Ofloxacin - istruzioni ufficiali per l'uso

ISTRUZIONI
sull'uso medico del farmaco

Nome commerciale del farmaco: Ofloxacina STADA

Nome internazionale non proprietario: Ofloxacina

Forma di dosaggio: compresse rivestite con film

ingredienti:
ingrediente attivo: ofloxacin - 200 mg;
Altri ingredienti: cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica (primelloza), povidone (polivinilpirrolidone, a basso peso molecolare Medica), stearato di magnesio, biossido di silicio colloidale (Aerosil), ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), biossido di titanio, macrogol (polietilen glicole 4000), talco.

Descrizione. Compresse rivestite con film bianco o quasi bianco, rotonde, biconvesse. La sezione trasversale mostra due strati, lo strato interno è bianco con una sfumatura di colore giallastro.

Categoria farmacoterapeutica: agente antimicrobico - fluorochinolone.

Codice ATX: [J01MA01]

Proprietà farmacologiche
farmacodinamica
L'agente antimicrobico di un ampio spettro atti fluorochinoloni sul DNA girasi batterica enzima, che fornisce sverhspiralizitsiyu, e quindi la stabilità del DNA batterico (catene destabilizzazione DNA porta alla loro distruzione). Ha un effetto battericida.
Attivo contro i microrganismi produttori di beta-lattamasi e micobatteri atipici a crescita rapida. Sensibile: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp, Klebsiella spp.. (Compreso Klebsiella polmonite), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (Tra cui Proteus mirabilis, Proteus vulgaris indolpolozhitelnye e indolo-negativi), Salmonella spp., Shigella spp. (Compreso Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.
Vari tipi di prodotti includono: a), Helicobacter pilori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
Nella maggior parte dei casi insensibili: asteroides Nocardia, batteri anaerobici (ad esempio, Bacteroides spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....). Agisce su Treponema pallidum.
farmacocinetica
L'assorbimento dopo somministrazione orale è rapido e completo (95%). Biodisponibilità - oltre il 96%. Comunicazione con proteine ​​del plasma - 25%.. Il tempo necessario per raggiungere la massima concentrazione dopo somministrazione orale - 1-2 h La concentrazione massima dipende dalla dose: dopo una singola dose di 200 mg o 400 mg o 600 mg di esso era 2,5 mg / ml, 5 microgrammi / ml, 6,9 ug / ml, rispettivamente. Il cibo può rallentare l'assorbimento, ma non ha un effetto significativo sulla biodisponibilità.
Ofloxacina ha un ampio volume di distribuzione (100 l), e quindi quasi tutti del farmaco somministrata può liberamente penetrare nelle cellule, creando alte concentrazioni negli organi, tessuti e fluidi corporei: cellule (leucociti, macrofagi alveolari), pelle, tessuti molli, ossa, organi del addominale cavità e piccolo bacino, apparato respiratorio, urina, saliva, bile, segreto della ghiandola prostatica; penetra bene la barriera ematoencefalica, la barriera placentare, viene secreta con il latte materno. Penetra nel liquido cerebrospinale nelle membrane cerebrali infiammate e non infiammate (14-60%).
Metabolizzato nel fegato (circa il 5%) con la formazione di N-ossido ofloxacina e dimetilofloxacina. L'emivita è di 4,5-7 ore (indipendentemente dalla dose).
Excreted dai reni - 75-90% (immutato), il circa 4% - con bile. Ultrasuoni renali extra - meno del 20%.
Dopo una singola applicazione di 200 mg nelle urine è rilevata per 20-24 ore. Nei casi di insufficienza renale / epatica può rallentare escrezione. Non cumulabile. L'emodialisi rimuove il 10-30% del farmaco.

Indicazioni per l'uso
malattie infettive e infiammatorie causate da sensibili a ofloxacina microrganismi: infezioni respiratorie (bronchite, polmonite), ENT (sinusite, faringite, otite, laringite), pelle, tessuti molli, ossa, articolazioni, addome e delle vie biliari, renali (pielonefrite), infezioni del tratto urinario (cistite, uretrite), organi pelvici (endometrite, salpingite, oophoritis, cervicite, parametrite, prostatiti), organi sessuali (colpitis, orchite, epididimite), gonorrea, clamidia; prevenzione di infezioni in pazienti con stato immunitario compromesso (incluso con neutropenia).

Controindicazioni

  • ipersensibilità o intolleranza a ofloxacina e altri derivati ​​del fluorochinolone, chinolone;
  • carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
  • lesione del tendine con precedente trattamento con chinoloni;
  • epilessia (compreso nella storia);
  • diminuzione della soglia convulsiva (incluso dopo lesione cerebrale traumatica, ictus o processi infiammatori del SNC);
  • età fino a 18 anni (la crescita scheletrica non è stata ancora completata);
  • la gravidanza;
  • periodo di allattamento;
  • clearance della creatinina inferiore a 20 ml / min.

Con cura: aterosclerosi dei vasi cerebrali, incidente cerebrovascolare (nella storia), insufficienza renale cronica, danno organico al sistema nervoso centrale, prolungamento dell'intervallo QT su un ECG (incluso nella storia).

Dosaggio e somministrazione
Dentro, senza masticare, con una piccola quantità di acqua prima o dopo il cibo. Le dosi vengono selezionate singolarmente a seconda della posizione e della gravità dell'infezione, nonché della sensibilità dei microrganismi, delle condizioni generali del paziente e della funzionalità epatica e renale.
Adulti - 200-600 mg al giorno, il corso del trattamento - 7-10 giorni, la frequenza di utilizzo -2 volte al giorno. Nelle infezioni gravi o nel trattamento di pazienti in sovrappeso, la dose giornaliera può essere aumentata a 800 mg. Una dose fino a 400 mg al giorno può essere somministrata in 1 somministrazione, preferibilmente al mattino. Con la gonorrea - 400 mg una volta.
Nei pazienti con funzionalità renale compromessa (con clearance della creatinina di 50-20 ml / min), la dose giornaliera non deve superare i 200 mg con una dose di 1-2 volte al giorno. La dose quotidiana massima per fallimento di fegato - 400 mg / giorno.
La durata del trattamento è determinata dalla sensibilità dell'agente patogeno e dal quadro clinico. Il trattamento deve essere continuato per altri 2-3 giorni dopo la scomparsa dei sintomi e la completa normalizzazione della temperatura. Nel trattamento della salmonellosi, il corso del trattamento è di 7-8 giorni, con infezioni non complicate delle basse vie urinarie, il corso del trattamento è di 3-5 giorni.

Effetti collaterali
Da parte del sistema digestivo: gastralgia, anoressia, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, dolore addominale, aumento dell'attività delle transaminasi "epatiche", iperbilirubinemia, ittero colestatico, enterocolite pseudomembranosa.
Disturbi del sistema nervoso: mal di testa, vertigini, incertezza di movimenti, tremori, convulsioni, intorpidimento e parestesie degli arti, sogni intensi, sogni "da incubo", reazioni psicotiche, ansia, agitazione, fobie, depressione, confusione, allucinazioni, aumento della pressione intracranica.
Da parte del sistema muscolo-scheletrico: tendinite, mialgia, artralgia, tendinovinite, rottura del tendine.
Da parte dei sensi: una violazione della percezione del colore, diplopia, un disturbo del gusto, dell'olfatto, dell'udito e dell'equilibrio.
Dal momento che il sistema cardiovascolare: tachicardia, abbassamento della pressione sanguigna, prolungamento dell'intervallo QT.
Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, orticaria, polmonite allergica, nefrite allergica, eosinofilia, febbre, angioedema, broncospasmo; eritema multiforme essudativo (compresa la sindrome di Stevens-Johnson) e necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), vasculite, shock anafilattico.
Sulla parte della pelle: emorragie puntiformi (petecchie), dermatite emorragica bollosa, rash papulare con una crosta, indicante lesioni vascolari (vasculite).
Dal lato degli organi di formazione del sangue: leucopenia, agranulocitosi, anemia, trombocitopenia, pancitopenia, emolitica e anemia aplastica.
Da parte del sistema urinario: nefrite interstiziale acuta, disfunzione renale, ipercreatininemia, aumento dell'urea.
Altri: disbatteriosi, superinfezione, fotosensibilizzazione, ipoglicemia (nei pazienti con diabete mellito), vaginite.

overdose
Sintomi: vertigini, confusione, letargia, disorientamento, sonnolenza, vomito.
Trattamento: lavanda gastrica, terapia sintomatica. L'emodialisi rimuove il 10-30% del farmaco.

Interazione con altri farmaci
I prodotti alimentari, antiacidi contenenti Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ o sali di ferro riducono l'assorbimento di ofloxacina, formando complessi insolubili (l'intervallo di tempo tra la nomina di questi farmaci deve essere di almeno 2 ore).
Riduce la clearance della teofillina del 25% (con l'uso simultaneo, ridurre la dose di teofillina).
Cimetidina, furosemide, metotrexato e farmaci che bloccano la secrezione canalalese, aumentano la concentrazione di ofloxacina nel plasma sanguigno.
Aumenta la concentrazione plasmatica di glibenclamide.
Se assunto contemporaneamente agli antagonisti della vitamina K, è necessario controllare il sistema di coagulazione del sangue.
Quando viene somministrato con farmaci antinfiammatori non steroidei, derivati ​​di nitroimidazolo e metilxantine, aumenta il rischio di effetti neurotossici.
L'appuntamento simultaneo con glucocorticosteroidi aumenta il rischio di rottura del tendine, soprattutto negli anziani.
Quando viene somministrato con agenti alcalinizzanti delle urine (inibitori dell'anidrasi carbonica, citrati, bicarbonato di sodio), aumenta il rischio di cristalluria e di effetti nefrotossici.
Quando somministrati insieme a farmaci che estendono l'intervallo QT (classi IA e III di farmaci antiaritmici, antidepressivi triciclici, macrolidi), aumenta il rischio di prolungamento dell'intervallo QT.

Istruzioni speciali
Non è un farmaco di scelta per la polmonite causata da pneumococchi. Non indicato per il trattamento della tonsillite acuta.
In caso di effetti collaterali dal sistema nervoso centrale, reazioni allergiche, colite pseudomembranosa, il farmaco deve essere sospeso. Nella colite pseudomembranosa, confermata dal punto di vista colonoscopico e / o istologicamente, è indicata la somministrazione orale di vancomicina e metronidazolo.
La tendinite che si verifica raramente può portare alla rottura del tendine (principalmente il tendine di Achille), specialmente nei pazienti anziani. In caso di segni di tendinite, è necessario interrompere immediatamente il trattamento, immobilizzare il tendine di Achille e consultare un chirurgo ortopedico.
Quando si utilizza il farmaco, le donne non sono consigliate di utilizzare tamponi a causa di un aumentato rischio di sviluppare mughetto.
Durante il trattamento, la miastenia grave può peggiorare, vi è un aumento degli attacchi di porfiria nei pazienti predisposti.
Può portare a risultati falsi negativi nella diagnosi batteriologica della tubercolosi (previene la secrezione di Mycobacterium tuberculosis).
Non è consigliabile utilizzare più di 2 mesi, durante il periodo di trattamento per essere esposti alla luce solare, radiazioni ultraviolette (lampade al quarzo mercurio, solarium).
Nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica o renale, è necessario il controllo della concentrazione plasmatica di ofloxacina. Con grave insufficienza renale ed epatica, aumenta il rischio di effetti tossici (è necessario un aggiustamento della dose).
Durante il periodo di trattamento, è necessario trattenersi da attività che richiedono la concentrazione aumentata di attenzione e rapidità di reazioni psicomotorie (guidando veicoli, lavorando con meccanismi potenzialmente pericolosi), l'immissione di alcool.

Modulo di rilascio
Compresse, rivestite con film, su 200 mg. 10 compresse in un blister. 1 confezione di un blister e le istruzioni per l'uso sono contenute in un pacchetto di cartone.

Condizioni di conservazione
Elenco B. In un luogo asciutto protetto dalla luce, a una temperatura non superiore a 25 ° C. Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Periodo di validità
3 anni. Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Condizioni di vendita della farmacia
Secondo la ricetta.

produttore:
CJSC MAKIZ-PHARMA, Russia
109029, Mosca, Viaggi automobilistici, D. 6
o
CJSC "Impianto farmaceutico Skopinsky"
391800, Russia, regione di Ryazan, distretto di Skopinsky, p. Uspenskoe

Ofloxacin compresse, unguenti e iniezioni: istruzioni, prezzo e recensioni

In questo articolo medico può essere trovato con il farmaco Ofloxacin. Le istruzioni per l'uso spiegano in quali casi è possibile assumere iniezioni, unguenti o pillole, che aiutano il medicinale, quali sono le indicazioni per l'uso, le controindicazioni e gli effetti collaterali. L'annotazione presenta la forma di rilascio del farmaco e la sua composizione.

Nell'articolo, medici e consumatori possono lasciare solo recensioni reali su Ofloxacin, da cui è possibile scoprire se il farmaco ha aiutato nel trattamento della bronchite e della polmonite negli adulti e nei bambini, per i quali è prescritto di più. Il manuale elenca gli analoghi di Ofloxacina, i prezzi del farmaco nelle farmacie, così come il suo uso durante la gravidanza.

Il farmaco antibatterico è Ofloxacin. Le istruzioni per l'uso indicano che le compresse da 100 mg, 200 mg e 400 mg, iniezioni in fiale per iniezione, pomate oftalmiche allo 0,3% appartengono al gruppo dei fluorochinoloni.

Rilascia forma e composizione

Il farmaco è disponibile nelle seguenti forme di dosaggio:

  1. Compresse rivestite con film: biconvesse, rotonde, guscio e strato sulla sezione trasversale del colore quasi bianco delle ablettes Ofloxacin sono confezionate in un blister da 10 pezzi. La confezione contiene un blister contenente pillole e istruzioni per l'uso del farmaco.
  2. Soluzione per infusioni: liquido giallo-verdastro trasparente (100 ml ciascuno in flaconcini di vetro incolore o scuro, 1 flacone in una scatola di cartone).
  3. Unguento oculare 0,3%: la sostanza omogenea è gialla, bianca con una sfumatura gialla o bianca (5 g ciascuna in tubi di alluminio, 1 provetta in una scatola di cartone).

Il principale ingrediente attivo del farmaco è ofloxacina, il suo contenuto in una compressa è di 200 e 400 mg.

La composizione di 1 ml di soluzione: principio attivo - ofloxacin - 0,002 g, componenti ausiliari: cloruro di sodio, acqua distillata.

Ingredienti 1 g unguento: principio attivo - ofloxacina - 0,003 g, eccipienti: metil paraidrossibenzoato, propil paraidrossibenzoato, vaselina.

Azione farmacologica

Il farmaco appartiene a farmaci antimicrobici ad ampio spettro. Il meccanismo dell'azione antibatterica dell'Oloxacina si basa sulla sua capacità di destabilizzare le catene di DNA dei microrganismi batterici, garantendo in tal modo la loro distruzione.

Quando si utilizza il farmaco mostra anche un moderato effetto battericida. Ofloxacina è attiva contro i micobatteri atipici a crescita rapida e i microrganismi beta-lattamasi.

I batteri anaerobici Peptococcus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Clostridium difficile e Nocardia asteroides sono resistenti al farmaco. Il farmaco non è attivo contro Treponema pallidum.

Indicazioni per l'uso

Cosa aiuta Ofloxacin? Unguento, compresse e iniezioni sono prescritti se il paziente ha identificato:

  • ulcere corneali, blefarite, congiuntivite, cheratite, orzo, danni agli occhi da clamidia, prevenzione dell'infezione dopo lesioni e operazioni (per unguento);
  • bronchite, polmonite;
  • gonorrea, clamidia;
  • malattie organi di Lor (faringite, sinusite, otite media, laringiti);
  • infezioni della pelle, dei tessuti molli, delle ossa;
  • endometrite, salpingite, parametrite, ooforite, cervicite, colpite, prostatite, epididimite, orchite;
  • malattie dei reni e delle vie urinarie (pielonefrite, uretrite, cistite).

Istruzioni per l'uso

Ofloxacin compresse

Prendi dentro. La dose viene scelta individualmente in base alla posizione, alla gravità dell'infezione, alla sensibilità dei microrganismi, nonché alle condizioni generali del paziente e alla funzionalità epatica e renale. Adulti - 200-800 mg al giorno, il corso del trattamento - 7-10 giorni, la frequenza di utilizzo - 2 volte al giorno. Una dose fino a 400 mg al giorno può essere somministrata in 1 somministrazione, preferibilmente al mattino.

Con la gonorrea - 400 mg una volta. Nei pazienti con funzionalità renale compromessa (con clearance della creatinina 50-20 ml / min), 100-200 mg al giorno. Con clearance della creatinina inferiore a 20 ml / min - 100 mg ogni 24 ore; per l'emodialisi e la dialisi peritoneale, 100 mg ogni 24 ore.La dose massima giornaliera per insufficienza epatica è di 400 mg al giorno.

Le compresse sono prese intere con acqua, prima o durante i pasti. La durata del trattamento è determinata dalla sensibilità dell'agente patogeno e dal quadro clinico; il trattamento deve continuare per almeno 3 giorni dopo la scomparsa dei sintomi e la completa normalizzazione della temperatura corporea.

Nel trattamento delle infezioni delle vie urinarie inferiori complicate e complicate, il corso del trattamento è di 7 e 10 giorni, rispettivamente, per prostatite, fino a 6 settimane, per infezioni degli organi pelvici, 10-14 giorni, per infezioni degli organi respiratori e della pelle, 10 giorni.

Soluzione per infusione

Il farmaco viene somministrato per via endovenosa. Iniziare la terapia con Ofloxacin con flebo endovenoso di 0,2 g per 30-60 minuti. In caso di miglioramento delle condizioni del paziente, vengono trasferiti al consumo di droga all'interno (compresse) con conservazione del dosaggio. La dose raccomandata di Ofloxacina, a seconda della malattia e della localizzazione dell'infezione:

  • Apparato urinario: 0,1 g 1-2 volte al giorno.
  • I reni e genitali - 0,1-0,2 g, divisi in 2 iniezioni al giorno.
  • Le vie respiratorie, organi ENT, pelle e tessuti molli, ossa e articolazioni, la cavità addominale e infezioni settiche - 0,2 g ciascuno, suddivisi in 2 iniezioni al giorno; un aumento della dose giornaliera, se necessario, fino a 0,4 g è consentito con la conservazione della molteplicità di assunzione.
  • Prevenzione dell'infezione in pazienti con una marcata diminuzione dell'immunità - 0,4-0,6 g al giorno.

A livello locale. Per la palpebra inferiore dell'occhio affetto 2-3 volte al giorno distendere 1 cm di pomate (0,12 mg di ofloxacina). Quando l'infezione di infezioni da clamidia si estende 5-6 volte al giorno.

Per somministrare l'unguento, abbassare con attenzione la palpebra inferiore verso il basso e, premendo leggermente il tubo, inserire una striscia di 1 cm di lunghezza nella sacca congiuntivale, quindi chiudere la palpebra e spostare il bulbo oculare per distribuire uniformemente l'unguento. La durata del trattamento non è superiore a 2 settimane (con infezioni da clamidia, il corso è esteso a 4-5 settimane).

Controindicazioni

L'assunzione di ofloxacin compresse è controindicata in caso di diverse condizioni patologiche e fisiologiche del corpo, che includono:

  • Epilessia (sviluppo periodico di pronunciate convulsioni tonico-cloniche sullo sfondo della coscienza compromessa), anche in passato.
  • Gravidanza in qualsiasi momento dello sviluppo e dell'allattamento (allattamento al seno).
  • I bambini sotto i 18 anni di età, che è associato con la formazione incompleta delle ossa scheletriche.
  • Predisposizione allo sviluppo di convulsioni (riduzione della soglia convulsiva) sullo sfondo di una lesione cerebrale traumatica, patologia infiammatoria delle strutture del sistema nervoso centrale, nonché ictus cerebrale.
  • Ipersensibilità al principio attivo e componenti ausiliari del farmaco.

Precauzioni compresse Ofloxacin utilizzati in aterosclerosi (scaffalature colesterolo nella parete arteriosa) dei vasi cerebrali, disturbi della circolazione del sangue nel cervello (compresi trasferito in passato), lesioni organiche strutture del sistema nervoso centrale, diminuzione cronica dell'attività funzionale del fegato. Prima di iniziare a prendere il farmaco, è necessario assicurarsi che non ci siano controindicazioni.

Effetti collaterali

L'uso del farmaco Ofloxacin può causare i seguenti effetti collaterali:

  • sogni intensi o "da incubo", fobie, ansia, stato di eccitazione, reazioni psicotiche, allucinazioni, depressione, confusione, aumento della pressione intracranica;
  • tachicardia, collasso, vasculite, anemia, anemia emolitica e aplastica, leucopenia, agranulocitosi, pancitopenia, trombocitopenia, con somministrazione endovenosa - abbassamento della pressione sanguigna;
  • insufficienza renale, nefrite interstiziale acuta, aumento dei livelli di urea, ipercreatinemia;
  • emorragie puntiformi, dermatite emorragica bollosa, rash papulare (manifestazioni vasculite);
  • diplopia, violazione della percezione del colore, gusto, udito, olfatto, equilibrio;
  • polmonite allergica e nefrite, rash cutaneo, prurito, eritema multiforme, orticaria, febbre, broncospasmo, angioedema, sindrome di Stevens-Johnson e sindrome di Lyell, eosinofilia, fotosensibilizzazione, in rari casi - shock anafilattico;
  • mialgia, artralgia, tendinite, tendinovinite, rottura del tendine;
  • vertigini, mal di testa, tremore, intorpidimento e parestesia degli arti, incertezza nei movimenti, convulsioni.

Quando si utilizza il farmaco sotto forma di un unguento, possono comparire effetti collaterali come prurito e secchezza della congiuntiva, bruciore e fastidio agli occhi, lacrimazione, arrossamento degli occhi, fotofobia. Quando si utilizza Ofloxacin per indicazioni in stretta conformità con le istruzioni e la prescrizione di un medico, la probabilità di effetti collaterali è significativamente ridotta.

Bambini, gravidanza e allattamento

Il farmaco è controindicato per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.

Usare nei bambini

Il farmaco è controindicato nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni, perché crescita scheletrica non completata. Nei bambini, il farmaco viene usato solo per le infezioni potenzialmente letali, tenendo conto della prevista efficacia clinica e del potenziale rischio di effetti collaterali quando è impossibile usare meno farmaci tossici. La dose giornaliera media in questo caso è di 7,5 mg / kg di peso corporeo, il massimo è di 15 mg / kg.

Istruzioni speciali

L'ofloxacina non è indicata per il trattamento della tonsillite acuta e non è il farmaco di scelta nel trattamento della polmonite causata da pneumococchi. Il farmaco influenza la velocità delle reazioni psicomotorie. Si raccomanda di usare Ofloxacin per astenersi dal guidare veicoli e impegnarsi in attività potenzialmente pericolose, oltre che dall'assunzione di alcol.

Sullo sfondo del farmaco prima non è raccomandato l'uso di tamponi igienici a causa dell'aumentato rischio di mughetto. I pazienti predisposti alla porfiria possono manifestare crisi convulsive. Possibile deterioramento del decorso della miastenia. Il farmaco può causare risultati falsi negativi nella diagnosi batteriologica della tubercolosi.

Interazione farmacologica

  • C'è un aumento nell'efficacia degli anticoagulanti indiretti quando assunto con questo farmaco. È richiesto il controllo del sistema di coagulazione.
  • Il rischio di effetti neurotossici e di attività convulsiva aumenta con la somministrazione simultanea di FANS, derivati ​​del nitroimidazolo e metilxantine.
  • Forse una brusca diminuzione della pressione sanguigna quando si usano barbiturici e farmaci antipertensivi.
  • Se usato con glucocorticosteroidi, c'è il rischio di rottura del tendine.
  • Probenecid, Furosemide, Cimetidina e Metotrexato riducono la secrezione tubulare della sostanza attiva, che porta ad un aumento della sua concentrazione nel plasma sanguigno.
  • Se usato con ciclosporina, si osserva un aumento della sua concentrazione nel sangue e nell'emivita.
  • L'uso simultaneo di agenti ipoglicemici può comportare stati ipo-o iperglicemici.
  • Quando applicato con Teofillina, la sua clearance diminuisce e la sua emivita aumenta.
  • Possibile prolungamento dell'intervallo QT quando si usano antipsicotici, farmaci antiaritmici, antidepressivi triciclici, macrolidi, derivati ​​dell'imidazolico, astemizolo, terfenadina, ebastina.
  • L'uso di inibitori dell'anidrasi carbonica, bicarbonato di sodio e citrati, che alcalinizza l'urina, aumenta il rischio di cristalluria e di azione nefrotossica.
  • Quando si prescrive sucralfato, agenti antiacidi e preparati contenenti alluminio, zinco, magnesio o ferro, l'assorbimento di ofloxacina è ridotto.

Analoghi di farmaci ofloxacina

La struttura determina gli analoghi:

  1. Vero Ofloxacin.
  2. Danza.
  3. Forte Oflotsid.
  4. Zanotsin.
  5. Glaufos.
  6. Ofloxin 200.
  7. Ofloksabol.
  8. Unifloks.
  9. OFLO.
  10. Oflomak.
  11. Tarivid.
  12. Floksal.
  13. Ofloks.
  14. Tariferid.
  15. Oflotsid.
  16. Ofloksin.
  17. Ofloxacina DS (Protekh, Stada, Promed, Teva).
  18. Taritsin.
  19. Zofloks.

Condizioni di vacanza e prezzo

Il costo medio di Ofloxacin (compresse 400 mg numero 10) a Mosca è di 55 rubli. Prescrizione.

Elenco B. Conservare in luogo asciutto, al riparo dalla luce e fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 25 C. La durata di conservazione è di 2 anni.

ofloxacina

Compresse, rivestite con film di colore quasi bianco, rotonde, biconvesse; sulla sezione trasversale è visibile uno strato di colore quasi bianco.

Eccipienti: amido di mais, cellulosa microcristallina, talco, povidone, calcio stearato, aerosil (diossido di silicio colloidale).

La composizione del guscio: ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), talco, biossido di titanio, glicole propilenico, macrogol 4000 (polietilene ossido 4000).

10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.

Compresse, rivestite con film di colore quasi bianco, rotonde, biconvesse; sulla sezione trasversale è visibile uno strato di colore quasi bianco.

Eccipienti: amido di mais, cellulosa microcristallina, talco, povidone (polivinilpirrolidone a basso peso molecolare), calcio stearato, aerosil (diossido di silicio colloidale).

La composizione del guscio: ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), talco, biossido di titanio, glicole propilenico, macrogol 4000 (polietilene ossido 4000).

10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.

Farmaco ad ampio spettro antimicrobico del gruppo dei fluorochinoloni. Agisce sull'enzima batterico DNA-girazu, che fornisce super-elica e, quindi, la stabilità del DNA dei batteri (la destabilizzazione delle catene del DNA porta alla loro morte). Ha un effetto battericida.

Il farmaco è attivo contro i microrganismi che producono β-lattamasi e micobatteri atipici a crescita rapida.

Il farmaco è sensibile a: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (compresa Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (tra cui Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - ceppi indolo-positivi e indolo-negativi), Salmonella spp., Shigella spp. (tra cui Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertosse, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Diversa sensibilità al farmaco possedere: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, marcescens Serrratia, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp,.. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Gli asteroidi di Nocardia, i batteri anaerobici (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) sono resistenti al farmaco.

Il farmaco è inattivo contro Treponema pallidum.

Dopo aver assunto il farmaco all'interno l'assorbimento è veloce e completo (95%). Biodisponibilità - oltre il 96%.

Legame delle proteine ​​plasmatiche - 25%. Cmax dopo l'assunzione del farmaco nella dose di 100 mg, 300 mg e 600 mg è 1 mg / l, 3,4 mg / le 6,9 ​​mg / l, rispettivamente, ed è raggiunto in 1-2 ore Dopo una singola dose del farmaco alla dose di 200 mg e 400 mg Cmax è 2,5 μg / ml e 5 μg / ml, rispettivamente. Il pasto può rallentare l'assorbimento, ma non ha effetti significativi sulla biodisponibilità.

Sembra vd - 100 l. L'ofloxacina è distribuita nei leucociti, nei macrofagi alveolari, nella pelle, nei tessuti molli, nelle ossa, negli organi addominali e nella piccola pelvi, nel sistema respiratorio, nelle urine, nella saliva, nella bile, nella secrezione della prostata. Penetra bene attraverso la BBB, la barriera placentare, escreta nel latte materno. Penetra nel liquido cerebrospinale nelle membrane cerebrali infiammate e non infiammate (14-60%). Non cumulabile.

Metabolizzato nel fegato (circa il 5%) con la formazione di N-ossido ofloxacina e dimetilofloxacina.

T1/2 - 4,5-7 ore (indipendentemente dalla dose). Escreto dai reni in forma invariata - 75-90%, con la bile - circa il 4%. Ultrasuoni renali extra - meno del 20%.

Dopo una singola dose di 200 mg nelle urine viene rilevato entro 20-24 ore

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

In caso di insufficienza renale o epatica, l'escrezione può essere rallentata.

-Malattie infiammatorie infiammatorie delle vie respiratorie (bronchiti, polmoniti);

- malattie infettive infiammatorie del tratto respiratorio superiore (sinusite, faringite, otite media, laringite);

-Malattie infiammatorie -infettive della pelle e dei tessuti molli;

-Malattie infiammatorie -infettive di ossa e articolazioni;

- malattie infettive e infiammatorie della cavità addominale (comprese le infezioni del tratto gastrointestinale) e delle vie biliari;

- malattie infettive infiammatorie dei reni (pielonefrite) e delle vie urinarie (cistite, uretrite);

- malattie infettive infiammatorie degli organi pelvici (endometrite, salpingite, ooforite, cervicite, parametrite, prostatite) e organi genitali (colpite, orchite, epididimite);

-Prevenzione delle infezioni in pazienti con stato immunitario compromesso (inclusa neutropenia).

-Epilepsia (inclusa nella storia);

- diminuzione della soglia convulsiva (anche dopo lesione cerebrale traumatica, ictus o processi infiammatori nel sistema nervoso centrale);

- età fino a 18 anni (perché la crescita scheletrica non è completata);

-Allattamento (allattamento al seno);

- maggiore sensibilità ai componenti del farmaco.

Le precauzioni dovrebbero essere prescritte il farmaco per l'aterosclerosi dei vasi cerebrali, i disturbi della circolazione cerebrale (nella storia), l'insufficienza renale cronica, le lesioni organiche del sistema nervoso centrale.

Le dosi vengono selezionate singolarmente a seconda della posizione e della gravità dell'infezione, nonché della sensibilità dei microrganismi, delle condizioni generali del paziente e della funzionalità epatica e renale.

Il farmaco viene somministrato per via orale agli adulti - 200-800 mg / die, la frequenza di utilizzo - 2 volte / die. Il corso del trattamento è di 7-10 giorni. La dose fino a 400 mg / die può essere prescritta in 1 ricevimento, preferibilmente al mattino.

Con gonorrea acuta - 400 mg una volta.

Caratteristiche del farmaco Ofloxacin: istruzioni per l'uso nelle malattie di bambini e adulti

Ofloxacin è un farmaco antimicrobico ad ampio spettro che appartiene al gruppo dei fluorochinoloni. Il gusto è amaro, non c'è odore. Il suo principio di funzionamento è quello di modificare la struttura della molecola di DNA del batterio.

La forma di rilascio - le targhe di colore bianco o con un'ombra giallastra. Una compressa contiene 200 mg o 400 mg della sostanza attiva.

Come componenti ausiliari - talco, amido, cellulosa microcristallina, calcio o magnesio stearato, polivinilpirrolidone a basso peso molecolare.

Il farmaco viene anche prodotto sotto forma di soluzione per l'introduzione di pomate per gli occhi e gocce per via endovenosa, soluzione per inalazione.

Ofloxacina antibiotica: istruzioni ufficiali per l'uso

Le indicazioni per l'uso del farmaco sono malattie infiammatorie infettive:

  • Organi ENT e vie respiratorie (otite, faringite, laringite, sinusite, bronchite, polmonite);
  • articolazioni e ossa,
  • pelle, tessuti molli (ustioni e ferite infette);
  • tratto urinario, rene (pielonefrite, uretrite, cistite);
  • tratto addominale e biliare;
  • organi genitali e pelvici (endometrite, ooforite, salpingite, prostatite, orchite, epididimite, coleite);
  • occhio (cheratite, congiuntivite, blefarite);
  • meningite, setticemia;
  • clamidia, ureaplasmosi;
  • gonorrea;
  • tubercolosi (come parte della complessa terapia delle forme multiresistenti).

È usato per la chemioterapia in persone con una deficienza immunitaria pronunciata nel cancro e nell'AIDS.

Il dosaggio e il metodo di somministrazione orale del farmaco in 200, 400, 500 mg per il trattamento di 10 giorni

Ofloxacin è assunto per via orale durante il pasto. Il tablet non viene masticato, annaffiato con abbondante acqua.

Il dosaggio è determinato dal medico curante individualmente. L'appuntamento dipende dalla gravità e dal tipo di malattia, dallo stato del corpo umano nel suo complesso e dalla salute del fegato e dei reni. Come dose giornaliera totale del farmaco viene assegnata la quantità di 200 - 800 mg della sostanza attiva.

Dosare fino a 400 microgrammi secondo le istruzioni prese una volta nella prima metà della giornata. Il dosaggio oltre 400 - 500 mcg è diviso in due dosi. Il corso medio del trattamento è di 7-10 giorni. Si consiglia di assumere il farmaco entro 2-3 giorni dall'eliminazione dei sintomi della malattia.

Foto 1. Ofloksin antibiotico, 10 compresse da 200 mg del produttore "Zentiva".

Mangiare cibi e terapia con farmaci contenenti sali di ferro, calcio, magnesio o alluminio, riduce il tasso di assorbimento del farmaco. Ciò è dovuto alla formazione di composti insolubili. Pertanto, l'intervallo tra l'assunzione di questi farmaci e ofloxacina deve essere di almeno due ore.

Con la somministrazione endovenosa, una dose del farmaco viene prescritta in una dose di 200 mg una volta. La durata di ciascuna iniezione è di 30-60 minuti. Dopo aver migliorato le condizioni del paziente, l'antibiotico viene prescritto per via orale o orale. La biodisponibilità del farmaco in diverse forme è identica, quindi, non richiede dosaggi di correzione.

L'unguento viene applicato all'interno del sacco congiuntivale tre volte al giorno, a 1 cm in caso di malattie infiammatorie degli occhi.

Come prendere bambini e donne incinte

Ofloxacin è prescritto in pediatria con una minaccia per la vita e l'incapacità di usare un altro farmaco. Il calcolo del dosaggio si basa sull'indice di massa corporea del bambino, una media di 7,5 mg di sostanza per kg di peso corporeo. La dose massima è di 15 mg al giorno.

Per le donne incinte, è considerato sicuro usare pomata sotto controllo medico. Le compresse e le iniezioni non si applicano.

È importante! Se è necessario assumere il farmaco da una madre che allatta, l'allattamento al seno deve essere interrotto per la durata del trattamento e un periodo di completa eliminazione.

Quanti giorni da prendere nel contesto delle malattie

Per le infezioni del sistema respiratorio, orecchie, laringe, sistema digestivo, sistema urinario, pelle, articolazioni e tessuti molli, vengono prescritti 400 mg di Ofloxin al giorno. Se la malattia si verifica con un alto grado di gravità, il medico può prescrivere la dose aumentata a 600 mg.

Nella gonorrea acuta vengono prescritti 400 mg. La dose deve essere assunta una volta.

Per la cistite non complicata, è prescritta una compressa da 20 mg al giorno. Quanti giorni da prendere, prescritto da un medico.

Le infezioni urinarie e genitali con un decorso grave vengono trattate somministrando 100 ml dell'antibiotico 1-2 volte al giorno per via endovenosa.

In caso di clamidia, le iniezioni e le compresse sono ugualmente efficaci. Prendere 1-2 volte al giorno, una compressa o iniettata con 1 iniezione. Durante il trattamento con Ofloxacin, è impossibile trattare con farmaci che riducono l'acidità dello stomaco.

Questo agente antimicrobico è considerato uno dei migliori nel trattamento dell'ureaplasmosi. I microbi che causano malattie penetrano nelle cellule del corpo e non sono disponibili per altri farmaci. In questo caso, 400 mg del farmaco vengono prescritti due volte al giorno.

La terapia per la febbre tifoide dura 10-14 giorni, con un dosaggio di 200 mg, 2 volte al giorno.

Ai pazienti con funzionalità renale compromessa viene prescritta metà della dose raccomandata media due volte al giorno. In caso di insufficienza renale grave, una dose di 100 mg è indicata ogni 24 ore.

Per le persone con insufficienza epatica, la dose giornaliera non supera i 400 mg del farmaco.

Ofloxacina nel trattamento della tubercolosi

Il farmaco non viene utilizzato nei pazienti con tubercolosi, identificati per primi. I fluorochinoloni vengono somministrati con la manifestazione della resistenza a Mycobacterium tuberculosis ad altri farmaci.

Nella terapia complessa di forme resistenti di tubercolosi, le compresse vengono prese a stomaco vuoto, lavate con acqua. Bevi molti liquidi per tutto il giorno. Il farmaco viene prescritto nella quantità di 500-800 mg al giorno, ma il calcolo si basa sul peso corporeo del paziente. Con un peso inferiore a 55 kg - il tasso di ofloxacina 15 mg per 1 kg. Con un peso corporeo superiore a 55 kg - 800 mg al giorno è prescritto.

La dose è divisa in due dosi al giorno con una pausa di 12 ore. Il periodo di trattamento significa almeno 90 giorni. Nei casi più gravi, la durata del trattamento è aumentata a un anno e mezzo.

In condizioni gravi e acute, è indicata la terapia di infusione antibiotica. Questa forma è conveniente da usare per l'applicazione locale e intracavernosa di ofloxacina.

Nell'insufficienza renale, la clearance della creatinina è controllata e ai pazienti con tubercolosi viene prescritto un dosaggio di ofloxacina 200-600 mg al giorno.

Quando si prescrive il farmaco per via endovenosa, si deve tenere presente che una rapida somministrazione porta a una rapida diminuzione della pressione sanguigna.

Controindicazioni

Le istruzioni ufficiali indicano che il farmaco è controindicato nei pazienti con epilessia, donne in gravidanza, bambini sotto i 15 anni di età e persone con intolleranza ai fluorochinoloni. Il farmaco non è prescritto per la sindrome convulsiva a causa di ictus, lesioni cerebrali traumatiche o danni al sistema nervoso centrale.

Con cautela, il farmaco viene prescritto per l'aterosclerosi del cervello. Solo quando c'è un bisogno vitale dovrebbe essere preso un antibiotico da donne che allattano, bambini sotto i 18 anni.

Attenzione! La somministrazione di Ofloxacin da parte dei bambini può portare a un sottosviluppo del loro tessuto osseo.

Il farmaco, come altri antibiotici, è incompatibile con l'alcol. Il loro uso simultaneo porta ad un aumento delle manifestazioni di reazioni avverse. Il corpo sta vivendo uno stress eccessivo. Più di altri organi, il fegato, i reni e il tratto gastrointestinale sono colpiti. Inoltre, l'effetto di prendere l'antibiotico è ridotto, il trattamento è in ritardo.

Foto 2. Il farmaco Ofloxacin, 10 compresse da 100 mg dal produttore Henan Tiangong Pharmaceufical.

Durante il periodo di somministrazione di Ofloxacin, la concentrazione e l'attenzione sono ridotte, quindi non è raccomandato guidare il veicolo. Possibile esacerbazione di malattie autoimmuni (miostenia, porfiria).

È importante! I pazienti anziani hanno un rischio di tendinite con un legamento lacerato, soprattutto se la malattia è nella storia.

Possibili reazioni avverse

Il farmaco è ben tollerato dal corpo di un adulto. Le reazioni avverse non si verificano se viene seguita la prescrizione.

Il medico sarà utile informazioni sul paziente che riceve altri farmaci durante il trattamento con ofloxacina.

  • Dolore gastrico e intestinale, vomito, diarrea, nausea, perdita di appetito.
  • Disturbi del sonno, allucinazioni, mal di testa. Tali sintomi di solito compaiono dal primo giorno di assunzione del farmaco.
  • I fenomeni della pelle sotto forma di eruzioni cutanee, prurito, eritema, emorragie puntiformi.
  • Reazioni del sistema circolatorio - ridotta funzionalità del midollo osseo, con conseguente anemia, leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosi.
  • Patologie del fegato e delle vie biliari non si verificano spesso e passano al livello del polmone.
  • La reazione renale è rara, ma può manifestare insufficienza renale acuta.
  • Candidosi.
  • Tachicardia.
  • Debolezza.
  • Dolore ai muscoli e alle articolazioni.
  • In alcuni casi, un forte aumento o diminuzione della glicemia, specialmente nei pazienti con diabete.

L'uso di unguento oculare è talvolta accompagnato da una sensazione di bruciore, congiuntiva secca, fotofobia.

Se compaiono, contatti immediatamente il medico. Di solito questi fenomeni scompaiono immediatamente dopo il ritiro di Ofloxacin

Si consiglia ai pazienti, in particolare alle persone anziane e all'assunzione di un agente antimicrobico, di assumere integratori di vitamina K per mantenere la composizione del sangue.

Le reazioni avverse nel trattamento della tubercolosi sono le stesse di altre malattie. Può essere allergico al sole A questo proposito, durante il periodo di trattamento, si dovrebbe evitare l'esposizione al sole e l'esposizione alle radiazioni ultraviolette.

Circa il 2% dei pazienti ha problemi di digestione, mal di testa e vertigini. La manifestazione di altre reazioni avverse registrate in meno dell'1% dei casi di assunzione dell'antibiotico.

Aiuto! Non è raccomandato assumere il farmaco per più di 2 mesi, ad eccezione del trattamento della tubercolosi resistente.

Caratteristiche antibiotiche

La preparazione antimicrobica è caratterizzata da efficienza alta contro parecchi microrganismi gramotritsatelny. Per i batteri gram-positivi, l'efficacia è selettiva.

Ofloxacin combatte con successo contro i microbi intracellulari - micoplasmi, legionelle, clamidia, micobatteri della tubercolosi. In questo caso, il farmaco non è indicato nel trattamento dell'infezione polmonare pneumococcica e della tonsillite acuta.

Le reazioni avverse appaiono non più dell'1-2% dei casi di uso di droghe. Gli effetti negativi scompaiono rapidamente dopo l'interruzione del farmaco.

Il medico prescrive un antibiotico. Determina anche il dosaggio e il regime necessari per ottenere il massimo effetto senza danni alla salute.

Azione ofloxin in tubercolosi e durata di conservazione

Gli agenti antimicrobici combattono contro la tubercolosi resistente ai farmaci. Secondo ricerche e osservazioni, la resistenza dei micobatteri è più frequente in relazione ai farmaci di prima linea. Per quanto riguarda i fluorochinoloni, la resistenza si manifesta in casi eccezionali. A questo proposito, Ofloxacin è usato con successo nel trattamento della tubercolosi.

Farmaci prescritti sotto forma di compresse e soluzioni.

La preparazione di Ofloxocine viene conservata per 3 anni.

Video utile

Un piccolo video, che presenta le compresse antibiotiche Ofloxacin dal produttore Lekhim.

Ofloxacina: istruzioni per l'uso

Le compresse di ofloxacina appartengono al gruppo farmacologico di farmaci antibatterici, derivati ​​del fluorochinolone. Sono utilizzati per la terapia etiotropica (trattamento finalizzato alla distruzione del patogeno) di una patologia infettiva causata da microrganismi che sono sensibili alla sostanza attiva del preparato.

Rilascia forma e composizione

Le compresse di Ofloxacin hanno un colore quasi bianco, una forma rotonda e una superficie biconvessa. Sono coperti da una pellicola enterica. Il principale ingrediente attivo del farmaco è ofloxacina, il suo contenuto in una compressa è di 200 e 400 mg. Include anche componenti ausiliari, che includono:

  • Cellulosa microcristallina
  • Diossido di silicio colloidale.
  • Povidone.
  • Amido di mais
  • Talco.
  • Calcio stearato
  • Glicole propilenico.
  • Valium.
  • Biossido di titanio
  • Macrogol 4000.

Le compresse di Ofloxacin sono confezionate in un blister da 10 pezzi. La confezione contiene un blister contenente pillole e istruzioni per l'uso del farmaco.

Azione farmacologica

Il principio attivo delle compresse Ofloxacin inibisce (inibisce) l'enzima delle cellule batteriche DNA girasi, che catalizza la reazione del superavvolgimento del DNA (acido desossiribonucleico). L'assenza di tale reazione porta all'instabilità del DNA batterico, seguita dalla morte cellulare. Il farmaco ha un effetto battericida (porta alla morte delle cellule batteriche). Si riferisce ad un agente antibatterico ad ampio spettro. Tali gruppi di batteri hanno la massima sensibilità ad esso:

  • Stafilococco (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
  • Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).
  • E. coli (Escherichia coli).
  • Klebsiella, inclusa Klebsiella pneumoniae.
  • Proteus (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, compresi i ceppi indolo-positivi e indolo-negativi).
  • Agenti causativi di infezioni intestinali (Salmonella spp., Shigella spp., Compresi Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus).
  • Agenti patogeni con un meccanismo di trasmissione sessuale predominante - (clamidia - Chlamydia spp.).
  • Legionella (Legionella spp.).
  • Agenti causali di pertosse e paracoclusio (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis).
  • L'agente eziologico dell'acne - Propionibacterium acnes.

sensibilità variabile al principio attivo compresse Ofloxacin possiedono faecalis Enterococcus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, marcescens Serrratia, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. Il farmaco è insensibile Nocardia asteroides, batteri anaerobici (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Gli agenti causali della sifilide, Treponema pallidum, sono anche resistenti a ofloxacina.

Dopo aver preso la pillola di Ofloxacin all'interno, agisce rapidamente e quasi completamente assorbito dal lume intestinale nella circolazione sistemica. È distribuito uniformemente nei tessuti del corpo. La parziale ofloxacina viene metabolizzata nel fegato (circa il 5% della concentrazione totale). Il principio attivo viene escreto nelle urine, in misura maggiore inalterato. L'emivita (il tempo durante il quale metà dell'intera dose del farmaco viene escreta dal corpo) è di 4-7 ore.

Indicazioni per l'uso

L'uso delle compresse di Ofloxacin è indicato per un numero di malattie infettive causate da batteri patogeni (patogeni) sensibili al principio attivo del farmaco:

  • patologie infettive e infiammatorie del tratto respiratorio superiore - sinusite (lesione batterica dell'osso seni paranasali), faringite (infiammazione alla gola), otite media (infiammazione dell'orecchio medio), tonsilliti (tonsille lesione batterica), laringiti (infiammazione della laringe).
  • Patologia infettiva delle basse vie respiratorie - bronchite (infiammazione dei bronchi), polmonite (polmonite).
  • Lesioni infettive della pelle e dei tessuti molli di vari batteri, compreso lo sviluppo di un processo purulento.
  • Patologia infettiva delle articolazioni e delle ossa, compresa la poliomielite (danno purulento al tessuto osseo).
  • Patologia infettiva e infiammatoria degli organi dell'apparato digerente e delle strutture del sistema epatobiliare.
  • patologia pelvica nelle donne causata da vari batteri - salpingite (infiammazione delle tube di Falloppio), endometrite (infiammazione del rivestimento dell'utero), ooforite (infiammazione delle ovaie), il parametro (infiammazione dello strato esterno dell'utero), cervicite (infiammazione della cervice).
  • La patologia infiammatoria degli organi genitali interni di un uomo è la prostatite (infiammazione della ghiandola prostatica), l'orchite (infiammazione dei testicoli), l'epididimite (infiammazione dell'epididimo).
  • Malattie infettive con trasmissione sessuale predominante - gonorrea, clamidia.
  • fallimento infettiva-infiammatoria renale e delle vie urinarie - pielonefrite (infiammazione purulenta coppe e pelvi renale), cistite (infezioni della vescica), uretrite (infiammazione dell'uretra).
  • Infiammazione infettiva delle membrane del cervello e del midollo spinale (meningite).

Inoltre, le compresse di Ofloxacin sono utilizzate per prevenire infezioni batteriche in pazienti con ridotta attività funzionale del sistema immunitario (immunodeficienza).

Controindicazioni

L'assunzione di ofloxacin compresse è controindicata in caso di diverse condizioni patologiche e fisiologiche del corpo, che includono:

  • Ipersensibilità al principio attivo e componenti ausiliari del farmaco.
  • Epilessia (sviluppo periodico di pronunciate convulsioni tonico-cloniche sullo sfondo della coscienza compromessa), anche in passato.
  • Predisposizione allo sviluppo di convulsioni (riduzione della soglia convulsiva) sullo sfondo di una lesione cerebrale traumatica, patologia infiammatoria delle strutture del sistema nervoso centrale, nonché ictus cerebrale.
  • I bambini sotto i 18 anni di età, che è associato con la formazione incompleta delle ossa scheletriche.
  • Gravidanza in qualsiasi momento dello sviluppo e dell'allattamento (allattamento al seno).

Precauzioni compresse Ofloxacin utilizzati in aterosclerosi (scaffalature colesterolo nella parete arteriosa) dei vasi cerebrali, disturbi della circolazione del sangue nel cervello (compresi trasferito in passato), lesioni organiche strutture del sistema nervoso centrale, diminuzione cronica dell'attività funzionale del fegato. Prima di iniziare a prendere il farmaco, è necessario assicurarsi che non ci siano controindicazioni.

Dosaggio e somministrazione

Le compresse di Ofloxacin sono assunte intere prima o dopo i pasti. Non vengono masticati e annaffiati con abbondante acqua. Il dosaggio e il decorso del farmaco dipende dall'agente patogeno, pertanto, è determinato dal medico curante. Il dosaggio medio di farmaco è 200-800 mg al giorno in 2 dosi divise, velocità di ricezione media varia entro 7-10 giorni (per il trattamento della semplice tratto urinario corso di malattie infettive del trattamento farmacologico può essere di circa 3-5 giorni). Per il trattamento della gonorrea acuta, le compresse di Ofloxacin vengono assunte in una dose di 400 mg una volta. Per i pazienti con una concomitante diminuzione dell'attività funzionale del rene e del fegato, nonché in emodialisi (purificazione del sangue hardware) richiede aggiustamento del dosaggio.

Effetti collaterali

L'uso delle compresse di Ofloxacin può portare allo sviluppo di reazioni avverse da vari organi e sistemi:

  • Apparato digerente - nausea, vomito intermittente, perdita di appetito, fino alla sua completa assenza (anoressia), diarrea, gonfiore (distensione), dolore addominale, aumento dell'attività degli enzimi delle transaminasi epatiche (ALT, AST) nel sangue, che indica i danni delle cellule epatiche, ittero colestatico, provocata dalla bile stagnazione nelle strutture del sistema epatobiliare, iperbilirubinemia (aumento della concentrazione di bilirubina nel sangue), enterocolite pseudomembranosa (patologia infiammatoria causata dal batterio anaerobico clostridi um difficile).
  • Il sistema nervoso e gli organi sensoriali - mal di testa, vertigini, mancanza di movimento, soprattutto accoppiato con la necessità di mettere le capacità motorie, tremori (agitazione) le mani, spasmi periodiche dei diversi gruppi di muscoli scheletrici, intorpidimento della pelle e la sua parestesia (violazione della sensibilità), incubi, fobie (espresso il timore di oggetti o situazioni diverse), ansia, irritabilità della corteccia cerebrale, la depressione (umore lungo declino), confusione, visiva o allucinazioni uditive, reazione sihoticheskie, diplopia (visione doppia), visione alterata (di colore) gusto, olfatto, udito, equilibrio, aumento della pressione intracranica.
  • Sistema cardiovascolare - tachicardia (aumento della frequenza cardiaca), vasculite (reazione infiammatoria dei vasi sanguigni), collasso (marcata riduzione del tono vascolare arterioso).
  • Sangue e midollo osseo rosso - riduzione dei globuli rossi (anemia aplastica o emolitica), leucociti (leucopenia), piastrine (trombocitopenia), e la sostanziale assenza di granulociti (agranulocitosi).
  • Sistema urinario - nefrite interstiziale (infiammazione del rene reattanza tessuto), ridotta attività funzione renale, aumento dei livelli di urea e creatinina nel sangue, che indica lo sviluppo di insufficienza renale.
  • Muscoloscheletrico sistema - dolore alle articolazioni (artralgia), muscolo scheletrico (mialgia), infiammazione dei legamenti reattiva (tendivit), borse sinoviali delle articolazioni (sinovite), fratture patologiche tendine.
  • Pelle - petecchie (emorragie puntuali nella pelle), dermatite (infiammazione reattiva della pelle), eruzione papulare.
  • Le reazioni allergiche - un rash sulla pelle, è il prurito, orticaria (caratteristica eruzione cutanea e gonfiore della assomiglia puntura della pelle), broncocostrizione (broncocostrizione allergica dovuta a spasmo), polmonite da ipersensibilità (infiammazione allergica dei polmoni), febbre allergica (febbre), angioneurotico angioedema (gonfiore dei tessuti espresso regione viso e gli organi genitali esterni), pelle necrotica gravi reazioni allergiche (sindrome di Lyell, Stevens-Johnson), shock anafilattico (grave sistemica allergica reazione con una marcata diminuzione della pressione sanguigna e lo sviluppo di insufficienza multiorgano).

In caso di effetti collaterali dopo l'inizio dell'uso di pastiglie di ofloxacina, devono essere sospesi e consultare un medico. La possibilità di ulteriore uso del farmaco, determina individualmente, a seconda della natura e della gravità degli effetti collaterali.

Istruzioni speciali

Prima di iniziare a prendere Ofloxacin compresse, è necessario leggere attentamente l'annotazione sul farmaco. Ci sono un certo numero di indicazioni speciali che vale la pena prestare attenzione a:

  • Il farmaco non è l'agente di scelta per il trattamento della polmonite causata da pneumococco e tonsillite acuta.
  • Durante l'uso del farmaco deve evitare l'esposizione alla pelle alla luce solare diretta o alle radiazioni ultraviolette artificiali.
  • Non è raccomandato assumere pillole per più di 2 mesi.
  • Nel caso di enterocolite pseudomembranosa, il farmaco viene cancellato e vengono prescritti metronidazolo e vancomicina.
  • Durante l'assunzione di compresse, Ofloxacin può sviluppare infiammazione dei tendini e dei legamenti, seguita da una rottura (in particolare il tendine di Achille) anche con un piccolo carico.
  • Sullo sfondo dell'uso del farmaco, alle donne non è raccomandato l'uso di tamponi durante il sanguinamento mestruale a causa dell'elevata probabilità di sviluppare una candidosi (mughetto) causata da flora fungina opportunistica.
  • Se c'è una certa predisposizione, dopo l'assunzione di Ofloxacina può svilupparsi miastenia (debolezza muscolare).
  • Le misure diagnostiche per identificare l'agente eziologico della tubercolosi durante l'uso del farmaco possono portare a risultati falsi-negativi.
  • In caso di presenza concomitante di insufficienza renale o epatica, è necessario condurre una periodica determinazione in laboratorio degli indicatori della loro attività funzionale, nonché la concentrazione del principio attivo del farmaco.
  • L'assunzione di alcol deve essere evitata quando si usa il farmaco.
  • Il farmaco per i bambini viene utilizzato solo per il trattamento di condizioni potenzialmente letali causate da agenti patogeni infettivi.
  • Il principio attivo delle compresse Ofloxacin può interagire con un gran numero di farmaci diversi da altri gruppi farmacologici di farmaci, quindi il medico deve essere avvertito del loro uso.
  • Durante l'uso del farmaco, è necessario abbandonare l'attività associata alla necessità di aumentare la concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie, in quanto influenza l'attività funzionale della corteccia cerebrale.

Nella rete di farmacie, le compresse di Ofloxacin sono disponibili su prescrizione medica. È escluso il loro uso indipendente senza adeguate prescrizioni mediche.

overdose

Nel caso di un eccesso significativo della dose terapeutica raccomandata di Ofloxacin compresse sviluppa confusione, vertigini, vomito, sonnolenza, disorientamento nello spazio e nel tempo. Il trattamento del sovradosaggio consiste nel lavaggio delle parti superiori del tubo digerente, nell'assunzione di assorbenti intestinali e nel portare avanti la terapia sintomatica in ospedale.

Analoghi ofloxacina

Simile per le targhe Ofloxacin in composizione e effetto terapeutico sono preparazioni Zofloks, Ofloksin, Zanoksin.

Termini e condizioni di conservazione

La durata di conservazione delle compresse Ofloxacin è di 2 anni dalla data di fabbricazione. Il farmaco deve essere conservato nella sua confezione originale, buio, asciutto, fuori dalla portata dei bambini a temperatura dell'aria non superiore a + 25 ° C.

Prezzo di Ofloxacin di targhe

Il prezzo medio di un pacchetto di compresse Ofloxacin nelle farmacie di Mosca dipende dal dosaggio:

  • 200 mg - 39-43 rubli.
  • 400 mg - 54-58 rubli.