Ci sono controindicazioni Prima di iniziare, consultare il medico.

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Preparazioni contenenti l'erba centenaria, la radice di Lovage e le foglie di rosmarino (Centaurii herba + Levistici radix + Rosmarini folium, codice ATC (ATC) non assegnato, gruppo G04BX):

Canephron N - istruzioni per l'uso ufficiale:

Rilascia forma e composizione

Dragee arancione, rotondo, biconvesso, con una superficie liscia.

1 compressa contiene materie prime vegetali schiacciate:

• erba centenaria (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 18 mg
• radice di levistico (Levisticum officinale, Apiaceae) 18 mg
• foglie di rosmarino (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 18 mg

La soluzione per la somministrazione orale è trasparente o leggermente torbida, di colore bruno-giallastro, con odore fragrante; possibile precipitazione di un piccolo sedimento durante la conservazione.

100 g contengono estratto di acqua e alcool * 29 g

* per la preparazione di 100 ml di estratto acquoso-alcolico:

• erba centaurea (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 600 mg
• Radice di Lovage (Levisticum officinale, Apiaceae) 600 mg
• Foglie di rosmarino (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 600 mg

Gruppo clinico-farmacologico:

Phytodrug applicato a malattie di reni e distesa urinaria

Azione farmacologica

Preparazione combinata di origine vegetale. Ha un'azione diuretica, antispasmodica, antinfiammatoria e antimicrobica.

farmacocinetica

Dati sulla farmacocinetica del farmaco Canefron H non fornito.

Indicazioni per l'uso del farmaco KANEFRON® N

Nella terapia complessa nel trattamento di:

• cistite cronica e pielonefrite;
• glomerulonefrite cronica, nefrite interstiziale cronica.

Per la prevenzione della urolitiasi (anche dopo la rimozione di calcoli).

Regime di dosaggio

Impostare singolarmente a seconda dell'età.

Canephron H dragee - istruzioni ufficiali * per l'uso

Numero di registrazione:

Nome commerciale del farmaco: Canephron ® H

Forma di dosaggio:

Ingredienti (1 compressa):

descrizione
Dragee arancione, rotondo, biconvessa con superficie liscia.

Gruppo farmacoterapeutico
Agente diuretico a base di erbe

Azione farmacologica
Prodotto combinato di origine vegetale, ha un effetto diuretico, antispasmodico, antinfiammatorio, antimicrobico.

Indicazioni per l'uso
Il farmaco viene utilizzato in terapia complessa nel trattamento di infezioni croniche della vescica (cistite) e reni (pielonefrite), con infiammazione cronica non infettiva dei reni (glomerulonefrite, nefrite interstiziale), come mezzo per prevenire la formazione di calcoli urinari (anche dopo la rimozione dei calcoli urinari).

Controindicazioni
Ipersensibilità al farmaco. Età del bambino (fino a 6 anni). Ulcera peptica e ulcera duodenale nella fase acuta. Carenza di lattasi, intolleranza al lattosio, malassorbimento di glucosio-galattosio. Carenza di sucrasi / isomaltasi, intolleranza al fruttosio.

Utilizzare durante la gravidanza e durante l'allattamento
L'uso del farmaco durante la gravidanza e durante l'allattamento al seno è possibile solo su prescrizione, in stretta conformità con le raccomandazioni per l'uso e dopo la valutazione da parte del medico curante del rapporto rischio-beneficio.

Dosaggio e somministrazione
Dentro, senza masticare, acqua potabile. Adulti: 2 compresse 3 volte al giorno. Scolari: 1 compressa 3 volte al giorno. Dopo aver attenuato la gravità della malattia deve continuare il trattamento con il farmaco per 2-4 settimane.
Si raccomanda una grande quantità di liquido durante il trattamento farmacologico.

Effetti collaterali
Le reazioni allergiche sono possibili. Possibili disturbi del tratto gastrointestinale (nausea, vomito, diarrea).
Se ci sono segni di una reazione allergica, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco.

overdose
Attualmente non ci sono dati su sovradosaggio e intossicazione.
In caso di sovradosaggio è prescritto un trattamento sintomatico.

Interazione con altri farmaci
La combinazione con agenti antibatterici è possibile e appropriata. Le interazioni con altri farmaci sono attualmente sconosciute.

Istruzioni speciali
Per l'edema causato da una ridotta funzionalità del cuore o dei reni, il consumo di grandi quantità di liquidi è controindicato.
Con insufficienza renale, il farmaco non deve essere prescritto come monoterapia. In caso di malattia renale infiammatoria, è necessario consultare un medico per un consiglio.
In caso di presenza di sangue nelle urine, dolore durante la minzione o ritenzione urinaria acuta, è urgente consultare un medico.
I carboidrati digeribili contenuti in un confetto, sono meno di 0,04 "unità di pane" (HE).

Impatto sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi
Il farmaco non influisce sulla capacità di svolgere attività potenzialmente pericolose che richiedono un'elevata concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie (inclusa la guida, il lavoro con i meccanismi in movimento).

Modulo di rilascio
Confetti. Su 20 dragees nella bolla da foglio di alluminio (parte più bassa) e film di polivinilcloruro / polyvinylidene chloride (parte superiore). Su 3 o 6 blister insieme con le istruzioni per l'applicazione sono collocati in una scatola di cartone pieghevole.

Condizioni di conservazione
Conservare in un luogo asciutto e buio a una temperatura non superiore a 25 ° C.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Periodo di validità
3 anni.
Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Condizioni di vendita della farmacia
Al banco.

Nome, indirizzo del produttore e indirizzo del luogo di produzione del farmaco
fabbricante
CE BIONORIC, Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Germania

Organizzazione dei reclami dei consumatori
Società a responsabilità limitata "Bionorika" 119619 Mosca, 6th Street. New Gardens d.2, blocco 1.

Canephron N gocce: istruzioni per l'uso

struttura

100 g di gocce contengono: 29 g di estratto liquido (1:56) da 1,8 g di una miscela di erba centaurea (Centaurii herba), radice levistico (Levistici radix), foglie di rosmarino (Rosmarini folia) (1: 1: 1). Estratto sostanza etanolo 59% in volume Ingredienti ausiliari: acqua purificata 71,0 g

Contenuto di etanolo: 19% (in volume).

descrizione

Un liquido marrone-giallastro dall'odore levistico, dal sapore aromatico leggermente amarognolo. Durante lo stoccaggio possono verificarsi torbidità o precipitazioni.

Azione farmacologica

I componenti a base di erbe del farmaco hanno un'azione antinfiammatoria, antispasmodica, diuretica, vasodilatatrice, antibatterica (tutti i componenti a base di erbe Kanefron® N contengono sostanze con un alto grado di efficacia contro i patogeni delle malattie infettive).

Indicazioni per l'uso

Il farmaco viene utilizzato nel trattamento standard e complesso delle infezioni croniche della vescica (cistite) e dei reni (pielonefrite); con infiammazione cronica non infettiva dei reni (glomerulonefrite, nefrite interstiziale); come prevenzione di formazione di pietre urinarie (anche dopo eliminazione di pietre urinarie).

Controindicazioni

Ipersensibilità ai componenti del farmaco.

Esacerbazione dell'ulcera gastrica.

Le gocce di Canephron H sono controindicate come monoterapia per insufficienza renale.

In caso di malattie infiammatorie dei reni, la consultazione con un medico è obbligatoria.

La terapia di irrigazione è controindicata in caso di edema causato da insufficienza cardiaca o renale.

Gravidanza e allattamento

Le donne in gravidanza e in allattamento possono assumere il farmaco, purché rispettino le istruzioni per l'uso medico e consultare il proprio medico in merito al rapporto rischio / beneficio.

Dosaggio e somministrazione

Adulti: 50 gocce 3 volte al giorno

Scolari: 25 gocce, 3 volte al giorno

Bambini da 1 anno: 15 gocce 3 volte al giorno

Se necessario, per ammorbidire il gusto amaro, i bambini possono prendere le gocce aggiungendole a una piccola quantità di liquido.

A causa della buona tollerabilità del farmaco, è indicata la terapia a lungo termine.

Quando si utilizza la fiala, tenerla in posizione verticale.

Agitare la bottiglia prima dell'uso.

Quando si raccomanda la terapia di irrigazione, il consumo di una quantità sufficiente di liquido.

overdose

I casi di sovradosaggio non sono stati descritti.

In caso di uso di droghe a dosi superiori a quelle terapeutiche, è necessario effettuare un trattamento sintomatico.

Interazione con altri farmaci

Al momento, mancano informazioni sulle interazioni con altri farmaci. La combinazione con farmaci antibatterici è possibile e appropriata.

Caratteristiche dell'applicazione

Precauzioni di sicurezza

Modulo di rilascio

Bottiglie di vetro scuro su 50 o 100 ml.

Condizioni di conservazione

Conservare a una temperatura non superiore a 25 ° С. Alla portata dei bambini.

Periodo di validità

2 anni. Dopo aver aperto la bottiglia 6 mesi. Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Canephron ® H (Canephron ® N)

Principio attivo:

Il contenuto

Gruppo farmacologico

Classificazione Nosologica (ICD-10)

Immagini 3D

struttura

Descrizione della forma di dosaggio

Soluzione: un liquido limpido o leggermente torbido, di colore bruno-giallastro, con odore fragrante; possibile precipitazione di un piccolo sedimento durante la conservazione.

Compresse rivestite: arancioni, rotonde, biconvesse, con superficie liscia.

Azione farmacologica

farmacodinamica

Prodotto combinato di origine vegetale, ha un effetto diuretico, antispasmodico, antinfiammatorio, antimicrobico.

Indicazioni farmaco Canephron ® H

Il farmaco viene utilizzato nel trattamento delle seguenti malattie e condizioni:

infezioni croniche della vescica (cistite) e dei reni (pielonefrite);

infiammazione cronica non infettiva dei reni (glomerulonefrite, nefrite interstiziale);

prevenzione della formazione di calcoli urinari, incl. dopo la loro rimozione.

Controindicazioni

ipersensibilità al farmaco;

ulcera peptica e ulcera duodenale nella fase acuta;

età da bambini (per soluzione - fino a 1 anno, per compresse rivestite - fino a 6 anni);

alcolismo, incl. dopo il trattamento anti-alcolico (per soluzione);

deficit di lattasi, intolleranza al lattosio, malassorbimento di glucosio-galattosio (per compresse rivestite);

carenza di sucrasi / isomaltasi, intolleranza al fruttosio (per compresse rivestite).

Con cura (per soluzione): malattia del fegato; trauma cranico; malattie del cervello; bambini di età superiore a 1 anno di età - l'uso è possibile solo dopo aver consultato un medico, a causa del contenuto di etanolo.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso del farmaco durante la gravidanza e durante l'allattamento al seno è possibile solo su prescrizione, in stretta conformità con le raccomandazioni per l'uso e dopo la valutazione da parte del medico curante del rapporto rischio-beneficio.

Effetti collaterali

Sono possibili reazioni allergiche, disturbi dell'apparato digerente (nausea, vomito, diarrea).

Se ci sono segni di una reazione allergica, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco.

interazione

La combinazione con agenti antibatterici è possibile e appropriata.

Le interazioni con altri farmaci sono attualmente sconosciute.

Dosaggio e somministrazione

Soluzione. Diluire in poca acqua o bere acqua. Adulti - 50 gocce 3 volte al giorno; bambini in età scolare - 25 gocce 3 volte al giorno; bambini in età prescolare (più di 1 anno) - 15 gocce 3 volte al giorno.

Dopo aver indebolito la gravità della malattia dovrebbe continuare il trattamento con il farmaco per 2-4 settimane.

Se necessario, ad esempio, per ammorbidire il gusto amaro, i bambini possono assumere il farmaco insieme ad altri liquidi.

Si raccomanda una grande quantità di liquido durante il trattamento farmacologico.

Prima dell'uso, il contenuto della fiala deve essere agitato.

Compresse rivestite. Non masticare, bere acqua. Adulti - 2 tabl. 3 volte al giorno; bambini di età scolare - su 1 etichetta. 3 volte al giorno. Dopo aver indebolito la gravità della malattia dovrebbe continuare il trattamento con il farmaco per 2-4 settimane.

Si raccomanda una grande quantità di liquido durante il trattamento farmacologico.

overdose

Attualmente non ci sono dati su sovradosaggio e intossicazione.

Istruzioni speciali

Quando l'edema è causato da una ridotta funzionalità del cuore o dei reni, il consumo di grandi quantità di liquidi è controindicato.

Con insufficienza renale, il farmaco non deve essere prescritto come monoterapia.

In caso di malattia renale infiammatoria, è necessario consultare un medico per un consiglio.

In caso di presenza di sangue nelle urine, dolore durante la minzione o ritenzione urinaria acuta, è urgente consultare un medico.

Durante lo stoccaggio possono verificarsi lievi torbidità o lievi precipitazioni, che non influiscono sull'efficacia del preparato (per la soluzione).

I carboidrati digeribili contenuti nella tabella 1 sono inferiori a 0,04 XE.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e lavorare con meccanismi

Soluzione. Il contenuto nella preparazione di alcol etilico varia dal 16 al 19,5% in volume. Durante il periodo di trattamento farmacologico, è necessario prestare attenzione durante la guida e il coinvolgimento in altre attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore concentrazione e velocità psicomotoria.

Compresse rivestite. Il farmaco non influisce sulla capacità di svolgere attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie (inclusa la guida, il lavoro con i meccanismi in movimento).

Modulo di rilascio

Soluzione per somministrazione orale. In bottiglie di vetro scuro con dispositivi di erogazione sulla parte superiore, con tappi a vite e anelli di sicurezza, 50 o 100 ml. In una scatola pieghevole di cartone 1 fl.

Compresse rivestite. In blister di fogli di alluminio e film in PVC / PVDH da 20 pezzi. In un pacco di cartone 3 o 6 bl.

fabbricante

Bionorica CE. Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Germania.

Organizzazione dei reclami dei consumatori: LLC Bionorica. 119619, Mosca, 6th Street New Gardens, 2, Bldg. 1.

Tel / Fax: (495) 502-90-19.

Indirizzo email: [email protected]

Condizioni di vendita della farmacia

Condizioni di conservazione del farmaco Canephron ® H

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

La durata di conservazione del farmaco Canephron ® H

compresse rivestite - 3 anni.

soluzione orale - 3 anni. Le fiale aperte possono essere utilizzate per 6 mesi.

Soluzione Canephron H - istruzioni per l'uso ufficiali

Nome commerciale del farmaco: Canephron ® H

Forma di dosaggio:

struttura
100 g di soluzione contengono:
Ingredienti attivi:
29 g di acqua e alcool estratto da piante medicinali:
Erba centenaria - 0,6 g
Radici medicinali Lyubistok - 0,6 g
Foglie di rosmarino - 0,6 g

Sostanze ausiliarie:
Acqua purificata - 71,0 g

descrizione
Liquido trasparente o leggermente torbido di colore bruno-giallastro, con odore fragrante. Possibile perdita di un piccolo sedimento durante la conservazione.

Gruppo farmacoterapeutico
Agente diuretico a base di erbe

Azione farmacologica
Prodotto combinato di origine vegetale, ha un effetto diuretico, antispasmodico, antinfiammatorio, antimicrobico.

Indicazioni per l'uso
Il farmaco viene utilizzato in terapia complessa nel trattamento di infezioni croniche della vescica (cistite) e reni (pielonefrite), con infiammazione cronica non infettiva dei reni (glomerulonefrite, nefrite interstiziale), come mezzo per prevenire la formazione di calcoli urinari (anche dopo la rimozione dei calcoli urinari).

Controindicazioni
Ipersensibilità a componenti di preparazione, età da bambini (fino a 1 anno). Ulcera peptica e ulcera duodenale nella fase acuta. Alcolismo (anche dopo il trattamento anti-alcolico).

Con cautela: malattia del fegato, trauma cranico, malattie del cervello, età dei bambini (oltre 1 anno) (usare solo dopo aver consultato un medico) - a causa del contenuto di etanolo.

Utilizzare durante la gravidanza e durante l'allattamento
L'uso del farmaco durante la gravidanza e durante l'allattamento al seno è possibile solo su prescrizione medica, se i benefici previsti per la madre superano i potenziali rischi per il feto e il bambino.

Dosaggio e somministrazione
Dentro, avendo dissolto in una piccola quantità d'acqua o lavando giù con acqua. Adulti: 50 gocce 3 volte al giorno. Scolari: 25 gocce, 3 volte al giorno. Bambini in età prescolare (più di 1 anno): 15 gocce 3 volte al giorno.
Dopo aver attenuato la gravità della malattia deve continuare il trattamento con il farmaco per 2-4 settimane.
Se necessario, ad esempio, per ammorbidire il gusto amaro per i bambini, il farmaco può essere assunto insieme ad altri liquidi.
Si raccomanda una grande quantità di liquido durante il trattamento farmacologico.
Agitare prima dell'uso!

Effetti collaterali
Le reazioni allergiche sono possibili. Sono possibili disturbi dispeptic (nausea, vomito, diarrea).
Al primo segno di una reazione allergica dovrebbe smettere di prendere il farmaco.

overdose
Attualmente non ci sono dati su sovradosaggio e intossicazione.
In caso di sovradosaggio è prescritto un trattamento sintomatico.

Interazione con altri farmaci
La combinazione con agenti antibatterici è possibile e appropriata.
Le interazioni con altri farmaci sono attualmente sconosciute.

Istruzioni speciali
Quando l'edema è causato da una ridotta funzionalità del cuore o dei reni, il consumo di grandi quantità di liquidi è controindicato.
Con insufficienza renale, il farmaco non deve essere prescritto come monoterapia. In caso di malattia renale infiammatoria, è necessario consultare un medico per un consiglio.
In caso di presenza di sangue nelle urine, dolore durante la minzione o ritenzione urinaria acuta, è urgente consultare un medico.
Durante lo stoccaggio, possono verificarsi lievi torbidità o lievi precipitazioni, che non influiscono sull'efficacia del preparato.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi
Il contenuto nella preparazione di alcol etilico varia dal 16,0 al 19,5% (in volume). Durante il periodo di trattamento farmacologico, è necessario prestare attenzione durante la guida e il coinvolgimento in altre attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore concentrazione e velocità psicomotoria.

Modulo di rilascio
Soluzione per somministrazione orale. In una bottiglia di vetro scuro da 50 ml o 100 ml con un dispositivo di caduta del dosaggio sulla parte superiore, con un tappo a vite e un anello di sicurezza, insieme con le istruzioni viene inserito in una scatola di cartone pieghevole.

Condizioni di conservazione
Conservare in un luogo asciutto e buio a una temperatura non superiore a 25 ° C.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Periodo di validità
3 anni.
Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.
Le fiale aperte possono essere utilizzate per 6 mesi.

Condizioni di vendita della farmacia
Al banco.

Nome, indirizzo del produttore e indirizzo del luogo di produzione del farmaco
fabbricante
BIONORICA CE
Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Germania

Organizzazione dei reclami dei consumatori
Società a responsabilità limitata "Bionorika"
119619 Mosca, 6th Street. New Gardens d.2, blocco 1.

KANEFRON ® N (CANEPHRON ® N) istruzioni per l'uso

Titolare del certificato di registrazione:

Prodotto da:

Imballaggio, imballaggio e controllo di qualità di rilascio:

Informazioni di contatto:

Sostanze attive

Forma di dosaggio

Forma di rilascio, confezione e composizione Canephron ® H

Dragee arancione, rotondo, biconvesso, con una superficie liscia.

Eccipienti: amido di mais - 15 mg, diossido di silicio colloidale - 5,5 mg, lattosio monoidrato - 45 mg, povidone - 9 mg.

Composizione della shell: ossido di ferro rosso - 0,049 mg, riboflavina (E101) -0,243 mg, carbonato di calcio - 17,222 mg, destrosio - 0,972 mg, amido di mais - 2,5 mg, amido di mais modificato - 2,14 mg, cera glicolica di montagna - 0,075 mg, povidone - 0,103 mg, olio di ricino - 0,025 mg, saccarosio - 57,182 mg, gommalacca - 0,615 mg, talco - 43,541 mg, diossido di titanio - 0,333 mg.

20 pezzi - blister (3) - scatole di cartone.
20 pezzi - blister (6) - scatole di cartone.

Azione farmacologica

Indicazioni farmaco Canephron ® H

Nella terapia complessa nel trattamento di:

• infezioni croniche della vescica (cistite) e reni (pielonefrite);
• infiammazione cronica non infettiva dei reni (glomerulonefrite, nefrite interstiziale).

Come mezzo per prevenire la formazione di calcoli urinari (anche dopo la rimozione dei calcoli urinari).

Regime di dosaggio

Il farmaco viene assunto per via orale, senza masticare, acqua potabile.

Adulti - 2 pillole 3 volte al giorno, bambini in età scolare - 1 pillola 3 volte al giorno.

Dopo aver attenuato la gravità della malattia, il trattamento con il farmaco deve continuare per 2-4 settimane.

Si raccomanda una grande quantità di liquido durante il trattamento farmacologico.

Effetti collaterali

Possibile: reazioni allergiche (se vi sono segni di una reazione allergica, interrompere l'assunzione del farmaco), disturbi gastrointestinali (nausea, vomito, diarrea).

Controindicazioni

• ulcera peptica e ulcera duodenale nella fase acuta;
• deficit di lattasi, intolleranza al lattosio, malassorbimento di glucosio-galattosio;
• carenza di sucrasi / isomaltasi, intolleranza al fruttosio;
• bambini fino a 6 anni;
• ipersensibilità al farmaco.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso del farmaco durante la gravidanza e durante l'allattamento al seno è possibile solo su prescrizione dopo la valutazione del rapporto rischio-beneficio, in stretta conformità con le raccomandazioni per l'uso.

Usare nei bambini

Istruzioni speciali

Quando l'edema è causato da una ridotta funzionalità del cuore o dei reni, il consumo di grandi quantità di liquidi è controindicato.

Con insufficienza renale, il farmaco non deve essere prescritto come monoterapia. In caso di malattia renale infiammatoria, è necessario consultare un medico per un consiglio.

In caso di presenza di sangue nelle urine, dolore durante la minzione o ritenzione urinaria acuta, è urgente consultare un medico.

I carboidrati digeribili contenuti in un confetto sono meno di 0,04 unità di pane (XE).

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi

Il farmaco non influisce sulla capacità di svolgere attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie (inclusa la guida, il lavoro con i meccanismi in movimento).

overdose

Attualmente, i dati su sovradosaggio e intossicazione non sono disponibili.

Trattamento: in caso di sovradosaggio è prescritto un trattamento sintomatico.

Interazione farmacologica

La combinazione con agenti antibatterici è possibile e appropriata.

L'interazione con altri farmaci è attualmente sconosciuta.

Condizioni di conservazione Canephron ® H

La preparazione deve essere conservata in luogo asciutto, al riparo dalla luce, fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 25 ° C.

Data di scadenza Kanefron ® N

Termini di attuazione

Il farmaco è approvato per l'uso come mezzo di OTC.

Istruzione di Canephron

KANEFRON N (CANNER N): istruzioni per l'uso

Composizione Canephron H.

La composizione chimica del farmaco Canephron comprende non un ingrediente attivo, ma un complesso di principi attivi. 100 g di gocce contengono 29 g di estratto (1:16) (etanolo estraente 59% (v / v) dalle piante medicinali:

• erbe del Centaury (Herba Century) 0,6 g;
• Radice Lovish (Radih Levistisi) 0,6 g;
• foglie di rosmarino (Folia Rosmarini) 0,6 g

Inoltre, la formula del farmaco include eccipienti: acqua purificata.

Il contenuto di etanolo è del 19% (v / v).

Modulo di rilascio di Canephron N

Proprietà fisiche e chimiche principali: un liquido limpido o leggermente torbido di colore giallo-marrone con un odore amante e un gusto aromatico, leggermente amaro.

Durante lo stoccaggio possono verificarsi torbidità o precipitazioni.

Gruppo farmacologico

Mezzi usati in urologia. Codice ATH G04B X.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica. Il farmaco Canephron N, la cui farmacologia si basa sulle proprietà dei componenti attivi, contiene sostanze di origine vegetale, che mostrano attività complessa. Il farmaco ha effetto antinfiammatorio, antiossidante, antispasmodico e analgesico. Canephron N ha anche effetti antibatterici e diuretici causati da sostanze contenute negli ingredienti vegetali del farmaco.

Caratteristiche cliniche

Appuntamento con Canephron N.

Canephron N, il cui meccanismo d'azione è complesso, è usato per trattare le malattie infiammatorie delle vie urinarie. Inoltre, questo strumento è usato come prevenzione della formazione di calcoli urinari, anche dopo la loro rimozione.

Controindicazioni all'uso del farmaco

Ipersensibilità ai componenti del farmaco o ad altre piante della famiglia Umbrella (Apiaceae), ad esempio, anice e finocchio.

Ulcera peptica nella fase acuta.

Edema a causa di insufficienza cardiaca o compromissione della funzionalità renale.

Interazione con altri farmaci e altri tipi di interazioni

Se necessario, l'uso simultaneo di altri farmaci dovrebbe consultare il proprio medico.

Caratteristiche dell'applicazione

Durante la conservazione del farmaco Canephron H, che si basa sulle caratteristiche delle proprietà chimiche e farmacologiche dei principi attivi, possono verificarsi torbidità o precipitazioni, ma ciò non influisce sull'effetto del farmaco.

In caso di febbre prolungata, spasmi, comparsa di sangue nelle urine, disturbi della minzione e ritenzione urinaria acuta, consultare immediatamente un medico.

Questo farmaco contiene il 19% di etanolo. Il farmaco non deve essere assunto dai pazienti che soffrono di alcolismo, così come i pazienti che hanno completato il trattamento per l'alcolismo. Il contenuto alcolico del farmaco deve essere considerato quando utilizzato in pazienti ad alto rischio di sviluppare malattie come malattie del fegato, epilessia e malattie del cervello.

Utilizzare durante la gravidanza o l'allattamento

gravidanza

I risultati negativi sperimentali dell'azione diretta o indiretta del farmaco non sono stati rilevati. Attualmente, vi è un'esperienza limitata con l'uso di gocce di Canephron N in donne in gravidanza. Pertanto, per ragioni di sicurezza, l'uso del farmaco durante la gravidanza deve essere evitato.

l'allattamento al seno

A causa della mancanza di dati sull'ingestione di Canephron H o dei suoi metaboliti nel latte materno, il rischio per i bambini non può essere escluso. Pertanto, non deve usare il medicinale durante l'allattamento.

La capacità di influenzare la velocità di reazione quando si guida il trasporto motore o altri meccanismi

Il farmaco Canephron H, le cui istruzioni indicano che l'agente nelle dosi raccomandate non influisce sulla capacità di guidare veicoli e di lavorare con altri meccanismi, deve essere assunto con cautela, dato che il farmaco contiene etanolo.

Dosaggio di Canephron H e metodo di somministrazione

Se il medico non ha nominato diversamente, il farmaco deve essere assunto da adulti e bambini di età superiore ai 12 anni, 50 gocce 3 volte al giorno (dose giornaliera totale - 150 gocce).

Le gocce per adulti di solito vengono prese non diluite. Se necessario (ad esempio, un gusto amaro per i bambini), le gocce possono essere prese con l'aggiunta di qualsiasi liquido. Agitare prima dell'uso! Quando il farmaco si accumula, dovrebbe essere tenuto verticalmente.

Contemporaneamente all'assunzione di droga, è necessario garantire l'uso di una quantità sufficiente di liquido.

La durata del trattamento è determinata dal medico individualmente. Se il farmaco è ben tollerato, può essere prescritto per un lungo periodo.

I bambini e la droga

Il farmaco non deve essere usato nei bambini sotto i 12 anni.

Overdose quando si utilizza il farmaco

I casi di avvelenamento da droghe a causa di sovradosaggio sono sconosciuti.

Canephron N effetti collaterali

Spesso ci sono disturbi dell'apparato digerente (nausea, vomito, diarrea). Reazioni allergiche possono verificarsi con ipersensibilità ai componenti costitutivi del farmaco, tra cui eruzioni cutanee, orticaria, prurito, arrossamento della pelle.

In caso di reazioni avverse, interrompere l'uso del farmaco e consultare un medico.

Periodo di validità

2 anni. Dopo l'apertura della bottiglia, il farmaco è adatto per l'uso entro 6 mesi. Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

La durata di conservazione determina l'uso del farmaco fino all'ultimo giorno del mese.

Canephron N Condizioni di conservazione

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 ° C fuori dalla portata dei bambini.

Canefron® N No. 60 (compresse)

istruzione

• russo
• kazako russo

Nome commerciale

Nome internazionale non proprietario

Forma di dosaggio

Compresse rivestite

struttura

Una compressa contiene

Herb centaury 18 mg

Lovage of Medicinal Roots 18 mg

Il rosmarino lascia 18 mg

lattosio monoidrato, magnesio stearato, amido di mais, povidone K 25, biossido di silicio colloidale anidro

La composizione della shell del tablet:

carbonato di calcio, olio di ricino, sciroppo di glucosio, ferro (III) ossido rosso (E 172), amido di mais, destrina, cera mono glicolica, povidone K 30, riboflavina (E 101), gomma lacca, saccarosio, talco, biossido di titanio (E 171 ).

descrizione

Compresse rivestite, una forma rotonda, con una superficie biconvessa e liscia di colore arancione.

Gruppo farmacoterapeutico

Preparati per il trattamento delle malattie urologiche. Altri farmaci per il trattamento delle malattie urologiche, compresi gli antispastici. Altri farmaci per il trattamento delle malattie urologiche

Proprietà farmacologiche

farmacocinetica

Il farmaco è combinato, quindi la conduzione degli studi cinetici non è possibile.

farmacodinamica

I principi attivi di Canefron® N hanno effetti stimolanti diuretici, antispasmodici, antinfiammatori, antibatterici e di circolazione sanguigna. Importanti ingredienti farmacologici sono: oli essenziali (levistico, rosmarino), acidi fenolici (rosmarino, levistico, erba centaurea), ftalidi (levistico) e amarezza (erbe millesimali).

L'effetto antispasmodico del farmaco è realizzato da ftalidi (butilidina e ligustilide), che fanno parte della radice levigata e dell'erba amara del millesimo. L'azione vasodilatatrice si esprime nell'abbassare il tono della parete vascolare della vescica e delle vie urinarie, che porta ad un aumento della diuresi. L'effetto diuretico è anche spiegato da un aumento della pressione osmotica sotto l'influenza di acidi fenilcarbossilici nella composizione delle foglie di rosmarino.

Le proprietà antinfiammatorie sono associate all'azione dell'acido rosmarinico, che blocca l'attivazione complementare non specifica della lipossigenasi e, quindi, la sintesi dei leucotrieni coinvolti nell'implementazione del processo infiammatorio. Inoltre, tutte le piante che compongono il farmaco contengono sostanze antimicrobiche.

Indicazioni per l'uso

- cistite acuta e cronica, pielonefrite (come trattamento aggiuntivo)

- prevenzione dei calcoli urinari

- dopo la rimozione chirurgica dei calcoli urinari

Dosaggio e somministrazione

Adulti: 2 compresse 3 volte al giorno.

Bambini sopra i 6 anni: 1 compressa 3 volte al giorno.

Dopo aver indebolito la gravità della malattia dovrebbe continuare il trattamento per 2-4 settimane.

Effetti collaterali

- reazioni allergiche ai componenti del farmaco (rash, prurito)

- disturbi gastrointestinali (vomito, diarrea)

Al primo segno di una reazione allergica, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco.

Controindicazioni

- aumento della sensibilità individuale ai componenti del farmaco

- ulcera gastrica e duodenale nel periodo acuto

- bambini fino a 6 anni

Interazioni farmacologiche

Unknown. Ai fini della terapia etiopatogenetica, una combinazione con farmaci antibatterici è possibile e opportuna.

Istruzioni speciali

I pazienti affetti da malattia renale infiammatoria e / o disfunzione renale devono consultare un medico prima di usare il farmaco per valutare se le condizioni del paziente richiedono un controllo medico. Inoltre, la quantità ammissibile di assunzione di liquidi per i pazienti affetti da insufficienza renale o cardiaca dovrebbe essere determinata da un medico. Canephron® N

contiene glucosio, saccarosio e lattosio. I pazienti con intolleranza ereditaria a galattosio, deficit di lattasi, malassorbimento di glucosio / galattosio, intolleranza al fruttosio o carenza di sucrasi-isomaltasi non devono usare il farmaco.

Uso in pazienti con diabete

Una compressa rivestita contiene circa 0,020 unità di pane (ECU).

Gravidanza e allattamento

Durante la gravidanza e l'allattamento al seno, l'uso del farmaco è possibile solo se i benefici previsti per la madre superano il potenziale rischio per il bambino.

Caratteristiche dell'effetto del farmaco sulla capacità di guidare un veicolo o un macchinario potenzialmente pericoloso

Il farmaco non influisce sulla capacità di guidare veicoli e lavorare con macchinari potenzialmente pericolosi.

overdose

Rilasciare forma e imballaggio

Su 20 targhe coperte con una cella planimetric che fa i bagagli da un foglio di alluminio e un film di polyvinylchloride / polyvinyl dicloride (PVC / PVDC).

Su 3 imballaggi di cella planimetric insieme con l'istruzione per applicazione medica nelle lingue statali e russe sono messi in un pacco da un cartone.

Condizioni di conservazione

Conservare in un luogo asciutto e buio a una temperatura non superiore a 25 ºС.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Periodo di validità

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Condizioni di vendita della farmacia

fabbricante

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Germania

Titolare del certificato di registrazione

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Germania

Indirizzo dell'organizzazione che riceve richieste dai consumatori sulla qualità dei prodotti (beni) nella Repubblica del Kazakistan

Ufficio di rappresentanza "Bionorica SE / Bionorica SE /"

Almaty, "Main Post Office", casella postale 200, tel: 250-93-99

Canephron N

Canephron H: istruzioni per l'uso e recensioni

Nome latino: Canephron N

Codice ATX: G04BX50

Principio attivo: erba centenaria (Centurium erythraea), radici di levistico (Radix Levistici), foglie di rosmarino (Folia Rosmarini)

Produttore: Bionorica SE, Germania

Attualizzazione della descrizione e della foto: 26/07/2018

Prezzi in farmacia: da 490 rubli.

Canephron H è un medicinale erboristico utilizzato nel trattamento di malattie delle vie urinarie e dei reni.

Rilascia forma e composizione

• Dragee: arancione, biconvessa, rotondo, con una superficie liscia (20 pezzi in blister, 3 o 6 confezioni in una scatola di cartone);
• Soluzione per somministrazione orale: marrone giallastro, leggermente torbido o trasparente, con odore fragrante; durante la conservazione può cadere un piccolo precipitato (50 o 100 ml ciascuno in flaconi con un dispositivo di erogazione cadente, 1 bottiglia in una scatola di cartone).

La composizione di 1 compressa include sostanze attive (sotto forma di materiali vegetali frantumati):

• Centaury (erba) - 18 mg;
• Medicinale di Lovage (radici) - 18 mg;
• Rosmarino (foglie) - 18 mg.

Componenti ausiliari: amido di mais - 15 mg, povidone - 9 mg, lattosio monoidrato - 45 mg, diossido di silicio colloidale - 5,5 mg.

La composizione del guscio: ossido di ferro rosso - 0,049 mg, riboflavina E 101 - 0,243 mg, carbonato di calcio - 17,222 mg, destrosio - 0,972 mg, amido di mais - 2,5 mg, amido di mais modificato - 2,14 mg, cera glicolica - 0,075 mg, povidone - 0,103 mg, olio di ricino - 0,025 mg, saccarosio - 57,182 mg, gommalacca - 0,615 mg, talco - 43,541 mg, diossido di titanio - 0,333 mg.

La composizione della soluzione da 100 mg per somministrazione orale comprende sostanze attive (sotto forma di estratto acquoso-alcolico da materiali vegetali medicinali - 29 mg):

• Centaury (erba) - 0,6 mg;
• Medicinale del sedano di montagna (radici) - 0,6 mg;
• Rosmarino (foglie) - 0,6 mg.

Componente ausiliario: acqua purificata - 71 mg.

Proprietà farmacologiche

farmacodinamica

Canephron N ha un effetto antispasmodico e antinfiammatorio ed è destinato al trattamento delle malattie urologiche.

La preparazione contiene una combinazione unica di erbe medicinali, che ha i seguenti effetti sul corpo:

• normalizza il processo di minzione;
• elimina lo spasmo del tratto urinario;
• riduce l'intensità dell'infiammazione;
• produce un pronunciato effetto diuretico;
• aumenta l'efficacia della terapia antibiotica;
• riduce il rischio di esacerbazioni ricorrenti di cistite cronica;
• riduce l'escrezione proteica nei pazienti con proteinuria;
• ha un effetto antisettico pronunciato.

Canephron H è usato come parte del complesso trattamento della cistite e contribuisce alla scomparsa dei crampi durante la minzione e per ridurre la gravità delle sensazioni dolorose nella zona della vescica.

Il farmaco è ben tollerato e quindi può essere usato in combinazione con farmaci antibatterici (anche con terapia a lungo termine).

Canephron N è altamente efficace nel trattamento di pazienti con malattie infiammatorie croniche che necessitano di terapia anti-recidiva costante o terapia di supporto.

I risultati di numerosi studi dimostrano che con l'uso del farmaco diminuisce il numero di esacerbazioni ripetute di malattie infiammatorie croniche delle vie urinarie e migliora significativamente lo stato funzionale delle vie urinarie.

farmacocinetica

Le caratteristiche farmacocinetiche del farmaco sono sconosciute.

Indicazioni per l'uso

Canephron N è prescritto contemporaneamente ad altri farmaci nel trattamento delle seguenti malattie:

• Infezioni croniche dei reni (pielonefrite) e della vescica (cistite);
• Infiammazione cronica non infettiva dei reni (nefrite interstiziale, glomerulonefrite).

Inoltre, il farmaco viene utilizzato come mezzo per prevenire la formazione di calcoli urinari (compreso lo stato dopo la rimozione dei calcoli urinari).

Controindicazioni

• Ulcera peptica e ulcera duodenale nella fase acuta;
• Età fino a 1 anno (soluzione per somministrazione orale) o 6 anni (dragee);
• Ipersensibilità al farmaco.

Ulteriori controindicazioni sono:

• Dragee: deficit di lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio, intolleranza al lattosio, intolleranza al fruttosio, deficit di sucrasi / isomaltasi;
• Soluzione orale: alcolismo (incluso dopo la terapia con alcol).

A causa dell'etanolo contenuto, Canephron H sotto forma di soluzione orale deve essere assunto con cautela nei pazienti con malattie epatiche, lesioni alla testa, malattie cerebrali e bambini (il trattamento è possibile solo dopo aver consultato un medico).

Kanefron N per qualsiasi morbillo e donne in stato di gravidanza in qualsiasi forma di dosaggio può essere assunto in stretta conformità con le raccomandazioni per l'uso solo come prescritto da un medico e dopo aver valutato il rapporto rischi / benefici.

Istruzioni per l'uso Canephron H: metodo e dosaggio

Il Canephron N viene assunto per via orale, il confetto non viene masticato e lavato con acqua, la soluzione per l'ingestione viene lavata con acqua o diluita con una piccola quantità di acqua (per ammorbidire il gusto amaro dei bambini, il farmaco può essere diluito con altri liquidi). Agitare la soluzione prima di prendere.

Di norma, il farmaco viene prescritto in una singola dose:

• Adulti: 2 pillole o 50 gocce della soluzione;
• Scolari: 1 compressa o 25 gocce della soluzione;
• Bambini in età prescolare (da 1 anno): 15 gocce di una soluzione.

La molteplicità della ricezione - 3 volte al giorno.

Dopo che i sintomi della malattia si sono attenuati, la terapia deve essere continuata per 14-28 giorni.

Durante il trattamento si consiglia di bere più liquido.

Effetti collaterali

Durante la terapia, possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati:

• Disturbi del tratto gastrointestinale (sotto forma di vomito, nausea, diarrea);
• Reazioni allergiche (con lo sviluppo di sintomi di una reazione allergica, il farmaco deve essere interrotto).

overdose

Le informazioni sui casi di overdose non sono disponibili.

Istruzioni speciali

Per l'edema associato a funzionalità renale o cardiaca compromessa, l'uso di grandi quantità di liquidi è controindicato.

Con disturbi funzionali dei reni, Canephron N non deve essere prescritto in monoterapia. Con la natura infiammatoria della malattia renale, si dovrebbe consultare un medico per un consiglio.

In presenza di dolore durante la minzione, il sangue nelle urine o nella ritenzione urinaria acuta dovrebbe consultare immediatamente un medico.

I carboidrati digeribili contenuti in 1 dragee sono meno di 0,04 "unità di pane" (HE).

Quando si conserva la soluzione per l'ingestione, può verificarsi una leggera sedimentazione o una leggera opacizzazione, che non influisce sull'efficacia del farmaco.

Il contenuto di etanolo nella soluzione per somministrazione orale in un rapporto di volume è 16-19,5%. Quando assume questa forma di dosaggio di Canephron H, occorre prestare attenzione durante la guida e quando si eseguono altre attività potenzialmente pericolose che richiedono un'elevata concentrazione di attenzione e reazioni psicomotorie veloci.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Il farmaco include ingredienti di origine vegetale, quindi Kanefron N viene spesso prescritto durante la gravidanza per il trattamento della cistite, del pielone e della glomerulonefrite e di altre malattie degli organi del sistema urinario.

Secondo le istruzioni, Canephron H riduce l'intensità del dolore nella zona lombare e migliora la salute generale di una donna incinta. Inoltre, il farmaco aiuta a ridurre il gonfiore e viene usato con successo per prevenire la preeclampsia e l'esacerbazione di varie patologie renali nel periodo di gravidanza.

Inoltre, durante la gravidanza, il rimedio è prescritto nei seguenti casi:

• prevenzione e trattamento delle malattie infettive e non infettive delle vie urinarie (cistite, nefrite interstiziale, glomerulonefrite, pielonefrite);
• miglioramento dello stato funzionale della vescica e dei reni;
• prevenzione della malattia renale;
• diminuzione della perdita proteica con l'urina.

Spesso durante la gravidanza si consiglia di assumere 150 gocce o 6 compresse al giorno (suddivise in 3 dosi). In alcuni casi, la dose può essere ridotta a 1 compressa o 25-50 gocce 2 volte al giorno.

Quando si utilizza il farmaco, si deve ricordare che il levistico e il rosmarino nella sua composizione possono aumentare il tono dell'utero, quindi è possibile assumere Canephron H solo in stretta conformità con lo schema presentato dal medico.

Il farmaco può essere usato durante l'allattamento.

Utilizzare durante l'infanzia

Il farmaco sotto forma di gocce può essere utilizzato nel trattamento di bambini, compresi i bambini fino a un anno (in questo caso, la dose giornaliera è di 10 gocce 3 volte al giorno). Canephron H in forma di compresse può essere utilizzato da 6 anni.

Le piante medicinali in Canephron H sono ben tollerate dai bambini e la concentrazione di alcool nella soluzione è molto piccola e non danneggia il corpo del bambino.

Il farmaco può essere usato per lungo tempo (anche in combinazione con altri farmaci).

Gli unici possibili effetti collaterali sono lo sviluppo di reazioni allergiche associate all'intolleranza individuale di qualsiasi componente del farmaco.

Domanda di violazioni del fegato

In caso di malattie del fegato, il rimedio deve essere preso con cautela (solo dopo aver consultato un medico).

Interazione farmacologica

La combinazione di Canephron H in qualsiasi forma di dosaggio con farmaci antibatterici è possibile e appropriata.

Al momento, le interazioni con altri farmaci sono sconosciute.

analoghi

Analoghi kanefron H sono Afala, Bioprost, Vitaprost, Vitaprost Inoltre, Ichthammol, Lespeflan, Lespefril, Prostanorm, Prostatilen, Renel, Rovatineks, Samprost, Solidago kompozitum C Speman, Superlymph, Tentex Forte, del testicolo kompozitum, Uroprost, Urotravenol, Phytolysinum, Flaronin, Himkolin, Tsiston, Prilidzhi, Collezione urologica.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo buio e asciutto inaccessibile ai bambini a temperatura fino a 25 ° C.

Periodo di validità - 3 anni.

Dopo aver aperto la bottiglia, la soluzione può essere presa entro 6 mesi.

Condizioni di vendita della farmacia

Venduto senza prescrizione medica.

Recensioni per Kanefron N

Le recensioni di Canephron H dei pazienti sono per lo più positive. L'elenco dei principali vantaggi del farmaco include quanto segue:

• composizione naturale;
• senza effetti collaterali;
• possibilità di ricezione per lungo tempo;
• efficacia e sicurezza durante la gravidanza e nel trattamento dei bambini piccoli.

Recensioni dei medici suggeriscono che l'efficacia del farmaco dipende in gran parte dalla corretta selezione dei regimi di trattamento.

Il prezzo di Canephron N in farmacia

Il prezzo di Canephron N varia da 397 a 420 rubli per un pacchetto di 60 dragees e da 365 a 430 rubli per una bottiglia da 100 ml di soluzione orale.

Canephron N

Prezzi nelle farmacie online:

Canephron H è un farmaco antinfiammatorio, diuretico, antispasmodico e antimicrobico utilizzato nella patologia cronica del sistema urinario.

Rilascia forma e composizione

Forme di rilascio di Canephron H:

• Dragee arancione, rotondo, biconvesso (20 pezzi in un blister, in una scatola di cartone da 3 o 6 pacchi);
• Soluzione per somministrazione orale giallo-marrone, 50 o 100 ml (in flaconcini con un dispositivo di erogazione, in una confezione di cartone 1 flacone).

Componenti attivi attivi:

• Erba centenaria;
• La radice del medicinale levistico;
• Foglie di rosmarino

Dragee come componenti ausiliari contiene:

• Lattosio monoidrato;
• Amido di mais;
• Biossido di silicio colloidale;
• Povidone.

Il guscio di Dragee è composto da:

• Riboflavina E 101;
• saccarosio;
• Carbonato di calcio;
• Biossido di titanio;
• destrosio;
• Olio di ricino;
• Amido di mais;
• Amido di mais modificato;
• talco;
• Cera glicolica di montagna;
• povidone;
• gommalacca;
• Ossido di ferro rosso.

Sostanze ausiliari della soluzione orale: etanolo 16,0-19,5 vol.%, Acqua purificata.

Indicazioni per l'uso

Canephron H ha le seguenti indicazioni:

• Infezioni della vescica e reni di natura cronica - cistite, pielonefrite;
• Malattie infiammatorie croniche dei reni di eziologia non infettiva - nefrite interstiziale, glomerulonefrite.

Il farmaco è prescritto come mezzo per prevenire l'urolitiasi, anche dopo la rimozione di calcoli.

Controindicazioni

Controindicazioni all'uso di Canephron H:

• Ipersensibilità ai componenti principali o ausiliari;
• L'ulcera peptica è un periodo di esacerbazione;
• Intolleranza al lattosio, deficit di lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio - per pillole;
• Carenza di surase / isomaltasi, intolleranza al fruttosio - per dragee;
• Alcolismo cronico, compreso il periodo di remissione - per la soluzione;
• Età fino a 6 anni - per pillole,
• Età fino a 1 anno - per la soluzione.

Durante la gravidanza e l'allattamento al seno, Canephron N può essere usato solo come indicato da un medico.

In relazione al contenuto di etanolo, la soluzione per la somministrazione orale deve essere usata con cautela nei bambini di età compresa tra 1 e 6 anni, in pazienti con malattie epatiche e lesioni cerebrali traumatiche.

Dosaggio e somministrazione

Canephron N deve essere assunto per via orale, 3 volte al giorno.

Dosaggio singolo in base all'età del paziente e alla forma del rilascio del farmaco:

• Adulti - 2 pillole o 50 gocce;
• Bambini sopra i 6 anni: 1 compressa o 25 gocce;
• Bambini da 1 anno a 6 anni - 15 gocce.

Il confetto deve essere deglutito intero senza masticare.

La soluzione è diluita in una piccola quantità di acqua. I bambini, per ammorbidire il gusto amaro, il farmaco può essere miscelato con qualsiasi liquido.

Canephron H è raccomandato per la terapia a lungo termine. La durata dell'applicazione dipende dalla gravità del quadro clinico della malattia. Dopo aver migliorato la condizione, assumere il farmaco deve essere continuato per 2-4 settimane.

Effetti collaterali

Il farmaco può causare:

• Reazioni di ipersensibilità;
• Nausea, vomito, feci molli.

Istruzioni speciali

Quando si conserva la soluzione, si può depositare un leggero precipitato che non influisce sull'efficacia del farmaco. Agitare la bottiglia prima dell'uso.

In caso di funzionalità renale compromessa, Canephron N è prescritto solo come parte di una terapia di associazione.

La ritenzione urinaria acuta, la comparsa di sangue nelle urine, il dolore durante la minzione richiedono un trattamento urgente al medico.

I pazienti con diabete devono ricordare che il numero di carboidrati digeribili in 1 compressa è inferiore a 0,04 XE.

La soluzione contiene alcol etilico, pertanto durante il periodo di trattamento si raccomanda di prestare attenzione durante la guida di veicoli e altri meccanismi di movimento.

Canephron H nella forma di un dragee non influenza la concentrazione di attenzione e la velocità di reazioni psicomotorie.

analoghi

Le informazioni sugli analoghi del farmaco non sono disponibili.

Termini e condizioni di conservazione

Canephron H deve essere conservato a una temperatura non superiore a 25 ° C, in un luogo asciutto, al riparo dalla luce.

Periodo di validità - 3 anni.

La soluzione orale dopo l'apertura del flacone è utilizzabile per 6 mesi.

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