Come usare il farmaco Levostar 500?
Medicamento Levostar 500 è un antibiotico efficace. I consumatori che li usano, notano il rapido miglioramento dello stato e il prezzo accessibile.
Forma di dosaggio Levostar 500 - compresse da 500 mg.
Rilascia forma e composizione
La forma di dosaggio antibiotico è di 500 mg compresse di levofloxacina sotto forma di levofloxacina emidrato. Elenco di elementi ausiliari:
- 12,8 mg di sodio fumarato;
- 25,6 mg di crospovidone;
- 3,2 mg di Aerosil 200;
- 53,94 mg di cellulosa microcristallina;
- 32 mg di copovidone.
Ogni blister cellulare ha sigillato 10 compresse. In una scatola di cartone c'è 1 blister.
Proprietà farmacologiche
farmacodinamica
La levofloxacina è un antibiotico fluorochinolone. La sostanza inibisce la funzione della DNA girasi di microrganismi sensibili, portandoli alla morte.
Il farmaco è efficace contro molti ceppi patogeni, compresi i batteri gram-positivi e gram-negativi.
farmacocinetica
La levofloxacina è rapidamente e quasi completamente assorbita dalle pareti dell'esofago. La sua biodisponibilità raggiunge il 100%. La sostanza raggiunge la massima concentrazione nel sangue 60 minuti dopo la somministrazione.
La levofloxacina raggiunge la sua massima concentrazione nel sangue 60 minuti dopo la somministrazione.
La levofloxacina si lega alle proteine plasmatiche del 30-40%. L'emivita è da 6 a 8 ore. Dal corpo, l'ingrediente viene escreto attraverso i reni.
Nel processo di studi di laboratorio non vi era alcuna differenza nelle proprietà farmacocinetiche del farmaco nei pazienti di sesso femminile e maschile.
Indicazioni per l'uso di Levostar 500
Infezioni provocate da batteri patogeni sensibili alla levofloxacina:
- lesioni infettive di organi ENT;
- infezioni respiratorie;
- infezioni di tessuti molli e pelle;
- infezioni del sistema genito-urinario (inclusa prostatite);
- tubercolosi (come parte della terapia complessa);
- malattie infettive intra-addominali.
Controindicazioni
Il farmaco a base di levofloxacina è controindicato nei pazienti nei seguenti casi:
- durante l'allattamento e la gravidanza;
- in caso di danno al tendine dovuto alla terapia con chinoloni;
- con l'epilessia;
- in adolescenza e bambini (sotto i 18 anni);
- in caso di allergia a levofloxacina e altri prodotti a base di fluorochinoloni, nonché ai componenti secondari del farmaco.
I pazienti anziani sono prescritti farmaci con estrema cautela.
Dosaggio e somministrazione Levostar 500
Le compresse del farmaco fluorochinolone devono essere assunte per via orale durante o dopo i pasti.
Le compresse di Levostar 500 devono essere assunte per via orale durante o dopo i pasti.
- forma acuta di sinusite: 0,5 mg / giorno per 10-14 giorni;
- stadio acuto di bronchite cronica: 0,25-0,5 g / die per 1-1,5 settimane;
- polmonite: 0,5 g 1-2 volte al giorno per 1 o 2 settimane;
- malattie infettive non complicate dei reni e delle vie urinarie: 0,25 g / giorno per 3 giorni;
- forma batterica di prostatite: 0,5 g / giorno per 25-29 giorni.
- infezioni dermatologiche: 0,25-0,5 g 1-2 volte al giorno per 1-2 settimane.
Effetti collaterali di Levostar 500
Da parte del metabolismo: manifestazioni di ipoglicemia (sudorazione, aumento dell'appetito, tremore).
Da parte del tratto gastrointestinale: diarrea, nausea, disbiosi, epatite.
Da vasi e cuore: diminuzione della pressione arteriosa, fibrillazione atriale, tachicardia, collasso vascolare.
Dal lato del sistema nervoso centrale: sensazione di debolezza, allucinazioni, ansia, tremori alle estremità, disturbi del sonno, sonnolenza, disturbi depressivi, confusione, crisi epilettiche (nei pazienti che hanno una tendenza nei loro confronti).
Da parte del sistema urinario: esacerbazione dell'insufficienza renale, nefrite, ipercreatinemia.
Da parte degli organi che formano il sangue: trombocitopenia, agranulocitosi, emorragia, neutropenia.
Fenomeni allergici: iperemia cutanea e prurito, gonfiore, vasculite, reazioni anafilattiche
LEVOSTAR (LEVOSTAR) istruzioni per l'uso, analoghi, prezzi, recensioni
Prezzi stimati:
- compresse rivestite con film: 200 - 429 rub.
Vacanza: prescrizione
Istruzione combinata
Rilasciare forma, composizione e imballaggio
Compresse, rivestite con film di colore rosa, ovali, biconvesse, con rischio su un lato e con inciso "L" - sull'altro.
Eccipienti: sodio stearil fumarato - 6,4 mg, crospovidone (poliplasdone XL) - 12,8 mg, biossido colloidale anidro di silice (aerosil 200) - 1,6 mg, copovidone (plasdone S-630) - 16 mg, cellulosa microcristallina - 26,97 mg.
La composizione del guscio del film: opadry II rosa 31K34554 (lattosio monoidrato - 3,84 mg, HPMC 2910 / ipromellosa 15cP - 2,668 mg, biossido di titanio - 2,2886 mg, triacetina - 0,768 mg, ossido di ferro colorante rosso - 0,0096 mg, ossido di ferro colorante giallo - 0,0058 mg ).
5 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
5 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.
7 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
7 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.
10 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
Compresse, rivestite con film di colore rosa, ovali, biconvesse, con rischio su un lato e con inciso "L" - sull'altro.
Eccipienti: fumarato di sodio - 12,8 mg, crospovidone (poliplasdone XL) - 25,6 mg, biossido colloidale anidro di silice (aerosil 200) - 3,2 mg, copovidone (plasdone S-630) - 32 mg, cellulosa microcristallina - 53,94 mg.
La composizione del guscio del film: opadry II rosa 31K34554 (lattosio monoidrato - 7,68 mg, HPMC 2910 / ipromellosa 15cP - 5,376 mg, biossido di titanio - 4,5772 mg, triacetina - 1,536 mg, ossido di ferro colorante rosso - 0,0192 mg, ossido di ferro colorante giallo - 0,0116 mg ).
5 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
5 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.
7 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
7 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.
10 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
testimonianza
Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili al farmaco:
- infezioni del tratto respiratorio inferiore (esacerbazione della bronchite cronica, polmonite acquisita in comunità);
- infezioni del tratto respiratorio superiore (sinusite acuta);
- infezioni del tratto urinario e reni (compreso pyelonephritis affilato);
- infezioni genitali (compresa prostatite batterica);
- infezioni della pelle e dei tessuti molli (ateroma, ascesso, bolle);
- tubercolosi (terapia complessa di forme resistenti ai farmaci).
Uso nei pazienti anziani
Regime di dosaggio
Dentro, durante un pasto o in una pausa tra un pasto e l'altro, non masticato, spremuto abbastanza liquido.
Le dosi sono determinate dalla natura e dalla gravità dell'infezione, così come dalla sensibilità dell'agente patogeno sospetto,
La dose raccomandata per gli adulti con normale funzionalità renale (CC> 50 ml / min):
In sinusite acuta - 500 mg una volta al giorno per 10-14 giorni;
Con esacerbazione di bronchite cronica - da 250 a 500 mg 1 volta al giorno per 7-10 giorni;
In polmonite acquisita in comunità - 500 mg 1 o 2 volte al giorno per 7-14 giorni;
Con infezioni del tratto urinario e renali non complicate - 250 mg una volta al giorno per 3 giorni;
Con infezioni del tratto urinario e dei reni complicate - 250 mg una volta al giorno per 7-10 giorni;
Con prostatite batterica - 500 mg una volta al giorno per 28 giorni;
Con infezioni della pelle e dei tessuti molli - 250 mg - 500 mg 1 o 2 volte al giorno per 7-14 giorni;
Infezioni intraaddominali - 250 mg 2 volte al giorno o 500 mg 1 volta al giorno - 7-14 giorni (in combinazione con farmaci antibatterici che agiscono sulla flora anaerobica).
Tubercolosi - all'interno di 500 mg 1-2 volte al giorno per un massimo di 3 mesi.
Per i pazienti con funzionalità renale compromessa (QC < 50 мл/мин):
* Dopo l'emodialisi o la dialisi peritoneale ambulatoriale prolungata (DAPD), non sono richieste dosi aggiuntive.
In caso di disfunzione epatica, non è richiesta alcuna selezione speciale di dosi, poiché la levofloxacina viene metabolizzata solo leggermente nel fegato ed è espulsa principalmente dai reni.
Se si dimentica che il farmaco deve essere, appena possibile, prendere una pillola fino a quando non si avvicina alla dose successiva. Quindi continuare a prendere levofloxacina secondo lo schema.
La durata della terapia dipende dal tipo di malattia (vedi sopra). In tutti i casi, il trattamento deve continuare da 48 a 72 ore dopo la scomparsa dei sintomi della malattia.
Effetti collaterali
Da parte dell'apparato digerente: nausea, vomito, diarrea (anche con sangue), disturbi digestivi, perdita di appetito, dolore addominale, colite pseudomembranosa; aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, iperbilirubinemia, epatite, dysbacteriosis.
Dal momento che il sistema cardiovascolare: abbassare la pressione sanguigna, collasso vascolare, tachicardia, prolungamento dell'intervallo QT, estremamente raramente - fibrillazione atriale.
Metabolismo: ipoglicemia (aumento dell'appetito, aumento della sudorazione, tremori).
Disturbi del sistema nervoso: mal di testa, vertigini, debolezza, sonnolenza, insonnia, tremore, ansia, parestesie, paura, allucinazioni, confusione, depressione, disturbi del movimento, convulsioni (nei pazienti sensibili).
Dai sensi: disabilità visiva, udito, olfatto, gusto e sensibilità tattile.
Da parte del sistema muscolo-scheletrico: artralgia, debolezza muscolare, mialgia, rottura del tendine, tendinite, rabdomiolisi.
Dal sistema urinario: ipercreatininemia, nefrite interstiziale, insufficienza renale acuta.
Dal lato degli organi che formano il sangue: eosinofilia, anemia emolitica, leucopenia, neutropenia, agranulocitosi, trombocitopenia, pancitopenia, emorragie.
Le reazioni allergiche comprendono prurito e arrossamento della pelle, gonfiore della pelle e delle mucose, orticaria, maligni eritema essudativa (sindrome di Stevens-Johnson), necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), broncospasmo, asma, shock anafilattico, polmonite allergica, vasculite.
Altro: fotosensibilità, astenia, esacerbazione di porfiria, febbre persistente, sviluppo di superinfezione.
Controindicazioni
- Affezione dei tendini con trattamento precedentemente condotto con chinoloni;
- infanzia e adolescenza (fino a 18 anni);
- intolleranza al lattosio, deficit di lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio;
- ipersensibilità alla levofloxacina o ad altri fluorochinoloni, nonché agli eccipienti del farmaco.
Con cautela: vecchiaia (a causa dell'elevata probabilità di presenza di concomitante declino della funzionalità renale), carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Usare nei bambini
Istruzioni speciali
La levofloxacina deve essere utilizzata almeno 2 ore prima o 2 ore dopo l'assunzione dei sali di ferro, zinco, antiacidi e sucralfato.
Durante il trattamento, è necessario evitare l'irradiazione UV solare e artificiale per evitare danni alla pelle (fotosensibilizzazione).
Quando compaiono segni di tendinite, colite pseudomembranosa, reazioni allergiche, la levofloxacina viene immediatamente cancellata.
Va tenuto presente che nei pazienti con una storia di danni cerebrali (ictus, lesioni gravi) possono verificarsi convulsioni, se la glucosio-6-fosfato deidrogenasi è carente, c'è il rischio di emolisi.
Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo
Durante il periodo di trattamento, occorre prestare attenzione quando si guidano veicoli e si impegnano in altre attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore concentrazione e velocità psicomotoria.
overdose
I sintomi attesi di un sovradosaggio di Levofloxacina si manifestano a livello del sistema nervoso centrale (confusione, vertigini, disturbi della coscienza e convulsioni come epiprique). Inoltre, possono verificarsi disturbi gastrointestinali (ad esempio nausea) e lesioni erosive delle mucose. Da parte del sistema cardiovascolare, si può osservare un prolungamento dell'intervallo QT.
Trattamento sintomatico Il monitoraggio ECG è necessario per monitorare l'intervallo QT. Puoi usare gli antiacidi. La levofloxacina non viene eliminata mediante dialisi. Non esiste un antidoto specifico.
Interazione farmacologica
Ci sono segnalazioni di una diminuzione pronunciata del livello di prontezza convulsa con l'uso simultaneo di chinoloni e sostanze che, a loro volta, possono abbassare la soglia di prontezza convulsa. Allo stesso modo, ciò vale anche per l'uso simultaneo di chinoloni, teofillina e FANS. L'effetto è ridotto da farmaci che inibiscono la motilità intestinale, sucralfato, agenti antiacidi contenenti magnesio o alluminio, sali di ferro e zinco (è richiesto un intervallo di almeno 2 ore).
Assunzione di glucocorticosteroidi aumenta il rischio di rottura del tendine.
Con l'uso simultaneo di antagonisti della vitamina K, è necessario il controllo del sistema di coagulazione del sangue.
L'eliminazione (clearance renale) della levofloxacina viene leggermente rallentata dall'azione della cimetidina e del probenecid a causa del possibile blocco della secrezione tubulare della levofloxacina nei reni. Va notato che questa interazione è di importanza clinica, specialmente per i pazienti con funzionalità renale compromessa. La levofloxacina aumenta l'emivita della ciclosporina.
LEVOSTAR
Compresse, rivestite con film di colore rosa, ovali, biconvesse, con rischio su un lato e con inciso "L" - sull'altro.
Eccipienti: sodio stearil fumarato - 6,4 mg, crospovidone (poliplasdone XL) - 12,8 mg, biossido colloidale anidro di silice (aerosil 200) - 1,6 mg, copovidone (plasdone S-630) - 16 mg, cellulosa microcristallina - 26,97 mg.
La composizione del guscio del film: opadry II rosa 31K34554 (lattosio monoidrato - 3,84 mg, HPMC 2910 / ipromellosa 15cP - 2,668 mg, biossido di titanio - 2,2886 mg, triacetina - 0,768 mg, ossido di ferro colorante rosso - 0,0096 mg, ossido di ferro colorante giallo - 0,0058 mg ).
10 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
Compresse, rivestite con film di colore rosa, ovali, biconvesse, con rischio su un lato e con inciso "L" - sull'altro.
Eccipienti: fumarato di sodio - 12,8 mg, crospovidone (poliplasdone XL) - 25,6 mg, biossido colloidale anidro di silice (aerosil 200) - 3,2 mg, copovidone (plasdone S-630) - 32 mg, cellulosa microcristallina - 53,94 mg.
La composizione del guscio del film: opadry II rosa 31K34554 (lattosio monoidrato - 7,68 mg, HPMC 2910 / ipromellosa 15cP - 5,376 mg, biossido di titanio - 4,5772 mg, triacetina - 1,536 mg, ossido di ferro colorante rosso - 0,0192 mg, ossido di ferro colorante giallo - 0,0116 mg ).
10 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
La levofloxacina è un antibiotico ad ampio spettro del gruppo dei fluorochinoloni, contenente isomero levototatory ofloxacin come principio attivo. Blocchi di DNA girasi (topoisomerasi II) e topoisomerasi IV, e reticolazione dà superavvolgimento di rotture del DNA, inibisce la sintesi del DNA, provoca profondi cambiamenti morfologici nel citoplasma, la parete cellulare e le membrane.
Efficace contro la maggior parte dei ceppi di microrganismi sia in vitro che in vivo. I microrganismi gram-positivi sono sensibili all'azione del farmaco - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes e Streptococcus agalactiae, Streptococchi di gruppo viridiani; Gram-negativi organismi - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, agglomerans Enterobacter, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus Parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; i microrganismi anaerobici sono anche sensibili (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) e altri gruppi di microrganismi - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.
Quando l'ingestione è rapida e quasi completamente assorbita (l'assunzione di cibo ha scarso effetto sulla velocità e sulla completezza dell'assorbimento). Biodisponibilità assoluta dell'ordine del 100%. Il tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica (Tcmax)- 1 ora
La comunicazione con le proteine plasmatiche è del 30-40% circa. Dopo una lunga dose di 500 mg una volta al giorno, si verifica un leggero accumulo. Un leggero accumulo di levofloxacina si osserva già il terzo giorno di assunzione del farmaco alla dose di 500 mg 2 volte al giorno. Penetra bene negli organi e nei tessuti: polmoni, mucosa bronchiale, espettorato, organi del sistema urogenitale, leucociti polimorfonucleati, macrofagi alveolari. Concentrazione massima di levofloxacina (Cmax) nella mucosa dei bronchi e nel liquido del rivestimento epiteliale dopo somministrazione orale di 500 mg del farmaco - 8,3 μg / ge 10,8 μg / ml, rispettivamente; Cmax levofloxacina in blister liquido - 4,0-6,7 μg / ml, Tcmax in questo caso, 2-4 ore Cmax nei tessuti dei polmoni dopo somministrazione orale di 500 mg del farmaco - 11/3 μg / g, e Tcmax - 4-6 ore La levofloxacina penetra nel liquido cerebrospinale in piccole quantità. Se assunto per via orale, 500 mg / die di levofloxacina il terzo giorno di trattamento Cmax nei tessuti della ghiandola prostatica dopo 2, 6 e 24 ore dopo l'assunzione del farmaco - 8/7 μg / g, 8/2 μg / ge 2/0 μg / g, rispettivamente. Il rapporto di concentrazione di prostata / plasma è, in media, 1,84. C mediomax nelle urine dopo l'assunzione di 500 mg del farmaco in 8-12 ore - 200 mg / l.
Una piccola porzione del farmaco viene ossidata e / o deacetilata nel fegato. Mezzovita di eliminazione (t1/26-8 ore Escreti principalmente dai reni (circa l'85% della dose assunta) per filtrazione glomerulare e secrezione tubulare. Meno del 5% di levofloxacina viene escreto sotto forma di metaboliti.
Con insufficienza renale e una riduzione della clearance renale aumenta T1/2.
Negli studi clinici, non c'erano differenze nella farmacocinetica del farmaco negli uomini e nelle donne.
Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili al farmaco:
- infezioni del tratto respiratorio inferiore (esacerbazione della bronchite cronica, polmonite acquisita in comunità);
- infezioni del tratto respiratorio superiore (sinusite acuta);
- infezioni del tratto urinario e reni (compreso pyelonephritis affilato);
- infezioni genitali (compresa prostatite batterica);
- infezioni della pelle e dei tessuti molli (ateroma, ascesso, bolle);
- tubercolosi (terapia complessa di forme resistenti ai farmaci).
- Affezione dei tendini con trattamento precedentemente condotto con chinoloni;
- infanzia e adolescenza (fino a 18 anni);
- intolleranza al lattosio, deficit di lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio;
- ipersensibilità alla levofloxacina o ad altri fluorochinoloni, nonché agli eccipienti del farmaco.
Con cautela: vecchiaia (a causa dell'elevata probabilità di presenza di concomitante declino della funzionalità renale), carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
Dentro, durante un pasto o in una pausa tra un pasto e l'altro, non masticato, spremuto abbastanza liquido.
Le dosi sono determinate dalla natura e dalla gravità dell'infezione, così come dalla sensibilità dell'agente patogeno sospetto,
La dose raccomandata per gli adulti con normale funzionalità renale (CC> 50 ml / min):
In sinusite acuta - 500 mg una volta al giorno per 10-14 giorni;
Con esacerbazione di bronchite cronica - da 250 a 500 mg 1 volta al giorno per 7-10 giorni;
In polmonite acquisita in comunità - 500 mg 1 o 2 volte al giorno per 7-14 giorni;
Con infezioni del tratto urinario e renali non complicate - 250 mg una volta al giorno per 3 giorni;
Con infezioni del tratto urinario e dei reni complicate - 250 mg una volta al giorno per 7-10 giorni;
Con prostatite batterica - 500 mg una volta al giorno per 28 giorni;
Con infezioni della pelle e dei tessuti molli - 250 mg - 500 mg 1 o 2 volte al giorno per 7-14 giorni;
Infezioni intraaddominali - 250 mg 2 volte al giorno o 500 mg 1 volta al giorno - 7-14 giorni (in combinazione con farmaci antibatterici che agiscono sulla flora anaerobica).
Tubercolosi - all'interno di 500 mg 1-2 volte al giorno per un massimo di 3 mesi.
LEVOSTAR 500 - istruzioni per l'uso, prezzo, recensioni e analoghi
Compresse, rivestite con film di colore rosa, ovali, biconvesse, con un rischio su un lato e incise L "- sull'altro.
Eccipienti: sodio stearil fumarato - 6,4 mg, crospovidone (poliplasdone XL) - 12,8 mg, biossido colloidale anidro di silice (aerosil 200) - 1,6 mg, copovidone (plasdone S-630) - 16 mg, cellulosa microcristallina - 26,97 mg.
La composizione del guscio del film: opadry II rosa 31K34554 (lattosio monoidrato - 3,84 mg, HPMC 2910 / ipromellosa 15cP - 2,668 mg, biossido di titanio - 2,2886 mg, triacetina - 0,768 mg, ossido di ferro colorante rosso - 0,0096 mg, ossido di ferro colorante giallo - 0,0058 mg ).
10 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
Compresse, rivestite con film di colore rosa, ovali, biconvesse, con rischio su un lato e con inciso "L" - sull'altro.
Eccipienti: fumarato di sodio - 12,8 mg, crospovidone (poliplasdone XL) - 25,6 mg, biossido colloidale anidro di silice (aerosil 200) - 3,2 mg, copovidone (plasdone S-630) - 32 mg, cellulosa microcristallina - 53,94 mg.
La composizione del guscio del film: opadry II rosa 31K34554 (lattosio monoidrato - 7,68 mg, HPMC 2910 / ipromellosa 15cP - 5,376 mg, biossido di titanio - 4,5772 mg, triacetina - 1,536 mg, ossido di ferro colorante rosso - 0,0192 mg, ossido di ferro colorante giallo - 0,0116 mg ).
10 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
La levofloxacina è un antibiotico ad ampio spettro del gruppo dei fluorochinoloni, contenente isomero levototatory ofloxacin come principio attivo. Blocchi di DNA girasi (topoisomerasi II) e topoisomerasi IV, e reticolazione dà superavvolgimento di rotture del DNA, inibisce la sintesi del DNA, provoca profondi cambiamenti morfologici nel citoplasma, la parete cellulare e le membrane.
Efficace contro la maggior parte dei ceppi di microrganismi sia in vitro che in vivo. I microrganismi gram-positivi sono sensibili all'azione del farmaco - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes e Streptococcus agalactiae, Streptococchi di gruppo viridiani; Gram-negativi organismi - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, agglomerans Enterobacter, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus Parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; i microrganismi anaerobici sono anche sensibili (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) e altri gruppi di microrganismi - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.
Quando l'ingestione è rapida e quasi completamente assorbita (l'assunzione di cibo ha scarso effetto sulla velocità e sulla completezza dell'assorbimento). Biodisponibilità assoluta dell'ordine del 100%. Il tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica (Tcmax)- 1 ora
Con insufficienza renale e una riduzione della clearance renale aumenta T1/2.
Negli studi clinici, non c'erano differenze nella farmacocinetica del farmaco negli uomini e nelle donne.
Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili al farmaco:
- infezioni del tratto respiratorio inferiore (esacerbazione della bronchite cronica, polmonite acquisita in comunità);
- infezioni del tratto respiratorio superiore (sinusite acuta);
- infezioni del tratto urinario e reni (compreso pyelonephritis affilato);
- infezioni genitali (compresa prostatite batterica);
- infezioni della pelle e dei tessuti molli (ateroma, ascesso, bolle);
- tubercolosi (terapia complessa di forme resistenti ai farmaci).
- Affezione dei tendini con trattamento precedentemente condotto con chinoloni;
- infanzia e adolescenza (fino a 18 anni);
- intolleranza al lattosio, deficit di lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio;
- ipersensibilità alla levofloxacina o ad altri fluorochinoloni, nonché agli eccipienti del farmaco.
Con cautela: vecchiaia (a causa dell'elevata probabilità di presenza di concomitante declino della funzionalità renale), carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
Dentro, durante un pasto o in una pausa tra un pasto e l'altro, non masticato, spremuto abbastanza liquido.
Le dosi sono determinate dalla natura e dalla gravità dell'infezione, così come dalla sensibilità dell'agente patogeno sospetto,
La dose raccomandata per gli adulti con normale funzionalità renale (CC> 50 ml / min):
Con esacerbazione di bronchite cronica - da 250 a 500 mg 1 volta al giorno per 7-10 giorni;
Con infezioni del tratto urinario e renali non complicate - 250 mg una volta al giorno per 3 giorni;
Tubercolosi - all'interno di 500 mg 1-2 volte al giorno per un massimo di 3 mesi.
istruzione
- Titolare del certificato di registrazione: Actavis Group Hf. (Islanda)
- Produttore: Actavis, Ltd. (Malta) Actavis Hf. (Islanda)
- Rappresentanza: Actavis Group Ao (Islanda)
La levofloxacina è un antibiotico ad ampio spettro del gruppo dei fluorochinoloni, contenente isomero levototatory ofloxacin come principio attivo. Blocchi di DNA girasi (topoisomerasi II) e topoisomerasi IV, e reticolazione dà superavvolgimento di rotture del DNA, inibisce la sintesi del DNA, provoca profondi cambiamenti morfologici nel citoplasma, la parete cellulare e le membrane.
Efficace contro la maggior parte dei ceppi di microrganismi sia in vitro che in vivo. I microrganismi gram-positivi sono sensibili all'azione del farmaco - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes e Streptococcus agalactiae, Streptococchi di gruppo viridiani; Gram-negativi organismi - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, agglomerans Enterobacter, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus Parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; i microrganismi anaerobici sono anche sensibili (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) e altri gruppi di microrganismi - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.
Quando l'ingestione è rapida e quasi completamente assorbita (l'assunzione di cibo ha scarso effetto sulla velocità e sulla completezza dell'assorbimento). Biodisponibilità assoluta dell'ordine del 100%. Il tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica (Tcmax)- 1 ora
Con insufficienza renale e una riduzione della clearance renale aumenta T1/2.
Negli studi clinici, non c'erano differenze nella farmacocinetica del farmaco negli uomini e nelle donne.
Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili al farmaco:
- infezioni del tratto respiratorio inferiore (esacerbazione della bronchite cronica, polmonite acquisita in comunità);
- infezioni del tratto respiratorio superiore (sinusite acuta);
- infezioni del tratto urinario e reni (compreso pyelonephritis affilato);
- infezioni genitali (compresa prostatite batterica);
- infezioni della pelle e dei tessuti molli (ateroma, ascesso, bolle);
- tubercolosi (terapia complessa di forme resistenti ai farmaci).
Dentro, durante un pasto o in una pausa tra un pasto e l'altro, non masticato, spremuto abbastanza liquido.
Le dosi sono determinate dalla natura e dalla gravità dell'infezione, così come dalla sensibilità dell'agente patogeno sospetto,
La dose raccomandata per gli adulti con normale funzionalità renale (CC> 50 ml / min):
Con esacerbazione di bronchite cronica - da 250 a 500 mg 1 volta al giorno per 7-10 giorni;
Con infezioni del tratto urinario e renali non complicate - 250 mg una volta al giorno per 3 giorni;
Tubercolosi - all'interno di 500 mg 1-2 volte al giorno per un massimo di 3 mesi.
Per i pazienti con funzionalità renale compromessa (QC
Come usare Levostar da infezioni del tratto urinario e problemi ai reni?
Una persona è spesso messa a confronto con malattie per le quali è necessario un trattamento per assumere antibiotici. Questi includono Levostar, che ha controindicazioni ed effetti collaterali di cui il paziente deve essere a conoscenza prima di iniziare la terapia.
Composizione e azione
Il principio attivo è levofloxacina emidrato. Inoltre, vengono utilizzati copovidone, cellulosa microcristallina, fumarato di sodio, crospovidone e biossido di silicio colloidale anidro. Per creare un guscio, vengono presi lattosio monoidrato, triacetina, colorante di ossido di ferro giallo, biossido di titanio, ipromellosa e ossido di ferro rosso. Grazie ai componenti, il farmaco ha effetti antimicrobici e antinfiammatori.
Modulo di rilascio
Il farmaco è disponibile sotto forma di compresse da 250 mg o 500 mg, rivestito e posto su 5, 7 o 10 pezzi in un blister. La scatola di cartone contiene 1-2 blister e istruzioni per l'uso.
Proprietà farmacologiche della medicina Levostar
Lo strumento è un antibiotico con un ampio spettro di azione. Appartiene al gruppo dei fluorochinoloni, di cui esiste un isomero levototatorio di ofloxacina. Questo principio attivo contribuisce al blocco della DNA girasi e della topoisomerasi IV, alla soppressione della sintesi del DNA, alla rottura del superriduttore e al cross-linking delle rotture del DNA, alla comparsa di profondi cambiamenti morfologici nelle pareti cellulari, nella membrana e nel citoplasma.
farmacodinamica
Il farmaco ha un effetto su gram-positivi, gram-negativi, anaerobici e altri microrganismi che hanno causato il processo infiammatorio dopo la penetrazione nel corpo umano.
farmacocinetica
Dopo aver consumato le compresse, si verifica un rapido e completo assorbimento. Il contenuto massimo del principio attivo nel plasma sanguigno è osservato dopo 60 minuti. L'emivita richiede 6-8 ore. Il farmaco è derivato dall'urina, utilizzando la secrezione tubulare e la filtrazione glomerulare. Meno del 5% del principio attivo si presenta sotto forma di metaboliti.
Indicazioni per l'uso
Lo strumento è utilizzato per combattere le malattie infettive e infiammatorie che sono sorte a causa della penetrazione di batteri farmaco-sensibili nel corpo. Tra loro ci sono le seguenti patologie:
- lesioni della pelle e dei tessuti molli, che comprendono bolle, suppurazione di ateroma e ascessi;
- malattie degli organi ENT, compresa la sinusite nella fase acuta;
- infezioni del tratto respiratorio inferiore, compresa polmonite acquisita in comunità e bronchite cronica durante esacerbazione;
- infezioni intra-addominali;
- la tubercolosi;
- malattie degli organi genitali, compresa la prostatite batterica.
Con la cistite
Con l'aiuto di Levostar, i batteri vengono distrutti causando danni al sistema urogenitale.
Con uretrite
Il farmaco può essere utilizzato nel trattamento dell'uretra per eliminare i sintomi spiacevoli.
pielonefrite
Il farmaco è usato per trattare la malattia renale infiammatoria acuta.
L'uso e il dosaggio di farmaci Levostar
I mezzi sono destinati alla somministrazione orale durante l'uso di cibo o in una pausa tra loro. Le compresse non possono essere masticate, poiché la macinatura riduce l'assorbimento. Il dosaggio e la durata del trattamento sono determinati dal medico dopo un esame completo. La quantità del farmaco dipende dalla gravità della malattia e dalla localizzazione dell'infezione. L'assunzione giornaliera della sostanza è di 500 mg. Il trattamento può richiedere 3-14 giorni.
Controindicazioni durante l'applicazione di Levostar
Il trattamento farmacologico deve essere abbandonato quando il paziente ha:
- intolleranza al lattosio, che è ereditaria;
- convulsioni epilettiche;
- lesioni tendinee;
- processo infiammatorio dovuto alla terapia con chinoloni;
- deficit di lattasi;
- malassorbimento di monosaccaridi;
- ipersensibilità al farmaco.
La levofloxacina viene presa con cautela in età avanzata e in caso di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
Effetti collaterali
In alcune situazioni, possono esserci reazioni negative del corpo dal sistema cardiovascolare, dalle vie biliari e da altri organi. Gli effetti collaterali si manifestano come:
- nausea;
- vomito;
- diarrea;
- fallimenti digestivi;
- perdita di appetito;
- dolore all'addome;
- colite pseudomembranosa;
- aumento dell'attività delle transaminasi epatiche;
- l'epatite;
- disbiosi;
- iperbilirubinemia;
- abbassare la pressione sanguigna;
- tachicardia;
- ipoglicemia;
- fibrillazione atriale;
- collasso vascolare;
- tremori;
- mal di testa;
- la paura;
- allucinazioni;
- la debolezza;
- sonnolenza;
- vertigini;
- insonnia;
- parestesie;
- confusione;
- depressione;
- disturbi del movimento;
- convulsioni epilettiche;
- disturbi dei sensi;
- debolezza muscolare;
- mialgia;
- artralgia;
- rottura del tendine;
- rabdomiolisi;
- tendiniti;
- insufficienza renale acuta;
- hypercreatininemia;
- nefrite interstiziale;
- le allergie;
- l'anemia;
- leucopenia;
- trombocitopenia.
Con la comparsa di effetti collaterali dovrebbe smettere di usare il farmaco.
overdose
L'aumento della quantità raccomandata del farmaco può causare un sovradosaggio, che si manifesta in confusione, vertigini, disturbi della coscienza, convulsioni, simile a epiprikadki, disturbi gastrointestinali e lesioni mucose erosive.
Se compaiono segni di sovradosaggio, è necessario eseguire il monitoraggio ECG per verificare l'intervallo QT, che potrebbe aumentare. Un antidoto specifico non è stato sviluppato, quindi, se necessario, utilizzare agenti antiacidi. La dialisi non aiuta a rimuovere il componente attivo.
Istruzioni speciali
Si raccomanda di astenersi dall'uso di bevande alcoliche durante il periodo di trattamento. Inoltre, occorre prestare attenzione quando si guidano e si eseguono azioni che richiedono un'elevata concentrazione di attenzione e rapide reazioni psicomotorie.
Posso prendere durante la gravidanza e l'allattamento
E 'vietato prendere pillole mentre si porta un bambino e l'allattamento.
Utilizzare durante l'infanzia
Il farmaco non deve essere usato per il trattamento di bambini sotto i 18 anni.
In caso di funzionalità renale compromessa
In caso di malfunzionamento del corpo, si consiglia di regolare il dosaggio.
Con disfunzione epatica
I problemi al fegato non richiedono la selezione di dosi, poiché il principio attivo viene metabolizzato in piccole quantità nel corpo ed escreto dai reni.
Interazione farmacologica
Quando combinato con chinoloni, i farmaci antinfiammatori non steroidei e la teofillina riducono la soglia delle reazioni convulsive. Il sanguinamento può svilupparsi a causa di anticoagulanti indiretti. L'assunzione simultanea di farmaci, che contengono alluminio, calcio e sali di ferro, riduce l'efficacia del principio attivo. Per evitare l'interazione, è necessario osservare una pausa di 2 ore tra l'assunzione del farmaco.
La rottura del tendine e del legamento può verificarsi con l'uso simultaneo di glucocorticosteroidi. Quando combinato con antagonisti della vitamina K, il tempo di protrombina e la coagulazione del sangue devono essere monitorati. Il rilascio di farmaci dal corpo rallenta durante l'assunzione di probenecid e cimetidina.
Se necessario, sostituire il farmaco:
- Ivatsinom;
- Lebel;
- Levoksimedom;
- Levotekom;
- Levofloksom;
- levofloxacina;
- Tavanic;
- Floratsidom;
- Ekolevidom.
Lo strumento è selezionato da uno specialista, tenendo conto delle caratteristiche individuali del paziente e del decorso della malattia.
Termini e condizioni di conservazione
L'antibiotico conserva le sue proprietà per 24 mesi dalla data di produzione, in base alle regole di conservazione. È posto in un luogo buio, asciutto e inaccessibile per i bambini con una temperatura non superiore a + 25 ° C. Alla scadenza del farmaco viene smaltito.
Condizioni di vendita della farmacia
Le compresse possono essere acquistate in farmacia con una prescrizione da uno specialista.
Il costo del farmaco dipende dalla politica dei prezzi della farmacia e in media è di 301 rubli.
Valentina, 34 anni, Stavropol: "Ho usato antibiotici per il seno in fase avanzata. Gli effetti collaterali per 10 giorni non si sono presentati. Il costo è completamente organizzato.
Violetta, 21 anni, Mosca: "La medicina è stata prescritta per la cistite. Il farmaco ha eliminato i sintomi e le malattie spiacevoli in un paio di settimane. Nonostante il gran numero di effetti collaterali, non ci sono state manifestazioni negative. Lo consiglio
Come usare il farmaco Levostar 500?
Medicamento Levostar 500 è un antibiotico efficace. I consumatori che li usano, notano il rapido miglioramento dello stato e il prezzo accessibile.
Forma di dosaggio Levostar 500 - compresse da 500 mg.
2 forma di rilascio e composizione
La forma di dosaggio antibiotico è di 500 mg compresse di levofloxacina sotto forma di levofloxacina emidrato. Elenco di elementi ausiliari:
- 12,8 mg di sodio fumarato;
- 25,6 mg di crospovidone;
- 3,2 mg di Aerosil 200;
- 53,94 mg di cellulosa microcristallina;
- 32 mg di copovidone.
Ogni blister cellulare ha sigillato 10 compresse. In una scatola di cartone c'è 1 blister.
3 Proprietà farmacologiche
farmacodinamica
La levofloxacina è un antibiotico fluorochinolone. La sostanza inibisce la funzione della DNA girasi di microrganismi sensibili, portandoli alla morte.
Il farmaco è efficace contro molti ceppi patogeni, compresi i batteri gram-positivi e gram-negativi.
farmacocinetica
La levofloxacina è rapidamente e quasi completamente assorbita dalle pareti dell'esofago. La sua biodisponibilità raggiunge il 100%. La sostanza raggiunge la massima concentrazione nel sangue 60 minuti dopo la somministrazione.
La levofloxacina raggiunge la sua massima concentrazione nel sangue 60 minuti dopo la somministrazione.
La levofloxacina si lega alle proteine plasmatiche del 30-40%. L'emivita è da 6 a 8 ore. Dal corpo, l'ingrediente viene escreto attraverso i reni.
Nel processo di studi di laboratorio non vi era alcuna differenza nelle proprietà farmacocinetiche del farmaco nei pazienti di sesso femminile e maschile.
4 Indicazioni per l'uso di Levostar 500
Infezioni provocate da batteri patogeni sensibili alla levofloxacina:
- lesioni infettive di organi ENT;
- infezioni respiratorie;
- infezioni di tessuti molli e pelle;
- infezioni del sistema genito-urinario (inclusa prostatite);
- tubercolosi (come parte della terapia complessa);
- malattie infettive intra-addominali.
5 controindicazioni
Il farmaco a base di levofloxacina è controindicato nei pazienti nei seguenti casi:
- durante l'allattamento e la gravidanza;
- in caso di danno al tendine dovuto alla terapia con chinoloni;
- con l'epilessia;
- in adolescenza e bambini (sotto i 18 anni);
- in caso di allergia a levofloxacina e altri prodotti a base di fluorochinoloni, nonché ai componenti secondari del farmaco.
I pazienti anziani sono prescritti farmaci con estrema cautela.
6 Dosaggio e somministrazione Levostar 500
Le compresse del farmaco fluorochinolone devono essere assunte per via orale durante o dopo i pasti.
Le compresse di Levostar 500 devono essere assunte per via orale durante o dopo i pasti.
- forma acuta di sinusite: 0,5 mg / giorno per 10-14 giorni;
- stadio acuto di bronchite cronica: 0,25-0,5 g / die per 1-1,5 settimane;
- polmonite: 0,5 g 1-2 volte al giorno per 1 o 2 settimane;
- malattie infettive non complicate dei reni e delle vie urinarie: 0,25 g / giorno per 3 giorni;
- forma batterica di prostatite: 0,5 g / giorno per 25-29 giorni.
- infezioni dermatologiche: 0,25-0,5 g 1-2 volte al giorno per 1-2 settimane.
7 effetti collaterali di Levostar 500
Da parte del metabolismo: manifestazioni di ipoglicemia (sudorazione, aumento dell'appetito, tremore).
Da parte del tratto gastrointestinale: diarrea, nausea, disbiosi, epatite.
Da vasi e cuore: diminuzione della pressione arteriosa, fibrillazione atriale, tachicardia, collasso vascolare.
Dal lato del sistema nervoso centrale: sensazione di debolezza, allucinazioni, ansia, tremori alle estremità, disturbi del sonno, sonnolenza, disturbi depressivi, confusione, crisi epilettiche (nei pazienti che hanno una tendenza nei loro confronti).
Da parte del sistema urinario: esacerbazione dell'insufficienza renale, nefrite, ipercreatinemia.
Da parte degli organi che formano il sangue: trombocitopenia, agranulocitosi, emorragia, neutropenia.
Fenomeni allergici: iperemia cutanea e prurito, gonfiore, vasculite, reazioni anafilattiche
8 sovradosaggio
I segni possibili si manifestano principalmente dal sistema nervoso centrale. Inoltre, un paziente che ha assunto un sovradosaggio di farmaci può presentare disturbi digestivi acuti e anomalie negli organi del sistema cardiovascolare.
Terapia sintomatica raccomandata Inoltre, al paziente viene fornito un controllo accurato dei valori dell'ECG. In alcuni casi, gli antiacidi sono inoltre prescritti. La dialisi è inefficace. La levofloxacina non ha sostanza antidoto.
9 istruzioni speciali
Assunzione con levofloxacina farmaci di zinco, sucralfato, antiacidi e sali di ferro, si dovrebbe mantenere un intervallo di 2 ore tra le loro prese.
Durante il trattamento con un agente, evitare l'esposizione prolungata al sole.
Se si riscontrano sintomi di una forma pseudomembranosa di colite, tendiniti e allergie, il farmaco deve essere immediatamente cancellato.
Va tenuto presente che i pazienti che hanno subito danni cerebrali organici possono manifestare stati convulsi durante l'uso del farmaco.
Quando si tratta, si deve esercitare la vigilanza sfruttando meccanismi complessi, tra cui il trasporto su strada.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
La levofloxacina è controindicata per l'uso durante l'allattamento e la gravidanza.
La levofloxacina è controindicata per ricevere durante la gravidanza.
Utilizzare in età avanzata
I farmaci a base di levofloxacina sono prescritti con attenzione. In questo caso, il regime di dosaggio deve essere selezionato individualmente.
Utilizzare durante l'infanzia
I farmaci a base di levofloxacina sono proibiti per adolescenti e bambini.
In caso di funzionalità renale compromessa
Nei pazienti con funzionalità renale compromessa, il regime posologico viene regolato individualmente.
Con disfunzione epatica
Con funzionalità epatica compromessa, non è necessario selezionare una dose specifica, poiché il principio attivo del farmaco è poco metabolizzato nelle strutture del fegato.
10 interazioni farmacologiche
La terapia combinata con corticosteroidi (glucocorticosteroidi) può causare danni ai tendini.
Sullo sfondo della prescrizione combinata del farmaco con antagonisti della vitamina K, il paziente richiede il controllo della coagulazione del sangue.
Sullo sfondo dell'appuntamento combinato di Levostar 500 con antagonisti della vitamina K, il paziente deve controllare la coagulazione del sangue.
Sotto l'influenza di Probenecid e Zimetidina, viene inibita la rimozione di levofloxacina dal corpo, che può causare reazioni indesiderate.
11 Termini e condizioni di conservazione
Le compresse di levofloxacina devono essere conservate a temperature fino a + 25 ° C in un luogo privo di umidità o luce. La loro data di scadenza non è più lunga di 24 mesi.
12 Condizioni di vacanza da farmacie
13 Prezzo in farmacia
14 analoghi
È possibile sostituire la medicina con i seguenti rimedi:
- Glewe;
- Remedy;
- L-ottica rompharm;
- Haylefloks;
- Signitsef;
- Levolet;
- Levofloxacina-Teva;
- levofloxacina;
- Fleksid;
- Oftakviks;
- Tavanic;
- Elefloks;
- Floratsid.
Come usare Levostar da infezioni del tratto urinario e problemi ai reni?
Una persona è spesso messa a confronto con malattie per le quali è necessario un trattamento per assumere antibiotici. Questi includono Levostar, che ha controindicazioni ed effetti collaterali di cui il paziente deve essere a conoscenza prima di iniziare la terapia.
Composizione e azione
Il principio attivo è levofloxacina emidrato. Inoltre, vengono utilizzati copovidone, cellulosa microcristallina, fumarato di sodio, crospovidone e biossido di silicio colloidale anidro. Per creare un guscio, vengono presi lattosio monoidrato, triacetina, colorante di ossido di ferro giallo, biossido di titanio, ipromellosa e ossido di ferro rosso. Grazie ai componenti, il farmaco ha effetti antimicrobici e antinfiammatori.
Modulo di rilascio
Il farmaco è disponibile sotto forma di compresse da 250 mg o 500 mg, rivestito e posto su 5, 7 o 10 pezzi in un blister. La scatola di cartone contiene 1-2 blister e istruzioni per l'uso.
Proprietà farmacologiche della medicina Levostar
Lo strumento è un antibiotico con un ampio spettro di azione. Appartiene al gruppo dei fluorochinoloni, di cui esiste un isomero levototatorio di ofloxacina. Questo principio attivo contribuisce al blocco della DNA girasi e della topoisomerasi IV, alla soppressione della sintesi del DNA, alla rottura del superriduttore e al cross-linking delle rotture del DNA, alla comparsa di profondi cambiamenti morfologici nelle pareti cellulari, nella membrana e nel citoplasma.
farmacodinamica
Il farmaco ha un effetto su gram-positivi, gram-negativi, anaerobici e altri microrganismi che hanno causato il processo infiammatorio dopo la penetrazione nel corpo umano.
farmacocinetica
Dopo aver consumato le compresse, si verifica un rapido e completo assorbimento. Il contenuto massimo del principio attivo nel plasma sanguigno è osservato dopo 60 minuti. L'emivita richiede 6-8 ore. Il farmaco è derivato dall'urina, utilizzando la secrezione tubulare e la filtrazione glomerulare. Meno del 5% del principio attivo si presenta sotto forma di metaboliti.
Indicazioni per l'uso
Lo strumento è utilizzato per combattere le malattie infettive e infiammatorie che sono sorte a causa della penetrazione di batteri farmaco-sensibili nel corpo. Tra loro ci sono le seguenti patologie:
- lesioni della pelle e dei tessuti molli, che comprendono bolle, suppurazione di ateroma e ascessi;
- malattie degli organi ENT, compresa la sinusite nella fase acuta;
- infezioni del tratto respiratorio inferiore, compresa polmonite acquisita in comunità e bronchite cronica durante esacerbazione;
- infezioni intra-addominali;
- la tubercolosi;
- malattie degli organi genitali, compresa la prostatite batterica.
Con la cistite
Con l'aiuto di Levostar, i batteri vengono distrutti causando danni al sistema urogenitale.
Con uretrite
Il farmaco può essere utilizzato nel trattamento dell'uretra per eliminare i sintomi spiacevoli.
pielonefrite
Il farmaco è usato per trattare la malattia renale infiammatoria acuta.
L'uso e il dosaggio di farmaci Levostar
I mezzi sono destinati alla somministrazione orale durante l'uso di cibo o in una pausa tra loro. Le compresse non possono essere masticate, poiché la macinatura riduce l'assorbimento. Il dosaggio e la durata del trattamento sono determinati dal medico dopo un esame completo. La quantità del farmaco dipende dalla gravità della malattia e dalla localizzazione dell'infezione. L'assunzione giornaliera della sostanza è di 500 mg. Il trattamento può richiedere 3-14 giorni.
Controindicazioni durante l'applicazione di Levostar
Il trattamento farmacologico deve essere abbandonato quando il paziente ha:
- intolleranza al lattosio, che è ereditaria;
- convulsioni epilettiche;
- lesioni tendinee;
- processo infiammatorio dovuto alla terapia con chinoloni;
- deficit di lattasi;
- malassorbimento di monosaccaridi;
- ipersensibilità al farmaco.
La levofloxacina viene presa con cautela in età avanzata e in caso di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
Effetti collaterali
In alcune situazioni, possono esserci reazioni negative del corpo dal sistema cardiovascolare, dalle vie biliari e da altri organi. Gli effetti collaterali si manifestano come:
- nausea;
- vomito;
- diarrea;
- fallimenti digestivi;
- perdita di appetito;
- dolore all'addome;
- colite pseudomembranosa;
- aumento dell'attività delle transaminasi epatiche;
- l'epatite;
- disbiosi;
- iperbilirubinemia;
- abbassare la pressione sanguigna;
- tachicardia;
- ipoglicemia;
- fibrillazione atriale;
- collasso vascolare;
- tremori;
- mal di testa;
- la paura;
- allucinazioni;
- la debolezza;
- sonnolenza;
- vertigini;
- insonnia;
- parestesie;
- confusione;
- depressione;
- disturbi del movimento;
- convulsioni epilettiche;
- disturbi dei sensi;
- debolezza muscolare;
- mialgia;
- artralgia;
- rottura del tendine;
- rabdomiolisi;
- tendiniti;
- insufficienza renale acuta;
- hypercreatininemia;
- nefrite interstiziale;
- le allergie;
- l'anemia;
- leucopenia;
- trombocitopenia.