Le infezioni sono diventate un vero problema del 21 ° secolo. Le persone malate si rifiutano sempre più di visitare un medico, e invece vanno in farmacia a prendere antibiotici per conto loro. Nel corso di tale trattamento, i dosaggi raccomandati vengono violati, le indicazioni e gli effetti collaterali non vengono presi in considerazione. Gli agenti patogeni acquisiscono resistenza alla maggior parte dei farmaci e non reagiscono più a loro.

Informazioni generali

L'acido nalidixico è una sostanza antibatterica che ha un effetto batteriostatico e battericida su molti ceppi gram-negativi. Questi includono:

• klebsiellu;
• Proteus;
• dissenterica, febbre tifoide, E. coli.

Sui rappresentanti gram-positivi della flora intestinale ha un leggero effetto. Pertanto, i preparati basati su questo principio attivo non sono prescritti per:

• stafilococchi;
• Streptococcus;
• Streptococcus pneumoniae.

Il componente sintetico distrugge efficacemente la maggior parte dei patogeni resistenti ai sulfonamidi e agli antibiotici.

Quando entra nel corpo, viene normalmente assorbito attraverso le pareti del tratto gastrointestinale ed escreto nelle urine. L'emivita è di circa 1/3 giorni. Nella malattia renale grave, la durata aumenta a 20 ore.

analoghi

Ad oggi, ci sono molti fondi, che includono l'acido nalidixico. I preparativi possono avere nomi diversi e differire in componenti aggiuntivi. I più popolari di loro sono:

testimonianza

Le medicine a base di acido nalidixico sono utilizzate per le malattie:

• sistema urinario (pielonefrite, cistite, nefrosi, ecc.);
• intestini (colite, enterocolite);
• orecchie (otite, infiammazione dell'orecchio medio);
• cistifellea (colecistite, discinesia).

La massima efficacia è osservata nel trattamento delle infezioni batteriche acute.

Spesso questi farmaci possono essere prescritti come prevenzione dell'infezione secondaria durante l'intervento sugli organi del sistema genito-urinario.

Nelle vie aeree superiori e inferiori, gli agenti patogeni sensibili ai farmaci vengono rilevati raramente, pertanto questi farmaci non sono prescritti per il trattamento di questo gruppo di malattie.

Metodo di utilizzo

Come viene prescritto l'acido nalidixico, istruzioni per l'uso:

1. Il dosaggio per i bambini è di 60 mg di principio attivo per 1 kg di peso, cioè se il bambino pesa 8 kg, allora deve prendere 1 compressa o capsula (500 mg) divisa in 4 dosi.
2. Gli adulti devono assumere 1-2 compresse, 4 volte al giorno.

La durata del trattamento dovrebbe essere di almeno una settimana. Con un aumento di questo periodo, il dosaggio è ridotto.

Per ottenere la massima azione medicinale, le compresse (capsule) vengono assunte intere (60 minuti prima di un pasto o 120 minuti dopo) con una grande quantità di liquido.

Se il paziente ha problemi con il tratto digestivo (gastrite, ulcere, erosione), si raccomanda di non resistere all'intervallo di tempo, ma di assumere il medicinale con il cibo, bevendo latte.

Controindicazioni

L'acido nalidixico non è prescritto:

1. Ragazzi fino a due anni.
2. Incinta in 1 trimestre.
3. Madri che allattano.
4. Pazienti con gravi disturbi dei reni, fegato, apparato respiratorio.
5. Nel morbo di Parkinson.
6. Persone con una storia di aterosclerosi grave di vasi cerebrali.
7. Bambini e adulti che sono stati identificati come intolleranza individuale alla sostanza attiva.

Sii cauto quando usi l'epilessia.

Effetti collaterali

Nella maggior parte dei casi, gli effetti negativi sono raramente osservati. A volte l'apparenza è possibile:

• nausea;
• vomito;
• gastralgia;
• diarrea;
• sanguinamento intestinale;
• dispepsia;
• colestasi;
• fotofobia;
• esacerbazioni di epilessia;
• rash cutaneo;
• prurito;
• gonfiore;
• sonnolenza;
• la debolezza;
• vertigini;
• vertigini;
• mialgia;
• leucopenia;
• trombocitopenia;
• eosinofilia;
• fotosensibilità;
• anemia emolitica.

Dopo l'abolizione dei disturbi della droga scompaiono.

overdose

Non è raccomandato superare la dose raccomandata. Questo può portare ad un aumento di tutti gli effetti collaterali e l'emergere di nuovi:

• letargia;
• psicosi;
• acidosi metabolica;
• alta pressione intracranica.

Condizioni di stoccaggio e dispensazione dalle farmacie

La denominazione commerciale dell'acido nalidixico può essere diversa e differire nel prezzo. I farmaci possono essere acquistati senza ricetta sotto forma di compresse o capsule contenenti 500 mg della sostanza attiva. La quantità nella confezione può variare a seconda del produttore.

Devono essere conservati in un luogo asciutto, al riparo dalla luce solare, lontano dai bambini.

I medicinali a base di acido nalidixico non devono essere usati in modo indipendente. Prima di iniziare il trattamento, è imperativo consultare il medico e specificare il dosaggio. Nel caso opposto, invece di un effetto positivo, è possibile sviluppare la resistenza del patogeno alla sostanza, che minaccia con la necessità di sostituire l'agente antibatterico con un altro, più serio.

Si prega di notare che quanto sopra è una descrizione introduttiva. Per ogni farmaco, che include acido nalidixico, le istruzioni per l'uso sono incluse nel kit.

Nevigremon - istruzioni ufficiali per l'uso

ISTRUZIONI
sull'uso medico del farmaco

Numero di registrazione:

Nome commerciale del farmaco: Nevigramon ®

Titolo internazionale brevettato: acido nalidixico

Forma di dosaggio: capsule

Descrizione:
Capsule rigide di gelatina n. 0 con un corpo giallo e un cappuccio giallo. Il contenuto delle capsule è polvere bianca o con una sfumatura giallastra.

ingredienti:
Principio attivo:

Gruppo farmacoterapeutico:
Antimicrobico, un derivato chinolonico.

Codice ATH: O04AV01

Proprietà farmacologiche:
L'acido nalidixico ha pronunciato attività antibatterica contro i batteri Gram-negativi, tra cui Proteus mirabilis.P. morganii, P.vulgaris e P.rettgeri; Escherichia coli, Enterobacter (Aerobacter) e Klebsiella. I ceppi di Pseudomonas sono solitamente resistenti all'azione del farmaco.
L'acido nalidixico agisce sopprimendo selettivamente la sintesi del DNA batterico. Agisce battericida e batteriostatico (a seconda della sensibilità del microrganismo e della concentrazione del farmaco).
A basse concentrazioni, l'acido nalidixico agisce solo su microrganismi proliferanti sopprimendo la replicazione del DNA. Nel caso di un'esposizione più lunga, inibisce anche la sintesi batterica di RNA e proteine. La sua concentrazione inibitoria minima (MIC) è di 5-75 μg / ml, ma già ad una concentrazione inferiore a 10 μg / ml è efficace contro molti microrganismi.

Proprietà farmacocinetiche
L'acido nalidixico viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale, parzialmente metabolizzato nel fegato e rapidamente espulso attraverso i reni. Biodisponibilità del 96%. L'acido nalidissico immodificato compare nelle urine insieme al suo metabolita attivo, l'acido idrossinalidico, che ha un'attività antibatterica simile a quella del composto progenitore. Il metabolita idrossilato rappresenta il 30% del farmaco biologicamente attivo nel sangue e l'85% nelle urine. La concentrazione massima del farmaco attivo nel siero raggiunge una media di 20-50 μg g / ml 2 ore dopo l'ingestione di 1 g di acido nalidixico a stomaco vuoto. L'emivita è di 1 - 2,5 ore, ma quando si utilizzano metodi più accurati per determinare i dati sono stati ottenuti 6-7 ore. Circa il 93% di acido nalidixico e il 63% di acido idrossinalidico sono legati alle proteine ​​plasmatiche. La concentrazione massima del farmaco attivo nelle urine dopo aver assunto una dose singola di 1 g è di circa 250 μg / ml dopo 3-6 ore. Approssimativamente il 4% di acido nalidixico viene escreto nelle feci.
L'acido nalidixico penetra attraverso la placenta e le sue piccole quantità compaiono nel latte materno.

indicazioni:
Pielonefrite, cistite, uretrite, prostatite, infezioni del tratto gastrointestinale, colecistite causata da microrganismi sensibili al farmaco. Prevenzione delle infezioni nelle operazioni sui reni, sugli ureteri, sulla vescica.

Controindicazioni:
Ipersensibilità nota all'acido nalidissico o ad altri componenti del farmaco.
Epilessia, morbo di Parkinson, aterosclerosi dei vasi cerebrali (forma grave).
Insufficienza renale e / o epatica.
Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
Porfiria.
Età da bambini fino a 12 anni.
Primo trimestre di gravidanza.
Periodo di allattamento al seno
Essere prudenti nel nominare persone di età compresa tra 12 e 18 anni (vedere "Istruzioni speciali").

Gravidanza e allattamento
gravidanza
La sicurezza dell'uso di Nevigramona durante la gravidanza non è stata stabilita. Pertanto, il farmaco deve essere usato durante la gravidanza solo se i benefici attesi superano il rischio potenziale, specialmente nel primo trimestre di gravidanza (l'acido nalidixico penetra la barriera placentare e colpisce il tessuto della cartilagine in via di sviluppo) e nell'ultimo mese di gravidanza, a causa delle conseguenze per il neonato : un aumento significativo del livello di acido nalidixico nel sangue di un neonato immediatamente dopo la nascita.
l'allattamento al seno
Poiché l'acido nalidixico penetra nel latte materno, è controindicato durante l'allattamento.

Dosaggio e somministrazione:
La dose media per gli adulti (compresi gli anziani) è di 4 g (2 capsule (1 g) - 4 volte al giorno) per un periodo di almeno 7 giorni. Se è necessario continuare il farmaco, la dose può essere ridotta a 1 capsula (0,5 g) - 4 volte al giorno. Per i bambini sopra i 12 anni (con un peso superiore a 40 kg) si consiglia una dose giornaliera di 50 mg / kg, suddivisa in 3-4 dosi. Capsule Nevigremon deve essere assunto un'ora prima dei pasti.

Effetti collaterali
Effetto sul sistema nervoso centrale:
sonnolenza; la debolezza; mal di testa; vertigini.
Vi sono rari casi di psicosi tossica, aumento della pressione intracranica o convulsioni (in presenza di malattie predisponenti - epilessia, arteriosclerosi cerebrale).
Sono stati descritti casi individuali di paralisi del sesto nervo cranico. Il meccanismo di queste reazioni è sconosciuto, ma i loro segni e sintomi di solito passano rapidamente senza conseguenze dopo l'interruzione del trattamento.
Impatto sulla visione
Compromissione visiva (diplopia, ridotta acuità visiva, difficoltà di messa a fuoco) e percezione del colore. In genere, questi effetti scomparivano rapidamente con una riduzione della dose o l'interruzione del farmaco.
Disturbi gastrointestinali
Dolore epigastrico, nausea, vomito e diarrea.
Reazioni allergiche
Eruzioni cutanee, prurito, eruzioni cutanee, eosinofilia, artralgia, con rigidità e gonfiore delle articolazioni, raramente - angioedema, shock anafilattico e reazioni anafilattiche.
Reazioni cutanee
Reazioni di fotosensibilità: arrossamento e comparsa di bolle sulla pelle, completamente passate durante il periodo da due settimane a due mesi dopo l'abolizione dell'acido nalidixico; tuttavia, le bolle possono riapparire quando esposte alla luce solare o con danni minori alla superficie della pelle fino a tre mesi dopo l'interruzione del farmaco.
altro
colestasi Raro, parestesia, acidosi metabolica, trombocitopenia, leucopenia ed anemia emolitica, a volte accompagnati da deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
Effetti collaterali quali: disforia e mialgia non sono stati notati per Nevigramone ®

overdose
I pazienti che hanno assunto una dose che supera la dose raccomandata possono manifestare: psicosi tossica, convulsioni, aumento della pressione intracranica o acidosi metabolica. Inoltre, dopo un sovradosaggio può essere osservato: nausea, vomito e letargia.
In caso di sintomi da sovradosaggio, si raccomanda un'attenta osservazione medica del paziente in ambiente ospedaliero. Il trattamento deve essere sintomatico e di supporto.

Interazione con altri farmaci
L'acido nalidixico può potenziare l'effetto degli anticoagulanti orali, come il warfarin o il bis-idrossicumarina, come risultato del legame competitivo con le proteine ​​plasmatiche. In caso di uso simultaneo, è necessario un adeguato controllo del tempo di protrombina o dell'International Normalization Index (INR), e potrebbe essere necessario modificare la dose dell'anticoagulante.
Per quanto riguarda la manifestazione della azione antibatterica di acido nalidixico è un prerequisito per la moltiplicazione delle cellule batteriche, l'effetto di acido nalidixico può essere soppressa in presenza di altri composti antibatterici, in particolare agenti batteriostatici, come la tetraciclina, nitrofurantoina o cloramfenicolo (quest'ultimo è antagonista in acido nalidixico vitro).
Il probenecid inibisce la secrezione di acido nalidixico nei tubuli renali e può ridurre la sua efficacia contro le infezioni del sistema urogenitale, aumentando allo stesso tempo il rischio di effetti collaterali sistemici. L'uso combinato di acido nalidixico e melfalan era accompagnato da tossicità gastrointestinale.
Test di laboratorio: se si utilizzano metodi basati sul recupero del rame, come le soluzioni Benedict o Fehling, per analizzare l'urina dei pazienti trattati con Nevigremon ®, è possibile ottenere una reazione falsa positiva al glucosio. Pertanto, si raccomanda di utilizzare metodi specifici di ricerca sulla glucosio ossidasi.
Valori falsi possono essere ottenuti dalla determinazione degli steroidi 17-cheto e chetogenici nelle urine in analisi basate sulla misurazione dell'acido vanillina di mandorle nelle urine. In questi casi, può essere utilizzato il test Porter-Zilber per 17-idrossicorticoidi.

Istruzioni speciali
È stato dimostrato che l'acido nalidixico e i composti correlati causano erosione nel tessuto cartilagineo delle articolazioni e altri segni di artropatia nella maggior parte degli animali che non hanno raggiunto la pubertà. Prima di chiarire il significato clinico di questo fenomeno, si deve usare cautela nel prescrivere l'acido nalidixico alle persone di età inferiore ai 18 anni. Se si verifica artralgia, il trattamento con acido nalidissico deve essere interrotto.
I pazienti devono essere avvertiti sulla necessità di evitare l'esposizione alla luce solare diretta e, con lo sviluppo della fotosensibilità, il trattamento con Nevigramone ® deve essere interrotto.
Si deve usare cautela e interrompere il trattamento se il paziente sviluppa segni o sintomi di aumento della pressione intracranica, psicosi o altre manifestazioni tossiche.
Se si sviluppa resistenza batterica all'acido nalidissico, questo si verifica di solito entro le prime 48 ore. È stata osservata resistenza crociata tra acido nalidixico e altri derivati ​​del chinolone, come l'acido ossolinico e la cinoxacina.

Influenza su capacità di guidare l'auto e altri meccanismi
Durante il periodo di trattamento, occorre prestare attenzione quando si guidano veicoli e si impegnano in altre attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore concentrazione e velocità psicomotoria.

Modulo di rilascio
Su 56 capsule nella bottiglia di polistirene chiuse da un tappo di polietilene. Ogni bottiglia insieme con l'istruzione per applicazione è messa in un pacco di cartone.

Periodo di validità
5 anni.
Non usare il farmaco dopo la data di scadenza.

Condizioni di stoccaggio:
Conservare in un luogo buio a una temperatura non superiore a 25 ° C. Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Vacanze in farmacia
Congedo con ricetta

fabbricante
Impianto di prodotti farmaceutici e chimici KHINOIN A.O., Ungheria 1045 Budapest ul. 1-5, Ungheria

Reclami dei consumatori all'indirizzo in Russia:
115035, Mosca, st. Sadovnicheskaya, casa 82, pagina 2

nevigramon

Nevigremon: istruzioni per l'uso e recensioni

Nome latino: Nevigramon

Codice ATX: J01MB02

Principio attivo: acido nalidixico (acido nalidixico)

Produttore: Hinoin Pharmaceutical and Chemical Products Plant AO (Ungheria)

Attualizzazione della descrizione e foto: 23/05/2018

Nevigramon - gruppo uroantseptic di chinoloni con un marcato effetto antibatterico sui batteri gram-negativi.

Rilascia forma e composizione

Dosage Form - Capsule: gelatina, formato №0, struttura solida opaca, con il coperchio del corpo e giallo capsule interne - una polvere di colore bianco con una tinta gialla al bianco (56 pezzi in fiale polistirolo, un astuccio 1 e una guida fiala. sull'uso di Nevigramone).

Principio attivo - acido nalidissico, in 1 capsula - 0,5 g.

Componenti ausiliari: acido stearico, biossido di silicio colloidale.

La composizione del guscio della capsula: biossido di titanio (E171), colorante giallo chinolina (E104), gelatina, colorante giallo tramonto al tramonto (E110).

Proprietà farmacologiche

farmacodinamica

Il principio attivo è l'acido nalidixico nevigramon, possedendo una marcata attività antibatterica contro batteri Gram-negativi, tra Enterobacter (Aerobacter), Escherichia coli, Klebsiella, P. morganii, Proteus mirabilis, P.rettgeri, P. vulgaris. I ceppi di Pseudomonas sono solitamente resistenti all'azione del farmaco.

Il meccanismo d'azione dell'acido nalidixico è spiegato dall'inibizione selettiva della sintesi del DNA batterico (acido desossiribonucleico). A seconda della concentrazione del farmaco e della sensibilità del microrganismo, Nevigramon ha un effetto battericida o batteriostatico.

A basse concentrazioni, il farmaco agisce solo su microrganismi proliferanti, inibendo la replicazione del DNA. Con l'uso prolungato inibisce anche la sintesi batterica di RNA (acido ribonucleico) e proteine.

La concentrazione minima inibitoria di acido nalidixico è 5-75 μg / ml, ma già in concentrazioni fino a 10 μg / ml, colpisce molti microrganismi.

farmacocinetica

Una volta nel tratto gastrointestinale dopo somministrazione orale, l'acido nalidixico viene rapidamente assorbito. Parzialmente metabolizzato nel fegato e rapidamente espulso dai reni. La biodisponibilità è del 96%.

Nelle urine, l'acido nalidixico immodificato e il suo metabolita attivo, l'acido idrossinalidico, che possiede una simile attività antibatterica, sono rilevati. Il metabolita attivo è circa il 30% del farmaco biologicamente attivo nel sangue, l'85% nelle urine.

Circa il 93% di acido nalidixico e il 63% di acido idrossinalidossico sono associati a proteine ​​plasmatiche. L'acido nalidixico passa attraverso la placenta, in piccole quantità nel latte materno.

La concentrazione massima del farmaco attivo nel siero del sangue dopo somministrazione di Nevigramone in una dose di 1 g a stomaco vuoto viene raggiunta entro 2 ore ed è 20-50 μg / ml.

La concentrazione massima del farmaco attivo nelle urine dopo una singola dose di Nevigramone alla dose di 1 g viene raggiunta dopo 3-6 ore e è di circa 250 μg / ml. Approssimativamente il 4% di acido nalidixico viene escreto nelle feci.

L'emivita è di 1-2,5 ore, ma utilizzando metodi più accurati per determinare questo indicatore, i dati sono stati ottenuti da 6-7 ore.

Indicazioni per l'uso

L'uso di Nevigramone è indicato per il trattamento di malattie infettive causate da microrganismi sensibili:

• colecistite;
• Infezioni del tratto gastrointestinale (GIT);
• cistite;
• pielonefrite;
• uretrite;
• Prostatite.

Inoltre, le capsule sono prescritte per la prevenzione delle infezioni durante l'intervento chirurgico su ureteri, reni, vescica.

Controindicazioni

• Morbo di Parkinson;
• epilessia;
• Grave aterosclerosi del cervello;
• Insufficienza epatica;
• porfiria;
• Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
• Insufficienza renale;
• I trimestre di gravidanza;
• Età fino a 12 anni;
• Periodo di allattamento al seno;
• Intolleranza individuale ai componenti del farmaco.

Si raccomanda di prescrivere cautela in capsule di Nevigramon a pazienti di età compresa tra 12 e 18 anni.

Le donne nel trimestre II-III della gravidanza (soprattutto nell'ultimo mese di gestazione), il farmaco possono essere assegnati a condizione che il beneficio per la madre giustifica il potenziale rischio per il feto, in quanto la sicurezza dei nevigramon durante la gravidanza non è stata stabilita.

Nevigremon, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Capsule Nevigremon deve essere assunto per via orale per 1 ora prima dei pasti.

• Adulti: 2 capsule 4 volte al giorno, la durata del trattamento non è inferiore a 7 giorni. Se è necessario prolungare il periodo di terapia, una singola dose deve essere ridotta a 1 capsula. Per i pazienti anziani, non è richiesto un aggiustamento della dose;
• Bambini di età superiore a 12 anni (di peso superiore a 40 kg): al dosaggio di 50 mg per 1 kg di peso corporeo al giorno, la dose viene suddivisa in 3-4 dosi in parti uguali.

Effetti collaterali

• Sistema nervoso: debolezza, sonnolenza, vertigini, mal di testa; raramente, psicosi tossica, aumento della pressione intracranica, convulsioni (in pazienti con epilessia, arteriosclerosi cerebrale); in alcuni casi - paralisi del sesto nervo cranico (transitorio);
• Gastrointestinale: nausea, dolore epigastrico, vomito, diarrea;
• Il sistema visivo: riduzione dell'acuità visiva, diplopia, difficoltà di messa a fuoco, percezione del colore (se si annulla o si riduce la dose del farmaco di solito passa);
• Reazioni dermatologiche: fotosensibilità (arrossamento della pelle, comparsa di bolle, passaggio completo dopo l'interruzione del farmaco entro 2-8 settimane);
• Reazioni allergiche: prurito, eruzione cutanea, orticaria, eosinofilia, gonfiore articolare, artralgia; raramente - reazioni anafilattoidi, angioedema, shock anafilattico;
• Altro: raramente - parestesia, acidosi metabolica, colestasi, trombocitopenia, leucopenia, anemia emolitica con comparsa di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

overdose

Possibili sintomi: nausea, vomito, acidosi metabolica, aumento della pressione intracranica, convulsioni, psicosi tossica, letargia.

La terapia sintomatica e di mantenimento è indicata. Il paziente deve essere sottoposto a un'attenta supervisione medica in un ospedale.

Istruzioni speciali

Si raccomanda di prestare particolare attenzione quando prescrive Nevigramone a pazienti di età inferiore ai 18 anni, poiché esiste un alto rischio di sviluppare artralgia ed erosione del tessuto cartilagineo delle articolazioni. Se i sintomi di queste patologie si verificano, l'uso del farmaco deve essere immediatamente sospeso.

Durante il trattamento, il paziente è controindicato alla luce solare diretta, con l'interruzione della terapia di fotosensibilità con acido nalidixico.

Nel caso di manifestazione di sintomi di psicosi, aumento di pressione endocranica, segni di effetti tossici della medicina, la sua ricezione deve esser cancellata.

Lo sviluppo della resistenza batterica all'acido nalidixico di solito avviene entro 48 ore dall'inizio della somministrazione. Forse l'emergere di resistenza crociata con l'uso simultaneo del farmaco con acido ossolinico e cinoxacina.

Per l'analisi delle urine in pazienti che assumono Nevigremon, è necessario utilizzare metodi di ricerca della glucosio ossidasi.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli a motore e meccanismi complessi

Durante il periodo di assunzione del farmaco si consiglia al paziente di usare cautela durante la guida di veicoli e macchinari.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

La sicurezza dell'acido nalidixico nel suo uso durante la gravidanza non è stata stabilita. Nel primo trimestre, il farmaco è controindicato. Nei trimestri II e III (soprattutto nell'ultimo mese di gravidanza), Nevigramon può essere prescritto solo se il beneficio atteso per la madre supera di certo i potenziali rischi per il feto (penetrando nella barriera placentare, l'acido nalidixico colpisce il tessuto della cartilagine in via di sviluppo; aumento della concentrazione di acido nalidixico nel sangue).

Il farmaco penetra nel latte materno, quindi Nevigremon controindicato durante l'allattamento.

Utilizzare durante l'infanzia

La terapia farmacologica è controindicata nei bambini sotto i 12 anni di età. I pazienti di età compresa tra 12 e 18 anni devono essere trattati con estrema cautela.

In caso di funzionalità renale compromessa

L'insufficienza renale è una controindicazione alla somministrazione di Nevigramone.

Con disfunzione epatica

L'insufficienza epatica è una controindicazione alla somministrazione di Nevigramone.

Utilizzare in età avanzata

I pazienti anziani non richiedono un regime di dosaggio correttivo.

Interazione farmacologica

Con l'uso simultaneo di Nevigramona:

• Il warfarin, bis-idrossicumarina (forme orali) può potenziare il loro effetto, pertanto è necessaria la correzione della dose di anticoagulanti;
• Melphalan aumenta il rischio di tossicità gastrointestinale;
• Probenecid, sopprimendo la secrezione di acido nalidixico nei tubuli renali, riduce la sua azione nel trattamento delle patologie infettive del sistema urogenitale, aumentando nel contempo la probabilità di effetti collaterali sistemici.

La nitrofurantoina (antagonista dell'acido nalidixico) e altri composti antibatterici (cloramfenicolo, tetraciclina), se combinati con il farmaco, sopprimono la sua azione.

analoghi

Gli analoghi di Nevigramona sono: Palin, Negram, acido Nalidixic.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare in un luogo buio a una temperatura fino a 25 ° C.

Periodo di validità - 5 anni.

Condizioni di vendita della farmacia

Prescrizione.

Recensioni di Nevigramone

Nel complesso, le recensioni su Nevigramone sono positive. Secondo la maggior parte dei pazienti, questo farmaco è molto efficace nelle malattie infettive causate da batteri Gram-negativi, tra cui cistite, uretrite e colecistite. Tra gli effetti collaterali più comunemente citati ci sono sonnolenza, dolore nell'intestino.

Nonostante il fatto che il farmaco venga spesso prescritto ai bambini sotto i 18 anni, si raccomanda di usarlo con estrema cautela, poiché l'acido nalidixico influenza negativamente il tessuto cartilagineo, specialmente nei bambini e negli adolescenti.

Il costo del farmaco è stimato alto, ma molti pazienti lo ritengono giustificato.

Farmacie di Nevigremon di prezzo

Il prezzo di Nevigremon è in media di 4493 rubli. per confezione da 56 capsule.

L'uso di acido nalidixico nella pratica urologica

L'acido nalidixico è una sostanza antimicrobica attiva ampiamente utilizzata nella pratica urologica e nefrologica.

Questo componente fa parte di molti farmaci ed è spesso prescritto per le malattie infiammatorie e infettive degli organi urinari.

Per ottenere la massima efficacia nel trattamento di questo strumento, è necessario sapere come utilizzare il farmaco, quali controindicazioni ed effetti collaterali possono essere quando si utilizza questo strumento.

Composizione e gruppo farmacologico

Il principio attivo del farmaco è l'acido nalidixico, che fa parte di altri farmaci usati per il trattamento di malattie infiammatorie e infettive.

Questo farmaco appartiene agli agenti antibatterici di origine sintetica. Questo acido è anche considerato un agente antiparassitario.

Questa sostanza è un derivato della naftalina.

L'acido nalidixico è efficace nelle malattie infettive innescate da tali agenti patogeni:

• bacillo dissenterica;
• Proteus;
• enterococchi;
• Klebsiella;
• E. coli

Il farmaco ha una proprietà battericida e batteriostatica, quindi, elimina efficacemente anche i microrganismi gram-negativi.

Rapidamente succhiato dagli organi digestivi. Viene escreto in forma invariata quando si urina per 9-10 ore.

Preparazioni di acido nalidixico

La forma di dosaggio di questa formula è compresse o capsule per uso interno.

È anche contenuto nei seguenti preparativi:

Questi farmaci sono identici per composizione ed effetti farmacologici. Sredsva disponibile in diverse forme di dosaggio.

Indicazioni per l'uso

L'acido nalidixico è prescritto nella pratica urologica per le malattie infettive e infiammatorie degli organi urinari.

Pertanto, è più spesso usato nelle seguenti patologie, i cui patogeni sono batteri patogeni:

Soprattutto aiuta il farmaco in queste malattie, che si verificano nella forma acuta.

Viene anche usato come misura preventiva per prevenire infezioni della vescica, degli ureteri e dei reni dopo l'intervento chirurgico.

Oltre a queste indicazioni, è prescritto per colecistite, enterocolite, otite, prostatite e altre malattie causate da microrganismi sensibili a questa sostanza.

Controindicazioni da usare

Il farmaco ha alcune limitazioni riguardo l'uso. Nessuna medicina è prescritta per insufficienza epatica e malattie dell'organo. È anche controindicato in caso di patologie associate all'inibizione del centro degli organi respiratori.

Altre restrizioni sull'uso includono:

• aterosclerosi;
• epilessia;
• il morbo di Parkinson;
• ipersensibilità alle sostanze medicinali.

Inoltre, non prescrivere farmaci nel primo trimestre di trasportare un bambino durante l'allattamento. Le controindicazioni sono anche bambini fino a due anni.

Dosaggio e corso di terapia

Il medicinale è destinato all'uso interno.

Ai pazienti adulti viene solitamente prescritta una compressa e una capsula alla dose di 0,5 grammi per grado di gravità lieve o moderato. In caso di malattia grave, viene utilizzato un grammo di sostanza.

Il farmaco deve essere assunto ogni sei ore, cioè assumere il farmaco quattro volte al giorno.

La durata del trattamento diventa almeno una settimana.

Mri gravidanza e allattamento

Questo farmaco non è prescritto alle donne nel primo trimestre di trasportare un bambino.

Dal quarto al nono mese, il farmaco può essere prescritto per le donne incinte. Il dosaggio è stabilito dallo specialista presente, che mette in relazione i benefici per la futura mamma al rischio per il feto.

Questo farmaco non è prescritto alle madri che allattano.

È possibile dare ai bambini

Il dosaggio per i bambini è calcolato come segue: 60 milligrammi del farmaco vengono somministrati per chilogrammo di peso corporeo. Questo dosaggio è diviso in quattro parti, ciascuna delle quali viene data da bere con un intervallo di sei ore.

Bambini sotto i 2 anni, questo strumento non è assegnato.

Pericolo di overdose

Con l'uso prolungato del farmaco o superato il dosaggio può causare segni di sovradosaggio. Questi sintomi includono:

• stato convulso;
• aumento della pressione intracranica;
• l'acidosi;
• vomito;
• nausea.

Di solito, i farmaci per overdose sono prescritti per la terapia sintomatica e il monitoraggio dei pazienti in ospedale.

Interazione con altre droghe medicinali

L'acido nalidixico è indesiderabile da utilizzare con farmaci che appartengono al nitrofuranam, poiché l'uso simultaneo di questi fondi riduce l'effetto antibatterico.

Durante l'assunzione di anticoagulanti indiretti, il loro effetto è migliorato.

Inoltre non è permesso assumere il farmaco nell'uso di bevande alcoliche. L'alcol nel trattamento dell'acido nalidixico deve essere abbandonato.

Effetti collaterali

Nella maggior parte dei casi, il farmaco è ben tollerato dai pazienti. Tra i possibili effetti collaterali più spesso osservati:

• mal di testa;
• vomito;
• diarrea;
• nausea;
• ipertermia;
• disturbi del sonno;
• debolezza generale;
• dolore nella regione epigastrica;
• colestasi;
• dolore nei muscoli e nelle articolazioni;
• vertigini.

A volte ci possono essere manifestazioni allergiche sotto forma di prurito, arrossamento ed eruzione cutanea.

In alcuni casi, si sviluppano fotodermatosi (aumento della sensibilità al sole) o eosinofilia (aumento di eosinofilia nel sangue).

Se questi sintomi compaiono, l'acido nalidixico deve essere interrotto, informare lo specialista presente. In questi casi vengono usati farmaci, che sono analoghi del farmaco in azione.

Periodo di validità e condizioni

Conservare le compresse inumidite e al riparo dalla luce solare diretta, posizionare. Inoltre, il farmaco deve essere nascosto in sicurezza dai bambini.

Conservare il farmaco può essere non più di tre anni. Dopo questo periodo, il farmaco non è desiderabile da bere.

Farmaci simili

Oltre ai suddetti farmaci, che includono l'acido nalidixico, gli analoghi sono i seguenti farmaci per effetti farmacologici:

Questi farmaci sono spesso prescritti anche per patologie infettive e infiammatorie degli organi urinari.

Prezzo medio

Costo stimato del farmaco - da 200 a 500 rubli, a seconda del farmaco che contiene il farmaco.

Recensioni dei medici

Il farmaco viene spesso prescritto da specialisti nel complesso trattamento delle infezioni degli organi e dei percorsi del sistema urinario.

Io spesso sborso i miei pazienti sulla base di questo acido. Questa sostanza è efficace contro molti microrganismi patogeni che altri farmaci non combattono. Ha un minimo di effetti collaterali e controindicazioni.

Ekaterina Aleksandrovna, urologa

Per pielonefrite e pielite, do l'acido nalidixico ai pazienti. Questo strumento ha molti vantaggi rispetto ad altri medicinali. Allevia non solo i sintomi della malattia, ma influenza anche efficacemente la causa sottostante della patologia.

Alexander Vasilievich, nefrologo

Opinione dei pazienti

Recensioni di pazienti che sono stati trattati con farmaci con acido nalidixico di base sono per lo più positivi.

Ho visto le capsule per la cistite. Lo strumento elimina rapidamente i sintomi spiacevoli, tra cui minzione dolorosa e frequenti visite al bagno. Agisce dolcemente ed efficientemente. Non ho osservato effetti collaterali negativi durante il trattamento.

Anastasia, 33 anni

Sono stato trattato con pielonefrite con questo farmaco. Assegnato alla terapia complessa, ma l'effetto ha dovuto aspettare a lungo - solo una settimana dopo. Inoltre, un piccolo disturbo intestinale disturbato durante il trattamento. Non so, forse non da questo farmaco, ma la dispepsia è stata indicata negli effetti collaterali nelle istruzioni.

Alexander, 30 anni

L'acido nalidixico si trova in molti farmaci antibatterici grazie alla sua azione antimicrobica.

Le recensioni di medici e pazienti trattati con questo strumento sono positive, il che conferma l'elevata efficacia del farmaco.

Analoghi di acido nalidixico

L'acido nalidixico è un farmaco del gruppo dei chinoloni con attività antibatterica pronunciata. Il suo meccanismo d'azione è quello di sopprimere la sintesi del DNA delle cellule batteriche inibendone la polimerizzazione.

Colpisce efficacemente la stragrande maggioranza dei microrganismi gram-negativi (ad eccezione del bacillo Pseudomonas), ma non mostra attività contro anaerobi e microrganismi gram-positivi.

L'acido nalidixico può presentare un effetto battericida e batteriostatico, a seconda della concentrazione del farmaco e della sensibilità del microrganismo. Va notato che nel processo di trattamento, la resistenza dei microrganismi può svilupparsi.

Rilascio di forme: compresse o capsule da 500 mg.

Applicazione di acido nalidicico

Il farmaco è utilizzato principalmente per cistite, pielonefrite, pielite, uretrite. È più efficace in caso di infezione acuta.

Inoltre, è prescritto ai fini della profilassi durante le operazioni o studi diagnostici invasivi su vescica, ureteri e reni.

Il farmaco è raccomandato per l'uso in infezioni intestinali, infiammazione dell'orecchio medio, colecistite, enterocolite e altre malattie innescate da microrganismi sensibili a questo farmaco, compresi quelli resistenti ad altri farmaci antibatterici.

Il farmaco è assunto per via orale. Negli adulti, una dose singola è di 500 mg, nei casi più gravi - 1000 mg, assunti durante il giorno - 4 volte. La dose giornaliera massima è di 4000 mg.

Nei bambini, la dose giornaliera è determinata dalla proporzione - 60 mg del farmaco per kg di peso corporeo e divisa in 4 dosi.

Il farmaco viene assunto un'ora prima dei pasti o 2 ore dopo aver mangiato cibo, bevendo molta acqua. Se l'irritazione del tratto gastrointestinale della mucosa viene assunta con il cibo o il latte.

Il corso del trattamento è di 7 giorni.

Effetti collaterali

• Gastralgia, nausea, vomito, diarrea, dispepsia, colestasi, sanguinamento dal tratto gastrointestinale.
• Mal di testa, vertigini, disforia, vertigini, debolezza, sonnolenza, parestesia, mialgia.
• Eruzione cutanea, prurito, angioedema.
• Con l'uso prolungato, anemia emolitica, convulsioni, trombopenia e leucopenia, è possibile la fotosensibilità.

Controindicazioni

Epilessia, grave arteriosclerosi cerebrale, parkinsonismo, disfunzione epatica, insufficienza renale, bambini sotto i 2 anni, gravidanza, allattamento, elevata sensibilità al farmaco.

La ricezione con cautela nei bambini dopo 2 anni a causa del rischio di convulsioni.

Analoghi di acido nalidicico

Analoghi dell'acido nalidixico - farmaci Negram e Nevigremon, sono prescritti per l'infezione dei batteri gram-negativi del tratto urinario. Il principio attivo di questi farmaci è l'acido nalidixico.

Solo un medico esegue un rimpiazzo per il farmaco!

Acido nalidixico - analoghi

Come usare

• Aggiungi farmaci dalla Ricerca rapida sul pannello superiore usando Analoghi e guarda il risultato.
• Gli analoghi dell'azione indicavano i loro ingredienti attivi.
• Un elenco di analoghi completi (aventi la stessa sostanza attiva) viene visualizzato per i preparati con la sostanza attiva.
• Per molte droghe, c'è una gamma di prezzi nelle farmacie di Mosca.

Perché hai bisogno di cercare gli analoghi

• Il servizio online medico è progettato per selezionare la sostituzione ottimale dei farmaci.
• Trova controparti economiche per farmaci costosi.
• Per i farmaci che non hanno analoghi completi, consultare l'elenco dei farmaci più simili in uso.
• Se sei un professionista, l'aiuto dell'intelligenza artificiale ti aiuterà nella scelta del trattamento.

Il farmaco "acido Nalidixic": 2 farmaci in cui è incluso (il più economico - Nevigremon per 3180-3250ք); 30 analoghi in azione, il più simile - acido Pipemidovaya

Brevi informazioni sullo strumento

Possibili sostituti del farmaco "acido nalidixico"

L'acido nalidixico fa parte di

Analoghi per azione

Il vantaggio di Cyberis è la versatilità, grazie alla quale è in grado di selezionare analoghi per qualsiasi farmaco. L'intelligenza artificiale analizza indicazioni, controindicazioni, componenti, gruppi farmacologici, nonché informazioni sull'uso pratico dei farmaci e mostra le migliori sostituzioni con un grado di somiglianza in percentuale.
Non sono sempre disponibili analoghi completi di farmaci, e il loro uso non è sempre possibile a causa della presenza di pericolose interazioni farmacologiche. Pertanto, è necessario utilizzare solo farmaci simili, a volte anche da diversi gruppi farmacologici.

Acido nalidixico (acido nalidixico)

Il contenuto

Formula strutturale

Nome russo

Nome della sostanza latina Acido nalidixico

Nome chimico

Formula lorda

Gruppo farmacologico di sostanza acido nalidicico

Classificazione Nosologica (ICD-10)

Codice CAS

Sostanze caratteristiche Acido nalidixico

Polvere cristallina giallo chiaro, insolubile in acqua.

farmacologia

Inibisce la sintesi del DNA sopprimendo la sua polimerizzazione. Agisce sulla maggior parte dei batteri gram-negativi, con l'eccezione di Pseudomonas aeruginosa. Durante il trattamento, è possibile lo sviluppo della resistenza ai microrganismi.

Dopo l'ingestione viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale (biodisponibilità del 96%). Nel plasma lega alle proteine ​​del 93%. C_max nel sangue viene raggiunto in 1-2 ore, nelle urine - in 3-4 ore. Le più alte concentrazioni si trovano nei reni; penetra attraverso la placenta, BBB, nel latte materno. T_1/2 è 1,1-2,5 ore (in violazione della funzione dei reni - fino a 21 ore). È ossidato nel fegato per formare il metabolita attivo, acido idrossinalidico. Escreto dai reni: 2-3% come acido nalidixico, 13% - metabolita attivo, 80% - metabolita inattivo.

L'acido nalidixico esibisce attività antibatterica contro le specie Enterobacter, Escherichia coli, Morganella Morganii; Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri.

Fonti di informazione

Applicazione della sostanza Acido nalidicico

Cistite, terapia anti-ricaduta della pielonefrite cronica, uretrite; prostatite; infezioni intestinali; prevenzione delle infezioni durante le operazioni o studi diagnostici invasivi condotti su reni, ureteri, vescica.

Controindicazioni

Ipersensibilità, arteriosclerosi cerebrale (forma grave), parkinsonismo, epilessia, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, insufficienza epatica e / o renale (velocità di filtrazione glomerulare inferiore a 50 ml / min), gravidanza, allattamento, bambini.

Controindicazioni (facoltativo):

età da bambini fino a 18 anni (il rischio di disturbi articolari durante la crescita dello scheletro, che fino ad ora sono stati mostrati solo in esperimenti sugli animali);

ricevimento simultaneo di farmaci batteriostatici (interazione antagonista e efficacia ridotta).

Restrizioni all'uso di

somministrazione contemporanea di anticoagulanti indiretti (possibilmente migliorando gli effetti degli anticoagulanti indiretti);

insufficienza renale con clearance della creatinina inferiore a 20 ml / min (riduzione della dose richiesta).

Fonte di informazione

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Categoria di azione sul feto da parte della FDA - C.

Al momento del trattamento dovrebbe smettere di allattare.

Effetti collaterali di acido Nalidixic

Dal sistema nervoso e dagli organi sensoriali: disforia, mal di testa, vertigini, vertigini, sonnolenza, debolezza, parestesia.

Da parte del tratto gastrointestinale: dispepsia, nausea, vomito, diarrea, gastralgia, sanguinamento dal tratto gastrointestinale, colestasi.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, angioedema.

Altro: mialgia; con l'uso a lungo termine, sono possibili trombosi e leucopenia, anemia emolitica, fotosensibilità, convulsioni.

Effetti collaterali (facoltativo)

Dal sistema nervoso e dagli organi sensoriali

Raro: sono state segnalate psicosi tossiche o brevi crisi, solitamente con acido nalidixico ad alte dosi. Le convulsioni sono state osservate in pazienti con malattie predisponenti (epilessia, aterosclerosi cerebrale).

Nei bambini e nei bambini che hanno ricevuto acido nalidixico a dosi terapeutiche, a volte si è verificato un aumento della pressione intracranica con protrusione di una molla, edema della testa del nervo ottico e mal di testa.

Sono stati notati diversi casi di paralisi della sesta coppia di nervi cranici. Il meccanismo di queste reazioni è sconosciuto, i loro segni e sintomi di solito passano rapidamente senza conseguenze dopo l'interruzione del trattamento.

Raramente sono stati osservati disturbi visivi soggettivi senza compromissione oggettiva, come eccessiva luminosità della percezione del colore, alterata percezione del colore, difficoltà di messa a fuoco e ridotta acuità visiva, diplopia (di solito osservata durante i primi giorni di trattamento e scomparsa rapidamente con riduzione della dose o sospensione del farmaco).

Fonti di informazione

interazione

Migliora l'effetto degli anticoagulanti indiretti. I nitrofurani riducono l'attività antibatterica.

Con l'uso combinato di acido nalidixico si può aumentare l'effetto del warfarin. In caso di uso simultaneo del controllo richiesto di PV o INR; potrebbe essere necessario modificare la dose di anticoagulante.

Per quanto riguarda la manifestazione dell'azione antibatterica dell'acido nalidixico, la riproduzione delle cellule batteriche è una condizione necessaria, la sua azione può essere soppressa in presenza di farmaci batteriostatici, ad esempio tetracicline, cloramfenicolo.

L'uso di acido nalidixico e melfalan aumenta il rischio di tossicità gastrointestinale.

nevigramon

Nevigremon: istruzioni per l'uso e recensioni

Nome latino: Nevigramon

Codice ATX: J01MB02

Principio attivo: acido nalidixico (acido nalidixico)

Produttore: Hinoin Pharmaceutical and Chemical Products Plant AO (Ungheria)

Attualizzazione della descrizione e foto: 23/05/2018

Nevigramon - gruppo uroantseptic di chinoloni con un marcato effetto antibatterico sui batteri gram-negativi.

Rilascia forma e composizione

Dosage Form - Capsule: gelatina, formato №0, struttura solida opaca, con il coperchio del corpo e giallo capsule interne - una polvere di colore bianco con una tinta gialla al bianco (56 pezzi in fiale polistirolo, un astuccio 1 e una guida fiala. sull'uso di Nevigramone).

Principio attivo - acido nalidissico, in 1 capsula - 0,5 g.

Componenti ausiliari: acido stearico, biossido di silicio colloidale.

La composizione del guscio della capsula: biossido di titanio (E171), colorante giallo chinolina (E104), gelatina, colorante giallo tramonto al tramonto (E110).

Proprietà farmacologiche

farmacodinamica

Il principio attivo è l'acido nalidixico nevigramon, possedendo una marcata attività antibatterica contro batteri Gram-negativi, tra Enterobacter (Aerobacter), Escherichia coli, Klebsiella, P. morganii, Proteus mirabilis, P.rettgeri, P. vulgaris. I ceppi di Pseudomonas sono solitamente resistenti all'azione del farmaco.

Il meccanismo d'azione dell'acido nalidixico è spiegato dall'inibizione selettiva della sintesi del DNA batterico (acido desossiribonucleico). A seconda della concentrazione del farmaco e della sensibilità del microrganismo, Nevigramon ha un effetto battericida o batteriostatico.

A basse concentrazioni, il farmaco agisce solo su microrganismi proliferanti, inibendo la replicazione del DNA. Con l'uso prolungato inibisce anche la sintesi batterica di RNA (acido ribonucleico) e proteine.

La concentrazione minima inibitoria di acido nalidixico è 5-75 μg / ml, ma già in concentrazioni fino a 10 μg / ml, colpisce molti microrganismi.

farmacocinetica

Una volta nel tratto gastrointestinale dopo somministrazione orale, l'acido nalidixico viene rapidamente assorbito. Parzialmente metabolizzato nel fegato e rapidamente espulso dai reni. La biodisponibilità è del 96%.

Nelle urine, l'acido nalidixico immodificato e il suo metabolita attivo, l'acido idrossinalidico, che possiede una simile attività antibatterica, sono rilevati. Il metabolita attivo è circa il 30% del farmaco biologicamente attivo nel sangue, l'85% nelle urine.

Circa il 93% di acido nalidixico e il 63% di acido idrossinalidossico sono associati a proteine ​​plasmatiche. L'acido nalidixico passa attraverso la placenta, in piccole quantità nel latte materno.

La concentrazione massima del farmaco attivo nel siero del sangue dopo somministrazione di Nevigramone in una dose di 1 g a stomaco vuoto viene raggiunta entro 2 ore ed è 20-50 μg / ml.

La concentrazione massima del farmaco attivo nelle urine dopo una singola dose di Nevigramone alla dose di 1 g viene raggiunta dopo 3-6 ore e è di circa 250 μg / ml. Approssimativamente il 4% di acido nalidixico viene escreto nelle feci.

L'emivita è di 1-2,5 ore, ma utilizzando metodi più accurati per determinare questo indicatore, i dati sono stati ottenuti da 6-7 ore.

Indicazioni per l'uso

L'uso di Nevigramone è indicato per il trattamento di malattie infettive causate da microrganismi sensibili:

• colecistite;
• Infezioni del tratto gastrointestinale (GIT);
• cistite;
• pielonefrite;
• uretrite;
• Prostatite.

Inoltre, le capsule sono prescritte per la prevenzione delle infezioni durante l'intervento chirurgico su ureteri, reni, vescica.

Controindicazioni

• Morbo di Parkinson;
• epilessia;
• Grave aterosclerosi del cervello;
• Insufficienza epatica;
• porfiria;
• Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
• Insufficienza renale;
• I trimestre di gravidanza;
• Età fino a 12 anni;
• Periodo di allattamento al seno;
• Intolleranza individuale ai componenti del farmaco.

Si raccomanda di prescrivere cautela in capsule di Nevigramon a pazienti di età compresa tra 12 e 18 anni.

Le donne nel trimestre II-III della gravidanza (soprattutto nell'ultimo mese di gestazione), il farmaco possono essere assegnati a condizione che il beneficio per la madre giustifica il potenziale rischio per il feto, in quanto la sicurezza dei nevigramon durante la gravidanza non è stata stabilita.

Nevigremon, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Capsule Nevigremon deve essere assunto per via orale per 1 ora prima dei pasti.

• Adulti: 2 capsule 4 volte al giorno, la durata del trattamento non è inferiore a 7 giorni. Se è necessario prolungare il periodo di terapia, una singola dose deve essere ridotta a 1 capsula. Per i pazienti anziani, non è richiesto un aggiustamento della dose;
• Bambini di età superiore a 12 anni (di peso superiore a 40 kg): al dosaggio di 50 mg per 1 kg di peso corporeo al giorno, la dose viene suddivisa in 3-4 dosi in parti uguali.

Effetti collaterali

• Sistema nervoso: debolezza, sonnolenza, vertigini, mal di testa; raramente, psicosi tossica, aumento della pressione intracranica, convulsioni (in pazienti con epilessia, arteriosclerosi cerebrale); in alcuni casi - paralisi del sesto nervo cranico (transitorio);
• Gastrointestinale: nausea, dolore epigastrico, vomito, diarrea;
• Il sistema visivo: riduzione dell'acuità visiva, diplopia, difficoltà di messa a fuoco, percezione del colore (se si annulla o si riduce la dose del farmaco di solito passa);
• Reazioni dermatologiche: fotosensibilità (arrossamento della pelle, comparsa di bolle, passaggio completo dopo l'interruzione del farmaco entro 2-8 settimane);
• Reazioni allergiche: prurito, eruzione cutanea, orticaria, eosinofilia, gonfiore articolare, artralgia; raramente - reazioni anafilattoidi, angioedema, shock anafilattico;
• Altro: raramente - parestesia, acidosi metabolica, colestasi, trombocitopenia, leucopenia, anemia emolitica con comparsa di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

overdose

Possibili sintomi: nausea, vomito, acidosi metabolica, aumento della pressione intracranica, convulsioni, psicosi tossica, letargia.

La terapia sintomatica e di mantenimento è indicata. Il paziente deve essere sottoposto a un'attenta supervisione medica in un ospedale.

Istruzioni speciali

Si raccomanda di prestare particolare attenzione quando prescrive Nevigramone a pazienti di età inferiore ai 18 anni, poiché esiste un alto rischio di sviluppare artralgia ed erosione del tessuto cartilagineo delle articolazioni. Se i sintomi di queste patologie si verificano, l'uso del farmaco deve essere immediatamente sospeso.

Durante il trattamento, il paziente è controindicato alla luce solare diretta, con l'interruzione della terapia di fotosensibilità con acido nalidixico.

Nel caso di manifestazione di sintomi di psicosi, aumento di pressione endocranica, segni di effetti tossici della medicina, la sua ricezione deve esser cancellata.

Lo sviluppo della resistenza batterica all'acido nalidixico di solito avviene entro 48 ore dall'inizio della somministrazione. Forse l'emergere di resistenza crociata con l'uso simultaneo del farmaco con acido ossolinico e cinoxacina.

Per l'analisi delle urine in pazienti che assumono Nevigremon, è necessario utilizzare metodi di ricerca della glucosio ossidasi.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli a motore e meccanismi complessi

Durante il periodo di assunzione del farmaco si consiglia al paziente di usare cautela durante la guida di veicoli e macchinari.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

La sicurezza dell'acido nalidixico nel suo uso durante la gravidanza non è stata stabilita. Nel primo trimestre, il farmaco è controindicato. Nei trimestri II e III (soprattutto nell'ultimo mese di gravidanza), Nevigramon può essere prescritto solo se il beneficio atteso per la madre supera di certo i potenziali rischi per il feto (penetrando nella barriera placentare, l'acido nalidixico colpisce il tessuto della cartilagine in via di sviluppo; aumento della concentrazione di acido nalidixico nel sangue).

Il farmaco penetra nel latte materno, quindi Nevigremon controindicato durante l'allattamento.

Utilizzare durante l'infanzia

La terapia farmacologica è controindicata nei bambini sotto i 12 anni di età. I pazienti di età compresa tra 12 e 18 anni devono essere trattati con estrema cautela.

In caso di funzionalità renale compromessa

L'insufficienza renale è una controindicazione alla somministrazione di Nevigramone.

Con disfunzione epatica

L'insufficienza epatica è una controindicazione alla somministrazione di Nevigramone.

Utilizzare in età avanzata

I pazienti anziani non richiedono un regime di dosaggio correttivo.

Interazione farmacologica

Con l'uso simultaneo di Nevigramona:

• Il warfarin, bis-idrossicumarina (forme orali) può potenziare il loro effetto, pertanto è necessaria la correzione della dose di anticoagulanti;
• Melphalan aumenta il rischio di tossicità gastrointestinale;
• Probenecid, sopprimendo la secrezione di acido nalidixico nei tubuli renali, riduce la sua azione nel trattamento delle patologie infettive del sistema urogenitale, aumentando nel contempo la probabilità di effetti collaterali sistemici.

La nitrofurantoina (antagonista dell'acido nalidixico) e altri composti antibatterici (cloramfenicolo, tetraciclina), se combinati con il farmaco, sopprimono la sua azione.

analoghi

Gli analoghi di Nevigramona sono: Palin, Negram, acido Nalidixic.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare in un luogo buio a una temperatura fino a 25 ° C.

Periodo di validità - 5 anni.

Condizioni di vendita della farmacia

Prescrizione.

Recensioni di Nevigramone

Nel complesso, le recensioni su Nevigramone sono positive. Secondo la maggior parte dei pazienti, questo farmaco è molto efficace nelle malattie infettive causate da batteri Gram-negativi, tra cui cistite, uretrite e colecistite. Tra gli effetti collaterali più comunemente citati ci sono sonnolenza, dolore nell'intestino.

Nonostante il fatto che il farmaco venga spesso prescritto ai bambini sotto i 18 anni, si raccomanda di usarlo con estrema cautela, poiché l'acido nalidixico influenza negativamente il tessuto cartilagineo, specialmente nei bambini e negli adolescenti.

Il costo del farmaco è stimato alto, ma molti pazienti lo ritengono giustificato.

Farmacie di Nevigremon di prezzo

Il prezzo di Nevigremon è in media di 4493 rubli. per confezione da 56 capsule.