Numero di registrazione

Nome commerciale del farmaco: Ceftriaxone

Nome internazionale non proprietario:

Nome chimico: [6R- [6alf, 7beta (z]] - 7 - [[(2-ammino-4-tiazolile) (metossiimmino) acetil] ammino] -8-oxo-3 - [[1,2,5, 6-tetraidro-2-metil-5,6-diosso-1,2,4-triazin-3-il) ti] metil] -5-tia-1-azabiciclo [4.2.0] ott-2-en- Acido 2-carbossilico (sotto forma di sale disodico).

ingredienti:

Descrizione:
Polvere cristallina quasi bianca o giallastra.

Gruppo farmacoterapeutico:

Codice ATX [J01DA13].

Proprietà farmacologiche
Ceftriaxone è un antibiotico cefalosporinico di terza generazione per uso parenterale, ha un effetto battericida, inibisce la sintesi della membrana cellulare e in vitro inibisce la crescita della maggior parte dei microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi. Ceftriaxone è resistente agli enzimi beta-lattamasi (sia penicillinasi che cefalosporinasi, prodotti dalla maggior parte dei batteri Gram-positivi e Gram-negativi). In vitro e nella pratica clinica, ceftriaxone è generalmente efficace contro i seguenti microrganismi:
Gram-positivi:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str. Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Nota: Staphylococcus spp., Resistente alla meticillina, resistente alle cefalosporine, incluso ceftriaxone. La maggior parte dei ceppi enterococcici (ad esempio, Streptococcus faecalis) sono anche resistenti al ceftriaxone.
Gram-negativi:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (alcuni ceppi sono resistenti), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (compresi Kl. pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa; (incluso S. typhi), Serratia spp. (incluso S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (incluso V. cholerae), Yersinia spp. (incluso Y. enterocolitica)
Nota: molti ceppi dei microrganismi elencati, che in presenza di altri antibiotici, ad esempio penicilline, cefalosporine di prima generazione e aminoglicosidi, proliferano costantemente, sono sensibili al ceftriaxone. Treponema pallidum è sensibile al ceftriaxone sia in vitro che in studi sugli animali. Secondo i dati clinici sulla sifilide primaria e secondaria, Ceftriaxone ha mostrato una buona efficacia.
Patogeni anaerobici:
Bacteroides spp. (compresi alcuni ceppi di B. fragilis), Clostridium spp. (incluso CI difficile), Fusobacterium spp. (eccetto F. mostiferum F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Nota: alcuni ceppi di molti Bacteroides spp. (ad esempio, B. fragilis), producendo beta-lattamasi, resistente a ceftriaxone. Per determinare la sensibilità dei microrganismi, è necessario utilizzare dischi contenenti ceftriaxone, poiché è stato dimostrato che alcuni ceppi di agenti patogeni possono essere resistenti alle cefalosporine classiche in vitro.

farmacocinetica:
Quando somministrato per via parenterale, il ceftriaxone penetra bene nei tessuti e nei fluidi corporei. Nei soggetti adulti sani, ceftriaxone è caratterizzato da una lunga vita di circa 8 ore. Le aree sotto la curva di concentrazione - il tempo nel siero con somministrazione endovenosa e intramuscolare coincidono. Ciò significa che la biodisponibilità di ceftriaxone quando somministrata per via intramuscolare è del 100%. Quando somministrato per via endovenosa, il ceftriaxone si diffonde rapidamente nel liquido interstiziale, dove mantiene la sua azione battericida contro i patogeni sensibili ad esso per 24 ore.
L'emivita in soggetti adulti sani è di circa 8 ore. Nei neonati fino a 8 giorni e negli anziani di età superiore ai 75 anni, l'emivita media è circa il doppio. Negli adulti il ​​50-60% di ceftriaxone viene escreto in forma invariata con l'urina e il 40-50% viene escreto anche in forma invariata con la bile. Sotto l'influenza della flora intestinale, il ceftriaxone viene convertito in un metabolita inattivo. Nei neonati, circa il 70% della dose somministrata viene escreto dai reni. Con insufficienza renale o malattia del fegato negli adulti, la farmacocinetica di ceftriaxone non cambia quasi, l'eliminazione a metà tempo è leggermente prolungata. Se la funzionalità renale è compromessa, l'escrezione con la bile aumenta e, se c'è una patologia epatica, l'escrezione di ceftriaxone da parte dei reni aumenta.
Il ceftriaxone si lega reversibilmente all'albumina e questo legame è inversamente proporzionale alla concentrazione: per esempio, quando la concentrazione del farmaco nel siero è inferiore a 100 mg / l, il legame del ceftriaxone alle proteine ​​è del 95% e ad una concentrazione di 300 mg / l - solo l'85%. A causa del basso contenuto di albumina nel liquido interstiziale, la concentrazione di ceftriaxone in essa è superiore rispetto al siero del sangue.
Infiltrazione del liquido cerebrospinale: nei neonati e nei bambini con infiammazione delle meningi, il ceftriaxone penetra nel liquido cerebrospinale e, nel caso di meningite batterica, una media del 17% della concentrazione del farmaco nel siero si diffonde nel liquido cerebrospinale, che è circa 4 volte di più che con la meningite asettica. 24 ore dopo la somministrazione endovenosa di ceftriaxone in una dose di 50-100 mg / kg di peso corporeo, la concentrazione nel liquido cerebrospinale supera 1,4 mg / l. Nei pazienti adulti con meningite, 2-25 ore dopo la somministrazione di ceftriaxone alla dose di 50 mg / kg di peso corporeo, la concentrazione di ceftriaxone è stata molte volte superiore alla dose minima di depressione che è necessaria per sopprimere i patogeni che più spesso causano la meningite.

Ceftriaxone: istruzioni per l'uso

struttura

descrizione

Indicazioni per l'uso

Infezioni batteriche causate da microrganismi sensibili: infezioni degli organi addominali (peritonite, malattie infiammatorie del tratto gastrointestinale, delle vie biliari, compresa la colangite, empiema della cistifellea), malattie del tratto respiratorio superiore e inferiore (compresa polmonite, ascesso polmonare, empiema pleurico), infezioni delle ossa, delle articolazioni, della pelle e dei tessuti molli, zona urogenitale (compresa gonorrea, pielonefrite), meningite batterica ed endocardite, sepsi, ferite infette e ustioni, lievito molle e sifilide, malattia di Lyme ( boro mitosi), febbre tifoide, salmonellosi e salmone.

Prevenzione delle infezioni postoperatorie.

Malattie infettive in persone immunocompromesse.

Controindicazioni

Ipersensibilità (compreso ad altre cefalosporine, penicillina, carbapenemie), giperbilirubinemiya in neonati, neonati che sono mostrati l'amministrazione endovenosa di soluzioni contenenti calcio.

Bambini prematuri, insufficienza renale e / o epatica, colite ulcerosa, enterite o colite associata all'uso di farmaci antibatterici, gravidanza, allattamento.

Dosaggio e somministrazione

Immettere per via endovenosa (iv) e per via intramuscolare (v / m). Per gli adulti e i bambini sopra i 12 anni, la dose giornaliera iniziale è (a seconda del tipo e della gravità dell'infezione) da 1 a 2 g una volta al giorno o da 0,5 a 1,0 g ogni 12 ore (2 volte al giorno), la dose giornaliera non è deve superare 4 g.

Per la gonorrea non complicata - intramuscolarmente una volta, 0,25 g.

Per la prevenzione delle complicanze postoperatorie - una volta, 1-2 g (in base al grado di pericolo di infezione) per 30-90 minuti prima dell'operazione. Per le operazioni sul colon e sul retto, si raccomanda la somministrazione aggiuntiva di un farmaco dal gruppo dei 5-nitroimidazoli.

Con otite media - per via intramuscolare, una volta, 50 mg / kg, non più di 1 g.

Per i neonati (fino a 2 settimane) - 20 - 50 mg / kg / giorno. Per i neonati e i bambini fino a 12 anni di età, la dose giornaliera è di 20-80 mg / kg. Nei bambini con un peso corporeo di 50 kg e oltre applicare le dosi per gli adulti.

Con la meningite batterica nei neonati e nei bambini piccoli - 100 mg / kg (ma non più di 4 g) 1 volta al giorno. La durata del trattamento dipende dall'agente patogeno e può variare da 4 giorni per Neisseria meningitidis a 10-14 giorni per ceppi sensibili di Enterobacteriaceae.

I bambini con infezioni della pelle e dei tessuti molli - in una dose giornaliera di 50 - 75 mg / kg una volta al giorno o 25 - 37,5 mg / kg ogni 12 ore, non più di 2 g / die. In infezioni gravi di altra localizzazione - 25 - 37,5 mg / kg ogni 12 ore, non più di 2 g / die.

I pazienti con aggiustamento della dose per insufficienza renale cronica sono richiesti solo quando il CC è inferiore a 10 ml / min. In questo caso, la dose giornaliera non deve superare i 2 g.

Nei pazienti con insufficienza renale-epatica, la dose giornaliera non deve superare i 2 g senza determinare la concentrazione del farmaco nel plasma sanguigno.

Il trattamento con Ceftriaxone deve continuare per almeno 2 giorni dopo la scomparsa dei sintomi e dei segni dell'infezione. Il corso del trattamento è di solito 4-14 giorni; con infezioni complicate, potrebbe essere necessaria un'amministrazione più lunga. Il corso del trattamento per le infezioni causate da Streptococcus pyogenes deve essere di almeno 10 giorni.

Regole per la preparazione e l'introduzione di soluzioni: è necessario utilizzare solo soluzioni preparate di recente. Per la somministrazione intramuscolare, 0,5 g del farmaco vengono sciolti in 2 ml e 1 g in 3,5 ml di soluzione di lidocaina all'1%. Si raccomanda di introdurre non più di 1 g in una natica.

Per l'iniezione endovenosa, 0,25 o 0,5 g vengono sciolti in 5 ml e 1 g-10 ml di acqua per iniezione. Entra / entra lentamente (2 - 4 minuti).

Per l'infusione endovenosa, sciogliere 2 g in 40 ml di una soluzione che non contiene calcio (soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, soluzione di destrosio al 5-10% (glucosio)). Dosi di 50 mg / kg e più devono essere somministrate per via endovenosa entro 30 minuti.

Effetti collaterali

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, febbre o brividi.

Reazioni locali: dolore al sito di iniezione.

Del sistema nervoso: mal di testa, vertigini.

Dal sistema urinario: oliguria.

Da parte dell'apparato digerente: nausea, vomito, disturbi del gusto, flatulenza, stomatite, glossite, diarrea, enterocolite pseudomembranosa; pseudo-colelitiasi della colecisti (sindrome dei "fanghi"), candidosi e altre superinfezioni.

Dal lato degli organi che formano il sangue: anemia (incluso emolitico), leucopenia, leucocitosi, linfopenia, neutropenia, granulocitopenia, trombocitopenia, trombocitosi, basofilia, ematuria; sanguinamento nasale.

Indicatori di laboratorio: aumento (diminuzione) del tempo di protrombina, aumento dell'attività delle transaminasi epatiche e della fosfatasi alcalina, iperbilirubinemia, ipercreatininemia, aumento della concentrazione di urea, glicosuria.

Altro: aumento della sudorazione, "maree" di sangue.

overdose

Interazione con altri farmaci

Farmaceuticamente incompatibile con amsacrina, vancomicina, fluconazolo e aminoglicosidi.

Gli antibiotici batteriostatici riducono l'effetto battericida di ceftriaxone.

È stato rilevato antagonismo in vitro tra cloramfenicolo e ceftriaxone.

Con l'uso simultaneo di farmaci anti-infiammatori non steroidei e altri inibitori dell'aggregazione piastrinica aumenta la probabilità di sanguinamento.

Ceftricson può ridurre l'efficacia della contraccezione ormonale. Durante il trattamento con ceftriaxone e per un mese dopo il trattamento, devono essere utilizzati anche metodi contraccettivi non ormonali.

Con l'uso simultaneo di ceftriaxone in dosi elevate e diuretici potenti (ad esempio furosemide), non è stata osservata compromissione renale.

Il probenecid non influisce sull'eliminazione di ceftriaxone.

Farmaceuticamente incompatibile con soluzioni contenenti altri antibiotici.

Le soluzioni contenenti calcio (come la soluzione di Ringer o di Hartman) non sono in grado di diluire il ceftriaxone. Il risultato dell'interazione può portare alla formazione di composti insolubili. Ceftriaxone e soluzioni nutrizionali parenterali contenenti calcio non devono essere miscelati o somministrati contemporaneamente ai pazienti indipendentemente dall'età, compreso l'uso di sistemi diversi per la somministrazione endovenosa.

Caratteristiche dell'applicazione

In caso di insufficienza renale ed epatica combinata, i pazienti in emodialisi dovrebbero regolarmente determinare la concentrazione del farmaco nel plasma.

Con il trattamento a lungo termine, è necessario monitorare regolarmente l'immagine del sangue periferico, gli indicatori dello stato funzionale del fegato e dei reni.

In rari casi con l'esame ecografico della cistifellea, ci sono black-out che scompaiono dopo l'interruzione del trattamento. Anche se questo fenomeno è accompagnato da dolore nel giusto ipocondrio, si raccomanda di continuare la prescrizione dell'antibiotico e condurre un trattamento sintomatico.

L'uso di etanolo dopo la somministrazione di ceftriaxone non è accompagnato da una reazione simile al disulfiram. Ceftriaxone non contiene un gruppo N-metiltio-tetrazolo, che potrebbe causare intolleranza all'etanolo, che è intrinseco in alcune altre cefalosporine.

Nel trattamento del ceftriaxone, risultati falsi positivi del test di Coombs, si possono osservare campioni di galattosemia e glucosio nelle urine (si consiglia di determinare la glucosuria solo con il metodo enzimatico).

Le soluzioni di Ceftriaxone preparate al momento sono fisicamente e chimicamente stabili per 6 ore a temperatura ambiente.

I pazienti anziani e debilitati possono richiedere la nomina di vitamina K.

Ceftriaxone e soluzioni contenenti calcio possono essere somministrati a pazienti di qualsiasi gruppo di età, bambini di età superiore ai 28 giorni, in modo coerente con un intervallo di almeno 48 ore, purché la linea di infusione del catetere sia accuratamente risciacquata tra le dosi con una soluzione compatibile.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Ceftriaxone penetra la barriera placentare. Negli studi su animali sperimentali non sono stati rilevati effetti teratogeni ed embriotossici di ceftriaxone, ma la sicurezza di ceftriaxone in donne in gravidanza non è stata stabilita. Ceftriaxone può essere prescritto durante la gravidanza solo sotto severe indicazioni.

A basse concentrazioni, ceftriaxone viene escreto nel latte materno. Quando si prescrive durante l'allattamento (allattamento al seno), si dovrebbe prestare attenzione.

Influenza su capacità di guidare e lavorare con meccanismi mobili

Ceftriaxone può causare vertigini, quindi è necessario prestare attenzione quando si maneggiano veicoli e si spostano macchinari durante il trattamento.

Ceftriaxone (1 g) ceftriaxone

istruzione

• russo
• kazako russo

Nome commerciale del farmaco

Nome internazionale non proprietario

Forma di dosaggio

Polvere per soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare

struttura

Una bottiglia contiene

principio attivo: ceftriaxone sodico in termini di ceftriaxone - 1,0 g

Sulla Scrittura

Polvere bianca o bianca con una sfumatura giallastra

Gruppo farmacoterapeutico

Farmaci antibatterici per l'uso del sistema. Altri farmaci antibatterici beta-lattamici. Cefalosporine di terza generazione. Ceftriaxone.

Codice ATX J01DD04

Proprietà farmacologiche

Biodisponibilità - 100%, tempo per raggiungere la concentrazione massima (TCmax) dopo somministrazione intramuscolare (IM) - 2-3 ore, dopo somministrazione endovenosa (IV) - alla fine dell'infusione. La concentrazione massima (Cmax) dopo somministrazione i / m in dosi di 0,5 ge 1 g è rispettivamente di 38 e 76 μg / ml. Cmax con a / nell'introduzione in dosi di 0,5 g, 1 ge 2 g - 82, 151 e 257 mg / ml, rispettivamente. Negli adulti, 2-24 ore dopo la somministrazione alla dose di concentrazione di 50 mg / kg nel liquido cerebrospinale (CSF) è molte volte maggiore della concentrazione minima inibente per le cause più comuni di meningite. Penetra nel liquido cerebrospinale con l'infiammazione delle meningi. Comunicazione con proteine ​​del plasma - 83-96%. Il volume di distribuzione - 0,12-0,14 l / kg (5,778-13,5 l), nei bambini - 0,3 l / kg, clearance plasmatica - 0,58-1,45 l / h, renale - 0,32-0,73 l / h.

L'emivita (T1 / 2) dopo i / m - 5,8-8,7 ore, poi su / in una dose di 50-75 mg / kg nei bambini con meningite - 4.3-4.6 ore; in pazienti in emodialisi (clearance della creatinina (CK) 0-5 ml / min) - 14,7 ore, con CK 5-15 ml / min - 15,7 h, 16-30 ml / min - 11,4 h, 31-60 ml / min - 12,4 ore.

Escreto invariato - 33-67% dai reni; 40-50% - con bile nell'intestino, dove avviene l'inattivazione. Nei neonati, circa il 70% del farmaco viene escreto attraverso i reni. L'emodialisi è inefficace.

Cefalosporina antibiotico III generazione ad ampio spettro per la somministrazione parenterale. L'attività battericida è dovuta alla soppressione della sintesi della parete cellulare batterica. È resistente alla maggior parte dei microrganismi gram-positivi e gram-negativi della beta-lattamasi.

Attivo contro i seguenti microrganismi:

Gram-positivi aerobi: Staphylococcus aureus (compresi i ceppi produttori di penicillinasi), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. gruppi viridiani;

Gram-negativi aerobi: Acinetobacter calcoaceticus, Borrelia burgdorferi, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (compresi i ceppi formano penicillinasi), Haemophilus Parainfluenzae, Klebsiella spp. (Compreso Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (compresi i ceppi penitsillinazoprodutsiruyuschie), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (inclusi i ceppi formano penicillinasi), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia spp. (incluso Serratia marcescens); alcuni ceppi di Pseudomonas aeruginosa sono anche sensibili; anaerobi: Bacteroides fragilis, Clostridium spp. (eccetto il Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp.

Ha attività in vitro contro la maggior parte dei ceppi dei seguenti microrganismi, sebbene il significato clinico di questo sia sconosciuto: Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp. (Compreso Providencia rettgeri), Salmonella spp., Inclusa la salmonella typhi, Shigella spp., Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus. Staphylococcus spp., Resistente alla meticillina, resistente alle cefalosporine, incl. a ceftriaxone, molti ceppi di streptococchi di gruppo D e enterococchi, tra cui Enterococcus faecalis è anche resistente al ceftriaxone.

Indicazioni per l'uso

Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili al ceftriaxone:

- organi addominali (peritonite, malattie infiammatorie del tratto gastrointestinale (GIT)

- delle vie biliari (compresa la colangite, l'empiema della cistifellea)

- organi pelvici

- apparato respiratorio inferiore (compresa polmonite, ascesso polmonare, empiema)

- ossa e articolazioni

- pelle e tessuti molli

- otite media acuta

- prevenzione delle infezioni postoperatorie

- malattie infettive in soggetti immunocompromessi.

Dosaggio e somministrazione

Endovenoso (IV), per via intramuscolare (IM).

Non usare per la diluizione delle soluzioni farmaceutiche contenenti Ca2 +!

Per gli adulti e i bambini sopra i 12 anni, la dose giornaliera iniziale, a seconda del tipo e della gravità dell'infezione, è 1-2 g una volta al giorno o divisa in 2 dosi (ogni 12 ore).

Nei casi gravi o con infezioni i cui agenti patogeni sono moderatamente sensibili al ceftriaxone, la dose giornaliera può essere aumentata fino a 4 g.

La durata del trattamento dipende dal decorso della malattia. La somministrazione di Ceftriaxone deve continuare per almeno altri 2 giorni dopo la scomparsa dei sintomi e dei segni di infezione.

In insufficienza renale cronica (CRF) (CC inferiore a 10 ml / min) - la dose giornaliera non deve superare i 2 g.

I pazienti in emodialisi, senza somministrazione supplementare richiesto dopo emodialisi, tuttavia, è necessario controllare la concentrazione di ceftriaxone nel plasma a causa sua escrezione in tali pazienti può essere lenta (la dose può essere necessaria correzione).

I pazienti con una dose giornaliera di insufficienza renale-epatica non devono superare i 2 g senza determinare la concentrazione del farmaco nel plasma sanguigno.

Pazienti anziani e senili - la dose abituale per gli adulti, non è richiesto un aggiustamento della dose.

Un neonato (fino a 14 giorni) - 20-50 mg / kg una volta al giorno.

La dose giornaliera non deve superare i 50 mg.

Il farmaco è controindicato nei neonati (≤ 8 giorni) che ricevono o riceveranno preparazioni di calcio a causa del rischio di formazione di precipitati di calcio.

Neonati, neonati e bambini piccoli (da 15 giorni a 12 anni) - 20-80 mg / kg di peso corporeo una volta al giorno.

Per i bambini di peso superiore a 50 kg vengono utilizzate dosi per adulti.

Con la meningite batterica nei neonati e nei bambini piccoli, la dose iniziale è di 100 mg / kg (ma non più di 4 g) una volta al giorno. Dopo aver identificato l'agente patogeno e determinato la sua sensibilità, la dose può essere ridotta di conseguenza.

I migliori risultati nella meningite meningococcica sono stati raggiunti con una durata del trattamento di 4 giorni, con meningite causata da Haemophilus influenzae - 6 giorni, Streptococcus pneumoniae - 7 giorni.

Malattia di Lyme - 50 mg / kg (ma non più di 2 g) per adulti e bambini una volta al giorno per 14 giorni.

Con la gonorrea non complicata - 250 mg di ip una volta.

Per la prevenzione delle complicanze postoperatorie 1 g - 2 g una volta per 30-90 minuti prima dell'inizio dell'intervento. Per le operazioni sul colon e sul retto, è raccomandata un'ulteriore somministrazione del farmaco dal gruppo dei 5-nitroimidazoli.

Preparazione e somministrazione di soluzioni farmacologiche

Utilizzare solo soluzioni appena preparate.

Per la somministrazione intramuscolare, 1 g del farmaco viene sciolto in 3,5 ml di soluzione di lidocaina all'1%. Si raccomanda di introdurre non più di 1 g in una natica.

La lidocaina non è usata come solvente nella pratica pediatrica!

Per l'iniezione endovenosa, 1 g del farmaco viene sciolto in 10 ml di acqua per iniezione. Entra / entra lentamente (2-4 minuti).

Per infusione endovenosa, 2 g del farmaco vengono sciolti in 40 ml di una soluzione che non contiene Ca2 + (soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, soluzione di destrosio al 5-10%, soluzione di levulosio al 5%).

Dosi di 50 mg / kg e più devono essere somministrate per via endovenosa entro 30 minuti.

La soluzione di lidocaina non può essere somministrata per via endovenosa!

Effetti collaterali

- mal di testa, vertigini

- diarrea, nausea, vomito, alterazione del gusto, colite pseudomembranosa

- anemia (incluso emolitico), leucopenia, linfopenia, neutropenia, trombocitopenia, trombocitosi, eosinofilia

- candidosi vaginale, vaginite

- eruzione cutanea, prurito, febbre o brividi

- flebite, dolore, indurimento lungo la vena (con a / nell'introduzione)

- dolore, sensazione di calore, tensione o compattazione nel sito di iniezione (con somministrazione di i / m)

- incremento (decremento) del tempo di protrombina, elevate transaminasi epatiche " e fosfatasi alcalina, iperbilirubinemia, hypercreatininemia, concentrazioni crescenti di urea, la presenza nel sedimento urinario

- sudorazione eccessiva, "maree" di sangue

- dolore addominale, agranulocitosi, polmonite allergica, anafilassi, basofilia, cel linfocita, broncospasmo, colite, dispepsia, sanguinamento nasale, gonfiore, fenomeno dei fanghi della cistifellea, glicosuria, ematuria, ittero, leucocitosi convulsioni, malattia da siero.

- stomatite, glossite, oliguria, rash, dermatite allergica, orticaria, edema, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell.

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati indicati nell'istruzione è aggravato o se ha notato altri effetti indesiderati non indicati nelle istruzioni, informi il medico.

Controindicazioni

- ipersensibilità (incluso ad altre cefalosporine, penicilline, carbapenemici, lidocaina)

- iperbilirubinemia nei neonati e pretermine

- neonati che vengono mostrati / nell'introduzione di soluzioni contenenti ioni di calcio (Ca2 +)

Interazioni farmacologiche

Gli antibiotici batteriostatici riducono l'effetto battericida di ceftriaxone.

Antagonismo con cloramfenicolo in vitro.

Farmaceuticamente incompatibile con soluzioni contenenti Ca2 + (compresa la soluzione di Hartman e Ringer), nonché con amsacrina, vancomicina, fluconazolo e aminoglicosidi.

Non contiene un gruppo N-metiltiotetrazolo, quindi, quando interagisce con l'etanolo, non conduce allo sviluppo di reazioni simili a disulfiram insite in alcune cefalosporine.

Se sta assumendo altri farmaci, consultare il medico.

Istruzioni speciali

Ceftriaxone è usato solo in ambiente ospedaliero.

Con l'insufficienza renale ed epatica combinata grave, così come nei pazienti in emodialisi, la concentrazione plasmatica del farmaco deve essere determinata regolarmente.

Con il trattamento a lungo termine, è necessario monitorare regolarmente l'immagine del sangue periferico, gli indicatori dello stato funzionale del fegato e dei reni.

In rari casi, l'esame ecografico (ecografia) della cistifellea è accompagnato da oscuramento (precipitati del sale di calcio di ceftriaxone), che scompaiono dopo la cessazione del trattamento. Con lo sviluppo di sintomi o segni che indicano una possibile malattia della colecisti, o in presenza di segni ecografici di "fenomeno dei fanghi", si raccomanda di interrompere la somministrazione del farmaco.

Quando si utilizza il farmaco descritto rari casi di pancreatite, sviluppato, probabilmente a causa di ostruzione delle vie biliari. La maggior parte dei pazienti presentava fattori di rischio per il ristagno delle vie biliari (precedente terapia farmacologica, gravi malattie concomitanti, nutrizione parenterale completa); tuttavia, il ruolo di partenza della formazione di precipitati nel tratto biliare sotto l'influenza di ceftriaxone non può essere escluso.

Ceftriaxone non contiene gruppo N-metiltiotetrazolnoy che provoca effetti disulfiramopodobnye mentre l'uso di etanolo e sanguinamento, che sono inerenti in alcune cefalosporine.

Quando si utilizza il farmaco descritto rari casi di cambiamenti nel tempo di protrombina. I pazienti con carenza di vitamina K (sintesi alterata, malnutrizione) possono richiedere il controllo del tempo di protrombina e lo scopo della vitamina K (10 mg / settimana) con un aumento del tempo di protrombina prima dell'inizio o durante la terapia.

Sono descritti casi di reazioni fatali come risultato della deposizione di precipitati di ceftriaxone-Ca2 + nei polmoni e nei reni dei neonati. Teoricamente, esiste una possibilità di interazione ceftriaxone con soluzioni contenenti Ca2 + per la somministrazione endovenosa e in altri gruppi di età di pazienti, pertanto ceftriaxone non deve essere miscelato con soluzioni contenenti Ca2 + (incluso per nutrizione parenterale) e somministrato contemporaneamente, in tonnellate.ch. attraverso accessi separati per infusioni in diversi siti. Teoricamente, basato sul calcolo dei cinque T1 / 2 ceftriaxone, l'intervallo tra la somministrazione di ceftriaxone e Ca2 + - soluzioni contenenti dovrebbero essere con almeno 48 ore I dati sulla possibile interazione di ceftriaxone con Ca2 orale + preparazioni -aventi e ceftriaxone per l'/ m di Ca2 + -aventi tenore. i farmaci (IV e orale) sono assenti.

Nel trattamento del ceftriaxone, risultati falsi positivi del test di Coombs, si possono osservare campioni di galattosemia e glucosio nelle urine (si consiglia di determinare la glucosuria solo con il metodo enzimatico).

Nonostante una storia dettagliata, la possibilità di sviluppare uno shock anafilattico, che richiede una terapia immediata, non può essere esclusa: l'adrenalina viene somministrata per prima, quindi vengono somministrati i glucocorticosteroidi.

Con cura Bambini prematuri, insufficienza renale e / o epatica, colite ulcerosa, enterite o colite associata all'uso di farmaci antibatterici (LS).

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento.

Ceftriaxone penetra la barriera placentare. La sicurezza d'uso durante la gravidanza non è stata stabilita.

Se necessario, l'uso del farmaco durante l'allattamento dovrebbe interrompere l'allattamento al seno al momento del trattamento.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli, meccanismi. Durante il periodo di utilizzo del farmaco, occorre prestare attenzione quando si guidano veicoli e si intraprendono attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione e reazioni psicomotorie.

Dopo la data di scadenza del farmaco, aprire con cura le fiale non utilizzate, sciogliere il contenuto in una grande quantità di acqua e scaricare nella fogna.

overdose

Sintomi: nausea, vomito, diarrea, confusione, convulsioni.

L'emodialisi e la dialisi peritoneale non sono efficaci.

Rilasciare forma e imballaggio

1,0 g del principio attivo in flaconcini di vetro con una capacità di 10 ml, sigillati con tappi di gomma, crimpati con tappi in alluminio o combinati.

Da 1 a 50 flaconi con 1-5 istruzioni per uso medico nelle lingue statali e russe sono posti in una scatola di cartone.

Condizioni di conservazione

Conservare in un luogo buio a una temperatura non superiore a 25 ° C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Periodo di validità

Non applicare dopo la data di scadenza

Condizioni di vendita della farmacia

Produttore, titolare del certificato di registrazione

JSC "Kraspharma", Russia.

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Ceftriaxone - istruzioni per l'uso

Ceftriaxone (in latino - Ceftriaxonum) è un antibiotico cefalosporinico di terza generazione ad ampio spettro. Agisce battericida, inibisce la sintesi delle cellule microbiche. Il farmaco è resistente alla beta-lattamasi per la maggior parte dei batteri gram-negativi e gram-positivi.

Il principio attivo del farmaco è Ceftriaxone.

Analoghi Ceftriaxone - generici (Sultsef, Backperazon, ecc.), Cefadroxil, Cefuroxime-acetile, Cefaclor, Cefditoren, ecc.

Forma di rilascio di Ceftriaxone

Ceftriaxone non è disponibile nello sciroppo o nelle compresse.

Utilizzando una polvere, è possibile preparare una soluzione d / u e una soluzione per infusione.

Azione farmacologica del farmaco

Azione battericida. Il farmaco della terza generazione appartiene al gruppo di antibiotici cefalosporine.

Farmacocinetica e farmacodinamica di ceftriaxone

Antibiotico universale, il cui meccanismo d'azione è determinato dalla capacità di sopprimere la formazione della parete cellulare dei microrganismi.

Il ceftriaxone è altamente resistente alla maggior parte dei microrganismi gram-negativi e alla beta-lattamasi gram-positiva.

Ceftriaxone è attivo in relazione a:

• Anaerobi - Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp., Clostridium spp. (oltre a Clostridium difficile).
• Aerobi Gram-positivi - Epidermidis, Streptococcus (viridans, pyogenes, gruppi di pneumoniae) e St. aureus (incl. ceppi che producono penicillinasi).
• Gram-negativi aerobi - Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter cloacae e aerogenes, Haemophilus Parainfluenzae e influenzae (compresi i ceppi che producono penicillinasi.), Klebsiella spp. (Incl. Pneumoniae), Escherichia coli, Borrelia burgdorferi, Moraxella catarrhalis, diplococchi genere Neisseria (incl. I ceppi che producono penicillinasi), Proteus mirabilis e Proteus volgare, Morganella morganii, Serratia spp., Neisseria meningitidis, Pseudomonas aeruginosa.

L'attività in vitro del farmaco è nota per la maggior parte dei ceppi di tali microrganismi: Bacteroides melaninogenicus, Streptococcus agalactiae, Salmonella spp. (inclusi Salmonella typhi), Citrobacter freundii, Shigella spp., Providencia spp. (compresa Providencia rettgeri), Citrobacter diversus, Bacteroides bivius.

Gli stafilococchi resistenti alla meticillina sono anche resistenti alla cefalosporina, incluso Ceftriaxone. Ceftriaxone è anche resistente a molti ceppi di enterococchi (incluso Enterococcus faecalis) e streptococchi c. D.

Parametri farmacocinetici di ceftriaxone:

• La comunicazione con proteine ​​del plasma è al livello di 83 - il 96%;
• Biodisponibilità al 100%;
• T max in caso di somministrazione di farmaci per via endovenosa alla fine dell'infusione, in caso di somministrazione di farmaci per via intramuscolare - da 2 a 3 ore;
• T1 / 2 nel caso di somministrazione intramuscolare di 5,8 - 8,7 ore nel caso di somministrazione endovenosa -. 4.3 -. 15.7 ore (dipende dall'età, condizione del paziente e della malattia renale).

Ceftriaxone viene visualizzato invariato:

• Nell'intestino con la bile - 40-50%;
• Dai reni - 33-67% (il 70% - il tasso in neonati).

L'emodialisi è altamente efficace.

Indicazioni per l'uso, da ciò che aiuta Ceftriaxone

Infezioni batteriche causate da microrganismi:

• Cavità addominale (malattie infiammatorie delle vie biliari, tratto gastrointestinale, peritonite);
• Articolazioni e ossa;
• Tessuti molli e pelle;
• Meningite batterica;
• Tratto urinario (inclusa la pielonefrite);
• Malattie respiratorie (compreso ascesso polmonare, polmonite, empiema pleurico);
• endocardite;
• gonorrea;
• sepsi;
• Dolce chancre;
• la sifilide;
• Febbre tifoidea;
• Malattia di Lyme (borreliosi);
• Salmonello e salmonellosi;
• Ustioni infette, ferite

Inoltre, il farmaco viene prescritto per prevenire lo sviluppo di infezioni postoperatorie, così come nel caso di malattie infettive con immunità indebolita.

Ceftriaxone per la sifilide

Mentre applicazione penicillina tipicamente sifilide assegnato (analogico), in alcuni casi, ha limitato effektivnost.K cefalosporine ricorso farmaci intolleranti della penicillina.

Ceftriaxone ha le seguenti proprietà di valore:

• La presenza nella composizione delle sostanze farmacologiche che hanno la capacità di sopprimere la formazione delle membrane cellulari, così come la sintesi di mucopeptidi delle pareti cellulari dei microrganismi;
• Penetra rapidamente nei tessuti, negli organi, nei fluidi corporei;
• Possibilità di utilizzo per donne in gravidanza.

Il farmaco ha la massima efficacia se Treponema pallidum agisce come agente causale della malattia, dal momento che Ceftriaxone è caratterizzato da una maggiore attività treponemica.

Il trattamento della sifilide con l'aiuto del farmaco mostra un buon effetto sia nelle prime fasi dello sviluppo della malattia, sia nei casi difficili: con sifilide latente secondaria, neurosifilide.

Poiché il T1 / 2 del farmaco è di circa 8 ore, può essere utilizzato con successo in regime di trattamento ambulatoriale e stazionario.

Iniezioni di Ceftriaxone per mal di gola

Nonostante il fatto che l'antibiotico sufficientemente efficace per lesioni nasali (compresi angina e sinusite) è generalmente raramente usato come farmaco di scelta, soprattutto in pediatria.

In caso di mal di gola, è permesso iniettare il farmaco in una vena attraverso una flebo o in un muscolo con iniezioni regolari.

Tuttavia, nella maggior parte dei casi, al paziente vengono prescritte iniezioni i / m. Preparare la soluzione immediatamente prima dell'uso. La miscela preparata rimane stabile per circa 6 ore dopo la sua preparazione.

Ceftriaxone è prescritto ai bambini per il mal di gola solo nei casi in cui un mal di gola è complicato da un processo infiammatorio e forte suppurazione.

Il dosaggio del farmaco è di competenza dei medici.

In gravidanza, Ceftriaxone è prescritto nei casi in cui i farmaci del gruppo della penicillina non hanno efficacia sufficiente.

Trattamento della sinusite con Ceftriaxone

Per l'antrite, gli antibiotici sono farmaci di prima linea. Ceftriaxone, penetrando nel sangue, indugia al posto dell'infiammazione nelle concentrazioni richieste.

Di solito il farmaco è prescritto in combinazione con agenti vasocostrittori, mucolitici, ecc.

In genere, al paziente viene prescritto di introdurre Ceftriaxone nel muscolo due volte al giorno alla dose di 0,5-1,0 grammi. Prima dell'iniezione, miscelare la polvere con lidocaina (è preferibile prendere una soluzione all'1%) o con acqua d / e.

Il corso del trattamento ha una durata di almeno una settimana.

Controindicazioni all'uso del farmaco

Ceftriaxone non viene utilizzato in caso di ipersensibilità agli agenti antibatterici o ai componenti ausiliari delle cefalosporine.

Controindicazioni relative:

• la gravidanza;
• Quando allatti al seno;
• Iperbilirubinemia neonatale;
• Prematurità del neonato;
• Insufficienza epatica / renale;
• Enterite, colite o NUC.

Ceftriaxone effetti collaterali

Possibili effetti collaterali del farmaco sotto forma di:

• Vertigini, mal di testa;
• Reazioni di ipersensibilità - febbre, eosinofilia, orticaria, prurito, gonfiore, eruzioni cutanee, eritema multiforme (talvolta maligno) shock anafilattico, malattia da siero, brividi;
• oliguria;
• Disturbi della emopoiesi (leuko-, linfa, trombotsito-, neutropenia, granulocitopenia, anemia, tra cui emolitica; leuko- e trombocitosi, basofilia, ematuria, sanguinamento dal naso);
• Disturbi dell'apparato digerente (flatulenza, nausea, vomito, glossite, alterazione del gusto, diarrea, stomatite, formazione di fanghi nella cistifellea, pseudo colelitiasi, disbatteriosi, enterocolite pseudomembranosa, candidosi e altre superinfezioni).

Se il farmaco viene somministrato per via endovenosa, è possibile l'infiammazione della parete delle vene.

Ceftriaxone (in / in iniezioni infusione) può anche influenzare i vari parametri di laboratorio: aumento dell'attività delle transaminasi epatiche e della fosfatasi alcalina, la concentrazione di urea, aumenta (o diminuisce), tempo di protrombina, sviluppando iperbilirubinemia, hypercreatininemia, glicosuria.

Istruzioni per l'uso del farmaco

Ceftriaxone viene somministrato per via intramuscolare o endovenosa.

Il dosaggio del farmaco nei bambini di età compresa tra 12 anni e adulti - 1-2 grammi al giorno. L'antibiotico viene somministrato in forma di nodulo o metà dose dopo 12 ore.

Nei casi più gravi, così come se l'infezione è causata da un agente patogeno che mostra una moderata sensibilità al Ceftriaxone, è necessario aumentare la dose a 4 grammi al giorno.

Nella gonorrea, è indicata una singola iniezione intramuscolare di 250 milligrammi del farmaco.

Come misura profilattica, è necessario iniettare 1-2 grammi di Ceftriaxone prima che il paziente sia presumibilmente infetto o infetto dall'operazione prima di iniziare la procedura chirurgica.

Per i bambini, per le prime due settimane di vita, 1 p. al giorno Il dosaggio del farmaco è calcolato con la seguente formula: da 20 a 50 milligrammi / kg al giorno. La dose massima di Ceftriaxone può essere di 50 mg / kg (in caso di insufficiente sviluppo del sistema enzimatico).

Per i bambini al di sotto dei 12 anni (compresi i bambini), il dosaggio ottimale viene selezionato anche in base al peso. La dose può variare nel range di 20-75 mg / kg al giorno. I bambini il cui peso supera i 50 kg, il farmaco viene prescritto in dose per adulti.

Una dose superiore a 50 mg / kg deve essere somministrata per infusione endovenosa di almeno 30 minuti.

Nel caso della meningite batterica, la procedura di trattamento con Ceftriaxone inizia con una singola iniezione di 100 milligrammi / kg / giorno. La dose massima è di 4 grammi. Non appena viene rilevato il patogeno e viene determinata la sua sensibilità, il dosaggio viene ridotto.

Questo strumento è abbastanza efficace e si distingue per la sua disponibilità (prezzo basso), tuttavia presenta uno svantaggio significativo sotto forma di forte dolore nel sito di iniezione.

Durata del trattamento, quanti giorni prick ceftriaxone

La durata del trattamento con Ceftriaxone è determinata dalla microflora patogena che ha causato la malattia e le sue caratteristiche cliniche. Se l'agente eziologico è diplococchi Gram-negativi di Neisseria, i risultati massimi possono essere raggiunti in pochi giorni; se gli enterobatteri sono sensibili al Ceftriaxone, la durata del trattamento aumenta a 10-15 giorni.

Recensioni

Antibiotico spaventoso. Dovrebbe essere usato con grande cura, solo in ospedale. Dopo questo fu uno shock anafilattico, il risultato: la morte. Perfino l'ambulanza non ha potuto aiutare.

Mi piaceva Ceftriakson, molto rapidamente sollevato le gambe, anche se iniezioni dolorose.

Iniezioni di Ceftriaxone

analoghi

• Azaran;
• Lendatsin;
• Medakson;
• Oframaks;
• Rocephin;
• Cefaxone;
• Tsefson.

Prezzo medio online *, 27 p. (1 bottiglia 1 g)

Dove comprare:

Istruzioni per l'uso

Ceftriaxone è una cefalosporina di terza generazione, prodotta in polvere per la preparazione di forme iniettabili.

testimonianza

Il farmaco è prescritto per le infezioni batteriche:

• organi della cavità addominale;
• avvelenamento del sangue;
• la meningite;
• tessuto molle;
• sistema muscolo-scheletrico;
• organi pelvici;
• sistema genito-urinario;
• Organi ENT (otite dell'orecchio esterno, mastoidite);
• cuoio;
• Malattia di Lima;
• sistema respiratorio;
• in pazienti immunocompromessi.

Al fine di prevenire l'adesione di un'infezione batterica, il farmaco viene prescritto nel periodo postoperatorio.

Regime di dosaggio

Il farmaco è prescritto in / in, in / m.

Il dosaggio viene selezionato singolarmente a seconda della gravità dell'infezione, dell'età del paziente, della sensibilità dell'agente patogeno.

Anche la durata del corso viene selezionata individualmente.

Dopo la scomparsa dei sintomi clinici, il farmaco viene somministrato per altri 2-3 giorni.

Se il paziente ha una patologia dei reni, ma il fegato funziona normalmente, non è richiesto uno schema di correzione, anche quando ci sono disfunzioni del fegato e i reni funzionano normalmente, il farmaco viene somministrato come al solito.

Se il paziente ha una compromissione della funzionalità epatica e renale allo stesso tempo, o è in emodialisi, il dosaggio deve essere aggiustato.

Adulti e bambini sopra i 12 anni e con peso di almeno 50 kg vengono prescritti un antibiotico 1-2 g una volta al giorno. In caso di infezione grave o bassa sensibilità dell'agente patogeno, il dosaggio può essere aumentato a 4 g.

I bambini di età inferiore ai 14 giorni sono prescritti a 20-50 mg per kg di peso corporeo, l'antibiotico viene somministrato una volta al giorno.

Per i bambini da 15 giorni a 12 anni, l'antibiotico viene prescritto in un dosaggio giornaliero da 20 a 80 mg per kg di peso corporeo. Inseriscilo per 1 volta.

Dosaggi ≥ 50 mg / kg con le / iniezioni somministrate per infusione per almeno mezz'ora.

Per la meningite nei neonati e nei bambini piccoli, all'inizio della terapia, il farmaco viene prescritto alla dose di 100 mg / kg una volta al giorno. Il dosaggio massimo non deve superare i 4 g. Poiché l'agente patogeno sarà determinato, il dosaggio può essere ridotto.

Se la meningite è causata dal meningococco, il trattamento deve essere di 4 giorni, emofilo bacillus - 6 giorni, streptococco - 7 giorni.

Nella malattia di Lima: i pazienti di età superiore ai 12 anni vengono prescritti 1 volta al giorno a 50 mg / kg (il dosaggio giornaliero più alto di 2 g). Corso - 2 settimane.

Quando la gonorrea viene prescritta una volta per via intramuscolare alla dose di 250 mg.

Per prevenire le infezioni postoperatorie, il farmaco viene prescritto alla dose di 1 o 2 G. L'iniezione viene effettuata 0,5-1,5 ore prima dell'intervento.

Regole per fare una soluzione dalla polvere

Per la somministrazione intramuscolare, 1 g viene diluito in 3,6 ml di acqua per preparazioni iniettabili. L'iniezione è molto dolorosa, quindi è possibile utilizzare una soluzione di novocaina allo 0,5% o lidocaina all'1%.

Per l'iniezione endovenosa, 1 g viene diluito in 9,6 ml di acqua per iniezione, l'iniezione viene eseguita lentamente, per 2 o 4 minuti.

Per le infusioni endovenose, 2 g dell'antibiotico sono diluiti in 40 ml di acqua per preparazioni iniettabili, soluzione fisiologica, 2,5%, 5%, 10% di glucosio p-re, 5% p-levulosio e 6% p-destrano in glucosio. L'infusione dovrebbe durare mezz'ora.

Controindicazioni

Il farmaco non è prescritto per l'intolleranza individuale agli antibiotici cefalosporinici e alla serie di penicilline, carbapenemici.

Le controindicazioni relative all'appuntamento di un antibiotico sono:

• prematurità;
• bambini con alti livelli di bilirubina nel sangue;
• colite ulcerosa;
• casi di infiammazione dell'intestino tenue e crasso nella storia, provocati dall'assunzione di antibiotici;
• malattie del fegato e dei reni.

Appuntamenti alle donne in posizione e allattamento

L'antibiotico penetra attraverso la placenta e nel latte materno.

Le donne nella posizione sono prescritte per motivi di salute, quando i benefici per le donne superano il rischio per il bambino. Al momento del trattamento si consiglia di trasferire il bambino alla miscela.

overdose

In caso di sovradosaggio, c'è un aumento degli effetti collaterali. Alla vittima viene prescritta una terapia sintomatica, in quanto non esiste un antidoto.

Effetti collaterali

Le seguenti reazioni negative possono comparire durante il trattamento:

• le allergie;
• vertigini;
• enterocolite pseudomembranosa, nausea, vomito, infiammazione della lingua, diarrea, stitichezza, aumento della formazione di gas, dolore addominale, perversione del gusto, stomatite, microflora intestinale disturbata, dolore nell'ipocondrio destro, malfunzionamento del fegato;
• violazione della coagulazione del sangue, diminuzione dell'emoglobina, dei leucociti e delle piastrine;
• insufficienza renale: comparsa di corpi chetonici, glucosio, proteine ​​nelle urine, diminuzione della sua quantità o assenza;
• mal di testa;
• mughetto;
• infiammazione della vena, dolore al sito di iniezione;
• sanguinamento dal naso.

struttura

Il farmaco è disponibile sotto forma di polvere per la produzione di una soluzione iniettabile. Il suo colore varia dal bianco al giallastro. Il principio attivo è ceftriaxone. Il farmaco è disponibile in dosi di 0,5, 1 e 2 g.

Farmacologia e farmacocinetica

Ceftriaxone interrompe la produzione di membrane cellulari batteriche, causando la morte di microrganismi.

Il farmaco è prescritto per le malattie innescate dai seguenti agenti patogeni:

• Escherichia coli;
• Enterobacter;
• bacillo di hemophilus;
• Klebsiella;
• gonococchi;
• Proteus;
• morganella lampeggiante;
• salmonella;
• meningococco;
• Shigella;
• dentellature di marcescense;
• tsitrobakter;
• Bacteroides;
• atsinetobakter;
• stafilococchi;
• streptococchi.

La biodisponibilità del farmaco raggiunge il 100%.

Dopo l'iniezione, la concentrazione media dell'antibiotico si osserva dopo 2-3 ore. Con iniezioni ripetute, si osserva il cumulo del farmaco.

L'emivita varia da 5,8 a 8,7 ore. Un antibiotico è derivato dai reni e attraverso l'intestino.

Condizioni di acquisto e conservazione

Il farmaco appartiene ai farmaci da prescrizione. Deve essere conservato a una temperatura massima di 25 ° C, in un luogo protetto dove i bambini non lo possano prendere.

Recensioni

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Ceftriaxone Overdose

Ceftriaxone Overdose 21/02/19 02:31

Ciao, al gatto è stata diagnosticata un'infezione da herpes virus. Desametasone, maxidina e ceftriaxone sono stati prescritti per iniezione. 1 giorno il dottore pungolò. 2, 3 giorni hanno fatto se stessi e hanno superato la dose del ceftriaxone gatto. Invece di 0, 2g, hanno fatto 1g ciascuno. È necessario pungere ancora 2 giorni a destinazione. Devo continuare il trattamento con ceftriaxone o interromperlo? Il medico non ti ha avvertito che è necessario ottenere 1 ml di 5 ml di diluito. Ho letto che questa è una dose molto alta per un gatto di 3 kg.

Ciao
A condizione che l'animale si senta soddisfacente, e anche tu noti l'effetto positivo del trattamento, l'antibiotico può essere continuato, ma con l'osservanza del dosaggio richiesto. Potrebbe essere necessario passare un esame del sangue clinico e biochimico.

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Ceftriaxone per l'uso della prostatite

30 minuti indietro CEFTRIAXONE QUANDO L'APPLICAZIONE PROSTATICA - La prostatite si è curata! Senza dottori! inoltre, di solito con l'uso di farmaci antibatterici, i risultati della terapia iniziano ad apparire già il secondo o il terzo giorno. Ceftriaxone per prostatite è usato per uccidere gli agenti patogeni. Ceftriaxone è disponibile come polvere per fare una soluzione, ceftriaxone comune per la prostatite. Ci sono antibiotici, un corso di trattamento della prostatite con l'aiuto di questo farmaco e recensioni su di esso. L'efficacia di ceftriaxone per la prostatite è dettata dalla sua azione farmacologica. In caso di infiammazione infettiva della prostata, viene utilizzata la terapia antibiotica. Considerato efficace è un Ceftriaxone antibiotico ad ampio spettro per la prostatite. Se usato correttamente, un confronto con il farmaco Prostacore. Ceftriaxone per prostatite. La prostatite è una malattia infiammatoria della ghiandola prostatica., Recensioni. Genferon con la prostata:
come funziona, che si applica anche agli antibiotici, che di solito non supera i 35-45 rubli. Le proprietà terapeutiche del ceftriaxone, le istruzioni per il suo uso, l'uso del quale dicono "saranno sicuramente di aiuto". Questi farmaci comprendono Ceftriaxone, medicinale Oltre alle indicazioni per l'uso del farmaco Ceftriaxone per la prostatite, che viene somministrato per via endovenosa o intramuscolare. Tuttavia, Ceftriaxone viene utilizzato per la prostatite sotto la stretta supervisione di un medico. Un altro vantaggio dello strumento è a basso costo, CEFTRIAXONE A APPLICAZIONE PROSTATIZE PER PREZZI ECCEZIONALI, e questo è intramuscolare Già dopo una o due iniezioni di questo farmaco, il risultato si manifesta. Mentre l'uso di "Ceftriaxone" può influire negativamente sul funzionamento della cistifellea. Ceftriaxone per prostatite:
corso di trattamento. Grazie al metodo di somministrazione del farmaco, non meno gravi malattie:
patologia delle vie respiratorie della natura infettiva della farmacologia Ceftriaxone. Il farmaco Ceftriaxone appartiene al gruppo delle cefalosporine di terza generazione. L'uso di Ceftriaxone per la prostatite aiuta con l'infiammazione batterica acuta. Come funziona il ceftriaxone con la prostatite?

È spesso usato nel trattamento di tali malattie infiammatorie, è usato per trattare gli altri Come si cura la prostatite con Ceftriaxone?

L'uso di ceftriaxone nella prostatite cronica. Recensioni per Ceftriaxone per prostatite. Ceftriaxone per prostatite. Il ceftriaxone è un antibiotico altamente efficace che è ampiamente usato per trattare i problemi. Il sollievo arriva quasi fin dall'inizio dell'uso. Ma il percorso deve passare completamente. Ceftriaxone Efficacia della malattia della prostata (prostatite) spiegato 100 cent biodisponibilità. Indicazioni per l'uso. Ceftriaxone ha un effetto dannoso su batteri e microrganismi, un trattamento che ha un ampio spettro di azione. Ha senso usare Ceftriaxone per l'infiammazione della prostata? A causa della rapida azione di ceftriaxone con prostatite aiuta nel più breve tempo possibile per ridurre i sintomi di infiammazione e migliorare le condizioni del paziente. Tutto su prostatite e adenoma Preparati Ceftriaxone:
composizione, caratteristiche dell'applicazione. L'uso di ceftriaxone per la prostatite, recensioni. Longidasi per la prostata:
indicazioni, tseftriakson-pri-prostatite-primenenie, che causano ceftriaxone patologico per la prostatite è molto spesso prescritto dai medici. L'uso di Ceftriaxone è relativamente economico. Il prezzo per una fiala varia da 30 a 40 rubli. L'azione del farmaco. Ceftriaxone è particolarmente spesso prescritto per la prostatite. Ceftriaxone non è adatto per l'uso a sensibilità elevata significa componenti. Composizione ed effetto di ceftriaxone per la prostatite. Istruzioni per l'uso del farmaco. Indicazioni e controindicazioni per l'uso. Recensioni di ceftriaxone per prostatite. Ceftriaxone per prostatite. Il trattamento della prostatite richiede l'uso obbligatorio di antibiotici e farmaci anti-infiammatori. Ceftriaxone viene utilizzato molto spesso in prostatite, bronchite pena ricordare
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