Ciprofloxacina - un antibiotico chinolonico

Gruppo di farmaci: serie di chinoloni antibiotici.
Forma del prodotto: compresse, ampolle, sospensione.
È rilasciato solo su prescrizione medica.

caratteristica

La ciprofloxacina appartiene al gruppo degli antibiotici chinolonici. La massima concentrazione nel sangue viene raggiunta entro 1-2 ore dalla somministrazione.

applicazione

Infezioni polmonari - la ciprofloxacina è efficace contro Pseudomonas aeruginosa, che è un frequente agente eziologico delle infezioni polmonari nei pazienti con fibrosi cistica.

Gastroenterite: la ciprofloxacina è efficace contro i più comuni agenti causali della gastroenterite batterica (come la salmonella, la shigella, l'infezione da campylobacter, ecc.).

Infezioni del tratto genitale e urinario - La ciprofloxacina è spesso usata per trattare le infezioni del tratto urinario con altri antibiotici in fallimento. Efficace contro l'agente patogeno, la gonorrea e la clamidia.

Azione farmacologica

La ciprofloxacina è efficace contro un ampio spettro di batteri che sconvolge la sintesi del DNA microbico. Ha una lunga emivita. È preso due volte al giorno.

Precauzioni di sicurezza

La ciprofloxacina deve essere presa con cautela se un paziente ha avuto epilessia o convulsioni in passato; i chinoloni possono causare convulsioni anche in pazienti senza epilessia in passato.

Controindicato in gravidanza e allattamento.

Si dovrebbe evitare un'eccessiva insolazione, poiché ciò potrebbe causare un'eruzione cutanea.

Effetti collaterali

interazione

La ciprofloxacina interagisce con teofillina, aumentando la probabilità di sviluppare la sindrome convulsiva.

Se assunto contemporaneamente a farmaci antinfiammatori non steroidei (ad esempio l'ibuprofene) aumenta anche il rischio di convulsioni.

La ciprofloxacina rallenta l'eliminazione e aumenta i livelli ematici di farmaci antidiabetici orali e anticoagulanti.

Ciprofloxacina antibiotica

Ciprofloxacina farmaco, un agente antimicrobico appartenente al gruppo della generazione di fluorochinoloni II. È usato molto ampiamente e in molti paesi. Diverse aziende farmacologiche, è prodotto con il proprio nome. A volte, quando un medico prescrive questo medicinale, i pazienti hanno una buona domanda se la ciprofloxacina sia un antibiotico o meno. È usato come un antibiotico, ma in realtà non lo è, in quanto è una droga sintetica. E gli antibiotici sono sostanze di origine naturale o i loro analoghi chimici. Pertanto, chiamando così fluorochinoloni, ricorderemo che questa è una convenzione.

Come fa la ciprofloxacina

Uno spettro piuttosto ampio di azione dell'agente sui microbi consente di sopprimere la DNA girasi dei batteri. La sintesi del DNA viene interrotta, causando la crescita e la divisione dei batteri. La cellula batterica muore rapidamente.

Il farmaco ha un effetto distruttivo sugli organismi gram-negativi che sono sia a riposo sia in divisione, oltre che gram-positivi, ma solo al momento della divisione. Per il corpo umano ha una bassa tossicità, poiché le sue cellule non contengono DNA girasi.

Gram negativi comprendono vari enterobatteri, come la salmonella, la klebiaella, l'E. coli e molti altri batteri ai quali, ad esempio, appartiene il bacillo blu-pus. I batteri gram-positivi includono batteri aerobici, inclusi vari stafilococchi e streptococchi.

L'antibiotico colpisce efficacemente i batteri resistenti alle penicilline, alle tetracicline, alle cefalosporine e agli aminoglicosidi. Funziona bene rispetto ad alcuni agenti patogeni intracellulari, come la clamidia, la legionella, il bacillo tubulare e la difterite e alcuni altri.

Se gli stafilococchi sono resistenti alla meticillina, quindi, per la maggior parte, saranno immuni alla ciprofloxacina. Per sopprimere micobatteri, pneumococchi e enterococchi è necessario un grande dosaggio. Ureaplasma, clostridi e alcuni altri microrganismi sono resistenti al farmaco. Inoltre non influenza l'agente eziologico della sifilide, cioè il treponema pallido.

L'immunità al farmaco nei batteri si sviluppa piuttosto lentamente, poiché come risultato della sua azione non ci sono quasi microrganismi sopravvissuti e, inoltre, non ci sono enzimi nelle loro cellule che aiutano a neutralizzare il principio attivo.

Movimento di farmaci attraverso il corpo

L'antibiotico ciprofloxacina è ben assorbito dallo stomaco e dall'intestino, se il farmaco è stato assunto sotto forma di compresse. La migliore assunzione proviene principalmente dal duodenale e dal digiuno. Quando si mangia, l'assorbimento rallenta, ma ciò non modifica l'efficacia del farmaco. L'antibiotico è nel corpo fino a 12 ore e alla fine di questo periodo la sua concentrazione scende al minimo.

C'è una buona distribuzione nei tessuti del corpo, ad eccezione di quelli in cui vi è una grande quantità di grasso. Le concentrazioni di tessuto sono molto più elevate del plasma, da 2 a 12 volte.

Tessuti e fluidi in cui il farmaco è in concentrazione sufficiente per sopprimere gli agenti patogeni:

• saliva;
• tonsille;
• intestini;
• cistifellea;
• bile;
• fegato;
• rene;
• la vescica;
• della prostata;
• le ovaie;
• utero;
• tube di Falloppio;
• liquido seminale;
• tessuto polmonare;
• secrezione bronchiale;
• endometrio;
• muscolare;
• tessuto osseo;
• cartilagine articolare;
• liquido sinoviale;
• cuoio;
• fluido peritoneale;
• secrezione bronchiale;
• linfoma;
• pleura;
• peritoneo;
• liquido oculare

La ciprofloxacina penetra bene attraverso la placenta. Nel liquido cerebrospinale il suo contenuto è piccolo. Il 15-30% del totale viene scisso dal fegato.

La quantità di farmaco contenuta nel corpo viene dimezzata assumendo pillole, dopo circa 4 ore. Con la via di somministrazione endovenosa, questo tempo è aumentato a 5-6 ore. L'insufficienza renale cronica ritarda l'eliminazione della ciprofloxacina fino a 12 ore.
La rimozione del farmaco avviene principalmente attraverso i reni e il suo aspetto rimane, per la maggior parte, invariato. Durante la somministrazione orale è da qualche parte tra il 40-50% e con iniezioni - 50-70%. Alcune parti escono sotto forma di metaboliti spaccati. Dopo l'ingestione, sono del 15% e l'endovena dà il 10%. Tutto il resto viene rimosso attraverso il tratto gastrointestinale. Una piccola quantità può passare nel latte materno e uscire con esso. L'insufficienza renale cronica riduce la percentuale di escrezione del farmaco, ma non rimane nel corpo, poiché la funzione compensatoria inizia ad agire, a cui aumenta la scissione nei metaboliti e, di conseguenza, viene espulsa nel retto.

Indicazioni per l'uso

Infezioni causate da batteri sensibili al farmaco.

Malattie respiratorie:

• bronchite (acuta e cronica esacerbata);
• bronchiectasie;
• la polmonite;
• fibrosi cistica.

Infezioni che colpiscono organi ENT:

Malattie del tratto urinario e dei reni:

Malattie degli organi genitali e della pelvi:

• annessite;
• prostatite;
• salpingitis;
• endometritis;
• oophoritis;
• ascesso tubulare;
• pelvioperitonit;
• dolce chancre;
• gonorrea;
• clamidia.

Infezioni nella cavità addominale:

• peritonite;
• salmonellosi;
• il colera;
• yersiniosi;
• febbre tifoide;
• shigellosi;
• campilobatteriosi;
• ascessi intraperitoneali.

Inoltre, il farmaco viene utilizzato per infezioni batteriche del tratto gastrointestinale e delle vie biliari.

Malattie infettive di tessuti dolci, pelle:

Per le articolazioni e le ossa, il farmaco è anche adatto:

Se è stato trattato con agenti che sopprimono l'immunità, possono verificarsi infezioni batteriche su questo sfondo, che vengono rimosse con l'aiuto della ciprofloxacina. Forse il suo uso in interventi chirurgici - per la prevenzione. L'antrace (forma polmonare) può essere curata con questo farmaco. Forse l'uso terapeutico per i bambini 5-17 anni con complicazioni causate dal bastone piocianico nel periodo della malattia della fibrosi cistica.

Ciprofloxacina antibiotica - istruzioni per l'uso

L'uso di antibiotici dipende dalla malattia. Il farmaco è usato senza legature al momento del pasto. Ogni 12 ore devi bere 500 mg o, più semplicemente, 2 volte al giorno. Se il decorso della malattia è lieve, la dose può essere dimezzata. Il corso minimo di trattamento è di 3 giorni e il massimo è di 2 settimane. L'eccezione è il trattamento della prostatite. In questo caso, il periodo è di 4 settimane.

Controindicazioni

Il farmaco ha alcune controindicazioni:

• allergico alle parti componenti;
• periodo di gravidanza e allattamento;
• malattia del tendine e dei legamenti;
• mentre si prende con la tizanidina;
• disturbi epilettici.

È anche controindicato nei bambini sotto i 18 anni di età, in quanto può influire negativamente sulla formazione dello scheletro. È usato solo se altri strumenti non aiutano, ma questo è un caso estremo.

Sovradosaggio e possibili effetti collaterali

Se la quantità di farmaco è ingerita più del dosaggio massimo consentito, possono comparire i seguenti sintomi:

• tremolio innaturale di mani e piedi;
• convulsioni;
• vertigini;
• mal di testa;
• dolore nell'addome;
• diarrea;
• vomito e vomito;
• allucinazioni;
• può iniziare a fallire i reni o il fegato;
• il sangue appare nelle urine.

Per rimuovere il farmaco dal corpo, si raccomanda di lavare lo stomaco, bere molti liquidi e chiamare i medici.

In alcuni casi, possono verificarsi effetti collaterali. Ad esempio, da parte del tratto gastrointestinale è:

• nausea e ulteriore vomito;
• dysbacteriosis con successiva diarrea;
• solo una diminuzione dell'appetito;
• gonfiore.

Ci possono essere manifestazioni cutanee sotto forma di prurito e eruzioni cutanee, lesioni fungine sulle mucose della bocca o della vagina. Se i processi nel fegato sono disturbati, allora si verifica epatite. I disturbi si verificano nel sistema nervoso:

• mal di testa;
• allucinazioni;
• vertigini;
• gambe e braccia tremanti;
• convulsioni;
• disturbo del sonno.

Gli organi del senso e della visione cominciano a vacillare:

• visione doppia;
• violazione della percezione del colore;
• tinnito o sordità totale (temporanea).

Dal lato dei sistemi ematopoietici e cardiovascolari:

• l'anemia;
• aumento del numero di leucociti e piastrine nel sangue;
• palpitazioni cardiache.

Possibili manifestazioni di debolezza muscolare, dolori articolari e infiammazioni.

Osservazioni speciali

Va ricordato che ciprofloxacina, un antibiotico, durante la ricezione di cui non è consigliato impegnarsi in attività che richiedono alta attenzione, reazioni rapide di natura mentale o motoria. Durante il periodo di trattamento non è necessario essere nella zona di luce solare diretta per molto tempo.

Ciprofloxacina quale gruppo di antibiotici

Ciprofloxacina è un antibiotico o no? Descrizione del farmaco, istruzioni, composizione, recensioni

Molte malattie infettive non possono essere curate senza l'uso di farmaci antibatterici. È necessario scoprire quali agenti patogeni hanno causato la malattia. Solo dopo aver condotto una serie di test, uno specialista può prendere l'appuntamento giusto. Un certo numero di malattie oggi sono trattate con l'aiuto di medicinali del gruppo delle fluorochinoline. L'antibiotico "Ciprofloxacin" è popolare tra gli specialisti. Le istruzioni per l'uso descrivono i casi in cui il farmaco può essere usato.

Azione farmacologica

In medicina, il farmaco Ciprofloxacin è ampiamente usato oggi. Questo è un antibiotico o no, e scoprilo più lontano. Il farmaco, che è disponibile sotto forma di compresse, nonché una soluzione iniettabile, appartiene al gruppo di farmaci antimicrobici con un ampio spettro di azione. Il principale componente attivo inibisce la sintesi proteica dei patogeni. Di conseguenza, i batteri cessano di moltiplicarsi. Presto moriranno. In molti casi, può essere usato il farmaco "Ciprofloxacina". Il gruppo di antibiotici di questa gamma ha un'alta attività contro praticamente tutti i batteri gram-positivi, così come i microrganismi che producono beta-lattamasi.

Le compresse vengono rapidamente assorbite dal tratto gastrointestinale. Quando si utilizza il farmaco antibatterico all'interno della sua biodisponibilità è del 75%. L'assunzione di cibo può influenzare il farmaco. Pertanto, gli esperti raccomandano l'uso di compresse a stomaco vuoto o un'ora dopo aver mangiato. Il principale componente attivo è distribuito nei fluidi corporei e nei tessuti. La più alta concentrazione di ciprofloxacina è osservata nella bile. Il farmaco viene escreto nelle urine.

testimonianza

Quando posso usare il farmaco "Ciprofloxacina"? È un antibiotico o no? Un esperto risponderà a tutte queste domande. I medici affermano con sicurezza che il farmaco appartiene al gruppo antibatterico. Pertanto, può essere utilizzato per varie malattie infettive causate da microrganismi che sono suscettibili al principale componente attivo. Un agente antibatterico è prescritto come l'elemento principale della complessa terapia delle malattie respiratorie, degli organi del bacino piccolo, delle ossa, delle articolazioni, della pelle, degli organi ENT. Inoltre, nei pazienti immunocompromessi, le compresse possono essere utilizzate per la profilassi.

Gli antibiotici ad ampio spettro sono adatti anche per uso topico. "Ciprofloxacina" è usata per congiuntivite infettiva, blefarite, ulcere corneali, dacriocistite cronica. Come agente profilattico, la medicina viene utilizzata dopo operazioni sugli occhi o dopo che un corpo estraneo le ha introdotte.

Il farmaco non può essere prescritto durante la gravidanza e l'allattamento. Gli esperti dicono che l'agente antibatterico può causare gravi danni al nascituro. L'uso di compresse "Ciprofloxacina" è raccomandato dopo aver raggiunto l'età di 15 anni.

In rari casi, i pazienti possono provare ipersensibilità agli elementi della droga. Se compaiono reazioni allergiche, il paziente deve consultare un medico. Potrebbe essere necessario annullare l'agente antibatterico o regolare il dosaggio giornaliero.

I pazienti con più di 65 anni devono essere prescritti farmaci con cautela. Un antibiotico viene somministrato sotto controllo da parte di persone con funzionalità renale compromessa. Le compresse sono controindicate in caso di insufficienza renale.

Istruzioni speciali

Rigorosamente sotto la supervisione di un medico, è necessario assumere compresse di ciprofloxacina per le persone con malattie come l'arteriosclerosi cerebrale, l'epilessia, la circolazione cerebrale alterata e la sindrome convulsiva di origine sconosciuta. Durante la terapia, i pazienti devono consumare una grande quantità di liquido. Pertanto, sarà possibile evitare lo sviluppo di molti effetti collaterali associati all'elevata tossicità dell'agente antibatterico.

Quasi tutti gli antibiotici influenzano il lavoro del tratto gastrointestinale. Ciò è dovuto al fatto che i farmaci influenzano non solo gli agenti patogeni, ma anche quelli che supportano la normale microflora. Di conseguenza, i pazienti possono manifestare sintomi quali indigestione, diarrea. Lo specialista è obbligato a prescrivere farmaci che ripristinano il normale funzionamento dell'intestino. Se la diarrea non si ferma, al fine di evitare la disidratazione del corpo, gli antibiotici prescritti vengono cancellati. Ogni specialista può dire che il farmaco "Ciprofloxacina" è un antibiotico o meno. Pertanto, un medico qualificato non utilizzerà il farmaco come monoterapia. Le medicine basate sui bifidobatteri aiutano a proteggere il paziente da molti effetti collaterali.

Durante il trattamento delle malattie infettive con il farmaco "Ciprofloxacina" è necessario controllare la concentrazione nell'urea del sangue del paziente, nella creatinina e nelle transaminasi epatiche. Livelli elevati di queste sostanze possono indicare lo sviluppo di epatotossicità. Inoltre, il medico controlla la frequenza cardiaca del paziente e periodicamente misura anche la pressione sanguigna. La terapia con agenti antibatterici nella maggior parte dei casi viene eseguita in un ospedale.

dosaggio

Rigorosamente sulla raccomandazione di un medico dovrebbe prendere targhe "Ciprofloxacin" Un gruppo antibiotico può essere utilizzato solo come indicato da una persona qualificata. La tariffa giornaliera è determinata individualmente in base alla forma della malattia del paziente e alle caratteristiche del suo corpo. Il dosaggio minimo per i pazienti di età superiore a 15 anni se usato per via orale può essere di 250 mg, massimo - 750 mg. L'intera tariffa giornaliera è divisa in due fasi. L'intervallo tra l'uso di compresse non deve superare 12 ore. Il corso del trattamento può essere lungo (fino a 4 settimane).

Il farmaco può essere somministrato per via endovenosa. Una singola dose in questo caso è 200-400 mg (anche divisa in due dosi). Di solito un corso di due settimane è sufficiente per superare completamente la malattia. La decisione di continuare il dottore si basa sul quadro generale della dinamica della malattia. La medicina endovenosa è amministrata con un IV durante 30 minuti. Una volta spruzzato, la biodisponibilità dell'agente antibatterico è significativamente ridotta.

Il trattamento topico può essere prescritto per varie infezioni oculari. Il paziente viene somministrato 1-2 gocce della soluzione in ogni sacco congiuntivale 5-7 volte al giorno. Non appena il medico nota la dinamica positiva della malattia, aumenta l'intervallo tra le iniezioni del farmaco. La dose giornaliera massima per i pazienti adulti non deve superare 1,5 g.

overdose

È necessario usare l'antibiotico "Ciprofloxacina" con cautela. Istruzioni per l'uso afferma che l'assunzione del farmaco in un dosaggio aumentato può portare allo sviluppo di effetti collaterali. Prima di tutto, il paziente può avvertire i sintomi dell'avvelenamento. I segni di sovradosaggio sono vertigini e nausea. Questa condizione è trattata in un ospedale. Il paziente viene lavato e monitorato la sua salute. Se necessario, la terapia sintomatica è effettuata.

Una grande quantità di liquidi aiuta a scovare le tossine da un sovradosaggio. Il paziente dovrebbe consumare molta acqua minerale o tè non zuccherato. Una piccola quantità di ciprofloxacina può essere eliminata mediante dialisi peritoneale.

Effetti collaterali

Non deve assumere Ciprofloxacina senza consultare un medico. Quale tipo di antibiotico è adatto per un caso specifico può essere determinato solo da uno specialista dopo aver condotto una serie di test. L'uso improprio di agenti antibatterici può portare a effetti collaterali. Più spesso sono manifestati dal sistema digestivo. I pazienti possono lamentare dolori allo stomaco, nausea o diarrea. Meno comuni sono sintomi come colite pseudomembranosa, flatulenza, perdita di appetito, ittero colestatico. Alcuni pazienti rifiutano di mangiare affatto. Di conseguenza, può svilupparsi anoressia.

Gli effetti collaterali come vertigini, emicrania, aumento della pressione, ansia e paura possono svilupparsi dal lato del sistema nervoso centrale. In alcuni casi, i pazienti sviluppano depressione. Per gravi reazioni psicotiche, come incubi, confusione e allucinazioni, l'agente antibatterico dovrebbe essere abolito. I disturbi mentali possono progredire. Di conseguenza, il paziente può farsi del male inconsapevolmente.

Gli effetti collaterali a volte si sviluppano dai sensi. Questa è una violazione dell'odore e del gusto, l'acufene, una menomazione significativa dell'udito. Tutti questi sintomi sono reversibili e scompaiono completamente dopo l'interruzione del farmaco.

Da parte del sistema cardiovascolare, si possono osservare fenomeni come aritmie cardiache, arrossamento, ipotensione. Da parte del sistema ematopoietico possono svilupparsi sintomi come anemia emolitica, granulocitopenia, trombocitosi. Il più delle volte, questi effetti indesiderati si sviluppano con la somministrazione endovenosa del farmaco "Ciprofloxacina". Quale gruppo di antibiotici non porti alla comparsa di tali sintomi è difficile da rispondere. Tutto dipende dalle caratteristiche individuali del paziente.

Interazione farmacologica

Il fatto che il farmaco "Ciprofloxacina" reagisca con altri farmaci, dimostra ancora una volta che appartiene al gruppo di agenti antibatterici. Non è raccomandato l'uso di compresse con didanosina. La "Ciprofloxacina" forma complessi insieme a sali di alluminio e magnesio, che sono contenuti in didanosina. Di conseguenza, la biodisponibilità dell'antibiotico è significativamente ridotta.

Non è raccomandato l'uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (NVPS) insieme al farmaco "Ciprofloxacina". Questo è un antibiotico o no, ogni specialista lo sa. I medici qualificati sono fiduciosi che i FANS possono provocare lo sviluppo di convulsioni in pazienti sottoposti a terapia antibiotica. L'unica eccezione è l'acido acetilsalicilico. Questa sostanza non danneggia il paziente.

Ridurre significativamente la biodisponibilità dei farmaci, che sono composti da ioni di zinco, ferro, magnesio e alluminio. Pertanto, l'intervallo tra i farmaci non dovrebbe essere inferiore a 4 ore. Antibiotico per prostatite "Ciprofloxacin" è usato solo in casi estremi. Ciò è dovuto alla necessità di assumere farmaci a base di ferro e ioni di zinco.

analoghi

Ciprofloxacin è un antibiotico? Questa domanda viene posta da molti pazienti che si trovano ad affrontare una malattia infettiva. I medici affermano inequivocabilmente che questo farmaco appartiene al gruppo di agenti antibatterici. Ma può essere utilizzato solo dopo una diagnosi accurata. Le farmacie offrono molti altri farmaci basati sulla ciprofloxacina. Ad esempio, le compresse di Tsiprobay sono popolari tra gli specialisti. Come eccipienti, usano amido di mais, biossido di silicio, magnesio stearato, macrogol, biossido di titanio e anche ipromellosa. Le compresse possono essere utilizzate per varie infezioni agli occhi, ai reni, ai genitali, alle vie respiratorie e alla pelle. Lo specialista effettuerà l'appuntamento solo quando chiarisce con quali microrganismi l'infezione è causata.

I tablet "Tsiprobay" possono essere assegnati a bambini di età superiore ai 5 anni. Le donne in gravidanza e in allattamento non sono agenti antibatterici prescritti. Ciò è dovuto alla possibilità di compromettere l'integrità della cartilagine del feto sotto l'influenza della ciprofloxacina.

Anche il farmaco Ciprofloxacina-Teva è comune. Antibiotico o no questo farmaco? Se la terapia antimicrobica non può essere gestita, la medicina Ciprofloxacina-Teva può fornire un aiuto efficace. Possiamo dire con certezza che appartiene al gruppo di agenti antibatterici. Le compresse sono in grado di far fronte rapidamente a infezioni del tratto respiratorio superiore, della pelle e degli organi pelvici. Come profilassi, la medicina viene utilizzata prima di eseguire operazioni in oftalmologia. Il farmaco è controindicato nelle donne durante la gravidanza e l'allattamento, così come nei pazienti di età inferiore ai 15 anni.

Recensioni del farmaco "Ciprofloxacina"

I pazienti osservano che l'antibiotico "Ciprofloxacina" aiuta con le malattie della pelle (nel nostro articolo c'è una foto del pacchetto di medicinali). Le dinamiche positive, secondo loro, possono essere viste il giorno dopo l'inizio della terapia. Il farmaco si adatta bene alle malattie del tratto respiratorio superiore. È prescritto per tonsillite e faringite.

Il feedback negativo può essere ascoltato solo da quei pazienti che hanno abusato del farmaco. Inizialmente, l'istruzione dovrebbe essere studiata per il farmaco "Ciprofloxacina". L'antibiotico dà un buon effetto, se osservi il dosaggio desiderato. Non automedicare. L'appuntamento corretto può essere fatto solo da uno specialista qualificato.

Dove comprare il farmaco?

Agente antibatterico La ciprofloxacina è comune. Puoi incontrarlo in quasi tutte le farmacie. Il farmaco è prescritto e appartiene alla categoria di prezzo medio. Per un pacchetto di pillole dovrà pagare circa 150 rubli.

Ciprofloxacina antibiotica

Ciprofloxacina farmaco, un agente antimicrobico appartenente al gruppo della generazione di fluorochinoloni II. È usato molto ampiamente e in molti paesi. Diverse aziende farmacologiche, è prodotto con il proprio nome. A volte, quando un medico prescrive questo medicinale, i pazienti hanno una buona domanda se la ciprofloxacina sia un antibiotico o meno. È usato come un antibiotico, ma in realtà non lo è, in quanto è una droga sintetica. E gli antibiotici sono sostanze di origine naturale o i loro analoghi chimici. Pertanto, chiamando così fluorochinoloni, ricorderemo che questa è una convenzione.

Come fa la ciprofloxacina

Uno spettro piuttosto ampio di azione dell'agente sui microbi consente di sopprimere la DNA girasi dei batteri. La sintesi del DNA viene interrotta, causando la crescita e la divisione dei batteri. La cellula batterica muore rapidamente.

Il farmaco ha un effetto distruttivo sugli organismi gram-negativi che sono sia a riposo sia in divisione, oltre che gram-positivi, ma solo al momento della divisione. Per il corpo umano ha una bassa tossicità, poiché le sue cellule non contengono DNA girasi.

Gram negativi comprendono vari enterobatteri, come la salmonella, la klebiaella, l'E. coli e molti altri batteri ai quali, ad esempio, appartiene il bacillo blu-pus. I batteri gram-positivi includono batteri aerobici, inclusi vari stafilococchi e streptococchi.

L'antibiotico colpisce efficacemente i batteri resistenti alle penicilline, alle tetracicline, alle cefalosporine e agli aminoglicosidi. Funziona bene rispetto ad alcuni agenti patogeni intracellulari, come la clamidia, la legionella, il bacillo tubulare e la difterite e alcuni altri.

Se gli stafilococchi sono resistenti alla meticillina, quindi, per la maggior parte, saranno immuni alla ciprofloxacina. Per sopprimere micobatteri, pneumococchi e enterococchi è necessario un grande dosaggio. Ureaplasma, clostridi e alcuni altri microrganismi sono resistenti al farmaco. Inoltre non influenza l'agente eziologico della sifilide, cioè il treponema pallido.

L'immunità al farmaco nei batteri si sviluppa piuttosto lentamente, poiché come risultato della sua azione non ci sono quasi microrganismi sopravvissuti e, inoltre, non ci sono enzimi nelle loro cellule che aiutano a neutralizzare il principio attivo.

Movimento di farmaci attraverso il corpo

L'antibiotico ciprofloxacina è ben assorbito dallo stomaco e dall'intestino, se il farmaco è stato assunto sotto forma di compresse. La migliore assunzione proviene principalmente dal duodenale e dal digiuno. Quando si mangia, l'assorbimento rallenta, ma ciò non modifica l'efficacia del farmaco. L'antibiotico è nel corpo fino a 12 ore e alla fine di questo periodo la sua concentrazione scende al minimo.

C'è una buona distribuzione nei tessuti del corpo, ad eccezione di quelli in cui vi è una grande quantità di grasso. Le concentrazioni di tessuto sono molto più elevate del plasma, da 2 a 12 volte.

Tessuti e fluidi in cui il farmaco è in concentrazione sufficiente per sopprimere gli agenti patogeni:

• saliva;
• tonsille;
• intestini;
• cistifellea;
• bile;
• fegato;
• rene;
• la vescica;
• della prostata;
• le ovaie;
• utero;
• tube di Falloppio;
• liquido seminale;
• tessuto polmonare;
• secrezione bronchiale;
• endometrio;
• muscolare;
• tessuto osseo;
• cartilagine articolare;
• liquido sinoviale;
• cuoio;
• fluido peritoneale;
• secrezione bronchiale;
• linfoma;
• pleura;
• peritoneo;
• liquido oculare

La ciprofloxacina penetra bene attraverso la placenta. Nel liquido cerebrospinale il suo contenuto è piccolo. Il 15-30% del totale viene scisso dal fegato.

La quantità di farmaco contenuta nel corpo viene dimezzata assumendo pillole, dopo circa 4 ore. Con la via di somministrazione endovenosa, questo tempo è aumentato a 5-6 ore. L'insufficienza renale cronica ritarda l'eliminazione della ciprofloxacina fino a 12 ore. La rimozione del farmaco avviene principalmente attraverso i reni e il suo aspetto rimane, per la maggior parte, invariato. Durante la somministrazione orale è da qualche parte tra il 40-50% e con iniezioni - 50-70%. Alcune parti escono sotto forma di metaboliti spaccati. Dopo l'ingestione, sono del 15% e l'endovena dà il 10%. Tutto il resto viene rimosso attraverso il tratto gastrointestinale. Una piccola quantità può passare nel latte materno e uscire con esso. L'insufficienza renale cronica riduce la percentuale di escrezione del farmaco, ma non rimane nel corpo, poiché la funzione compensatoria inizia ad agire, a cui aumenta la scissione nei metaboliti e, di conseguenza, viene espulsa nel retto.

Indicazioni per l'uso

Infezioni causate da batteri sensibili al farmaco.

Malattie respiratorie:

• bronchite (acuta e cronica esacerbata);
• bronchiectasie;
• la polmonite;
• fibrosi cistica.

Infezioni che colpiscono organi ENT:

Malattie del tratto urinario e dei reni:

Malattie degli organi genitali e della pelvi:

• annessite;
• prostatite;
• salpingitis;
• endometritis;
• oophoritis;
• ascesso tubulare;
• pelvioperitonit;
• dolce chancre;
• gonorrea;
• clamidia.

Infezioni nella cavità addominale:

• peritonite;
• salmonellosi;
• il colera;
• yersiniosi;
• febbre tifoide;
• shigellosi;
• campilobatteriosi;
• ascessi intraperitoneali.

Inoltre, il farmaco viene utilizzato per infezioni batteriche del tratto gastrointestinale e delle vie biliari.

Malattie infettive di tessuti dolci, pelle:

Per le articolazioni e le ossa, il farmaco è anche adatto:

Se è stato trattato con agenti che sopprimono l'immunità, possono verificarsi infezioni batteriche su questo sfondo, che vengono rimosse con l'aiuto della ciprofloxacina. Forse il suo uso in interventi chirurgici - per la prevenzione. L'antrace (forma polmonare) può essere curata con questo farmaco. Forse l'uso terapeutico per i bambini 5-17 anni con complicazioni causate dal bastone piocianico nel periodo della malattia della fibrosi cistica.

Ciprofloxacina antibiotica - istruzioni per l'uso

L'uso di antibiotici dipende dalla malattia. Il farmaco è usato senza legature al momento del pasto. Ogni 12 ore devi bere 500 mg o, più semplicemente, 2 volte al giorno. Se il decorso della malattia è lieve, la dose può essere dimezzata. Il corso minimo di trattamento è di 3 giorni e il massimo è di 2 settimane. L'eccezione è il trattamento della prostatite. In questo caso, il periodo è di 4 settimane.

Controindicazioni

Il farmaco ha alcune controindicazioni:

• allergico alle parti componenti;
• periodo di gravidanza e allattamento;
• malattia del tendine e dei legamenti;
• mentre si prende con la tizanidina;
• disturbi epilettici.

È anche controindicato nei bambini sotto i 18 anni di età, in quanto può influire negativamente sulla formazione dello scheletro. È usato solo se altri strumenti non aiutano, ma questo è un caso estremo.

Sovradosaggio e possibili effetti collaterali

Se la quantità di farmaco è ingerita più del dosaggio massimo consentito, possono comparire i seguenti sintomi:

• tremolio innaturale di mani e piedi;
• convulsioni;
• vertigini;
• mal di testa;
• dolore nell'addome;
• diarrea;
• vomito e vomito;
• allucinazioni;
• può iniziare a fallire i reni o il fegato;
• il sangue appare nelle urine.

Per rimuovere il farmaco dal corpo, si raccomanda di lavare lo stomaco, bere molti liquidi e chiamare i medici.

In alcuni casi, possono verificarsi effetti collaterali. Ad esempio, da parte del tratto gastrointestinale è:

• nausea e ulteriore vomito;
• dysbacteriosis con successiva diarrea;
• solo una diminuzione dell'appetito;
• gonfiore.

Ci possono essere manifestazioni cutanee sotto forma di prurito e eruzioni cutanee, lesioni fungine sulle mucose della bocca o della vagina. Se i processi nel fegato sono disturbati, allora si verifica epatite. I disturbi si verificano nel sistema nervoso:

• mal di testa;
• allucinazioni;
• vertigini;
• gambe e braccia tremanti;
• convulsioni;
• disturbo del sonno.

Gli organi del senso e della visione cominciano a vacillare:

• visione doppia;
• violazione della percezione del colore;
• tinnito o sordità totale (temporanea).

Dal lato dei sistemi ematopoietici e cardiovascolari:

• l'anemia;
• aumento del numero di leucociti e piastrine nel sangue;
• palpitazioni cardiache.

Possibili manifestazioni di debolezza muscolare, dolori articolari e infiammazioni.

Osservazioni speciali

Va ricordato che ciprofloxacina, un antibiotico, durante la ricezione di cui non è consigliato impegnarsi in attività che richiedono alta attenzione, reazioni rapide di natura mentale o motoria. Durante il periodo di trattamento non è necessario essere nella zona di luce solare diretta per molto tempo.

La ciprofloxacina è un antibiotico o no

La ciprofloxacina è una droga di una vasta gamma di applicazioni, volte a combattere molti dei più diversi patogeni delle malattie infettive, battericida. Il farmaco è prodotto in Germania, ma ha molti analoghi. La ciprofloxacina è considerata un farmaco di seconda generazione per i fluorochinoli. Le istruzioni per l'uso di ciprofloxacina possono essere utilizzate solo dopo aver determinato il tipo di microflora patogena

Proprietà farmacologiche

La ciprofloxacina antibatterica ha un ampio spettro d'azione, simile all'effetto dei fluorochinoloni, ma è più attiva. Il farmaco è ben assorbito, entro due ore dall'applicazione nel plasma sanguigno, con somministrazione endovenosa - dopo mezz'ora. Detratto circa quattro ore. Penetra negli organi e nei tessuti, supera rapidamente la barriera emato-encefalica. Il 40% del farmaco viene escreto nelle urine il primo giorno dopo l'applicazione in una condizione invariata, una piccola parte viene escreta nella bile.

Indicazioni per l'uso

Le indicazioni per l'uso della ciprofloxacina differiscono poco dalle indicazioni per l'uso di farmaci come la pefloxacina, l'ofloxacina e altri fluorochinoloni. Prescrivere il farmaco in caso di infezioni del tratto respiratorio, delle ossa e delle articolazioni, dei tessuti molli e della pelle, del tratto gastrointestinale. così come le infezioni causate da salmonella, shigella; con meningite, infezioni postoperatorie e gonococciche, sepsi e altri processi purulenti e infiammatori. Con le infezioni del sistema urogenitale, il farmaco ha un buon effetto a causa della sua rapida penetrazione nei reni e dell'escrezione prolungata. Il farmaco è usato per trattare le malattie infettive nei pazienti oncologici.

Di solito il trattamento dura 5-15 giorni.

Con grave infezione e incapacità di assumere farmaci sotto forma di compresse, il farmaco viene somministrato per via endovenosa sotto forma di infusione a breve termine (circa mezz'ora).

Bevi molti liquidi durante il corso. Le compresse devono essere assunte a stomaco vuoto, senza concentrarsi sull'assunzione di cibo, questo accelera l'assorbimento della sostanza.

Per evitare il sovradosaggio, devi assumere il farmaco sotto il controllo del paziente. In caso di sovradosaggio, è necessario effettuare un lavaggio gastrico e stabilire un flusso abbondante di liquidi nel corpo umano.

Controindicazioni ed effetti collaterali

Il farmaco è controindicato nell'epilessia e nell'ipersensibilità ai chinoloni; donne incinte e bambini. In caso di malattie renali, il farmaco viene utilizzato sotto controllo speciale, monitorando il tasso di purificazione del sangue dalla creatinina (il prodotto finale del metabolismo dell'azoto). La ciprofloxacina non è raccomandata per essere presa in parallelo con antaiidi che riducono l'acidità dello stomaco, che può ridurre significativamente l'efficacia del farmaco.

Durante l'uso del farmaco possono verificarsi eruzioni cutanee, prurito.

• gonfiore delle corde vocali o della faccia
• anoressia,
• vomito e diarrea,
• dolore addominale con nausea
• ansia,
• leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia.

Possibili violazioni di un'adeguata percezione dell'olfatto o del gusto. Durante tutto il corso del trattamento, si consiglia di evitare il lavoro che richiede una maggiore concentrazione di attenzione. Le reazioni motorie e mentali possono essere lente.

L'uso del farmaco aumenta la sensibilità alla luce solare.

La ciprofloxacina è un antibiotico o no?

Nonostante il fatto che questo farmaco sia chiaramente riconosciuto come anti-batterico, molti pazienti chiedono se la ciprofloxacina sia considerata un antibiotico o meno. Nel frattempo, il trattamento di gravi malattie richiede l'assunzione di farmaci specifici, solo in questo caso la prognosi per il recupero sarà ottimistica.

Informazioni generali sul farmaco

In apparenza, la ciprofloxacina è una polvere cristallina. Di solito è di colore pallido o giallastro. Tra le sue caratteristiche, si distingue che è praticamente insolubile in acqua e soluzioni di etanolo. La classificazione di un farmaco dipenderà dall'area di considerazione:

1. Farmacologicamente può essere attribuito al gruppo di chinol (o fluorochinoloni).
2. Dal punto di vista della gradazione chimica anatomica e terapeutica, questo è un gruppo di farmaci antibatterici che sono adatti per l'uso sistemico (la stessa divisione è accettata nella classificazione generale internazionale). Il suo codice medico è J01MA02.

È importante! La ciprofloxacina è un antibiotico con cui è possibile curare malattie gravi. Ciprofloxacina stessa, le cui istruzioni per l'uso consentono il suo uso solo per rilevare la microflora patogena, colpisce gli enterobatteri, alcune specie gram-negative e l'aerobioso gram-positivo. Esistono numerosi agenti patogeni intracellulari che aiuteranno a eliminare questo medicinale. Prestazioni moderate in alcuni francobolli streptococco. Ma gli stafilococchi resistenti alla meticillina sono per lo più abbastanza incredibilmente resistenti a questo farmaco.

Perché, a causa di questa descrizione, può esserci qualche dubbio che la ciprofloxacina sia un antibiotico? Il problema potrebbe essere in diverse forme di rilascio. C'è un'opzione per tablet, ma l'analogico liquido in gocce non è meno popolare. L'ambito di ciascuno dipenderà dalle prove.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco è indicato per malattie infiammatorie di natura infettiva. Solitamente sono causati da microrganismi che colpiscono i seguenti organi e sistemi:

Questo strumento è prescritto per le infezioni che colpiscono gli organi ENT. È efficace durante il trattamento delle complicanze postoperatorie. L'antibiotico ciprofloxacina aiuta anche nelle misure profilattiche per quei pazienti che hanno un'immunità ridotta. C'è ancora una cosa: la medicina è prescritta in caso di danni locali agli organi visivi. In questo caso, l'antibiotico è disponibile sotto forma di collirio. Tra questi disturbi:

• congiuntivite acuta e subacuta;
• blefarocongiuntivite;
• blefarite;
• ulcere corneali (principalmente di origine batterica);
• meybomity;
• cheratite;
• corpi estranei negli occhi.

La profilassi preoperatoria si basa anche sull'assunzione di questo farmaco. Le compresse di ciprofloxacina hanno fornito ripetutamente assistenza sostanziale nella lotta contro la diarrea. Per esempio, se una persona non ha l'opportunità di cercare aiuto medico (succede in un viaggio di campagna) e inizia una grave diarrea. E il segno qui sarà sgabelli liquidi e contenenti sangue, che dura più di 3 giorni. In questo caso, l'uso di tali antibiotici sarà giustificato dalle raccomandazioni dell'OMS.

Sarà necessario prendere questo medicinale 3 giorni prima della cessazione dei sintomi di disturbo. Per quanto riguarda le istruzioni su come prendere la medicina, i bambini devono stare attenti (solo misure estreme) perché ci sono una serie di controindicazioni.

Controindicazioni all'assunzione di droghe

In nessun caso la medicina può essere presa da sola, una decisione del genere non è sicura. Senza la consulenza di esperti, tale autonomia può portare a gravi complicazioni.

Esistono controindicazioni per le donne incinte. La sostanza è in grado di passare attraverso la placenta e influenzare il feto. L'impatto negativo di alcuni studi indica. Quando è vietato l'allattamento al seno. Lo stesso vale per i bambini sotto i 15 anni (eccetto per le misure estreme di cui sopra). Devono essere considerati i seguenti stati:

1. Sotto controllo speciale, un antibiotico dovrebbe essere usato quando c'è una storia di malattia renale. In questo caso, verrà monitorata la velocità con cui il sangue verrà eliminato dalla creatinina.
2. Se il paziente usa agenti antiacidi che riducono l'acidità dello stomaco, è meglio non usare la ciprofloxacina. Una tale situazione potrebbe ridurre la sua efficacia.

È possibile lo sviluppo di tali effetti collaterali:

• prurito;
• eruzioni cutanee;
• gonfiore del viso;
• vomito;
• diarrea;
• nausea e dolore addominale associato;
• anoressia;
• ansia;
• cambiamenti nel gusto e percezioni olfattive.

Durante il corso della ciprofloxacina, è meglio rinunciare completamente al lavoro, che è legato alla concentrazione, perché è probabile che le risposte mentali e motorie saranno rallentate. Accade spesso che il paziente abbia aumentato la sensibilità alla luce solare.

Il 3% del numero totale di persone che hanno assunto questo farmaco ha sofferto di pancreatite, ma è passato dopo la sospensione. Il corso del trattamento con questo antibiotico può durare dai 5 ai 15 giorni. Se una persona non è in grado di assumere farmaci sotto forma di compresse, allora è possibile somministrare il farmaco sotto forma di infusione a breve termine.

Le compresse stesse dovrebbero essere prese a stomaco vuoto. Allo stesso tempo non è necessario concentrarsi sul mangiare. Ma bere molta acqua, al contrario, è raccomandato. È necessario evitare l'overdose, per questo e ha bisogno della supervisione di uno specialista. Il medico controllerà sicuramente le condizioni del paziente. Se, tuttavia, la quantità di farmaci assunti supera ancora la norma, il medico prescriverà un lavaggio gastrico e una bevanda per eliminare le tossine.

Quale dovrebbe essere lo schema della ciprofloxacina? Tutto dipende dalle condizioni del paziente. Per qualsiasi malattia, solo uno specialista dovrebbe prescrivere il dosaggio. Questo otterrà il risultato desiderato.

CIPROFLOXACIN -TEVA

Nome commerciale: Ciprofloxacina - Teva

Nome internazionale non proprietario:

Forma di dosaggio:

compresse rivestite con film

La compressa Ingredients1 contiene:

ciprofloxacina ingrediente attivo 250,0 / 500,0 mg (ciprofloxacina cloridrato monoidrato 291,1 / 582,2 mg);

eccipienti: cellulosa microcristallina 36,65 / 73,30 mg, povidone K-30 18,75 / 37,50 mg, sodio croscarmellosio 21,00 / 42,00 mg, diossido di silicio colloidale 3,75 / 7,50 mg, magnesio stearato 3,75 / 7,50 mg; Guscio di Opadray bianco Y-1-7000H: ipromellosa 3,125 / 6,250 mg, diossido di titanio 1,5625 / 3,1250 mg, macrogol-400 0,3125 / 0,6250 mg.

Descrizione Compresse da 250 mg: compresse rotonde biconvesse, rivestite con film bianco, incise con CIP 250 e dipinte su un lato. Nella sezione trasversale, sono visibili due strati. Il nucleo è di colore da bianco a bianco giallastro. Compresse da 500 mg: compresse capsule, rivestite con film bianco, incise con CIP 500 e rischiose su un lato. Nella sezione trasversale, sono visibili due strati. Il nucleo è di colore da bianco a bianco giallastro.

Gruppo farmacoterapeutico:

agente antimicrobico - fluorochinolone

Codice ATX: J01MA02

Proprietà farmacologiche Farmacodinamica Agente antimicrobico di un gruppo fluorochinolone ad ampio spettro. Sopprime la topoisomerasi II (DNA girasi batterica) e la IV, responsabili della superavvolgimento del DNA cromosomico attorno all'RNA nucleare, necessario per la lettura delle informazioni genetiche), interrompe la sintesi del DNA, la crescita e la divisione dei batteri, provoca pronunciati cambiamenti morfologici e rapida morte della cellula batterica. Agisce come battericida sugli organismi Gram-negativi nel periodo di riposo e divisione (perché non colpisce solo la DNA girasi, ma causa anche la lisi della parete cellulare), su microrganismi gram-positivi - solo nel periodo di divisione.

Bassa tossicità per le cellule del microrganismo è spiegata dall'assenza di DNA girasi in esse. Durante l'assunzione di ciprofloxacina, non esiste uno sviluppo parallelo di resistenza ad altri antibiotici che non appartengono al gruppo degli inibitori della girasi, che lo rende altamente efficace contro i batteri che sono resistenti, ad esempio agli aminoglicosidi, alle penicilline, alle cefalosporine, alle tetracicline e ad altri antibiotici. L'efficacia della ciprofloxacina dipende in gran parte dalla relazione tra parametri farmacocinetici (PK) e farmacodinamici (PD) - tra la concentrazione sierica massima (Cmax) / concentrazione minima inibitoria (BMD) e tra l'area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) / BMD. La resistenza si sviluppa lentamente e gradualmente (tipo multistadio). Nessuna resistenza crociata con altri fluorochinoloni. Le basi per la formazione della resistenza alla ciprofloxacina sono mutazioni geniche (sostituzioni amminoacidiche) nella regione della tasca del chinolone - il sito della catena polipeptidica topoisomerasi II e IV, in cui dovrebbero legarsi alla ciprofloxacina. Un altro possibile meccanismo di resistenza è associato alle mutazioni del gene che codifica le proteine ​​di membrana coinvolte nel rilascio attivo (efflusso) della ciprofloxacina dalla cellula e / o riducendo la permeabilità della membrana cellulare alla ciprofloxacina. Solitamente le singole mutazioni portano ad un leggero aumento (2-4 volte) della BMD. Un alto livello di resistenza è solitamente associato a due o più mutazioni in uno o più geni.

Sensibilità in vitro alla ciprofloxacina: i microrganismi più sensibili.