Forma di rilascio: polvere per soluzione iniettabile

Ingrediente attivo: Ceftriaxone

Produttore: Orchid Healthcare

Forma di rilascio: polvere per soluzione iniettabile

Ingrediente attivo: Ceftriaxone

Produttore: Torrent Laboratories Pvt LTD

Forma di rilascio: polvere per soluzione iniettabile

Ingrediente attivo: Ceftriaxone

Produttore: Borisov Medical Plant RUP

Forma di rilascio: polvere per soluzione iniettabile

Ingrediente attivo: Ceftriaxone

Produttore: Alkem Laboratories Ltd

Forma di rilascio: polvere per soluzione iniettabile

Ingrediente attivo: Ceftriaxone

Produttore: Kraspharma OAO

Forma di rilascio: polvere per soluzione iniettabile

Ingrediente attivo: Ceftriaxone

Produttore: Biosintesi OAO

Forma di rilascio: polvere per soluzione iniettabile

Ingrediente attivo: Ceftriaxone

Produttore: Sandoz Industrial Products GmbН

Forma di rilascio: polvere per soluzione iniettabile

Ingrediente attivo: Ceftriaxone

Produttore: Medochemie Ltd.

Forma di rilascio: polvere per soluzione iniettabile

Ingrediente attivo: Ceftriaxone

Produttore: Troge Medical GmbH

Forma di rilascio: polvere per soluzione iniettabile

Ingrediente attivo: Ceftriaxone

Produttore: World Medicine

Forma di rilascio: polvere per preparazione di soluzione per iniezioni intramuscolari completa con soluzione di lidocaina solvente

Ingrediente attivo: Ceftriaxone

Produttore: F.Hoffmann La Roche AG

Forma di rilascio: polvere per preparazione di soluzione per iniezioni intramuscolari completa con soluzione di lidocaina solvente

Ingrediente attivo: Ceftriaxone

Produttore: F.Hoffmann La Roche AG

Forma di rilascio: polvere per preparazione di soluzione per iniezioni completa con soluzione di lidocaina solvente

Ingrediente attivo: Ceftriaxone

Produttore: World Medicine

Forma di rilascio: polvere per preparazione di soluzione per iniezioni completa con soluzione di lidocaina solvente

Ingrediente attivo: Ceftriaxone

Produttore: World Medicine

Forma di rilascio: polvere per preparazione di soluzione per iniezioni completa con soluzione di lidocaina solvente

Ingrediente attivo: Ceftriaxone

Forma di rilascio: polvere per preparazione di soluzione per iniezioni completa con acqua solvente per iniezioni

Ingrediente attivo: Ceftriaxone

Produttore: Acriti Pharmaceuticals Pvt Ltd.

Forma di rilascio: polvere per soluzione iniettabile

Ingrediente attivo: Ceftriaxone

Produttore: Himfarm AO

Forma di rilascio: polvere per soluzione iniettabile

Ingrediente attivo: Ceftriaxone

Produttore: Himfarm AO

Forma di rilascio: polvere per preparazione di soluzione per iniezioni completa con soluzione di lidocaina solvente

Ingrediente attivo: Ceftriaxone

Produttore: Laboratorio Farmaceutico C.T.

Forma di rilascio: polvere per preparazione di soluzione per iniezioni completa con soluzione di lidocaina solvente

Ceftriaxone - istruzioni ufficiali per l'uso

Numero di registrazione

Nome commerciale del farmaco: Ceftriaxone

Nome internazionale non proprietario:

Nome chimico: [6R- [6alf, 7beta (z]] - 7 - [[(2-ammino-4-tiazolile) (metossiimmino) acetil] ammino] -8-oxo-3 - [[1,2,5, 6-tetraidro-2-metil-5,6-diosso-1,2,4-triazin-3-il) ti] metil] -5-tia-1-azabiciclo [4.2.0] ott-2-en- Acido 2-carbossilico (sotto forma di sale disodico).

ingredienti:

Descrizione:
Polvere cristallina quasi bianca o giallastra.

Gruppo farmacoterapeutico:

Codice ATX [J01DA13].

Proprietà farmacologiche
Ceftriaxone è un antibiotico cefalosporinico di terza generazione per uso parenterale, ha un effetto battericida, inibisce la sintesi della membrana cellulare e in vitro inibisce la crescita della maggior parte dei microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi. Ceftriaxone è resistente agli enzimi beta-lattamasi (sia penicillinasi che cefalosporinasi, prodotti dalla maggior parte dei batteri Gram-positivi e Gram-negativi). In vitro e nella pratica clinica, ceftriaxone è generalmente efficace contro i seguenti microrganismi:
Gram-positivi:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str. Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Nota: Staphylococcus spp., Resistente alla meticillina, resistente alle cefalosporine, incluso ceftriaxone. La maggior parte dei ceppi enterococcici (ad esempio, Streptococcus faecalis) sono anche resistenti al ceftriaxone.
Gram-negativi:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (alcuni ceppi sono resistenti), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (compresi Kl. pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa; (incluso S. typhi), Serratia spp. (incluso S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (incluso V. cholerae), Yersinia spp. (incluso Y. enterocolitica)
Nota: molti ceppi dei microrganismi elencati, che in presenza di altri antibiotici, ad esempio penicilline, cefalosporine di prima generazione e aminoglicosidi, proliferano costantemente, sono sensibili al ceftriaxone. Treponema pallidum è sensibile al ceftriaxone sia in vitro che in studi sugli animali. Secondo i dati clinici sulla sifilide primaria e secondaria, Ceftriaxone ha mostrato una buona efficacia.
Patogeni anaerobici:
Bacteroides spp. (compresi alcuni ceppi di B. fragilis), Clostridium spp. (incluso CI difficile), Fusobacterium spp. (eccetto F. mostiferum F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Nota: alcuni ceppi di molti Bacteroides spp. (ad esempio, B. fragilis), producendo beta-lattamasi, resistente a ceftriaxone. Per determinare la sensibilità dei microrganismi, è necessario utilizzare dischi contenenti ceftriaxone, poiché è stato dimostrato che alcuni ceppi di agenti patogeni possono essere resistenti alle cefalosporine classiche in vitro.

farmacocinetica:
Quando somministrato per via parenterale, il ceftriaxone penetra bene nei tessuti e nei fluidi corporei. Nei soggetti adulti sani, ceftriaxone è caratterizzato da una lunga vita di circa 8 ore. Le aree sotto la curva di concentrazione - il tempo nel siero con somministrazione endovenosa e intramuscolare coincidono. Ciò significa che la biodisponibilità di ceftriaxone quando somministrata per via intramuscolare è del 100%. Quando somministrato per via endovenosa, il ceftriaxone si diffonde rapidamente nel liquido interstiziale, dove mantiene la sua azione battericida contro i patogeni sensibili ad esso per 24 ore.
L'emivita in soggetti adulti sani è di circa 8 ore. Nei neonati fino a 8 giorni e negli anziani di età superiore ai 75 anni, l'emivita media è circa il doppio. Negli adulti il ​​50-60% di ceftriaxone viene escreto in forma invariata con l'urina e il 40-50% viene escreto anche in forma invariata con la bile. Sotto l'influenza della flora intestinale, il ceftriaxone viene convertito in un metabolita inattivo. Nei neonati, circa il 70% della dose somministrata viene escreto dai reni. Con insufficienza renale o malattia del fegato negli adulti, la farmacocinetica di ceftriaxone non cambia quasi, l'eliminazione a metà tempo è leggermente prolungata. Se la funzionalità renale è compromessa, l'escrezione con la bile aumenta e, se c'è una patologia epatica, l'escrezione di ceftriaxone da parte dei reni aumenta.
Il ceftriaxone si lega reversibilmente all'albumina e questo legame è inversamente proporzionale alla concentrazione: per esempio, quando la concentrazione del farmaco nel siero è inferiore a 100 mg / l, il legame del ceftriaxone alle proteine ​​è del 95% e ad una concentrazione di 300 mg / l - solo l'85%. A causa del basso contenuto di albumina nel liquido interstiziale, la concentrazione di ceftriaxone in essa è superiore rispetto al siero del sangue.
Infiltrazione del liquido cerebrospinale: nei neonati e nei bambini con infiammazione delle meningi, il ceftriaxone penetra nel liquido cerebrospinale e, nel caso di meningite batterica, una media del 17% della concentrazione del farmaco nel siero si diffonde nel liquido cerebrospinale, che è circa 4 volte di più che con la meningite asettica. 24 ore dopo la somministrazione endovenosa di ceftriaxone in una dose di 50-100 mg / kg di peso corporeo, la concentrazione nel liquido cerebrospinale supera 1,4 mg / l. Nei pazienti adulti con meningite, 2-25 ore dopo la somministrazione di ceftriaxone alla dose di 50 mg / kg di peso corporeo, la concentrazione di ceftriaxone è stata molte volte superiore alla dose minima di depressione che è necessaria per sopprimere i patogeni che più spesso causano la meningite.

ceftriaxone

Descrizione del 21/07/2015

• Nome latino: Ceftriaxone
• Codice ATC: J01DD04
• Ingrediente attivo: Ceftriaxone (Ceftriaxone)
• Produttore: Azienda farmaceutica Darnitsa (Ucraina), Shreya Life Sciences Pvt. Ltd. (India), LEKKO (Russia)

struttura

Il farmaco contiene ceftriaxone - un antibiotico della classe delle cefalosporine (antibiotici β-lattamici, che si basano sulla struttura chimica di 7-ACC).

Cos'è il ceftriaxone?

Secondo Wikipedia, ceftriaxone è un antibiotico, la cui azione battericida è dovuta alla sua capacità di interrompere la sintesi delle pareti cellulari batteriche del peptidoglicano.

La sostanza è una polvere cristallina leggermente igroscopica di colore giallognolo o bianco. Un flaconcino contiene 0,25, 0,5, 1 o 2 grammi del sale di sodio sterile di ceftriaxone.

Modulo di rilascio

0,25 / 0,5 / 1/2 g polvere per preparazione:

• soluzione d / e;
• soluzione per la terapia di infusione.

Ceftriaxone compresse o sciroppo non è disponibile.

Azione farmacologica

Battericida. Il farmaco di terza generazione dal gruppo di antibiotici "Cefalosporine".

Farmacodinamica e farmacocinetica

Agente antibatterico universale, il cui meccanismo d'azione è dovuto alla capacità di inibire la sintesi delle pareti delle cellule batteriche. Il farmaco mostra una grande resistenza in relazione alla maggior parte dei microrganismi di p-lattamasi Gram (+) e Gram (-).

Attivo in relazione a:

• Gram (+) aerobes - St. aureus (compresi i ceppi che producono penicillinasi) e Epidermidis, Streptococcus (pneumoniae, pyogenes, gruppo viridans);
• Aerobi Gram (-) - Enterobacter aerogenes e cloacae, Acinetobacter calcoaceticus, Haemophilus influenzae (anche in relazione ai ceppi produttori di penicillinasi) e parainfluenzae, Borrelia burgdorferi, Klebsiella spp. (compresi pneumoniae), Escherichia coli, Moraxella catarrhalis e diplococchi del genere Neisseria (compresi i ceppi che producono penicillinasi), Morganella morganii, Vulgar Protea e Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Serratia spp.
• anaerobico - Clostridium spp. (eccezione - Clostridium difficile), Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp.

L'attività in vitro (il significato clinico rimane sconosciuto) è nota contro i ceppi dei seguenti batteri: Citrobacter diversus e freundii, Salmonella spp. (incluso in relazione a Salmonella typhi), Providencia spp. (compreso riguardo a Providencia rettgeri), Shigella spp.; Bacteroides bivius, Streptococcus agalactiae, Bacteroides melaninogenicus.

Staphylococcus resistente alla meticillina, molti ceppi di Enterococcus (tra cui Str. Faecalis) e Streptococcus gruppo D sono resistenti agli antibiotici cefalosporinici (incluso ceftriaxone).

• biodisponibilità - 100%;
• T maxma con somministrazione ev di ceftriaxone - alla fine dell'infusione, con somministrazione intramuscolare - 2-3 ore;
• comunicazione con proteine ​​del plasma - da 83 a 96%;
• T1 / 2 con iniezione a / m - da 5,8 a 8,7 ore, con a / nell'introduzione - da 4,3 a 15,7 ore (a seconda della malattia, dell'età del paziente e delle condizioni dei suoi reni).

Negli adulti, la concentrazione di ceftriaxone nel liquido cerebrospinale quando somministrata 50 mg / kg dopo 2-24 ore è molte volte superiore alla BMD (la concentrazione minima inibitoria) per gli agenti causali più comuni dell'infezione da meningococco. Il farmaco penetra bene nel liquido cerebrospinale durante l'infiammazione del rivestimento del cervello.

Ceftriaxone viene visualizzato invariato:

• da reni - nel 33-67% (nei neonati, questa percentuale è del 70%);
• con la bile nell'intestino (dove il farmaco è inattivato) - del 40-50%.

Indicazioni per l'uso Ceftriaxone

L'annotazione indica che le indicazioni per l'uso di Ceftriaxone sono infezioni causate da batteri sensibili al farmaco. Le infusioni endovenose e le iniezioni di medicinali sono prescritte per il trattamento di:

• infezioni della cavità addominale (inclusi l'empiema della colecisti, angiocolite, peritonite), organi ENT e del tratto respiratorio (empiema, polmonite, bronchite, ascesso polmonare, ecc.), tessuto osseo e articolare, tessuti molli e pelle, tratto urogenitale (compreso pielonefrite, pielite, prostatite, cistite, epididimite);
• epiglottite;
• ustioni / ferite infette;
• lesioni infettive della regione maxillo-facciale;
• setticemia batterica;
• sepsi;
• endocardite batterica;
• meningite batterica;
• la sifilide;
• chancroid;
• borreliosi trasmessa da zecche (malattia di Lyme);
• gonorrea non complicata (anche nei casi in cui la malattia è causata da microrganismi che secernono penicillinasi);
• salmonellosi / salmonellosi;
• febbre tifoide.

Il farmaco viene anche utilizzato per la profilassi perioperatoria e per il trattamento di pazienti immunocompromessi.

A cosa serve il ceftriaxone per la sifilide?

Nonostante il fatto che la penicillina sia il farmaco di scelta per varie forme di sifilide, la sua efficacia può essere limitata in alcuni casi.

L'uso di antibiotici cefalosporinici è usato come opzione di riserva per l'intolleranza ai farmaci del gruppo delle penicilline.

Le proprietà preziose del farmaco sono:

• la presenza nella sua composizione di sostanze chimiche che hanno la capacità di sopprimere la formazione delle membrane cellulari e la sintesi di mucopeptidi nelle pareti cellulari dei batteri;
• la capacità di penetrare rapidamente negli organi, nei liquidi e nei tessuti del corpo e, in particolare, nel liquido cerebrospinale, che nei pazienti con sifilide subisce molti cambiamenti specifici;
• possibilità di utilizzo per il trattamento di donne in gravidanza.

Il farmaco è più efficace nei casi in cui l'agente eziologico della malattia è il Treponema pallidum, poiché la caratteristica distintiva di Ceftriaxone è l'alta attività treponemica. L'effetto positivo si manifesta particolarmente intensamente con la somministrazione di i / m del farmaco.

Il trattamento della sifilide con l'uso del farmaco dà buoni risultati non solo nelle prime fasi della malattia, ma anche in casi avanzati: con neurosifilide, così come con sifilide secondaria e latente.

Poiché T1 / 2 Ceftriaxone è di circa 8 ore, il farmaco può essere ugualmente utilizzato con successo sia in regime di ricovero sia in regime ambulatoriale. Il farmaco è sufficiente per entrare nel paziente 1 volta al giorno.

Per il trattamento preventivo, l'agente viene somministrato per 5 giorni, con sifilide primaria - con un decorso di 10 giorni, la sifilide precoce latente e secondaria vengono trattate per 3 settimane.

Con forme inalterate di neurosifilide, 1-2 g di Ceftriaxone vengono somministrati una volta al giorno per 20 giorni al paziente, negli stadi avanzati della malattia il farmaco viene somministrato a 1 g / die. per 3 settimane, dopo di che sopportano un intervallo di 14 giorni di durata e sono trattati con un dosaggio simile per 10 giorni.

Nella meningite generalizzata acuta e nella meningoencefalite sifilitica, la dose viene aumentata a 5 g / die.

Iniezioni di Ceftriaxone: perché il farmaco è prescritto per l'angina negli adulti e nei bambini?

Nonostante il fatto che l'antibiotico sia efficace in varie lesioni del rinofaringe (inclusi mal di gola e sinusite), di solito è usato raramente come farmaco di scelta, specialmente in pediatria.

Quando l'angina è autorizzata ad entrare nel medicinale attraverso una flebo in una vena o come iniezioni abituali in un muscolo. Tuttavia, nella maggior parte dei casi, al paziente vengono prescritte iniezioni intramuscolari. La soluzione viene preparata immediatamente prima dell'uso. La miscela a temperatura ambiente rimane stabile per 6 ore dopo la preparazione.

Ceftriaxone è prescritto a bambini con angina in casi eccezionali, quando l'angina acuta è complicata da forti suppurazioni e infiammazioni.

Il dosaggio appropriato è determinato dal medico curante.

Durante la gravidanza, il farmaco viene prescritto nei casi in cui gli antibiotici del gruppo della penicillina non sono efficaci. Sebbene il farmaco penetri nella barriera placentare, non ha un impatto significativo sulla salute e sullo sviluppo del feto.

Trattamento della sinusite con ceftriaxone

Per l'antrite, gli agenti antibatterici sono farmaci di prima linea. Completamente penetrante nel sangue, Ceftriaxone è trattenuto nell'infiammazione nelle giuste concentrazioni.

Di norma, il medicinale è prescritto in combinazione con mucolitici, agenti vasocostrittori, ecc.

Come pungere il farmaco per il seno? Di solito, Ceftriaxone viene prescritto al paziente per essere iniettato due volte al giorno in una dose di 0,5-1 g. Prima dell'iniezione, la polvere viene miscelata con Lidocaina (è preferibile utilizzare una soluzione all'un percento) o con acqua d / e.

Il trattamento dura almeno 1 settimana.

Controindicazioni

Ceftriaxone non viene prescritto con nota ipersensibilità agli antibiotici cefalosporinici o ai componenti ausiliari del farmaco.

• il periodo neonatale con iperbilirubinemia nel bambino;
• prematurità;
• insufficienza renale / epatica;
• enterite, NUC o colite associata all'uso di agenti antibatterici;
• la gravidanza;
• l'allattamento.

Ceftriaxone effetti collaterali

Gli effetti collaterali del farmaco appaiono come:

• reazioni di ipersensibilità - eosinofilia, febbre, prurito, orticaria, edema, eruzione cutanea, eritema multiforme (in alcuni casi, maligno) essudativo, malattia da siero, shock anafilattico, brividi;
• mal di testa e vertigini;
• oliguria;
• disfunzioni degli organi digestivi (nausea, vomito, flatulenza, alterazione del gusto, stomatite, diarrea, glossite, formazione di fanghi nella colecisti e pseudo colelitiasi, enterocolite pseudomembranosa, disbatteriosi, candidosi e altre infezioni);
• disturbi della formazione di sangue (anemia, compresi emolitici, linfonodi, leuconi, neutroni, trombocitoparticolari, trombo-ileucocitosi, ematuria, basofilia, sangue dal naso).

Se il farmaco viene somministrato per via endovenosa, è possibile l'infiammazione della parete venosa e il dolore lungo la vena. L'introduzione del farmaco nel muscolo è accompagnata da dolore al sito di iniezione.

Ceftriaxone (iniezioni e infusione endovenosa) può anche influenzare le prestazioni del laboratorio. Il paziente ha diminuito (o aumentato) il tempo di protrombina, aumenta l'attività di fosfatasi alcalina e transaminasi epatiche, così come la concentrazione di urea, ipercreatininemia, iperbilirubinemia, glicosuria si sviluppa.

Recensioni di effetti collaterali di Ceftriaxone, ci permettono di concludere che con l'iniezione intramuscolare del farmaco, quasi il 100% dei pazienti si lamentano di una forte puntura dolorosa, alcuni nota dolore muscolare, vertigini, brividi, debolezza, prurito e eruzione cutanea.

Le iniezioni sono più facilmente tollerate se diluite con polvere di anestetico. Allo stesso tempo, è indispensabile testare sia il farmaco stesso che l'anestetico.

Istruzioni per l'uso Ceftriaxone. Come diluire il ceftriaxone per l'iniezione?

Nel manuale del produttore e nel riferimento Vidal ha indicato che il farmaco può essere iniettato in una vena o in un muscolo.

Dosaggio per adulti e per bambini sopra i 12 anni - 1-2 g / giorno. L'antibiotico viene somministrato una volta o una volta ogni 12 ore a metà dose.

In casi particolarmente gravi, e anche se l'infezione è scatenata da un agente patogeno moderatamente sensibile a Ceftriaxone, la dose viene aumentata a 4 g / die.

Per la gonorrea, si raccomanda una singola iniezione di 250 mg del farmaco nel muscolo.

A scopo profilattico, un'operazione infettata o sospetta, a seconda del grado di pericolo delle complicazioni infettive, 0,5-1,5 ore prima dell'intervento, 1-2 g di Ceftriaxone devono essere somministrati una volta.

Per i bambini delle prime 2 settimane di vita, il farmaco viene somministrato 1 p. / Giorno. La dose è calcolata con la formula di 20-50 mg / kg / giorno. La dose più alta è di 50 mg / kg (a causa del sottosviluppo del sistema enzimatico).

Il dosaggio ottimale per i bambini di età inferiore a 12 anni (compresi i bambini) è anche selezionato in base al peso. La dose giornaliera varia da 20 a 75 mg / kg. I bambini il cui peso è superiore a 50 kg, ceftriaxone è prescritto nella stessa dose degli adulti.

Il superamento della dose da 50 mg / kg deve essere somministrato come infusione endovenosa della durata di almeno 30 minuti.

Con la meningite batterica, il trattamento inizia con una singola iniezione di 100 mg / kg / die. La dose massima è di 4 g. Non appena il patogeno viene isolato e viene determinata la sua sensibilità al farmaco, la dose viene ridotta.

Le recensioni del farmaco (in particolare, il suo uso nei bambini) portano alla conclusione che lo strumento è molto efficace e conveniente, ma il suo significativo inconveniente è un forte dolore al sito di iniezione.Per quanto riguarda gli effetti collaterali, secondo i pazienti stessi, non più di usare qualsiasi altro antibiotico.

Quanti giorni mettere la droga?

La durata del trattamento dipende dalla microflora patogena causata dalla malattia, nonché dalle caratteristiche del quadro clinico. Se l'agente eziologico è Gram (-) diplococci del genere Neisseria, i migliori risultati possono essere raggiunti in 4 giorni, se gli enterobatteri sono sensibili al farmaco, in 10-14 giorni.

Iniezioni di Ceftriaxone: istruzioni per l'uso. Come diluire il farmaco?

Per la diluizione dell'antibiotico, viene utilizzata la soluzione di lidocaina (1 o 2%) o acqua per preparazioni iniettabili (d / i).

Quando si usa l'acqua d / e si deve tenere presente che le iniezioni intramuscolari del farmaco sono molto dolorose, quindi se l'acqua è il solvente, il disagio sarà sia durante l'iniezione che dopo qualche tempo.

L'acqua per la diluizione della polvere viene di solito presa nei casi in cui l'uso di lidocaina è impossibile a causa dell'allergia del paziente ad esso.

L'opzione migliore è una soluzione all'unico di lidocaina. Acqua d / ed è meglio usare come aiuto, quando si diluisce il farmaco Lidocaina 2%.

È possibile allevare Ceftriaxone con Novocaina?

Novocaina, se utilizzata per la diluizione, riduce l'attività dell'antibiotico, aumentando allo stesso tempo la probabilità di shock anafilattico nel paziente.

Se si inizia dalle recensioni degli stessi pazienti, si nota che la lidocaina è migliore della novocaina, allevia il dolore quando viene somministrato Ceftriaxone.

Inoltre, l'uso di una soluzione di Ceftriaxone non appena preparata con Novocaina contribuisce ad aumentare il dolore durante l'iniezione (la soluzione è stabile per 6 ore dopo la preparazione).

Come allevare Ceftriaxone Novocain?

Se Novocaina viene utilizzata come solvente, viene assunta in un volume di 5 ml per 1 g di farmaco. Se si prende una quantità inferiore di Novocaina, la polvere potrebbe non dissolversi completamente e l'ago della siringa si ostruirà con grumi di farmaci.

Allevamento di lidocaina 1%

Per l'iniezione nel muscolo, 0,5 g del farmaco vengono sciolti in 2 ml di una soluzione all'1% di lidocaina (il contenuto di una fiala); per 1 g del farmaco assumere 3,6 ml di solvente.

Un dosaggio di 0,25 g viene diluito allo stesso modo di 0,5 g, cioè il contenuto di 1 fiala di lidocaina all'1%. Successivamente, la soluzione preparata viene aspirata in siringhe diverse per metà del volume in ciascuna.

Il farmaco viene iniettato in profondità nel grande gluteo (non più di 1 g per ogni natica).

Il farmaco divorziato da Lidocaina non è destinato alla somministrazione endovenosa. È permesso entrare rigorosamente nel muscolo.

Come diluire le iniezioni di ceftriaxone con lidocaina al 2%?

Per la diluizione di 1 g del farmaco prendere 1,8 ml di acqua g / e due per cento di lidocaina. Per diluire 0,5 g del farmaco, 1,8 ml di lidocaina sono anche miscelati con 1,8 ml di acqua per d / i, ma solo la metà della soluzione risultante (1,8 ml) viene utilizzata per la dissoluzione. Per una diluizione di 0,25 g del farmaco assumere 0,9 ml di un solvente preparato in modo simile.

Ceftriaxone: come diluire i bambini per la somministrazione intramuscolare?

Il suddetto metodo di iniezione intramuscolare non è praticamente usato nella pratica pediatrica, dal momento che Ceftriaxone con novocaina può causare al bambino lo shock anafilattico più forte, e in combinazione con lidocaina può contribuire al verificarsi di convulsioni e insufficienza cardiaca.

Per questo motivo, il miglior solvente nel caso dell'uso del farmaco nei bambini è l'acqua semplice e /. L'incapacità di usare antidolorifici durante l'infanzia richiede una somministrazione ancora più lenta e più attenta di farmaci per ridurre il dolore durante l'iniezione.

Diluizione per somministrazione endovenosa

Per la somministrazione ev, 1 g del farmaco viene sciolto in 10 ml di acqua distillata (sterile). Il farmaco viene iniettato lentamente per 2-4 minuti.

Diluizione per infusione endovenosa

Quando si esegue la terapia infusionale, il farmaco viene somministrato per almeno mezz'ora. Per preparare una soluzione, 2 g della polvere vengono diluiti in 40 ml di una soluzione senza Ca: destrosio (5 o 10%), NaCl (0,9%), fruttosio (5%).

Inoltre

Ceftriaxone è destinato esclusivamente alla somministrazione parenterale: i produttori non rilasciano compresse e sospensioni a causa del fatto che l'antibiotico, a contatto con i tessuti corporei, mostra un'elevata attività e fortemente li irrita.

Dosi per animali

Il dosaggio per cani e gatti è adeguato al peso dell'animale. Di regola, è 30-50 mg / kg.

Se si utilizza una fiala da 0,5 g, aggiungere 1 ml di lidocaina al 2% e 1 ml di acqua d / u (o 2 ml di lidocaina 1%). Agitando intensamente la medicina fino a quando i noduli sono completamente sciolti, viene raccolto in una siringa e iniettato in un animale malato in un muscolo o sotto la pelle.

Il dosaggio per un gatto (Ceftriaxone 0,5 g è di solito utilizzato per piccoli animali - per gatti, gattini, ecc.), Se il medico ha prescritto 40 mg di Ceftriaxone per 1 kg di peso è 0,16 ml / kg.

Per i cani (e altri animali di grossa taglia) assumere bottiglie da 1 g. Il solvente viene prelevato in un volume di 4 ml (2 ml di Lidocaina 2% + 2 ml di acqua d / e). Un cane del peso di 10 kg, se la dose è di 40 mg / kg, è necessario immettere 1,6 ml della soluzione preparata.

Se necessario, l'introduzione di Ceftriaxone IV attraverso catetere sterile usando acqua distillata sterile.

overdose

I segni di una overdose del farmaco sono le convulsioni e l'agitazione del sistema nervoso centrale. La dialisi peritoneale e l'emodialisi sono inefficaci nel ridurre le concentrazioni di Ceftriaxone. La medicina non ha un antidoto.

interazione

In un volume è farmaceuticamente incompatibile con altri agenti antimicrobici.

Sopprimendo la microflora intestinale, previene la formazione di vitamina K nell'organismo.Per questo motivo, l'uso del farmaco in combinazione con agenti che riducono l'aggregazione piastrinica (sulfinpirazone, NSAID) può causare emorragie.

Questa caratteristica di Ceftriaxone migliora l'azione degli anticoagulanti quando vengono utilizzati insieme.

In combinazione con diuretici dell'ansa, aumenta il rischio di nefrotossicità.

Condizioni di vendita

Per acquistare richiede una ricetta in latino.

Ricetta latina (esempio):
Rp.: Ceftriaxoni 0,5
D.t.d.N.10
S. Nel solvente allegato. V / m, 1 p. / Giorno.

Condizioni di conservazione

Stai lontano dalla luce. La temperatura ottimale di conservazione è fino a 25 ° C.

Se usato senza controllo medico, il farmaco può provocare complicanze, quindi le bottiglie con la polvere devono essere tenute fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità

Istruzioni speciali

Il farmaco è usato in ospedale. Nei pazienti in emodialisi e contemporaneamente con insufficienza epatica e insufficienza renale grave simultanea, le concentrazioni plasmatiche di Ceftriaxone devono essere tenute sotto controllo.

Il trattamento a lungo termine richiede un monitoraggio regolare del pattern del sangue periferico e degli indicatori che caratterizzano la funzione dei reni e del fegato.

Occasionalmente (raramente) con l'ecografia della cistifellea, possono esserci dei blackout che indicano la presenza di sedimenti. I blackout scompaiono dopo la cessazione del trattamento.

In alcuni casi è consigliabile prescrivere la vitamina K in aggiunta a ceftriaxone a pazienti indeboliti e pazienti anziani.

In caso di squilibrio di acqua ed elettroliti, nonché di ipertensione, i livelli plasmatici di sodio devono essere monitorati. Se il trattamento è lungo, al paziente viene mostrato un esame del sangue generale.

Come altre cefalosporine, il farmaco ha la capacità di spostare la bilirubina associata all'albumina sierica, e pertanto è usato con cautela nei neonati con iperbilirubinemia (e, in particolare, nei bambini prematuri).

Il farmaco non influenza la velocità della conduzione neuromuscolare.

Analoghi Ceftriaxone: cosa posso sostituire?

Analoghi Ceftriaxone in iniezioni: Ceftriaxone-LEKSVM (Kaby, Jodas, KMP, Promed, Vial, Elf), Ceftriabol, Cefson, Cefaxon, Torotsef, Hison, Cefogram, Medaxon, Loraxon, Iffitsef.

Analoghi in compresse: Pancef, Supraks Solyutab, Ceforal Solyutab, Zefpotek, Spectracef.

Ceftriaxone o Cefazolin - che è meglio?

Entrambi i farmaci appartengono al gruppo delle "Cefalosporine", ma Ceftriaxone è un antibiotico di terza generazione e Cefazolin è un farmaco di prima generazione.

Una caratteristica importante degli antibiotici cefalosporinici di prima generazione è che non sono efficaci contro la Listeria e gli enterococchi, hanno uno spettro ristretto di attività e un basso livello di attività contro i batteri Gram (-).

Cefazolin è usato principalmente in chirurgia per la profilassi perioperatoria, così come per il trattamento delle infezioni dei tessuti molli e della pelle.

Il suo scopo per il trattamento delle infezioni del sistema urogenitale e delle vie respiratorie non può essere considerato ragionevole, che è associato ad uno spettro ristretto di attività antimicrobica e ad alta resistenza ad esso tra i potenziali patogeni.

Quale è meglio: ceftriaxone o cefotaxime?

Cefotaxime e Ceftriaxone sono gli antimicrobici di base del gruppo delle cefalosporine di terza generazione. I farmaci sono quasi identici nelle loro proprietà battericide.

Compatibilità con alcol

Non bere alcolici durante il trattamento farmacologico. La combinazione di "Ceftriaxone + etanolo" può provocare sintomi simili ai sintomi di avvelenamento grave e in alcuni casi portare alla morte del paziente.

Ceftriaxone durante la gravidanza e l'allattamento

Il farmaco è controindicato nel primo trimestre di gravidanza. Se necessario, nominare una donna che allatta, il bambino dovrebbe essere trasferito alla miscela.

Recensioni di Ceftriaxone durante la gravidanza confermano che il farmaco è davvero un potente agente antibatterico molto efficace che può non solo curare la malattia di base, ma anche prevenire lo sviluppo delle sue complicanze.

Considerando che il farmaco (così come altri antibiotici) ha effetti collaterali, è prescritto solo nei casi in cui le possibili complicanze della malattia possono danneggiare più dell'uso del farmaco (in particolare, infezioni del tratto urogenitale, che le donne in gravidanza sono molto sensibili a).

Ceftriaxone recensioni

Ceftriaxone - recensioni dei medici confermano questo fatto - è un potente antibiotico che aiuta a curare la malattia in breve tempo e con una minima quantità di effetti collaterali. È permesso fare domanda per bambini e durante gravidanza (salvo per 1 trimestre).

Secondo gli stessi pazienti, l'inconveniente principale del farmaco è che le iniezioni sono molto dolorose.

Nelle recensioni sulle iniezioni di Ceftriaxone, si raccomanda ai bambini di usare la crema Emla, che è un anestetico locale, per facilitare la procedura della madre (su consiglio del medico curante). Si applica in circa mezz'ora al sito di iniezione previsto.

Quanto costa un antibiotico nelle farmacie russe?

Il prezzo delle iniezioni di Ceftriaxone varia a seconda dell'azienda che lo ha prodotto, il numero di fiale in ogni confezione e la concentrazione della sostanza attiva nella fiala.

Il prezzo di Ceftriaxone in Ucraina è di 6,6 UAH per una bottiglia di 0,5 g Allo stesso tempo, non vi è alcuna differenza significativa tra i prezzi nelle farmacie metropolitane e nelle farmacie di altre città (Kharkov, Dnepropetrovsk, Lvov).

Il prezzo di Ceftriaxone nelle farmacie russe - da 17 rubli a bottiglia.

È impossibile acquistare le compresse di Ceftriaxone. Il farmaco è destinato esclusivamente alla somministrazione parenterale.

Cef 3
Cef III

Pharm. il gruppo

analoghi

ricetta

Rp: Ceftriaxoni 0,5
D.t.d: N 10
S: nel solvente allegato. V / m, 1 / giorno.

Azione farmacologica

Con la somministrazione intramuscolare e endovenosa, il ceftriaxone penetra bene nei tessuti e nei fluidi corporei. La biodisponibilità quando somministrata per via intramuscolare è del 100%. La concentrazione plasmatica plasmatica massima con iniezione intramuscolare viene raggiunta in 2-3 ore. Riporta il contatto con l'albumina plasmatica dell'85-95% e questo legame è inversamente proporzionale alla sua concentrazione nel sangue. Ceftriaxone diffonde rapidamente il liquido del vento, dove mantiene il suo effetto battericida sui microrganismi sensibili ad esso per 24 ore. Ceftriaxone penetra molto bene nella barriera emato-encefalica.

lunga emivita negli adulti sostavlyaetokolo 08:00 negli anziani con più di 75 anni di età è di 16 ore. Negli adulti, il 50-60% di ceftriaxone viene escreta immodificata nelle urine, 40-50% nella bile. Unovorozhdennyh circa il 70% della dose escreta ceftriaxone disturbi pochkami.Pri somministrati in adulti farmacocinetica funzione renale o epatica non tseftriaksonapochti modificare (possibilmente leggero allungamento emivita) a causa delle funzioni di ridistribuzione. Se la funzionalità renale è compromessa, l'escrezione con la bile aumenta e, se c'è patologia epatica, la funzione renale è migliorata.

Cef III® è un antibiotico cefalosporinico ad ampio spettro di terza generazione.

Ha un effetto battericida dovuto all'inibizione della membrana cellulare di sintesi del microrganismo.

Attivo contro batteri aerobici gram-positivi: staphylococcusaureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis; batteri gramotritsatelnyhaerobnyh:.... Aeromonas spp, Alcaligenes spp, catarrhalis Branhamella (generatori neobrazuyuschie e beta-lattamasi), Citrobacter spp, Enterobacter spp, (alcuni ceppi resistenti), Escherichia coli, Haemophilus inflenzae (t.ch.shtammy nella produzione penicillinasi), Klebsiella spp. (Compreso Klebsiella pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae (compresi i ceppi produttori di penicillinasi), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella spp., (Compresi Salmonella typhi), Shigella spp., Pseudomonas aeruginosa (alcuni ceppi).

Metodo di utilizzo

Il farmaco viene somministrato per via intramuscolare.

Per gli adulti e i bambini sopra i 12 anni, la dose giornaliera media è 1,0-2,0 g di ceftriaxone 1 volta al giorno.

Nei casi gravi o nei casi di infezioni causate da agenti patogeni moderatamente sensibili, la dose giornaliera può essere aumentata a 4 g.

Per i neonati (fino a due settimane di età) il dosaggio è 20-50 mg / kg / giorno.

Per i neonati (da 15 giorni) e fino a 12 anni, la dose giornaliera è di 20-80 mg / kg.

Nei bambini con un peso corporeo di 50 kg e più applicare le dosi per gli adulti.

Per il trattamento della gonorrea, la dose è di 250 mg, una volta per via intramuscolare.

Prevenzione di infezioni post-operatorie - seconda rischio otstepeni di infezione, viene somministrata 1-2 g di ceftriaxone volta za30-90 minuti prima dell'intervento.

In caso di insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 10 ml / min), la dose giornaliera di ceftriaxone non deve superare 2,0 g.

Quando espresso fegato ei reni umano, così come l'emodialisi ubolnyh è necessario monitorare il kontsentratsieytseftriaksona plasma perché possono ridurre il tasso di rilascio.

Regole di amministrazione della droga

Le soluzioni del farmaco devono essere utilizzate immediatamente dopo la preparazione. Le soluzioni preparate mantengono la loro stabilità fisica e chimica per 6 ore a temperatura ambiente (o per 24 ore a 2-8 ° C).

Tuttavia, la regola generale dovrebbe essere quella di utilizzare la soluzione immediatamente dopo la preparazione.

Per la somministrazione intramuscolare, 1 g del farmaco viene diluito in 3,5 ml di soluzione di lidocaina all'1% e iniettato in profondità nel muscolo gluteo non più di 1 g.

La soluzione contenente lidocaina non può essere somministrata per via endovenosa!

testimonianza

infezioni del tratto respiratorio superiore e inferiore, in particolare polmonite e infezioni del tratto respiratorio superiore

infezioni degli organi addominali (peritonite, infezioni del tratto gastrointestinale e del tratto gastrointestinale)

infezioni di ossa, articolazioni, tessuti molli, pelle e infezioni precoci

infezioni del rene e del tratto urinario

infezioni genitali, compresa la gonorrea

infezioni in pazienti immunocompromessi

prevenzione delle infezioni perioperatorie.

Controindicazioni

ipersensibilità a ceftriaxone e drugimtsefalosporinam, penicilline, carbapenemi, lidocaina

storia di enterocolite associata all'uso di farmaci antibatterici

iperbilirubinemia nei neonati, bambini prematuri

gravidanza, allattamento (allattamento al seno)

Effetti collaterali

nausea, vomito, diarrea, stitichezza

ittero colestatico, aumento dell'attività delle transaminasi

mal di testa, vertigini

trombocitopenia, leucopenia, eosinofilia, neutropenia, anemia emolitica

orticaria, eruzioni cutanee, orticaria, prurito, febbre, brividi, dermatite allergica, eritema essudativa multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell, epidermolisi necrotica, shock anafilattico

dolore al sito di iniezione

Modulo di rilascio

A 1.0 sostanze gaktivnogo in fiale.

Su 3,5 ml di solvente in ampolle con una capacità di 5 ml.

Su 1 bottiglia di una preparazione insieme con un'ampolla il solvente è messo in un pacco da un cartone con una divisione dallo stesso cartone.

ATTENZIONE!

Le informazioni sulla pagina che stai visualizzando sono create esclusivamente a scopo informativo e non promuovono l'auto-trattamento. La risorsa è destinata a familiarizzare gli operatori sanitari con ulteriori informazioni su vari farmaci, aumentando così il loro livello di professionalità. L'uso del farmaco "Cef 3" comprende necessariamente la consultazione con uno specialista, così come le sue raccomandazioni sul metodo di utilizzo e sul dosaggio del farmaco prescelto.

Salute Phoenix

09/05/2018 admin Commenti Nessun commento

Nome commerciale

Nome internazionale non proprietario

Forma di dosaggio

Polvere per soluzione iniettabile 250 mg, 500 mg e 1,0 g

struttura

principio attivo - sodio ceftriaxone

(in termini di ceftriaxone) 0,25 g, 0,5 g, 1,0 g,

descrizione

Polvere cristallina da quasi bianco a giallastro o giallo-arancio, leggermente igroscopica.

Gruppo farmacoterapeutico

Altri farmaci antibatterici beta-lattamici.

Cefalosporine di terza generazione. ceftriaxone

Codice ATX J01DD04

Proprietà farmacologiche

farmacocinetica

La farmacocinetica di Ceftriaxone è non lineare. Tutti i principali parametri farmacocinetici basati sulle concentrazioni totali del farmaco, ad eccezione dell'emivita, dipendono dalla dose.

La concentrazione massima nel plasma sanguigno dopo una singola iniezione intramuscolare di 1 g del farmaco è di circa 81 mg / l ed è raggiunta entro 2-3 ore dalla somministrazione. Le aree sotto la curva concentrazione-tempo plasmatica dopo somministrazione endovenosa e intramuscolare sono le stesse. Ciò significa che la biodisponibilità di ceftriaxone dopo somministrazione intramuscolare è del 100%.

Il volume di distribuzione di ceftriaxone è di 7-12 litri. Dopo somministrazione in una dose di 1-2 g, il ceftriaxone penetra bene nei tessuti e nei fluidi corporei. Per più di 24 ore, la sua concentrazione molto superiore alla concentrazione minima inibente per molti patogeni (compresi polmoni, cuore, dotti biliari, fegato, tonsille, orecchio medio, mucosa nasale, ossa e cerebrospinale, pleurico e fluidi sinoviali e secrezioni ghiandola prostatica).

Ceftriaxone diffonde rapidamente nel liquido interstiziale, che conserva l'attività battericida contro i microrganismi ad essi sensibili per 24 ore. Ceftriaxone viene reversibilmente legato all'albumina, e il grado di legame diminuisce all'aumentare della concentrazione, decrescente, ad esempio, da 95% a una concentrazione plasmatica inferiore a 100 mg / l per 85% ad una concentrazione di 300 mg / l. A causa della bassa concentrazione di albumina nel fluido tissutale, la proporzione di ceftriaxone libero in essa è maggiore rispetto al plasma.

Penetrazione nei singoli tessuti

Ceftriaxone penetra nelle meningi infiammate. 24 ore dopo la somministrazione endovenosa di ceftriaxone in dosi di 50-100 mg / kg di peso corporeo (neonati e bambini, rispettivamente) concentrazione ceftriaxone nel liquido cerebrospinale superiore a 1,4 mg / l. La massima concentrazione nel liquido cerebrospinale viene raggiunta circa 4 ore dopo la somministrazione endovenosa ed è, in media, 18 mg / l. Quando la concentrazione media di meningite batterica nel fluido cerebrospinale di ceftriaxone è 17% della concentrazione plasmatica di meningite asettica - 4%. Nei pazienti adulti con meningite dopo 2-24 ore dopo la dose 50 mg / kg di peso corporeo, concentrazione ceftriaxone nel liquido cerebrospinale è molte volte maggiore della concentrazione minima inibente per le cause più comuni di meningite.

Ceftriaxone passa attraverso la barriera placentare e in piccole concentrazioni nel latte materno.

Ceftriaxone non subisce il metabolismo sistemico, ma è convertito in metaboliti inattivi dall'azione della flora intestinale.

La clearance plasmatica totale di ceftriaxone è 10-22 ml / min. La clearance renale è 5-12 ml / min. Il 50-60% di ceftriaxone viene escreto invariato con l'urina e il 40-50% viene escreto invariato con la bile. L'emivita di ceftriaxone negli adulti è di circa 8 ore.

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

Nei neonati, circa il 70% della dose viene eliminato attraverso i reni. Nei neonati nei primi 8 giorni di vita, così come nelle persone con più di 75 anni, l'emivita è, in media, due o tre volte più lunga di quella dei giovani adulti.

Nei pazienti con funzionalità renale o epatica compromessa, la farmacocinetica di ceftriaxone cambia solo leggermente, ma si osserva solo un leggero aumento dell'emivita. Se la funzione renale è compromessa, l'escrezione biliare aumenta, se viene compromessa solo la funzionalità epatica, l'escrezione renale aumenta.

farmacodinamica

Cef III® è un antibiotico cefalosporinico di terza generazione per via parenterale con azione prolungata. L'attività battericida di Ceftriaxone è dovuta alla soppressione della sintesi della membrana cellulare. Cef III® ha un ampio spettro di azione contro i microrganismi gram-negativi e gram-positivi. È altamente resistente alla maggior parte della b-lattamasi (penicillinasi e cefalosporinasi) prodotta da batteri gram-positivi e gram-negativi. Ceftriaxone è solitamente attivo contro i seguenti microrganismi:

Staphylococcus aureus (meticillina), stafilococchi coagulasi negativi, Streptococcus pyogenes (b-emolitico, gruppo A), Streptococcus agalactiae (b-emolitico, gruppo B), b-gemoliticheskie streptococchi (gruppo né A né B), Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae.

Nota. Staphylococcus spp. Resistente alla meticillina resistente alle cefalosporine, incluso ceftriaxone. Tipicamente, anche Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium e Listeria monocytogenes sono resistenti.

Acinetobacter lwoffii, Acinetobacter anitratus (principalmente, A. baumannii), Aeromonas hydrophila, Alcaligenes faecalis, Alcaligenes odorans, alkaligenopodobnye batteri, Borrelia burgdorferi, Capnocytophaga spp., Citrobacter diversus (incluso S. amalonaticus), Citrobacter freundii, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes *, Enterobacter cloacae *, Enterobacter spp. (Altri), Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus Parainfluenzae, Hafnia alvei, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (precedentemente noto come Branhamella catarrhalis), Moraxella osloensis, Moraxella spp. (Altro), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, shigelloides Plesiomonas, Proteus mirabilis, Proteus penneri, Proteus vulgaris, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas spp. (altri), Providencia rettgeri, Providencia spp. (altri), Salmonella typhi, Salmonella spp. (non tifoide), Serratia marcescens, Serratia spp. (altro) *, Shigella spp., Vibrio spp., Yersinia enterocolitica, Yersinia spp. (Altro).

Bacteroides spp. (sensibile alla bile), Clostridium spp. (eccetto C. difficile), Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp. (altri), Gaffkya anaerobica (precedentemente Peptococcus), Peptostreptococcus spp.

Indicazioni per l'uso

disseminata borreliosi di Lyme (fasi iniziali e tardive della malattia)

infezioni del tratto respiratorio superiore e inferiore, in particolare polmonite e infezioni del tratto respiratorio superiore

infezioni degli organi addominali (peritonite, infezioni delle vie biliari e del tratto gastrointestinale)

infezioni di ossa, articolazioni, tessuti molli, pelle e infezioni della ferita

infezioni del rene e del tratto urinario

infezioni genitali, compresa la gonorrea

infezioni in pazienti immunocompromessi

prevenzione preoperatoria delle infezioni, prevenzione dell'infezione secondaria

Dosaggio e somministrazione

La dose dipende dal tipo, dall'ubicazione e dalla gravità dell'infezione, dalla sensibilità dell'agente patogeno, dall'età del paziente e dallo stato delle sue funzioni epatiche e renali.

Le dosi indicate nelle tabelle seguenti sono le dosi raccomandate per l'uso in queste indicazioni. In casi particolarmente gravi, deve essere considerata l'opportunità di prescrivere le dosi più elevate di questi intervalli.

Adulti e bambini sopra i 12 anni (peso corporeo> 50 kg)

Dose *

Frequenza di utilizzo **