Nome latino: Levofloxacin. Produttore: Belmedpreparaty RUP (Repubblica di Bielorussia), Sintez OAO, Dalkhimpharm, Componente attiva, MAKIZ-PHARMA, Kraspharma, VERTEX, Ozon LLC (Russia), VMG Pharmaceuticals Pvt. Ltd. (India), Zhejiang Apeloa Pharmaceutical Co. (Cina).

I medici sul farmaco: che è meglio di analoghi, effetti collaterali ed effetti, da cui aiuta, se è possibile applicare ai bambini e durante la gravidanza.

Ingrediente attivo: Levofloxacin

Recensioni medico di levofloxacina

Antibiotico - Levofloxacina.

La terapia antibatterica (antimicrobica) nel nostro tempo occupa un posto forte nella pratica medica. Se diversi decenni fa c'erano molte malattie infiammatorie, tra cui dopo lesioni o complicanze dovute a interventi chirurgici, ora la presenza di un'ampia selezione di farmaci antibatterici lo ha ridotto al minimo. Un farmaco frequentemente prescritto è Levofloxacina. Appartiene ad antibiotici ad ampio spettro, ha un effetto battericida su molti microrganismi patogeni gram-positivi e gram-negativi. È prodotto sotto forma di compresse in un dosaggio di 250 mg. e 500 mg. Nella loro pratica, la levofloxacina viene utilizzata da medici di molte specialità: medici OTOR, dermatologi, urologi, andrologi, pneumologi. In pediatria, la levofloxacina non è prescritta da allora C'è una limitazione di assumere il farmaco a 18 anni. Inoltre, non è possibile assegnare donne in gravidanza e in allattamento. Come ogni altro farmaco antibatterico, la levofloxacina è venduta su prescrizione medica.

Fluoroquinolone respiratorio

La levofloxacina appartiene ai fluorochinoloni di 3a generazione. La sua principale caratteristica distintiva degli stessi farmaci della 2a generazione è un più ampio spettro di azione, compreso l'effetto su pneumococco, a differenza della stessa ciprofloxacina (2a generazione).

È anche chiamato fluorochinolone respiratorio, e questo non è casuale, perché nella pratica clinica è ampiamente usato nel trattamento delle malattie degli organi ENT e delle vie respiratorie, inclusa la polmonite.

Ha un effetto battericida, cioè uccide i batteri e non inibisce la loro crescita, a differenza dei macrolidi.

Oltre al trattamento delle malattie sopra elencate, a causa dell'ampio spettro può essere utilizzato nel trattamento della patologia dell'apparato urinario, così come della pelle e degli occhi.

Come altri antibiotici, non è privo di effetti collaterali e può spesso portare a sintomi dispeptici (nausea, pesantezza allo stomaco, diarrea), può causare mughetto o una reazione allergica.

Recensioni del farmaco Levofloxacina

Indicazioni per l'uso

Recensioni

Sì, il sistema urinario è il suo punto di forza. Mio padre ha bevuto per l'infiammazione della prostata, e anche senza smartprost ha aiutato, con un lidaza. Ha preso con la cistite. È bene che sia prescritto non così spesso, i batteri non hanno resistenza. Ed è ben tollerato, rispetto ad altri farmaci simili.

Da prostatite bene aiuta. Mio marito ha avuto solo il trattamento con prostamolo e smartprost e non ha infastidito la prostata per molto tempo. Gli antibiotici di solito non danno un risultato così veloce.

Discussione sul farmaco Levofloxacina nei registri delle mamme

. Solo una macchia non è molto buona, " Azithromycin "+ candele" Neo-Penotran ", per tre mesi hanno provato di nuovo con il loro marito - niente, ancora prove - ed eccolo, Ureaplasma)) 37 giorni di trattamento - Trichopol, Levofloxacina, Doxycycline, supposta di Genferon per l'immunità, + un grappolo (4-5 tipi di altre candele), iniezioni pirogene, douching, tamponi con tetraciclina, a dosi terribili.Il risultato è che l'ureaplasma non è scomparso da nessuna parte ((il dottore ha detto, e da quel momento non scompare, quindi è necessario ottenere l'assenza di infiammazione. Lo stesso Ureaplasma non è terribile e non scuote il feto (scrivono di patologie, ecc. tutto nonsense). il motivo principale per guasti di gravidanza ci infiammazione, che può causare un'ureaplasma. bu.

Presumo che il dottore ti prescriva il levofloxacin per 28 giorni di quanto abbia motivato, almeno per me stesso: ho sentito dell'analisi quando ho studiato, prima stimolato con un massaggio prostatico, e poi quello che viene fuori (succo prostatico o come si chiama) studiano per le infezioni, ma in generale ci è sempre stato detto che i partner sessuali di coloro che vivono senza preservativo sono più facili da identificare da una donna, da una sbavatura e da un uomo è più difficile perché hanno un'infezione più profonda. E avranno la stessa infezione, perché con PA lo sono.

Ho bevuto e ciprofloxacina e levofloxacina. Consultato su akev.ru. Secondo me, i rischi non sono molto alti. L'alimentazione non è interrotta, anche se, naturalmente, il medico ORL ha proibito l'alimentazione.

. aplasma) trasferito bene, dopo aver bevuto meglio bifiform, linex-immondizia. Diflucan dal tordo. allekina alfa da papiloma, non ho trattato. Se hai due piaghe, allora non capisco perché levofloxacina e atrican. Ma il dottore vede l'intero quadro, forse lei sa meglio (non vedo molto terribile, non ti preoccupare. Penso che l'HPV sia il caso, e sono già rimasta incinta due volte, vero BW, ma ho avuto una mutazione di geni emostatici ((ho bisogno di trovare un ematologo. abbiamo in programma bu

Penso che tu debba cambiare l'antibiotico. Se un gruppo non aiuta, passa a un altro: Zeftriaxone è un buon antibiotico, forte, ma è meglio parlarne con Laura: c'è il rischio che, interrompendo la Levofloxacina, i batteri diventino resistenti e perché non applicare gli antibiotici a livello locale? ? Cioè, nel naso? Nel trattamento dell'otite media, e gocciolare nell'orecchio e prendere dentro Ci sarebbe anche una buona idea.

Ecco cosa ho trovato nelle istruzioni: Uso durante la gravidanza e l'allattamento: la levofloxacina è controindicata per l'uso nelle donne in gravidanza e in allattamento.

. Passato il tuo raccolto, la fitolisi e il canephron sono così, per mantenere, se la cistite acuta si ripresenta di nuovo, allora molto probabilmente gli antibiotici sono Ciprofloxocina, o meglio Tavanic (Levofloxacina), anche se onestamente non è giusto quando beviamo qualcosa ((, meglio al dottore mentre aspetto la semina con sensibilità, ti scriverò in un messaggio personale

. Oh, sono pronto e suo, se solo aiutato. Augmentin speso per bere - un po 'aiutato, tranne che il tema-ry era sparito, ma la testa mi fa ancora male :( Oggi, un altro antibiotico è stato prescritto, levofloxacina come... Oh, spero che possa aiutare..

L'urologo ci ha detto che se curato, poi dopo l'eco, abbiamo bevuto lo spermaktin e dopo l'eco abbiamo avuto il trattamento, poiché la pepospermia era una conseguenza di una prostatite incipiente: levofloxacina, longidasi e wobenzyme curative.Il repromatologo ha detto che la piospermia per l'eco non è un ostacolo! siamo incinta))) e vi auguro qualcosa.

Grazie, non ne abbiamo più. ora gocciolamento levofloxacina. ha detto che se dopo 2 settimane non aiuta, quindi l'operazione

. (farmaci: sovrax, cefixima, cefazolina, cefalexina, claforano, cefaxime, fortum, ceftazidime, cefepime, ceftriaxone, rocefin), fluorochinoloni respiratori (sparfloxacina, levofloxacina, moxifloxacina). Con gravità lieve e moderata della malattia, è preferibile utilizzare forme di dosaggio per la somministrazione orale (compresse, sospensione, sciroppi, ecc.), Per la forma grave - l'unico modo possibile di somministrare il farmaco è l'iniezione. A volte combinano entrambi i metodi di somministrazione del farmaco. Se si sospetta un'eziologia virale (la causa dello sviluppo) della bronchite, è necessario integrare il trattamento con farmaci antivirali. I farmaci ad ampio spettro più convenienti i.

Antibiotico levofloxacina - un profilo ampio, quindi è prescritto a tutti al minimo sospetto. In effetti, ho fatto la semina non molto tempo fa (meno di un mese è passato). Trovato solo titoli di enterococco elevati e sono sensibili a tutti gli antibiotici (ad eccezione della doxiciclina, a quanto pare). Sono molto contento che, dopo un lungo ciclo di antibiotici in ospedale, ero sicuro che il mio batterio mutasse e diventasse resistente a tutto. Il medico, tuttavia, non lo sapeva quando prescriveva il trattamento. Questo è veramente "per gli occhi".

Nella levofloxacina, l'emivita (questo è il tempo durante il quale metà della dose assorbita viene eliminata) è di 6-8 ore, e entro 48 ore l'87% viene eliminato, e così via. Ciò significa che una settimana dopo l'ultima pillola nel corpo non sarà esattamente. Hai notato correttamente la cartilagine, questo vale soprattutto per le donne: per tre mesi dicono che è principalmente dovuto al fatto che è necessario assicurarsi che l'infezione curata con un antibiotico sia guarita, per non esagerare a vicenda con agenti utente non protetti, nel caso di esl.

Recensioni su Levofloxacina

Forma di rilascio: gocce, soluzione, compresse

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Istruzioni per l'uso di Levofloxacina

Numero di registrazione:

Nome commerciale del farmaco: Levofloxacina.

Nome internazionale non proprietario:

Forma di dosaggio:

ingredienti:

Principio attivo:
Levofloxacina - 250 mg o 500 mg (in termini di levofloxacina emidrato - 256,23 mg e 512,46 mg).
Sostanze ausiliarie:
cellulosa microcristallina, ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), primellaza (sodio croscarmelloso), calcio stearato.
Composizione Shell:
ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), macrogol 4000 (polietilenglicole, polietilenossido), talco, biossido di titanio, tintura di ferro, ossido giallo.

Descrizione:
Compresse rivestite con film di colore giallo, rotonde, a forma di biconvessa. Nella sezione trasversale, sono visibili due strati.

Gruppo farmacoterapeutico:

agente antimicrobico, fluorochinolone.

Codice ATX: [J01MA12].

Proprietà farmacologiche
farmacodinamica
La levofloxacina è un farmaco antibatterico sintetico ad ampio spettro appartenente al gruppo dei fluorochinoloni contenenti levofloxacina come principio attivo - isomero levototatory ofloxacin. La levofloxacina blocca la girasi del DNA, viola il supercoiling e il cross-linking delle rotture del DNA, inibisce la sintesi del DNA, provoca profondi cambiamenti morfologici nel citoplasma, nella parete cellulare e nelle membrane.
La levofloxacina è attiva contro la maggior parte dei ceppi di microrganismi, sia in vitro che in vivo.
Aerobici gram-positivi microrganismi: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulasi negativi methi-S (I), Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus epidermidis methi-S, Staphylococcus spp (CNS), Streptococchi Gruppo C e G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I / S / R, Streptococcus pyogenes, streptococchi viridans peni-S / R.
Man aerobico Maglia Haeff, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pscudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.
microrganismi anaerobi: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterum spp, veillonella spp.
Altri microrganismi: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Micobacterium tubercolosi, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp, Ureaplasma urealyticum.

farmacocinetica
La levofloxacina è rapidamente e quasi completamente assorbita dopo somministrazione orale. L'assunzione di cibo ha scarso effetto sulla velocità e sulla completezza dell'assorbimento. La biodisponibilità di 500 mg di levofloxacina dopo somministrazione orale è quasi del 100%. Dopo somministrazione di una singola dose di 500 mg di concentrazione massima levofloxacina è 5,2-6,9 g / ml, tempo di massima concentrazione - 1,3 ore, emivita -. 8,6 ore.
Comunicazione con proteine ​​del plasma - 30-40%. Penetra nei tessuti e organi: polmoni, mucosa bronchiale, espettorato, organi del sistema urogenitale, tessuto osseo, fluido cerebrospinale, la prostata, leucociti polimorfonucleati, macrofagi alveolari.
Nel fegato, una piccola porzione è ossidata e / o deacetilata. Excreted principalmente dai reni tramite filtrazione glomerulare e secrezione tubulare. Dopo somministrazione orale, circa l'87% della dose accettata viene escreta nelle urine in forma invariata entro 48 ore, meno del 4% con le feci entro 72 ore.

Indicazioni per l'uso
malattie infettive e infiammatorie causate da sensibili sinusite acuta mikroorganizmami-, esacerbazioni acute di bronchite cronica, polmonite comunitaria, infezioni del tratto urinario (incluso pielonefrite), infezioni del tratto urinario non complicate, prostatite, infezioni della pelle e dei tessuti molli, setticemia / batteriemia associati alla suddetta indicazioni, infezione intra-addominale.

Controindicazioni

• ipersensibilità alla levofloxacina o ad altri chinoloni;
  
• insufficienza renale (con clearance della creatinina inferiore a 20 ml / min a causa dell'impossibilità di dosare questa forma di dosaggio);
  
• epilessia;
  
• lesioni del tendine con chinoloni precedentemente trattati;
  
• bambini e adolescenti (fino a 18 anni);
  
• periodo di gravidanza e allattamento
  Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti anziani a causa della elevata probabilità di avere una concomitante riduzione della funzione renale, la carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Dosaggio e somministrazione
Il farmaco viene assunto per via orale una o due volte al giorno. Le compresse non masticano e bevono abbastanza liquidi (da 0,5 a 1 tazza), possono essere assunte prima dei pasti o tra i pasti. Le dosi sono determinate dalla natura e dalla gravità dell'infezione, così come dalla sensibilità del patogeno sospetto.
Pazienti con funzionalità renale normale o moderatamente ridotta (clearance della creatinina> 50 ml / min.) Si raccomanda il seguente regime posologico:
Sinusite: 500 mg 1 volta al giorno - 10-14 giorni.
Esacerbazione della bronchite cronica: 250 mg o 500 mg 1 volta al giorno -7-10 giorni.
Polmonite acquisita in comunità: 500 mg 1-2 volte al giorno - 7-14 giorni.
Infezioni del tratto urinario non complicato: 250 mg 1 volta al giorno - 3 giorni.
Prostatite: 500 mg - 1 volta al giorno - 28 giorni.
Infezioni complicate del tratto urinario, inclusa la pielonefrite: 250 mg 1 volta al giorno - 7-10 giorni.
Infezioni della pelle e dei tessuti molli: 250 mg una volta al giorno o 500 mg 1-2 volte al giorno - 7-14 giorni.
Setticemia / batteriemia: 250 mg o 500 mg 1-2 volte al giorno - 10-14 giorni.
infezioni intra-addominale: 250 mg o 500 mg 1 volta al giorno -7-14 giorni (in combinazione con agenti antibatterici che agiscono sulla flora anaerobica).
Dopo l'emodialisi o la dialisi peritoneale ambulatoriale permanente, non sono richieste ulteriori dosi.
In caso di disfunzione epatica, non è richiesta alcuna selezione speciale di dosi, poiché la levofloxacina viene metabolizzata nel fegato solo in misura estremamente ridotta.
Come con altri antibiotici, il trattamento con compresse di levofloxacina 250 mg e 500 mg si raccomanda di continuare per almeno 48-78 ore dopo la normalizzazione della temperatura corporea o di laboratorio confermata dopo il recupero.

Effetti collaterali
La frequenza di un particolare effetto collaterale è determinata utilizzando la seguente tabella:

Reazioni allergiche:
A volte: prurito e arrossamento della pelle.
Raramente: comuni reazioni di ipersensibilità (reazioni anafilattiche e anafilattoidi) con sintomi come orticaria, restringimento dei bronchi e possibile grave soffocamento.
In casi molto rari: gonfiore della pelle e delle mucose (ad esempio, nel viso e nella gola), improvviso calo della pressione sanguigna e shock; ipersensibilità alle radiazioni solari e ultraviolette (vedi "Istruzioni speciali"); polmonite allergica; vasculite.
In alcuni casi: eruzione cutanea grave con vesciche, ad esempio, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell) ed eritema multiforme essudativo. Le comuni reazioni di ipersensibilità possono talvolta essere precedute da reazioni cutanee più leggere. Le suddette reazioni possono svilupparsi già dopo la prima dose in pochi minuti o ore dopo la somministrazione del farmaco.

Dal sistema digestivo:
Spesso: nausea, diarrea, aumento dell'attività degli enzimi epatici (ad esempio alanina aminotransferasi e aspartato aminotransferasi).
A volte: perdita di appetito, vomito, dolore addominale, disturbi digestivi.
Raramente: diarrea mescolata con sangue, che in casi molto rari può essere un segno di infiammazione dell'intestino e persino colite pseudomembranosa (vedere "Istruzioni speciali").

Da un metabolismo:
Molto raramente: una diminuzione della concentrazione di glucosio nel sangue, che è di particolare importanza per i pazienti affetti da diabete mellito; possibili segni di ipoglicemia: aumento dell'appetito, nervosismo, sudorazione, tremori. L'esperienza con altri chinoloni suggerisce che possono causare esacerbazione della porfiria nei pazienti già affetti da questa malattia. Un effetto simile non è escluso quando si usa il farmaco levofloxacina.

Dal sistema nervoso:
A volte: mal di testa, vertigini e / o intorpidimento, sonnolenza, disturbi del sonno.
Raramente: ansia, parestesie nelle mani, tremori, reazioni psicotiche come allucinazioni e depressioni, stato di agitazione, convulsioni e confusione.
Molto raramente: disturbi della vista e dell'udito, alterazione del gusto e dell'olfatto, diminuzione della sensibilità tattile.

Dal momento che il sistema cardiovascolare:
Raramente: palpitazioni cardiache, pressione bassa.
Molto raramente: collasso vascolare (shock).
In alcuni casi: prolungamento dell'intervallo Q-T.

Dal sistema muscolo-scheletrico:
Raramente: lesioni tendinee (inclusi tendiniti), dolori articolari e muscolari.
Molto raramente: rottura del tendine (per esempio, tendine di Achille); questo effetto indesiderato può manifestarsi entro 48 ore dall'inizio del trattamento e può essere bilaterale (vedere "Istruzioni speciali"); debolezza muscolare, che è di particolare importanza per i pazienti con sindrome bulbare.
In alcuni casi: danno muscolare (rabdomiolisi).

Dal sistema urinario:
Di rado: aumento di livello di bilirubin e creatinine in siero di sangue.
Molto rari: deterioramento della funzione renale fino a insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale.

Dal lato degli organi che formano il sangue:
A volte: un aumento del numero di eosinofili, una diminuzione del numero di leucociti.
Raramente: neutropenia; trombocitopenia, che può essere accompagnata da un aumento del sanguinamento.
Molto raramente: agranulocitosi e sviluppo di infezioni gravi (febbre persistente o ricorrente, deterioramento del benessere).
In alcuni casi: anemia emolitica; pancitopenia.

Altri effetti collaterali:
A volte: debolezza generale.
Molto raro: febbre.
Qualsiasi terapia antibiotica può causare cambiamenti nella microflora, che è normalmente presente nell'uomo. Per questo motivo, può verificarsi una riproduzione avanzata di batteri e funghi resistenti all'antibiotico utilizzato, che in rari casi può richiedere un trattamento aggiuntivo.

overdose
I sintomi di un sovradosaggio di levofloxacina si manifestano a livello del sistema nervoso centrale (confusione, vertigini, compromissione della coscienza e convulsioni per tipo di epilessia). Inoltre, possono verificarsi disturbi gastrointestinali (ad esempio nausea) e lesioni erosive delle mucose, prolungamento dell'intervallo Q-T.
Il trattamento dovrebbe essere sintomatico. La levofloxacina non viene escreta mediante dialisi (emodialisi, dialisi peritoneale e dialisi peritoneale permanente). Non esiste un antidoto specifico.

Interazione con altri farmaci
Ci sono segnalazioni di una marcata diminuzione della soglia di prontezza convulsiva con l'uso simultaneo di chinoloni e sostanze, che a loro volta possono abbassare la soglia cerebrale di prontezza convulsa. Allo stesso modo, ciò vale anche per l'uso simultaneo di chinoloni e teofillina.
L'azione del farmaco Levofloxacina è significativamente indebolita se utilizzata con sucralfato. La stessa cosa accade con l'uso simultaneo di agenti antiacidi contenenti magnesio o alluminio, così come i sali di ferro. La levofloxacina deve essere assunta non meno di 2 ore prima o 2 ore dopo aver preso questi fondi. Nessuna interazione con il carbonato di calcio è stata identificata.
Con l'uso simultaneo di antagonisti della vitamina K, è necessario il controllo del sistema di coagulazione del sangue.
Il ritiro (clearance renale) della levofloxacina viene leggermente rallentato dall'azione di cimetidina e probenida. Va notato che questa interazione non ha quasi alcun significato clinico. Tuttavia, con l'uso simultaneo di farmaci come il probenicide e la cimetidina, bloccando una determinata via di escrezione (secrezione tubulare), il trattamento con levofloxacina deve essere effettuato con cautela. Questo vale soprattutto per i pazienti con funzionalità renale limitata.
La levofloxacina aumenta leggermente l'emivita della ciclosporina.
Assunzione di glucocorticosteroidi aumenta il rischio di rottura del tendine.

Istruzioni speciali
La levofloxacina non deve essere utilizzata per il trattamento di bambini e adolescenti a causa della probabilità di danni alla cartilagine articolare.
Quando si trattano pazienti di età senile, si deve tenere presente che i pazienti in questo gruppo spesso soffrono di funzionalità renale compromessa (vedere la sezione "Dosaggio e somministrazione").
Nella polmonite grave causata da pneumococchi, la levofloxacina può non produrre un effetto terapeutico ottimale. Le infezioni ospedaliere causate da alcuni patogeni (P. aeruginosa) possono richiedere un trattamento combinato.
Durante il trattamento con Levofloxacina, può manifestarsi un attacco convulsivo in pazienti con precedenti danni al cervello causati, ad esempio, da un ictus o da gravi lesioni.
Nonostante sia stata osservata una fotosensibilizzazione quando la levofloxacina è usata molto raramente, per evitare questo, si sconsiglia ai pazienti di sottoporsi a forti radiazioni ultraviolette solari o artificiali senza particolare necessità.
Se si sospetta una colite pseudomembranosa, deve immediatamente sospendere la levofloxacina e iniziare un trattamento appropriato. In tali casi, non è possibile utilizzare farmaci che inibiscono la motilità intestinale.
Raramente osservato nel trattamento della tendinite da levofloxacina (principalmente infiammazione del tendine di Achille) può portare alla rottura del tendine. I pazienti anziani sono più inclini alle tendiniti. È probabile che il trattamento con glucocorticosteroidi aumenti il ​​rischio di rottura del tendine. Se si sospetta una tendinite, interrompere immediatamente il trattamento con Levofloxacina e iniziare un trattamento appropriato del tendine interessato.
I pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (un disturbo metabolico ereditario) possono rispondere ai fluorochinoloni distruggendo i globuli rossi (emolisi). A questo proposito, il trattamento di tali pazienti con levofloxacina deve essere effettuato con grande cura.
Gli effetti collaterali di Levofloxacina, come vertigini o intorpidimento, sonnolenza e disturbi visivi (vedere anche la sezione "Effetti collaterali"), possono compromettere la reattività e la concentrazione, questo può essere un certo rischio in situazioni in cui queste abilità sono di particolare importanza. (ad esempio, durante la guida, durante la manutenzione di macchine e meccanismi, quando si lavora in una posizione instabile).

Modulo di rilascio
Compresse rivestite con film su 250 mg e 500 mg. Su 5 o 10 targhe in imballaggio di cella planimetric o un vaso di plastica.
Per il dosaggio di 250 mg: 1 blister o 1 vasetto insieme alle istruzioni per l'uso sono posti in un pacchetto di cartone.
Per il dosaggio di 500 mg: 1 o 2 blister o 1 vasetto insieme alle istruzioni per l'uso sono posti in un pacchetto di cartone.

Condizioni di conservazione
Elenco B. In un luogo asciutto protetto dalla luce, a una temperatura non superiore a 25 ° C.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Periodo di validità
2 anni.
Non usare dopo la data di scadenza.

Condizioni di vendita della farmacia
Prescrizione.

Produttore / organizzazione che accetta reclami:
CJSC "VERTEX", Russia
Indirizzo legale: 196135, San Pietroburgo, ul. Tipanova, 8-100.

Produzione / Indirizzo per reclami dei consumatori:
199026, S.-Pietroburgo, VO, 24 linea, pagina 27-a.

Revisore: Svetlana (recensione positiva)

Levofloxacina: istruzioni per l'uso, analoghi e recensioni, prezzi nelle farmacie in Russia

La levofloxacina è un antibiotico ad ampio spettro appartenente al gruppo dei fluorochinoloni.

Farmaco antibatterico sintetico ad ampio spettro proveniente dal gruppo dei fluorochinoloni, contenente come principio attivo levofloxacina - isomero levotiratory ofloxacin.

L'antibiotico blocca la girasi del DNA, viola il supercoiling e il cross-linking delle rotture del DNA, inibisce la sintesi del DNA, causa profondi cambiamenti morfologici nel citoplasma, nella parete cellulare e nelle membrane.

Le compresse di levofloxacina contengono 250 o 500 mg di principio attivo e componenti ausiliari.

Il farmaco è pronunciato, pseudomonad, streptococco, clamidia, micobatterio, clostridium, bifidobacterium, listeria, ecc.

L'uso di Levofloxacina ha un effetto efficace sui microrganismi che sono resistenti ai macroliti, agli aminoglicosidi e agli antibiotici beta-lattamici, che includono anche la penicillina.

Indicazioni per l'uso

Cosa aiuta Levofloxacina? Secondo le istruzioni, il farmaco è prescritto per il trattamento di malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili:

• sinusite acuta;
• esacerbazione di bronchite cronica;
• polmonite acquisita in comunità;
• infezioni complicate del tratto urinario (inclusa pielonefrite), infezioni del tratto urinario non complicate;
• prostatite;
• infezioni della pelle e dei tessuti molli;
• setticemia / batteriemia (associata alle suddette indicazioni);
• infezioni degli organi addominali.

Istruzioni per l'uso Levofloxacin 500 250 mg di dosaggio

Le compresse sono assunte prima dei pasti o tra i pasti, senza masticare e lavare con una quantità sufficiente di liquido (da 0,5 a 1 tazza). Il regime di dosaggio è determinato dalla natura e dalla gravità dell'infezione, nonché dalla sensibilità del patogeno sospetto.

Dosaggio standard di compresse di levofloxacina, secondo le istruzioni per l'uso:

• In sinusite acuta - 500 mg 1 volta al giorno per 10-14 giorni.
• Con esacerbazione di bronchite cronica - 250-500 mg / 1 volta al giorno per 7-10 giorni.
• In polmonite acquisita in comunità, 1 compressa di Levofloxacina 500 mg 1-2 volte al giorno per 7-14 giorni.
• Con infezioni del tratto urinario non complicate - 250 mg una volta al giorno per 3 giorni.
• Con infezioni del tratto urinario complicate - 250 mg una volta al giorno per 7-10 giorni.
• Con infezioni della pelle e dei tessuti molli - all'interno di 250-500 mg / 1-2 volte al giorno; in / in, 500 mg 2 volte al giorno, per 7-14 giorni.
• Con setticemia / batteriemia - Levofloxacina 500 mg 1-2 volte al giorno per 10-14 giorni.
• Con infezione intra-addominale - 500 mg / una volta al giorno per 7-14 giorni (in combinazione con farmaci antibatterici che agiscono sulla microflora anaerobica).
• Con prostatite batterica cronica - 500 mg una volta al giorno per 28 giorni.
• Con la tubercolosi (come parte della terapia complessa) - 500 mg / 1-2 volte al giorno, il ciclo di trattamento dura fino a 3 mesi.

Dopo l'attivazione / l'introduzione in pochi giorni, è possibile passare all'ingestione nella stessa dose.

• In caso di malattia renale, la dose di Levofloxacina è ridotta in base al grado di compromissione della loro funzione: con CC 20-50 ml / min - 125-250 mg 1-2 volte al giorno, 10-19 ml / min - 125 mg 1 volta in 12-48 h, meno di 10 ml / min (incluso emodialisi) - 125 mg in 24 o 48 ore.

I pazienti con disfunzioni funzionali della selezione speciale di fegato di dosi non sono richiesti.

Si consiglia di continuare a ricevere antibiotici per almeno 48-78 ore dopo la normalizzazione della temperatura corporea o dopo il recupero confermati da test di laboratorio (come nel caso di altri antibiotici).

Effetti collaterali

L'istruzione avverte della possibilità di sviluppare i seguenti effetti indesiderati quando prescrive Levofloxacina:

• Reazioni allergiche: a volte - prurito e arrossamento della pelle; raramente, reazioni di ipersensibilità generale (reazioni anafilattiche e anafilattoidi) con sintomi come orticaria, broncocostrizione e, eventualmente, grave soffocamento; molto raramente - gonfiore della pelle e delle mucose (ad esempio nel viso e nella gola), improvviso calo della pressione sanguigna e shock, aumento della sensibilità alle radiazioni solari e ultraviolette (vedere "Istruzioni speciali"), polmonite allergica, vasculite; in alcuni casi - eruzione cutanea grave con vesciche, ad esempio, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell) ed eritema multiforme essudativo. Le comuni reazioni di ipersensibilità possono talvolta essere precedute da reazioni cutanee più leggere. Le suddette reazioni possono svilupparsi già dopo la prima dose in pochi minuti o ore dopo la somministrazione del farmaco.
• Da parte del sistema digestivo: spesso - nausea, diarrea, aumento dell'attività degli enzimi epatici (ad esempio alanina aminotransferasi e aspartato aminotransferasi); a volte - perdita di appetito, vomito, dolore addominale, disturbi digestivi; raramente - diarrea mescolata con sangue, che in casi molto rari può essere un segno di infiammazione dell'intestino e persino colite pseudomembranosa (vedere "Istruzioni speciali").
• Da parte del metabolismo: molto raramente - una diminuzione della concentrazione di glucosio nel sangue, che è di particolare importanza per i pazienti con diabete mellito (possibili segni di ipoglicemia: aumento dell'appetito, nervosismo, sudorazione, tremori). L'esperienza con altri chinoloni suggerisce che possono causare esacerbazione della porfiria nei pazienti già affetti da questa malattia. Un effetto simile non è escluso quando si usa il farmaco levofloxacina.
• Dal sistema nervoso: a volte - mal di testa, vertigini e / o intorpidimento, sonnolenza, disturbi del sonno, raramente - ansia, parestesie nelle mani, tremori, reazioni psicotiche come allucinazioni e depressioni, agitazione, convulsioni e confusione, molto raramente disturbi della vista e dell'udito, alterazione del gusto e dell'olfatto, ridotta sensibilità tattile.
• Dal momento che il sistema cardiovascolare: raramente - aumento della frequenza cardiaca, abbassamento della pressione sanguigna; molto raramente - collasso vascolare (shock); in alcuni casi - allungando l'intervallo Q-T.
• Da parte del sistema muscolo-scheletrico: raramente - lesioni tendinee (incluse tendiniti), dolori articolari e muscolari, molto raramente - rottura del tendine (per esempio, tendine di Achille); questo effetto collaterale può essere osservato entro 48 ore dall'inizio del trattamento e può essere di natura bilaterale (vedere "Istruzioni speciali"), debolezza muscolare, che è di particolare importanza per i pazienti con sindrome bulbare; in alcuni casi - lesioni muscolari (rabdomiolisi).
• Da parte del sistema urinario: raramente - aumento dei livelli di bilirubina e creatinina nel siero; molto raramente - deterioramento della funzione renale fino a insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale.
• Da parte degli organi che formano il sangue: a volte - un aumento del numero di eosinofili, una diminuzione del numero di leucociti; raramente - neutropenia, trombocitopenia, che può essere accompagnata da un aumento del sanguinamento; molto raramente - agranulocitosi e sviluppo di infezioni gravi (febbre persistente o ricorrente, deterioramento del benessere); in alcuni casi - anemia emolitica; pancitopenia.
• Altri: a volte - debolezza generale; molto raramente - febbre.

Qualsiasi terapia antibiotica può causare cambiamenti nella microflora, che è normalmente presente nell'uomo. Per questo motivo, può verificarsi una riproduzione avanzata di batteri e funghi resistenti all'antibiotico utilizzato, che in rari casi può richiedere un trattamento aggiuntivo.

Controindicazioni

È controindicato prescrivere Levofloxacina nei seguenti casi:

• Età fino a 1 anno (collirio), fino a 18 anni (compresse e soluzione per infusione);
• Gravidanza e allattamento;
• Ipersensibilità ai componenti del farmaco o ad altri chinoloni.

Ulteriori controindicazioni sono:

• Lesioni del tendine in chinoloni precedentemente trattati;
• epilessia;
• Insufficienza renale con clearance della creatinina inferiore a 20 ml al minuto (compresse);
• Intervallo Q-T esteso (soluzione per infusione);
• Uso simultaneo con farmaci antiaritmici di classe I (chinidina, procainamide) o classe III (amiodarone, sotalolo) (soluzione per infusione).

Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti anziani (a causa dell'elevata probabilità di una concomitante diminuzione della funzionalità renale), nonché nei pazienti con una carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

L'applicazione di Levofloxacina nel trattamento di bambini e adolescenti non può essere dovuta alla probabilità di danni alla cartilagine articolare.

overdose

In caso di sovradosaggio di farmaci, sono molto probabili reazioni indesiderate dal sistema nervoso: convulsioni, convulsioni, vertigini, confusione e così via. Inoltre, ci possono essere disturbi del tratto gastrointestinale, prolungamento dell'intervallo Q-T, lesioni erosive delle mucose.

Terapia sintomatica La dialisi non è efficace e non esiste un antidoto specifico.

Analoghi di Levofloxacina, il prezzo nelle farmacie

Se necessario, è possibile sostituire Levofloxacina con un analogo per il suo effetto terapeutico - questi sono farmaci:

Scegliendo gli analoghi è importante capire che le istruzioni per l'uso di Levofloxacina compresse da 500 mg, prezzo e recensioni non si applicano a farmaci di azione simile. È importante consultare un medico e non effettuare una sostituzione indipendente del farmaco.

Il prezzo nelle farmacie della Russia: Levofloxacina 500 mg 10 tab. - da 153 rubli (l'India) e da 340 rubli 5 pezzi (la Russia). Il costo di compresse 250 mg - da 118 rubli.

Conservare in un luogo buio e asciutto inaccessibile ai bambini a temperatura fino a 25 ° C. Periodo di validità delle compresse - 2 anni.

Levofloxacina - istruzioni per l'uso, recensioni, analoghi e forme di rilascio (compresse da 250 mg, 500 mg e 750 mg Hyleflox, soluzione per infusioni, collirio 0,5% antibiotico) farmaco per il trattamento della polmonite negli adulti, nei bambini e durante la gravidanza. struttura

In questo articolo, puoi leggere le istruzioni per l'uso del farmaco Levofloxacina. Recensioni presentate dei visitatori del sito - i consumatori di questo medicinale, nonché le opinioni dei medici specialisti sull'uso di Levofloxacina antibiotica nella loro pratica. Molto di chiedere attivamente aggiungere le proprie recensioni del preparato: aiuto o non aiuta la medicina per sbarazzarsi della malattia, che sono stati osservati complicazioni e gli effetti collaterali non può essere invocato dal costruttore nel sommario. Analoghi di Levofloxacin in presenza di analoghi strutturali disponibili. Utilizzare per il trattamento di polmonite, prostatite, clamidia e altre infezioni negli adulti, nei bambini, così come durante la gravidanza e l'allattamento. La composizione e l'interazione del farmaco con l'alcol.

La levofloxacina è un farmaco antibatterico sintetico ad ampio spettro appartenente al gruppo dei fluorochinoloni contenenti levofloxacina come principio attivo - isomero levototatory ofloxacin. La levofloxacina blocca la girasi del DNA, viola il supercoiling e il cross-linking delle rotture del DNA, inibisce la sintesi del DNA, provoca profondi cambiamenti morfologici nel citoplasma, nella parete cellulare e nelle membrane.

La levofloxacina è attiva contro la maggior parte dei ceppi di microrganismi (aerobici, gram-positivi e gram-negativi, nonché anaerobici).

Sensibile agli antibiotici;

struttura

Levofloxacina emidrato + eccipienti.

farmacocinetica

La levofloxacina è rapidamente e quasi completamente assorbita dopo somministrazione orale. L'assunzione di cibo ha scarso effetto sulla velocità e sulla completezza dell'assorbimento. Penetra bene negli organi e nei tessuti: polmoni, mucosa bronchiale, espettorato, organi del sistema urogenitale, tessuto osseo, liquido cerebrospinale, ghiandola prostatica, leucociti polimorfonucleati, macrofagi alveolari. Nel fegato, una piccola porzione è ossidata e / o deacetilata. Excreted principalmente dai reni tramite filtrazione glomerulare e secrezione tubulare. Dopo somministrazione orale, circa l'87% della dose accettata viene escreta nelle urine in forma invariata entro 48 ore, meno del 4% con le feci entro 72 ore.

testimonianza

Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili al farmaco:

• infezioni del tratto respiratorio inferiore (esacerbazione di bronchite cronica, polmonite acquisita in comunità);
• infezioni del tratto respiratorio superiore (sinusite acuta);
• infezioni del tratto urinario e dei reni (compresa la pielonefrite acuta);
• infezioni genitali (compresa prostatite batterica);
• infezioni della pelle e dei tessuti molli (ateroma suppurante, ascesso, foruncoli);
• infezioni intra-addominali;
• tubercolosi (terapia complessa di forme resistenti ai farmaci).

Forme di rilascio

Compresse rivestite con 250 mg, 500 mg e 750 mg (Hylefloks).

Soluzione per infusioni di 5 mg / ml.

Collirio 0,5%.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio

Dentro, durante un pasto o in una pausa tra un pasto e l'altro, non masticato, spremuto abbastanza liquido.

Le dosi sono determinate dalla natura e dalla gravità dell'infezione, così come dalla sensibilità dell'agente patogeno sospetto,

La dose raccomandata per gli adulti con normale funzionalità renale (CC> 50 ml / min):

In sinusite acuta - 500 mg una volta al giorno per 10-14 giorni;

Con esacerbazione di bronchite cronica - da 250 a 500 mg 1 volta al giorno per 7-10 giorni;

In polmonite acquisita in comunità - 500 mg 1 o 2 volte al giorno per 7-14 giorni;

Con infezioni del tratto urinario e renali non complicate - 250 mg una volta al giorno per 3 giorni;

Con infezioni del tratto urinario e dei reni complicate - 250 mg una volta al giorno per 7-10 giorni;

Con prostatite batterica - 500 mg una volta al giorno per 28 giorni;

Con infezioni della pelle e dei tessuti molli - 250 mg - 500 mg 1 o 2 volte al giorno per 7-14 giorni;

Infezioni intraaddominali - 250 mg 2 volte al giorno o 500 mg 1 volta al giorno - 7-14 giorni (in combinazione con farmaci antibatterici che agiscono sulla flora anaerobica).

Tubercolosi - all'interno di 500 mg 1-2 volte al giorno per un massimo di 3 mesi.

In caso di disfunzione epatica, non è richiesta alcuna selezione speciale di dosi, poiché la levofloxacina viene metabolizzata solo leggermente nel fegato ed è espulsa principalmente dai reni.

Se si dimentica che il farmaco deve essere, appena possibile, prendere una pillola fino a quando non si avvicina alla dose successiva. Quindi continuare a prendere levofloxacina secondo lo schema.

La durata della terapia dipende dal tipo di malattia. In tutti i casi, il trattamento deve continuare da 48 a 72 ore dopo la scomparsa dei sintomi della malattia.

Effetti collaterali

• prurito e arrossamento della pelle;
• reazioni di ipersensibilità generale (reazioni anafilattiche e anafilattoidi) con sintomi come orticaria, broncocostrizione e probabile soffocamento grave;
• gonfiore della pelle e delle mucose (ad esempio nel viso e nella gola);
• improvviso calo della pressione sanguigna e shock;
• ipersensibilità alle radiazioni solari e ultraviolette;
• polmonite allergica;
• vasculite;
• necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell);
• eritema multiforme essudativo;
• nausea, vomito;
• diarrea;
• perdita di appetito;
• dolore addominale;
• colite pseudomembranosa;
• diminuzione della concentrazione di glucosio nel sangue, che è di particolare importanza per i pazienti con diabete mellito (possibili segni di ipoglicemia: aumento dell'appetito, nervosismo, sudore, tremori);
• esacerbazione della porfiria in pazienti già affetti da questa malattia;
• mal di testa;
• vertigini e / o intorpidimento;
• sonnolenza;
• disturbi del sonno;
• ansia;
• tremori;
• reazioni psicotiche come allucinazioni e depressioni;
• convulsioni;
• confusione;
• visione e udito alterati;
• disturbi del gusto e dell'olfatto;
• diminuzione della sensibilità tattile;
• palpitazioni cardiache;
• dolore articolare e muscolare;
• rottura del tendine (per esempio, tendine di Achille);
• deterioramento della funzionalità renale fino all'insufficienza renale acuta;
• nefrite interstiziale;
• aumento del numero di eosinofili;
• diminuzione del numero di leucociti;
• neutropenia, trombocitopenia, che può essere accompagnata da un aumento del sanguinamento;
• agranulocitosi;
• pancitopenia;
• febbre.

Controindicazioni

• ipersensibilità alla levofloxacina o ad altri chinoloni;
• insufficienza renale (con clearance della creatinina inferiore a 20 ml / min a causa dell'impossibilità di dosare questa forma di dosaggio);
• epilessia;
• lesioni del tendine con chinoloni precedentemente trattati;
• bambini e adolescenti (fino a 18 anni);
• gravidanza e allattamento.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Controindicato in gravidanza e allattamento.

Usare nei bambini

La levofloxacina non deve essere utilizzata per il trattamento di bambini e adolescenti (sotto i 18 anni) a causa della possibilità di danni alla cartilagine articolare.

Istruzioni speciali

Nella polmonite grave causata da pneumococchi, la levofloxacina può non produrre un effetto terapeutico ottimale. Le infezioni ospedaliere causate da alcuni patogeni (P. aeruginosa) possono richiedere un trattamento combinato.

Durante il trattamento con Levofloxacina, può manifestarsi un attacco convulsivo in pazienti con precedenti danni al cervello causati, ad esempio, da un ictus o da gravi lesioni.

Nonostante sia stata osservata una fotosensibilizzazione quando la levofloxacina è usata molto raramente, per evitare questo, si sconsiglia ai pazienti di sottoporsi a forti radiazioni ultraviolette solari o artificiali senza particolare necessità.

Se si sospetta una colite pseudomembranosa, deve immediatamente sospendere la levofloxacina e iniziare un trattamento appropriato. In tali casi, non è possibile utilizzare farmaci che inibiscono la motilità intestinale.

L'uso di alcol e bevande alcoliche nel trattamento della levofloxacina è vietato.

Raramente osservato nel trattamento della tendinite da levofloxacina (principalmente infiammazione del tendine di Achille) può portare alla rottura del tendine. I pazienti anziani sono più inclini alle tendiniti. È probabile che il trattamento con glucocorticosteroidi aumenti il ​​rischio di rottura del tendine. Se si sospetta una tendinite, interrompere immediatamente il trattamento con Levofloxacina e iniziare un trattamento appropriato del tendine interessato.

I pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (un disturbo metabolico ereditario) possono rispondere ai fluorochinoloni distruggendo i globuli rossi (emolisi). A questo proposito, il trattamento di tali pazienti con levofloxacina deve essere effettuato con grande cura.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

Gli effetti collaterali di Levofloxacina, come vertigini o intorpidimento, sonnolenza e disturbi visivi, possono compromettere la reattività e la concentrazione. Ciò può rappresentare un certo rischio in situazioni in cui queste capacità sono di particolare importanza (ad esempio, quando si guida un'auto, quando si effettuano interventi su macchine e meccanismi, quando si lavora in una posizione instabile).

Interazione farmacologica

Ci sono segnalazioni di una diminuzione pronunciata della soglia di prontezza convulsa con l'uso simultaneo di chinoloni e sostanze che, a loro volta, possono abbassare la soglia cerebrale di prontezza convulsa. Allo stesso modo, ciò vale anche per l'uso simultaneo di chinoloni e teofillina.

L'azione del farmaco Levofloxacina è significativamente indebolita se utilizzata con sucralfato. La stessa cosa accade con l'uso simultaneo di agenti antiacidi contenenti magnesio o alluminio, così come i sali di ferro. La levofloxacina deve essere assunta non meno di 2 ore prima o 2 ore dopo l'assunzione di questi farmaci. Nessuna interazione con il carbonato di calcio è stata identificata.

Con l'uso simultaneo di antagonisti della vitamina K, è necessario il controllo del sistema di coagulazione del sangue.

Il ritiro (clearance renale) della levofloxacina viene leggermente rallentato dall'azione di cimetidina e probenida. Va notato che questa interazione non ha quasi alcun significato clinico. Tuttavia, con l'uso simultaneo di farmaci come il probenicide e la cimetidina, bloccando una determinata via di escrezione (secrezione tubulare), il trattamento con levofloxacina deve essere effettuato con cautela. Questo vale soprattutto per i pazienti con funzionalità renale limitata.

La levofloxacina aumenta leggermente l'emivita della ciclosporina.

Assunzione di glucocorticosteroidi aumenta il rischio di rottura del tendine.

Analoghi di levofloxacina

Analoghi strutturali della sostanza attiva:

• Glewe;
• Ivatsin;
• Lebel;
• Levolet R;
• Levotek;
• Levofloks;
• Levofloksabol;
• Levofloxacina STADA;
• Levofloxacina Teva;
• Levofloxacina emidrato;
• Levofloxacina emidrato;
• Leobeg;
• Leflobakt;
• Lefoktsin;
• Maklevo;
• OD Levox;
• Oftakviks;
• Remedy;
• Signitsef;
• Tavanic;
• Tanflomed;
• Fleksid;
• Floratsid;
• Haylefloks;
• Ekolevid;
• Elefloks.