Le compresse di ofloxacina appartengono al gruppo farmacologico di farmaci antibatterici, derivati ​​del fluorochinolone. Sono utilizzati per la terapia etiotropica (trattamento finalizzato alla distruzione del patogeno) di una patologia infettiva causata da microrganismi che sono sensibili alla sostanza attiva del preparato.

Rilascia forma e composizione

Le compresse di Ofloxacin hanno un colore quasi bianco, una forma rotonda e una superficie biconvessa. Sono coperti da una pellicola enterica. Il principale ingrediente attivo del farmaco è ofloxacina, il suo contenuto in una compressa è di 200 e 400 mg. Include anche componenti ausiliari, che includono:

• Cellulosa microcristallina
• Diossido di silicio colloidale.
• Povidone.
• Amido di mais
• Talco.
• Calcio stearato
• Glicole propilenico.
• Valium.
• Biossido di titanio
• Macrogol 4000.

Le compresse di Ofloxacin sono confezionate in un blister da 10 pezzi. La confezione contiene un blister contenente pillole e istruzioni per l'uso del farmaco.

Azione farmacologica

Il principio attivo delle compresse Ofloxacin inibisce (inibisce) l'enzima delle cellule batteriche DNA girasi, che catalizza la reazione del superavvolgimento del DNA (acido desossiribonucleico). L'assenza di tale reazione porta all'instabilità del DNA batterico, seguita dalla morte cellulare. Il farmaco ha un effetto battericida (porta alla morte delle cellule batteriche). Si riferisce ad un agente antibatterico ad ampio spettro. Tali gruppi di batteri hanno la massima sensibilità ad esso:

• Stafilococco (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
• Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).
• E. coli (Escherichia coli).
• Klebsiella, inclusa Klebsiella pneumoniae.
• Proteus (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, compresi i ceppi indolo-positivi e indolo-negativi).
• Agenti causativi di infezioni intestinali (Salmonella spp., Shigella spp., Compresi Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus).
• Agenti patogeni con un meccanismo di trasmissione sessuale predominante - (clamidia - Chlamydia spp.).
• Legionella (Legionella spp.).
• Agenti causali di pertosse e paracoclusio (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis).
• L'agente eziologico dell'acne - Propionibacterium acnes.

sensibilità variabile al principio attivo compresse Ofloxacin possiedono faecalis Enterococcus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, marcescens Serrratia, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. Il farmaco è insensibile Nocardia asteroides, batteri anaerobici (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Gli agenti causali della sifilide, Treponema pallidum, sono anche resistenti a ofloxacina.

Dopo aver preso la pillola di Ofloxacin all'interno, agisce rapidamente e quasi completamente assorbito dal lume intestinale nella circolazione sistemica. È distribuito uniformemente nei tessuti del corpo. La parziale ofloxacina viene metabolizzata nel fegato (circa il 5% della concentrazione totale). Il principio attivo viene escreto nelle urine, in misura maggiore inalterato. L'emivita (il tempo durante il quale metà dell'intera dose del farmaco viene escreta dal corpo) è di 4-7 ore.

Indicazioni per l'uso

L'uso delle compresse di Ofloxacin è indicato per un numero di malattie infettive causate da batteri patogeni (patogeni) sensibili al principio attivo del farmaco:

• patologie infettive e infiammatorie del tratto respiratorio superiore - sinusite (lesione batterica dell'osso seni paranasali), faringite (infiammazione alla gola), otite media (infiammazione dell'orecchio medio), tonsilliti (tonsille lesione batterica), laringiti (infiammazione della laringe).
• Patologia infettiva delle basse vie respiratorie - bronchite (infiammazione dei bronchi), polmonite (polmonite).
• Lesioni infettive della pelle e dei tessuti molli di vari batteri, compreso lo sviluppo di un processo purulento.
• Patologia infettiva delle articolazioni e delle ossa, compresa la poliomielite (danno purulento al tessuto osseo).
• Patologia infettiva e infiammatoria degli organi dell'apparato digerente e delle strutture del sistema epatobiliare.
• patologia pelvica nelle donne causata da vari batteri - salpingite (infiammazione delle tube di Falloppio), endometrite (infiammazione del rivestimento dell'utero), ooforite (infiammazione delle ovaie), il parametro (infiammazione dello strato esterno dell'utero), cervicite (infiammazione della cervice).
• La patologia infiammatoria degli organi genitali interni di un uomo è la prostatite (infiammazione della ghiandola prostatica), l'orchite (infiammazione dei testicoli), l'epididimite (infiammazione dell'epididimo).
• Malattie infettive con trasmissione sessuale predominante - gonorrea, clamidia.
• fallimento infettiva-infiammatoria renale e delle vie urinarie - pielonefrite (infiammazione purulenta coppe e pelvi renale), cistite (infezioni della vescica), uretrite (infiammazione dell'uretra).
• Infiammazione infettiva delle membrane del cervello e del midollo spinale (meningite).

Inoltre, le compresse di Ofloxacin sono utilizzate per prevenire infezioni batteriche in pazienti con ridotta attività funzionale del sistema immunitario (immunodeficienza).

Controindicazioni

L'assunzione di ofloxacin compresse è controindicata in caso di diverse condizioni patologiche e fisiologiche del corpo, che includono:

• Ipersensibilità al principio attivo e componenti ausiliari del farmaco.
• Epilessia (sviluppo periodico di pronunciate convulsioni tonico-cloniche sullo sfondo della coscienza compromessa), anche in passato.
• Predisposizione allo sviluppo di convulsioni (riduzione della soglia convulsiva) sullo sfondo di una lesione cerebrale traumatica, patologia infiammatoria delle strutture del sistema nervoso centrale, nonché ictus cerebrale.
• I bambini sotto i 18 anni di età, che è associato con la formazione incompleta delle ossa scheletriche.
• Gravidanza in qualsiasi momento dello sviluppo e dell'allattamento (allattamento al seno).

Precauzioni compresse Ofloxacin utilizzati in aterosclerosi (scaffalature colesterolo nella parete arteriosa) dei vasi cerebrali, disturbi della circolazione del sangue nel cervello (compresi trasferito in passato), lesioni organiche strutture del sistema nervoso centrale, diminuzione cronica dell'attività funzionale del fegato. Prima di iniziare a prendere il farmaco, è necessario assicurarsi che non ci siano controindicazioni.

Dosaggio e somministrazione

Le compresse di Ofloxacin sono assunte intere prima o dopo i pasti. Non vengono masticati e annaffiati con abbondante acqua. Il dosaggio e il decorso del farmaco dipende dall'agente patogeno, pertanto, è determinato dal medico curante. Il dosaggio medio di farmaco è 200-800 mg al giorno in 2 dosi divise, velocità di ricezione media varia entro 7-10 giorni (per il trattamento della semplice tratto urinario corso di malattie infettive del trattamento farmacologico può essere di circa 3-5 giorni). Per il trattamento della gonorrea acuta, le compresse di Ofloxacin vengono assunte in una dose di 400 mg una volta. Per i pazienti con una concomitante diminuzione dell'attività funzionale del rene e del fegato, nonché in emodialisi (purificazione del sangue hardware) richiede aggiustamento del dosaggio.

Effetti collaterali

L'uso delle compresse di Ofloxacin può portare allo sviluppo di reazioni avverse da vari organi e sistemi:

• Apparato digerente - nausea, vomito intermittente, perdita di appetito, fino alla sua completa assenza (anoressia), diarrea, gonfiore (distensione), dolore addominale, aumento dell'attività degli enzimi delle transaminasi epatiche (ALT, AST) nel sangue, che indica i danni delle cellule epatiche, ittero colestatico, provocata dalla bile stagnazione nelle strutture del sistema epatobiliare, iperbilirubinemia (aumento della concentrazione di bilirubina nel sangue), enterocolite pseudomembranosa (patologia infiammatoria causata dal batterio anaerobico clostridi um difficile).
• Il sistema nervoso e gli organi sensoriali - mal di testa, vertigini, mancanza di movimento, soprattutto accoppiato con la necessità di mettere le capacità motorie, tremori (agitazione) le mani, spasmi periodiche dei diversi gruppi di muscoli scheletrici, intorpidimento della pelle e la sua parestesia (violazione della sensibilità), incubi, fobie (espresso il timore di oggetti o situazioni diverse), ansia, irritabilità della corteccia cerebrale, la depressione (umore lungo declino), confusione, visiva o allucinazioni uditive, reazione sihoticheskie, diplopia (visione doppia), visione alterata (di colore) gusto, olfatto, udito, equilibrio, aumento della pressione intracranica.
• Sistema cardiovascolare - tachicardia (aumento della frequenza cardiaca), vasculite (reazione infiammatoria dei vasi sanguigni), collasso (marcata riduzione del tono vascolare arterioso).
• Sangue e midollo osseo rosso - riduzione dei globuli rossi (anemia aplastica o emolitica), leucociti (leucopenia), piastrine (trombocitopenia), e la sostanziale assenza di granulociti (agranulocitosi).
• Sistema urinario - nefrite interstiziale (infiammazione del rene reattanza tessuto), ridotta attività funzione renale, aumento dei livelli di urea e creatinina nel sangue, che indica lo sviluppo di insufficienza renale.
• Muscoloscheletrico sistema - dolore alle articolazioni (artralgia), muscolo scheletrico (mialgia), infiammazione dei legamenti reattiva (tendivit), borse sinoviali delle articolazioni (sinovite), fratture patologiche tendine.
• Pelle - petecchie (emorragie puntuali nella pelle), dermatite (infiammazione reattiva della pelle), eruzione papulare.
• Le reazioni allergiche - un rash sulla pelle, è il prurito, orticaria (caratteristica eruzione cutanea e gonfiore della assomiglia puntura della pelle), broncocostrizione (broncocostrizione allergica dovuta a spasmo), polmonite da ipersensibilità (infiammazione allergica dei polmoni), febbre allergica (febbre), angioneurotico angioedema (gonfiore dei tessuti espresso regione viso e gli organi genitali esterni), pelle necrotica gravi reazioni allergiche (sindrome di Lyell, Stevens-Johnson), shock anafilattico (grave sistemica allergica reazione con una marcata diminuzione della pressione sanguigna e lo sviluppo di insufficienza multiorgano).

In caso di effetti collaterali dopo l'inizio dell'uso di pastiglie di ofloxacina, devono essere sospesi e consultare un medico. La possibilità di ulteriore uso del farmaco, determina individualmente, a seconda della natura e della gravità degli effetti collaterali.

Istruzioni speciali

Prima di iniziare a prendere Ofloxacin compresse, è necessario leggere attentamente l'annotazione sul farmaco. Ci sono un certo numero di indicazioni speciali che vale la pena prestare attenzione a:

• Il farmaco non è l'agente di scelta per il trattamento della polmonite causata da pneumococco e tonsillite acuta.
• Durante l'uso del farmaco deve evitare l'esposizione alla pelle alla luce solare diretta o alle radiazioni ultraviolette artificiali.
• Non è raccomandato assumere pillole per più di 2 mesi.
• Nel caso di enterocolite pseudomembranosa, il farmaco viene cancellato e vengono prescritti metronidazolo e vancomicina.
• Durante l'assunzione di compresse, Ofloxacin può sviluppare infiammazione dei tendini e dei legamenti, seguita da una rottura (in particolare il tendine di Achille) anche con un piccolo carico.
• Sullo sfondo dell'uso del farmaco, alle donne non è raccomandato l'uso di tamponi durante il sanguinamento mestruale a causa dell'elevata probabilità di sviluppare una candidosi (mughetto) causata da flora fungina opportunistica.
• Se c'è una certa predisposizione, dopo l'assunzione di Ofloxacina può svilupparsi miastenia (debolezza muscolare).
• Le misure diagnostiche per identificare l'agente eziologico della tubercolosi durante l'uso del farmaco possono portare a risultati falsi-negativi.
• In caso di presenza concomitante di insufficienza renale o epatica, è necessario condurre una periodica determinazione in laboratorio degli indicatori della loro attività funzionale, nonché la concentrazione del principio attivo del farmaco.
• L'assunzione di alcol deve essere evitata quando si usa il farmaco.
• Il farmaco per i bambini viene utilizzato solo per il trattamento di condizioni potenzialmente letali causate da agenti patogeni infettivi.
• Il principio attivo delle compresse Ofloxacin può interagire con un gran numero di farmaci diversi da altri gruppi farmacologici di farmaci, quindi il medico deve essere avvertito del loro uso.
• Durante l'uso del farmaco, è necessario abbandonare l'attività associata alla necessità di aumentare la concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie, in quanto influenza l'attività funzionale della corteccia cerebrale.

Nella rete di farmacie, le compresse di Ofloxacin sono disponibili su prescrizione medica. È escluso il loro uso indipendente senza adeguate prescrizioni mediche.

overdose

Nel caso di un eccesso significativo della dose terapeutica raccomandata di Ofloxacin compresse sviluppa confusione, vertigini, vomito, sonnolenza, disorientamento nello spazio e nel tempo. Il trattamento del sovradosaggio consiste nel lavaggio delle parti superiori del tubo digerente, nell'assunzione di assorbenti intestinali e nel portare avanti la terapia sintomatica in ospedale.

Analoghi ofloxacina

Simile per le targhe Ofloxacin in composizione e effetto terapeutico sono preparazioni Zofloks, Ofloksin, Zanoksin.

Termini e condizioni di conservazione

La durata di conservazione delle compresse Ofloxacin è di 2 anni dalla data di fabbricazione. Il farmaco deve essere conservato nella sua confezione originale, buio, asciutto, fuori dalla portata dei bambini a temperatura dell'aria non superiore a + 25 ° C.

Prezzo di Ofloxacin di targhe

Il prezzo medio di un pacchetto di compresse Ofloxacin nelle farmacie di Mosca dipende dal dosaggio:

• 200 mg - 39-43 rubli.
• 400 mg - 54-58 rubli.

ofloxacina

Descrizione dal 21/04/2016

• Nome latino: Ofloxacin
• Codice ATX: J01MA01
• Ingrediente attivo: Ofloxacin (Ofloxacin)
• Produttore: Pharmstandard-Leksredstva, Sintez Joint-Stock Kurgan Società di prodotti e preparati medici OJSC, Valena Pharmaceutics, Skopinsky Pharmaceutical Plant, MAKIZ-PHARMA, Obolensky - società farmaceutica, Rafarma ZAO, Ozon Ltd., Kraspharma, Biosintez OJSC (Russia)

struttura

• In 1 compressa - 200 e 400 mg di ofloxacin. Amido di mais, MCC, talco, magnesio stearato, polivinilpirrolidone, aerosil, come componenti ausiliari.
• 100 ml di soluzione - 200 mg della sostanza attiva. Cloruro di sodio e acqua, come componenti ausiliari.
• 1 g di unguento - 0,3 g della sostanza attiva. Nipagin, petrolato, nipazol, come componenti ausiliari.

Modulo di rilascio

• unguento in tubi da 3 go 5 g;
• compresse nel guscio di 200 e 400 mg;
• soluzione per infusione in flaconi da 100 ml.

Azione farmacologica

Farmacodinamica e farmacocinetica

farmacodinamica

Ofloxacin è un antibiotico o no? Questo non è un antibiotico, ma un agente antibatterico del gruppo di chinoloni fluorurati, che non è lo stesso. Si differenzia dagli antibiotici nella struttura e origine. I fluorochinoloni non hanno analoghi in natura e gli antibiotici sono prodotti di origine naturale.

L'effetto battericida è associato all'inibizione della DNA girasi, che porta a una violazione della sintesi del DNA e della divisione cellulare, dei cambiamenti nella parete cellulare, del citoplasma e della morte cellulare. L'inclusione di un atomo di fluoro nella molecola di chinolina ha cambiato lo spettro dell'azione antibatterica - si è notevolmente ampliata e include anche microrganismi resistenti agli antibiotici e ai ceppi che producono beta-lattamasi.

I microrganismi gram-positivi e gram-negativi, così come la clamidia, l'ureaplasma, il micoplasma e la gardnerella sono sensibili al farmaco. Sopprime la crescita del micobatterio tubercolosi. Non valido per Treponema pallidum. La resistenza della microflora si sviluppa lentamente. Caratterizzato da un pronunciato effetto post-antibiotico.

farmacocinetica

L'assorbimento dopo somministrazione orale è buono. Biodisponibilità del 96%. Una parte minore del farmaco si lega alle proteine. La concentrazione massima viene determinata dopo 1 ora, è ben distribuita nei tessuti, negli organi e nei liquidi, penetra all'interno delle cellule. Concentrazioni significative si osservano nella saliva, nell'espettorato, nel polmone, nel miocardio, nella mucosa intestinale, nelle ossa, nel tessuto prostatico, negli organi genitali femminili, nella pelle e nella cellulosa.

Penetra bene attraverso tutte le barriere e nel liquido cerebrospinale. Circa il 5% della dose viene biotrasformato nel fegato. L'emivita è di 6-7 ore con somministrazione ripetuta, il cumulo non è espresso. Excreted dai reni (80-90% della dose) e una piccola parte con la bile. Con insufficienza renale, aumenta T1 / 2. Nell'insufficienza epatica, l'escrezione può anche rallentare.

Indicazioni per l'uso

• bronchite, polmonite;
• malattie organi di Lor (faringite, sinusite, otite media, laringiti);
• malattie dei reni e delle vie urinarie (pielonefrite, uretrite, cistite);
• infezioni della pelle, dei tessuti molli, delle ossa;
• endometrite, salpingite, parametrite, ooforite, cervicite, colpite, prostatite, epididimite, orchite;
• gonorrea, clamidia;
• ulcere corneali, blefarite, congiuntivite, cheratite, orzo, danni agli occhi da clamidia, prevenzione dell'infezione dopo lesioni e operazioni (per unguento).

Controindicazioni

• età fino a 18 anni;
• ipersensibilità;
• la gravidanza;
• l'allattamento al seno;
• epilessia o maggiore prontezza convulsiva dopo lesioni traumatiche al cervello, disturbi circolatori cerebrali e altre malattie del sistema nervoso centrale;
• affezioni precedentemente osservate dei tendini dopo l'assunzione di fluorochinoloni;
• neuropatia periferica;
• intolleranza al lattosio;
• età fino a 1 anno (per unguento).

È attentamente prescritto per le malattie organiche del cervello, miastenia grave, grave compromissione della funzione epatica e renale, porfiria epatica, insufficienza cardiaca, diabete, infarto miocardico, tachicardia parossistica ventricolare, bradicardia, in età avanzata.

Effetti collaterali

Le reazioni avverse comuni includono:

Reazioni avverse meno comuni e molto rare:

• aumento dell'attività delle transaminasi, ittero colestatico;
• epatite, colite emorragica, colite pseudomembranosa;
• mal di testa, vertigini;
• ansia, irritabilità;
• insonnia, sogni intensi;
• ansia, fobie;
• depressione;
• tremore, convulsioni;
• parestesie degli arti, neuropatia periferica;
• congiuntiviti;
• tinnito, perdita dell'udito;
• violazione della percezione del colore, visione doppia;
• disturbi del gusto;
• tendinite, mialgia, artralgia, dolore agli arti;
• rottura del tendine;
• sensazione di battito cardiaco, aritmia ventricolare, ipertensione;
• tosse secca, mancanza di respiro, broncospasmo;
• petecchie;
• leucopenia, anemia, trombocitopenia;
• disfunzione renale, disuria, ritenzione urinaria;
• eruzione cutanea, prurito della pelle, orticaria;
• disbiosi intestinale.

Istruzioni per l'uso Ofloxacina (metodo e dosaggio)

Unguento ofloxacina, istruzioni per l'uso

Per la palpebra inferiore depone 1 pomata da 1,5 cm 3 volte al giorno. In presenza di lesioni agli occhi da clamidia - 5 volte al giorno. Il trattamento è effettuato non più di 2 settimane. Con l'uso simultaneo di diversi farmaci usati unguento ultimo.

Ofloxacin compresse, istruzioni per l'uso

Le compresse sono assunte per via orale, intere, prima o durante i pasti. La dose viene selezionata in base alla gravità dell'infezione, al fegato e alla funzionalità renale. La dose abituale - 200-600 mg al giorno, divisa in 2 dosi. Per le infezioni gravi e per i pazienti sovrappeso, la dose giornaliera è aumentata a 800 mg. Quando la gonorrea viene prescritta 400 mg in un solo passaggio, una volta al mattino.

I bambini sono nominati a vita se non vi è alcuna sostituzione con altri mezzi. La dose giornaliera è di 7,5 mg per kg di peso corporeo.

I pazienti con funzionalità renale compromessa sono regolati con il regime di dosaggio. Nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa, la dose giornaliera non deve superare i 400 mg. La durata del trattamento è determinata dalla gravità della malattia. Il trattamento continua per altri 3 giorni dopo la normalizzazione della temperatura o dopo i test di laboratorio che confermano l'eradicazione del microrganismo. Molto spesso, la durata del trattamento è di 7-10 giorni, con salmonellosi 7 giorni, con infezioni del tratto urinario fino a 5 giorni. Il trattamento non dovrebbe essere superiore a 2 mesi. Nel trattamento di alcune malattie, l'ofloxacina viene somministrata per prima, due volte al giorno, con un passaggio alla somministrazione orale.

Le gocce con il principio attivo ofloxacin sono prodotte sotto il nome di Dancil, Floxal, Uniflox. Vedi le istruzioni per l'uso di questi farmaci.

overdose

Si manifesta con vertigini, letargia, sonnolenza, confusione, disorientamento, convulsioni, vomito. Il trattamento consiste nel lavare lo stomaco, condurre la diuresi forzata e la terapia sintomatica. Nella sindrome convulsiva si usa diazepam.

interazione

Quando si prescrive sucralfato, agenti antiacidi e preparati contenenti alluminio, zinco, magnesio o ferro, l'assorbimento di ofloxacina è ridotto. C'è un aumento nell'efficacia degli anticoagulanti indiretti quando assunto con questo farmaco. È richiesto il controllo del sistema di coagulazione.

Il rischio di effetti neurotossici e di attività convulsiva aumenta con la somministrazione simultanea di FANS, derivati ​​del nitroimidazolo e metilxantine.

Quando applicato con Teofillina, la sua clearance diminuisce e la sua emivita aumenta.

L'uso simultaneo di agenti ipoglicemici può comportare stati ipo-o iperglicemici.

Se usato con ciclosporina, si osserva un aumento della sua concentrazione nel sangue e nell'emivita.

Forse una brusca diminuzione della pressione sanguigna quando si usano barbiturici e farmaci antipertensivi.

Se usato con glucocorticosteroidi, c'è il rischio di rottura del tendine.

Possibile prolungamento dell'intervallo QT quando si usano antipsicotici, farmaci antiaritmici, antidepressivi triciclici, macrolidi, derivati ​​dell'imidazolico, astemizolo, terfenadina, ebastina.

L'uso di inibitori dell'anidrasi carbonica, bicarbonato di sodio e citrati, che alcalinizza l'urina, aumenta il rischio di cristalluria e di azione nefrotossica.

Condizioni di vendita

È rilasciato su prescrizione medica.

Condizioni di conservazione

Temperatura di conservazione fino a 25 ° C.

Periodo di validità

Ofloxacina e alcol

L'alcol non è compatibile con questo farmaco. Durante il trattamento è vietato l'assunzione di alcol.

Analoghi Ofloxacin

Soluzioni per infusioni: Oflo, Tarivid, Ofloksabol.

Ofloxacin analogico, prodotto sotto forma di un unguento oftalmico - Floksal, sotto forma di gocce di occhi / orecchie - Dancil, Uniflox.

Recensioni Oploxacina

I fluorochinoloni occupano un posto di rilievo tra gli agenti antimicrobici e sono considerati un'alternativa agli antibiotici altamente attivi nel trattamento di infezioni gravi. Al momento attuale, il rappresentante monofluorurato della II generazione, la forfoxacina, non ha perso la sua posizione di leader.

Il vantaggio di questo farmaco rispetto agli altri fluorochinoloni è la sua elevata biodisponibilità, così come la resistenza lenta e raramente in via di sviluppo di microrganismi ad essa.

Data l'elevata attività contro i patogeni STI, questo farmaco è ampiamente usato in dermatologia e venereologia nel trattamento delle malattie sessualmente trasmissibili: clamidia urogenitale, gonorrea, clonazia gonorrhea, micoplasma e infezioni da ureaplasma. L'eradicazione della clamidia è osservata nell'81-100% dei casi ed è considerata la più efficace di tutti i fluorochinoloni. Ciò è evidenziato dalle recensioni di Ofloxacin:

• "... Ho preso questo farmaco, trattato micoplasma e ureaplasma. Efficacemente ";
• "... Mi ha aiutato, ho visto con la cistite, non ci sono effetti collaterali. Il farmaco è economico ed efficace. "

Un ampio spettro di azione, una buona penetrazione nei tessuti degli organi genitali, il sistema urinario, il segreto della ghiandola prostatica, la conservazione a lungo termine delle concentrazioni nel fuoco, ne fanno uso nelle patologie urologiche e ginecologiche. Quindi, ci sono recensioni che l'assunzione di questo farmaco per 3 giorni ha mostrato un'elevata efficacia nella cistite ricorrente nelle donne. Fu prescritto per scopi profilattici dopo la diatermocoagulazione dell'erosione cervicale dopo l'introduzione di contraccettivi intrauterini, dopo l'aborto, e fu usato con successo per la prostatite, l'epididimite.

Non essendo un antibiotico, non influisce sulla flora vaginale e intestinale, non causa disbiosi. Secondo i pazienti, questo strumento è scarsamente tollerato. Gli effetti collaterali del tratto gastrointestinale sono stati osservati più spesso, meno frequentemente dal sistema nervoso centrale e reazioni allergiche cutanee, molto raramente, cambiamenti transitori nei test di funzionalità epatica. Il farmaco non ha un effetto epato, nefro e ototossico.

• "... c'era la nausea, c'era un punto d'ebollizione nello stomaco, non c'era appetito";
• "... ero molto malato, non potevo mangiare nulla, ma ho finito il trattamento";
• "... Dopo il ricevimento, è comparsa l'insonnia. Sospetto che dal farmaco, come avevo dormito bene prima, ";
• "... ha gettato il sudore caldo e freddo, è apparso il panico."

Molti pazienti affetti da congiuntivite, cheratite e blefarite prescritto collirio con il principio attivo ofloxacina (Unifloks, Floksal, Dantsev) su cui feedback positivo. I pazienti li usavano 4-5 volte al giorno con blefarite e congiuntivite e notavano un significativo miglioramento entro 2-3 giorni. A causa della elevata biodisponibilità della sostanza attiva e goccioline può essere applicato ad una profonda lesione - uveite, sclerite e iridotsiklitah.

Prezzo ofloxacina, dove acquistare

Puoi prendere il farmaco in qualsiasi farmacia. Il costo dipende dal produttore. Il prezzo di Ofloxacin in compresse da 200 mg di produzione russa (Ozone, Makiz Pharma, Synthesis OJSC) varia da 26 rubli. fino a 30 rubli. per 10 compresse e il costo di 400 mg compresse numero 10 da 53 a 59 rubli. Ofloxacin Teva, prodotto solo in compresse da 200 mg, è più costoso - 163-180 rubli. Occhio unguento (Kurgan OAO Sintez) costa da 38 a 64 rubli. in diverse farmacie.

Prezzo Ofloxacin in Ucraina è 11-14 UAH. (compresse), 35-40 UAH. (soluzione per infusione).

Ofloxacin compresse 400 mg, 10 pz. (Sintesi OAO, Russia)

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Ofloxacin compresse in Magnitogorsk è possibile acquistare nelle farmacie presentate nella tabella sottostante e sulla mappa. Prezzi e disponibilità sono indicati oggi. I dati sulla disponibilità e i prezzi vengono aggiornati più volte al giorno, ma potrebbero esserci alcune discrepanze. Raccomandiamo di utilizzare la prenotazione in farmacia attraverso il nostro sito Web (in questo caso, la farmacia confermerà la disponibilità dei prodotti e farà una prenotazione), o ti chiediamo di specificare il costo e la disponibilità chiamando la farmacia.

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ofloxacina

Ofloxacin 200mg 10 pezzi. compresse

Ofloxacin 400 mg 10 pezzi. compresse

Ofloxacina 2 mg / ml Soluzione di 100 ml per infusione

Ofloxacin 200mg 10 pezzi. compresse rivestite con film

Zentiva (Repubblica Ceca) Preparazione: Ofloxacin

Ofloxacin 400 mg 10 pezzi. compresse rivestite con film

Zentiva (Repubblica Ceca) Preparazione: Ofloxacin

Ofloxacin 400 mg 10 pezzi. compresse rivestite con film

Droga di ozono (Russia): ofloxacina

Ofloxacin 200mg 10 pezzi. compresse rivestite con film

Droga di ozono (Russia): ofloxacina

Analoghi sul principio attivo

Cyprinol 250mg 10 pezzi. compresse rivestite con film

Krka dd, Novo mesto (Slovenia) Farmaci: Ziprinol

Ciprolet 3 mg / ml 5 ml collirio

Et al. Reddys Laboratories L (India) Droga: Tsiprolet

Cipromed 0.3% 10ml gocce per le orecchie

Sentiss Pharma (India) Drug: Tsipromed

Ciprofloxacina gocce oculari / auricolari da 0,3% 5 ml

ROMPHARM KOMPANI (Romania) Preparazione: Ciprofloxacina-FPO

Ciprofloxacina Teva 500mg 10 pz. compresse rivestite con film

Analoghi dalla categoria antimicrobica

Abaktal 400mg 10 pezzi. compresse

Sandoz (Slovenia) Preparazione: Abaktal

Atrican 250mg 8 pezzi. capsule

Laboratorio Innotech Inter (Francia) Droga: Atrican

Norfloxacina 400 mg 10 pezzi. compresse rivestite

Droga Obolensky FPO (Russia): Norfloxacina

Furadonin 100mg 20 pezzi. compresse

Olainfarm (Lettonia) Droga: Furadonin

Furagin 50mg 30 pezzi. compresse

Analoghi della categoria Antibiotici e antimicrobici, antiparassitari

Furagin-lekt 50mg 30 pezzi. compresse

Tyumen HFZ (Russia) Preparazione: Furagin-lekt

Furazolidone 50mg 20 pezzi. compresse

Borisov ZMP (Bielorussia) Preparazione: Furazolidone

Intrix 20 pezzi. capsule

Ipsen Pharma (Francia) Droga: Intetrix

Klion 250mg 20 pezzi. compresse

Gedeon Richter (Russia) Droga: Klion

McMiror 200mg 20 pezzi. compresse rivestite

Doppel Pharmaceuticals (Italia) Droga: McMiror

Analoghi di ofloxacina compresse

Ofloxacin (targhe) Punteggio: 23

Ofloxacin è un farmaco antibatterico per uso sistemico. La composizione contiene lo stesso principio attivo in un possibile dosaggio di 200 o 400 mg per compressa, a seconda della forma di rilascio.

Analoghi di Ofloxacin

Analogico più da 133 rubli.

La zanotsina è una preparazione antimicrobica russa a base di ofloxacina nella quantità di 200 mg per compressa. Può essere prescritto per la bronchite cronica, polmonite acquisita in comunità, infezioni del tratto urinario causate da microrganismi sensibili al farmaco.

Analogico più da 169 rubli.

Produttore: Mustafa Nevzat Ilach Sanai A.Sh. (Turchia)
Forme di rilascio:

• Compresse 200 mg, 10 pezzi; Prezzo da 201 rubli

Prezzi di Zofloks nelle farmacie online
Istruzioni per l'uso

Protekh Biosystems (India) Uno degli analoghi più redditizi di Avelox al momento. Viene anche venduto in compresse con levofloxacina come principio attivo. Può essere utilizzato per infezioni delle vie respiratorie, delle vie urinarie, nonché della pelle e dei tessuti molli.

Analogico più da 90 rubli.

Uniflox è una preparazione più economica che contiene lo stesso principio attivo di Dancil in un dosaggio simile. I farmaci sono sinonimi e contengono indicazioni quasi identiche per la somministrazione, che comprendono il trattamento delle infezioni degli occhi e delle orecchie.

Analogico più da 112 rubli.

Ofloxin è un farmaco ceco di circa la stessa categoria di prezzo. Venduto anche in confezioni da 10 compresse. Ofloxacin nel dosaggio di 200 o 400 mg agisce come sostanza attiva.

Analoghi di ofloxacina compresse

Aggiornamento del prezzo ultimo: 21/02/2019

Elenco di analoghi: ordinamento per prezzo, valutazione

Ofloxacin (targhe) Rating: 10

Possibili sostituti delle compresse di ofloxacina

Uniflox (drops) Punteggio: 7 Top

Analogico più da 90 rubli.

Ad oggi, non ci sono analoghi meno costosi e più redditizi di Ofloxacin. Il più vicino a lui per il prezzo - Unifloks. Il farmaco differisce sotto forma di rilascio e viene venduto sotto forma di gocce per uso interno, ma contiene lo stesso principio attivo in un dosaggio diverso.

Ofloxin (tablets) Valutazione: 5 Up

Analogico più da 112 rubli.

Ofloxin è un analogo leggermente più costoso di Ofloxacin della produzione ceca. Viene anche venduto in cartoni da 10 compresse ed è prescritto per il trattamento di malattie infettive e infiammatorie delle vie respiratorie, della pelle, del sistema urinario e di altri organi. Maggiori informazioni possono essere trovate nelle istruzioni per l'uso.

Analogico più da 133 rubli.

La zanotsina è un farmaco antimicrobico prodotto in Russia. La sostanza attiva ha attività contro un'ampia gamma di microrganismi gram-negativi e gram-positivi. Utilizzato in bronchite cronica, infezioni della pelle, cistite non complicata, gonorrea.

Analogico più da 169 rubli.

Produttore: Mustafa Nevzat Ilach Sanai A.Sh. (Turchia)
Forme di rilascio: istruzioni per l'uso

Zoflox appartiene anche al gruppo di preparati antimicrobici contenenti ofloxacina, ma costa più del "originale", anche se secondo indicazioni e controindicazioni non è fondamentalmente diverso. La dose giornaliera e il numero di dosi di compresse sono stabiliti da uno specialista, a seconda del tipo e della posizione della malattia.

ofloxacina

Compresse, rivestite con film di colore quasi bianco, rotonde, biconvesse; sulla sezione trasversale è visibile uno strato di colore quasi bianco.

Eccipienti: amido di mais, cellulosa microcristallina, talco, povidone, calcio stearato, aerosil (diossido di silicio colloidale).

La composizione del guscio: ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), talco, biossido di titanio, glicole propilenico, macrogol 4000 (polietilene ossido 4000).

10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.

Compresse, rivestite con film di colore quasi bianco, rotonde, biconvesse; sulla sezione trasversale è visibile uno strato di colore quasi bianco.

Eccipienti: amido di mais, cellulosa microcristallina, talco, povidone (polivinilpirrolidone a basso peso molecolare), calcio stearato, aerosil (diossido di silicio colloidale).

La composizione del guscio: ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), talco, biossido di titanio, glicole propilenico, macrogol 4000 (polietilene ossido 4000).

10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.

Farmaco ad ampio spettro antimicrobico del gruppo dei fluorochinoloni. Agisce sull'enzima batterico DNA-girazu, che fornisce super-elica e, quindi, la stabilità del DNA dei batteri (la destabilizzazione delle catene del DNA porta alla loro morte). Ha un effetto battericida.

Il farmaco è attivo contro i microrganismi che producono β-lattamasi e micobatteri atipici a crescita rapida.

Il farmaco è sensibile a: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (compresa Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (tra cui Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - ceppi indolo-positivi e indolo-negativi), Salmonella spp., Shigella spp. (tra cui Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertosse, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Diversa sensibilità al farmaco possedere: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, marcescens Serrratia, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp,.. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Gli asteroidi di Nocardia, i batteri anaerobici (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) sono resistenti al farmaco.

Il farmaco è inattivo contro Treponema pallidum.

Dopo aver assunto il farmaco all'interno l'assorbimento è veloce e completo (95%). Biodisponibilità - oltre il 96%.

Legame delle proteine ​​plasmatiche - 25%. C_max dopo l'assunzione del farmaco nella dose di 100 mg, 300 mg e 600 mg è 1 mg / l, 3,4 mg / le 6,9 ​​mg / l, rispettivamente, ed è raggiunto in 1-2 ore Dopo una singola dose del farmaco alla dose di 200 mg e 400 mg C_max è 2,5 μg / ml e 5 μg / ml, rispettivamente. Il pasto può rallentare l'assorbimento, ma non ha effetti significativi sulla biodisponibilità.

Sembra v_d - 100 l. L'ofloxacina è distribuita nei leucociti, nei macrofagi alveolari, nella pelle, nei tessuti molli, nelle ossa, negli organi addominali e nella piccola pelvi, nel sistema respiratorio, nelle urine, nella saliva, nella bile, nella secrezione della prostata. Penetra bene attraverso la BBB, la barriera placentare, escreta nel latte materno. Penetra nel liquido cerebrospinale nelle membrane cerebrali infiammate e non infiammate (14-60%). Non cumulabile.

Metabolizzato nel fegato (circa il 5%) con la formazione di N-ossido ofloxacina e dimetilofloxacina.

T_1/2 - 4,5-7 ore (indipendentemente dalla dose). Escreto dai reni in forma invariata - 75-90%, con la bile - circa il 4%. Ultrasuoni renali extra - meno del 20%.

Dopo una singola dose di 200 mg nelle urine viene rilevato entro 20-24 ore

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

In caso di insufficienza renale o epatica, l'escrezione può essere rallentata.

-Malattie infiammatorie infiammatorie delle vie respiratorie (bronchiti, polmoniti);

- malattie infettive infiammatorie del tratto respiratorio superiore (sinusite, faringite, otite media, laringite);

-Malattie infiammatorie -infettive della pelle e dei tessuti molli;

-Malattie infiammatorie -infettive di ossa e articolazioni;

- malattie infettive e infiammatorie della cavità addominale (comprese le infezioni del tratto gastrointestinale) e delle vie biliari;

- malattie infettive infiammatorie dei reni (pielonefrite) e delle vie urinarie (cistite, uretrite);

- malattie infettive infiammatorie degli organi pelvici (endometrite, salpingite, ooforite, cervicite, parametrite, prostatite) e organi genitali (colpite, orchite, epididimite);

-Prevenzione delle infezioni in pazienti con stato immunitario compromesso (inclusa neutropenia).

-Epilepsia (inclusa nella storia);

- diminuzione della soglia convulsiva (anche dopo lesione cerebrale traumatica, ictus o processi infiammatori nel sistema nervoso centrale);

- età fino a 18 anni (perché la crescita scheletrica non è completata);

-Allattamento (allattamento al seno);

- maggiore sensibilità ai componenti del farmaco.

Le precauzioni dovrebbero essere prescritte il farmaco per l'aterosclerosi dei vasi cerebrali, i disturbi della circolazione cerebrale (nella storia), l'insufficienza renale cronica, le lesioni organiche del sistema nervoso centrale.

Le dosi vengono selezionate singolarmente a seconda della posizione e della gravità dell'infezione, nonché della sensibilità dei microrganismi, delle condizioni generali del paziente e della funzionalità epatica e renale.

Il farmaco viene somministrato per via orale agli adulti - 200-800 mg / die, la frequenza di utilizzo - 2 volte / die. Il corso del trattamento è di 7-10 giorni. La dose fino a 400 mg / die può essere prescritta in 1 ricevimento, preferibilmente al mattino.

Con gonorrea acuta - 400 mg una volta.