ofloxacina

Postato da: admin in Salute 24.05.2018 0 253 Visualizzazioni

Il nome internazionale della droga Ofloxacin. Una capsula contiene 0,2 grammi di ofloxacina.

Il farmaco appartiene ai fluorochinoloni di seconda generazione. Polvere di cristalli, inodore con sapore amaro.

Quasi non si dissolve in acqua e alcool. Ha un peso molecolare di 361,4.

Disponibile in scatole di plastica o lattine polimeriche da dieci, quattordici, venti o cinquecento capsule. Anche in vendita è una soluzione per infusione endovenosa.

Componenti della droga

Il principale ingrediente attivo di ofloxacin.

Inoltre, il farmaco include:

  • fecola di patate;
  • magnesio stearato;
  • lattosio monoidrato;
  • acido stearico;
  • sodio croscarmelloso.

Azione biomedica

Ofloxacin è un farmaco antibatterico. Il suo spettro d'azione è piuttosto ampio.

Sopprime la DNA girasi, sospende il processo di cucitura delle rotture del DNA, agisce come inibitore della divisione cellulare, influenza la formazione del citoplasma e contribuisce alla morte dei microbi, sia gram-negativi che molti gram-positivi.

Grazie al farmaco, l'attività della DNA girasi rallenta, il che influenza il rinnovamento dell'elica del DNA situato nel nucleo della cellula batterica.

Con l'introduzione del farmaco per via orale, viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale e diffuso a tutti gli organi e tessuti del corpo.

Resistente ai sulfonamidi e quasi a tutti gli antibiotici.

Farmacocinetica del farmaco

Dopo aver assunto circa il 90 percento della sostanza attiva dal tratto gastrointestinale. La percentuale di biodisponibilità del farmaco è la stessa.

Dopo aver preso la pillola in due ore, raggiunge il plasma.

Il farmaco si trova in:

  • tessuti del corpo;
  • cellule respiratorie;
  • cellule della pelvi addominale e piccola;
  • bile;
  • urine.

Il farmaco entra nella placenta ed è escreto nel latte materno.

Quando l'infiammazione della dura madre raggiunge il 60% del farmaco entra nel liquido cerebrospinale.

Circa il 5% del farmaco viene modificato nel fegato e forme ofloxacina e dimetilofloxacina ossido. Fino al 90 percento del farmaco viene escreto attraverso i reni in una forma invariata, circa il 4 percento con la bile.

Compare nelle urine al giorno dopo una singola dose. In presenza di insufficienza epatica o renale, l'escrezione può essere rallentata.

Quali malattie sono prescritte medicine?

Indicazioni per l'uso Ofloxacin:

  • malattie infettive del sistema urogenitale: uretrite, prostatite, gonorrea, micoplasmosi, pielonefrite;
  • malattie dell'apparato respiratorio: bronchiti, polmoniti, otiti, tracheiti, sinusiti, tonsilliti;
  • danno a tessuti molli e pelle: osteomielite, erisipela, foruncolosi, ferite infette, piaghe da decubito;
  • sepsi;
  • peritonite.

Controindicazioni e restrizioni per l'ammissione

Non usare il medicinale per i pazienti:

  • chi ha ipersensibilità al farmaco;
  • persone che soffrono di epilessia e lesioni con soglia di crisi bassa, che è più comune dopo lesione cerebrale traumatica, ictus, malattia del cervello;
  • con funzionalità compromessa del sistema nervoso centrale;
  • con danno al tendine;
  • sotto i 18 anni;
  • con congiuntivite cronica e otite media;
  • ha subito un effetto collaterale del farmaco;
  • donne incinte;
  • con deficienza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Nel periodo di utilizzo del farmaco inoltre non è possibile:

  • guidare una macchina;
  • bere alcolici;
  • usare tamponi come tampax.

Caratteristiche dell'applicazione

Ofloxacin si applica rigorosamente seguendo le istruzioni per l'uso e solo su consiglio di un medico.

Le dosi sono selezionate individualmente per ogni persona. Tutto dipende dalla gravità della malattia e dalla sua localizzazione, nonché dalle condizioni dei reni e del fegato.

Si consiglia di applicare all'interno prima del cibo o durante il cibo. Il tablet viene bevuto intero e lavato con acqua.

La selezione della dose richiede precisione

Dosaggio approssimativo del farmaco:

  1. Gli adulti sono prescritti da 200 a 800 mg al giorno. La durata del trattamento da una settimana a dieci giorni. La dose è divisa in due dosi.
    Con una dose giornaliera di 400 mg, viene assunto una volta al giorno, preferibilmente al mattino. Per la gonorrea, 400 mg una volta al giorno.
  2. Se la funzionalità renale cambia, se la creatinina raggiunge 50-20 ml / min, il farmaco deve essere assunto una volta al giorno, una dose o due volte al giorno a mezza dose. Se la creatinina Cl diventa inferiore a 20 ml / min, devono essere iniettati 200 mg del farmaco - l'intera dose viene consumata contemporaneamente. Quindi 100 milligrammi a giorni alterni.
  3. Ogni ventiquattro ore, 100 milligrammi con dialisi peritoneale ed emodialisi.
  4. Nell'insufficienza epatica, la quantità di farmaco assunto è di 400 milligrammi.
  5. Quando si verifica l'infezione del tratto urinario, 100 mg vengono somministrati per via endovenosa due volte al giorno.
  6. Quando l'infezione dei reni e dei genitali è messa due volte al giorno, 200 milligrammi.

Cosa succederà con un sovradosaggio?

In caso di sovradosaggio, che si osserva se tre grammi del principio attivo sono stati consumati in meno di 45 minuti, si verificano i seguenti sintomi:

  • letargia;
  • confusione;
  • sonnolenza;
  • vomito;
  • vertigini.

Aiuta la lavanda gastrica.

Effetti collaterali

Il farmaco ha gravi effetti collaterali, soprattutto se non si seguono il dosaggio e le regole di somministrazione:

  1. Sugli organi del tratto gastrointestinale: mal di stomaco, nausea, vomito, comparsa di secchezza della bocca, aumento della bilirubina, epatite, ittero e disbatteriosi.
  2. Sul sistema nervoso: vertigini, ansia, reazione ridotta, aumento della pressione intracranica, perdita di coscienza, allucinazioni, psicosi.
  3. Sul sistema cardiovascolare: compare il collasso cardiovascolare, l'anemia, la leucopenia.
  4. L'effetto sul sistema urogenitale è caratterizzato da: alterata funzione escretoria renale, vaginite, nefrite interstiziale acuta.
  5. Allergia: eruzione cutanea, prurito, gonfiore, shock anafilattico.

Interazione con altri farmaci

Ofloxacin va bene con:

  • sale di sodio di acido cloridrico;
  • miscela di suoneria;
  • una miscela al 5% di fruttosio;
  • Soluzione di destrosio al 5%.

Inoltre, non è possibile utilizzare il farmaco con eparina in una forma o nell'altra.

In grado di aumentare la quantità del principio attivo Ofloxacina nel plasma tali farmaci:

  • cimetidina;
  • tutti i farmaci che contribuiscono a bloccare la secrezione tubulare;
  • diuretici dell'ansa (furosemide).

Se usato con derivati ​​di nitroimidazoli e metilxantine, aumenta la possibilità di aumentare "esplosioni" neurotossiche.

Se usato contemporaneamente ai glucocorticoidi, aumenta il rischio di rottura del tendine.

Se usato con inibitori dell'anidrasi carbonica e bicarbonato di sodio, aumenta la possibilità di cristalluria e "esplosioni" nefrosiche.

Dicono i medici

Offriamo un breve estratto delle opinioni dei medici che praticano l'uso di ofloxacina nella loro pratica medica:

    Il farmaco è un ampio spettro. Con un uso corretto, porterà solo effetti positivi, ma con

Possono verificarsi problemi di sovradosaggio.

  • Io prescrivo il farmaco a pazienti che hanno un cambio di sangue. Il numero di leucociti neutrofili diminuisce. In questo caso, il farmaco è indispensabile e molto efficace.
  • L'ofloxacina è una droga del tempo presente. Basta ricordare che non dovrebbe essere assunto durante l'epilessia, che può provocare convulsioni in un paziente.
  • È molto efficace, ma in nessun caso può essere consumato durante la gravidanza e l'allattamento.
  • Sentito in ospedale

    Ma cosa dicono i pazienti:

    1. Ofloxacin è stato nominato, dopo averlo preso per la prima volta, per qualche motivo, le mie gambe hanno cominciato a ferire. Pensavo fosse il cambiamento del tempo. Alcuni giorni dopo riprese a prendere la medicina, le sue gambe iniziarono a far nuovamente male.
    2. Dai reni era sabbia, ha cominciato a prendere Ofloxacin, aiutato. La medicina familiare ha aiutato a curare la cistite e la batteriosi intestinale.
    3. Prendo le pillole mentre brucio mentre urino con cistite nella quantità di tre. Una sensazione spiacevole passa in dieci ore. Dopo di ciò, il farmaco beve ancora tre giorni.

    Acquisto e conservazione della medicina

    Il prezzo delle compresse di Ofloxacin, a seconda delle dimensioni del pacchetto e della quantità di principio attivo nella capsula, varia da 30 a 60 rubli.

    Il farmaco appartiene alla lista di B, è rilasciato solo su prescrizione medica. La data di scadenza è ventiquattro mesi.

    Se necessario, sono disponibili i seguenti analoghi di Ofloxacin:

    • Zofloks;
    • Ofloksabol;
    • levofloxacina;
    • Ofloks;
    • Danza;
    • Tarivid;
    • Zanotsin e molti altri.

    Recensioni del farmaco Ofloxacin

    Occhio unguento, Sintez OAO

    Indicazioni per l'uso

    Infezioni delle vie respiratorie (bronchite, polmonite), organi ENT (sinusite, faringite, otite media, laringiti), pelle, tessuti molli, ossa, articolazioni, malattie infettive e infiammatorie della cavità addominale e dei dotti biliari (eccetto enterite batterica), reni ( pielonefrite), tratto urinario (cistite, uretrite), organi pelvici e organi genitali (endometrite, salpingite, ooforite, cervicite, parametrite, prostatite, colpite, orchite, epididimite), meningite, prevenzione delle infezioni in olo con stato immunitario compromessa (compresa la neutropenia); ulcere batteriche della cornea, congiuntivite, blefarite, meibomite (orzo), dacriocistite, cheratite, infezioni da clamidia degli occhi.

    Discussione sulla droga Ofloxacin negli archivi delle mamme

    palina ha analoghi compatibili - norfloxacina, ciprofloxacina e ofloxacina. sfortunatamente, i nostri medici raramente curano l'allattamento, quindi è più facile per loro raccomandare di interrompere l'alimentazione e non selezionare un trattamento compatibile con HB.

    . I farmaci cro- bici sono prescritti tenendo conto della nota resistenza agli antibiotici degli stafilococchi. Per combattere lo stafilococco usare oxacillina, dicloxacillina, ceftriaxone, vancomicina, ofloxacina e un certo numero di altri. I preparati combinati contenenti un antibiotico e una sostanza che sopprime la resistenza agli antibiotici dello stafilococco sono efficaci: unazin, amoxiclav. La dose e la via di somministrazione dipendono dal caso specifico.Il batteriofago antistaphylococcal ha anche dimostrato di essere un agente specifico anti-stafilococco. Può essere applicato localmente, per via intramuscolare e endovenosa, a seconda delle necessità. Questo metodo dovrebbe prestare particolare attenzione quando si usano antibiotici.

    Recensioni Ofloksatsin

    Forma di rilascio: unguento per occhi, soluzione, compresse

    Analoghi Ofloxacin

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    Istruzioni per l'uso di Ofloxacin

    Numero di registrazione
    :
    Nome commerciale del farmaco: Ofloxacina STADA

    Nome internazionale non proprietario: Ofloxacina

    Forma di dosaggio: compresse rivestite con film

    ingredienti:
    ingrediente attivo: ofloxacin - 200 mg;
    Altri ingredienti: cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica (primelloza), povidone (polivinilpirrolidone, a basso peso molecolare Medica), stearato di magnesio, biossido di silicio colloidale (Aerosil), ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), biossido di titanio, macrogol (polietilen glicole 4000), talco.

    Descrizione. Compresse rivestite con film bianco o quasi bianco, rotonde, biconvesse. La sezione trasversale mostra due strati, lo strato interno è bianco con una sfumatura di colore giallastro.

    Categoria farmacoterapeutica: agente antimicrobico - fluorochinolone.

    Codice ATX: [J01MA01]

    Proprietà farmacologiche
    farmacodinamica
    L'agente antimicrobico di un ampio spettro atti fluorochinoloni sul DNA girasi batterica enzima, che fornisce sverhspiralizitsiyu, e quindi la stabilità del DNA batterico (catene destabilizzazione DNA porta alla loro distruzione). Ha un effetto battericida.
    Attivo contro i microrganismi produttori di beta-lattamasi e micobatteri atipici a crescita rapida. Sensibile: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp, Klebsiella spp.. (Compreso Klebsiella polmonite), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (Tra cui Proteus mirabilis, Proteus vulgaris indolpolozhitelnye e indolo-negativi), Salmonella spp., Shigella spp. (Compreso Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.
    Vari tipi di prodotti includono: a), Helicobacter pilori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
    Nella maggior parte dei casi insensibili: asteroides Nocardia, batteri anaerobici (ad esempio, Bacteroides spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....). Agisce su Treponema pallidum.
    farmacocinetica
    L'assorbimento dopo somministrazione orale è rapido e completo (95%). Biodisponibilità - oltre il 96%. Comunicazione con proteine ​​del plasma - 25%.. Il tempo necessario per raggiungere la massima concentrazione dopo somministrazione orale - 1-2 h La concentrazione massima dipende dalla dose: dopo una singola dose di 200 mg o 400 mg o 600 mg di esso era 2,5 mg / ml, 5 microgrammi / ml, 6,9 ug / ml, rispettivamente. Il cibo può rallentare l'assorbimento, ma non ha un effetto significativo sulla biodisponibilità.
    Ofloxacina ha un ampio volume di distribuzione (100 l), e quindi quasi tutti del farmaco somministrata può liberamente penetrare nelle cellule, creando alte concentrazioni negli organi, tessuti e fluidi corporei: cellule (leucociti, macrofagi alveolari), pelle, tessuti molli, ossa, organi del addominale cavità e piccolo bacino, apparato respiratorio, urina, saliva, bile, segreto della ghiandola prostatica; penetra bene la barriera ematoencefalica, la barriera placentare, viene secreta con il latte materno. Penetra nel liquido cerebrospinale nelle membrane cerebrali infiammate e non infiammate (14-60%).
    Metabolizzato nel fegato (circa il 5%) con la formazione di N-ossido ofloxacina e dimetilofloxacina. L'emivita è di 4,5-7 ore (indipendentemente dalla dose).
    Excreted dai reni - 75-90% (immutato), il circa 4% - con bile. Ultrasuoni renali extra - meno del 20%.
    Dopo una singola applicazione di 200 mg nelle urine è rilevata per 20-24 ore. Nei casi di insufficienza renale / epatica può rallentare escrezione. Non cumulabile. L'emodialisi rimuove il 10-30% del farmaco.

    Indicazioni per l'uso
    malattie infettive e infiammatorie causate da sensibili a ofloxacina microrganismi: infezioni respiratorie (bronchite, polmonite), ENT (sinusite, faringite, otite, laringite), pelle, tessuti molli, ossa, articolazioni, addome e delle vie biliari, renali (pielonefrite), infezioni del tratto urinario (cistite, uretrite), organi pelvici (endometrite, salpingite, oophoritis, cervicite, parametrite, prostatiti), organi sessuali (colpitis, orchite, epididimite), gonorrea, clamidia; prevenzione di infezioni in pazienti con stato immunitario compromesso (incluso con neutropenia).

    Controindicazioni


    • ipersensibilità o intolleranza a ofloxacina e altri derivati ​​del fluorochinolone, chinolone;
    • carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
    • lesione del tendine con precedente trattamento con chinoloni;
    • epilessia (compreso nella storia);
    • diminuzione della soglia convulsiva (incluso dopo lesione cerebrale traumatica, ictus o processi infiammatori del SNC);
    • età fino a 18 anni (la crescita scheletrica non è stata ancora completata);
    • la gravidanza;
    • periodo di allattamento;
    • clearance della creatinina inferiore a 20 ml / min.

    Con cura: aterosclerosi dei vasi cerebrali, incidente cerebrovascolare (nella storia), insufficienza renale cronica, danno organico al sistema nervoso centrale, prolungamento dell'intervallo QT su un ECG (incluso nella storia).

    Dosaggio e somministrazione
    Dentro, senza masticare, con una piccola quantità di acqua prima o dopo il cibo. Le dosi vengono selezionate singolarmente a seconda della posizione e della gravità dell'infezione, nonché della sensibilità dei microrganismi, delle condizioni generali del paziente e della funzionalità epatica e renale.
    Adulti - 200-600 mg al giorno, il corso del trattamento - 7-10 giorni, la frequenza di utilizzo -2 volte al giorno. Nelle infezioni gravi o nel trattamento di pazienti in sovrappeso, la dose giornaliera può essere aumentata a 800 mg. Una dose fino a 400 mg al giorno può essere somministrata in 1 somministrazione, preferibilmente al mattino. Con la gonorrea - 400 mg una volta.
    Nei pazienti con funzionalità renale compromessa (con clearance della creatinina di 50-20 ml / min), la dose giornaliera non deve superare i 200 mg con una dose di 1-2 volte al giorno. La dose quotidiana massima per fallimento di fegato - 400 mg / giorno.
    La durata del trattamento è determinata dalla sensibilità dell'agente patogeno e dal quadro clinico. Il trattamento deve essere continuato per altri 2-3 giorni dopo la scomparsa dei sintomi e la completa normalizzazione della temperatura. Nel trattamento della salmonellosi, il corso del trattamento è di 7-8 giorni, con infezioni non complicate delle basse vie urinarie, il corso del trattamento è di 3-5 giorni.

    Effetti collaterali
    Da parte del sistema digestivo: gastralgia, anoressia, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, dolore addominale, aumento dell'attività delle transaminasi "epatiche", iperbilirubinemia, ittero colestatico, enterocolite pseudomembranosa.
    Disturbi del sistema nervoso: mal di testa, vertigini, incertezza di movimenti, tremori, convulsioni, intorpidimento e parestesie degli arti, sogni intensi, sogni "da incubo", reazioni psicotiche, ansia, agitazione, fobie, depressione, confusione, allucinazioni, aumento della pressione intracranica.
    Da parte del sistema muscolo-scheletrico: tendinite, mialgia, artralgia, tendinovinite, rottura del tendine.
    Da parte dei sensi: una violazione della percezione del colore, diplopia, un disturbo del gusto, dell'olfatto, dell'udito e dell'equilibrio.
    Dal momento che il sistema cardiovascolare: tachicardia, abbassamento della pressione sanguigna, prolungamento dell'intervallo QT.
    Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, orticaria, polmonite allergica, nefrite allergica, eosinofilia, febbre, angioedema, broncospasmo; eritema multiforme essudativo (compresa la sindrome di Stevens-Johnson) e necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), vasculite, shock anafilattico.
    Sulla parte della pelle: emorragie puntiformi (petecchie), dermatite emorragica bollosa, rash papulare con una crosta, indicante lesioni vascolari (vasculite).
    Dal lato degli organi di formazione del sangue: leucopenia, agranulocitosi, anemia, trombocitopenia, pancitopenia, emolitica e anemia aplastica.
    Da parte del sistema urinario: nefrite interstiziale acuta, disfunzione renale, ipercreatininemia, aumento dell'urea.
    Altri: disbatteriosi, superinfezione, fotosensibilizzazione, ipoglicemia (nei pazienti con diabete mellito), vaginite.

    overdose
    Sintomi: vertigini, confusione, letargia, disorientamento, sonnolenza, vomito.
    Trattamento: lavanda gastrica, terapia sintomatica. L'emodialisi rimuove il 10-30% del farmaco.

    Interazione con altri farmaci
    I prodotti alimentari, antiacidi contenenti Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ o sali di ferro riducono l'assorbimento di ofloxacina, formando complessi insolubili (l'intervallo di tempo tra la nomina di questi farmaci deve essere di almeno 2 ore).
    Riduce la clearance della teofillina del 25% (con l'uso simultaneo, ridurre la dose di teofillina).
    Cimetidina, furosemide, metotrexato e farmaci che bloccano la secrezione canalalese, aumentano la concentrazione di ofloxacina nel plasma sanguigno.
    Aumenta la concentrazione plasmatica di glibenclamide.
    Se assunto contemporaneamente agli antagonisti della vitamina K, è necessario controllare il sistema di coagulazione del sangue.
    Quando viene somministrato con farmaci antinfiammatori non steroidei, derivati ​​di nitroimidazolo e metilxantine, aumenta il rischio di effetti neurotossici.
    L'appuntamento simultaneo con glucocorticosteroidi aumenta il rischio di rottura del tendine, soprattutto negli anziani.
    Quando viene somministrato con agenti alcalinizzanti delle urine (inibitori dell'anidrasi carbonica, citrati, bicarbonato di sodio), aumenta il rischio di cristalluria e di effetti nefrotossici.
    Quando somministrati insieme a farmaci che estendono l'intervallo QT (classi IA e III di farmaci antiaritmici, antidepressivi triciclici, macrolidi), aumenta il rischio di prolungamento dell'intervallo QT.

    Istruzioni speciali
    Non è un farmaco di scelta per la polmonite causata da pneumococchi. Non indicato per il trattamento della tonsillite acuta.
    In caso di effetti collaterali dal sistema nervoso centrale, reazioni allergiche, colite pseudomembranosa, il farmaco deve essere sospeso. Nella colite pseudomembranosa, confermata dal punto di vista colonoscopico e / o istologicamente, è indicata la somministrazione orale di vancomicina e metronidazolo.
    La tendinite che si verifica raramente può portare alla rottura del tendine (principalmente il tendine di Achille), specialmente nei pazienti anziani. In caso di segni di tendinite, è necessario interrompere immediatamente il trattamento, immobilizzare il tendine di Achille e consultare un chirurgo ortopedico.
    Quando si utilizza il farmaco, le donne non sono consigliate di utilizzare tamponi a causa di un aumentato rischio di sviluppare mughetto.
    Durante il trattamento, la miastenia grave può peggiorare, vi è un aumento degli attacchi di porfiria nei pazienti predisposti.
    Può portare a risultati falsi negativi nella diagnosi batteriologica della tubercolosi (previene la secrezione di Mycobacterium tuberculosis).
    Non è consigliabile utilizzare più di 2 mesi, durante il periodo di trattamento per essere esposti alla luce solare, radiazioni ultraviolette (lampade al quarzo mercurio, solarium).
    Nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica o renale, è necessario il controllo della concentrazione plasmatica di ofloxacina. Con grave insufficienza renale ed epatica, aumenta il rischio di effetti tossici (è necessario un aggiustamento della dose).
    Durante il periodo di trattamento, è necessario trattenersi da attività che richiedono la concentrazione aumentata di attenzione e rapidità di reazioni psicomotorie (guidando veicoli, lavorando con meccanismi potenzialmente pericolosi), l'immissione di alcool.

    Modulo di rilascio
    Compresse, rivestite con film, su 200 mg. 10 compresse in un blister. 1 confezione di un blister e le istruzioni per l'uso sono contenute in un pacchetto di cartone.

    Condizioni di conservazione
    Elenco B. In un luogo asciutto protetto dalla luce, a una temperatura non superiore a 25 ° C. Tenere lontano dalla portata dei bambini.

    Periodo di validità
    3 anni. Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

    Condizioni di vendita della farmacia
    Secondo la ricetta.

    produttore:
    CJSC MAKIZ-PHARMA, Russia
    109029, Mosca, Viaggi automobilistici, D. 6
    o
    CJSC "Impianto farmaceutico Skopinsky"
    391800, Russia, regione di Ryazan, distretto di Skopinsky, p. Uspenskoe

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    Dal sistema digerente: nausea, vomito, diarrea, dolori addominali e crampi, scarso appetito, secchezza delle fauci, flatulenza, disturbi della funzione gastrointestinale, costipazione; raramente - alterazioni della funzionalità epatica, necrosi epatica, ittero, epatite, perforazione intestinale, colite pseudomembranosa, sanguinamento dal tratto gastrointestinale, disturbi del mucosa orale, bruciore di stomaco, gli enzimi epatici, compresi GGT, e LDH, un aumento della bilirubina sierica.

    Da parte del sistema nervoso: insonnia, vertigini, stanchezza, sonnolenza, nervosismo; raramente - convulsioni, ansia, cambiamenti cognitivi, depressione, sogni anomali, euforia, allucinazioni, parestesia, sincope, tremori, confusione, nistagmo, pensieri suicidari o di tentativi, disorientamento, reazioni psicotiche, paranoia, fobia, agitazione, aggressività, labilità emotiva, neuropatia periferica, atassia, compromissione della coordinazione, esacerbazione di disturbi extrapiramidali, disturbi del linguaggio.

    Reazioni allergiche: eruzione della pelle, prurito; raramente - angioedema, orticaria, vasculite, polmonite da ipersensibilità, shock anafilattico, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, eritema nodoso, dermatite esfoliativa, necrolisi epidermica tossica, congiuntivite.

    Da parte del sistema riproduttivo: prurito dei genitali esterni nelle donne, vaginiti, perdite vaginali; Raramente - una sensazione di bruciore, irritazione, dolore e rash nella zona genitale della donna, dismenorrea, menorragia, metrorragia, candidosi vaginale.

    sistema cardio-vascolare: raramente - insufficienza cardiaca, edema, ipertensione, ipotensione, palpitazioni, vasodilatazione, trombosi cerebrale, edema polmonare, tachicardia.

    Dal sistema urinario: raramente - disuria, minzione frequente, ritenzione urinaria, anuria, poliuria, calcoli renali, insufficienza renale, nefrite, ematuria, albuminuria, candiduria.

    Da parte del sistema muscoloscheletrico: raramente - artralgia, mialgia, tendinite, debolezza muscolare, esacerbazione della miastenia.

    Da un metabolismo: raramente - la sete, perdita di peso, iper o ipoglicemia (in particolare nei pazienti con diabete trattati con insulina o ipoglicemizzanti orali), l'acidosi, un aumento della Tg sierica, il colesterolo, il potassio.

    Da parte del sistema respiratorio: raramente - tosse, secrezione nasale, arresto respiratorio, dispnea, broncospasmo, stridore.

    Dagli organi sensoriali: raramente - la perdita, tinnito, diplopia, nistagmo, alterata chiarezza di visione, disturbi del gusto, olfatto, udito fotofobia.

    Reazioni dermatologiche: raramente - fotosensibilizzazione, iperpigmentazione, eruzioni vescicolose-bollose.

    Dal sistema ematopoietico: raramente - anemia, sanguinamento, pancitopenia, agranulocitosi, leucopenia, soppressione reversibile del emopoiesi midollare, trombocitopenia, porpora trombocitopenica, petecchie, ecchimosi, aumento del tempo di protrombina.

    Altri: dolori al petto, faringite, febbre, dolori muscolari; raramente - astenia, brividi, malessere generale, epistassi, aumento della sudorazione.

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    Ofloxacin - istruzioni per l'uso, analoghi, recensioni, prezzi

    Preparazione dell'ontossacina

    Forme di rilascio

    • Compresse: forma rotonda, tonalità bianca rivestita, dosi di 200 mg e 400 mg.
    • Una soluzione dello 0,2% per somministrazione endovenosa: una soluzione chiara pallida, può avere una colorazione giallastra, è disponibile in flaconi da 100 ml.
    • L'unguento è bianco, forse con una sfumatura giallastra, disponibile in tubi di alluminio da 15 mg e 30 mg.

    Istruzioni per l'uso Ofloxacin

    Indicazioni per l'uso

    • Malattie infiammatorie dell'apparato respiratorio (bronchite, polmonite);
    • infezioni intestinali (eccetto enterite batterica);
    • malattie della pelle (erisipela);
    • processi infiammatori nei tessuti delle ossa e delle articolazioni;
    • infezioni del sistema genito-urinario (uretrite, cistite);
    • malattia renale (pielonefrite);
    • ENT - malattie (otite, sinusite, laringite, ecc.);
    • come agente profilattico per migliorare l'immunità.

    L'unguento è usato come rimedio locale nel trattamento di malattie della pelle fungine, ustioni, piaghe da decubito; con malattie infettive che possono essere accompagnate da complicanze purulente.

    In oftalmologia, Ofloxacin è prescritto per il trattamento delle malattie purulente e infettive dell'occhio, congiuntivite, con ulcera corneale batterica, come profilassi nel periodo postoperatorio.

    Controindicazioni

    • Il farmaco è controindicato nei pazienti che sono stati contrassegnati da ipersensibilità all'oncossacina.
    • Non raccomandato per donne in gravidanza e bambini sotto i 15 anni.
    • Non prescritto a pazienti affetti da epilessia, così come con una bassa soglia di crisi epilettiche.

    Effetti collaterali

    In alcuni casi, il trattamento con ofloxacina è caratterizzato da manifestazioni di sindrome dispeptica, che possono manifestare nausea, vomito, diarrea e amarezza in bocca.

    Da parte del sistema genitourinario sono possibili: ritenzione urinaria, sanguinamento, poliuria.

    Da parte del sistema nervoso centrale, vertigini, svenimenti, disturbi del sonno, possono verificarsi allucinazioni.

    Disturbi del cuore possono manifestarsi come: tachicardia, bassa pressione sanguigna, disturbi del ritmo cardiaco.

    Dal lato dell'oftalmologia sono possibili: paura della luce intensa, sensazione di bruciore negli occhi, arrossamento degli occhi.

    Trattamento con ofloxacina

    Ofloxacin Dosaggio
    Il dosaggio di questo antibiotico per varie malattie è diverso e il medico deve prescriverlo.

    Quindi, per il trattamento delle infezioni urinarie viene solitamente prescritto 1 compressa (200 mg) 1-2 volte al giorno per 7-10 giorni.

    Nell'infezione gonococcica acuta, è indicata una singola dose da 4 a 6 compresse (200 mg).

    Per il trattamento della prostatite nominare 1,5 - 2 compresse (200 mg), 2 volte al giorno.

    Per la gastroenterite, assumere 1 compressa (200 mg) 2 volte al giorno per 5 giorni. Come profilattico, 2 compresse (200 mg) una volta al giorno.

    Come prevenzione della sepsi, assumere 2 compresse (200 mg) 3 volte al giorno.

    In caso di malattie renali, il trattamento è prescritto singolarmente, con la prima dose da 1 compressa (200 mg), poi 1 compressa al giorno o 1 compressa in 2 giorni.

    Quando le violazioni espresse del fegato prendono non più di 2 compresse (200 mg) al giorno.

    Per le infezioni gravi del tratto urinario e le malattie renali, una soluzione del farmaco sotto forma di una soluzione di IV 100 ml viene somministrata 1-2 volte al giorno.

    In caso di infezione gonococcica, il farmaco viene somministrato per via endovenosa alla dose di 200 mg 2 volte al giorno.

    Ofloxacin per i bambini

    Ofloxacina durante la gravidanza e l'allattamento

    Nel trattamento di Ofloxacin in donne che allattano, l'allattamento al seno viene interrotto per tutta la durata dell'intero corso del trattamento e fino alla completa eliminazione del farmaco dal corpo.

    Ofloxacina con clamidia

    Per il trattamento della clamidia, un ciclo di trattamento farmacologico è prescritto sotto forma di iniezioni o compresse e l'effetto del trattamento non è diverso.

    Il dosaggio è prescritto singolarmente, di solito 1 compressa (iniezione) 1-2 volte al giorno.

    Durante il trattamento non è raccomandato l'uso di sostanze che riducono l'acidità del contenuto gastrico.
    Maggiori informazioni sulla clamidia

    Ofloxacina nell'ureaplasmosi

    Il farmaco appartiene agli antibiotici ad ampio spettro, pertanto, è prescritto per il trattamento dell'ureaplasmosi. Allo stesso tempo, Ofloxacin è considerato il farmaco più efficace per il trattamento di questa malattia.

    Prendi il farmaco sotto forma di compresse da 400 mg 2 volte al giorno per 7-10 giorni.
    Maggiori informazioni sull'ureaplasmosi

    Interazione di ofloxacin con altri farmaci

    • Prendere farmaci contenenti antiacidi, solfati, calcio, ferro, zinco dovrebbe essere di due ore dopo l'assunzione di Ofloxacina per una migliore capacità di assorbimento.
    • Non è consigliabile assumere il farmaco con farmaci anti-infiammatori per evitare ulteriori stimolazioni del sistema nervoso centrale.
    • In caso di diabete, è necessario controllare il livello di glucosio.

    Nel trattamento di Ofloxacin, è necessario informare il medico quali farmaci vengono presi in aggiunta a questo farmaco (per evitare lo sviluppo di reazioni avverse).

    Analoghi Ofloxacin

    Recensioni di droga

    Raisa, 68 anni
    "L'ofloxacina è stato prescritto in ospedale dopo l'intervento, sono stato tormentato dall'infiammazione, c'erano forti dolori e dopo 2 giorni di trattamento i sintomi sono scomparsi e rapidamente sono migliorati".

    Nikolay, 28 anni
    "Mi è stata diagnosticata l'ureasplasmosi, ho pensato che fosse incurabile, ho preso ofloacacina e sono rimasta sana in una settimana".

    Natalia, 52 anni
    "Ho preso la congiuntivite, ho provato un po 'di unguenti, nessun effetto, alla fine sono dovuto andare dal medico, ho avvertito ofloxacin, sono stato curato per diversi giorni, tutto è scomparso come una mano".

    Quasi tutti i pazienti nelle recensioni annotano il basso costo del farmaco in combinazione con un buon effetto terapeutico.

    Prezzo della droga

    Il costo dipende dal produttore e dal dosaggio. I prezzi minimi sono:

    • In targhe di 200 mg - da 25 rubli. per pacchetto;
    • In flaconi da 100 ml - da 37 rubli. per pacchetto;
    • Unguento 30 mg - da 65 rubli. per confezione.