ISTRUZIONI
sull'uso medico del farmaco

Nome commerciale del farmaco: Ofloxacina STADA

Nome internazionale non proprietario: Ofloxacina

Forma di dosaggio: compresse rivestite con film

ingredienti:
ingrediente attivo: ofloxacin - 200 mg;
Altri ingredienti: cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica (primelloza), povidone (polivinilpirrolidone, a basso peso molecolare Medica), stearato di magnesio, biossido di silicio colloidale (Aerosil), ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), biossido di titanio, macrogol (polietilen glicole 4000), talco.

Descrizione. Compresse rivestite con film bianco o quasi bianco, rotonde, biconvesse. La sezione trasversale mostra due strati, lo strato interno è bianco con una sfumatura di colore giallastro.

Categoria farmacoterapeutica: agente antimicrobico - fluorochinolone.

Codice ATX: [J01MA01]

Proprietà farmacologiche
farmacodinamica
L'agente antimicrobico di un ampio spettro atti fluorochinoloni sul DNA girasi batterica enzima, che fornisce sverhspiralizitsiyu, e quindi la stabilità del DNA batterico (catene destabilizzazione DNA porta alla loro distruzione). Ha un effetto battericida.
Attivo contro i microrganismi produttori di beta-lattamasi e micobatteri atipici a crescita rapida. Sensibile: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp, Klebsiella spp.. (Compreso Klebsiella polmonite), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (Tra cui Proteus mirabilis, Proteus vulgaris indolpolozhitelnye e indolo-negativi), Salmonella spp., Shigella spp. (Compreso Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.
Vari tipi di prodotti includono: a), Helicobacter pilori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
Nella maggior parte dei casi insensibili: asteroides Nocardia, batteri anaerobici (ad esempio, Bacteroides spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....). Agisce su Treponema pallidum.
farmacocinetica
L'assorbimento dopo somministrazione orale è rapido e completo (95%). Biodisponibilità - oltre il 96%. Comunicazione con proteine ​​del plasma - 25%.. Il tempo necessario per raggiungere la massima concentrazione dopo somministrazione orale - 1-2 h La concentrazione massima dipende dalla dose: dopo una singola dose di 200 mg o 400 mg o 600 mg di esso era 2,5 mg / ml, 5 microgrammi / ml, 6,9 ug / ml, rispettivamente. Il cibo può rallentare l'assorbimento, ma non ha un effetto significativo sulla biodisponibilità.
Ofloxacina ha un ampio volume di distribuzione (100 l), e quindi quasi tutti del farmaco somministrata può liberamente penetrare nelle cellule, creando alte concentrazioni negli organi, tessuti e fluidi corporei: cellule (leucociti, macrofagi alveolari), pelle, tessuti molli, ossa, organi del addominale cavità e piccolo bacino, apparato respiratorio, urina, saliva, bile, segreto della ghiandola prostatica; penetra bene la barriera ematoencefalica, la barriera placentare, viene secreta con il latte materno. Penetra nel liquido cerebrospinale nelle membrane cerebrali infiammate e non infiammate (14-60%).
Metabolizzato nel fegato (circa il 5%) con la formazione di N-ossido ofloxacina e dimetilofloxacina. L'emivita è di 4,5-7 ore (indipendentemente dalla dose).
Excreted dai reni - 75-90% (immutato), il circa 4% - con bile. Ultrasuoni renali extra - meno del 20%.
Dopo una singola applicazione di 200 mg nelle urine è rilevata per 20-24 ore. Nei casi di insufficienza renale / epatica può rallentare escrezione. Non cumulabile. L'emodialisi rimuove il 10-30% del farmaco.

Indicazioni per l'uso
malattie infettive e infiammatorie causate da sensibili a ofloxacina microrganismi: infezioni respiratorie (bronchite, polmonite), ENT (sinusite, faringite, otite, laringite), pelle, tessuti molli, ossa, articolazioni, addome e delle vie biliari, renali (pielonefrite), infezioni del tratto urinario (cistite, uretrite), organi pelvici (endometrite, salpingite, oophoritis, cervicite, parametrite, prostatiti), organi sessuali (colpitis, orchite, epididimite), gonorrea, clamidia; prevenzione di infezioni in pazienti con stato immunitario compromesso (incluso con neutropenia).

Controindicazioni

• ipersensibilità o intolleranza a ofloxacina e altri derivati ​​del fluorochinolone, chinolone;
• carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
• lesione del tendine con precedente trattamento con chinoloni;
• epilessia (compreso nella storia);
• diminuzione della soglia convulsiva (incluso dopo lesione cerebrale traumatica, ictus o processi infiammatori del SNC);
• età fino a 18 anni (la crescita scheletrica non è stata ancora completata);
• la gravidanza;
• periodo di allattamento;
• clearance della creatinina inferiore a 20 ml / min.

Con cura: aterosclerosi dei vasi cerebrali, incidente cerebrovascolare (nella storia), insufficienza renale cronica, danno organico al sistema nervoso centrale, prolungamento dell'intervallo QT su un ECG (incluso nella storia).

Dosaggio e somministrazione
Dentro, senza masticare, con una piccola quantità di acqua prima o dopo il cibo. Le dosi vengono selezionate singolarmente a seconda della posizione e della gravità dell'infezione, nonché della sensibilità dei microrganismi, delle condizioni generali del paziente e della funzionalità epatica e renale.
Adulti - 200-600 mg al giorno, il corso del trattamento - 7-10 giorni, la frequenza di utilizzo -2 volte al giorno. Nelle infezioni gravi o nel trattamento di pazienti in sovrappeso, la dose giornaliera può essere aumentata a 800 mg. Una dose fino a 400 mg al giorno può essere somministrata in 1 somministrazione, preferibilmente al mattino. Con la gonorrea - 400 mg una volta.
Nei pazienti con funzionalità renale compromessa (con clearance della creatinina di 50-20 ml / min), la dose giornaliera non deve superare i 200 mg con una dose di 1-2 volte al giorno. La dose quotidiana massima per fallimento di fegato - 400 mg / giorno.
La durata del trattamento è determinata dalla sensibilità dell'agente patogeno e dal quadro clinico. Il trattamento deve essere continuato per altri 2-3 giorni dopo la scomparsa dei sintomi e la completa normalizzazione della temperatura. Nel trattamento della salmonellosi, il corso del trattamento è di 7-8 giorni, con infezioni non complicate delle basse vie urinarie, il corso del trattamento è di 3-5 giorni.

Effetti collaterali
Da parte del sistema digestivo: gastralgia, anoressia, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, dolore addominale, aumento dell'attività delle transaminasi "epatiche", iperbilirubinemia, ittero colestatico, enterocolite pseudomembranosa.
Disturbi del sistema nervoso: mal di testa, vertigini, incertezza di movimenti, tremori, convulsioni, intorpidimento e parestesie degli arti, sogni intensi, sogni "da incubo", reazioni psicotiche, ansia, agitazione, fobie, depressione, confusione, allucinazioni, aumento della pressione intracranica.
Da parte del sistema muscolo-scheletrico: tendinite, mialgia, artralgia, tendinovinite, rottura del tendine.
Da parte dei sensi: una violazione della percezione del colore, diplopia, un disturbo del gusto, dell'olfatto, dell'udito e dell'equilibrio.
Dal momento che il sistema cardiovascolare: tachicardia, abbassamento della pressione sanguigna, prolungamento dell'intervallo QT.
Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, orticaria, polmonite allergica, nefrite allergica, eosinofilia, febbre, angioedema, broncospasmo; eritema multiforme essudativo (compresa la sindrome di Stevens-Johnson) e necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), vasculite, shock anafilattico.
Sulla parte della pelle: emorragie puntiformi (petecchie), dermatite emorragica bollosa, rash papulare con una crosta, indicante lesioni vascolari (vasculite).
Dal lato degli organi di formazione del sangue: leucopenia, agranulocitosi, anemia, trombocitopenia, pancitopenia, emolitica e anemia aplastica.
Da parte del sistema urinario: nefrite interstiziale acuta, disfunzione renale, ipercreatininemia, aumento dell'urea.
Altri: disbatteriosi, superinfezione, fotosensibilizzazione, ipoglicemia (nei pazienti con diabete mellito), vaginite.

overdose
Sintomi: vertigini, confusione, letargia, disorientamento, sonnolenza, vomito.
Trattamento: lavanda gastrica, terapia sintomatica. L'emodialisi rimuove il 10-30% del farmaco.

Interazione con altri farmaci
I prodotti alimentari, antiacidi contenenti Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ o sali di ferro riducono l'assorbimento di ofloxacina, formando complessi insolubili (l'intervallo di tempo tra la nomina di questi farmaci deve essere di almeno 2 ore).
Riduce la clearance della teofillina del 25% (con l'uso simultaneo, ridurre la dose di teofillina).
Cimetidina, furosemide, metotrexato e farmaci che bloccano la secrezione canalalese, aumentano la concentrazione di ofloxacina nel plasma sanguigno.
Aumenta la concentrazione plasmatica di glibenclamide.
Se assunto contemporaneamente agli antagonisti della vitamina K, è necessario controllare il sistema di coagulazione del sangue.
Quando viene somministrato con farmaci antinfiammatori non steroidei, derivati ​​di nitroimidazolo e metilxantine, aumenta il rischio di effetti neurotossici.
L'appuntamento simultaneo con glucocorticosteroidi aumenta il rischio di rottura del tendine, soprattutto negli anziani.
Quando viene somministrato con agenti alcalinizzanti delle urine (inibitori dell'anidrasi carbonica, citrati, bicarbonato di sodio), aumenta il rischio di cristalluria e di effetti nefrotossici.
Quando somministrati insieme a farmaci che estendono l'intervallo QT (classi IA e III di farmaci antiaritmici, antidepressivi triciclici, macrolidi), aumenta il rischio di prolungamento dell'intervallo QT.

Istruzioni speciali
Non è un farmaco di scelta per la polmonite causata da pneumococchi. Non indicato per il trattamento della tonsillite acuta.
In caso di effetti collaterali dal sistema nervoso centrale, reazioni allergiche, colite pseudomembranosa, il farmaco deve essere sospeso. Nella colite pseudomembranosa, confermata dal punto di vista colonoscopico e / o istologicamente, è indicata la somministrazione orale di vancomicina e metronidazolo.
La tendinite che si verifica raramente può portare alla rottura del tendine (principalmente il tendine di Achille), specialmente nei pazienti anziani. In caso di segni di tendinite, è necessario interrompere immediatamente il trattamento, immobilizzare il tendine di Achille e consultare un chirurgo ortopedico.
Quando si utilizza il farmaco, le donne non sono consigliate di utilizzare tamponi a causa di un aumentato rischio di sviluppare mughetto.
Durante il trattamento, la miastenia grave può peggiorare, vi è un aumento degli attacchi di porfiria nei pazienti predisposti.
Può portare a risultati falsi negativi nella diagnosi batteriologica della tubercolosi (previene la secrezione di Mycobacterium tuberculosis).
Non è consigliabile utilizzare più di 2 mesi, durante il periodo di trattamento per essere esposti alla luce solare, radiazioni ultraviolette (lampade al quarzo mercurio, solarium).
Nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica o renale, è necessario il controllo della concentrazione plasmatica di ofloxacina. Con grave insufficienza renale ed epatica, aumenta il rischio di effetti tossici (è necessario un aggiustamento della dose).
Durante il periodo di trattamento, è necessario trattenersi da attività che richiedono la concentrazione aumentata di attenzione e rapidità di reazioni psicomotorie (guidando veicoli, lavorando con meccanismi potenzialmente pericolosi), l'immissione di alcool.

Modulo di rilascio
Compresse, rivestite con film, su 200 mg. 10 compresse in un blister. 1 confezione di un blister e le istruzioni per l'uso sono contenute in un pacchetto di cartone.

Condizioni di conservazione
Elenco B. In un luogo asciutto protetto dalla luce, a una temperatura non superiore a 25 ° C. Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Periodo di validità
3 anni. Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Condizioni di vendita della farmacia
Secondo la ricetta.

produttore:
CJSC MAKIZ-PHARMA, Russia
109029, Mosca, Viaggi automobilistici, D. 6
o
CJSC "Impianto farmaceutico Skopinsky"
391800, Russia, regione di Ryazan, distretto di Skopinsky, p. Uspenskoe

Ofloxacina: istruzioni per l'uso

Le compresse di ofloxacina appartengono al gruppo farmacologico di farmaci antibatterici, derivati ​​del fluorochinolone. Sono utilizzati per la terapia etiotropica (trattamento finalizzato alla distruzione del patogeno) di una patologia infettiva causata da microrganismi che sono sensibili alla sostanza attiva del preparato.

Rilascia forma e composizione

Le compresse di Ofloxacin hanno un colore quasi bianco, una forma rotonda e una superficie biconvessa. Sono coperti da una pellicola enterica. Il principale ingrediente attivo del farmaco è ofloxacina, il suo contenuto in una compressa è di 200 e 400 mg. Include anche componenti ausiliari, che includono:

• Cellulosa microcristallina
• Diossido di silicio colloidale.
• Povidone.
• Amido di mais
• Talco.
• Calcio stearato
• Glicole propilenico.
• Valium.
• Biossido di titanio
• Macrogol 4000.

Le compresse di Ofloxacin sono confezionate in un blister da 10 pezzi. La confezione contiene un blister contenente pillole e istruzioni per l'uso del farmaco.

Azione farmacologica

Il principio attivo delle compresse Ofloxacin inibisce (inibisce) l'enzima delle cellule batteriche DNA girasi, che catalizza la reazione del superavvolgimento del DNA (acido desossiribonucleico). L'assenza di tale reazione porta all'instabilità del DNA batterico, seguita dalla morte cellulare. Il farmaco ha un effetto battericida (porta alla morte delle cellule batteriche). Si riferisce ad un agente antibatterico ad ampio spettro. Tali gruppi di batteri hanno la massima sensibilità ad esso:

• Stafilococco (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
• Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).
• E. coli (Escherichia coli).
• Klebsiella, inclusa Klebsiella pneumoniae.
• Proteus (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, compresi i ceppi indolo-positivi e indolo-negativi).
• Agenti causativi di infezioni intestinali (Salmonella spp., Shigella spp., Compresi Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus).
• Agenti patogeni con un meccanismo di trasmissione sessuale predominante - (clamidia - Chlamydia spp.).
• Legionella (Legionella spp.).
• Agenti causali di pertosse e paracoclusio (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis).
• L'agente eziologico dell'acne - Propionibacterium acnes.

sensibilità variabile al principio attivo compresse Ofloxacin possiedono faecalis Enterococcus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, marcescens Serrratia, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. Il farmaco è insensibile Nocardia asteroides, batteri anaerobici (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Gli agenti causali della sifilide, Treponema pallidum, sono anche resistenti a ofloxacina.

Dopo aver preso la pillola di Ofloxacin all'interno, agisce rapidamente e quasi completamente assorbito dal lume intestinale nella circolazione sistemica. È distribuito uniformemente nei tessuti del corpo. La parziale ofloxacina viene metabolizzata nel fegato (circa il 5% della concentrazione totale). Il principio attivo viene escreto nelle urine, in misura maggiore inalterato. L'emivita (il tempo durante il quale metà dell'intera dose del farmaco viene escreta dal corpo) è di 4-7 ore.

Indicazioni per l'uso

L'uso delle compresse di Ofloxacin è indicato per un numero di malattie infettive causate da batteri patogeni (patogeni) sensibili al principio attivo del farmaco:

• patologie infettive e infiammatorie del tratto respiratorio superiore - sinusite (lesione batterica dell'osso seni paranasali), faringite (infiammazione alla gola), otite media (infiammazione dell'orecchio medio), tonsilliti (tonsille lesione batterica), laringiti (infiammazione della laringe).
• Patologia infettiva delle basse vie respiratorie - bronchite (infiammazione dei bronchi), polmonite (polmonite).
• Lesioni infettive della pelle e dei tessuti molli di vari batteri, compreso lo sviluppo di un processo purulento.
• Patologia infettiva delle articolazioni e delle ossa, compresa la poliomielite (danno purulento al tessuto osseo).
• Patologia infettiva e infiammatoria degli organi dell'apparato digerente e delle strutture del sistema epatobiliare.
• patologia pelvica nelle donne causata da vari batteri - salpingite (infiammazione delle tube di Falloppio), endometrite (infiammazione del rivestimento dell'utero), ooforite (infiammazione delle ovaie), il parametro (infiammazione dello strato esterno dell'utero), cervicite (infiammazione della cervice).
• La patologia infiammatoria degli organi genitali interni di un uomo è la prostatite (infiammazione della ghiandola prostatica), l'orchite (infiammazione dei testicoli), l'epididimite (infiammazione dell'epididimo).
• Malattie infettive con trasmissione sessuale predominante - gonorrea, clamidia.
• fallimento infettiva-infiammatoria renale e delle vie urinarie - pielonefrite (infiammazione purulenta coppe e pelvi renale), cistite (infezioni della vescica), uretrite (infiammazione dell'uretra).
• Infiammazione infettiva delle membrane del cervello e del midollo spinale (meningite).

Inoltre, le compresse di Ofloxacin sono utilizzate per prevenire infezioni batteriche in pazienti con ridotta attività funzionale del sistema immunitario (immunodeficienza).

Controindicazioni

L'assunzione di ofloxacin compresse è controindicata in caso di diverse condizioni patologiche e fisiologiche del corpo, che includono:

• Ipersensibilità al principio attivo e componenti ausiliari del farmaco.
• Epilessia (sviluppo periodico di pronunciate convulsioni tonico-cloniche sullo sfondo della coscienza compromessa), anche in passato.
• Predisposizione allo sviluppo di convulsioni (riduzione della soglia convulsiva) sullo sfondo di una lesione cerebrale traumatica, patologia infiammatoria delle strutture del sistema nervoso centrale, nonché ictus cerebrale.
• I bambini sotto i 18 anni di età, che è associato con la formazione incompleta delle ossa scheletriche.
• Gravidanza in qualsiasi momento dello sviluppo e dell'allattamento (allattamento al seno).

Precauzioni compresse Ofloxacin utilizzati in aterosclerosi (scaffalature colesterolo nella parete arteriosa) dei vasi cerebrali, disturbi della circolazione del sangue nel cervello (compresi trasferito in passato), lesioni organiche strutture del sistema nervoso centrale, diminuzione cronica dell'attività funzionale del fegato. Prima di iniziare a prendere il farmaco, è necessario assicurarsi che non ci siano controindicazioni.

Dosaggio e somministrazione

Le compresse di Ofloxacin sono assunte intere prima o dopo i pasti. Non vengono masticati e annaffiati con abbondante acqua. Il dosaggio e il decorso del farmaco dipende dall'agente patogeno, pertanto, è determinato dal medico curante. Il dosaggio medio di farmaco è 200-800 mg al giorno in 2 dosi divise, velocità di ricezione media varia entro 7-10 giorni (per il trattamento della semplice tratto urinario corso di malattie infettive del trattamento farmacologico può essere di circa 3-5 giorni). Per il trattamento della gonorrea acuta, le compresse di Ofloxacin vengono assunte in una dose di 400 mg una volta. Per i pazienti con una concomitante diminuzione dell'attività funzionale del rene e del fegato, nonché in emodialisi (purificazione del sangue hardware) richiede aggiustamento del dosaggio.

Effetti collaterali

L'uso delle compresse di Ofloxacin può portare allo sviluppo di reazioni avverse da vari organi e sistemi:

• Apparato digerente - nausea, vomito intermittente, perdita di appetito, fino alla sua completa assenza (anoressia), diarrea, gonfiore (distensione), dolore addominale, aumento dell'attività degli enzimi delle transaminasi epatiche (ALT, AST) nel sangue, che indica i danni delle cellule epatiche, ittero colestatico, provocata dalla bile stagnazione nelle strutture del sistema epatobiliare, iperbilirubinemia (aumento della concentrazione di bilirubina nel sangue), enterocolite pseudomembranosa (patologia infiammatoria causata dal batterio anaerobico clostridi um difficile).
• Il sistema nervoso e gli organi sensoriali - mal di testa, vertigini, mancanza di movimento, soprattutto accoppiato con la necessità di mettere le capacità motorie, tremori (agitazione) le mani, spasmi periodiche dei diversi gruppi di muscoli scheletrici, intorpidimento della pelle e la sua parestesia (violazione della sensibilità), incubi, fobie (espresso il timore di oggetti o situazioni diverse), ansia, irritabilità della corteccia cerebrale, la depressione (umore lungo declino), confusione, visiva o allucinazioni uditive, reazione sihoticheskie, diplopia (visione doppia), visione alterata (di colore) gusto, olfatto, udito, equilibrio, aumento della pressione intracranica.
• Sistema cardiovascolare - tachicardia (aumento della frequenza cardiaca), vasculite (reazione infiammatoria dei vasi sanguigni), collasso (marcata riduzione del tono vascolare arterioso).
• Sangue e midollo osseo rosso - riduzione dei globuli rossi (anemia aplastica o emolitica), leucociti (leucopenia), piastrine (trombocitopenia), e la sostanziale assenza di granulociti (agranulocitosi).
• Sistema urinario - nefrite interstiziale (infiammazione del rene reattanza tessuto), ridotta attività funzione renale, aumento dei livelli di urea e creatinina nel sangue, che indica lo sviluppo di insufficienza renale.
• Muscoloscheletrico sistema - dolore alle articolazioni (artralgia), muscolo scheletrico (mialgia), infiammazione dei legamenti reattiva (tendivit), borse sinoviali delle articolazioni (sinovite), fratture patologiche tendine.
• Pelle - petecchie (emorragie puntuali nella pelle), dermatite (infiammazione reattiva della pelle), eruzione papulare.
• Le reazioni allergiche - un rash sulla pelle, è il prurito, orticaria (caratteristica eruzione cutanea e gonfiore della assomiglia puntura della pelle), broncocostrizione (broncocostrizione allergica dovuta a spasmo), polmonite da ipersensibilità (infiammazione allergica dei polmoni), febbre allergica (febbre), angioneurotico angioedema (gonfiore dei tessuti espresso regione viso e gli organi genitali esterni), pelle necrotica gravi reazioni allergiche (sindrome di Lyell, Stevens-Johnson), shock anafilattico (grave sistemica allergica reazione con una marcata diminuzione della pressione sanguigna e lo sviluppo di insufficienza multiorgano).

In caso di effetti collaterali dopo l'inizio dell'uso di pastiglie di ofloxacina, devono essere sospesi e consultare un medico. La possibilità di ulteriore uso del farmaco, determina individualmente, a seconda della natura e della gravità degli effetti collaterali.

Istruzioni speciali

Prima di iniziare a prendere Ofloxacin compresse, è necessario leggere attentamente l'annotazione sul farmaco. Ci sono un certo numero di indicazioni speciali che vale la pena prestare attenzione a:

• Il farmaco non è l'agente di scelta per il trattamento della polmonite causata da pneumococco e tonsillite acuta.
• Durante l'uso del farmaco deve evitare l'esposizione alla pelle alla luce solare diretta o alle radiazioni ultraviolette artificiali.
• Non è raccomandato assumere pillole per più di 2 mesi.
• Nel caso di enterocolite pseudomembranosa, il farmaco viene cancellato e vengono prescritti metronidazolo e vancomicina.
• Durante l'assunzione di compresse, Ofloxacin può sviluppare infiammazione dei tendini e dei legamenti, seguita da una rottura (in particolare il tendine di Achille) anche con un piccolo carico.
• Sullo sfondo dell'uso del farmaco, alle donne non è raccomandato l'uso di tamponi durante il sanguinamento mestruale a causa dell'elevata probabilità di sviluppare una candidosi (mughetto) causata da flora fungina opportunistica.
• Se c'è una certa predisposizione, dopo l'assunzione di Ofloxacina può svilupparsi miastenia (debolezza muscolare).
• Le misure diagnostiche per identificare l'agente eziologico della tubercolosi durante l'uso del farmaco possono portare a risultati falsi-negativi.
• In caso di presenza concomitante di insufficienza renale o epatica, è necessario condurre una periodica determinazione in laboratorio degli indicatori della loro attività funzionale, nonché la concentrazione del principio attivo del farmaco.
• L'assunzione di alcol deve essere evitata quando si usa il farmaco.
• Il farmaco per i bambini viene utilizzato solo per il trattamento di condizioni potenzialmente letali causate da agenti patogeni infettivi.
• Il principio attivo delle compresse Ofloxacin può interagire con un gran numero di farmaci diversi da altri gruppi farmacologici di farmaci, quindi il medico deve essere avvertito del loro uso.
• Durante l'uso del farmaco, è necessario abbandonare l'attività associata alla necessità di aumentare la concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie, in quanto influenza l'attività funzionale della corteccia cerebrale.

Nella rete di farmacie, le compresse di Ofloxacin sono disponibili su prescrizione medica. È escluso il loro uso indipendente senza adeguate prescrizioni mediche.

overdose

Nel caso di un eccesso significativo della dose terapeutica raccomandata di Ofloxacin compresse sviluppa confusione, vertigini, vomito, sonnolenza, disorientamento nello spazio e nel tempo. Il trattamento del sovradosaggio consiste nel lavaggio delle parti superiori del tubo digerente, nell'assunzione di assorbenti intestinali e nel portare avanti la terapia sintomatica in ospedale.

Analoghi ofloxacina

Simile per le targhe Ofloxacin in composizione e effetto terapeutico sono preparazioni Zofloks, Ofloksin, Zanoksin.

Termini e condizioni di conservazione

La durata di conservazione delle compresse Ofloxacin è di 2 anni dalla data di fabbricazione. Il farmaco deve essere conservato nella sua confezione originale, buio, asciutto, fuori dalla portata dei bambini a temperatura dell'aria non superiore a + 25 ° C.

Prezzo di Ofloxacin di targhe

Il prezzo medio di un pacchetto di compresse Ofloxacin nelle farmacie di Mosca dipende dal dosaggio:

• 200 mg - 39-43 rubli.
• 400 mg - 54-58 rubli.

Ofloxacina: istruzioni per l'uso

struttura

descrizione

Indicazioni per l'uso

Trattamento di infezioni causate da microrganismi sensibili:

- tratto urinario superiore e inferiore;

- infezione del tratto respiratorio inferiore;

- gonorrea uretrale e cervicale non complicata;

- uretrite non gonococcica e cervicite;

- lesioni infettive della pelle e dei tessuti molli;

- malattie infiammatorie acute degli organi pelvici;

Controindicazioni

- epilessia (inclusa una storia);

- riduzione della soglia convulsiva (anche dopo lesione cerebrale traumatica, ictus o processi infiammatori nel sistema nervoso centrale);

- lesione dei tendini nella storia del trattamento con fluorochinoloni;

- età fino a 18 anni (perché la crescita scheletrica non è completata);

- allattamento (allattamento al seno);

- Ipersensibilità al farmaco.

Gravidanza e allattamento

Dosaggio e somministrazione

Infezioni del tratto urinario inferiore: 200-400 mg al giorno.

Infezione delle vie urinarie superiori: 200-400 mg al giorno; se necessario, fino a 400 mg due volte al giorno.

Infezione del tratto respiratorio inferiore: 400 mg al giorno; se necessario, fino a 400 mg due volte al giorno.

Gonorrea uretrale e cervicale non complicata: dose singola di 400 mg. Uretrite e cervicite non GDC: 400 mg al giorno in una o più dosi. Malattie infiammatorie acute degli organi pelvici (comprese infezioni gravi): 200-400 mg due volte al giorno per 10-14 giorni.

Prostatite: 300 mg due volte al giorno per un massimo di 6 settimane.

Infezioni della pelle e dei tessuti molli: 400 mg due volte al giorno.

In caso di funzionalità renale compromessa, la dose deve essere ridotta. Se la clearance della creatinina è 20-50 ml / min (creatinina sierica 1,5-5,0 mg / dl), la dose deve essere dimezzata (100-200 mg al giorno). Se la clearance della creatinina è inferiore a 20 ml / min (creatinina sierica superiore a 5 mg / dL), 100 mg devono essere somministrati ogni 24 ore. Nei pazienti in emodialisi o dialisi peritoneale, la dose raccomandata è di 100 mg ogni 24 ore.

Non è richiesto alcun aggiustamento della dose speciale negli anziani, ad eccezione dei casi di anormalità della funzionalità epatica e renale, prolungamento dell'intervallo QT.

La durata del trattamento dipende dalla gravità dell'infezione e dalla risposta al trattamento. La durata abituale del trattamento è di 5-10 giorni, ad eccezione della gonorrea non complicata, in cui è raccomandata una singola dose.

La durata totale del trattamento non deve superare i 2 mesi.

ofloxacina

Compresse, rivestite con film di colore quasi bianco, rotonde, biconvesse; sulla sezione trasversale è visibile uno strato di colore quasi bianco.

Eccipienti: amido di mais, cellulosa microcristallina, talco, povidone, calcio stearato, aerosil (diossido di silicio colloidale).

La composizione del guscio: ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), talco, biossido di titanio, glicole propilenico, macrogol 4000 (polietilene ossido 4000).

10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.

Compresse, rivestite con film di colore quasi bianco, rotonde, biconvesse; sulla sezione trasversale è visibile uno strato di colore quasi bianco.

Eccipienti: amido di mais, cellulosa microcristallina, talco, povidone (polivinilpirrolidone a basso peso molecolare), calcio stearato, aerosil (diossido di silicio colloidale).

La composizione del guscio: ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), talco, biossido di titanio, glicole propilenico, macrogol 4000 (polietilene ossido 4000).

10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.

Farmaco ad ampio spettro antimicrobico del gruppo dei fluorochinoloni. Agisce sull'enzima batterico DNA-girazu, che fornisce super-elica e, quindi, la stabilità del DNA dei batteri (la destabilizzazione delle catene del DNA porta alla loro morte). Ha un effetto battericida.

Il farmaco è attivo contro i microrganismi che producono β-lattamasi e micobatteri atipici a crescita rapida.

Il farmaco è sensibile a: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (compresa Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (tra cui Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - ceppi indolo-positivi e indolo-negativi), Salmonella spp., Shigella spp. (tra cui Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertosse, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Diversa sensibilità al farmaco possedere: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, marcescens Serrratia, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp,.. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Gli asteroidi di Nocardia, i batteri anaerobici (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) sono resistenti al farmaco.

Il farmaco è inattivo contro Treponema pallidum.

Dopo aver assunto il farmaco all'interno l'assorbimento è veloce e completo (95%). Biodisponibilità - oltre il 96%.

Legame delle proteine ​​plasmatiche - 25%. C_max dopo l'assunzione del farmaco nella dose di 100 mg, 300 mg e 600 mg è 1 mg / l, 3,4 mg / le 6,9 ​​mg / l, rispettivamente, ed è raggiunto in 1-2 ore Dopo una singola dose del farmaco alla dose di 200 mg e 400 mg C_max è 2,5 μg / ml e 5 μg / ml, rispettivamente. Il pasto può rallentare l'assorbimento, ma non ha effetti significativi sulla biodisponibilità.

Sembra v_d - 100 l. L'ofloxacina è distribuita nei leucociti, nei macrofagi alveolari, nella pelle, nei tessuti molli, nelle ossa, negli organi addominali e nella piccola pelvi, nel sistema respiratorio, nelle urine, nella saliva, nella bile, nella secrezione della prostata. Penetra bene attraverso la BBB, la barriera placentare, escreta nel latte materno. Penetra nel liquido cerebrospinale nelle membrane cerebrali infiammate e non infiammate (14-60%). Non cumulabile.

Metabolizzato nel fegato (circa il 5%) con la formazione di N-ossido ofloxacina e dimetilofloxacina.

T_1/2 - 4,5-7 ore (indipendentemente dalla dose). Escreto dai reni in forma invariata - 75-90%, con la bile - circa il 4%. Ultrasuoni renali extra - meno del 20%.

Dopo una singola dose di 200 mg nelle urine viene rilevato entro 20-24 ore

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

In caso di insufficienza renale o epatica, l'escrezione può essere rallentata.

-Malattie infiammatorie infiammatorie delle vie respiratorie (bronchiti, polmoniti);

- malattie infettive infiammatorie del tratto respiratorio superiore (sinusite, faringite, otite media, laringite);

-Malattie infiammatorie -infettive della pelle e dei tessuti molli;

-Malattie infiammatorie -infettive di ossa e articolazioni;

- malattie infettive e infiammatorie della cavità addominale (comprese le infezioni del tratto gastrointestinale) e delle vie biliari;

- malattie infettive infiammatorie dei reni (pielonefrite) e delle vie urinarie (cistite, uretrite);

- malattie infettive infiammatorie degli organi pelvici (endometrite, salpingite, ooforite, cervicite, parametrite, prostatite) e organi genitali (colpite, orchite, epididimite);

-Prevenzione delle infezioni in pazienti con stato immunitario compromesso (inclusa neutropenia).

-Epilepsia (inclusa nella storia);

- diminuzione della soglia convulsiva (anche dopo lesione cerebrale traumatica, ictus o processi infiammatori nel sistema nervoso centrale);

- età fino a 18 anni (perché la crescita scheletrica non è completata);

-Allattamento (allattamento al seno);

- maggiore sensibilità ai componenti del farmaco.

Le precauzioni dovrebbero essere prescritte il farmaco per l'aterosclerosi dei vasi cerebrali, i disturbi della circolazione cerebrale (nella storia), l'insufficienza renale cronica, le lesioni organiche del sistema nervoso centrale.

Le dosi vengono selezionate singolarmente a seconda della posizione e della gravità dell'infezione, nonché della sensibilità dei microrganismi, delle condizioni generali del paziente e della funzionalità epatica e renale.

Il farmaco viene somministrato per via orale agli adulti - 200-800 mg / die, la frequenza di utilizzo - 2 volte / die. Il corso del trattamento è di 7-10 giorni. La dose fino a 400 mg / die può essere prescritta in 1 ricevimento, preferibilmente al mattino.

Con gonorrea acuta - 400 mg una volta.

Ofloxacina (Ofloxacina)

Principio attivo:

Il contenuto

Gruppo farmacologico

Classificazione Nosologica (ICD-10)

Immagini 3D

Composizione e forma di rilascio

10 pezzi in un blister o in una lattina; in un cartone 1 confezione o lattina.

in flaconi di vetro scuro da 100 ml; in una confezione di cartone 1 flacone.

in tubi di alluminio da 3 o 5 g; in un pacchetto di cartone 1 tubo.

Descrizione della forma di dosaggio

Compresse: compresse rotonde biconvesse, ricoperte quasi di bianco.

Soluzione per infusione: una soluzione chiara di un colore giallo pallido.

Unguento: bianco, bianco con una sfumatura giallastra o giallo.

caratteristica

Agente antimicrobico dal gruppo di fluorochinoloni.

Azione farmacologica

Agisce sull'enzima batterico DNA-girazu, che fornisce super-elica e, quindi, la stabilità del DNA dei batteri (la destabilizzazione delle catene del DNA porta alla loro morte). Ha un ampio spettro d'azione, ha un effetto battericida.

farmacodinamica

È attivo contro i microrganismi che producono beta-lattamasi e micobatteri atipici a crescita rapida. Sensibile: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp, (tra cui Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp.. (incluso Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (tra cui Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indolo-positivo e indolo-negativo), Salmonella spp., Shigella spp. (tra cui Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (Compreso Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp.

Diversa sensibilità al farmaco possedere: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, lo Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp, Helicobacter pylori., Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Nella maggior parte dei casi insensibili: asteroides Nocardia, batteri anaerobici (ad esempio, Bacteroides spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....). Non valido per Treponema pallidum.

farmacocinetica

Dopo l'ingestione è rapidamente e completamente assorbito. Biodisponibilità - oltre il 96%, legandosi alle proteine ​​plasmatiche - 25%. T_max fa 1-2 h, C_max dopo la somministrazione a dosi di 100, 300, 600 mg è 1, 3,4 e 6,9 ​​mg / l. Dopo una singola dose di 200 o 400 mg, è rispettivamente di 2,5 μg / ml e 5 μg / ml.

Il volume apparente di distribuzione è 100 l. Penetra nei tessuti, organi e corpo: nelle cellule (leucociti, macrofagi alveolari), pelle, tessuti molli, ossa, organi dell'addome e del bacino, il sistema respiratorio, urina, saliva, bile, la secrezione della prostata, ben passa attraverso la barriera emato-encefalica, barriera placentare, escreta nel latte materno. Penetra nel liquido cerebrospinale in meningi cerebrali infiammate e non infiammate (14-60%).

Metabolizzato nel fegato (circa il 5%) con la formazione di N-ossido ofloxacina e dimetilofloxacina. T_1/2 non dipende dalla dose ed è di 4,5-7 ore. Il 75-90% viene escreto dai reni (invariato), circa il 4% - con la bile. Ultrasuoni renali extra - meno del 20%.

Dopo che una singola dose di 200 mg nelle urine viene rilevata entro 20-24 ore. Con insufficienza renale / epatica, l'escrezione può essere rallentata. Non cumulabile.

Indicazioni di Ofloxacin

Infezioni delle vie respiratorie (bronchite, polmonite), organi ENT (sinusite, faringite, otite media, laringiti), pelle, tessuti molli, ossa, articolazioni, malattie infettive e infiammatorie della cavità addominale e dei dotti biliari (eccetto enterite batterica), reni ( pielonefrite), tratto urinario (cistite, uretrite), organi pelvici e organi genitali (endometrite, salpingite, ooforite, cervicite, parametrite, prostatite, colpite, orchite, epididimite), meningite, prevenzione delle infezioni in olo con stato immunitario compromessa (compresa la neutropenia); ulcere batteriche della cornea, congiuntivite, blefarite, meibomite (orzo), dacriocistite, cheratite, infezioni da clamidia degli occhi.

Controindicazioni

Ipersensibilità, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, epilessia (compresa la storia), riduzione della soglia convulsiva (compresi dopo lesione cerebrale traumatica, ictus o processi infiammatori nel sistema nervoso centrale), fino a 18 anni (fino al completamento crescita scheletrica), gravidanza, periodo di allattamento al seno. Per unguento - età da bambini - fino a 1 anno.

Con cautela - arteriosclerosi cerebrale, incidente cerebrovascolare (nella storia), insufficienza renale cronica, danno organico al sistema nervoso centrale.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Controindicato in gravidanza. Al momento del trattamento dovrebbe smettere di allattare.

Effetti collaterali

Da parte del tubo digerente: gastralgia, anoressia, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, dolore addominale, aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, iperbilirubinemia, ittero colestatico, enterocolite pseudomembranosa.

Dal sistema nervoso e dagli organi sensoriali: mal di testa, vertigini, incertezza di movimenti, tremore, convulsioni, intorpidimento e parestesie delle estremità, sogni intensi, sogni "da incubo", reazioni psicotiche, ansia, agitazione, fobie, depressione, confusione, allucinazioni, aumento della pressione intracranica; violazione della percezione del colore, diplopia, violazione del gusto, dell'olfatto, dell'udito e dell'equilibrio. Quando si applica l'unguento - una sensazione di bruciore e disagio agli occhi, arrossamento, prurito e secchezza della congiuntiva, fotofobia, lacrimazione.

Da parte del sistema muscolo-scheletrico: tendinite, mialgia, artralgia, tendinovinite, rottura del tendine.

Dal momento che il sistema cardiovascolare e il sangue (emopoiesi, emostasi): tachicardia, abbassando la pressione sanguigna (con un / nell'introduzione, con una forte diminuzione della pressione sanguigna, l'introduzione viene interrotta), vasculite, collasso; leucopenia, agranulocitosi, anemia, trombocitopenia, pancitopenia, emolitica e anemia aplastica.

Reazioni allergiche: rash cutaneo, prurito, orticaria, polmonite da ipersensibilità, nefrite allergica, eosinofilia, febbre, edema angioneurotico, broncospasmo, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, fotosensibilità, eritema multiforme, rare - shock anafilattico.

Sulla parte della pelle: emorragie puntiformi (petecchie), dermatite emorragica bollosa, rash papulare con una crosta, indicante lesioni vascolari (vasculite).

Da parte del sistema urogenitale: nefrite interstiziale acuta, disfunzione renale, ipercreatininemia, aumento dell'urea.

Altro: dysbacteriosis, superinfezione, ipoglicemia (in pazienti con diabete mellito), vaginite.

interazione

Compatibile con le seguenti soluzioni per infusione: soluzione di cloruro di sodio isotonico, soluzione di Ringer, soluzione di fruttosio al 5%, soluzione di destrosio al 5% (glucosio).

Non mescolare con eparina (rischio di precipitazione).

I prodotti alimentari, antiacidi contenenti Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ o sali di ferro riducono l'assorbimento di ofloxacina, formando complessi insolubili (l'intervallo tra le dosi di questi farmaci deve essere di almeno 2 ore).

Riduce la clearance della teofillina del 25% (con l'uso simultaneo, ridurre la dose di teofillina).

Cimetidina, furosemide, metotrexato e farmaci che bloccano la secrezione tubulare, aumentano la concentrazione di ofloxacina nel plasma.

Aumenta la concentrazione plasmatica di glibenclamide.

Se assunto contemporaneamente agli antagonisti della vitamina K, è necessario controllare il sistema di coagulazione del sangue.

Quando somministrato con FANS, nitrimidazolo e metilxantina, aumenta il rischio di sviluppare effetti neurotossici.

L'appuntamento simultaneo con glucocorticoidi aumenta il rischio di rottura del tendine, soprattutto negli anziani.

Quando viene somministrato con preparati alcalinizzanti delle urine (inibitori dell'anidrasi carbonica, bicarbonato di sodio), aumenta il rischio di cristalluria e di effetti nefrotici.

Dosaggio e somministrazione

Dentro, prima o durante i pasti, completamente con acqua. Le dosi vengono selezionate singolarmente a seconda della posizione e della gravità dell'infezione, nonché della sensibilità dei microrganismi, delle condizioni generali del paziente e della funzionalità epatica e renale.

Adulti - 200-800 mg al giorno, il corso del trattamento - 7-10 giorni, la frequenza di utilizzo - 2 volte al giorno. Dose fino a 400 mg - in 1 ricevimento, preferibilmente al mattino. Con la gonorrea - 400 mg una volta.

Nei pazienti con funzionalità renale compromessa (con creatinina Cl 50-20 ml / min), una singola dose deve essere assunta 1 volta al giorno o il 50% della dose media 2 volte al giorno. Con la creatinina di Cl inferiore a 20 ml / min, una singola dose è di 200 mg, quindi di 100 mg al giorno a giorni alterni.

Con emodialisi e dialisi peritoneale, 100 mg ogni 24 ore.La dose massima giornaliera per insufficienza epatica è 400 mg.

La durata del ciclo di trattamento è determinata dalla sensibilità dell'agente patogeno e dal quadro clinico; il trattamento deve continuare per almeno 3 giorni dopo la scomparsa dei sintomi e la completa normalizzazione della temperatura. Nel trattamento della salmonellosi, il corso del trattamento è di 7-8 giorni, con infezioni non complicate delle basse vie urinarie - 3-5 giorni.

Bambini - solo per motivi di salute, quando è impossibile sostituire altri farmaci. La dose giornaliera media è di 7,5 mg / kg, il massimo è di 15 mg / kg.

In / in, gocciolare sotto forma di infusione per 30 - 60 minuti. alla dose di 200 mg una volta. Con il miglioramento delle condizioni del paziente viene trasferito alla somministrazione orale del farmaco nella stessa dose giornaliera.

In / in. Infezioni del tratto urinario - 100 mg 1-2 volte al giorno, infezioni dei reni e degli organi genitali - da 100 a 200 mg 2 volte al giorno; infezioni del tratto respiratorio, del tratto respiratorio superiore, infezioni della pelle e dei tessuti molli, ossa e articolazioni, cavità addominale, enterite batterica, infezioni settiche - 200 mg 2 volte al giorno. Se necessario, aumentare la dose a 400 mg 2 volte al giorno.

Per la prevenzione delle infezioni nei pazienti con una marcata diminuzione dell'immunità - 400-600 mg / die. Se necessario - in / in gocciolare 200 mg in soluzione di destrosio al 5%. Durata dell'infusione - 30 minuti. Dovrebbero essere utilizzate solo soluzioni preparate di recente.

Subkonyunktivalno. 1 cm di unguento (0,12 mg di ofloxacina) - 3 volte al giorno, con infezioni da clamidia - 5 volte al giorno. Il corso del trattamento non è più di 2 settimane.

overdose

Sintomi: vertigini, confusione, letargia, disorientamento, sonnolenza, vomito.

Trattamento: lavanda gastrica, terapia sintomatica.

Precauzioni di sicurezza

La durata totale del trattamento non è superiore a 2 mesi. Non esporre alla luce solare o ai raggi UV.

In caso di sviluppo di effetti collaterali dal sistema nervoso centrale, reazioni allergiche, colite pseudomembranosa, il farmaco deve essere sospeso. Nella colite pseudomembranosa, comprovata dal punto di vista colonoscopico e / o istologicamente, è indicata la somministrazione orale di vancomicina e metronidazolo.

Raramente tendinite che si verificano possono portare alla rottura del tendine (tendine tendine di Achille), specialmente nei pazienti anziani. In caso di segni di tendinite, è necessario interrompere immediatamente il trattamento, immobilizzare il tendine di Achille e consultare un chirurgo ortopedico.

Nei pazienti con funzionalità renale o epatica compromessa, la concentrazione di ofloxacina nel plasma deve essere monitorata. Con grave insufficienza renale ed epatica, aumenta il rischio di effetti tossici (è necessario un aggiustamento della dose).

Istruzioni speciali

Non è un farmaco di scelta nel trattamento della polmonite causata da pneumococchi, non indicato per il trattamento della tonsillite acuta.

Durante il periodo di trattamento, è necessario astenersi dal guidare veicoli e praticare attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione e velocità psicomotoria. Non bere alcolici.

Sullo sfondo del trattamento farmacologico non dovrebbe usare tamponi tipo Tampaks, a causa del maggiore rischio di sviluppare mughetto.

Il trattamento può comportare un peggioramento del decorso della miastenia, un aumento degli attacchi di porfiria nei pazienti predisposti.

Possibili risultati falsi negativi nella diagnosi batteriologica della tubercolosi (previene la secrezione di Mycobacterium tuberculosis).

fabbricante

Società di preparati e prodotti medici Kurgan OJSC Joint "Sintez", Russia.

Condizioni di conservazione del farmaco Ofloxacin

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

La durata di conservazione del farmaco Ofloxacin

compresse, rivestite con film 200 mg - 5 anni.

compresse, rivestite con film 400 mg - 5 anni.

pomata per gli occhi 0,3% - 5 anni. Dopo l'apertura - 6 settimane.

soluzione per infusione di 2 mg / ml in soluzione di cloruro di sodio 0,9% - 2 anni.

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.