È possibile fare la plasmaferesi con lo stadio di infezione da HIV-4a?

La plasmaferesi può esacerbare i processi infettivi. Pertanto, è meglio fare a meno della plasmaferesi.

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Dipartimento di chirurgia del sangue gravitazionale

Dal luglio 2010, sulla base del dipartimento di anestesiologia e rianimazione (SAR) del Centro di prevenzione e lotta contro l'AIDS e le malattie infettive di San Pietroburgo, sono state eseguite le prime operazioni di emorragia extracorporea - scambio plasma di plasma e scambio di plasma per pazienti sottoposti a trattamento nella SAR.

Responsabile dell'introduzione di questi metodi nella pratica clinica del centro e la loro implementazione diretta sono stati il ​​dottore della più alta categoria, un anestesista e rianimatore della più alta categoria, il dottore Medmedin Roman Viktorovich e l'infermiera dell'ARP, Galina Vladimirovna per aiutarlo.

Data la relativamente elevata efficienza di funzionamento della correzione extracorporea del sangue e la necessità per i pazienti di reparti specializzati tali operazioni, senza trasferirli alla Repubblica Araba Unita, si è deciso di aprire l'ufficio di chirurgia del sangue gravitazionale in anestesiologia e rianimazione (SAR).

Dal gennaio 2011, l'ufficio di chirurgia del sangue gravitazionale (KGHK) è stato aperto presso l'UAR per un posto di lavoro.

Nel corso del 2011 in ufficio sono state eseguite varie operazioni di emorragia extracorporea: plasmaferesi discreta e scambio plasmatico, plasmaferesi di filtrazione e scambio plasmatico, plasmaferesi a cascata e plasmaferesi. È stato fornito aiuto per l'epatite di varie eziologie e infezione da HIV, varie complicanze e per i pazienti con varie patologie concomitanti.

I pazienti sono stati trattati con successo con sindrome di Lyell grave, sindrome di Gillian-Barré, eritema multiforme essudativo, orticaria generalizzata, polineuroricolomielopatia acuta demielinizzante, psoriasi generalizzata. In collaborazione con ricercatori giapponesi, è stato condotto uno studio preclinico sulla terapia prospettica per l'epatite virale C - filtrazione del plasma a cascata con rimozione del virus dell'epatite C in combinazione con una terapia antivirale.

Nel 2011, i metodi di emocorrectazione extracorporea hanno dimostrato elevata efficacia e sicurezza, nessun effetto negativo sullo stato immunitario dei pazienti.

Un'analisi del lavoro svolto dal Centro di San Pietroburgo per la prevenzione e il controllo dell'AIDS e delle Malattie infettive ha mostrato che il numero di pazienti con infezione da HIV in fase avanzata, comorbilità e complicanze gravi è in aumento. Tali pazienti, in particolare i pazienti sottoposti a trattamento in OAR, richiedono sempre più l'uso di una vasta gamma di operazioni di emorragia extracorporea - emofiltrazione, emodiafiltrazione, emodialisi, isosorbimento selettivo, immunosorbtion, plasmasorbtion, plasmofiltrazione.

Per risolvere questi problemi, nel gennaio 2012 è stato aperto un dipartimento indipendente di chirurgia del sangue gravitazionale (OGHK) sulla base dell'ufficio di chirurgia del sangue gravitazionale presso l'anestesia e l'unità di terapia intensiva. Una sala operatoria con due postazioni di lavoro, dotata di attrezzature mediche, diagnostiche e di localizzazione, è stata attrezzata e messa in servizio, sono state acquisite nuove attrezzature moderne.

Il lavoro dell'OGHK è stato supervisionato dal medico di scienze mediche, anestesista-rianimatore della più alta categoria Vladislav Ilyich Rabinovich.

I seguenti impiegati lavoravano nel dipartimento: anestesista-rianimatore di alta categoria, dottore in medicina Mednikov Roman Viktorovich e un anziano infermiere di rianimazione medica della più alta categoria Ilina Vera Ivanovna.

Il dipartimento MCC ha iniziato a curare non solo pazienti ricoverati, ma anche pazienti ambulatoriali, come l'Istituto Sanitario statale per il bilancio di San Pietroburgo "Centro per la prevenzione e il controllo dell'AIDS e Malattie infettive" e altre istituzioni mediche dalle 9.00 alle 16.00 nei giorni feriali.

Per il trattamento nel dipartimento di chirurgia del sangue gravitazionale (OGHK) nella clinica dell'istituzione di stato sanitario di bilancio di San Pietroburgo "Centro per la prevenzione e il controllo dell'AIDS e delle malattie infettive", una selezione di pazienti viene condotta sotto la direzione del medico curante - infectiologist. Le indicazioni per tutte le operazioni e la terapia di base sono determinate collettivamente, con la partecipazione del medico curante e degli specialisti specializzati.

Nel febbraio 2014, è stato deciso di migliorare il controllo e la qualità dell'assistenza medica per i pazienti del Centro per il profilo transfusiologico, nonché in base agli ordini del Ministero della Sanità della Repubblica di Bielorussia n. 278-n del 28/03/2012;. Ministero della Salute della Federazione Russa №183-N di 02.04.2013g, riorganizzare e migliorare il funzionamento del profilo trasfusioni di sangue, concentrando tutte le trasfusioni di sangue Funzionamento - Operazione di intervento chirurgico di correzione extracorporea del sangue e la trasfusione di emocomponenti in una singola unità strutturale.

Così, nel febbraio 2014, è stata aperta una sala di transfusiologia nel dipartimento di chirurgia del sangue gravitazionale (OGHK con TC).

Un transfusiologo, un anestesista-rianimatore della più alta categoria, MD Mednikov Roman Viktorovich ha iniziato a supervisionare il lavoro dell'OGHK con TC.

Transfusiologist, anestesista-rianimatore della più alta categoria Matveev Rodion Sergeevich.

senior rianimazione medica sorella della più alta categoria Ilina Vera Ivanovna,

infermiera procedurale della massima categoria Evseeva Inga Mikhailovna.

L'incontro è stato avviato da Michel Kazatchkin, inviato speciale del Segretario generale dell'ONU per l'HIV / AIDS nell'Europa orientale e in Asia centrale.

Il 16-17 novembre 2017 a Pskov si è tenuta la conferenza "Esperienza di interazione tra governo e organizzazioni non governative nella prevenzione della diffusione di infezioni socialmente significative tra i giovani".

Il 9 novembre 2017 a San Pietroburgo, il principale medico del Centro per l'AIDS di San Pietroburgo, Denis Aleksandrovich Gusev, ha parlato della situazione epidemiologica a San Pietroburgo, concentrandosi sulla percentuale di gruppi chiave nelle statistiche.

Grazie ad un'efficace collaborazione tra governo della città, scienziati, organizzazioni non governative e clienti dei programmi, la città ha raggiunto un costante declino nel numero di nuove infezioni da HIV...

L'8 novembre 2017, il Centro AIDS di San Pietroburgo ha ospitato un incontro di una delegazione di specialisti nel campo dell'assistenza sanitaria a Pechino (RPC) sotto la guida del Sig. Liming LV, Presidente di Beijing Health Management Information...

Nel Centro consultivo e diagnostico della città per bambini "Juventa" (salute riproduttiva) si è tenuto un Open Day.

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Scambio plasma HIV

Cosa ne pensi della plasmaferesi? C'era una volta, circa 8 anni fa, un paio di miei amici hanno fatto la seguente procedura per loro stessi. L'effetto è stato descritto come "l'assenza di una forte sbornia dopo aver bevuto". Qualcosa come "ora come nella gioventù, bevi e non così male".
Non bevo e non intendo bere. Proprio su questa procedura su Internet scrivi che è utile per l'HIV.
E qualcuno dice che Turchinsky è morto dopo questa procedura. Voglio conoscere la tua opinione sull'effetto dello scambio di plasma sul corpo, specialmente con l'HIV.
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Metodo di trattamento dell'AIDS

Il nome dell'inventore: Tkachenko Vitaly Vasilyevich

Nome del titolare del brevetto: Vitaly Tkachenko

Indirizzo di corrispondenza:

Data di inizio del brevetto: 1995.12.21

Procedimento per il trattamento dell'AIDS, comprendente una purificazione paziente da vari virus, compresi principalmente da retrovirus - AIDS patogeno (HIV), contaminata da loro cellule del sangue e da microrganismi - Assiociants tramite assorbimento plasma utilizzando fabbricati individualmente per ogni paziente immunoassorbimento, amplificato una glucoproteina legata in modo covalente, che è isolata dalla planceta di un uomo e che mostra una maggiore affinità per il retrovirus dell'AIDS. La procedura di purificazione del sangue prevede l'uso dello scambio plasmatico immediatamente dopo assorbimento plasmatico con sostituzione del plasma con un volume uguale (1000-1200 ml) del sostituto del plasma sotto forma di reopolyglucin e con l'uso ripetuto dell'assorbimento plasmatico utilizzando immunoorbente fresco. Le procedure del corso di purificazione del sangue sono intervallate con l'applicazione del corso di immunostimolazione specifica con l'autovaccina, preparata in ciascun caso sulla base dell'emocoltura inattivata UV da questo paziente. Nelle fasi successive dello sviluppo dell'AIDS, i corsi di purificazione del sangue e immunostimolazione specifica con autovaccina completano il rifornimento di macrofagi e cellule T helper danneggiate in condizioni di AIDS mediante trapianto intraosseo di sangue del cordone ombelicale dal cordone ombelicale tagliato alla nascita, in cui sono presenti tutte le cellule staminali necessarie - precursori dell'emolitosi.

Per più di dieci anni, ci sono state ricerche infruttuose per la creazione di un vaccino terapeutico e profilattico specifico contro il retrovirus dell'HIV, l'agente causale di AIDS ancora incurabile, questa "piaga del ventesimo secolo" per tutta l'umanità.

I fallimenti di tali ricerche sono attribuiti a nessuno che viene confutato dall'alta mutabilità del retrovirus dell'HIV. Tuttavia, d'altra parte, il processo infettivo dell'AIDS nella sua genesi è strettamente associato con la manifestazione della attività di altri virus e microrganismi variare a infezione individuale spettri in pazienti affetti da AIDS, denominato "associants" ed è generalmente considerata come un fattore causale solo "infezioni opportunistiche" o complicazioni. È noto sul micro latente endogeno e ultramikroflore, soppressa nel corpo umano normalmente funzionamento del sistema immunitario e rilanciare attivare in termini di infezione umana con un retrovirus HIV, che è depositato e replicato prima nei macrofagi, eventualmente causando loro morte massa. La microflora latente micro e ultramicro non può che contribuire alla patogenesi e alle manifestazioni cliniche dell'AIDS.

Ciò è dimostrato dalla caratteristica distintiva dell'AIDS come processo infettivo rispetto alle infezioni virali e batteriche conosciute - un periodo di doppia incubazione per l'AIDS: il primo è prima del periodo precursore, che si verifica come uno stato influenzale con un quadro ematico simile a quello della mononucleosi infettiva e causato dalla deposizione del retrovirus HIV e la sua replicazione nei macrofagi con la morte di massa di quest'ultimo come risultato. Il secondo periodo di incubazione per l'AIDS si verifica dopo il periodo prodromico (precursore) a causa della fragile resistenza immunobiologica dell'organismo ospite al retrovirus dell'HIV e della connessione al processo infettivo della micro- e ultramicro-flora latente precedentemente soppressa e ora attivata. Ciò non esclude la possibilità di successivo fissaggio delle micro e origine esogena ultramikroflory come interkurretnyh infezioni e altre complicazioni, sovrapposto primario infettiva processo indotto associazione retrovirus HIV e attivato micro- endogeno e ultramikrofloroy.

Pertanto, lo sviluppo di AIDS trattamenti devono tener conto non solo retrovirus HIV come fonte di infezione patogeno, ma anche i suoi Assiociants da vari virus, inclusi alcuni DNA e RNA oncogenico (retrovirus), virus e vari microrganismi (lieviti funghi, batteri, ecc., incluso condizionatamente patogeno), con cui il retrovirus dell'HIV interagisce dai primi momenti della sua invasione nel corpo umano e oltre.

Questa interazione porta a danni massicci alle popolazioni clonali, ai primi macrofagi che rappresentano gli antigeni e specificamente attivati, e quindi a cellule T helper, replicate in esse dal retrovirus dell'HIV e da altri virus linfotropici, precedentemente latenti e attualmente attivi. Allo stesso tempo ci sono violazioni profonde sotto forma di pre-incroci di percorsi di informazione, circoli viziosi, ecc. Nella catena di "processamento" immunologico / cellula / macrofago presentante l'antigene e / cellula helper / linfociti T4 / cellula B / trasformandosi in una cellula plasmatica che produce specifici anticorpi / informazioni sulle caratteristiche antigeniche degli antigeni sotto forma di agenti infettivi (retrovirus dell'HIV e altri virus e microrganismi associati) come base per la formazione di una risposta immunitaria con produzione specifica di anticorpi Enetiko e programma di informazione sui principi di bioinformatica evolutivi e dei processi patologici [1-4].

La soluzione al problema dell'AIDS in termini di approccio alla sua specifica immunoterapia con l'aiuto del solo vaccino contro il virus HIV retrovirus (anche se può essere fatto) non può essere effettivamente raggiunto. Difficilmente può essere efficace e farmaci che si concentrano solo sull'inibizione della replicazione del retrovirus dell'HIV, che possiede, ad esempio, un'attività anti-reversibile. Infine, i tentativi del tempo presente di utilizzare anticorpi per il trattamento dell'AIDS, somministrati ai pazienti da una scimmia babbuino e altri animali che hanno una naturale immunità all'infezione con il retrovirus dell'HIV, difficilmente possono essere giustificati. In conclusione, il trattamento patogenetico dell'AIDS non è stato sviluppato fino ad oggi, sebbene nel corso della ricerca di un vaccino specifico contro l'AIDS (più di 10 anni) l'AIDS sia stato infettato e molti di loro siano già morti per AIDS. L'AIDS ci minaccia anche in Russia. Nello sviluppo del mio metodo di cura dell'AIDS, ero guidato dai ben noti principi "per trattare non la malattia, ma il paziente" (Ippocrate) e "non nuocere" (Paracelso).

Il risultato tecnico derivante dall'uso di questa invenzione: sviluppato e testato su un limitato contigente di pazienti-volontari e portatori di virus dell'AIDS, un metodo migliorato per il trattamento della sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS). Il metodo è innocuo, specifico ed efficace in base allo stato clinico dei volontari e in base ai test sierologici. Utilizzando questo metodo, è possibile disattivare la fonte di infezione (virus malato o AIDS) dalla catena epidemiologica della diffusione dell'AIDS, e quindi il metodo può essere considerato come una componente importante della prevenzione dell'AIDS.

IL METODO E 'CONCLUSO NEL SEGUENTE

I. Nel corso di un corso di purificazione del sangue di pazienti affetti da AIDS o portatori di virus dell'AIDS da virus, cellule del sangue contaminate e microrganismi associati che utilizzano l'assorbimento plasmatico, combinato con lo scambio plasmatico in un singolo sistema extracorporeo. Per il plasma colonna di assorbimento viene utilizzato l'adsorbente di contrassegno FAS (furfurale adsorbente sferico) con covalentemente attaccata al assorbente (il metodo esistente) anticorpi immuni segnati come frazione purificata gammaglobuline dell'antisiero iperimmuni di coniglio in condizioni di emocolture immunizzazione da questo paziente (paziente o porta virus) coltivati ​​su embrioni di pollo (con metodi standard). Immunosvyazyvayuschie migliorare le proprietà del prodotto di immunoassorbimento covalentemente attaccato ad essa (con metodi esistenti) glyukoproteidov come frazione del metodo standard di salting out con solfato di ammonio (65% di saturazione) nel punto isoelettrico (pH 6,5) da placenta umana (frazione invece glyukoproteidnoy isolato dal boccale e la ghiandola salivare delle zanzare femmina secondo il metodo precedentemente sviluppato e usato, ma molto laborioso). Isolamento e uso della frazione di glucoproteina (possibilmente di origine del recettore cellulare (basato sul fatto che la placenta sembra svolgere il ruolo di un tipo di filtro biologico che inibisce, in particolare, il retrovirus dell'HIV, poiché le madri con AIDS danno alla luce bambini sani Questa glucoproteina, che mostra un'aumentata affinità per il retrovirus dell'HIV, ha dimostrato di aumentare il legame di questo virus con l'immunosorbente durante il plasma saros.L'assorbimento plasmatico descritto è accompagnato da un successivo scambio plasmatico. ohm: il sangue del paziente (carrier del virus) dalla colonna di assorbimento del plasma viene alimentato all'unità di plasmaferesi, che può essere utilizzata nel modello domestico del frazionatore "PF-0.5". La parte liquida del plasma (plasma) rimossa dal processo di plasmaosorbimento viene rimossa mediante plasmaferesi e microrganismi, è sostituito da un volume uguale (1000-1200 ml) del sostituto del plasma sotto forma di reopolyglukine, quindi l'assorbimento plasmatico viene ripetuto utilizzando un nuovo immunosorbente. Mezz'ora prima che la procedura di purificazione del sangue venga eseguita mediante plasma-plasmaferesi-plasma-sorbimento al fine di prevenire la coagulazione del sangue nel sistema extracorporeo, il paziente viene preparato mediante somministrazione endovenosa di 300 unità internazionali (IE) di eparina per 1 kg di peso del paziente. Contemporaneamente, il sistema viene trattato con soluzione extracorporea eparina (10.000 UI eparina in 400 ml di soluzione fisiologica di cloruro di sodio e collegarlo all'ago ;. immesso nella vena cubitale di un paziente tutte le operazioni di preparazione e le manipolazioni relative alle procedure di assorbimento al plasma e plasmaferesi effettuate in conformità con l'asepsi incondizionata.

II. Dopo ciascuna procedura plasma-plasma-plasmaferesi-plasma-assorbimento ai fini di immunostimolazione lieve specifica, l'autovaccina viene somministrata per via parenterale dopo ogni procedura di purificazione del sangue utilizzando plasma-assorbimento e plasma-scambio. La durata del corso di autovaccinoterapia (il numero di iniezioni necessarie di autovaccino), così come il corso di purificazione del sangue (il numero di procedure di assorbimento plasmatico e plasmaferesi) è determinato dalla tempistica della malattia AIDS e dalle manifestazioni cliniche della malattia. L'autovaccina viene prodotta mediante irradiazione ultravioletta (UV) inattivata dell'emocultura ottenuta da un determinato paziente (paziente o portatore del virus dell'AIDS) coltivato su embrioni di pollo. Ogni iniezione è determinata dalla necessità di iniettare 5-6 ml di autovaccina ogni volta usando 20-24 embrioni di pollo nelle condizioni di incubazione delle uova secondo la procedura standard. Per la semina in alantois di embrioni di pollo, 0,4-0,5 ml di sangue del paziente; incubazione delle colture a 37 Con due o tre giorni. Dopo l'aspirazione dell'emocultura con una siringa da parte di un alleato, il volume dell'emocoltura combinata viene regolato a 5-6 ml con una soluzione isotonica sterile di cloruro di sodio, tamponata con fosfato (concentrazione 0,15 molare; pH 7,1-7,2). In connessione con la coltivazione di emocolture e la preparazione di autovaccini da esso, tutte le manipolazioni sono eseguite in conformità con le regole dell'asepsi incondizionata.

III. Nelle fasi successive dello sviluppo dell'AIDS, il corso di purificazione del sangue (vedi I) e il corso della terapia autovaccina (vedi II) sono necessariamente integrati reintegrando il pool di macrofagi e cellule T helper, che sono permanentemente e irreversibilmente danneggiati nel contesto dell'AIDS. Ciò viene fatto con l'aiuto di un trapianto di sangue prelevato dalla vena ombelicale dei neonati (invece del metodo precedentemente sviluppato, ma piuttosto laborioso di ottenere e utilizzare l'ibridoma) e contenente tutte le cellule staminali progenitrici necessarie dell'ematoleucopoiesi, nel midollo osseo di un paziente affetto da AIDS. In tal modo fornisce la necessità di creare al di maternità banche ospedali di sangue da vena ombelicale neonati (di cut-off al momento della nascita il cordone ombelicale da placenta) e il suo screening per la compatibilità con le caratteristiche antigeniche di sangue (alla maniera di quelle banche ombelicale nato sangue neonati che hanno a lungo esistiti, per esempio, negli Stati Uniti). Ciò tiene conto del fatto che tale sangue può essere ampiamente utilizzato per il trapianto nel midollo osseo con varie malattie e ferite (malattie da radiazioni, ustioni, ecc.). Nei casi acuti, è possibile utilizzare il sangue dalla vena ombelicale dei neonati per l'impianto intraosseo delle loro madri con AIDS. Il numero e il periodo di trapianti cerebrali intraossei di sangue ombelicale da bambini nati da pazienti affetti da AIDS è determinato dalla gravità del processo. Tutte le manipolazioni associate all'assunzione del sangue del neonato e al suo utilizzo per il trapianto, eseguite in condizioni di rigorosa asepsi.

IV. Il trattamento di pazienti affetti da AIDS e portatori di virus AIDS con l'aiuto del metodo descritto (vedi I, II e III) è necessariamente accompagnato dall'uso di una terapia di rafforzamento generale (terapia vitaminica, somministrazione di oligoelementi, farmaci leuco-emopoietici, ecc.) Prescritti ai pazienti per ragioni individuali.

Il metodo di trattamento combinato individualizzato rigorosamente dell'AIDS, tenendo conto del suo miglioramento, dovrebbe essere condotto in condizioni di costante monitoraggio delle condizioni generali del corpo del paziente, accompagnato da esami clinici e del sangue delle urine, con monitoraggio regolare delle indicazioni di test sierologici specifici per il retrovirus HIV nel sangue dei pazienti.

Il metodo proposto per il trattamento dell'AIDS è illustrato dai seguenti esempi.

Esempio 1. Preparazione della frazione di glucoproteina ("glucoproteina") dalla placenta umana fresca (o conservata durante il congelamento a -40 ° C per non più di una settimana).

Clipping placenta 50 g finemente triturato con le forbici e sospeso in soluzione isotonica di cloruro di sodio sodio tamponata e fosfato di potassio (0,15 concentrazione molare, pH 7,1-7,2) e sottoposto ad ulteriore macinazione in un macinino tessuto utilizzando un pestello teflon. Tutte queste manipolazioni, così come le successive operazioni di isolamento della glucoproteina, vengono effettuate a freddo (+ 4 ° C). La modalità di disintegrazione del fegato schiacciato con il metodo dell'impatto nella smerigliatrice del normale modello di laboratorio: 1600-1800 giri al minuto per 3-5 minuti. La procedura di macinazione e disintegrazione della placenta viene ripetuta per accumulare il materiale di partenza per isolare la riserva di glucoproteina in quantità sufficiente.

La sospensione combinata della placenta disintegrata viene centrifugata in una centrifuga refrigerata (3000xg, 30 minuti; + 4 ° C). Il precipitato viene congelato in azoto liquido e quindi sottoposto a liofilizzazione in un modello convenzionale da laboratorio sotto vuoto sotto liofilizzazione normale. La preparazione liofilizzata può essere conservata in un contenitore chiuso in modo sicuro in un congelatore di un normale frigorifero domestico fino a una settimana.

Per isolare la glucoproteina, la preparazione liofilizzata della placenta viene sospesa in soluzione di solfato di ammonio al 10%, tamponata con fosfato (0,15 m, pH 7,1-7,2), in un rapporto (g / ml) di 1:10. Il frazionamento placentare della preparazione è accompagnato dalla rimozione periodica dei precipitati centrifugando in una supercentrifuga refrigerata (30000x, 15 min; + 4 ° C) poiché la concentrazione di solfato di ammonio aggiunto aumenta fino al 65% di saturazione (mentre si controlla il pH, che dovrebbe essere costantemente a 6.5 unità). Per il fissaggio sul sorbente del marchio domestico FAS, secondo il metodo standard, viene utilizzato precipitato, isolato al 65% di saturazione con solfato di ammonio a pH 6.5 sotto centrifugazione in una supercentrifuga refrigerata (vedi sopra) e sottoposto a liofilizzazione secondo il metodo sopra descritto. Allo stesso tempo, sullo stesso adsorbente FAS, la preparazione liofilizzata della frazione gamma globulina isolata dall'antisiero iperimmune di coniglio salendo con l'aggiunta di solfato di ammonio nel punto isoelettrico durante la centrifugazione frazionaria e poi liofilizzata con la tecnica standard viene fissata (con lo stesso metodo standard). Nel metodo descritto di produzione di immunosorbente, potenziato dalla fissazione covalente della glucoproteina dalla placenta umana, tutti i reagenti chimici della qualifica di "grado analitico" vengono utilizzati per isolare le frazioni di glucoproteine ​​e gamma-immunoglobulina. L'immunosorbente ottenuto viene usato su una colonna per l'adsorbimento del plasma durante la pulizia del sangue di pazienti affetti da AIDS o portatori di virus dell'AIDS dal retrovirus dell'HIV, così come da altri virus e associati di microrganismi (vedere la sezione I).

Esempio 2. Definizione dell'attività legante l'HIV della frazione di glucoproteina di una placenta umana (in termini di utilizzo per potenziare l'attività di legame dell'HIV dell'immunosorbente conformemente all'esempio 1). Una quantità pesata di 100 mg della preparazione liofilizzata della frazione di glucoproteina della placenta, preparata secondo l'esempio 1, viene sciolta in 100 mi di soluzione di cloruro di sodio isotonica (0,85%) in tampone fosfato (0,15 m, pH 7,1-7,2) e per rimuovere il solfato di ammonio, la dialisi viene eseguita contro tre cambi di soluzione fisiologica in tampone fosfato nelle concentrazioni indicate a freddo (+ 4 ° C). Alla soluzione dializzata di glucoproteina e al campione di controllo 1, che contiene solo soluzione di cloruro di sodio isotonico in tampone fosfato (secondo la ricetta specificata), aggiungere 1 ml di diagnostico specifico, solitamente usato per la sierodiagnosi dell'AIDS, e 0,5 ml di cloroformio per prevenire la germinazione dei campioni. Dopo accurata miscelazione, i campioni contenenti 10 ml di soluzione di glucoproteina con diagnostico e cloroformio, nonché campioni dello stesso volume del controllo 1 vengono incubati a 37 ° C per un giorno sotto i tappi di garza di cotone; Allo stesso tempo, campioni da 10 ml contenenti solo soluzione di cloruro di sodio isotonico in tampone fosfato (come indicato sopra) e cloroformio vengono incubati e sottoposti a tutte le manipolazioni a cui i campioni sono testati con glucoproteina e campioni di controllo 1 (controllo 2).

Dopo la termostatazione, tutti i campioni vengono riscaldati a bagnomaria (40 ° C) in una cappa aspirante per rimuovere il cloroformio fino a quando il suo odore non viene rimosso dai campioni. Quindi, dopo raffreddamento a freddo (+ 4 ° C), i campioni di solfato di ammonio vengono aggiunti a tutti i campioni a una saturazione del 65% a pH 6,5. Nei campioni con glucoproteine ​​e nei campioni di controllo 1, un sedimento flocculante cade, più pronunciato nei campioni con glucoproteine. Tutti i campioni vengono centrifugati in una supercentrifuga refrigerata (30000xg, 15 min, + 4 ° C). Allo stesso tempo, campioni dal controllo 2 sono stati centrifugati, in cui non si è formato alcun precipitato in presenza di solfato di ammonio in altre condizioni uguali.

I precipitati centrifugati ottenuti da campioni contenenti glucoproteine ​​dalla placenta e dalla diagnostica specifica per AIDS, così come da campioni del controllo 1 contenente solo diagnostici, insieme ai surnatanti corrispondenti a tutti questi precipitati e campioni del controllo 2 sono stati dializzati come descritto sopra rimuovere il solfato di ammonio. I precipitati dializzati vengono nuovamente ridisciolti in ciascun caso in 10 ml di una soluzione isotonica di cloruro di sodio in tampone fosfato. Tutta la frazione risultante di precipitati disciolti e i loro corrispondenti supernatanti da campioni di glucoproteina e controllo 1 sono sottoposti a spettrofotometria su campioni di controllo del controllo 2 al fine di quantificare la diagnostica specifica non legata per RNA utilizzando l'AIDS utilizzando un metodo semi-micro spettrofotometrico.

I risultati ottenuti nella valutazione semi-micro spettrofotometrica del legame dell'RNA dei retrovirus dell'HIV da uno specifico diagnostico per l'AIDS:

a) la frazione ricostituita del precipitato da campioni con glucoproteina placentare contiene il 75-80% della concentrazione iniziale di RNA aggiunto a questi campioni diagnostici, mentre le frazioni corrispondenti del supernatante (surnatante) dagli stessi campioni contengono solo il 20-25% della concentrazione iniziale di RNA dello stesso diagnostico;

b) variazioni nel contenuto del diagnostico aggiunto nel caso del precipitato ricostituito dal controllo 1 (campioni che non contenevano la glucoproteina dalla placenta) e il corrispondente supernatante rientrano nei limiti dell'errore del metodo e costituiscono, rispettivamente, il 2-5 e il 95-98% della concentrazione iniziale dell'RNA diagnostico aggiunto.

I dati ottenuti indicano che la frazione isolata della glucoproteina dalla placenta umana contiene (lega) la maggior parte della sostanza responsabile del bindingum specifico per l'AIDS. La possibilità di isolare dalla placenta umana una frazione che lega un diagnostico specifico dell'AIDS nelle condizioni di un metodo standard basato sulla salagione del solfato di ammonio in un punto isoelettrico e comunemente usato nella pratica di produzione analitica e farmaceutica per frazionare le materie proteiche. la natura della sostanza (o delle sostanze) responsabile del legame con questo diagnostico. L'uso di campioni analitici qualitativi esistenti per varie proteine ​​ha portato alla conclusione che la frazione isolata del precipitato è rappresentata principalmente dalla (e) sostanza (e) di una natura glicoproteica - glucoproteina (glucoproteine), molto probabilmente, di origine del recettore cellulare. Il riscaldamento del farmaco della frazione glicoproteica che legava la diagnostica specifica a 100 ° C per 5 minuti non influenza significativamente i risultati dell'analisi, il che indica un legame sufficientemente forte della struttura antigenica dell'HIV come parte del diagnostico utilizzato.

Esempio 3. L'uso di un metodo migliorato per il trattamento dell'AIDS nelle prime fasi della malattia. Per la purificazione del sangue usando la procedura plasma-plasmaferesi-plasma su una colonna di assorbimento del plasma (nel sistema di plasma-assorbimento extracorporeo e plasma-plasma), viene usato un immunosorbente fabbricato secondo l'esempio 1 e verificato secondo l'esempio 2. un ciclo di due o tre procedure della durata di 1,5-2 ore una volta alla settimana con un volume totale di perfusione di 1000-1200 ml di sangue liquido (plasma), seguito da una sostituzione con un uguale volume di plasma sostituto (reopoliglyukina). Immediatamente dopo il completamento di ogni procedura di purificazione del sangue, il metodo plasma-plasmaferesi-plasma-assorbimento produce la somministrazione parenterale (intramuscolare) di autovaccina.

Il corso della terapia autovaccina consiste in quattro o cinque iniezioni: due o tre iniezioni di autovaccina vengono eseguite durante il corso della purificazione del sangue e l'ultima o due iniezioni dopo aver completato il corso di purificazione del sangue con un intervallo settimanale (intervalli). Ogni iniezione di autovaccina (in condizioni di utilizzo di 20-24 embrioni di pollo per la semina nella loro alanite è di 0,4-0,5 ml di sangue del paziente (vedere II) è determinata mediante somministrazione intramuscolare di 5-6 ml di autovaccina.

Esempio 4. L'uso del metodo nel trasporto dell'HIV. Il corso del trattamento viene eseguito in accordo con l'esempio 3. Nel caso di trasporto virale persistente, il corso generale del trattamento deve essere ripetuto.

Esempio 5. Uso del metodo per le forme cancellate e asintomatiche di AIDS, identificate sulla base di dati epidemiologici. Al fine di evitare lo sviluppo di esacerbazione del processo di infezione o lo sviluppo del vettore del virus, il trattamento deve essere effettuato in conformità con l'esempio 1.

Esempio 6. L'uso del metodo nelle ultime fasi dello sviluppo dell'AIDS (con evidenti manifestazioni della clinica AIDS: linfoadenopatia, ecc.) E con un complicato decorso dell'AIDS: presenza di infezioni opportunistiche e altre complicanze). Il trattamento viene eseguito secondo l'Esempio 3, ma è integrato con un'introduzione settimanale nel midollo osseo (per esempio intrasternale) di sangue dalla vena ombelicale di un neonato, tenendo conto della compatibilità antigenica (vedi III) durante ogni settimana durante il corso principale del trattamento (plasmaferesi con plasmaferesi -assorbimento di plasma e autovaccinoterapia secondo l'esempio 3). Dopo un ciclo generale di trattamento, i pazienti devono essere monitorati con controlli periodici dei test sierologici per l'HIV. Allo stesso tempo, i cicli di trattamento generale sono ripetuti (in accordo con quanto sopra): il primo anno dopo 3-4 mesi, il secondo anno - dopo 5-6 mesi, il terzo anno - una volta all'anno, per evitare il ripetersi dell'AIDS. Solo 3 anni dopo l'infezione con AIDS o l'istituzione di una cellula contenente virus, soggetta al ciclo completo del trattamento secondo gli esempi 3, 4, 5 o 6, i pazienti possono essere sottoposti a deregistrazione e osservazione.

In conclusione, va notato che l'elenco dei farmaci proposti nel mondo per il trattamento dell'AIDS è costantemente aggiornato con nuovi con garanzie di una cura per l'AIDS. Sfortunatamente, durante il test di tali farmaci in clinica, le garanzie rimangono solo garanzie. L'ultima cosa proposta in questo settore è il trattamento dell'AIDS con l'aiuto di estratti dalla corteccia e dalle foglie dell'albero del mango, su richiesta dei ricercatori indiani. Tali estratti sono stati testati presso l'Università della California (USA) con una conclusione positiva sull'eliminazione delle dosi infettanti del retrovirus HIV in esperimenti su modelli animali sotto l'influenza di tali estratti. L'effetto positivo di tali estratti è spiegato dall'effetto immunostimolante sull'organismo degli animali infetti. Tuttavia, sfortunatamente, gli esperimenti modello sull'infezione animale con il retrovirus dell'HIV non riflettono ciò che il medico deve affrontare quando una persona è stata infettata dall'AIDS e, pertanto, non è possibile aspettarsi una cura per l'AIDS solo con l'aiuto di tali farmaci.

Il metodo migliorato proposto per il trattamento dell'AIDS è indubbiamente pesante e costoso, ma è il problema attualmente ingombrante dell'AIDS, con la sua soluzione troppo costosa per una persona, che ancora toglie la vita umana, che è più preziosa di qualsiasi altra cosa al mondo. È possibile che l'ulteriore sviluppo del trattamento dell'AIDS dalle posizioni delineate introdurrà prove favorevoli. Il prossimo passo è la risoluzione dei problemi di cancro e influenza.

1. Tkachenko V.V. Funzionamento del "gene proteico" di feedback informativo come condizione indispensabile per la sopravvivenza degli organismi nel loro ambiente. / Nuovo concetto scientifico. Il sabato Cheget forum '89. Risorse intellettuali del progresso scientifico e tecnico. M., All-Union. ricerca scientifica Istituto di informazioni sui brevetti, 1989, parte II, p. 418-422.

2. Ipotesi di Tkachenko VV Membrane dell'opposizione (informazione "gene-proteina" che collega un nuovo concetto in Scienza. In Constituen Congress, International Society for Pathophysiologi, Mosca, 28 maggio - 1 giugno, Abstracts, 9.2.20, 1991, pp. 223 -223 Ibid., Conseguenze del link di informazione sulla contraccezione di proteine ​​(gene proteico) Abstracts 7.1.36, 1991, p 181

3. Tkachenko, V.V. Un nuovo codice: un nuovo approccio al trattamento della biosintesi delle proteine ​​come sistema autoregolante di meccanismi molecolari-biologici. In Sov. MTD. Rev., Sezione 6, Ematologia Revs. Problemi in Biologia molecolare ed emostasiologia, Harwood Academic Publishers GmbH. 1991 vol. VIII, pt.5, pp. 33-48

4. Tkachenko, V.V. Immunogenesi come sostanza dell'esperimento durante la biosintesi in linfociti. In russo Med. Rev., Sezione 6, Ematologia Revs. Trombofilia, citochine, immunogenesi, 1995, vol. VII, pt. 3, pp. 115-131 p

1. Un metodo per il trattamento della sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS), incluso il trapianto di un paziente con una sospensione cellulare immunogenica, caratterizzato dal fatto che il trattamento viene effettuato sulla base dei principi dell'informatica biologica, mentre il paziente viene prima pulito pre-extracorporeo con sangue utilizzando sorbente plasmatico legato in modo covalente con anticorpi ottenuti utilizzando l'emocoltura da questo paziente, e anche covalentemente legato a una glucoproteina isolata dalla placenta umana, quindi oestriasis immunopotentiation tasso tramite autovaccino reso basa sulla cultura sangue inattivato da un dato paziente, poi portata nella trapianto di midollo osseo di sangue del cordone ombelicale dal cordone ombelicale alla nascita cut-off con plantsetoy.

2. Metodo secondo la sezione 1, caratterizzato dal fatto che l'uso di adsorbimento al plasma, combinato con lo scambio plasmatico.

3. Il metodo secondo i paragrafi. 1 e 2, caratterizzato dal fatto che per l'adsorbimento del plasma viene utilizzata una glucoproteina, che viene isolata dai planceti umani secondo la procedura standard mediante la salatura del solfato di ammonio al 65% di saturazione al punto isoelettrico pI 6.5.

4. Il metodo secondo i paragrafi. 1 3, caratterizzato dal fatto che l'uso di autovaccino, effettuato sulla base dell'emocultura del paziente inattivato dall'irradiazione ultravioletta.

Cos'è la pulizia del plasma sanguigno?

Un certo numero di malattie neurologiche e autoimmuni: la sclerosi multipla, l'opticomielite, la neuropatia, l'HIV, la sepsi, la peste e altri in alcuni stadi dello sviluppo della malattia non rispondono al trattamento tradizionale, o il trattamento tradizionale non funziona a causa dell'aumento valanghe dei sintomi della malattia. Recentemente, la plasmaferesi è stata ampiamente utilizzata per salvare la vita dei pazienti.

Cos'è la plasmaferesi? Questa è una procedura per rimuovere il plasma dal sangue del paziente, il fatto è che i componenti tossici che appaiono nel corpo del paziente a causa dell'azione dei patogeni si accumulano nel plasma sanguigno del paziente e la rimozione del plasma sanguigno riempito di veleni dal corpo del paziente salva una persona.

La pulizia del plasma sanguigno è accompagnata da un rapido effetto curativo, è importante sapere che la pulizia del plasma sanguigno viene eseguita utilizzando un apparecchio speciale per 1,5 ore. Nello stesso momento, l'infezione del paziente con epatite e HIV di altri pazienti è completamente esclusa. Esperti esperti considerano l'uso della plasmaferesi per il trattamento di asma, ipertensione e artrite come ingiustificati, dal momento che non vi sono prove di un effetto terapeutico in questo caso.

I principali metodi di purificazione del sangue mediante scambio plasmatico.

In totale ci sono due metodi principali di plasmaferesi. Il primo metodo, la filtrazione, si basa sull'uso di filtri al plasma a fibra cava con pori. I filtri per plasma PFM-800 e Rosa sono fabbricati in Russia.

Il secondo metodo è quello di separare il sangue in una centrifuga.

I componenti del sangue lasciati dopo la rimozione del plasma avvelenato - principalmente leucociti e piastrine - restituiscono il corpo del paziente, che, in risposta ad una diminuzione della massa ematica, inizia una potente generazione di plasma, ristabilendo l'equilibrio dei liquidi nei tessuti corporei.

Allora, qual è la plasmaferesi? Prima di tutto, è un potente strumento per salvare la vita del paziente se è impossibile trattare efficacemente con mezzi convenzionali. Un'interessante applicazione della plasmaferesi è il trattamento delle malattie croniche allergiche autoimmuni. In questo caso, il plasma sanguigno contiene molti allergeni e autoanticorpi. Allo stesso tempo, è possibile stabilire un significativo miglioramento a lungo termine dello stato di salute del paziente, ridurre significativamente (fino al 40%) i farmaci ormonali, abbandonare quasi completamente i farmaci antitumorali a livello cellulare e raddoppiare la durata di vita di tali pazienti.

Si aprono ampie prospettive di trattamento con plasmaferesi di droga e alcol, e questo avrà gravi conseguenze sociali positive.

Metodo di trattamento dell'infezione da HIV

Proprietari del brevetto RU 2449818:

L'invenzione riguarda la medicina, vale a dire le malattie, e può essere usata per trattare l'infezione da HIV. Per fare questo, effettuare la purificazione del sangue da virus, cellule contaminate e microrganismi associati con l'immunoemofheresi. Prima di pulire il sangue per 7 ÷ 10 giorni, viene eseguito un ciclo di trattamento che include un effetto biorisonante senza contatto sul corpo del paziente per 2 sessioni al giorno, della durata di 20 ÷ 30 minuti ciascuna. A questo, 15 ÷ 20 minuti prima dell'inizio di ogni sessione, 2 ÷ 5 gocce di ferro organico a grappolo magnetoattivo con 5 ml di acqua vengono somministrate per via orale al paziente. Dopo ogni sessione, 50 ÷ 70 ml di una miscela acquosa al 10% di tiosolfato di sodio e acido ascorbico in un rapporto di 4: 1 in volume 40 ÷ 60 secondi dopo la loro miscelazione vengono somministrati per via endovenosa al paziente. Dopo il corso del trattamento, il paziente viene pulito con sangue nel circuito extracorporeo. Quindi fanno una pausa di 5-7 giorni e ripetono il trattamento seguito dalla purificazione del sangue per 2-4 mesi. EFFETTO: aumento dell'efficienza del trattamento a causa dell'inattivazione degli agenti infettivi, riduzione dell'intossicazione dell'organismo, prevenzione della perossidazione lipidica causata dai prodotti della scomposizione delle cellule infettive. 2 hp f-ly, 2 ex.

L'invenzione si riferisce al campo della medicina, in particolare a un metodo di trattamento dell'infezione da HIV, e può essere usato nel trattamento dell'infezione da HIV sia nella fase iniziale della malattia che nelle sue fasi tardive di sviluppo.

Più di venti anni sono stati infruttuosi lavori sulla creazione di vaccini specifici contro molti agenti infettivi. I fallimenti nella creazione di tali vaccini sono spiegati dal fatto che gli agenti infettivi sono altamente mutabili da nessuno che è stato smentito. Tuttavia, d'altra parte, il processo infettivo nella sua genesi è strettamente associato alla manifestazione dell'attività di altri agenti virali (diversi in base agli spettri di infezione individuali dei pazienti), chiamati associati, e sono generalmente considerati fattori causali.

Si sa di endogeno, latente, micro e ultra microflora, soppresso nel corpo di una persona sana dal suo sistema immunitario e "rivitalizzante", attivato quando un vettore umano è infetto, ad esempio da un retrovirus dell'HIV che viene depositato e replicato dapprima nei macrofagi, causando la morte di massa di quest'ultimo. "Reviving" micro e ultra microflora latenti iniziano a contribuire attivamente alla patogenesi e alle manifestazioni cliniche della malattia. La caratteristica distintiva di tutti i processi virali - la presenza di un doppio periodo di incubazione - lo convince. Il primo è prima del periodo precursore che si presenta sotto forma di uno stato influenzale con un quadro ematico simile a quello della mononucleosi infettiva, e il secondo avviene dopo il periodo precursore a causa della fragile resistenza immunobiologica dell'organismo ospite e del micro latente attivo - e ultra microflora. Ciò non esclude la possibilità di adesione al processo infettivo di micro e ultra microflora di origine esogena.

Pertanto, quando si sviluppa un metodo per trattare l'infezione da HIV, dobbiamo tenere a mente non solo il virus principale, ma anche i suoi associati sotto forma di vari virus, tra cui il DNA oncogenico e alcuni RNA-contenenti, oltre a vari microrganismi (funghi simili a lieviti, batteri e altri, compreso opportunistico).

Questa interazione porta a danni massicci a cloni di popolazioni, primi macrofagi attivati ​​non specifici che rappresentano antigeni e quindi cellule T helper. Allo stesso tempo, ci sono violazioni profonde sotto forma di intersezioni di percorsi di informazione, "circoli viziosi" e altri nella catena di "pressione" immunologica: / cellula / cellula macrofagica / cellula di supporto / antigene / T₄ linfociti / cellule B, che si trasformano in anticorpi / informazioni specifiche antigene di antigene di cellule plasmatiche sotto forma di agenti virali / retrovirus HIV e altri virus e microrganismi associativi come base per la formazione di una risposta immunitaria con produzione specifica di anticorpi secondo il programma di informazione genetica appropriato, sui principi della biorisonanza interazioni informazionali di processi patologici evolutivi. Pertanto, quando si sviluppa un trattamento per l'infezione da HIV, si deve tener presente non solo il retrovirus HIV come agente causale del processo di infezione iniziale, ma anche i suoi associati sotto forma di vari virus, tra cui il DNA oncogenico e alcuni virus (retrovirus) contenenti RNA e vari microrganismi. (funghi di lievito, batteri, ecc., incluso condizionatamente patogeno), con cui il retrovirus dell'HIV interagisce dai primi momenti della sua invasione nel corpo umano e oltre.

Esiste un metodo per trattare l'infezione da HIV, compresa la purificazione del sangue da virus, cellule contaminate e da microrganismi associati mediante immunoemoferesi (brevetto n. 2146930, classe AC 35/16, 1998 - prototipo).

Lo svantaggio di questo metodo è la presenza di effetti collaterali e trattamento a lungo termine. Quando si utilizza un metodo noto nel trattamento dell'infezione da HIV, è impossibile ottenere una completa purificazione del sangue del paziente dal virus che causa l'infezione.

La presente invenzione è di aumentare l'efficacia del metodo di trattamento dell'infezione da HIV.

Il risultato tecnico dell'invenzione è ridurre il tempo di trattamento dell'infezione da HIV, riducendo il numero di effetti collaterali e complicanze.

Questo compito è raggiunto dal fatto che nel metodo di trattamento dell'infezione da HIV, che include la pulizia del sangue di virus, cellule contaminate e microrganismi associati all'immunodeferesi, prima di pulire il sangue per 7 ÷ 10 giorni, condurre un trattamento che includa un effetto di biorisonanza senza contatto Il corpo del paziente ha 2 sedute al giorno per 20 ÷ 30 minuti ciascuna, e 15 ÷ 20 minuti prima dell'inizio di ogni sessione, il paziente assume per via orale 2 ÷ 5 gocce di ferro organico a grappolo magnetoattivo con 5 ml di acqua, e dopo Dopo ogni sessione, 50 ÷ 70 ml di miscela acquosa al 10% di tiosolfato di sodio e acido ascorbico in un rapporto di 4: 1 in volume 40 ÷ 60 secondi dopo la miscelazione vengono somministrati per via endovenosa al paziente, dopo il ciclo di trattamento, il paziente viene pulito nel circuito extracorporeo; 5 ÷ 7 giorni di interruzione e ripetere il trattamento, seguito da purificazione del sangue per 2 ÷ 4 mesi. In questo caso, l'effetto di biorisonanza senza contatto sul corpo del paziente viene effettuato utilizzando il metodo risonante-acustico, che include l'uso combinato di radiazioni elettromagnetiche delle bande di onde corte e millimetriche, la prima delle quali viene scelta nell'intervallo da 0,1 Hz a 30 kHz con una potenza acustica di 10 ÷ 40 dB e il secondo è nell'intervallo 10 11 ÷ 10 15 Hz con una potenza del segnale di 0,3 ÷ 3,0 dB e la pulizia del sangue nel circuito extracorporeo viene effettuata mediante il metodo dell'emoorbimento, o scambio di plasma, o immunoplasmapheresis o emodialisi.

Studi su fonti di informazioni brevettuali e scientifiche e tecniche hanno mostrato che il metodo proposto non è noto e non segue esplicitamente la tecnica nota studiata, vale a dire. soddisfa i criteri di "novità" e "passo inventivo".

Il metodo proposto è semplice e può essere utilizzato in qualsiasi ospedale o ospedale, che sono dotati di attrezzature standard prodotte dall'industria nazionale e straniera. Pertanto, il metodo richiesto è economico e praticamente applicabile.

Gli studi hanno dimostrato che il corpo umano è un sistema aperto di non equilibrio in cui opera costantemente: il trasporto di protoni, che consuma gran parte dell'energia del campo elettrico del potenziale transmembrana, che ha un'intensità enorme (10 3 V / cm); eccitazione, delocalizzazione e movimento di elettroni lungo catene peptidiche di molecole proteiche sotto forma di onda solitaria solitaria; trasferimento di quanti di campi elettromagnetici, agendo come uno dei vettori più significativi del flusso di informazioni nei biosistemi; il suono delle strutture sferiche nei nuclei cellulari del corpo; Sintesi del DNA in modalità automatica di melodie musicali con fasi ripetitive; vibrazioni rotazionali di una grande molecola di DNA che causa onde d'urto nell'ambiente acquatico circostante la cellula, propagandosi come vibrazioni di dipoli d'acqua strutturati; la transizione di un'onda elettrica in un'onda acustica e ritorno a causa dell'elettrostrizione, che porta alla comparsa di una speciale onda elettromagnetico-acustica nella cella; radiazione cellulare di onde elettromagnetiche che, a seconda di un numero di fattori, può sopprimere o stimolare l'attività vitale di un altro gruppo di cellule; l'esistenza, insieme alla forma proteina-nucleo della vita, è il campo atomico, in cui il ruolo principale appartiene alla debole radiazione elettromagnetica, che costituisce la base della vita a causa della loro continua interazione con il campo geomagnetico della Terra.

Questo, lungi dall'essere completo, l'elenco dei processi stabiliti fornisce l'insieme molto complesso di processi che si verificano a tutti i livelli dell'organizzazione dell'attività vitale del corpo umano. Mostra chiaramente il flusso costante di reazioni biochimiche, chimiche, biofisiche e di altro tipo, il cui numero è 10 21 al secondo. Quando i patogeni vengono introdotti nel corpo umano, si formano focolai di anomalie elettromagnetiche, la cui causa è la crescita intensiva e lo sviluppo di micro e ultramicroorganismi estranei al corpo umano. Questo processo è biforcazione ed è accompagnato da un aumento delle dimensioni delle anomalie, in cui i parametri delle onde elettromagnetiche differiscono notevolmente dai parametri delle onde elettromagnetiche delle cellule e degli organi del corpo umano sia in frequenza che in lunghezza d'onda e la sua polarizzazione.

Le anomalie che si sono manifestate hanno cominciato a influenzare intensamente tutti i processi sopra elencati che si verificano costantemente nel corpo di una persona sana, inclusi tutti i processi associati al corso di reazioni biochimiche, biofisiche, chimiche e fisiche. Di conseguenza, varie patologie sorgono nel corpo.

Il meccanismo d'azione del ferro organico a grappolo magnetoattivo è il seguente.

Questo composto è l'analogo più simile all'emoglobina. Per la sua struttura fisica, è una particella sferica in cui il ferro è sotto forma di nanocristalli e che hanno la proprietà di penetrare liberamente nel numero assoluto di membrane cellulari.

Quando una sostanza viene assunta per via orale, penetra rapidamente nel sangue e viene distribuita in tutto il corpo. Possedendo proprietà magnetoattive, questa sostanza blocca le zone elettromagnetiche anormali orientando e concentrando le sue nanoparticelle lungo linee di forza elettromagnetiche. Allo stesso tempo, nelle zone anomale bloccate di crescita e sviluppo di agenti virali, cambiano la frequenza e la lunghezza delle onde elettromagnetiche, nonché la loro polarizzazione. E come risultato, le condizioni per la crescita attiva e lo sviluppo di agenti infettivi cambiano drasticamente: i canali del loro uso di protoni, elettroni e atomi di varie sostanze sono chiusi e interrotti. Tutto ciò porta alla loro uscita dalle cellule nella matrice extracellulare, dove vengono inattivati ​​dal meccanismo di cambiamento della grandezza e del segno della carica che portano, il tutto con lo stesso ammasso di ferro organico del cluster magnetoattivo.

Inoltre, le nanoparticelle magnetiche entrano in contatto nel sangue con le sue cellule colpite da agenti patogeni e provocano il processo del loro rilascio nel plasma sanguigno, dove vengono inattivate dallo stesso meccanismo.

Contemporaneamente all'inattivazione di agenti infettivi nei focolai di infezione, reazioni protone-donatore e protone-accettore, vengono ripristinate reazioni chimiche, fisiche, biochimiche che coinvolgono elettroni, protoni e anioni. E come risultato - l'attività vitale delle cellule del corpo ritorna al suo normale funzionamento.

Inoltre, nelle particelle del sangue di una sostanza magnetica si inibisce il processo di adesione dei globuli rossi stabilizzando le loro cariche e ripristinando la permeabilità delle membrane cellulari.

L'azione del ferro organico a grappolo magnetoattivo sul corpo umano si verifica sullo sfondo dell'uso combinato della radiazione elettromagita delle gamme a onde corte e millimetriche, con uno dei suoi componenti scelti nell'intervallo da 0,1 Hz a 30 kHz con una potenza acustica da 10 dB a 40 dB, e il secondo - nell'intervallo da 10 12 Hz a 10 15 Hz con una potenza del segnale da 0,3 dB a 3 dB, che aumenta l'efficacia dell'influenza del ferro organico a grappolo magnetoattivo sulle cellule degli agenti infettivi.

L'effetto della radiazione elettromagnetica sul corpo è il seguente.

In un modello estremamente semplificato, a causa della grande polarizzazione delle molecole proteiche, possono essere considerati come vibratori ultra-piccoli. Considerando che, oltre alla struttura primaria, le proteine ​​hanno un livello secondario, terziario e quaternario, allora l'intero spettro delle frequenze biorisonanti di ciascuna molecola proteica viene considerato singolarmente.

Utilizzando diversi metodi di misurazione, si è scoperto che la forma dei conformatori LgG si avvicina ad un cilindro ellittico lungo 24 nm, e i suoi due assi trasversali sono 19 nm e 5,9 nm, rispettivamente. Considerando queste dimensioni, le frequenze di risonanza di questo vibratore sono determinate. Risultarono essere 2,5 · (10 14 -10 15) Hz, e questo corrisponde alla gamma degli ultravioletti.

Le proteine ​​più grandi hanno frequenze di risonanza nell'intervallo visibile di onde elettromagnetiche, infrarossi, ultravioletti lontani e persino nella gamma γ.

Anche la polarizzazione delle molecole proteiche, delle loro parti e dei complessi macromolecolari è enorme, il che li rende altamente sensibili ai flussi di radiazioni monocromatici. E come sapete, qualsiasi vibratore (sistema oscillante) è in grado non solo di ricevere efficacemente, ma anche di trasmettere meno efficacemente oscillazioni alla sua frequenza. Ma poiché l'energia viene assorbita ed emessa dai quanti, i quanti dello spettro delle singole emissioni sono unità di informazione.

A causa della particolarità della struttura delle molecole proteiche, sono interi sistemi di vibratori, che consentono loro di isolare le fonti di radiazione biorisonante di cellule affette da agenti infettivi e di anticorpi per orientarsi nel corpo rispetto a queste fonti e trovare il percorso più breve per esse. È questo meccanismo che sta alla base del blocco delle anomalie elettromagnetiche formate da agenti patogeni nei siti in cui le nanoparticelle di un composto di ferro organico concentrato magnetoattivo vengono introdotte nel corpo, che, come gli anticorpi, trovano anormalità lungo il percorso più breve.

Considerando la natura delle interazioni citoplasmatiche nucleari nella differenziazione cellulare, i ricercatori osservano che gli acidi nucleici ad alta simmetria hanno un'eccezionale capacità di raccogliere informazioni dalla gamma degli ultravioletti. Tuttavia, non sempre sono in grado attivamente, con la loro eccitazione, di trasferirlo a molecole vicine a causa di quantità estremamente piccole dell'energia di fluorescenza e della vita dell'eccitazione singlet. Per questo motivo, non possono entrare efficacemente nelle informazioni essenziali della cellula e specialmente quando il corpo è affetto da agenti patogeni delle infezioni. E qui l'ammasso di ferro organico magnetico svolge un ruolo positivo. Poiché gli acidi nucleici possono essere un bersaglio per le informazioni sulle radiazioni trasmesse nel raggio ultravioletto dalle loro proprietà, nel complesso "acidi nucleici - proteine", il ferro organico del cluster magnetoattivo facilita la generazione di informazioni sul codice da parte delle proteine ​​per l'attivazione dei geni e gli acidi nucleici aiuta a diventare la fonte dell'aspetto di nuove codificate da loro proteine ​​snellendo le loro strutture.

Un organismo vivente è sempre in uno stato di squilibrio fisico-chimico, i cui parametri cambiano costantemente entro i limiti critici. Questo principio è alla base di qualsiasi funzionamento della materia vivente, in cui l'autowave occupa un posto speciale, che si forma a causa di processi interni di energia e processi elettromagnetico-acustici derivanti dall'elettrostrizione del mezzo.

Le alette automatiche di strutture biologiche di oggetti biologici sono formate da autowaves dei loro elementi, i cui ritmi, come risultato dell'interazione cooperativa, subiscono la sincronizzazione della calibrazione e determinano le caratteristiche di autowave del bio-oggetto nel suo complesso.

Fondamentalmente, le autovie sono considerate come un'emissione sincrona vettoriale di quanti dal sistema al mezzo e dall'acquisizione del vettore dal mezzo, cioè come lo scambio di materia ed energia tra i micro-oggetti. Allo stesso tempo, ogni sistema informa l'ambiente sul suo stato e, come risultato dell'acquisizione di quanti dall'ambiente, riceve informazioni sul suo stato. Di conseguenza, qualsiasi oggetto materiale ha una fluidità quantistica, che è un fattore che connette il mondo vivente e inanimato in un tutto unico.

Nelle anomalie elettromagnetiche formate da agenti patogeni, questo principio viene violato a causa del blocco di autovie sinergiche da parte loro, e le autovie antagoniste iniziano a predominare. Questo spiega la rapida formazione di queste anomalie nel corpo, poiché le autoscarature antagoniste formano la ricezione e la trasmissione di tutte le informazioni contenute solo in formazioni anomale. Viene violato un singolo meccanismo per lo scambio di materia ed energia, insieme con il quale la ricezione e la trasmissione di informazioni da parte di un'autovettura è fortemente distorta. Bloccando le anomalie elettromagnetiche con un ferro organico a grappolo magnetico, vengono ripristinate le auto-sinergiche sinergiche. Gli agenti patogeni lasciano le cellule infettate da loro e entrano in biofluidi con legami deboli. La loro carica cambia drammaticamente in grandezza e segno a causa dell'effetto delle nanoparticelle di ferro organico a cluster magneticamente attivo su di esse, mentre le reazioni e le reazioni di protoni-donatore e protone-accettore che coinvolgono elettroni e atomi di sostanze vengono ripristinate. Ecco perché, con un'esposizione simultanea al corpo di onde elettromagnetiche nell'intervallo di 0,1 Hz - 30 kHz e l'ingestione orale di ferro organico a grappolo magnetico, viene fornito un rapido ripristino dell'interazione tra le sue macromolecole e una netta riduzione dell'effetto negativo degli agenti infettivi. Dopotutto, da un punto di vista fisico, le macromolecole sono corpi fisici in miniatura che hanno la capacità di cambiare la loro forma e dimensione, così come le transizioni di fase, con il risultato che le organizzazioni strutturali che sono emerse all'origine dei patogeni dell'infezione diventano instabili e alla fine collassano.

Per l'inattivazione di agenti patogeni vivi e intossicazione del corpo del paziente dopo un'esposizione congiunta ad esso di ferro organico a grappolo magnetoattivo e esposizione biologica biorisonante senza contatto, una miscela al 10% di soluzioni acquose di sodio tiosolfato e acido ascorbico in un rapporto di 4 a 1 in volume dopo 40 ÷ 60 secondi dopo l'uso miscelazione.

Tiosolfato di sodio - disintossicante, antinfiammatorio e desensibilizzante. Come agente di disintossicazione, il farmaco viene applicato per 2-3 g per ricevimento sotto forma di una soluzione al 10% in acqua o in soluzione isotonica di NaCl. Il sodio tiosolfato per via endovenosa e orale viene utilizzato per le malattie allergiche, l'artrite, la nevralgia e, come farmaco disintossicante, viene utilizzato per malattie del fegato, del pancreas e di altre malattie.

Lo zolfo incluso nella sua composizione è incluso in tali amminoacidi come, per esempio, cisteina, cistina, lisina, taurina, glutione, metionina. Non è tossico, disinfetta il sangue, aumenta la resistenza del corpo alle infezioni, è contenuto in tutti i tessuti del corpo. Quindi, nel sangue umano lo zolfo contiene 1800 mg / l.

L'acido ascorbico è un antiossidante, è coinvolto nel metabolismo cellulare, regola i processi redox, partecipa al metabolismo dei carboidrati e normalizza la permeabilità capillare. È usato per alcune infezioni virali respiratorie acute, altre malattie virali, allergie, malattie del fegato, malattie del cancro.

Il meccanismo di influenza di questa "composizione" sul sangue umano è il seguente.

Quando si miscelano soluzioni acquose di questi ingredienti, si verificano le seguenti reazioni:

Il tiosolfato di sodio in "composizione" è in eccesso. Quando si dissocia in soluzione, compaiono i seguenti ioni:

Ioni di zolfo prodotti (S₂O₃"), (HSO₃') e lo zolfo atomico (S) sono coinvolti simultaneamente nella disintossicazione del corpo e nell'inattivazione nel plasma sanguigno, nelle cellule e nella matrice intercellulare di agenti infettivi. Questo fenomeno dello zolfo e dei suoi composti è che le configurazioni elettroniche di zolfo e ossigeno sono identiche, le loro proprietà chimiche sono le stesse. In natura, ci sono solo due elementi con una tale configurazione e configurazione di elettroni. Differiscono solo nel quarto numero quantico - lo spin, cioè la polarizzazione degli elettroni: in ossigeno è condizionatamente giusto, e nello zolfo è mancino. Lo zolfo è lo stesso ossidante dell'ossigeno, con la sola differenza che l'ossigeno ossida il suo stesso tipo con la giusta polarizzazione e lo zolfo con la sinistra. E poiché tutti gli agenti patogeni hanno lasciato la polarizzazione, lo zolfo e i suoi composti agiscono su di essi nel modo più efficiente, senza intaccare i microrganismi benefici che hanno la giusta polarizzazione.

Il sale di sodio risultante di acido ascorbico previene la perossidazione lipidica causata dai prodotti di degradazione dei patogeni.

La pulizia del corpo dai prodotti di decomposizione di virus, micro e ultra microflora e vari microrganismi può essere effettuata utilizzando il sistema circolatorio extracorporeo.

Il metodo proposto è il seguente.

Al primo stadio, 2-3 giorni prima della procedura di purificazione del sangue del paziente, un effetto di informazione biorisonante senza contatto sul corpo del paziente viene effettuato per 7-10 giorni, due sessioni al giorno, 20-30 minuti ciascuna sessione. Questo effetto viene effettuato utilizzando un metodo software risonante-acustico basato sull'uso combinato della radiazione elettromagnetica della frequenza di onde corte e della gamma di onde millimetriche, con uno dei suoi componenti scelti nell'intervallo da 0,1 Hz a 30 kHz con una potenza acustica di 10 ÷ 40 dB e il secondo - nell'intervallo 10 11 ÷ 10 15 Hz con una potenza del segnale di 0,3 ÷ 3,0 dB.

Prima di ogni sessione dell'impatto informativo della biorisonanza senza contatto, 15 ÷ 20 minuti prima dell'inizio della sessione, al paziente vengono somministrate per via orale 2 ÷ 3 gocce di ferro organico a grappolo magnetoattivo con 5 ml di acqua.

Al secondo stadio, dopo la cessazione dell'effetto di biorisonanza senza contatto sul corpo del paziente, l'intossicazione causata dalla disintegrazione delle cellule degli agenti infettivi e l'inattivazione di quelli sopravvissuti per somministrazione endovenosa di una miscela di soluzioni acquose al 10% di tiosolfato di sodio e acido ascorbico in rapporto di 4 a 1 in volume dopo 40 ÷ 60 secondi dopo la miscelazione.

Al terzo stadio, dopo 7-10 giorni di trattamento, la procedura di purificazione del sangue nel circuito extracorporeo viene effettuata con uno dei metodi noti: emosorbimento, plasmaferesi, immunoplasmapheresis.

Ad esempio, l'emosorbimento è il seguente. Prima di collegarsi al circuito extracorporeo, 1,5 ÷ 2,0 ml di eparina vengono iniettati per via endovenosa nel paziente. Quindi un catetere viene inserito nella vena cubitale, a cui è collegata una linea di piombo di un circuito extracorporeo, costituita da una colonna con emosorbente che porta la linea alla colonna, una pompa, una linea di scarico con una trappola d'aria e un catetere endovenoso. L'emoperfusione attraverso una colonna con emosorbente viene effettuata ad una velocità di 60 ml / min, 1,5-2 volte il volume del sangue circolante viene pulito in una sessione. Alla fine della procedura di purificazione del sangue, l'eparina precedentemente somministrata non viene neutralizzata.

Il metodo proposto per il trattamento dell'infezione da HIV è effettuato in condizioni di osservazione costante dal dottore delle condizioni generali del paziente con monitoraggio regolare di test sierologici speciali.

Nei casi di trasporto persistente di patogeni dell'HIV, il trattamento deve essere ripetuto per 2 ÷ 4 mesi. In questo caso, il ciclo di trattamento prevede 7-10 cicli giornalieri con intervalli di 5-7 giorni tra i cicli.

NK ammalato, 29 anni. Per 5 anni ha preso droghe. È stato ricoverato in una clinica in cui è stato ottenuto un risultato sieropositivo durante il test HIV. Il paziente ha perso peso, preoccupato per la temperatura costantemente elevata, sudorazione, perdita di appetito, affaticamento. CD₄-linfociti - 350, PCR - positivi, HIV RNA - 20,0 mila cellule / μl, leucociti - 4500. Diagnosi: infezione da HIV, tossicodipendenza, linfoadenopatia. Durante il sondaggio (linea di base):

Il paziente ha ricevuto un trattamento per 7 giorni. In accordo con il metodo proposto, prima dell'inizio di ogni sessione, al paziente sono state somministrate 2 gocce di ferro organico di cluster magnetoattivo con 5 ml di acqua e dopo 15 minuti il ​​suo corpo è stato interessato dal metodo biorisononant senza contatto per 20 minuti con l'uso combinato di radiazioni elettromagnetiche di frequenza a onde corte (frequenza 0, 1 Hz con una potenza del segnale d'impatto di 10 dB) e una banda millimetrica (frequenza 10 11 Hz, con una potenza del segnale d'impatto di 0,3 dB).

Dopo la fine di ciascuna sessione, 50 ml di una miscela di soluzioni acquose al 10% di tiosolfato di sodio e acido ascorbico in un rapporto di 4 a 1 in volume 45 secondi dopo la miscelazione sono stati somministrati al paziente per via endovenosa.

Dopo un ciclo di trattamento di 7 giorni, il paziente è stato sottoposto a purificazione del sangue nel circuito extracorporeo mediante emosorbimento.

Dopo un'interruzione di 5 giorni, le suddette procedure sono state ripetute nella stessa sequenza per 2 mesi (con pause di 5 giorni).

Dopo il trattamento, il metodo proposto, il paziente aveva i seguenti indicatori:

CD₄-linfociti - 450, PCR - positivi, HIV RNA - 500 cellule / ml.

Alla fine del 2 ° corso le analisi del sangue di laboratorio hanno mostrato:

CD₄-linfociti - 550, PCR - negativi, HIV RNA - non rilevati.

Dopo il terzo ciclo di trattamento, gli esami del sangue hanno mostrato:

CD₄-linfociti - 600, PCR - negativi, HIV RNA - non rilevati.

Dopo il quarto ciclo di trattamento, gli esami del sangue hanno mostrato:

CD₄-linfociti - 650, PCR - negativi, HIV RNA - non rilevati.

Dopo il quinto ciclo di trattamento, gli esami del sangue hanno mostrato:

CD₄-linfociti - 700, PCR - negativi, HIV RNA - non rilevati.

A questo punto, il paziente ha guadagnato peso (ha guadagnato il suo peso abituale), la sudorazione, i sintomi di intossicazione sono scomparsi. Obiettivamente: il fegato ai margini dell'arco costale, la linfadenopatia indolore si fermò. Il paziente aveva una brama di droghe. Scaricato dalla clinica con l'obbligo di presentarsi all'esame una volta ogni sei mesi.

Paziente A.S. Professione - un ragioniere. Dal 2006, assume regolarmente alcolici. Nel 2007, le è stata diagnosticata un'infezione da HIV. Durante l'esame: il corpo è esaurito, pressione sanguigna 80/60 mm Hg, nessun appetito, temperatura 37,7 ° C (al mattino), 39 ° C (alla sera). Nel sangue: leucociti 2000, linfociti 210.

Il paziente ha subito il primo ciclo di trattamento per 10 giorni, 2 sessioni al giorno. In accordo con il metodo proposto, prima dell'inizio di ogni sessione, al paziente sono state somministrate 5 gocce di ferro organico a grappolo magnetoattivo con 5 ml di acqua e dopo 20 minuti il ​​suo corpo è stato interessato dal metodo di biorisonanza senza contatto per 30 minuti con l'uso combinato di radiazioni elettromagnetiche di frequenza a onde corte (frequenza 30 kHz quando la potenza del segnale dell'impatto è 40 dB) e il campo millimetrico (frequenza 10 Hz, con la potenza del segnale dell'impatto 3 dB)

Dopo ogni sessione, 70 ml di una miscela di soluzioni acquose al 10% di tiosolfato di sodio e acido ascorbico in un rapporto di 4 a 1 in volume 60 secondi dopo la miscelazione sono stati somministrati al paziente per via endovenosa.

Dopo un ciclo di trattamento di 10 giorni, il paziente è stato purificato nel circuito extracorporeo con emosorbimento.

Dopo un'interruzione di 7 giorni, le suddette procedure sono state ripetute nella stessa sequenza per 4 mesi (con interruzioni di 7 giorni).

Le analisi del sangue di laboratorio eseguite dopo ogni ciclo di trattamento hanno mostrato:

Dopo il primo corso:

T₄-linfociti - 320, leucociti - 2700, gli anticorpi del virus HIV sono dimezzati.

Alla fine del 2 ° corso le analisi del sangue di laboratorio hanno mostrato:

T₄-linfociti - 400, leucociti - 3200, gli anticorpi anti-HIV si sono ridotti di tre volte.

Dopo il terzo ciclo di trattamento, gli esami del sangue hanno mostrato:

T₄-linfociti - 510, leucociti - 4100, gli anticorpi del virus HIV sono diminuiti cinque volte.

Dopo il quarto ciclo di trattamento, gli esami del sangue hanno mostrato:

T₄-linfociti - 600, leucociti - 5200, anticorpi contro il virus HIV sono diminuiti sette volte.

Dopo il quinto ciclo di trattamento, gli esami del sangue hanno mostrato:

T₄-i linfociti sono 700, i leucociti sono 6500, gli anticorpi contro il virus HIV non vengono rilevati.

Dopo il sesto ciclo di trattamento, gli esami del sangue hanno mostrato:

T₄-linfociti - 800, leucociti - 7000, non sono stati rilevati anticorpi contro il virus HIV.

Dopo il settimo ciclo di trattamento, gli esami del sangue hanno mostrato:

T₄-linfociti - 850, leucociti - 7500, anticorpi contro il virus HIV non vengono rilevati.

Il metodo proposto per il trattamento dell'infezione da HIV rispetto al prototipo fornisce un aumento dell'efficacia del trattamento dell'infezione da HIV. L'uso del metodo proposto riduce il tempo di trattamento dell'infezione da HIV, riduce il numero di effetti collaterali e complicanze, mentre aumenta il grado di purificazione del sangue in un paziente protegge il paziente dagli effetti tossici dei farmaci antivirali.

È innocuo ed efficace e pertanto può essere ampiamente utilizzato nella pratica medica nel trattamento dell'infezione da HIV nelle fasi precoci e tardive della malattia.

Utilizzando il metodo proposto, è possibile disattivare la fonte di infezione sia dal paziente che dal vettore del virus dalla catena epidemiologica di infezione e pertanto può essere considerato un componente importante per prevenire la diffusione dell'infezione da HIV.

Il metodo proposto per il trattamento dell'infezione da HIV può anche essere applicato al trattamento di altre malattie causate da infezione virale, come l'influenza, l'epatite virale infettiva, la tubercolosi polmonare e altri.

1. Un metodo per trattare l'infezione da HIV, compresa la purificazione del sangue da virus, cellule contaminate da essi e da microrganismi associati mediante immunoemoferesi, caratterizzato dal fatto che prima della purificazione del sangue per 7 ÷ 10 giorni, un ciclo di trattamento comprendente l'effetto di biorisonanza senza contatto sul corpo del paziente 2 sedute al giorno per 20 ÷ 30 minuti ciascuna, e 15 ÷ 20 minuti prima dell'inizio di ogni sessione, il paziente assume per via orale 2 ÷ 5 gocce di ferro organico a grappolo magnetoattivo con 5 ml di acqua, e dopo ogni sessione il paziente 50 ÷ 70 ml di una miscela acquosa al 10% di tiosolfato di sodio e acido ascorbico nel rapporto di 4: 1 in volume 40 ÷ 60 s dopo la loro miscelazione vengono iniettati per via endovenosa, dopo il trattamento il paziente viene pulito nel circuito extracorporeo; giorno di pausa e ripetere il ciclo di trattamento, seguito da purificazione del sangue per 2-4 mesi.

2. Un metodo per trattare l'infezione da HIV secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che l'effetto di biorisonanza senza contatto sul corpo del paziente viene effettuato usando un metodo risonante-acustico che comporta l'uso combinato di radiazione elettromagnetica delle bande di onde corte e millimetriche, la prima delle quali è scelta nell'intervallo da 0,1 Hz fino a 30 kHz con potenza acustica di 10 ÷ 40 dB, e il secondo - nell'intervallo 10 11 ÷ 10 15 Hz con una potenza del segnale di 0,3 ÷ 3,0 dB.

3. Un metodo per trattare l'infezione da HIV secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che il sangue nel circuito extracorporeo viene pulito mediante il metodo di emosorbimento, o scambio di plasma, o immunoplasferesi, o emodialisi.