macrofoams

Macropen: istruzioni per l'uso e recensioni

Nome latino: Macropen

Codice ATX: J01FA03

Ingrediente attivo: Midecamycin (midecamycin)

Produttore: KRKA (Slovenia)

Attualizzazione della descrizione e della foto: 26/07/2018

Prezzi in farmacia: da 182 rubli.

Macropen è un antibiotico del gruppo macrolidico, ha un effetto battericida in dosi elevate e un effetto batteriostatico a basse dosi.

Rilascia forma e composizione

• Compresse rivestite con film: una forma rotonda leggermente biconvessa, con bordi smussati e un rischio di divisione su un lato, avere un colore bianco, su una rottura è una struttura ruvida bianca (8 pezzi in bolle, in un pacco di cartone 2 bolle);
• Granuli per la preparazione di sospensioni per somministrazione orale: arancione, piccolo, senza impurità visibili, con un leggero odore di banana, la sospensione acquosa finita ha un colore arancione e un leggero sapore di banana (20 g ciascuno in bottiglie di vetro di colore scuro, in un fascio di cartone 1 bottiglia completa di cucchiaio dosatore).

Principio attivo Macropena:

• Compresse: midecamycin, in 1 targa - 400 mg;
• Granuli: acetato di midecamycin, in 5 millilitri della sospensione finita - 175 mg.

• Compresse: stearato di magnesio, poliacrillina di potassio, cellulosa microcristallina, talco;
• Granuli: propil paraidrossibenzoato, metil paraidrossibenzoato, acido citrico, sodio idrofosfato anidro, colorante al tramonto al tramonto giallo FCF (E110), polvere, aroma di banana, mannitolo, ipromellosa, sodio saccarinato, antischiuma siliconico.

Inoltre, la composizione del guscio delle compresse: macrogol, copolimero acido metacrilico, biossido di titanio, talco.

Proprietà farmacologiche

farmacodinamica

Macropen è un antibiotico macrolide il cui effetto è quello di inibire la sintesi delle proteine ​​nelle cellule batteriche. A basse dosi, il farmaco ha un effetto batteriostatico, in grande - battericida. In grado di legarsi in modo reversibile alla subunità 50S della membrana ribosomiale batterica. Efficace contro questi microbi intracellulari: Chlamydia spp, Mycoplasma spp, Ureaplasma urealyticum, Legionella spp, batteri Gram-positivi (Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp...), così come alcuni batteri Gram-negativi (... Moraxella catarrhalis, Neisseria spp., Helicobacter spp., Bordetella pertussis, Bacteroides spp., Campylobacter spp.).

farmacocinetica

Dopo somministrazione orale, Macropen viene completamente e rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale.

Il tempo per raggiungere le massime concentrazioni di midekamycin e midekamycin acetato nel siero dopo somministrazione orale del farmaco è di 1-2 ore. La concentrazione massima di midecamycin è 0,5-2,5 μg / l, midecamycin acetato - 1,31-3,3 μg / l.

Alte concentrazioni di queste sostanze sono fisse nella pelle e negli organi interni (in particolare, nella ghiandola parotide, sottomandibolari e nei tessuti polmonari). La concentrazione inibitoria minima viene mantenuta per 6 ore. L'emivita è di circa 60 minuti. Circa il 47% di midecamycin e il 3-29% dei suoi metaboliti si legano alle proteine.

La midecamycina viene metabolizzata nel fegato. Si formano 2 metaboliti attivi con attività antimicrobica. L'escrezione viene effettuata principalmente con la bile, così come attraverso i reni (circa il 5%).

Con la cirrosi epatica, c'è un aumento significativo delle concentrazioni plasmatiche, l'area sotto la curva farmacocinetica concentrazione-tempo e l'emivita.

Indicazioni per l'uso

• Polmonite acquisita in comunità, bronchite cronica (acuta), otite media acuta, tonsillofaringite, sinusite, incluse infezioni del tratto respiratorio atipico causate da Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum e Legionella spp.;
• Prevenzione e trattamento della pertosse e della difterite;
• Malattie infettive e infiammatorie del sistema genito-urinario causate da patogeni Legionella spp., Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum e Mycoplasma spp.;
• Terapia per enterite causata da Campylobacter spp.;
• Patologia infettiva del tessuto sottocutaneo e della pelle causata da microrganismi sensibili al farmaco.

Controindicazioni

• Grave insufficienza epatica;
• Periodo di allattamento al seno;
• Ipersensibilità al farmaco.

Secondo le istruzioni, Macropen è attentamente raccomandato di essere prescritto a pazienti con una storia di ipersensibilità all'acido acetilsalicilico.

Durante la gravidanza, l'uso del farmaco è indicato in caso di necessità acuta, a condizione che l'effetto clinico previsto per la madre sia molto più alto della potenziale minaccia per il feto.

L'uso di compresse è controindicato all'età di 3 anni.

Istruzioni per l'uso Macropen: metodo e dosaggio

Le compresse e una sospensione di Macropen preparate da granuli vengono ingerite, prima dei pasti.

La sospensione viene preparata sciogliendo il contenuto della fiala con 100 ml di acqua distillata o bollita. La sospensione è utilizzabile per 7 giorni a temperatura ambiente e 14 giorni se conservata in frigorifero. Agitare bene prima di ogni utilizzo.

La dose e il periodo di utilizzo sono prescritti dal medico curante sulla base di indicazioni cliniche.

Dosaggio consigliato per tablet Macropen:

• Pazienti di peso superiore a 30 kg: 1 compressa 3 volte al giorno, la dose giornaliera per gli adulti non deve superare 4 compresse;
• Bambini che pesano fino a 30 kg: l'appuntamento di una dose giornaliera è fatto al tasso di 20-40 mg per 1 kg di peso corporeo di un bambino con un tasso di dose 3 volte al giorno o 50 mg per 1 kg di peso in 2 dosi. Per il trattamento di infezioni gravi: 50 mg per 1 kg di peso corporeo in 3 dosi.

La dose giornaliera di Macropen Suspension for Children è prescritta alla dose di 50 mg per 1 kg di peso del bambino e assunta in 2 dosi divise con un misurino.

Una singola dose della sospensione ha limitazioni di peso:

• Bambini con peso fino a 5 kg - 3,75 ml;
• Da 5 a 10 kg - 7,5 ml;
• Da 10 a 15 kg - 10 ml;
• Da 15 a 20 kg - 15 ml;
• Da 20 a 30 kg - 22,5 ml.

Il corso del trattamento è di 7-14 giorni, per infezioni da clamidia - 14 giorni.

La dose giornaliera di Macropen per la prevenzione della difterite è determinata sulla base di 50 mg per 1 kg di peso del paziente e viene assunta in 2 dosi. La durata della terapia è di 7 giorni, quindi si consiglia di condurre un esame batteriologico di controllo.

La prevenzione della pertosse viene effettuata durante i primi 14 giorni dopo il contatto con una persona infetta ad una dose di 50 mg per 1 kg di peso al giorno, il corso del trattamento è 7-14 giorni.

Effetti collaterali

• Reazioni allergiche: prurito e eruzione cutanea, eosinofilia, orticaria, broncospasmo;
• Apparato digerente: nausea, perdita di appetito, vomito, diarrea, sensazione di pesantezza nell'epigastrio, stomatite, aumento dell'attività degli enzimi epatici, ittero; in alcuni casi, diarrea prolungata e grave, caratteristica dello sviluppo della colite pseudomembranosa;
• Altro: debolezza.

overdose

Non ci sono prove di una grave overdose di Macropen.

Sono possibili i seguenti sintomi: nausea, vomito.

Istruzioni speciali

L'uso di Macropen per un lungo periodo può portare a un'eccessiva crescita di batteri resistenti e allo sviluppo di colite pseudomembranosa, un sintomo di una forte diarrea a lungo termine.

La terapia a lungo termine richiede un monitoraggio regolare dell'attività dell'enzima epatico, specialmente in pazienti con disturbi funzionali del fegato.

Il mannitolo, che fa parte dei granuli, può causare diarrea.

I pazienti con una storia di ipersensibilità all'acido acetilsalicilico devono essere consapevoli che la causa dello sviluppo di una reazione allergica, incluso il broncospasmo, può essere la colorazione del giallo tramonto al tramonto (E110) nella composizione dei granuli.

L'assunzione del farmaco non influisce sulla capacità del paziente di guidare veicoli e meccanismi.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Durante la gravidanza e l'allattamento al seno, Macropen deve essere assunto con cautela. L'uso del farmaco nelle donne in gravidanza è indicato solo nei casi in cui il rischio potenziale per il feto è inferiore al beneficio previsto per la madre.

Le madri che allattano dovrebbero interrompere l'allattamento per tutta la durata del trattamento con Macropen, poiché il farmaco penetra nel latte materno.

Utilizzare durante l'infanzia

Le compresse di Macropen non devono essere utilizzate per il trattamento di pazienti di età inferiore ai 3 anni.

Con disfunzione epatica

In caso di grave insufficienza epatica, il farmaco è controindicato.

Interazione farmacologica

Bisogna fare attenzione quando si combina il farmaco con carbamazepina e alcaloidi della segale cornuta, poiché l'azione di Macropen aiuta a ridurre il loro metabolismo nel fegato e ad aumentare il livello di concentrazione sierica.

L'uso simultaneo di ciclosporina, warfarin e altri anticoagulanti rallenta il tasso di eliminazione.

Il farmaco non viola la farmacocinetica della teofillina.

analoghi

Gli analoghi di Macropen sono: Claritromicina, Azitromicina, Josamicina.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a temperature fino a 25 ° C, compresse - in un luogo asciutto.

Periodo di validità - 3 anni.

Condizioni di vendita della farmacia

Prescrizione.

Recensioni Macropene

Le recensioni di Macropenes sono per lo più positive: con l'ammissione tempestiva, ti permette di curare rapidamente la sinusite e di fare a meno della puntura. Il punto principale è la stretta osservanza del periodo di terapia prescritto dal medico (di solito 7-14 giorni).

I genitori che hanno usato Macropen per curare i bambini ne notano anche l'efficacia (ad esempio, il farmaco elimina rapidamente ed efficacemente una tosse prolungata). Poiché il rimedio viene assunto di solito per più di 10 giorni, i probiotici vengono somministrati ai bambini in parallelo. Alcune recensioni contengono informazioni sulla presenza di reazioni avverse nei bambini (vomito, nausea, letargia).

Il prezzo di Macropen nelle farmacie

Il prezzo approssimativo per Macropen per un pacchetto contenente 16 compresse è 300 rubli, per una bottiglia di 115 ml con granuli per la preparazione di una sospensione - 360 rubli.

Macropen: prezzi nelle farmacie online

Granulato MACROPEN 175 mg / 5 ml 115 ml per la preparazione delle sospensioni

Scheda Macropen 400mg N16. rivestito con film

Compresse di Macropen 400 mg 16 pz.

Macropen gran. d / sus. ext. 175mg / 5ml 115ml n1

Granuli di macropen per sospensione 175 mg / 5 ml 20 g

Macropen 400 mg 16 compresse

Istruzione: prima Università medica statale di Mosca intitolata I.M. Sechenov, specialità "Medicina".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, sono fornite a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'autotrattamento è pericoloso per la salute!

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Nel tentativo di curare rapidamente il bambino e alleviare la sua condizione, molti genitori dimenticano il buon senso e sono tentati di provare metodi popolari.

macrofoams

Compresse, rivestite con film bianco, rotonde, leggermente biconvesse, con bordi smussati e intaglio su un lato; in pausa - una massa bianca con una superficie ruvida.

Eccipienti: poliacrina di potassio, magnesio stearato, talco, cellulosa microcristallina.

La composizione del guscio: un copolimero di acido metacrilico, macrogol, biossido di titanio, talco.

8 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.

Gruppo di macrolidi antibiotici. Il meccanismo d'azione è associato all'inibizione della sintesi proteica nelle cellule batteriche. A basse dosi ha un effetto batteriostatico, a dosi elevate - battericida.

Attivo contro i batteri gram-positivi: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae; Batteri Gram-negativi: Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, alcuni ceppi di Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila; batteri anaerobici: Clostridium spp.

È attivo contro Mycoplasma pneumoniae, Erysipelothrix spp., Ureaplasma urealyticum, Chlamydia (compresa Chlamydia trachomatis), Mycoplasma hominis.

Macropen - istruzioni ufficiali per l'uso

Numero di registrazione:

Nome commerciale:

Nome internazionale non proprietario:

Forma di dosaggio:

granuli per la preparazione di sospensioni per somministrazione orale

struttura

1 g di granuli contiene:

Ingrediente attivo: acetato di midekamycin 200,00 mg (che corrisponde a 175 mg di midekamycin acetato in 5 millilitri della sospensione)

Eccipienti: metil paraidrossibenzoato 1,00 mg, propil paraidrossibenzoato 0,20 mg, acido citrico 0,25 mg, sodio idrogeno fosfato, anidro 16,75 mg, aroma di banana, polvere 14,00 mg, colorante giallo tramonto al tramonto FCF, E110 1,50 mg, ipromellosa 30,00 mg, silicone antischiuma 0,17 mg, sodio saccarinato 0,70 mg, mannitolo qb fino a 1000,00 mg.

descrizione

Piccoli granuli di colore arancione con leggero aroma di banana senza impurità visibili.

Descrizione della sospensione: sospensione acquosa preparata in 100 ml di acqua, di colore arancione con un leggero aroma di banana.

Gruppo farmacoterapeutico:

Codice ATX: J01FA03

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica.

Macropen è un antibiotico macrolide che inibisce la sintesi delle proteine ​​delle cellule batteriche, ha un'azione batteriostatica a basse dosi, a grandi dosi - battericida. Si lega reversibilmente alla subunità 50S della membrana ribosomiale batterica. È efficace contro i microrganismi intracellulari: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; Batteri Gram-positivi: Stretococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp. e alcuni batteri gram-negativi: Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp.

Farmacocinetica.

Dopo l'ingestione, il farmaco viene rapidamente e completamente assorbito dal tratto gastrointestinale (GIT). Le concentrazioni massime di midekamycin e midekamycin acetato nel siero sono rispettivamente 0,5-2,5 μg / le 1,13-3,3 μg / l, e si ottengono 1-2 ore dopo l'ingestione.

Alte concentrazioni di midekamycin e midekamycin acetato sono create negli organi interni (specialmente nei tessuti dei polmoni, nelle ghiandole parotide e sottomascellari) e nella pelle. La concentrazione inibitoria minima (BMD) viene mantenuta per 6 ore. L'emivita è di circa 1 ora. Comunicazione con proteine ​​- 47% di midekamycin e 3-29% di metaboliti.

Il farmaco viene metabolizzato nel fegato per formare 2 metaboliti attivi con attività antimicrobica. Viene escreto nella bile e in misura minore (circa il 5%) dai reni.

Con cirrosi epatica: aumento significativo delle concentrazioni plasmatiche, area sotto la curva "tempo di concentrazione" e tempo di dimezzamento.

testimonianza

Controindicazioni

• Ipersensibilità a midecamycin / midecamycin acetate e qualsiasi altro componente del farmaco;
• grave insufficienza epatica.

Gravidanza e allattamento

L'uso del farmaco durante la gravidanza è indicato solo nei casi in cui il potenziale beneficio per la madre superi il rischio per il feto.
Le madri che allattano dovrebbero interrompere l'allattamento durante il trattamento con Macropen, poiché il farmaco viene escreto nel latte materno.

Dosaggio e somministrazione

All'interno, dovrebbe essere assunto prima dei pasti.

Bambini di peso inferiore a 30 kg: una dose giornaliera di midecamycin è di 20-40 mg / kg di peso corporeo, suddivisa in 3 dosi o 50 mg / kg di peso corporeo, suddivisa in 2 dosi.

Nitrofurantoina, capsula orale

Informazioni di base sulla nitrofurantoina

1. La capsula con nitrofurantoina è disponibile sia come farmaco generico che di marca. Marchi: Macrobid e Macrodantin. È anche disponibile come farmaco generico.
2. La nitrofurantoina è anche disponibile in sospensione orale, che è inclusa come farmaco generico e proprietario. Marca: Furadantin.
3. La nitrofurantoina è usata per prevenire e curare le infezioni del tratto urinario causate da alcuni batteri.

Avvertenze importanti Avvertenze importanti

• Avvertenza sull'infiammazione del polmone: questo farmaco può causare polmonite. Questo è un effetto collaterale raro ed è più probabile che si verifichi se si prende il farmaco per più di 6 mesi. I sintomi di polmonite possono includere affaticamento, febbre, brividi, tosse, dolore toracico e mancanza di respiro. Se hai qualcuno di questi sintomi, consulta immediatamente un medico.
• Avvertenza per problemi al fegato: questo farmaco può causare infiammazione del fegato o danni al fegato. Se sta assumendo nitrofurantoina per la terapia a lungo termine, il medico controllerà il sangue con esami del sangue. Informi il medico se ha sintomi di problemi al fegato durante l'assunzione di questo farmaco. Questi includono prurito, ingiallimento della pelle o degli occhi bianchi, nausea, vomito, urine scure e perdita di appetito.
• Avvertenza sui danni ai nervi: questo farmaco può causare danni ai nervi. Questo danno può causare intorpidimento e dolore, specialmente nelle mani e nei piedi.
• Avviso di danni alle cellule del sangue: questo farmaco può causare emolisi (un tipo di globulo rosso). I sintomi dell'emolisi comprendono affaticamento, debolezza e pelle pallida. L'emolisi scompare dopo aver smesso di prendere questo farmaco.
• Diarrea: questo farmaco può causare diarrea lieve o grave. Informi immediatamente il medico se ha la diarrea durante l'assunzione di questo farmaco. Se la tua diarrea è lieve, potrebbe interrompersi dopo aver smesso di prendere questo farmaco. Se la tua diarrea è più grave, potrebbe non fermarsi dopo aver smesso di prendere questo farmaco e potresti essere gravemente disidratato. Se soffre di diarrea grave, il medico può somministrarle liquidi e trattare i batteri che causano la diarrea con antibiotici.

Cos'è la nitrofurantoina?

La capsula di iniezione di nitrofurantoina è un farmaco soggetto a prescrizione disponibile come farmaci di marca, Macrobid e Macrodantin. Una sospensione orale di nitrofurantoina è disponibile come farmaco di proprietà Furadantin. Entrambe le capsule e la sospensione orale sono disponibili come farmaci generici. Solitamente i farmaci di solito costano meno. In alcuni casi, potrebbero non essere disponibili in ogni forma o forma come versioni proprietarie.

Perché è usato

La nitrofurantoina tratta e previene le infezioni del tratto urinario causate da alcuni tipi di batteri.

Come funziona

La nitrofurantoina appartiene a una classe di farmaci chiamati antimicrobici o antibiotici. Una classe di droga è un gruppo di farmaci che funzionano in modo simile. Questi farmaci sono spesso usati per trattare tali condizioni.

La nitrofurantoina aiuta a uccidere i batteri che causano infezioni del tratto urinario. Funziona solo contro determinati tipi di batteri.

Effetti collaterali Effetti collaterali di nitrofurantoina

La capsula orale di nitrofurantoina può causare sonnolenza. Possono anche causare altri effetti collaterali.

Effetti indesiderati più comuni

Gli effetti collaterali più comuni della nitrofurantoina possono includere:

• nausea
• vomito
• perdita di appetito
• mal di stomaco
• diarrea
• ottusità nelle braccia e nelle gambe
• dolore alle braccia e alle gambe
• debolezza
• vertigini
• mal di testa
• sonnolenza

Se questi effetti sono lievi, possono andare via entro pochi giorni o poche settimane. Se sono più seri o se non vanno via, ne parli con il medico o il farmacista.

Effetti collaterali seri

Chiama subito il medico se hai gravi effetti collaterali. Chiama il 911 se i tuoi sintomi si sentono in pericolo di vita o se pensi di avere un'assistenza medica di emergenza. Gli effetti indesiderati gravi ei loro sintomi possono includere quanto segue:

• infiammazione dei polmoni. I sintomi possono includere:
  • fatica
  • mancanza di respiro
  • febbre
  • brividi
  • tosse
  • dolore al petto
• Problemi al fegato I sintomi possono includere:
  • prurito
  • ingiallimento della pelle o degli occhi bianchi
  • nausea o vomito
  • urina scura
  • perdita di appetito
• Danno dal nervo. I sintomi possono includere:
  • intorpidimento o formicolio alle mani e ai piedi
  • debolezza muscolare
• Emolisi (danno dei globuli rossi). I sintomi possono includere:
  • fatica
  • debolezza
  • pelle pallida

Disclaimer: il nostro obiettivo è fornire le informazioni più aggiornate e pertinenti. Tuttavia, poiché le droghe colpiscono ogni persona in modo diverso, non possiamo garantire che queste informazioni includano tutti i possibili effetti collaterali. Questa informazione non sostituisce il parere medico. Discuti sempre i possibili effetti collaterali con il tuo medico che conosce la tua storia medica.

Le interazioni con nitrofurantoina possono interagire con altri farmaci.

Una capsula con nitrofurantoina può interagire con altre medicine, vitamine o erbe che puoi assumere. Un'interazione è quando una sostanza cambia il modo in cui funziona con i farmaci. Potrebbe essere dannoso o interferire con il lavoro del farmaco.

Per evitare interazioni, il medico deve gestire attentamente tutti i farmaci. Assicurati di comunicare al tuo medico tutte le medicine, le vitamine o le erbe che stai assumendo. Per scoprire come questo farmaco può interagire con qualcos'altro che stai prendendo, parli con il medico o il farmacista.

Farmaci da non usare con nitrofurantoina

Non prendere questi farmaci con nitrofurantoina. Questo può portare a pericolose conseguenze nel corpo. Esempi di questi farmaci includono:

• Antiacidi, come Gaviscon, che contengono trisilicato di magnesio: questi farmaci possono rendere meno efficace la nitrofurantoina.
• Probenecid e sulfinpirazon: l'assunzione di questi farmaci durante l'assunzione di nitrofurantoina può portare alla creazione di livelli pericolosi di nitrofurantoina nel sangue. Un alto livello di questo farmaco nel tuo corpo aumenta il rischio di effetti collaterali. Rende anche il farmaco meno efficace.

Disclaimer: il nostro obiettivo è fornire le informazioni più aggiornate e pertinenti. Tuttavia, poiché i farmaci interagiscono in modo diverso in ogni persona, non possiamo garantire che queste informazioni includano tutte le possibili interazioni. Questa informazione non sostituisce il parere medico. Parla sempre con il tuo medico sulle possibili interazioni con tutti i farmaci da prescrizione, vitamine, erbe e supplementi nutrizionali, così come i farmaci da banco che stai assumendo.

Altri avvertimenti Avvertenze nitrofurantoine

Una capsula con nitrofurantoina con diversi avvertimenti.

Avvertimento di allergia

La nitrofurantoina può causare una grave reazione allergica. I sintomi possono includere:

• alito cattivo
• gonfiore della gola o della lingua

Se ha una reazione allergica, contatti immediatamente il medico o il centro antiveleni locale. Se i tuoi sintomi sono gravi, chiama il 911 o vai al pronto soccorso più vicino.

Non prendere questo farmaco di nuovo se hai mai avuto una reazione allergica ad esso. La ripetizione può essere fatale (causa di morte).

Avvertenze per persone con determinate condizioni di salute

Per le persone con malattie renali: se hai una storia di malattia renale, non sarai in grado di purificare bene il tuo corpo con nitrofurantoina. Questo può portare ad un accumulo di nitrofurantoina. Ciò aumenta il rischio di effetti collaterali.

Per le persone con malattie del fegato: non si deve usare nitrofurantoina. Potrebbe peggiorare il danno epatico.

Avvertenze per altri gruppi

Per le donne incinte

Durante le settimane 0-37 della gravidanza, la nitrofurantoina è una categoria di gravidanza B. Ciò significa due cose:

1. Gli studi sugli animali non hanno mostrato alcun rischio per il feto quando la madre sta assumendo il farmaco.
2. Non c'è abbastanza ricerca fatta sugli esseri umani per mostrare se un farmaco è un rischio per il feto.

Parli con il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza. Gli studi sugli animali non sempre prevedono le risposte umane.

La nitrofurantoina può causare problemi ai globuli rossi nei neonati. Per questo motivo, le donne in gravidanza non dovrebbero assumere questo farmaco:

• , quando sono a termine (38-42 settimane di gestazione),
• durante il parto e il parto
• , se pensano di essere in travaglio> Chiama il medico se rimani incinta mentre assume questo farmaco.

Per le donne che allattano al seno:

La nitrofurantoina può passare nel latte materno e causare effetti collaterali in un bambino allattato al seno. Parlate con il vostro medico sull'allattamento al seno del vostro bambino. Potrebbe essere necessario decidere se interrompere l'allattamento o interrompere l'assunzione di questo farmaco. Per gli anziani:

I reni delle persone anziane potrebbero non funzionare bene come prima. Ciò potrebbe far sì che il tuo corpo elabori i farmaci più lentamente. Di conseguenza, più farmaci rimangono nel tuo corpo per un tempo più lungo, aumentando il rischio di effetti collaterali. Se hai più di 65 anni, la nitrofurantoina potrebbe non essere una buona scelta per te. Per i bambini:

Non usare nitrofurantoina di alcuna forma nei bambini di età inferiore a 1 mese. Furadantin e Macrodantin e le loro forme comuni sono sicuri per l'uso nei bambini di età superiore a 1 mese. Macrobid e la sua forma generale non sono stati studiati nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Non dovrebbero essere usati in questa fascia d'età. Dosaggio Come assumere nitrofurantoina

Queste informazioni sul dosaggio sono destinate alla capsula orale nitrofurantoina e alla sospensione orale. Tutte le possibili dosi e forme di dosaggio non possono essere incluse qui. La dose, la forma di dosaggio e la frequenza con cui assumete il farmaco dipenderanno da:

• condizione da trattare
• , quanto è dura la tua condizione
• altre condizioni mediche che hai
• come reagisci alla prima dose
• Forme e forza

totale:

Forma di nitrofurantoina:

• sospensioni orali Punti di forza:
• 25 mg / 5 ml Forma:> capsula orale (comune per Macrobid)

• Punti di forza: 100 mg (75 mg di nitrofurantoina monoidrato e 25 mg di nitrofurantoina macrocristalli)
• Forma: capsula orale (comune per Macrodantin)

• Punti di forza:

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  Macrodantin analogico in Russia

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  È possibile acquistare le compresse di Furadonin nelle farmacie in Russia.

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  makrodantin

  Dizionario ASIS sinonimo. VN Trishin. 2013.

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  La nitrofurantoina (nitrofurantoina) è una sostanza medicinale utilizzata per il trattamento delle infezioni batteriche delle vie urinarie. Assegnato all'interno, possibili effetti collaterali: nausea, vomito e reazioni allergiche cutanee. Nomi commerciali: furadantin (Furadantin), macrodantin...... Termini medici

  nitrofurantoin - n., numero di sinonimi: 3 • medicine (1413) • macrodantine (1) • furadantine (1)... Dizionario di sinonimi

  NITROFURANTOIN - (nitrofurantoina) è una sostanza medicinale usata per trattare le infezioni batteriche delle vie urinarie. Assegnato all'interno, possibili effetti collaterali: nausea, vomito e reazioni allergiche cutanee. Nomi commerciali: Furadantin (Furadantin)... Dizionario esplicativo di medicina

  Macropen: istruzioni per l'uso

  Macropen è un antibiotico macrolide.
  

  La composizione e la forma del farmaco

  Il farmaco Macropen è disponibile sotto forma di compresse per uso orale. Le compresse sono coperte con una pellicola protettiva e confezionate in blister da 8 pezzi di 2 blister in una scatola di cartone. Le istruzioni dettagliate con la preparazione sono allegate alla preparazione.

  Ogni compressa del farmaco contiene 0,4 g di principio attivo attivo - Midecamycin, nonché un numero di eccipienti.

  Proprietà farmacologiche del farmaco

  Il macropene è un antibiotico macrolide. Il farmaco inibisce la sintesi delle proteine ​​nelle cellule degli agenti infettivi. A basse dosi, il farmaco ha un effetto batteriostatico (arresta la crescita e la riproduzione di microrganismi patologici), a dosi più elevate - battericida (distrugge completamente l'agente patogeno).

  La medicina Makropen mostra l'attività terapeutica alta in relazione ai seguenti agenti causativi di infezioni:

  • micoplasma;
  • clamidia;
  • ureaplasmas;
  • streptococchi;
  • stafilococchi;
  • Helicobacter pylori;
  • clostridium;
  • Corynebacterium diphtheria;
  • Listeria.

  Indicazioni per l'uso

  Le compresse di Macropen sono prescritte a pazienti con malattie causate da microflora sensibili al componente attivo. Questi includono:

  • Processi infettivi-infiammatori delle vie respiratorie superiori e inferiori: tonsillite, faringite, otite media, sinusite, sinusite, sinusite, bronchite (acuta e cronica), polmonite, laringotracheite;
  • Malattie infiammatorie-infettive degli organi del sistema genito-urinario - cistite, uretrite, clamidia, ureaplasmosis, micoplasmosi;
  • Infezioni di tessuti molli e grasso sottocutaneo - foruncoli, foruncoli, piodermiti, ascessi, flemmoni;
  • Come parte della terapia complessa per l'ulcera gastrica causata dal batterio Helicobacter pylori;
  • Nella complessa terapia per infezioni infantili - difterite e pertosse.

  Controindicazioni

  Questo farmaco può essere usato in terapia solo come prescritto da un medico dopo aver condotto un esame completo preliminare del paziente e impostato la sensibilità dell'agente causale a Macropen. Prima di iniziare l'uso di compresse, si consiglia al paziente di studiare attentamente le istruzioni allegate al farmaco, dal momento che il medicinale ha un numero delle seguenti controindicazioni da utilizzare:

  • Intolleranza individuale ai componenti del farmaco;
  • Gravi disturbi dei reni e del fegato, grave insufficienza epatica o renale;
  • Bambini fino a 3 anni per questa forma di dosaggio;
  • 1 trimestre di gravidanza.

  Con cautela, il farmaco viene utilizzato nella seconda metà della gravidanza, durante l'allattamento al seno e in presenza di gravi reazioni allergiche nella storia delle preparazioni di acido acetilsalicilico.

  Metodo di applicazione e regime di dosaggio del farmaco

  Secondo le istruzioni, ai pazienti di età adulta viene prescritta 1 compressa di Macropen 3-4 volte al giorno, a seconda della gravità della malattia, delle caratteristiche del corpo e della presenza di complicanze. Il farmaco viene assunto per via orale prima dei pasti o 1 ora dopo i pasti, se necessario, la compressa viene schiacciata o masticata, bevendo molto liquido. La durata della terapia farmacologica non deve superare i 7 giorni. In assenza dell'effetto terapeutico atteso, si consiglia al paziente di consultare nuovamente un medico per chiarire la sensibilità dell'agente infettivo al farmaco.

  Per i bambini di età superiore ai 3 anni, la dose giornaliera del farmaco viene calcolata individualmente, in base al peso corporeo e alla tolleranza del farmaco.

  Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

  Nel primo trimestre di gravidanza, l'uso delle pillole di Macropen, come qualsiasi altro antibiotico macrolide, è controindicato, in quanto ciò potrebbe influire negativamente sul processo di deposizione degli organi interni e dei sistemi del futuro bambino.

  Nel secondo e terzo trimestre di gravidanza, l'uso di compresse di Macropen è possibile solo se vi sono indicazioni di vita, nel caso in cui il beneficio atteso per la madre superi di gran lunga il possibile rischio per il feto. Il trattamento viene effettuato sotto la stretta supervisione di specialisti.

  Poiché il principio attivo del farmaco può essere escreto nel latte materno, l'uso di Macropen durante l'allattamento non è raccomandato. Se è necessario curare una madre che allatta, si dovrebbe pensare di trasferire il bambino ad una formula di latte adattata.

  Effetti collaterali

  Durante il trattamento con compresse di Macropen, i pazienti hanno sviluppato i seguenti effetti indesiderati:

  • Da parte degli organi dell'apparato digerente - mal di stomaco, nausea, aumento della salivazione, desiderio di vomito, diarrea, mancanza di appetito, ingrossamento del fegato e attività delle transaminasi epatiche, in rari casi, con un aumento della dose raccomandata, è possibile inibire la funzione degli organi;
  • stomatiti;
  • Dysbacteriosis vaginale in donne con uso a lungo termine in grandi dosi;
  • Da parte del sistema respiratorio - broncospasmo;
  • Eruzione allergica sulla pelle;
  • Orticaria, lo sviluppo di angioedema in rari casi.

  overdose

  Con un aumento della dose raccomandata e l'uso a lungo termine del farmaco nei pazienti può sviluppare segni di sovradosaggio, che si esprimono nel rafforzare gli effetti collaterali sopra riportati e l'inibizione della funzionalità epatica e renale.

  In caso di ingestione accidentale di un gran numero di compresse, il paziente deve lavare lo stomaco il prima possibile e dare da bere agli enterosorbenti. Se necessario, trattamento sintomatico.

  Di norma, quando si osserva la dose raccomandata, i casi di overdose sono molto rari.

  L'interazione del farmaco con altri farmaci

  Macropen non deve essere somministrato contemporaneamente ad altri antibiotici macrolidici, poiché ciò aumenta la probabilità di effetti collaterali e sovradosaggio.

  L'uso simultaneo del farmaco con ciclosporina e warfarin rallenta il processo di rimozione di quest'ultimo dal corpo, a seguito del quale i pazienti possono sviluppare reazioni negative. Questo dovrebbe essere preso in considerazione e la dose aggiustata se necessario per questa interazione farmacologica.

  Istruzioni speciali

  L'uso del farmaco Macropen più di 7 giorni può portare allo sviluppo della sensibilità dell'agente patogeno al componente attivo attivo del farmaco. In assenza dell'effetto terapeutico desiderato, il paziente dovrebbe consultare un medico per la selezione di un altro farmaco.

  Con lo sviluppo di diarrea stabile sullo sfondo del trattamento con Macropen, il paziente deve consultare un medico per prevenire lo sviluppo di colite pseudomembranosa.

  È severamente vietato interrompere il trattamento farmacologico da solo o ridurre la dose prescritta dal medico se la condizione migliora. Ciò può portare allo sviluppo di resistenza del patogeno a Macropen e alla ripresa del quadro clinico della malattia, che richiederà la selezione di un farmaco più forte a dosi elevate.

  Il farmaco non influisce sul funzionamento del sistema nervoso e non inibisce la velocità delle reazioni psicomotorie.

  Analoghi di Macropen

  Il farmaco Makropen ha un numero di farmaci simili nei loro effetti:

  • azitromicina;
  • eritromicina;
  • vilprafen;
  • claritromicina;
  • roxitromicina;
  • iosamicina;
  • Klabaks;
  • klatsid;
  • Oleandomicina.

  Questi farmaci hanno diversi dosaggi e limiti di età, quindi prima di sostituire Macropen con uno di questi analoghi, è necessario consultare sempre il medico.

  Vacanze e condizioni di conservazione

  Il farmaco che Makropen dispensava dalle farmacie dietro prescrizione medica. Conservare le compresse a una temperatura non superiore a 25 gradi fuori dalla portata dei bambini. La data di scadenza è indicata sulla confezione, dopo la sua scadenza il prodotto è riciclabile.

  Prezzo Macropen

  Il costo medio del farmaco Macropen sotto forma di compresse nelle farmacie di Mosca è di 320 rubli.

  macrofoams

  Indicazioni per l'uso

  Infezioni batteriche causate da agenti patogeni sensibili: bronchite, polmonite (inclusa atipica), tonsillite, otite, sinusite, stomatite, enterite causata da Campylobacter, infezioni degli organi urinari (compresa uretrite aspecifica, ecc.), Infezioni della pelle e tessuto molle, trachoma, brucellosi, malattia dei legionari, gonorrea, sifilide, scarlattina, erisipela, difterite, pertosse.

  Possibili analoghi (sostituti)

  Principio attivo, gruppo

  Forma di dosaggio

  granuli per la preparazione di sospensioni per somministrazione orale, compresse rivestite

  Controindicazioni

  Ipersensibilità, insufficienza epatica e / o insufficienza renale. C Attenzione. Gravidanza, allattamento.

  Come applicare: dosaggio e trattamento

  Dentro, prima di mangiare. Adulti - 400 mg 3 volte al giorno. La dose giornaliera massima è di 1,6 g.

  Bambini con infezioni moderate e infezioni gravi - in una dose giornaliera di 30-50 mg / kg in 3 dosi divise. In caso di infezioni polmonari, questa dose può essere somministrata due volte.

  Bambini piccoli - preferibilmente sotto forma di sospensione. Una singola dose dipende dal peso corporeo ed è: con un peso fino a 5 kg - 3,75 ml; 5-10 kg - 7,5 ml; 10-15 kg - 10 ml; 15-20 kg - 15 ml; 20-30 kg - 22,5 ml. Frequenza di ricezione - 2 volte al giorno. Per preparare la sospensione, 100 ml di acqua distillata devono essere aggiunti alla polvere dalla fiala, prima di ogni utilizzo, la sospensione viene agitata. La durata di conservazione della sospensione preparata è di 14 giorni (se conservata in frigorifero).

  La durata del trattamento è di 7-10 giorni, con infezioni da clamidia - 14 giorni.

  Azione farmacologica

  Macrolide, ha un'azione batteriostatica a basse dosi, a grandi dosi - battericida. Si lega reversibilmente alla subunità 50S della membrana ribosomiale batterica e inibisce la sintesi proteica.

  Ha un ampio spettro d'azione, compreso il gram-positivo: Staphylococcus spp., Produzione e non produzione di penicillinasi; Streptococcus spp. (incluso Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae);

  gram-negativo: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Campylobacter spp., Moraxella catarrhalis, Brucella spp.;

  microrganismi intracellulari: Legionella spp., Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp., Rickettsia spp.;

  Bacilli gram-negativi resistenti all'eritromicina (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa), nonché Shigella spp., Salmonella spp. e altri

  È una riserva di antibiotici per il trattamento di infezioni batteriche, con allergie agli antibiotici beta-lattamici.

  Effetti collaterali

  Raramente: nausea, perdita di appetito, sensazione di pesantezza in epigastria, vomito, diarrea, aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, iperbilirubinemia (nei pazienti suscettibili), debolezza, reazioni allergiche (orticaria).

  Istruzioni speciali

  Con l'uso a lungo termine di Macropena, si raccomanda di monitorare gli indicatori di laboratorio che caratterizzano la funzionalità epatica, specialmente in pazienti con una storia di malattia epatica.

  interazione

  Con l'uso simultaneo del farmaco riduce l'escrezione di cicloserina e anticoagulanti indiretti (warfarin). Il trattamento con Macropene riduce il metabolismo nel fegato degli alcaloidi della segale cornuta, la carbamazepina (nessun effetto sulla farmacocinetica della teofillina).

  Domande, risposte, recensioni sul farmaco Macropen

  
  Le informazioni fornite sono destinate ai professionisti medici e farmaceutici. Le informazioni più accurate sulla preparazione sono contenute nelle istruzioni allegate all'imballaggio dal produttore. Nessuna informazione pubblicata su questa o altre pagine del nostro sito può servire da sostituto per un appello personale a uno specialista.

  Database farmacologico

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  macrofoams

  Codice ATH:

  Nome internazionale non proprietario (ingrediente attivo):

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  Modulo di rilascio:

  Compresse, rivestite con film bianco, rotonde, leggermente biconvesse, con bordi smussati e intaglio su un lato; in pausa - una massa bianca con una superficie ruvida.

  Eccipienti: poliacrina di potassio, magnesio stearato, talco, cellulosa microcristallina.

  La composizione del guscio: un copolimero di acido metacrilico, macrogol, biossido di titanio, talco.

  8 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.

  I granuli per la preparazione di sospensioni per somministrazione orale sono piccoli, di colore arancione, con un leggero odore di banana, senza impurità visibili; sospensione acquosa cotta di arancia, con un leggero odore di banana.

  Eccipienti: metil paraidrossibenzoato, propil paraidrossibenzoato, acido citrico, sodio fosfato di sodio anidro, aroma di banana, polvere, giallo tramonto girasole FCF (E110), ipromellosa, antischiuma siliconico, sodio saccarinato, mannitolo.

  20 g - flaconi di vetro scuro (1) completi di cucchiaio dosatore - imballa il cartone.

  Gruppo farmacoterapeutico:

  Proprietà farmacologiche:

  farmacodinamica

  Gruppo di macrolidi antibiotici. Inibisce la sintesi proteica nelle cellule batteriche. Si lega reversibilmente alla subunità 50S della membrana ribosomiale batterica. A basse dosi, il farmaco ha un effetto batteriostatico, in dosi elevate è battericida.

  Attivo contro i microrganismi intracellulari: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; Batteri Gram-positivi: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp.; Batteri Gram-negativi: Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp.

  farmacocinetica

  Dopo somministrazione orale, la midecamicina viene rapidamente e completamente assorbita dal tratto gastrointestinale.

  C_max in siero midecamicina e midecamycin acetato sono 0,5-2,5 mg / l e 1,31-3,3 mg / l, rispettivamente, e vengono raggiunti 1-2 ore dopo l'ingestione.

  Alte concentrazioni di midecamycin e midecamycin acetato sono create negli organi interni (specialmente nei tessuti dei polmoni, nelle ghiandole parotide e sottomascellari) e nella pelle. La MIC dura per 6 ore.

  La midecamycina si lega alle proteine ​​del 47%, i suoi metaboliti - del 3-29%.

  La midecamycina viene metabolizzata nel fegato per formare 2 metaboliti con attività antimicrobica.

  T_1/2 circa 1 ora. La midekamicina è escreta nella bile e in misura minore (circa il 5%) nelle urine.

  Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

  Con la cirrosi epatica, le concentrazioni plasmatiche, AUC e T aumentano significativamente._1/2.

  Indicazioni per l'uso:

  Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili al farmaco:

  - infezioni del tratto respiratorio: tonsillofaringite, otite media acuta, sinusite, esacerbazione della bronchite cronica, polmonite acquisita in comunità (comprese quelle causate da patogeni atipici Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. e Ureaplasma urealyticum);

  - Infezioni uro-genitali causate da Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. e Ureaplasma urealyticum;

  - infezioni della pelle e del tessuto sottocutaneo;

  - trattamento delle enteriti causate da Campylobacter spp.;

  - trattamento e prevenzione di difterite e pertosse.

  Cura le malattie:

  Controindicazioni:

  - grave insufficienza epatica;

  - età da bambini fino a 3 anni (per targhe);

  - ipersensibilità a midecamycin / midecamycin acetato e altri componenti del farmaco.

  Con cautela deve essere prescritto il farmaco durante la gravidanza, durante l'allattamento, così come se vi è una storia di una reazione allergica all'assunzione dell'acido acetilsalicilico.

  Dosaggio e somministrazione:

  Il farmaco deve essere assunto prima dei pasti.

  Adulti e bambini che pesano più di 30 kg vengono prescritti Macropen 400 mg (1 compressa) 3 volte / die. La dose quotidiana massima per adulti - 1,6 g.

  Per i bambini di peso inferiore a 30 kg, la dose giornaliera è di 20-40 mg / kg di peso corporeo in 3 dosi o 50 mg / kg di peso corporeo in 2 dosi, per infezioni gravi, 50 mg / kg di peso corporeo in 3 dosi.

  La tabella di appuntamento di Macropen nella forma di una sospensione per bambini (la dose quotidiana di 50 mg / kg di peso del corpo in 2 dosi) è presentata nella tabella.