(aplasia; A- + greco. formazione di plasie, formazione; sinonimo di agenesia)

il nome comune per le anomalie dello sviluppo in cui non vi è alcuna parte del corpo, un organo o parte di esso, o una sezione di qualsiasi tessuto.

aplasiaeio asciasunuova diffaconoscendo extracortelino (latino extra esterno + corteccia, corteccia corticale) - vedi malattia di Schilder.

aplasiaeSono un buesucon un chiaroesapendo (a pilorum moniliformis) - vedi Moniletrix.

aplasiaeSono un germeeovvio (a. germinativa) - A. gonadi, segni di ipogonadismo manifestati clinicamente.

aplasiaelo sonosuzhi (a. cutis) - dermatosi congenita sotto forma di ulcere singole o multiple o cicatrici con contorni chiari.

aplasia

L'APLASIA (formazione greca a-negativa + plasi, formazione) è una delle manifestazioni di malformazioni congenite, caratterizzata dall'assenza di tutto l'organo, la sua parte, tessuto, parte del corpo o l'intero embrione. Come sinonimo, viene spesso usato il termine "agenesia" (greco, genesi, origine, origine).

Alcuni autori distinguono tra i termini "agenesia" e "aplasia", considerando che si parla di agenesia nella completa assenza di un organo e del suo primordio, e aplasia - nei casi in cui l'organo è rappresentato solo dal suo primordio, che è privo di struttura tipica. Tuttavia, un corpo così ridotto senza una struttura tipica è generalmente considerato come ipoplasia. Quindi, l'aplasia e l'agenesia devono essere considerate come sinonimi. In ematologia, il termine "aplasia" è usato non abbastanza correttamente in relazione ai cambiamenti acquisiti (ad esempio, "aplasia del midollo osseo" - panmylophthisis).

Le cause di aplasia sono fattori teratogeni esterni (fisici, chimici, biologici) che influenzano l'embrione direttamente o indirettamente attraverso il corpo della madre. Gli stessi fattori, che agiscono sui gameti dei genitori (o degli antenati più distanti), possono causare malattie cromosomiche con aplasia di uno o un altro organo (tessuto) o difetto congenito ereditario con aplasia.

La patogenesi (genesi formale) di aplasia è spiegata da: 1) assenza di formazione di un bocciolo di organo (ad esempio, rene primario); 2) la morte del germe dell'embrione (alcune forme del "sacco vuoto"); 3) la mancanza di educazione o morte di un altro organo che influenza lo sviluppo del primo (ad esempio, l'aplasia del germoglio ureterale porta all'aplasia del rene secondario). Il periodo di interruzione teratogenetica (una scadenza dopo la quale questo difetto congenito non può verificarsi) è limitato per la maggior parte delle aplasia al primo mese di vita intrauterina.

L'aplasia può essere osservata in qualsiasi organo umano (cervello, midollo spinale, cuore, polmoni, organi genitali urinari, ecc.). L'aplasia del cuore (acardio) si osserva solo in caso di difetti congeniti gemelli. L'aplasia di uno degli organi accoppiati di solito causa l'ipertrofia vicaria dell'altro. L'aplasia di una ghiandola endocrina può causare ipo o ipertrofia di altre ghiandole. Ci può essere aplasia solo di una parte di un organo, per esempio, il cervello olfattivo (arinencefalia), il corpo calloso, ecc. Aplasia del tessuto focale può essere osservata nella pelle, più spesso sul cuoio capelluto dove c'è un difetto che di solito non eccede 5 cm di diametro. L'aplasia della pelle può essere combinata con l'aplasia del tessuto più profondo, per esempio, in varie forme di disrafia (non-chiusura di fessure embrionali).

Di importanza pratica è l'aplasia focale dello strato muscolare del tratto gastrointestinale. Si verifica raramente. Difetti dello strato muscolare, spesso multipli, si trovano solitamente nel colon trasverso, l'area di ciascun difetto non supera 1-2 cm 2. Nel sito di tali difetti si manifestano diverticoli pulsanti, che vengono successivamente perforati, più spesso durante i primi due giorni di vita extrauterina, che porta a peritonite diffusa (vedi). L'aplasia focale delle ossa del cranio ("cranio abbattuto") è caratterizzata da un difetto osseo di dimensioni e forme diverse con pelle invariata, più spesso localizzata nell'osso parietale o frontale. L'endost e il periostio nel sito del difetto osseo sono generalmente conservati. L'aplasia focale del diaframma porta alla falsa ernia diaframmatica (vedi Diaframma). L'aplasia delle cellule nervose del plesso di Auerbach può causare la malattia di Hirschsprung (vedi Megacolon). La forma più comune di aplasia degli organi interni è l'aplasia unilaterale del rene, molto rara - aplasia bilaterale dell'aplasia renale della milza. La letteratura mondiale descrive solo alcune dozzine di casi di aplasia della milza, che di solito è combinata con altre gravi malformazioni congenite.

Ci possono essere aplasia e parti del corpo, più spesso arti. L'aplasia può essere osservata sia nel distale (assenza di una o più dita - adactyly, mani - achira) e nella loro parte prossimale [assenza della coscia e della tibia o della spalla e dell'avambraccio preservando il piede o la mano - fokomelia (dal sigillo greco phono e melos limb, perché le membra sembrano pinne di sigillo)]. L'aplasia delle parti distali degli arti dovrebbe essere distinta dall'amputazione intrauterina, il più delle volte causata da filamenti amniotici (vedi filamenti amniotici, costrizione, aderenze). Ci possono essere aplasia della testa - mostri senza testa (acephalus).

L'aplasia dell'intero embrione si osserva nei primi periodi della vita intrauterina e si manifesta come un "sacco fetale vuoto" (membrane fetali senza un embrione), tuttavia, quest'ultimo fenomeno può verificarsi non solo durante l'aplasia dell'embrione, ma anche durante la sua morte con successiva autolisi.

Con una bolla (vedi) anche l'embrione è di solito assente. L'aplasia può essere osservata non solo nei tessuti permanenti del feto, ma anche nella placenta (placenta, cordone ombelicale). Pertanto, nella placenta in un'area limitata possono non esserci villi (placenta fenestrata - placenta fenestrata). Raramente vi è una completa assenza del cordone ombelicale (ahordia), sempre associato a malformazioni fetali incompatibili con la vita; l'aplasia di una delle arterie ombelicali, che può essere combinata con malformazioni congenite del feto, è più comune.

L'effetto sul corpo di aplasia di un organo, tessuto o parte del corpo è diverso. Alcuni tipi di aplasia (anencefalia, amyelia, acardia e aplasia bilaterale dei reni) non sono compatibili con la vita. Altre specie possono causare gravi disfunzioni e, senza correzione chirurgica, portare a morte in età diverse (ad esempio, ernia diaframmatica, malattia di Hirschspring). Le parti aplasia dell'arto sono compatibili con la vita. L'aplasia di uno degli organi appaiati, ad esempio l'aplasia unilaterale del rene, a volte è completamente compensata dall'ipertrofia vicaria dell'altro e può non manifestarsi clinicamente nel corso della vita.

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Aplasia - che cos'è?

L'aplasia è un gruppo di anomalie in cui non può esserci alcuna parte del corpo o un organo. Pertanto, l'ematologia considera l'aplasia come una parziale assenza di cellule del sistema ematopoietico o la massima diminuzione della funzione di questo sistema.

Ma in alcuni casi, l'aplasia è un'anomalia che non porta a disturbi funzionali, per esempio, se una persona non ha un rene, allora non avrà alcun problema nel processo di attività della vita.

terminologia

Il termine "aplasia" ci venne dalla lingua greca, dove "a-" all'inizio di una parola significa negazione, e "plasia" è "formazione" o "educazione". Spesso nei libri di consultazione medica può essere trovato e un sinonimo per questo termine - "agenesia". Sebbene alcuni esperti li distinguano ancora, considerando l'agenesia come una completa assenza di un organo, mentre l'aplasia è la presenza di un organo nella sua infanzia. Allo stesso tempo, non consente ancora a un tale organismo di funzionare normalmente, quindi i termini sono ancora meglio visti come sinonimi.

Le cause della malattia

Fattori teratogeni più spesso isolati di anomalie, vale a dire:

• effetti chimici sull'embrione o sul feto;
• biologica;
• fisica.

Ognuno di questi fattori può influenzare il feto attraverso il corpo della madre.

La presenza di malattie cromosomiche nel genere può anche causare la comparsa di aplasia in un bambino, anche se tali malattie erano solo in antenati lontani.

In quali organi si può sviluppare un'anomalia?

L'aplasia è un fenomeno anormale che può verificarsi in qualsiasi organo o parte del corpo umano e persino nel cervello o nel cuore. Tuttavia, l'aplasia di uno degli organi associati spesso causa l'ipertrofia dell'altro. Ad esempio, se manca una ghiandola endocrina, l'altra potrebbe avere un evidente aumento di volume.

reni

L'aplasia del rene è caratterizzata dalla completa assenza di uno di loro, o sottosviluppo. Il secondo corpo sano svolge tutte le funzioni in modo indipendente.

Sullo sfondo di un tale difetto congenito, possono svilupparsi altre malattie:

• ipertensione arteriosa;
• pielonefrite;
• le pietre possono apparire in un rene sano.

Nella pratica medica, ci sono casi di nascita di bambini con aplasia di due reni, tale anomalia non è compatibile con la vita.

Oggi, un tale problema è rilevato in una sola persona per 1.200. Sebbene l'anomalia fosse ancora descritta da Aristotele. Le possibili ragioni per l'emergere dei medici della malattia includono:

• predisposizione ereditaria;
• malattia materna nel primo trimestre di malattie infettive, influenza o rosolia;
• diabete nella madre;
• malattie sessualmente trasmissibili e assunzione incontrollata di bevande alcoliche durante la gestazione;
• esposizione materna durante la gravidanza;
• uso improprio di farmaci ormonali, soprattutto contraccettivi.

Anomalie ossee

La completa assenza di tibia è più comune nella metà maschile dei pazienti. L'aplasia delle ossa in questo caso è caratterizzata da una gamba accorciata o ridotta in volume, rispetto ad un arto sano. La fibula stessa è ispessita e accorciata. Il piede può trovarsi in uno stato di supinazione o anche in uno stato dislocato, con la posizione all'interno.

I problemi della rotula o la loro completa assenza sono raramente visti come un'anomalia separata. Molto spesso il paziente ha ancora un extramelios, cioè le cosce sono sottosviluppate e l'osso della tibia ha dei tubercoli.

Le anomalie delle mani si trovano più spesso con aplasia delle ossa dell'avambraccio - l'ulna può essere completamente assente. L'aplasia del raggio si trova nel 50% dei casi di tutte le anomalie dello sviluppo osseo. Molto spesso, al paziente mancano 1 dito e le ossa del polso.

La malattia descritta può anche essere espressa sotto forma di dita accorciate, su gambe e braccia. Questa malattia è chiamata brachidattilia. In questo caso, la disfunzione delle mani è possibile se è il terminale o la falange principale che manca e i muscoli delle braccia non sono sufficientemente sviluppati.

L'anomalia dello sviluppo dei fianchi è evidente quasi immediatamente, dal momento che il paziente di solito zoppica. La prognosi per i pazienti è deludente - la malattia di solito progredisce con l'età e dà alla persona un sacco di disagio e dolore.

Aplasia delle ali del naso

Questo tipo di malattia è pericoloso per i bambini perché, molto probabilmente, ci sarà un ritardo nella crescita e nello sviluppo. Potrebbero non esserci denti Un bambino può essere sordo.

L'aplasia delle ali del naso può essere completa o parziale. La completa assenza delle ali del naso non è solo deformità esterna, ma anche problemi di deglutizione e di suzione. Ma con piccole anomalie con l'aiuto di un chirurgo, il difetto è completamente eliminato.

Seni paranasali frontali

Poche persone sanno che non tutte le persone hanno i seni frontali paranasali. I seni si trovano sopra il naso nello spessore dell'osso frontale. E circa il 5% della popolazione totale del pianeta non ne ha affatto. Aplasia dei seni frontali - questa non è una frase e non comporta alcun pericolo per la vita umana.

arteria

L'aplasia delle arterie è una patologia trattabile e necessariamente un'anomalia congenita. È possibile diagnosticare la malattia usando l'angiografia o la scansione duplex. Di norma, è richiesto un intervento chirurgico, poiché la patologia si riferisce a disturbi artero-venosi.

Il suo sintomo principale è l'ischemia cronica. Possibile restringimento dell'arteria principale in qualsiasi parte del corpo o sua completa assenza. Molto spesso, le anomalie si riscontrano nelle arterie renali, meno frequentemente nelle arterie carotidi o vertebrali e iliache esterne.

Midollo osseo

Aplasia del cervello o aplasia del sangue - una sindrome caratterizzata da una quantità insufficiente di midollo osseo, che porta alla soppressione della funzione di formazione del sangue nel corpo. Il paziente ha una carenza di globuli rossi, piastrine e leucociti. La malattia grave è spesso fatale.

Le principali cause di questa aplasia includono radiazioni e chemioterapia. Naturalmente, la presenza di malattie autoimmuni può portare ad anomalie. È anche importante, e qual è la situazione ecologica nel luogo di residenza del paziente, poiché è possibile l'influenza di condizioni di lavoro dannose sullo stato di salute. Ad esempio, il costante contatto con pesticidi e altri composti chimici dannosi che possono sopprimere il sistema immunitario.

Alcuni farmaci possono anche sopprimere la funzione di formazione del sangue (quelli che aiutano con l'artrite reumatoide e alcuni gruppi di antibiotici). Le malattie dei tessuti connettivi e, in alcuni casi, la gravidanza, possono causare aplasia. Non nell'ultimo posto ci sono malattie infettive, virus dell'epatite e dell'influenza. Possibili mutazioni nel periodo dello sviluppo fetale.

L'aplasia del midollo osseo può causare coma anemico o disfunzione dei singoli organi. Il paziente può essere costantemente disturbato da malattie fungine e infettive, poiché il sistema immunitario in questa malattia è notevolmente indebolito.

Il trattamento consiste principalmente in due metodi:

1. Uso di steroidi anabolizzanti steroidi che stimolano la formazione di proteine.
2. Trasfusione di sangue con globuli rossi lavati. Questa è una misura estrema ed è usata quando la vita di un paziente è minacciata.

aplasia

Grande dizionario enciclopedico. Del 2000.

Scopri cosa è "APLASIA" in altri dizionari:

APLASIA - (greco). Lo sviluppo insufficiente di organi nello stato germinale è la causa delle deformità. Dizionario di parole straniere incluso nella lingua russa. Chudinov A.N., 1910. aplasia (a Gr. Plasis formazione, formazione) altrimenti genesi innata...... Dizionario di parole straniere della lingua russa

APLASIA - (dal greco e negativo, formazione di particelle e plasie), assenza congenita di k. parti del corpo (organo o parte di esso, tessuto). Si manifesta con violazioni dello sviluppo intrauterino a seguito dell'esposizione al fisico., Chem., Genetica. fattori. A....... Dizionario Enciclopedico Biologico

aplasia - n., numero di sinonimi: 2 • agenesis (2) • assenza (32) Dizionario dei sinonimi di ASIS. VN Trishin. 2013... Dizionario Sinonimi

APLASIA - APLASIA, vedi. Lgenesia... Grande enciclopedia medica

aplasia - assenza congenita di qualsiasi parte del corpo (organo), a volte sottosviluppo (ma poi la completa assenza di agenesia organica); Le cause di A. possono essere effetti teratogeni (fattori esterni che disturbano lo sviluppo individuale) o genetica...... Libro di riferimento di un traduttore tecnico

Aplasia - * aplasia * aplasia assenza congenita o sottosviluppo k. L. parti del corpo, organo. Le cause di A. possono essere teratogene, cioè violare lo sviluppo individuale, fattori esterni o disordini genetici, ad esempio un mosaico...... Genetica. Dizionario enciclopedico

aplasia - (da A. prefisso negativo e greco. plásis formazione), malformazione, assenza congenita di qualsiasi parte del corpo o organo. L'aplasia di uno degli organi appaiati (ad esempio un rene) non può portare a compromissione funzionale...... Dizionario enciclopedico

aplasia - aplasia aplasia. Assenza congenita di qualsiasi parte del corpo (organo), a volte sottosviluppo (ma poi la completa assenza di un organo è una genesi); le cause di A. possono essere effetti teratogeni (fattori esterni che disturbano lo sviluppo individuale) o...... Biologia molecolare e genetica. Dizionario esplicativo

aplasia - PATOLOGIA EMPLYOGENESIS APLASIA - 1) Anomalia dello sviluppo o assenza congenita di anlage, organo, tessuto, struttura; 2) Rigenerazione incompleta, ritardata, inadeguata dei globuli rossi o sua completa cessazione. vedi anche agenesia... Embriologia generale: Glossario

aplasia - (aplasia; a + greco, formazione di plasie, formazione; syn. agenesia) è il nome generico di anomalie dello sviluppo, in cui non esiste parte del corpo, un organo o parte di esso, una sezione di un tessuto... Ampio dizionario medico

Aplasia del midollo osseo: di cosa si tratta e di quali sintomi si accompagna

L'aplasia del midollo osseo (aplasia ematopoietica) è una sindrome da insufficienza del midollo osseo caratterizzata da soppressione della funzione del sangue. I pazienti sono carenti in tutti i tipi di cellule del sangue: leucociti, eritrociti e piastrine. La causa principale dell'aplasia ematica viene rilevata con metodi di laboratorio. Le opzioni di trattamento dipendono dalla malattia che ha causato la patologia. Nella classificazione internazionale delle malattie (ICD-10) l'aplasia del midollo osseo è indicata con il codice D61.

Cos'è l'aplasia del midollo osseo?

Il midollo osseo è un organo del sistema ematopoietico che contiene sia cellule staminali sia cellule staminali mature. La diminuzione del numero di tutte le cellule del sangue a causa di aplasia acquisita (spesso) o congenita (raramente) del midollo osseo è chiamata anemia aplastica. Le forme congenite comprendono l'anemia di Fanconi e la sindrome di Diamond-Blackfen.

L'aplasia del midollo osseo è una condizione in cui la funzione ematopoietica del midollo osseo è gravemente soppressa.

Ogni anno, ci sono 0,2-0,3 casi per 100.000 persone. Circa 200-300 persone in Russia soffrono di aplasia del midollo osseo. La malattia è pericolosa per la vita e si riflette nella mutevole immagine del sangue dei pazienti. La diagnosi può colpire anche i giovani in buona salute.

Se l'emopoiesi è compromessa nel midollo osseo, si possono formare cellule del sangue difettose. Il disturbo può interessare diversi tipi di cellule (globuli rossi, globuli bianchi, piastrine). I sintomi di aplasia del sistema ematopoietico sorgono perché il numero di cellule diminuisce così tanto che non possono svolgere la loro funzione in modo sufficiente.

classificazione

Secondo il decorso clinico, vi è una malattia acuta (fino a 1 mese), subacuta (da 1 a 6 mesi) e cronica (da sei mesi e più). Secondo la gravità del granulo e della trombocitopenia, ci sono 3 gradi:

1. Luce (piastrine oltre 20x109 / l, granulociti - oltre 0,5x109 / l).
2. Pesante (piastrine inferiori a 20x109 / l, granulociti - inferiori a 0,5x109 / l).
3. Molto pesante (piastrine inferiori a 20x109 / l, granulociti - inferiori a 0,2x109 / l).

sintomi

Riducendo la concentrazione dei globuli rossi provoca debolezza, affaticamento, mancanza di respiro e battito cardiaco accelerato, specialmente durante l'esercizio. I pazienti con anemia hanno spesso la pelle pallida.

Con l'aplasia del midollo osseo, il sistema immunitario si riduce.

A causa di una diminuzione del numero di globuli bianchi, aumenta la suscettibilità alle malattie infettive. Dal momento che il sistema immunitario del corpo potrebbe non funzionare in modo ottimale con un numero ridotto di granulociti, l'infezione può portare a conseguenze fatali. Pertanto, è importante consultare immediatamente un medico in tali situazioni.

Con un ridotto numero di piastrine ha interrotto il sistema di coagulazione del sangue. Il risultato sono le cosiddette petecchie: un punto molto piccolo di sanguinamento o lividi (ematoma). Possono anche verificarsi spontaneamente, senza pregiudizio. Anche sanguinamento o microtrauma relativamente minori (ad esempio, quando si visita un dentista) possono essere fatali.

motivi

Secondo l'eziologia (causa), l'aplasia congenita e acquisita del midollo osseo è isolata.

• Anemia Fanconi.
• Sindrome di Diamond-Blackfan.

• Idiopatico (> 70% dei casi).
• Farmaco (10%): farmaci antinfiammatori non steroidei, cloramfenicolo, fenilbutazone, oro, penicillamina, allopurinolo, fenitoina.
• Tossico (10%).
• Virale (5%): in particolare parvovirus B19 e virus Epstein-Barr.

Poiché in molte situazioni il fattore di rischio non può essere determinato, la maggior parte dei casi della malattia deve essere classificata come idiopatica, senza una causa nota. Tuttavia, l'ipoplasia del midollo osseo (o aplasia) può anche verificarsi come parte di una malattia autoimmune, come il lupus eritematoso sistemico.

È noto che un certo numero di farmaci citotossici aumenta il rischio di sviluppare ipoplasia nell'area del midollo osseo. Va notato che gli antimetaboliti causano solo aplasia acuta, mentre le sostanze alchilanti - croniche.

Complicazioni pericolose

L'ipoplasia, come l'aplasia, del midollo osseo può essere acuta o cronica. Neutropenia e trombocitopenia possono essere i primi segnali di allarme. A volte ci sono segni clinici di anemia: stanchezza, sensazione generale di debolezza, pallore della pelle e delle mucose. Nella forma cronica, le infezioni si sviluppano nella regione della bocca e del collo. A volte aumenta la tendenza a sanguinare.

diagnostica

Quando l'esame fisico del paziente determina la frequenza del polso, come con l'aplasia, il più delle volte viene accelerato.

In primo luogo, il medico raccoglie l'anamnesi e quindi conduce un esame fisico del paziente. Se si sospetta l'aplasia del midollo osseo, sono prescritti i seguenti esami:

• Esame del sangue
• Esame istologico
• Studio citogenetico

L'analisi al microscopio rivela "vuoti" nel midollo osseo. Ciò significa che le cellule ematopoietiche, che sono contenute in persone sane, sono mancanti e parzialmente sostituite da cellule adipose in pazienti con aplasia del sistema ematopoietico.

Tuttavia, una significativa diminuzione di tali cellule si osserva anche in altre malattie. Insufficienza midollare congenita o sindrome mielodisplastica sono cause comuni dell'ipoplasia del sistema ematopoietico. Pertanto, sono necessari ulteriori studi per confermare la diagnosi.

La ricerca citogenetica può essere necessaria per escludere la leucemia o la sindrome mielodisplastica e altre cause. Eventuali deviazioni nella quantità e nella struttura dei cromosomi possono essere rilevate utilizzando questo metodo di ricerca. La forma acquisita della malattia di solito non è caratterizzata da difetti nel materiale genetico. La rilevazione di cambiamenti nei cromosomi è probabile che indichi la presenza di una sindrome mielodisplastica.

trattamento

Se il fattore che causa l'anemia - radiazioni, sostanze chimiche, droghe - è noto, si raccomanda di eliminarlo. Il trattamento dipende dalla gravità della malattia. La terapia per aplasia grave e molto grave del sistema ematopoietico non è diversa.

Nella forma lieve di aplasia, si raccomanda una terapia in attesa: il paziente deve visitare regolarmente il medico e sottoporsi a esami di routine. L'aspettativa di vita di questi pazienti non diminuisce anche senza trattamento.

Nell'aplasia del midollo osseo grave e molto grave, sono prescritte le seguenti misure terapeutiche:

• Trapianto di cellule staminali ematopoietiche.
• Terapia immunosoppressiva
• Terapia di supporto

Se c'è un donatore nella famiglia (ad esempio, fratelli e sorelle), un trapianto di midollo osseo deve essere eseguito il prima possibile. Lunghe attese prima del trapianto e un numero elevato di trasfusioni di sangue possono peggiorare le condizioni di base del paziente. Se non viene trovato un donatore adatto, viene prescritta una terapia immunosoppressiva. La pianificazione preliminare del trattamento in un centro specializzato è assolutamente necessaria per l'aplasia del midollo osseo.

Con il trapianto allogenico, il paziente riceve cellule staminali del sangue da un'altra persona. I precursori delle cellule del sangue possono appartenere a un parente o a un estraneo. Il trapianto allogenico di un donatore sconosciuto è associato a rischi relativamente più elevati a causa della bassa compatibilità tessutale.

Terapia immunosoppressiva

Il trattamento immunosoppressivo viene eseguito se il trapianto non può essere eseguito.

Se non si trova un donatore adatto, si raccomanda una terapia immunosoppressiva. In questo caso, una combinazione di diversi farmaci sopprime la risposta immunitaria difettosa, che ha portato a una diminuzione delle cellule ematopoietiche nel midollo osseo.

Negli ultimi anni, ha prescritto una combinazione di globulina antitimocitica e ciclosporina. Durante i primi 4 giorni di trattamento ospedaliero, la globulina antitimocita viene iniettata attraverso una vena. Inoltre, i pazienti ricevono un agente glucocorticoide entro 4 settimane. Non appena il paziente si sente meglio e conta il sangue, puoi lasciarlo andare a casa e dargli la medicina sotto forma di una pillola o liquido.

Dopo la terapia immunosoppressiva, circa il 30% dei pazienti ha una recidiva della malattia. Circa il 20% dei pazienti sviluppa leucemia mieloide acuta o emoglobinuria parossistica notturna. Se nei primi 3-6 mesi dopo la somministrazione dei farmaci non si osserva un miglioramento apprezzabile della composizione del sangue o dopo che la terapia ha avuto successo, l'anemia aplastica si ripresenta, è necessario il trapianto di cellule staminali. La terapia immunosoppressiva ripetuta, di regola, non è effettuata.

Terapia di mantenimento

A seconda del tipo di trattamento (trapianto di midollo osseo o uso di farmaci immunosoppressori), sono necessarie varie misure di supporto per combattere gli effetti collaterali o le complicanze della malattia. Qualche volta ha prescritto mezzi sintomatici per ridurre l'affaticamento.

prospettiva

Le probabilità che un paziente si riprenda dal trattamento tempestivo sono abbastanza elevate, sebbene si tratti di una condizione pericolosa per la vita. Il trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche determina il recupero dell'80-90% dei pazienti con ipoplasia nell'area del midollo osseo. Il trapianto di cellule da un donatore non familiare può anche curare i pazienti con malattie del midollo osseo. Tuttavia, molti bambini e adolescenti (circa il 20-30%) sviluppano ancora complicazioni gravi e talvolta fatali.

Dopo il completamento del trapianto, i pazienti devono essere esaminati almeno una volta all'anno da uno specialista. Gli esami programmati aiutano a trattare tempestivamente e prevenire le complicanze a lungo termine.

3 metodi di trattamento dell'aplasia cervicale

Aplasia dell'utero - non solo una diagnosi, ma il più delle volte una condanna alla mancanza di figli. Con questa malattia, l'utero è sottosviluppato, che di solito non consente a una donna di sopportare e dare alla luce il bambino. È importante conoscere i sintomi di questa patologia, in quanto non è così raro e può essere associato all'atteggiamento negligente di una donna incinta nei confronti della sua salute. Pertanto, è importante conoscere i fattori che possono portare all'aplasia dell'utero e come eliminare questa patologia.

Cos'è l'aplasia dell'utero

Di solito, le malattie legate ai disturbi ormonali o alla patologia delle tube di Falloppio portano alla sterilità. Tuttavia, l'incapacità di avere figli da associare alla patologia dell'utero stesso.

Aplasia (sottosviluppo o assenza) dell'utero si trova in ogni quinta ragazza, quando non ha le mestruazioni entro il tempo stabilito.

L'aplasia della cervice è spesso associata ad alterata formazione dei dotti di Muller durante lo sviluppo fetale. Tale fallimento della formazione tempestiva e completa di questi dotti porta a vari difetti degli organi genitali - sia l'utero che la vagina.

L'aplasia si trova di solito in combinazione con la patologia di altri organi genitali: la vagina e la cervice.

Non è sempre possibile identificare con precisione le cause dell'aplasia. Le principali cause di questa malattia sono i fattori avversi che influenzano il corpo di una donna incinta nel primo trimestre di gravidanza. Molto spesso tali fattori possono essere:

• predisposizione genetica;
• patologie croniche comuni della madre;
• infiammazione cronica degli organi genitali;
• disturbi ormonali;
• malattie infettive;
• alcol;
• il fumo;
• farmaci.

In alcuni casi, l'aplasia è secondaria. In questo caso, la ragazza nasce con un normale sistema riproduttivo, ma nel trattamento di una serie di malattie dell'utero o della vagina, alcuni organi sessuali devono essere rimossi.

Qualsiasi malattia cronica può portare a disturbi ormonali nel feto. Ad esempio, le malattie respiratorie croniche nella madre (bronchite, asma bronchiale) portano alla fame di ossigeno nel feto. E se una donna soffre di malattie cardiovascolari durante la gravidanza (ipertensione, ischemia o malattie cardiache), questo porta a una insufficiente circolazione del sangue nella placenta.

Aplasia acquisita

Gli agenti infettivi spesso causano anche la patologia degli organi interni del feto. Il trasferimento di una donna incinta nel primo trimestre di infezioni batteriche o virali porta spesso a varie malformazioni genitali. Anche una malattia comune di ARVI può portare a tali disturbi.

Spesso, in varie patologie, le donne incinte hanno paura di usare droghe forti e costano i metodi della medicina tradizionale. Tuttavia, la mancanza di un trattamento adeguato in questo caso può servire alla cattiva salute del futuro bambino.

Il virus nel corpo di una donna incinta può penetrare la barriera placentare, partecipando al processo di divisione cellulare e portando allo sviluppo di patologie nel corpo del feto. Questo si verifica più spesso proprio nel primo trimestre di gravidanza. Successivamente, la normale struttura dell'organo viene interrotta, portando all'aplasia uterina.

Particolarmente pericoloso è il trasferimento di infezioni incinte TORCH, che comportano una maggiore potenziale minaccia per il nascituro. Tali malattie includono virus di rosolia, toxoplasmosi, herpes, citomegalovirus, ecc. Tutte portano a molti difetti congeniti in un futuro bambino, inclusa l'aplasia uterina congenita.

Anche pericoloso per una donna incinta è un'infezione batterica che non viene adeguatamente trattata. In questo caso, è importante non resistere all'assunzione di farmaci antibatterici a bassa tossicità per il feto.

Con un trattamento adeguato, una infezione batterica è meno pericolosa per una donna incinta rispetto a una virale. Le infezioni virali non sono solo difficili da trattare, ma possono anche portare alla mutazione cellulare e alla comparsa di vari difetti congeniti.

Disturbi ormonali nel corpo di una donna incinta possono disturbare la formazione degli organi genitali nell'embrione, che si verifica nelle patologie delle ovaie, ghiandole surrenali, anomalie dell'ipotalamo o ipofisi, tumori.

L'aplasia acquisita è tipica per i pazienti che hanno subito la rimozione dell'utero. Questo è il più delle volte per il trattamento di polipi, fibromi o oncopatologia.

Fattori di rischio

Qualsiasi donna incinta dovrebbe essere responsabile per la sua salute, poiché la sua negligenza può minare la salute del suo futuro bambino.

È particolarmente grave esaminare e curare la futura mamma se è stata sottoposta a:

• malattie virali nel primo trimestre di gravidanza;
• infezioni croniche, incl. malattie del tratto genitale;
• frequente infiammazione acuta degli organi genitali come la colpite o la vaginite, che è una buona base per l'infezione ascendente e la sua transizione verso la forma cronica;
• disturbi della circolazione sanguigna locale, sistemi nervosi e vegetativi, che possono influire negativamente sul feto e sul suo sviluppo.

Pertanto, la considerazione di tutti i fattori di rischio e le misure per superare le loro conseguenze sono la migliore prevenzione dell'aplasia dell'utero nelle ragazze neonate.

Sintomi della malattia

Per il momento, una ragazza non può essere sospettata di aplasia genitale. Tutti gli organi genitali esterni in un tale paziente di solito si sviluppano in accordo con le norme di età. In questo caso, la ragazza ha una normale pelosità delle ascelle e dell'area pubica. Il bambino di solito non è in ritardo di peso o altezza, non ha disturbi mentali. Ma il mensile su questo sfondo, la ragazza non si presentò. A volte queste ragazze possono avere una parvenza di mestruazioni con scarso scarico.

Rilevare il sottosviluppo o l'assenza dell'utero nella pubertà è possibile solo con un'ecografia a caso. Qualche volta la diagnosi di aplasia è istituita solo quando è impossibile per una donna diventare incinta da adulto.

Il principale segnale di allarme per sospetta aplasia dell'utero è l'assenza di un ciclo mensile alla pubertà. Un altro sintomo di aplasia è la comparsa di dolore addominale inferiore ricorrente. È il dolore che più spesso spinge le ragazze a vedere un medico, poiché impiegano molto tempo, spesso dolorosamente e scarsamente suscettibili all'azione degli antidolorifici.

In alcuni casi, questi pazienti arrivano fino a una certa età, ma poi si fermano. La funzione ovarica in una donna non è disturbata, perché la patologia colpisce solo l'utero stesso. Con la struttura anormale dell'utero, sono interessati tutti gli strati dell'utero, sia l'endometrio che il miometrio. Tutto ciò esclude la presenza di un ciclo mestruale regolare.

Le principali lamentele dei pazienti con aplasia possono essere manifestazioni sotto forma di:

• mancanza di mestruazioni con dolore mensile nell'addome;
• ingorgo mammario;
• sanguinamento nasale;
• mal di testa;
• l'impossibilità di una normale vita sessuale;
• infertilità.

L'aplasia dell'utero si trova raramente senza aplasia della vagina. La combinazione di aplasia dell'utero con aplasia della vagina si chiama sindrome di Rokitansky-Kyustner.

Fasi e forme di aplasia dell'utero

Le fasi della malattia sono determinate in base alla gravità della patologia. Quando l'aplasia uterina è determinata dai seguenti segni di sottosviluppo anatomico dell'utero:

• con 1 grado di deviazione non va oltre 1-2 cm dalla dimensione normale dell'utero;
• a 2 gradi, l'utero è ridotto a 3 cm;
• al grado 3, l'utero è completamente assente, rappresentando un rudimento.

Lo stadio di aplasia è determinato da un esame dettagliato.

Le forme di aplasia dell'utero dipendono da quanto altri organi sono coinvolti nella patologia. Molto spesso, si manifesta aplasia dell'utero e aplasia della vagina, quando l'organo ha una contrazione significativa. In caso di aplasia cervicale, l'ipoplasia uterina è più pronunciata nell'area cervicale, che impedisce la gravidanza.

Il decorso più favorevole della malattia si verifica con aplasia del canale cervicale, poiché questo tipo di malattia consente a una donna di concepire e portare a termine un bambino.

diagnostica

Occasionalmente, l'aplasia uterina può essere rilevata in tenera età con un esame ecografico randomizzato. Questo può accadere se la madre è perplessa dalle lamentele della ragazza sul dolore durante le feci o la minzione.

La principale triade di sintomi di displasia in tutti i pazienti è l'assenza di mestruazioni, dolore addominale e incapacità di rimanere incinta.

Per la corretta diagnosi, i metodi sono comunemente usati:

1. indagine paziente;
2. esame ginecologico;
3. Vaginoscopia;
4. consegna di esami di laboratorio (sangue, urina, striscio vaginale, ecc.);
5. screening (soprattutto ormonale);
6. Diagnosi ecografica degli organi pelvici;
7. laparoscopia;
8. MR.

La diagnosi tempestiva di aplasia è particolarmente importante, poiché la funzione principale del corpo femminile è riproduttiva. Allo stesso tempo, è importante stabilire la diagnosi corretta, così come il grado e la forma di aplasia, che permetterà alla donna di scegliere il metodo corretto per curare la malattia.

Nella fase di presa della storia, è importante scoprire tutto sul ciclo mensile: quando è iniziato e come è stato stabilito. Per la maggior parte delle ragazze con aplasia, il ciclo inizia tardi, o non c'è alcun ciclo, anche se il ciclo dovrebbe essere maggiore.

È in assenza di un normale ciclo mensile che è importante per una donna sottoporsi a un esame molto approfondito.

Analisi e ispezione

Alla fase di esame vaginale, è determinato se i cambiamenti nella cervice e nella vagina, così come il canale cervicale, hanno influenzato. Allo stesso tempo, si può osservare un restringimento della vagina o deformazione della cervice. In alcune situazioni, la vagina è così stretta che è impossibile persino esaminare una donna. Inoltre, con l'aplasia, è spesso impossibile determinare la dimensione dell'utero (a causa delle sue piccole dimensioni) o non è possibile rilevare l'utero.

Le analisi sono necessarie per eliminare la presenza di infezione nei genitali durante il trattamento.

Quando prescrive lo screening ormonale, il medico determina il grado di maturità delle ovaie e la loro conservazione della normale funzione. Questo è necessario per escludere patologie simili nei sintomi all'aplasia. Una caratteristica di aplasia è la conservazione del normale background ormonale nel corpo di una donna. In alcuni casi, i disturbi ormonali sono rilevati a livello della ghiandola pituitaria (nella produzione di ormoni luteinizzanti e follicolo-stimolanti). Spesso questa forma di aplasia si verifica intrauterino con insufficienza pituitaria in una donna incinta.

Metodi diagnostici obbligatori sono macchie per rilevare la flora batterica e determinare la purezza della vagina. Ciò consente di assegnare il trattamento correttamente, tenendo conto della presenza di flora batterica o di specifiche infezioni genitali. Un tampone è necessario prima di qualsiasi trattamento ginecologico.

L'ecografia è considerata il metodo diagnostico più informativo. Permette di determinare con precisione la presenza di aplasia dell'utero e patologie associate. Con l'ecografia, si può giudicare la dimensione dell'utero, la sua forma, posizione e condizione. Determina anche la condizione e la permeabilità della vagina, nonché le condizioni dell'endometrio e il suo spessore.

Per l'aplasia, le normali condizioni delle ovaie e la loro funzione, così come la completa conservazione dell'ovulazione, sono tipiche.

I metodi di informazione più diagnostici sono MRI o CT. Questi metodi, nel modo più accurato possibile, consentono di esaminare i genitali, di effettuare la loro misurazione completa e l'identificazione delle patologie.

Spesso, aplasia è prescritto un consulto di un genetista e un endocrinologo, soprattutto se combinato con altre patologie.

Modi per trattare l'aplasia dell'utero

La scelta del metodo di trattamento aplasia è associata alla forma della malattia e al suo stadio. La chirurgia viene solitamente utilizzata per aplasia e dolore associati ad essa, o per la ritenzione di sangue mestruale nell'utero o nella vagina. Prima di un intervento chirurgico, gli ormoni orali sono usati per fermare le mestruazioni (Triptorelin, Ganirelix, Danodiol, ecc.).

Il trattamento dell'aplasia dell'utero è di solito fatto con metodi:

• kolpoelongatsii;
• metodo laparoscopico della colpopoiesi peritoneale;
• metodo classico di colpopoiesi peritoneale.

Considera brevemente l'essenza di questi metodi di trattamento.

1. Il metodo del bottinatura è un metodo conservativo di trattamento, che consente di allungare la vagina. Una donna usa una sessione di allungamento tre volte al giorno per 20 minuti. Per allungare la vagina di solito richiede 11 mesi di tale terapia. Questo metodo viene utilizzato nei casi in cui il trattamento chirurgico di aplasia è controindicato. Complicazioni di colloerexia possono manifestarsi con la secchezza e il dolore della vagina con la vicinanza, così come la perdita delle pareti della vagina allungata.
2. Nel metodo di colpopoiesi laparoscopica, i cerotti peritoneali sono usati per formare la vagina della lunghezza desiderata. Con questa tecnica, il rischio di complicanze operative (in particolare i danni agli organi interni) e il periodo minimo di riabilitazione sono minimi.
3. Il metodo della colpopoiesi classica viene eseguito con un'incisione addominale. Con questo metodo, le complicazioni sono frequenti e i requisiti per l'abilità del chirurgo sono particolarmente alti. Dopo tale trattamento richiede un lungo periodo di riabilitazione.

Le operazioni di aplasia sono eseguite con un diverso volume di intervento. Spesso, quando una donna ha dolori o emorragia incompleta, una donna viene completamente rimossa dall'utero, lasciando solo la vagina per preservare la funzione sessuale.

Occasionalmente, con patologia minore e conservazione della normale pervietà del canale cervicale, una donna con aplasia dell'utero riesce a diventare madre.

Più spesso per le donne con aplasia dell'utero, l'unico modo per diventare madre è un metodo di maternità surrogata. Ciò è dovuto alla conservazione dell'ovulazione e alla capacità di queste donne di far nascere il bambino con le proprie uova.

Prognosi e complicanze

L'aplasia può essere complicata da ematometria (accumulo di sangue mestruale nell'utero) o ematocolato (accumulo di sangue mestruale a causa della crescita eccessiva dell'imene).

Tali disturbi sono associati alla patologia dell'anatomia dell'utero e possono portare a gravi emorragie. Il sangue è anche un mezzo eccellente per attaccare vari tipi di infezione.

L'aplasia uterina spesso minaccia di infertilità. Anche con una gravità minima della malattia, l'inferiorità anatomica dell'utero non gli consente di sopportare il carico durante la gestazione. In questo caso, l'utero non può allungarsi alle dimensioni necessarie per trasportare un bambino a tutti gli efetti.

L'aplasia è una patologia grave, spesso complicata dall'incapacità di portare autonomamente il bambino. La condizione più importante per la prevenzione di questa malattia è il massimo atteggiamento attento della donna incinta per la propria salute, il trattamento tempestivo di eventuali disturbi e il rispetto di tutte le raccomandazioni del medico durante il periodo di trasporto del bambino. Salute a te e ai tuoi figli!

Cos'è l'aplasia?

Aplasia in dizionario enciclopedico:

Aplasia - (da un prefisso negativo e greco. Plasi - formazione) è un difetto dello sviluppo, assenza congenita di qualsiasi parte del corpo o organo. L'aplasia di uno degli organi appaiati (ad esempio un rene) non può portare a compromissione funzionale. Mer Ipoplasia.

Il significato della parola Aplasia nel dizionario dei termini medici:

aplasia (aplasia, a-greco, formazione di plasie, formazione, syn agenesia) - il nome generico di anomalie dello sviluppo, in cui non vi è alcuna parte del corpo, un organo o parte di esso, una parte di qualsiasi tessuto.

La definizione della parola "Aplasia" per TSB:

Aplasia (dal greco A - particella negativa e plasi - educazione)
agenesia, assenza congenita di qualsiasi parte del corpo o dell'organo. A. si verifica con vari disturbi dello sviluppo fetale. A. uno degli organi appaiati (ad esempio un rene) potrebbe non apparire. A. organi spaiati provoca grave compromissione e in alcuni casi (ad esempio, A. cervello) è la causa di non vitalità del feto (vedere anche malformazioni).

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Mio figlio ha l'aplasia. Protesi per aplasia della mano

Se il tuo bambino è nato con aplasia / ipoplasia dell'arto superiore, questo non significa che non sarà felice. L'amore dei genitori e i metodi moderni di protesi e riabilitazione possono dare a una persona piccola una vita attiva, vibrante e felice.

Cos'è l'aplasia

Aplasia (greco a - "diniego" e plasi - "formazione") è una malformazione congenita in cui un bambino manca di tutto o parte di un organo. Il più comune nei bambini è l'aplasia degli arti. Il termine ipoplasia indica un sottosviluppo parziale di un organo.

La classificazione generalmente accettata delle malformazioni congenite divide tutte le malformazioni in trasversale e longitudinale. Le malformazioni trasversali sono ceppi congeniti (quando l'arto è assente sotto la sezione trasversale). Il sottosviluppo longitudinale include la conservazione della parte longitudinale del segmento (ad esempio, sulla mano - il secondo dito può essere completamente assente, compresa la falange, l'osso metacarpale e le ossa carpali).

Sfortunatamente, i bambini nascono spesso con malformazioni congenite. Secondo gli esperti, 1-2 bambini su 1000 nascono con il sottosviluppo degli arti superiori.

Cause di aplasia

Ci sono circa 50 cause di malformazioni congenite degli arti superiori in un bambino.

La nascita di un bambino con malformazioni si verifica se il fattore dannoso colpisce una donna nel periodo di 4-7 settimane di gravidanza.
Tutti i motivi possono essere suddivisi in 3 gruppi:
Fattori esterni Ad esempio, farmaci, malattie materne durante la gravidanza (ad esempio, infezioni respiratorie acute, influenza, rosolia), chemioterapia, ecc. Questi fattori possono cambiare il normale corso della formazione del feto.
Fattori endogeni Predisposizione genetica e trasmissione ereditaria del tratto. In alcuni casi, l'anomalia può essere ereditata.
Fattori non identificati - circa il 50% dei bambini con ipoplasia nascono con una causa non rilevata dell'anomalia.

Protesi di Aplasia

Gli esperti concordano: maggiore è il livello del moncone congenito - prima il bambino dovrebbe essere fatto protesi.

La protesi cosmetica dovrebbe essere fatta già nel primo anno di vita. Da uno a tre anni, il bambino può (e dovrebbe) installare una protesi attiva.

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Aplasia dei seni frontali

L'aplasia è l'assenza di qualsiasi organo o suo essere nel suo stato embrionale e sottosviluppato. Quindi non può funzionare pienamente, che a volte può diventare un fattore predisponente per alcune malattie.

L'aplasia dei seni frontali non si trova più del 3-5% dei pazienti ORL. Alcuni medici sostituiscono questo termine con genesi, atresia o ipoplasia, poiché queste definizioni sono sinonimi.

La struttura dei seni frontali

I seni frontali sono una continuazione dei seni paranasali, cioè i seni paranasali. Si trovano immediatamente sotto gli archi sopracripital, essendo le pareti superiori delle prese. La dimensione media varia da 2-3 cm e il volume può raggiungere 7 ml. La produzione di muco nell'organo è controllata dal nervo sopraorbitario.

Nei neonati, i seni frontali sono completamente assenti. La formazione del corpo principale termina all'età di 8 anni. La dimensione massima della cavità raggiunge solo i 25 anni di età.

Spesso, questi seni hanno una dimensione asimmetrica e la partizione tra di essi può essere rifiutata a destra oa sinistra. L'ipoplasia dei seni frontali è la completa assenza di una o due cavità sotto la cavità.

Cause di aplasia

L'aplasia del seno frontale è un difetto congenito direttamente correlato al fallimento del codice genetico fetale o all'impatto di fattori teratogeni su una donna incinta.

Questi includono i seguenti effetti:

Cioè, qualsiasi azione anormale della madre durante la gravidanza può influenzare il pieno sviluppo del nascituro. Ad esempio, assumere droghe potenti, lesioni addominali, fumare, bere alcolici, uno stile di vita scorretto o un lavoro pericoloso.

A volte l'aplasia è incorporata nel codice genetico del paziente. Pertanto, se tale anomalia si verifica in parenti anche delle generazioni più lontane, è sicuro parlare di predisposizione ereditaria.

Segni di anomalia

L'ipoplasia del seno frontale è un'anormalità che viene raramente diagnosticata in pazienti perfettamente sani. Più spesso rilevato quando una persona si rivolge a un medico con eventuali reclami. Ci sono diversi segni che distinguono l'aplasia.

Questi includono le seguenti funzionalità:

1. A volte il restringimento dei seni paranasali si sviluppa a causa della pressione su di essi sulla parete anteriore o nasale. In alcuni pazienti, questa anomalia implicherà una rientranza della fossa canina (canina), in altri - la fusione delle pareti nasali e facciali.
2. Se a una persona è stato diagnosticato un sottosviluppo unilaterale dei seni frontali, l'asimmetria del viso è osservata ad occhio nudo.
3. A volte la presenza di un seno sottosviluppato viene rilevata durante la puntura. Eseguendo una puntura, lo specialista nota che l'ago passa attraverso il tessuto molle della guancia.
4. Se l'anomalia è unilaterale, in assenza di un seno, anche il secondo sarà sottosviluppato.
5. L'aplasia è più spesso diagnosticata nei maschi.
6. A volte il processo infiammatorio nel corpo provoca una regressione nello sviluppo dei seni esistenti. In questo caso, la cavità può essere ridotta in misura significativa.

Tuttavia, la presenza di qualsiasi segno o fattore predisponente nella vita del paziente non è ancora una garanzia della comparsa di una patologia della struttura dei seni. Conoscere con certezza la loro presenza o assenza è possibile solo dopo una diagnosi qualitativa.

Come viene diagnosticato

Esistono diversi tipi di diagnostica che aiutano a determinare la presenza di eventuali processi patologici nei seni frontali. Per condurre un esame completo con l'aiuto di attrezzature, è necessario consultare un otorinolaringoiatra.

Per la diagnosi viene effettuata:

1. Esame a raggi X. La radiografia aiuta a determinare l'aumento del seno, la struttura del setto nel corpo, la gravità dei suoi contorni.
2. Tomografia computerizzata (CT). È la stessa scansione che utilizza una macchina a raggi X, ma con la TC, l'organo viene studiato usando sezioni stratificate. Ciò aiuta a determinare con maggiore precisione la posizione della cavità, la sua struttura e lo spessore della parete ossea tra i seni paranasali. Inoltre, la tomografia computerizzata aiuta a identificare i processi infiammatori, i cambiamenti degenerativi delle ossa facciali e altre anomalie.
3. Esame ecografico (ecografia). Metodo diagnostico non invasivo e sicuro. Spesso utilizzato nei bambini di piccola età a causa dell'assenza di qualsiasi dolore, così come gli effetti nocivi. Spesso nominato quando il medico dubita dei dati ottenuti dopo i raggi X.
4. Risonanza magnetica (MRI). È uno dei metodi diagnostici più altamente informativi. L'immagine risultante ha un grande contrasto, aiutando a identificare la presenza di un tumore o di un processo infiammatorio in una determinata area. Un significativo vantaggio della risonanza magnetica è la mancanza di radiazioni ai raggi x con un esame diagnostico di alta qualità.

Di norma, l'ipoplasia viene diagnosticata usando queste tecniche quando un paziente tratta eventuali disturbi. Cioè, l'anomalia da sola viene raramente rilevata. Molto spesso, una persona ne viene a conoscenza quando una malattia compare in una determinata area.

Aplasia e malattie

Ad oggi, gli esperti dicono con sicurezza che non vi è alcuna connessione nel verificarsi di sinusite con la presenza di un'anomalia nello sviluppo del paziente dei seni frontali.

Il sottosviluppo o l'assenza di cavità sotto le arcate sopraccigliari non influenza la frequenza e l'estensione del processo infiammatorio, così come la presenza di dolore più forte durante la malattia.

Ad esempio, solo il 10% dei pazienti con sinusite cronica sono stati diagnosticati con ipoplasia dei seni frontali. Cioè, il 90% delle persone soffre di questa patologia, pur non avendo alcuna anomalia congenita nella struttura delle ossa facciali.

La patologia non viene eliminata chirurgicamente, quindi la sua presenza dovrebbe essere percepita come una caratteristica peculiare del corpo. Non vi è alcuna connessione tra l'ipoplasia del seno frontale e la rilevazione di un processo infiammatorio in quest'area.

Il trattamento di tali pazienti non è diverso da casi clinici identici senza una patologia simile.