è un fenomeno abbastanza comune. Le patologie possono essere ereditate dai genitori o si verificano dopo la nascita. Qui riceverete informazioni sulle cause, i segni e il trattamento di tali malattie renali nei neonati come glomerulonefrite, diabete del sale renale, infiammazione interstiziale e insufficienza renale.

Malattie del sistema urinario nei neonati

Ci sono malattie congenite e acquisite del sistema urinario.

Le malattie renali ereditarie e congenite dei neonati includono:

  • anomalie anatomiche della struttura dei reni; malformazioni;
  • differenziazione della struttura renale compromessa;
  • nefrite ereditaria;
  • sindrome nefrosica congenita;
  • nefropatia dismetabolica;
  • amiloidosi renale;
  • tumori embrionali.

Malattia renale acquisita nei neonati con cui i bambini nel primo anno di vita sono:

  • diabete del sale renale (pseudoipoaldosteronismo);
  • nefrite interstiziale;
  • pielonefrite;
  • infezioni del tratto urinario;
  • insufficienza renale;
  • danno renale secondario nelle infezioni acute.

Patologia congenita dei reni nella sindrome nefrosica neonatale

La sindrome nefrotica è una patologia congenita dei reni nei neonati, il cui secondo nome è glomerulonefrite.

Segni della malattia La malattia sospetta può essere alla nascita: un bambino spesso nasce prematuro o sottopeso, riceve un basso punteggio Apgar, il liquido amniotico contiene molte feci originali, la placenta è molto grande. Il primo sintomo di questa patologia dei reni nei neonati è un alto livello di emoglobina nel sangue (tutti i neonati nella casa di cura ricevono un esame del sangue) e nei primi giorni di vita il bambino sviluppa gonfiore. Poiché i muscoli di un bambino malato sono deboli e il liquido si accumula rapidamente nella cavità addominale, nei prossimi mesi dopo la nascita appare un'ernia. La crescita e lo sviluppo del bambino soffre: manca di peso, è in ritardo nello sviluppo mentale. Questa patologia dei reni nel neonato è accompagnata da anemia.

La diagnosi di "sindrome nefrosica" viene fatta trovando una grande quantità di proteine ​​nelle urine (nonostante il fatto che la sua quantità sia ridotta nel sangue) e nel sangue - molti grassi e prodotti del metabolismo dell'azoto.

Trattamento. Il trattamento non dà i risultati desiderati, ti consente solo di prolungare la vita del bambino.

Malattia renale nei neonati con diabete salino

Il diabete del sale renale è una malattia dei reni nei neonati, associata ad una mancanza di sensibilità del tessuto renale all'ormone che regola il metabolismo del sale marino nel corpo.

Cause della malattia La malattia può svilupparsi principalmente se è ereditaria, e di nuovo - sullo sfondo di altri disturbi renali (policistico, amiloidosi, ecc.)

Segni della malattia L'essere malato nel sistema urinario diventa evidente nei primi giorni della vita di un bambino. Il bambino non reagisce all'ambiente, quasi non si muove, chiede costantemente di bere. Indipendentemente dalla quantità di liquido consumato, l'urina viene espulsa molto. La pressione del sangue è bassa, con una malattia grave che può scendere sotto i 60 mm Hg. Art. (stato di compressione). Nel tempo, il bambino inizia a rimanere indietro nello sviluppo fisico.

Trattamento. Il bambino viene iniettato con soluzioni contenenti sodio, che il corpo di un bambino malato viene espulso con forza nelle urine. Senza trattamento, il bambino muore.

Malattia infiammatoria dei reni nella nefrite interstiziale dei neonati

La nefrite interstiziale è una malattia infiammatoria dei reni nei neonati di natura non batterica, in cui sono coinvolti i vasi sanguigni e linfatici dei reni.

Cause della malattia Per la sconfitta del tessuto renale portare la fame di ossigeno del corpo e la sua intossicazione durante l'assunzione di alcuni farmaci, infezioni virali. Un certo ruolo nel verificarsi della malattia gioca un umore allergico dell'organismo.

Segni della malattia La malattia non appare esternamente e viene diagnosticata solo quando vengono rilevati cambiamenti nell'analisi delle urine.

Trattamento. Con la cessazione del fattore avverso l'infiammazione passa da sola.

Per accelerare la guarigione, al bambino viene prescritta vitamina B6 a 20-60 mg / die, vitamina A a 1000 UI / die e ossido di magnesio a 0,15-0,2 g / die. Se l'infiammazione è molto pronunciata, prednisone 0,5 mg / kg al giorno è prescritto nel periodo acuto della malattia.

Insufficienza renale acuta nei neonati

Insufficienza renale acuta nei neonati è un complesso di sintomi derivanti dall'improvviso arresto della funzione renale.

Cause della malattia insufficienza renale nei neonati primo anno di vita può essere causato da malattia renale congenita, in cui le cellule del corpo inattiva o motivi esterni: prolungata ossigeno fame feto durante la gravidanza o il parto, emorragie, ampio processo infettivo, occlusione vascolare renale e così via.

Segni della malattia Il quadro clinico dell'insufficienza renale acuta nei neonati dipende dalla causa di questo.

Con la patologia congenita, il bambino è pigro, si muove un po ', si rifiuta di allattare. Ha notato una diminuzione della quantità di urina escreta, rigurgito costante, e le feci diventano liquide. Il gonfiore del viso, degli arti, della parte bassa della schiena, della parete addominale anteriore, dello scroto (nei ragazzi) è possibile e le contrazioni muscolari a volte diventano convulse. La malattia può iniziare in modo acuto o graduale, gradualmente.

L'insufficienza renale causata da cause esterne inizia sempre improvvisamente, dal cosiddetto periodo di shock. In un bambino, la quantità di urina escreta diminuisce bruscamente o la minzione si arresta del tutto. L'edema e la dispnea associati all'edema del tessuto polmonare sono in rapido aumento, l'elasticità dei tessuti si riduce notevolmente, si verifica la diarrea. Forse la comparsa di sintomi neurologici. Dopo un po 'di tempo, la minzione viene ripristinata, il gonfiore si attenua.

Trattamento. Il trattamento viene effettuato solo in ospedale. Prima i genitori cercano aiuto medico, sospettando la malattia, maggiore è la possibilità che il fallimento venga eliminato.

MALATTIE RENE CONGENITE E EREDITARIE

Le malattie renali ereditarie e congenite sono diagnosticate nel 22-35% di quelli con malattia renale cronica.

Viene proposta la seguente classificazione di nefropatia ereditaria e congenita (secondo M. S. Ignatova).

1. Anomalie anatomiche del sistema urinario:

a) anomalie anatomiche dei reni: quantitative (agenesia, aplasia, reni accessori); posizionale (distopia, nefroptosi, rotazione); anomalie di forma (a ferro di cavallo, gemme a forma di S e a forma di L);

b) anormalità degli ureteri, della vescica e dell'uretra;

c) anomalie della struttura e posizione dei vasi renali (compreso il sistema linfatico);

d) anomalie dell'innervazione degli organi urinari con sindrome della vescica neurogena (compresa la mielodisplasia).

2. Disembriogenesi istologica dei reni:

a) con cisti: malattia policistica; Fanconi nefronoftalici; Malattia senior, tipo di sindrome nefrosica congenita finlandese; altri tipi di malattia cistica;

b) senza cisti: oligonefrone; ipoplasia segmentaria (malattia di Asuka-Upbmark); nefropatia con displasia ipoplastica (sui generis) con anomalia anatomica del sistema urinario e (o) con dismetaboliche, con glomerulonefrite e (o) con nefrite interstiziale.

3. Giada ereditaria:

a) senza perdita dell'udito;

b) con perdita dell'udito (sindrome di Alport).

a) primario: con una lesione primaria dei tubuli prossimali (glucosuria renale - diabete renale, diabete di fosfato, malattia di Tony - Fanconi, cistinuria, iminoglicinuria, acidosi tubulare renale di tipo II, ecc.); con prevalente lesione dei tubuli distali (diabete renale non zuccherino e salino, acidosi tubulare renale tipo I);

b) secondaria: con patologia metabolica ereditaria (galattosemia, cistinosi, gotta, angiokeratoma di Fabry, ecc.);

c) nefropatia dismetabolica con cristalluria con instabilità familiare delle membrane cellulari (nefropatia da ossalato e urato).

5. Nefropatie, uropatie nella struttura delle sindromi cromosomiche e monogeniche.

6. Tumore renale fetale (tumore di Wilms).

MS Ignatov richiama l'attenzione sul fatto che i bambini con nefropatie congenite ed ereditarie, in particolare la nefrite ereditaria, displasia renale, sono molto più probabile che si trovano briogeneza stigma dizem- rispetto ad un acquisto nefropatia.

Anomalie anatomiche della struttura degli organi del sistema urinario, i tumori sono studiati in corsi di oncologia e urologia in reparti chirurgici e quindi sono descritti nei libri di testo corrispondenti.

Sindrome Potter - agenesia renale bilaterale, combinata con difetti del viso (Potter - ipertelorismo, appiattito o sotto forma di naso di pappagallo becco, basse e atri piegate, micrognatia convessa epicanthus), polmone (ipoplasia), genitale, ecc, diagnosticata. 1: 4.000-10.000 neonati. Una caratteristica è l'acqua bassa della madre. L'eziologia non è chiara. Spesso i nati morti, le nascite spesso muoiono di pneumotorace.

L'agenesia unilaterale del rene si verifica in circa 1: 1000-5000 neonati e, di regola, non si manifesta clinicamente, poiché i soli ipertrofici del rene 2 o più volte dopo diversi anni. Una forma anormale e la posizione del padiglione auricolare possono essere annotate sul lato del rene mancante. La prognosi è determinata dalla presenza o meno di difetti nello sviluppo di un singolo rene, nonché dalla natura di possibili anomalie concomitanti di altri organi (cuore, scheletro, sistema nervoso, organi genitali, ecc.).

Ipoplasia renale (semplice ipoplasia, rene nano, ipoplasia normonefrotica). Le cause dei difetti non sono chiare, ma di solito è una patologia virale o di altra natura del periodo perinatale. In alcuni pazienti la massa di funzionare parenchima renale è ridotta (il numero di fette nel rene di 5 o meno), ma è nefroni normali differenziati da altri, insieme a una diminuzione della dimensione del rene, esso mostra segni di displasia e glomeruli -primitive, difetti stromali. Il segno assoluto di displasia è la presenza di tubuli primitivi e cartilagine metaplasmatica. Allo stesso tempo, l'anomalia può essere ureteri, stimmi vescica, uretra, abbondanza dizembriogeneza et al. Kidney Questi cambiamenti possono essere la base per la formazione di nefropatia che scorre attraverso il tipo GN IQ, HC, ma molto difficile da trattare. L'ipoplasia renale di solito in età scolare si manifesta con ritardo della crescita, ipertensione, una diminuzione graduale delle funzioni renali del tipo tubulare e lo sviluppo di CRF. Spesso, viene rilevato in connessione con cambiamenti persistenti nei test delle urine effettuati durante gli esami di dispensario di routine, che richiede la differenziazione da un rene rugoso. Tipici sono i disturbi ostruttivi negli organi della minzione, lo sviluppo della PEN. Diagnosticato sulla base dei risultati degli ultrasuoni e di altri metodi di esame dei reni, biopsia, condotto in connessione con la terapia torpida per nefropatia. Trattamento: terapia sintomatica e attiva della nefropatia acquisita, nella fase finale dell'insufficienza renale cronica - terapia sostitutiva.

Rene addizionale, rene a ferro di cavallo, ectopia del rene potrebbe non manifestarsi clinicamente, ma creano condizioni per i disturbi ostruttivi, il reflusso, l'infezione del tratto urinario e lo sviluppo della PEN. Il trattamento si riduce a trattare l'infezione; Viene mostrata la consultazione dell'urologo.

L'idronefrosi è un'espansione persistente e progressiva della pelvi e delle coppe renali causata da un deflusso irregolare di urina nel segmento pieleterale, che porta a un'atrofia graduale del parenchima renale. Gidronefrostenoze difetto congenito può verificarsi struttura cellulare nefroni o stenosi segmento pyeloureteral che è da stenosi della valvola dell'uretere mucosa, una ulteriore compressione della nave e t. D. Acquired idronefrosi può essere chiamato ICD, tumori danni del tratto urinario.

Ci sono 4 gradi di idronefrosi, a seconda della gravità dell'atrofia del parenchima renale: quando mi laurea, il parenchima è conservato, e a IV - praticamente assente, e il rene corrispondente non funziona,

I gradi II e III sono intermedi tra questi due estremi. Clinicamente, l'idronefrosi si manifesta con dolore addominale, PEN secondaria e una formazione simile a un tumore nella cavità addominale, rilevata dalla palpazione addominale. Nei bambini piccoli, un aumento dell'addome, della dispepsia, del vomito, dell'ansia e dei segni di UTI può essere la preoccupazione principale. Con l'idronefrosi bilaterale, il bambino può rimanere indietro nello sviluppo fisico. A volte l'idronefrosi si manifesta clinicamente male o addirittura asintomatica. La diagnosi si basa su ultrasuoni, urografia escretoria e renografia. Il trattamento allo stadio I è conservativo, finalizzato a stimolare il deflusso delle urine, il trattamento della PEN. Nelle fasi successive, si decide la questione del trattamento chirurgico finalizzato a ripristinare la pervietà del segmento pieletereterico. A volte ricorrono a trattamenti chirurgici multistadio.

Ipoplasia segmentale (rene Aska-Upmarka). Manifestato in età scolare sotto forma di ipertensione, dolore addominale, meno poliuria, polidipsia, ritardo del peso corporeo e altezza del bambino. Le ragazze sono malate 3 volte più spesso dei ragazzi. L'ipoplasia segmentaria può essere unilaterale o bilaterale. L'urografia endovenosa, i contorni indistinti dei segmenti interessati, l'assottigliamento segmentario dello strato corticale, le coppe allargate sono visibili. Segmenti ipoplasici del tessuto renale e corrisponde all'ipoplasia delle arterie (quindi, un'angiografia appropriata) a causa dell'ispessimento delle loro pareti. L'ipertensione è causata da iperreninemia. Allo stato attuale, il punto di vista è contestato che si tratti di un'anomalia dello sviluppo, e la nefropatia da reflusso di diversa eziologia è di primaria importanza nella sua genesi.

Oligonephronia (oligomeganephronia). Malattia congenita, che si basa su un aumento significativo della lunghezza dei nefroni, mentre il loro numero totale e la dimensione dei reni sono significativamente ridotti. Il numero di nefroni può essere solo / / 5 normale. Oltre ai segni elencati, la fibrosi interstiziale pronunciata è caratteristica. Alcuni bambini nascono dalla nascita, altri hanno vomito, episodi di disidratazione, ipertermia, proteinuria nel primo anno di vita, sviluppo fisico, osteopatia, azotemia, ipertensione, poliuria e polidipsia, anemia, acidosi, cioè si sviluppa una clinica renale cronica. fallimento.

La diagnosi è possibile sulla base di una biopsia del rene.

La prognosi è scarsa, il trapianto renale è possibile.

La sindrome dell'unghia-patella (displasia ereditaria osteo-arteriosa ereditaria - sindrome della Nilo-patella) è ereditata in un tipo autosomico dominante ed è strettamente correlata al gruppo sanguigno. Il gene è localizzato sul cromosoma 9 (9q34). Per pazienti caratterizzati da:

1) ipoplasia, assenza, rigonfiamento o ispessimento delle unghie (in particolare dita dei piedi, indice);

2) l'assenza o l'ipoplasia delle rotule in combinazione con altre anomalie ossee - ipoplasia delle ossa prossimali radiali e iliache con le loro protrusioni patologiche, deformità del piede ("piede di cavallo");

3) contrattura in flessione delle articolazioni (specialmente il gomito);

4) patologia oculare (glaucoma, strabismo, ptosi, ecc.);

5) patologia renale (proteinuria, microematuria, NS, sviluppo di insufficienza renale cronica). La membrana basale dei glomeruli è ispessita, i tubuli si atrofizzano, la sclerosi nel mesangio. Non esiste un trattamento specifico. Allo stesso tempo, con la sindrome Nile-Patella, è possibile una combinazione del quadro morfologico nei reni con modifiche minime con il quadro clinico di un NS completo, sensibile ai glucocorticosteroidi, ma con dipendenza da steroidi.

Le opzioni per la citosi renale sono presentate in tabella. 177.

Le principali opzioni per la displasia cistica dei reni

La malattia renale è ereditaria

Raccolta completa e descrizione: sono ereditate le malattie renali e altre informazioni per il trattamento di una persona.

La malattia renale negli ultimi anni sta diventando sempre più malattie comuni del sistema genito-urinario. Alcune malattie renali vengono acquisite per vari motivi e alcune sono ereditate. Malattia renale ereditaria - policistica. La policistica dovrebbe essere intesa come una malattia congenita o ereditaria, in cui si formano numerose cisti in entrambi gli organi. Mentre la malattia progredisce, le cisti crescono e interrompono la funzione dei reni, che a sua volta porta all'insufficienza renale. Pertanto, se i tuoi parenti stretti hanno questa malattia renale, allora sei a rischio. La soluzione più appropriata per prevenire lo sviluppo del policistico sarà il passaggio di esami medici regolari.

Cause di malattia

Gli scienziati sono stati coinvolti in questa malattia per molti anni. Soggetto a malattia renale policistica, sia uomini che donne di qualsiasi età. Poiché la malattia è ereditaria, la causa principale è la mutazione genetica. C'è una tale mutazione di geni in cui la policistica inizia già in utero ed è presente per tutta la vita. Tuttavia, il più delle volte con mutazioni cromosomiche, la malattia inizia a svilupparsi all'età di 40 anni. Ci sono casi in cui una malattia renale policistica viene rilevata in un adulto, tuttavia, nessun sintomo di malattia renale si è manifestato nella sua famiglia. In questo caso, molto probabilmente, il policistico era asintomatico.

Sintomi della malattia

Ci sono spesso casi in cui il policistico non si manifesta e viene rilevato da un esame ecografico randomizzato dei reni. Quando intervista un paziente, la persona non ha lamentele. In generale, i sintomi della policistica cominciano ad apparire dopo 50 anni, così come in un'età successiva di 70 anni. Le principali cause di policistico includono i seguenti fattori:

• aumento della pressione sanguigna;

• aumento della fatica, perdita di appetito, affaticamento, perdita di peso;

• nausea, vomito, diarrea;

• il sanguinamento è possibile quando una ciste si rompe. Se uno o più sintomi sono rilevati, è necessario consultare urgentemente un nefrologo, che, dopo aver eseguito la diagnostica necessaria, selezionerà il trattamento corretto.

Diagnosi della malattia

Le misure diagnostiche standard per le malattie renali sono l'analisi delle urine e la diagnosi ecografica. Quando riceve i risultati dell'analisi generale delle urine, il medico valuterà gli indicatori dei globuli bianchi e dei globuli rossi, che indicheranno la presenza di infiammazione e sangue nelle urine. Una fonte indispensabile di informazioni sullo stato dei reni è l'ecografia. Con l'aiuto degli ultrasuoni, il medico valuterà la dimensione, la posizione, la struttura dei reni, nonché la presenza di una ciste e la loro dimensione. Dopo aver confrontato tutti i dati ottenuti, il medico farà una diagnosi accurata della malattia renale e selezionerà il trattamento giusto.

Trattamento di policistico

A seconda del grado di danno renale e delle condizioni generali del paziente, il medico sceglierà un regime di trattamento specifico. In generale, il trattamento per policistico ha lo scopo di eliminare il dolore e l'infezione. Il trattamento della policistosi comprende tali attività:

• attuazione di misure preventive,

• prevenire lo sviluppo di malattie infettive nel corpo.

Con la crescita delle cisti sul rene, che comprimono gli organi vicini, viene effettuato un intervento chirurgico. Viene anche eseguita immediatamente un'operazione per coliche sanguinanti e renali. Sfortunatamente, la policistosi non può ancora essere curata, ma è abbastanza possibile ridurre la sua manifestazione. È possibile sbarazzarsi dei reni danneggiati solo in caso di trapianti.

I reni svolgono un ruolo importante nella vita di ogni persona. Sfortunatamente, nessuno è immune da malattie renali ereditarie e acquisite. Policistico, poiché la maggior parte delle malattie renali può essere prevenuta eseguendo alcune misure preventive. Una corretta alimentazione, il mantenimento di uno stile di vita sano e il rifiuto delle cattive abitudini consentiranno ai tuoi reni di funzionare correttamente. Contattando il nostro centro medico a Mosca, è garantito per ricevere assistenza qualificata da professionisti esperti. Dopo un'accurata diagnosi e diagnosi della malattia, sarà prescritto un trattamento individuale. Aderiamo ai moderni metodi conservativi di cura delle malattie renali.

Attualmente, le malattie renali ereditarie e congenite sono una delle cause più importanti di disabilità nei bambini e negli adulti. In più del 70% di tutti i casi, l'insufficienza renale cronica è causata proprio da tali malattie. Oltre il 50% dei bambini e il 15% degli adulti ricevono terapia sostitutiva nei centri di emodialisi a causa di malattia renale ereditaria.

Le nozioni consolidate sull'incurabilità delle malattie renali ereditarie e congenite sono cambiate negli ultimi anni. Questo vale soprattutto per l'uropatia congenita, la cui correzione è stata resa possibile dal successo della chirurgia pediatrica. Non meno significativa è la possibilità di diagnosticare malattie ereditarie dei reni nella prima infanzia, vale a dire nel primo mese di vita di un bambino. La tecnologia di riconoscimento della malattia policistica sta già assumendo una posizione di ampia applicazione pratica. Viene eseguito un trapianto di rene efficace per i bambini con sindrome nefrosica congenita di tipo finlandese. Allo stesso tempo, ci sono rapporti di riabilitazione funzionale completa di bambini che hanno raggiunto l'età di quattro anni o più dopo il trapianto.

Nefropatia ereditaria è un termine usato principalmente in relazione a malattie renali che sono ereditate monogenicamente, dove l'unica ragione per lo sviluppo della patologia è la mutazione genetica. La loro frequenza tra le malattie renali è di circa il 9%.

Difetti ereditari possono manifestarsi a diversi livelli del nefrone, che è la principale unità strutturale della struttura del tessuto renale. La glomerulopatia ereditaria rappresenta una lesione primaria del rene, in cui l'apparato glomerulare è prevalentemente interessato. La classica manifestazione della glomerulopatia è la nefrite ereditaria, così come la sindrome di Alport. Il danno renale primario con danno predominante ai tubuli è più spesso causato dalla disfunzione dei sistemi enzimatici situati in questa area dei reni, nonché da una violazione del trasporto tubulare di vari prodotti metabolici, che porta allo sviluppo di processi e condizioni patologiche, chiamate tubulopatia.

Il termine "nefropatia familiare" è usato quando c'è un tipo simile di malattia renale in diversi membri di una famiglia, il più delle volte queste malattie sono geneticamente determinate. Tuttavia, questo non esclude malattie acquisite in famiglia quando sono associate all'impatto di fattori ambientali omogenei sulla famiglia (condizioni di vita sfavorevoli, la sconfitta di diversi membri della famiglia da parte dei batteri patogeni - streptococco). Ma anche in questi casi, la probabilità della formazione di malattie renali è determinata per la maggior parte dalla presenza di una predisposizione ereditaria.

Congenito significa una tale malattia renale, i cui segni si trovano nel periodo neonatale. Tuttavia, un gran numero di malformazioni congenite può verificarsi molti anni dopo la nascita. Metodi speciali di ricerca possono ancora nel periodo prenatale per identificare vari tipi di disturbi del normale sviluppo dei reni. Le malattie congenite sono associate a fattori ereditari o teratogeni (che agiscono negativamente sul feto nel periodo prenatale) che agiscono, di regola, sullo sfondo della predisposizione genetica esistente. Non tutte le malattie ereditarie dei reni sono considerate congenite, che è associata non solo alla comparsa tardiva dei sintomi caratteristici di loro. Ciò si applica principalmente a quelle forme di malattie che si formano con un effetto forte o dominante (dominante) di fattori ambientali avversi. Nel processo di crescita e sviluppo umano è stata rilevata una patologia ereditata politicamente, sebbene le mutazioni genetiche, così come la risultante carenza di enzimi o proteine ​​strutturali, esistano già nelle fasi dello sviluppo fetale di un bambino. Un gruppo speciale consiste in malattie multifattoriali dei reni, che sono causate dall'esposizione a virus, batteri e protozoi. Sono anche considerati separatamente le nefropatie tossiche e medicinali, manifestate in individui con disturbi genetici o anomalie del sistema immunitario.

Le malattie associate alla patologia cromosomica costituiscono un gruppo speciale di nefropatia e uropatie.

Le malattie o sindromi cromosomiche comprendono malattie causate da disturbi genomici o strutturali. Non sono ereditari, sebbene appartengano a una patologia geneticamente determinata. Le malattie di Chromosomal sono caratterizzate, di regola, da malformazioni multiple di vari organi. La frequenza di danni ai reni e agli organi urinari in numerose malattie cromosomiche può essere piuttosto elevata (in particolare nella trisomia dei cromosomi). Con la trisomia del cromosoma 21, la perdita di parte del lungo braccio del cromosoma 18, la frequenza delle malformazioni degli organi del sistema urinario supera la frequenza di anomalie simili degli organi del sistema urinario nella popolazione.

Di norma, i cambiamenti nei reni e nelle vie urinarie non sono i sintomi principali della malattia cromosomica e sono ben lungi dall'essere la causa di un esito sfavorevole della malattia, sebbene vi siano delle eccezioni.

Negli ultimi anni, in connessione con l'introduzione di nuovi metodi di ricerca nella genetica clinica, che consentono di determinare una mutazione a livello del DNA, sarà ovviamente possibile rilevare le più piccole anomalie cromosomiche che non possono essere determinate dai vecchi metodi diagnostici. Ci si può aspettare che nuovi metodi aiuteranno a chiarire le cause delle anomalie anatomiche e strutturali di vari organi, compresi i reni. Tuttavia, anche ora si dovrebbe concentrarsi su diverse dozzine di sindromi cromosomiche, in cui ci sono varie anomalie nella struttura dei reni e degli organi urinari.

Tutte le patologie ereditarie dei reni possono essere suddivise in diversi grandi gruppi. Il primo gruppo comprende gravi anomalie anatomiche, come l'assenza congenita dei reni, un rene a ferro di cavallo o un'altra anomalia anatomica degli organi del sistema urinario. Più spesso parliamo di difetti urologici congeniti. Il secondo gruppo consiste in malattie associate a cambiamenti strutturali nel tessuto renale. La maggior parte di questi si basa sulla trasformazione cistica del tessuto renale. Il terzo gruppo di malattie renali ereditarie si verifica con patologia che, sviluppandosi lentamente, porta all'insufficienza renale. Il quarto gruppo combina la patologia metabolica, in cui il piombo è una violazione della capacità funzionale dei reni, mentre i cambiamenti anatomici e strutturali nel tessuto renale sono minimi.

interessante

  • Varietà e cause della malattia
    • Sintomi comuni nella malattia renale
  • Sindromi delle principali malattie renali
    • Nefrite - una malattia infiammatoria dei reni

I reni sono di grande importanza nel supporto vitale del corpo umano. Ci sono molte malattie ai reni, in quanto questi organi sono molto vulnerabili a varie infezioni e ad altri fattori. Allo stesso tempo, hanno sintomi caratteristici e comuni: la malattia renale è sempre accompagnata da dolore, spesso pericolosa per la vita.

Varietà e cause della malattia

Tutte le malattie possono essere divise in 3 gruppi:

  1. Congenita. Queste sono malattie con cui una persona è già nata.
  2. Ereditaria. Queste sono malattie che vengono trasmesse al bambino con mezzi ereditari.
  3. Acquistato. Malattie che una persona acquisisce nel corso della vita a causa di qualsiasi fattore oggettivo.

A seconda del gruppo a cui appartiene la malattia, si può giudicare la sua causa:

  1. Malattia renale congenita Hanno le seguenti ragioni: gravidanza anormale, disturbi patologici dello sviluppo intrauterino del feto, ecc.
  2. Malattie ereditarie La causa delle malattie in questo gruppo è uno - un fattore ereditario. Queste malattie sono sempre ereditate dai genitori dal bambino.
  3. Malattie acquisite Il gruppo più ampio. Questo include principalmente le malattie infettive. Le cause delle malattie infettive renali sono molte, ma il più delle volte si verificano a seguito dell'ingestione di batteri e virus patogeni.

Tuttavia, i problemi ai reni possono anche derivare dall'influenza di altri fattori:

  • fattore psicologico: stato psico-emotivo, stress;
  • cattiva ecologia;
  • cibo: dieta sbagliata;
  • cattive abitudini: abuso di alcool, fumo;
  • trattamento farmacologico, perché alcuni farmaci possono influenzare i reni;
  • stile di vita: mancanza di esercizio fisico, sovrappeso, ecc.;
  • lesioni.

Ecco i principali fattori che possono portare a processi infiammatori e altri processi patologici.

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Sintomi comuni nella malattia renale

Ci sono un certo numero di segni che sono comuni a quasi tutti i processi patologici che si verificano nei reni. Questi includono:

  • dolore nella parte bassa della schiena di una natura che tira o penetra;
  • violazione del processo di minzione: frequente (specialmente di notte) svuotamento della vescica, difficoltà a urinare, che si accompagna a dolore, taglio, bruciore, ecc. o mancanza di ciò;
  • composizione e colore delle urine: sangue, sali, pietre, ecc.;
  • improvviso aumento della temperatura corporea;
  • aumento della pressione;
  • aspetto: lividi sotto gli occhi di una tonalità rosso-marrone, che compaiono al mattino, pallore atipico o giallo del viso, capelli fragili e spenti, spaccare le unghie.

Inoltre, la persona sente un malessere generale.

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Sindromi delle principali malattie renali

Le più comuni malattie includono urolitiasi, pielonefrite e glomerulonefrite.

I calcoli renali possono essere formati per vari motivi, ma i più frequenti sono i seguenti:

  • maggiore durezza dell'acqua del rubinetto;
  • contenuto significativo di impurità minerali nell'acqua;
  • abuso di acqua minerale;
  • malattie infettive delle vie urinarie;
  • metabolismo compromesso;
  • perturbazione endocrina.

La malattia è accompagnata da una serie di sintomi caratteristici:

  • dolore nella regione lombare, che è dolorante o acuta;
  • aumento della temperatura corporea e della pressione;
  • nausea, vomito, brividi;
  • l'aspetto del sangue nelle urine dopo l'esercizio;
  • minzione frequente e dolorosa.

A volte la pietra può bloccare il flusso di urina, a seguito della quale il paziente ha un dolore acuto improvviso. Si chiama colica renale. La malattia si fa sentire inaspettatamente iniziando ad attaccare.

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Nefrite - una malattia infiammatoria dei reni

La nefrite è il nome di tutte le malattie infettive e infiammatorie dei reni. I più comuni sono pielonefrite e glomerulonefrite.

La pielonefrite è solitamente causata da tali fattori:

  • grave ipotermia;
  • esercizio che è eccessivo per il corpo;
  • sovraccarico psico-emotivo.

Inoltre, a rischio sono i pazienti:

  • diabete;
  • che hanno malattie infiammatorie che sono passate nella fase cronica;
  • con immunità ridotta.

I sintomi della pielonefrite includono:

  • dolore nella regione lombare;
  • improvviso aumento della temperatura corporea;
  • debolezza generale;
  • mal di testa;
  • perdita di appetito;
  • nausea.

La glomerulonefrite è un processo infiammatorio che si verifica nei glomeruli del rene. Può essere acuto e cronico. Complicato mal di gola, polmonite, erisipela della pelle - queste sono le cause dello sviluppo della glomerulonefrite.

Oltre ai sintomi tipici di tutte le malattie renali, questa patologia è anche caratterizzata da un certo numero di segni:

  • gonfiore;
  • scolorimento delle urine - fa buio.

Se compaiono segni di problemi renali, è urgente consultare un medico. Il fatto è che il processo infiammatorio in questi organi si diffonde molto rapidamente. Senza un trattamento tempestivo e appropriato, la malattia può portare a complicazioni sul corpo. Inoltre, le infiammazioni trascurate sono pericolose per la vita del paziente.

Nel nostro articolo di oggi:

Malattia del rene policistico: grave malattia ereditaria

La malattia del rene policistico è una malattia in cui un gruppo di cisti si forma nei reni. Le cisti sono escrescenze benigne che sono cavità piene di liquido.

Di regola, i sintomi del rene policistico sono:

  • Alta pressione sanguigna;
  • Dolore alla schiena e / o al lato;
  • Mal di testa;
  • Aumento delle dimensioni dell'addome;
  • La presenza di sangue nelle urine;
  • Minzione frequente;
  • Formazione di calcoli renali;
  • Insufficienza renale;
  • Infezioni del tratto urinario o renali.

Spesso le persone per anni non si rendono conto di avere una malattia renale policistica. Se hai qualcuno di questi sintomi, consulta il tuo medico per determinare la causa. Se qualcuno dei tuoi parenti più stretti ha questa malattia, dovresti sottoporti a regolari esami medici indipendentemente dalla presenza di sintomi.

Normalmente, il rene pesa circa 140 g Il peso del rene di un paziente con policistica può raggiungere 9,1-13,6 kg.

Di norma, i geni difettosi ereditari diventano la causa della malattia del rene policistico. In rari casi, il disturbo è causato da una mutazione genetica.

Esistono due tipi principali di malattia del rene policistico:

  • Malattia del rene policistico autosomica dominante. I primi segni di questa malattia compaiono più spesso tra i 30 ei 40 anni, ma si verificano anche nei bambini. Affinché una malattia sia trasmessa a un bambino, è sufficiente che uno dei genitori ce l'abbia. La probabilità che il bambino riceva una malattia renale policistica è del 50%. Circa il 90% di tutti i casi di malattia del rene policistico sono di questo tipo di policistico.
  • Malattia del rene policistico autosomica recessiva. I sintomi di questo disturbo compaiono di solito subito dopo la nascita; in alcuni casi si manifestano in età prescolare o adolescenziale. Questa malattia è ereditata solo nei casi in cui i rispettivi geni si trovano in entrambi i genitori. La probabilità che i genitori di un bambino con questa malattia si ammalino è del 25%.

I ricercatori hanno identificato due geni associati allo sviluppo di una malattia renale policistica autosomica dominante e un gene che determina lo sviluppo di una malattia policistica autosomica recessiva.

A volte una malattia renale policistica autosomica dominante si trova in pazienti la cui storia familiare non ha questa malattia. Si presume, tuttavia, che in realtà questa malattia fosse asintomatica nei parenti di tali pazienti. Solo in rari casi questo disturbo è una conseguenza di una mutazione genetica spontanea.

La malattia renale policistica può causare molte complicazioni, tra cui:

  • L'ipertensione è una complicanza comune della malattia del rene policistico. Se non trattata, l'ipertensione arteriosa può causare ulteriori danni ai reni e aumentare il rischio di sviluppare malattie cardiovascolari e ictus.
  • Ridotta funzione renale. Il progressivo declino della funzionalità renale è una delle complicanze più gravi della malattia del rene policistico. Circa la metà dei pazienti con questo disturbo sviluppa insufficienza renale all'età di 60 anni. L'aumento della pressione sanguigna e / o la presenza di proteine ​​o sangue nelle urine aumenta ulteriormente il rischio di sviluppare insufficienza renale.
  • A causa della malattia del rene policistico, i reni perdono gradualmente la loro capacità di rimuovere i rifiuti dal corpo e mantenere l'equilibrio del corpo di fluidi e sostanze chimiche diverse. Con l'aumento delle cisti nei reni, esercita pressione e provoca cicatrici di tessuto renale sano. Ciò porta ad un aumento della pressione sanguigna e all'accumulo nel corpo di una tale quantità di rifiuti che è tossico. Alla fine, può causare insufficienza renale - un disturbo che richiede la dialisi o un trapianto di rene.
  • Complicanze della gravidanza Nella maggior parte delle donne con malattia del rene policistico, la gravidanza è normale. Tuttavia, in alcuni casi sviluppano un disturbo mortale: la preeclampsia. Molto spesso questo accade con le donne che hanno la pressione alta prima della gravidanza.
  • Formazione di cisti nel fegato. La probabilità di formazione di cisti nel fegato di un paziente con malattia renale policistica aumenta con l'età. Molto spesso, questa complicazione si verifica nelle donne; È possibile che la causa di questo sia l'effetto degli ormoni sessuali femminili.
  • Problemi alla valvola cardiaca Circa un quarto dei pazienti adulti con malattia del rene policistico sviluppa il prolasso della valvola mitrale.